高通量药物筛选

高通量药物筛选系统，基于机器人、自动化、软件控制、移液设备、检测设备、数据处理等科技，采用恰当的实验技术，对大量的候选库进行高效地检测筛选。高通量筛选技术是现代药物发现的基石，是新药研发从实验研究到临床应用的重要纽带。而基于机械臂的自动化整合系统则是高通量筛选的重要组成部分，将极大地提高研发效率、缩短周期、降低成本和风险。全自动高通量药物筛选系统提供整合从前处理到过程处理模块到检测设备的全流程解决方案，可整合如液体工作站、分液仪、培养箱、离心机、酶标仪、高内涵成像设备等，兼容从蛋白水平到细胞水平的高通量筛选。 高通量 可实现多达上百块板，上万化合物的筛选 兼容性好 支持筛选实验中常见的各种液体工作站、过程处理设备、监测设备等 稳定性好 可实现全流程无人值守，保证数据的稳定一致灵活性好 真正的动态调度，不仅支持多实验并行运行，还可随时添加新的实验 应用场景：新药研发、药物筛选、细胞水平检测

HTS系统包含King’s AUTO 中控调度系统、全自动加药模块、高通量多标记检测分析模块、多参数高通量细胞成像分析筛选模块、条形码扫描系统、存储及孵育模块，通过自动化装置协作以及分析平台的数据分析处理，实现药物研究中的各项体外生化及细胞学等复杂实验的多任务实验及多参数分析，及基于相应模型的高通量药物筛选功能。

Maestro Z/ZHT抗新冠病毒高通量药物筛选系统 新冠病毒严重危害公共健康安全，其治疗药物的研发已经迫在眉睫。而新药开发周期长，在疫情如此严峻的情况下，我们一般选用已有的前体药物优先进行研究。 来自美国查普曼大学药学院的Keykavous Parang团队针对RDV生物利用度不高的问题对其结构进行改造，并使用Maestro Z阻抗平台评估了众多RDV结构改造物的抗病毒效力。 借助Maestro Z 96通量阻抗平台及其强大的分析软件，作者得以方便快捷地进行多个化合的抗病毒作用评价及结果展示(如表)。我们可以看到，RDV脂肪酰基偶联物中4a，4b等展现出与RDV相类似的抗SARS-CoV-2作用。在Vero E6及CaIu3细胞中，基于阻抗数据计算的IC50范围分别为2.0-4.6 mM及0.18-3.6 mM，与RDV接近。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

ADME 药动药代高通量筛选系统Tecan在其Freedom EVO自动化工作站平台上开发了大量的ADME应用筛选系统，最大程度地提高了ADME筛选的效率与可靠性。 基于Tecan 强大灵活的Freedom EVO液体处理工作站平台，并整合Tecan检测设备或其它第三方设备，我们能够提供全自动的细胞渗透性评价工作站，化合物特性剖析工作站，体外药物代谢工作站，以及全自动细胞培养工作站等一系列的产品及服务。主要用途:细胞透过性研究基于Freedom EVO自动化工作站的细胞透过性评价平台能够进行Caco-2细胞或者是Madin-Darby canine kidney (MDCK)细胞的透过性试验，以评价目标化合物对小肠细胞膜的透过能力。表1中给出的是基于该系统的数据实例。由于采用实际细胞的透过性试验能够同时提供筛选化合物的主动转运及被动渗透特性，而基于人工细胞膜的透过性试验则仅仅提供被动渗透数据，基于人工细胞膜的透过性试验，比方说平行人工细胞膜透过性试验（PAMPA）通常可以作为基于细胞试验数据的有益补充。 药物代谢:药物代谢平台可提供多种体外评价体系的自动化处理。这包括但不局限于代谢稳定性，细胞色素P450蛋白酶代谢阻碍，代谢细胞色素P450蛋白酶子型鉴定，代谢产物鉴定，以及细胞色素P450蛋白酶代谢促进等。基于微粒（microsome）或人肝细胞的代谢稳定性试验需要带温控的振荡设备，以保证处理过程中微粒或细胞的悬浮和活性。Tecan也提供温控的微孔板托架或试剂托架，可自动实现实验过程中的预孵育及孵育步骤。 化合物特性剖析:Tecan的化合物特性剖析平台可以协助科学家们更透彻地理解目标化合物的生物物理特性。该平台整合了Tecan最高端的基于先进4光栅技术的Infinite M1000多功能酶标仪，能对溶液中的化合物光谱进行高速扫描，并评估目标化合物的纯度和浓度。该平台为测定目标化合物溶解度和logP值提供了理想的解决方案。同时，该平台还可用于评估目标化合物的自身光学特性是否会对后期筛选体系造成干扰。基于Freedom EVO工作站的化合物特性剖析平台能全自动进行化合物的梯度稀释，或是标准曲线的制备工作。该平台也能为液相色谱准备样本，甚至是整合适当的GC/HPLC装置，并直接向其进样器加样（全自动处理）。 全自动细胞维持系统高通量体外ADME筛选系统使用大量的培养细胞。对许多从事ADME筛选的研究者，保证充足的细胞供应及可靠的细胞质量是实实在在的挑战。利用Caco-2或其他人源细胞（例如人肝细胞）之前需要长期的培养（21天或者更长）。Tecan全自动细胞培养系统，Cellerity&trade ，令细胞培养变得轻松自如。同样基于Freedom EVO液体处理工作站，Celleirty整合了全自动细胞孵育箱, 细胞计数器，培养液储存及在线加热设备，以及多选阀以实现在多种培养液，缓冲液，以及灭菌液间的自动选择。Freedom EVO工作站主体安装在一个定制的，带HEPA过滤层的清洁细胞培养柜内，从而确保所有的细胞操作都在经过滤的洁净的环境中进行。Celleirty能处理贴壁细胞的所有培养步骤（从细胞接种，培养液交换，到细胞回收及细胞续代），并可在微孔板或多孔板，以及特制的RoboFlask大体积培养容器中进行全自动细胞培养。

大量筛选药物安全性分析仪器 药物研发初级筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

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药物筛选应用 欧罗拉离子通道阅读器 ICR12000 Aurora 药物筛选 欧罗拉离子通道阅读器 ICR12000 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

ALiS自动化高通量纳米颗粒（LNP）配方筛选系是一个改变行业游戏规则高通量筛选的平台，系统基于先进的微流控芯片设计，实现6小时 96个实验的全自动化LNP配方筛选，实验参数及筛选过程更可控，大大加速LNP配方筛选的过程，加速核酸药物、mRNA疫苗等药物开发过程。ALiS系统可以帮助客户实现高通量、自动化无人值守的LNP配方筛选，系统可实现自动化上样、自动化收集及自动化清洗，在5个小时左右即可完成96个LNP配方筛选实验，平均1个配方筛选实验仅需2至3分钟，极大提升筛选效率。同时系统采用可以重复使用微流控玻璃芯片样品用量低至100ul，极大节省客户前期配方筛选成本，助力客户实现高效率、低成本LNP配方筛选。系统主要特点：自动化：无人值守、自动化配方筛选高通量：一次处理96个样品节约成本：无管路死体积，样品用量低至100ul玻璃芯片：可重复使用灵活性：可实现多组分LNP配方生成和筛选

