基因检测新定义

p 　　1875年5月20日，17个国家共同签署了“米制公约”，该公约旨在协调统一当今世界范围内使用的测量系统，即国际单位制(SI)。公制系统是该协议使用的测量系统的基础，最先定义的两个参数是用于衡量长度的米和用于衡量质量的千克。依据“米制公约”，还建立了一个组织来管理和维护世界各地的此类标准，并于法国巴黎郊外创建了国际计量局(BIPM)。 /p p 　　我们将每年的这一天，5月20日，确定为世界计量日，在这一天，致力于计量科学的人们可以充分理解和感受作为国际贸易和精密测量基础的测量系统对改善我们生活品质发挥的重要作用。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/48a0506f-a44b-4ba3-89e6-0d3927708ef8.jpg" title=" 1_副本.jpg" / /p p 　　2018年国际计量日的主题是“国际单位制(SI)的量子化演进”，虽然长度和时间等测量单位已经发展为利用自然界的通用常数来更精确地进行定义，但自1875年以来，千克一直由铂和铱制成的圆柱形砝码来定义，即国际千克原器(IPK)或“一千克标准物”。 /p p 　　然而，现代世界对测量准确度和稳定度的要求需要对质量的全球标准有更精确的定义，最好是采用基于自然界常数的标准。而就在2018年，我们终于准备好了对千克进行重新定义的方式。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/9bcd6d4d-b764-440c-9b41-4a90096e26a2.jpg" title=" 2_副本.jpg" / /p p 　　2018年，我们将对过去20年的最终实验结果进行计算，并对提案行审查，该提案将质量单位与科学家使用的自然界常数——普朗克常数联系起来。 今年11月，负责监督“米制公约”的国际计量大会将听取重新定义千克的提案。如果一切按计划进行，我们将于2019年5月20日实施对该定义的更改。 /p p 　　Fortive公司致力于为创造、实施和加速发展进步的人们提供关键技术。计量是Fortive子公司福禄克提供的重要技术之一。福禄克创建了世界一流的电学、温度、压力和流量测量的可商用标准，福禄克仪器是世界顶尖科学家推动测量系统演进的常用仪器，其成功与福禄克公司每一位员工的宝贵贡献和不懈努力密不可分。 /p p 　　 strong 福禄克公司(FLUKE) /strong /p p 　　福禄克公司成立于1948年，是世界电子测试工具的佼佼者，多年来，创造和发展了一个特定的技术市场，为各个工业领域提供了优质的测量和检测故障产品。福禄克的用户涵盖面广，包括技术人员、工程师、计量人员等等，他们利用福禄克的测试工具进行工业用电、电器设备和过程校准的安装、故障诊断和管理，并以此控制质量。在过去的五年中，福禄克的测试工具屡获殊荣，赢得了《测试与测量世界》最佳测试工具奖、《控制工程》工程师选择奖等50多个年度产品奖项，备受用户赞誉。 /p

p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 376" title=" 2015102095244880.jpg" style=" width: 500px height: 376px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/00933915-9f95-45da-9a76-39ce8e934218.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / 　 /p p style=" text-align: center " “国际千克原器”的复制品 图片来源：Andrew Brookes /p p 　　几十年来，计量学家一直试图停止使用“国际千克原器”。这是一个由铂铱合金制成的圆柱体，126年在从法国巴黎郊外一个戒备森严的地下室里对千克进行着定义。如今，看上去计量学家至少掌握了用基于数学常数的定义替代该圆柱体所需的数据。 /p p 　　这一突破的到来恰逢其时。科学家原定于2018年对包括安培、摩尔和开尔文在内的多个单位进行重新定义，千克也包括在内。近日，国际计量委员会(CIPM)在巴黎会面，探讨了下一步要采取的举措。 /p p 　　“这是一个激动人心的时刻。”美国国家标准与技术研究院(NIST)物理学家David Newell说，“它是全球科学家长时间不懈努力的结果。” /p p 　　千克是唯一一个仍基于实物的国际单位制。尽管从基本常数的角度对其进行定义的试验在上世纪70年代便有描述，但直到去年，才有研究团队利用两种完全不同的方法均获得了足够精确的结果，而两种结果的一致程度足以推翻千克的实物单位定义。 /p p 　　虽然重新定义不会使千克变得更加精确，但将使其更加稳定。实物会随着时间的流逝失去或获得原子，甚至被破坏，而常数能保持不变。国际计量局(BIPM)质量工作组前负责人Richard Davis表示，基于常数的定义至少从理论上，将使地球上任何地方的人都能进行精确的千克测量，而不是只有那些在法国“保险柜”的人才能做到。 /p p 　　2011年，CIPM正式同意从普朗克常数的角度表达千克。普朗克常数将粒子的能量同其频率并且通过E=mc2等式在同其质量关联起来。这意味首先要利用基于现有千克参考量的试验设定普朗克数值，然后利用这一数值定义千克。CIPM质量咨询委员会建议，普朗克常数3个独立的测量值应当一致，并且其中两个应利用不同方法。 /p p 　　一种方法由名为阿伏伽德罗项目的国际团队首创。它涉及在两个硅-28球体中对原子进行计数，其中每个球体的重量和千克参照量相同。这使其得以计算出一个阿伏伽德罗常数，而研究人员会将其转化成普朗克常数值。另一种方法利用的是一台被称为瓦特天平的设备，通过称重测试质量产生普朗克常数值，而测试质量根据千克参考量和电磁力的对照进行了校正。 /p p 　　事实证明，达成一致非常困难。“我认为，每位计量学家都在担心，‘如果两个数值永远不一致，该怎么办?’”Davis说。 /p p 　　然而，在协调阿伏伽德罗项目的德国国家计量研究院(PTB)院长、CIPM单位咨询委员会主席Joachim Ullrich看来，经过3年的不懈努力，这种担心被证明是没有必要的。在隶属于加拿大国家研究委员会(NRC)的测量科学和标准实验室购买并重建了原建于英国国家物理实验室的瓦特天平后，首个进展的迹象出现了。 /p p 　　在一个新的实验室中，全新的NRC团队将一些被预测过但尚未予以解释的系统误差考虑进来。2012年1月发表的相关成果同阿伏伽德罗项目的硅球体试验结果更加接近。 /p p 　　不过，国际科技数据委员会(CODATA)基本常数工作组组长Newell表示，这仍然使来自NIST的试验结果保持着异常值。每4年，该工作组会通过将迄今所获得的全部试验结果考虑在内，为普朗克常数等提供一个最好的数值。“我们带来了一个全新的研究团队，仔细检查每个部件，并且查看了每个系统。”然而，他们从未发现导致结果不一致的原因。2014年年底，NIST团队终于同其他两个团队实现了匹配。与此同时，他们将试验结果的不确定性缩小到规定水平以内。 /p p 　　今年8月，当CODATA发表其关于普朗克常数的最新值时，数值的不确定度为12ppb(1ppb为十亿分之一)，仅超过CODATA此前所报告数值的四分之一，并且在CIPM的要求范围之内。 /p p 　　在10月15日～16日于BIPM举行的会议上，CIPM探讨了下一步举措。这包括对在2018年国际计量大会上有望重新定义安培、摩尔、开尔文和千克的决议草案的讨论。BIPM仍在忙于起草一份将使无法利用瓦特天平或硅球体装置的团队利用新的千克定义的协议。 /p p 　　不过，目前仍有一些烦心事。各团队不得不在2017年7月1日，即普朗克常数值被修正前发表进一步的数据。在这个截止日期前，Ullrich团队计划在试验中利用一批来自俄罗斯的新球体装置。他希望，这将产生更加精确的普朗克常数值，但可能会使试验结果再次出现分歧。“然后，我们将陷入麻烦当中。”Ullrich说，“但我非常有信心，这不会发生。”Newell对此表示赞同。 /p p 　　如果他们被证明是正确的，那么2018年，国际千克原器将成为珍藏品。“我们会保留着它。”Davis说，“只是它不会再定义任何事情。” /p p /p p br/ /p

2012年3月，沃特世发布世界首款超高效合相色谱ACQUITY UPC2，并夺得今年的PITTCON“撰稿人”奖金奖。此次慕尼黑分析生化展上，沃特世首次面向中国市场展出这款产品。在对ACQUITY UPC2的介绍中，沃特世使用了“再次重新定义色谱分离科学”这样的文字，究竟何谓超高效合相色谱?该产品是否能够“重新定义色谱分离科学”?超高效合相色谱的市场前景如何?

近日，市场监管总局发布2021年第5号公告，批准我国基于量子化效应建立的电学计量基准——直流电压基准装置、直流电压作证基准装置、直流电压副基准装置、直流电阻（量子化霍尔电阻）基准装置复现单位量值采纳国际单位制（SI）新定义值。市场监管总局关于批准部分国家计量基准单位量值复现采纳国际单位制新定义值的公告 2021年第5号 第26届国际计量大会表决通过关于“修订国际单位制（SI）”的1号决议，其中普朗克常数（h）的值修订为6.62607015×10-34J s，基本电荷（e）的值修订为1.602176634×10-19C。由此，约瑟夫森常数变为KJ=2e/h=483597.848416984 GHz/V，冯克里青常数变为RK=h/e2=25812.8074593045 Ω。为保持我国计量基准量值与国际等效一致，根据《中华人民共和国计量法》及其实施细则，以及《计量基准管理办法》的相关规定，现将我国直流电压基准、直流电阻基准采纳国际单位制新定义值的有关事项公告如下：一、批准采用量子化效应建立的直流电压基准单位量值复现采纳国际单位制新定义后的约瑟夫森常数（KJ），重新确定直流电压基准装置、直流电压副基准装置、直流电压作证基准装置技术指标（见附件1），并换发国家计量基准证书。二、批准采用量子化效应建立的直流电阻基准单位量值复现采纳国际单位制新定义后的冯克里青常数（RK），重新确定直流电阻（量子化霍尔电阻）基准装置技术指标（见附件2），并换发国家计量基准证书。三、本公告自2021年3月1日起实施，请各相关国家计量基准保存单位和计量技术委员会做好后续工作，保障国家计量单位制统一和量值准确可靠。附件：1.重新确定的直流电压基准技术指标.pdf2.重新确定的直流电阻基准技术指标.pdf

沃特世超高效合相色谱（UltraPerformance Convergence Chromatography）再次重新定义色谱分离科学 UPC2技术使用压缩CO2，搭建了LC和GC技术之间桥梁，为实验室应对难分离的和复杂化合物分析提供了新选择。 即时发布 佛罗里达州奥兰多市&mdash 2012年3月12日&mdash &mdash 今天，伴随着Waters® ACQUITY UPC2&trade 系统的上市，沃特世公司（WAT:NYSE）再次重新定义了色谱分离科学。该技术拓展了反相色谱（LC）技术和气相色谱（GC）技术的局限，能完全替代正相色谱技术。沃特世新型ACQUITY UPC2&trade 系统采用超高效合相色谱（UltraPerformance Convergence Chromatography&trade ，简称UPC2）原理，为分析实验室解决不同类型的分析难题包括如疏水化合物、手性化合物、脂类、热不稳定样品以及聚合物等提供了强有力的不可缺少的工具。 &ldquo 不管我们给ACQUITY UPC2出什么难题，它都解决了。我们尝试分析一个极具挑战性的样品，该样品包含18种化合物，有胺类、维生素异构体、甾体和抗菌剂&rdquo ，沃特世UPC2项目总监Harbaksh Sidhu说。&ldquo 分析结果令人震惊：在一个梯度条件下，不仅基线噪音极低，而且重复性好、峰形窄、峰宽一致。整体设计的UPC2系统（系统体积小、色谱柱颗粒小）为分析实验室开辟了全新的领域。我已经在色谱领域干了18年，从来没有见过这么高的分离性能，这在以前的压缩CO2系统上是不可能实现的。&rdquo 调控压缩CO2，拓宽分离技术的应用 压缩二氧化碳（CO2）是UPC2的主要流动相，它比LC所使用的液体流动相以及GC所使用的载气有更多突出的优点。其中一个优点是，CO2单独使用或与少量共溶剂共同使用作为流动相，流体粘度小，比HPLC中所使用的液体流动相扩散率更高、更有利于传质。另一个优点是，与GC相比，CO2单独作流动相可在更低的温度下实现分离。 科学家们可以利用UPC2技术分析LC或GC难以分析的化合物，如样品中含有的化合物极性差别很大的应用等。 沃特世ACQUITY UPC2系统，加上行业领先的亚2µ m色谱柱，科学家们能够精确地调节流动相强度、压力和温度获得所需要的系统分辨率和选择性，对待测物的保留和分离进行有效调控。这非常适合结构类似物、异构体以及对映体和非对映体的分离、检测和定量&mdash &mdash 而这类分析任务是其它方法不能或很难实现的。沃特世ACQUITY UPC2系统的一个重要优点是它以成本低且无毒的压缩CO2为主要流动相，将挥发性有毒溶剂的使用和废液处理降到最低水平，极大地节省了成本，同时保护了环境和实验人员健康。 ACQUITY UPC2系统是沃特世长期以来设计和开发的高品质分析仪器产品之一，它也同样带有沃特世的品牌特性：耐用、可靠并且容易使用。这套系统有以下重要特征： 10µ L固定进样环，进样体积范围0.5µ L~10µ L，节省样品且不需更换进样环。 系统体积小，有利于缩短运行时间，优化梯度性能，减少谱带展宽，最大程度发挥小粒径色谱柱的性能。 共溶剂选择和柱切换技术，流动相和色谱柱筛选过程更加快捷，方法开发更方便。 梯度准确性和精密性保证了保留时间的重现性。 同时兼容光学检测器和MS检测器，是定性和定量分析的理想选择。 沃特世ACQUITY UPC2系统溶剂加载量小、超高分离度、窄峰以及快速分离，因此是接入MS的最佳选择。 无论是分析天然产物、中药、药品、食品添加剂或污染物，还是分析农药、表面活性剂、聚合物添加剂或者生物燃料等，沃特世ACQUITY UPC2系统都能实现无法比拟的分离与峰形效果。 像所有沃特世ACQUITY产品一样，沃特世ACQUITY UPC2系统的卓越性能也包括充分发挥了如新型的ACQUITY UPC2色谱柱以及行业领先的信息学软件和应用支持。 作为LC和GC强有力的互补技术，沃特世ACQUITY UPC2系统必将成为色谱分离科学领域的重要成员，帮助众多实验室迎接越来越多的挑战。 更多信息见： http://www.waters.com/upc2 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来，沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2011年沃特世公司拥有18.5亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 # # # Waters、UPC2、UltraPerformance Convergence Chromatography、ACQUITY和UPLC是沃特世公司的注册商标。 联系方式： 叶晓晨 沃特世科技（上海）有限公司 市场服务部 xiao_chen_ye@waters.com

