高表达抗体蛋白

仪器简介：1. Bio-Plex蛋白芯片系统是定量监测生理活动中关键分子的理想工具。在一滴样品（12ul）中,可以同时定量检测100种不同的蛋白、多肽、生物标记分子、或DNA分子的表达或活动水平。2. 使用该蛋白芯片系统，研究者可以从稀有、珍贵或极少量的样品中获得大量有价值的信息，数据管理分析软件可以帮助用户解析有关数据之间的复杂关系，并以直观的统计图标显示出来，同时大幅度地减少操作时间、试剂的消耗和工作量。大大加快药理、病理、药物筛选、临床实验等的进程。3. 仪器配备有校验试剂盒和校验程序，保证检测的准确性和减少系统误差、样品批间误差。4. Bio-Rad公司提供部分检测试剂，并提供半成品试剂盒，用户可以用自己的抗体自己制作检测试剂系统。对于大规模检测的用户，Bio-Rad可以专门为其开发试剂系统。技术参数：1.532nm、635nm双激光检测，灵敏度10pg/ml2.Inter- and Intra-Assay CV10%3.检测范围1-32，000pg/ml4.回收率，血清：80-120%，培养细胞：90-110%5.30分钟检测96个样品，最多可得9600个数据主要特点：1.一滴样品(12ul)可以同时定量检测100种目标分子2.在极短时间里方便地获得大规模高质量的数据3.提供检测试剂盒并可以帮用户开发特定的试剂系统4.计算机自动以直观的统计图显示数据分析结果5.使用96孔酶标板处理样品，与实验室现有系统兼容

细胞异质性存在于生命医学研究的各个领域，包括肿瘤学，干细胞分化发育，免疫学等。重大生命医学问题的解决，必须首先解决细胞异质性的问题。通过单细胞检测技术，对异质性细胞进行分类，是细胞异质性分析的主要手段。单细胞测序技术实在基因层面的单细胞分析，但是所有生物学效应，包括生理学效应，病理学效应，药物反应等，最后都是通过特定蛋白质来发生和调控的。Milo单细胞蛋白质表达定量分析系统，技术来源自美国著名大学加州大学伯克利分校Amy E. Herr教授实验室，该实验2014年原创性技术发表在Nature Method，题目Single cell western blot。ProteinSimple借助强大的软件及硬件研发实力，将其开发为单细胞蛋白质表达定量检测系统，用于细胞异质性及稀缺细胞样本（比如循环肿瘤细胞等）研究。检测流程Milo单细胞蛋白质定量表达分析系统，是第一款单细胞水平，蛋白质表达定量分析系统。Milo系统采用专利的微流控western blot芯片，通过单细胞微孔设计，采集单细胞，然后原位裂解细胞，释放蛋白，进行蛋白质电泳，将不同分子量蛋白进行分离，提高免疫学检测特异性。之后，采用专利技术进行蛋白质原位捕获，使用western blot验证抗体及荧光标记二抗直接杂交，扫描仪进行芯片扫描后，Scout软件对扫描结果进行深度定量分析。因为Milo对单细胞蛋白质表达分析的独特优势，在7月份上市之后，连续获得了MIT technology review 年度创新奖，美国著名杂志 The Scientist 年度创新产品第一名。 Milo具有极其强大的功能： 1. 单张芯片可进行1000-2000个单细胞western blot检测 2. 单个细胞可进行数十个靶蛋白检测 3. 仅需使用western blot验证抗体 4. 基于western blot技术，蛋白质分离后检测，提高免疫学检测特异性 5. 全程检测4-6小时 6. 适用于：细胞异质性研究及稀缺样本检测。 5. Single cell–resolution western blotting，1508 | VOL.11 NO.8 | 2016 | Nature protocols

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【抗体可开发性评估】：单克隆抗体在多个治疗领域的新药开发中发挥着越 来越重要的作用。在早期抗体表达和筛选过程中实施 高效实用的高通量可开发性工作流程对于选择最佳 先导候选物至关重要。2020年3月, Merck的研发人员在mAbs杂志发表了抗体可开发性评估流程。对152个单克隆抗体使用不同 的分析方法（包括UP-SEC 聚集，PR检测解链温度Tm， 聚集起始温度Tagg，毛细管电泳检测纯度等）进行高通 量检测后，进行相关性分析。可以看到使用PR检测到 的解链起始温度Tonset，解链温度Tm以及聚集起始温度 T agg有很高的相关性，并且Tonset，Tm及Tagg与高等电点 ，抵抗聚集体形成之间呈现非常强的关联，研究人员 将这些关键指标应用到早期抗体筛选中，可以快速锁 定属性最佳的候选分子。Marc Bailly, Carl Mieczkowski et al (2020). Predicting Antibody Developability Profiles Through Early Stage Discovery Screening, mAbs, 12:1.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

SPR亲和力检测有多重要？亲和力，这一衡量分子间相互作用的黄金标准，不仅是洞察分子识别机制的窗口，更是解析生物学复杂过程、推动药物研发与筛选的强劲引擎。从基础科学研究到临床应用，从生物技术到材料科学，亲和力无处不在。它不仅是生命科学领域的核心工具，也是推动其他领域创新发展的重要力量。 为什么需要SPR亲和力数据？科研成果的传播与分享，往往依赖于论文这一经典而权威的载体。一篇高水平的论文不仅展现了研究者独到的见解和创新的思维，但更离不开坚实的数据支撑来验证其科学性和可行性。许多顶尖团队在《Science》、《Cell》等顶级期刊上发表的文章中，均采用了SPR亲和力检测，结合其他实验验证，将创新想法转化为实际成果。SPR（Surface Plasmon Resonance），即表面等离子共振技术，是一种基于金属薄膜与介质接触时电磁波能量转化的先进检测手段。自20世纪60年代初被学术界广泛研究以来，SPR技术已发展成为一种能够无标记、实时、精准地监测分子间相互作用的重要工具，其样本用量少，灵敏度高，适用于多种生物分子的分析。图1 SPR实时检测分子间相互作用表1 SPR在各领域顶刊研究成果（部分） 为什么选择量准亲和力检测服务？ 01 尖端技术支撑量准为生物医药研究者提供尖端的SPR分子互作动力学和亲和力检测服务，实现蛋白-蛋白、蛋白-抗体及小分子-蛋白等复杂互作的精准分析，服务范围涵盖抗体筛选、表征、一致性评估，以及生物大分子互作研究等，全面打造多元化MetaSPR无标记分子互作分析平台，为科研人员提供更灵活、更便捷、更高效、更综合的分子互作解决方案，助力创新科研和生物创新药开发。 顶刊级同款数据图，助力文章发表 数据可靠，重复性高 多样化互作仪器，满足不同需求 专属顾问，售前售后快速响应 02 深厚的行业积累广泛的服务领域量准已然积淀了丰富的服务经验，成功为超过 300 家来自不同领域的客户提供专业服务。其服务范围广泛，涵盖抗体发现与筛选、体外诊断、中成药及化学药开发、生物大分子纯化、生物药等众多行业领域。顶尖的客户案例服务的对象涵盖了普健、亚辉龙、华深制药、天地人和、药明生物等知名企业，以及众多顶尖高校，例如北大、复旦、浙大、华科、厦大等。科研成果支持众多知名学府和研究机构利用量准亲和力测试数据在高影响力期刊上发表论文。 03 一站式服务科研绘图专业定制量准科研绘图团队，科学与艺术的双重保障，为科研人员提供定制化的可视化服务。通过精准表达复杂的生物学概念，提供创新的设计方案，切实保证科学性与准确性的无缝融合。顶刊论文撰写协助依托深厚的学术背景与丰富的发表经验，能够为您量身打造符合国际顶尖期刊标准的论文。 04 超高性价比 & 简便流程量准推出的生物分子互作检测服务，每对仅需4000元起，量大从优。服务流程轻松便捷，用户只需进行前期沟通以及样本寄送，即可畅享高效、经济的服务体验。长按识别二维码，了解更多 05 科研合作与教育支持量准积极响应国家政策，推出现代生物化学医药实验室先进科研教学解决方案，助力教学科研设备更新升级，提供定制化培训课程和课程设计支持，以及全面的售前/后服务与技术支持。案例分享药物高通量筛选「1」 不同新冠突变株亲和力的鉴定「2」多联定量检测食品中的残留小分子「3」 Her2-ECD测试DNA适配体参考文献 「1」Hongli Fan, Liping Huang, Rui Li, Mingqian Chen, Junjie Huang, Hao Xu, Wenjun Hu, Gang L. Liu A Nanoplasmonic Portable Molecular Interaction Platform for High-Throughput Drug Screening, Advanced Functional Materials，Vol. 32, Issue46, November 10, 2022, 2203635.（IF=20）「2」Rui Li, Ya Zhao, Hongli Fan, Hanlin Zhou, Shaoping Yin, Qiang Zhang, Meilin Jin, Gang L. Liu, Liping Huang Metasurface-Driven and Nanomaterial-Coupled Plasmonic Biosensor for the Rapid and Quantitative Clinical Identification of Neutralizing Antibodies against SARS-CoV-2 Variants, Advanced Functional Materials. 2023, 2306145. (IF=19) 「3」Hongli Fan, Rui Li , Youqian Chen , Huazhi Zhang, Shaoqi Zeng, Weihao Ji, Wenjun Hu, Shaoping Yin, Yanan Li g, Gang L. Liu, Liping Huang Flexible nanoplasmonic sensor for multiplexed and rapid quantitative food safety analysis with a thousand-times sensitivity improvement. (IF=12.5)

