肝癌患者检出率

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

产品名称：检出限测定标液(CRDL)仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格：面议 库存：是 基体 含量 体积 零件编号 5% HNO3/tr 酒石酸/tr HF 120μg/mL: Sb 50μg/mL: Cu 20μg/mL: Ag, As, Cr, Tl100μg/mL:Co, V 40μg/mL: Zn 10μg/mL: Be, Cd, Se80μg/mL: Ni 30μg/mL: Mn 6μg/mL: P 100 mL N9300225 ? ?

试剂盒用于定性检测人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中KRAS基因12、13位密码子上的7中突变。KRAS是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白，突变后抑制了自身的GTP酶活性，使得K-ras蛋白总是处于活化状态，导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子，其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子。KRAS基因突变状态与肿瘤患者应用靶向药物的有效性，以及更好的进行个体化起着重要作用。美国国家癌症综合治疗联盟（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）《结直肠癌临床实践指南》明确指出：（1）所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；（2）只有KRAS野生型患者才建议介绍EGFR抑制剂治疗。因此检测组织或血浆中农KRAS基因突变对于指导肠癌等癌症患者临床用药，具有重要的参考价值。订购信息产品名称 目录号规格 人KRAS基因突变检测试剂盒1224124测试

本试剂盒用于定性检测成人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中NRAS基因2、3号外显子上的13种突变。NRAS基因是RAS基因的一种，是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在结直肠癌患者中的突变率为1~6%。NRAS突变主要位于第2、3、4外显子上，NRAS突变的患者对EGFR单抗药物敏感性显著降低。因此，NCCN指南指出，临床工作者在联合化疗使用抗EGFR单抗（帕尼单抗/西妥昔单抗）治疗mCRC患者前，需检测NRAS基因。NRAS基因突变患者不可使用这两种药进行治疗。NRAS基因突变检测可提高肿瘤临床治疗的针对性，从而精准医疗，降低治疗费用，节省治疗时间。订购信息产品名称目录号规格 人NRAS基因突变检测试剂盒1224324测试

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中BRAF基因600氨基酸处的6种点突变（BRAF V600E/K/R/D/M/G）的7种基因型（其中V600E有两个基因型c.1799TA和c.1799_1800TGAA）。BRAF 是人类最重要的原癌基因之一, 研究表明在黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中存在BRAF突变，BRAF基因突变主要为15号外显子第600位密码子V600E（1799TA）点突变（占BRAF基因突变类型的80-90%），该突变导致BRAF蛋白被异常激活，从而使患者接受EGFR-TKI药物和EGFR单抗类药物治疗失效。其他罕见突变包括V600K/R/D/M/G，占10%左右。对BRAF基因特定位点的突变进行检测，可对分子靶向抗肿瘤药EGFR酪氨酸激酶抑制剂等进行疗效预测，进而对肿瘤患者的临床个体化用药方案提供指导。订购信息产品名称目录号规格 人BRAF基因V600E突变检测试剂盒1223124测试 人BRAF基因V600突变筛查试剂盒1223324测试

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌和乳腺癌患者的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中PIK3CA 基因9、20密码子上的5种（H1047R、H1047L、E542K、E545K、E545D）突变类型。目前已发现在多种癌症中（如非小细胞肺癌、乳腺癌等）存在PIK3CA基因突变。PIK3CA基因的突变状态与患者的临床用药（如爱必妥、帕尼单抗等靶向药物和阿司匹林）及预后有关。同时，PIK3CA基因突变的HER2阳性/HR阳性乳腺癌患者会对抗HER2治疗产生耐药。订购信息产品名称目录号规格 人PIK3CA基因突变检测试剂盒1224524测试