靶向药物筛选研究仪器 分析HERG通道 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

Dianthus高通量亲和力筛选平台创新突破性的「光谱位移技术」产品简介：Dianthus是基于微孔板、无微流控系统的亲和力筛选平台。检测在溶液中进行且不依赖于分子量变化，是高难度筛选项目取得成功的必不可少的平台。最重要的靶点和候选药物的亲和筛选总是非常具有挑战性。由于需要固定样品,SPR技术在检测PROTAC三元结合反应，片段化合物库以及固有无序蛋白时面临更大的挑战，而这些应用则是Dianthus所擅长的。基于光谱位移（Spectral Shift）和温度依赖的荧光强度变化（TRIC）这两种亲和力检测技术，Dianthus可以提供高质量的数据，灵敏检测更多真正的结合分子，并且仅需较少的方法优化即可为您提供真实样品检测结果。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Dianthus 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 温度依赖的荧光强度变化：使用TRIC这项历时 10 年验证的成熟技术对光谱位移进行补充。TRIC技术是通过对靶标分子进行荧光标记，并使其与配体分子混合来定量检测分子间相互作用。随后，通过激光，在溶液中制造一个精确而短暂的温度变化，可放大由配体与靶标分子结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数Kd 值。 产品优势：&bull 双技术模块：光谱位移（Spectral Shift）和温度依赖的荧光强度变化（TRIC）&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 高效能：基于384孔板检测，单次运行，最快33min内，可完成32个Kd值&bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护【克服其他技术遇到的常见问题】&bull 测量最广泛的亲和力范围Dianthus 检测到广泛的结合亲和力-从皮摩尔到毫摩尔-可以捕获非常强和弱的结合。&bull 可在溶液中表征，无需固定可在接近天然条件下分析相互作用，特别是在处理具有挑战性的目标。由于测量是在溶液中完成的，因此不必担心对目标结合位点产生负面影响或缺乏对平衡条件的控制。&bull 消耗少量的目标和化合物节省昂贵的样品和库化合物意味着我们可以做更多的筛选实验或项目&bull 自动化处理亲和筛选实验可与许多自动化解决方案兼容，获得数小时不间断和无人值守的操作应用方向：&bull PROTACs 等小分子蛋白质降解剂&bull 片段化合物库&bull 固有无序蛋白 (IDPs) 和其他易于聚集的靶点&bull 高通量亲和力筛选耗材支持： &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 全自动的筛选流程可以在更短时间内筛选更多克隆。经过已有用户证明，可以显著提高筛选效率、克隆产量，并节省时间和成本。主要特性：1.更短时间筛选更多克隆2.优质图像结合智能化分析软件3.准确、自动化克隆挑选，避免有限稀释,4.增加生物治疗药物细胞系的产量 创新的筛选流程更少时间筛选更多克隆：缩短细胞系和抗体开发时间： 挑取表达水平更优的细胞克隆：1.使用半固体培养基培养细胞，获得独立的单个细胞克隆2.高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以快速筛选上万个克隆 - 大大增加找到更优克隆的概率 - 白光成像用于识别克隆位置 - 荧光成像用于定量表达水平3.多种检测方法可选 - 不用标记，直接检测杂交瘤分泌的 IgG 或抗原特异性 MAbs - 检测加入标记的重组蛋白或表达的荧光标记蛋白4.客观的成像分析，使用户可以准确筛选到更优表达水平的克隆，并尽可能早的排除表达水平低的干扰克隆5.根据克隆表达水平自动排序，并准确、自动化挑取克隆，避免有限稀释的繁琐和出错几率。 满足药品监管的要求：针对人 IgG 的项目，使用不含动物源成份的试剂：CloneMedia，CloneMatrix，Recombinant CloneDetect 以及 XP media。确保形成独立的单克隆：使用 CloneMedia 半固体培养基培养细胞，有利于增加铺板效率和形成独立单个克隆，有利于克隆识别和挑取。1.基于多种基础培养基，针对 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 的应用进行专门优化2.适用于多种细胞，经过优化和验证的专用培养基可选：Per.C6，CHO-s，CHO DG44，HEK，CHOK1SV，杂交瘤以及骨髓瘤细胞等3.有标准成份，无动物源成份以及无谷氨酰胺成份等多种培养基可选,4.使用 CloneMatrix 甲基纤维素浓缩液，用户自己配制特殊用途培养基CloneMedia 培养基获得的克隆，使用 CloneSelect Imager 成像不同于传统的培养方法，半固体培养基的细胞铺板密度更高，并且可以保证形成独立的单个克隆，有利于下一步单克隆的挑取。一个成熟的培养方法使用半固体培养基培养细胞形成克隆，这种方法已经非常完善：“EASIER TO PLATE OUT LARGE NUMBERS OF CELLS AND TO RECOVER MANY INDEPENDENT HYBRIDOMA CLONES”A simple, single-step technique for selecting and cloning hybridomas for the production of monoclonal antibodies (J. Immun. Methods (1982) 50, 161-171)目标蛋白检测：使用基于荧光的方法检测分泌蛋白荧光耦联的 CloneDetect 检测试剂可以原位检测分泌表达的人、小鼠以及大鼠抗体。因为克隆本身不需要产生荧光，所以不需要对目标蛋白加入额外荧光标记分子。1.根据实验检测要求以及表达蛋白类型，选择合适的检测试剂，比如 FITC 标记抗人检测试剂2.加入液体检测试剂到半固体培养基3.高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 对克隆进行成像、分析并根据所有克隆的荧光信号水平进行排序 检测方法的选择检测分泌 IgG 的单克隆抗体 高质量成像，智能化分析：成像1.白光和荧光成像可以用于计算克隆的大小以及荧光强度（代表目标蛋白的表达量）。 数据显示：1.软件根据克隆的荧光强度、大小等物理参数对克隆自动进行排序，得到所有克隆的 2D 柱状图表。2.克隆的筛选和选取主要依据以下参数：- 大小，边缘圆度以及克隆距离- 根据荧光强度排序- 用户可以通过软件中设置“proximity”的值，去掉距离太近的克隆 数据追踪：1.软件自动将所有克隆的统计信息排列成表，可以随时导出想要克隆的信息2.软件按照用户自定义的顺序挑取克隆到 96 孔板，并自动记录克隆来源、位置信息以及荧光强度等统计学参数 克隆挑取和转移：1.用户可以根据成像数据和统计分析的结果自定义最终要挑取的克隆数目和挑取顺序2.系统自动选择用户自定义的克隆，并将每个克隆转移到 96 孔目标微孔板，用于培养后进一步分析或克隆扩大培养3.XP Medi a CHO Growth A 是针对 CloneMedi a CHO Growth A 半固体培养基专门优化，适用于挑取克隆进一步放大培养的液体培养基，可以获得更好的挑取后生长效果。 快速筛选特异性抗体克隆：高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以从融合后自动化筛选，一步找到目标杂交瘤克隆；是一个高效的自动化筛选方法。1.筛选更多克隆——发现更多的阳性克隆2.实验过程更加快速高效，e.g.7-10 天可以筛选到 100-500 个特异性杂交瘤克隆3.通过避免阳性克隆的丢失以及早期排除阴性克隆，大大节省下游工作时间和成本4.原位筛选抗原特异性或者分泌 IgG 杂交瘤——适用于多种类型抗原分子（从 160 KD 的复合体蛋白到 2.6 KD 的磷酸肽） 快速检测抗原特异性IgG克隆FITC 标记 60 KD 抗原 快速从退化克隆中筛选高产克隆一些杂交瘤细胞系在 MAb 的产量方面退化严重，或者分泌性比较差。已有用户使用 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 从退化的克隆中成功恢复了高产克隆株。 增加生物药物细胞系的产量高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 相比传统方法，可以在短时间内筛选更多的克隆，能够大大增加找到稀少的高产克隆的概率。通过下面的实例 (MedImmune LLC)，比较了传统的有限稀释和 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 的有效性。 更短时间筛选更多克隆 原位荧光显示高产细胞株，早期排除不需要的克隆 在工艺进一步优化前即获得高产克隆 (NS/O: 4-5 g/L，CHO: 5-6 g/L)细胞系稳定性表达量不稳定是细胞系筛选早期阶段的主要问题。高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以直观分析克隆的稳定性。把筛选到的克隆铺到半固体培养基，4-7 天培养后，使用高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 进行成像分析，比较子代克隆和亲代克隆的表达量，验证克隆稳定性。也可以培养 7-14 天后，重新对亚克隆进行筛选。 经过两轮筛选之后稳定性细胞系数据

