搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
调整进口药品注册
仪器信息网调整进口药品注册专题为您整合调整进口药品注册相关的最新文章,在调整进口药品注册专题,您不仅可以免费浏览调整进口药品注册的资讯, 同时您还可以浏览调整进口药品注册的相关资料、解决方案,参与社区调整进口药品注册话题讨论。
调整进口药品注册相关的资料
进口药品注册的申报与审批程序图
进口药品注册的申报与审批程序图
进口药品注册申请表-中英文
进口药品注册申请表-中英文
最新进口药品注册培训资料
最新进口药品注册培训资料
进口药品注册临床试验的整体策略
进口药品注册临床试验的整体策略
SFDA注册司有关负责人对《药品进口管理办法》的说明
SFDA注册司有关负责人对《药品进口管理办法》的说明
药品注册---药品注册管理办法
药品注册---药品注册管理办法
药品注册工作手册
药品注册工作手册
原《新药审批办法》和现《药品注册管理办法》药品注册分类对比及收费表(中药)
原《新药审批办法》和现《药品注册管理办法》药品注册分类对比及收费表(中药)
国际药品注册简介
国际药品注册简介
药品注册现场核查管理规定
药品注册现场核查管理规定
药品注册---附件6
药品注册---附件6
药品注册---附件5
药品注册---附件5
药品注册---附件1
药品注册---附件1
《药品注册管理办法》最新的
《药品注册管理办法》最新的
《药品注册管理办法》新版
《药品注册管理办法》新版
药品注册管理办法
药品注册管理办法
药品注册的国际技术要求(ICH)
药品注册的国际技术要求(ICH)
药品注册---附件2
药品注册---附件2
中国药品注册资料
中国药品注册资料
《药品注册管理办法》及《中药注册管理补充规定》介绍
《药品注册管理办法》及《中药注册管理补充规定》介绍
药品注册---附件4
药品注册---附件4
药品注册---附件3
药品注册---附件3
药品注册的思考
药品注册的思考
药品注册法规汇编
药品注册法规汇编
药品注册技术审评要求(王亚敏20101222)
药品注册技术审评要求(王亚敏20101222)
药品注册管理办法新旧对比
药品注册管理办法新旧对比
药品注册内部培训教材
药品注册内部培训教材
药品注册申报程序(2008年讲课稿)
药品注册申报程序(2008年讲课稿)
浅析《药品注册现场核查管理规定》.rar
浅析《药品注册现场核查管理规定》.rar
《药品注册管理办法》附件4
《药品注册管理办法》附件4
相关专题
"毒胶囊中重金属铬的检测及药品质量控制"专题研讨会
齐二药走出的杀手——亮菌甲素注射液追踪
药包材相容性检测技术及分析方法
药物重金属检测技术最新进展
肉类食品营养成分与有害物质检测新进展
2015版《中国药典》重要变化盘点
聚焦制药行业法规依从性
盘点:2016那些影响仪器市场的制药行业大事
降本增效 化学药物分析技术进展
化妆品检测技术新进展
厂商最新资料
相关方案
2020 版《中国药典》色谱与质谱解决方案
2020 版《中国药典》色谱与质谱解决方案
谱质分析--2020 版《中国药典》色谱与质谱解决方案
原子吸收测试药品中的Na、Al
TecSense新款药品残氧仪同时测量顶空气体氧和溶解氧含量药品残氧仪NO1品牌
关于将质量控制、生物相关和临床相关溶出度检测用于药物开发注册和商业化的行业观点
提高药品的有关物质稳健试验法的开发效率
不同高分辨定量方式在药物分析中的应用
Q Exactive Focus不同高分辨定量方式在药物分析中的应用
药品包装完整性测试仪:保障药品质量和安全的必备工具