Jess无所不能全自动化学发光westernblot全自动双色荧光westernblot总蛋白归一化定量Jess解决微量样品靶蛋白表达量瓶颈Jess创新使用400nl毛细管作为反应腔蛋白使用量为传统方法的十分之一或更少微量样本常见于：流式分选干细胞肿瘤微环境激光显微切割流式分选免疫细胞胚胎发育临床穿刺样本临床样本库对于来源不受限的细胞系及样本，Jess同样兼容Jess全程自动化从取样，取胶，封闭，抗体孵育，定量信号检测，全程自动化，无需人员值守。覆盖2-440KD蛋白，覆盖小分子蛋白，大分子量蛋白双色荧光多重检测，同时检测蛋白及其翻译后修饰总蛋白归一化处理只需加入总蛋白归一化处理试剂，Jess自动进行总蛋白归一化定量注：对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况

Ettan DIGE系统包括CyDye DIGE荧光标记物，Ettan IPGphor 3电泳系统，Amersham DIGE Unit LF24垂直电泳和Typhoon多功能激光共聚焦扫描仪以及Melanie 9分析软件。CyDye DIGE荧光标记物专门为Ettan DIGE系统设计，这些荧光标记物是分子量和电荷匹配的，具有信号强，光谱分开，吸收和发射峰窄等特点。这些特点使不同的CyDye（Cy2, Cy3, Cy5）标记的样品可以在同一块胶上共分离，保证所有样品在完全相同的第一向和第二向电泳条件下分离，消除实验的偏差并保证精确的胶内匹配。利用IPGphor 3进行第一向分离和Amersham DIGE Unit LF24垂直电泳仪进行第二向分离，在一块2-D胶上同时分离多达3个样品。Typhoon的光学系统经过优化，在Ettan DIGE系统的CyDye DIGE荧光标记蛋白成像中能达到高灵敏度，并且其控制软件经过优化设计采集Ettan DIGE图像。全自动多色荧光扫描功能可以一次检测多个样品并做到四色荧光一次成像，既保证了分析准确性又提高了通量。另外，Typhoon除了能检测范围广泛的荧光素外，还有经过验证的磷屏同位素检测和直接化学发光成像功能。特别开发的软件Melanie 9完全自动化进行DIGE结果的多重样品间的差异比较，并通过内标对每个蛋白点和每个差异进行统计学分析。该软件全自动定位和分析在一块胶中的多重样品，并进行多块胶之间的比较分析，得到精确的蛋白丰度差异变化的计算结果。利用Melanie 9软件可以得到统计学可信的结果，极大降低操作者之间的偏差，并且将手工操作时间减少到几分钟。 采用DIGE技术，通过对不同类型，不同个体的细胞、组织、或经过不同处理和不同生长条件下蛋白质表达差异分析，在研究疾病的分子机理、分子诊断、药物作用机理、毒理学等方面都有广泛的应用。尤其是通过对各种疾病组织和正常组织进行比较，可以得到针对特定疾病（例如肿瘤）的一些标记蛋白质，得到的这些蛋白质可以用来作为疾病分子诊断的标记，或为进一步的疾病治疗以及药物开发提供有价值的信息。 Ettan DIGE是目前蛋白质组学研究中可信度和准确率较高的技术之一，是已经经过验证并且被许多著名的蛋白质组学研究部门肯定的技术。Ettan DIGE技术已经在各种样品中得到应用，包括人、大鼠、小鼠、真菌、细菌等，主要用于功能蛋白质组学，如各种肿瘤研究，寻找疾病分子标志物，揭示药物作用的分子机制或毒理学研究等方面。 技术参数：Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，并第一次引入了内标的概念，极大地提高了结果的准确性，可靠性和重复性。在DIGE技术中，每个蛋白点都有它自己的内标，并且软件全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。DIGE技术可检测到样品间小于10%的蛋白表达差异，统计学可信度达到95%以上。利用Ettan DIGE技术还可以对微量（少到5μg）样本进行蛋白质组学分析，例如激光捕获显微切割（LCM）得到的样品或者很难获得的珍贵样品等。 主要特点：1.Ettan DIGE 是一套完整的系统，用于检测蛋白表达中真实的生物学差异，并对差异进行定量。2.DIGE技术结合了蛋白质组学研究中经典的双向电泳技术和特有的多重荧光分析技术。3.不同的样品分别由电荷和分子量匹配的CyDye DIGE荧光标记物预标记，随后再混合并在同一块胶上跑电泳。4.常规检测到小于10%的蛋白表达差异而统计学可信度达到95%。