一、黄曲霉毒素B1胶体金快速检测试纸条产品检测本产品用于快速检测粮食、谷物及饲料等物质中黄曲霉毒素B1的残留量，检出限见下表，整个检测过程只需要15分钟左右，适用于各类企业及检测机构进行现场快速筛查。 二、黄曲霉毒素B1简介黄曲霉毒素是一类真菌（如黄曲霉和寄生曲霉）的代谢产物，它们具有很强的致癌性，是一种毒性极强的剧毒物质。黄曲霉毒素的危害性在于对人及动物肝脏组织有破坏作用,严重时可导致肝癌甚至死亡。在天然污染的食品中黄曲霉毒素主要有四种类型：B1, B2, G1, G2（根据其本身不同的荧光特性而命名），其中以黄曲霉毒素B1最为多见,毒性和致癌性也是最强的。美国食品与药品监督管理局（FDA）对黄曲霉毒素限量的法案规定如下：（1）成熟牛饲料300ppb；（2）成熟猪饲料200ppb；（3）孕育牛，猪及成熟家禽饲料100ppb；（4）人类食品和幼畜和乳畜饲料4ppb。欧盟对食品中的黄曲霉毒素总量的限量规定最大不能超过4ppb(ECNo 1525/98)。三、黄曲霉毒素B1胶体金快速检测试纸条检测分析四、黄曲霉毒素B1胶体金快速检测试纸条注意事项 1、本试纸条为一次性产品，请勿重复使用。2、请勿触摸试纸条中央的白色膜面；不要使用过期检测条，废弃物应妥善处理。3、切勿重复使用配备的滴管，以免交叉污染。4、不要混用不同批号的试纸条和微孔试剂。5、若需直接检测标准品，请向我公司索取相应的缓冲液；自来水、蒸馏水、去离子水不能做为阴性对照。 6、样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。7、玉米赤霉烯酮系剧毒物品，请佩戴手套操作。8、试验遇到的任何问题，请与供应商联系。9、本产品检测结果仅供参考，如需确证，请参照国家相关标准方法。本产品有效期12 个月。4℃～30℃避光保存，切勿冷冻。

示差折光检测器灯Flexar系列/200/200a系列折光率检测器因其偏转式设计而能灵敏检出这些具有低噪音和低漂移特征的化合物。订货信息：200/200a系列组件部件编号钨灯02712273

人EGFR突变基因检测试剂盒（数字PCR法）用于体外定性检测非小细胞肺癌患者的组织样本基因组DNA及血浆样本游离DNA中EGFR基因突变，可检测19外显子缺失突变（Ex19Del、共检测29种基因型）、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变（3种突变型）、20外显子插入突变（5种基因型）、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变（2种突变型）。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术，具有简便、快速、准确、易普及、特异性高等优点，灵敏度高达0.1%，更适合血液EGFR突变基因检测。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准，是高品质、严格质控的伴随诊断产品，可用于辅助筛选可用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）进行治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，同时可对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测，及用药期间耐药性突变监测。订购信息产品名称目录号规格 人EGFR基因T790M突变检测试剂盒1220124测试 人EGFR基因19外显子缺失/L858R突变检测试剂盒1220324测试 人EGFR基因G719X突变检测试剂盒12209 24测试 人EGFR基因L861Q突变检测试剂盒1221124测试 人EGFR基因S768I突变检测试剂盒1221324测试 人EGFR基因20外显子插入突变检测试剂盒1221524测试 人EGFR基因19外显子缺失检测试剂盒1221924测试 人EGFR基因L858R突变检测试剂盒1222124测试

