调整进口药品注册

化妆品备案与注册检测2019年10月，汇智泰康通过国家食品药品监督管理局化妆品备案与注册检验服务机构资质审批，成为国内首批化妆品备案与注册检验检测机构，可进行理化、微生物和毒理学各类项目检验检测。检验产品包括：润肤膏霜、化妆水、润肤乳液、啫喱、洁面乳、面膜、精华、眼霜、眉笔、眼线笔、粉饼、粉底液、睫毛膏、眼影、唇彩、唇膏、腮红、沐浴露、洗发水、指甲油等。 非特殊化妆品产品（国产和进口）检测项目化妆品类别检验项目方法标准非特殊用途化妆品发用类（易触及眼睛的发用产品）铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、急性眼刺、多次皮刺《化妆品安全技术规范》（2015年版） 一般护肤（护肤类）易触及眼睛的护肤品（护肤类）一般彩妆品（彩妆类）眼部彩妆品（彩妆类）护唇及唇部彩妆类（彩妆类）指（趾）甲类芳香类依据配方另加项目参数甲醇《化妆品安全技术规范》（2015年版）二噁烷巯基乙酸防晒剂pH值去屑剂化妆品产品风险物质检测项目化妆品类别检验项目方法标准风险物质苯酚《化妆品安全技术规范》（2015年版）二甘醇农残 特殊化妆品产品（国产和进口）检测项目化妆品类别检验项目方法标准特殊用途化妆品防晒类铅、砷、汞、镉、防晒剂15种、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、亚苄基樟脑磺酸、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、皮肤光毒《化妆品安全技术规范》（2015年版）祛斑类铅、砷、汞、镉、pH值、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、皮肤光毒《化妆品安全技术规范》（2015年版）健美类铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、细菌回复突变、体外哺乳动物细胞染色体畸变《化妆品安全技术规范》（2015年版）美乳类铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、细菌回复突变、体外哺乳动物细胞染色体畸变《化妆品安全技术规范》（2015年版）脱毛类铅、砷、汞、镉、物理脱毛类需测5项微生物指标、巯基乙酸、pH值、皮肤变态《化妆品安全技术规范》（2015年版）烫发类汞、铅、砷、镉、巯基乙酸、pH值、急性皮刺、急性眼刺、皮肤变态《化妆品安全技术规范》（2015年版）育发类铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、急性皮刺、多次皮刺、皮肤变态、皮肤光毒、细菌回复突变、体外哺乳动物细胞染色体畸变《化妆品安全技术规范》（2015年版）

200LS-N空气喷射筛微晶纤维素JX20010316HMK-200空气喷射筛分法气流筛分仪简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购的SHOU选品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围：5-5,000 um筛分量：0.1-2,000 g标准筛直径：200 mm/75 mm喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围：0-10 Kpa喷嘴间隙：2 mm仪器尺寸：58x35x35 cm电压：220 V/50 Hz/25 W重量：14.8 Kgs产品特点7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高，提高效率。筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等空气喷射筛汇美科

一、技术参数1、安全柜基本参数：（1）分类：A2型，30%外排，70%循环（2）外部尺寸≥（L×D×H）1800mm×775mm×2290mm；*（3）内部尺寸≥（L×D×H）1625mm ×600mm×660mm 。*（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s（6）系统排风总量：620 m3/h（7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W）（8）噪音等级：≤67dB（A）（9）照明：≥1000lx*（10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%（11）注册证号：国械注准20203220841（12）重量： 毛重408KG 净重 345KG（13）使用人数：1—3人2、生物安全性：*（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次（3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次二、结构功能特点：1、济南鑫贝西生物技术有限公司是中华人民共和国医药行业YY0569-2011生物安全柜产品标准的主要起草单位；*2、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； 3、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁；4、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全；5、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； *6、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； *7、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； 8、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷；*9、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全； *10、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；*11、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全； 12、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全； 13、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率；14、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa；15、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全；16、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%；17、完善的报警系统：（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警；（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警；18、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命；（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全；*19、药品智能出库，PIVAS静脉配药必备：10寸显示屏+扫描模块+无线摄像头。*20、舱内显示屏*21、舱内扫描： （1）白光扫描，不刺激眼睛（2） 360°全方位读取（3）高速识读、易于使用（4） 识别一维码、二维码（5） 工作温度-20~70°C（6）相对湿度5%~95%*22、舱内监控：WIFI连接、语音对讲、355°全景、实验过程监测、全彩夜视、16G监控高速卡、400万高清；通过下载相应的手机APP，即使您身在异处，也可以随时通过远程监控您的实验。 三、资格证明和技术文件*1 ISO9001质量管理认证*2 ISO14001环境管理体系认证*3 ISO13485及CE认证*4 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证*5 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告

依拉勃净气型药品柜安全存储、智能管理您实验室危化品净气型药品柜24小时持续净化让您的实验室空气保持洁净依拉勃净气型药品柜灵活的过滤模块组合适用于存储各种化学品，确保实验人员免受化学危害。透明门板让用户直接看到化学品类别和余量，并在长时间门开时发出警告。依拉勃净气型药品柜也采用了简单而创新的通信方法：Smart技术。通过光带闪烁和报警声音次数来提醒当前运行状态，简单直观对用户友好。依拉勃净气型药品柜一系列优势◆ 节约：更高安全，更低成本◆ 安全：在源头净化有毒气体、颗粒物，将人员吸入风险降低。◆ 性能：超出现有最严格行业标准的安全要求◆ 简便：安装便捷、使用简单◆ 联网：依拉勃净气型储药柜连接您的智能手机，依拉勃净气型药品柜连接您的智能手机，为您实时发送有价值的信息。依拉勃净气型药品柜联网允许远程监控一个或多个设备。在线注册后，下载eGuard应用程序，它新增以下功能：① 接收安全警报② 查看使用统计分析数据依拉勃始于1968年，作为实验室安全防护与空气净化专家，50余年致力于安全、性能、能源效率和可持续性的创新。

依拉勃SMART 净气型药品柜 使您的危化品存储更安全、更智能！基于依拉勃50余年化学品过滤技术的研发、设计、制造经验，净气型药品柜将保障您危险化学品的存储安全。依拉勃过滤专长使用更简易操作更安全远程进入药品柜的工作状态界面，可实时设置及报警 ▲ 更安全⊙顶部灵活的模块化过滤系统，可实现针对气体，粉末及气体和粉末混合等不同物质的过滤。经过过滤系统过滤后，洁净的空气在室内循环，有效保护了实验室及实验人员。⊙遵循中国标准JG/T 385-2012 ,美国标准SEFA9 及法国标准 AFNOR NFX 15-211⊙新型的用于检测有机溶剂，无机酸及甲醛的过滤器报警器。⊙新型的用于监测面风速的电子测速仪。⊙依拉勃安全流程ESP: 通过依拉勃研发和应用实验室的安全评估，对每台产品在使用前进行适用性及过滤器寿命判定。　　▲ 更智能⊙ 通过储药柜的光环闪烁情况进行信息传递，从而表明当前运行状态。 当光环稳定时，表明当前储药柜运行正常。 当光环闪烁时即为报警，不同的报警声次数，预警的情况不同， 如：门安全提醒，空气质量提醒，风机故障提醒 ⊙ eGuard应用程序 实现远程在线监控您的药品柜状态，并可以进行程序设置。 同时在不安全状况出现时，及时在您的手机，平板和电脑上进行报警提醒。净气型药品柜 参数配置：尺寸(长*宽*高）900 x 529 x 2140-2300 mm空气处理量200-230m3/h电压/频率适用电压: 100-240V； 内部电路: 24V-DC/50-60 Hz柜体材质全透明耐化学腐蚀的聚丙烯面板和涂有抗酸聚合物的镀锌钢板材质过滤框材质聚丙烯（PP材质）存储空间选择选项1: 层板式配置选项2: 1-2个大拉门式配置过滤科技 注册专利的灵活的模块化过滤系统，可用于存储液体、粉末或二者混合过滤器循环系统注册专利，过滤系统内可安装2层完全相同的过滤器。安全过滤器位于风机系统上方，主过滤器位于风机系统下方。当主过滤器饱和时安全过滤器可继续发挥过滤作用，确保不会有化学气体泄露到室内安全警报注册专利的智能化科技通过LED光带闪烁和报警声音次数来提醒以下情况：风机失灵、面风速失常或过滤器饱和 eGuard软件通过智能手机或电脑可远程实时监控通风柜状态，更改设置及获取用户使用记录遵循国际安全标准中国：JG/T 385-2012标准；法国：AFNOR NF X 15-211:2009 标准；美国：SEFA 9标准； 英国：BS 7989标准；德国：DIN 12 927标准；CE标示：EN 1822 : 1998 (HEPA H14和ULPA U17过滤器)过滤效率过滤后的化学气体浓度低于TWA值的1%（符合安全标准）过滤器自动报警器Molecode S: 针对有机类的饱和检测Molecode A: 针对无机类的饱和检测Molecode F: 针对甲醛的饱和检测过滤器吸附容量依拉勃化学品手册列出了超过600种化学品过滤参数: 在TWA的1%临界点，过滤器吸附该化学品的具体质量测试证书天祥报告（根据法国NFX 15-211标准)SGS报告（根据美国SEFA 9标准)同济大学报告（根据中国JG/T 385-2012标准)安全锁2

