多重技术

利用多重PCR技术鉴别牛早期胚胎性别研究注：全文见附件。有用到的鼓掌不要都做伸手党

三种食源性致病菌多重PCR检测技术建立及应用研究注：全文见附件。有用到的鼓掌不要都做伸手党

多重PCR的一些体会这些年一直做一些多重PCR，对多重PCR，有一些自己的小体会，现写出来与大家一道共享并期待与大家的交流。实际求是的说，高通量核酸扩增技术一直是大规模核酸样品检测分析的瓶颈。现在的样品检测比如基于生物芯片平台的核酸样品检测，都是基于同时对成百上千个样品、上百上千个靶基因位点进行，很不幸的是，现有的核酸扩增技术，当然主要是PCR技术，现有的多重PCR是远远不能满足需求的。因此，现在又很多人都在致力于新型高通量核酸扩增技术的开发，这类方法往往采用了固相分离技术，当然还有一些。好了，今天主要谈多重PCR技术。（1）我的多重PCR入门在开始多重PCR设计之前，我的单重PCR已经算是做得非常好了，对PCR原理，PCR的数学模型，PCR的引物设计以及各种问题分析已经非常熟悉。后来由于实验需要，开始涉及多重PCR，在实验开始之前，这边文献《多重PCR的经典之作：Multiplex PCR- Critical Parameter》（文献可以从本论坛下载：http://www.biomicroarray.com/for ... &tid=205&fromuid=85）我认真研读多遍，并做了详细笔记。应该说，这篇文献对于初涉及多重PCR来说，是个非常好的指导之作，建议认真认真再认真的阅读。有了把握之后，就开始了多重PCR的引物设计。第一次设计的是个四重PCR，四队引物的设计花了我不少时间，为了保证四队引物的相互兼容性以及扩增效率的一致性，需要对四队引物以及引物对之间逐一配对分析，这里没有巧办法，所需只是耐心和时间而已。引物设计合成后，开始了配液，当时采用的PCR试剂都是各个单体，不像现在，大家都习惯用商业化的mix，包括 10x Buffer里都是不含MgCl2或MgSO4的，各个试剂之间安装均匀设计表，进行梯度设计。通过PCR后电泳，找出最佳的试剂梯度组合。第一次的实验还算比较顺利，可能是由于前期工作准备得比较好。呵呵，当时看到电泳的四个清晰条件逐次排列，心情是非常激动的。（2）后期的多重PCR翁曰：无他，但手熟尔。此言真是天大的一句大实话。多重PCR设计多了后，对立面的道道有了一些自己的理解。也开始把PCR简化了。到现在，哪怕是八重九重，我也是按照自己的套路来进行：精心设计引物，试剂配比吗，基本不大动了，顶多增加酶量。呵呵，运气还比较好，成功率算是非常高的。（3）我的多重PCR实验套路1、引物设计。一般采用primer 5或primer 6进行引物设计。多重引物的设计有几个原则：（a）各个引物对的Tm等参数尽量接近（b）各个引物对应本本身就是一对优秀的单独的引物对，不要存在严重的二级结构比如发夹，dimers以及误引发。（c）多重体系中的各个引物，应均按两两组合配对检查两个引物之间会不会存在严重的dimers，记住，是每条引物都要与其他引物配对检查。[font=Tahoma, 'Microsoft Yahei', Sims

一公斤有多重？或说，如何定义一公斤的质量？这个问题听起来很白痴，但其实没有想象中那么容易（或者远比想象中容易，看你怎么看）。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif很多人的第一个想法大概是「一公升的纯水重（质量）一公斤」或是更有概念一点的，「一公升的纯水在四度C 时的质量为一公斤」。这样并没有错，但对科学来说，每次要测量时都要弄出「一公升的纯水」来，而且还要在水密度最大的温度（3.984度C）实在是太麻烦了。再说，怎么知道水够纯？怎么保证温度的测量没有误差？于是科学家的解决方法（这是十九世纪末喔！）很简单，就是做了一个由 90% 铂和 10% 铱组成的铂铱合金圆柱，然后就称这个圆柱的质量为一公斤。这个「一公斤」在制作时是以当时所能达到的最高技术水准来校对，务求与「一公升的纯水在最高密度时」的质量一致，但近代的高科技测量还是显示出了这个圆柱比实际的数值轻了百万分之 25.05。但不管，规定是一切都以那颗圆柱为准：圆柱重多少，一公斤就是多少。

