国标方法不适用

使用资生堂CAPCALL PAK C18 ACR S5 4.6mm i.d.× 150mm色谱柱可以实现国标方法对蓝莓提取液中前花青素的检测。

2016年食品检测二氧化硫新国标方法，删除第一法和附录A：盐酸副玫瑰苯胺法，将原第二法蒸馏法改为滴定法。

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材鹅不食草液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现鹅不食草朴样品中短叶老鹳草素A与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，短叶老鹳草素A峰理论塔板数大于3000；短叶老鹳草素A与相邻色谱峰的分离度大于1.5，满足药典要求。

砷会使皮肤色素沉着，导致异常角质化。砷除了引起皮肤癌和肺癌外，还可引起肝、食管、肠、肾、膀胱等内脏肿瘤和白血病。作为日常生活中必不可少的水暖用具，水龙头的质量与水质息息相关。对于新国标水嘴重金属砷析出量限值为1.0μg/ml，本方法检出限可满足其测量要求，且快速准确。

2016年食品检测二氧化硫新国标方法，删除第一法和附录A：盐酸副玫瑰苯胺法，将原第二法蒸馏法改为滴定法。

塑料购物袋国标GB/T 21661-2008试验方法介绍GB/T 21661-2008是专门针对塑料购物袋推行的国家标准，该塑料购物袋标准对于以树脂为主要原料生产的薄膜、经热合或粘合等制袋工艺加工制得的塑料购物袋的印刷质量、试验方法、检验规则进行了规定。济南兰光机电技术有限公司作为检测仪器与检测服务的国际品牌供应商，为便于塑料购物袋相关单位能够对标准规定的检测指标与检测方法有更好的了解与掌握，现对GB/T 21661-2008塑料购物袋标准结合专业检测仪器进行介绍。

国标 GB/T 17811-2008 中规定了动物性蛋白质饲料 胃蛋白酶消化率的测定 方法，适用于鱼粉、肉粉、虫粉、乳、乳制品、水解蛋白以及其他动物产品等所有动物性蛋白质饲料胃蛋白酶消化率的测定。

本应用简报展示了最新国标《环境空气非甲烷总烃连续自动监测技术规定（试行）》的大气环境和固定污染源中甲烷非甲烷总烃在线色谱分析方法。结果证明，该在线甲烷非甲烷总烃分析系统可实现良好的线性、重复性、稳定性和检测限，能满足大气环境和固定污染源中甲烷非甲烷总烃的分析；同时该方法可适用于车用燃料氢和食品级二氧化碳等高纯产品中甲烷非甲烷总烃的离线和在线色谱分析。

土壤的消解（国标法）采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解的方法，彻底破坏土壤的矿物晶格，使试样中的待测元素全部进入试液。

牛奶的元素组成能够很好地指示环境的污染情况。牛奶在为人类提供必需元素的 同时，也是有毒金属摄入的重要途径。因此，人们开发了一系列标准方法和指南以监测牛奶及牛奶类产品中的元素含量。例如，中国国家食品安全标准 GB 5413.21—2010 就规定了对婴幼儿食品、原料乳以及乳制品中钙、铁、锌、钠、 钾、镁、铜和锰的测定。奶粉中的许多常量营养元素（如 Na、K 和 Ca）的含量很高。同时还必须测定低浓度的有毒元素，因此仪器的灵敏度至关重要。为了达到有毒元素所要求的低定量限，人们倾向于使用水平观测 ICP-OES 仪器，但同时也必须考虑如何测定高浓度的常量营养元素。以往研究 表明，向标样和样品中添加铯 (Cs) 内标和 Cs 离子抑制剂有助于测定高浓度的 Na 和 K 等元素。覆盖宽的测定范围的另一个途径是使用双向观测 (DV) ICO-OES 仪器，用水平观测测定痕量元素，用垂直观测测定营养元素。但是，为了分析所有元素，传统的 DV 仪器需对样品进行多次序列分析。在本文中，我们使用拥有独特智能光谱组合 (DSC) 技术的 Agilent 5100 同步垂直双向观测 (SVDV) ICP-OES，一次读数同时完成水平和垂直光路测定，确保垂直光路测定 Na 和 K 等常量元素，同时水平光路测定痕量元素。这样一来扩展了测定的上限，降低了 Na 和 K 等营养元素的分析干扰，同时还可测定 Zn、Cu 和 Mn 等痕量元素，无需耗费额外时间，更可降低每个样品分析的氩气消耗量，获得准确而精密的数据以及无与伦比的线性动态范围 (LDR)。