依拉勃SMART 净气型药品柜 使您的危化品存储更安全、更智能！基于依拉勃50余年化学品过滤技术的研发、设计、制造经验，净气型药品柜将保障您危险化学品的存储安全。 依拉勃过滤专长使用更简易操作更安全远程进入药品柜的工作状态界面，可实时设置及报警 ▲ 更安全⊙顶部灵活的模块化过滤系统，可实现针对气体，粉末及气体和粉末混合等不同物质的过滤。经过过滤系统过滤后，洁净的空气在室内循环，有效保护了实验室及实验人员。⊙遵循中国标准JG/T 385-2012 ,美国标准SEFA9 及法国标准 AFNOR NFX 15-211⊙新型的用于检测有机溶剂，无机酸及甲醛的过滤器报警器。⊙新型的用于监测面风速的电子测速仪。⊙依拉勃安全流程ESP: 通过依拉勃研发和应用实验室的安全评估，对每台产品在使用前进行适用性及过滤器寿命判定。　　▲ 更智能⊙ 通过储药柜的光环闪烁情况进行信息传递，从而表明当前运行状态。 当光环稳定时，表明当前储药柜运行正常。 当光环闪烁时即为报警，不同的报警声次数，预警的情况不同， 如：门安全提醒，空气质量提醒，风机故障提醒 ⊙ eGuard应用程序 实现远程在线监控您的药品柜状态，并可以进行程序设置。 同时在不安全状况出现时，及时在您的手机，平板和电脑上进行报警提醒。净气型药品柜 参数配置：尺寸(长*宽*高）900 x 529 x 2140-2300 mm空气处理量200-230m3/h电压/频率适用电压: 100-240V； 内部电路: 24V-DC/50-60 Hz柜体材质全透明耐化学腐蚀的聚丙烯面板和涂有抗酸聚合物的镀锌钢板材质过滤框材质聚丙烯（PP材质）存储空间选择选项1: 层板式配置选项2: 1-2个大拉门式配置过滤科技注册专利的灵活的模块化过滤系统，可用于存储液体、粉末或二者混合过滤器循环系统注册专利，过滤系统内可安装2层完全相同的过滤器。安全过滤器位于风机系统上方，主过滤器位于风机系统下方。当主过滤器饱和时安全过滤器可继续发挥过滤作用，确保不会有化学气体泄露到室内安全警报注册专利的智能化科技通过LED光带闪烁和报警声音次数来提醒以下情况：风机失灵、面风速失常或过滤器饱和 eGuard软件通过智能手机或电脑可远程实时监控通风柜状态，更改设置及获取用户使用记录遵循国际安全标准中国：JG/T 385-2012标准；法国：AFNOR NF X 15-211:2009 标准；美国：SEFA 9标准； 英国：BS 7989标准；德国：DIN 12 927标准；CE标示：EN 1822 : 1998 (HEPA H14和ULPA U17过滤器)过滤效率过滤后的化学气体浓度低于TWA值的1%（符合安全标准）过滤器自动报警器Molecode S: 针对有机类的饱和检测Molecode A: 针对无机类的饱和检测Molecode F: 针对甲醛的饱和检测过滤器吸附容量依拉勃化学品手册列出了超过600种化学品过滤参数: 在TWA的1%临界点，过滤器吸附该化学品的具体质量测试证书天祥报告（根据法国NFX 15-211标准)SGS报告（根据美国SEFA 9标准)同济大学报告（根据中国JG/T 385-2012标准)安全锁2

11228 BBC 86型生物安全柜属于II级A2型30%外排70%循环生物安全柜，适用于双人操作，保护人员、产品和环境。博科双人A2型生物安全柜11228BBC86 一、产品参数1、安全柜基本参数：（1）分类：A2型，30%外排，70%循环（2）外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×750mm×2250mm；*（3）内部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm 。*（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s（6）系统排风总量：500 m3/h（7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W）（8）噪音等级：≤65dB（A）（9）照明：≥1000lx*（10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%）（11）注册证号：国食药监械（准）字2014第3540029号（12）产品标准：YZB/国7739-2013 （YY0569-2011 II级生物安全柜）（13）重量： 毛重316KG 净重 295KG（14）使用人数：1—2人2、生物安全性：*（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次 （3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次博科双人A2型生物安全柜11228BBC86 二、产品特点一、结构功能特点* 1、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； 2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁； 3、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全； 4、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； * 5、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； * 6、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； 7、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷。* 8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全； * 9、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；* 10、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全； 11、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全； 12、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率； 13、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。 14、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全； 15、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10% 16、完善的报警系统：（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警， 17、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到Z底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全；博科双人A2型生物安全柜11228BBC86 三、资格证明和技术文件*1 TUV机构 ISO9001质量管理认证*2 ISO13485及CE认证*3 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证*4 每台生物安全柜须具备具有CMA资质机构出具的第三方检测报告。*5 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告 注册证编号：国械注准20173544535

济南兰光机电技术有限公司，专业从事软包装检测仪器的研发生产与销售，同时公司还建有包装安全检测中心，已通过实验室CNAS认证。公司拥有独立注册品牌商标Labthink、PERME博密和PARAM博每。Labthink兰光目前生产销售的设备多大80余款，检测仪器涉及包装材料的阻隔性能检测、厚度检测、物理机械性能检测、包装容器的密封性能检测等方面，致力于为客户提供全面、专业、精湛的包装安全解决方案，帮助客户从风险控制入手，提高企业质量安全意识，减少企业成本流失。专业的【药品包装检测仪器 药包材检测设备LABTHINK】用于各种包装材料，塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料、等产品的阻隔性、透氧性、透水蒸气性、氮气透过率、拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。药品包装检测仪器 药包材检测设备LABTHINK具体如下：阻隔性测试：薄膜透氧仪、容器透氧仪、氧气透过率测定仪、透湿性测试仪、透湿仪、透气性测试仪、压差法气体渗透仪、气体透过率测试仪、水蒸气透过率测定仪、水汽透过率测定仪材料力学强度检测：智能电子拉力试验机、电子剥离试验机、剥离强度试验机、剥离力试验机、薄膜拉力机密封性能检测：密封试验仪、泄漏与密封强度测试仪、顶空气体分析仪、密封性检测仪、包装残氧分析仪瓶盖检测：瓶盖扭矩仪、瓶盖扭力测试仪包材摩擦系数：摩擦系数仪、摩擦系数/剥离试验仪、斜面摩擦系数测试仪、摩擦系数测定仪、摩擦系数试验机包装热封性能：热封试验仪、热粘拉力试验仪、薄膜热封仪、热封性测试仪纸箱抗压检测：纸箱抗压试验机、纸箱堆码试验机、纸箱抗压测试仪材料冲击试验：落镖冲击试验仪、摆锤冲击试验仪、摆锤式冲击试验机、落镖冲击试验机印刷质量检测：墨层结合牢度试验机、耐磨试验机、摩擦试验机、标准光源、双光源配色看版台、耐磨测试仪厚度检测：薄膜测厚仪、高精度测厚仪、纸张测厚仪、纸张厚度测定仪撕裂性能：撕裂度仪、撕裂强度测试仪、纸张撕裂度测定仪粘性测试仪：持粘性测试仪、初粘性测试仪、胶带保持力测试仪热收缩检测：热缩试验仪、薄膜热收缩率测试仪揉搓试验：揉搓试验仪溶剂残留分析：气相色谱仪、蒸发残渣恒重仪如欲了解更多详细的专业检测信息及产品参数，请致电济南兰光咨询！请关注兰光网站

