单细胞精准操作

CellSorter高精准自动单细胞挑选与实时分析系统：CellSorter全自动无损单细胞分离捕获系统背景信息：单细胞实验主要是基于以下特点：1.单细胞易包含一个物种全部的遗传信息；2.单细胞实验避免了细胞异质性的干扰，准确性更高。3.单细胞实验有利于还原生物事件本身，诸多生物事件如胚胎发育、肿瘤形成及转移等均以单细胞为起点。4.分选某个单一细胞，然后进行扩大培养，细胞分析。CellSorter系统全景图匈牙利CellSorter公司推出的全自动单细胞挑分离捕获系统，为获取单细胞提供了完整的解决方案CellSorter可从血液、骨髓、制备的组织细胞悬浮液态体系中挑选出感兴趣的目标细胞，并利用实时成像系统，进行单细胞的实时跟踪。系统以显微镜为基础，采用计算机控制毛细管(毛细管内径：=5um)从大量培养混合物中分离抓取大量抓取同一类型细胞或分选稀有细胞，操作步骤是由独有cellsorter专利软件控制。整个过程分为四个步骤：1．细胞识别2．细胞捕获3．细胞沉积4．单细胞分析- the ultimate tool for single cell analysis!采集细胞可沉积到玻璃载片或者PCR管中,玻璃载片可以承载多达384孔板,也可与cellsorter单细胞跟踪分析培养板联用，进行各种细胞之间、DNA、RNA和蛋白质之间的相互作用分析。产品描述Cellorter全自动单细胞分离捕获系统是Cellsoter公司一款主要用于识别、挑取、转移悬液中单细胞或者单一类型细胞，然后利用Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板进行后期的单细胞实时跟踪分析。借助高清晰度的CCD 摄像机成像，操作者可直观看到目的细胞，随后通过操控软件控制毛细管高效地完成对悬浮细胞或者是贴壁细胞的挑取及转移。整个过程可视化，操作简单，挑取准确，跟踪分析实时方便。对于各种类型的单个细胞挑取、分析游刃有余。该系统通过细胞识别、细胞挑取和细胞转移、跟踪实时分析四个步骤可以实现对悬浮体系中任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的抓取分离、分析，细胞可以转移到PCR管等后续实验装置.该系统以“所见即所得”的方式，几乎涵盖所有的单细胞获取途径，结合Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板可进行下游基因、蛋白水平的研究。Cellorter全自动单细胞分离捕获系统在培养碟中原位自动分选细胞，具有高精度、细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织的特性，是高精准、全自动分选沉积单细胞的不二之选。系统优势1).可直接从培养皿中进行细胞和细菌分选,微吸管内直径可达=5um 2).分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记3).无荧光标记的细胞都可通过软件进行自动识别4).可确保细胞分离后活力，并且可培养5).分选荧光分子探针标记的特定细胞6).单细胞收集进行进一步培养、克隆，RNA或者蛋白质制备7).免疫制备，进行目标细胞分类8).可对各种粘结细胞进行分类9).细胞筛选前的细胞培养10).一般的分选过程只需几分钟就可完成11).使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测12).分选速度：1Cell/秒,可以一次性连续分选1000个细胞；13).每一次可连续分选分拣出细胞个数：1~100014).自动化集成度高，工作效率高速率为1Cell/秒,高通量分离，通过软件自动标定并进行连续运行，单次连续运行最多可以分离多达200个细胞；多次连续运行可以达到1000个细胞以上。 15).仪器操作准确性：可在细胞悬液中进行单细胞自动分离，完全自动化的单细胞操作，人工干预最少 避免了细胞异质性的干扰，准确性更高16). 针对细胞种类: 血液、骨髓、制备的各种组织细胞悬浮液,任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的分离,可保证细胞分离后活力，保证细胞可培养性17).最小操控体积:1nL——10 nL18). 稳定性:工作稳定性强，可以单次连续高精度运行上百次，经过Nature专家组验证，相关报告已经在Nature子刊发表19)自动单细胞沉积功能： 19.1)单细胞输送到达每一个PCR管 19.2)滴液体积小于1ul 19.3)一个循环可装满80个PCR管 19.4)每个细胞沉积时间15~20微秒 19.5)可在一个玻璃盖玻片上原位单细胞沉积20)自动单细胞沉积到PCR管20.1)可将单细胞移动到每一个PCR管中20.2)一个循环可填满10PCR条，容纳80个管20.3)盖玻片单细胞原位沉积试验20.4)最小滴定体积优于1ul20.5)15~20微秒每个细胞21)计算机控制单元全自动细胞分选仪控制台可通过计算机USB接口控制流体阀和显微LED照明光源，同时也可以自由地控制显微镜荧光快门，并且整合了高速控制阀实现流体快速、准确控制。22)设备特点 22.1)兼容所有的倒置显微镜 22.2)快速手动调节通过LED照明光源 22.3)分选针头更换快速、便捷 22.4)可通过连接环完美的安装到显微镜的物镜上 该系统配备高精度微移液管支架，控制台始终保证微量吸液管位于视场的正中心， 并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上，同时软件可对移液管的位置进行偏差校准。微移液管的前端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦，且微移液管的前端可在显微镜中非常容易的被观察到，同时显微镜的图像可跟进调整； 玻璃微移液管更换非常便捷，当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。CellSorter微量吸液管非自动化的细胞沉积平台a． 微量吸液管的路径。 在一个典型的分类过程中，可根据路径对细胞进行逐个提取，有200个细胞从培养皿中被提取。比例尺：100μm。b． 硬件仿真模拟的控制软件。 在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。c． 微量吸液管定位装置微量吸液管布局图。 控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。玻璃微移液管全自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围为50~80um；可根据客户的应用提供准确的内孔径方案；更小的微移液管可达亚微米级，用于大分子的操纵。

传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷，如分离效率低，细胞存活率低，缺乏证实克隆来自单细胞的证据，使用重复性的配件造成交叉污染等。由德国cytena公司开发的专利的单细胞打印技术(SCP technology)，通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板和384孔板中，大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。特点与优势单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。保证克隆性分选过程提供单细胞的图像，提供了细胞系来自于单克隆的证据，符合FDA对单抗的生产需证实来自于单个细胞的要求。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，且可根据细胞的直径和圆度进行单细胞分离。紧凑型设计可将 C.SIGHT 2.0 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性在cartridge分离细胞前后的过程中， 会连续拍取多张细胞图片， 证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名， 并存储在硬盘中， 以便追踪。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，便于后期提供不受质疑的克隆来源图片证据。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径与圆度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化C.SIGHT 2.0 可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域稳定细胞株开发用于克隆培养的 iPSC 分离细胞疗法基因治疗法