人EAR（EGFR/ALK/ROS1）基因联合检测试剂盒（数字PCR法）用于体外定性检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者组织样本中EGFR基因突变、ALK基因融合和ROS1基因融合。其中EGFR基因突变可检测19外显子缺失突变（Ex19Del、共检测29种基因型）、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变（3种突变型）、20外显子插入突变（5种基因型）、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变（2种突变型）。ALK基因融合和ROS1基因融合检测采用融合诱导的不平衡转录法（Fusion-induced asymmetric transcription assay， FIATA），根据目标基因的5’端和3’端转录本数量差异，来确定目标基因是否发生融合。该方法不受融合伙伴和融合位点影响，既可检测已知融合，又可检测未知融合，有效避免假阴性结果。灵敏度高，准确性好，结果客观，实验操作简单快速。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术，具有准确、简便、快速、特异性高等优点，灵敏度高达0.1%。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准，是高品质、严格质控的基因检测产品，可用于筛选适合EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或ALK/ROS1抑制剂进行治疗的NSCLC患者，同时可辅助对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测，及用药期间疗效与耐药监测。订购信息 产品名称目录号规格 人EGFR 41位点突变检测试剂盒1221724测试 人ALK融合基因检测试剂盒 1225324测试 人ROS1基因融合检测试剂盒1225524测试

【产品规格】检测对象：EV通用、EV71、CA16三联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验，3个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型，对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段，同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病（Hand，foot and mouth disease，HFMD）是由肠道病毒（Enterovirus，EV）引起的传染病，该病多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最为常见。其中，EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症，甚至导致死亡。因此，对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断，以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理，以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因，对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控，可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。

植绒宫颈采样拭子采用医用级ABS杆+植绒头设计，植绒拭子是采用喷雾和静电电荷的方法，使数百万个尼龙纤维垂直均匀地附着于柄端。尼龙纤维之间的毛细管作用，有利于样本的采集和洗脱。植绒拭子的样本采集量和释放量都远优于传统缠绕拭子。主要用于妇科、宫颈、阴道病毒采样，巴氏实验、TCT、HPV、衣原体、支原体的检查等。美迪科宫颈采样拭子采用医用级ABS杆+植绒头设计，植绒拭子样本采集量和释放量都非常高，宫颈拭子操作非常便捷。深圳美迪科生物二类辐照灭菌无菌宫颈拭子 医用级ABS杆+植绒头设计，高采集率优释放率，独立包装 操作简单，让女性使用更加安心放心。二类辐照灭菌无菌植绒宫颈妇科采样拭子保证了产品的无菌性和安全性，医疗级ABS塑料杆具有优异的耐腐蚀性，能够抵抗各种消毒和灭菌剂的侵蚀。采用尼龙植绒头设计，可以采集到更多的样本，折断点设计，可以方便快速的折断。可以增加采样时的舒适度，减少患者的不适感。植绒宫颈采样拭子主要由手柄、连接杆和植绒采样头组成。这种设计使得采样过程更加便捷和安全，同时确保采集到的生物样本质量可靠。植绒拭子头采用喷射式植入尼龙纤维技术，样本吸收更加快速，样本采集率和释放量高 独特的折断点设计，让拭子轻松折断并进入管中，更加便于操作，方便标本运输 GMP标准生产，辐照灭菌，封闭式独立纸塑袋或者套管软管包装 国内二类医疗器械注册证书，可生产提供二类辐照灭菌无菌宫颈拭子，使用更加安全放心，欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA, 沙特SFDA、加拿大MDEL、ISO13485等认证资质。

【产品名称】瑞普安牌邻苯二甲醛消毒液【剂型】 液体【包装规格】500ml/瓶、4L/桶、5L/桶【主要有效成分及含量】 本品是以正-邻苯二甲醛为主要有效成分的消毒液，正-邻苯二甲醛含量为0.5%-0.6%。【杀灭微生物类别】可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、分枝杆菌、致病性酵母菌和细菌芽胞。【使用范围】用于不耐热医疗器械的高水平消毒处理,包括内镜自动清洗消毒机和手工对内镜进行高水平消毒处理。注意事项1、本品为外用消毒剂，不得口服。置于儿童不宜触及处。2、消毒前须依照《消毒技术规范》对其进行彻底清洗，确保血液、体液及其他污染物从消毒对象表面及腔体内彻底清除。3、消毒后必须对消毒对象彻底清洗干净，以清除残留于表面及腔体内的消毒剂。4、本品具有一定的刺激性，并可能引起过敏，应避免与眼、皮肤或衣服接触。如溅于眼睛或皮肤上应立即使用大量的清水冲洗眼睛至少 15 分钟，并立即就医。5、在进行消毒操作时，操作人员应使用适宜型号与长度的手套，穿防流体罩衣并佩戴防护眼罩。6、消毒操作间须配有良好的通风条件。消毒容器须配有密闭盖7、最多可重复使用 14 天。重复使用时切勿仅依赖于使用天数,而应在每次使用前使用邻苯二甲醛消毒液浓度测试卡检测含量，确保正-邻苯二甲醛含量高于 0.3%。8、不应用于处理治疗膀胱癌患者的任何泌尿医疗器械。9、本品对碳钢为轻度腐蚀，对铝、铜和不锈钢基本无腐蚀，符合GB/T27949-2020《医疗器械消毒剂通用要求》中对金属腐蚀性以及器械相容性的要求，【贮存条件】避光、密封，置于阴凉、干燥、通风处保存，室温不得高于 30℃

抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测，USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um；有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um；洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16，推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少，不良反应发生率低，曾在2003年抗击非典期间广泛应用，本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486：照高效液相色谱法，采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准，采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ（4.6*250mm，5um）对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发，需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技！众志成城、抗击疫情、武汉加油！中国加油

关键词：大赛璐手性柱；恩格列净、艾帕列净，IF手性柱艾帕列净（Empagliflozin、恩格列净） 属于一类用于降低 T2D 成年患者的血糖水平的在研治疗药物中的一种。大赛璐IF手性柱，具有很高的分离能力，耐受性好、流动相种类无限制、产品寿命长等优点。大赛璐手性柱IF手性柱对于艾帕列净（Empagliflozin、恩格列净）有很好的分离效果，柱校高、峰型好，是分析艾帕列净（Empagliflozin、恩格列净）的首选手性柱。需要详细色谱分离条件请联系北京绿百草

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【产品名称】新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（数字PCR法）【包装规格】24人份/盒【预期用途】冠状病毒是一类具有囊膜、基因组为线性单股正链的RNA病毒，直径约80-120nm，目前只感染人、鼠、猪、猫、犬、禽类脊椎动物。新型冠状病毒（2019-nCoV）经确认为新的变种，可引起病毒性肺炎，轻者发热干咳，重者呼吸困难甚至休克。本试剂盒用于新型冠状病毒（2019-nCoV）的核酸检测，结果可用于新型冠状病毒感染患者或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断，为感染患者提供分子诊断依据。本试剂盒检测结果仅供临床参考，不得作为临床诊断的唯*一标准。建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。【检验原理】本试剂盒利用液滴式数字PCR技术结合Taqman荧光探针技术，对新型冠状病毒（2019-nCoV）进行定性检测。通过数字PCR芯片，将样本随机分配到生成的数万个油包水液滴中，将液滴进行PCR反应，PCR反应结束后读取每个液滴的荧光信号，并利用泊松分布原理进行统计与分析，从而实现对新型冠状病毒（2019-nCoV）特异性基因拷贝的精*准检测。

操作步骤：一、 将铝离子测试管的毛细管部位完全浸入待测水样中，折断毛细管，待测水样即被自动吸入管中。二、 取出测试管，将其来回倒置几次使管中液体混合均匀。三、置测试管于80±2℃加热反应器中，加热8分钟时取出，冷却至常温并擦拭干净后，将测试管插入ZZW水质多参数现场测试仪的插孔中，按测试仪操作程序进行测试。注意事项：一、待测水样的PH值应控制在3~7范围内。二、测定范围 ： 2.0-8.0 mg/L检出限： 0.50 mg/L三、测试管置于阴凉干燥处储存，有效期一年。