药品冻干原理就是把液态的药品预先降温冻结成固体，然后在真空条件下使冻结的水分以水蒸气的形态从固体中升华出来，而药品的有效成分剩留在冻结时的冰架子中，因此制剂药品干燥后的体积不变、疏松多孔。冰在升华时要吸收热量，从而引起冻结药品制剂本身温度的下降，导致升华速度的减慢，为了增加升华的速度，缩短干燥时间，就必须对药品进行适当的加热。整个干燥是在较低的温度下进行的。 型号TF-SFD-1E隔板面积M21装瓶数个/Φ16MM3900个/Φ22MM2000散装溶液量L20隔板尺寸宽（MM)450深（MM）600隔板数量个4+1隔板间距MM100隔板温度范围℃-55～+80℃冷凝器温度℃-75冷凝器捕水量KG20PLCOMRON极限真空Pa1系统泄露率PA.m3/S0.025装机功率（KW）15长mm2100宽mm1200高mm2500设备重量KG12001、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

Labonce-BC系列药品保存箱主要用于保存药品、试剂、疫苗、生物制品、血液制品等，温度范围为 2-8℃，由制冷系统、数字温度控制系统、空气循环系统、温度传感器等组成。放入药品根据所需要设置将温度调节到最佳冷藏温度即可运行。当箱内温度高于所设置温度时，通过制冷系统将温度自动调节到所需温度，并带有温度超标报警。 (Labonce-BC系列药品保存箱自2018年8月8日起更新结构设计和性能配置,具体如下)1. 门封条:弃用磁性冰箱门封条,改用硅胶门封条加拉手,解决漏气问题 2. 保温层:加厚,箱体内的均匀性更好 3. 观察窗:弃用,为了更好的均匀性(可选配内置玻璃门,但是内置玻璃门在不同的季节可能会产生冷凝水)4. 门锁:新增加,药品安全防护5. 脚轮:新增加,方便移动6. 控制器:原装进口ST5907. 远程报警:新增加手机短信报警,一个号可分管多台,最多15台8. 制冷系统:最大的更新,采用两组压缩机并联工艺,分主副压缩机,在主压缩机工作的情况下,若箱体内温度超过8℃(说明主压缩机异常),系统自动开启副压缩机制冷,以维持设备运转,并同时发出短信报警.内部容积: 250L~2000L控温范围: 2～8℃,控温波动:±1℃,温度偏差: ±2.0℃；温度控制器: 原装进口数显控制器,高精度,低漂移；制冷压缩机: 原装进口全封闭压缩机,分主副机双机工作,长寿命,低噪音；数据打印: 能同时打印温度值及曲线；数据存储: 能存储1年以上温度历史数据；现场报警: 现场温度偏差声光报警；远程报警: 远程短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张SIM卡；箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑；双重保护: 配置主副压缩机双保险防护；安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护；安装电源: AC 220V±10% 50HZ； 药品保存箱（药品冷藏箱）名称型号控温范围容积(L)内胆尺寸(mm) W×D×H外形尺寸(mm) W×D×H功率（kw）搁板标配备注药品保存箱（药品冷藏箱）Labonce-250BC2～8℃250600×500×830760×870×16500.63单开门Labonce-400BC2～8℃400600×700×950760×1060×17500.83单开门Labonce-500BC2～8℃500680×680×1070840×1050×18501.03单开门Labonce-800BC2～8℃8001200×490×13601360×850×19601.24双开门Labonce-1000BC2～8℃10001400×510×14001560×870×19801.54双开门Labonce-2000BC2～8℃20001500×970×13801670×1340×19902.04双开门

开普泰 SMART 智能净气型药品柜，用于安全存储管理危化品。可24小时运行，持续净化实验室内和柜内的有毒有害气体，保护实验人员的身体健康。▲净气型药品柜 智能化技术特点：⊙使用更简易①通过储药柜的光环闪烁情况进行信息传递，从而表明当前运行状态。②当光环稳定时，表明当前储药柜运行正常。③当光环闪烁时即为报警，不同的报警声次数，预警的情况不同。如：风机失灵 过滤器饱和 柜门未关好。⊙操作更安全①顶部灵活的模块化过滤系统，可实现针对气体、粉末及气体和粉末混合等不同物质的过滤。经过过滤系统后，洁净的空气在室内循环，有效保护了实验室及实验室人员。②遵循中国标准JG/T385-2012，美国标准SEFA9及法国标准AFNOR NFX 15-211中的过滤要求。③新型用于检测有机溶剂，无机酸及甲醛的过滤器报警器。④依拉勃安全流程ESP：通过依拉勃研发和应用实验室的问卷判定，对每台产品产品在使用前进行适用性安全评估。⊙eGuard应用程序①实现远程在线监控您的通风柜状态。②可以进行程序设置。③在不安全状况出现时，及时在您的手机，平板和电脑上进行报警。⊙全面管理您的化学品存储①小型储药柜可以放在柜台或者设备的上方或者下方使用。①落地款储药柜可以同时配置可调式防溢出层板，大拉门。 依拉勃过滤专长使用更简易操作更安全远程进入储药柜的工作状态界面，可实时设置及报警▲净气型药品柜 参数配置：尺寸（mm)(长*宽*高）900*530*2138-2323空气处理量220m3/h电压/频率适用电压: 100-240V； 内部电路: 24V-DC/50-60 Hz柜体材质全透明耐化学腐蚀的聚丙烯面板和涂有抗酸聚合物的镀锌钢板材质过滤框材质聚丙烯（PP材质）存储空间选择选项1: 开门式配置选项2: 1-2个大拉门式配置过滤科技注册专利的灵活的模块化过滤系统，可用于存储液体、粉末或二者混合过滤器循环系统注册专利，过滤系统内可安装2层完全相同的过滤器。安全过滤器位于风机系统上方，主过滤器位于风机系统下方。当主过滤器饱和时安全过滤器可继续发挥过滤作用，确保不会有化学气体泄露到室内安全警报注册专利的智能化科技通过LED光带闪烁和报警声音次数来提醒以下情况：风机失灵、面风速失常或过滤器饱和 eGuard软件通过智能手机或电脑可远程实时监控通风柜状态，更改设置及获取用户使用记录遵循国际安全标准中国：JG/T 385-2012标准；法国：AFNOR NF X 15-211:2009 标准；美国：SEFA 9标准； 英国：BS 7989标准；德国：DIN 12 927标准；CE标示：EN 1822 : 1998 (HEPA H14和ULPA U17过滤器)过滤效率过滤后的化学气体浓度低于TWA值的1%（符合安全标准）过滤器自动报警器Molecode S: 针对有机类的饱和检测；Molecode A: 针对无机类的饱和检测；Molecode F: 针对甲醛的饱和检测过滤器吸附容量依拉勃化学品手册列出了超过600种化学品过滤参数: 在TWA的1%临界点，过滤器吸附该化学品的具体质量测试证书天祥报告（根据法国NFX 15-211标准), SGS报告（根据美国SEFA 9标准), 同济大学报告（根据中国JG/T 385-2012标准)安全锁2▲标准及认证：　　遵循最严格过滤标准NFX 15-211:2009　　SGS及天祥认证报告!　　一台无管道净气型储药柜要同时过滤储藏在柜体内的化学品所挥发有气体以及实验室内的化学气体，所以对过滤效果和使用时限有很高的要求。　　开普泰 SMART 智能式无管道净气型储药柜的过滤效果和性能完全符合中国JG/T 385 2012要求，该产品已由上海同济大学机械与能源工程学院权威认证!▲高效过滤器型号： GF4 BE+主要针对有机和无机气体，使用寿命长。 GF4 AS主要针对有机气体，使用寿命长。 GF4 F主要针对甲醛，使用寿命长。 GF4 K主要针对氨，使用寿命长。 GF4 HP高效粒子过滤器，遵循EN1822标准，来过滤粉尘颗粒及洁净室使用。

