药品信息查询平台

本人经美团平台查询，有药品零售店在网络平台销售复方右美沙芬类药品。而右美沙芬类药品已经被国家确认为精神药品，为什么还出现在网络平台销售的情况？复方右美沙芬类药品与右美沙芬单方药品有什么区别？复方右美沙芬类药品如果滥用随意购买，量变引起质变，会不会导致药物滥用，危害人身安全？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 网络交易监督管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2024-07-05[/back][/color]谢谢您的留言。根据《药品网络销售监督管理办法》第三条的规定，国家药品监督管理局主管全国药品网络销售的监督管理工作。据此，请您向国家药监局留言咨询。

请问下大神，国家认监委全国认证认可信息服务平台为什么查询不到省级CMA检验检测机构信息，我公司是2022年6月取得复评审新的CMA的资质，2016年初次取得，初次取得的资质可以在平台上查询，但是显示的已过期失效。新的CMA编号缺怎么查也查不到。是因为全国认证认可信息服务平台上传各省检测机构信息要1年到2年时间么？

近日刚刚对报告验证做了一个预测，[color=#576b95][url=http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NzQ1MzczNw==&mid=2656915455&idx=1&sn=27111ab4fc8329700e9470ccda753718&chksm=84f82f39b38fa62fed60b3e930b7828270cd3e92d21df7e664d1ae1963ca94eeed4341ec71d1&scene=21#wechat_redirect]趋势：电子认可标识管理及检测校准报告验真假验证平台[/url][/color]，今天检验检测报告的真伪查询平台上线了。[color=#333333]国家认监委：[/color][color=#333333] 为加强检验检测机构监管，便于社会查询和监督，市场监管总局向社会提供检验检测报告编号有效性网上查询服务。即日起，社会公众可通过市场监管总局网站（[url=http://www.samr.gov.cn/]www.samr.gov.cn[/url]）的“服务”栏目进入—我要查—认证认可检验检测板块下“检验检测报告编号查询”界面，输入检验检测报告编号，查询出具该报告的时间及对应的检验检测机构信息，进而可判断相关检验检测报告的真伪。目前系统支持查询2016年以来全部有效检验检测报告的编号，以及相关检验检测机构的基本信息。[/color][color=#333333] 并且鼓励社会各界对检验检测机构及其出具的检验检测报告进行监督，发现违法违规情况或虚假、欺诈情况的，可以向当地市场监管部门或者检验检测机构资质认定许可部门反映。[/color]

[align=center]彭丽丽[/align][b]建设市场的各类检测报告可否在平台查询[/b][color=#999999][back=transparent]留言日期：2023-10-26[/back][/color]建设市场的各类检测报告可否在平台查询到，没查到的可以判定为不真实吗?如果可以查，查询路径是怎样的？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 认可与检验检测监督管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2023-10-27[/back][/color]在市场监管总局网站（www.samr.gov.cn）首页“服务”—“国家市场监督管理总局政务服务平台”—“我要查”—“认可检验检测”栏目下的检验检测报告编号查询服务，可查询2016年以来检验检测机构对外出具CMA检验检测报告的编号。系统中的报告编号信息由检验检测机构自行报送（每季度的第一个月内，各检验检测机构需报送上一季度出具的全部有效检验检测报告编号），该系统提供查询路径及有关信息，非报告真伪查证。如对检验检测报告的真伪有疑问或查询具体报告内容，请直接向出具该报告的检验检测机构咨询。[align=center]彭丽丽[/align][b]建设市场的各类检测报告可否在平台查询[/b][color=#999999][back=transparent]留言日期：2023-10-26[/back][/color]建设市场的各类检测报告可否在平台查询到，没查到的可以判定为不真实吗?如果可以查，查询路径是怎样的？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 认可与检验检测监督管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2023-10-27[/back][/color]在市场监管总局网站（www.samr.gov.cn）首页“服务”—“国家市场监督管理总局政务服务平台”—“我要查”—“认可检验检测”栏目下的检验检测报告编号查询服务，可查询2016年以来检验检测机构对外出具CMA检验检测报告的编号。系统中的报告编号信息由检验检测机构自行报送（每季度的第一个月内，各检验检测机构需报送上一季度出具的全部有效检验检测报告编号），该系统提供查询路径及有关信息，非报告真伪查证。如对检验检测报告的真伪有疑问或查询具体报告内容，请直接向出具该报告的检验检测机构咨询。

