当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

中科院院士工作室

仪器信息网中科院院士工作室专题为您整合中科院院士工作室相关的最新文章,在中科院院士工作室专题,您不仅可以免费浏览中科院院士工作室的资讯, 同时您还可以浏览中科院院士工作室的相关资料、解决方案,参与社区中科院院士工作室话题讨论。

中科院院士工作室相关的方案

  • 中科院杨德仁光伏器件效率26.27%採2Pbl2防钙钛矿解构
    近日,由中科院院士杨德仁团队、浙江大学王勇 及苏州大学宁为华 共同發表于Nature Communications 2024年第15期一突破性研究为高效钙钛矿太阳能电池的发展开辟了新路径。研究人员成功开发出一种新型无定形(赖氨酸)2PbI2钝化层,通过固相反应在钙钛矿薄膜表面和晶界处形成。这种无定形结构具有更少的悬挂键,能有效中和表面/界面缺陷,显着提高了电池效率。与传统的晶态钝化材料相比,这种新型无定形层不仅降低了晶格应力,还作为屏障阻止有机成分的分解,抑制了钙钛矿的结构破坏,大幅提升了太阳能电池的稳定性。研究团队报告称,采用这种技术的钙钛矿太阳能电池效率高达26.27%(经认证为25.94%)。
  • 中科院士李永舫有机光伏巨分子受体(GMAs)与小分子受体结构
    有机太阳能电池(OSCs)因其在柔性和可穿戴光伏设备制造中的低成本溶液加工方法而备受关注。特别是全聚合物太阳能电池(all-PSCs),由于其良好的柔性和形态稳定性,在柔性设备领域显示出巨大潜力。然而,早期用于all-PSCs的聚合物受体在近红外区域的吸收能力较弱,且分子堆积不理想,限制了其进一步发展。为了克服这些挑战,提高功率转换效率(PCE),研究人员提出了聚合小分子受体(PSMA)的概念,利用窄带隙小分子受体(SMAs)作为关键构建模块。PSMAs不仅具有低带隙和强吸收的优点,还具有适合的分子堆积和较小的激子结合能,这些特性促使all-PSCs的PCE超过了17%。尽管PSMAs在all-PSCs的发展中取得了显着成就,但其光伏性能受批次变化的影响较大。为了解决这一问题,并实现更低的扩散特性,需要开发具有精确定义结构和接近聚合物分子量的新材料。在这样的背景下,中科院院士李永舫团队设计了一系列巨大分子受体(GMAs),包括DY、TY和QY,它们分别具有两个、三个和四个小分子受体亚基。这些GMAs通过逐步合成方法制备,并用于系统地研究亚基数量对受体结构和性能的影响。基于这些受体的器件中,TY基膜显示出适当的给体/受体相分离,更高的电荷转移态产率和更长的电荷转移态寿命。结合最高的电子迁移率、更高效的激子解离和更低的电荷载流子复合特性,基于TY的器件实现了16.32%的最高PCE。发表于Nature Communications的结果不仅表明GMAs中的亚基数量对其光伏性能有显着影响,而且还证明了通过GMAs的结构多样化,可以深入理解从SMAs到PSMAs的性能差异,这对于推动高效率和稳定的有机太阳能电池应用至关重要。
  • 液体颗粒计数器走进中科院解决超纯水测样问题
    某日普洛帝服务中心接到中科院某部门电话,需要检测在线超纯水样液。检测需求是0.1um、0.2um、0.3um、0.5um。水样不能寄出,只能仪器过去进行测样。普洛帝测控技术携带超纯水液体颗粒计数器前往中科院。检测仪器:普洛帝超纯水液体颗粒计数器,采用普洛帝自有创新型技术第八代双激光窄光传感器。精度高、检测快捷、操作简便、出数据快速。
  • 植物物候观测系统服务于中科院地理所黄河入海口监测站点
    植物物候观测主要监测生物长期适应环境条件的周期性变化,形成与此相适应的生长发育节律。地处东营的黄河入海口,盐碱地和滩涂大面积存在,中科院地理所在该区域广泛开展研究,了解黄河三角洲的土壤盐碱状况对农作物生长的影响及其响应机制。
