防蓝光镜片检测

请教防蓝光眼镜镜片，防蓝光的作用及原理是怎样哦？

课件上说，466nm的蓝光可提高检测信号强度，如何可知？

我公司全称“武汉高德红外股份有限公司”，位于“武汉• 中国光谷”，为专业从事规模化红外热成像技术及产品研发、生产、销售的高新技术企业。公司产品广泛应用于电力、消防、公安、冶金、化工及军工等领域。产品畅销全国各地，多达一百五十多个代理商的国际营销网络覆盖全球八十多个国家和地区，与众多海外客户建立了广泛合作关系。高德（ Guide ）已成为世界知名品牌。 我司现欲购一批高精度红外光学检测设备，用于检测红外长波（8～12um）与中波（3～5um）镜片，镜片口径范围≤∅ 200mm,弧高≤30mm。设备主要用于完成镜片曲率、非球面系数、粗糙度、局部光圈、镜片偏心倾斜、透过率的检测及系统装调等。本公司此次采购设备包括但不限于以下设备：球径仪、轮廓仪、干涉仪、中心偏测量仪、红外系统透过率测试仪、红外平行光管、显微镜。要求对镀膜镜片检测时，尽量做到无损检测。 各单位，如能提供以上检测设备（不限于以上仪器），请于2008年12月20日之前将电子文档发至以下邮箱，文档内容请包括：针对哪项检测能提供那款设备，或推荐哪款设备，按仪器类型列出word技术指标文档，请务必详细列出。欢迎各有实力单位大力推荐优秀设备。公司名称：武汉高德红外股份有限公司公司地址：武汉市洪山区书城路26号联系人：陈岩电话：027-87284561邮编：430070邮箱：unfaireal@163.com

[color=#00FFFF][size=4][em09512] 请教大家一下哦，，我用pe荧光标记的抗体 在荧光显微镜是用蓝光去看吗？ 那台是nikon的落射荧光显微镜来的，有绿光，蓝光，黄光可选的（那个是激发光的光源吗？）， 我用蓝光去看什么都没有，用绿光去看就有一两颗红色一点的东西，那些是什么啊？ 我是新手啊，请教大家罗，。。 谢谢。。[/size][/color]

江苏省连云港市新浦光学仪器厂 赵绍秀　　随着人们生活水平的提高，配镜的要求、环境也不断的提高和改进，配镜的必需品——验光镜片箱质量已纳入国家强检项目。下面介绍几种实用、简便的方法，可快速准确检测验光镜片光学指标，供大家参考。　　首先，要确定所用自动焦度计是否完全符合《焦度计国家计量检定规程》，然后再对验光镜片作检测。 　　一、球镜片的检定，将仪器的棱镜度显示调到极坐标状态　　1.顶焦度的检测　　将被检镜片放在仪器的支承座上，轻轻地移动镜片，使棱镜度的示值为0或为最小，这时仪器的读数就是被检镜片的顶焦度。　　2.光学中心位移的检定　　在《验光镜片箱国家计量检定规程》中对验光镜片的光学中心和光学中心的检测作了明确的说明:光学中心位移是由镜圈几何中心的棱镜度表示。光学中心的检测是将镜片的几何中心位于仪器支承座的几何中心处，移动镜片，使垂直方向的棱镜度为0或为最小，水平方向的棱镜度为最大，这时仪器所测出水平方向的棱镜度，就是被检镜片的光学中心位移(《规程》中的棱镜度显示规定为垂直坐标状态)。　　对镜片的光学中心位移进行检测是验光镜片的各项指标中最难的。因为验光镜片加圈的直径一般是38mm±0.2mm，或24mm，镜圈的几何中心点很难确定，仪器支承座的直径也只有几毫米，几何中心更难确定，如果仅靠肉眼来确定镜圈和仪器支承座的几何中心，误差是比较大的。　　我们知道，自动焦度计可以直接测量出任何镜片(球镜片、棱镜片、柱镜片)上的任何一点的棱镜度。确定了仪器支承位和镜片的几何中心点，镜片的光学中心的测量也就迎刃而解了。