Big Kahuna自动化高通量筛选平台 美国Unchained Labs 非链 美国Unchained Labs（非链）公司是化学自动化方案的提供者与领航者，拥有20多年的自动化制造经验和涵盖高通量和微尺度技术的知识储备，美国Unchained Labs在全球超过300个的用户群体。 Big Kahuna系统——开启处方前研究的高效筛选Big Kahuna系统为您提供自动化、高通量、端对端的解决方案，对候选药物进行彻底的理化性质分析。您可对这些系统进行全面配置和构建，以便处理棘手工作。通过提前研究更多结构和条件，您能够更早发现值得配制的制剂，并快速知晓原料药的药物形式。 溶解度筛选 结晶和多晶型物筛选 粉末分配 反应筛选和优化 超强助力工作流程Big Kahuna将帮助您用更少的材料同时运行数百个实验，实现对处方前研究空间的深入探索。您选择完变量并规划好工作流程后，可在一个系统上完成所有工作。能更清晰地纵览全局，发现线索和更有利的变量与条件。 获得理想晶体只需设定好结晶形状数量， Big Kahuna 8×12阵列结晶组件就可大大节省您对原料药进行特性分析所需的时间。在工作台上加热或冷却样本。通用基质方便您利用双折射、 X射线衍射（XRD）和拉曼（Raman）光谱等方法分析样本，且不破坏单晶。 始终可溶温控移液和过滤帮助您将原料药（API）加入溶液中。使用带隔膜穿刺顶端的加热分配元件添加或移除试剂时，请避免其沉淀。加热过滤块配有96个隔离样本孔，彻底避免孔间交叉感染，确保您获得准确条件。 黏液或固体对黏性和固体材料进行准确移液、分配和称重的过程，也是您对配置药物准确评价的过程。对于黏性最强的物料， Big Kahuna使用正排量式移液方法——即使容量低也无妨。固体分配器通过自适应学习算法来精确分配和称量粉末。它们还能记住设置，方便您每次快速进行重复配料。 突破瓶颈LEA不是改变瓶颈的位置，而是彻底地突破瓶颈。其实验设计直观，在后方全面集成分析工具，方便您从正面查看有用信息。 LEA还将您的条件、步骤和分析数据相结合，因此生成的最终报告不仅包含数字，还有帮助您做出真正决策所需的所有信息。

Dianthus高通量亲和力筛选平台创新突破性的「光谱位移技术」产品简介：Dianthus是基于微孔板、无微流控系统的亲和力筛选平台。检测在溶液中进行且不依赖于分子量变化，是高难度筛选项目取得成功的必不可少的平台。最重要的靶点和候选药物的亲和筛选总是非常具有挑战性。由于需要固定样品,SPR技术在检测PROTAC三元结合反应，片段化合物库以及固有无序蛋白时面临更大的挑战，而这些应用则是Dianthus所擅长的。基于光谱位移（Spectral Shift）和温度依赖的荧光强度变化（TRIC）这两种亲和力检测技术，Dianthus可以提供高质量的数据，灵敏检测更多真正的结合分子，并且仅需较少的方法优化即可为您提供真实样品检测结果。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Dianthus 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。&bull 温度依赖的荧光强度变化：使用TRIC这项历时 10 年验证的成熟技术对光谱位移进行补充。TRIC技术是通过对靶标分子进行荧光标记，并使其与配体分子混合来定量检测分子间相互作用。随后，通过激光，在溶液中制造一个精确而短暂的温度变化，可放大由配体与靶标分子结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数Kd 值。 产品优势：&bull 双技术模块：光谱位移（Spectral Shift）和温度依赖的荧光强度变化（TRIC）&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 高效能：基于384孔板检测，单次运行，最快33min内，可完成32个Kd值&bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护【克服其他技术遇到的常见问题】&bull 测量最广泛的亲和力范围 Dianthus 检测到广泛的结合亲和力-从皮摩尔到毫摩尔-可以捕获非常强和弱的结合。&bull 可在溶液中表征，无需固定可在接近天然条件下分析相互作用，特别是在处理具有挑战性的目标。由于测量是在溶液中完成的，因此不必担心对目标结合位点产生负面影响或缺乏对平衡条件的控制。&bull 消耗少量的目标和化合物节省昂贵的样品和库化合物意味着我们可以做更多的筛选实验或项目&bull 自动化处理亲和筛选实验可与许多自动化解决方案兼容，获得数小时不间断和无人值守的操作应用方向：&bull PROTACs 等小分子蛋白质降解剂&bull 片段化合物库&bull 固有无序蛋白 (IDPs) 和其他易于聚集的靶点&bull 高通量亲和力筛选耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Dianthus高通量亲和力筛选平台创新突破性的「光谱位移技术」产品简介：Dianthus是基于微孔板、无微流控系统的亲和力筛选平台。检测在溶液中进行且不依赖于分子量变化，是高难度筛选项目取得成功的必不可少的平台。最重要的靶点和候选药物的亲和筛选总是非常具有挑战性。由于需要固定样品,SPR技术在检测PROTAC三元结合反应，片段化合物库以及固有无序蛋白时面临更大的挑战，而这些应用则是Dianthus所擅长的。基于光谱位移（Spectral Shift）和温度依赖的荧光强度变化（TRIC）这两种亲和力检测技术，Dianthus可以提供高质量的数据，灵敏检测更多真正的结合分子，并且仅需较少的方法优化即可为您提供真实样品检测结果。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Dianthus 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。&bull 温度依赖的荧光强度变化：使用TRIC这项历时 10 年验证的成熟技术对光谱位移进行补充。TRIC技术是通过对靶标分子进行荧光标记，并使其与配体分子混合来定量检测分子间相互作用。随后，通过激光，在溶液中制造一个精确而短暂的温度变化，可放大由配体与靶标分子结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数Kd 值。 产品优势：&bull 双技术模块：光谱位移（Spectral Shift）和温度依赖的荧光强度变化（TRIC）&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 高效能：基于384孔板检测，单次运行，最快33min内，可完成32个Kd值&bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护【克服其他技术遇到的常见问题】&bull 测量最广泛的亲和力范围 Dianthus 检测到广泛的结合亲和力-从皮摩尔到毫摩尔-可以捕获非常强和弱的结合。&bull 可在溶液中表征，无需固定可在接近天然条件下分析相互作用，特别是在处理具有挑战性的目标。由于测量是在溶液中完成的，因此不必担心对目标结合位点产生负面影响或缺乏对平衡条件的控制。&bull 消耗少量的目标和化合物节省昂贵的样品和库化合物意味着我们可以做更多的筛选实验或项目&bull 自动化处理亲和筛选实验可与许多自动化解决方案兼容，获得数小时不间断和无人值守的操作应用方向：&bull PROTACs 等小分子蛋白质降解剂&bull 片段化合物库&bull 固有无序蛋白 (IDPs) 和其他易于聚集的靶点&bull 高通量亲和力筛选耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【结合分岐杆菌延伸因子药物筛选】：结核病是由结核分枝杆菌感染引起的一类传染性疾病， 目前结核病的流行依然十分广泛。延伸因子EF-Tu作为细菌内含量最为丰富的一类蛋白，不仅在蛋白质的翻译过程中发挥重要作用，而且有新的证据表明，EF-Tu可能是治疗结核分枝杆菌感染的一个重要靶点。 复旦大学的研究人员通过对Ef-Tu不同复合物的晶体学结构研究，发现结核杆菌来源的EF-Tu与EF-Ts之间具有不 同的相互作用方式。接下来，研究人员通过nanoDSF技术对两千多种小分子进行筛选，成功鉴定到多个可以改变 EF-Tu热稳定性的小分子药物。其中Osimertinib明显抑制结核杆菌无毒株H37Ra，耻垢分枝杆菌以及卡介苗（ BCG）的生长活性。并用Monolith分子互作仪验证了 Osimertinib与EF-Tu的直接相互作用。这项研究为抗结核药物的筛选提供了新的思路。Zhan, B., Gao, Y., Gao, W. et al. Structural insights of the elongation factor EF-Tu complexes in protein translation of Mycobacterium tubercu[1]losis. Commun Biol 5, 1052 (2022).耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

