医学影像检查

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-81067.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]销售工程师（医学影像仪器）[b]职位描述/要求：[/b]任职要求：1、40岁以下，医学相关专业本科以上；2、3年或以上同行业医疗设备销售经验；3、具有良好英语听读写能力；4、有较强的执行力及沟通能力，5、工作细心、踏实、责任心强。有团队合作精神，能够承受压力和挑战；6、能经常出差。工作职责：1、 负责广东省内医疗影像设备的销售；2、 负责与区域内代理商的配合协作；3、 维护现有客户，积极开拓新客户；4、 接受并完成上级交代的其他工作。[b]公司介绍：[/b] 岛津企业管理（中国）有限公司成立于1999年，是岛津制作所的海外子公司。岛津制作所是著名的测试仪器、医疗器械及工业设备的制造厂商，自1875年创业以来始终坚持“以科学技术向社会做贡献”，不断钻研领先时代、满足社会需求的科学技术，开发生产具有高附加值的产品。并以实现“为了人类和地球的健康”这一愿景作为公司的经营思想，以光技术、X射线技术、图像处理技术这三大核心为基础，不断革新，不断挑战，一如既往地...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-81067.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-78914.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]售后技术工程师（医学影像仪器）[b]职位描述/要求：[/b]岗位要求：1、30岁以下，具有生物医学工程、工业自动化、电子工程等理工科相关专业大专以上学历；2、1-3年机电设备安装及维修经验，有放射科X线安装试调经验优先；3、英语熟练，能流利阅读和翻译英文科技文献；4、具有较强的沟通表达能力，良好的团队合作意识，责任心强；5、能接受出差安排。主要职责：1、负责华南区域医疗设备的安装、试调及维修；2、负责医疗设备的操作、维护相关的技术培训；3、及时有效地为客户提供售后支持，解决客户问题。办公地点：广州；管理区域：广东、广西、湖南、海南等[b]公司介绍：[/b] 岛津企业管理（中国）有限公司成立于1999年，是岛津制作所的海外子公司。岛津制作所是著名的测试仪器、医疗器械及工业设备的制造厂商，自1875年创业以来始终坚持“以科学技术向社会做贡献”，不断钻研领先时代、满足社会需求的科学技术，开发生产具有高附加值的产品。并以实现“为了人类和地球的健康”这一愿景作为公司的经营思想，以光技术、X射线技术、图像处理技术这三大核心为基础，不断革新，不断挑战，一如既往地...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-78914.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

关于发布和实施CNAS-CI11：2011《检查机构能力认可准则在法医学鉴定领域的应用说明》的通知各相关机构和评审员：经批准，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）已于2011年2月1日发布了CNAS-CI11：2011《检查机构能力认可准则在法医学鉴定领域的应用说明》，该文件将于2011年2月28日开始实施。现就文件修订情况和过渡安排说明如下：一、文件修订说明CNAS-CI11：2011《检查机构能力认可准则在法医学鉴定领域的应用说明》是第一次修订。本次修订相对于CNAS-CI11:2007主要变化为：应用范围增加了法医人类学鉴定；去除了复核、复核人的概念和规定；对人员、设施和设备、检查方法和程序、检查报告和检查证书的要求进行了补2充和修改；增加了分包条款的规定，并进行了文字修改和调整。二、过渡安排为与CNAS-CI11：2007顺利衔接，特规定2011年2月28日至2011年4月30日为过渡期。过渡期政策如下：1.过渡期内的认可评审，既可依据CNAS-CI11：2007，也可依据CNAS-CI11：2011。2011年5月1日起，CNAS-CI11：2007废止。2.2011年2月28日起，CNAS将按照CNAS-CI11：2011受理机构的认可申请。3.2011年2月28日前，已正式受理的申请机构评审依据仍为CNAS-CI11：2007；未正式受理的申请机构评审依据为CNAS-CI11：2011。CNAS-CI11：2011可在CNAS网站认可规范栏目下载，请相关机构和评审员遵照实施。

核磁共振成像（Nuclear Magnetic Resonance Imaging，NMRI），又称磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI），核磁共振(MRI)又叫核磁共振成像技术。是继CT（CT成像是在X射线的基础上运用计算机技术,使平面重叠的X像可以清晰一个平面一个平面的扫描）后医学影像学的又一重大进步。自80年代应用以来，它以极快的速度得到发展。医学家们发现水分子中的氢原子可以产生核磁共振现象，利用这一现象可以获取人体内水分子分布的信息，从而精确绘制人体内部结构，进而发明了这一技术。其基本原理：是将人体置于特殊的磁场中，用无线电射频脉冲激发人体内氢原子核，引起氢原子核共振，并吸收能量。在停止射频脉冲后，氢原子核按特定频率发出射电信号，并将吸收的能量释放出来，被体外的接受器收录，经电子计算机处理获得图像，这就叫做核磁共振成像。 　　磁共振成像技术是核磁共振在医学领域的应用。人体内含有非常丰富的水，不同的组织，水的含量也各不相同，如果能够探测到这些水的分布信息，就能够绘制出一幅比较完整的人体内部结构图像，核磁共振成像技术就是通过识别水分子中氢原子信号的分布来推测水分子在人体内的分布，进而探测人体内部结构的技术。与用于鉴定分子结构的核磁共振谱技术不同，核磁共振成像技术改编的是外加磁场的强度，而非射频场的频率。核磁共振成像仪在垂直于主磁场方向会提供两个相互垂直的梯度磁场，这样在人体内磁场的分布就会随着空间位置的变化而变化，每一个位置都会有一个强度不同、方向不同的磁场，这样，位于人体不同部位的氢原子就会对不同的射频场信号产生反应，通过记录这一反应，并加以计算处理，可以获得水分子在空间中分布的信息，从而获得人体内部结构的图像。 自从核磁共振诞生起，它就以自已的卓越的成像能力而在医学检查领域占到一席之位。而且核磁共振技术在医学上的应用范围在不断扩大，检查准确率也在不断提高，发挥着某些不可替代的作用。而且，不同型号的核磁共振仪器正在千万的医院中得以应用，为人类的健康造福。人脑是如何思维的，一直是个谜。而且是科学家们关注的重要课题。而利用MRI的脑功能成像则有助于我们在活体和整体水平上研究人的思维。其中，关于盲童的手能否代替眼睛的研究，是一个很好的样本。正常人能见到蓝天碧水，然后在大脑里构成图像，形成意境，而从未见过世界的盲童，用手也能摸文字，文字告诉他大千世界，盲童是否也能“看”到呢？专家通过功能性MRI，扫描正常和盲童的大脑，发现盲童也会像正常人一样，在大脑的视皮质部有很好的激活区。由此可以初步得出结论，盲童通过认知教育，手是可以代替眼睛“看”到外面世界的。 20世纪中叶至今，信息技术和生命科学是发展最活跃的两个领域，专家相信，作为这两者结合物的MRI技术，继续向微观和功能检查上发展，对揭示生命的奥秘将发挥更大的作用。