普勒/PULL系列药品采样探子----快捷，方便，安全的小颗粒取样工具！普洛帝分析仪器事业部推出小颗粒系列取样器，普勒/PULL品牌系列产品上线。各类性能参数均符合GMP认证规范、中国药典取样规范、美国药典取样规范、美国实验材料学会、中国国家标准和中国固体化工产品标准，产品介绍：药品采样探子由两根配合紧密的管子组成，外管开一组槽子，内管相应开一组槽子。取样时内外管槽口封闭沿一定角度插入物料，到达指定深度后转动打开槽口，可根据要求对将探子五孔全开或者两空打开进行取样，抽出前槽口应封闭，将所取物料倒入样品容器内，完成一次取样。不仅适合采集全部样品，而且适合采集部位样品。适取样品：适用于片剂、无菌粉末、胶囊剂、酊剂、栓剂、丸剂、软膏剂、眼膏剂、颗粒剂、散剂、橡胶膏剂、中药、原料药等等药品类的取样。也适用于粉末、小颗粒、小晶体、粮食等固体产品采样。参数阐述：产品名称：药品采样探子适取场合：传送带、灌装、袋装、箱装、桶装等材 质：不锈钢规 格：32*800、32*1000、19*600、19*400、19*200等，可订制其他规格（单位：mm）　品 牌：普勒/PULL 请认准普勒/PULL商标产 地：中国*航天基地；用 途：药品厂、原料药厂、药品销售公司、药监所等单位的采样容器　药品采样探子特点：1、材质316、304不锈钢和超硬铝合金（可镀镍），对样品无污染，广泛应用于药品、食品等行业。2、采样探子内壁、外壁抛光处理，可防止污染样品且更容易清洁。3、采样探子所有部件均可拆卸，便于清洁和灭菌，可防止细菌、污染物的存留。药品采样探子使用方法:1、使用前应检查采样探子是否清洁。2、将采样探子槽口封闭并沿一定角度插入物料，到达指定深度转动打开槽口后转动2-3次，待物料进入槽内，封闭槽口，小心的将采样探子抽回，将采样探子中的物料从采样探子后端倒入样品容器内。3、如果物料不松散，将卸料推杆从采样探子后端插入使物料顺利进入样品容器。4、将采样探子擦拭干净，完成取样。具体详情请电询陕西普洛帝测控技术有限公司！普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！有关技术阐述、参数、服务均为普洛帝测控拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！普洛帝荣誉出品：药品采样探子、药粉取样探子、GMP取样专用工具、药品取样器、粉末药品采样器、国体颗粒药品取样工具、药品抽样工具、药品取样管、灭菌药品取样器、食品取样管、食品采样器。

博科医用冷藏箱BYC-250，药品试剂疫苗冷藏箱可用于储存生物制品、药品、试剂、疫苗等；适用于医院、药房、制药厂、卫生所、高校实验、科研领域、食品加工行业、疾控中心等。容积250L，2-8℃全新功能升级！USB导出8000组温度数据，药品试剂疫苗冷藏箱具有国家认证 医用 医疗器械注册证。【单开门医用冷藏箱BYC-250】优势结构设计箱体外壳采用优质PCM板；内箱侧板采用压花铝板，底板为PP材质，耐腐蚀性更强，经久耐用。 温度控制采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保较精确稳定运行；精却的电子温度控制，精度达到0.1℃；标配USB存储模块，可以滚动存储8000条温度数据；专业的制冷布局，箱内温度稳定在2℃~8℃范围内；可选配监控模块及专用软件实现远程监控、短信报警；不受环境温度影响的可靠温度控制，提供试剂、药品、样本所需的存储环境。制冷系统国际品牌压缩机，无氟环保高效制冷剂，制冷速度快，制冷效率高，耗电量低；内藏板管式蒸发器配合循环风冷系统设计，确保冷藏箱内部温度恒定；高密度保温发泡层采用环保聚氨酯发泡剂，保温效果好。 安全保障具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警（支持8小时）、开关门异常报警功能；具备声音蜂鸣和灯光闪烁双重报警方式；温控器测点故障安全运行模式（显示传感器和控制传感器互为备份）；温控器键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；断电保护：冷藏箱延时启动功能，避免电网恢复供电时多台设备同时导致断路器保护。人性化设计宽电压带，适合187~242V电压下使用；静音设计，适合安静环境；安全门锁设计，确保存放物品安全；大屏幕数字显示便于观察；可选配测试孔，方便用户监测或实验采集数据；高度可调节搁架设计，适用于存储不同高度的物品；万向脚轮设计，独立调平地脚，方便用户移动设备；双层中空钢化玻璃门，带热反射膜，防止表面凝露，展示效果更佳；内置LED节能照明灯，开关门自动点亮或熄灭，方便观察箱内物品。【单开门医用冷藏箱BYC-250】技术参数储存温度2～8℃容积250L制冷方式风冷无霜制冷剂R600a/31g外部尺寸580*570*1810mm；内部尺寸495*410*1200mm；净重60kg输入功率170W噪音49.6db工作条件220V，50Hz搁架4个（可选配）门锁安全门锁设计，外门配锁1个样式立式玻璃门隔热层聚氨酯发泡外部材料喷涂钢板内部材料压花铝板隔热层材质聚氨酯发泡环境温度10-32℃注册证编号：鲁械注准20162220393

Labonce-BC系列药品保存箱主要用于保存药品、试剂、疫苗、生物制品、血液制品等，温度范围为 2-8℃，由制冷系统、数字温度控制系统、空气循环系统、温度传感器等组成。放入药品根据所需要设置将温度调节到最佳冷藏温度即可运行。当箱内温度高于所设置温度时，通过制冷系统将温度自动调节到所需温度，并带有温度超标报警。 (Labonce-BC系列药品保存箱自2018年8月8日起更新结构设计和性能配置,具体如下)1. 门封条:弃用磁性冰箱门封条,改用硅胶门封条加拉手,解决漏气问题 2. 保温层:加厚,箱体内的均匀性更好 3. 观察窗:弃用,为了更好的均匀性(可选配内置玻璃门,但是内置玻璃门在不同的季节可能会产生冷凝水)4. 门锁:新增加,药品安全防护5. 脚轮:新增加,方便移动6. 控制器:原装进口ST5907. 远程报警:新增加手机短信报警,一个号可分管多台,最多15台8. 制冷系统:采用两组压缩机并联工艺,分主副压缩机,在主压缩机工作的情况下,若箱体内温度超过8℃(说明主压缩机异常),系统自动开启副压缩机制冷,以维持设备运转,并同时发出短信报警. 内部容积: 250L~2000L控温范围: 2～8℃,控温波动:±1℃,温度偏差: ±2.0℃；温度控制器: 原装进口数显控制器,高精度,低漂移；制冷压缩机: 原装进口全封闭压缩机,分主副机双机工作,长寿命,低噪音；数据打印: 能同时打印温度值及曲线；数据存储: 能存储1年以上温度历史数据；现场报警: 现场温度偏差声光报警；远程报警: 远程手机短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张SIM卡；箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑；双重保护: 配置主副压缩机双保险防护；安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护；安装电源: AC 220V±10% 50HZ； 名称型号控温范围容积(L)内胆尺寸(mm) W×D×H外形尺寸(mm) W×D×H功率（kw）搁板标配备注 药品保存箱（药品冷藏箱）Labonce-250BC2～8℃250520×460×1050620×690×16500.63单开门Labonce-400BC2～8℃400680×630×930820×900×16500.83单开门Labonce-500BC2～8℃500680×680×1070840×1050×18501.04单开门Labonce-800BC2～8℃8001200×510×13001350×800×18001.24双开门Labonce-1000BC2～8℃10001200×600×14001350×900×19801.54双开门Labonce-2000BC2～8℃20001500×970×13801670×1340×19902.04双开门

Labonce-BC系列药品保存箱主要用于保存药品、试剂、疫苗、生物制品、血液制品等，温度范围为 2-8℃，由制冷系统、数字温度控制系统、空气循环系统、温度传感器等组成。放入药品根据所需要设置将温度调节到最佳冷藏温度即可运行。当箱内温度高于所设置温度时，通过制冷系统将温度自动调节到所需温度，并带有温度超标报警。 (Labonce-BC系列药品保存箱自2018年8月8日起更新结构设计和性能配置,具体如下)1. 门封条:弃用磁性冰箱门封条,改用硅胶门封条加拉手,解决漏气问题 2. 保温层:加厚,箱体内的均匀性更好 3. 观察窗:弃用,为了更好的均匀性(可选配内置玻璃门,但是内置玻璃门在不同的季节可能会产生冷凝水)4. 门锁:新增加,药品安全防护5. 脚轮:新增加,方便移动6. 控制器:原装进口ST5907. 远程报警:新增加手机短信报警,一个号可分管多台,最多15台8. 制冷系统:最大的更新,采用两组压缩机并联工艺,分主副压缩机,在主压缩机工作的情况下,若箱体内温度超过8℃(说明主压缩机异常),系统自动开启副压缩机制冷,以维持设备运转,并同时发出短信报警.内部容积: 250L~2000L控温范围: 2～8℃,控温波动:±1℃,温度偏差: ±2.0℃；温度控制器: 原装进口数显控制器,高精度,低漂移；制冷压缩机: 原装进口全封闭压缩机,分主副机双机工作,长寿命,低噪音；数据打印: 能同时打印温度值及曲线；数据存储: 能存储1年以上温度历史数据；现场报警: 现场温度偏差声光报警；远程报警: 远程短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张SIM卡；箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑；双重保护: 配置主副压缩机双保险防护；安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护；安装电源: AC 220V±10% 50HZ； 名称型号控温范围容积(L)内胆尺寸(mm) W×D×H外形尺寸(mm)W×D×H功率（kw）搁板标配备注 药品保存箱（药品冷藏箱）Labonce-250BC2～8℃250600×500×830760×870×16500.63单开门Labonce-400BC2～8℃400600×700×950760×1060×17500.83单开门Labonce-500BC2～8℃500680×680×1070840×1050×18501.04单开门Labonce-800BC2～8℃8001200×490×13601360×850×19601.24双开门Labonce-1000BC2～8℃10001200×600×14001350×900×19801.54双开门Labonce-2000BC2～8℃20001500×970×13801670×1340×19902.04双开门