刚接触直读光谱仪，发现有一项维护操作时需要清洗入射镜片，两个镜片相距很近，外界也没有包裹起来，如果从外面包裹一下，不是能干净一些吗？

出外游玩，夏天的艳阳，照得人眼睛都睁不开，除了洋伞、帽子可以遮阳外，太阳眼镜更是对抗紫外线最佳的武器。刺眼的光线会穿透您的眼睛造成伤害，太阳眼镜可减低强烈阳光对眼睛的伤害，刺眼的光线会引起头痛，太阳眼镜会有95～100的过滤效果。大部份人对太阳眼镜的挑选仍停留于美观的考虑，认为太阳眼镜是摩登的饰品，购买时以眼镜的外型为第一考虑的要件，就连服饰店也会摆一大堆的太阳眼镜供人选购以搭配服饰。太阳眼镜固然有装饰品的功能，但其防护功能才是最重要的。因为如果没有适度阻隔紫外线，长久下来就会对眼睛造成伤害。紫外线中的应由水晶体吸收，若吸收不完全而进入视网膜，将会产生视网膜黄斑部病变，而若吸收不完全则会进入水晶体并引起水晶体混浊，而产生白内障等严重眼疾。所以，您如果戴了一副不良的眼镜，除了没有保护的功能以外，反而伤害了眼睛那就太划不来了。如何来挑选一付适合的太阳眼镜呢？常见的五种染色镜片：● 粉红色镜片：这是非常普遍的颜色。它能吸收95%的紫外线，和一些波长较短的可见光。实际上，这样的功能和一般未着色镜片差不多，这也就是说，粉红色镜片并不会比一般镜片具有更大的防护效果。但对某些人而言，在心理上仍有相当大助益，因为他们觉得戴起来比较舒服。● 灰色镜片：可吸收红外线和98%的紫外线。灰色镜片最大的好处是不会使景物原来的颜色因镜片而改变，而最大令人满意的是它可以非常有效的降低光线强度。● 绿色镜片：绿色镜片可以说以「雷朋系列」的镜片为代表，它和灰色镜片一样，可以有效地吸收红外线光和99%的紫外线。但是绿色镜片会使得某些景物的颜色改变扭曲。而且，其阻隔光线的效果略逊于灰色镜片，然而，绿色仍不啻为优良的防护镜片。● 棕色镜片：这种镜片吸光的光线种类和绿色镜片的差不多，但比绿色镜片吸收更多的蓝光，。棕色镜片造成颜色的扭曲程度比灰色、绿色镜片要来得大，因此，一般人的满意度也较低。但是它提供了另一种颜色的选择，且能略减蓝光的光晕，使影像更清晰。● 黄色镜片：可吸收100%的紫外线，并且可让红外线和83%的可见光穿透镜片。黄色镜片最大的特点在于吸收了大部份的蓝光。因为太阳光照过大气层时，主要是以蓝光表现(这就可以说明为什么天空是蓝色的)。黄色镜片吸收了蓝光以后，可以使自然界的景物更清楚，因此，黄色镜片常用来当作「滤光镜」，或是猎人们在打猎时使用。不过，没有人能证明射击手因为戴了黄色眼镜，打靶射击的成绩因此而更好。选购太阳眼镜应注意：● 人体有自我保护的本能反应，眼睛遇到强光时，瞳孔会自然变小，使得进入眼睛的紫外线能量减少，一旦戴上没有防紫外线功能的眼镜，会使瞳孔放大，再加上这种眼镜没有隔离紫外线的作用，这时眼睛等于门户大开，任凭紫外线进入，对眼睛的伤害可想而知。● 太阳镜能够阻挡紫外线，是因为镜片上加了一层特殊的涂膜，而劣质太阳镜不但不能阻挡紫外线，还让镜片透光度严重下降，使瞳孔变大，紫外线反而会大量射入，令眼睛受损。此外，劣质镜片还使人出现恶心、健忘、失眠等视力疲劳症状。● 太阳镜片的颜色以浅灰色、茶色或者轻烟色为上乘，其次是绿色、琥珀色、蓝色等，红色仅作为日光浴或雪地上使用。● 坐汽车最好使用偏光太阳眼镜，因为它们能够减弱刺眼的强光。● 如果你戴上太阳眼镜之后，别人能非常清楚地看到你的眼睛，那么你的镜片颜色太浅了。● 当太阳下山的时候，最好移去太阳眼镜，否则，我们在光线较弱的地方视力都会受到影响。● 应到正规眼镜店选择正规厂家生产得具有防紫外线功能得太阳镜。● 选择时注意镜片表面情况。● 脸型较瘦长的人适合圆形镜框太阳镜。医学专家建议，在购买太阳镜时，可以根据视物是否清晰来判断。要购买优质的太阳镜，唯一能够做到的就是到光学专业商店、正规眼镜店选购太阳镜。