如题,检查骨骼时也是测量水分子的氢原子信号吗?还是测定其它分子的氢信号?nmr和CT在检查骨骼时有什么不同，各有什么优缺点？谢谢

实验室安全检查有问题影响资质认定吗

上海：拟建议设结婚冷静期，倡导婚前医学检查，保障知情权。拟建议夫妻共用育儿假，男性强制休育儿假42天

按照NY761的方法在有机氯的样品处理的时候，需要加氯化钠促进分层如果有机相浓缩之后不经过净化，直接进样，氯化钠是否会在有机相中对检查造成影响？同事一直担心Cl离子的存在会影响ECD不知道这种担心有没有道理？

医学计量的作用 1　医学计量在医疗卫生部门中的基础性地位　　由于科学技术的发展，医疗卫生机构提供的服务中，高科技含量已逐步提高 ，特别是新兴工程技术方法和手段不断应用于医学领域，产生了现代医学影像技术、核医学、医用激光、微电子测量等新学科，使医学科学及技术得到了推动和发展。但是，这些新技 术、新学科的应用，首先建立在医学计量的基础上，使医学计量成为医学发展的先决条件。　　2　医学计量(计量检定)是检验医用测量器具和仪器设备的关键环节　　质量保证(QA)是使某一产品、过程或服务的质量能满足相应规范或规定的要 求。就医学仪器设备而言，是否具有良好的计量特性，是表征其质量好坏的主要方面。从计量检定的过程看，它是依据国家计量检定规程，运用相应测量标准(含标准物质)，检验测量器具和仪器设备的测量示值与相应已知示值之间的偏移，是否小于技术规程所规定的最大允 许误差。如果各项性能指标均在规定的允许误差极限以内，则说明其具有良好的计量特性，其质量是可靠的。否则，就作调修、重新标定或停用的处理。因此，医学计量(计量检定)实 质是对医用测量器具和仪器设备的可用性进行技术评估的一种必要手段，其作用至少包括： ①　生产领域医学仪器设备质量保证的再确认；②　在用医学仪器设备质 量保证的关键环节；③　监控市场二手设备及维修后的设备能否进入临床使用的必 要 环节。　　3　必要的医疗护理质量保证措施　　现代医疗护理工作对测量器具、仪器设备的依赖性日趋增加，只有其具备良 好的计量特性，医疗护理质量才能有基本的保证。为了保证医用测量器具、仪器设备准确、安全、有效，需要定期或不定期对其计量测试，以采取必要的监控措施(如校准、调修等)。 医学计量成为医疗护理质量保证措施的重要内容。

分子影像技术简介1. 分子影像技术的定义：分子影像技术（molecular imaging）是运用影像学手段显示组织水平、细胞和亚细胞水平的特定分子，反映活体状态下分子水平变化，对其生物学行为在影像方面进行定性和定量研究的科学。分子影像技术是医学影像技术和分子生物学、化学、物理学、放射医学、核医学以及计算机科学相结合的一门新的技术。它将遗传基因信息、生物化学与新的成像探针进行综合，由精密的成像技术来检测，再通过一系列的图像后处理技术，达到显示活体组织在分子和细胞水平上的生物学过程的目的。2. 分子影像学意义分子影像技术与经典的医学影像技术相比，具有“看得早”的特点，经典的影像诊断（X线、CT、MRI、超声等）主要显示的是一些分子改变的终效应，即器官发生了器质性变化之后才能进行观察，仅能用于具有解剖学改变的疾病检测。而分子影像技术能够探查疾病过程中细胞和分子水平的异常，在尚无解剖改变的疾病前检出异常，为探索疾病的发生、发展和转归，评价药物的疗效中，起到连接分子生物学与临床医学之间的桥梁作用。分子影像技术除了在临床医学上具有重大的应用价值之外，在基础科学研究中也具有重大意义，能带来前所未有的便捷。传统的动物实验方法需要在不同的时间点处死实验动物以获得相应数据, 得到却是多个时间点因个体差异造成误差的实验结果。相比之下，采用分子影像方法通过对同一组实验对象不同时间点进行跟踪、记录同一观察目标（标记细胞及基因）的移动及变化，获得的数据更为真实可信。而且节省了实验时间和实验经费。3. 国内外分子影像产品的比较分子影像产品的研究与发展，是伴随着分子影像成像理论和成像算法的发展而逐步发展的。在荧光标记的分子成像方面，目前世界上仅有少数实验室研制成功可以对小动物进行跟踪性在体荧光断层分子影像的系统。近年来，国外某些公司改进了现有的体外荧光成像技术，发展出适用于动物体内的成像系统。荧光发光是通过激发光激发荧光基团到达高能量状态，而后产生发射光。常用的有绿色荧光蛋白(GFP)、红色荧光蛋白(DsRed)及其他荧光报告基团，标记方法与体外荧光成像相似。荧光成像具有费用低廉和操作简单等优点。同生物发光在动物体内的穿透性相似，红光的穿透性在体内比蓝绿光的穿透性要好得多，近红外荧光为观测生理指标的最佳选择。现有技术采用不同的原理，尽量降低背景信号，获取机体中荧光的准确信息。目前国外有相关产品的公司也仅仅几家，而且在技术上也有很多需要改进的地方，比如说国外产品目前使用的算法还停留在匀质算法上，若体内有两个光源信号，体外探测器探测到的将是两个光源信号的叠加，从而导致重建光源位置与实际光源位置偏差较大；随着体内光源位置深度的增加，重建光源误差将随之增大；光源重建过程中假定整个生物组织内部是均匀介质，不能很好的对光源进行成像，光源的位置以及大小误差较大。国外的产品还许多需要完善的，那么国内的分子影像技术状况又是怎样的呢。是刚起步，还好已经有了自己的产品，是和国外的研究水平相去甚远，还是齐头并进？2002年国内首次以“分子影像学”为主题举行了香山科学会议第194次学术讨论会，给国内分子影像界创造了一个沟通交流的平台。其中中科院自动化研究所的田捷教授是国内分子影像技术的泰斗级人物，是国内分子影像研究的第一人，他在08年就突破了国际难题“非匀质算法”，并将其运用到设备上，在国际上引起了极大的轰动。他突破了国外产品的“匀质算法”的局限，大大提高了实验的准确性。目前国内已经出现了首家拥有分子影像自主知识产权的企业。这家企业是由中科院及一家高新技术公司共同成立的。而这家公司的首席科学家正是田捷教授。他们的产品是由田捷教授带领着近50名不同专业领域的高技术人才组成的技术团队共同研发的，代表着国内分子影像研究的最高技术。目前这家公司的小动物体内成像设备已经运用了最新一代的“非匀质算法”， 一举解决了复杂生物组织中的非匀质问题，从而使光源重建精度大大提高。成功打破了国外产品在国内高端实验设备的垄断。可以说国内的分子影像技术虽然起步晚于国外研究机构，但是经过众多科学家的共同研究，国内分子影像技术的发展正在和国外的研究齐头并进。