给出多重报价，客户的注意力便会从“我要还价”转移到“哪种方案更合适”上不论是卖产品的三流销售，万能材料实验机及测量系统、硬度计、熔融炉、测力计、扭力计，还是卖概念的一流销售，最终都得老老实实地回到与客户讨价还价的阶段。在此之前，是销售拿产品的价值说事，而现在起就是客户拿产品的价格说事了。 　　怎么才能让客户不斤斤计较，在价格问题上还个昏天黑地呢？战略谈判公司Think!的CEO戴特迈尔（Brian Dietmeyer）根据多年经验总结出一个方法：多重报价。 　　何为多重报价？ 　　多重报价的含义，就是给客户三种选择方案，而不是只有一种。如果只提供一种方案，客户就会本能地想着还价。而如果从低到高给出三种方案的报价，客户的注意力便会从“我要还价”转移到“哪种方案更合适”上。客户会开始思考，“第三种方案价格太高，第一种提供的价值又不够充足，还是第二种最合适”。 　　怎样应用多重报价？ 　　不过，多重报价的方法并非万无一失。客户可能会要求用最低的报价买最高报价的方案，并且诱使你分项列出每一项的单价。千万不要这样！这样就给了客户逐项还价的机会。 　　另外，客户也可能要求你把第二种方案的价格下调。这种情况下，你要学会交换。要么从方案中去掉一些对客户来说不太重要的项目；要么让客户提供一些对你有用的东西作为交换，比如将你介绍给公司的其他部门。不管怎样，谈判的原则是：除非有得交换，不然不轻易降价。 　　其实，降价反而会让客户不悦。如果轻易地降低价格，会让客户觉得你的报价有很大的水分，减少对你的信任与尊重。而如果采用交换的方式，你既不会损失自己的利益，又会让客户更相信你。 　　在戴特迈尔看来，多重报价最大的好处，就在于将销售与客户从对立的两方转化到同一阵营中来。当你提供多重选择方案时，客户感觉到自己是在主动地做选择，而不是被动地与你展开价格拉锯战，因此谈判起来就会更合作。戴特迈尔说，这个方法，他屡试不爽。

