中国药品质量年会

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

中国药典检查伞棚灯 中国药典检查伞棚灯 是根据《中国药典》可见异物检法---目视法（0904法）的要求设计、制造的，特别是2015年版《中国药典》第三部中微生物可见异物检查项的要求设计制作完成的。 近年来随着我国生物制品的大力发展和新型药品包装材料进步，在可见异物检查项时，检测人员很难看清50um-500um的微小有色颗粒异物。 可见异物检查伞棚灯的光源部分是特殊设计制造的可调节照度大小的柱型光林带，增大光能便于超大塑料袋包装的液体（如：透析液等）和棕色瓶包装的液体，对于见光分解的药品检查时用的单波长红光光源专门设计制造了红色光源灯，保证了光源照度光能，前部设计左右滑动大口径放大镜，放大倍数5倍，使观察物和人眼的距离在 250mm最佳距离范围，减轻了观察人员的眼部疲劳。 中国药典检查伞棚灯设计合理，机壳采用304原色不锈钢版制成；背景为摄影标准黑色、白色漫反射PVC板两侧增加标尺，底部和背景板联动可前后移动，顶部采用特殊设计的漫反射式大功率LED电子芯片，使光线混匀后反射出垂直于底部的光林带，数字电路调节光照度，最大照度＞30000Lx增加了使用寿命，前部设有可左右滑动调节方位的大口径放大镜，减轻观测人员眼部疲劳。 中国药典检查专用伞棚灯可完成可见异物检查、装量检查、外观检查等检查项，应用行业广泛，是目视检查微细异物、痕迹的有力设备，适合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典规定的照度标准中国药典检查伞棚灯技术参数： 光 源 ：大功率LED发光板310mm×18mm×4mm 光 色 ：白色光：6000 - 6500K 红色光：620 – 625nm 照度范围 ：白色光 0 --- 30000Lx 红色光：0 --- 10000Lx 功 率 ：200 W 放大镜直径 ：139mm 放大镜倍率 ：5倍 输入电压、频率范围 ：220v/50 Hz 外形尺寸 ：长700mm/高780mm/深320mm 重 量 ：28kg 机身颜色 ：304不锈钢本色和本色

中国药典0904可见异物检查伞棚灯Lu-200A型可见异物检查伞棚灯是可见异物检查伞棚灯系列仪器中体积中等，用于目视检查超中小观察物，根据《中国药典》可见异物检法---目视法（0904法）的要求设计、制造的，特别是2020年版《中国药典》第三部中微生物可见异物检查项的要求设计制作完成的。近年来随着我国生物制品的大力发展和新型药品包装材料进步，在可见异物检查项时，检测人员很难看清50um-500um的微小有色颗粒异物。可见异物检查伞棚灯的光源部分是特殊设计制造的可调节照度大小的半圆柱型光林带，增大光能照射角度面积使异物处于上、前、后、左、右的光线照射下，消除阴影干扰，把异物从黑色或白色背景中剥离出来，三维立体成像增强；观察物和人眼的距离在 250mm准确距离范围。Lu-200A型可见异物检查伞棚灯设计合理，机壳采用304原色不锈钢版制成；背景为摄影标准黑色、白色漫反射PVC板两侧增加标尺，底部和背景板联动可前后移动，顶部采用特殊设计的漫反射式大功率LED电子晶元，使光线混匀后反射出垂直于底部的光林带，数字电路调节光照度，最大照度＞10000Lx增加了使用寿命，前部设有夹式大口径放大镜，减轻观测人员眼部疲劳。 Lu-200A型可见异物检查伞棚灯可完成可见异物检查、装量检查、外观检查等检查项，应用行业广泛，是目视检查微细异物、痕迹的有力设备，适合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典规定的照度标准。中国药典0904可见异物检查伞棚灯技术参数： 光 源 ：大功率LED发光板250mm×10mm×4 光 色 ：白色光：6000 - 6500K 照度范围 ：白色光 0 --- 10000Lx (中部) 功 率 ： 40 W 放大镜直径 ：110mm 放大镜倍率 ：2.5倍 输入电压、频率范围 ：220v/50 Hz 外形尺寸 ：长560mm/高490mm/深250mm 重 量 ：10kg 机身颜色 ：304不锈钢本色和本色

中国药典，欧洲药典，美国药典，溶液颜色检查法是间接控制药品中的有色杂质含量的方法。药物溶液的颜色能在一定程度上反映药物的纯度。药品溶液的颜色可间接表征药品的内在质量，反映药品的纯度。溶液的颜色检查可用来简易、直观、快速、粗略地监控药品中有色杂质含量的变化，是对通常利用紫外检测器进行有关物质测定的高效液相色谱法的一种有效补充，两者从不同的角度控制药品质量，不能相互替代。常用溶液颜色的检查方法有目视比色法、分光光度法、色差仪法。 Lovibod PFXi195-5， 采用分光光度法，可对液体药品的颜色进行精确测量。内置欧洲药典，美国药典，CIE数据，选配中国药典。 PFXi195系列是高效便捷的自动色度仪，提供可靠的颜色分析。排除了色度测定等级划分中的所有主观因素，快速显示不受操作者及外界环境影响的客观数据。　　PFXi195/5主要用于测量药剂溶液，内置EP欧洲药典,UP美国药典, Pt-Co/Hazen/APHA, CIE值, 光谱数据的测量程序，操作简单，无需专业技能即可自动进行色度的测量。RCMSi 远程网络校验维护系统USB & LAN 数据接口超大液晶显示，多种语言界面(内置中文菜单)内置多种色度标准供用户快速选择可以通过远程进行网络色标升级 可以计算和表述偏色指标用户可根据系列标准样品建立自定义色度标准耐用钢材质外壳，优良的抗化学腐蚀性能活动测量槽设计，便于维护标配色度控制软件，便于数据分析GLP功能，可输出日期，时间，样品和操作者ID号兼容多种光程比色皿

适用标准中国药典2020版 三部三部通则0832（甲苯法）GB/T 5009.3-2016 食品安全国家标准 食品中水分的测定 GB/T 1600-2021 农药水分测定方法 共沸蒸馏法GB/T 2288-2008 焦化产品水分测定方法 蒸馏法煤中分析水分的测定方法（甲苯蒸馏法)水分测定仪是《中国药典》等药品标准中的常规检查项目，旨在控制药品中的含水量，以防药品霉变、水解、氧化等。利用水在甲苯中溶解度小，且甲苯的沸点较低的的特性，将甲苯和一定量的样品放入装置中，供试品种的水分和甲苯蒸汽一起蒸出，收集蒸馏液，冷却后待水与甲苯分层后从水分测定管中读出供试品种的含水量。共沸蒸馏法试样中的水与甲苯经蒸馏形成共沸二元混合物被蒸馏出来,水与甲苯的密度不同,在接收器中分层,根据蒸出水的体积,计算水分含量。产品特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、PLC系统控制，性能更加稳定，采用7寸触摸屏可进行所有操控设置；4、四位独立加热系统，采用远红外陶瓷加热方式，碗状设计，贴合度高升温快，无明火，耐酸碱，防干烧设计；5、加热系统单孔单控，0-500W功率可任意调节，可设定加热时间，到点停止；6、系统预设微沸模式和时间控制，可按需求设定，无需人工值守；☆7、冷凝管支架采用滑轨式设计，兼容固定多种标准规格水分测量器，分体式支架拆装更方便；8、配置专用冷水机，加热无需外接自来水，节约用水。制冷量高达1.7kw，制冷效果好，适合长时间使用；9、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。产品参数产品型号NAI-ZLY-4T电控系统PLC+7寸触摸屏样品数4个或6个蒸馏烧瓶容积500ml（标配）*4/500ml*6个/1000ml*4个可选蒸馏瓶样品架4位样品架*1副带盖塑料量筒30ml*4个接收管总刻度5ml；其他规格可选接收管最小分度值0.1ml；其他规格可选聚四氟阀门标配加热功率范围0-500w；单孔单控控温时间可定时电源电压220V±10V频率50Hz外型尺寸960×420×270mm(不含支架)额定功率 2200W标配冷水机制冷量1.7KW

