自查基因编辑研究

技术背景CRISPR/Cas是一套最早在细菌中发现的由RNA引导的DNA内切酶系统。CRISPR/Cas9系统主要由gRNA（guide RNA）和Cas9蛋白两部分组成。针对目的基因，通过人工设计的gRNA来识别目的基因序列，并引导Cas9蛋白酶对特定区域DNA 双链进行有效切割，造成DNA双链的断裂，激起细胞以非同源末端连接或同源重组的方式进行修复，从而实现基因敲除。产品介绍Quick KO® 基因敲除试剂盒是一款专为科研用户定制研发的 all-in-one 即用型CRISPR基因敲除操作试剂盒。其内包含了CRISPR基因敲除所需的，从gRNA设计到获得敲除细胞株，完成实验的重要材料。在完成基因编辑实验的同时，大大提高科研效率。组分Quick-KO® PlasmidQuick-KO® gRNAOptimized SpCas9NC gRNACell Lysis BufffferBuffer ABuffer BValidity TestPCR Master Mix (2×)Control TemplateGenotyping Primer F1Genotyping Primer F2Genotyping Primer R1Genotyping Primer R2ddH2O产品优势1.提供的gRNAs均经过验证，保障敲除成功率 a.每一个出厂的基因敲除试剂盒都经过团队的技术验证，确保敲除效率 b.更高的敲除成功率，避免反复实验，节约实验成本 2.独有载体设计，无需自行构建，到手即用，高效便捷 细胞基因编辑实验流程： a.如已经掌握细胞各项实验参数，可以省去预实验部分，更快完成实验； b.独有载体设计，无需自行构建，提升实验效率； c.只需裂解少量细胞，无需提取和纯化DNA，节约细胞扩增和核酸提取的时间； d.Quick-KO® 采用Multi-gRNA表达策略，在工具细胞中均已验证高效

在片段分析仪系统上使用基因组 DNA 试剂盒可以自动评估 gDNA 分子量和完整性。这些试剂盒适用于全基因组测序、宏基因组学和大结构变异分析使用的 gDNA 提取样品的质量控制。它们也适用于降解 DNA 的分析，如福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 样品。使用基因组 DNA 试剂盒分离高浓度 (HS) 和低浓度的 gDNA 样品时，可通过消除稀释步骤简化样品前处理过程。分子量测定范围宽，研究人员可准确测定分子量高达 60 kb 的 gDNA 样品。 较宽的浓度范围 — HS gDNA 50 kb 试剂盒的浓度范围为 0.3 至 12 ng/µL，而 gDNA 50 kb 试剂盒的浓度范围为 25 至 250 ng/µL高灵敏度试剂盒和标准灵敏度试剂盒 — 最大程度减少样品稀释，并根据您的需要选择正确起始浓度范围的试剂盒可靠的分子量测定 — 分子量测定范围从 75 bp 到 60 kb，确保 gDNA 样品准确精密的分子量测定 低样品量 — 仅需 1–2 µL 样品，可最大程度减少 QC 步骤的样品损失

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真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测，生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化，并发射出光子。该产品为萤火虫萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。能够检测最低10-20 mol的萤光素酶，在10-14至10-20mol的酶浓度范围内呈很好的线性关系。Luciferase Assay Reagent采用优化的酶反应体系，产生的萤光半衰期超过15分钟。试剂容易配制，操作方便，适用于高通量萤火虫萤光素酶活性检测。订货信息：订货号产品名称RS-CL0102单萤光素酶报告基因检测试剂盒

产品介绍本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从组织样品中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程不涉及有机试剂，安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠，尤其适合高通量自动化设备进行自动化提取。 产品特点简便快捷：直接裂解，无需孵育时间，35-60min内即可获得超纯的基因组DNA高通量：可适用于不同通量的自动化仪器进行高通量提取实验安全无毒：无需酚/氯仿等有机试剂纯度高：获得的DNA纯度高，可直接用于芯片检测、高通量测序等实验 应用场景本试剂盒提取纯化的DNA可以直接用于PCR、Real-time PCR、SNP基因分型、STR基因分型、二代测序、文库构建和药物基因组学研究等。 实验案例