ATAGO（爱拓）PALETTE 系列 数显折光仪PR-101α，高精度±0.1%，适用于测量果汁、食品、饮料及水溶性切削油、清洗液、防冻液等工业用液体，各种药品的浓度，它具有可直接读出用户标度的功能及温度表示功能，具备ELI功能，如受到较强光线，会显示出NNN，此时用手盖住棱镜再按开始键就可以正常测量。

Labonce-FC系列药品保存箱主要用于保存药品、试剂、疫苗、生物制品、血液制品等，温度范围为 -20℃，由制冷系统、数字温度控制系统、空气循环系统、温度传感器等组成。放入药品根据所需要设置将温度调节到冷藏温度即可运行。当箱内温度高于所设置温度时，通过制冷系统将温度自动调节到所需温度，并带有温度超标报警。 内部容积: 250L~600L控温范围: -20℃,控温波动:±1℃,温度偏差: ±2.0℃；温度控制器: 原装进口数显控制器,高精度,低漂移；制冷压缩机: 原装进口全封闭压缩机,长寿命,低噪音；化霜装置： 自动化霜装置；数据打印: 符合GMP要求的数据采集系统，标配针式打印机，打印数据可长期保存；数据存储: U盘存储，能存储1年以上温度历史数据；现场报警: 现场温度偏差声光报警；远程报警: （选配）远程手机短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张SIM卡；箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑；安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护；安装电源: AC 220V±10% 50HZ； 工作环境： ＋5～35℃ 名称型号控温范围容积(L)内胆尺寸(mm) W×D×H外形尺寸(mm) W×D×H功率（kw）搁板 （标配）备注药品低温试验箱（-20℃）Labonce-250FC-20℃250600×500×830760×870×16501.53单开门Labonce-380FC-20℃400680×630×930840×970×17502.03单开门药品低温试验箱（左右两箱）Labonce-320LL2-8℃400480×410×7601320×780×16002.02左箱-20℃480×410×7602右箱Labonce-620LL2-8℃600600×500×10001560×870×18502.53左箱-20℃600×500×10003右箱

特点：温度控制：● 微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃（HYC-260/360/940调整增量为0.1℃）● 风冷系统，箱内温度波动范围± 3℃，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2～8℃安全系统● 完善的报警系统，有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、远程报警、电源故障报警、制冷系统故障报警（HYC-260/360/940产品）● 内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警72小时（HYC-260/360/940产品）制冷系统● 采用进口名牌Danfoss压缩机及EBM冷凝风机● 采用风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀● 合理设计蒸发器，有效增大制冷面积，提高降温速度人性化设计● 多层搁架设计，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间● 安全门锁设计，防止随意开启（HYC-326/326A）● 大屏幕数字温度显示，便于观察● 宽电压带，适合电压不稳定地区● 适合环境温度10～32℃，湿度60％以下地区使用● 发泡箱体，透明真空钢化玻璃门，止动脚轮方便使用（HYC-940产品）● 内设照明灯描述：产品型号：HYC-360；气候类型：N；电压(V/Hz)：220/50；输入功率(W)：430；箱内温度(℃)：2~8；外部尺寸 宽× 深× 高(mm)：620× 655× 1955；内部尺寸 宽× 深× 高(mm)：530× 451× 1400；有效容积(L)：360；净重/毛重(Kg：99/114；搁架：5

食品安全快速检测仪器采用先进的检测技术，能够在极短的时间内完成样品的检测与分析，大大缩短了检测周期。同时，其高灵敏度的传感器和智能化的数据处理系统，确保了检测结果的准确性和可靠性，让食品安全检测更加高效、精准。多功能食品安全快速检测仪器也充分考虑了用户的操作体验。其界面设计简洁直观，操作流程简单易懂，即使是初次接触的用户也能快速上手。此外，该分析仪还支持远程操控和数据传输功能，用户可随时随地通过移动设备查看检测结果和报告，实现了食品安全检测的智能化、便捷化。食品药品检测仪器产品介绍： 可快速检测200多项目，包含非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、营养强化剂、抗生素类残留、激素类残留、真菌毒素类残留、化学类残留等现场的定性定量检测。为集成化食品安全快速检测分析设备，广泛应用于市场监管局、检测中心、卫生监督部门、农业部门、院校及各单位食堂、食品肉产品深加工企业、商超市场、司法部门、餐饮机构、养殖场、屠宰场、检验检疫部门等单位使用。 食品药品检测仪器检测项目： 食品添加剂：二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、硝酸盐、苯甲酸钠、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、硫酸镁等有毒有害物质：甲醛、吊白块、硼砂、过氧化苯甲酰、溴酸钾、罗丹明B、三聚氰胺、苏丹红等农药残留：酶抑制率法有机磷氨基甲酸酯类；胶体金法分项检测病害肉诊断：组胺、挥发性盐基氮、肉制品酸价、水发产品中组胺重金属含量：铅、镉、铬、汞、砷、锡、镍、铝等；食用油脂检测：过氧化值、酸价、油脂丙二醛等。瘦肉精激素类（兽药）：盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚、喹乙醇等抗生素残留类（兽药）：四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、喹诺酮类、庆大霉素、链霉素、阿莫西林、红霉素等水产品安全类：孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢等真菌毒素类：食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、奶中黄曲霉毒素M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等水酒饮品分析：乳品及牛奶中蛋白质；酒中甲醇、乙醇、杂醇油；蜂蜜中果糖和葡萄糖、蔗糖、淀粉酶、酸度；水中氰化物、余氯，饮料中维C等调味品成分：食醋的总酸、酱油的总酸、芝麻油纯度、谷氨酸钠、酱油氨基酸态氮、食盐中亚铁氰化钾、食盐中碘等食用色素类：红色色素（胭脂红、苋菜红、赤藓红、诱惑红）、黄色色素（柠檬黄、日落黄）、蓝色色素（亮蓝）等动物疫病类：猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽流感等食品药品检测仪器功能特点：1、安卓智能操作系统，采用更加高效的UI交互界面，仪器具有wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传、网线连接功能，快速批量上传数据。2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。3、新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印或批量打印检测报告和二维码。4、仪器带有监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警5、一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。 6、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。 7、胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡。 8、CT线自动识别，无需手动调整。 9、食品药品检测仪器内置强大的数据库，具有多品类多种类样品菜单功能，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。10、产品内置操作演示视频，是您身边的化验指导专家。11、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。 12、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。13、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。 14、结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。15、兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，增强用户使用体验。 16、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。食品药品检测仪器主要参数：1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。 2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 3、交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。 4、四波长冷光源，6个检测通道，每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源，标配先进的光路切换装置，专业光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。 5、智能恒流稳压，光强自动调节与校准，长时间连续工作光源无温漂现象。6、内置新限量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。7、不间断进样，连续检测8、样本编号自动累加。9、数据无线上传平台，并可从平台导出为Excel表格。10、检测结果存储容量20万条11、同时支持U盘拷贝，标准USB接口，免驱动插拔。 12、检测项目可扩充，固件可升级13、仪器尺寸：43×35×19cm, 主机净重：5.1kg14、专利号（Patent NO.）：ZL 2022 2 0922995.7食品药品检测仪器技术参数： 1、农 残： 检出下限：抑制率 5% ，检测范围：抑制率(0～100)% 2、甲 醛： 检出下限：1mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg 3、亚硝酸盐： 检出下限：1mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg 4、二氧化硫： 检出下限：1mg/kg；5mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg；(0～500) mg/kg5、吊 白 块： 检出下限：5 mg/kg ，检测范围：(0～500) mg/kg 6、蛋 白 质： 检出下限：0.5% ，检测范围：(0～50)% 7、硼 砂： 检出下限：5 mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg 8、双 氧 水： 检出下限：5 mg/kg；10 mg/kg；100 mg/kg ，检测范围：(0～500) mg/kg； (0～1000) mg/kg；(0～10000) mg/kg 9、硝 酸 盐： 检出下限：10 mg/kg；40 mg/kg ，检测范围：(0～1000) mg/kg； (0～4000) mg/kg 10、重金属铅： 检出下限：0.5 mg/kg；0.2 mg/L ，检测范围：(0～50) mg/kg；(0～20) mg/L 、食品药品检测仪器