[b][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]【序号】：１[/font]【作者】：[b][b][font=&][size=13px][color=#0066cc][/color][/size][/font][font=&][size=13px][color=#0066cc]朱宇栋[/color][/size][/font][font=&][size=13px][color=#0066cc][/color][/size][/font][/b][/b][/b][font=&]【题名】：[/font][b][b][b][b][b][url=http://www.eope.net/EN/abstract/abstract17664.shtml][b]光学镜片外观瑕疵视觉检测技术研究及实现[/b][/url][/b][/b][/b][/b][/b]【期刊】：[font=Arial][size=12px]CNKI[/size][/font][b]【链接】：[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=1m780cd0ac7h0v30sd5u00n0hx324059&site=xueshu_se][font=&][size=13px][color=#0066cc]朱宇栋[/color][/size][/font]光学镜片外观瑕疵视觉检测技术研究及实现 - 百度学术 (baidu.com)[/url][/b][font=&][size=13px][color=#0066cc]朱宇栋[/color][/size][/font]

据台湾媒体报道，病菌检测是治疗许多疾病的基础，但检测时间往往费时。近日台湾大学今天发表重大突破新技术，以纳米科技研发的新型检验晶片，相较于传统技术，能使细菌筛检增快百倍。 此项研究的名称为"捕捉与侦测细菌双功能快速检验晶片",研究成果于11月15日刊登在知名国际期刊"自然通讯"（NatureCommunications）。该研究的负责人刘定宇说，就像每种乐器都有特定音色一样，每个分子都有特定的"分子拉曼光谱指纹",因此科学家可藉此光谱来区分细菌种类。"捕捉与侦测细菌双功能快速检验晶片"就是利用表面增强拉曼光谱为基础，晶片表层"万古霉素"可从血液中直接捕捉细菌，再由第2层"银纳米粒子阵列",放大细菌表面分子的拉曼光谱讯号。 "捕捉与侦测细菌双功能快速检验晶片"使用纳米科技新技术，具有超高敏感度，几秒钟内就能取得单只细胞光谱，刘定宇指出，过去要筛检败血症病人血液中细菌，需费时2至5天，如今这样的新技术，可在短短30分钟内就能筛检出败血症病人的血液中细菌，速度增快约百倍。 刘定宇还表示，此技术潜在效益可观，不仅能针对血液临床检体使用，也可推广至环境污染（水质检测）、食品药品微生物（大肠杆菌和塑化剂）甚至病毒、癌症筛检等检测。台湾大学医院创伤医学部主治医师韩吟宜认为，这项新技术相较于传统细菌培养方法，能缩短血液检验时间，增加检测准确率，盼能尽快在临床应用，进而提升疾病治愈率，减少抗生素滥用。