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。实验室为了加快反应速度很慢或难以进行的化学反应，常常采用回流与冷凝装置，保证反应进行完全，并防止反应物、产物或溶剂挥发逸出体系。那艾智能水浴冷凝回流提取仪（沸水浴加热回流装置）采用智能恒温水浴替代传统水浴锅，标配12个加热单元，满足大样品量的需求；内置四个测温点和耐高温循环水泵来保证水浴温控均匀；一键启动，自动控温，且缺水自动补水，可自动排水，避免长时间菌类滋生。适用于食品及食品包装物部分项目的检测前处理，中药科研单位、加工企业、生产企业等样品浸出物、含量测定、理化鉴别等实验。适用标准（仅部分展示）《中国药典》2020版 第四部通则2201 浸出物的测定法中醇溶性热浸法《中国药典》2020版 第四部通则0713 脂肪与脂肪油测定法《中国药典》2020版 中药浸提回流法GB 5009.9-2016 食品安全国家标准 食品中淀粉的测定GB 12456-2021 食品安全国家标准 食品中总酸的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定GB 31604.5-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 树脂中提取物的测定GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定GB/T 8021-2003 石油产品皂化值测定法 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、PLC控制，性能强劲稳定，7寸触控屏操作和显示一触即达；4、全自动控制水位，缺水自动补水，可自动排水，避免长时间菌类滋生；5、支持12位样品，水温可达100℃，满足沸水浴回流的温度要求，内置循环泵系统保证水浴温控均匀恒定； ☆6、内置4个测温点，加热温度和时间任意设置； 一键加热回流冷凝，回流过程自动完成，结束自动断电停止加热；☆7、标配空气毛刺冷凝管（风冷+储水冷），也可选配大头回流水冷毛刺冷凝管（可外接冷水机，提高冷凝回流效率）；☆8、自带五段程序控温模式，可按需设置，带有温度曲线记录功能，实验结束后可倒查； 9、水槽上配有独立的12个水蒸气盖板，不用的加热孔可盖板密封，节能减耗；☆10、机器顶部可选配可折叠的冷凝管支撑架，从而更方便安全取出机内的锥形瓶；11、触控屏内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。

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中国药典0903显微计数法不溶性微粒检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动中国药典0903显微计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.1 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.3 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准） YH-MIP-0103系统介绍：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2015年、2020 年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

中国药典空气喷射筛在第几部简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛分法）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围：5-5,000 um- 筛分量：0.1-2,000 g- 标准筛直径：200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围：0-10 Kpa- 喷嘴间隙：2 mm- 仪器尺寸：58x35x35 cm- 电压：220 V/50 Hz/25 W- 重量：14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。- 世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。- 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员，汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科