药品冷冻干燥机设备原理是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品。经过冻干药品易于长期保存，复水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 SFD系列冷冻干燥机采用风冷冷凝式制冷系统，冷阱可作预冻，不锈钢结构，透明干燥室，便于观察冷冻干燥的全过程。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。型号单位TF-SFD-3压盖型有效隔板面积m20.31水汽凝结容器量kg/批5装瓶量Φ16mm支1287Φ20mm支648装液量L4隔板尺寸宽 mm278长 mm380隔板间距mm70隔板数量块Piece3+1隔板温度范围℃-50~+80水汽凝结器温度℃≤-70极限真空度Pa≤5装机功率kw3.5整机重量kg4501.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。4.可选配温度记录仪。可调温度记录点，实时监控，不怕遗忘，为您经验的积累增加保障。5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置；9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。10.干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。

仪器简介：药品溶剂残留检测气相色谱仪、顶空进样法检测药品溶剂残留 甲醇、乙醇、丙酮、DMF等检测 自动顶空进样器JK-01型 SP6900型气相色谱仪多用于化工、农药、医药、食品、教学科研、质量技术监督单位等实验室和生产企业；此仪器性能高价格低来满足不同用户的需要，在国内外市场占有一定的优势，稳定可靠的性能通过了各种严格的出厂测试和检验，保障多年无故障运行来降低您的运行成本。技术参数：主要技术指标： 1、 温度控制(六路) 五节程序升温 柱室： 室温+5℃～400℃ 控温精度：优于± 0.1℃ 升温速率：0.1℃～40℃ 时间设定：0～999.9min 其他：控温范围 室温+10℃～400℃ 控温精度：优于± 0.1℃ 2、 火焰离子化检测器（FID） 检测限:Mt&le 1.0× 10-11g/s 基线噪声：&le 0.02mv 漂移：&le 0.1mv/h； 3、 热导检测器（TCD） 灵敏度&ge 4000mv.ml/mg 基线噪声：&le 0.02mv 漂移：小于0.1mv /h主要特点：仪器功能: 1、全微机自动控制系统，中文键盘操作，大屏幕液晶显示,输入数据具有记忆功能，人性化的设计适合不同水平的人员短期内很快掌握操作与使用； 2、采用先进的单片机与进口集成电路技术, 具有故障自检、超温自动保护并报警功能，提高了该仪器的可靠性、稳定性； 3、配置灵活，可选配FlD、TCD、ECD、FPD、NPD具有稳定时间短，灵敏度高等特点 4、配有双填充柱进样和毛细管进样系统，可安装不同规格的填充柱与毛细管色谱柱，大容量的柱室可同时装两根色谱柱，提高了客户对样品的分析范围及工作效率。 5、进样系统可选配填充柱柱头进样、玻璃内衬快速进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置；毛细管进样系统可实现分流/不分流进样操作，并可扩装六通阀气体进样器和转化炉等外控设备 6、可进行恒温和程序升温操作，具有五节程序升温功能,满足于多组分的样品分析，智能后开门降温系统， 降温速度非常快，实现了真正意义上的近室温操作。 7、六路独立的控温系统，易于以后的扩展，气化室、检测室及各种放大器均采用了模块化设计； 8、具有断气保护及提示功能，可最大限度地保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害。 9、具有宽范围的故障自我诊断功能，随时显示故障原因,及报警提示。 JK-01型自动顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种进样器, 它利用顶空技术(气体萃取)，免除了繁复的样品前处理过程, 可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。 技术指标： 阀箱使用温度： 室温-180℃ 以增量1℃任设 控温精度：0.3℃ 进样管线控温范围：室温~180℃， 以增量1℃任设 控温精度：0.5℃ 样池加热范围：室温~180℃， 以增量1℃任设 控温精度：0.3℃ (无噪声) 进 样 体 积： 1.0ml （或按需求安装） 顶 空 瓶 规 格：10ml 20ml 样品瓶位：１２位

产品性能 ●翅片式蒸发器，提高降温速度 人性化设计，可靠便利温度控制 微电脑控制，数字温度显示，调整增量为 0.1℃ 风冷系统，箱内温度波动范围±3℃，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在 2~8℃ 完善的报警系统，有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警 ●采用进口名牌 Danfoss 压缩机及 EBM 冷凝风机 采用风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀 合理设计蒸发器，有效增大制冷面积，提高降温速度 ●多层搁架设计，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间 安全双门锁设计（指纹锁密码、门锁），防止随意开启 大屏幕数字温度显示，便于观察 宽电压带，适合电压不稳定地区 适合环境温度 10℃ ~32℃，湿度 60％以下地区使用 发泡箱体，透明真空钢化玻璃门，止动脚轮方便使用 内设照明灯序号产品型号外部(宽*深*高/mm)内部(宽*深*高/mm) 技术参数柜体容积1ZTYC-260620×655×1720(单门)555×460×10652-8℃单钢化玻璃门，指纹、密码、门锁三锁，带温控数据导出功能260L

药品真空冷冻干燥机简称制药冻干机，上海田枫厂家TF-LYO-7.5药品真空冷冻干燥机适用于原料药、中药饮片、生物制药、化工药品、药物中间体等等物料的低温冻干。 LYO系列药品真空冷冻干燥机采用标准化生产，保证性能和可靠性的基础上减少制造成本并缩短制造周期。冻干机的设计以安全性、多用性、可靠性以及使用寿命长的基础上，冻干机也充分保证了使用者和环境的安全。冻干机的设计基于成熟的技术，采用在生物和制药行业广泛接受的高质量材料和部件。同时采用了高技术含量的制造工艺，设备完全符合cGMP 标准。 制造标准 cGMPA、干燥箱（含7.56m2板层） 序号名称型号/规格/材质数量1干燥箱 AISI 304 不锈钢1套2板层AISI 304不锈钢1套尺寸：1200 × 900 × 20mm7+1层3板层最低温度(导热油进口)-55℃4板层最高温度(导热油进口)+70℃5板层温度均匀性±1°C（空载平衡后）6搁板间距100mm7干燥箱外形 长方型 8保温层硅酸铝和聚氨酯发泡材料9盘管最低温度-75℃10冷凝器捕冰能力100Kg/批11冷凝器外型长方形12极限真空Final vacuum1.0Pa13PLC日本OMRON1套14计算机联想LENOVO1台15总装机功率 35kW 16用于制冷系统的冷却水15m3/hr (1.5≤P≤2bar, T≤25°C)17整机结构一体式18外型尺寸 约4,600*2,000*2,850 19整机重量 约6.5T 20冻干原料装量（建议值）最大100Kg/批以上数据仅供参考，以实际设计图纸为准1、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、 箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC可 以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