p style=" line-height: 1.5em " 　　“千克死了，千克永存。”国家市场监管总局11日召开国际单位重大变革新闻发布会，随着国际单位制迎来重大变革，从明年5月20日起，中国将开始使用新修订后的国际单位制。届时，“千克”不再依赖实物来体现，计量将会更加方便精准，其误差将可以“忽略不计”。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/e2863d49-4288-483d-8a3a-79cddbd913b2.jpg" title=" 1123838314_15445382810141n.jpg" alt=" 1123838314_15445382810141n.jpg" / /p p style=" line-height: 1.5em " 　　一个多世纪以来，国际基准质量单位都是由一块高尔夫球大小的铂铱合金圆柱体来定义。这个圆柱体学名“国际千克原器”，被人们亲切地称为“大K”，是1889年第一届国际计量大会赋予它的原器地位。 /p p style=" line-height: 1.5em " 　　据国际计量局数据显示，国际千克原器服役近130年来，它的质量与各国保存的质量基准、国际计量局官方作证基准的一致性出现了约50微克的偏差，但国际千克原器的质量是否发生了变化，具体变化了多少至今仍是一个谜。 /p p style=" line-height: 1.5em " 　　根据第26届国际计量大会决定，到明年的5月20日，“国际千克原器”将正式退役，取代它的将是符号为h的普朗克常数。经过全球各国国家计量院的多年研究，国际测量体系将有史以来第一次全部建立在不变的自然常数上。至此，国际计量单位制的7个基本单位全部实现由常数定义，这是改变国际单位制采用实物计量的历史性变革。 /p p style=" line-height: 1.5em " 　　“可以想象，我们今天在北京复现的量值，和我们的子孙后代未来在火星上复现的量值将是一致的。”中国计量科学研究院院长方向介绍，用常数重新定义千克后，质量单位将更加稳定，我们不必担心国际千克原器质量漂移可能给全球质量量值统一带来的问题。 /p p style=" line-height: 1.5em " 　　方向介绍，对大多数人来说，国际单位制是“不变”的。对于普通用户、产业界人士和多数科研人员来说，新定义不会对他们造成影响，他们的测量结果仍将是连续的。实际上，所有用于基本单位重新定义的“常数”都经过了精确测量与严格验证，从而保障了新单位的大小“不变”。 /p p style=" line-height: 1.5em " 　　国家市场监管总局计量司司长谢军说，此次变革从表面来看，大家可能感觉不到变化，就如同我们给房子换了一个更加坚固的地基，并不太会直接影响我们生活起居，但它实际上已经发生了“脱胎换骨”的变化。 /p p style=" line-height: 1.5em " 　　谢军说，无处不在的精准测量，将直接促进市场公平交易、实现精准医疗、改善环保节能等，我们在生产生活中都将能够直接应用最准的“标尺”。 /p p style=" line-height: 1.5em " 　　比如，我们目前依靠的实物基准逐级传递的计量模式，费时费力、效率低下、误差放大等问题，将得到彻底解决。不受环境干扰无需校准的实时测量，使得众多物理量、化学量和生物量的极限测量等将成为可能，测量仪器仪表形态将面临全面创新，这将引发仪器仪表产业的颠覆性创新。 /p p style=" line-height: 1.5em " 　　国际单位制的全范围准确性，为科学发现和技术创新提供了新的机遇。得益于更高的测量准确度，我们将可以测量极高、极低温度的微小变化，从而更加准确地监测核反应堆内、航天器表面的温度变化 在生物医药领域，我们可以准确测量单个细胞内某种物质的含量，并根据病人的实际需要，制定更加精确的药物剂量。 /p p style=" line-height: 1.5em " 　　谢军介绍，我国目前获得国际互认的校准和测量能力已跃居全球第三、亚洲第一。我国已独立建立了基于新定义的千克复现装置，并成功研制了真空质量测量和质量标准传递装置，可以保障未来我国质量量值与国际等效一致。为抓住此次变革带来的历史性机遇，我国将强化计量量子化战略研究，并制定量子化时代的中国计量发展新规划。 /p p br/ /p

2023年10月26日，第七届国际先进光刻技术研讨会（IWAPS 2023）在浙江丽水成功召开。本次会议由中国集成电路创新联盟，中国光学学会主办；中国科学院微电子研究所和丽水经济技术开发区管理委员会承办；浙江富浙资本管理有限公司、广东省大湾区集成电路与系统应用研究院、南京诚芯集成电路技术研究院协办。会议期间，仪器信息网特采访了中国集成电路创新联盟理事长曹健林。以下为采访视频：本次IWAPS组委会选择在丽水召开，曹健林表示，丽水地处我国东南沿海长三角地区，但由于地处浙西南山区，长期以来交通不便，整个集成电路产业在全球也是一个高技术产业，在丽水这样的地方召开，说明了我国已经走到这样一个发展阶段，高技术产业已经在祖国大地到处都分不开了，而且也得到了祖国大地各地政府的重视。本次会议的召开得到了丽水的党委政府，包括经开区都给予了很多支持，虽然时间不长，但从 2019 年起丽水这里也集中了一批半导体产业企业，发展很快。在这里开会也是对本地半导体产业的一种支持。谈到当前全球半导体产业面临的问题时，曹健林认为，包括研究、产业发展、应用等在内的全球半导体产业事业当前遇到最大的问题是所谓逆全球化的问题。半导体产业发展到今天，事实上是一个全球化的发展，它的研发、研究、产业，甚至包括一些基础理论、应用都是面向全球市场。中国是最大的一个应用市场，那么迄今为止基础理论的研究，包括一些先发技术的研究，主要还在发展中国家，一些发达国家认为中国可能占便宜了，因此不愿意打破现有格局，打破这种格局的话，对中国的研究和发展的确产生了一定影响。曹健林强调，整个半导体产业或者半导体事业，包括它的研究，是一种应用牵引和需求牵引，需求牵引就是靠最多最大的市场需求，只有市场大了才能产生一些新的需求，只有市场大了，才能产生足够量的需求，然后不断发现所谓原理，在有些技术突破之后，不断的扩大生产，在解决扩大生产降低成本中碰到的问题。发达国家与中国脱钩，可能会使得中国这样的发展中国家，只能在原有的基础上继续补短板，比如一些相关装备、材料、关键技术等对我们采取封锁，这种封锁显然会对我们的发展有影响。但另一方面来讲，这种封锁又促成了中国人自力更生，自主创新，自立自强了，大大提升了全国人民在拥有完整产业链这一点上的共识。谈到突破卡脖子问题时，曹健林表示，“卡脖子”问题的背后表现为“路径依赖”，即中国走的路都是发达国家走过的路，路径依赖有一定的历史必然性，当你白手起家的时候，一定要去沿着人家的道路去走着看，这样至少不犯错误，因为有人做成了，至少证明这东西是可以做成的。曹健林强调，我们的强项是产品应用，弱项是关键元器件、关键材料、关键装备等，当把这些弱项都补上后，我们要开创一条中国自己的独特道路，打破这个路径依赖。换句话说，等到我们真把我们的材料，装备，关键工艺等短板都补上之后，我们应该重新定义的发展途径来定义这个领域。重新定义发展途径绝不是闭关自守，我们在原有的路径上还愿意和全世界交流。谈到光刻技术突破时，曹健林表示，世界前沿的光是用EUV短波长的光刻来做，还要和其他工艺密切配合，需要光学工程、精密机械、控制、材料等基础学科的支撑。这些基础中国都具备了，并非不可逾越的门槛，只是缺乏实践的机会。有了学科基础，要把装备做好，是需要时间的，在这方面是我们的弱项。而在光刻机的研制方面，曹健林认为主要的障碍是缺少工程经验。

2024年4月9-12日，两年一度的全球分析生化及实验室盛会——analytica München于德国慕尼黑国际展览中心举办 。作为世界领先的分析、实验室技术和生化技术领域的国际盛会，analytica深受全球分析、诊断、实验室技术和生化技术领域从业者的瞩目，本届展会更是吸引了来自42个国家的1066家参展商及来自117个国家的34000余位参展观众。 品牌出海 彰显中国科技实力早在2009年，屹尧科技便着力布局海外市场，并多次参加PITTCON、analytica 、Analitica Latin America等国际行业展会。本届展会，屹尧科技研发、应用、海外及市场团队携硬核实力天团——超能微波机器人P3及M6、M3微波消解仪参展，以高品质特装惊艳亮相国际展区A1馆233展位，绽放中国品牌自信与实力。中国自主研发的全自动智能化前处理平台，于欧洲大陆绽放异彩。展会期间，屹尧科技展台人气爆棚，无论是全自动炸场王P3超能微波机器人，还是实力干将M6微波消解仪都吸睛无数。络绎不绝的参展观众及代理商亲临屹尧科技展台，一睹旗舰型数智微波消解仪的风采，中国智造的魅力更吸引了海外友商前来交流。 屹尧科技：重新定义“Made in China”单台售价$10W+的中国自主创新科学仪器——P3超能微波机器人，首次登陆欧洲市场便获赞无数，中国智造魅力尽显。此外，设计简约、性能强悍的M3微波消解仪及M6微波消解仪均获得参展嘉宾与代理商的重点关注。屹尧科技，重新定义“Made in China”，彰显中国科技品牌实力。 中国智造 扬帆正当时为期4天的analytica 2024圆满落幕，本届展会，屹尧科技团队携硬核产品扬帆出海，引领微波消解进入全新智能化时代，更令全球用户领略到中国智造风采与魅力。值得一提的是，衡昇质谱的ICP-MS也吸引了众多参展观众驻足交流。 “品牌出海”一直是屹尧科技市场战略中重要的一环，历经十余年的发展，屹尧科技产品已远销40多个国家和地区，海外市场增量逐年攀升，业绩喜人。下届analytica展会，屹尧科技将给全球用户带来更多惊艳之作，敬请期待。

在SEC分析中，色谱柱的使用寿命往往是困扰客户的一大难题。您是否遇到过这样的情况？当100-300针进样后，发现色谱柱柱效降低，柱压升高，SEC色谱柱不得不就此报废？ “1+1”重新定义SEC色谱柱使用寿命 第一个“1”：特殊的杂化颗粒 目前色谱柱的填料生产都选择硅胶作为基质，以控制孔径均一性。但是流动相的偏碱性pH值，会对硅胶产生较明显的溶解，导致SEC色谱柱的寿命普遍较短。 沃特世将亚乙基桥杂化颗粒（即经典的BEH）用于SEC技术，发挥其耐用性的优势，寿命轻松提高到1000针以上。 第二个“1”：使用维护技巧指南 SEC色谱柱的使用寿命，也与使用维护的条件也有关，比如长菌、高盐流动相等因素。如果维护不佳，也会进一步降低SEC色谱柱的使用寿命，从而影响分离效果。 沃特世针对实验室常见的SEC色谱柱使用问题，现隆重推出SEC使用维护指南。 （登录沃特世官网，搜索关键字“720006067”进行下载） 为了让“1+1”方案服务更多的生物制药实验室，沃特世耗材部特别推出XBridge SEC色谱柱试用活动，欢迎大家积极参与哦！ 活动方式： 在活动时间（2018/5/3-2018/9/30）内： 1.提供您的试用需求，即可获得XBridge SEC色谱柱和使用维护技巧指南一本。 2.两周内完成试用并提供试用报告，即可获得沃特世精美礼品一份。 3.试用后两周内购买两根色谱柱及以上，即可赠送BioSchool培训班名额一个。 * 详情请咨询您所在区域负责的沃特世耗材应用顾问，或致电021-61562626。