分子影像技术简介1.分子影像技术的定义： 分子影像技术（molecular imaging）是运用影像学手段显示组织水平、细胞和亚细胞水平的特定分子，反映活体状态下分子水平变化，对其生物学行为在影像方面进行定性和定量研究的科学。分子影像技术是医学影像技术和分子生物学、化学、物理学、放射医学、核医学以及计算机科学相结合的一门新的技术。它将遗传基因信息、生物化学与新的成像探针进行综合，由精密的成像技术来检测，再通过一系列的图像后处理技术，达到显示活体组织在分子和细胞水平上的生物学过程的目的。2.分子影像学意义 分子影像技术与经典的医学影像技术相比，具有“看得早”的特点，经典的影像诊断（X线、CT、MRI、超声等）主要显示的是一些分子改变的终效应，即器官发生了器质性变化之后才能进行观察，仅能用于具有解剖学改变的疾病检测。而分子影像技术能够探查疾病过程中细胞和分子水平的异常，在尚无解剖改变的疾病前检出异常，为探索疾病的发生、发展和转归，评价药物的疗效中，起到连接分子生物学与临床医学之间的桥梁作用。 分子影像技术除了在临床医学上具有重大的应用价值之外，在基础科学研究中也具有重大意义，能带来前所未有的便捷。传统的动物实验方法需要在不同的时间点处死实验动物以获得相应数据, 得到却是多个时间点因个体差异造成误差的实验结果。相比之下，采用分子影像方法通过对同一组实验对象不同时间点进行跟踪、记录同一观察目标（标记细胞及基因）的移动及变化，获得的数据更为真实可信。而且节省了实验时间和实验经费。3.国内外分子影像产品的比较 分子影像产品的研究与发展，是伴随着分子影像成像理论和成像算法的发展而逐步发展的。在荧光标记的分子成像方面，目前世界上仅有少数实验室研制成功可以对小动物进行跟踪性在体荧光断层分子影像的系统。 近年来，国外某些公司改进了现有的体外荧光成像技术，发展出适用于动物体内的成像系统。荧光发光是通过激发光激发荧光基团到达高能量状态，而后产生发射光。常用的有绿色荧光蛋白(GFP)、红色荧光蛋白(DsRed)及其他荧光报告基团，标记方法与体外荧光成像相似。荧光成像具有费用低廉和操作简单等优点。同生物发光在动物体内的穿透性相似，红光的穿透性在体内比蓝绿光的穿透性要好得多，近红外荧光为观测生理指标的最佳选择。现有技术采用不同的原理，尽量降低背景信号，获取机体中荧光的准确信息。 目前国外有相关产品的公司也仅仅几家，而且在技术上也有很多需要改进的地方，比如说国外产品目前使用的算法还停留在匀质算法上，若体内有两个光源信号，体外探测器探测到的将是两个光源信号的叠加，从而导致重建光源位置与实际光源位置偏差较大；随着体内光源位置深度的增加，重建光源误差将随之增大；光源重建过程中假定整个生物组织内部是均匀介质，不能很好的对光源进行成像，光源的位置以及大小误差较大。国外的产品还许多需要完善的，那么国内的分子影像技术状况又是怎样的呢。是刚起步，还好已经有了自己的产品，是和国外的研究水平相去甚远，还是齐头并进？ 2002年国内首次以“分子影像学”为主题举行了香山科学会议第194次学术讨论会，给国内分子影像界创造了一个沟通交流的平台。其中中科院自动化研究所的田捷教授是国内分子影像技术的泰斗级人物，是国内分子影像研究的第一人，他在08年就突破了国际难题“非匀质算法”，并将其运用到设备上，在国际上引起了极大的轰动。他突破了国外产品的“匀质算法”的局限，大大提高了实验的准确性。 目前国内已经出现了首家拥有分子影像自主知识产权的企业。这家企业是由中科院及一家高新技术公司共同成立的。而这家公司的首席科学家正是田捷教授。他们的产品是由田捷教授带领着近50名不同专业领域的高技术人才组成的技术团队共同研发的，代表着国内分子影像研究的最高技术。目前这家公司的小动物体内成像设备已经运用了最新一代的“非匀质算法”， 一举解决了复杂生物组织中的非匀质问题，从而使光源重建精度大大提高。成功打破了国外产品在国内高端实验设备的垄断。 可以说国内的分子影像技术虽然起步晚于国外研究机构，但是经过众多科学家的共同研究，国内分子影像技术的发展正在和国外的研究齐头并进。

电气工程、物理及其它相关专业硕士研究生以上1从事核磁共振成像设备（MRI）及相关设备的扫描、管理、维护等工作有核磁共振成像设备的使用、操作经验者优先。计算机技术、应用数学、物理、生物医学工程、图像处理及其它相关专业硕士研究生以上1从事核磁共振成像设备（MRI）扫描、数据管理及后处理等工作1. 熟悉计算机网络软硬件及维护；2. 具有较高水平的计算机使用能力，熟练使用计算机编程语言如C、C++、Matlab等从事数据分析应用程序的编程等；3. 有使用SPM软件或相关软件进行核磁共振数据分析经验者优先。医学影像、生物医学工程或其它医学相关专业硕士研究生以上1从事核磁共振（MRI）扫描及日常管理有独立操作核磁共振成像设备经验者优先。接受现场报名或通过电子邮箱报名。联系人：邓老师电话：020-39310316-20邮箱：xiaoyuandeng@gmail.com

--------------------------------------------------------------------------------　　电子天平是实验室最常用的的精密电子测量设备，对于它的的精准性会直接影响到测量结果，因此仪器在使用之前一定要检查天平的精确性。　　一、设备机械外观的检查　　（1）检查开关器（检查是否过松、过紧、看是否在最低点，不到最低点和超过最低点都不行）　　（2）电子天平横梁部分检查（检查平衡砣和感量砣有是否无滑扣、玛瑙刀口是否磨损、指针是否垂直于横梁）　　（3）检查立柱部分（检查立柱垂直度、水准器、底座板）　　（4）检查加码器是否有挂卡现象。　　（5）悬挂系统检查（检查吊耳和阻尼器是否有倾斜、卡挂、游幌，看称盘有无倾斜）。　　二、计量性能的检查　　（1）检查空称零点是否改变。　　（2）用两个全量砝码试比较天平偏差，两个全量砝码交换后，消除砝码差，计算较天平的偏差大小。　　（3）全称感量和空称感量是否一致。　　（4）左右两盘分别加放同一小砝码，比较两盘灵敏度相差多少，即“偏感”。　　三、光学系统的检查　　（5）光屏是否正常（无光、光线不强、有黑红色光或条形光）　　（6）灯泡是否正常亮、观察亮度是否足够或长明。　　（7）刻度是否正常（检查刻度是否清晰）。