多功能单细胞显微操作系统- FluidFM OMNIUM一款全自动高精度单细胞操纵平台设备型号已正式由FluidFM BOT更新为FluidFM OMNIUM瑞士Cytosurge公司推出的多功能单细胞显微操作系统——FluidFM OMNIUM，是一款将原子力系统、显微成像系统、微流控系统、活细胞培养系统融为一体的单细胞显微操作平台，其核心技术——FluidFM技术采用了纳米中空探针，轻松实现单个细胞水平、fL别超高精度、全自动化的细胞操作。FluidFM技术打开了传统细胞实验手段无法触及领域的大门，突破了单细胞研究、药物开发、细胞系开发中的障碍，主要功能包括单细胞提取、单细胞分离、单细胞注射、单细胞力谱等。深度应用于CRISPR基因组编辑、单克隆细胞系开发、病毒学、神经科学和生物力学等领域。 单细胞提取——FluidFM技术是微量、低创、的活细胞原位提取方案直接细胞自然生长环境中提取单个细胞的内容物，同时不影响细胞活力。该程序是破坏性低的，实验证明，可以在不同时间点对同一单个细胞进行细胞活组织检查。 单细胞分离——FluidFM技术是进行无损细胞分离、分选、构建细胞系的理想工具● 直观、简单、温和、自动化；● 的挑选和放置细胞：选择你想要的细胞，并把它放在您需要的位置● 分离通量：约50个细胞/小时。可以将分离后的细胞放置任何您需要的位置，也可以按照不同的形状位置去放置细胞。 单细胞注射——FluidFM技术是将多种不同类型物质注射入单细胞的佳选择● 无损注入的将不同类型的物质准确注入到细胞质或者细胞核。● 可定量的fL别注射。● 注射后细胞存活率95%。● 每小时可注射100个细胞。注射细胞种类：贴壁、悬浮细胞均可，对于注射细胞的种类，FluidFM并没有限制，而且，心肌细胞这种注射难度高的细胞也能够胜任。注射任何可溶性化合物：Lucifer Yellow、UHRF1-BFP proteins、Small RNAs、Plasmids、CRISPR/Cas9 RNP complexes、Antibodies等。 单细胞力谱——FluidFM技术在单细胞水平上提供高质量的力学数据● 细胞水平力学测定通量高、直接抓取或者压细胞即可。● 适用细胞种类：悬浮细胞、贴壁细胞均可测量● 力学范围：nN到μN别的细胞水平的力● 操作简单：区别于AFM细胞力学测量，具有简便、直接的优势。测试数据肝细胞的微量注射HeLa细胞的微量提取CHO细胞的单细胞分离纳米光刻DAPI染料发表文章单细胞注射：1. O.Guillaume-Gentil, E.Potthoff, D.Ossola, et al. Force-controlled fluidic injection into single cell nuclei.(2013)Small,9(11),1904?1907. doi:10.1002/ smll.201202276A.2. Meister, M. Gabi, P.Behr, et al. FluidFM: Combining atomic force microscopy and nanofluidics in a universal liquid delivery system for single cell applications and beyond.(2009) Nano Letters, 9(6), 2501?2507. doi:10.1021/nl901384x单细胞提取：1. O. Guillaume-Gentil, T. Rey, P. Kiefer, A.J. Ibá?ez, R. Steinhoff, R. Br?nnimann, L. Dorwling-Carter, H. Zambelli, R. Zenobi & J.A. Vorholt. Single-Cell Mass Spectrometry of Metabolites Extracted from Live Cells by Fluidic Force Microscopy. (May 2017) Anal Chem., 89(9), 5017-5023. doi:10.1021/acs.analchem.7b003672. O. Guillaume-Gentil, R.V. Grindberg, R. Kooger, L. Dorwling-Carter, V. Martinez, D. Ossola, M. Pilhofer, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Tunable Single-Cell Extraction for Molecular Analyses. (Jul 2016) Cell, 166(2), 506-516. doi: 10.1016/j. cell.2016.06.025.单细胞分离：1. O. Guillaume-Gentil, T. Zambelli & J.A. Vorholt.Isolation of single mammalian cells from adherent cultures by fluidic force microscopy. (2014) Lab on a chip, 14(2), 402-414. doi:10.1039/c3lc51174j2. P. Stiefel, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Isolation of optically targeted single bacteria by application of fluidic force microscopy to aerobic anoxygenic phototrophs from the phyllosphere. (2013) Applied and Environmental Microbiology, 79(16), 4895-4905. doi:10.1128/AEM.01087-13P.3. D?rig, P. Stiefel, P. Behr, et al. Force-controlled spatial manipulation of viable mammalian cells and micro-organisms by means of FluidFM technology.(2010) Applied Physics Letters, 97(2), 023701 1-3. doi:10.1063/1.3462979新发表：20211. M. Mathelié-Guinlet, F. Viela, J. Dehullu, S. Filimova, J.M. Rauceo, P.N. Lipke & Y.F. Dufrêne. Single-cell fluidic force microscopy reveals stress-dependent molecular interactions in yeast mating. (2021) Commun Biol. doi: 10.1038/s42003-020-01498-9AFM Series: Adhesion of single cells20201. A.G. Nagy, A. Bonyár, I. Székács & R. Horvath. Analysis of single-cell force-spectroscopy data of Vero cells recorded by FluidFM BOT. (2020) IEEE 26th International Symposium for Design and Technology in Electronic Packaging (SIITME). doi: 10.1109/SIITME50350.2020.9292265, BIO Series: Adhesion of single cells2. I. Demir, J. Blockx, E. Dague, P. Guiraud, W. Thielmans, K. Muylaert & C. Formosa-Dague. Nanoscale Evidence Unravels Microalgae Flocculation Mechanism Induced by Chitosan. (2020) ACS Applied Biomaterials. doi: 10.1021/acsabm.0c007722. AFM Series: Adhesion of single cells3. P. Saha, T. Duanis-Assaf & M. Reches. Fundamentals and Applications of FluidFM Technology in Single-Cell Studies. (2020) Advanced Materials Interfaces. doi: 10.1002/admi.20001115. AFM Series: REVIEW4. T. Schlotter, S. Weaver, C. Forró, D. Momotenko, J. Voros, T. Zambelli & M. Aramesh. Force-Controlled formation of dynamic nanopores for single-biomolecule sensing and single-cell secretomics. (2020) ACS Nano. doi: 10.1021/acs.nano.0c04281. AFM Series: SICM, other5. L. Hofherr, C. Müller-Renno, C. Ziegler. FluidFM as a tool to study adhesion forces of bacteria - Optimization of parameters and comparison to conventional bacterial probe Scanning Force Spectroscopy. (2020). PLOS ONE. doi: 10.1371/journal.pone.0227395. AFM Series: Adhesion of single bacteria6. T. Schlotter, S. Weaver, T. Zambelli, J. Voros & M. Aramesh. Force-controlled nanopores for single cell measurements using micro-channelled AFM Cantilevers. (2020). Biophysical Journal. doi: 10.1016/j.bpj.2019.11.1066. AFM Series: Other 7. J. Zhang, H. Yu, B. Harris, Y. Zheng, U. Celik, L. Na, R. Faller, X. Chen, D. R. Haudenschild, G. Liu. New Means to Control Molecular Assembly (2020) ACS Publications. doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b11377. BIO Series: Nanolithography8. P. Wysotzki, A. Sancho, J. Gimsa, J. Groll. A comparative analysis of detachment forces and energies in initial and mature cell-material interaction (2020) Science Direct. doi.org/10.1016/j.colsurfb.2020.110894. AFM Series: Single Force Spectroscopy9. M. Sztilkovics, T. Gerecsei, B. Peter, A. Saftics, S. Kurunczi, I. Szekacs, B. Szabo & R. Horvath. Single-cell adhesion force kinetics of cell populations from combined label-free optical biosensor and robotic fluidic force microscopy. (2020) Scientific Reports. doi: 10.1038/s41598-019-56898-7. BIO Series: Adhesion of single cells用户单位国内用户：国外用户：

单细胞活性分析仪 由于细胞自身的复杂性及彼此之间存在的种种差异，单细胞分析存在需要个体化设计识别探针，难以提供胞内生物分子化学信息的技术挑战。目前市面上尚无此类产品，为此我公司联合南京大学院士团队共同开发出首款：单细胞活性分析仪。该设备通过构建“超痕体积 (fL-pL) 电化学反应模块”，首次将宏观维度生物/电化学测量理论与方法引入单细胞分析中，通过电化学分析反应产物来实时测量单细胞及单细胞器内生物分子活性/结构等化学信息。该仪器突破了单细胞分析的技术瓶颈，降低了分析的难度；具有通用性强、通量高、自动化程度高、时空分辨率高、实时、原位检测等特点；为深入理解生命过程中的化学本质提供重要的参数，具有重大的基础科研价值；同时该设备已成功应用于动脉硬化类疾病，早期癌症筛查，癌症个性化用药等研究，未来可应用于临床精准医疗，具有巨大的社会意义和经济价值。一、 应用：1. 微创注药：对细胞进行局部加药或其它液体物质，同步分析细胞因应激反应而导致生理指标的变化。2. 生殖育种：对细胞进行杂交注射，研究生殖机理或育种变化。3. 细胞内组份分析：将细胞内局部物质提取出来进行组份分析（结合质谱仪使用）。4. 细胞内蛋白活性分析：检测细胞内不同位置蛋白质的活性。5. 单细胞测序：进行单个活细胞原位测序（结合测序仪使用）。 二、 技术优势：1. 精准、超微量：非机械注射/提取技术，具有加样、取样量更少，控制更精确的优势，最小加样量为飞升。2. 微创操作：微创注射（探针尖端外径≤200nm），对细胞伤害极小，保证细胞活性。3. 无滞留、无回流现象：瞬时启动/停止注射或提取过程，死体积小于机械泵输送模式，不存在滞留或回流现象。4. 注射提取双功能：一台设备同时兼容注射和提取功能，且可共用一个控制通道。5. 堵塞检测：具有在线堵塞检测功能。三、 基本技术参数l 注射/提取体积：10-15(飞升)-10-9L(纳升）l 最小注射/提取体积：1×10-15L(飞升）l 注射流速：0.1-100×10-18L/s（可根据实验要求调节）l 微提取空间：活细胞内500nm区域，包括细胞的微结构（轴突、树突、伪足等）l 实时监测注射/提取过程l 温度测量范围：-10℃~75℃l 最大相对湿度：温度为 31℃（ 88℉）时相对湿度为 80%，然后线性降低l 电源：220V， 50/60HZl 信号数据采集与分析软件：实时在线分析处理采集到的图像和电学信息数据四、 规格型号荧光显微镜微操作系统CCD成像型号正置倒置左边右边吸附手柄单色彩色FIS100√√√√FIS200√√√√√√FIS300√√√√FIS400√√√√√√

Uno单细胞分液仪遇见Uno单细胞分液仪前所未有地简化您的单细胞工作流程Tecan Uno 单细胞分液仪是一款自动化台式仪器，专为提高单细胞工作流程中的易用、高效和精确而设计。Uno 支持 "组学 "领域广泛的单细胞应用，包括基于 MS 的单细胞分析、iPSC 文库、3D细胞研究、细胞系开发等。Uno能够在几分钟内实现精准的单细胞分液并保证细胞活性，同时还能实现从皮升到微升级别的试剂的快速分配。

Lightning实时单细胞免疫学研究系统可助您在数天内直接可视化定量上千个T细胞单细胞水平的细胞表型和功能。可视化Lightning系统可精准地创建上千个细胞间相互作用环境，执行高度可控基于单细胞水平的互作实验，以分离和研究单个细胞功能。基于该平台可开展多种类型的实验，例如CAR-T构建筛选和验证、抗原或TCR的发现和验证以及辅助或调节T细胞功能的研究。 直接检测单个细胞水平的细胞毒性T细胞毒性测定是了解机体细胞免疫功能的重要方法，但是直接的活性检测一直是难题，通常的方法主要通过靶细胞增殖速率或ELISA等方法间接评估。Lightning系统可以直接在单细胞水平测定单T 细胞的活化表型和功能，精准评估抗原特异性T细胞活性。可回收目标活细胞Lightning系统的智能分析软件Assay Analyzer界面友好，帮助您以可视化形式多参数评估细胞，并在细胞评估后可从任意NanoPenTM中您感兴趣的目标细胞进行选择性导出，或将具有相似表型和功能的单个细胞合并导出以用于后续其他分析。包括：• CAR-T细胞 + 表达抗原的靶细胞• Pan-T细胞+T2抗原递呈细胞• CD8+T细胞 +呈递了抗原的DC细胞• CD4+T细胞 +呈递了抗原的B细胞• CD8+T细胞 +Treg细胞

