十一届药典委员会

2020安徽安防展|2020合肥安防展|2020中国安防展览会|安防展|2020安徽安防展|2020安徽安博会|2020安徽智慧城市博览会|2020安徽智慧城市展|2020合肥安博会|2020安博会|2020安徽安防展|2020北京安博会|北京安防展|2020年安徽安博会|2020年安徽智慧城市展|2020中国(安徽)社会公共安全产品博览会|2020安徽社会公共安全产品博览会|2020合肥智慧城市博览会|2020年安防展|2020深圳安博会|2020深圳安防展|深圳安防展|2020安徽公共安全产品展|2020第十一届合肥安防展|2020第十一届安徽安博会|安徽安防展|安徽安博会|安博会|安防展|2020年合肥安防展2020中国（安徽）智慧城市与公共安全博览会China (anhui) wisdom and public security expo city时间：2020年11月21-23日 地点：合肥滨湖国际会展中心主办单位：安徽合肥智慧城市创新产业联盟支持单位：安徽信息化协会、安徽城市管理协会、安徽省民间组织联合会承办单位：南京世通展览服务有限公司、博锐国际展览有限公司展会概况：第十届中国（安徽）智慧城市与公共安全博览会，于2019年11月28-30日在合肥滨湖国际会展中心圆满落幕。本届展会是安徽下半年规模 大的行业盛会，拥有15000平方展览面积，600多个展位，来自世界各地200多家参展商。本届展会将汇聚来自世界各地和国内各省市的制造商、批发商、零售商和加盟商，他是品牌推广的舞台，是商贸洽谈、交易的 佳场所，更是企业家、设计师、业内专家、协会领导共话趋势、寻求合作与发展的平台。大部分展商表示下届展会继续参展。本届展览会以“科技创新、畅想智慧新生活”为主题，预计展出面积20000平方米，重点展示视频监控、出入口控制、智能交通、网络信息安全、物联网、智能家居等技术产品和解决方案。展会的举办必将为智慧城市建设暨安全防范的发展创造更加有利的条件。活动以推动智慧城市建设为目的，宣传国家产业政策；以搭建政策研讨、学术交流、产品展示、项目合作、投融资对接平台为手段，促进政府、企业、科研以及金融界之间的对接，形成产品、技术、市场、投融资配套的完整产业链，为行业发展提供全景式的服务平台。同时还将邀请保安公司、司法、边防、交通、海关、税务工程商、安防工程设计单位、 行、医院、学校、工矿企事业单位采购部门、系统集成商、房地产商等相关专业采购部门展会现场参观采购洽谈。为您提供以下机会：● 与您的客户直接会面洽谈。● 寻找优质投资合作商，发展新的业务伙伴，获取有价值合作机会。● 塑造品牌形象，提升企业的市场知名度。展品范围：◆ 公共安全防范产品展区：视频监控防范系统、社区家居安全防盗报警系统、LED、液晶拼接大屏显示系统、智能楼宇对讲及智能小区系统、智能“一卡通”、出入口控制系统、巡更管理系统、人脸、指纹等智能识别系统、公共广播系统、会议电视系统、电源、电线电缆、综合布线及周边器材、机柜、电视墙、控制台、锁、防雷技术及产品；◆ 反恐技术装备及产品：车辆、无人机、物探测设备、安全检查技术设备、抢险救援、刑侦器材、技侦器材、通信、人体安全防护及防爆产品等；◆ 网络信息安全：安全服务、物理安全产品、网络安全系统、点击病毒、通信安全、应用安全、物理安全、安全管理、加密技术、安全支付、访问控制、灾难存储、技术。◆ 物联网相关：RFID产品、智能卡产品，各类传感器技术及应用产品，物联网技术示范应用。云计算、大信息系统；移动机器人、智能服务机器人、特种机器人等：◆ 智慧交通：互联网+汽车、车联网技术、信息采集技术、交通信息平台、管理与分析挖掘、交通信息服务、枢纽客流与物流信息、城市公共交通管理、交通管理与执法、道路交通安全、高速公路机电系统、电子收费、智能公路与车辆安全、港口信息管理、港航信息监控等；◆ 智能家居:智能家电、智能安防监控、智能灯光、网络设备、可视对讲；◆ 控制传输记录设备：光端机、硬盘录像机、DVR与板卡、网络数字视频矩阵、网络视频服务器、智能视频分析、编码器；多渠道联动宣传：1.全新升级安博会网站，增加实用栏目，及时更新展会筹备 新动态。2.建立展会微博、微信，通过自媒体平台加强与参展商、专业观众的互动。3.优化网络搜索关键词，同时与各大专业网站实现链接，使展会的信息可以更广泛地传播，不断扩大展会的影响力。4.印发2019安博会邀请函、展览快讯、展会专访等宣传资料，定期免费向全国各地工程商、经销商、行业媒体，以及所有潜在目标客户群体投放，加强展会宣传频率及效果。战略推广合作单位：◎ 报纸&杂志的新闻专题、资讯及广告宣传 ◎ 电视台、电台等 时间报道◎ 门户网、行业网，搜索引擎全年度的高调推广 ◎ 全展期买家电话邀请◎ 超大库定期温馨短信提醒 ◎ 行业协会的会员通知◎ 直邮邀请专业买家 ◎ 携手国内外行业展，邀请买家组委会联系方式联系人：赵阳 （同微信）E-mail：QQ:

全封闭自动干式氮吹仪AYAN--DC16G多组数据储存产品参数：型号AYAN--DC16GAYAN-DC25G显示方式7英寸大液晶触摸屏7英寸大液晶触摸屏模式5种5种程序控温50段50段样品数16位25位模块直径16mm(可选）16mm(可选））可视面4面4面定时功能（min）0-9990-999电动升降方式2种2种气压调节（mpa）0-0.80-0.8气压操作方式15位独立控制25位独立控制温度℃室温-100℃室温-100℃）加热方式干式统一控制干式统一控制控温精度℃±1±1超温报警有有内置抽风机系统有有双重密封门系统有有计时功能有有取样方式抽屉式抽屉式全封闭自动干式氮吹仪AYAN--DC16G多组数据储存全自动氮吹仪性能特点介绍全自动氮气浓缩仪在环境污染物、食品安全分析领域中被广泛应用。全自动氮吹仪对备检样品进行浓缩处理，可同时浓缩大批量样品。且其本身采用液压式双重密封门保护系统，内置循环风机系统，确保无挥发物泄漏。避免了有毒气体对操作人员身体健康不利。全封闭自动干式氮吹仪AYAN--DC16G多组数据储存全自动氮吹仪性能特点：1、可以同时浓缩单个或多个样品，智能终点定时/定容双重控制，整个过程毋需人工值守。2、7英寸大液晶触摸屏控制，工作参数任意设置并且实时显示主要工作参数：氮吹压力、水浴温度和工作时间。3、弯曲螺旋式吹扫针设计：可加速溶剂蒸发浓缩、减少氮气损耗，防止溶剂喷溅。4、所有气路及相关器件均采用安全材料，避免样品与设备反应而受到来自仪器的污染。5、每一通道都设有单独的气体流量阀门，保证了气路的气密性，节约氮气用量。6、采用双重设计，内置循环风机系统，确保无挥发物泄漏。7、仪器自带自动调压装置，设备内气压可自动控制并保持恒定，浓缩过程中突然开启、关闭设备不会受影响。8、自带的强力排风系统配置，可有效避免水浴蒸汽和有机挥发组份对仪器及操作人员的影响。9、全自动氮吹仪具有自动补水功能。引言分析化学是人们获得物质化学组成和结构信息的科学，它是研究物质化学组成的表征和测量的科学，是化学学科的重要分支，它所解决的问题是物质是什么组分组成的，这些组分在物质中是如何存在的，以及各组分的含量有多少。分析化学是研究物质及其变化规律的重要方法之一，它在人们的生活生产中发挥着重要的作用。1分析化学与食品安全2009年2月28日第十一届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过了《中华人民共和国食品安全法》，以此保证食品安全，保障公众身体健康和生命安全。食品安全是一个相对的概念，所谓不安全的食品就是指人们食用以后出现的各种不适感觉或者长期积累引起某些异常的代谢。