Guardian 5000&trade 加热搅拌器 ——安全与多功能性的重新定义！ NEWS“我们很高兴向您介绍下一代Guardian 5000&trade 加热搅拌器，这款产品经过精心设计，满足研究、学术和工业应用中高标准的安全性和多功能性。”新一代 Guardian 5000&trade 提供强大的加热和混合能力，加热型号最高可达550°C。通过三种温控模式，您可以快速加热或精确加热（有效减小温度过冲的风险），从而根据您的具体需求调整操作。我们提供五款不同型号，配有三种不同尺寸的加热板，以确保您能找到更适合实验室需求的产品。Guardian 5000&trade 加热搅拌器产品组合 增强的 安全功能安全是我们的首要任务。凭借我们独有的SafetyHeat&trade 和SmartHeat&trade 功能，以及创新的防干烧保护系统，您可以放心操作Guardian 5000&trade 。时间运行模式和可选的防溅挡板进一步增强了安全性，使该加热磁力搅拌器成为您实验室中可靠的选择。SmartHeat&trade – 允许用户控制最高温度，防止敏感样品过热。SafetyHeat&trade – 我们行业领先的检测系统，配备两个独立的安全控件，持续监控设备，可在设备出现过热情况之前关闭加热功能。SmartRate&trade – 允许用户通过精确控制温度和速度上升速率来保护敏感应用。防干烧保护系统 – 如果温度探针控制的加热在没有将温度探针尖端浸入加热介质的情况下运行，该系统将关闭加热并发出警报。 用户友好设计Guardian 5000&trade 采用直观的用户界面，配有大而明亮的LCD屏幕和易于使用的旋钮按钮，旨在提高可操作性和效率。此外，内置的RS232端口支持远程控制或数据记录，增强了您的操作能力。可支持同时安装两根支撑杆形成小型实验装置，为您有效节省实验空间。我们诚邀您探索Guardian 5000&trade 加热搅拌器如何提升您的研究和工艺流程！点击阅读原文，查看Guardian 5000&trade 加热搅拌器产品手册和更多细节！

8月末，华大基因基因检测在感染性疾病方面取得了新突破，推出了一款名为“PTseqTM呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测”的产品，重新定义病原测序产品的应用方向，将重点放在呼吸系统感染的核心需求上，积极推动了感染性疾病的精准诊疗发展。呼吸道感染是临床最常见的感染性疾病之一，其病原组成复杂多样，约50％的患者很难明确病原体。因此，进行及时准确的病原学诊断，尽早确定目标病原并进行针对性用药治疗，是改善患者预后、降低病死率和后遗症发生率的关键。因此，华大基因积极研发基因检测产品，帮助医疗机构实现呼吸道感染病原体的精准诊断。华大基因基因检测推出的这款产品利用了国产自主测序平台、专利引物设计系统以及独有的污染校正算法，基于tNGS技术进行检测。它不仅具备了测序技术的广谱性优势，还兼具了多重PCR技术的高灵敏度优势，同时也具备了检测性能与高性价比。其检测范围涵盖了268种靶标，包括227种病原微生物、30种耐药基因和11种毒力基因。它不仅能够覆盖95%以上的呼吸道感染常见核心病原体，还可以进行重点耐药基因和毒力基因的鉴定。华大基因基因检测产品能够全方位地帮助患者制定个体化的抗感染治疗方案，降低耐药性的发生风险，助力呼吸道感染的精准诊疗。此外，华大基因基因检测产品具有高性价比、省时省力的特点，聚焦患者核心需求，可以一步到位进行DNA病原体+RNA病原体检测，价格远低于mNGS检测技术。从收到合格样本到报告出具，整个检测流程只需不到18小时。基于华大基因mNGS产品PMseq®十年检测积累的大数据，这款华大基因基因检测产品采用靶向高通量测序（tNGS）技术，使其在有效性和性价比之间取得了平衡，提升精准防控感染的技术可及性，为更多呼吸道感染患者精准诊疗提供另一种选择，普惠大众。这款产品将成为华大基因病原微生物检测产品体系的有力补充，推动感染性疾病的精准诊疗发展。一直以来，华大基因基因检测利用先进的测序技术，致力于为患者提供更加精准、高效和经济的感染性疾病诊断产品。通过提供准确的病原检测结果和个体化的治疗方案，华大基因基因检测产品为患者提供更优的治疗选择，帮助医疗机构更有效地应对呼吸道感染等感染性疾病。该产品的发布，为未来的感染性疾病诊疗研究提供了更广阔的空间。

安东帕自1967年推出全球首台数字密度计以来，引领密度测量市场技术50余年，拥有全球最全最专业的密度浓度测量解决方案。历经50余年的渐进式改进，安东帕如今重新定义了数字密度测量，推陈出新隆重推出了全新一代采用Pulsed Excitation Method（PEM）专利技术密度计，使密度测量更稳定，性能更优异！带您一起共享此项技术的未来前景！专利技术-脉冲激发法Pulsed Excitation Method（PEM）重释数字密度测量新的核心 新的起点现代数字密度计的核心是由硼硅酸盐玻璃或金属制成的U型管测量传感器。被激发后在与样品密度直接相关的特征频率振动。安东帕发明数字密度测量之后，市场上出现传统与新式两种激发法。20世纪60年代安东帕推出此方法以来，U型管的恒定振荡一直处于首要地位。此方法中，U型管被迫以特征频率进行持续振荡。多年以来，团队进行了多项技术改进，如新增了针对测量结果的黏度修正和进样错误检测功能。然而，此项技术已经达到极限。为了继续前行，安东帕的研发团队回归原点，重新审视这项技术。新的专利脉冲激发法 (PEM) 重新诠释了数字密度测量技术。 在振荡稳定后，停止激发，振荡自由衰减。激发与衰减的次序不断重复，构成脉冲振荡模式。通过 U 型管的自然振荡和对该振荡方式的评估，仪器可采集到比传统受迫振荡法多三倍的信息。新的专利（PEM），新的技术，新的优势！高精度：PEM 可使高黏度样品结果的黏度修正效果提升两倍，因此具有无可匹敌的重复性和重现性。黏度洞察：针对牛顿流体，PEM 除了密度值之外，还可提供黏度结果。更有信心：PEM 在填充样品与进样监测方面具备更可靠的气泡和颗粒检测能力。FillingCheck™ 金属振荡器：由于采用了 PEM，现在还可为带有金属振荡器的仪器提供填充错误检测，该型号测量温度可达到 200℃，压力为200bar。超过 50 年的密度研发经验握在您手中安东帕拥有最全的解决方案和最值得您信赖的产品，产品线涵盖不同行业的不同需求, 从三位精度仪器到全球优越的的六位精度密度计，从手持式到台式仪器，满足您的各种需求和应用。

重新定义常规气质联用仪——赛默飞Exactive GC Orbitrap GC-MS专题页面上线！ 2016 年 11月 1 日，北京—科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）推出全新exactive gc orbitrap gc-ms专题页面，自9月新产品发布以来，备受客户关注，特发布专题页面，集中为客户讲述Exactive GC如何重新定义常规气质联用仪。迄今为止，屡获殊荣的Orbitrap GC-MS技术科通过使用高分辨率精确质量（HRAM）分析来帮助研究人员实现新的突破，同时更加广泛和深入地获得更多样品信息。Exactive GC Orbitrap GC-MS系统的面世首次将这一优势引入常规分析中。该系统可以帮助在食品安全、环境、工业、法医学和反兴奋剂领域工作的科学家提高分析能力，进而彻底改变工作流程，将实验分析能力提高到更高水平。赛默飞Exactive GC Orbitrap GC-MS系统关于定量即使采用非靶向全扫描采集模式，Exactive GC系统亦能在选择反应监测（SRM）模式下提供比肩GC三重四级杆仪器的定量能力。即使在复杂基质中，灵敏度（6个数量级）仍较高，只有与Orbitrap GC-MS技术相结合，才能在GC-MS中达到如此空前的性能水平。在高效筛选工作流程下，可获得可靠低水平检测和鉴定级灵敏度 ，提供常规全扫描操作。该系统功能强大，在食品安全、环境、反兴奋剂及其它需在复杂基质中执行可靠超痕量检测的应用中，推动高效关于检测和鉴定在高效筛选工作流程下，可获得可靠低水平检测和鉴定Exactive GC系统的分辨率为15k、30k或60k（m/z 200处），具备出于1ppm级质量精确度，ppt级灵敏度，提供常规全扫描操作。在这三种不同的分辨率下，发现分辨率对韭菜中嘧霉胺（10μg/kg）质量准确度的影响。若要从嘧霉胺离子中去除基质干扰，则至少需要60k分辨率，以达到与监控指引匹配的质量精确度。“对于日趋具有挑战性的化合物和基质组合的检测和分析，常规实验室一般需要较高的选择性和灵敏度，且到目前为止已经采用了一系列技术来精确筛选和定量化合物，”赛默飞负责GC 和 GCMS 业务的全球市场总监 Fausto Pigozzo 表示，“有了GC Orbitrap 系统，用户便可获得高分辨率的扫描数据、采集数据、执行回顾性分析并检测到传统靶向分析无法检测到的化合物。” 另外，该系统的高选择性全扫描分析还给常规环境带来了其他新优势，让分析设置更加简单、分析范围更加广泛、自动数据处理和回顾性数据分析更加高效。除飞行时间 (TOF) 和四极杆飞行时间 (Q-TOF) 这两项质谱分析技术外， GC Orbitrap还为科学家们提供更多的分析选项——在常规同次进样中执行选择性、定量和定性分析。 看看专家怎么说“GC Orbitrap技术将高分辨率GC-MS的性能推向新高度。”捷克共和国布拉格，食品安全和食品鉴别机构Jana Haj?lová 教授(左) “我相信，在化合物筛选应用中，一个全景高分辨率精确质量质谱是一次巨大的跃迁。”Thermo Fisher Scientific，生命科学质谱部研究主管Alexander Makarov 博士（右）