药品标准查询数据库地址：http://www.drugfuture.com/standard/index.html

国外药典在线查询：http://www.newdruginfo.com/pharmacopeia/ 药品标准出处查询：http://www.in4t.net/search/search.asp http://www.q89.cn药品标准大集合 http://www.newdruginfo.com/ypbz/index.htm标准搜索http://www.newphysic.com/soHPLC图谱库http://www.newphysic.com/yanfa/hplcGC图谱库http://www.newphysic.com/yanfa/gc药典数据库http://www.kangqiaonet.com/drugdict/index.php?the_page=1药品标准查询http://www.e21st.net/yjs/bzcx/bz2/default.asp可以下载药品标准目录检索本地应用程序标准目录查询（广东省药品检验所）http://www.gdyjs.org.cn/bzml.asp可以所取原文（收费）宜宾食品药品检验所http://www.ybfda.net/yjs/sj/disp ... rd1=&key_word2=药品标准来源查询质量标准查询http://www.baiduph.com/dxy/本系统共录入药品目录28300条(外文标准13840条)，天然药物集数据库，共有6个光盘区，分别是：http://www.zjtcm.net/wljx/medicine/kejian1/http://www.zjtcm.net/wljx/medicine/kejian2/http://www.zjtcm.net/wljx/medicine/kejian3/http://www.zjtcm.net/wljx/medicine/kejian4/http://www.zjtcm.net/wljx/medicine/kejian5/http://www.zjtcm.net/wljx/medicine/kejian6/

如何认定检验检测机构的合法性 问题一：收到带有CMA字样的检验报告，如何查询该机构的合法性？问题二：在“国家市场监督管理总局全国认证认可信息公共服务平台”上查询不到该企业的信息，是不是可以认定该企业没有资质出具带有CMA字样的检验报告？ 1.建议向该机构获取资质认定许可的市场监管部门查询，如为市场监管总局许可，可在http://cma.cnca.cn/cma/solr/tBzAbilitySearch/list?flag=hide查询。2.如为各省市场监管局许可，建议向该获证市场监管部门查询，相关信息需各省市场监管局手动上传至该网站，信息更新较慢。 回复部门: 认可与检验检测监督管理司

请教一下各位大佬，水质标准物质、玻璃量器、药品试剂上哪些网站查询比较正规？

[list][*]查询不到产品标准号的相关信息[*]留言日期：2023-02-21[*]我在汰渍一款洗衣粉包装袋上了解到该产品的产品标准号：Q/GZBJ 9A。在网站上查询不到结果（https://std.samr.gov.cn/gb/gbOpinion），本意是想查找这款洗衣粉是否含磷，但是包装上并没有注明，发觉通过查询编号了解产品信息的渠道并不方便，希望能够改得简明易用，并将查询结果发送到我的邮箱，感谢阅读。[/list][list][*][*]您好！根据《标准化法》第二十七条相关规定，国家鼓励企业标准通过标准信息服务平台向社会公开。 留言中所提到的标准从编号规则上看属于企业标准，对于已经在平台上公开的企业标准，可以登录https://www.qybz.org.cn/查询。[/list][list][*]回复部门：标准创新管理司[*]时间：2023-02-23[/list][list][/list]

执法先锋服务网http://www.alems.cn(中国药典)http://www.alems.cn/Proscenium_select_Ld.asp质量公报http://www.alems.cn/Quality.asp-药品注册信息http://www.alems.cn/News.asp违法责任http://www.alems.cn/Transgress.asp法律法规http://www.alems.cn/Law.asp

１．国家药监局网站(http://www.sfda.gov.cn，特点：最权威、最丰富的药品数据库，但不方便查找。2．药智网医药数据(http://db.yaozh.com), 特点:数据库方便,可查到国内外几乎所有的药品标准全文,以及标准红外光谱图,药品说明书,药材标准信息等, 3. 丁香园药学系列数据库（http://dxy.cn) 特点:可非常方便查到药品注册信息,药品说明书4. 大众医药网（http://www.51qe.cn/index3004.php）特点:药品说明书5.国家中药品种保护审评委员会(http://www.zybh.gov.cn) 特点：查询中药保护品种的权威网站6. 中国医药经济信息网（http://www.menet.com.cn/ ）特点：在线提供各种专业数据库的查询；但实行会员制，会费2000元／年7. 医药卫生科学数据共共享网(药学中心) http://pharm.ncmi.cn 特点：可查到药物靶点数据库, 药用天然产物数据库 中国天然产物化学成分库,等专业性很强,具有较大参考价值的数据库