  • BTC根系动态生长监测系统即期将在中科院东北湿地监测网络中投入使用
    对湿地的长期观察,中科院东北地理与农业生态研究所此前一直关注的是沼泽湿地主要温室气体的排放,跟踪冻融期沼泽湿地的CH4排放,冻土退化对湿地碳、氮循环过程的影响等,对于湿地植物的根系生长研究较少,而国外采用BTC微根窗技术研究湿地较多。微根窗技术(MiniRhizotron),是一种非破坏性、定点直接观察和研究植物根系的方法,可定位跟踪研究细根出生、生长、死亡等周转过程。早在十年前,美国的H. LeR oy Rodgers就曾用Bartz公司的BTC根系系统,来研究大西洋白松湿地根的动态恢复与自然条件下的再生(Root Dynamics in Restored and Naturally Regenerated Atlantic White Cedar Wetlands),成果发表在2004年的《Restoration Ecology》期刊。
  • 中科院侯剑辉团队吡咯环提升室内OPV电池PCE达25.4%
    有机光伏(OPV)电池因其轻薄柔性、可印刷等优势,被视为具潜力的下一代可再生能源技术。然而,效率和稳定性不足一直制约着OPV的商业化应用。中科院侯剑辉团队发表在期刊《Advanced Energy Materials》(29 Mar.Doi:10.1002/aenm.202303605)上的研究成果显示,通过在非富勒烯受体材料中引入吡咯环,可以显着提升有机光伏(OPV)电池在室内光照下的发电性能。研究团队设计合成了两种新型材料FICC-EH和FICC-BO,并发现它们在有机发光二极管(OLED)中展现出优异的量子效率,其中FICC-BO基OLED器件的量子效率更是高达0.1%,这在OPV材料中属于相当亮眼的成绩。更重要的是,基于FICC-BO的OPV电池在室内1000 lux LED光照下实现了25.4%的功率转换效率(PCE),远高于标准光照(AM1.5G)下的12.0% PCE,充分展现了吡咯环在提升室内OPV电池性能方面的巨大潜力。
  • 中科院侯剑辉团队卤素取代对非富勒烯受体光伏性能的调控
    本研究由中科院化研所侯剑辉团队设计并合成了四种非富勒烯受体(NFA)材料:ITC9-4F、ITC9-4Cl、ITC9-4Br和ITC9-4I,通过在末端基团引入不同卤素取代基。研究了这些NFA在有机太阳能电池(OSCs)中的光伏性质。计算结果显示材料表面静电势相似,但原子半径随卤素变化。光电性能分析表明卤素取代基影响吸收光谱和分子能级。ITC9-4F表现出蓝移吸收光谱和较低消光系数。在OSCs中,ITC9-4F基电池显示高开路电压(Voc)但较低功率转换效率(PCE)。ITC9-4Cl、ITC9-4Br和ITC9-4I基OSCs显示相近PCE,Voc逐渐增加,填充因子减小。4F到4I基电池中,陷阱辅助复合加剧,能量损失减少。这些发现突显了卤素NFA在OSCs中的潜力。OSCs因其轻质、灵活和简易加工等优势备受关注。近年来,随着非富勒烯受体(NFAs)的发展,OSCs的功率转换效率显着提高,超过20%。NFAs作为OSCs电子受体具有可调吸收光谱、分子能级和排列等优势。其中,NFAs端基卤素化被证明是改善光伏特性的有效方法。在受体-给体-受体(A-D-A)结构的NFA分子中,端基卤素化具有多重作用:增强电子亲和力,促进分子内电荷转移,降低带隙;加强分子间相互作用,改善结晶性和载流子迁移;增加偶极矩变化,降低激子结合能,实现高效激子解离。不同卤素从氟到碘,电负性降低,原子半径增大。氟和氯可避免立体位阻,溴和碘则易于极化,加强分子间相互作用,优化电荷传输。然而,关于溴和碘原子引入NFAs端基的研究仍不充分。