一、产品简介本产品用于快速检测粮食、谷物及饲料等物质中赭曲霉毒素的残留量，检出限见下表，整个检测过程只需要15分钟左右，适用于各类企业及检测机构进行现场快速筛查。 二、赭曲霉毒素简介 赭曲霉毒素是继黄曲霉毒素后又一个引起世界广泛关注的霉菌毒素。它是由曲霉属的7种曲霉和青霉属的6种青霉菌产生的一组重要的、污染食品的真菌毒素，4种，其中毒性最大、分布最广、产毒量最高、对农产品的污染最重、与人类健康关系最密切的是赭曲霉毒素A。三、检测分析 四、注意事项1、本试纸条为一次性产品，请勿重复使用。2、请勿触摸试纸条中央的白色膜面；不要使用过期检测条，废弃物应妥善处理。3、切勿重复使用配备的滴管，以免交叉污染。4、不要混用不同批号的试纸条和微孔试剂。5、若需直接检测标准品，请向我公司索取相应的缓冲液；自来水、蒸馏水、去离子水不能做为阴性对照。6、样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。7、赭曲霉毒素系剧毒物品，请佩戴手套操作。8、试验遇到的任何问题，请与供应商联系。9、本产品检测结果仅供参考，如需确证，请参照国家相关标准方法。本产品有效期12 个月。4℃～30℃避光保存，切勿冷冻。

操作步骤：一、将有效氯测试管的毛细管部位完全浸入待测水样中，折断毛细管，待测水样即被自动吸入管中。二、取出测试管，将其来回倒置几次使管中液体混合均匀。三、1-2分钟后，将发生显色反应的测试管插入ZZW水质多参数现场测试仪的插孔中，按测试仪操作程序进行测试。注意事项：一、本品测定的为次氯酸盐、氯气等消毒制剂的有效成分含量(以Cl2计)。二、测定范围： 400-4000mg/L检出限： 400mg/L三、测试管置于约4℃（冰箱冷藏层）储存，有效期一年。

本产品用于-176℃液氮超低温环境下的胚胎及卵母细胞保存材料特殊：采用超薄高透的高分子片材，韧性好，显微镜下清晰度高，无生殖毒性。技术独创：装载区采用特殊涂层，减少胚胎和卵子丢失。工艺先进：采用高压快速成型工艺，边缘整齐无毛刺。设计人性化：大方的外观和良好的手感、手柄正面标识、耐超低温黑色标记等，使操作更方便。颜色多样：五种颜色，鲜艳美观，便于区分。密封严密：高精度成型工艺保证了封口的严密性，减少胚胎的交叉污染风险。包装规格：单支无菌包装，20支/盒。十大产品优势：① 加重平衡头无需担心载杆在液氮中漂浮起来。② 装载区无毒无害黑色标记快速定位。③ 装载区采用特殊工艺增加表面张力和附着力，确保在冷冻过程中胚胎和卵子能与载体完美结合，紧紧黏附在载体上面，从而避免在高速冷冻过程中由于液滴急速收缩而导致的胚胎和卵母细胞丢失现象。④ 装载区有足够长度装载多个胚胎或囊胚，可节省患者费用。⑤ 装载区柔软硬度适中，解冻时只需抖动几下样品即可快速脱落，外结晶在很短的时间内即融化，避免由于剥离时间过长造成胚胎或者囊胚重结晶造成伤害或者死亡，同时也避免保护液的渗透毒害。⑥ 同心圆标记正面，边缘平整光滑，低调华丽。⑦ 载杆手柄长度适中，持手柄时舒适，不需担心被液氮溅起来冻伤；手柄颜色艳丽，独特的荧光色便于样品标记及查找。⑧ 装置主体和外套有油墨套圈，方便在液氮中识别；卡口松紧适中，可轻松装卸外套。无需担心胚胎或者卵子丢失。⑨ 载杆所有材料均采用高品质耐低温材料，产品经鼠胚实验检测，无生殖毒性，让每一次玻璃化冷冻操作安心无忧。⑩ GMP标准生产，产品均经严格理化性能、内毒素检测、无菌测试，并提供检测报告。