请问大家，设备的适宜性检查、有效性检查、功能性检查是检查些什么？

国家食品药品监督管理局网站1日发布通知，要求各地食品药品监管部门将标识和宣称“药妆”“医学护肤品”等夸大宣传、使用医疗术语的违规行为作为日常监督检查的重点之一，切实加强对化妆品标识和宣称的监管。 据悉，国家食品药品监管局在近期的监督检查工作中发现，个别企业的化妆品违规标识和宣称为“药妆”或“医学护肤品”的现象，严重误导和欺骗消费者。 为规范化妆品的标识和宣称，加强化妆品日常监管工作，通知要求，对在标签、小包装或者说明书上违规标识化妆品的以及违法宣称“药妆”“医学护肤品”的，要依据《化妆品卫生监督条例》及其实施细则等有关规定予以查处，产品该下架的下架，该曝光的曝光；造成严重后果的，应撤销批准文号（备案号），并将查处结果及时向社会公布。 与此同时，通知要求化妆品经营单位严格执行进货查验制度，严禁销售违规标识和宣称的化妆品。 根据国家食品药品监管局此前发布的《化妆品命名规定》，化妆品命名不得误导、欺骗消费者，禁止使用医疗术语、明示或暗示医疗作用和效果的词语。

关于发布《实验室认可规则》（CNAS-RL01:2007）等实验室、检查机构认可规范文件及其转换要求的通知各相关实验室、检查机构、认可评审员：经CNAS全体委员会或相关技术委员会批准，CNAS于2007年4月16日发布以下制定或修订的认可规范文件：实验室认可规范文件序号文件名称编号制/修订通用认可规则1CNAS—R01：2006《认可标识和认可状态声明管理规则》修订实验室专用认可规则2CNAS—RL01：2007《实验室认可规则》换版3CNAS—RL02：2006《能力验证规则》修订实验室认可应用准则4CNAS—CL06：2006《量值溯源要求》修订5CNAS—CL07：2006《测量不确定度评估和报告通用要求》修订6CNAS—CL09：2006《检测和校准实验室能力认可准则在微生物检测领域的应用说明》修订7CNAS—CL10：2006《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》修订8CNAS—CL11：2006《检测和校准实验室能力认可准则在电气检测领域的应用说明》修订9CNAS—CL16：2006《检测和校准实验室能力认可准则在电磁兼容检测领域的应用说明》修订10CNAS—CL17：2006《检测和校准实验室能力认可准则在玩具检测领域的应用说明》修订11CNAS—CL18：2006《检测和校准实验室能力认可准则在纺织检测领域的应用说明》（2007年第1次修订）修订12CNAS—CL20：2006《检测和校准实验室能力认可准则在信息技术软件产品检测领域的应用说明》修订13CNAS—CL21：2006《检测和校准实验室能力认可准则在卫生检疫领域的应用说明》修订14CNAS—CL22：2006《检测和校准实验室能力认可准则在动物检疫领域的应用说明》修订15CNAS—CL23：2006《检测和校准实验室能力认可准则在植物检疫领域的应用说明》修订16CNAS—CL24：2006《检测和校准实验室能力认可准则在贵金属、珠宝检测领域的应用说明》修订17CNAS—CL25：2006《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明》修订18CNAS—CL26：2007《检测和校准实验室认可准则在感官检验实验室的应用说明》制定19CNAS-CL27：2007《医学实验室质量和能力认可准则在临床血液学检验领域的应用说明》制定20CNAS-CL28：2007《医学实验室质量和能力认可准则在临床体液学检验领域的应用说明》制定21CNAS-CL29：2007《医学实验室质量和能力认可准则在临床生物化学检验领域的应用说明》制定22CNAS-CL30：2007《医学实验室质量和能力认可准则在临床免疫学检验领域的应用说明》制定23CNAS-CL31：2007《医学实验室质量和能力认可准则在临床微生物学检验领域的应用说明》制定24CNAS-CL32：2007《医学实验室质量和能力认可准则在输血医学领域的应用说明》制定25CNAS-CL33：2007《医学实验室质量和能力认可准则在病理学检验领域的应用说明》制定26CNAS-CL34：2007《医学实验室质量和能力认可准则在基因扩增检验领域的应用说明》制定27CNAS-CL35：2007《医学实验室质量和能力认可准则在实验室信息系统领域的应用说明》制定28CNAS-CL36：2007《医学实验室安全认可准则》制定实验室认可指南29CNAS—GL01：2006《实验室认可指南》修订30CNAS—GL04：2006《量值溯源要求的实施指南》修订31CNAS—GL05：2006《测量不确定度要求的实施指南》修订32CNAS—个GL11：2007《检测和校准实验室能力认可准则在软件和协议检测实验室的应用指南 》制定33CNAS-GL12：2007《实验室和检查机构内部审核指南》制定34CNAS-GL13：2007《实验室和检查机构管理评审指南》制定35CNAS-GL14：2007《医学实验室安全应用指南》制定检查机构认可规范文件序号文件名称编号制/修订通用认可规则1CNAS—R01：2006《认可标识和认可状态声明管理规则》修订检查机构专用认可规则2CNAS—RI01：2007《检查机构认可规则》换版3CNAS—RL02：2006《能力验证规则》修订检查机构认可应用准则4CNAS—CL06：2006《量值溯源要求》修订5CNAS—CL07：2006《测量不确定度评估和报告通用要求》修订6CNAS-CI03：2006《检查机构能力认可准则在锅炉、压力容器（含气瓶）、压力管道检查领域的应用说明》修订7CNAS-CI04：2007《检查机构能力认可准则在电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施、场内车辆检查领域的应用说明》换版8CNAS-CI05：2007《检查机构能力认可准则在CCC工厂检查领域的应用说明》换版9CNAS-CI06：2007《检查机构能力认可准则在其他工厂检查领域的应用说明》换版10CNAS—CI07：2006《检查机构能力认可准则在建设工程检查领域的应用说明》修订11CNAS—CI08：2006《检查机构能力认可准则在商品（货物）重量鉴定检查领域的应用说明》修订12CNAS-CI09：2007《检查机构能力认可准则在机动车辆安全检查领域的应用说明》制定13CNAS-CI10：2007《检查机构能力认可准则在文件鉴定检查领域的应用说明》制定14CNAS-CI11：2007《检查机构能力认可准则在法医学检查领域的应用说明》制定检查机构认可指南15CNAS—GI01：2006《检查机构认可指南》修订16CNAS—GL04：2006《量值溯源要求的实施指南》修订17CNAS—GL05：2006《测量不确定度要求的实施指南》修订18CNAS-GL12：2007《实验室和检查机构内部审核指南》制定19CNAS-GL13：2007《实验室和检查机构管理评审指南》制定上述制、修订文件中：1）为了满足实验室和检查机构认可工作的需要， CNAS根据实验室和检查机构不同的特点，在原CNAS—RL01：2006《实验室和检查机构认可规则》文件的基础上，经修改完善，分别制定了实验室和检查机构的认可规则，并各成独立的文件，即：CNAS-RL01:2007《实验室认可规则》和CNAS-RI01:2007《检查机构认可规则》。上述两个文件的过渡期为：从文件发布之日起至2007年12月31日止。从2008年1月1日起，CNAS则按照新版CNAS-RL01:2007和CNAS-RI01:2007的要求开展认可工作。2）除上述文件外，其余文件的实施日期均为2007年4月30日。CNAS秘书处将在随后的认可评审中验证已获得认可的实验室和检查机构与新认可要求的符合性。为了方便各实验室和检查机构识别有关的新要求，CNAS将随后编制相应的说明文件，对上述认可规范文件的变化情况做出说明上述认可规范文件的电子板已经放置在CNAS网站（www.cnas.org.cn）的“认可规范”栏目中，请相关实验室、检查机构和认可评审员自行下载。 二〇〇七年四月十六日主题词：发布 认可规范 转换 通知[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=52876]实验室认可规范文件[/url]