  • 动物能量代谢与体温心率相互关系的研究案例
    北京易科泰生态技术有限公司积十几年动物能量代谢与生理生态仪器技术服务经验,并与中科院动物所合作,为动物生理生态、生物医学等科研工作者提供动物能量代谢与动物生理生态全面解决方案,包括实验动物(斑马鱼、大小鼠、豚鼠、家兔等)、家畜家禽等各种动物呼吸、能量代谢、红外热成像、体温心率监测、行为观测分析等。
  • 中科院宋延林团队:双面ST-PSCs相位均匀性达到了13.97%ηeq
    如何在不牺牲半透明特性的前提下,提高太阳能电池的效率和稳定性,一直是一项重要的挑战。传统的解决方案主要集中在通过添加功能性障碍层来改善钙钛矿晶界的稳定性,但这往往不足以解决所有问题。因此,探索新的策略来提升半透明太阳能电池的性能,推动钙钛矿光伏技术在降低建筑能耗方面的应用至关重要。中国科学院宋延林研究员和郑州大学马俊杰教授、张懿强教授团队在Advanced Energy Materials(26th Aug. 2024_ DOI: 10.1002/aenm.202402595)期刊发表了一种通过应变工程稳定双面半透明钙钛矿太阳能电池(ST-PSCs)相位均匀性的方法。该方法利用压缩应变重建钙钛矿晶体结构,消除相分离并抑制光诱导的离子迁移,同时采用透明的光捕获结构提高光捕获效率。结果表明,双面ST-PSCs实现了13.97%的等效效率和41.58%的平均可见光透过率,光利用效率高达5.8%。该研究为开发高性能半透明钙钛矿太阳能电池提供了新的策略。
  • 中科院遥感所利用光谱指数反演植被叶绿素含量
    PSR+3500便携式地物波谱仪性能稳定、具有卓越的信噪比和光谱分辨率、便于携带、使用灵活、操作简单,可快速实现紫外、可见光、近红外(350-2500nm)全谱段波谱数据的稳定测量。
  • 中科院烟台海岸带所引进Fluorcam叶绿素荧光成像与氧气测量系统
    Fluorcam叶绿素荧光成像系统是植物与藻类光合生理研究利器,功能齐全,可快速、便捷地进行叶绿素荧光淬灭分析、快速光响应曲线测量、OJIP荧光诱导分析等,获取Fv/Fm、Φ PSⅡ等数十个光合效率相关参数及成像图,广泛应用于光合功能基因、逆境胁迫、藻类生态、经济藻类育种以及生物能源开发等研究领域。RF-O2是一种基于RED-FLASH光极传感器技术进行氧气含量测定的工作系统,具有实时、定量、无耗氧、高灵敏度的特点,1~4通道同时运行,应用于藻类、植物、动物等的代谢与生理研究。
  • 中科院遥感所使用SOC进行不同背景因素下小麦白粉病的检测
    高光谱成像光谱仪将成像技术和光谱技术结合在一起,在探测物体空间特征的同时并对每个空间像元色散形成几十个到上百个波段带宽为10nm左右的连续光谱覆盖。它以高光谱分辨率获取景物或目标的高光谱图像。在陆地、大气、海洋等领域的研究观测中有广泛的应用。
  • 飞纳台式扫描电镜在纺织领域应用
    重庆中科院绿色智能研究所客户的样品主要为纳米纤维,纤维的直径在 50nm – 100nm 之间,样品使用飞纳台式扫描电镜分别拍摄了 110000 x,50000 x,20000 x 和10000x 。客户现场看到飞纳台式扫描电镜拍摄的 110000x 纳米纤维,很满意。
  • 氦质谱检漏仪和真空泵组应用于超导量子芯片装置中
    氦质谱检漏仪和真空泵组应用于超导量子芯片装置中前段时间, 浙江大学, 中科院物理所, 中科院自动化所, 北京计算科学研究中心等国内单位组成的团队通力合作, 开发出具有 20个超导量子比特的量子芯片, 并成功操控其实现全局纠缠, 刷新了固态量子器件中生成纠缠态的量子比特数目的世界记录.