产品介绍SC-catcher单细胞光镊操纵与分选系统，具备强大的微小物体显微操控能力。该系统可在显微镜下对不同尺寸、形态的细菌、真菌、微藻、动物细胞、微颗粒等进行高效捕获、自由操纵与可视化精确分离，单细胞得率及培养成功率高达95%以上，确保了稀有细胞、低丰度目标细胞的有效获取。SC-catcher可与多种观察与检测设备相结合，实现单细胞检测、操纵与分离的一体化、自动化操作。这不仅提高了实验效率，还有助于科研人员更好地理解细胞的结构和功能。产品特点超高精度显微操纵应用光镊技术，在显微镜下，精准实现单细胞/单颗粒的捕获，并操控其进行移动和分离，单细胞得率＞95高活性单细胞分离光镊技术具有低损伤的特点，能够最大程度保持细胞的原位状态、生长活性及代谢功能，单细胞培养成活率＞90%。单液滴按需生成可根据用户需求，有选择地将一个或多个目标细胞包裹在同一个液滴中进行下游实验，例如细胞互作研究。自动化孔板接收集成96孔板接收模块，可根据实验需要选择接收区域及各孔中细胞数量。多模态单细胞识别具有形态、荧光、拉曼光谱识别模块，多模态检测，精准目标细胞锁定。 模块化设计光镊模块可自由加装在用户现有显微镜上，提供超高性价比的显微镜功能升级方案。定制化细胞操纵芯片可根据用户实验需求，进行细胞操纵与分离芯片设计，提供全流程解决方案。产品应用SC-catcher具有广泛的应用价值。在环境微生物领域，SC-catcher系统为研究微生物生长、代谢和交互提供新的工具。在合成生物学领域，该系统为基因编辑和细胞筛选培养提供有力支持，有助于深入探究基因表达和功能。在微藻研究中，该系统为功能藻类的捕获、分析与功能开发提供了有效手段。总之，作为单细胞精准显微操控利器，SC-catcher将为生命科学和医学研究的各个领域提供有力工具。

该仪器可保持样品原位状态并进行活性单细胞精准分选，为单细胞的观测监测、捕获操纵、分离提取提供了系统化解决方案，实现“所见即所得”。EasySort Compact通过光镊轻松控制单细胞的移动轨迹，并通过独有的重力驱动专利技术，将任何直径大于1 μm的目标单细胞迅速包裹成单液滴，可对接下游实验。EasySort Compact可广泛应用于各类单细胞的分离、分选、培养及测序实验中。首次实现复杂样品中单个细菌精度的可靠分选与微液滴包裹，保证细胞活性和DNA/RNA质量。产品特性活性单细胞：独创的RAGE分选技术。分选全流程的液相微环境，最大程度保留单细胞活性。 多模态：内置照明与荧光模块。明场与荧光双模式分选，让目标微生物无处遁形。高覆盖度：配套自主研发试剂盒和耗材。高效率微体系扩增，全基因组序列覆盖度可超90%。防污染：内嵌式LED紫外消杀设计。相对独立的样品分选空间，将潜在实验污染降到最低。集成一体化：友好的人机交互界面。各模块的高度集成一体化，让分选体验更舒适。

星海单细胞测序系统产品简介：星海单细胞建库系统由达普生物全程自主研发。系统基于微流控油包水及微球编码技术，通过配套的星海单细胞3’转录组建库试剂盒，可在几分钟实现数百至数万单细胞的分离，获得大量单细胞特异性表达谱。自主研发的配套Starscope生息分析软件，可完成从原始数据到生信报告输出的数据分析，独特的丰富数据可从全新角度解析肿瘤发生、耐药性机制及鉴定肿瘤生物标志物，解析肿瘤微环境、细胞内分子调控网络关系等，用于深度解析各种疾病机制，发育研究及药物靶点发现等。星海单细胞测序系统产品特点： 原理：基于水凝胶编码微球与油包水液滴生成技术快速分离单细胞进行测序文库构建；通量高：灵活处理1-8样品，单个样品上样2万细胞；细胞捕获率：60%；性能优：灵敏度达国际主流产品水平；成本低：全国产化试剂耗材，供应稳定，【享品质低价】；多应用：转录组、表观组、免疫组库单细胞建库测序。星海单细胞测序系统产品应用：基础科研：肿瘤学、免疫学、干细胞、神经生物学、 发育生物学、类器官等研究；药物开发： 抗体药物开发，小分子药物开发，细胞治疗药物开发；精准医学：疾病诊断，个性化治疗，疾病监测， 耐药性分析等药。

德国cytena公司开发的克隆筛选单细胞打印系统UP.SIGHT，通过⾃ 动化⽅ 式替代劳动密集和耗时的步骤来简化细胞系开发（CLD）⼯ 作流程。将具有专利的、⾼ 效、快速和温和的单细胞分选技术与快速、⾼ 质量的成像系统相结合，可提供完整孔板图像。此多功能⼀ 体化的解决⽅ 案可实现喷嘴成像和3D 全孔成像，从⽽ 通过独⽴ 的光学设备双重保证单克隆性，实现单细胞正确率99.99％，并可对细胞⽣ ⻓ 过程进⾏ 成像监测，提供单克隆报告以追踪和验证单克隆，符合FDA要求。特点与优势克隆性的双重保证使用两种独立的方法确证单细胞来源：分选前后的喷嘴成像和 3D 全孔成像。单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。精确的克隆追踪通过集成板成像跟踪克隆生长并识别快速生长的克隆，5-6min/384孔板。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，可根据细胞的直径、圆度或荧光强度进行单细胞分离，也可借助荧光染料，可以筛选高产目标抗体的CHO细胞株。紧凑型设计可将 UP.SIGHT 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性喷嘴图像在cartridge分离细胞前后的过程中，会连续拍取多张细胞图片，证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名，并存储在硬盘中，以便追踪。3D全孔成像在液滴离开喷嘴掉落至培养基时，可对每个孔进行全体积成像，确认单细胞掉入至孔内，结合喷嘴图片，实现单细胞来源的双重保证。DayX天板成像借助集成的⾼ 清成像仪，UP.SIGHT可在⼀ 台仪器中实现完整的单细胞克隆⼯ 作流程。从温和的单细胞分离到双重保证的克隆性再到从第0天起进⾏ 细胞⽣ ⻓ 跟踪，UP.SIGHT可以完成所有⼯ 作。符合FDA要求，提供单克隆报告UP.SIGHT 可对每个单细胞的喷嘴图像、3D全孔成像以及克隆形成追踪图像⽣ 成特定的全⾯ 的强有⼒ 的克隆证明报告。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。具有AOC功能，实现液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，非常适合单细胞PCR、单细胞基因组学和单细胞蛋白质组学研究。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径、圆度或荧光强度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化UP.SIGHT可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域单克隆细胞培养单克隆抗体开发自动化细胞系开发细胞疗法和干细胞研究基因治疗选型指南型号(X.SIGHT)功能UP.SIGHT1.多功能⼀ 体设备，可执⾏ 单细胞分离，单细胞孔板拍照以及克隆⽣ ⻓ 监控2.基于明场图像的⾮ 荧光细胞的筛选3.基于荧光功能的单⼀ 活细胞分选及⾼ 产CHO细胞株的筛选，如GFP、FITC、Aalexafluor488等荧光标记的细胞株的筛选C.SIGHT 2.0基于明场图像单细胞的分选：CHO，HEK293，Hela，L929，U2OS，IPSC等细胞F.SIGHT 2.01. 基于明场图像的⾮ 荧光细胞的筛选2. 基于荧光功能的单⼀ 活细胞分选以及⾼ 产CHO 细胞株的筛选如GFP、FITC、Aalexafluor488等荧光标记的细胞株的筛选

一、产品介绍PRECI SCS-R300拉曼单细胞分选仪是一款集共聚焦拉曼光谱检测系统与单细胞可视化分选系统为一体的细胞识别与分离设备，基于拉曼光谱技术对目标菌进行识别，并在单细胞水平上进行测序、培养等研究，搭建单细胞表型与基因型的桥梁，为各领域单细胞研究提供新策略。此外，拉曼分选技术还可用于微塑料等微小颗粒的识别与分离研究。PRECI SCS-R300的单细胞分选原理二、微生物单细胞研究意义单细胞研究是目前生物学研究热点前沿领域。过去十年来，在动物学研究中利用单细胞技术重新理解了细胞分化、细胞周期和细胞免疫等重要的生命过程。然而对微生物单细胞的研究目前尚处于起步阶段，所以实现微生物单细胞鉴定、功能菌快速筛选、微生物鉴定、可视化单细胞分离和高通量筛选，将为微生物的研究提供技术突破。传统群体研究方法：对微生物群落的整体检测，得到的是平均值无法反应不同细胞在群落中的功能；宏基因测序虽然能反应群落的组成与丰度，但仍无法准确找到哪种微生物发挥关键作用。单细胞研究新技术：能够绕过培养阶段，在单细胞水平上建立表型与基因型的联系，有效解决群体研究存在的问题，为功能微生物、突变株、耐药菌、未/难培养微生物等研究提供新策略。三、微生物单细胞研究策略四、研究领域细胞生物学（细胞种类鉴定、细胞代谢检测等）、植物发育学（遗传育种、遗传机制研究等）、遗传学（干细胞生长、分化、成熟的动态监测等）、微生物学（微生物种属鉴定、药敏检测等）、病理学（肿瘤精准分选、肿瘤术中导航、快速病理分析等）、药代动力学（药物在细胞中的代谢监测等）、免疫学（免疫微环境等）、食品学（食品安全、发酵工程菌等）等。五、实验方案1. 基于形态的微生物单细胞分离根据微生物细胞的长度、宽度、长径比、规则度等形态学指标，进行识别、定位与编号，自动将目标形态的微生物单细胞分离出来。微生物单细胞智能图像识别功能单细胞分选结果 2. 基于拉曼光谱的微生物单细胞识别与分离2.1 耐药菌/功能微生物（如有机物降解菌）的拉曼识别重水标记：对于有代谢活性的微生物细胞，D2O会经代谢进入碳骨架，形成C-D键，使峰位红移至静默区。使用此方法可以检测细菌/细胞在压力环境下（如抗生素、高温、高压等）的代谢活性，从而鉴定耐药菌或极端微生物。13C或15N稳定同位素标记：13C或15N同位素探针能够通过底物完成对生物标志物的标记，带有重同位素的生物标志物，其拉曼特征谱线因同位效应将发生红移动（同位素结合率＞10%时），采用光谱对比分析很容易鉴别出来，进而确定目标微生物单细胞。功能菌拉曼识别流程 2.2 研究样品中的“未知菌”（无法确定目标菌的种属、功能等信息）微生物单细胞内所有化合物的拉曼信号构成的“单细胞拉曼图谱”可作为其“化学指纹”，进行细胞种属的区分和鉴定，具有快速、灵敏、非破坏性等优势，开辟了微生物鉴定的一个全新领域。首先，使用形态特征对细胞进行初筛，再应用拉曼光谱聚类分析法，将样品中的微生物划分为不同类别，应用可视化弹射分选的方式，将各类别的微生物细胞分离出来，进行全基因组扩增及高通量测序分析。“未知菌”单细胞研究方案 3. 基于荧光的微生物单细胞分离根据目标菌的荧光信号（自发荧光、荧光染料、探针标记、FISH等），将单细胞识别并分离出来。荧光菌单细胞分离 六、应用案例1.肠道耐药微生物研究本文应用结合同位素-拉曼光谱、单细胞分选与mini-meta测序分析技术，对人肠道微生物中的耐药菌群进行研究，揭示肠道耐药菌与个人用药史之间的相关性。文献：Raman-activated sorting of antibiotic-resistant bacteria in human gut microbiota2.D2O探针追踪耐药基因的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具，可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因（ARGs）从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子，随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌，并进行基因鉴定，从而探索耐药基因的水平转移。文献：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation for Environment to Clinic3. 嗜冷电活性微生物的mini-metagenome分析采用拉曼单细胞分选技术，层次聚类分析、宏基因组测序相结合的方法，深入研究了嗜冷菌的基因与代谢功能。文献：Mini-metagenome analysis of psychrophilic electroactive biofilms based on single cell sorting 4. 铁还原菌的荧光识别与单细胞分离培养本文合成了一种Fe2+特异性荧光化学探针（FSFC），应用荧光检测与单细胞分选技术，将铁还原菌（FeRM）从群落中识别并分离出来，而且实现了分离单细胞的培养，成功获得了功能菌株。文献：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level5. 工程菌筛选使用拉曼技术分别检测产菊粉酶酵母和对照样品的胞体及培养基代谢物，确定产菊粉酶的工程菌拉曼光谱存在差异，用其构建的数据库，结合可视化单细胞分选培养，提高工程菌筛选效率。