众所周知，创新药研发迄今仍逃不开“双十定律”——研发费用10亿美元，研发周期10年。高投入与高风险，不仅考验投资人的耐性与运气，更令憧憬于改变产业格局与人类健康命运的创新药公司与科学家，长期徘徊于“一念天堂一念地狱”之间。就在5月27日，天境生物(NASDAQ:IMAB)公布其“CD73抗体尤莱利单抗药物”的中国II期临床研究数据。数据显示，在19例可评估疗效患者中，5 例达到部分缓解(PR)，客观缓解率(ORR)为 26%；9 例疾病稳定(SD)，疾病控制率(DCR)为 73.7%。有评论人士认为，两药联用26%的ORR，可能单用PD-1也不比这个数据差多少，这吃了和没吃有啥区别吗？二级市场随之投出不信任票，天境生物市值本来就日渐萎靡的市值被一刀砍翻，当日重挫26.88%。这则案例，也再度印证了创新药研发之难，对于医药公司而言如同一场“生死劫”。图：天境生物市值来源：雪球如何能通过技术革命，“更快、更好、更强”地进行新药研发，从本质上实现医药公司“逆天改命”式救赎？在这个问题上，除了祈祷，更多的创新药公司正将希望寄托在“AI‘制药’”上。随着赛诺菲与英国药物研发AI技术服务提供商Exscientia达成了一笔52亿美元的AI制药大单；英矽智能，半年内两次宣布发现新药，并率先进入临床试验新阶段；阿斯利康、默克、辉瑞、梯瓦等制药巨头联合建立的AI药物研发实验室AION Labs宣布正式启动… … 各界无不期待“AI‘制药’”重新定义制药流程，为世界带来一场巨大变革。那么，AI制药到底是什么？AI如何“制药”？19世纪以前，人们主要利用天然植物、动物、矿物直接用于部分疾病的治疗。例如《本草纲目》记录了各种动物和人体组织等“奇葩”药材。这个时期，只要是自然界存在的物质，人们都拿来试试能不能做成药。20世纪随着随着药理学和有机化学等科学的发现，人们可以合成一些自然界不存在的全新化合物。这些药物以人体为研究对象，以人体代谢和作用机制为抓手，研究出了抗生素、维生素、磺胺类药物、精神病药物、麻醉镇痛、疫苗等的新药。20世纪60-80年代，一些与疾病相关的酶、激素、神经递质的受体和底物被发现。物质分析检测技术和计算机的发展应用。人们开始尝试摆脱随机发现转向到主动编辑化合物。20世纪80年代之后，基因组学、蛋白质组学、生物信息学等现代分子生物学科得到发展，以靶点为基础的新药研发模式得到应用。如今，新药物发现的大致过程需要先发现靶点-验证靶点-发现先导物-优化先导物，从数十万个化合物中选出几个候选药物，最后再进入临床试验环节。靶点可以理解为不同疾病关键点构成的“锁”，人们在众多药物分子可能性中，设计和筛选最合适的分子作为“钥匙”去解锁。人们利用计算机辅助制药（CADD）来评估分子多样性、构建化合物库、开展基于分子相似性的筛选。建立大型化合物库与生物靶标自动对接软件，并分别打包变成研发系统的组件。CADD的应用，一方面能够允许研究者减少实验来评估化合物的有效性，直接在电脑上就能设计和“改造”分子。但另一方面，这些分子仍需要人工搭建生成，并与资料库比对。这些前期工作需要从上万个化合物中一个个筛选无异于“大海捞针”。图：药物研发流程示意。来源：塔夫茨药物开发研究中心这种对人来说的繁琐工作，恰恰是AI非常典型的应用场景。今天所说的AI制药就是利用AI的归纳推理能力，分析实验数据优化药物研发环节；利用AI算力优势，物理层面演绎分子结构从而加速筛选优化先导物。换句话说，AI制药把创新药行业的规则扭转到了比特币“挖矿”的逻辑。谁的算力大，谁的模型做的好，谁就能率先进入临床试验。AI制药可以跳过原来漫长的临床前的研发时间，降低前期研究所耗费巨大的人力和材料成本，直接推选出最符合要求的候选药物。而这恰恰是创新药前期研发的全部流程。谁能率先发现新的靶点，谁就能摆脱其他的同类追随者。以治疗肿瘤的PD-1为例，这个靶点上密密麻麻趴满了等待套利的伪创新药企业，同业竞争压力巨大。跟这些追随者竞争，就算成功跑了出来，在中国也要面临医保费用有限购买力的“大剪刀”，让这些fast in follow、me too、me better企业蹦跶不了太高。AI制药的大面积应用这将允许药企能够摆脱经费不充足的压力，可以不再追热度、抄作业，向着Best in Class（同类最优）甚至First in Class（同类第一）进军。更好地吃到独家特效药所带来的收益，为社会和股东创造价值。在算力取得长足进步的今天，AI制药在硬件上具备了施展的可行性。AI制药的实力如何，还得看赛道上的玩家做得怎么样。赛道上都有谁？目前，AI药物研发市场有三大类公司，IT巨头、AI药物研发初创企业和大型药企。三类企业依托各自在平台、算法和数据的优势切入行业。大型药企这边，近年来世界头部药企如辉瑞、诺华、强生、阿斯利康、默沙东等都有积极布局AI药物研发领域；国内医药行业的龙头，如中国生物医药、药明康德等也抓住机遇纷纷布局此赛道，开展与AI药物研发初创公司的合作。布局方式上，国外医药公司多与初创型AI药物研发公司合作，共同开发新药模式为主，也会以投资的方式合作。国内医药企业在AI药物研发的布局虽然相较海外略晚，但也是合作与投资兼有。其中药明康德前后已参与了4家AI药物研发初创公司的投资。图：国内公司与AI公司合作情况来源：健康界研究院IT公司这边，从2018年开始，阿里、腾讯等巨头都开始相继布局此赛道。主要发力方向是利用公司算力和AI模型的优势，介入到AI制药的环节中。例如百图生科推出的“免疫图谱卓越计划”，实质上是结合百度自有的算力和AI经验，结合10亿元资金补贴吸引生态联盟合作伙伴共同运作的生物运算引擎平台。不过，目前这些科技公司搭建的平台都是以搭载数据库训练模型为主，并未产生太多实际应用。图：国内IT巨头布局AI制药数据平台来源：亿欧智库初创企业是AI制药的主力军，是AI制药的主要推动者和实践者。2021年，全球融资总额约为266亿元（超42亿美元）。其中，中国在该领域的融资金额超过90亿元。2022年一季度，AI制药领域发起40多起融资，总金额金额累计超24亿美元。投融资活动仍主要发生在中美两国，占总融资事件的80%。其中，国外的Schrodinger、Exscientia、Abcellera和国内的英矽智能、晶泰等公司较为优秀。图：截止至2022年初，全球AI制药融资情况来源：BiopharmaTrendExscientia（纳斯达克上市，市值14亿美元）从2012年成立到现在，exsientia成功让两个AI研发的药物走上临床试验阶段。分别是治疗强迫症的化合物DSP-1181和免疫肿瘤药物EXS21546。这两款药的前期研发周期均不超过一年。Exscientia的核心能力源自于扎实的数据库（ChEMBL）和主动学习的AI。ChEMBL是一个包含了大量临床实验药物和批准药物的治疗靶标和适应症的平台，是成为AI制药公司们训练并生成药物分子最重要的数据源之一。公司的主动学习AI，可以在数据很少打标签，或者不打标签的情况下，通过让模型更多关注或者学习。做到能在较少的训练样本下获得较好的模型。Schrodinger（纳斯达克上市，市值19亿美元）Schrodinger的核心能力是业界绝对领先的分子计算模型和大量已经成熟的药物开发模组Schrodinger成立于1990年，经过多年的发展，他们发现了一个精度非常高的用于描绘分子动态变化的模型。在化学分子计算中，你所能模拟的分子越精确就相应的能获得更好的预期编辑效果。因此，随着现在发现新药的难度越来越高，越来越多的制药企业寻求通过计算来探索新的药物发现之路。这家公司能一直维持收入超过30%的增速。目前，Schrodinger的软件已经在全球有了1600个客户，自己也有25个管线。除此之外Schrodinger还提供了一整套分子模拟的解决方案，也就是CADD中常说的薛定谔软件。其中包含太多业内文明的模块，比如：Glide（分子对接）、FEP+（自由能微扰）、Desmond（分子动力学模拟）、PyMol（蛋白可视化工具）等。这些套件在业内的药物开发环节中，不可或缺。Abcellera（纳斯达克上市，市值22亿美元）Abcellera的核心能力在拥有扎实的数据基础之上，将AI、工程学、数学、化学、生物学等学科领域综合起来的能力。2月12日，美国EUA了一个针对Omicron有效的中和抗体Bebtelovimab，这也是Omicron出现以后，第一个针对Omicron设计的中和抗体。该项目研发时间被压缩到了90天，震惊世界。Abcellera是怎么做的呢？首先，Abcellera拥有他和美国众多医院合作收集的资料。接下来Abcellera从几百万个细胞中筛选出几百个用于实验。为了达到如此效率，他们使用一次性能够过筛25600个细胞，卡片大小的筛选器来进行操作。这些细胞在测出氨基酸序列后，他们采用NLP（自然语言处理）来处理数据。然后在利用AI的归纳能力对几百个特征进行整理。为了保证结果准确性，他们接着把来自同一个捐献者的所有抗体重新测序，以获得单个细胞与所有免疫细胞之间的角色关系。最后Abcellera再通过高通量的实验和前面产生的各种排列组合再对抗体进行优化，从而推出少数几个抗体。如此技术只能说令人瞠目结舌。得益于高强的技术，目前Abcellera已与全世界众多药企展开合作，研发实力毋庸置疑。图：Abcellera的合作机构来源：公司官网晶泰科技（国内，未上市）晶泰科技成立于2014年，是中国最早一批AI制药初创公司之一，目前共获得6轮融资，总融资金额高达7.85亿美元。该公司的主要专攻方向是AI晶型预测。这个流程能够预测化合物的不同结晶状态，并指出不同状态下的用药效果。从而提高药效和缩短研发周期，使药企能够通过注册晶型专利的方式延长专利周期。晶泰科技的技术平台不仅能准确预测晶体结构，并大幅缩短时间，同时还可以帮助优化分子结构。2016年，晶泰科技获得了辉瑞晶型预测的盲测机会。随后晶泰科技正式成为辉瑞药物晶型预测等服务的供应商，并不断扩展了两家公司之间的合作，包括基于晶泰科技的AI技术，为辉瑞定制化开发人工智能药物模拟平台，用于新药发现。目前晶泰科技已和多家药企达成合作，包括与世界排名前十药企中的7家达成正式付费合作，其主导的药物发现项目有几十个，绝大多数都是first in class（业界首创）。图：晶泰科技晶型预测流程来源：公司官网英矽智能（中国香港，未上市）2018年6月，英矽智能获得了由药明康德领投的一笔战略融资，成为药明康德投资的第三家AI药物研发公司。2019年4月，英矽智能总部由美国转移落户香港。2021年的英矽智能，全球首次利用AI发现了一种全新机制的用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的临床前候选化合物，整个研发过程只花了不到18个月的时间和大约200万美元，刷新了新药研发的速度和最低成本纪录。今年1月12日，英矽智能拿到了来自复星医药的1300万美元的首付款和未来的里程碑式付款，这是国内AI制药公司迄今最大的一笔订单。英矽智能的主要优势在于其提供的AI制药研发模组可覆盖大部分药物开发环节，如靶点发现、化合物合成、临床试验结果预测等药物开发等。与其他公司主要采用的机器学习、深度学习、神经网络再辅以独家模型的操作模式不同，英矽智能采用的是生成式对抗网络（GANS）和强化学习（RL）的技术。该技术能够强调数据之间的内学习，从而发现药物起效的新机制、新关联。英矽智能发现一款靶向主蛋白酶(3CL)的临床前候选药物，用于治疗新型冠状病毒引起的肺炎。该候选药物的全新分子结构由英矽智能自主研发的AI平台所生成，该化合物是一项全新的分子构造。从原料到制备化合物仅需两步，合成效率高。AI制药在今天的成就从近年的投资热度也能瞥见，上述这些风格迥异的研发成就给了资本信心。图：2015-2021国内AI制药融资情况来源：亿欧智库但资本的火热并不代表AI制药的成熟。早年彼得蒂尔(Peter Thiel)一眼相中Abcellera的研发能力，该公司在上市之初市值一路干到了200多亿美元。不过因为AI制药公司需要长期的研发支出，外加医药领域对AI制药的谨慎态度，使得Abcellera今天的市值缩水到当初的十分之一。AI制药的挑战梳理了众多的AI制药公司后可以发现，AI制药虽然取得了不少成果，但仍算是一个相当早期的阶段。从产业研发特性来说，AI制药是一个高科技、跨学科、高支出、强监管的产业，这些挑战每一项都称得上是悬在头顶的“达摩克里斯之剑”。首先，AI制药的跨界人才壁垒极高。AI制药不同于今天的各类型AI科技公司，AI制药对人才在AI和生物学、化学、物理学等等学科都要求精通。对于AI科技公司来说，自动驾驶称得上是AI难度的巅峰之一了。但自动驾驶的核心难度在于如何将不同类型传感器的信息进行融合，对这些数据进行综合汇算，最后再调整汽车不同系统之间的配合，达到自动控制的效果。但成为一名驾驶员只需要考一本驾照。而AI制药需要从业者拥有兼具两者的综合能力。不精通其他学科，调制的AI输出结果无效，白白浪费数据和时间。对AI技术不精通，那制作的模型和统计的数据就不能很好地被AI所用。对于AI制药来说，这些差距是不能仅通过烧钱、跑测试就能弥补的，Abcellera和Schrodinger能够独霸一方，靠的正是多年专业能力的积累和AI技术的独门秘籍。其次，AI制药初创公司难以获得高质量的数据。拥有有效且翔实的数据来源是能够保障AI输出结果正确度的保障。目前，AI制药公司的数据源多来自于公开资料，如已发表的医学文献，公开的靶点库，药企、科研机构或院校的公开数据等。但最主要的高质量数据是来自药企自身的研发实验室，这部分数据属于商业机密，十分宝贵。目前做的比较好的AI制药公司基本上要么是有自建实验室和研发管线，要么就是和大型药企以投资的方式合作（如药明康德领投Schrodinger的E轮融资）。同时，缺乏数据也是大型科技企业的AI制药平台产出成果缓慢的核心原因。缺乏数据和主动权的AI制药想要在业内真正拥有话语权，难度很大。不过目前特殊的例子也有，例如Relay Therapeutics（纳斯达克上市，市值18亿）在分子动力学的计算上见长。当然，这是因为他们真的有一台超算。图：Relay的超算ANTON来源：网络最后，AI制药仍不可替代真正的实验，当前也并没有AI制作的药物真正上市。医药领域的超强监管使得创新药的研制一定需要漫长的临床实验周期。目前这些AI药物还都在慢慢的走临床实验流程。未能上市就不能直接证明药物价值，进而无法体现公司价值。而技术上，市面上大部分AI制药，依然停留在以数据驱动的AI模型辅助药物分子发现的阶段。对于分子的模拟上，即从物理模型驱动的AI模式，最大的挑战在于计算效率和计算精度无法兼顾。比如传统的分子动力学模拟在应对复杂的蛋白体系以及蛋白动态构象采样方面的还是力不从心。这就意味着现阶段AI制药仍受限于技术研发，实验室的实验成本不能完全取代。