告别传统Western Blot耗时长、手工操作多、定量不准、重现性差（CV35%)、样品量多等不便！全自动Digital Western系统，让您从此享受Western Blot实验！Jess多功能全自动蛋白质表达定量分析系统利用微量毛细管，结合内涂层技术，可以实现仅需3μL微量样品，全自动吸取、分离、捕获蛋白质，并通过后续的免疫反应、化学发光、多色荧光检测定量的目的蛋白。无需人工干预。1. 化学发光2. 双色荧光3. 总蛋白归一化定量 Jess四大特点：1. 高重复性：Jess从取胶，上样，电泳，抗体孵育，定量检测，全程无缝衔接，全自动化完成，成就高重复性实验数据。 2. 高通量：Jess单次可运行13或者25个样本，多色荧光，使得多重检测成为可能，单次可以获取更多数据。3. 快速：Jess单次实验，全程只需3小时。最快速度获取珍贵实验数据。4. 定量：Jess软件直接输出定量数据，结果定量轻而易举。标准曲线绝对定量，总蛋白归一化相对定量，内参蛋白定量均可实现。Jess节约珍贵样本： Jess创新使用400nl毛细管 (长: 5cm，直径: 100um,体积400 nL)，只需1pg左右总蛋白，即可进行目标蛋白表达水平准确定量检测。解决稀缺样本蛋白质检测瓶颈1. 分选干细胞2. 激光显微切割3. 分选免疫细胞4. 临床穿刺样本 5. 临床样本库6. 发育胚胎7. 肿瘤微环境 Jess 覆盖2-440KD：小至2KD多肚，细胞因子，神经递质，激素等，大至440KD蛋白，Jess均有标准程序可以覆盖，一键敲击，即可自动完成全程检测。Jess双色荧光轻松检测蛋白质翻译后修饰：磷酸化等蛋白质翻译后修饰对蛋白质分子量影响很小，单靠分子量无法实现靶蛋白及其修饰体的完全分离，影响准确的定量检测。Jess双色荧光，可以轻松实现靶蛋白及其修饰体的同时检测。Jess总蛋白归一化定量检测：只需加入蛋白质归一化试剂，Jess即可利用技术实现靶蛋白的归一化定量。无论是使用0.4ug/ml的Hela裂解液，还是1ug/ml的Hela裂解液，归一化处理后，靶蛋白信号一致。 Jess自动完成靶蛋白定量：当实验结束时，Jess可以自动输出条带图，信号积分图及定量信号值 (Area)。 —— 技术参数 —— 关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。 关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的专业服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。了解更多产品信息，欢迎访问官网：www.hankosci.com