AccuSizer A7000 APS 全自动计数粒度仪自动稀释技术，重现尾端真实分布基本信息仪器型号：AccuSizer A7000 APS工作原理：单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sizing，SPOS）检测范围： 0.5 μm – 400 μm AccuSizer A7000 APS全自动计数粒度仪集自动进样、自动稀释、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为用户提供可方便、快捷、高效、可靠的粒径分析。其搭载的LE系列传感器采用最先进的光阻法+光散法单颗粒光学传感技术（SPOS），拥有512通道的超高分辨率，并搭载具有技术的二步自动稀释系统，可真实的对大量粒子样本进行粒径测试并计数，最高样品浓度达到1011#/ml，粒径检测范围0.5μm–400 μm。 独立试验显示APS在电化学抛光法（CMP）过程所使用的磨料浆（slurry）中对大颗粒的检测要比传统的激光散射法其灵敏度要高1,500到25,000倍。而和中国药典CP2015中更是将此款仪器作为了乳剂中大乳粒（PFAT5）的检测仪器。同样，此款仪器可以应用在墨水、颜料、色素、药物复杂注射剂等行业，这些应用中都有一个共同点——极少的“尾部”大颗粒是判断一个产品成功或者失败的重要标准。 技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP729，中国药典CP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；512数据通道 对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 7000 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的精准性，将测量的结果作最细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现，明显可以看出，使用8、16、32个通道的时候，仅仅能判断颗粒度在一个范围内，不能明确到底多大。而换用512高通道后，粒径大小的辨析度明显增加，对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer 7000系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和精准性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 7000 高分辨率展示 如图2所示，同一个样本中混合0.7μm，0.8μm，1.3μm，2μm，5μm，10μm，15μm，20μm，50μm，100μm，200μm 11种标准PSL粒子，AccuSizer 7000可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法（Laser diffraction，LD）粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm）的样本。SPOS技术（绿色线）显示在35μm以上是没有粒子的，这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布，但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21 CFR PART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。工作原理目录结构：1.单颗粒光学传感技术简介 2.传统光阻法和光散法测量粒度的原理3.PSS的SPOS技术介绍4.的自动稀释原理介绍1、单颗粒光学传感技术简介 单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sizing, SPOS）是一种用于测量溶剂中悬浮粒子的大小和数量浓度的激光粒度检测通用技术。在SPOS技术中液体悬浮液中的粒子流经传感器的样品池时，在激光光源的照射下，被阻挡或者被散射的光会转变成脉冲电压信号，脉冲信号的大小是由粒子的截面面积和物理判定规则即光散射或者光阻共同决定的。光阻也被称为不透光度或者光消减。而粒子间的相互阻挡和散射是和粒子的大小和浓度是有关系的，利用脉冲幅度分析器和校准曲线便可以得到悬浮粒子的数量浓度和粒度大小分布。传统光阻法可以测得1.5μm以上的粒子和并具有较高的分辨率。 单颗粒传感技术（SPOS）填补了常见粒度仪检测技术在检测粒径分布中的重要不足—粒子数量的统计。自AccuSizer 7000系列仪器诞生，以往以牺牲精确性和分辨率来换取检测速度和易用的历史一去不复返！粒粒皆清楚，不丢失任何细节。2.传统光阻法与光散射法原理Figure 1 光阻法检测示意图 图1为光阻法检测原理图，待测液体流过横截面很小的流通池，流通池两侧装有光学玻璃，激光器的光束通过透镜组准直，光束穿过流通池并被光电探测器所接收。若待测液体中没有颗粒，则光电探测器接收到的光信号稳定不变，输出的电压信号也恒定，将此恒定信号作为基准电压；若液体中有颗粒物质，颗粒通过流通池传感区域，将会遮挡激光，光电探测器接收到的光信号减小，产生一个负的脉冲电信号，如下图2所示。Figure 2 光电二极管信号 脉冲信号幅度与基准电压信号有如下关系： （1） 式（1）中：E为颗粒遮挡引起的脉冲幅度；a为颗粒的有效遮挡面积（等效为球形） A为光电探测器的有效面积；E0是没有颗粒时的光电探测器所产生的基准电压。因此，脉冲信号幅度对应颗粒的大小，脉冲信号个数对应颗粒的数量。Figure 3 光散射法检测原理图 图3为光散射法检测原理图，待测液体流过流通池，流通池两侧装有光学玻璃，激光器的光束通过透镜组准直，光束穿过流通池，照射在光陷进上。若待测液体中没有颗粒，则光电探测器就收不到光信号，若液体中有颗粒，颗粒通过流通池，与激光光束发生散射现象。某一个（或几个）角度下的散射光通过透镜收集汇聚到光电探测器上，产生正的电信号脉冲，脉冲信号的幅度和散射光强成正比。根据信号的幅度和个数可以对液体中的微小颗粒进行计数检测。 当光束照射含有悬浮微粒的液体时光能减弱。根据文献, 此时悬浮液中微粒会对光产生散射和吸收等作用,因为这些作用导致的光强减弱与微粒的浓度存在线性关系。在文献中引用了如下公式,来描述当微粒浓度较小时,透射光强与入射光强之间的关系: 它对应于因为散射和吸收而导致光的衰减总量。有米氏散射的理论，随着微粒的增大，光强大量集中于前向0度角附近，图1中我们也可以注意到这一点。（4）式中没有考虑到这样的事实：在光阻法检测中，前向0角度附近的散射光仍然能够被探测器接收，因此必须考虑对散射系数进行修正。实际中（4）式变为： 3.PSS技术的单颗粒光学传感技术简介 经过光感区域的粒子由于大小不同，光强随之产生相应的变化。将探测器收集的光信号转换成电压信号，不同的电压信号对应不同的粒径大小，从而得到微粒的粒径。美国PSS粒度仪公司（Particle Sizing Systems）的单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sizing，SPOS）是在传统光阻法（LE）大颗粒光学传感技术的基础上加入了激光散射模块（LS）。在两个模块（LE+LS）同时运行的情况下，检测下限由原来纯光阻的1.5μm下探至0.5μm。使得其在大颗粒检测领域的应用更加的广泛。 SPOS技术对粒子的信号响应方式是信号与特定粒子相对应的。AccuSizer 7000系列仪器中的传感器通过两种不同性质的物理作用（）：光消减（light extinction, LE）与光散射（light scattering, LS）对通过传感器的粒子进行测定。光消减技术检测通过流动池的光强变化，拥有检测粒子的粒径范围广且与粒子组份无关等优点。然而，它的灵敏度有限。另一方面，光散射技术具有相对窄的动态粒径范围 (取决于检测器/放大器的饱和值)，但能检测到小粒径的粒子，使用大功率激光光源还能检测到粒径更小的粒子。通过合并光消减和光散射响应信号，传感器可同时拥有这两种方法的优点，因而在不损失单粒子分辨率巨大优势的前提下拥有相对较广的动态粒径范围。图4 PSS的SPOS原理图4. 的自动稀释原理介绍 单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sizing, SPOS）虽然具有独特的量化粒度分布的优点，但是相应的粒子间的重合效应会造成检测结果不准。PSS粒度仪使用的自动稀释机制，可以将样品稀释到目标浓度，然后再采集数据，保证粒度可以以“single”状态通过传感器，从而实现高浓度样本的检测。 系统可以根据稀释倍数自动计算给出原样品颗粒浓度，解决了高浓度样品的检测难题，适合测试其他技术手段无法检测高浓度样本，更加适合测量样品量稀少且珍贵的样品。图5 自动稀释原理图仪器参数分析方法及原理光阻法（基于单颗粒光学传感技术）光阻+光散法（基于单颗粒光学传感技术）测量范围（传感器可选）0.5-400μm1.5-400μm2.0-1000μm25.0-2500μm50.0-5000μm样品类型水相/有机相通道数量512自定义通道数32流速范围60-180ml/min进样量5μl-5ml取样方式手动/自动取样环（Loop）标配：0.5ml、1ml、2ml；选配：5ml；自动稀释标配二步稀释样品最大浓度1011个/mlChamber30ml阀门驱动方式标配：电动 选配：气动稀释剂标配：超纯水 选配：有机溶剂搅拌器标配：磁力搅拌（转速可控） 选配：机械搅拌Windows系统Windows 7以上专业版操作软件分析操作软件标配：Windows兼容 研发软件选配：符合21CFR PART11规范的法规分析软件电源选项220 – 240 VAC，50Hz 或100 – 120 VAC，60Hz外形尺寸主机1（计数器）：20 cm *45 cm * 20 cm；主机2（自动稀释系统）：25 cm * 45 cm * 56 cm；重量约30kg配件传感器LE400-05（0.5μm-400μm）LE400-1（1μm-400μm）LE1000-2（2μm-1000μm）LE2500-5（5μm-2500μm）LE5000-50（50μm-5000μm）提供了宽泛的测量范围，客户可以根据自己实际需要，选择适合自己样品的测量范围的传感器。Syringe选配：0.5ml，1ml，标配：2.5ml，5ml根据样品浓度的不同，选用不同的syringe，实现第二步动态稀释因子（DF2）从41至2401的跨度；配合上第一步的静态稀释倍数，可以实现自动对样品从20至144060倍的稀释；Loop标配：0.5ml，1ml，5ml，选配：10ml根据样品浓度的不同，选用不同大小的Loop，可以满足不同的取样量要求；并精确定量样品进样量；阀门1/8：V13A\BV14，V20，1/4：V11，V121/8,1/4管路用PFA电控\气控隔膜阀采用高纯PFA材质的隔膜阀，保证样品在被自动稀释的过程中不会引入外来颗粒污染；并实现对流体的高精度控制；Chambe&转子r30ml1、由高净石英加工，并配合PFA上、下盖实现样品第一步精确的静态稀释；2、并可视化跟踪样品的实时状态；3、光净的内表面实现高效率的快速清洗；4、标配PFA外衣的磁力搅拌子，实现静态稀释过程中样品的快速分散，以及二步稀释过程中被稀释样品的稳定均一；其他管路1/41/83/8不同规格的高纯PFA管路配合316不锈钢以及PTFE接头，满足稀释系统的各项严苛要求；计量泵30-120ml/min配备相位传感器由步进电机驱动陶瓷材质的柱塞式泵头，实现对稀释剂流量的精确控制以及超长的使用寿命；Cable10/14针Counter与Sensor、Sampler的连接采用航空级铝制插头，实现超长使用寿命及超高的通讯稳定性；过滤器Millipore定制0.2μm满足药典对稀释剂中不溶性微粒数量的要求，减少由于背景给测量结果带来的负面影响；清洗套件Mirco 90传感器Flow cell专用清洗套装，保证在长期使用之后可以恢复清洁状态；性能确认用标粒PQ：MML 0.8&2&5药典：MML 5&10采用符合NIST的进口标准粒子对设备进行性能确认；粒校准用标粒Duke：0.5；0.7；0.8；1.0；1.7；2.0；5.0；10；15；25；50；100μm采用符合NIST的进口标准粒子对传感器进行校准；软件研发版L2W；法规版：AccuSizer1、研发软件可最大权限的协助非医药客户对未知样品的分析及检测；2、法规软件满足21CFR的各项要求；可以满足各类医药客户对仪器的各类法规要求；应用领域乳剂乳剂是两种互不相溶的液体经乳化制成的非均匀分散体系，通常是水和油的混合物。乳剂有两种类型，一种是水分散在油中，另一种是油分散在水中。常见的乳剂制品有牛奶（水包油型）和黄油（油包水型），加工过程中它们均需均质化处理到所需的粒径大小以期延长保质期。化学机械抛光液(CMP SLURRY)化学机械抛光是半导体制造加工过程中的重要步骤。化学机械抛光液是由腐蚀性的化学组分和磨料(通常是氧化铝、二氧化硅或氧化铈)两部分组成。抛光过程很大程度上取决于晶片表面构型。晶片的加工误差通常以埃计，对晶片质量至关重要。抛光液粒度越均匀、不聚集成胶则越有利于化学机械抛光加工过程的顺利进行。墨水随着打印机技术的不断发展，打印机用的墨水变得越来越重要。喷墨打印机墨水的粒度应当控制在一定的尺度以下，且分布均匀，大的颗粒易于堵塞打印头并影响打印质量。墨水是通过研磨方法制得的，可用粒度检测分析仪器设备监测其研磨加工过程，以保证墨水的颗粒粒度分布均匀，避免产生聚集的大颗粒。