台湾媒体曝光全球首例玩手机变色盲患者。一名高中女生每天玩手机超10小时，夜里常关灯躺在床上看视频。随后多次过马路时将绿灯看成黄灯，险些被车撞。经检查，女孩被确诊患上手机蓝光诱发的后天性红绿色盲。

[font=楷体]黄芩（[/font][font='Times New Roman',serif]Scutellariabaicalensis Georgi[/font][font=楷体]）是一种常见于中国及东亚其他地区的药用植物，其高含量的黄酮类化合物赋予其多种生物活性，包括抗炎、抗菌、抗病毒和抗新冠病毒（[/font][font='Times New Roman',serif]COVID-19[/font][font=楷体]）等功效。发光二极管（[/font][font='Times New Roman',serif]LED[/font][font=楷体]）已被公认为能够增强植物生长及次生代谢物积累的有效人工光源，适用于商业植物生产。然而，关于[/font][font='Times New Roman',serif]LED[/font][font=楷体]光对黄芩的影响仍知之甚少。本研究探讨了单色蓝光（[/font][font='Times New Roman',serif]B[/font][font=楷体]，[/font][font='Times New Roman',serif]460 nm[/font][font=楷体]）、单色红光（[/font][font='Times New Roman',serif]R[/font][font=楷体]，[/font][font='Times New Roman',serif]660 nm[/font][font=楷体]）、白光（[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]）及不同比例的红蓝光组合（[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]R5B5[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]R3B7[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]R1B9[/font][font=楷体]）对黄芩生长和黄酮积累的影响。结果表明，在[/font][font='Times New Roman',serif]R:B[/font][font=楷体]比为[/font][font='Times New Roman',serif]9:1[/font][font=楷体]或[/font][font='Times New Roman',serif]7:3[/font][font=楷体]的条件下，黄芩幼苗的全株及根部生物量和黄酮含量较高。靶向代谢组学分析显示，不同处理组间验证了[/font][font='Times New Roman',serif]48[/font][font=楷体]种差异表达代谢物（[/font][font='Times New Roman',serif]DEMs[/font][font=楷体]），且与[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组相比，[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]组上调的[/font][font='Times New Roman',serif]DEMs[/font][font=楷体]数量尤其是黄酮类化合物较多。转录组数据表明，与[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组相比，[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]组分别有[/font][font='Times New Roman',serif]1412[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]1508[/font][font=楷体]个差异表达基因（[/font][font='Times New Roman',serif]DEGs[/font][font=楷体]）。[/font][font='Times New Roman',serif]KEGG[/font][font=楷体]通路分析显示，[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]组中的[/font][font='Times New Roman',serif]DEGs[/font][font=楷体]主要富集于苯丙烷生物合成、植物激素信号传导、黄酮生物合成、淀粉和蔗糖代谢、半乳糖代谢、类胡萝卜素生物合成、玉米素生物合成和氮代谢等通路。[/font][font='Times New Roman',serif]qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=楷体]结果表明，参与黄酮生物合成途径的[/font][font='Times New Roman',serif]SbPAL[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]SbCLL-7[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]SbCHI[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]SbFNS[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]SbOMT[/font][font=楷体]等编码酶在黄芩中的表达显著上调，且与转录组数据一致。最后，[b]通过黄芩中主要黄酮类化合物与编码黄酮代谢途径的转录因子和酶的基因之间的相关性分析，构建了一个共表达网络图，为挖掘与黄酮类合成相关的光响应基因提供了依据[/b]。这是首个关于红蓝光组合如何影响黄芩生长及次生代谢的研究报告。 [/font][font=楷体]黄芩（[/font][font='Times New Roman',serif]Scutellariabaicalensis Georgi[/font][font=楷体]）是唇形科著名的药用植物，其干燥根部在中国被称为“黄芩”，是最常用的中药材之一，广泛用于抗菌、抗炎、抗病毒和抗肿瘤治疗（[/font][font='Times New Roman',serif]Do et al., 2021 Xiang et al., 2022[/font][font=楷体]）。黄芩的化学成分主要包括黄酮类、有机酸类化合物和皂苷类，其中黄酮类是其主要活性成分（[/font][font='Times New Roman',serif]Miao et al., 2022 Sun et al., 2020a[/font][font=楷体]）。黄芩苷是黄芩中含量最高的黄酮类化合物之一，也是《中国药典》评估黄芩质量的重要指标之一。最近的研究表明，黄芩提取物和黄芩素具有潜在的抗冠状病毒药物活性（[/font][font='Times New Roman',serif]Liu et al., 2021[/font][font=楷体]）。