  • 工作站测定土壤中的氮
    一、测定的意义与方法原理氮素是植物生长三要素之首,土壤中的氮素含量与植物生长直接相关,是土壤肥力的重要指标之一。测定土壤全氮一般采用土壤学会推荐的常规分析方法,即用硫酸和混合催化剂消化,使N转化成NH4+,加碱蒸馏,用H3BO3吸收蒸出的NH3,然后用标准酸溶液滴定(1)。根据滴定剂的耗用量求出氮的百分含量。 通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤全氮,它不但费时,劳动强度大,而且终点不易判断准确。在现代分析中采用电位滴定法测定全氮,以pH玻璃电极作为指示电极,饱和甘汞电极作为参比电极,克服了由于终点变色不清晰等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定全氮时,使分析速度和精度得到很大的提高,同时减轻了劳动强度,向分析仪器微机化、自动化迈进了一步。 二、试剂及仪器设备1. 试剂(1)浓硫酸(GB625—77)(2)混合加速剂:100克硫酸钾(HG3—920—76),10克硫酸铜(GB665—78)和1克硒粉研细混匀。(3)氢氧化钠溶液:取400克NaOH(GB629—76)加水至一升。(4)盐酸标准溶液:取浓HCl(GB622—76)1.66mL加水至一升,准确标定其浓度。(5)硼酸溶液:20g硼酸(GB628-78)加水至一升。2. 仪器设备(1)定氮的消化及蒸馏装置;(2)FJA-1型常规分析仪器工作站(中科院南京土壤所技术服务中心研制)(3)微机电位滴定应用程序(中科院南京土壤所技术服务中心提供)[2]。三、分析过程1.样品前处理称土0.5—1克,放入50mL开氐瓶中,加入1.8克混合催化剂和5mL浓H2SO4,在可调节温度的电沪上消化1.5—2小时,取下冷却,洗入微量定氮蒸馏器中,加氢氧化钠溶液20—25mL蒸馏,用硼酸溶液在100mL烧杯中吸收蒸出的NH3,蒸好后的溶液将用于滴定。2. 微机滴定操作将上面蒸馏好的溶液放在滴定台上,以pH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,在机械搅拌的情况下,以盐酸标准溶液为滴定剂,进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1. 用FJA-1型工作站(自动控制终点滴定法)首先用盐酸标准溶液对硼砂溶液进行了5次与手工对比滴定,其结果如表1所示。表1 工作站滴定与人工滴定比较 表2 工作站滴定与人工滴定法测定全氮比较序 号 工作站滴定 人工滴定 样品号 工作站滴定 人工滴定 mL mL N% N%1 5.752 5.75 31 0.097 0.0942 5.755 5.80 32 0.034 0.0343 5.739 5.70 33 0.040 0.0384 5.733 5.65 ASA-3 0.098 0.1005 5.742 5.75平均值X 5.744 5.73标准差SX 0.009 0.057变异系数 0.16 0.99(CV%)用FJA-1型工作站(自动控制终点滴定法)和手工滴定的方法对土壤样品的全氮进行了对照分析,分析结果如表2所示。根据实验结果,表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在5mL左右时变异系数小于0.16%,小于人工滴定的变异系数0.99%。两种滴定方法对样品的对比测定,其结果完全符合要求。2. 微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果,同时还能绘出滴定曲线可以进一步判断结果的可靠性。如果由于某种原因,不能自动判别终点时,可用人工生成终点功能产生终点。3. 整个滴定过程全部自动化,不需要操作者参与。因此在滴定时,操作者可以做其他工作,提高工作效率和分析速度。
  • 南京传滴:工作站测定土壤中的氮
    一、测定的意义与方法原理氮素是植物生长三要素之首,土壤中的氮素含量与植物生长直接相关,是土壤肥力的重要指标之一。测定土壤全氮一般采用土壤学会推荐的常规分析方法,即用硫酸和混合催化剂消化,使N转化成NH4+,加碱蒸馏,用H3BO3吸收蒸出的NH3,然后用标准酸溶液滴定(1)。根据滴定剂的耗用量求出氮的百分含量。 通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤全氮,它不但费时,劳动强度大,而且终点不易判断准确。在现代分析中采用电位滴定法测定全氮,以pH玻璃电极作为指示电极,饱和甘汞电极作为参比电极,克服了由于终点变色不清晰等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定全氮时,使分析速度和精度得到很大的提高,同时减轻了劳动强度,向分析仪器微机化、自动化迈进了一步。 二、试剂及仪器设备1. 