百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号：bio-106177拉丁属名：Capan-1（人胰腺癌细胞）规格：1ml/T25细胞名称：人胰腺癌细胞种属：人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期：10-15个工作日细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1）来源：胰腺癌，肝转移2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程，供参考1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基（IMDM，GIBCO，货号C12440500BT)，80%；优质胎牛血清，20%。 。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 七、注意事项：1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

FT-IR初用者工具包这种工具包提供可帮助您快速熟悉诸如透射、ATR和漫反射以及铸件薄膜的制备等取样技术的多种样品。该产品也能让您熟悉IR软件的基本操作、质量检查和光谱处理（搜索和比较）功能。本品所提供的样品和试验可向您快速展示取样技术的良好性能、取样附件的选择、大气干扰物的处置、信噪比、分辨率的选择等等。FT-IR初用者工具包订货信息：产品描述部件编号FT-IR初用者工具包（1个用户）L1608001FT-IR初用者工具包（5个用户）L1608002

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

操作步骤：一、按待测水样中总余氯含量范围选用高低不同浓度的余氯测试管。二、取100ml水样加入固体KI试剂0.50g,使之溶解并搅拌均匀后,将测试管的毛细管部位完全浸入待测水样中，折断毛细管，待测水样即被自动吸入管中。三、取出测试管，将其来回倒置几次使管中液体混合均匀。四、1-2分钟后，将发生显色反应的测试管插入ZZW水质多参数现场测试仪的插孔中，按测试仪操作程序进行测试。注意事项：一、当待测水样中总余氯含量大于1.0mg/L时，选用高余氯测试管，用测试仪菜单中高余氯进行测试，当待测水样中总余氯含量小于1.0mg/L时，选用低余氯测试管，用测试仪菜单中低余氯进行测试。二、本法测定的为次氯酸盐、氯气等消毒剂处理过的水中总余氯含量；低余氯测试管也可用于二氧化氯消毒剂处理过的水中总余氯含量的测定。三、测定范围： 检出限低余氯 0.15-1.5 mg/L 0.05mg/L 高余氯 1.0-14 mg/L 0.2mg/L四、测试管置于阴凉干燥处储存，有效期一年.

渐变折射率多模光纤生产商介绍： IVG Fiber公司专门开发和生产特殊的光纤和定制型光纤传感系统。 IVG Fiber公司成立于1997，是一家光纤应用研究公司，专门从事特种光纤传感器的设计与开发。凭借对光纤偏振效应及其在传感和电信中的应用的深入研究，该公司专门为光纤行业提供技术解决方案。起初，他们专注于旋转光纤及其在电流传感器和光纤陀螺方面的应用，2004年，他们开发出专门在高温和恶劣的环境中传感使用的，采用独特的金属涂层的光纤，能够承受高达600°C的高温。 现在，我们能够提供完整的光纤传感解决方案：多种特性和用途的单模和多模光纤。当涉及到系统的开发，我们的业务涵盖光纤传感的各个方面：从光纤组件的数学建模到分布式多传感器系统的安装。 产品介绍： 渐变折射率光纤的标准尺寸为50 / 125和50 / 200。一般备有库存，可以很快发货，起订长度20m 。定制型渐变折射率光纤，包含纯硅62.5μm纤芯，起订长度1km ，交货时间6周。规格参数：Cu50/125Cu50/200AL50/125定制选项有效性有库存有库存有库存Custom run预涂覆层铜合金铜合金铝铝；铜附加内层碳碳—碳附加外层———聚酰亚胺；丙烯酸脂波长范围600–2000nm600–2000nm600–2000nm—衰减at1300nm14dB/km2.5dB/km14dB/km—数值孔径0.220.220.220.13–0.37折射率分布渐变折射率渐变折射率渐变折射率渐变折射率；阶跃折射率纤芯/保护层成分Ge-doped/pureGe-doped/pureGe-doped/pure纯硅纤芯；大数值孔径OH contentlow OHlow OHlow OH纤芯直径50μm50μm50μm50μm 62.5μm包层直径125±1μm200±2μm125±1μm125μm 200μm涂覆层直径165±10μm260±10μm165±10μmFrom 20 to 50μm thick纤芯保护层同心度5μm5μm5μm—包层偏移5μm5μm5μm—短期弯曲半径 10mm15mm10mm—长期弯曲半径25mm40mm25mm—测试实验100kpsi100kpsi 100kpsi—连续长度upto3000mupto2000mupto3000m—短期温度(60s)600oC600oC400oC—长期温度(60s)450oC450oC400oC—