Andromeda X 蛋白质表达和功能快速筛选系统「全方位提升蛋白质研发和生产效率」产品简介：蛋白质表达和功能快速筛选系统Andromeda X，配备高灵敏的光谱位移技术（Spectral Shift），仅需11分钟，即可筛选出您重组蛋白最佳表达与最优构象稳定性的条件； 在粗裂解液中更快地筛选更多表达条件常规工作流程依赖于不止一种方法来筛选表达和提取条件，例如SDS-PAGE, SEC 或 FSEC。Andromeda X 可以替代这些耗时且通量较低的传统方法，只需简单的样品处理，11 分钟即可分析多达 48 个粗裂解液样品，从而让您可以更快地进行放大生产。 传统的热稳定性检测，您必须先纯化蛋白质或用裂解液进行繁琐、低通量的FSEC-TS实 验。Andromeda X 可以轻松在粗裂解液中筛选出蛋白质表达量高并且处于正确折叠状态的表达条件。尽早获得蛋白质稳定性的信息意味着减少后续筛选表达条件的工作量，提高 实验效率。 在纯化之前，通过热位移实验评估蛋白质结合活性在生产用于亲和力筛选研究的靶标蛋白时，我们希望能得到充足且结构稳定的产物。在小规模表达阶段，Andromeda X 可在裂解液中快速评估配体存在情况下蛋白的结合活性。技术原理光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Andromeda X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 高灵敏度光谱位移光学元件：您的目的蛋白在裂解液中无处遁形只需将特异性荧光染料添加到含有重组蛋白的裂解液中即可。 蛋白质去折叠导致荧光基团化学环境改变，从而引起光谱位移获取蛋白质全面信息：表达水平、构象稳定性、配体结合信息产品优势：&bull 搭载高灵敏光谱位移（Spectral Shift）技术模块&bull 单次检测，可获得蛋白质表达、热稳定性和配体结合信息&bull 无需纯化样品：使用10μL裂解液即可检测，兼容多种细胞系（E.coli，HEK293，Sf9）&bull 快速检测：仅需11min，即可检测48个样品&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护应用方向：&bull 抗原生产&bull 酶促蛋白优化&bull 小分子药物靶蛋白表达&bull 重组膜蛋白&bull 重组蛋白研发和生产耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供最优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为首选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Olink 超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪一、仪器主要用途Signature Q100可以直接对不同基质（包括血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等）中多种低丰度蛋白分子进行超高灵敏度检测。仅需要1ul上样量即可同时检测92种蛋白因子，一个样品中可检测多达上千种蛋白，灵敏度可以达到fg/ml的水平，动态范围可以达到10个log值。这些功能蛋白涉及炎症、免疫应答、心血管、肿瘤、神经、代谢、器官损伤、发育和细胞调节等相关功能蛋白。Olink技术认可度高，人类血浆蛋白组官网推荐，美国癌症登月计划临床检测技术官方推荐，UKB和deCODE大量用于人群队列研究，近几年发表文献超过1000篇，其中包括高分杂志LANCET、NEJM、Cell、Nature、Science等，涉及心血管、神经、肿瘤、感染性疾病、免疫炎症、内分泌、生殖、眼科、精神类等各种疾病研究领域的应用。该仪器型号Signature Q100，产地瑞典，品牌Olink Proteomics，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、检测原理Signature Q100超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪采用PEA（Proximity Extension Assay，邻位延伸技术）的专利技术，这是一种靶向蛋白检测方法，它结合了基于双抗体夹心的免疫分析和“DNA 条形码”技术，它的原理非常巧妙（如下图所示）：首先针对目标蛋白设计一对抗体，让每种抗体上连接互补的独特的DNA寡核苷酸探针；这对抗体特异性地与目标蛋白结合后，抗体对上的DNA寡核苷酸链杂交，创建一个双链DNA"条形码"，该条形码对于靶蛋白来说是唯一的，并且在数量上与靶蛋白的初始浓度成正比。杂交和延伸后立即进行PCR扩增信号放大，最后再通过SignatureQ100微流控技术进行检测。通过这一过程，蛋白浓度信号会转换成核酸信号，从而实现不同丰度蛋白的检测。 三、实验流程(以血浆检测为例）：1、免疫孵育：将1ul血浆加入反应溶液中，再加入92对偶联寡核苷酸链的抗体，在4 ℃进行免疫孵育反应；2、延伸及预扩增：结合在同一蛋白上邻近的一对抗体的寡核苷酸单链会形成互补配对，并在DNA聚合酶等的作用下延伸成一条完整“DNA”条形码，并进行PCR扩增；3、信号检测：将扩增后的样品加入到Signature Q100设备的微流控芯片中，机器自动进行Loading、定量检测以及信号读取。 四、Signature Q100性能优势：1、超高灵敏度：目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平），可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白（尤其是血浆、血清、房水、脑脊液、胸水、尿液等各种体液样本中的低丰度蛋白）；2、样本微量：仅需要1ul上样量可同时检测多达92种非常低浓度的蛋白因子，可检测微量样品，节约珍贵样本；3、多重能力：一个样品中可检测多达上千种功能蛋白，达到组学研究水平；4、宽动态范围：检测范围横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白；5、高重复性：引入成熟“DNA”条形码技术及定量作为检测手段，重复性非常好，数据质量高重现性好，适合疾病研究、多组学联合应用以及大队列大数据分析要求。质控设计和充分验证，所有数据具备组学水平最高6、高特异性：基于PEA专利技术的独特性，克服了多重免疫检测中公认存在的抗体交叉反应及信号串扰问题（如下图A所示），而PEA是对目标蛋白的双抗体识别和高保真DNA杂交检测的双重要求，所以不会检测出任何非特异性抗体结合的信号（如下图B所示）： 五、Olink 与质谱检测技术比较：1、Olink检测的灵敏度更高，能检测到fg级别的蛋白：质谱目前检测的多为血浆血清里的偏高丰度的蛋白，实际上那些中低丰度的蛋白也有非常重要的作用，这部分蛋白olink可以非常好的检测到，如下图所示： Stefanie M. Hauck团队的在“Systems biology in cardiovascular disease: a multiomics approach”文中写道：高丰度蛋白质的存在，如血清白蛋白或免疫球蛋白，在高度复杂的血浆基质中直接影响质谱检测的灵敏度，使得低丰度蛋白质如细胞因子没办法好的被检测出来。而邻位延伸技术(Olink)相对于质谱分析增加了蛋白质组覆盖的深度。2、Olink PEA在“靶向检出蛋白数”、“重现性”方面综合显著优于DDA、DIA：质谱在多样本检测时形成的蛋白与样本的表达矩阵中存在比较多的缺失值。引用参考文献中数据：基于KORA队列中的173份血浆样本进行MS（DIA、DDA）与Olink PEA检测（8个Panel）数据比较，结果如下：六、Olink技术 vs 其它蛋白检测技术科学家在瑞典斯德哥尔摩乌普萨拉地区的不同实验室对多个技术平台进行了头对头比较，Olink平台的检测指标通量、灵敏度、样品量、动态范围、重复性等方面都具有领先优势，如果感兴趣，可以和斑马鱼公司联系。技术培训和支持：斑马鱼（北京）科技有限公司是Olink代理商，负责仪器和试剂的推广销售，具备丰富的细胞因子和蛋白标志物检测方面经验，可为用户提供样本制备、仪器操作、数据分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。七、Olink在转化医学和临床研究中的应用1、生物样本库进行人群规模队列血液蛋白组检测应用案例：英国生物样本库和冰岛deCODE中心均采用olink蛋白组平台进行世界级大规模人群队列的血液蛋白组检测；2、疾病早筛及伴随诊断蛋白标志物的开发（IVD及LDT开发）应用案例：Octave公司的多发性硬化症伴随诊断试剂盒开发、香港叶玉如院士阿尔兹海默症早诊标志物开发、加拿大卵巢癌诊断标志物的开发；3、药物靶点发现验证应用案例：Scallop联盟采用基因组数据加olink蛋白组数据进行孟德尔随计划分析，做pQTL寻找因果关系；4、临床预后疗效预测，病人分层&伴随诊断标志物开发应用案例：美国癌症登月计划将Olink公司的Immuno-Oncology panel指定为肿瘤免疫治疗中第一梯队的检测方法，主要用于免疫疗法的安全性及有效性评估；5、免疫类组学研究应用案例：近期新冠炎症反应相关文章，自身免疫病，多组学联用研究免疫系统，早产儿、新生儿免疫系统发育评估等等；6、分泌组学研究（主要用于细胞培养上清中蛋白因子检测）：应用案例：无创胚胎评估技术、细胞系药物实验等7、新技术应用开发应用案例：CTC细胞及稀有细胞的转录&蛋白质组研究，外泌体的蛋白质组研究，生物标志物发现等。八、技术参数1、功能用途：可以对细胞因子及蛋白标志物进行超微量、低丰度、超高灵敏度的多重检测；广泛应用于基础科学、转化医学、药物开发、临床试验、生物样本库和人群大队列研究；也可进行实验方案开发和优化，有利于生理状态评估、药物安全性有效性评估、诊断及疗效预测标志物开发，适合科研创新和开创性研究；2、样品类型：血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等；3、仪器为一体化设计，触屏操作，采用微流控技术自动构建纳升级反应体系；4、最小上样量：≤1ul血浆或其它体液样本；5、多重检测：1ul样本可同时检测≥92种细胞因子；6、灵敏度：fg/ml，发现不易检测的蛋白标志物；7、动态范围：10 log（fg/ml-ug/ml），可同时在一个体系里检测低表达和高表达的蛋白靶标；8、可检测指标数：每个样本可检测蛋白指标数≥1000个；9、高重复性：CV值小于10%；10、高特异性：基于PEA技术，克服了多重免疫检测中抗体交叉反应及信号串扰问题；11、温控范围：4–99 º C；12、抗体孵育：待检测蛋白的抗体与样本在同一个孔中完成均相孵育，无需洗板和包被；13、绝对定量：可以进行绝对定量；14、发表文献≥1000篇；九、斑马鱼（北京）科技有限公司，是Olink的经销商，负责超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪的推广销售和技术支持，为您提供仪器的参数、价格、选型、技术原理等信息，更多相关信息可留言或来电咨询。

人源scFV抗体库构建服务 卡梅德生物科技能够为客户提供基于抗体噬菌体展示文库技术的single-chain Fv（scFv）抗体文库构建服务。抗体文库制备服务 – 人源scFV抗体库构建服务 噬菌体展示技术是一种用于识别蛋白质和其他大分子配体的体外筛选技术，被广泛应用于高亲和力抗体的筛选工作。通过噬菌体展示技术构建的抗体文库通常来源于RT-PCR扩增外周血单核细胞，脾细胞，骨髓细胞和扁桃体来源的mRNAs形成cDNA片段，将这些基因片段拼接到噬粒载体，再转入噬菌体形成共价结构蛋白表达和体外展示。抗体重链和轻链完全独立自由表达，然后随机地组合，形成噬菌体克隆数达到1011-1012的庞大抗体库。 Single-chain Fv（scFv）抗体文库是指将抗体的可变区（VH和VL）基因，尤其是CDR区域（互补决定区）采用不同的策略和方式，如氨基酸突变，移码读框等形成数目庞大的不同克隆，并从这些克隆中筛选出针对目的抗原的高亲和力单链Fv抗体。研究表明，抗体可变区的CDR3的多样性直接决定了抗原特异性和结合亲和力，并且CDR3-FR（frame region）组合的多样性决定了抗体经历何种方式的亲和成熟过程。相比Fab 抗体文库，由于scFv抗体分子量更小，约25kDa，scFV抗体更加稳定，也不容易形成多聚体。 噬菌体宿主体系 基于M13噬菌体pIII基因展示体系是目前应用最广泛的文库展示系统，通过将蛋白、抗体或多肽与噬菌体pIII蛋白融合表达，使之参与噬菌体组装，并展示在噬菌体表面，形成噬菌体展示文库。卡梅德生物科技噬菌体展示平台拥有M13，T4和T7噬菌体系列，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），我们会采用不同的噬菌体系列进行文库构建。 同时，客户也可以提供抗原，我们进行体外外周血淋巴单核细胞敏化，从而获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体，通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。项目特征：*免疫，天然和合成抗体噬菌体文库构建*周期短：预制抗体文库筛选服务*高库容量：独立*数 107 - 1012*高亲和力抗体制备：10-7 - 10-13*多种噬菌体展示系统：M13，T4，T7*个性化的淘筛策略*严禁完整的QC标准 卡梅德生物欢迎您的访问，期待与您的合作！