继UPLC之后，沃特世在色谱领域的又一重大创新，旨在推动科学研发加速前进近日，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）隆重推出新一代液相色谱解决方案 - Waters ACQUITY PREMIER。该解决方案采用沃特世突破性的MaxPeak高性能表面（HPS）技术，在大幅提升分析数据质量的同时，省去了耗时长、成本高的钝化操作。图. Waters ACQUITY PREMIER液相色谱解决方案ACQUITY PREMIER是一套通用的液相色谱（LC）解决方案，将ACQUITY PREMIER系统与基于MaxPeak HPS技术的ACQUITY PREMIER色谱柱相结合，在进行有机酸、有机磷酸酯类、寡聚核苷酸、磷酸肽、酸性游离寡糖和磷脂分析时，通过反相/亲水作用色谱分析法减少分析物与金属表面的相互作用。在这类分析中，全新ACQUITY PREMIER解决方案可缩短从样品到结果的分析时间，提高分析物回收率和批间重现性，增强分离科学家对定性和定量分析结果完整性的信心。沃特世公司全球产品高级副总裁Ian King先生表示：“ACQUITY PREMIER解决方案是沃特世继UPLC之后，在分离科学领域的又一重大创新。在人类为对抗各种疾病而研发新型治疗药物和治疗方法的征程中，色谱技术所发挥的作用不可估量。ACQUITY PREMIER凝聚了沃特世数十年来积淀的分离科学专业知识，是沃特世材料科学家、化学家和工程师共同努力的成果，它将让长期阻碍科学进步的一大问题迎刃而解。我们坚信，这套解决方案将会重新定义分离科学对科研成果的价值。”MaxPeak高性能表面技术MaxPeak HPS技术是一种有机/无机杂化表面技术，能在样品与系统及色谱柱的金属表面间形成屏障。ACQUITY PREMIER解决方案能够减少甚至完全消除非特异性吸附，拥有以下诸多优势：• 分析物回收率更高，检测低浓度磷酸化和羧基化分析物的灵敏度提升10-100倍，降低检测结果中遗漏分析物的风险• 峰形更清晰，峰容量更大，有效提升分析物鉴定和数据解析的准确度• 对于易产生吸附损失的分离应用，赋予更高的重现性，减少返工或故障，提升结果可信度• 不再需要钝化系统，可节省宝贵的样品并缩短仪器运行周期• 分析方法可在不同地点和公司之间轻松转换• 对金属敏感或不敏感的分析物均可展现UPLC性能，是一套真正通用的液相色谱解决方案伦敦帝国理工学院医学院代谢、消化和生殖学系专家兼顾问Ian Wilson教授指出：“这种方法解决了我们在分析某些棘手分析物时遇到的难题。以磷酸化药物和脂质分析物为例，低浓度下峰形和信噪比的改善显而易见，令人印象特别深刻。这将大幅减轻分析人员的工作负担。”沃特世现已面向全球供应ACQUITY PREMIER系统和ACQUITY PREMIER色谱柱。关于沃特世公司沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球知名的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球35个国家和地区直接运营，下设15个生产基地，拥有约7,000名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来，沃特世的规模与实力与日俱增，在大陆及香港、台湾均设有运营中心，拥有六百多名本地员工，并在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技（上海）有限公司以来，今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴，沃特世始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育，并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局，沃特世已经为其商业合作伙伴创造了显著的价值，并致力于满足广大中国消费者对更美好生活的需求。

北京时间7月26日消息，英国广播公司报道，伦敦奥林匹克运动会即将开幕，其中一个需要强调的重要问题便是防止化学药物欺诈。随着医疗成本的上升，究竟什么是服用禁药从而提升运动表现，需要重新再界定。不少运动员愿意支付昂贵医疗费，服用禁药提升身体机能以获得一时的荣耀。 　　爱尔兰中长跑运动员托马斯钱普尼强烈的反对与动员服用兴奋剂，他认为全球反兴奋剂活动有一定的影响力，如果运动员想要欺骗，他必须精心安排。“为了赶在测试之前，运动员必须有非常完备的医疗支持—你需要内分泌系统非常专业的医药，最新的红细胞生成素合成药(EPO)，如果盲目在网上买很快就会被发现，如果没有特别的途径获得这些资源，你体能可能下降的很快。”钱普尼参加了2008年北京奥运会，现在他因有伤在身无法参加2012伦敦奥运会。 　　运动蟑螂 　　专家认为系统性的服用兴奋剂是运动竞技中最大的威胁。不过专家认为伦敦现存的大数量的药物测试，以及医疗巨头Glaxo SmithKline 支付的展品实验室可能并不是处理这类威胁最有效地方式。美国反兴奋剂志愿协会VADA的成立者玛格丽特古德曼博士说道：“可能被发现服禁药的运动员只有一个，但这就类似于蟑螂，当你发现公寓里出现了一个蟑螂，那么你的橱柜里可能已经有上千只了。因为服用的兴奋剂不同，以及被测试的方式不同，很多运动员并没有被发现服用兴奋剂。” 　　世界反兴奋剂组织(WADA)的总干事大卫豪曼对此表示同意，“我很怀疑药物测试的有效性。我知道有很多经验丰富的运动员能够避开药物测试。我们需要将重心放在科学上，以超过技术检验方法。”通过对比运动员长期一段时间的各项指标，护照记录了血液和尿液的细微变化，这可能会提供是否服用兴奋剂的证据。 　　生物检测 　　有的专家认为生物护照是更好的方式，因为可以长期检测体内类固醇和荷尔蒙的含量。但这个项目的巨大成本花费也是值得注意的问题。创意未来研究中心总监、西苏格兰大学的安迪米亚赫教授说道：“我认为很快就会有公共的基因数据库和整套基因排列，将基因进行匹配只需要1000美元。世界范围内，每个人从出生就要开心进行生物监测，无论在任何领域一旦身体有任何生物化学变化，这个人就没有参赛资格。” 　　米亚赫教授还说道，目前物理性的表现上的提升，无论是化学上的还是技术上的，现在已经广泛的被社会所接受，所以我们应该重新定义在体育竞技中什么是允许的什么是禁止的。“如果(兴奋剂)没有健康威胁，或者风险很小，我们应该允许运动员服用药物，事实上，现在运动员必须依赖科技才能更好地超越前人。” 　　回到未来 　　未来将会有什么样的兴奋剂呢?很可能未来有一天重心将会转移到基因药物上。科学家已经鉴定出与建造肌肉和增加红细胞产量有关的基因。通过病原体进入细胞“篡改”DNA密码，这些至关重要的基因会开启，运动员可以在忍耐力和持久力上获得极大的提高。 　　当然这又存在重大的缺陷，那便是健康和安全问题，包括面临获癌症的风险。克里斯库伯教授称，未来各种兴奋剂可能用于医疗治疗病人，例如红细胞生成素合成药(EPO)和合成代谢类固醇。“每一种用于提高体育竞技表现的药物最初都是作为麻醉用药，用于帮助重病病人恢复。未来的兴奋剂可能多用于医疗，而非体育竞技场。”

ALIO六轴位移台Hybrid Hexapod® 重新定义纳米加工和精 准对位贴合技术！自昊量光电推出以来全新的六轴位移台，ALIO Industries的Hybrid Hexapod® 彻底改变了6D运动的方法，并重新定义了运动控制在需要平整度和直线度加上刚度的应用中的作用，如纳米加工和精 准对位贴合技术中的应用。ALIO工业公司总裁Bill Hennessey表示:“在6自由度(6DOF)纳米技术应用领域，Hybrid Hexapod® 技术允许在纳米级精度的运动中提供身体所有6DOF性能的文件证明。因此，它是独 一 无 二的，这是第 一次成为可能。我们现在看到领 先技术研发人员在光学、半导体、制造、计量、激光加工和微加工领域致力于纳米应用，并取得了以前无法企及的成功。”所有的传统六足位移台运动系统都在三维空间内运行，并且在所有的六个自由度上都存在误差。然而，传统六足位移台的运动系统通常只能用单自由度的运动数据来表征。这种做法在几个自由度上留下了误差来源，特别是在平面和直线度方面，这是纳米级别的关键精度需求。所以说，一个传统的六足位移台在测量行程的平整度和直线度时，每轴会损失几十微米的精度。庆幸的是，Hybrid Hexapod® 完全克服了这些问题。Hennessey继续说道:“因为传统六足位移台有六个独立控制的连杆连接在一起，移动一个共同的平台，平台的运动误差将是所有连杆和关节误差的函数。众所周知，传统六足位移台在执行z轴运动时具有最 佳的精度和可重复性，因为所有连杆在相同的相对连杆角上执行相同的运动。然而，当任何其他X、Y、俯仰、偏航或摇摆运动被指令时，由于所有连杆执行不同的运动，传统六足位移台的精度和几何路径性能大幅下降。传统六足位移台的关节不精确，运动控制器无法实现正运动学和逆运动学方程，因此误差的来源更加明显。”Hybrid Hexapod® 由ALIO开发，旨在解决传统传统六足架设计的关键弱点，以及堆叠串行级的弱点，并在运动过程中实现纳米级的精度、可重复性和高完整性的平面和直线度。它采用了一个三脚架平行运动学结构来提供Z平面和尖 端/倾斜运动，集成了一个整体串行运动学结构来进行XY运动。一个旋转平台集成到三脚架的顶部(或下面，根据应用需要)提供360度的连续偏航旋转。在这种混合设计中，每个轴可以定制，提供从毫米到1米以上的行程范围，同时保持纳米级的精度。Hennessey总结道:“让我们看看4K镜头的制造商。典型的4K镜头需要极其高科技的材料技术，精密的组装实践，以及非常复杂的制造工艺和技术。所有方向的公差几乎为零用于制造透镜的制造过程经常会导致误差，这就是为什么它们需要不断的主动对准。 传感器和镜头对齐，多个目标沿着镜头投影到传感器，然后拍摄图像。调制传递函数(MTF)总是由主动对准装置不断监测，以保持每个MTF值在预先确定的范围内。当满足限度时，用紫外光对胶粘剂进行部分固化，然后再进行完全热固化。这确保了在对准镜头和传感器平面时的极端准确性。Hybrid Hexapod® 被证明是这种应用的完美选择，因为它的绝 对重复性和精度可以一次又一次地产生准确的结果。” “必须激励在可能的前沿工作的工程师提出更多要求，因为他们看到这项技术可以实现其他人无法实现的目标，具有促进创新的潜力，并且可以优化制造的效率和成本效益。Hybrid Hexapod® 比传统六足位移台精度高出几个数量级，刚性提高100倍，速度提高30倍，可用工作范围是传统六轴位移台的10倍。 和传统六足设备同类型型号主要参数对比优势关于生产商：ALIO Industries 成立于 2001 年，由一支由杰出工程师组成的无与伦比的团队推动，他们痴迷于纳米级运动控制、客户成功以及尽可能突破感知界限。今天，ALIO非常重视对客户的响应。作为一家公司，我们一直专注于纳米级精度，因此我们拥有声誉、知识库和稳定性，这在需要超精确和可靠的运动控制时是无法比拟的。与 ALIO 作为您的合作伙伴，您将与一个强大、完善、财务稳定、全球认可和受人尊敬的品牌合作，为各种行业领 先客户提供服务。我们培养伙伴关系的基本含义，相信当知识在整个团队中公开共享时，结果总是更好。这也使我们能够创造性地为任何应用找到实用的运动控制解决方案。ALIO 的团队以诚实、正直和热情为特征。我们专注于成功，而不是为了现金流而出售解决方案。这就是性格！这就是为什么我们在纳米级运动控制解决方案领域享有无与伦比的声誉。上海昊量光电作为ALIO在中国大陆地区最 大的代理商，为您提供专业的选型以及技术服务。对于ALIO有兴趣或者任何问题，都欢迎通过电话、电子邮件或者微信与我们联系。 如果您对六轴位移台有兴趣，请访问上海昊量光电的官方网页：https://www.auniontech.com/details-1529.html欢迎继续关注上海昊量光电的各大媒体平台，我们将不定期推出各种产品介绍与技术新闻。关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是目前国内知 名光电产品专业代理商，也是近年来发展迅速的光电产品代理企业。除了拥有一批专业技术销售工程师之外，还有拥有一支强大技术支持队伍。我们的技术支持团队可以为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等工作。秉承诚信、高效、创新、共赢的核心价值观，昊量光电坚持以诚信为基石，凭借高效的运营机制和勇于创新的探索精神为我们的客户与与合作伙伴不断创造价值，实现各方共赢！您可以通过我们昊量光电的官方网站www.auniontech.com了解更多的产品信息，或直接来电咨询4006-888-532。