节日的问候，对于采购来说，到底有多重要呢？如果重要，你认为是如何起作用的呢？如果不重要，是不是可以省了这个过程？

[font=宋体][font=宋体]多重荧光免疫组化技术[/font] [font=Calibri](Multiplex immunohistochemical[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]mIHC) [/font][font=宋体]也称作酪氨酸信号放大 [/font][font=Calibri](Tyramide dignal amplification[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]TSA) [/font][font=宋体]技术，是一类利用辣根过氧化酶 [/font][font=Calibri](Horseradish Peroxidase, HRP) [/font][font=宋体]对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]这一技术基于酪胺信号的放大效应，实现对单个细胞或组织样本上多个目标靶点的同时检测。这为全面研究细胞组成、细胞功能以及细胞间的相互作用提供了强大的工具。通过多重荧光免疫组化技术，科学家们可以更深入地了解细胞的奥秘，揭示生命现象的复杂性。[/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]mIHC [/font][font=宋体]实验原理及流程[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]TSA [/font][font=宋体]技术采用 [/font][font=Calibri]HRP [/font][font=宋体]标记的二抗，[/font][font=Calibri]HRP [/font][font=宋体]催化加入体系的 [/font][font=Calibri]TSA [/font][font=宋体]衍生荧光染料，生成活化荧光底物，活化底物可与抗原上的酪氨酸共价结合，将信号共价结合到抗原上。之后用热修复洗去非共价结合的抗体，再换下一种一抗来第二轮孵育，换另一种荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]原理：[/font][/b][font=宋体][font=宋体]带有染料标记的底物酪胺[/font] [font=Calibri](T) [/font][font=宋体]分子在过氧化氢氧化环境下，被抗体或探针固定的 [/font][font=Calibri]HRP [/font][font=宋体]转化为具有短暂活性的中间状态 [/font][font=Calibri](T*)[/font][font=宋体]，然后被激活的中间态分子 [/font][font=Calibri](T*) [/font][font=宋体]迅速与相接蛋白分子的富含电子区域 [/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]酪氨酸残基[/font][font=Calibri]) [/font][font=宋体]进行稳定的共价结合，未被标记的酪胺分子将被洗脱，借此实现对抗原的特异性染色。由于相接的蛋白 [/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]包括 [/font][font=Calibri]HRP[/font][font=宋体]，抗体，目标抗原[/font][font=Calibri]) [/font][font=宋体]都含有大量的酪氨酸结合位点，所以目标抗原处会富集大量标记分子，使信号被有效放大 。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]多重免疫荧光染色的步骤包括样品制备、抗原诱导、抗原解露等。[/font][/b][font=宋体]具体如下：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①样品制备：根据细胞或组织的不同，选择不同的处理方式。对于细胞样品，需要固定和渗透化处理以保持其形状和蛋白质结构。对于组织样品，需要切片并进行染色前的去脂处理。[/font][font=宋体]②抗原诱导：如果目标标记物是蛋白质，那么需要选择适当的抗体来识别目标蛋白质。抗体可以人工合成或从动物体内提取。[/font][font=宋体]③抗原解露：对于细胞样品，可以利用活液解离细胞，并将细胞固定在载玻片上。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]IHC [/font][font=宋体]与 [/font][font=Calibri]mIHC[/font][font=宋体]区别与联系[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/stable-cell-line-development-service][b]免疫组化[/b][/url]，是应用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂显色来确定组织细胞内抗原，对其进行定位、定性的研究。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]简单来说，[/font][font=Calibri]mIHC [/font][font=宋体]属于 [/font][font=Calibri]IHC [/font][font=宋体]的升级版本！[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]Tips[/font][font=宋体]：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]相同点：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]能够完整显现组织原位形态信息。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]不同点：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]常规免疫组化的分析属于定性分析，其判断大多依赖于经验，其分析结果会有差异。而多重荧光免疫组化属于定量分析，其利用软件可对组织中的细胞进行精准的结果分析。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]常规免疫组化受传统染色成像的限制，靶标少于 [/font][font=Calibri]3 [/font][font=宋体]个，无法完整分析组分信息。而多重荧光免疫组化可实现多因子共定位，可以获取更多的生物信息，且样本需求量较少。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供的[/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/services/fluorescent-multiplex-ihc-services][b]TSA[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/fluorescent-multiplex-ihc-services][b]法多重荧光免疫组化服务[/b][/url]，有一系列屏蔽自发荧光干扰的手段，配合激光共聚焦显微镜的拍摄条件，提供更优质的图像质量，收获更特异的染色结果。[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/fluorescent-multiplex-ihc-services[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b][font=Calibri] [/font]

一些仪器厂家的销售人员，很会打感情牌。比如，在节假日的时候，给你打祝福电话，或者是发送祝福短信。而对于用户来说，节假日里收到的问候，会有多重要呢？会影响你的主观感觉吗？

到底有多重要呢？ ————上海赛印

采购渠道对采购员有多重要？

瓦里安4900是被安捷伦收购了么？性能怎么样，多重？

想请教一下做多重PCR需要注意的地方，比如缓冲液，dNTP，扩增酶等方面，提高成功率

我们所使用的氦气一瓶多重？钢瓶中是气体还是液体？

售后对仪器的品牌影响有多重要

单取代苯的取代基为烷基时，苯环上的五个氢为单峰，为什么？两取代为极性基团，苯环的芳氢变为多重峰，为什么？

DSC图谱中多重峰怎么解析？

如题，利用shap tool 可以自动计算脉冲，多重峰压制时需要用到shap tool，看资料上说利用WET实验，可以创建一个脉冲进行多重峰压制，我就不明白创建一个脉冲后，怎么样调用这个脉冲，使其发挥效果呢？ 有在看这方面资料的么，可以讨论一下，这一块蛮有用的！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