人源抗体噬菌体文库制备服务卡梅德生物科技拥有先进的噬菌体抗体展示文库构建平台，利用该平台可以为客户提供不同级别，不同物种的抗体噬菌体展示文库。抗体文库制备服务 – 人源抗体噬菌体展示文库制备 噬菌体展示技术（phage displayed technology）是通过将外源肽段和噬菌体衣壳蛋白融合展示于噬菌体表面，进行高通量筛选及富集，并对所需功能的克隆进行定性分析，该技术展示对象涵盖抗体、抗体片段、肽段、cDNA等。该技术是由Smith，G.P在1985年提出，通过吸附-洗脱-扩增的重复过程，将含有靶蛋白噬菌体从表达各种外源蛋白的噬菌体库中筛选出来，然后进行富集、扩增及基因序列测定，推断外源蛋白的氨基酸组成，具有缩短实验周期、筛选容量大、可发酵大量生产、方法简单等优点。 卡梅德生物拥有M13，T4和T7噬菌体展示体系，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），会采用不同的噬菌体进行蛋白或者抗体的展示。同时，客户也可以提供抗原，进行体外外周血淋巴单核细胞敏化，以获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体，通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。 平台优势：*可溶抗原的快速制备能力：结合公司现有的重组蛋白表达体系，我们能够在短时间内制备出高纯度、高生物学活性的可溶抗原蛋白，用以支持噬菌体抗体的免疫及筛选工作。*成熟稳定的免疫文库构建技术：目前我们获得的噬菌体一级免疫文库的库容可高达108 ~ 109，序列丰度超过99%，获得的抗体亲和力达到nM甚至pM级别。*快速可靠的候选抗体筛选及初步鉴定技术：根据不同的抗体药物功能需求，开发了多种筛选体系，包括直接筛选法、竞争法、负筛选发、细胞筛选法等。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

羊多克隆抗体定制服务卡梅德生物拥有经验丰富的免疫学技术人员，标准化的操作流程，规范化的动物基地，能够向广大科研用户提供抗体产品和技术服务。卡梅德生物能够为客户提供包括羊驼，兔子，大鼠，羊等多物种的多克隆抗体定制服务。多克隆抗体制备服务 — 羊多克隆抗体制备服务卡梅德生物能够保证对于任何宿主、任何蛋白抗原（5-10mg以上纯度85%）的羊多克隆抗体服务ELISA效价不低于100,000。我们接受小分子、多肽、修饰多肽、蛋白、融合蛋白、修饰蛋白等作为抗原进行多克隆抗体制备。同时，我们也提供抗原制备服务，包括DNA合成、质粒构建、蛋白表达、蛋白纯化、蛋白修饰、多肽合成、多肽修饰、多肽与载体蛋白交联、小分子结构分析及与载体蛋白交联等。羊多克隆抗体定制流程如下：步骤服务内容周期动物免疫1. 客户提供抗原，小分子/多肽/蛋白质均可作为抗原物质，纯度需85%，浓度0.5mg/mL，至少3mg；2. 免疫1只羊，共进行4-5次免疫； ELISA检测即时效价3. 采集1mL免疫前羊血清，作为阴性对照；4. 采集免疫后的多抗血清，分别进行ELISA效价检测试验；5. 提供ELISA检测报告和1ml免疫前羊血清。6-8周长期采血1. 使用0.5mg抗原免疫羊只2. 2 周后采血200-300ml3. 产品交付客户并提供相应记录与报告2-3周/期一次性采血牺牲羊只，收集全部血液，根据客户需求提供产品或进一步纯化后交付客户1-2周纯化试验1. 采集羊多抗血清，使用Protein A法纯化抗原（可选抗原亲和纯化，服务费会有相应调整）2. 提供纯化后多克隆抗体。1周（客户可在山羊与绵羊间进行选择，山羊血清抗体特异性较绵羊血清抗体特异性高，但血清量相对较少，项目中两种动物均可选择长期采血或一次性采集全部血清）同时，我们还为客户提供抗体鉴定及标记服务：*抗体鉴定：ELISA，WB， IF，IP，IHC，SPR等*抗体修饰：酶修饰 （HRP, AP, biotinylation），荧光标记（FITC，FAM等），融合标签（GST，His），磁珠标记，量子点标记等交付材料：血清：免疫前抗血清1ml和免疫后抗血清250-500 mL纯化抗体：ProteinG/A纯化后的抗体20-40 mg鉴定报告：包括免疫原序列、SDS-PAGE电泳图谱、表达克隆测序报告、效价检测ELISA结果，并根据客户需求，提供抗体验证结果，如WB、IHC、IP、IF等。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

IOS过表达稳转细胞系构建服务 卡梅德生物在稳定细胞株构建方面拥有丰富的经验，熟悉实验环节中的每一步操作，尤其对关键步骤具有经验。成熟的构建稳定细胞系的经验，助力您成功筛选到靶基因稳定表达的单克隆细胞系。 IOS过表达稳转细胞系构建服务 外源质粒DNA整合到宿主细胞染色体上，使宿主细胞可长期表达目的蛋白，称为稳定细胞系。高质量的稳定细胞系在生物学研究中扮演着非常重要的角色，包括药物开发、基因功能研究、重组抗体等。然而构建一个有效的细胞系是一件复杂而费时的工作，但凭借独到的技术经验，目前我司已成功为众多科研客户构建获得大量目的细胞株。基于卡梅德生物IOS（Integration Operating System)重组技术，我们可为您提供目的基因的过表达稳定株系构建服务。利用IOS技术，将目的基因定点整合到经过筛选验证过的基因组高表达活性位点中，这些位点不仅安全（无基因），而且基因表达量更高（活跃表达位点），因此可以实现目的基因过表达，并能长期稳定遗传。实验周期短，整合效率高。并且基因整合不限长度，可同时整合多个基因，实现多基因共表达。卡梅德生物依托先进的技术和专业的科研团队，可为您提供：*CRISPR/Cas9敲除细胞系构建服务 *IOS过表达稳转细胞系构建服务 *IOS沉默稳转细胞系构建服务 *精确定点整合细胞系构建服务 服务优势：*实验周期短，整合效率高。*对于不同长度基因的整合，能达到一致的整合效率，并可同时整合多个基因。*定点整合的位点为高表达位点，基因的表达量高。*稳定遗传，传代过程中，基因不会丢失。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

技术原理：与Southern Blot或Northern Blot杂交方法类似，但Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过SDS-PAGE（聚丙烯酰氨凝胶电泳）分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。Western Blot 实验结果图样品准备条件：细胞样品：收集细胞后放入液氮中速冻保存或速冻24 h后转入-80 °C冰箱保存。组织样品：动物组织一般取材后立即放入液氮中速冻保存，液氮冻存24 h后可转入-80 °C冰箱保存。所有样品的处理和保存过程中，切忌反复冻融。样品运输条件：样品运输条件根据实验样品的处理条件，可以选择液氮或者干冰运输。 您只需提供：新鲜且足量的样品（组织不少于50 mg，细胞不少于106），或提取的总蛋白（≥ 50 μl），检测蛋白信息，一抗（包括抗体说明书）（若无一抗，可有偿使用公司备存抗体或代购）等。我们提供：实验结果原始胶片，电子版图片，目的条带光密度值，完成实验报告单等。