单细胞光导系统通过整合光电定位技术和微流控技术，实现了在芯片的纳升级小室中，高通量地进行基于单细胞的细胞生物学研究。一、技术突破现有单克隆细胞株开发过程中的单细胞操作技术，比如有限稀释法、流式分选仪等技术，虽然能够得到单细胞，但是往往会损伤细胞，干扰细胞的正常状态， 因此形成克隆的比例很低；还存在单克隆性不佳、观测困难、时间长、通量低、可塑性差等缺点，事倍功半。此外，仅仅得到单细胞远远不够，还有细胞培养、检测、导出等流程需要合适的解决方案。如果使用非整合性的方案，常常会出现培养困难、难以分析、导出不易或重复性差等问题，而抹杀了在前期取得单细胞的努力。而 Beacon 单细胞光导系统可以从实验之初直接操作和培养单个目标细胞， 结果可靠、效率高。此系统将光电定位技术（OptoElectroPositioning） 与新颖的纳流控设计结合，不仅可以在一张芯片上精准地对单细胞进行挑选，还可以直接进行培养、实时而不间断地利用多个不同的通道，检测细胞状态、对单细胞或单克隆进行多种实验，并根据实验时读取的特定结果导出需要目标细胞和目标克隆。其 4 个核心模块 import, culture, assay, export 结合，流畅地完成了单克隆细胞株开发所需的大部分流程，自动化操作可以避免常规单克隆细胞株开发过程中的人为因素干扰并增进稳定性及重复性，使最终结果更加科学可靠。Beacon 单细胞光导系统目前可以直接无损操控单细胞、并进行全自动培养、检测、克隆、导出和深入研究的综合性系统，将大力提升研究人员的研究效果，将帮助本部门在单克隆细胞株开发方面取得突破、节省时间、并做更多项目。二、应用领域1、抗病毒中和抗体发现目前获得抗病毒中和抗体有三种策略：1，从康复病人血液中获得；2，用病毒蛋白免疫小鼠通过通过抗体发现过程获得；3，通过筛选人天然抗体库获得。其中通过第1种策略获得的中和抗体效果好，耗时短。将从康复病人血液中富集的B细胞进行单个B 细胞水平的筛选及测序，从而快速高效地获得抗病毒中和抗体。单个B细胞抗体发现具有很多优势，成为抗体发现领域的热门新方向，但受限于常规技术平台难以实现单个B细胞的分离，筛选和回收。Beacon 单细胞光导系统将单个B细胞导入到芯片中的纳升级培养小室（NanoPen）中后，可平行检测抗原特异性抗体的分泌，并进行相关功能性验证，并针对性的导出目标B细胞。配合下游的单细胞mRNA测序，可在两天内完成细胞表型筛选并得到相应的抗体重轻链序列。相较于传统的抗体制备技术， Beacon平台具有细胞利用率高，回收效率高，支持人源化，重链和轻链序列信息配对等优势。2、抗体工程抗体药物研发过程中，为使筛选后得到的抗体具有理想的结构和活性，往往需要进行多轮的改造和优化。如通过基因工程的手段对抗体基因进行加工改造、转染到工程细胞重新装配、并进行功能筛选和分析，以便确认该改造是否符合需求。传统转染后筛选需要数周时间，而Beacon 单细胞光导系统仅需 3-5 天即可实现，极大地节省了抗体工程优化流程的时间成本。3、肿瘤免疫治疗在肿瘤免疫治疗中，为了验证细胞的改造效率，优化治疗用细胞的剂量，业界一直在寻找一种可对改造后T淋巴细胞进行高效筛选验证的技术手段。Beacon 单细胞光导系统可以实现对T淋巴细胞进行特异性激活，并检测特定细胞因子的分泌，从而实现对T淋巴细胞的功能性筛选。筛选后导出T淋巴细胞，可配合下游的基因表达谱分析（gene profiling），T细胞受体测序（TCR sequencing），T 细胞受体改造（TCR engineering）等 手段，大幅提升筛选效率。4、基因编辑基因编辑技术是免疫学、细胞生物学等学科的重要研究手段，也是物种改良、疾病预防、治病治疗等领域的重要途径。常规基因编辑实验过程中，在转染后的筛选过程中，需要 1-2 个月进行大量铺板、利用成像或生化等手段进行单克隆筛选和鉴定，而 Beacon 单细胞光导系统仅需 5 天，即可在更大规模地全自动地筛选所需的目标克隆，即可提高实验效率、节省人力成本，也可得到更可靠详实的实验成果。5、细胞共培养研究体外细胞共培养(cell co-culture)技术能模拟体内生成的微环境,便于更好地观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能的作用靶点。Beacon 单细胞光导系统因其精准的细胞操作和高通量，可以为体外细胞共培养提供更多研究手段，如细胞间的杀伤、吞噬、协同等实验策略。6、细胞克隆和亚克隆有限稀释，流式分选等方法是细胞克隆的常见手段，在将细胞分到数十块微孔板后，还需要人工通过显微镜逐个检查是否为单细胞、通过成像系统来判断或通过生化手段来鉴定，每轮需要 3-4 周，根据不同应用单克隆性要求的不同，需要采用1至2轮的克隆步骤，整个过程极其繁琐费时，且误操作可能性较大。而Beacon单细胞光导系统则可以在5天内实现全自动细胞克隆和回收，轻松获得单克隆比例达99.5%的优质克隆。其全程配备图像和影像记录，并可以设计功能性验证环节。利用Beacon单细胞光导系统在芯片上同样也可以进行亚克隆，只需将芯片上特定NanoPen中单克隆的部分细胞分离导出，扩大培养，便可轻松实现克隆与亚克隆的平行培养。7、表型与基因型对应表型和基因型的对应一直是免疫学和细胞生物学研究的痛点之一，具有操作复杂、准确度不高、需要耗费大量人力物力等困难。而Beacon单细胞光导系统由于可以定制化定向导出，可以解决这个问题。在完成对单克隆的表现检测后，Beacon支持将特定克隆进行定向导出，配合下游的基因测序数据，直接对接表型数据和基因型数据。同时，Beacon单细胞光导系统也支持对于单克隆的亚克隆的导出，在对部分亚克隆进行测序的同时，继续培养原单克隆，并进行更多的生化分析，极大的丰富了从同一单克隆样品中可获取的数据种类。三、技术优势1、精准无损的单细胞操作：可利用光电定位系统，同时轻松操作数千个单细胞， 并进行平行的培养，分析等研究。2、通量高：最多可同时运行4张芯片，约50000个细胞。并支持多种芯片类型，灵活的满足不同通量的实验需求。3、全自动：细胞导入，培养，克隆，亚克隆，检测，筛选全部为自动化流程，较大程度的避免了手工操作带来的可能误差或错误。4、软件易用：触摸屏操作，图形化界面，实验流程设计灵活，直观，易上手。5、大幅节省时间：单个B细胞抗体发现流程从常规3-6个月缩减至2天；克隆流程从常规2-3周缩减至约3天。6、高灵敏度：常规单个细胞置于微孔板中，需要培养数周，达到一定密度后才能进行分泌蛋白等指标的检测；而Beacon每个NanoPen体积仅有0.5-1 nl，单个细胞置于其中，密度等同于1E6 cell/ml，因此易于检测，灵敏度高。