食药监总局：食品药品行政处罚信息公开不得少于2年核心提示：国新办今日就加强企业诚信建设、加大事中事后监管举措举行新闻发布会。国家食品药品监督管理总局稽查局局长毛振宾在答记者问时表示，行政执法机关做出的食品药品处罚决定或处罚决定变更之日起，20个工作日内必须予以公开，并且公开的期限不少于2年。 中新网9月23日电 国新办今日就加强企业诚信建设、加大事中事后监管举措举行新闻发布会。国家食品药品监督管理总局稽查局局长毛振宾在答记者问时表示，行政执法机关做出的食品药品处罚决定或处罚决定变更之日起，20个工作日内必须予以公开，并且公开的期限不少于2年。 毛振宾表示，按照国务院的有关要求，特别是“全国商打办”规定，行政处罚的信息必须6月1号来公开，食药监总局2014年8月专门出台了食品药品的行政处罚案件信息公开的实施细则，细则将进一步促进食品药品监管系统依法行政，对规范执法程序，正视违法行为，加强自我约束和引导社会监督起到更加积极的作用。 他介绍，细则中规定了行政处罚案件信息公开的意义，公开的原则，管辖的权限，主动公开的范围、内容、方式和审查要求，以及已申请应该公开的内容，包括信息公开工作的保障协调、考核和监督机制。其中比较重要的案件处罚信息公开的原则是适用一般程序，依法查办的食品药品信用处罚案件信息要进行公开。公开的范围并不局限于假冒伪劣和侵权的案件，对其他类型的食品药品行政处罚案件同样适用信息公开。 “当然涉及到国家秘密、商业秘密和个人隐私，可能危及国家安全、公共安全、经济安全和社会稳定的，以及一些行政机关内部管理的信息、过程信息可以不予公开。对不予公开的行政处罚案件信息必须经过审查，其他凡是符合公开范围的案件信息都要对社会公开。”毛振宾说，细则中出台了案件信息公开的监督机制，违反实施细则有关规定的由上一级食品药品监管部门责令改正，情节严重的建议地方政府对直接责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处罚。 据介绍，目前甘肃、上海、重庆一些省市局行政处罚案件的信息在网上已经能够看到。毛振宾强调，凡是必须主动公开范围的行政处罚案件信息，要求自行政执法机关做出处罚决定或处罚决定变更之日起，20个工作日内必须予以公开，并且公开的期限不少于2年，以便公众查询和监督。

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刚刚购买一批中国药品生物制品检定所生产的对照培养基，但是没有报告，我从哪里可以查询到报告？还望大家指点一下！

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想查询农药化学结构式，是否有此类结构式信息库可以查询，请支招，谢谢！