新国标GB 5009.12-2023，对于高盐样品（食盐、酱油、腌渍食品、火锅底料和方便面盐包等），在分析测试之前使用微波消解-固相萃取的方法，将调料样品中的铅和含盐基体分离，以及富集目标化合物，能使背景干扰大幅度降低，提高检测的准确度和稳定性。

深圳冠亚推出的红外线/卤素加热快速水分测定仪，是在结合**标准水分测量方法的基础上，加以科学的改进而研制出来的一款新型水分测定仪器。目前已被食品行业的广大客户投入使用，市场反响强烈。该仪器操作简单、测量准确，一般测试只需几分钟，大大地提高的检测效率，得到客户的一致好评。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对鹅不食草供试品进行分析，结果显示，鹅不食草中目标峰峰形良好，短叶老鹳草素A目标峰理论塔板数大于3000，短叶老鹳草素A与相邻色谱峰的分离度符合要求，符合《中国药典》要求。本方案可为鹅不食草中短叶老鹳草素A的测定提供参考。

迪马科技紧密跟踪新国标步伐，快速制定GB 23200.121-2021相关产品解决方案，助您迅速完成产品选择及方法重现。

由于玻璃毛衬管的玻璃棉活性较高，因此在传统的农残分析中通常不被采用。本文将安捷伦超高惰性玻璃毛衬管与Agilent J&W DB-35ms UI 超高惰性色谱柱相结合，测定橄榄油基质中的有机磷农药残留，在使用和不使用保护剂存的两种情况下，均能获得良好的分离效果。

参照国标GB/T19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法，适用于食品中苏丹红染料的检测。

根据国标 GB1886.182-2016的标准分析食品添加剂异麦芽酮糖，指定的色谱柱要求为：氨基柱，250 mm×4.6 mm，或同等分析效果的色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值（RSD）的5 %。使用HILICpak VG-50 4E色谱柱进行分析，可以满足国标的各种要求。

根据国标GB5009.28-2016规定，必须使用粒径5 μm，规格：4.6 mm × 250 mm的C18柱对食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠进行测定。C18-100-5 4E符合国标要求，可以很好的对苯甲酸、山梨酸和糖精钠进行分离、分析和定量。

根据国标 GB1886.234-2016的标准分析食品添加剂木糖醇，指定的色谱柱要求为：以聚苯乙烯二乙烯苯树脂为填料的分析柱，300 mm×7.8 mm，或等效色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得木糖醇的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值（RSD）的2 %。使用SUGAR SC1211色谱柱进行分析，可以满足国标的各种要求。

由于玻璃毛衬管的玻璃棉活性较高，因此在传统的农残分析中通常不被采用。本文将安捷伦超高惰性玻璃毛衬管与Agilent J&W DB-35ms UI 超高惰性色谱柱相结合，测定橄榄油基质中的有机磷农药残留，在使用和不使用保护剂存的两种情况下，均能获得良好的分离效果。

由于玻璃毛衬管的玻璃棉活性较高，因此在传统的农残分析中通常不被采用。本文将安捷伦超高惰性玻璃毛衬管与Agilent J&W DB-35ms UI 超高惰性色谱柱相结合，测定橄榄油基质中的有机磷农药残留，在使用和不使用保护剂存的两种情况下，均能获得良好的分离效果。

由于玻璃毛衬管的玻璃棉活性较高，因此在传统的农残分析中通常不被采用。本文将安捷伦超高惰性玻璃毛衬管与Agilent J&W DB-35ms UI 超高惰性色谱柱相结合，测定橄榄油基质中的有机磷农药残留，在使用和不使用保护剂存的两种情况下，均能获得良好的分离效果。