瑞士ECOSAFE是一家专业实验室安全产品制造商，特别是在危害化学品存储与处理领域，ECOSAFE有30多年的研发和制造经验。总部设于瑞士，工厂设在法国，目前，化学品安全储存柜与无管式通风柜是ECOSAFE旗下两大主要产品，注册商标为“Labopur”，产品广泛应用于大学，研究所，工厂等实验室。Ecosafe 12.x净气型药品柜简介- 吸附容量符合NF X 15-211标准。- 符合ISO 3864标准和92/58 / CEE欧洲指令的大型警告标签。- 电风扇符合CE规范-搁板已准备好使用。- 独立搁板确保好的安全性- 消除危险的蒸气。- 无需连接中央排气系统。不需要修改建筑结构。- 轻松查看存储的产品。- 穿孔架子允许液体在放电时流动。- 带照明控制的通风系统。- 适用于您需要的过滤器存在的窗口控制。- 专业的高效活性炭过滤器，符合NF X 15-211标准，经过储存的化学产品处理。- 粉尘预过滤器，效率高达92％，颗粒超过3μm。- 易于更换活性煤过滤器。- 小时计数器连续显示机柜使用的总持续时间。编程后，在60小时后，蜂鸣声将指示控制活性炭过滤器饱和度的必要性。Ecosafe 12.x净气型药品柜技术特点储物箱- 内置15/10特思钢。简单或双门结构（AF1X：内置高压层压）。- 大型玻璃门与框架。- 白色聚酯漆（RAL 9010）。- 穿孔搁板高度可调。- 通风网格- 底部密封抽屉/抽油烟机，带吸音垫 通风/过滤隔室：- 无噪音风扇：220-240伏 - 50赫兹 流量：202米3/ h 0,2 A 47瓦 声级49 dB（A）（无气流） 随附电缆和插头。Ecosafe 12.x净气型药品柜技术规格型号与活性炭过滤器兼容AF1CAF2CAF22CAF42CAF43CAF44C型号?HEPA H14 ready?与H14 HEPA过滤器和/或活性炭过滤器兼容AF1C1AF2C1----H190019001900195019501950外形尺寸（mm）W800800800160016001600D545545545545545545H150016601660166016601660内部尺寸（mm）W760780(2x) 380(2x) 780(1x) 790+ (2x) 380(4x) 380D500500500500500500厢体数量112234货架数量448个半84 + 8个半16个半集污槽数量112234存储容量（L）有4个架子140140120280260240有5个架子180180150360330360货架最大载重量(1)6060406060 + 4040重量（kg） 115140150280290300活性炭过滤器用于有机蒸气ORG300（16公斤）ORG300（16公斤）ORG300（16公斤）ORG300（16公斤）ORG300（16公斤）ORG300（16公斤）?通用?活性炭过滤器，用于有机和腐蚀性蒸汽CORG301CORG301CORG301CORG301CORG301CORG301（15公斤）（15公斤）（15公斤）（15公斤）（15公斤）（15公斤）活性炭过滤器用于甲醛蒸气FOR300FOR300FOR300FOR300FOR300FOR300（16公斤）（16公斤）（16公斤）（16公斤）（16公斤）（16公斤）不带活性炭过滤器使用的套件CAR300CAR300CAR300CAR300CAR300CAR300（3公斤）（3公斤）（3公斤）（3公斤）（3公斤）（3公斤）H 14 HEPA过滤器框架SH300SH300----H14 HEPA粉末过滤器HEP300HEP300----手动泵PMAFPMAFPMAFPMAFPMAFPMAF一包10个用于“有机测试”的活性管TRORTRORTRORTRORTRORTROR一包10个用于“腐蚀性测试”的活性管TRACTRACTRACTRACTRACTRAC一包5个用于“有机测试”的活性管和5个用于?腐蚀性测试?TROATROATROATROATROATROA用于AF1C的附加搁板（H25 x L780 x P500 mm） - AF1CH - AF2C - AF2CH - AF4-2C - AF4-3CESAF2XESAF2X-ESAF2XESAF2X-用于AF2-2C的附加半架（H25 x L370 x P500 mm） - AF4-3C - AF4-4C--ESAF2-2X-ESAF2-2XESAF2-2X Note: 活性炭过滤器必须至少每年更换一次。 注意：我们的ORG300和CORG301滤器不能与AF2，AF2-2，AF4-2，AF4-3，AF4-4和AF1机柜一起使用。您只能将这些滤器用于AF2X，AF2-2X，AF4-2X，AF4-3X，AF4-4X，AF1X，AF1X1，AF2X1，AF2C，AF22C，AF42C，AF43C，AF44C，AF1C，AF1C1和AF2C1。

Aode-200气流筛分仪 空气喷射筛分技术（气流筛分技术）适用于粉状样品的高效粒度分级,对粉末样品团聚的分散有着明显的效果。空气喷射筛分技术可以完美的解决细粉末在筛分过程中，出现的筛孔堵塞，样品质量过轻，起静电，筛分后团聚等相关现象。Aode-200空气喷射筛是采用负压气流带动样品进行筛分，仪器通过一个负压发生器连接到仪器尾部的出气管，气流通过负压空气流道，作用于旋转开槽的的喷嘴上，喷嘴置于标准筛的底面喷射到筛网上，强大的气流会将标准筛的样品喷射起来将样品分散同时样品和空气混合将团聚的样品分散，由于是负压作用小于筛孔的粉末颗粒会被气流带动样品通过筛孔，从而完成样品的粒度分级。筛下样品会被收集器收集。空气喷射筛是 《中国药典2020版》用于“粒度和粒度分布测定”的指定筛分仪器，标准中规定对于粒径小于75μm的样品，则应采用空气喷射筛分法。气流筛工作原理 利用空气做载体、负压气流作为动能的原理，经过喷嘴的空气气流穿过筛网后与物料混合，由于压力差的作用在腔室中形成和物料的混合气流，向筛网喷射，从而达到快速准确筛分的目的。 空气喷射筛特点独特的喷嘴和空气流道设计，让空气和样品充分混合后，撞击到透明筛盖上，分散了粉体的团聚对于细微粉末易团结、粉末易起静电、粘附性强的样品筛分尤为显著集成自动压力变送器，实时对筛分室内环境压力进行监控，从而提供稳压的筛分环境采用7寸彩色液晶显示屏对仪器全方位操控。筛分设定时间、倒计时、实时压力显示、筛分结果等一目了然 压力调节装置采用独特的机体合一设计，确保压力值稳定性仪器设计有自动计算功能，可对筛分数据进行自动计算并根据计算结果给出筛上百分比及筛下百分比。 可自由设定筛分时间，压力任意调节适用于干性物料的粒度分析，筛分精度高、噪音低、无环境污染自动清理筛网功能，独特OPEN MESH功能，能够分离和筛孔尺寸相近的颗粒，从而保证筛分过程中让小于筛孔的粉末颗粒得到充分筛分独特的旋转喷嘴设计使筛分发挥最大效能利用空气喷射原理的筛分技术能够减少小颗粒样品的团聚样品收集器，收集样品率达到99.9%空气喷射筛参数输入电压： 220VAC 50Hz环境温度： -10℃～50℃电机功率： 25 W工作负压： 0～-10KPa环境湿度： 0～90%RH屏幕显示： 7寸彩色触摸屏液晶显示筛分层级： 普通为1级，最大为2级（需配置辅助配件）最大样品量：100克尺寸（mm）： 宽300X深400X高225历史储存：大于50000次筛分粒度范围： 5微米-5毫米筛下样品收集率：99.9%适合标准筛：直径203mm、200mm、150mm、75毫米标准筛。测试重复性：1%测量精度： 1%负压精度：1%称量精度：1%压力感应速度：0.01秒审计追踪：，管理员可设置12个不同操作员登录名和登陆密码. 可追踪50000组测试数据。登陆管理：管理员和操作员不同权限登陆，可设置12组不同专属操作员登陆名称和登陆密码。操作员管理员登陆任意切换。同时具有无限量更改操作员登陆权限。筛分系统：筛分结束后自动计算筛余及筛下百分比含量。可设置参数有：筛分时间、转速、样品批号、样品来源、测试部门、筛孔尺寸、筛网直径、筛网高度、防堵筛孔开启适合标准：符合2015/2020版中国药典标准及进口微晶纤维素注册标准相关规定国外标准：符合ASTM、EP、USP、EP标准通讯：主机RS232接口与电子称通讯称量范围：0.01克-600克最小时间设定： 1秒典型筛分时间：2-5分钟气 流 量： 30-120m3/h转速（rpm）： 5-30转/分钟重量（公斤）： 20kg打印：可以对当前结果进行打印，历史查询结果中打印应用领域：适用任何类型干燥物料的粒度分析。而分析的重量则取决于筛网尺寸以及物料的密度。广泛应用于电力、化工、制药材料、化学品、塑料、橡胶、洗衣粉、矿物、粉末覆膜、色素、调色剂、陶瓷、食品、医药、冶金、矿业、建材、科研院所、技术监督及标准计量部门等行业实验室内干性粉状物料的粒度分析。基本配置 气流筛主机 1 台 、负压发生器1套、透明筛盖1个、敲击锤1个、标准筛2只（90微米以上）、密封圈2个、电源线1个、样品收集器1套、收集瓶1个、保险丝5只。售后服务提供免费的上门安装，及培训指导仪器质保期限为2年，延保每年500元仪器在出现售后需求后省外48小时，省内24小时到达现场终身进行免费培训指导以上信息由丹东奥德仪器有限公司为您提供如果您想筛分更细小的样品请选用我们为您准备的更为精密的筛分仪-声波振动筛分仪，筛分下限为5微米。如您在筛分实验中遇到困难可以随时向我们咨询，我们可以为您提供免费的解决方案。