空气喷射筛中国药典粒度测试简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛分法）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围：5-5,000 um- 筛分量：0.1-2,000 g- 标准筛直径：200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围：0-10 Kpa- 喷嘴间隙：2 mm- 仪器尺寸：58x35x35 cm- 电压：220 V/50 Hz/25 W- 重量：14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。- 世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。 - 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员，汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物限度薄膜过滤器(6V支架)（NAI-STV6；配3B滤杯，含抽滤瓶和弯管）采用薄膜过滤方法，以负压抽滤的方式，达到细菌截留的目的，并配有微孔滤膜与开放式过滤器。工作原理：将供试品注入微生物限度培养器内,通过外接真空泵进行负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒，置相应的恒温培养处内培养并计数。2015年版《中国药典》微生物限度检查法规定：滤膜孔径不大于0.45μm,直径约为50mm。 应用范围制药：纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂；疾控：江、河、湖、海、水样；食品：纯净水、矿泉水、饮料；化工：各种需测试微生物水样；化妆品：各种用水及产品。 主要特征1、全不锈钢设计，清洁方便，过滤支架可整体湿热灭菌；2、滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；3、 三个泵头可同时操作，也可独立控制，抽滤速度快，工作效率高；4、独特的取膜结构，取膜方便快捷。技术参数型号NAI-STV(3滤头)NAI-STV6(6滤头)材 料L304不锈钢滤膜0.45μm*50mm或0.22μm*50mm真空泵外接真空泵抽气速率50l/min真空度0.8Mpa

中国药典显微计数法不溶性微粒检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动中国药典显微计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

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简介 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）1.0版由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，中国医药科技出版社面向国内外发行（ISBN 978-7-89980-613-5）。作为信息化时代的国家药品标准的实现形式和集大成者，《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究世界各主要国家药典所收载的药用辅料标准提供数字化支撑平台。各国药用辅料标准对比手册各国药用辅料标准对比系统 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）软件是专为国家药品标准所开发的专业综合数据服务平台，其由数字药品标准阅读系统、药品标准对比系统、药品标准查询系统，以及国家药品标准结构化数据库系统等4部分组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向海内外的广大药品行业用户的数字药品标准阅读、智能对比、查询等丰富功能。 药品标准正文浏览窗口依托自主知识产权的国家药品标准数字引擎，实现了对国家药品标准的浏览、中英文对比、多国药典收载品种智能对比、检索、本地化语言，以及各类图谱数据显示等综合阅读功能。在与药典印刷版保持内容与排版高度统一、美观大方的基础上，药品标准数字引擎为用户提供更好的交互式阅读体验，并为专业用户全面、深入地掌握及使用国家药品标准提供技术支撑平台。 该药品标准比对系统的主要功能包括但不仅限于： ● 药品标准的智能对比； ● 药品标准的摘要对比 ● 药典中英文版本切换 ● 自定义药典对比 ● 自定义品种对比 ● 各国辅料标准统计功能，等各国药典药用辅料标准对比系统界面数据库检索软件提供对数据库所收载的品种的高级检索服务，并提供关键词智能提示功能。 ● 检索范围 选项包括全部药典、中国药 2010年版、中国药典2015年版、美国药典第38版、欧洲药典8.5版，以及日本药局方第16版等。 ● 检索类别 选项包括品种中文名、英文名和CAS号等。 ● 关键词 关键词的智能输入功能将对您输入的关键词进行辅助提示。 ● 搜索结果 搜索结果将以列表的显示进行摘要显示。单击任意品种的超链接，则可显示对应的品种正文。 数据库检索功能示例用户界面功能介绍 软件的图形用户界面由各论显示窗口、目录窗口、检索窗口、“药用辅料标准”工具栏、“高级对比”工具栏、“检索”工具栏、“用户设置”工具栏、“书签”工具栏等8部分组成。 用户可通过“用户设置”工具栏中所提供的选项，对软件及数据呈现方式进行自定义设定。 ● 选择用户界面语言 ● 更改品种索引方式 ● 设置目录显示级别 ● 软件介绍及版权说明 ● 软件在线更新功能简介 ● 自定义书签的设置 ● 介绍及功能演示视频软件自动在线更新功能各国药用辅料标准比对（简化版）比对演示视频各国药用辅料标准对比手册收载品种统计科迈恩（北京）科技有限公司

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。中药二氧化硫残留量检测仪1联/3联/4联/6联系列产品是根据《中国药典》第四部通则2331第一法之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，氮吹，定时以及滴定等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。应用范围《中国药典》第四部 二氧化硫残留量测定法 主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、控制模块采用PLC控制，性能强劲稳定，5/7寸液晶触摸屏，操作简单易控；4、加热模块远红外陶瓷加热碗，贴合度高，集热性好，加热效率高，同时有防水和防干烧的设计；5、每路加热装置独立调控，加热功率0-500w可调；内置微沸模式，沸腾后自动转为微沸功率；6、加热倒计时功能，单通道时间可任意设定，到点自动停止加热；☆7、每路采用独立的转子流量计控制氮气流速，流速控制范围应在50-500ml/min，符合国标要求；☆8、接收瓶底部内置磁力搅拌器，搅拌速度可单组单调，可无级调速；☆9、接收部分上方标配蝴蝶夹和滴定支架，实验完成后无需转移直接进行滴定；10、标配外接超大制冷量冷却水循环机，节约用水，适合实验长时间使用，实验结束后可选择冷凝水自动排空功能，防止长期不使用滋生细菌；11、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 技术参数型号NAI-ZLY-1SNAI-ZLY-3SNAI-ZLY-4SNAI-ZLY-6S控制方式PLC；5寸液晶触摸屏PLC；7寸液晶触摸屏加热方式远红外陶瓷加热碗（无明火加热，功耗小效率高）氮吹控制主机有氮气总接口，氮气流量可通过流量计单独控制冷却方式外接大功率冷水机温度控制加热功率0-500w可调，内置微沸控制蒸馏单元数1组3组4组6组蒸馏烧瓶规格1000ml双口烧瓶接收瓶规格250ml×1锥形瓶250ml×3锥形瓶250ml×4锥形瓶250ml×6锥形瓶磁力搅拌装置搅拌速度可单组单调，无级调速额定功率600W1600W2100W3100W额定电压220V/50HZ滴定架和蝴蝶夹1个单夹3个单夹2个双夹3个双夹尺寸（含支架）280*435*565mm698*486*730mm930*486*730mm1200*486*730mm漏电保护装置有漏电保护装置/有防干烧设计赠送样品架 无6位1000ml蒸馏瓶样品架一副

普创paratronix_中国药典46球初粘仪CZY-01产品介绍：普创paratronix_中国药典46球初粘仪CZY-01适用于压敏胶带、医用胶贴、不干胶标签、保护膜等相关产品进行初粘性测试试验。产品特征： 整体优质铝型材设计，美观大方耐用 创新性精控角度调节装置，角度调节更加方便，精度更胜一筹 精细钢球位置调控旋钮，方便钢球前后左右位置调节 钢球采用GCr15轴承钢制造，钢球形状公差和表面粗糙度的精度级别超过GB/T308规定的等级40级以上技术参数：可调倾角 30° ～40° ～60° 台面宽度 120mm 试区宽度 80mm 标准钢球 1/32英寸～1英寸(29颗) 外形尺寸 320(L)mm×140(B)mm×180(H)mm 重 量 5kg 标准配置 主机、1-32号标准钢球一盒产品标准：GB/T4852-2002,《压敏胶带初粘性试验方法——滚球法》普创paratronix_中国药典46球初粘仪CZY-01 普创paratronix_中国药典46球初粘仪CZY-01