New Dianthus 高通量亲和力筛选平台—— 突破性的光谱位移技术，助您解决亲和力筛选的终极挑战重要靶点和候选药物的亲和力筛选非常具有挑战性。当您的亲和力筛选项目涉及到PROTAC二元和三元复合物，片段化合物库及固有无序蛋白时，需要进行样品固定的SPR技术和样品消耗量大的ITC技术的检测 难度会大大增加。 而这些恰好是Dianthus擅长的应用领域。1. 在高难度亲和力筛选项目中获得成功（1）以值得信赖的结果推动筛选项目进展在面对高难度筛选时，大多数生物物理方法仅能提供低质量数据，有些甚至不能使用。Dianthus产出的高信噪比数据可以消除 hits 筛选 (尤其是亲和力检测) 中的—切不确定性。让您对数据与决策都充满信心。（2）从真实样本中获得有效的数据结果，无需在方法开发中耗费过多时间许多生物物理方法需要高纯度样品才能产生好的数据，从而导致项目延误，给筛选团队带来很大压力。Dianthus 可以从真实样本中获得高质量数据，让您免受聚集体、杂质或沉淀等问题的困扰。（3）依靠高灵敏度的生物物理方法发现更 多有价值的 Hits为了避免错失有价值的 hits，研究人员需 要同时使用多种方法进行正交验证，但这也使整个流程变得耗时费力。Dianthus 可以检测非常细檄的光谱位移，可检测到更多的结合分子并降低假阴性率。2. 解决 SPR 和 IT 等技术遇到的常见问题同其他科学家一样，您在攻关筛选项目的过程中一定也会被相同的问题所困扰。Dianthus让您轻松专注于自己的研究项目，无需再担心这些问题。（1）亲和力检测范围广：Dianthus可以检测极宽范围的亲和力 — 从皮摩尔级 (pM) 到毫摩尔级 (mM) — 因此您可以研究非常强和非常弱的结合反应。（2）溶液中检测,无需固定：在面对高难度靶点时，Dianthus为您提供理想的分析环境，可在最接近自然条件的溶液中进行检测。您完全不必担心靶点分子的结合位点受到干扰，或无法控制平衡体系。（3）样品消耗量很低：相比其他方法，Dianthus的样品量极少，可为您节省宝贵的蛋白样品及化合物。（4）自动化运行亲和力筛选项目：通过微孔板形式与多种自动化解决方案相兼容。即使无人值守，您的筛选实验也可以不间断运转。3. Dianthus是您自始至终值得信赖的筛选平台（1）Hits发现：更快地发现 hits，是提高药物研发效率的最关键步骤。无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，Dianthus 都能帮助您快速发现 hits，并进行确认。（2）先导化合物 (Leads) 确认：Dianthus 可以生成简单、易于解释的亲和力排序表和注释，帮助您决速确定合适的候选分子，并马上开始先导化合物 (leads) 的优化，您无需在强、弱活性分子的排序上花费过多时间。（3）Leads优化：—旦确认完成，下—步就需要提高化合物的特异性、选择性以及效价。使用 Dianthus 可以确认那些化合物的亲和力有无变化。这—数据与您的 ADME, 毒理以及 PK/PD结果—起，可以帮助您开发最有潜力的候选药物分子。4. 当药物研发过程涉及到这些具有挑战性的分子时，请别过早放弃在涉及到以下几类分子时，Dianthus 可以助您消除 hits 发现和 leads 优化中的障碍。（1）PROTACs 等小分子蛋白降解剂：如果采用基于分子量变化的结合检测方法，您在检测像 warheads 这样的小分子时会在方法开发上耗费大量精力。同时，由于需要对二元复合物进行固定，三元复合物的研究在基于芯片固定的检测方法中会变得非常杂。Dianthus 在溶液中检测且不依赖于分子量变化 —— 这正是您在筛选PROTAC筛选所需要的。（2）片段化合物库：由于化合物片段分子量极低，基于分子量变化的筛选方法很难从小分子片段库中发现 hits。此外，您还面临着兼顾弱亲和力 (hits发现阶段) 和强亲和力 (leads优化阶段) 检测的挑战。Dianthus不依赖于分子量变化且宽范围的检测可以解决这两大问题。（3）固有无序蛋白 IDPs：Dianthus 在溶液中检测，因此没有破坏 IDPs 构象平衡的风险--而这恰恰是需要固定的检测方法的通病。而且由于 Dianthus 仅需低浓度的靶标分子，IDPs的聚集不会干扰结合分子的筛选。5. 两种生物物理检测方法确保您成功完成筛选面对不同类型分子间的高难度相互作用，您往往需要采用不同的方式进行检测。因此，一台具备两种不同检测模式的仪器能够帮助您检测所有类型的分子互作。（1）Dianthus是首个采用光谱位移技术进行亲和力筛选的平台尽管光谱位移的概念并不新奇，但 Dianthus 是首个将这项技术应用于亲和力定量检测的仪器平台。实验流程非常简单：我们对靶标分子进行荧光标记，然后将其与一系列梯度稀释的配体分子等量混合。以 590nm 激发光对混合物进行荧光激发后，配体与靶标分子的结合可通过发射光谱的蓝移或红移得到检测。Dianthus在等温条件下精确检测 650 nm 和 670 nm 双波长的发射光，因而能够准确测到极细微的光谱位移。接下来，以配体浓度为横坐标，双波长荧光强度的比值为纵坐标作图,拟合得到平衡解离常数Kd值。（2）使用TRIC这项历时10年验证的成熟技术对光谱位移进行补充TRIC 技术是通过对靶标分子进行荧光标记，并使其与配体分子混合来定量检测分子间相互作用。随后，通过激光，在溶液中制造一个精确而短暂的温度变化，可放大由配体与靶标分子结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数Kd值。