[b]职位名称：[/b]上海交通大学生物医学工程学院医疗机器人研究院-博士后[b]职位描述/要求：[/b]（一）岗位名称：博士后/专职科研（计算机辅助治疗）招聘人数：2名招聘条件：1、博士研究生学历，博士学位；2、具有计算机、电子工程、生物医学工程等相关专业的博士学位；35岁以下，可直接到岗者，优先考虑；3、熟悉医学图像处理算法，熟练使用医学图像处理和可视化软件库ITK和VTK；4、医学图像可视化、计算机辅助治疗或医疗机器人方向者优先。岗位职责：1、设计开发计算机辅助治疗系统，实现重大疾病的智能诊疗；2、开展科学研究，发表高水平论文；3、协助管理实验室，完成领导安排的其它工作。四、简介1979年上海交大建立了生物医学工程专业，是全国最早建立生物医学工程专业的大学之一，1981年获硕士学位授予权，1990年获博士学位授予权，1998年建立博士后流动站，2002年被评为国家重点学科。四十多年来，上海交大生物医学工程专业的工作者们以"敢为人先，追求卓越"的精神作为指引，在科研、教学、产品研发等领域取得了一系列卓越的成就，在2004、2008年、2012年、2016年国家一级学科评比中一直名列前三名。2015年，上海交大生物医学工程专业成为上海交大入选"上海高峰高原学科"（I类）的四个专业之一。2005年上海交大与原上海原第二医科大学"强-强"合并后，将大力发展医-工（理）交叉科学作为主要战略之一。而Med-X研究院于2007年11月的成立，就是这一主战略的一个关键的实施。该院是上海交大"985工程"建设的重要科技创新平台之一，是学校直属的从事医工、医理交叉研究的科研教育机构，以推动交叉性的、转化性的医学研究为核心目标。2011年4月8日，于上海交大建校115周年之际，在整合Med-X研究院与原生物医学工程系的科研和教学资源的基础上，生物医学工程学院正式成立，形成了六个重点建设领域（生物医疗仪器、神经科学与工程、纳米生物材料、医学影像与信息、疾病生物学和系统生物医学）。2015年以来，借助高峰学科建设的契机，学院与闵行区政府共建"医疗机器人研究院"，与上海联影医疗科技有限公司共建"医学影像先进技术研究院"，与徐汇区政府共建"分子与纳米医学创新转化中心"，与南通崇川区政府共建"生物医学工程创新转化基地"。2018年，聚焦学科领域，成立了医学仪器与智慧诊疗平台和分子与纳米医学平台，进一步凝练形成了"两院两平台"的学院新格局。[b]公司介绍：[/b] 仪器信息网仪器直聘栏目针对高校科研院所的免费职位发布平台，汇集了全国数十所高校科研院所的招聘信息。发布信息请联系010-51654077...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/59817]查看全部[/url]

[b]职位名称：[/b]上海交通大学生物医学工程学院医疗机器人研究院-博士后[b]职位描述/要求：[/b]（二）岗位名称：博士后/专职科研（机器学习）招聘人数：2名招聘条件：1、博士研究生学历，博士学位；2、具有计算机、电子工程、生物医学工程等相关专业的博士学位；35岁以下，可直接到岗者，优先考虑；3、对机器学习（深度学习）算法有深入理解，有相关检测识别分割等算法开发经验；4、熟练使用深度学习框架（caffe/tensorflow/pytorch中一种）。岗位职责：1、设计开发机器学习算法和系统，实现重大疾病的智能诊疗；2、开展科学研究，发表高水平论文；3、协助管理实验室，完成领导安排的其它工作。二、待遇1、博士后年薪30-35万，有出国进修机会，出站后可直接申请上海交大长聘教轨助理教授职位；2、专职科研有编制，工资待遇按上海交通大学相关规定办理。三、联系方式联系人：郑老师四、简介1979年上海交大建立了生物医学工程专业，是全国最早建立生物医学工程专业的大学之一，1981年获硕士学位授予权，1990年获博士学位授予权，1998年建立博士后流动站，2002年被评为国家重点学科。四十多年来，上海交大生物医学工程专业的工作者们以"敢为人先，追求卓越"的精神作为指引，在科研、教学、产品研发等领域取得了一系列卓越的成就，在2004、2008年、2012年、2016年国家一级学科评比中一直名列前三名。2015年，上海交大生物医学工程专业成为上海交大入选"上海高峰高原学科"（I类）的四个专业之一。2005年上海交大与原上海原第二医科大学"强-强"合并后，将大力发展医-工（理）交叉科学作为主要战略之一。而Med-X研究院于2007年11月的成立，就是这一主战略的一个关键的实施。该院是上海交大"985工程"建设的重要科技创新平台之一，是学校直属的从事医工、医理交叉研究的科研教育机构，以推动交叉性的、转化性的医学研究为核心目标。2011年4月8日，于上海交大建校115周年之际，在整合Med-X研究院与原生物医学工程系的科研和教学资源的基础上，生物医学工程学院正式成立，形成了六个重点建设领域（生物医疗仪器、神经科学与工程、纳米生物材料、医学影像与信息、疾病生物学和系统生物医学）。2015年以来，借助高峰学科建设的契机，学院与闵行区政府共建"医疗机器人研究院"，与上海联影医疗科技有限公司共建"医学影像先进技术研究院"，与徐汇区政府共建"分子与纳米医学创新转化中心"，与南通崇川区政府共建"生物医学工程创新转化基地"。2018年，聚焦学科领域，成立了医学仪器与智慧诊疗平台和分子与纳米医学平台，进一步凝练形成了"两院两平台"的学院新格局。[b]公司介绍：[/b] 仪器信息网仪器直聘栏目针对高校科研院所的免费职位发布平台，汇集了全国数十所高校科研院所的招聘信息。发布信息请联系010-51654077...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/59818]查看全部[/url]