[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号：SQZB2024-029项目名称：试剂试药及标准品对照品货物采购项目采购方式：竞争性谈判预算金额：1,150,000.00元采购需求：合同包1(榆林市药品检验所试剂试药及标准品对照品货物采购项目):合同包预算金额：1,150,000.00元合同包最高限价：1,150,000.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]化学试剂和助剂[/td][td]榆林市药品检验所试剂试药及标准品对照品[/td][td]1(批)[/td][td]详见采购文件[/td][td]1,150,000.00[/td][td]1,150,000.00[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限：/（具体服务起止日期可随合同签订时间相应顺延）[b][font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font][/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(榆林市药品检验所试剂试药及标准品对照品货物采购项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:1.《节能产品政府采购实施意见》（财库〔2004〕185号）；2.《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）；3.《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔2007〕51号）；4.《榆林市财政局关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》陕财办采函〔2022〕10号；5.《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）；6.根据《陕西省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（陕财办采〔2022〕5号）；7.陕西省财政厅关于印发《陕西省中小企业政府采购信用融资办法》（陕财办采〔2018〕23号）相关政策、业务流程、办理平台（http://www.ccgp-shaanxi.gov.cn/zcdservice/zcd/shanxi/）；8.财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知（财库〔2014〕68号）；9.《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）；10.《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）；11.其他需要落实的政府采购政策。3.本项目的特定资格要求：合同包1(榆林市药品检验所试剂试药及标准品对照品货物采购项目)特定资格要求如下:1、具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人，并出具合法有效的营业执照或事业单位法人证书等、国家规定的相关证明，自然人参与的提供其身份证明；2、需提供危险化学品经营许可证及非药品类易制毒化学品经营备案证明。 3、财务状况报告：提供中介机构审计的2022年度或2023 年度的财务审计报告，成立时间至提交投标文件递交截止时间不足一年的可提供成立后任意时段的财务报表或开标前三个月内基本存款账户开户银行出具的资信证明及基本账户开户许可证或基本存款账户信息； 4、税收缴纳证明：提供2023年06月份至投标截止日前已缴纳的至少一个月的纳税证明（银行缴费凭证）或完税证明（时间以税款所属日期为准、税种须包含增值税或企业所得税或营业税），依法免税的单位应提供相关证明材料；5、社会保障资金缴纳证明：提供 2023年06月至今已缴纳的至少一个月的社会保障资金银行缴费单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明，依法不需要缴纳社会保障资金的单位应提供相关证明材料；6、书面声明：参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违纪的书面声明（格式自拟，加盖投标人公章）；5、须提供榆林市政府采购货物类项目供应商信用承诺书；6、投标人提供在投标截止日前在信用中国网（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体和在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限届满的除外，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）；须提供信用中国网及中国政府采购网相应查询结果的网站截图（查询日期为从招标文件获取之日起至投标截止日前但最终以投标截止日当天评审小组查询结果为准）；7、本项目采用信用承诺书代替投标保证金，提供信用中国陕西榆林承诺网页截图（截图须体现项目名称）；8、本项目不接受联合体投标，须提供非联合体投标声明（单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动）。[b][font=inherit]三、获取采购文件[/font][/b]时间： 2024年07月17日 至 2024年07月19日 ，每天上午 09:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 17:00:00 （北京时间）途径：登录全国公共资源交易中心平台（陕西省.榆林市）使用CA锁报名后自行下载方式：在线获取售价： 0元[b][font=inherit]四、响应文件提交[/font][/b]截止时间： 2024年07月22日 09时30分00秒 （北京时间）地点：陕西省公共资源交易平台递交[b][font=inherit]五、开启[/font][/b]时间： 2024年07月22日 09时30分00秒 （北京时间）地点：榆林市公共资源交易中心十楼开标1室[b][font=inherit]六、公告期限[/font][/b]自本公告发布之日起3个工作日。[b][font=inherit]七、其他补充事宜[/font][/b][font=inherit][font=宋体]1、投标人可登录全国公共资源交易中心平台（陕西省） （http://www.sxggzyjy.cn/）,选择“电子交易平台-陕西政府采购交易系统-陕西省公共资源交易平台-投标人”进行登录，登录后选择“交易乙方”身份进入投标人界面进行报名并免费下载招标文件[/font][/font][font=inherit][font=宋体]，电子招标文件在获取期内进行下载，逾期下载通道将关闭，未及时下载招标文件将会影响后续开评标活动，其后果自负；[/font][/font][font=inherit][font=宋体]2、[/font][/font][font=inherit][font=宋体]CA锁购买：榆林市市民大厦3楼，E18、E19窗口，联系电话：0912-3452148[/font][/font][font=inherit][font=宋体]。3、本项目采用电子化招投标方式和“不见面”开标形式，投标人使用数字认证证书（CA 锁）对投标文件进行签章、加密、递交及开标时解密等相关招投标事宜。投标人应于投标文件递交截止时间前任意时段登录交易平台〖首页〉电子交易平台〉企业端〗在线提交电子投标文件，逾期提交系统将拒绝接收。投标人可登录榆林交易平台〖首页〉不见面开标〗在线参与开评标过程，详见《榆林市不见面开标大厅操作手册（投标人）》（交易平台〖首页〉服务指南〉下载专区〗中的《榆林市不见面开标大厅操作手册（投标人）》）。4、[/font][/font][font=inherit][font=宋体]请投标人按照陕西省财政厅关于政府采购供应商注册登记有关事项的通知中的要求，通过陕西省政府采购网（[/font][/font][font=inherit][font=宋体]http://www.ccgp-shaanxi.gov.cn/）注册登记加入陕西省政府采购供应商[/font][/font][font=inherit][font=宋体]库。[/font][/font][font=inherit][font=宋体]5、[/font][/font][font=inherit][font=宋体]供应商应随时关注发布的变更公告，当澄清或修改的内容影响投标文件编制时，将在交易平台上同步发布答疑文件，此时投标人应从“项目流程〉答疑文件下载”下载最新发布的答疑文件（*.SXSCF格式），并使用该文件重新编制电子投标文件（*.SXSTF格式），使用旧版电子招标文件或旧版答疑文件制作的电子投标文件，系统将拒绝接收。[/font][/font][font=inherit][font=宋体]6、本项目不专门面向中小企业采购[/font][/font][font=inherit][font=宋体]。[/font][/font][b][font=inherit]八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息[/b]名称：榆林市药品检验所地址：榆林市公共资源交易中心21楼联系方式：0912-6198682[b]2.采购代理机构信息[/b]名称：陕西三秦大地招标有限责任公司地址：榆林市富康西路隆城富康小区3号楼1单元1401室联系方式：0912-3889050[b]3.项目联系方式[/b]项目联系人：刘工电话：13772368720