试剂(1)浓硫酸(GB625—77)(2)混合加速剂:100克硫酸钾(HG3—920—76),10克硫酸铜(GB665—78)和1克硒粉研细混匀。(3)氢氧化钠溶液:取400克NaOH(GB629—76)加水至一升。(4)盐酸标准溶液:取浓HCl(GB622—76)1.66mL加水至一升,准确标定其浓度。(5)硼酸溶液:20g硼酸(GB628-78)加水至一升。2. 仪器设备(1)定氮的消化及蒸馏装置;(2)FJA-1型常规分析仪器工作站(中科院南京土壤所技术服务中心研制)(3)微机电位滴定应用程序(中科院南京土壤所技术服务中心提供)[2]。三、分析过程1.样品前处理称土0.5—1克,放入50mL开氐瓶中,加入1.8克混合催化剂和5mL浓H2SO4,在可调节温度的电沪上消化1.5—2小时,取下冷却,洗入微量定氮蒸馏器中,加氢氧化钠溶液20—25mL蒸馏,用硼酸溶液在100mL烧杯中吸收蒸出的NH3,蒸好后的溶液将用于滴定。2. 微机滴定操作将上面蒸馏好的溶液放在滴定台上,以pH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,在机械搅拌的情况下,以盐酸标准溶液为滴定剂,进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1. 用FJA-1型工作站(自动控制终点滴定法)首先用盐酸标准溶液对硼砂溶液进行了5次与手工对比滴定,其结果如表1所示。表1 工作站滴定与人工滴定比较 表2 工作站滴定与人工滴定法测定全氮比较序 号 工作站滴定 人工滴定 样品号 工作站滴定 人工滴定 mL mL N% N%1 5.752 5.75 31 0.097 0.0942 5.755 5.80 32 0.034 0.0343 5.739 5.70 33 0.040 0.0384 5.733 5.65 ASA-3 0.098 0.1005 5.742 5.75平均值X 5.744 5.73标准差SX 0.009 0.057变异系数 0.16 0.99(CV%)用FJA-1型工作站(自动控制终点滴定法)和手工滴定的方法对土壤样品的全氮进行了对照分析,分析结果如表2所示。根据实验结果,表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在5mL左右时变异系数小于0.16%,小于人工滴定的变异系数0.99%。两种滴定方法对样品的对比测定,其结果完全符合要求。2. 微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果,同时还能绘出滴定曲线可以进一步判断结果的可靠性。如果由于某种原因,不能自动判别终点时,可用人工生成终点功能产生终点。3. 整个滴定过程全部自动化,不需要操作者参与。因此在滴定时,操作者可以做其他工作,提高工作效率和分析速度。
  • 面源污染监测评估
    面源污染的监测我们应该区别不同尺度开展——区域尺度监测、流域尺度面源污染监测和种植小区尺度监测,其中区域尺度需要应用遥感技术,流域尺度面源污染监测可以参考最近发布的《流域农业面源污染监测技术规范》,种植小区尺度监测方案参考上海环科院和中科院南京土壤研究所的成果。其中流域尺度是重点关注的,数据应该和遥感区域的数据对应起来进行评估,而种植小区尺度是追溯源污染的来源和控制污染源的主要工具。
  • 中科院南京地理与湖泊研究所冯慕华团队揭示水华暴发对淡水沉积物有机质矿化的激发效应
    淡水生态系统的富营养化已成为全球关注的重要环境问题,水华暴发不仅会释放有毒物质危害水生生态系统,还会促进藻类碎屑向沉积物-水界面的沉降。藻类碎屑的累积会提高水体中藻源性有机质(AOM)的水平,在水华导致的厌氧沉积环境中,AOM会参与并影响到沉积物有机质(SOM)的生物地球化学循环。沉积物有机质矿化是氮磷营养盐和溶解性无机碳循环的主要驱动力,促进了湖泊生态系统的物质和能量循环,不同的矿化途径的相对强度不仅影响着微量元素的生物地球化学循环,也影响着沉积物-水界面有机质的矿化和营养盐的利用及再生。水华暴发导致的藻屑堆积会向沉积物-水界面输送大量新鲜和不稳定的有机碳,极有可能会改变本土SOM的矿化作用。较难分解的有机质矿化可能受不稳定组分或生物理化性质的分解影响,这个过程被称为“激发效应”。为了研究藻屑堆积对SOM矿化作用的激发效应,冯慕华团队在富营养化程度较高的于桥水库采集了沉积物柱状样品,结合室内培养实验、袋式培养实验以及Picarro-在线培养系统(CS-RECO1000, Cen-Sun, China),开展了深入的研究。
  • 《FJA-1型常规分析仪器工作站》测定土壤有机质