我公司一原料药在申请FDA认证，FDA检查时会一块检查其他车间吗？我公司是有2个车间，其中一个车间生产一个品种，另个车间有2条生产线生产2个品种，正在申报的品种是2车间其中一个，请问如果FDA检查时会一起检查车间内其他品种吗，另外1车间对现场检查有影响吗？ 谢谢各位。

检查标书主要检查什么

自从疫情爆发以来，人们都开始更加重视自己的身体健康，而且近几年大家身上也或多或少因为压力而产生一些健康问题，所以体检的必要性再次呈现给我们，尤其是那些经常熬夜喝酒应酬的朋友，肝脏问题的提防愈发应该引起重视。肝不好查哪些检查项目?　　一、肝脏检查项目　　肝不好查哪些检查项目?一般情况下，我们可以针对肝脏进行专项检查，如果经常熬夜加班或者喝酒频率较高，定期进行肝脏检查是非常有必要的，因为一旦开始出现疼痛等症状，可能就已经存在较为严重的问题了。肝脏的检查主要有四个项目，以「中环专科体检中心」为例，就分别有一般的医生检查、血液检查、超声波检查以及肝纤维化检查，经过这些全方位的检查，大家就能够清晰的知道自己的肝脏情况，配合后续的专家详细分析和解答，更助于养护肝脏。　　二、肝脏检查准备　　在初步了解到肝不好查哪些检查项目过后，我们还需要注意检查前的一些准备工作，因为肝检查需要在一个较为良好的身体环境进行，否则就会影响专项检查的效果。肝脏检查的准备工作有几点要特别关注，第一就是检查前最少八小时禁食，可喝适量的清水，第二是要避免进食过多油腻、不易消化的食物及饮用浓茶、咖啡、酒精饮品，最后就是要充分休息以及不要做剧烈的运动。当然，孕妇的话就得另外讨论，稳健起见可以在预约之前咨询一下中环专科体检中心的医生。　　中环专科肝脏专项检查：[url]https://www.tchc.hk/cn/checkup/p27/[/url]　　肝不好查哪些检查项目?可以试试中环专科的肝脏专项检查，它能够快速检查出大家到底有没有出现肝炎、肝硬化以及肝癌的前兆。此外，要是想直接进行全身检查的话，中环专科中心其他诸多体检计划都是值得参考的。

最近早报一个药品,做杂质检查,此杂质是辅料降解产生的有害杂质.发现,杂质检查有两种方法,一个是定量试验,一个是限度试验.什么情况下按定量做,什么情况下按限度试验方法做呢.有什么具体的规定吗.我看了不少都是用的限度试验.

[align=center][b][size=16px]医学计量连着生命与健康[/size][/b] [size=14px][color=#808080]作者：卢敬叁[/color][/size] [size=14px][color=#808080]来源：中国计量杂志[/color][/size] [size=14px][color=#808080]浏览：6487[/color][/size][/align][quote][/quote][size=14px] 小李化验肝功能，看到化验单SGPT250，黄疸指数39，当时脑子里第一个念头就是得了严重肝病，当机立断就住进了医院。亲朋好友纷纷探望，都说他虎背熊腰怎会有肝病呢？大家三言两语议论，他也犯了迷糊，怎么患了这种病呢?瞅个空当儿，他溜出禁区跑到附近一家医院抽血化验，结果是一切正常。他半信半疑地又到另一家颇有名气的医院抽血化验，白纸黑字工工整整地写着“正常”。他找到住院医生理论，医生说验肝差错难免，误差5%以内是常有的事。他自认倒霉，打点行装“出了院”。医院检查化验机时发现，原来是光电比色计失准。[/size][size=14px] 高血压是中老年人的常见病，家庭一般都配有血压计，自己测量。王老太一大早起来就自己测量血压，血压200多，她惊出一身汗。老伴子女一阵忙活把她送进医院，试体温、量血压，血压160毫米汞柱，这血压怎忽高忽低呢?医生说，有可能是你家血压计出了毛病。经检查，与计量标准血压计相差40多毫米汞柱。[/size][size=14px] 以上出现的计量问题，就是我们所说的医学计量。医学计量听起来陌生，其实它和人的一生密切相关。医学计量是对生物学、医用光学、超声学等10大类医学参数的测量与监督，医学计量用法律的准绳，严格地规范着医学仪器，确保在病人身上使用时准确、可靠且安全、有效。[/size][align=left][/align][size=14px] 药物配方不准确，医疗器械不良事件，都会给人类生命带来不良后果。医用材料质量，医疗器械性能都有一定的使用风险。心脏瓣膜置换术后发生碟片脱落，瓣膜功能将完全丧失，不但不能达到预期的改善心脏血流状况和改善心功能的目的，而且会造成患者死亡或加重心脏血流动力障碍。整形外科常用的一些软组织填充物，会由于病人的个体差异或材料特性，出现脸部沿重力移位，受肌肉活动挤压位移，导致形态畸形等现象，给患者带来严重的心理和精神负担。OK镜质量不良、计量不准，戴后会产生视觉模糊、角膜发炎等症状，严重时会发生阿米巴原虫、绿脓杆菌等感染，甚至角膜穿孔，眼球受损。药品中的原料理化分析、化验、药品配制、生产工艺控制过程中，特别是质量、温度、压力等参数的控制，成品质量的检验销售每个环节都与计量检测密不可分。比如针剂生产，首先是药物配制必须准确，每种药物过多过少都会造成不良后果。这是因为针剂药品的配比必须计量准确，数据必须真实科学，否则会危害生命安全。药品要做热源反映，温度计量不准，不仅治疗效果不好，严重时会造成人身伤害。灭菌时，灭菌箱的温度控制在100℃，如果温度偏高，则药品质量会下降，颜色变深，如温度偏低则会造成菌检不合格，返工会造成经济损失。[/size][size=14px] 医学计量是关系着健康的大问题，它与医疗中的各种参数密切相关。温度计和血压计是常用的医疗器械，它利用“汞”这个介质特性进行计量。但是汞对人体是有害的一种金属，有些人把体温表不慎打碎，汞珠散落在地上，银光闪动，有时觉得好玩，滚动嬉戏，这样很容易使人出现头晕、乏力等症状。如果一支体温计的汞完全在室内挥发，其毒性可超过国家允许标准的10倍。汞可以通过皮肤接触渗透到血液中，藏匿在脊髓里。汞如在400℃状态下，可迅速升华，加重汞毒现象的出现。[/size][align=left][/align][size=14px] 医疗中，哪些仪器、设备是最重要的呢？从现代医学来说，B超、X光机、CT、核磁共振和实验室的检验仪器是常规医疗机构必需的五大主要仪器设备。但同样是仪器设备，品牌好坏、档次高低、操作水平等直接决定了医疗结果的准确性。[/size][size=14px] 医疗仪器的分辨力就是一个重要指标，比如B超机，便宜的20万元一台，贵的高达几百万元一台，差别就是分辨力高低和自动化程度。我们在检查中，很重要的一项是血液检查，包括生化检查和肿瘤标志物等免疫学检查。尤其是肿瘤标志物，结果越准确，越有助于提早发现肿瘤。比如用罗氏诊断仪进行肿瘤标志物检测、用激素对部分肿瘤标志物检测等。同时检验试剂和耗材也直接影响到检测结果的准确性。比如，拿采血管来说，检查中每个人至少要抽两管血，抽完后通常会放置一段时间后集中送检。在三甲医院一般有自己的中央检验室，但小的医院或体检中心可能需要送到第三方机构检验，这段放置的空当期很可能因采血管质量不过关，导致血液出现稀释、凝结、受污染等问题，从而使检测结果出现偏差。[/size][align=left][/align][size=14px] 我国肺癌的发病率比较高，X光机仍然是最经济的检测手段，能发现大概20%的早期肺癌。但它有一定的缺陷，如果癌变部位出现在肋间或者靠近心脏后面的部位，X光机便很难发现。所以为了保证癌症筛查准确性，就要用CT。实际上，国际上公认的筛查癌最有效的方式就是低剂量的螺旋CT检查，这也是我国三甲医院主推的一种筛查方式，能更早、更准确地发现肿瘤苗头，能早发现达40%～50%，且辐射量小。而用X射线(胸片)发现早期肺癌则在25%以下，而接近40%都是晚期肺癌。据美国癌症学会的数据，晚期肺癌接受治疗后，5年生存率1%，早期发现肺癌治疗后，5年生存率接近50%。被推荐的有128排的西门子双源螺旋CT，还有64排的CT。西门子3.0T核磁设备比较先进，它能以更快的扫描时间、更高的分辨力、无辐射的绿色检查，帮助医生“看见”脑血管、乳腺、脊柱等部位不易察觉的早期病变。[/size][size=14px] 在医院里，医用计量设备日益增加，医学计量越来越显示出它技术基础与技术先导性的重要地位。在国家规定的118种强检计量器具中，医用器具占60%多，小到试管、氧气表，大到断层扫描机(CT)、核磁共振(NM1)等，都在强检之列。刚配的眼镜戴上头晕，很可能是验光仪不合格造成的；在封闭严密的空调房间、汽车里，胸闷等不舒服，那是氧气量低于人需要的计量标准；装修后的房间气味刺鼻，那是有害成分超标；声音超过55dB，就成了有害噪声，损害健康；伽玛刀放射治疗肿瘤，聚焦最大偏差4cm，结果瘤子没照到，正常组织“吃线”过量，引起神经坏死；放射治疗癌症，放射剂量超过5%，好的细胞被烧死而损害健康，低于5%癌症杀不死而复发；呼吸衰竭监护仪，由于计量不准，就不能采集到正确的呼吸信号，延误抢救时间而造成死亡等。[/size][align=left][/align][size=14px] 随着人们生活质量的不断提高，人们对医学计量的要求越来越高，不仅仅是“诊断”、“看病”、“吃药”等，医学计量在生命科学中越来越凸显其独特的地位，DNA检测、克隆技术等都需高精度的计量仪器，因此，我们说医学计量和我们的生命息息相关。[/size][align=left]本文刊发于《中国计量》杂志2016年第6期 作者：中国计量科学研究院 卢敬叁[/align][align=center][img]http://www.chinajl.com.cn/statics/home/images/icon/41.png[/img][/align]