RS1000DI药品快速鉴别仪介绍： RS1000DI药品快速鉴别仪为您提供快速、准确、便捷的的原辅料快速识别方案，采用药典推荐的检测方法，满足21CRF part11 针对制药企业设定的所有要求，确保药品的质量安全。极简操作体验：检测过程对样品无损耗，且无需样品制备，可避免昂贵且费时费力的分析处理。可透过玻璃、塑料等包装直接检测。有效提升药品质量检测效率，避免样品污染风险。设备小巧轻便，重量不足500g，适合单手操作，可随身携带。强大检测能力：不受样品形态和水分的干扰，可检测固体、液体、粉末、凝胶等多种状态。灵活便携：小巧便携的设计，真正灵活机动的掌上实验室，可以在整个生产过程中为您提供原辅料的快速采样监测。 技术特点：药典收录方法符合21 CFR part11 法规要求操作简单，无需样品前处理可透过透明及半透明容器直接检测固体、液体、粉末均可检测不受水分干扰快速响应，数秒内即可完成检测直接报出结果，避免主观判断失误 可检测物质原料药：氨苄青霉素、对乙酰氨基酚、叶酸、维生素类等赋形剂：淀粉、碳酸氢钠、羧甲基纤维素钠、糊精等甜味剂：葡萄糖、岩藻糖、阿拉伯糖、甘露糖、海藻糖等防腐剂：山梨酸、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类等溶剂：丙酮、乙腈、1,3-丙二醇、乙醇、甲苯等 产品参数：工作原理 拉曼光谱分析技术激发波长 785nm主机重量 750g（含电池）定制扩展 权限分级，高权限用户可根据自己的实际使用需求建立和管理谱库。结果 提供多信息融合结果报告（含检测结果、谱图分析、拍照），并支持导出通信接口 WiFi ，蓝牙，Micro USB人机交互高清电容触摸屏灵活实体按键图形化直观操作界面电源 可充电锂电池，工作时间 4-6h，电池可更换环境适应性 工作温度：-20-50℃，存储温度-40-60℃尺寸 175mm x 90mm x 35mm法规符合21 CFR part11GMP 规范USP 1120中国药典

产品介绍SHH-GD系列产品为制药企业药品稳定性考察影响因素试验而设计，以确定药物品质影响因素。产品选用可靠高效LED灯源，不仅能达到更节能的目的，还能保证长期稳定的实验效果。- 满足2010年版《中国药典》中强光照射试验 4500±500 Lux特点恒温恒光照控制- 空气调节方式：强制通风内循环平衡调温- 空气循环装置：鼓风风机系统- 加热方式：电加热系统- 制冷方式：进口耐热型制冷压缩机组- 光照控制：通过LED灯箱，光照强度可自动控制可靠静音- 光源选用高效可靠LED灯，使用寿命长- 静音型设计，超低运行噪音实时纸质记录- 微型打印机纸质记录，打印周期频率可调- 详实的温度照度历史曲线和数据，是试验结果的法定依据行业规范- 满足2010年版《中国药典》中强光照射试验要求售后服务- 自验收合格起，保修一年，终身维修- 提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务安全保护 - 独立工作室超温保护- 制冷压缩机过载保护参数型号SHH-100GDSHH-200GD温度范围 (℃)10~65,15~65(全光照)10~65,15~65(全光照)温度波动度 (℃)±1±1温度偏差 (℃)±2±2照度范围 (Lux)10~1000010~10000照度偏差 (Lux)±500±500电源 (V/ Hz)220/50220/50安装功率 (W)10001100运行功率 (W)400500内胆尺寸 (mm)440x500x570440x500x920外形尺寸 (mm)670x600x1250670x600x1600包装尺寸 (mm)800x710x1390800x710x1740净重 (kg)8090载物搁板 (*)1*2**尺寸：深x宽x高*1*表示为一层感光搁板*运行功率是开启1套制冷机做40℃，75%R.H实测结果*设备使用条件：5~35℃；环境温度：≤85%R.H

实验室为了加快反应速度很慢或难以进行的化学反应，常常采用回流与冷凝装置，保证反应进行完全，并防止反应物、产物或溶剂挥发逸出体系。那艾智能水浴冷凝回流提取仪（沸水浴加热回流装置）采用智能恒温水浴替代传统水浴锅，标配12个加热单元，满足大样品量的需求；内置四个测温点和耐高温循环水泵来保证水浴温控均匀；一键启动，自动控温，且缺水自动补水，可自动排水，避免长时间菌类滋生。适用于食品及食品包装物部分项目的检测前处理，中药科研单位、加工企业、生产企业等样品浸出物、含量测定、理化鉴别等实验。适用标准（仅部分展示）《中国药典》2020版 第四部通则2201 浸出物的测定法中醇溶性热浸法《中国药典》2020版 第四部通则0713 脂肪与脂肪油测定法《中国药典》2020版 中药浸提回流法GB 5009.9-2016 食品安全国家标准 食品中淀粉的测定GB 12456-2021 食品安全国家标准 食品中总酸的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定GB 31604.5-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 树脂中提取物的测定GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定GB/T 8021-2003 石油产品皂化值测定法 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、PLC控制，性能强劲稳定，7寸触控屏操作和显示一触即达；4、全自动控制水位，缺水自动补水，可自动排水，避免长时间菌类滋生；5、支持12位样品，水温可达100℃，满足沸水浴回流的温度要求，内置循环泵系统保证水浴温控均匀恒定； ☆6、内置4个测温点，加热温度和时间任意设置； 一键加热回流冷凝，回流过程自动完成，结束自动断电停止加热；☆7、标配空气毛刺冷凝管（风冷+储水冷），也可选配大头回流水冷毛刺冷凝管（可外接冷水机，提高冷凝回流效率）；☆8、自带五段程序控温模式，可按需设置，带有温度曲线记录功能，实验结束后可倒查； 9、水槽上配有独立的12个水蒸气盖板，不用的加热孔可盖板密封，节能减耗；☆10、机器顶部可选配可折叠的冷凝管支撑架，从而更方便安全取出机内的锥形瓶；11、触控屏内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。