单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品简介：CSP高通量功能性细胞筛选系统由达普生物为加速单B抗体开发，凝聚团队十多年微流控经验自主研发的一款商业化专业性平台系统 。其基于微液滴制备技术，荧光激活及介电泳分选技术，整合流式分选与ELISA检测为一体，兼容磁珠法，报告细胞等多种检测方式，可帮助客户单次实现数百万单B细胞的功能性筛选，将传统抗体开发数周筛选工作缩减至1天完成，加速抗体开发的同时，保留丰富的B细胞多样性，提高获得高性能抗体的机率，并大大缩减成本。单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品优势：原理：基于荧光标记及介电泳力推动油包水微液滴反应单元分选； 独特性：整合流式分选与ELISA检测为一体，直接针对功能性单细胞进行筛选；单细胞分离：10min完成百万细胞微反应单元制备；高通量：单次实现千万级液滴即数百万克隆分选；高效率：筛选速度相对传统 96 孔板法，提高1000-10000倍；省时间：单B细胞抗体发现筛选工作从常规3-6个月缩减至2天；高灵敏：PL级油包水体系包裹的单细胞，1-2h即可检测到分泌抗体信号 低成本：减少试剂用量，试剂消耗降至传统方法的百万分之一；灵活配置：多种激光器及检测通道及打印方式（EP管，96孔板）可选。单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品应用：单B抗体筛选：可溶性蛋白抗体，跨膜蛋白抗，双特异性抗体，激动型抗体，中和抗体等多种类型抗体筛选；单细胞多组学分析： 单细胞多因子检测与单细胞测序基因组学分析。

微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列产品简介：微液滴高通量筛选系统是达普生物基于液滴微流控技术，整合荧光激活及介电泳分选技术为一体的微液滴筛选平台，可将单个细胞，微生物或单核酸分子与检测试剂共包裹，基于反应后的荧光信号，对单个细胞，微生物的功能进行分析和分选，分选后的细胞可释放培养或对接RT或PCR获得靶标基因对接测序获得基因序列；同时还可与单细胞建库系统，数字PCR联用，优化测序文库，富集微量核酸靶标，对接高通量测序进行基因组学相关的研究。微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列产品优势：独特性：基于微液滴反应单元，整合流式分选与ELISA检测为一体，可对针对功能性微生物及细胞进行直接筛选；单细胞分离：10min完成百万细胞微反应单元制备；高通量： 单次高达10^8次方的油包水液滴即10^7次方细胞或微生物的单细胞分选；高兼容：功能性细胞、微生物、单核酸分子分选，并能直接对接单细胞测序，细胞培养等下游工作；高拓展性：可应用各种基于微液滴反应单元研究的检测与分选；无损伤：介电泳力推动液滴分选，对细胞无损伤；免维护：流路整合于芯片内，确保无污染；灵活配置： 多种激光器及检测通道可选。微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列系统应用：单B抗体筛选；酶进化，合成生物学筛选；细胞治疗TCR-T筛选；单细胞多组学分选分析；细胞相互作用正向遗传学筛选；病毒整合位点分析；基因组学分析等多方面应用。

酶进化/合成生物学--MSP高通量微生物筛选系统产品简介：MSP高通量微生物分选仪由达普生物历经数年打磨研发的一款针对单个微生物筛选的的专业性平台系统，系统基于荧光标记及介电泳力推动油包液滴分选原理，通过将单个微生物与检测试剂制备成单细胞微反应单元 ，以帮助客户1天实现 10^7菌库筛选的专业性，革新性高通量筛选系统，可广泛用于酶进化，合成生物筛选，功能微生物筛选等。酶进化/合成生物学--MSP高通量微生物筛选系统产品特点：独特性：整合流式分选与ELISA检测为一体，针对酶功能/底盘细胞功能直接进行分选；单细胞分离：10min完成百万细胞微反应单元制备；高通量：单次可实现10^7单细胞分选，并可连续上样；高效率：筛选速率相对传统方法提高4000倍 ；多兼容：兼容荧光、化学发光和可见光OD值（可选）信号分选多分选模式：具备96孔/384孔单细胞分选及EP管，8连管联系分选灵活配置： 多个激光器及检测通道可选。

Dianthus高通量亲和力筛选平台创新突破性的「光谱位移技术」产品简介：Dianthus是基于微孔板、无微流控系统的亲和力筛选平台。检测在溶液中进行且不依赖于分子量变化，是高难度筛选项目取得成功的必不可少的平台。最重要的靶点和候选药物的亲和筛选总是非常具有挑战性。由于需要固定样品,SPR技术在检测PROTAC三元结合反应，片段化合物库以及固有无序蛋白时面临更大的挑战，而这些应用则是Dianthus所擅长的。基于光谱位移（Spectral Shift）和温度依赖的荧光强度变化（TRIC）这两种亲和力检测技术，Dianthus可以提供高质量的数据，灵敏检测更多真正的结合分子，并且仅需较少的方法优化即可为您提供真实样品检测结果。技术原理-- 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Dianthus 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 -- 温度依赖的荧光强度变化：使用TRIC这项历时 10 年验证的成熟技术对光谱位移进行补充。TRIC技术是通过对靶标分子进行荧光标记，并使其与配体分子混合来定量检测分子间相互作用。随后，通过激光，在溶液中制造一个精确而短暂的温度变化，可放大由配体与靶标分子结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数Kd 值。 产品优势：&bull 双技术模块：光谱位移（Spectral Shift）和温度依赖的荧光强度变化（TRIC）&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 高效能：基于384孔板检测，单次运行，最快33min内，可完成32个Kd值&bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护【克服其他技术遇到的常见问题】&bull 测量最广泛的亲和力范围Dianthus 检测到广泛的结合亲和力-从皮摩尔到毫摩尔-可以捕获非常强和弱的结合。&bull 可在溶液中表征，无需固定可在接近天然条件下分析相互作用，特别是在处理具有挑战性的目标。由于测量是在溶液中完成的，因此不必担心对目标结合位点产生负面影响或缺乏对平衡条件的控制。&bull 消耗少量的目标和化合物节省昂贵的样品和库化合物意味着我们可以做更多的筛选实验或项目&bull 自动化处理亲和筛选实验可与许多自动化解决方案兼容，获得数小时不间断和无人值守的操作应用方向：&bull PROTACs 等小分子蛋白质降解剂&bull 片段化合物库&bull 固有无序蛋白 (IDPs) 和其他易于聚集的靶点&bull 高通量亲和力筛选耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索） &bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

智能高通量晶型筛选和结晶优化平台是一款多功能的多通道平行反应系统，用于晶型、盐型和共晶的 快速筛选（统称晶体形式筛选）和多通道的平行反应实验。 本平台有 6 个独立温控的反应通道，可以选择配套 20mL、50mL、100mL 等不同规格的反应容器， 每个通道可以进行独立搅拌，不同规格的反应容器可以互相搭配进行实验，平台可以实现多通道结晶单元 温度的同时检测与独立控制，以满足基于机理模型或数据模型的结晶过程优化控制问题，使结晶过程的温 度调节自动化、系统化，实现实时监控和控制。 在结晶工艺开发中，iCrystalform 还可以利用高通量结晶实验，通过改变溶剂、降温速率、搅拌速率、 加料或加反溶剂速率等优化结晶的工艺条件，快速找到最优的设计空间。本平台可以快速测定化合物的溶 解度。 技术数据