食品药品检测仪器产品用途：该食品药品检测仪器为集成化食品安全快速检测分析设备，广泛应用于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、检验检疫部门等单位使用。应用范围：食品药品检测仪器可现场快速检测非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、抗生素类残留、激素类残留、毒素类残留、化学类残留等200多项目的快速定性定量检测。如甲醛、二氧化硫、吊白块、过氧化氢、亚硝酸盐、蛋白质、蜂蜜果糖和葡萄糖、蜂蜜中蔗糖、过氧化值、酸价、白酒中的杂醇油、铅、汞砷、锡、镉、硼砂、苯甲酸钠、甜蜜素、木耳中硫酸镁、芝麻油纯度、油脂丙二醛、溴酸钾、余氯、谷氨酸钠、挥发性盐基氮、山梨酸、糖精钠、饮料中维C、酱油氨基酸态氮、肉制品酸价、水中氰化物、水发产品中组胺、蜂蜜定粉酶、蜂蜜酸度、罗丹明B、三聚氰胺、盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、氯霉素、孔雀石绿磺胺类等快速检测。检测项目：食品添加剂：二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、硝酸盐、苯甲酸钠、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、硫酸镁有毒有害物质：甲醛、吊白块、硼砂、过氧化苯甲酰、溴酸钾、罗丹明B、三聚氰胺、苏丹红果蔬中：农药残留，病害肉诊断：组胺、挥发性盐基氮、肉制品酸价、水发产品中组胺重金属含量：铅、镉、铬、汞、砷、锡、镍、铝。食用油脂检测：过氧化值、酸价、油脂丙二醛。瘦肉精激素类(兽药)：盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚等抗生素残留类(兽药)：四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、磺胺类、喹诺酮类水产品安全类：孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢真菌毒素类：食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、奶中黄曲霉毒素M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等水酒饮品分析：乳品及牛奶中蛋白质，酒中甲醇、乙醇、杂醇油，蜂蜜中果糖和葡萄糖、蔗糖、淀粉酶、酸度，水中氰化物、余氯，饮料中维C调味品成分：食醋的总酸、酱油的总酸、芝麻油纯度、谷氨酸钠、酱油氨基酸态氮、食盐中亚铁氰化钾、食盐中碘食用色素类：红色色素(胭脂红、苋菜红)、黄色色素(柠檬黄、日落黄)、蓝色色素(亮蓝)动物疫病类：猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽流感产品性能：安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器可连接网线或wifi、快速上传数据，可以插入手机流量卡，具有GPRS远传功能。仪器带有监管平台。可将检测数据上传到监管平台，利用平台进行数据监测与数据统计。一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出试纸。CT线自动识别，无需手动调整。仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。具有语音播报功能，更加高用户操作体验。仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。支持U盘存储。 结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。主要参数：1、主控芯片采用32位处理器，运转速度更快，稳定性强。2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。3、直流12V供电，可连接车载电源。4、6个检测通道 单波长冷光源，每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源，标配先进的光路切换装置， 光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。5、光源亮度自动调节与校准6、脉冲式恒流驱动，避免连续发光引起光衰和温漂。7、内置国家限量标准，可继续更新。8、可设置密码登录9、不间断进样，连续检测，样本编号自动累加。10、检测项目可扩充。11、检测结果可批量打印，批量上传。12、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。13、检测结果存储容量20万条14、支持Wifi网络，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警15、高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告。16、标准USB接口，免驱动安装。17、固件可升级技术参数：1、农 残： 检出下限：抑制率 5% ，检测范围：抑制率(0～100)%2、甲 醛： 检出下限：1mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg3、亚硝酸盐： 检出下限：1mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg4、二氧化硫： 检出下限：1mg/kg 5mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg (0～500) mg/kg5、吊 白 块： 检出下限：5 mg/kg ，检测范围：(0～500) mg/kg6、蛋 白 质： 检出下限：0.5% ，检测范围：(0～50)%7、硼 砂： 检出下限：5 mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg8、双 氧 水： 检出下限：5 mg/kg 10 mg/kg 100 mg/kg ，检测范围：(0～500) mg/kg (0～1000) mg/kg (0～10000) mg/kg9、硝 酸 盐： 检出下限：10 mg/kg 40 mg/kg ，检测范围：(0～1000) mg/kg (0～4000) mg/kg10、重金属铅： 检出下限：0.5 mg/kg 0.2 mg/L ，检测范围：(0～50) mg/kg (0～20) mg/L

Labonce-RC系列药品低温试验箱，采用最新的结构设计，选用原装进口优质不见及制造工艺，保证设备长期连续运行，性能稳定可靠，适用于对温度敏感性药物的稳定性试验和保存。 内部容积: 250L~2000L控温范围: 5℃,控温波动:±1℃,温度偏差: ±2.0℃；温度控制器: 原装进口数显控制器,高精度,低漂移；制冷压缩机: 原装进口全封闭压缩机,长寿命,低噪音；化霜装置： 自动化霜装置；数据打印: 符合GMP要求的数据采集系统，标配针式打印机，打印数据可长期保存；数据存储: U盘存储，能存储1年以上温度历史数据；现场报警: 现场温度偏差声光报警；远程报警: （选配）远程手机短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张SIM卡；箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑；安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护；安装电源: AC 220V±10% 50HZ； 工作环境： ＋5～35℃ 名称型号控温范围容积(L)内胆尺寸(mm) W×D×H外形尺寸(mm)W×D×H功率（kw）搁板(标配)备注药品低温试验箱（5℃）Labonce-250RC5℃250600×500×830760×870×16500.63单开门Labonce-400RC5℃400600×700×950760×1060×17501.03单开门Labonce-720RC5℃7201200×490×13601360×850×19601.54双开门Labonce-2000RC5℃20001500×970×14001670×1340×19902.04双开门

药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱一、产品用途：药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置；4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖；6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；三、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 运行控制系统：1、控制器：采用进口LED数显微电脑控制仪（日本OYO仪表）或可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。3、传感器：采用Pt100铂电阻或进口温湿度变送器。4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。（选配）6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、型号规格：（带P的为液晶触摸屏控制器，可配有纸记录仪）1、YP-150SD/YP-150SDP内胆尺寸：500× 505× 600（mm）外形尺寸：630× 705× 1150（mm）2、YP-250SD/YP-250SDP内胆尺寸：550× 520× 900（mm）外形尺寸：680× 720× 1540（mm） 五、符合标准 ：本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 技术参数：1. 控温范围: 0~65℃2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式6. 工作环境温度：+5-30 ℃7. 电源: AC 220V± 10% 50Hz免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）

药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱一、产品用途：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖； 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。三、运行控制系统：1、控制器：可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。3、传感器：进口温湿度变送器。4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱型号规格：1、YP-150GSP内胆尺寸：500× 505× 705（mm）外形尺寸：630× 705× 1270（mm）2、YP-250GSP内胆尺寸：550× 520× 1020（mm）外形尺寸：680× 720× 1660（mm） 五、符合标准 ：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、技术参数：1. 控温范围: 无光照0～65˚ ,有光照10～65˚ C2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 光照强度: 0～6000LX可调6. 照度误差：&le ± 500LX7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式8. 工作环境温度：+5-30 ℃9. 电源: AC 220V± 10% 50Hz

药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱一、产品用途：药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖； 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。三、控制器：药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱温湿度采用采用进口可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表），相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。四、符合标准 ：本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天五、药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱规格与技术参数：名称药品综合稳定性试验箱型号YP-150GSPYP-250GSP内胆尺寸500× 505× 705（mm）550× 520× 1020（mm）外形尺寸630× 705× 1270（mm）680× 720× 1660（mm）性能指标控温范围无光照0～65˚ C 有光照10～65˚ C控温波动± 0.5˚ C控湿范围40～95%RH湿度偏差± 3%RH光照强度0～6000LX可调照度误差&le ± 500LX调控方式平衡调温调湿方式电源AC 220V± 10% 50Hz运行控制系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制器液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）传感器进口温湿度变送器循环系统低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环加湿供水自动补水功能，标配小水泵加热系统优质不锈钢电加热器通信接口可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪载物托盘（标配）2块安全保护压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护工作环境温度+5～30˚ C 免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）售后服务1、保修壹年,终生维护2、定期回访，听取客户建议，建立客户服务档案；3、提供终身免费的技术支持及使用指导服务，我公司承诺，对客户的电话，我方1小时内作出反应，需要派技术服务人员到现场解决的，我方承诺在24小时内派出人员（特殊情况如法定假日等除外）；