在片段分析仪系统上使用基因组 DNA 试剂盒可以自动评估 gDNA 分子量和完整性。这些试剂盒适用于全基因组测序、宏基因组学和大结构变异分析使用的 gDNA 提取样品的质量控制。它们也适用于降解 DNA 的分析，如福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 样品。使用基因组 DNA 试剂盒分离高浓度 (HS) 和低浓度的 gDNA 样品时，可通过消除稀释步骤简化样品前处理过程。分子量测定范围宽，研究人员可准确测定分子量高达 60 kb 的 gDNA 样品。 较宽的浓度范围 — HS gDNA 50 kb 试剂盒的浓度范围为 0.3 至 12 ng/µL，而 gDNA 50 kb 试剂盒的浓度范围为 25 至 250 ng/µL高灵敏度试剂盒和标准灵敏度试剂盒 — 最大程度减少样品稀释，并根据您的需要选择正确起始浓度范围的试剂盒可靠的分子量测定 — 分子量测定范围从 75 bp 到 60 kb，确保 gDNA 样品准确精密的分子量测定 低样品量 — 仅需 1–2 µL 样品，可最大程度减少 QC 步骤的样品损失

编者语：土壤是环境样本中最常见的类型，土壤样本种类众多，含有丰富的微生物，但这些微生物会与土壤颗粒紧密结合，很难分离，经常会导致菌体裂解不完全，DNA条带弥散；并且土壤中还存在大量抑制剂，如腐殖酸等，导致提取的DNA纯度差，洗脱液有颜色。这些难题，选择MP Biomedicals最新产品土壤基因组DNA提取试剂盒——SPINeasy DNA Kit for Soil，帮你轻松解决，让我们看看TA到底有什么神奇之处吧… … 【1.四大绝招攻克土壤样本DNA提取难题】绝招一独特的裂解介质管，由三种不同粒径的研磨珠组成，提供的剪切力可以高效打开难裂解的菌体，促进核酸的释放，以保证微生物多样性。样本裂解均匀，以保证实验的平行性和稳定性。绝招二独特的裂解液体系，多种裂解液相互配合，能有效裂解菌体细胞，保护DNA完整性，并去除污染RNA。绝招三独特的抑制物去除体系，在DNA与柱膜结合前去除大部分腐殖酸，能够有效改善高腐殖酸含量样本DNA的提取纯度。绝招四高品质的硅胶柱膜及配套耗材，能特异性高效吸附核酸，最大限度截留DNA分子，且柱容积大，可以减少结合时离心的次数。四大绝招傍身，各种类型土壤的样本统统搞定，再让我们看看TA在江湖上的表现吧~【2.好不好用，数据来说话】1.提取不同类型土壤基因组DNA收率及纯度结果结论：SPINeasy DNA Kit for Soil可用于提取多种类型土壤基因组DNA，提取浓度高、纯度好。2.提取不同类型土壤基因组DNA电泳结果结论：采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多种类型土壤基因组DNA，电泳条带清晰，无弥散。3.提取不同类型土壤基因组DNA进行PCR结果结论：采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多种类型土壤基因组DNA，可直接用于PCR扩增。【3.优不优秀，看看就知道】结论：实验证明，SPINeasy DNA Kit for Soil与市场上其他土壤基因组DNA提取试剂盒相比，具有更高的产量和更好的纯度。【4.想不想要，申请就拥有】SPINeasy DNA Kit for Soil（5preps）免费试用装申请+反馈有奖活动正在进行中，拨打400-1500-680，我们的工作人员审核后会尽快与您电话联系。划重点！！！添加微信客服：mpbiohelper，填写完整样品反馈记录即可获得惊喜礼品一份！数量有限，快火速申请！结语：MP Biomedicals在环境微生物研究领域潜心耕耘多年，旗下多款环境微生物DNA提取试剂盒已成为众多科研工作者的青睐对象，参考文献数以千计。MP Biomedicals一直致力于为大家提供优质的DNA提取工具，并不断研发升级，力推更加高效的产品。典型客户华东农业大学中国农业科学院生物技术研究所 华南农业大学福建师范大学