1月9日，禾赛科技正式发布面向搭载智能驾驶系统量产车市场的“性能王牌”产品—— 512 线超高清超远距激光雷达 AT512。作为禾赛 AT 系列的“综合性能巅峰之作”，AT512 展现了激光雷达技术的突破性进展，主要面向对性能、可靠性、安全性有极高要求的高端智能驾驶量产车型。AT512 搭载禾赛最新的第四代自研芯片，通过引入 3D 堆叠、光噪抑制等前沿技术，以极致的光学收发效率、顶尖的垂直整合能力，在体积不变的情况下实现了性能全面升级，参数拉满。测距能力翻倍多项参数超越市场同类作为高阶智能驾驶必备传感器之一，激光雷达凭借抗干扰、真三维、高置信度等优势，已逐渐成为智能车型的标配。激光雷达拥有更远距离的测距能力，意味着智能汽车能够在更远处发现潜在危机，为系统决策提供更多的反应时间，从而极大地提高行车安全性及舒适性。AT512 可实现 300 米标准测远（@10% 反射率），相比 AT128 提升了 50%。最远测距达到 400 米，是市场同类远距激光雷达的 2 倍。无论是 400 米的车辆还是行人都能敏锐捕捉，极大提升了车辆对周围环境的感知能力，让车辆至少提前一倍距离发现目标，为系统安全决策增加了 40% 以上的反应时间，最大程度守护智驾安全。400 米外分辨率对比搭载最新第四代自研芯片1230万点频实现超高清三维感知禾赛的前三代自研激光雷达芯片均已实现成功量产并且大规模交付。基于多款自研芯片的成功经验，禾赛最新的第四代自研芯片集成度再上一个台阶，能够实现每秒最高处理点数超过 1 亿个点的超高性能。得益于禾赛第四代芯片大幅提升的集成度，AT512 以每秒约 1230 万的超高点频为汽车提供图像级超清晰三维感知，拥有全局均匀的 0.05° x 0.05° 角分辨率，点云密度是 AT128 的 8 倍，同时也达到市场上其他同类远距产品的 10 倍以上。可以说，无论是测远还是分辨率，AT512 均可视为当前市场 ADAS 远距激光雷达综合性能的巅峰之作。AT512 点云展示，10Hz，单帧效果AT系列平台化架构产品可靠性与量产交付能力保证作为 ADAS 远距主雷达，禾赛 AT 系列采用高度集成化的芯片收发模块、稳定可靠的一维扫描，兼具性能、成本和可靠性，且点云模式均匀规整，有利于感知算法的适配。AT512 沿用 AT 系列成熟的平台化架构设计，可靠性和量产制造性均已成功经过市场验证，与 AT128 统一的点云模式和更小的高度尺寸，让汽车硬件切换升级更加高效。目前，AT 系列已经获得了包括上汽、一汽在内的 15 家领先主机厂和 Tier-1 客户超 50 多个车型的前装量产项目定点。自成立以来，禾赛激光雷达累计交付量突破 30 万台，是全球首个创下此里程碑的车载激光雷达公司，并在去年 12 月实现单月交付量突破 5 万台 ，再次刷新行业单月交付记录。禾赛激光雷达已经在 10 万台+的量级上，成功经历了超过一年时间的用户实际使用质量验证，面对严寒、酷暑、震动、灰尘、雨雪等严苛工况，禾赛激光雷达始终保持着出色的性能表现和稳定性，赢得客户的青睐与信任。AT512 的发布重新定义了激光雷达行业性能标杆，参数拉满下的卓越性能将为高端智能驾驶量产车型提供超高清、超远距的三维感知能力，助力带来更安全舒适的智能驾驶体验。作为激光雷达技术突破性进展的体现，AT512 再次印证了禾赛在自研技术方面的全球领先地位。凭借前沿的研发技术和卓越的创新能力，禾赛将引领车载激光雷达行业迈向新高度。

2017年8月19日，成都——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）在2017中国质谱学会无机及同位素质谱学术会议推出全新一代Thermo ScientificTM iCAPTM TQ ICP-MS，全新的系统支持超低检测限和强大的抗干扰能力，完美结合三重四极杆技术的超低检测限和单四极杆易用性，通过增加功率和简化操作重新定义三重四极杆质谱。 图1 中国工程院王海舟院士、中国质谱学会原理事长李金英研究员、北京师范大学分析测试中心谢孟峡教授和赛默飞中国区色谱质谱业务高级商务运营总监李剑峰先生为新品揭幕真正的无机三重四级杆质谱- iCAP TQ ICPMS在硬件中增加了第一重四极杆质量分析器（Q1）同时该质量分析器具有iMS功能设计，可以根据被测元素及其所受到干扰情况的不同，智能设置Q1的分辨率水平，比如1amu或更宽一点的分辨水平，以实现净化进入碰撞反应池（Q2）中样品离子束能力的同时保证分析具有更高的灵敏度水平。 配合软件，让你的分析变得非常简单- iCAP TQ ICP-MS采用了最新的Qtegra2.8版本，其中增加了Reaction Finder功能，可以指导初次使用三重四极杆ICPMS的普通用户快速了解并选择最佳的样品分析模式，诸如：特定元素应该选择哪种气体进行干扰物的消除，以及分析过程如何选择内标物等等。 一台两用- Thermo Fisher Scientific三重四级杆电感耦合等离子质谱仪iCAP TQ ：“上得厅堂，下得厨房”，可以在TQ和SQ之间切换。使用TQ，系统支持超低检测限和强大的抗干扰能力，适用于分析有挑战性的基质，除了环境、食品等大众行业外，在合金，稀土，材料，半导体行业应用前景更为广阔。 转成SQ，适用于大通量常规检测，通量和iCAP-Q等同，而精度大为提高！这是由于第一级四级杆聚焦能力提高，而使精度提高，为一系列应用提供可靠和可重复的数据。Thermo Fisher Scientific三重四级杆电感耦合等离子质谱仪iCAP TQ ：“上得厅堂，下得厨房”，可以在TQ和SQ之间切换。 使用TQ，系统支持超低检测限和强大的抗干扰能力，适用于分析有挑战性的基质，除了环境、食品等大众行业外，在合金，稀土，材料，半导体行业应用前景更为广阔。转成SQ，适用于大通量常规检测，通量和iCAP-Q等同，而精度大为提高！这是为什么呢？原来是由于第一级四级杆聚焦能力提高，而使精度提高，为一系列应用提供可靠和可重复的数据。图2 赛默飞中国区色谱质谱业务高级商务运营总监李剑峰先生接受媒体采访赛默飞中国区色谱质谱业务高级商务运营总监李剑峰先生接受了仪器信息网采访,在采访中针对三重四极杆ICP-MS/MS的市场,以后的发展以及赛默飞的发展和规划等分享了自己的看法。更多新品精彩内容，请查看赛默飞中国区色谱质谱业务高级商务运营总监李剑峰先生接受媒体采访稿。 图3 赛默飞展台咨询新品的客户

ECHO 共聚焦可阻挡离焦光，提供比传统宽场显微镜更高分辨率的图像。共聚焦为最小的样品带来更好的清晰度，并能够对较厚的样品进行成像。该系统还减少了光漂白，适合活细胞应用。ECHO 共聚焦采用更小的占地面积、直观的软件和易于观察的设计，线缆更少，重新定义了传统的、复杂的共聚焦体验。转盘共聚焦具有以下优点：• 速度快：可以高速获取活细胞共聚焦显微图像，与扫描式激光共聚焦系统相比，可以立即捕获整个视野，扫描式激光共聚焦一次只能扫描一个点。而转盘共聚焦平铺扫描和z轴堆叠的速度更快，更具优势。• 极具竞争力的转盘共聚焦价格：可以同时兼顾转盘共聚焦和宽场自动显微镜的优势，也能够实现96孔平板转盘共聚焦高内涵（HCS）功能，而且操作更加简便，一机多用。• 光毒性小：ECHO转盘共聚焦对样品更温和，有效减少漂白和对细胞的损伤，帮助用户延长实验时间。• 更便捷：通过简化设计，我们制造了一种比同类其他系统更便捷的共聚焦。ECHO转盘共聚焦结合了ECHO自己的宽场显微镜Revolution的软件，使用极其简单，同时兼具Revolution的所有功能。Revolution的用户可直接上手，过渡平滑无压力；其他用户经过简单的培训也可以快速上手，操作简单化和便捷性完全区别于市面上其他共聚焦，让共聚焦操作不再复杂。搭载ECHO培养箱的共聚焦活细胞样品观察系统ECHO 共聚焦也可搭配培养箱进行活细胞实验，搭配延时摄影可进行长时间活细胞观察。ECHO培养箱完全无风扇，利用对流来加热和循环暖空气。这样可以消除振动，防止外部灰尘进入样品和光学元件。透明结构为用户提供了清晰的视野，并且方便轻松取用样品。轻巧的设计使安装和拆卸变得非常快速和容易。ECHO转盘共聚焦已在美国上市近一年，产品已经过美国市场验证，如今终于走进国内。2024年1月23日，美国工程师同ECHO Confocal一同来到艾普拜苏州技术示范中心，为我们的国内合作伙伴进行了展示和讲解。这也是ECHO Confocal的国内首秀。如您想了解更详细信息欢迎致电艾普拜，我们将竭诚为您服务。

回想起我侄女的三岁生日派对，我至今仍清晰地记得餐桌上&ldquo 算命&rdquo 的环节。当时，一位颇有创意的家长戴着头巾和奢华的耳环，很快，一群刚刚学步的幼儿便排成一行，迫不及待想听到能预测自己未来的&ldquo 魔法&rdquo 。十多年过去了，虽然科技发展的水平发生了变化，但随着常见病基因检测的泛滥而出现的&ldquo 高科技占星术&rdquo ，却很可能与当年那场派对上的&ldquo 算命&rdquo 没什么两样。 　　美国政府问责局(GAO)曾秘密开展了一项针对15种常见病基因检测的研究，这些疾病包括老年痴呆症、乳腺癌和多动腿综合征等。该研究发现情况异常混乱。完全相同的DNA样本的检测结果却大相径庭：四个公司对同一个DNA样本提供者进行高血压和前列腺癌患病风险预测，结论却有低于、等于和高于平均患病风险三种情况。 　　美国政府问责局报告的结论是，直接推销给公众的基因检测具有误导性，这些项目很少或者说根本没有实际用途。但是，世界各地成千上万的人仍然虔诚地将自己的唾液样本送去检测，并且从中得到能够改变人生的&ldquo 预言&rdquo 。到目前为止，这些检测依然评估混乱，且严重缺乏监管。 　　对于任何担心生活被&ldquo 过度医疗化&rdquo 的人来说，基因检测市场无疑是最新的值得关注的领域。这种看似无害的技术，却能把那些健康的人变成惶恐的病患，他们的个人生活也会被各种各样的疾病和早逝的遗传倾向重新定义。 　　当然，在那些天花乱坠的炒作中，也存在承诺和希望，尤其是涉及罕见的单一基因异常的疾病时。研究人员可以用基因检测来确定婴儿是否患有罕见的糖尿病，在这种检测基础上的后续治疗对那些患病婴儿的帮助很大。然而，也存在许多虚假的希望。比如，尚没有证据表明基因检测对如下一些人有用：有静脉血栓栓塞症病史的人、考虑抗抑郁治疗的人，以及想确认心血管疾病患病风险的人。 　　一些仅仅在实验室里证明有用的方法，在商人、懒惰的记者和&ldquo 科学救世迷&rdquo 的鼓噪下迅速流入市场。这次是以&ldquo 个性化药物治疗&rdquo 的形式出现的&mdash &mdash 承诺根据每个人的基因图谱来进行治疗。 　　最近的研究报告一方面肯定了不同形式的基因检测具有潜在的好处，另一方面则警告政府应制订相应的理性政策，为评估该技术设立强制性的规则，并规范其市场。 　　英国纳菲尔德生物伦理委员会的一份报告发现，基因检测结果可能不可靠、难以解释，并且导致更多不必要的检测。该报告的结论是，许多所谓的&ldquo 个性化诊断和治疗&rdquo 好像被过分夸大了，因此应谨慎对待。英国保守党委托开展的技术评估则发现，基因检测结果可能不准确且有误导性，该评估报告呼吁对基因检测技术进行&ldquo 适当的监管&rdquo 。 　　位于英国剑桥的&ldquo 公共卫生遗传学基金会&rdquo 公开反对对疾病&ldquo 过早干预&rdquo 的宣传，并指出这些干预措施的效果需要以科学证据为基础。某国际研究小组曾向世界宣告，根据基因图谱量身定制的个性化诊断距离现实尚有数十年的路要走。 　　遗传学家戴维· 梅尔泽和他的同事在2008年的《英国医学杂志》上发表文章称，常见病的遗传倾向这门学科依然很不确定，以至于旁观者可能会将其视作&ldquo 遗传占星术&rdquo 。作者下结论称，在这个以实证为基础的时代，推销评估体系不健全的基因检测技术是一种不受欢迎的行为，并指出防止其误导性是当务之急。 　　评估基因检测结果是一项复杂的业务，需要评定检测是否达到了其声称的衡量标准、遗传变异预测实际疾病的效果如何、检测结果对治疗是否有用处，以及会引发何种社会及伦理问题。 　　很显然，当前存在着过分夸大基因检测价值的倾向，这也是德国对直接面向消费者的基因检测实施严厉监管的原因之一。英国的政府咨询机构则发布了一套原则，并希望将其纳入&ldquo 自愿行为守则&rdquo &mdash &mdash 这项软弱无力的对策，已被批评为促进基因检测市场化，而不是确保对其进行适当的监管。同时，非营利组织&ldquo 英国基因观察&rdquo 的警告称，基因检测可能会被用于向健康人贩卖非必要的预防性药物，并认为应将检测限制在对健康有益以及符合伦理的范围内。 　　梅尔泽教授认为，基因检测评估不健全是更大的问题。他说，政府应该创建某种强制性的针对基因检测的&ldquo 维基解密&rdquo &mdash &mdash 披露完整的证据，这样人们就知道他们买的是什么样的垃圾。 　　至于我的侄女&mdash &mdash 那个正在茁壮成长的少女，她至今依然深信餐桌上的预言总有一天会发生。