美国NeuroIndx品牌显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统美国NeuroIndx品牌显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统分为Kuiqpick和 Unipick两个系统：一、Kuiqpick显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统Kuiqpick是第一款运用真空负压和毛细玻璃管进行单细胞捕获和显微切割系统仪器系统.可应用在已有Olympus CKX31/41和 Labomed TCM400 倒置显微镜上.典型应用：在显微镜观察下,快速从贴壁,悬浮和3D细胞培养采集单细胞或细胞团,和从组织采集特定区域的组织和细胞样品.采集的 细胞和组织可用于再培养，和提取高质量的蛋白质，DNA，和RNA等生物大分子，用于定量RT-PCR，全基因表达，表观遗传 学和蛋白质组学，和单细胞测序等分子生物学研究。系统亮点：1.进行精准单细胞采集捕获可以从常规细胞培养皿中和3D细胞培养上，根据细胞形态或者荧光标记来采集或的单细胞。所采集过程中对细胞没有伤害，因此，所采集到的细胞可以克隆再培养2.进行组织切片显微切割可以成功切割厚度自5微米至300微米的切片2.1）对微切割的样品要求不需要固定,可切割：新鲜冷冻组织、蔗糖处理的组织、新鲜活组织。2.2）样品采集过程不涉及化学，热，激光和辐射处理：对细胞影响很小，保证细胞的活性和完整性，所分离的组织或细胞可以提取高 质量的DNA，RNA和蛋白质，供下游研究使用 3.相对于激光辅助系统（LCM）KuiqPick有以下几个优点1)需要最少的样品前处理，可用于未经处理的新鲜冷冻脑组织2）可直接从细胞培养皿中收集目的细胞，收集到的活细胞，可用于下游克隆检测和单细胞分析，对细胞活力的影响很小3）KuiqPick非常容易使用4）KuiqPick价格和维护成本相对于激光辅助系统要低得多。其低廉的成本和灵活多样的功能，已经对传统高成本的激光显微切割系统市场形成有效的替代或补充，目前，已广泛应用于神经生物学，干细胞，癌症细胞生物学及单细胞分析等生命科学研究领域中。4.经济实用：可在已有Olympus CKX41和Labomed TCM400倒置显微镜上升级改造，无需重复购置显微镜5.细胞组织损伤小，不影响再培养6.专业的KuiqpicK软件辅助自动捕获和切割主要技术参数：真空泵负压力范围：0-588.8 毫米***柱真空持续时间范围： 0-1秒线性马达每次移动距离: 0.0015毫米线性马达最大移动距离：8.9毫米线性马达最大移动速度：0.35毫米/秒照明光源: 144 LED环形灯光源寿命：10000小时适用组织样品类型: 新鲜冷冻组织，新鲜活组织，蔗糖处理组织适用组织切片厚度范围: 5-300um适用细胞培养类型: 悬浮细胞培养，贴壁细胞培养，3D细胞培养可供采集毛细管内径大小：15/20/30/40/50/60/80/100um采集毛细管总长度： 4.2±0.2 cm配备软件和计算机：否湿度：30-80% (31°C时)温度：5－40°C适合的倒置为显微镜：LABOMED TCM 400和Olympus CKX411倒置显微镜和二、Uniqpick显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统UnipicK系统原理和KuipqicK原理类似，多了一些功能，可以更方便调节毛细管，更方便采集细胞。对细胞 培养，任何类型都没问题，对贴壁太牢胞外基质较多的，可以先部分消化，松动细胞。但对组织，只能采集柔软组织， 比如脑组织，对硬的韧的组织，比如肌肉组织，皮肤组织等不能采集。有些难采集组织，在消化液处理后也可以采集特定细胞 类型或组织。UnipicK系统可以安装在Olympus CKX41上，也可以购买通用支架，这样可以用在大部分倒置显微镜上。与Kuiqpick相比Unipick系统亮点：1.适用的显微镜更加广泛:Kuiqpick只能只适用于Olympus CKX41和Labomed TCM400倒置显微镜上，Unipick配有通用显微镜适配支架，可以在几乎 所有的倒置显微镜上升级2.工作路径更长，工作面积更大，可以筛选的目标细胞数量更多与Kuiqpick相比 ，Unipick工作路径更长，工作面积更大，可以筛选的目标细胞数量更多.操作更为精巧，独特的针 头返回设计（Retract function）可以适合不同种类的多孔细胞培养板、细胞培养平皿、细胞培养瓶。3.Unipick适用的倒置为显微镜：通用支架可以使unipick适合几乎任何的倒置显微镜

PicoPipet单细胞分离提取系统------捕获悬浮状态的细胞、颗粒，单细胞研究的最佳基础工具。日本NEPA GENE推出PicoPipet系统可以方便分离捕获悬液中的单细胞和微粒。单细胞培养，可最真实的获得单克隆的细胞，用于纯化、鉴定、及各种单细胞水平的检测。基于单个细胞水平，后续采取单细胞全基因组扩增、单细胞测序等技术，用于揭示细胞群体差异和细胞进化关系，用于检测单细胞的具体突变来源及精准的突变频率，用于肿瘤发生机制及胚胎发育研究等。PicoPipet单细胞分离提取系统有不同的型号可选: MPP-300z、MPP-300、MPP-200A、MPP-200z、MPP-200B。主要特点：整套系统由PicoPipet超微量吸液器和电动控制器、Compass显微镜成像、Joystick显微操纵器三大部分组成成像系统大屏显示、分辨率高，可全程监测捕获过程操作简单，精确度高，定位目标→吸取捕获→转移释放，三步完成单细胞的分离提取可搭配不同直径的毛细管、应用范围广应用范围：可分离捕获各种非贴壁状态的单细胞和微粒等可分离捕获细菌、酵母、霉菌孢子、藻类细胞、花粉、悬浮细胞、晶体、金属粒子可分离捕获原生质体、原生动物单细胞、血液细胞、免疫细胞、卵细胞、各种悬液中单细胞及微粒用于各种类型的单细胞分离培养、纯化、检测；获得单克隆细胞；用于单细胞基因扩增(Single-cell PCR)，用于单细胞测序等 主要配置：标配项目规格描述数量PicoPipet &Controller电动超微量吸液器(含控制器)1Compass显微镜及成像系统1Joystick Manipulater for Compass摇杆显微操纵器1以下选配项:Z-robo for CompassCompass显微镜的Z轴自动控制器Standard glass tip直头毛细玻璃管，可选Tip ID 15,30,50,75,100,125,150,175 or 200um，5个/包S-shaped glass tipS型毛细玻璃管，可选Tip ID 30,50,75,100,125,150,175 or 200um，5个/包PCR cap holdersPCR八连管支架 (用于单细胞PCR)

CellSorter全自动无损单细胞分离与实时分析系统：CellSorter高精准自动单细胞挑选采集系统背景信息：单细胞实验主要是基于以下特点：1.单细胞易包含一个物种全部的遗传信息；2.单细胞实验避免了细胞异质性的干扰，准确性更高。3.单细胞实验有利于还原生物事件本身，诸多生物事件如胚胎发育、肿瘤形成及转移等均以单细胞为起点。4.分选某个单一细胞，然后进行扩大培养，细胞分析。CellSorter系统全景图匈牙利CellSorter公司推出的全自动单细胞挑选采集系统，为获取单细胞提供了完整的解决方案CellSorter可从血液、骨髓、制备的组织细胞悬浮液态体系中挑选出感兴趣的目标细胞，并利用实时成像系统，进行单细胞的实时跟踪。系统以显微镜为基础，采用计算机控制毛细管(毛细管内径：=5um)从大量培养混合物中分离抓取大量抓取同一类型细胞或分选稀有细胞，操作步骤是由独有cellsorter专利软件控制。整个过程分为四个步骤：1．细胞识别2．细胞获取3．细胞沉积4．单细胞分析- the ultimate tool for single cell analysis!采集细胞可沉积到玻璃载片或者PCR管中,玻璃载片可以承载多达384孔板,也可与cellsorter单细胞跟踪分析培养板联用，进行各种细胞之间、DNA、RNA和蛋白质之间的相互作用分析。产品描述Cellorter全自动单细胞挑选采集系统是Cellsoter公司一款主要用于识别、挑取、转移悬液中单细胞或者单一类型细胞，然后利用Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板进行后期的单细胞实时跟踪分析。借助高清晰度的CCD 摄像机成像，操作者可直观看到目的细胞，随后通过操控软件控制毛细管高效地完成对悬浮细胞或者是贴壁细胞的挑取及转移。整个过程可视化，操作简单，挑取准确，跟踪分析实时方便。对于各种类型的单个细胞挑取、分析游刃有余。该系统通过细胞识别、细胞挑取和细胞转移、跟踪实时分析四个步骤可以实现对悬浮体系中任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的抓取分离、分析，细胞可以转移到PCR管等后续实验装置.该系统以“所见即所得”的方式，几乎涵盖所有的单细胞获取途径，结合Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板可进行下游基因、蛋白水平的研究。Cellorter全自动单细胞挑选采集系统在培养碟中原位自动分选细胞，具有高精度、细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织的特性，是高精准、全自动分选沉积单细胞的不二之选。系统优势1).可直接从培养皿中进行细胞和细菌分选,微吸管内直径可达=5um 2).分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记3).无荧光标记的细胞都可通过软件进行自动识别4).可确保细胞分离后活力，并且可培养5).分选荧光分子探针标记的特定细胞6).单细胞收集进行进一步培养、克隆，RNA或者蛋白质制备7).免疫制备，进行目标细胞分类8).可对各种粘结细胞进行分类9).细胞筛选前的细胞培养10).一般的分选过程只需几分钟就可完成11).使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测12).分选速度：1Cell/秒,可以一次性连续分选1000个细胞；13).每一次可连续分选分拣出细胞个数：1~100014).自动化集成度高，工作效率高速率为1Cell/秒,高通量分离，通过软件自动标定并进行连续运行，单次连续运行最多可以分离多达200个细胞；多次连续运行可以达到1000个细胞以上。 15).仪器操作准确性：可在细胞悬液中进行单细胞自动分离，完全自动化的单细胞操作，人工干预最少 避免了细胞异质性的干扰，准确性更高16). 针对细胞种类: 血液、骨髓、制备的各种组织细胞悬浮液,任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的分离,可保证细胞分离后活力，保证细胞可培养性17).最小操控体积:1nL——10 nL18). 稳定性:工作稳定性强，可以单次连续高精度运行上百次，经过Nature专家组验证，相关报告已经在Nature子刊发表19)自动单细胞沉积功能： 19.1)单细胞输送到达每一个PCR管 19.2)滴液体积小于1ul 19.3)一个循环可装满80个PCR管 19.4)每个细胞沉积时间15~20微秒 19.5)可在一个玻璃盖玻片上原位单细胞沉积20)自动单细胞沉积到PCR管20.1)可将单细胞移动到每一个PCR管中20.2)一个循环可填满10PCR条，容纳80个管20.3)盖玻片单细胞原位沉积试验20.4)最小滴定体积优于1ul20.5)15~20微秒每个细胞21)计算机控制单元全自动细胞分选仪控制台可通过计算机USB接口控制流体阀和显微LED照明光源，同时也可以自由地控制显微镜荧光快门，并且整合了高速控制阀实现流体快速、准确控制。22)设备特点 22.1)兼容所有的倒置显微镜 22.2)快速手动调节通过LED照明光源 22.3)分选针头更换快速、便捷 22.4)可通过连接环完美的安装到显微镜的物镜上 该系统配备高精度微移液管支架，控制台始终保证微量吸液管位于视场的正中心， 并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上，同时软件可对移液管的位置进行偏差校准。微移液管的前端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦，且微移液管的前端可在显微镜中非常容易的被观察到，同时显微镜的图像可跟进调整； 玻璃微移液管更换非常便捷，当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。CellSorter微量吸液管非自动化的细胞沉积平台a． 微量吸液管的路径。 在一个典型的分类过程中，可根据路径对细胞进行逐个提取，有200个细胞从培养皿中被提取。比例尺：100μm。b． 硬件仿真模拟的控制软件。 在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。c． 微量吸液管定位装置微量吸液管布局图。 控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。玻璃微移液管全自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围为50~80um；可根据客户的应用提供准确的内孔径方案；更小的微移液管可达亚微米级，用于大分子的操纵。