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中BRAF基因600氨基酸处的6种点突变（BRAF V600E/K/R/D/M/G）的7种基因型（其中V600E有两个基因型c.1799TA和c.1799_1800TGAA）。BRAF 是人类最重要的原癌基因之一, 研究表明在黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中存在BRAF突变，BRAF基因突变主要为15号外显子第600位密码子V600E（1799TA）点突变（占BRAF基因突变类型的80-90%），该突变导致BRAF蛋白被异常激活，从而使患者接受EGFR-TKI药物和EGFR单抗类药物治疗失效。其他罕见突变包括V600K/R/D/M/G，占10%左右。对BRAF基因特定位点的突变进行检测，可对分子靶向抗肿瘤药EGFR酪氨酸激酶抑制剂等进行疗效预测，进而对肿瘤患者的临床个体化用药方案提供指导。订购信息产品名称目录号规格 人BRAF基因V600E突变检测试剂盒1223124测试 人BRAF基因V600突变筛查试剂盒1223324测试

试剂盒用于定性检测人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中KRAS基因12、13位密码子上的7中突变。KRAS是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白，突变后抑制了自身的GTP酶活性，使得K-ras蛋白总是处于活化状态，导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子，其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子。KRAS基因突变状态与肿瘤患者应用靶向药物的有效性，以及更好的进行个体化起着重要作用。美国国家癌症综合治疗联盟（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）《结直肠癌临床实践指南》明确指出：（1）所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；（2）只有KRAS野生型患者才建议介绍EGFR抑制剂治疗。因此检测组织或血浆中农KRAS基因突变对于指导肠癌等癌症患者临床用药，具有重要的参考价值。订购信息产品名称 目录号规格 人KRAS基因突变检测试剂盒1224124测试

用于电化学研究的先进软件 订货号: NOVANOVA 是设计为通过 USB 接口控制所有 Autolab 仪器的软件包。由电化学家针对电化学而设计，集成了超过二十余年的用户体验和最新的 .NET 软件技术，NOVA 使您的 Autolab 恒电位仪/恒电流仪拥有更强性能和灵活性。NOVA 提供了以下的独特功能：功能强大且灵活的程序编辑器重要实时数据一目了然强大的数据分析和绘图工具集成化控制外围仪器，诸如万通 LQH 液体处理设备

基因发现芯片Discover Chip™ 可帮助用户研究380个基因，包括几种常用重要基因：拟南芥基因，人类基因，小鼠基因，大白鼠基因。这些基因发现芯片是寡核苷酸微阵列芯片,包含选自最重要的细胞功能中380个基因，可以获得转录和生理信息。70-mer的寡核苷酸在芯片（第100级微阵列洁净室）上双份合成，净化和打印。基因发现芯片芯片上有4种被动控制。寡核苷酸被认为是独一无二的，通过BLAST的被计算分析，以公共数据库序列为目标，避免“交叉杂交”。允许Cy3和Cy5信号正常化以及微阵列实验的控制和正常化。 编号 名称 DCA 发现芯片™ -拟南芥 DCH 发现芯片™ -人类 DCM -发现芯片™ - -小鼠 DCR -发现芯片™ --大白鼠

人类基因组芯片配件是全球第一个完全基于人类基因组顺序的基因芯片微阵列，这种基因芯片的设计和制造使用了完整注解的25 509组人类基因。 这种新一代人类基因组芯片配件相对于其它产品有重要优势，其它产品往往从来源源注释不清的基因数据库组成ESTs序列。 这 种ArrayIt人类基因组芯片H25K/BT是一种多用途微阵列，含有26304长的寡核苷酸，设计用来优化在一个单一的生化反应中的对整个人类基因组 的研究。用户可以利用从基因组DNA，mRNA和蛋白质中的样品。可以研究许多问题，从核型分析和基因表达分析，到以染色质结构和蛋白质-DNA相互作用 的问题都可以研究。基因表达的革命性的学说是，一个位点上基因的单个杂交反应中可以定量测量超过300 000个基因转录。研究人员可能在H25K/ BT芯片买到一个或多个寡核苷酸。 关于生物信息学，寡核苷酸生产的最先进的技术，芯片印刷和表面化学带来前所未有的特异性和敏感性，从而优化结果的分析和利用。 编号 名称 H25K:BT 人类整个基因组(25 509 基因 - 26 304 长寡核苷酸)