1.中国药典智能崩解时限仪 崩解仪 崩解时限仪 型号H18245 崩解时限仪是依据2020版《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。 技术指标: △ 温度预制范围：室温～50℃,显示分辨率为0.1℃。 △ 温度控制精度：±0.3℃ △ 定时预制范围：1min～900min △ 时间控制精度：±0.5min △ 工作噪声：＜60db △ 升降吊篮数量：4套 △ 吊篮升降频率：（30～31）次/分 △ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm △ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定） △ 电 源：220V50Hz △ 整机功率：600W △ 外形尺寸：长*宽*高 400mm*320mm*440mm 2.泵吸式二氯甲烷气体检测仪 HAD-D5S内置微型采样泵 HAD-D5S产品概述：HAD-D5S泵吸式二氯甲烷气体检测仪是一种内置微型采样泵的便携式高精度气体检测仪；仪器标配3000条历史数据存储功能，可通过数据列表或曲线图查看历史数据；选配大容量数据存储功能，可通过电脑从数据中读取历史记录，进行打印、导出与分析；气体浓度值可用PPM、mg/m3等多种浓度单位切换表示；彩色液晶显示技术支持图文描述；中英文操作界面可切换。 HAD-D5S产品特点 采用原装进口高精度传感器内置微型采样泵，泵的吸力大小有十个档位可调内置3000条历史数据，可通过数据列表或曲线图显示数据存储（选配）1、最高支持32G容量的历史数据存储2、方便的连续、分段存储，存储间隔时间可调3、配备专业的可视化数据分析上位软件彩色液晶显示技术，可显示气体名称、单位、浓度值、最大值、时间等参数支持中英文操作界面，切换简单方便气体浓度单位PPM、mg/m3可快速切换显示 HAD-D5S技术参数 检测气体：二氯甲烷测量范围：0-1000PPM,0-10000ppm最小读数：1PPM响应时间：≤30秒传感器寿命：24个月传感器类型：PID电池：7.4V锂离子充电电池测量精度：＜±3%(F.S)显 示：彩色液晶显示操作语言：中文、英文工作温度：-40℃～70℃ 工作湿度： 0～95%RH 报警方式：声、光、振动工作时间：100小时（关泵）尺 寸：205*75*32mm 重 量：300g 3.实验室小型涂布机 型号：HAD-29640 涂布精度 0.003MM（刮刀3μ）涂布速度 每分钟0-500厘米，可自行无极变速设定涂布长度 根据不同材质长度可自行设定涂布时间 数显显示，不同长度，不同速度，时间精度控制有效涂布尺寸 300*450MM涂布厚度 0.005~5MM（可以调整）机器体积 665*400*410（长*宽*高）机器重量 33KG(净重)涂布辊 长度400MM材质/不锈钢（可随意更换厚度）刮刀材质 不锈钢制造电 源 电压220V 50HZ功 率 48W 4.便携式硫酸二甲酯气体检测仪 型号：HAD-29638声光报警 HAD-29638产品描述：HAD-29638便携式硫酸二甲酯气体检测仪配备电化学硫酸二甲酯传感器，是一款专注于检测空气中硫酸二甲酯气体含量的便携式气体检测报警设备。它具有高清晰的液晶显示屏及声、光报警提示等功能，可保证在恶劣的工作环境下检测出硫酸二甲酯气体的含量，并及时提示操作人员进行预防。 HAD-29638产品特点采用国外进口传感器，检测灵敏度高小巧、轻便、坚固大屏幕液晶显示实时数据及气体名称开机时可以对显示、电池、传感器、声光报警功能进行自检大容量可充电式锂电池供电配备标准Mini USB充电接口出众的声、光报警提示功能可带数据存储（选配）：1、大容量可存储数据空间，可存储26万条数据2、方便的连续、分段存储切换操作3、专业的可视化数据分析上位软件维护费用低 HAD-29638技术参数检测气体：硫酸二甲酯量程：0-100ppm基本误差：＜±3%（F.S）最小读数： 1ppm响应时间：≤45秒传感器寿命：24个月传感器类型：电化学电池：3.7V锂离子充电电池电池工作时间：连续工作大概10小时左右显示：大屏幕液晶显示报警：声、光报警直接读数：瞬时值、峰值、电池电压、最小值防爆标志：Ex ibdIICT3防护等级：IP45工作温度：-10℃∽55℃工作湿度：5%RH -90%RH尺寸：130mm（长）×68mm（宽）×32mm（厚）重量：200g （净重） 680g（含充电器、包装箱） 5.便携式原油含水测定仪 型号： HAD-29624工作原理 1、HAD-29624概述HAD-29624便携式原油含水测定仪（以下简称仪器）是用来测量原油、成品油及其他化学溶液中水分的精密仪器。该仪器设计轻巧、精度高、稳定可靠，使用方便、测量速度快。适用于石化行业的井口管线和实验室做样、成品油高精度含水率测量及回收油的含水率测量。 2、HAD-29624技术特点2.1、轻巧、携带方便 ：总重量不超过1kg。2.2、功能强：传感器数据采集、软件处理显示、配电脑调试软件，用户方便调校。2.3、测量速度快：从取样到测量完成只需要十几秒钟时间。2.4计量精确：采用先进的数字传感器，分辨率高，稳定可靠、精度高。 LCD可显示到小数点后两位（00.00%）。2.5、功耗低：用可充电锂电池供电0.15W。充满电可检测近三百个油样。2.6、操作方便：测量时按下电源开关，等待数秒显示百分数后插入待测油样中，读取液晶显示的数据。 3、HAD-29624组成和工作原理组成：本仪器有高分辨率数字传感器和单片机数据采集处理两部分组成。工作原理：便携式含水检测仪是通过高频短波在不同介质产生不同的谐振频率而进行检测的。当传感器插入纯油中时，输出的电压值最小；当传感器插入纯水中时，输出的电压值最高；当传感器插入油水混合液体中时，就会因油水混合的比例，输出的电压就从小到大对应的含水率在屏幕上显示出来。 4、主要技术指标4.1、测量范围：0—60%（100%）4.2、精 度：0-60%:±0.1%—0.5% （60%-100%:±5%）4.3、分 辨 率：0.01%4.4、供电：DC9V锂电池4.5、温度范围：-20℃—85℃4.6、湿 度：≤85%4.7、尺寸：330mm×70mm×26mm（长、宽、厚）4.8、质量：不大于1kg 6. 碳酸钡颗粒强度测定仪/微电脑控制自动颗粒强度检测仪 型号： H137279 数字显示，电动加压，微电脑控制，自动计算平均值。 适用范围 测碳酸钡、氧化锌、橡胶助剂、碳黑、包衣烟籽等可选用4牛顿或8牛顿； 测颗粒肥可选用80牛顿；测催化剂及颗粒饲料可选用80-300牛顿。 可选设备 TPMP-16B打印机量程 分度值 精度4N 0.01N ±1.0% 8N 0.01N ±1.0% 80N 0.1N ±1.0% 150N 1N ±1.0%240N 1N ±1.0%300N 1N ±1.0% 7.余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪 型号:HAD-29620 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪产品概述： 余氯、二氧化氯测试仪适用于疾控中心.医院.大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的余氯浓度检测，以便控制水的余氯达到规定的水质标准本仪器采用四甲基联苯胺或邻联甲苯胺法，应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差，因此测量分辨率大大提高。测量时，当被测水样倒入试剂时，水样将变成黄色。然后将此水样放入光电比色座，仪表会通过比较黄色深浅从而得到余氯、二氧化氯的浓度大小。 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪产品特点： 线条简洁，操作简便和较高的性价比 带背光功能的LCD数字显示，采用低漂移、高精度电路系统 可靠的微结构及高精度光路系统，仪器能长时间稳定工作 高强度长寿命光源，无更换之忧虑 技术先进，符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪技术指标： 测量范围 二氧化氯0-5mg/L；余氯0-2.5mg/L 总氯0-10mg/L线性误差 (5%FS+1个字)重复性 2%供电电源 AC220V/50Hz DC9V/0.2A示值 0.001mg/L特点 稳定性好净重 500g 8.静音无油空压机 型号:HAD-GA61/9无油润滑活塞系统 HAD-GA61/9静音无油空压机产品说明： 功率：600W 排气量：118L/min 压力：8bar 储气罐：9L（可选配4-15L） 噪音：51dB 尺寸：35*35*49cm 净重：20KG HAD-GA61/9静音无油空压机 静音：空压机工作时声音极低，可满足室内使用的要求，如研究所、实验室、办公室、学生课堂、家庭等环境下都能轻松适应。 洁净：机器为纯无油设计，无油润滑活塞系统，效率高、损耗小，排出的气体洁净，满足配套设备的需求 低能耗：压力及产气量比取于黄金比例，更少能耗的条件下可更快速产出更多的气源，且机器启停均为自动化设计，不仅省电，更为您省心。 技术：缸套系统采用纳米涂层技术，摒弃普通低劣的无油材质，静音、洁净、寿命更长，适应更高要求的领域。 干燥除菌：可根据行业不同的需要选配不同精度要求的过滤器，以保障使用结果为导向，促进用户的满意。 防锈喷涂：储气罐内部做有喷涂处理，源头上保证气体洁净度及产品使用安全。 操作简便：接电即用，自动化设计，工作无需专人值守；气压可根据使用要求自由调节，无须繁杂的维护，只需定期排水。 8. 电子比色余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪 型号:HAD-29620 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪产品概述： 余氯、二氧化氯测试仪适用于疾控中心.医院.大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的余氯浓度检测，以便控制水的余氯达到规定的水质标准本仪器采用四甲基联苯胺或邻联甲苯胺法，应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差，因此测量分辨率大大提高。测量时，当被测水样倒入试剂时，水样将变成黄色。然后将此水样放入光电比色座，仪表会通过比较黄色深浅从而得到余氯、二氧化氯的浓度大小。 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪产品特点： 线条简洁，操作简便和较高的性价比 带背光功能的LCD数字显示，采用低漂移、高精度电路系统 可靠的微结构及高精度光路系统，仪器能长时间稳定工作 高强度长寿命光源，无更换之忧虑 技术先进，符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪技术指标： 测量范围 二氧化氯0-5mg/L；余氯0-2.5mg/L 总氯0-10mg/L线性误差 (5%FS+1个字)重复性 2%供电电源 AC220V/50Hz DC9V/0.2A最小示值 0.001mg/L特点 稳定性好净重 500g 9.爆破测振仪 型号：HAD-C3850X HAD-C3850X爆破测振仪 根据《GB6722-2014爆破安全规程》要求设计；通道数：3通道并行采集；供电方式：内置高性能可充电锂电池，仪器工作时间≧60小时；采样率：1 kHz ~ 50 kHz多档可调；频响范围：三向振动速度传感器X、Y、Z：5~300Hz；AD分辨率：16Bit；记录时长：1s~160s可调；触发模式：内触发/外触发；量程：自适应量程，无需设置，最大输入值10V(35 cm/s)；存储容量：128M（内置flash存储器，可多达1024段存储，自带内存读写和传输速度快，稳定可靠）；读数精度：1 ‰；时钟精度：1个月≤5秒；数据传输方式：USB 2.0；环境适应性：-10 ~ 75 ℃，20 ~ 100 ％ RH；软件处理功能：中/英文交互操作软件，用于仪器控制、数据分析。在 Microsoft Windows环境下工作。显示/存储/时域处理/频域处理/积分微分/回归分析/数字滤波/工程标定等。 HAD-C3850X爆破测振仪爆破测振仪配置清单：爆破测振仪主机1台， 三向速度传感器1支， 信号采集线1根多功能数据线1根， 锂电池充电器1个， 软件安装光盘1张使用说明书1本， 产品合格证1张、 10多管涡旋混匀仪 型号：HAD-S200可混合处理50个样品 HAD-S200 多管涡旋混匀仪采用直流无刷电机和微电脑控制技术。独特的旋钮操作模式简单易用，通过更换不同的试管固定海绵，能够对各类常用试管进行混匀培养，最多一次可混合处理50个样品。适用于生物工艺学，微生物学和医学分析等领域。 1.一键式旋钮操作模式，简单易用。2.1min ~ 99h59min范围内任意设定定时时间，运行结束后自动发出提示音。3.多种海绵试管架可选，用途广泛。4.软启动，加速均匀，有效避免样品飞溅。5.直流无刷电机驱动，速度精确、长寿命、免保养。6.最多可以一次处理50个试验样品，让实验高效快捷。7.操作面板简洁，微处理器精确控制，LED实时显示速度和时间。8.人性化的程序设计，内置点动和定时两种操作模式。 HAD-S200 多管涡旋混匀仪技术参数转 速500~2500rpm 振 幅4mm水平回转 时间设置1min ~ 99h59min 最大载重4.5kg 输入功率70W 以上参数资料与图片相对应