单细胞悬液仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。　　工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百w级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理：操作流程：组织消融后： 组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-12WK（控温型） 温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：12*2ML/6*5ML重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db 安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金CNC内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速： 0-4000转/分钟工作时间：20-300min

我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

Pala为单细胞分选和分离提供了高效简单的解决方案。这台桌面式分选仪器结合了创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术，可在几分钟内将单个细胞筛选并分离到96或384孔板中。低系统压力 (2 psi) 可确保轻柔分选，并保持细胞活力和完整性。 专有的一次性细胞分选芯片避免了样本之间交叉污染的风险，确保无菌性，让多个样本或细胞类型的运行变得更快、更容易。 Pala是众多单细胞应用的理想选择。用户能够快速、轻柔地将单细胞分离至孔板中进行克隆，并改善其生长；获得高丰度单细胞 基因文库；快速分离低阳性含量 (＜0.1 %) 稀有细胞；或者从仅有 100个细胞的珍贵样品中回收单个细胞。技术优势 &bull 轻柔：极低的流体压力，确保细胞的活性与功能。 &bull 高效：将单细胞分离至96孔板耗时＜1 min, 分离至384孔板耗时＜6 min。 &bull 灵活：适用样本细胞浓度范围广，100 cells/mL至1.5×108 cells/mL。 &bull 无菌：一次性使用的分离芯片， 避免样本间的交叉污染。 &bull 简单轻松：操作简单，无需专门维护，固定光路无需校准，开机即用。 &bull 小巧轻便：整机轻巧，可置于生物安全柜中。 应用方向： &bull 单细胞测序 &bull CRISPR & iPSC克隆 &bull 合成生物学 &bull 稀有细胞 &bull 抗体发现 &bull 单细胞蛋白组学 &bull 细胞治疗 &bull 细胞株构建—— 技术参数 —— &bull 分析速度：2-50,000 cells/s &bull 分选压力：2 psi &bull 液滴体积：1 μL &bull 分配模式：1.5-5 ml EP管， 96/384孔板 &bull 机器尺寸：53x23x36 cm &bull 上样体积：100-600 μL &bull 细胞浓度：100 cells /mL-1.5x108 cells/mL &bull 初始化时间：5 min &bull 鞘液：PBS、生理盐水、水、氟化油、培养基等 &bull 机器重量：15 kg 关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。 关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的专业服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。了解更多产品信息，欢迎访问官网：www.hankosci.com

单细胞显微挑取仪（Sc-picker) 型号：CA-20单细胞显微挑取仪（Sc-Picker）基于真空驱动和细胞采集技术，可以从贴壁、悬浮、三维培养体系中精准无损采集目标单细胞或者细胞克隆。可快速、准确地从细胞培养板中直接采集目标单细胞或细胞克隆，并保持细胞活性，可用作下游扩大培养或各种细胞分析，如单细胞基因组分析、单细胞转录组分析、基因表达分析、表观遗传学和蛋白质组学研究等，广泛应用于各种单细胞及细胞生物学研究。本仪器具有功能性强、操作便捷、性价比高，是单细胞和细胞克隆采集系统的首选。应用领域包括但不限于： 1） 单细胞分析； 2） 单细胞克隆挑取； 3） 稀有细胞分离； 4） 干细胞挑选； 5） 细胞纯化； 6） 单细胞粘附试验 7） 原代细胞的挑取 8） 虫卵挑取 9） 病毒纯化 10） 杂交瘤细胞挑取。。。适用场所 从事单抗研究、单细胞测序、重组病毒和病毒纯化的一些高校实验室以及科研机构等； 肿瘤医院、病理科，检验科，血液科，医疗中心，生殖中心等临床医疗机构； 从事抗体原料、抗体药物和疫苗开发，以及细胞测序服务的企业等。技术参数Technical Data Sheet产品名称单细胞挑取仪样本兼容性（贴壁、悬浮、三维）细胞培养体系Z轴直线模组每步运行距离0.005mmZ轴行程范围≥15mmX轴、Y轴行程范围≥15mm无影光源（明场）五档可调真空负压五档可调玻璃毛细管内径10-100um仪器尺寸（mm）W237.3 H530 D340 (MAX)净重11KG显微镜载物平台移动范围：129（X）83(Y)mm,兼容五种微型实验板，多孔板夹和载物台夹，带通用托板：适用于Terasaki板、载玻片、Φ35-65培养皿等多种托架 物镜可选配不同物镜，安装在五孔物镜转换器上光学系统NIS60无限远平场消色差光学系统荧光模块采用转盘式结构，3工位转盘（手动），可从主机取出方便更换各模块；根据需求荧光激发模块可随意拆卸、安装B激发模块：激发BP460-490，分色DM500,截止BA520G激发模块：激发BP510-550，分色DM570,截止BA590U激发模块：激发BP330-385，分色DM400,截止BA420相关资料【1】2021101782256 （一种挑取贴壁细胞的装置---发明）【2】2021203616400 （一种挑取贴壁细胞的装置---实用新型）应用Applications1）收集贴壁培养的单细胞及克隆扩增2）收集贴壁培养的细胞团收集杂交瘤细胞团：A.挑取前 B.挑取后3）挑取单细胞时挑针成像挑取荧光单细胞后细胞在挑针中：A. 明场 B. 荧光

美国NeuroIndx品牌显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统美国NeuroIndx品牌显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统分为Kuiqpick和 Unipick两个系统：一、Kuiqpick显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统Kuiqpick是第一款运用真空负压和毛细玻璃管进行单细胞捕获和显微切割系统仪器系统.可应用在已有Olympus CKX31/41和 Labomed TCM400 倒置显微镜上.典型应用：在显微镜观察下,快速从贴壁,悬浮和3D细胞培养采集单细胞或细胞团,和从组织采集特定区域的组织和细胞样品.采集的 细胞和组织可用于再培养，和提取高质量的蛋白质，DNA，和RNA等生物大分子，用于定量RT-PCR，全基因表达，表观遗传 学和蛋白质组学，和单细胞测序等分子生物学研究。系统亮点：1.进行精准单细胞采集捕获可以从常规细胞培养皿中和3D细胞培养上，根据细胞形态或者荧光标记来采集或的单细胞。所采集过程中对细胞没有伤害，因此，所采集到的细胞可以克隆再培养2.进行组织切片显微切割可以成功切割厚度自5微米至300微米的切片2.1）对微切割的样品要求不需要固定,可切割：新鲜冷冻组织、蔗糖处理的组织、新鲜活组织。2.2）样品采集过程不涉及化学，热，激光和辐射处理：对细胞影响很小，保证细胞的活性和完整性，所分离的组织或细胞可以提取高 质量的DNA，RNA和蛋白质，供下游研究使用 3.相对于激光辅助系统（LCM）KuiqPick有以下几个优点1)需要最少的样品前处理，可用于未经处理的新鲜冷冻脑组织2）可直接从细胞培养皿中收集目的细胞，收集到的活细胞，可用于下游克隆检测和单细胞分析，对细胞活力的影响很小3）KuiqPick非常容易使用4）KuiqPick价格和维护成本相对于激光辅助系统要低得多。其低廉的成本和灵活多样的功能，已经对传统高成本的激光显微切割系统市场形成有效的替代或补充，目前，已广泛应用于神经生物学，干细胞，癌症细胞生物学及单细胞分析等生命科学研究领域中。4.经济实用：可在已有Olympus CKX41和Labomed TCM400倒置显微镜上升级改造，无需重复购置显微镜5.细胞组织损伤小，不影响再培养6.专业的KuiqpicK软件辅助自动捕获和切割主要技术参数：真空泵负压力范围：0-588.8 毫米***柱真空持续时间范围： 0-1秒线性马达每次移动距离: 0.0015毫米线性马达最大移动距离：8.9毫米线性马达最大移动速度：0.35毫米/秒照明光源: 144 LED环形灯光源寿命：10000小时适用组织样品类型: 新鲜冷冻组织，新鲜活组织，蔗糖处理组织适用组织切片厚度范围: 5-300um适用细胞培养类型: 悬浮细胞培养，贴壁细胞培养，3D细胞培养可供采集毛细管内径大小：15/20/30/40/50/60/80/100um采集毛细管总长度： 4.2±0.2 cm配备软件和计算机：否湿度：30-80% (31°C时)温度：5－40°C适合的倒置为显微镜：LABOMED TCM 400和Olympus CKX411倒置显微镜和二、Uniqpick显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统UnipicK系统原理和KuipqicK原理类似，多了一些功能，可以更方便调节毛细管，更方便采集细胞。对细胞 培养，任何类型都没问题，对贴壁太牢胞外基质较多的，可以先部分消化，松动细胞。但对组织，只能采集柔软组织， 比如脑组织，对硬的韧的组织，比如肌肉组织，皮肤组织等不能采集。有些难采集组织，在消化液处理后也可以采集特定细胞 类型或组织。UnipicK系统可以安装在Olympus CKX41上，也可以购买通用支架，这样可以用在大部分倒置显微镜上。与Kuiqpick相比Unipick系统亮点：1.适用的显微镜更加广泛:Kuiqpick只能只适用于Olympus CKX41和Labomed TCM400倒置显微镜上，Unipick配有通用显微镜适配支架，可以在几乎 所有的倒置显微镜上升级2.工作路径更长，工作面积更大，可以筛选的目标细胞数量更多与Kuiqpick相比 ，Unipick工作路径更长，工作面积更大，可以筛选的目标细胞数量更多.操作更为精巧，独特的针 头返回设计（Retract function）可以适合不同种类的多孔细胞培养板、细胞培养平皿、细胞培养瓶。3.Unipick适用的倒置为显微镜：通用支架可以使unipick适合几乎任何的倒置显微镜