操作步骤：一、将二氧化氯测试管的毛细管部位完全浸入待测水样中，折断毛细管，待测水样即被自动吸入管中。二、取出测试管，将其来回倒置几次，使管中液体混合均匀。三、将测试管在50±2℃水浴锅中加热1-2分钟后，将发生显色反应的测试管插入ZZW水质多参数现场测试仪的插孔中，按测试仪操作程序进行测试。注意事项：一、反应温度和加热时间均对结果有影响，应严格控制。若在常温下测试，应适当延长反应时间。二、二氧化氯含量过高时，应先用无氯水定量稀释后，再进行测试，测定结果应乘以稀释倍数。三、本品测定的为二氧化氯消毒剂处理过的水中余氯含量。四、测定范围： 1.5-10.0mg/L 检出限： 0.5mg/L五、测试管置于阴凉干燥处储存，有效期一年。

简介 AFT免疫亲和柱适用于基质复杂、限量要求低的样品中黄曲霉毒素B1，B2，G1，G2检测的净化。可以进行TLC、HPLC、GC、LC-MS/MS、EIA的定量分析，适用于谷物，食品，饲料等的样品净化过程。柱容量 约200ng 黄曲霉毒素储存条件 2-8℃冷藏保存，不可冷冻1 用途用于实验室净化样品提取物以进行进一步分析2 概要黄曲霉毒素是谷类及其他农作物常见的霉变菌，是由黄曲霉和寄生曲霉产生的一类低分子化合物。污染粮食、油料作物的种子，其中以花生、玉米易被污染，另外在小麦、高粱、巴西坚果、豆类和大米等重要粮食中也经常被检出。黄曲霉毒素热稳定性很高，一旦产生便难以除去。对动物、植物和微生物具有很强的毒性，致癌力强，还能引起突变和导致畸形。黄曲霉毒素作为肝癌的三大诱因之一，也是胃癌，肠癌等疾病的主要原因，对人类的健康构成很大威胁。世界各国对食品，饲料中的黄曲霉毒素都有严格的限量标准。3 原理测定的基础是抗原抗体反应，免疫亲和柱中含有和黄曲霉毒素抗体结合在一起的凝胶，样品中的黄曲霉毒素经过提取、过滤、稀释，然后缓慢的通过黄曲霉免疫亲和层析柱，在免疫亲和柱内黄曲霉毒素与抗体结合，其他的无关物质不会结合而直接通过免疫亲和柱，之后洗涤免疫亲和柱完全除去没有被结合的其他无关物质。后加入甲醇将黄曲霉毒素释放，然后注入到分析仪器中进行进一步的检测。4 提供的试剂l 25支/盒免疫亲和柱，规格：1ml/3ml5 操作者应注意事项l 黄曲霉毒素对人体有害，应戴手套操作。 l 使用过的玻璃容器及黄曲霉毒素溶液宜用5%浓度的次氯酸钠溶液浸泡过夜。l 不要使用过了有效日期的免疫亲和柱。l 亲和柱于2-8℃冷藏保存，不可冷冻l 使用前，免疫亲和层析柱需回至室温（22~25℃）6 操作流程（符合GB/T 18979-2003国标方法）l 粉碎好的样品过20目筛并在取样前彻底混合，不立即分析的样品应放在冰箱中储存。l 称取20g粉碎样品及4g氯化钠，加入100ml 70%甲醇/水。l 高速均质约2分钟，或震荡器震荡约30分钟，l 过滤样品至少10ml。l 取10ml滤液加入20ml水，彻底混合。l 用玻璃纤维滤纸过滤至澄清，取15ml准备加入到免疫亲和柱中过柱。l 将10ml注射器连接于免疫亲和柱上端。l 处理好的样品液15ml以1-2滴/秒的速度通过免疫亲和柱，弃掉流出的液体。l 加10ml水淋洗柱子两次，弃掉流出的液体，l 利用真空设备压入空气或用注射器吹干柱子中的水。l 加入1ml甲醇缓慢洗脱，流速约为2-3秒每滴。l 收集全部洗脱液于干净的比色皿或其他容器中用于检测。7 操作流程图8 液相色谱测定条件● 激发/发射波长：360nm/440nm● 流动相：甲醇-水（45+55）● 流速：0.8mL/min● 进样量：20ul ● 柱温：30°C ● 反应时间：10min用进样器吸取20µ L黄曲霉毒素标准工作液注入HPLC色谱仪，在上述色谱条件下测定标准溶液的响应值（峰高或峰面积），得到黄曲霉毒素B1、B2、 G1、G2标准溶液HPLC色谱图黄曲霉毒素多功能净化柱黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2/玉米赤霉烯酮25支/盒单端孢霉烯族毒素多功能净化柱T-2毒素、HT-2毒素25支/盒展青霉素多功能净化柱展青毒素25支/盒赭曲霉毒素多功能净化柱赭曲霉毒素25支/盒呕吐毒素多功能净化柱呕吐毒素25支/盒