QuEChERS 方法由于具有快速、简单、廉价、有效、可靠、耐用、 安全的特点，成为一种备受关注的样品前处理新技术，近些年在农残、兽残国标中广泛采用了QuEChERS前处理技术。

甲氧苄啶作为磺胺类药物的增效剂，与磺胺类一起使用时，可增强其疗效几倍甚至几十倍。正是由于其独特的作用，甲氧苄啶在养殖业病害防治中被广泛应用。根据我国农业部农办质[2011]1号文件要求，自2011年4月1日起，所有新申报无公害农产品的淡水鱼中甲氧苄啶作为必检项目列入，限量值为50 μg/kg。方法优势迪马科技建立的水产品中甲氧苄啶残留量的测定解决方案，对比《GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》，本方案具有如下优势：1.简化提取步骤：不需经过调整pH值、二氯甲烷反萃等复杂步骤即可完成甲氧苄啶提取，只用0.1%甲酸-甲醇作为提取液；2.降低实验成本：采用ProElut PXC固相萃取柱，5 mL氨水甲醇洗脱，远低于国标方法中15 mL洗脱液用量；而提取步骤的简化也会使实验成本降低；3.减少杂质的干扰，回收率达80%以上，保证实验结果的准确性、重现性；4.本方案检测限为20 μg/kg，与国标方法《GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》 一致。

食品的元素污染有许多种来源，包括但不局限于灌溉、土壤中的元素、空气中的元素以及空气污染物沉淀入水和/或土壤等等。因此需要对痕量元素进行准确的低浓度分析，这对于定期食用的食品尤为重要。中国的 GB5009.268-2016《食品中多元素的测定》规定了硝酸消解后使用 ICP-OES 测量 16 种元素的方法。砷、汞和镉等其他元素的测定方法对准确度有一定要求，需要通过 ICP-MS 进行痕量分析。在本研究中，使用配备高级阀系统 (AVS 6) 6 通切换阀的 Agilent 5110 同步垂直双向观测 (SVDV) ICP-OES 测定米粉标准参比物质 (SRM) 中的铝、硼、钡、钙、铜、铁、钾、镁、锰、钠、镍、磷、锶、钛、钒和锌元素含量。目的是开发一种高通量且经济有效的方法，同时满足法规方法对准确度的要求。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对鹅不食草供试品进行分析，结果显示，鹅不食草中目标峰峰形良好，短叶老鹳草素A目标峰理论塔板数大于3000，短叶老鹳草素A与相邻色谱峰的分离度符合要求，符合《中国药典》要求。本方案可为鹅不食草中短叶老鹳草素A的测定提供参考。

【热点应用】全自动QuEChERS样品制备系统助力国标GB23200.121进行多农残检测

准确→火焰法偏振塞曼校正技术，准确扣除土壤基体复杂背景吸收；迅速→开机就能测量，无需预热和等待；性能→自动除残，暴沸自动检测；方便→连续注入功能，基体改进剂混合效果更好；适用性→5中石墨管可选，分别适用于基体复杂/超高(或超低)浓度/高背景/高有机物等样品

HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱可以满足此国标对色谱柱的要求（氨基色谱柱，柱长250 mm，内径4.6 mm，粒径5 μm，或具有同等性能的色谱柱）。使用VG-50 4E在流动相CH3CN/H2O=88/12，温度60?C的条件下可以将所有的糖洗脱出来，且各个糖之间的分离度均大于2.5，远高于国标中分离度大于1.5的要求。各个糖的检出限均小于0.002 g/100 g，远低于国标中要求的0.2 g/100 g。6次重复试验的RSD小于3 %，远低于国标中要求的10 %。（不同的高效液相系统中分离度，检出限和精密度可能存在差异）。

根据国标GB 5009.279-2016第一法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇，指定的色谱柱要求为：氨基柱，柱长250 mm、内径4.6 mm、粒径5 μm，或等效柱；阳离子交换柱，柱长300 mm，内径6.5 mm，或等效柱。国标中要求各糖的检出限为0.4 g/100 g，各糖的定量限为1.3 g/100 g，在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。使用Asahipak NH2P-50 4E和HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱，以及阳离子交换色谱柱SUGAR SH1011进行分析，可以满足国标的各种要求。