GBT 10092-2009 数据的统计处理和解释 测试结果的多重比较

[font=宋体][font=宋体]多重荧光免疫组化（[/font][font=Calibri]TSA[/font][font=宋体]技术）是一种基于酪胺信号放大技术的染色方法，利用抗原抗体反应对样本中的多种蛋白标志物进行荧光染色标记。这种技术能在同一组织切片上实现多个靶标蛋白的共染色，最多可同时标记数十种蛋白，从而揭示组织微环境中的复杂信息。通过荧光图像分析，我们可以进行定量分析、细胞分型、以及空间关系分析等多方面的深入研究。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]一、技术原理[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]酪酰胺信号放大（[/font][font=Calibri]TSA[/font][font=宋体]）技术利用辣根过氧化酶（[/font][font=Calibri]HRP[/font][font=宋体]）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记。在[/font][font=Calibri]H2O2[/font][font=宋体]环境下，荧光标记的酪胺分子被[/font][font=Calibri]HRP[/font][font=宋体]催化激活，产生大量酶促反应，使荧光素与抗原紧密结合部位沉积，实现信号放大。[/font][font=Calibri]TSA[/font][font=宋体]技术通过循环使用不同荧光染料，可在一张组织切片上实现多种蛋白的共染色。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]二、优势[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①[/font][font=Calibri]TSA[/font][font=宋体]技术能够显著增强荧光放大信号，其增强幅度大约是普通荧光的[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]～[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]倍，使得检测更为敏感和准确。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]②在[/font][font=Calibri]TSA[/font][font=宋体]技术中，一抗抗体的种属来源不受限制。不同于普通荧光免疫组化共染的要求，[/font][font=Calibri]TSA[/font][font=宋体]技术每一轮染色后可以将上一轮的一抗和二抗洗掉，对后续染色无影响。这意味着同一种属来源的一抗并不会影响实验结果，为实验提供了更大的灵活性。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]③在[/font][font=Calibri]TSA[/font][font=宋体]技术的实验过程中，无需严格避光。这是因为荧光素具有较高的稳定性，不易淬灭。即使在实验操作过程中没有采取避光措施，也不会对实验结果产生影响。更为便利的是，染色后的玻片可以保存数月之久而不发生淬灭，方便后续重新扫描和分析。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]三、注意事项[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①在准备染料时，要确保完全溶解并混合均匀。若试剂含有有机溶剂并出现沉淀，需先行过滤。[/font][font=宋体]②实验过程中，要防止切片干燥并注意避光，以保持荧光染料的稳定性，防止其淬灭，从而提高实验的准确性和可靠性。[/font][font=宋体]③选择高特异性的第一抗体是关键，它能更准确地识别目标蛋白，减少非特异性染色，从而提高实验的敏感性和特异性。[/font][font=宋体]④选择荧光染料时，要根据第一抗体的表达量来搭配。表达量高的应与弱光搭配，而表达量低的应与强光搭配，以平衡不同抗体间的荧光强度，使实验结果更准确可靠。[/font][font=宋体]⑤在实验前，务必制定详细的方案，包括确定染色顺序、修复条件和每一种抗体所搭配的荧光染料。通过合理的方案设计，可以确保实验的顺利进行，提高实验的一致性和可重复性。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/fluorescent-multiplex-ihc-services][b]多重荧光免疫组化服务[/b][/url]，详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/fluorescent-multiplex-ihc-services[/font][/font]

因需求，需要购买一台多重食源性致病菌核算系统，很急切，有此宝别藏了，来电15867843562，曹

重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重呢？ 是不是随便的滤纸都满足要求？

1.单反应监测（single reaction monitoring） 2.选择反应监测(select reaction monitoring) 3.多重反应监测(MRM)，定义与区别？质谱上的SRM指的是第一个还是第二个？SRM下，做样品时，氩气自动开启，怎么回事？