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统中医等传统医学药物组分对神经、心肌细胞作用研究，药物组分配伍对神经、心肌、组织细胞的毒理研究，药物组分功能筛选 神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良（FCD）-额颞痴呆（FTD）-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍（俗称多动症）-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病（重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等）-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素（如蛇毒）生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【多参数高通量制剂筛选】据统计，有约60% 的公司遭遇过制剂开发问题导致的项目延迟甚至失败，尽早启动制剂开发能够帮助企业降低药物研发风险。 2bind的研究人员，使用Panta完成了HIV疫苗制剂筛选， 在研究过程中，科研人员使用nanoDSF、DLS等模块， 测定了HIV疫苗在不同的制剂条件下，热稳定性，均一性以及耐受性的参数，Tm、Rh、PDI、Tagg以及加速实验过程中粒径的变化。先通过Tm、Tagg进行初筛，缩小制剂范围。随后通过DLS检测选取合适的缓冲液并开展加速降解实验，极大提升了制剂开发效率。Popp C , Schramm P , Wagner R , et al. Multi-parameter formulation development for an HIV-vaccine protein with direct validation of epitope binding integrity and stoichiometry. Cold Spring Harbor Laboratory, 2020.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

多肽固相合成 多肽合成点样仪 阵列喷印工作站 药物合成复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 是Molecular Devices公司创新性的、高性能的一个代表性产品，它显著提升了用户研发效率。以满足研究者药物研发专业性要求以及其它方面更高需求为目的的设计，高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 提供了满足行业领先要求的高性能，加速了新产品上市的时间。高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 是高通量CCD荧光检测分析系统，适合于生命科学研究和高通量药物筛选，例如分子生物学、植物学、遗传学、动物学、微生物学、病理学与病理生理学等学科研究中。特别是在药物筛选中GPCR的钙流检测中，可定量检测细胞内的钙流。钙流检测是生物学中一个重要的检测指标，更是越来越被广泛应用于化合物筛选和安全性评价中。主要特点：1，专属的、灵活配置的光学配件：高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 有两种类型CCD可供选择—EMCCD用于荧光检测，或者高速的HS-EMCCD相机。标准的EMCCD相机是一种更经济的解决方案，适用于GPCR和膜电位检测，而新的HS-EMCCD相机每秒可捕获多达100张图像，并提供卓越的发光性能，既可用于荧光检测也可用于化学发光检测。用户可根据实际需求选择。系统配置的LED激发光源和滤光片均是用户可自行更换的，不论是单波长或比率法检测等不同要求的实验中用户都可以根据具体实验需求更换光学器件，非常灵活。高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 系统提供了多种选择。 2，用户可自行更换的 96-, 384-, 和1536-孔加样头：可根据通量、材料消耗、实验要求等情况选择合适的规格。任何一种规格的加样头都可以在几分钟内被安装或更换。加样头可实现试剂、化合物或细胞的添加。用户可自行更换的加样头无需工具在几分钟内可安装完毕。自动加样头鉴别和校准，确保了加样准确性和精度。 3，直观、友好、方便的操作和分析软件：高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 系统采用了Molecular Devices的ScreenWorks系统控制软件进行设置和运行实验protocol。通过拖拉方式的界面操控，可以很方便地设置多种类型的protocol。ScreenWorks软件功能强大、灵活、使用方便、界面友好。Protocol设置时仅显示相关选项页面，根据安装流程和硬件配置非常方便去选择准确而合适的参数用于每一个实验中。96-, 384-或1536-孔板模式下在实验过程中可以产生实时的且信息丰富的数据结果。可根据分析的要求或数据导出的目的对一些特殊的试验孔进行编组。图形和表格可以被直接复制和粘贴至文件或报告中。不同形式的分析模式可在数据统计时进行选择，使得结果更易理解。实时检测和筛选 iPSC 来源的心肌细胞或神经元、GPCRs 和离子通道：基于业界先进的用于检测 GPCRs 和离子通道的 FLIPR 平台，高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 提供了一个新的高速相机配置和新的 Peak Pro 2 软件模块，可以帮助您检测和分析人 iPSC 来源的心肌细胞和神经元的钙振荡模式。图像可以以每秒 100 次的速度进行信号采集，并使用 30 多种不同的测量方法快速分析模式。该系统提供了一系列的通量、光学配件和自动化选项，可以根据检测量的大小、检测模式、筛选方式、实验方案以及靶标类型等对系统进行灵活配置，使从方法开发到先导优化 (Lead optimization) 成为一个无缝的过程。高通量早期毒性筛选：药物发现领域的新措施，如 CiPA 计划，更加强调对临床潜力的早期评估。高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 具有仪器硬件灵活性和易于使用的软件界面，这些都可以帮助您把握这些方式的转变。 专属、灵活配置的光学配件增加实验灵活性：高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 有两种类型 CCD 可供选择—EMCCD 用于荧光检测，或者高速的 HS-EMCCD相机。标准的 EMCCD 相机是一种更经济的解决方案，适用于 GPCR 和膜电位检测，而新的 HS-EMCCD 相机每秒可捕获多达 100 张图像，并提供卓越的发光性能，既可用于荧光检测也可用于化学发光检测。用户可根据实际需求选择。 系统配置的 LED 激发光源和滤光片均是用户可自行更换的，不论是单波长或比率法检测等不同要求的实验中用户都可以根据具体实验需求更换光学器件，非常灵活。高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 提供了多种选择。用户可自行更换 96-, 384-, 和1536- 孔加样头快速调整通量：用户可自行更换加样头：96-, 384-, 1536- 孔等多种规格，可根据通量、材料消耗、实验要求等情况选择合适的规格。任何一种规格的加样头都可以在几分钟内安装或更换。加样头可实现试剂、化合物或细胞的添加。用户可自行更换的加样头无需工具在几分钟内可安装完毕。自动加样头鉴别和校准确保了加样准确性和精度。直观、友好、方便的操作和分析软件自定义 PROTOCOL 设置和数据处理：高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 采用了 Molecular Devices 的 ScreenWorks 系统控制软件进行设置和运行实验 protocol。通过拖拉方式的界面操控，可以很方便地设置多种类型的 protocol：• 荧光或化学发光记录模式• 同步转移 96, 384，或 1536 规格的液体或悬浮细胞• 复合的液体处理，例如四分之一转移、多次取样或多次加样• 单波长或比率法动力学细胞荧光检测• 最多两种溶剂可用于枪头清洗• 含自动化清洁 protocol 的悬浮细胞传送• 标准的荧光或可选的化学发光检测器• 快速、便捷地编辑 protocol ScreenWorks 软件功能强大、灵活、使用方便、界面友好。Protocol 设置时仅显示相关选项页面，根据安装流程和硬件配置非常方便去选择准确而合适的参数用于每一个实验中。96-, 384- 或1536- 孔板模式下在实验过程中可以产生实时的且信息丰富的数据结果。可根据分析的要求或数据导出的目的对一些特殊的试验孔进行编组。图形和表格可以被直接复制和粘贴至文件或报告中。不同形式的分析模式可在数据统计时进行选择，使得结果更易理解。FLIPR Cycler内部多孔板处理系统增加通量：FLIPR Cycler 是一个可选的 FLIPR Penta 系统内部多孔板处理系统，通过系统多孔板放置平台和外部第三方堆板机来自动化处理多孔板添加和移出。FLIPR Cycler 自动交换枪头和多孔板减小了实验过程中的机器暂停时间，从而间接增加了实验通量。 FLIPR Cycler 特点：• 每次实验中可以更换一次记录板以及最多 12 块化合物板和枪头• 每小时可运行 20 块板，包括 2 分钟记录时间和一个化合物板与枪头盒的更换• FLIPR Cycler 可以兼容多种类型的多孔板• FLIPR Penta 系统和外部第三方堆板机之间建立了更高效的交互界面，提高了机器的一体化性能。应用领域主要用于生命科学研究和高通量药物筛选，例如分子生物学、植物学、遗传学、动物学、微生物学、病理学与病理生理学等学科研究。主要包括几个大的方面： （1）用于 GPCR 受体活动监测的细胞内钙信号变化实时测定； （2）用于监测离子通道活动的细胞膜电位变化实时测定； （3）高通量早期毒性筛选/心肌安全性早期毒性评价； （4）细胞内 pH 值变化的实时监测。实验举例G-蛋白偶联受体 (GPCRs) 在细胞信号转导中扮演重要角色。当受体被配体激活后，受体构象发生改变并引起胞内G蛋白的激活。G-蛋白的激活可能诱导细胞内包括钙离子在内的信使发生多种多样的级联反应。FLIPR系统可进行高通量的功能性细胞基础的实验，并且是药物研发中采用钙离子敏感染料检测细胞内钙离子变化效应的最佳选择。我们在FLIPR系统上使用均相、快速且稳定的FLIPR 钙流荧光检测试剂盒展示了基础的钙流动力学实验。 药物诱导的 hERG (human ether-a go-go-related gene) 离子通道被阻断可能导致严重的致死性室性心律失常——尖端扭转型室性心动过速（torsade de pointes, TdP）。我们采用一种新型钾离子通道检测试剂盒在 FLIPR实时荧光检测分析系统上对 hERG 阳性化合物的效应进行了评估和检测。实验根据钾离子 (K+) 通道对铊离子 (Tl+) 的通透性，采用了对铊离子敏感的荧光染料作为指示剂。实验对几种常见的 hERG 阳性抑制剂的药理效应进行了检测。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统- 研究案例：瑞德西韦临床前安全性评价 包括瑞德西韦（remdesivir）在内的一些候选药物都被认为有新冠治疗潜力，而瑞德西韦更是目前唯一一种有紧急使用授权的药物。而人们对于这些药物安全性的认知，特别在心脏毒性这一块，仍然是或缺的。为了了解药物诱导致心律不齐风险，研究者使用了Maestro微电极阵列系统对瑞德西韦处理后的hPSC-CM样本开展了QT间期延长和自动除极方面的评估。图D-E: 使用Axion公司的Maestro Pro系统完成的MEA实验。利用Axion的Cardiac Analysis Tool软件，我们分析了如下心律不齐风险相关参数：FPD、FPDc、beat period、Na+ Peak (amplitude)、beat period irregularity和conduction velocity。 在对hiPSC-CM做MEA分析时，30分钟的瑞德西韦处理却被发现能导致其产生剂量依赖性的FPD延长。另外，高于30 μM的瑞德西韦可导致Na+峰振幅和自发跳动频率的降低。而在更高浓度下，hiPSC-CM的自发跳动甚至会完全停止（图D中的右侧图例）。并且，30 μM瑞德西韦的处理，还会导致样本在‘非规律跳动周期’这个参数上产生0.17%至0.42 %幅度的增加，传导速率则发生0.266至0.230 m/s的降低（图E ）。这些数据都说明瑞德西韦对于人类心肌细胞而言还是有潜在的促心律不齐作用的（与膜片钳结果相反）。◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗？使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者（和）收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞（如心肌细胞）的电活动，并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列？ 在微孔板底部的培养表面下方，Axion植入了紧致排列的电极网格阵列，创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞，如心肌细胞等，可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术，您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动，精度可以达到毫秒级别。由此，系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统，Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析，且全程实时无标记。现在只需一台设备，您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本，全景无死角！PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验，四项检测 仅需一次细胞培养，即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据，进行心肌细胞的四个方面键功能分析：[1] 动作电位， [2] 场电位， [3] 传播，[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像，该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性，您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选，药物心脏安全评价（CiPA），心脏细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征（复极延迟综合征）评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估（CiPA）长Q-T间期综合征（别称复极延迟综合征）心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