药品旋光仪 ST302B 盛泰 是按照新版2020中国药典0621旋光度测定仪法设计制作的，主要测定药品的旋光度的专用仪器。采用触摸屏显示，采用LED等冷光源，使用寿命长，可检测旋光度和比旋度以及浓度等等. 除另有规定外，2020年中国药典0621旋光度测定法系采用钠光谱的D线(589.3nm)测定能光度，测定管长度为1dm(如使用其他管长，应进行换算)，测定温度为20℃。药品旋光仪 ST302B 盛泰 性能特点 l 内置帕尔贴控温，提高精度和稳定性。 l 使用寿命超过十万小时的 LED 光源，弥补了寿命短，易损坏等 缺点； l 为保证结果的测量精度，仪器控温技术采用内置帕尔贴，代替传统流通池； l 控制采用系统化，高度集成，全自动化，方便易操作 l 测量范围升级至±89°（旋光度），改善测量样品的局限性，提高了测量样的可选性； l 可升级多级同步检索功能，可根据测试日期、样品编号等检索历史数据。 ★符合 21CFR Part 1 审计追踪，药典及电子签名 （选配）药品旋光仪 ST302B 盛泰 主要技术参数： 电 源220V±22V，50Hz±1Hz，250W 显示方式7 英寸 TFT 真彩触摸屏 光 源LED 冷光源+高精度的干涉滤光片 测量模式旋光度、比旋度、浓度、测量范围旋光度±89.99° 测量精度±0.01°（﹣45°≤旋光度≤+45°时）温度控制方式内置帕尔贴温控范围15℃-35℃(帕尔贴) 控温准确度±0.2℃ 最小读数0.001° (旋光度） 重 复 性（标准偏差 s）0.002°（旋光度）可测样品最低透过率1% 工作波长589.3nm（钠 D 光谱）恒温旋光检测管100mm输出方式USB,RS232 仪器净重24kg 数据存储1000 装箱清单序号名称数量备注1主机1台2钠光灯1只备用3恒温旋光管100mm1根4试管护片8片备用5试管橡皮垫圈8只备用6电源线、RS232接口线各1根7保险丝（1.5A、3A）8只各4只，备用8螺丝刀1把9使用说明书1份10产品合格证1份 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

药品旋光度仪 ST302 盛泰是按照新版2020中国药典0621旋光度测定法设计制作的，主要测定药品的旋光度的专用仪器。 除另有规定外，2020年中国药典0621旋光度测定法系采用钠光谱的D线(589.3nm)测定能光度，测定管长度为1dm(如使用其他管长，应进行换算)，测定温度为20℃。药品旋光度仪 ST302 盛泰特点：　　采用光电检测和自动伺服机构控制，数字显示读数,可测旋光度和比旋度，符合2020年中国药典0621旋光度测定法。药品旋光度仪 ST302 盛泰主要技术参数：l 测量范围：-45°～+45° l 最小读数值：0.001° l 恒温水浴：10-40℃l 准确度：±（0.01°+测量值×0.05%） l 重复性（最大偏差）：≤0.002° l 配备试管：恒温旋光管l 外型尺寸：600×320×220mm 重 量：30kg l 包装尺寸：755×330×370mml 恒温要求：带专用定制恒温管及外循环装置 l 控温装置：自带恒温控制器 装箱清单序号名称数量单位备注1主机1台2循环浴1台3恒温试管100mm1支4试管护片4片备用5试管橡皮垫圈4只备用6电源线1根7保险丝（1.5A、3A）4只各2只，备用8螺丝刀1把9使用说明书1份10产品合格证1份