多重PCR检测无公害畜禽肉和水产品中4种致病菌注：全文见附件。有用到的鼓掌不要都做伸手党

[font=宋体][size=3]一．原理：[/size][/font][size=3][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]在[/font][font=Times New Roman]PCR[/font][font=宋体]中使用一对以上的引物，同时扩增目的[/font][font=Times New Roman]DNA[/font][font=宋体]中的几个片段。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]必须确保反应中所有引物有相近的熔解温度，引物之间不会发生相互作用，扩增产物大小相近但又能够通过电泳分开。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]l[/font][font=宋体]确保所有靶位点可以用相同的[/font][font=Times New Roman]PCR[/font][font=宋体]程序在单个反应中得到有效的扩增。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]l[/font][font=宋体]在使用相同的[/font][font=Times New Roman]PCR[/font][font=宋体]程序和反应条件的单个[/font][font=Times New Roman]PCR[/font][font=宋体]中对每对引物的量进行优化已达到最大的扩增效率。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]l[/font][font=宋体]平衡多重[/font][font=Times New Roman]PCR[/font][font=宋体]中每对引物的量使之对每个靶位点都能获得足够的扩增量。[/font][/size][font=宋体][size=3]二．设计策略：[/size][/font][font=宋体][size=3]（首先要考虑的因素：引物的量）[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]1. [/font][font=宋体]平衡多重[/font][font=Times New Roman]PCR[/font][font=宋体]中每对引物的量。使之对每个靶位点都能获得足够的扩增量。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]若其中某几个靶位点的扩增产物很少甚至没有，则逐步增加扩增效率低下的引物的浓度，同时减少扩增效率高的引物的浓度。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][font=宋体][size=3]（再考虑调整反应条件）[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]2.[/font][font=宋体]若优先扩增长的[/font][font=Times New Roman]PCR[/font][font=宋体]产物，最佳的选择是设计系列实验，依次递增的[/font][font=Times New Roman]KCl[/font][font=宋体]浓度（[/font][font=Times New Roman]1-2[/font][font=宋体]倍）和固定的[/font][font=Times New Roman]Mg2+[/font][font=宋体]浓度（[/font][font=Times New Roman]1.5mmol/L[/font][font=宋体]），对每对引物的量进行再优化。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]若倾向于扩增较短的产物，则应该在保持[/font][font=Times New Roman]KCl[/font][font=宋体]浓度不变的情况下逐步增高[/font][font=Times New Roman]Mg2+[/font][font=宋体]的浓度（直至[/font][font=Times New Roman]4.5mmol/L[/font][font=宋体]）。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]3.[/font][font=宋体]若所有产物的扩增效率都很低，试着提高模板和热稳定[/font][font=Times New Roman]DNA[/font][font=宋体]聚合酶的浓度。如果没有改善，成倍的增加所有引物的浓度并采用复性和延伸温度依次降低[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]℃的降落[/font][font=Times New Roman]PCR[/font][font=宋体]。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]4.[/font][font=宋体]若非特异性扩增较为严重，通过一系列只含有一对引物的[/font][font=Times New Roman]PCR[/font][font=宋体]反应来确定是由哪一对引物产生的非特异性扩增；若不能归结为任何一对特定的引物，则考虑是由一对引物的正向引物和另一对引物的反向引物引起的，则设置一系列依次减少一对引物的多重[/font][font=Times New Roman]PCR[/font][font=宋体]，通过排除法，确定是哪两条引物产生的非特异性扩增。[/font][/size]

异曲同工之妙——单核细胞增生李斯特氏菌血清型的多重PCR鉴定摘要：本研究采用多重PCR方法，鉴定来自病发地区部分羊场的发病绵羊、健康绵羊、羊舍环境和乌鸦粪分离的李斯特氏菌的血清型。总结：本试验采用多重PCR方法鉴定血清型方法成立，且准确性高。多重PCR血清分型方法简易，材料易获取，且价格低廉，灵敏度高和特异性好，速度快同时结果直观，使得LM血清型分型方法与常规PCR更好的结合，且有效提高了LM血清型分型方法的准确性和可行性。