K824型中频电疗仪K824型中频电疗仪是用于物理治疗一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术，由中、大规模集成电路组成，设两组四通道(同步或异步)输出，输出电流强度调节按键递增递减（200档，每档0.5mA）。当处方程序运行结束时，机器自动切断输出电流，并发出一声提示音响。机内存贮99个特定的系列程序处方，它的主要特点是多步程序处方电流疗法，这种du创的多步程序处方存储于计计算机存储器中，CPU控制输出多种波形（如方波、正弦波、指数波、三角波、尖波、锯齿波）调制的中频电流，再通过电极板作用于人体。患者在治疗全过程中会有推、拿、按挤压、敲、振颤等多种感觉。正是这种多变才使人体治疗部位不易产生适应性。而在一定频率范围内，人体组织的阻抗与频率成反比，所以中频电流比低频电流更能到达人体组织深部并且皮肤感觉舒适。因此，这种多步程序处方电流疗法,具有镇痛、消炎、软化瘢痕、锻炼肌肉、改善局部血液循环等作用。主要技术参数3.1 中频载波频率：（1000、2000、3000、4000、5000、6000、8000、10000）Hz±10%3.2 低频调制频率：（0-150）Hz±10%3.3 调制波形：方波、三角波、指数波、正弦波、锯齿波、尖波3.4 调幅度：电疗仪的调幅度在0-100%范围内分为25%、62.5%、100%三级。调幅度允差±5%3.5 输出电流：在基准负载500Ω时，大输出电流应不小于50mA，输出电流极限值应不大于100mA，并应在小至大输出值范围内连续可调。3.6 输出电流稳定度：电疗仪输出电流变化率应不大于±5%3.7 连续工作时间：不小于4h3.8 抗短路能力：在大输出时，将电极短路5s，开路15s，重复试验10次后，电疗仪应保持工作正常。正常工作条件：电源条件：交流220V±22V、50Hz±1Hz使用环境：温度5-40℃，相对湿度≤80%输入功率：≤80VA分类：产品分类：Ⅱ类

白酒塑化剂超标260% 毒过三聚氰胺可致肝癌 ＂。但让人无法想象的是，白酒却存在意想不到的致命危险。白酒的塑化剂含量竟然超标高达260%，毒过三聚氰胺可致肝癌。液相色谱前处理；固相萃取小柱，处理白酒中的塑化剂，分析结果更准确。。。。。。。。。。。。。。。。