移液工作站是完成高通量实验的必备工具之一，能帮助实验室构建标准化的实验流程，减少样品污染、系统误差和样品损耗风险，确保结果的准确性和复现率。随着生命科学行业的飞速发展，科学研究需要更多突破和创新，然而现有的实验室自动化方案常常具备以下痛点。1、较高的培训成本和培训难度，每次学习一款新技术就需要重新设计工作流程，限制了科研人员的实验发挥。2、传统设备捆绑项目多，能够重新配置和整合的范围比较小，使创新受限。3、采用非自动化方案将大大增加人力和物力，同时实验通量效率和复现率低，甚至有可能耽误宝贵的时间窗口。为解决上述痛点，Opentrons 重新定义了实验室自动化，推出了 Opentrons Flex 全自动移液工作站，用 AI 赋能生命科学，极大地提升科研人员的研发创新力。Opentrons 品牌介绍移液自动化赛道的引领者虽然很多国内的朋友没听过 Opentrons，但其实我们在实验室自动化行业已经深耕多年，产品销往全球 80+国家，服务于 4000+实验室，在移液自动化行业积累了良好的用户口碑。Opentrons 在 2014 年推出一代产品，开创了桌面级自动化移液机器人的概念。2018 年，在主流自动化移液设备都是价格昂贵、系统封闭且体积庞大的市场局面，Opentrons 凭借一款桌面级、高性价比、程序开源同时高精准度的移液工作站 OT-2 迅速崭露头角。OT-2 自动化移液机器人精巧的机型结构和开源的程序赢得了广大客户的认可，斯坦福大学、麻省理工大学、哈佛大学等知名学府，以及默克、辉瑞等企业都成为 Opentrons 的忠实客户。麻省理工大学科研人员使用Opentrons OT-2疫情期间，Opentrons 发挥了技术优势，在纽约建立了一个由多台 OT-2 机器人组成的检测中心，成功支援了超过 1500 万人的新冠病毒检测工作，同时为纽约市节省了超过 10 亿美元的费用，这次助力纽约政府抗疫行动让 Opentrons 在全球范围内获得了更多的关注和赞誉。2021年，Opentrons 集团获得了软银领投的 2 亿美元 C 轮融资，集团估值达到 18 亿美元。纽约市长参观 Opentrons 核酸检测实验室多年来，Opentrons 始终坚持开源和高品质的理念，旨在以较低的成本和人力提升生命科学领域的实验效率，让科研自动化不再受实验室规模、场地条件和人员编程技术水平限制，为科研人员提供了探索更多可能性的机会。现在，Opentrons 再次给行业带来了一款全新突破性的产品，运用人工智能赋能生命科学，再次颠覆了传统的实验室自动化方式。经过 5 年的潜心研发，Opentrons 推出了这一创新产品，为科研人员提供了更高效、更精确的实验工具，并引领着实验室自动化的未来发展。Opentrons 开源生态支持 AI 赋能实验室自动化Opentrons 为什么能做到让 AI 赋能实验室自动化？因为 Opentrons 具备一个拥有海量应用协议资源的在线协议库，里面的应用协议资源都是经过 Opentrons 团队以及客户研发验证出来的可以顺利运行的完整协议，例如：麻省理工大学、波士顿大学、Illumina 等知名院校和企业都在我们的协议库中上传了他们的应用协议，这样一来就为 AI 提供了自主学习的数据库，同时 Opentrons 提供 Python API 开源，易于与 AI 系统进行集成，使其能够深入学习各类应用协议，快速抓取协议内容，帮助科研人员迅速开发协议。目前，麻省理工大学的研究人员已经使用 AI 与 Opentrons OT-2 集成，形成智能化自动移液系统，验证了 Opentrons 生态与 AI 集成的可行性。麻省理工大学博士 Zhichu Ren 拍摄 AI 与 OT-2 整合案例智能化全自动化移液硬件、软件系统全面升级Opentrons Flex 与 OT-2 共享 Opentrons 软件生态，在此基础上，Opentrons Flex 的软件和硬件都进行了全面升级。增加了 96 通道、转板抓手、智慧屏幕的同时，增加了板位空间，Flex 拥有 12 个主板位和 4 个暂存板位。这次全面升级将把实验室自动化发挥到极致，让设备实现无人值守自动运行。1全自动转板抓手——高效转板Opentrons Flex 的转板抓手安装在 Z 轴龙门架上，可以夹取实验室器具，并能在磁珠分离板或热循环仪等模块上移动转板，还可以移到侧面板位，以补充吸头或实验室器具。296通道高精准移液——通量提升Flex 移液器采用空气置换技术，可以进行 1-1000 μL 的高精度移液。移液器配备智能传感器，具备自动校准、实时定位和错误检测功能。Flex 的 Z 轴龙门架可以安装任意两个单通道或 8 通道移液器，或单独配置 Flex 96 通道移液器，您可以根据实验需求选择合适的移液器，并随时更换。37 寸液晶触屏系统——操作便捷Flex 配备 7 英寸液晶触摸屏，采用防刮擦、防损坏的液晶材质，用户可以通过简单触屏完成实验设置。Flex 还具备一键校准功能，使校准变得简单易行，软件系统具备智能化图形提示，让操作简单易懂。412+4 板位空间升级——更大空间Flex 甲板现在具备 12 个主甲板位和 4 个附加板位，用于放置吸头、实验室器具和功能模块。板位空间的升级能更好满足科研人员的需求，提高科研效率。开源和兼容性拉满完美适配您的实验流程Opentrons Flex 与 OT-2 一样，具备开放的硬件框架，可以与其他外部设备集成。例如 Automata 公司将机械臂与 OT-2 成功集成，充分证明了 Opentrons 与其他设备集成的开放性。而且 Opentrons Flex 的软件系统具备开源性，使得用户可以根据实验室的应用流程进行自定义设置和开发。Automata 的机械臂与 OT-2 整合Opentrons 已经帮助许多公司减轻了研发负担，其中包括DNA合成公司 Molecular Assemblies。该公司的 CEO Michael J. Kamdar 表示，Opentrons 能够全天候运行实验，并且 Opentrons 的技术已成为分子组装技术快速发展的关键工具。结 语Opentrons Flex 全自动移液工作站融合先进的机器人技术、开源软件以及人工智能工具，为科学家们提供了更高效更兼容的解决方案。通过快速重新配置以适应新应用的能力，加上对 Opentrons 在线协议库的访问，使得科学家们能够轻松适应和优化他们的工作流程，为实验室自动化带来新的技术突破。在行业发展分秒必争的当下，Opentrons 为科学家们提供了实验创新和自由探索的另一种选择。让自动化更适用、更便捷、更兼容，推动生命科学界的创新。

p style=" text-indent: 2em " 在6月11日至12日于成都召开的国际生物材料界第二次定义共识会上，四川大学张兴栋院士建议的“组织诱导性生物材料”经大会通过后作为新定义列入生物材料定义清单，这是该科研领域首次拥有“中国定义”。 /p p style=" text-indent: 2em " 生物材料定义是对生物材料科学与工程内涵的规范化表述，对学科和行业发展具有重要指导意义，而本次会议也是国际生物材料界时隔32年再次召开会议进行定义规范化。会上17个国家和地区的53名各国院士专家，围绕生物材料、生物相容性、再生医学、植入和介入器械、新兴生物材料等6个专题展开讨论。由各专题提出术语及定义，并经全体参会代表充分辩论后提交大会表决，通过条件为“赞成票不少于75％”。 /p p style=" text-indent: 2em " 张兴栋团队于上世纪80年代在国内率先研发出生物活性陶瓷及涂层，并在此基础上提出“组织诱导性生物材料”的颠覆性概念，认为可以赋予材料诱导组织形成或再生的生物功能，这也开拓了生物材料发展的新视角。2016年张兴栋当选国际生物材料科学与工程学会联合会主席。 /p p style=" text-indent: 2em " “简单来说，就是在人体内植入无生命的人工材料，就能诱导生命组织器官再生，调动人体自身修复功能，让材料变成‘活’的。”张兴栋说，尽管“组织诱导性生物材料”概念在提出初期受到国内外生命科学、再生医学界广泛质疑，但随着本次大会上“中国定义”获通过，表明我国生物材料研究水平已获得国际认可，与之相关的生物材料科学与工程正走向世界舞台中心。本次获得定义，将促进“组织诱导性生物材料”相关产品获得美国食品与药品监督管理局认证，走向更广阔的全球市场。 /p p style=" text-indent: 2em " 作为世界生物材料科研领域的里程碑事件，本次会议共提出约50个至70个生物材料新定义，其中诱导性生物材料、生物材料基因组、生物材料芯片等被认为是未来发展前沿。 /p

过去三年，核酸检测结果作为新冠病毒患者确诊的“金标准”，所处行业成为了最火热的赛道之一，吸引了众多企业在此布局。相关报道曾测算称，核酸常态化要求下，补检测能力短板预计能带来400亿元的仪器市场（pcr设备和核酸提取仪）、280亿元的核酸检测试剂市场（含保存和提取试剂，单价为目前最低的广东联盟集采价标准的80%）、680亿元icl检测市场。不过，随着疫情褪去，核酸检测的实际需求量大规模萎缩，原本暴利行业的核酸检测正在迎来凛冬。就此，我们对人工智能ChatGPT发起提问，听听它是如何回复的。Q:疫情过后，核酸检测技术未来的热点应用领域会是哪些？ChatGPT：核酸检测行业在疫情时代发挥了重要的作用，它能够帮助我们及时发现新冠病毒的感染情况，并迅速采取有效措施，减少病毒的传播。随着疫情的控制，核酸检测行业将继续发挥重要作用，不仅将继续参与监测和预防疫情，还将被用于病毒检测、病毒源检测、病毒抗体检测等检测领域，帮助准确评估疫情的发展趋势，并有助于后续的疫情防控工作。在疫情时期，核酸检测行业将延续疫情时代的飞速发展，它将在疫后时代重新定义，进一步拓展服务领域，成为疫后时代的重要支柱。1、临床诊断：利用核酸检测技术可用于检测癌症、传染病等疾病，可以更快捷、准确地诊断病情，从而指导治疗。2、生物成像：核酸检测技术可以利用特异的核酸序列设计探针，用于跟踪活细胞中的活性蛋白质，以及其在不同细胞状态下的表达差异。3、药物开发：利用核酸检测技术，可以快速鉴定药物作用靶点，从而提高药物的有效性和安全性。4、环境监测：利用核酸检测技术可以检测环境中的有害物质，以便及时采取防御措施。5、基因组学：核酸检测技术可以用于分析基因组的结构和功能，可以更好地理解生物的发育进化过程。ChatGPT的语言对话能力不可小觑，但对于科学仪器行业预测是否有参考依据不得而知，希望它的出现可以在科学仪器行业发挥正向作用，让我们拭目以待。

在2009年4月9日召开的“2009中国科学仪器发展年会”上，珀金埃尔默大中华区总裁兼全球首席科学官Daniel R. Marshak先生作了“PerkinElmer新定位新策略——For the Better 为人类健康和环境健康提供整体解决方案”的大会报告。 珀金埃尔默大中华区总裁兼全球首席科学官 Daniel R. Marshak先生 　　珀金埃尔默大中华区总裁兼全球首席科学官Daniel R. Marshak先生在报告中首先介绍到“为实现公司的承诺，创造一个更健康、更清洁、更安全的世界，从2009年1月1日，公司将实现业务调整，专注于两个战略重点，重组为人类健康和环境健康二个部门。此举旨在更好地与客户、投资者和消费者进行沟通，提升客户交付价值。 　　PerkinElmer健康业务部门包括公司以前的基因筛查、生物研发和医学影像等业务部门，将不断研究及发展新的诊断技术、方法并加以应用来对抗疾病，更准确地实现医学诊断及更快速地开创关键性的新疗法。从而通过早期发现、和有效的治疗，更好的疗效来提升健康水平。健康的未来始于我们今天的努力 　　PerkinElmer环境健康业务部门包括公司以前的的分析科学、实验室服务和光电检测及照明(过去被称作传感器和专业照明)等业务部门。PerkinElmer 的环境健康业务是将获得的信息转化为我们的行动，为改善全球的大环境和我们周围的环境—从更安全的玩具、更纯净的水质到更低的排放和可再生性，洁净的能源而贡献力量。未来安宁和洁净的环境始于我们今天的行动。 　　珀金埃尔默进入中国已经30多年了，是最早进入中国的老牌分析仪器供应商之一。行业人员对珀金埃尔默的分析仪器可谓耳熟能详，尤其是原子吸收光谱仪、ICP-OES和红外光谱仪 如果PerkinElmer以前注重提供的是高性能的仪器,那么时至今日，作为一个有宏大理想的跨国公司，珀金埃尔默洞悉到，面对不同肤色和多元文化，仅仅销售精确的仪器是远远不够的。 　　2006年6月，珀金埃尔默宣布在全球启动 EcoAnalytixTM项目，这是一项旨在全球范围内解决食物安全、水质和生物燃料开发所面临的相关问题的创新举措。除了综合产品与系统之外，每个EcoAnalytixTM平台包括应用、方法、标准操作流程和相关培训。PerkinElmer将设身处地考虑顾客的需求，利用自身丰富的资源，为客户提供一个完整的系统，一站式解决方案。为了使实验室始终处于这些重要领域的法规要求和发展的最前沿，公司还推广创新的行业先进理念和公共外展项目，把顶尖科学家和政府机构的理念传递给客户。项目启动以来，在很多国家地区的重大自然和人文灾害救援和重建中发挥了重要的作用。 　　例如在过去的2008年中，全球瞩目的奥运会和毒奶粉事件，珀金埃尔默都以一个积极负责的企业公民角色伸出援手,以其强大的科技实力发挥了非凡的作用。不论是奥运的食品检测解决多地点移动检测难题还是奶制品三聚氰胺的检测物的多样性都对检测分析技术提出严重挑战，可以想象，能代替珀金埃尔默来发挥这样作用的公司并不多。 　　利用众多的核心专利技术，珀金埃尔默开发了一系列的产品和解决方案，如行业独有的AlphaLISA技术、EcoAnalytix 分析解决方案、LED解决方案 、Luminescence Counters、 OneSource 服务 、实验室信息管理系统和数据处理 、成人健康—临床诊断 、数字成像组件 、新生儿保健等等。这些集成化的方案使得珀金埃尔默不但提供一系列的设备，更要提供与设备相关的方法技能的培训，使得产品的附加值得到了最大化。这些产品上市近2年来，它取得的市场成绩令人瞩目。在亚洲，它每年以百分之几百的速度增长。 　　上海张江高科技园区是珀金埃尔默大中华区总部的所在地，同时设有EcoAnalytixTM全球应用中心以及一座旨在为中国客户提供培训资源的技术中心。珀金埃尔默在中国拥有1000多名技术人员遍布在中国主要的7个城市从事产品研发、客户服务以及技术培训等方面的工作。 　　不难想象，未来珀金埃尔默作为专注于提高人类健康和环境健康的全球性技术领先公司，将以更加积极更加热忱的态度投身到各个需要帮助的角落与活动中，凭借自身先进的科学技术与创新意识, 肩并肩地与行业人士一道为更早的诊断、更好的疗效、更纯净的水质、更洁净的空气、更安全的玩具、更新的能源而努力，使人类更健康，使环境更健康!”