告别传统Western Blot耗时长、手工操作多、定量不准、重现性差（CV35%)、样品量多等不便！全自动Digital Western系统，让您从此享受Western Blot实验！利用微量毛细管，结合专利的内涂层技术，可以实现仅需3μL微量样品，全自动吸取、分离、捕获蛋白质，并通过后续的免疫反应、化学发光、多色荧光检测定量的目的蛋白。无需人工干预。Jess可利用RePlex技术实现更多多靶点检测，可实现同一根毛细管，两次杂交多重靶点检测。产品优势多功能：化学发光、双色荧光、总蛋白归一化全自动：蛋白上样，跑胶，抗体孵育，定量检测全自动完成，无需值守分子量覆盖：2-440 KD超灵敏微量样品：使用传统方法十分之一至二十分之一的样品量快速：单次实验，3小时即可获取25个样品数据定量：软件可直接输出定量数据，结果定量轻而易举。标准曲线绝对定量，总蛋白归一化相对定量，内参蛋白定量均可实现

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【蛋白液 - 液相分离药物开发】：上海奕拓生物和上海中国科学院生物与化学交叉研究中心朱继东/朱光亚团队合作的研究显示配体活化AR可以形成转录活性的聚合物。AR的结构化和非结构化区域都有助于AR的有效相分离，无序N端起主要作用。AR液-液相分离行为具有转录活性和抗雄激素功效。抗雄激素可以以配体独立的方式促进AR抗性突变体的相分离和转录活性。该研究进行了基于相分离的表型筛选，并鉴定了ET516分子，ET516特异性破坏AR聚合物，有效抑制AR转录活性，并抑制表达 AR抗性突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。 通过PR蛋白稳定性分析仪完成了 Thermal Shift Assay，验证了ET516小分子与蛋白间的结合。研究人员还使用Monolith分子互作仪定量检测了ET516小分子与蛋白的亲和力。研究的结果表明液-液相分离是一种新的耐药机制，并表明靶向相分离可能为药物发现提供一种可行的途径。Xie, J., He, H., Kong, W. et al. Targeting androgen receptor phase separation to overcome antiandrogen resistance. Nat Chem Biol 18, 1341–1350 (2022).耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Western失败找不到原因？ 可能是转膜时久没有转膜成功！电泳是否已经跑出目的条带？ 若根没没跑出条带那就没必要浪废作后免的western转膜效率太低甚至失败？ 优化出最佳的转膜条件免染色直接成像分析：蛋白电泳时无需染色直接实时凝胶成像，可以再转膜前就先预判下蛋白表达，观查凝胶上的蛋白再转膜前后的浓度，以帮助更高效精确的转膜。而现有的技术之能对转膜后的凝胶进行考马斯亮兰染色观察残留蛋白，不能进行转膜前后的浓度对比。 做western之前预成像：观察是否在目标区域跑出条带，如果凝胶时在目标区域附近跑不出任何条带，说明前期的样品出理/准备出了问题，需要再重新优化之前的实验流程以跑出目地蛋白。也不用再做后续的western流程，省去了大量的一抗二抗成本和时间工作优化转膜条件：免染色观察转膜效率，比如转膜前先观查下凝胶上的蛋白条带浓度，转膜后再观察下残留的蛋白浓度，比较下转膜前后的蛋白残留比例，从而可以换算刚好100%蛋白都转到膜上的最佳的转膜时间条件。在垂直板电泳（蛋白电泳）的同时直接实时成像分析，无需任何染色脱色，通过紫外成像技术直接成像。将原来整个电泳加染色成像时间从两小时缩短为30分钟；高分辨、高灵敏：可以实现多肽的寡糖的电泳成像省成本：免除电泳染色-脱色环节，免除有毒有害试剂使用，免除凝胶成像、实验通风橱以及污水收集设施，减少了电泳废弃物环保处理费用； 电泳图谱与实际考马斯染色一致，与色谱一致，不改变用户习惯；适用范围：蛋白抗体药物纯度检测、蛋白抗体药物定量分析，杂质蛋白定量检测，蛋白质分子量检测，Western Blotting，生命科学基础研究。 激发波长：275nm电泳在凝胶成像内部的合二一一体机凝胶尺寸：102mm*86mm*1mm最大电流:1A最大电压:400V稳定性RSD：4.5%以内检测线性范围：50-5000ng

多宁新一代Purilad高通量蛋白纯化仪 Purilad 蛋白纯化系统采用8个样本平行纯化的高通量设计、方便快捷、节省成本，是药物学、蛋白平台研究工作的理想工具。Purilad可同时处理8个样品，一次最多连续处理48个样本。系统包括输液泵，收集器，柱支架，机械臂。其中包括8个独立的无阀计量泵，流速范围0.1-30ml/min，当选择大容量注射泵，流速范围可以扩展到0.5-60ml/min。 设备软件系统方便快捷，可订制纯化方案，可方便快捷的进行管理，软件提供实时的纯化状态信息，纯化结束后，软件还可以帮助分析和共享结果。触摸屏操作，方便快捷，软件模块化设计，包括方法建立，运行，权限管理和系统设置。 灵活便捷安全快捷智能高效1 .12英寸屏触控1. 数据权限管理1. zui大8通道同时运行2. 无线远程操作2. 溶剂传感器2. 每个逼道可单独运行3. 支持多种规格柱子3. 气泡感应，自动容错4. 支持多种收集架一、技术参数1.同时处理样品量 ：6-8个2. 连续处理样品量zui大48个3. 多组合收集数量 ：zui大96个（收集量15、50ml ，zui大收集48个）4. 收集器类型 ：96孔板 ，1.5mlEP管 ，15ml离心管、50ml离心管5. 支持柱子类型 ：1ml、5ml、10ml6. Surface 触摸屏操作7. 溶剂数量 ：6个8. 可单独开启单独一个通道 ，不影响其余通道运行9. 通过传感器对样品上样过程进行监控10. 层析步骤是整个纯化过程中耗费人力与时间最多的步骤，同时作为纯化的第yi部分 ，高通量的实现从层析开始11.通过UV(280nm)检测器对样品进行自动收集（新一代仪器新增技术） 二、层析步骤：层析步骤是整个纯化过程中耗费人力与时间最多的步骤。同时，作为纯化的第yi部分，高通量的实现从层析开始。1.层析：从细胞培养上清液中捕获目标抗体2. 浓度检测 ：确定层析后抗体的浓度3. 凝胶电泳 ：通过抗体在凝胶上的迁移率均一性观察浓度4. 缓冲液置换 ：排除缓冲液对活性实验的影响5. HPLC ：高效液相检测抗体纯度 三、应用范围：1.覆盖亲和层析应用范围，如Protein A, G和L, GST, Ni柱等等2.稳传细胞株筛选过程(几十毫升以上的上样量）3.HEK293，Baculovirus 表达系统多样品制备4.早期Functional Assay所需的Bioreagent多样品制备5.HTS，HCS，等通量要求高，蛋白量大的样品制备 四、测试数据：不同洗脱条件的工艺优化 （1）测试6种缓冲液条件，通过小范围的纯化到规模化以及推进更强的纯化。（2）测试同一种缓冲液条件，洗脱曲线。 多宁新一代Purilad高通量蛋白纯化仪具体详情请咨询客服