[align=left][b]一、背景[/b][/align][align=left]很多实验室，处于深化市场机制的过程中，还未采用各种现代化管理手段，作为实验室主管，无法快速、全面、准确地掌控合同状况、试验进度、人员管理等实验室信息；人员和任务分配过程较复杂；检验任务书、试验报告、原始记录等信息需要重复录入，而且查询、生成不方便；实验仪器设备的查询、维修、校准、各种标准文本的发放、查询等管理手续繁琐；从检验任务书的传递、检验，以及检验报告等都由人工处理；虽然各部门都配备了电脑，但是大多数部门的计算机都是独立使用，没有很好地实现资源共享。这种不适应当前检验工作需要的现状，说明了引入实验室信息管理平台的必要性。[/align][align=left][b]二、实验室信息管理平台解决方案[/b][/align][align=left][b][url=http://www.digitaltest.cn/page-2.html]神鹰实验室信息管理平台[/url][/b]面向标准化实验室推出的又一个具有行业领先技术的实验室信息管理系统软件。具有独立自主知识产权，可以针对客户需求做出迅速调整的成熟软件系统。LIMS实验室管理系统满足ISO/IEC：17025体系的全部要求，对实验室的资源、样品、分析任务、实验结果、质量控制等进行合理有效的科学管理。LIMS管理系统可保证您实验室数据的完整性、合法性以及可追溯性；极大地减少了实验室管理的人工成本，使得错综复杂的流程管理能够有条不紊的进行。[/align][align=left]实验室综合管理系统是基于用户的硬件平台，选择标准的微软系统平台，可在局域网内win 10/8/7/2000/XP等中文平台上稳定运行。利用先进的可视化开发工具，采用成熟与流行技术相结合的开发方式，完成具有良好用户界面，易学易用，维护方便，方式灵活的LIMS管理软件，快速准确地完成各类分析测试和数据的采集、加工和存贮，实现全实验室、全业务的计算机化管理、实现客户实验室检测数据处理系统的联网运行，帮助客户改变以前的运行和管理模式，实现检测业务流程和资源（包括检测数据、人员、仪器设备、标准物质、试剂材料、技术和质量文件、检测经费等)的计算机化管理，为实验室提供科学、规范、高效的管理方法。使客户实验室对社会开展的分析测试等服务的数据处理、数据管理规范化、科学化和现代化。[/align][align=left] [/align]

最近在查询、采购一些有机物标准品，只知道：1、Dr. Ehrenstorfer GmbH，http://eqlabs.com/redirect_0.html；2、Sigma；3、百灵威。都没有查询到需要的标准品。大家有没有推荐别的标准品查询、采购平台呀？