    一、测定的方法原理 先测定有机碳,然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳,再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算: 有机质%=c*(V0-V)*0.003*1.724*1.1*100/m式中,c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度; V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数;V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml);0.003为1/4C摩尔质量(g);1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数;1.1为校正常数;100为换算成百分含量;m为样品重量(g)。采用电位滴定法测定有机质含量,以白金电极作为指示电极,甘汞电极作为参比电极。使分析速度和精度得到很大的提高。 二、试剂及仪器设备 1.试剂(1)K2Cr2O7—H2SO4溶液:39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中,再缓缓加入1升浓H2SO4(GB625—77)。边加边搅拌,必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。(2)FeSO4溶液:56克FeSO4 • 7H2O(GB664—77)溶于600mL水中,加H2SO4(GB625—77)5 mL。加水至1升,用标准K2Cr2O7标定浓度。2 仪器设备(1)微波消解或油浴锅、试管等消化有机质的设备;(2)FJA-1型常规分析仪器工作站;(中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产)(3)微机滴定应用程序(中科院南京土壤所技术服务中心提供)[2]。三、分析过程1.样品前处理称土0.1—0.5克于硬质试管中,准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL,摇匀,在油浴上170—180℃消化5分钟,冷却后用水洗入100 mL烧杯中,体积约为50mL。2. 微机滴定操作将准备好的溶液放在滴定台上,以白金电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,在机械搅拌的情况下,以FeSO4为滴定剂,进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1. 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定,其结果如表1所示。表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果次数 1 2 3 4 5 6 平均值 标准差 变异系数项目 (mL) Sx (%)工作站滴定17.20 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14 17.14 0.032 0.19 手工滴定 17.20 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15 17.15 0.045 0.26用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析,分析结果如表2所示。表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 (有机质%) (有机质%)1 0.57 0.572 0.47 0.453 0.51 0.48根据实验结果,表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时,变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。2.微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果,同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置,可以进一步判断结果的可靠性。 3.整个滴定过程全部自动化,不需要操作者参与。因此在滴定时,操作者可以做其他工作,提高工作效率和分析速度。 参考文献[1]、中国科学院南京土壤所,土壤理化分析,上海科学技术出版社,1978。[2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器,(2),(26)1989。
  • 谱育科技与中科院共同探讨ICP-MS在单颗粒、纳微塑料领域的应用
    作为国产ICP质谱技术研发应用的代表性企业之一,谱育科技针对ICP-MS在单颗粒及微塑料领域的应用也开展了深入研究。
  • 氦质谱检漏仪科研仪器检漏