技术参数 主要参数： 大小： 50cm X 40cm X 40cm (W X D X H) 重量： 25kg (净重) 40 kg (毛重) 操作温度： 15℃ 到 40℃ 孔内遗留体积： 0.2 ul-0.5 ul 性能特点 1.DropArray 高通量工作站针对DropArray 细胞板，结合 DropArray 384／96 孔细胞分析板，可以迅速和快捷的筛选药物小分子，蛋白和抗体大分子。更重要的是，可以使细胞消耗减少3－10倍以上，使细胞消耗试剂， 药物小分子，或蛋白和抗体大分子的消耗减少10－20倍以上。 2.LED 数字显示，便于维护跟操作 3.所有模块外盖均可回收利用，拆装迅速方便 4.进样平台可用于96， 384 孔细胞板 5.梯度泵,连续可变冲程，流速可达420ml/min,精度小于5% 6.采用回归检测器，发生操作错误时，进样平台可自动归位 7.具错误检测器，发生操作错误，可自动检测并停止工作 8.具溢流检测器，有液体溢流可自动检测并停止工作 9.维护简便。长期不使用时，只需自动清洗系统，无需担心堵塞或腐蚀 10.具R2D连接口，可与其它自动化仪器如高通量影像仪等连接，以完成药物的自动化筛选。 适用范围 特别适用于药物小分子，蛋白和抗体大分子的研发和筛选，以及病人的细胞样品的检测和分析。同时，它独特的，开创性的换液处理方式， 可用于半贴壁，贴壁及悬浮细胞的分析，适用于各类细胞，包括病人样品，免疫细胞的检测和分析。 更多详情请登录

技术参数 主要参数： 大小：50cm X 40cm X 40cm (W X D X H) 重量：25kg (净重) 40 kg (毛重) 操作温度： 15℃ 到 40℃ 孔内遗留体积： 0.2 ul-0.5 ul 性能特点 1.DropArray 高通量工作站针对DropArray 细胞板，结合 DropArray 384／96孔细胞分析板，可以迅速和快捷的筛选药物小分子，蛋白和抗体大分子。更重要的是，可以使细胞消耗减少3－10倍以上，使细胞消耗试剂， 药物小分子，或蛋白和抗体大分子的消耗减少10－20倍以上。 2.LED 数字显示，便于维护跟操作 3.所有模块外盖均可回收利用，拆装迅速方便 4.进样平台可用于96， 384 孔细胞板 5.梯度泵,连续可变冲程，流速可达420ml/min,精度小于5% 6.采用回归检测器，发生操作错误时，进样平台可自动归位 7.具错误检测器，发生操作错误，可自动检测并停止工作 8.具溢流检测器，有液体溢流可自动检测并停止工作 9.维护简便。长期不使用时，只需自动清洗系统，无需担心堵塞或腐蚀 10.具R2D连接口，可与其它自动化仪器如高通量影像仪等连接，以完成药物的自动化筛选。 适用范围 DropArray 高通量工作站特别适用于药物小分子，蛋白和抗体大分子的研发和筛选，以及病人的细胞样品的检测和分析。同时，它独特的，开创性的换液处理方式，可用于半贴壁，贴壁及悬浮细胞的分析，适用于各类细胞，包括病人样品，免疫细胞的检测和分析。 更多关于DropArray 高通量工作站的信息请登录或致电咨询