很多实验室，处于深化市场机制的过程中，还未采用各种现代化管理手段，作为实验室主管，无法快速、全面、准确地掌控合同状况、试验进度、人员管理等实验室信息；人员和任务分配过程较复杂；检验任务书、试验报告、原始记录等信息需要重复录入，而且查询、生成不方便；实验仪器设备的查询、维修、校准、各种标准文本的发放、查询等管理手续繁琐；从检验任务书的传递、检验，以及检验报告等都由人工处理；虽然各部门都配备了电脑，但是大多数部门的计算机都是独立使用，没有很好地实现资源共享。这种不适应当前检验工作需要的现状，说明了引入实验室信息管理平台的必要性。 LIMS可用于管理完整的实验程序，从样品登记到检验、校核、审核到最终批准报告，建立在过程质量控制的基础上，对检测流程进行有效全面的管理，对影响质量的人、机、料、法、环因素加以控制，同时为质量改进提供数据依据。进行LIMS功能模块设计，可有以下几个模块：委托管理：样品登记、样品接收、留样管理、客户管理；实验管理：任务分配、检验结果输入、报告校核、报告审核、报告批准、规程管理、仪器管理、系统管理等 P.T LIMS经过了一段时间的探索，研发出适合实验室进行维护和管理的实验室管理系统LIMS，其中包含了很多管理模块，比如：样品管理、数据管理、报告管理、人员管理等等，在不同的模块下可以对相应的部门进行一个系统的归纳和管理。不仅方便了部门员工平时对于工作进度和结果的查看，也方便了管理者整体把握实验室的各项信息。

MSDS查询|英文MSDS查询地址下载网站目前互联网上最大的MSDS查询网站是：[url]http://www.msds.com/[/url]危险化学药品数据库该数据库可让用户通过关键词直接检索它的近2000种危险化学药品的信息.关键词可以是名字、分子式及登录号SIRI MSDS Index-CAS查询[英文版]地址：[url]http://www.msdssafe.com[/url]可以用英文名称或CAS编码查找MSDS信息，输入CAS编码；也可以根据产品名称来查找CAS号码。例：查询二元酸/二元醇可以输入：DICARBOXYLIC ACID/diol。汉语版MSDS查询地址：[url]http://www.anquan.com.cn/msds[/url]安全文化网-化学品安全技术说明书（MSDS）/Material Safety Data Sheet，目前数据不是很全地址：[url=http://www.msds-safe.com]http://www.msds-safe.com[url]MSDS安全网-化学品安全技术说明书安全网，目前网络上中文数据最全的了，它包含了中文msds和英文MSDS查询。牛津大学物理与理论化学实验室简单的MSDS查询地址：http://physchem.ox.ac.uk/MSDS/http://msds.chem.ox.ac.uk/msds-searcher.html英文MSDS目录：Section 1 Identification of the substance/preparation and the companySection 2 Composition/information on ingredientsSection 3 Hazards identificationSection 4 First-aid measuresSection 5 Fire-fighting measuresSection 6 Accidental release measureSection 7 Handling and storageSection 8 Exposure controls/Personal protectionSection 9 Physical and chemical propertiesSection 10 Stability and reactivitySection 11 Toxicological informationSection 12 Ecological Information Section 13 - Disposal Considerations Section 14 Transport informationSection 15 Regulatory informationSection 16 Additional information中文MSDS目录：第一部分：化学品名称、制造商及联系方式第二部分：成分/组成信息第三部分：危险性概述第四部分：急救措施第五部分：消防措施第六部分：泄漏应急处理第七部份：操作处置与储存第八部份：接触控制/个体防护第九部分：理化特性第十部分：稳定性和反应活性第十一部分：毒理学资料第十二部分：生态学资料第十三部分：废弃处置第十四部分：运输信息第十五部分：法规信息第十六部分：其他信息

2015年是“十二五”的收官之年,又是“十三五”的谋划之年。这一年，“黄金酒”事件、“僵尸肉”事件、“天津港8-12特大火灾爆炸事故”等事件接踵而来，严重威胁了人们的健康和生活，这些突发事件需要检测行业快速反应，给出解决方案，这给科学仪器行业带来了巨大的挑战。“新食品安全法”、“水十条”、“2015年版《中国药典》”等国家政策陆续颁布，也为科学仪器行业企业发展带来了机遇。面对机遇与挑战，科学仪器行业企业如何应对?仪器厂商如何抓住机遇，实现企业跨越发展?如何做好市场营销?　　仪器信息网作为行业最具影响力的科学仪器专业网站，为科学仪器厂商提供在线产品展示、品牌营销、活动策划等全方面的营销解决方案，帮助科学仪器企业成长壮大。　　2016年即将到来，仪器信息网将会有哪些全新的营销解决方案?科学仪器企业怎样利用仪器信息网这个强大的互联网平台做好市场营销，实现企业新的飞越?这些将在第十六届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2015)期间仪器信息网组织的“仪器信息网2016战略发布暨仪品汇电商平台发布会”上将为您揭幕，敬请期待。　　活动时间：2015年10月28日 13:30-16:00()　　活动地点：北京国家会议中心(E区A307)　　主 办 方：仪器信息网(www.instrument.com.cn)　　参会对象：仪器企业总经理、营销总监、市场经理　　会议日程时间主要内容13：00-13：30签到13:30-14:00仪器信息网2016战略计划发布报告人：赵鑫 仪器信息网运营总监14:00-14:30用数据解读网络讲堂—触发精准营销报告人：安艳威 人才培训事业部经理14:30-15:30仪品汇电商平台发布会15:30-16:00互动交流　　报名方式： http://form.mikecrm.com/f.php?t=PVut91，名额有限，先到先得。　　联系方式：010-51654077-8030 13552834693 weihh@instrument.com.cn 魏先生