人类基因组是全球第一个完全基于人类基因组顺序的基因芯片微阵列，这种基因芯片的设计和制造使用了完整注解的25 509组人类基因。 这种新一代人类基因组芯片相对于其它产品有重要优势，其它产品往往从来源源注释不清的基因数据库组成ESTs序列。 这 种ArrayIt人类基因组芯片H25K/BT是一种多用途微阵列，含有26304长的寡核苷酸，设计用来优化在一个单一的生化反应中的对整个人类基因组 的研究。用户可以利用从基因组DNA，mRNA和蛋白质中的样品。可以研究许多问题，从核型分析和基因表达分析，到以染色质结构和蛋白质-DNA相互作用 的问题都可以研究。基因表达的革命性的学说是，一个位点上基因的单个杂交反应中可以定量测量超过300 000个基因转录。研究人员可能在H25K/ BT芯片买到一个或多个寡核苷酸。 关于生物信息学，寡核苷酸生产的最先进的技术，芯片印刷和表面化学带来前所未有的特异性和敏感性，从而优化结果的分析和利用。 编号 名称 H25K:BT 人类整个基因组(25 509 基因 - 26 304 长寡核苷酸)

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比较基因组杂交CGH芯片微阵列是一种建立在发现基因组失衡和染色体畸变（异常从几百碱基到几兆碱基）基础上的技术。这种技术允许对基因组异常进行定量分析，分辨率比Constitutional 染色体组型高50?100倍。 Constitutional Chips4.0是在细胞遗传学领域的一个创新，用于分子诊断和研究的持续发展。该CGH芯片应用于许多领域和研究领域，如新生儿和产前诊断，肿瘤细胞和干细胞领域。 CGH芯片特色 Constitutional Chips4.0的一些特征 杂交前，DNA样本不需要放大。该芯片提供整个基因组的高分辨率视图，没有缺陷基因的预选，不像FISH（荧光原位杂交） 提供临床显著基因位点的全面覆盖。 不要求细胞培养，不像Constitutional核型分析的技术。 使用该技术，可以在2天内获得的结果。 编号 名称 4060-0010 Constitutional Chips 4.0 (10 芯片) 4040-0020 标签试剂(适合 10芯片) 4050-0010 杂交试剂 (10 芯片)

利用生物分析仪 DNA 分析解决方案进行高度精准的 DNA 电泳。与 2100 生物分析仪配套使用时，DNA 试剂盒可对新一代测序文库和高分辨率多重 PCR 反应进行分析，精确测定所有 DNA 片段和弥散条带的分子量和浓度。宽线性动态范围可检测 PCR 纯化产物中的小分子杂质。 除对新一代测序 (NGS) 文库进行样品质量控制外，生物分析仪 DNA 分析还可用于其他研究应用，包括 PCR 扩增子分析、多重 PCR 扩增子分析、通过 RT-PCR 的基因表达分析、限制性片段分析，以及在基因编辑研究中检测靶向切割。 激光检测器 (LIF) 具有高灵敏度，可检测低至 0.1 ng 的 DNA 片段。具有宽线性动态范围，可检测未被高丰度片段饱和的弱信号条带。预包装试剂、标准化测试和自动化数据分析可实现准确的分子量测定和定量分析以及可重现的结果。测试仅需使用 1 µL 样品，可最大程度减少样品消耗，将珍贵的样品节省下来供下游实验之用。可在约 30 分钟内分析 12 个样品，快速得到分析结果。仅需使用极少量试剂，可最大程度减少与溴化乙锭等有害物质的接触，确保您的安全。