Junior全自动高通量筛选仪 美国Unchained Labs 非链 美国Unchained Labs（非链）公司是化学自动化方案的提供者与领航者，拥有20多年的自动化制造经验和涵盖高通量和微尺度技术的知识储备，美国Unchained Labs在全球超过300个的用户群体。 涵盖全部筛选和优化变量Junior可以筛选所有底物、催化剂、反应物、溶剂和反应条件, 让您能筛选出最理想的有机反应。通过严格控制反应条件、搅拌板温度、过滤和稀释条件等，可提高后续样品分析的质量和效率。Junior完全标准化反应筛选和工艺优化。您可以通过软件程序建立反应筛选系统，并通过每周数百次实验进行调试和修改，设计实时采样以微调您的化学路径。Junior让您明确下一步的实验方案。 反应筛选过程1. 催化样品分装和混匀 2. 反应釜进行筛选 3. 数据分析 执行多种应用Junior可自动化控制化学反应工作流程, 全过程实现无人监控。反应筛选与优化工艺优化实时反应动力学 了解您的化学反应Junior 能协助您快速筛选反应变量，包括溶剂， 配体，催化剂和试剂。Junior 能每周进行数百次不同实验。 在 Junior 上配备一个高温高压优化反应釜（ OSR） 、恒温移液钢针，能实现在反应过程中实时取样并帮助您了解反应情况。 OSR高温高压取样针设计当您需要了解不同反应变量之间的关系，且每次只改变一个变量又不能满足需求，而使用OSR能了解所有反应的动力学。 OSR能从最多8个不同压力和温度控制的反应釜里适时的抓取反应样品，并且能保证不改变其他反应条件。每个反应釜皆能确保提前设计好的反应过程中的温度，压力和搅拌速度。 软件优势强大的LEA软件包， 能帮助您做出最有效的试验设计， 既能让前端的用户操作界面更简便高效， 又能将后续的分析仪器数据整合到中央数据库。LEA能把实验条件、 步骤和数据分析有效结合， 所以您的实验报告不仅包含实验结果的数据，而是涵盖整个实验过程的全面信息， 以协助您做出最有效的判断。 设计复杂高通量实验 查阅实验执行和结果的报告 执行实验和分析工具 技术参数可加热针头分液器• 可加热针头容积： 1mL• 可加热温度：达 120°C• 温度均匀性： ±2°C• 针头大小： 9mm• 扩展针头： 1个• 注射器容量： 50 μL–2.5 mL(标配) 独立可加热针头分液器• 容积： 1mL• 温度： 达 120°C• 注射器容量:1–2.5mL(标配)• 钢针尺寸： 16 标准， 非穿孔优化反应取样器和取样臂• 温度范围： -20–200°C• 反应釜： 8 个独立反应釜• 相邻反应釜之间的可能温差： 50°C• 加热速率：可达 5°C/分钟• 冷却速率：可达 2°C/分钟• 反应釜总体积： 40mL• 反应釜工作体积： 5–25mL• 极限搅拌速度： 750rpm• 压力范围： 30–400psi涡旋混匀器• 转速： 60–3570rpm• 涡旋器能承受极限重量： 2268g 集成第三方仪器• HPLC 高效液相色谱• GC 气相色谱• 软件可虚拟整合其他设备

经典非标记技术，实时高质量数据S-CLASS是用于研究生物分子相互作用的非标记分析系统。其采用经典的表面等离子共振（SPR）技术，以卓越的灵敏度提供高质量的实时相互作用数据。即便是超快速的结合和超慢速的解离过程，亦能轻松应对。掌控全面信息，助力最优决策面对复杂的分子相互作用过程，传统的互作技术（例如ELISA）通常以终点快照的方式获取数据，只能提供极为有限的结合亲和力信息。而采用表面等离子共振技术（SPR）的S-CLASS系统，通过实时监测整个互作反应过程，获取多维度的高质量数据，协助您掌握正确的结论并作出最佳决策。特异性：结合分子对其目标蛋白是否具有特异性？抗体能否识别多种衍生物？应用灵活的检测方式进行快速评估交叉反应性和特异性。强度：分子之间的结合强度通常以亲和力（Affinity）来衡量，表示为平衡解离常数 (KD) 。亲和力受非共价键分子间相互作用的影响，例如氢键合、疏水相互作用等。快慢：结合动力学用于描述两种分子之间结合和解离的速度快慢，通常表示为 ka（结合速率）以及 kd（解离速率），是药物研发中不可或缺的重要参数。数量:通过检测活性分析物与目标蛋白的结合情况，定量测定活性蛋白与总蛋白的浓度关系。从容应对各种样本的挑战作为一款综合性的分析工具，S-CLAS5 可用于分子间相互作用的高通量筛选和表征，例如蛋白-蛋白、蛋白-核酸、蛋白-小分子以及蛋白-多糖等样本类别。集成式微米级流路控制系统，确保了仪器具有超高灵敏度特性，从容应对从低分子量的小分子到各式复杂生物大分子样本的挑战。全面加速药物研发进程S-CLASS 系统助力科学家在生命科学研究以及生物制药开发的每个阶段开展应用 ― 从药物早期机制研究、筛选到后续的验证和生产。作为一款高通量的分析仪器，将全面推动药物研发的进程。基础科研 &bull 结构生物学 &bull 天然产物研究 &bull 适配体的筛选与开发医学研究 &bull 疾病机理 &bull 临床（生物）标记 &bull 外泌体应用生物药发现与开发 &bull 筛选排序 &bull 动力学表征 &bull 表位作图小分子研发 &bull 高通量筛选 &bull 先导化合物优化 &bull 构效关系（SAR）和作用机制（MOA）生物药生产与QC &bull 纯度杂质分析 &bull CQA活性表征 &bull QC批次放行疫苗开发 &bull 疫苗设计 &bull 病毒疫苗定量 &bull 病毒颗粒检测通量和灵变的完美平衡平行检测S-CLASS 系统设计了先进的8根进样针平行进样模式，能够平行检测8种不同样品，快速获取动力学和亲和力数据。加上独特的微流控进样设计，通过实时通道扣减，确保每个样品都能获得高质量的参比扣减数据。系统可容纳两块96孔或384孔标准微孔板，在运行时样品舱门可独立开取以进行更换，大幅提高运行效率。X in 8 随心而选“X in 8”是S-CLASS最独特的设计，用户可以任意选择进样针的位置和数量进行实验。在实验运行中，未被选择的孔板位置无需加入缓冲液，有效提高耗材使用效率。系统支持手动、序列和平行三种进样模式，方便用户以最灵活的方式优化条件以及设计流程。智能化软件设计，可靠数据信手拈来控制软件和数据分析软件采用智能化、图形化的设计理念，让所有的使用者都能轻松上手，获得高质量数据。软件预设多种方法模板，引导用户快速完成方法编辑。针对不同使用者，管理员可设置多级别权限进行管理。面对大量实验结果，数据分析软件支持批量处理分析，快速获取可靠的数据结果。此外，灵活的数据输出方式支持多类型格式导出，包含excel、pdf以及常规图片格式。搭“积木”，编方法在实验方法的编辑中，用户往往面对大量复杂的参数设置而不知所措。S-CLASS控制软件运用模块化命令，以搭建乐高积木的方式让新用户也能轻松上手，所见即所得。生物药的表征和优化对于生物药物分子，具有相同亲和力的两个候选者可能表现出完全不同的结合机制。因此，综合结合速率和解离速率来评估亲和力常数在选择最佳候选药物的过程中至关重要。而SPR技术凭借其灵敏度高、动力学表征结果可靠的优点成为分子互作的金标准，助力近百款药物上市。在2016年被列入美国、日本药典，2020年又被列入中国药典。S-CLASS 作为一款高通量SPR仪器，可用于动力学和亲和力测定、结合特异性分析及筛选、表位作图、一致性评价、浓度定量及效价鉴定、生产质控及批次放行等诸多应用场景，全面加速药物上市进程。适用于各种应用的传感芯片针对不同的样品和应用，S-CLASS为客户提供多款传感芯片选择。良好的重现性和稳定性，可保证传感芯片的再生及重复使用，大幅降低实验成本。