[align=center][/align][align=left][size=18px]【摘要】安全检查工作是实验室管理工作的组成部分，如何来开展实验室安全检查。文中从检查策划和分级检查两方面进行了阐述。[/size][/align][align=left][size=18px]【主题词】实验室、安全、检查、策划[/size][/align][align=left][size=18px]安全是一切工作的基础，俗话说基础不牢，地动山摇。要做好安全工作，安全检查必不可少。那么，实验室如何来开展安全检查工作呢？[/size][/align][align=left][size=18px]实验室开展安全检查工作是确保实验环境安全，保障人员生命财产安全的重要措施。措施实施的效果如何，组织是关键。因此，实验室在开展安全检查时需从以下几个方面着手。[/size][/align][align=left][size=18px]1.检查策划和实施[/size][/align][align=left][size=18px]1.1[/size][size=18px]明确安全检查目标和责任[/size][/align][align=left][size=18px]首先，要明确安全检查的目标，譬如及时发现隐患，消除隐患问题，防止实验室事故的发生，保障实验人员的安全等。然后，需要确定安全检查的责任人，可以指定实验室主任或安全负责人担任。[/size][/align][align=left][size=18px]1.2[/size][size=18px]定期进行安全培训[/size][/align][align=left][size=18px]定期组织实验室人员进行安全培训，提高员工的安全意识和操作技能。培训内容可以包括实验室安全规章制度、危险品管理、应急处理等。[/size][/align][align=left][size=18px]1.3[/size][size=18px]制定安全检查计划[/size][/align][align=left][size=18px]根据实验室的实际情况，制定详细的安全检查计划。检查项目可根据实验室实际情况，检查项目可包括实验设备、化学试剂、生物材料、废弃物等，确保涵盖各个方面。确定检查的时间间隔，如每周、每月或每季度。[/size][/align][align=left][size=18px]1.4[/size][size=18px]实施安全检查[/size][/align][align=left][size=18px]按照计划进行安全检查，并做好记录。检查过程中要细致入微，不放过任何可能存在安全隐患的细小问题。对于发现的问题，要及时采取措施进行整改。[/size][/align][align=left][size=18px]1.5[/size][size=18px]整改与跟进[/size][/align][align=left][size=18px]对于在安全检查中发现的问题，要制定整改计划并限期完成。整改完成后，要进行复查，确保问题得到有效解决。同时，还要对整改过程中的措施进行总结和评估，以便不断完善安全管理体系。[/size][/align][align=left][size=18px]1.6[/size][size=18px]建立应急预案[/size][/align][align=left][size=18px]为应对可能发生的紧急情况，应建立应急预案。应急预案应包括事故的报告、响应和处置流程，以及紧急联络方式和逃生路线等内容。同时，还要定期进行应急演练，提高应对突发事件的能力。[/size][/align][align=left][size=18px]1.7[/size][size=18px]强化监督与考核[/size][/align][align=left][size=18px]对于安全检查工作，应设立监督机制并进行考核。监督人员要对安全检查计划的执行情况进行检查，对于工作不到位的情况要及时纠正。同时，要将安全检查结果与员工绩效考核挂钩，激励员工积极参与安全管理工作。[/size][/align][align=left][size=18px]1.8[/size][size=18px]建立安全档案[/size][/align][align=left][size=18px]为方便追踪和管理，应建立实验室安全档案。安全档案应记录每次安全检查的情况、整改措施及应急预案等内容，为后续工作提供参考依据。[/size][/align][align=left][size=18px]2.检查分类[/size][/align][align=left][size=18px]实验室的安全检查可以分为定期检查、专项检查、分级检查等方式。[/size][/align][align=left][size=18px]2.1定期检查[/size][/align][align=left][size=18px]定期检查是任何一个组织开展业务活动的有机组成，实验室的定期检查可以根据实验室的具体情况，由实验室的最高管理者根据管理要求制定相应的检查标准，明确检查周期以及负责人和配合人。[/size][/align][align=left][size=18px]检查工作负责人，按照检查标准。按时组织检查小组成员，依据检查标准，对各室进行检查。检查结束后，要对检查结果进行通报，依规予以奖惩。同时检查小组要督促问题整改，确保安全检查工作闭环，达到检查效果。[/size][/align][align=left][size=18px]2.2专项检查[/size][/align][align=left][size=18px] 实验室的专项检查大多集中在化学药品试剂存储和使用、实验室气瓶存储和使用、人员操作等方面。特别是危险化学药品试剂，例如强酸、强碱、剧毒等化学试剂。这类药品试剂的存储和使用有特别的要求，监管口子多。又是化学实验室经常使用的实验药剂，因此上，实验室对这类药品试剂要不定期开展专项检查，及时发现安全问题，及时组织整改，确保实验安全。[/size][/align][align=left][size=18px]2.3分级检查[/size][/align][align=left][size=18px]分级检查即实验室按照管理层级，由个层级组织进行全面或专项检查，一般分为：公司级（实验室）、部门级和班组级检查。各级应根据管理侧重点，选择对应的检查方式和检查频次。[/size][/align][align=left][size=18px]实验室的安全检查工作看似一项再简单不过的管理工作，实际上要做好安全管理检查工作，达到及时发现安全问题，及时解决问题，确保试验室长治久安可不是一件容易的事情。要做好安全检查，就必须具备全面的管理意识和组织能力，才能真正做好安全检查工作。[/size][/align][align=left][size=18px]总之，实验室开展安全检查工作需要从多个方面入手，确保每个环节都得到有效执行。通过不断加强安全管理，提高员工的安全意识，从而实现实验室的安全稳定运行。[/size][/align]