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在生物分析仪系统上进行高灵敏度 DNA 电泳，可对仅来自几个扩增循环的新一代测序 (NGS) 文库弥散条带进行更好的质量控制分析。无论是片段化 DNA 还是 DNA 测序文库，生物分析仪高灵敏度 DNA 试剂盒都能在较低的 pg/µL 浓度范围内可靠地进行分子量测定和定量分析。高灵敏度 DNA 分析常用于对下一代测序文库进行样品质量控制，还可用于进行 PCR 扩增子分析、多重 PCR 扩增子分析、通过 RT-PCR 的基因表达分析、限制性片段分析，以及在基因编辑研究中检测靶向切割。具有宽线性动态范围，根据内部标准品和外部标准梯 (ladder) 进行归一化，确保了分析的准确性。 更高的 DNA 分析灵敏度，低至 5 pg/µL 的片段分析，或低至 100 ng/µL 的 NGS 文库等复杂 DNA 样品分析。具有宽线性动态范围，可检测丰度更低的 PCR 产物。可对指定目标分子量范围内的弥散条带进行准确分析。根据内部标准品和外部标准梯 (ladder) 进行归一化，实现更准确的分子量测定。根据精确的内标进行计算，实现定量准确性和重现性。样品消耗量极少，仅需 1 µL 样品即可进行分析。可最大程度减少与溴化乙锭等有害物质的接触，确保您的安全。 对仅来自几个扩增循环的新一代测序 (NGS) 文库弥散条带进行更好的质量控制分析。

近年来，随着全球范围内转基因作物的品种和产量显著增加，全球相关监管机构对转基因产品的审批程序也愈发严格，因此为促进国际贸易，对食品和农产品进行转基因成分的检测十分必要。GMO检测分析可以在现场或在实验室中进行，具体的检测方法取决于样品的性质，测定所需灵敏度以及产品的预期市场用途。Eurofins Technologies提供广泛的转基因检测试剂盒，包括现场快速分析方法以及实验室全面检测的PCR方法。Real-time PCR 试剂盒Eurofins GeneScan在转基因分子生物检测领域的专业背景和领先地位享誉全球。为您提供转基因筛选、鉴定和定量的PCR试剂盒，根据当前的市场情况进行调整并进行日常验证。试剂盒包括常规PCR和实时荧光PCR，用于转基因生物的筛选、鉴定和定量。实时荧光PCR试剂盒：&bull GMOScreen:多重筛选转基因靶标的试剂盒，可按检测需求组合使用&bull GMOIdent:用于精确鉴定或排除转基因大豆、玉米、水稻、甜菜、棉花、亚麻籽或马铃薯中单一转基因品系的试剂盒&bull GMOQuant:定量试剂盒，用以确定并定量转基因成分，以符合标签和市场要求&bull 验证试剂盒:为GMOScreen RT 35S / NOS / FMV和GMOQuant提供验证试剂盒，包含EURL（欧盟参考实验室）推荐的相应试剂盒验证所需的所有组件Key Benefits&bull 全球最广泛的GMO检测试剂盒&bull 具备对全球转基因生物获批情况和种植情况最全面的了解&bull 定期调整检测试剂盒配置以不断满足市场需求ELISA / LFDELISA试剂盒提供准确可靠的检测方法，以检测单个叶片、种子或散粮中是否存在插入基因。侧向流动试纸条可在棉花、玉米、大豆和芥菜/油菜中进行快速的现场GMO检测。