PP24高通量自动化蛋白纯化工作站是一款磁珠法自动纯化设备，纯化效果媲美传统的亲和层析柱法，具有高通量、自动化、大体积、快速便捷等优点。搭配知禾自主研发的抗体或蛋白纯化磁珠，可为客户提供高通量、高回收率的自动化蛋白纯化方案。该仪器广泛应用于抗体药物、体外诊断及基础科学研究领域。代表性纯化样本类型：293/CHO细胞培养上清、小鼠杂交瘤细胞培养上清、小鼠杂交瘤腹水、原核表达上清和血清产品特色纯化案例【案例1】自动纯化小体积293细胞培养上清 取5ml 细胞培养上清，采用蛋白A磁珠，进行PP24自动纯化 纯化结果：纯化方法样本磁珠体积（ml）洗脱体积（ml）洗脱抗体浓度（mg/ml）洗脱抗体总量（mg）纯度（SDS-PAGE）磁珠法5ml 293细胞培养上清0.3（10% v/v）0.2000.6400.128＞95% SDS-PAGE变性电泳图：【案例2】自动纯化小体积小鼠杂交瘤细胞培养上清 取5ml 杂交瘤细胞培养上清，采用蛋白A磁珠，进行PP24自动纯化 纯化结果：纯化方法样本磁珠体积（ml）洗脱体积（ml）洗脱抗体浓度（mg/ml）洗脱抗体总量（mg）纯度（SDS-PAGE）磁珠法5ml杂交瘤细胞培养上清0.3（10% v/v）0.3000.3500.105＞95% SDS-PAGE变性电泳图：【案例3】自动纯化小体积小鼠腹水（柱层析和磁珠法比较） 取1ml小鼠腹水，PBS稀释5倍，分别进行柱层析纯化及PP24磁珠法自动纯化 纯化结果：纯化方法样本纯化介质体积（ml）洗脱体积（ml）洗脱抗体浓度（mg/ml）洗脱抗体总量（mg）纯度（SDS-PAGE）柱层析1ml腹水（PBS稀释5倍）1ml Protein Column30.3080.925＞95%磁珠法1ml腹水（PBS稀释5倍）1.5ml rProtein A Beads （10% v/v）10.8870.887＞95%总结磁珠法一次可纯化24个样本，洗脱产物浓度较高，回收率是柱层析回收率的96% SDS-PAGE变性电泳图：【案例4】半自动纯化大体积细胞培养上清（柱层析和磁珠法比较） 取30ml/60ml hIgG细胞培养上清，分别进行柱层析纯化及PP24磁珠法半自动纯化 纯化结果：纯化方法样本纯化介质体积（ml）洗脱体积（ml）洗脱抗体浓度（mg/ml）洗脱抗体总量（mg）纯度（SDS-PAGE）柱层析30ml细胞培养上清0.45um过滤1ml Protein A Column50.2901.450 ＞95%柱层析60ml细胞培养上清0.45um过滤1ml Protein A Column100.3633.630＞95%磁珠法30ml细胞培养离心上清3ml rProtein A Beads（10% v/v）50.3181.590＞95%磁珠法60ml细胞培养离心上清6ml rProtein A Beads（10% v/v）50.7253.625＞95%总结磁珠法洗脱产物浓度较高，回收率约为柱层析回收率的100% SDS-PAGE变性电泳图：订购指南产品名称规格货号Protein Purifier 241台（中文版）PP24-ZH01-0124联磁棒套2个/袋MC24-0124孔深孔板（PP24）1块WP24-01rProtein A Magnetic Beads10ml, 10%(v/v)MG101rProtein A Magnetic Beads50ml, 10%(v/v)MG102rProtein G Magnetic Beads10ml, 10%(v/v)MG201rProtein G Magnetic Beads50ml, 10%(v/v)MG202Ni NTA Magnetic Beads10ml, 10%(v/v)MG301Ni NTA Magnetic Beads50ml, 10%(v/v)MG302磁贴1个MD02

抗体人源化服务 卡梅德生物具有丰富的抗体工程构造经验，利用我们的抗体噬菌体展示文库平台，我们能够提供高亲和力和低免疫原性的嵌合抗体改造服务。噬菌体抗体文库技术 — 抗体人源化服务 抗体人源化已经成为将鼠源抗体转化为有效安全的治疗药物的重要方式。非人源性抗体进入人体内会引起严重的机体排异反应，例如鼠源单克隆抗体进入人体会产生人抗鼠抗体反应（Human anti-mouse antibody response, HAMA response），进而影响抗体在临床应用时的安全性和治疗效果。抗体人源化是将动物源抗体通过基因工程操作及重组表达，使抗体的大部分序列或者全部序列变成人源的序列，在保证抗体亲和力和特异性的基础上，尽可能降低抗体对人的异源性，同时保留亲本鼠单克隆抗体的亲和力和特异性，这种通过重组基因所表达的抗体既有鼠源成分，又有人源成分，所以称为人源化抗体。 卡梅德生物为进一步降低人源化抗体的免疫原性，利用丙氨酸突变以及联合位点直接突变技术进行抗体超变区CDR高通量筛选，以寻求最大限度的人源氨基酸替换。目前为止，我们已经成功为客户提供了上百种抗体人源化服务。卡梅德生物能够提供以下三类人源化抗体定制服务：改型抗体：将非人源抗体CDR区域移植到缺少CDR区域的人源抗体，如将鼠源抗体的CDR移植到人抗体支架中，使人源抗体获得鼠源单抗的抗原结合特异性，同时减少其异源性。嵌合抗体：利用DNA重组技术，将非人源抗体的轻、重链可变区基因插入含有人抗体恒定区的表达载体中，转染哺乳动物细胞进行重组抗体表达。全人源化抗体：利用基因编辑技术，将动物体细胞中抗体基因进行人抗体基因替换，动物免疫后直接产生全人源化的抗体。服务优势：*灵活的人源化抗体制备策略*高成功率*高亲和力和高特异性人源化抗体开发*高通量筛选与灵活的文库淘筛策略*基于 SPR 的抗体全动力学亲和力 (Kd) 分析 (BIAcore 分析)卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【化学变性实验】Boehringer-Ingelheim的研究人员使用PR进行化学变性实验，用不同浓度的化学变性剂例如盐酸胍将样品孵育一段时间后检测其折叠自由能ΔG。 同Tm一样，ΔG也可以用来评估蛋白的构象稳定性, 也有文献报道可以通过检测不同浓度下ΔG的变化来预 测其聚集倾向。如果ΔG不受浓度影响，则蛋白没有聚集倾向 。如果ΔG随着浓度增加而增加 ，表明 native-state aggregation会使折叠状态的蛋白更加稳 定。如果ΔG随着浓度增加而降低，表明蛋白倾向于聚 集。 Boehringer-Ingelheim的研究人员检测了单抗在五种 制剂中ΔG随浓度的变化，除F04号外，其余制剂中ΔG 随着抗体浓度的增加明显降低。17个月的长期稳定性 测试结果也显示在4号制剂中抗体的稳定性最佳。Dennis Breitsprecher, Pawel Linke et al. Predicting the aggregation propensity of mAbs using chemical and thermal denaturation on a single, fully automated platform. NanoTemper Technologies application note. 2017.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品简介：CSP高通量功能性细胞筛选系统由达普生物为加速单B抗体开发，凝聚团队十多年微流控经验自主研发的一款商业化专业性平台系统 。其基于微液滴制备技术，荧光激活及介电泳分选技术，整合流式分选与ELISA检测为一体，兼容磁珠法，报告细胞等多种检测方式，可帮助客户单次实现数百万单B细胞的功能性筛选，将传统抗体开发数周筛选工作缩减至1天完成，加速抗体开发的同时，保留丰富的B细胞多样性，提高获得高性能抗体的机率，并大大缩减成本。单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品优势：原理：基于荧光标记及介电泳力推动油包水微液滴反应单元分选； 独特性：整合流式分选与ELISA检测为一体，直接针对功能性单细胞进行筛选；单细胞分离：10min完成百万细胞微反应单元制备；高通量：单次实现千万级液滴即数百万克隆分选；高效率：筛选速度相对传统 96 孔板法，提高1000-10000倍；省时间：单B细胞抗体发现筛选工作从常规3-6个月缩减至2天；高灵敏：PL级油包水体系包裹的单细胞，1-2h即可检测到分泌抗体信号 低成本：减少试剂用量，试剂消耗降至传统方法的百万分之一；灵活配置：多种激光器及检测通道及打印方式（EP管，96孔板）可选。单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品应用：单B抗体筛选：可溶性蛋白抗体，跨膜蛋白抗，双特异性抗体，激动型抗体，中和抗体等多种类型抗体筛选；单细胞多组学分析： 单细胞多因子检测与单细胞测序基因组学分析。