目前本人在做一个新药（水不溶性）的一般杂质检查，关于氯化物检查和铁盐检查有个疑问，请各位帮忙：根据药典，做氯化物检查时，由于药物水溶性差，可以通过水浴加热、放冷过滤来获得滤液做检查；但是做铁盐检查时，为什么可以直接加水溶解，而不通过水浴加热来增加其溶解度？我一直觉得这两个杂质检查方法的杂质溶解步骤存在矛盾，不知各位意下如何？尽请讨论！

[align=center][/align][align=left]检查工作在任何组织都是不可或缺的，通过检查可以是组织及时发现问题和不足，为组织改进和提升提供明确方向和目标。实验室作为一个特殊的组织形式，检查工作也必不可少。那么，实验室如何做好检查管理工作呢？[/align][align=left]检查工作看是简单，但要做好做出成效来还真不那么容易。长期搞实验室管理工作的人，大家是否思考过这样的问题，针对检查工作我检查了多少，检查了那些内容，在自己的管理周期内通过检查发现了多少问题，解决了那些问题，检查的效果作用如何？等等诸如看是简单的问题，估计没几个人去思考。这恰恰说明了，管理人员针对检查的目的不甚明了。认为检查就是去现场随便看看，随便说说。我认为这是对检查工作的错误认识。一个日常的现场巡视检查工作，看是简单，作为管理人员要做好这项检查工作，真正发挥出检查工作的有用效果，还真不是一件容易的事情。要做好检查工作，必须做好以下几点。[/align][align=center]1.明确检查目的[/align][align=left]大家都知道，检查的目的是发现问题解决问题，改进不足，持续保持组织能力和水平。实验室的管理检查目的也是如此，通过检查发现实验室的各类问题和不足，制定改进措施加以解决和提高，是实验室的管理体系和能力持续满足认可要求。[/align][align=center]2. 确定检查内容和方法[/align]实验室的检查内容多种多样，涵盖了：仪器设备检查、培训学习检查、记录填写检查、体系运行检查、样品管理检查、记录填写检查、安全工作检查等等，要检查的内容很多。实验室应针对实验室管理工作中的问题，适时组织针对性检查，例如，针对检验人员的技术能力，应及时组织技术人员对技术培训、操作培训以及日常操作执行等方面进行检查，找准影响问题的根本原因，制定针对性措施加以解决。再比如，针对实验室的安全工作，要组织安全管理人员针对实验室的危化品、气瓶、用电安全等重大安全隐患进行检查。检查的方式方法可依据实验室的管理制度来开展，可以组织集中查看现场亦可以将检查贯穿于日常的管理之中，总之，检查工作要形成常态。不可三天打鱼两天嗮网，想起检查就查，不想检查就不查。[align=center]3. 检查通报和总结[/align]对检查的结果要及时予以通报，好的地方予以表扬奖励，做得不足的地方予以通报批评并组织及时整改，充分发挥检查的作用，推进实验室管理提升。为充分利用检查结果，发挥检查工作的有利作用，在总结检查工作时，可以利用PDCA循环模式，组织检查团队和实验室人员进行充分讨论，将检查工作持续不断的推向深入，发挥出检查的应有作用。[align=center]4. 问题整改[/align]针对检查出的问题，实验室负责人要及时组织问题整改。对影响全局的问题要及时予以解决，不可蜻蜓点水式的，只注重检查过程，而忽视问题整改。

中国科技网讯 国内首台高速3D内窥OCT影像系统，日前在中科院西安光学精密机械研究所研制成功，填补了我国在该领域的技术空白，各项关键指标达到国际同类产品技术水平。 该设备使用自主研发的微型光纤探头，可深入心脏病患者血管栓塞处进行光学相干断层（OCT）扫描，获得栓塞处清晰的3D内窥影像。利用该影像技术可帮助医生在心脏手术中对支架摆放位置精确定位，实现离线对血管病变形态及心脏支架置入状况进行直接观察。其影像速度及分辨率都远超现有的血管超声（IVUS）和心脏X光（DSA）技术，对有效预防支架再狭窄和血栓支架的形成、实现心肌梗死的早期筛查和有效预防，以及研究和评价心脏支架安全性具有重要意义。 OCT技术是一种新兴的生物医学影像技术，通过探测散射光信号获得生物组织内部结构，具有高分辨、无损、快速等特点。西安光机所研制的3D内窥OCT影像系统成像分辨率约为12um，扫描速度40kHz，是传统眼科OCT扫描速度的两倍左右。（记者史俊斌 通讯员张行勇） 《科技日报》（2013-03-24 一版）

一般大家的设备安装UPS稳压电源的主要目的是防止突发停电或者电压突然不稳定，而给仪器带来不良影响。不知道大家的稳压电源安装完毕有无检验，验收合格之后每年有检查吗，还是一直放在那里让它开着呢？好像现在停电的次数一年也看不到几次了，你还有例行检查吗？