在生物分析仪系统上进行高灵敏度 DNA 电泳，可对仅来自几个扩增循环的新一代测序 (NGS) 文库弥散条带进行更好的质量控制分析。无论是片段化 DNA 还是 DNA 测序文库，生物分析仪高灵敏度 DNA 试剂盒都能在较低的 pg/µL 浓度范围内可靠地进行分子量测定和定量分析。高灵敏度 DNA 分析常用于对下一代测序文库进行样品质量控制，还可用于进行 PCR 扩增子分析、多重 PCR 扩增子分析、通过 RT-PCR 的基因表达分析、限制性片段分析，以及在基因编辑研究中检测靶向切割。具有宽线性动态范围，根据内部标准品和外部标准梯 (ladder) 进行归一化，确保了分析的准确性。 更高的 DNA 分析灵敏度，低至 5 pg/µL 的片段分析，或低至 100 ng/µL 的 NGS 文库等复杂 DNA 样品分析。具有宽线性动态范围，可检测丰度更低的 PCR 产物。可对指定目标分子量范围内的弥散条带进行准确分析。根据内部标准品和外部标准梯 (ladder) 进行归一化，实现更准确的分子量测定。根据精确的内标进行计算，实现定量准确性和重现性。样品消耗量极少，仅需 1 µL 样品即可进行分析。可最大程度减少与溴化乙锭等有害物质的接触，确保您的安全。 对仅来自几个扩增循环的新一代测序 (NGS) 文库弥散条带进行更好的质量控制分析。

Eurofins GeneScan Technologies 因其在转基因分子生物领域的专业知识和产品的领先性能而享誉全球。我们用于转基因生物筛选、鉴定和定量的 PCR 方法已适应瞬息万变的当前市场形势，并每天进行验证。 • 全球范围内最广泛的转基因检测试剂盒 • 出色地掌握全球转基因生物的批准和种植情况 • 定期根据市场需求调整检测试剂盒产品试剂盒可用于常规 PCR 或实时荧光 PCR，用于筛选、鉴定和定量。 实时荧光 PCR 试剂盒 • GMOScreen 转基因筛选: 多重筛选转基因靶标的试剂盒，可按检测需求组合使用 • GMOIdent 转基因鉴定: 用于精确鉴定或排除转基因大豆、玉米、水稻、甜菜、棉花、亚麻籽或马铃薯中单一转基因品系的试剂盒 • GMOQuant 转基因定量: 定量试剂盒，用以确定并定量转基因成分，以符合标签和市场要求 • 验证试剂盒: 为 GMOScreen RT 35S/NOS/FMV 和 GMOQuant 提供验证试剂盒，包含 EURL（欧盟参考实验室）推荐的相应试剂盒验证所需的所有组件 常规 PCR 试剂盒 • GMOScreen 35/NOS/FMV: 食品和饲料中转基因生物的通用筛选试剂盒 • GMOScreenRapeseed: 专为油菜籽筛选而设计的试剂盒

人EAR（EGFR/ALK/ROS1）基因联合检测试剂盒（数字PCR法）用于体外定性检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者组织样本中EGFR基因突变、ALK基因融合和ROS1基因融合。其中EGFR基因突变可检测19外显子缺失突变（Ex19Del、共检测29种基因型）、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变（3种突变型）、20外显子插入突变（5种基因型）、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变（2种突变型）。ALK基因融合和ROS1基因融合检测采用融合诱导的不平衡转录法（Fusion-induced asymmetric transcription assay， FIATA），根据目标基因的5’端和3’端转录本数量差异，来确定目标基因是否发生融合。该方法不受融合伙伴和融合位点影响，既可检测已知融合，又可检测未知融合，有效避免假阴性结果。灵敏度高，准确性好，结果客观，实验操作简单快速。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术，具有准确、简便、快速、特异性高等优点，灵敏度高达0.1%。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准，是高品质、严格质控的基因检测产品，可用于筛选适合EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或ALK/ROS1抑制剂进行治疗的NSCLC患者，同时可辅助对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测，及用药期间疗效与耐药监测。订购信息 产品名称目录号规格 人EGFR 41位点突变检测试剂盒1221724测试 人ALK融合基因检测试剂盒 1225324测试 人ROS1基因融合检测试剂盒1225524测试