黄芩是清肺排毒汤的重要成分，清肺排毒汤是国家卫健委推荐用于新冠肺炎治疗的权威中药方剂（中华人民共和国国家卫生健康委员会[/font][font='Times New Roman',serif], 2021[/font][font=楷体]）。目前，黄芩在中国北方广泛种植，对其药用成分的需求不断增加。因此，[/font][b][font=楷体]提高该物种的产量及其黄酮类化合物（包括黄芩素和黄芩苷）含量成为了重要的研究领域。[/font][/b][font=楷体]在多种可控的环境因素中，光是至关重要的因素之一，因为光对植物光合作用具有重要性，不同的光质对植物的生长和发育有显著影响（[/font][font='Times New Roman',serif]Chen et al., 2021 Danziger and Bernstein, 2021[/font][font=楷体]），如红光和蓝光更有效地参与植物光合作用（[/font][font='Times New Roman',serif]Mccree, 1970[/font][font=楷体]）。植物已经进化出一系列光受体来响应光的特定方面，这决定了植物的生长和发育（[/font][font='Times New Roman',serif]Ahmad, 2016 de Wit et al., 2016[/font][font=楷体]）。在温室园艺中，发光二极管（[/font][font='Times New Roman',serif]LED[/font][font=楷体]）可以通过发射特定波长的光精确控制光谱组成，已被用于提高作物的产量和质量（[/font][font='Times New Roman',serif]Lazzarin et al., 2021 Ma et al., 2021[/font][font=楷体]）。例如，研究表明，与白光相比，红光照射下的苹果（[/font][font='Times New Roman',serif]Malus domestica[/font][font=楷体]）根长、侧根数量和根体积显著增加，而蓝光和白光之间的根指数没有显著差异（[/font][font='Times New Roman',serif]Li etal., 2021b[/font][font=楷体]）。红光和蓝光通过影响植物的激素水平和信号传导调节其生长和发育。例如，蓝光和红光促进了挪威云杉幼苗中赤霉素和吲哚[/font][font='Times New Roman',serif]-3-[/font][font=楷体]乙酸（[/font][font='Times New Roman',serif]IAA[/font][font=楷体]）的积累（[/font][font='Times New Roman',serif]OuYang et al., 2015[/font][font=楷体]）。与单色红光或蓝光相比，两种光的组合能显著刺激植物的光受体，从而影响其生长和发育（[/font][font='Times New Roman',serif]Spalholz et al., 2020[/font][font=楷体]）。之前的研究表明，单一的红光或蓝光无法促进番茄茎的伸长和生长，但当红蓝光的比例适当时，植物的生长状态达到最佳（[/font][font='Times New Roman',serif]Liang et al., 2021[/font][font=楷体]）。[/font][font=楷体]红光和蓝光通常用于温室农业种植，不仅影响植物的生长状态，还影响次生代谢物的生成。例如，红光和蓝光通过激活青蒿素合成相关基因的表达提高了黄花蒿（[/font][font='Times New Roman',serif]Artemisia annua[/font][font=楷体]）中青蒿素的水平（[/font][font='Times New Roman',serif]Zhang et al., 2018[/font][font=楷体]）。在某些物种中，红光和蓝光对次生代谢的影响有所不同。例如，在贯叶连翘（[/font][font='Times New Roman',serif]Hypericum perforatum[/font][font=楷体]）中，红光下金丝桃素和黄酮类化合物的含量显著增加，而蓝光和白光处理之间无显著差异（[/font][font='Times New Roman',serif]Sobhani Najafabadi et al., 2019[/font][font=楷体]）。类似地，红光被证明有效提高了蓝莓（[/font][font='Times New Roman',serif]Vaccinium spp.[/font][font=楷体]）中的花青素含量（[/font][font='Times New Roman',serif]Abou El-Dis et al., 2021[/font][font=楷体]）。红蓝光组合可以强烈刺激莴苣（[/font][font='Times New Roman',serif]Lactuca sativa cv. "Batavia"[/font][font=楷体]）中花青素和黄酮类化合物的积累（[/font][font='Times New Roman',serif]Sng et al., 2021[/font][font=楷体]）。[/font][b][font=楷体]对于药用植物育种者来说，一个重要的目标是优化活性成分的含量，同时提高产量[/font][/b][font=楷体]。近年来，黄芩黄酮类化合物的生物合成及其调控机制得到了广泛研究（[/font][font='Times New Roman',serif]Zhao et al., 2016[/font][font=楷体]），[/font][b][font=楷体]但关于不同波长光对黄芩生长、发育和次生代谢影响的信息仍然缺乏。[/font][/b][font=楷体]本研究利用红光和蓝光及其不同比例组合研究了它们对黄芩的影响。根据植物的形态特征和主要活性成分的含量确定了最佳的红蓝光比例。随后，利用靶向代谢组学和转录组学数据分析了最佳红蓝光组合促进黄芩生长及次生代谢物积累的潜在机制。通过代谢组和转录组数据的整合分析，鉴定了参与黄酮类化合物生物合成和调控的转录因子和酶的潜在光响应基因。[/font][b][font=楷体]本研究结果为黄芩的分子育种及[/font][font='Times New Roman', serif]LED[/font][font=楷体]应用于其优化生长和黄酮类药效的研究奠定了基础。[/font][font=楷体]结果[/font][font='Times New Roman',serif]3.1. [/font][font=楷体]光处理对黄芩生长和生物量的影响[/font][/b][font=楷体]不同光照显著影响了黄芩的生长（图[/font][font='Times New Roman',serif]1A[/font][font=楷体]）。与[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组相比，红蓝光组合处理组的植株高度显著低于[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组和单色光处理组（图[/font][font='Times New Roman',serif]1B[/font][font=楷体]）。