临床单细胞拉曼药敏性快检仪（CAST-R，2018年国家重大科研仪器研制项目支持（国家自然科学基金委））是临床样品之病原鉴定、药敏性表型测量及耐药基因解析的一体化装备。它基于重水饲喂单细胞拉曼光谱技术，不需分离培养而直接鉴定病原种类，并测量基于代谢活性抑制的药敏性表型（及其在细胞之间的异质性），全流程可在三小时内完成，将目前检测时长缩短了至少十倍。进而通过单细胞微液滴光镊拉曼分选与核酸扩增技术，完成低偏好性、高覆盖度、与耐药表型关联的单细胞基因组测序。病原鉴定、药敏表型和耐药机制均在单细胞精度呈现，因此CAST-R为临床精准用药和耐药机制研究提供了新一代解决方案。

产品介绍长光辰英自主研制的单细胞分选仪PRECI SCS具有独特的可视化分选功能，所见即所得，真正实现单个细胞的精确分离。本产品采用激光与物质相互作用原理，可在一次实验中应对各种复杂生物样本中形态各异的细胞，对于亚微米级的单个微生物细胞也同样适用。超微量上样满足稀有样品的单细胞研究需求。本产品配备单细胞图像智能识别、一键自动分选、全自动细胞收集功能，操作简单，广泛适用。PRECI SCS为单细胞测序、未培养微生物开发、工程细胞筛选、细胞图谱绘制等研究提供完美解决方案，助力前沿科学研究。产品特点可视化分选集细胞观察与分选为一体，分选过程可视化呈现，所见即所得，分选结果可追溯，为建立单细胞表型与基因型间的联系提供新策略。精确分离基于激光与物质相互作用原理，实现单个细胞的逐一或批量分选，保证纯度，拒绝杂细胞污染。广泛用于各种细胞可分选0.5 - 20 μm的动植物细胞、微生物细胞及微颗粒，并可在同一次实验中，实现对不同尺寸、形状、种类细胞的分选，以最简便的操作流程应对复杂样品，加快研究进程。超低上样量基于芯片的分选方式，克服了分选实验对样品中细胞含量的要求，仅需0.5μl样品，即可完成实验，解决少量细胞分选难题，为珍贵样品或低浓度/低丰度样品提供细胞分选解决方案。可与多种细胞识别方式结合分选过程不依赖于标记，可与形态、拉曼、荧光等多种识别方式结合，多种机型可选，满足不同应用需求。全自动单细胞分选仪 PRECI SCS-A拉曼单细胞分选一体机 PRECI SCS-R300荧光单细胞分选一体机 PRECI SCS-F模块化单细胞分选仪 mPRECI SCS产品应用PRECI SCS分选后的细胞可用于单细胞测序、培养及组学分析，为工程细胞/工程菌筛选、细胞异质性研究、细胞图谱绘制、病原菌快速检测、“未培养微生物”研究等提供有力工具。铁还原菌的可视化荧光检测与单细胞分离培养将对Fe2+具有高灵敏性和选择性的特异性荧光探针（FSFC）与单细胞分选技术结合，实现对环境样品中铁还原菌的快速筛选，为功能微生物菌株的获得提供有力工具。引文：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level, Applied and Environmental Microbiology, 2020 D2O单细胞拉曼探针追踪耐药基因从环境向临床的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具，可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因（ARGs）从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子，随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌，并进行基因鉴定，从而探索耐药基因的水平转移。引文：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation from Environment to Clinic by Reverse D2O Single Cell Raman Probing, Analytical Chemistry, 2020

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究、心血管研究、干细胞研究、免疫研究、神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理：操作流程：组织消融后：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-8WK温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：8*2ml/5*5ml重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金CNC内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速：0-4000转/分钟工作时间：20-300min

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。 工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百w级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T 消融原理：操作流程：组织消融后：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-6WK（控温型）温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：6*2ML/3*5ML重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金cnc内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速：0-4000转/分钟工作时间：20-300min

Namocell的单细胞分离仪为单细胞分选和分离提供了快速、简单的解决方案。这台桌面式分选仪器结合了创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术，可在几分钟内将单个细胞筛选并分离到96或384孔板 中。低系统压力(2psi)可确保轻柔分选，并保持细胞活力和完整性。 Namocell的一次性细胞分选芯片避免了样本之间交叉污染的风险，确保无菌性，让多个样本或细胞类型的运行变得更快、更容易。 Namocell单细胞分离仪是众多单细胞应用的理想选择。用户能够快速、轻柔地将单细胞分离至孔板中进行克隆，并改善其生长；获得高丰度单细胞基因文库；快速分离低阳性含量 (＜0.1%) 稀有细胞；或者从仅有100个细胞的珍贵样品中回收单个细胞。技术优势：&bull 轻柔：极低的流体压力，确保细胞的活性与功能&bull 高效：将单细胞分离至96孔板耗时＜1min, 分离至384孔板，耗时＜6min&bull 灵活：适用样本细胞浓度范围广 100 cells/ml至1.5×108cells/ml&bull 无菌：一次性使用的分离芯片， 避免样本间的交叉污染&bull 简单轻松：操作简单，无需专门维护，固定光路无需 校准，开机即用 &bull 小巧轻便：整机轻巧，可置于生物安全柜中技术特点：1. 保护细胞活性：Namocell单细胞分离仪的流体压力只有2psi，区别于流式细胞分选仪20-70psi的高压力，保护细 胞的活性与功能。2. 无交叉污染：一次性使用的分离芯片，样本无共用管道，完全杜绝了样本间的交叉污染。配备专用清洗芯片， 可不限次数循环使用。 3. 不产生有害悬浮颗粒：新一代微流体技术，将细胞的筛选和分离一步完成， 避免了分离过程中产生任何有害悬浮颗粒。4. 筛选功能：用户可以根据设定的参数，获得特定散射光和荧光的细胞样本。5. 索引分选：Index sorting (索引分选) 功能，分选到的每个细胞数据可追溯， 通过21CFR Part11认证，可进行数据审计追踪。6. 分离方式：单细胞方式 —— 每孔一个细胞； 富集方式—— 细胞都分到一个孔中。7. 自动化扩展：预留API接口，可与自动化工作站对接。 分离模式：1. 单细胞分离模式 ：&bull 96孔板最快1min完成 &bull 384孔板最快6min完成2. 富集分离模式： &bull 稀有细胞分选 (阳性含量0.1%) &bull 细胞浓度最高1.5×108 cells/mL &bull 分析速度最高3x106 cells/min3. 大量细胞分离模式：&bull 阳性含量＞1% &bull 可收集至1.5-5ml EP管应用领域：我们的产品已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查， 噬菌体展示，单细胞基因组等多方面得到广泛的应用。在单克隆细胞的分离及扩增中，能稳定的将单个细胞分配到细胞培养板，极大地提高了铺板效率。＜2psi的鞘液压力 有效保持分离过程中细胞的完整性和活性，在细胞株构建及单细胞基因组学等方面具有重要的应用价值。—— 技术参数 —— 关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。 关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的专业服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。了解更多产品信息，欢迎访问官网：www.hankosci.com

单细胞可视化分选系统——isoPickisoPick是英国iotaSciences公司新推出的一款基于GRID专利技术（专利号：WO2019197373A1 ）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选系统。isoPick采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培养皿上创建 256 个单细胞腔室GRID阵列，并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个 GRID 单细胞腔室中，通过isoPick的光学显微镜可以清楚地看到 GRID 室中的单细胞。基于GRID技术和光学成像信息，isoPick可以确保分选出的细胞100%为单细胞。设备特点- 全自动化流程- 操作简单，对细胞无损伤- 结果可追踪- 分离效率高达100%- 直接转移到PCR管或96孔板- 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内只有一个单细胞，有可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。isoPick采用的GRID技术结合图像信息分析，结果可追踪，保证100%准确的单细胞分选。而且isoPick分选条件温和，可以显著提高分选单细胞的存活率。同时isoPick可将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用领域单细胞分选单细胞克隆单细胞组学100%准确的单细胞分选效率显著提升单细胞克隆的存活率（单克隆率）极大地简化单细胞组学步骤技术优势传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoPick采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoPick可以高效分离hiPSCs单细胞，用于构建单克隆细胞系。isoPick对敏感单细胞处理温和，能够确保更高的单细胞存活率，达到更佳的克隆生长效果。isoPick可以将1.5~200 µ l的单细胞样品直接转移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。单细胞分选前后的GRID细胞腔室包被不同基质的96孔板的单细胞hiPSC集落单细胞的WGA结果部分用户单位部分应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoPick可以温和、自动地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选，以高效率培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoPick自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 µ l scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoPick分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoPick来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。 参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoPick构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell。