药品安全黑名单制度将从10月起实施　　新京报　　 生产销售假药、因药品和医疗器械违法犯罪行为受到刑事处罚的等七种行为，将被国家药监局纳入“黑名单”，这些企业将进行重点监管。　　昨日，国家食品药品监管局发布《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》，对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息，将通过政务网站公布，接受社会监督，并实施重点监管。该规定自2012年10月1日起施行。　　《规定》要求省级以上食品药品监管部门在其政务网站主页的醒目位置设置“药品安全‘黑名单’专栏”。国家食品药品监管局将其查办的重大行政处罚案件涉及的生产经营者、责任人员在“药品安全‘黑名单’专栏”中予以公布。公布事项包括违法生产经营者的名称、营业地址、法定代表人或者负责人以及本规定第七条第二款规定的责任人员的姓名、职务、身份证号码（隐去部分号码）、违法事由、行政处罚决定、公布起止日期等信息。公布期限届满，“药品安全‘黑名单’专栏”中的信息转入“药品安全‘黑名单’数据库”，供社会查询。

包括俏妹牌减肥胶囊、欣力美牌减肥片在内的7种产品，近日在卫生部保健品专项抽查中被检测出含化学药品。目前，它们已被紧急叫停。据了解，此次被叫停的7种“保健品”多为减肥药品，分别被检测出含有西布曲明、酚酞、盐酸苯乙双胍、格列本脲、盐酸吡格列酮等化学成分。其中，西布曲明属于违禁成分，食用后对人体血压、肝功能方面副作用较大。国家食品药品监督管理局于2010年10月叫停了所有西布曲明制剂及原料药品，本次公布的假冒产品中，4种减肥药品均含有西布曲明。河南省药监局提醒消费者不要购买上述产品，一经发现违法产品，及时向当地食品药品监督管理部门举报。同时，消费者也可以登录国家食品药品监督管理局官方网站查询保健食品的许可信息。据了解，这七种“保健品”为：俏妹牌减肥胶囊（包装上或标有蔬果减肥或标有清脂三天瘦或标有靶向减肥丸或标有蜂蜜苹果醋瘦身胶囊)、辅美牌洋参芪杞胶囊（干细胞活胰肽）、唐乐胶囊、欣力美牌减肥片（包装上标有左旋肉碱嚼嚼瘦或者包装上为苹果醋减肥咀嚼片)、富昕康OB蛋白素胶囊、雪蓝奇减肥胶囊、肽盈美减肥胶囊。

药品、器械的广告海报上的批文在哪里查询？是否有有效期？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 广告监督管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2024-01-29[/back][/color]您好！依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十七条规定，经审查批准的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告，广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式，在十个工作日内向社会公开。公开的信息应当包括广告批准文号、申请人名称、广告发布内容、广告批准文号有效期、广告类别、产品名称、产品注册证明文件或者备案凭证编号等内容。您可以通过作出广告审查决定的广告审查机关网站查询相关信息。