与[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组相比，单[b]色红光处理下，黄芩全株和根部的生物量分别增加了[/b][/font][b][font='Times New Roman',serif]1.44[/font][font=楷体]倍和[/font][font='Times New Roman',serif]1.77[/font][font=楷体]倍，而单色蓝光处理组则无显著差异[/font][/b][font=楷体]。[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]处理下，全株和根部生物量分别是[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组的[/font][font='Times New Roman',serif]2.23[/font][font=楷体]倍和[/font][font='Times New Roman',serif]3.53[/font][font=楷体]倍，[/font][font='Times New Roman',serif]2.04[/font][font=楷体]倍和[/font][font='Times New Roman',serif]3.45[/font][font=楷体]倍（图[/font][font='Times New Roman',serif]1C[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]D[/font][font=楷体]）。数据表明，与单色光处理和[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组相比，红蓝光组合显著抑制了植株高度。然而，[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]处理显著增加了黄芩幼苗全株和根部的生物量，而在较高比例的蓝光处理下，植物生长受到抑制。 [b][font='Times New Roman',serif]4.1. [/font][font=楷体]适当的红蓝光组合促进黄芩的生长和主要活性成分的积累[/font][/b][font=楷体]植物对红光和蓝光的反应具有物种特异性（[/font][font='Times New Roman',serif]Izzo et al., 2020 Kong and Zheng, 2020 Liang et al., 2021[/font][font=楷体]）。例如，在红蓝光组合处理下，贯叶连翘（[/font][font='Times New Roman',serif]Hypericum perforatum L.[/font][font=楷体]）的根、叶和花的生物量随着红光比例的增加而增加，尤其是在[/font][font='Times New Roman',serif]100%[/font][font=楷体]红光处理下（[/font][font='Times New Roman',serif]Karimi et al., 2022[/font][font=楷体]）。在单色蓝光处理下，四周龄的豆薯幼苗的生物量显著高于单色红光、绿光和白光处理（[/font][font='Times New Roman',serif]Chung et al., 2019[/font][font=楷体]）。本研究得出结论，单色红光相比[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]显著促进了黄芩根部和全株的生长，而蓝光对生长没有显著影响（图[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=楷体]）。[/font][font='Times New Roman',serif]Yeo[/font][font=楷体]等（[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体]）研究了在单色红光、蓝光和白色[/font][font='Times New Roman',serif]LED[/font][font=楷体]光处理下黄芩幼苗的初级和次级代谢物变化，发现白光[/font][font='Times New Roman',serif]LED[/font][font=楷体]最有效地促进了黄酮类物质（如黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素）的生产。不同比例的红蓝光组合能够更好地控制植物生长和次生代谢物的生成（[/font][font='Times New Roman',serif]Bantis et al., 2018 Chen et al., 2019 Li et al., 2021a[/font][font=楷体]）。例如，适当比例的红光和蓝光可以显著促进大麻（[/font][font='Times New Roman',serif]Cannabis sativa L.[/font][font=楷体]）的生长和大麻二酚的积累（[/font][font='Times New Roman',serif]Wei et al., 2021[/font][font=楷体]）。在另一种唇形科著名药用植物丹参（[/font][font='Times New Roman',serif]Salvia miltiorrhiza Bunge[/font][font=楷体]）中，[/font][font='Times New Roman',serif]R[/font][font='Times New Roman',serif]=7:3[/font][font=楷体]的比例不仅促进了其生长，还促进了酚酸的生成（[/font][font='Times New Roman',serif]Zhang et al., 2020[/font][font=楷体]）。本研究发现，[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]组相比[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组或其他处理组，更有利于黄芩的生长和黄酮类物质的积累（图[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=楷体]，图[/font][font='Times New Roman',serif]2[/font][font=楷体]），这与丹参的研究结果类似（[/font][font='Times New Roman',serif]Zhang et al., 2020[/font][font=楷体]）。[/font][b][font='Times New Roman',serif]4.2. [/font][font=楷体]组合光可激活黄芩的黄酮类合成途径[/font][/b][font=楷体]多种在黄芩根部参与黄酮类合成途径的关键酶基因，如[/font][font='Times New Roman',serif]SbPALs[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]SbC4H[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman

化学发光检测原理概述化学发光作为一种分析工具的吸引之处就在于检测的简单性。化学发光的实质是自身发光，这意味着化学发光的分析测试仪器只需要提供一种可以检测光信号和纪录结果的方法就可以了。自发光检测仪需要一个闭光的样品室和光检测器。最简单的便是相片纸或x-光片，甚至视觉检测器都可以。化学发光检测方法的简单性使得它的应用很简单并且完全可以自动化。但是它的灵敏度又是怎么样的呢？化学发光有如下两个内在的优势：1．绝大多数的样品没有“背景”信号，如它们自身不发光。2．化学发光的检测不是一个比例测试，这是与荧光和吸收或比色测试不同的。在荧光测试中，具有小的Stokes Shift的荧光基团非常难检测。荧光很难从激发波长中分辨出来。另外一个问题是，特别在样品是浑浊的情况下有一部分杂光会进入到检测器。在吸收光测试上，其灵敏度受到限制的根本因素是需要在两个相对较强的信号之间去区分一个较小的差别。需要注意的是检测器对光谱的敏感性近可能接近化学发光的光谱，以得到最大化的灵敏度。一般在自发光仪中的光电倍增管对蓝光有最佳的反应，对红光的末端光谱不太敏感。固态检测器对红光有较好的反应。X-光片广泛用于记录在尼龙膜、纤维素膜或PVDF膜上的化学发光印迹分析。但是我们需要牢记在心的是x-光片仅能够用于检测紫外到蓝光光谱范围内的光信号，虽然有一些特殊的光片对增强的绿光有敏感性。