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Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【片段化合物筛选】：Fragment-based drug discovery(FBDD)，是先导化合物发现的主流方法之一。它利用核磁共振技术（NMR）、X-射线单晶衍 射（X-ray）以及热迁移分析（TSA） 等方法筛选出与靶蛋白有弱相互作用的小分子片段，之后基于其结构信息对活性片段进行优化，进而得到更高活性的先导化合物进行新药的研发。 TSA（ Thermal Shift Assay ）通过检测蛋白的熔解温度Tm变化来进行蛋白结合配体的筛选，其检测速度快，实验门槛低。我们可以先使用Prometheus进行TSA初级筛选,之后结合NMR或X-ray进行化合物验证。荷兰癌症研究所的研究人员基于Prometheus的 nanoDSF 技术建立了片段化合物库筛选的Protocol。研究人员对三种蛋白（癌症高表达蛋白 Hec1， 单极纺锤体蛋白激酶 1Mps1 及新冠非结构蛋白5, nsp5）进行了 DSi-Poised library（768个片段）的筛选。 研究人员指出使用nanoDSF技术进行TSA筛选时有以下优势： 样品消耗量低，要比其他方法少几个数量级 除Tm外，还可同时检测样品的聚集情况 传统DSF方法，染料可能会干扰蛋白与配体间的结合Ahmad M , Fish A , Molenaar J , et al. Nano-Differential Scanning Fluorimetry for Screening in Fragment-based Lead Discovery[J]. Journal of Visualized Experiments, 2021(171).耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【结合分岐杆菌延伸因子药物筛选】：结核病是由结核分枝杆菌感染引起的一类传染性疾病， 目前结核病的流行依然十分广泛。延伸因子EF-Tu作为细菌内含量最为丰富的一类蛋白，不仅在蛋白质的翻译过程中发挥重要作用，而且有新的证据表明，EF-Tu可能是治疗结核分枝杆菌感染的一个重要靶点。 复旦大学的研究人员通过对Ef-Tu不同复合物的晶体学结构研究，发现结核杆菌来源的EF-Tu与EF-Ts之间具有不 同的相互作用方式。接下来，研究人员通过nanoDSF技术对两千多种小分子进行筛选，成功鉴定到多个可以改变 EF-Tu热稳定性的小分子药物。其中Osimertinib明显抑制结核杆菌无毒株H37Ra，耻垢分枝杆菌以及卡介苗（ BCG）的生长活性。并用Monolith分子互作仪验证了 Osimertinib与EF-Tu的直接相互作用。这项研究为抗结核药物的筛选提供了新的思路。Zhan, B., Gao, Y., Gao, W. et al. Structural insights of the elongation factor EF-Tu complexes in protein translation of Mycobacterium tubercu[1]losis. Commun Biol 5, 1052 (2022).耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

细胞在组织样本中相对的位置关系对于理解疾病病理学至关重要。Visium空间基因表达解决方案不仅可以检测带有空间分辨的全转录组表达，同时还可以通过HE染色捕获相同组织切片中的组织学信息，并且可以将基因表达谱映射回组织原始的位置。此外，结合免疫荧光染色，还可以同时对蛋白组和基因表达进行可视化分析。目前该方案支持冰冻切片，石蜡切片。该解决方案为癌症，免疫学，神经科学，发育生物学等领域的研究提供组织和基因表达复杂性的新视角。10x Genomics于2019年推出了Visium空间基因表达解决方案,可以实现新鲜冰冻样本和石蜡包埋样本的空间转录组分析。接着在2022年推出了Visium CytAssist组织多组学分析物转移系统,目前可以将新鲜冰冻或者FFPE切片上的转录组分析物从普通的载玻片转移到VIsium玻片上。这样就使得我们可以对已经存到玻片上的病理样本进行空间转录组分析。或者,您可以在普通载玻片上对组织切片进行HE或者免疫荧光染色,选取感兴趣的切片,再将其转录组分析物转移到Visium玻片上。关于北京易研科技有限公司易研科技专注于为生命科学研究、基础医学研究等领域提供先进的产品及科技服务。作为10x Genomics、bioGenous等知名品牌的官方合作代理商，易研科技为客户提供Chromium单细胞平台、Visium空间平台、Xenium原位检测平台及bioGenous类器官研究相关的仪器和试剂。同时，易研科技也提供单细胞/空间转录组测序、蛋白多因子检测、多色荧光免疫组化、流式细胞分析与分选、细胞成像（激光共聚焦成像、高分辨率活细胞成像、高内涵成像以及超高分辨活细胞成像）以及组织样本病理检测等科研科技服务。电话：4009-215-415

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卡梅德生物利用噬菌体展示抗体文库技术，结合错误倾向性PCR以及定点突变技术，能够模拟这种生物体细胞超频突变。卡梅德生物的技术优势在于能够进行体外快速突变，建立超过具有1010独立克隆的抗体噬菌体展示文库，从而在短时间内可以获得抗原高特异性和高亲和力的抗体。服务优势： --提供多种方法保证亲和力成熟项目的成功率--技术娴熟的技术人员，拥有丰富的成功经验--专业的抗体数据库分析系统--成熟的随机突变、定点突变技术--搭建了快速、高通量的抗体表达与筛选技术平台--提高抗体亲和力，优化与不同种属的抗原的交叉结合能力--完整的上下游服务：提供从抗体制备、抗体测序，抗体标记修饰，到抗体人源化等一站式技术服务，节约客户宝贵时间和经费