BD Rhapsody&trade 单细胞分析系统细致入微，兼容并济 一. BD Rhapsody单细胞分析平台1.1 BD Rhapsody&trade Express： 小巧便携，无需电源，适合不同实验场景 BD Rhapsody&trade Express 配置组成数量货号Rhapsody样品上样工作站1633702P1200电动移液器1633704P5000电动移液器1633705a .无电子元件，无需电源，便于携带（外带）使用b .无需担心因为通道堵塞而导致样本损失c .配套电动移液器， 所有操作流程都已预先写入，方便快捷，避免人为操作误差1.2 BD Rhapsody&trade Full system 配备实时质控系统，助力高质量的单细胞多组学分析 BD Rhapsody&trade Full System 配置组成数量货号Rhapsody单细胞成像仪（含两个电动移液器）1633701Rhapsody样品上样工作站1633702a .BD Rhapsody Scanner可视化质控 -过程监控、确保质量、避免损失质控数据包括：细胞浓度细胞计数细胞活性双细胞比率细胞回收率磁珠回收率......二. BD Rhapsody单细胞分析流程2.1 单细胞样本制备 样本制备成功与否，往往是能否进行单细胞分析的先决条件&bull 碧迪医疗单细胞样本制备 – 集合各项优势，拥有强大的样本兼容性，让单细胞实验不再受样本类型的限制 2.2 单细胞分离 碧迪医疗单细胞经 match 典微孔板分离原理 – 宽广的细胞通量、高效的单细胞分离、极低的双细胞率、保证了卓越的细胞利用率和数据质量。 2.3 单细胞基因捕获BD Rhapsody DNA分子标签 – 在样本水平、细胞水平、基因水平上同时及进行精准标记，实现单细胞定量分析。2.4 单细胞文库制备及测序BD Rhapsody单细胞文库制备 - 高效、灵活，科学优化单细胞实验室流程2.5 单细胞数据分析碧迪医疗单细胞数据分析– 专业可视化软件、个性化生信支持，让您的单细胞数据分析毫无后顾之忧！b. SeqGeq不断丰富的插件提供深度分析，支持多种可视化方式SeqGeq可视化数据分析软件，可分析寻找特征基因、鉴定细胞类型、探索子亚群、导出表达数据、差异数据、热图等。具备强大分析功 能, 如seurat，拟时序分析monocle，可进行热图，火山图，小提琴图，云雨图等分析。 c. 生信培训班，手把手教您分析单细胞数据d. 生信之窗门户网站，一站式体验，数据分析手册，FAQ，教学视频一应俱全三、碧迪医疗单细胞多组学整体解决方案3.1 单细胞高维生物学研究的连续生态系统3.2 单细胞多组学涉及所有试剂，均可从碧迪医疗进行一站式采购清晰的采购流程，让您不需要花费时间和精力在实验本身以外的环节货号试剂名称规格用途633731Rhapsody Cartridge配套试剂盒4 tests/kit单细胞分离捕获633733Rhapsody Cartridge微孔板4 tests/kit单细胞分离捕获633773Rhapsody 反转录试剂盒4 tests/kit单细胞基因捕获633801BD Rhapsody 全转录组扩增试剂盒4 tests/kit单细胞文库制备633781样品标记抗体试剂盒12 tests/kit多样本检测标签（human)633793小鼠多样本标记试剂盒12 tests/kit多样本检测标签（mouse, 免疫细胞）626545碧迪医疗定制单细胞混样试剂盒24 tests/kit多样本检测标签（mouse, 通用）633774Rhapsody 靶向mRNA & AbSeq扩增试剂盒4 tests/kit单细胞文库制备633750Rhapsody 检测人免疫响应相关基因表达的引物4 tests/kit 单细胞基因靶向引物633751Rhapsody 检测人T细胞表达相关基因表达的引物4 tests/kit单细胞基因靶向引物633752Rhapsody 检测人乳腺癌表达相关基因表达的引物4 tests/kit单细胞基因靶向引物633753Rhapsody 检测鼠免疫响应相关基因表达的引物4 tests/kit单细胞基因靶向引物940***BD AbSeq 寡核苷酸偶联抗体25 tests/kit单细胞蛋白检测抗体625970BD AbSeq（人）免疫检测组合5 tests/kit单细胞蛋白检测抗体组合3.3全面的单细胞服务团队 全流程的售前售后支持，让您毫无后顾之忧，小白也能快速上手单细胞！ 售前售后技术支持：100人仪器安装工程师：40人碧迪医疗单细胞多组学体验及培训中心：碧迪医疗（中国）卓越中心 - 上海、北京、广州、成都24小时400热线电话：4008199900

传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷，如分离效率低，细胞存活率低，缺乏证实克隆来自单细胞的证据，使用重复性的配件造成交叉污染等。由德国cytena公司开发的专利的单细胞打印技术(SCP technology)，通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板和384孔板中，大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。特点与优势单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。保证克隆性分选过程提供单细胞的图像，提供了细胞系来自于单克隆的证据，符合FDA对单抗的生产需证实来自于单个细胞的要求。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，且可根据细胞的直径、圆度或荧光强度进行单细胞分离，也可借助荧光染料，可以筛选高产目标抗体的CHO细胞株。紧凑型设计可将 F.SIGHT 2.0 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性在cartridge分离细胞前后的过程中，会连续拍取多张细胞图片，证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名，并存储在硬盘中，以便追踪。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，便于后期提供不受质疑的克隆来源图片证据。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径、圆度或荧光强度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化F.SIGHT 2.0 可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域稳定细胞株开发基因治疗和病毒载体生产细胞疗法和干细胞研究CRISPR基因编辑外泌体生产

主要用途及功能：无酶、无污染条件下,全自动、快速柔和、省时、标准化、便捷、的从新鲜或者冰冻的组织（淋巴、脾脏，肝脏，肺，肾，肿瘤，结肠、睾丸、卵巢、脑神经组织、骨头、FFPE等）中获得单细胞悬液，也可将组织块制备成匀浆（如蛋白提取，核酸提取）。该产品的优势：1、处理温和：一次性分离管,独特的转子、定子及鳍状磨齿结构设计，间距100μm，减少了对样本损伤，提高了细胞活性，获得了更高的细胞产量。2、多功能性：可获得高活性单细胞悬液和具有亚细胞物质的组织匀浆。用于细胞分选，分析或者培养。也可以用于分离亚细胞物质（如蛋白，核酸等）。3、过程无菌化：能保证在无菌条件下，在封闭系统中安全地处理样品。4、全自动化标准化：自动标准化编写存储程序，支持自定义设置时间，速度等参数，标准化流程操作，减少人为操作误差，使结果有高度可重复性。5、处理样本量大：一次可以运行4个不同组织和样本。6、处理样本种类范围广：能够处理除骨和软骨之外大部分的组织和样本，如FFPE等特殊样本亦可处理。7、快速：2-3分钟即可完成单细胞悬液制备。????8、样本容量灵活：标本大小10-300mg。9、单细胞质量高：细胞得率65%-90%，细胞活性90%以上。

MissionBio单细胞多组学 Tapestri 平台用途：Tapestri 单细胞 DNA 测序组合可令您专注于与您的疾病研究最相关的突变和感兴趣区。从专为一系列癌症研究范围安排的预先设计的测序组合中仔细选择，从而设计实验，并以最少的时间和精力运行实验。或是创建完全定制的测序组合，以实现最大的灵活性。 利用寡糖苷酸标记的蛋白质抗体可融入您的 Tapestri 实验标记细胞表面，从而同时实现蛋白质测量以及在相同细胞中发现基因型和表现型。 其应用范围包括恶性血液肿瘤、实体瘤、基因组编辑、生物标记物发现，以及细胞和基因治疗。恶性血液肿瘤实体瘤基因编辑生物标记物发现细胞和基因治疗预先设计的 DNA 测序组合：• 急性髓性白血病• 髓细胞• 慢性淋巴细胞白血病• 急性淋巴细胞白血病• T 细胞淋巴瘤• 套细胞淋巴瘤• 骨髓增生异常综合征• 多发性骨髓瘤• 骨髓增生性肿瘤• 慢性髓细胞白血病• 滤泡性淋巴瘤• 典型霍奇金淋巴瘤• 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤预先设计的 DNA 测序组合：• 肿瘤热点区域• 浸润性乳腺癌• 皮肤黑色素瘤• 多形性成胶质细胞瘤• 卵巢浆液性囊腺癌• 肺鳞状细胞癌• 结肠癌• 胰腺癌• 前列腺癌• 肺腺癌• 肝细胞癌• 肾透明细胞癌与 Mission Bio 合作进行单细胞突变剖析和基因组 编辑，同时在 Tapestri 平台上构建单细胞 DNA 测序组合。联络当地销售代表，以了解更多信息。预先设计的蛋白质测序组合：TotalSeq-D Heme OncologyCocktail定制 DNA 测序组合：20 至 1,000 个扩增子可涵盖 DNA 感 兴趣区定制蛋白质测序组合：45 个接合寡糖甘酸的抗体，可涵盖表面蛋白质表达端对端解决方案可无缝接入您的 NGS 工作流程在您的 NGS 系统前使用 Tapestri 仪器、试剂和耗材，然后利用 Tapestri Pipeline 和 Taprestri Insights 软件实现数据分析和可视化。TAPESTRI 工作流程将复杂的多分析物数据变为可操作的真实见解 Tapestri Pipeline 和 Tapestri Insights 软件解决方案可提供已针对单细胞 DNA 和蛋白质分析优化的、简化的生物信息工作流程。我们的全包式分析解决方案可通过用户友好型体验提供从序列输入、数据分析到可视化等全部内容，确保您获得有意义的见解，从而推进自己的研究。利用真正的单细胞多组学解开癌症之谜Tapestri 平台是能够通过相同细胞提供基因型和表现型数据的全球SG、也是唯一的单细胞解决方案。Tapestri 平台基于创新的两步微流控液滴工作流程，可在单个细胞中获取DNA和蛋白质，从而为您提供真实的多组学结果。凭借其wylb的速度和规模，您现获取有价值的病人信息，从而查明真相并解开错综复杂的癌症之谜。在单细胞层面了解癌症的重要性癌症是一种异质性疾病。为解决异质性并改进患者分层、疗法选择和疾病监控，您需要一种工具来帮助您在整体上了解细胞，并跨越多个维度整合数据。与批量测序不同，单细胞多组学可令您：发现罕见的细胞群体识别共同发生的突变测量接合性解决克隆异质性具有单细胞精准性的克隆解决方案单细胞多组学的力量将来自单细胞的基因型和表现型数据结合在一起可提供一种解决方案，找到独特的疾病特征，以进行个性化治疗。 Tapestri 平台亮点：在单个细胞中同时分析 DNA 和蛋白质表达，以获得真正的多组学见解具备核心组件的完善解决方案可将您从单个细胞引向已做好测序准备的资料库和分析工具，从而将您的多分析物数据转换成可操作的见解有针对性的定制内容适用于关键肿瘤学应用