2007年4月30日上午，国家食品药品监管局召开信息化工作领导小组会议。国家食品药品监管局党组书记、局长邵明立出席会议并就加强食品药品监管信息化建设工作提出要求。邵明立要求，要认清形势、明确任务，增强紧迫感和使命感，加强组织领导，运用现代化信息手段加强管理，提高监管效率，真正实现科学监管的要求，确保人民群众饮食用药安全，促进经济社会协调发展。　　为进一步加强对信息化建设工作的组织协调，国家食品药品监管局日前成立了信息化工作领导小组办公室。在4月30日上午的信息化工作领导小组会议上，邵明立提出，党中央、国务院对食品药品监管工作高度重视，对加强政务公开提出明确要求，国家信息化建设的迅速发展，为国家食品药品监管局推进信息化建设工作提供了有利的外部环境和难得的机遇。同时，信息化建设工作也是食品药品监管工作的内在要求，是提升监管能力、提高工作效率的有效途径，是实现监管目标的必备条件。推进食品药品信息化建设工作已经到了关键时刻，而且刻不容缓，必须全力以赴地把这项工作抓紧抓好。　　邵明立指出，要增强加快信息化建设工作的紧迫感、使命感，抓住薄弱环节，解决突出问题，用信息化手段实现非现场监管的目的。当前，食品药品监管信息化建设工作的重点包括尽快建设行政审批系统，推进实现行政审批事项的网上审批，建立健全审评、审批权力的内外部监督制约机制；采用非现场监管的理念，运用信息化手段，对药品生产企业实行动态监管，以实现对药品生产源头有效监管；以特药监管为试点，进一步推进对药品流通领域实施动态监管；整合现有信息资源，整合目前已经建成的应用系统，构建统一的信息平台，建立和完善覆盖全国的药品安全监管工作信息系统，实现监管信息、手段和监管资源的综合利用，使药品安全问题早发现、早整治、早解决。　　邵明立强调，要把信息化建设工作作为当前进一步加强食品药品监管工作的重大任务，列入重要议事日程。国家食品药品监管局党组决定重新调整局信息化工作领导小组办公室，并作为常设机构，抽调专人，实体运转，目的就是为了按照国务院的统一部署，加大力度推进信息化建设工作。要以确保公众饮食用药安全为根本目标，以电子政务为主线。信息化工作领导小组办公室要真正按照服务全局的要求，创造性地开展工作。各司室、各直属单位在思想上要高度统一，行动上要高度一致，要集思广益、协调配合、扎实工作，促进食品药品监管系统的信息化建设工作上新台阶。　　国家食品药品监管局党组副书记、副局长刘怡主持会议，局信息化工作领导小组及领导小组办公室全体成员参加会议。（2007.04.30）

国家食品药品监督管理总局2014年第三阶段监督抽检了24类食品,主要包括粮食及粮食制品、食用油和油脂及其制品、肉及肉制品、蛋及蛋制品、乳制品、酒类、焙烤食品、炒货食品及坚果制品、糖果及可可制品、调味品、饮料等。从抽检的第一批47574批次样品看，肉及肉制品、蛋及蛋制品、酒类等18类产品的抽检合格率超过95%，其中粮食和粮食制品、乳制品、食用油和油脂及其产品等7类食品的抽检合格率超过98%，食品添加剂抽检未发现不合格产品。　　抽检发现的主要问题包括：一是微生物污染问题。涉及产品主要是粮食及其制品、肉及肉制品、饮料等，不合格问题主要是菌落总数、大肠菌群等指示性指标超标。二是超范围超限量使用食品添加剂问题。主要涉及肉制品、酒类中的甜味剂、色素等。三是部分保健食品产品功效（标志性）成分指标不合格问题。主要涉及总黄酮、总皂苷、粗多糖等。以上问题产生的主要原因是部分生产经营者在生产、流通、餐饮环节存在原料把控不严、操作不当、清洗消毒措施不到位、卫生条件把控不严等现象，也存在以次充好、偷工减料、违规使用食品添加剂的情况。　　为进一步做好食品安全监督抽检信息公布工作，全面客观反映抽检结果，指导科学理性消费，便于社会公众查询抽检信息和监督食品安全抽检工作，总局改变以往仅公布不合格产品信息的方式，自2015年开始同时公布产品合格信息和不合格产品信息，相关抽检信息将在总局官网“食品抽检信息”专栏滚动公布。　　针对国家食品安全监督抽检中发现的不合格产品，各级食品药品监管部门对不合格产品及其生产经营企业及时依法查处，并责令违法生产经营企业及时采取措施，督促食品生产经营单位认真落实主体责任，防控食品安全风险。　　消费者如果在市场上发现被通报的不合格产品时请拨打12331投诉举报热线进行投诉或举报。