GB 10810.2-2006 眼镜镜片 第2部分：渐变焦镜片[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=55453]GB 10810.2-2006 眼镜镜片 第2部分：渐变焦镜片[/url]

今天刚换了一对新的马尔文镜片，换上去以后激光强度是81.6%，背景在50与20之间，但是过了一小会儿背景突然聚集在了一块，前面像正方形一样的聚在一起，后面尾巴部分还是正常背景，后来我发现镜片上有一点模糊，就洗了一下，洗好了后激光强度在81.8%，背景也处于50与20之间，可是不断地不断地我坐在电脑面前它的激光强度就慢慢降低，一直降到80.9%，其中还有上面说的聚集在一起的现象，我感到很懊恼，因为我知道镜片的里面不能清洗只能洗外面，发生这样的现象到底是什么原因呢，感觉好像每次对一次光之后它就会慢慢地降低，清洗样品池很干净了激光强度只在80.5%，然后会随着这个数字慢慢降低，后来取下样品池，发现镜片的里面好像有点磨损，有点花了的感觉，这到底是什么原因，是仪器的原因吗？

我是一位新手求助各位：荧光显微镜的激光与检测 滤光片是如何选取的？有没有什么原则，就是那些红色、蓝色、绿色片的选择定则？是否 跟发射波长有关？

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我们是做太阳镜 想买台分光光度计测量镜片的透过率 可见光 UVA UVB这些 主要是要求精度要高 因为之后还要送 类似BV的检测公司检测 所以想问问谁能推荐下 测试项目一般是EN1836 EN167中小部分

仪器使用一天以后，镜片靠近光室的那一面，会出现一层雾状的污染物，还不怎么好清理。光谱仪是CCD的。光室工作温度是34℃我们用的是干式真空泵，不用充气的，不用加油谢谢大家了。。。急用

请问,遮光比是多少,才需要清洗镜片?是低于70%吗?我们用的也是马尔文2000

请问：用红外测完液体样品后，如何清洗KBr镜片？还有，在用溶液法测硝基苯时用什么溶剂最好啊？多谢！

怎样从斯派克MAX x06直读光谱仪上取下镜片，需要擦拭干净，不知道拧哪里，怕把光纤弄断[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912111622468322_3496_3250161_3.png[/img]

晶辉有限公司是生产镜片工艺厂是一家生产显示屏保护镜片及外观装饰片的厂家。专业为DVD碟机、MP4播放机、手机、可视门铃、网络数字收音机、数字电视机顶盒、广告机、笔记本电脑、数码相框、液晶电视机、空调、热水器、抽油烟机、AV功放音响、组合音响、有源音箱等家用电器厂家配套生产。所生产的显示屏保护镜片、外观装饰片、绝缘片、塑胶配件使用的材料有：PC、PMMA亚克力、PET、ABS、PA尼龙、环氧树脂等塑胶板

请有：JJG579-2010验光镜片箱检定规程 规程传上了。谢谢！

傅里叶红外测一个镜片的透过率（大约透过率在90%)，如果第一次和第二次测得透过率相差1%左右，请问这正常吗？如何解释这种有误差的现象？非常感谢！