产品介绍该试剂盒提供了一种简单、快速、高效的唾液DNA提取方法，适用于从唾液中提取基因组DNA，纯化得到的DNA纯度好（A260/280的比值在1.7-1.9之间），完整度高（15 kb），该试剂盒可与德诺杰亿全自动核酸提取纯化仪系列进行匹配使用，简单、快速地进行高通量提取，大大降低了实验者的工作量和实验中的人为误差。 产品特点操作便捷：采用磁性吸附，无需离心45分钟内即可获得高质量DNA；品质保障：提取的DNA片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠；安全无毒：实验全程无需使用酚/氯仿等有毒有害溶剂；适用性广：可从各种不同的生物学样本中获得高质量的DNA；易自动化：可结合提取仪，实现高通量自动化提取，减少人为误差，操作更方便。 应用场景本试剂盒提取纯化的DNA可以直接用于PCR、Real-time PCR、SNP基因分型、STR基因分型、二代测序、文库构建等生物学实验。唾液基因组核酸提取自动化解决方案 实验案例

人EGFR突变基因检测试剂盒（数字PCR法）用于体外定性检测非小细胞肺癌患者的组织样本基因组DNA及血浆样本游离DNA中EGFR基因突变，可检测19外显子缺失突变（Ex19Del、共检测29种基因型）、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变（3种突变型）、20外显子插入突变（5种基因型）、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变（2种突变型）。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术，具有简便、快速、准确、易普及、特异性高等优点，灵敏度高达0.1%，更适合血液EGFR突变基因检测。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准，是高品质、严格质控的伴随诊断产品，可用于辅助筛选可用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）进行治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，同时可对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测，及用药期间耐药性突变监测。订购信息产品名称目录号规格 人EGFR基因T790M突变检测试剂盒1220124测试 人EGFR基因19外显子缺失/L858R突变检测试剂盒1220324测试 人EGFR基因G719X突变检测试剂盒12209 24测试 人EGFR基因L861Q突变检测试剂盒1221124测试 人EGFR基因S768I突变检测试剂盒1221324测试 人EGFR基因20外显子插入突变检测试剂盒1221524测试 人EGFR基因19外显子缺失检测试剂盒1221924测试 人EGFR基因L858R突变检测试剂盒1222124测试

血液基因组DNA提取磁珠试剂盒BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit包含超顺磁性微球以及预制的提取缓冲液，适用于从抗凝处理的全血、血清、血浆样品中简单、高效地提取基因组。提取的产物可用于酶切，PCR扩增、检测等后续实验。本产品通过苏州市食品药品监督管理局第一类医疗器械备案，备案号：苏苏械备20150136号。 产品名称编号规格包装BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit 10次反应70403-1010次反应BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit 100次反应70403-100100次反应产品特性1.DNA结合效率高，可从100~200μL血液中直接提取2~5μg DNA。2.样品裂解与核酸结合同步进行，尤其适合自动化提取。3.有效去除蛋白质、无机盐等杂质，产物A260/280值大于1.7。4.试剂不含酚、氯仿等有毒溶剂。产品应用实例1、从不同来源的血液中提取DNA效果 图1、使用BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit分别从人全血以及牛全血中提取全基因组效果。与竞争产品相比，海狸产品提取的DNA量更多。A. 从200μL 全血中提取基因组效果。B. 从100μL 全血中提取基因组效果。Lane 1、3、5为人全血。Lane 2、4、6为牛全血。2、重复性分别使用BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit从100μL 牛全血中提取基因组DNA，每次三个平行。提取DNA浓度测定结果如表1。结果显示，BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit具有优良的重复性能。表1、三次重复测试浓度测定结果

产品特点产品特点: 操作便捷:30-45分钟即可从样本中提取纯化高质量核酸高纯品质:提取的DNA片段完整性好，纯度高，质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氯仿等有毒有害溶剂本试剂盒既可满足手工提取也可使用与多种高通量平台提取适用于口腔拭子、咽拭子以及漱口水等多种口腔样本核酸产量：参考品获得核酸总量≥1μg核酸纯度：紫外吸光度 260/280 比值＞1.6 应用场景提取的核酸可适用于定量PCR、SNP、NGS、多重荧光定量PCR、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验。 口腔拭子基因组核酸提取自动化解决方案 实验案例