    上海伯东德国 Pfeiffer 便携式氦质谱检漏仪 ASM 310 成功应用于中科院某所科研仪器等检漏。老师十年前使用过 Pfeiffer 产品,对 Pfeiffer 品牌、产品质量和稳定性认可,上海伯东根据老师仪器设备情况成功推荐采购 Pfeiffer 便携式氦质谱检漏仪 ASM 310。
  • 六种痕量温室气体同步测量系统标定过程和结果
    Aerodyne六种痕量气体同步观测系统自2022年01月20日起正式在中科院大气物理所10米塔运行,按照Eddy Covariance涡流协方差方式进行数据测量。验证设备的稳定性与10Hz的数据处理能力。
  • 二维材料PdPS线性二色性转换特性研究
    中科院合肥研究院固体所纳米材料与器件技术研究部李亮研究员课题组开展二维材料PdPS多重线性二色性转换特性研究。对不同厚度的PdPS纳米片进行了偏振光吸收测试,在实验上观察到了奇异的四重线性二色性转换行为,为二维材料的线性二色性特性研究拓宽了道路。
  • 高纯绷烷中水的低温气相色谱分析
    早在 () 年代初,中科院大连化物所在国内首倡了用低温法实现氧和氩的色谱分离( . /0 1),之后因为低温法进行色谱测定的应用局限性,在石油化工等领域基本不用。这儿定义的“低温”是指低于一般色谱仪常用的色谱柱的温度 #- 2 $)1。我们于 #))! 年在实现硅、磷、砷烷全分析的同时,开展了硼烷中的杂质和成分分析的研究,用低温法实现了硼烷中氢和总碳(甲烷)的分析
  • FluorTron®多功能高光谱成像分析技术应用于琼脂培养拟南芥与藻类研究
    2024年春节前夕,中科院植物所光生物学重点实验室的专家到访北京易科泰生态技术有限公司,双方就多功能高光谱成像技术在植物与藻类光合生理研究中的应用进行了深入细致的实验探讨。易科泰EcoTech®实验室使用FluorTron®多功能高光谱成像分析系统,对植物所老师带来的琼脂培养拟南芥(NPQ4变异株和野生型植株)和蓝藻进行了实验分析。
  • Spark Holland 全自动在线固相萃取液相色谱联用系统——食品分析应用方法专辑
    由荷兰Spark Holland公司生产的系列仪器“全自动在线固相萃取-液相色谱联用系统”为食品检测行业的用户带来了一种全新的样品前处理技术。该仪器与传统意义的离线手动固相萃取以及目前流行的全自动固相萃取仪器相比,具有颠覆性的创新技术含量,目前已在全球拥有超过1500家的实验室用户。自2009年进入中国市场以来,产品销量成大幅上升趋势,目前已有包括各级国家食品检验检疫机构,临床药代实验室,省级公安毒理实验室,烟草集团理化实验室,环境监测站以及中科院研究院所等超过三十家用户使用该设备进行各种检测项目和方法开发并获得了广泛的好评。
  • 全自动在线固相萃取-液相色谱-串联质谱法检测油炸食用油中的脂肪酸代谢物
    由荷兰Spark Holland公司生产的系列仪器“全自动在线固相萃取-液相色谱联用系统”为食品检测行业的用户带来了一种全新的样品前处理技术。该仪器与传统意义的离线手动固相萃取以及目前流行的全自动固相萃取仪器相比,具有颠覆性的创新技术含量,目前已在全球拥有超过1500家的实验室用户。自2009年进入中国市场以来,产品销量成大幅上升趋势,目前已有包括各级国家食品检验检疫机构,临床药代实验室,省级公安毒理实验室,烟草集团理化实验室,环境监测站以及中科院研究院所等超过三十家用户使用该设备进行各种检测项目和方法开发并获得了广泛的好评。
  • SCG-N土壤CO2剖面监测仪在蜥蜴研究方面的应用
    北京易科泰生态技术公司采用国际先进传感器与数据采集技术,专业生产SCG-N土壤剖面CO2/O2监测系统及SoilBox343便携式土壤呼吸测量仪,可以同步测量监测土壤CO2、O2、土壤温度及土壤水分等,是农业部学科群项目、中科院CERN网络等的主要观测研究设备。
  • 中国“优薯计划”与欧洲“ADAPT”谁将胜出?表型技术或是关键
    易科泰生态技术公司与PSI公司、Specim公司等国际知名表型技术研发生产公司和光谱成像传感器公司合作,致力于提供国际先进作物种质资源与表型组学研究检测仪器设备,先后给中科院、中国农科院、西北农林科技大学、中国农业大学等提供了大量表型组学研究仪器设备和技术服务,包括自主研发的表型分析专利技术和平台如PhenoTron® 系列产品等。
  • 微波消解在PM2.5检测中的应用
    据中科院大气物理研究所研究员王跃思博士分析,以北京地区为例,有机物(OC)在PM2.5细粒子中的比重已经由20%-30%上升到30%-40%。因此针对PM2.5中主要重金属元素Pb,Cu,Fe,Cr,Ni,Cd,Zn等的测定,首先要保证对截留颗粒的滤膜进行快速和彻底的前处理,微波消解无疑是最高效的前处理方式,一次消解可处理多个样品,可完成所有元素的测定,既可以保证试验人员的安全性,又可以保证样品的准确性和平行性。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制