仪器检出限（LOD）和定量下限（LLOQ）是仪器分析中常见的名词术语，当前常用信噪比（S/N）来表示。譬如一般而言，检出限是3倍信噪比时的分析物的浓度或质量,定量下限是10倍信噪比时的分析物的浓度或质量。不过这些已经被大家熟知且长期使用的仪器灵敏度表示方法很有可能在将来被新的、更可靠的灵敏度性能指标所取代。 在今天上午举行的安捷伦科技2014质谱新产品发布及研讨会上（中华厅，北大博雅国际酒店），安捷伦的质谱专家们在向现场来宾介绍安捷伦最新推出的质谱产品时，反复提到了一个新的术语&mdash &mdash Instrument Detection Limit，简称为IDL。它是一个基于峰面积相对标准偏差（%RSD）的灵敏度性能指标。以质谱为例，它可以直接反映离子化效率的程度。首先，峰面积%RSD是对一个色谱峰下的离子数的测量精确度的反映。其次，进样量越低，那么峰面积%RSD越大。第三，在被分析物量相同的情况下，越小的%RSD表示仪器的灵敏度越高。 IDL可以通过一个统计学公式计算而得，以LCMS为例，IDLLCMS = t× (%RSD/100)× 被测样品量，其中，t为数值分布在置信度为99%时的&ldquo t&rdquo 值（自由度=测试重复数-1），被测样品量一般较之IDL高2-5倍。 当然，安捷伦不会无缘故地花如此多的&ldquo 篇幅&rdquo 来介绍这个新的灵敏度指标。这次新品发布会上，正式在中国市场亮相的两款安捷伦质谱新产品，即6495型QQQ LC/MS和7010型QQQ GC/MS，它们在灵敏度方面较之其各自的上一代产品均有了极大的提升。 为了提高离子传输和采集效率，6495采用了全新的Q1离子透镜和锥形六极杆碰撞池。同时，为了进一步改善离子检测能力，安捷伦为该产品配置了全新的高能转换打拿极检测器。而对于7010而言，其灵敏度的大幅提升主要来自于安捷伦全新设计的EI源。具体讲，安捷伦将目前被普遍采用的EI源垂直构型（即灯丝的电子出射方向是垂直正交于样品流方向）改进为平行构型。这一设计大大提高了离子化效率。 在此次新品发布会上，笔者注意到安捷伦的应用工程师们向在场听众展示了很多其上一代质谱产品与新一代质谱产品的比较实验的数据结果。同时他们也强调，由于灵敏度的提升，安捷伦新一代的质谱产品将可能使用户以更少量的样品以及更简化的样品处理过程，即可完成分析工作。如此看来，估计安捷伦接下来将会对其三重四极杆质谱产品线的市场布局做出相应的调整了。(主编当班) 本次新品发布会的详细信息及现场图片请访问&ldquo 安捷伦2014质谱新品发布会在京举行&rdquo 。

九阳声称紫砂定义暂无国家统一检测标准 问题“紫砂煲”遭遇退货难 　　行业潜规则浮出水面：九阳声称，紫砂定义暂无国家统一检测标准，该公司在进入这个行业时也沿用了“紫砂”这个称呼给产品命名 　　本报记者卢舒倩报道 “怎么九阳紫砂煲就不给退呢?”继本报26日报道《美的、九阳紫砂煲一夜消失》后，不少市民在了解“紫砂门”事件后，陆续赶赴商场要求退货。不过，连日来本报陆续接到一些市民的投诉——一些商场表示，目前仅接到美的的退货通知，九阳方面并没有明确处理方案。为此，不少市民遭遇了九阳紫砂煲退货遭拒的问题。 　　各大商场退货标准不一 　　记者走访多家商场发现，不时有消费者拿着问题紫砂煲要求退货，办理退货过程中，各商超标准不一。 　　其中，国美、苏宁、华润万家方面表示，凡购买美的和九阳紫砂煲的消费者，须凭电脑小票、发票等购物凭证到购买点办理全额退款。天虹公关部负责人徐小姐表示，倘若购物凭证遗失，消费者可持天虹VIP卡通过查询购物记录办理退货。商场工作人员表示，这两天前来退货的消费者当中，以美的为主，对于无法提供购物凭证的，商场只能建议其到美的售后服务中心咨询退货事宜。 　　家乐福公关部负责人邱嘉萍告诉记者，具体退货方式为：美的紫砂锅购物期间为一年之内的，如顾客有购物小票或发票，可直接到各门店顾客服务中心进行退货 如顾客无购物小票或发票、购物时间为一年以上或已经有所损坏的，顾客可到美的售后服务点进行退货。她表示，和美的不同的是，九阳方面给商场发来的回复函态度“强硬”——声称迄今为止，所有的检验和监测报告结果都表明：九阳紫砂煲是符合国家标准的健康安全的合格产品，消费者可以放心使用。不过，基于消费者的疑虑，九阳对在销售渠道的产品暂行下架，留存仓库，等待检测结果后另行处理。 　　“但是九阳并没有像美的一样给商场明确回复是否启动召回工作。”为此，有商场表示很为难，有的选择暂时给消费者登记，有的则表示暂时不管厂家态度，只要消费者能提供购物凭证，均给予退货。 　　对于市民非常关注的其他品牌紫砂煲是否也能退货的问题，各大卖场均表示，依立、三源等品牌的产品则暂未允许退换。 　　紫砂煲可能“改名”再卖? 　　对于不少市民来电投诉九阳退货难问题，记者多方采访了解到，截至昨天下午，九阳股份有限公司尚未对此事作出正式回应。根据九阳提供给商场的回复函件，九阳一直强调自家产品是合格的：进入这个行业至今，九阳公司一直坚持每季度都主动将九阳的紫砂煲系列产品送到国家级权威检验部门进行安全检测。 　　记者同时致电九阳全国客户服务热线：4006186999，九阳客服给出的答复也一直强调九阳紫砂内胆是符合国家强制性产品认证的(3C认证)，是符合国家标准的健康安全的合格产品。至于紫砂煲到底有多少紫砂，其暂时还没有相关的调查结果，随后会有结果给消费者。调查结果合格的话，产品会重新上架。 　　有商场销售人员还预测，现在紫砂煲产品全面下架，也只是暂时下架，等政府检测结果出来了，肯定大部分都是安全合格的，“只是就不用紫砂这个概念了，说不定重新包装命名，很快可以再上市。” 　　行业潜规则背后的标准缺失 　　针对消费者质疑的“紫砂煲”到底含有多少紫砂?记者在《九阳关于媒体报道紫砂煲行业相关问题的回复》一文中看到了这样一句陈述——作为紫砂煲行业的后进入者，由于目前紫砂定义暂无国家统一检测标准，九阳在进入这个行业时也沿用了“紫砂”这个称呼给产品命名。 　　一语惊醒梦中人，揭开了紫砂煲行业的潜规则。据业内人士介绍，目前市场有售的紫砂煲有三种。一种是美的牌紫砂煲，以普通陶土为原料，添加“铁红粉”、二氧化锰等化工制剂进行增色制造而成。第二种是苏泊尔品牌的紫砂类电器，其内胆均使用的是红陶材质，并非真正紫砂，但符合国家卫生安全方面的标准。第三种内胆由天然紫砂产品制作而成，对人身体非常有利的紫砂类电器产品。但目前这三类产品均在市场有售并同被称为紫砂电器产品，到底谁能给紫砂一个标准定位? 　　据了解，目前家电行业还没有标准界定紫砂类电器产品。正是由于市场上没有一个具体的关于监管紫砂类电器产品的具体标准，才让美的等电器厂家有机会把完全由普通陶土制作而成的所谓“紫砂煲”搬到广大消费者面前。 　　这一潜规则的浮出水面，购买其他品牌紫砂煲的市民也开始担心紫砂煲的安全性。记者采访了解到，为了挽救紫砂煲的产品形象，目前仍在售的部分紫砂煲品牌进行了紧急澄清。有商场知情人士称，目前依立品牌厂家紧急拿到了最新的紫砂煲产品质量检测报告，“依立的紫砂煲还是采用产自江西的矿泥，成分也符合天然紫砂”。 　　也有市民指出，即使质检部门证明了这些紫砂煲厂家产品无害，“但普通的陶土被宣传成天然的紫砂，在价值上是不能等同的，这就是欺诈行为，应该道歉!

输自动化液体处理系统能够帮助研究人员在最短的时间内产生高质量的数据，可以极大限度地提高应用基因组学、药物研发等工作流程的效率和可再现性。研究人员需具备自动化专业知识，才能正确地使用并实现工作流程的自动化。珀金埃尔默一直致力于提供降低自动化门槛的产品，将微升液体转移这一技术优势应用于即插即用的设备当中，通过简单的触摸屏即可进行操控。最新推出的FlexDrop™ iQ™ 非接触式分液器可从多达96个源位置向96、384或1536孔板快速、精确、灵活地分液，死体积小于1μL。该平台重新定义了自动化的用户体验，任何实验室技术人员只需按下一个按钮，即可实现精确至8nL的分液。快速、精确、灵活分液FlexDrop™ iQ™ 非接触式分液器在正压下产生8纳升（nL）到100微升的液滴，利用96个源孔和8个独立控制通道，每秒分配多达100个液滴。该系统具有以下优点：死体积小于1μL，可在NGS或qPCR等昂贵实验中节省宝贵的试剂内置液滴验证，可保证实验的可再现性能够将任何体积的样品从任何源孔转移到任何目的孔，以便在检测开发、优化和高通量筛选等实验中进行无缝梯度液体分配与SiLA兼容，可与自动化机器人系统整合孔板分配1 μL的时间（秒）9610384201536180采用微量分配技术，赋能高通量基因组学FlexDrop™ iQ™ 非接触式分液器可为NGS文库构建精确提供少量试剂，不再浪费试剂和促进反应小型化，大幅降低成本。该仪器非常适用于：在高通量聚合酶链反应（PCR）中分配母液、探针和引物在中等至高通量NGS（如NEXTFLEX® NGS试剂盒）中分配磁珠、缓冲液和酶提升您的药物研发过程FlexDrop™ iQ™ 非接触式分液器将大大减少与药物研发过程相关的成本和时间。该系统不仅能与HTRF® 和 ALPHALISA® 试剂盒配合使用，还能用于许多重要的任务，例如：用于检测开发中实验设计（DOE）工作流程中的梯度分配为高通量筛选的荧光和基于细胞的检测添加试剂将化合物分配到检测板中将用于高通量筛选的RNA干扰文库转移到检测或文库板中直观、优化的软件FlexDrop™ iQ™ 非接触式分液器采用了直观、优化的软件。该软件允许为复杂的方案导入自定义CSV文件，对初学者十分友好，无需编程知识或经验。对于更简单的方案，只需列出试剂，将转移量分配到目的板的孔中，然后点击“运行”即可。FlexDrop™ iQ™ 非接触式分液器通过亚微升移液实现了反应小型化。这项技术将大大减少药物发现和NGS文库工作流程等许多应用中所需要的试剂总量，并将试剂浪费降至最低，从而降低成本。因此，无论自动化经验如何，任何人都可以轻松地使用该纳升级移液设备。

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