科技日报讯一个宇宙果然还是太孤单了。据国外媒体报道，美国科学家最近发现了首个证明其他宇宙存在的确凿证据。借助由普朗克太空望远镜观测到的数据绘制而成的宇宙地图，科学家们认为，图中宇宙微波背景辐射之所出现不规则分布的状况，其原因只能是其他宇宙施加的引力所致。该结果可能是“多重宇宙”这个颇富争议的理论问世以来第一个真正的证据。 宇宙全景图展示了138亿年前大爆炸发生时产生的辐射——它们在今日依然可被侦测到，并被称为宇宙微波辐射。一般来说，科学家们倾向于认为这种辐射的分布是均匀的，但是全景图显示出不同的事实——在南半部的天空中存在一个强大的中心，以及一个无法用现有物理学知识解释的“冷域”。 实际上早在2005年，美国北卡罗来纳大学教堂山分校的理论物理学家劳拉·莫尔西·霍格顿与卡耐基梅隆大学教授理查德·霍尔曼曾预言宇宙辐射不规则分布的存在，而其原因来自于其他宇宙的牵引。不过一直以来他们都缺乏可操作性的实验验证方法。 如今，通过普朗克天文望远镜的数据，莫尔西教授相信自己当年的预测已经得到证实：人类所处的宇宙并非独一无二，它只是无数同类中普普通通的一个。“自大爆炸发生起，其他的宇宙就一直对我们所在的宇宙施加着引力，宇宙微波辐射的不均匀分布就是结果。它也是第一份令我们能够证实其他宇宙存在的有力证据。”莫尔西说。 尽管依然有不少科学家对“多重宇宙”这一理论抱有质疑，但是该发现势必引发物理学许多观点与认识的改变。花费5.15亿英镑打造普朗克望远镜的欧洲空间局就表示，该望远镜提供的宇宙全景图具有极高的精确度，因而从中确实有可能发现许多目前尚无法解释的谜题，而它们也对物理学提出了新的挑战。 据《星期日泰晤士报》称，剑桥大学理论物理学教授马尔科姆·佩瑞认为，该发现有极高的可能来佐证“多重宇宙”的存在。他的同事天体物理学教授乔治·埃弗斯塔西欧对此也表示支持：“多重宇宙的论调现在听起来仍然让有些人感到怪异，这情况就像当年大爆炸理论的提出一样。不过，现今我们已经掌握了有力的证据，这必将彻底改变人们对于宇宙的认知。” （张梦然） 《科技日报》 2013-05-23 （二版）

天气渐渐热起来了，皮蛋是人们餐桌上常见的凉菜。不过近期食品频频曝出重金属污染，让很多消费者有些担心，这爱吃的皮蛋会不会铅含量超标呢，市场上标“无铅工艺”的皮蛋真的可信吗?皮蛋斑点多重金属含量高　　中国农业大学食品科学与营养工程学院副教授朱毅说，铅、铜等重金属含量比较高的皮蛋，通常斑点会比较多，如果看到有多个斑点，消费者就要留心。　　四招辨别优劣皮蛋　　一掂：将皮蛋放在手掌轻掂，品质好的皮蛋有弹性，颤动大，无颤动皮蛋的品质较差。　　二摇：捏住皮蛋放在耳边摇动几次，听是否有水响声，好皮蛋一般没有响声，而响声越大有可能皮蛋已坏。　　三看：皮蛋外壳呈灰白色、无黑斑者为上品。在灯光下透视，蛋内大部分呈黑色或褐色，小部分呈黄色或浅红色为优质蛋。若大部分或全部呈褐色透明体并有水泡阴影来回转动，为劣质蛋。　　四尝：皮蛋若腌制好，蛋清弹性较大，呈茶褐色，并有松枝花纹，蛋黄中心呈橘红色。