普勒/PULL系列药品采样探子----快捷，方便，安全的小颗粒取样工具！普洛帝分析仪器事业部推出小颗粒系列取样器，普勒/PULL品牌系列产品上线。各类性能参数均符合GMP认证规范、中国药典取样规范、美国药典取样规范、美国实验材料学会、中国国家标准和中国固体化工产品标准，产品介绍：药品采样探子由两根配合紧密的管子组成，外管开一组槽子，内管相应开一组槽子。取样时内外管槽口封闭沿一定角度插入物料，到达指定深度后转动打开槽口，可根据要求对将探子五孔全开或者两空打开进行取样，抽出前槽口应封闭，将所取物料倒入样品容器内，完成一次取样。不仅适合采集全部样品，而且适合采集部位样品。适取样品：适用于片剂、无菌粉末、胶囊剂、酊剂、栓剂、丸剂、软膏剂、眼膏剂、颗粒剂、散剂、橡胶膏剂、中药、原料药等等药品类的取样。也适用于粉末、小颗粒、小晶体、粮食等固体产品采样。参数阐述：产品名称：药品采样探子适取场合：传送带、灌装、袋装、箱装、桶装等材 质：不锈钢规 格：32*800、32*1000、19*600、19*400、19*200等，可订制其他规格（单位：mm）　品 牌：普勒/PULL 请认准普勒/PULL商标产 地：中国*航天基地；用 途：药品厂、原料药厂、药品销售公司、药监所等单位的采样容器　药品采样探子特点：1、材质316、304不锈钢和超硬铝合金（可镀镍），对样品无污染，广泛应用于药品、食品等行业。2、采样探子内壁、外壁抛光处理，可防止污染样品且更容易清洁。3、采样探子所有部件均可拆卸，便于清洁和灭菌，可防止细菌、污染物的存留。药品采样探子使用方法:1、使用前应检查采样探子是否清洁。2、将采样探子槽口封闭并沿一定角度插入物料，到达指定深度转动打开槽口后转动2-3次，待物料进入槽内，封闭槽口，小心的将采样探子抽回，将采样探子中的物料从采样探子后端倒入样品容器内。3、如果物料不松散，将卸料推杆从采样探子后端插入使物料顺利进入样品容器。4、将采样探子擦拭干净，完成取样。具体详情请电询陕西普洛帝测控技术有限公司！普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！有关技术阐述、参数、服务均为普洛帝测控拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！普洛帝荣誉出品：药品采样探子、药粉取样探子、GMP取样专用工具、药品取样器、粉末药品采样器、国体颗粒药品取样工具、药品抽样工具、药品取样管、灭菌药品取样器、食品取样管、食品采样器。

新一代E-Y05系列是集箱体研发、设计和制造经验，从客户的实际需求出发，不断研究新技术，提升用户试验精确性，在每一细节上尽力满足客户要求，为用户提供更高品质的产品。对产品的外观形态、控制单元、功能结构、人机交互关系等前沿科学试验应用进行集成创新设计，以实现使机器在用户工作过程中更具实践性、科学性，以帮助用户提高试验结果的可靠性。 一 应用范围设计标准参考中国药典、GMP中关于稳定性试验指导原则，以创新技术应用研制一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境试验空间，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的最佳选择方案。 二 创新设计一）结构特点1） 创新无氟设计，效率高、低能耗、节能先锋，使你始终走在健康生活的前沿。2） 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。3） 独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。二）连续运行保证1） 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。2） 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。 三 执行与满足标准1）2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造；2）欧盟安全认证试验标准EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001试验标准； EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006试验标准； EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006试验标准； █为用户提供权威计量部门第三方测试报告； █ 以上产品图片和价格仅供参考，详情请致电客服。

药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器，Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器主要产品：1、压差法气体渗透仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的O2、N2、CO2等气体透过率的测试，计算机全自动控制、压差法原理。2、薄膜/容器透氧仪---适用于塑料薄膜、复合膜、薄片等材料及包装容器的氧气透过率测试。采用库伦电量法，测试精度高，全自动试验过程。3、水蒸气透过率测试仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸汽透过率的测试，温控型、全自动，电脑监控、重量法原理。4、电解法透湿仪---适用于药用、食品等各类包装膜的水蒸气透过量的测定。ISO15106-3电解质法标准及中国药包标准，温控型。5、热封试验仪---薄膜、药用复合膜等材料热封强度的检测制样。压力、温度、时间均可控制。6、气相色谱仪---广泛应用于各种材料、气体、气味、残留等相关指标的检测领域，是检测机构、研究院所、包装企业、食品药品等行业进行气相分析控制。7、智能电子拉力试验机---适用于薄膜、输液袋、药用铝塑组合盖等材料与产品拉伸剥离、撕裂、热封、穿刺力、拉开力测试，具定伸应力、弹性模量、曲线叠加分析功能，可编辑试验报告、永久数据查询。8、摩擦系数仪----薄膜、薄片等材料表面滑动之动静摩擦系数测定。LCD液晶显示，微型打印机，电脑通信。9、薄膜测厚仪---精度高达0.1um，高精度薄膜测厚，液晶显示，微打、统计、通信。10、撕裂度仪---用于薄膜、薄片、纸张、纸板、纺织品和无纺布等耐撕裂性的检测，计算机控制。11、落镖冲击试验仪---采用用自由落镖冲击的方法，测定薄膜破损的能量。兼做落球试验。12、热缩试验仪---可测定收缩膜及薄膜遇热收缩量的测试。13、密封试验仪---用于包装密封可靠性试验，负压原理，数字设定试验参数，自动完成试验过程。14、瓶盖扭矩仪---测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值大小，电脑通信接口、成组试验。15、纸箱抗压试验机/纸箱耐压试验机---微控、数显、微打、满足各种试验程序。16、初粘性测试仪---斜面滚球法测定膏药、医用贴剂等产品的初粘力。17、持粘性测试仪---膏药、胶布、医用贴剂的保持力测定。18、电子剥离试验机---胶粘剂、胶粘带、复合膜等剥离、拉力试验，微打，电脑通信接口。试验机，胶粘带压滚机19、顶空气体分析仪---用于密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器的氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定。

药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱一、产品用途：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖； 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。三、运行控制系统：1、控制器：可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。3、传感器：进口温湿度变送器。4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱型号规格：1、YP-150GSP内胆尺寸：500× 505× 705（mm）外形尺寸：630× 705× 1270（mm）2、YP-250GSP内胆尺寸：550× 520× 1020（mm）外形尺寸：680× 720× 1660（mm） 五、符合标准 ：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、技术参数：1. 控温范围: 无光照0～65˚ ,有光照10～65˚ C2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 光照强度: 0～6000LX可调6. 照度误差：&le ± 500LX7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式8. 工作环境温度：+5-30 ℃9. 电源: AC 220V± 10% 50Hz

药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱一、产品用途：药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置；4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖；6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；三、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 运行控制系统：1、控制器：采用进口LED数显微电脑控制仪（日本OYO仪表）或可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。3、传感器：采用Pt100铂电阻或进口温湿度变送器。4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。（选配）6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、型号规格：（带P的为液晶触摸屏控制器，可配有纸记录仪）1、YP-150SD/YP-150SDP内胆尺寸：500× 505× 600（mm）外形尺寸：630× 705× 1150（mm）2、YP-250SD/YP-250SDP内胆尺寸：550× 520× 900（mm）外形尺寸：680× 720× 1540（mm） 五、符合标准 ：本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 技术参数：1. 控温范围: 0~65℃2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式6. 工作环境温度：+5-30 ℃7. 电源: AC 220V± 10% 50Hz免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）