2020安徽安防展|2020合肥安防展|2020中国安防展览会|安防展|2020安徽安防展|2020安徽安博会|2020安徽智慧城市博览会|2020安徽智慧城市展|2020合肥安博会|2020安博会|2020安徽安防展|2020北京安博会|北京安防展|2020年安徽安博会|2020年安徽智慧城市展|2020中国(安徽)社会公共安全产品博览会|2020安徽社会公共安全产品博览会|2020合肥智慧城市博览会|2020年安防展|2020深圳安博会|2020深圳安防展|深圳安防展|2020安徽公共安全产品展|2020第十一届合肥安防展|2020第十一届安徽安博会|安徽安防展|安徽安博会|安博会|安防展|2020年合肥安防展2020中国（安徽）智慧城市与公共安全博览会China (anhui) wisdom and public security expo city时间：2020年11月21-23日 地点：合肥滨湖国际会展中心主办单位：安徽合肥智慧城市创新产业联盟支持单位：安徽信息化协会、安徽城市管理协会、安徽省民间组织联合会承办单位：南京世通展览服务有限公司、博锐国际展览有限公司展会概况：第十届中国（安徽）智慧城市与公共安全博览会，于2019年11月28-30日在合肥滨湖国际会展中心圆满落幕。本届展会是安徽下半年规模最大的行业盛会，拥有15000平方展览面积，600多个展位，来自世界各地200多家参展商。本届展会将汇聚来自世界各地和国内各省市的制造商、批发商、零售商和加盟商，他是品牌推广的舞台，是商贸洽谈、交易的最佳场所，更是企业家、设计师、业内专家、协会领导共话趋势、寻求合作与发展的平台。大部分展商表示下届展会继续参展。本届展览会以“科技创新、畅想智慧新生活”为主题，预计展出面积20000平方米，重点展示视频监控、出入口控制、智能交通、网络信息安全、物联网、智能家居等技术产品和解决方案。展会的举办必将为智慧城市建设暨安全防范的发展创造更加有利的条件。活动以推动智慧城市建设为目的，宣传国家产业政策；以搭建政策研讨、学术交流、产品展示、项目合作、投融资对接平台为手段，促进政府、企业、科研以及金融界之间的对接，形成产品、技术、市场、投融资配套的完整产业链，为行业发展提供全景式的服务平台。同时还将邀请保安公司、司法、边防、交通、海关、税务工程商、安防工程设计单位、 、医院、学校、工矿企事业单位采购部门、系统集成商、房地产商等相关专业采购部门展会现场参观采购洽谈。为您提供以下机会：● 与您的客户直接会面洽谈。● 寻找优质投资合作商，发展新的业务伙伴，获取有价值合作机会。● 塑造品牌形象，提升企业的市场知名度。展品范围：◆ 公共安全防范产品展区：视频监控防范系统、社区家居安全防盗报警系统、LED、液晶拼接大屏显示系统、智能楼宇对讲及智能小区系统、智能“一卡通”、出入口控制系统、巡更管理系统、人脸、指纹等智能识别系统、公共广播系统、会议电视系统、电源、电线电缆、综合布线及周边器材、机柜、电视墙、控制台、锁、防雷技术及产品；◆ 反恐技术装备及产品：车辆、无人机、物探测设备、安全检查技术设备、抢险救援、刑侦器材、技侦器材、通信、人体安全防护及防爆产品等；◆ 网络信息安全：安全服务、物理安全产品、网络安全系统、点击病毒、通信安全、应用安全、物理安全、安全管理、加密技术、安全支付、访问控制、灾难存储、技术。◆ 物联网相关：RFID产品、智能卡产品，各类传感器技术及应用产品，物联网技术示范应用。云计算、大信息系统；移动机器人、智能服务机器人、特种机器人等：◆ 智慧交通：互联网+汽车、车联网技术、信息采集技术、交通信息平台、管理与分析挖掘、交通信息服务、枢纽客流与物流信息、城市公共交通管理、交通管理与执法、道路交通安全、高速公路机电系统、电子收费、智能公路与车辆安全、港口信息管理、港航信息监控等；◆ 智能家居:智能家电、智能安防监控、智能灯光、网络设备、可视对讲；◆ 控制传输记录设备：光端机、硬盘录像机、DVR与板卡、网络数字视频矩阵、网络视频服务器、智能视频分析、编码器；联系人：赵阳 （同微信）

产品简介：药典不溶性微粒显微镜计数系统是普勒新世纪实验按照普洛帝分析仪器事业部的规划，于2001年推向市场的成熟系统仪器；符合中国药典规范附录0903不溶性微粒检查法第二法(显微计数法)。该系统为一种图像法粒度分布测试以及颗粒型貌分析等多功能颗粒分析系统，该系统包括光学显微镜、数字 CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；不仅可以观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段。执行标准：GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法美国药典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第五版；中国药典2015&2020版；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。0.1~3000μm的超宽范围、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；测试范围: 1μm-500μm放大倍数：40X～l000X倍分辨：0.1μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300万像素标尺刻度：0.1μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232或USB方式精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000粒/mL（5%重合误差）；分 辨 率：95%（按中国药典2020版校准）；10% （按美国药典、ISO21501校准）鉴定机构：国家西北计量测试中心（民品）售后服务：普洛帝服务中心/普研检测。

中国药典0903显微计数法不溶性微粒检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动中国药典0903显微计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.1 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.3 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准） YH-MIP-0103系统介绍：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2015年、2020 年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

药典不溶性微粒检查第二法（显微计数法）药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微镜法则不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；药典不溶性微粒检查第二法（显微计数法）设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP 美国药典 USP 788 USP 789 欧洲药典 EP 英国药典 BP2013 日本药典JP特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

不溶性微粒分析仪，微粒分析仪，微粒计数仪可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析；制药设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试；药包材的洁净度测试；人体骨骼的附着颗粒监测；药典不溶性微粒检测；药典不溶性微粒分析仪采用英国普洛帝技术—“光阻测量颗粒”，并可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，实现进样速度恒定和进样体积准确的双控制，取样量1ml~无限大随意设定，准确无误。传感器采用普洛帝经典“光阻测量颗粒”传感器，更加适合于基于该原理的国际510多个标准。内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值，可设定通道粒径值。集成式自动取样仓，内设压力测量系统，可实现正/负压，使仪器可实现样品脱气和高粘度样品的检测。采用大屏幕液晶显示，触摸屏菜单操作，键盘、触摸双输入，外形美观功能及全。数据处理功能丰富；可根据标准给出等级，绘制分布直方图等。内置操作系统和微型打印机，无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。具有标准串行RS232口，可外接计算机存储检测结果，方便数据分类、检索。可按中国药典、美国药典、ISO21510等标准进行标定、校准。根据客户要求可有偿提供高级国家西北计量测试中心的校准报告。提供校准物质（GBW），协助客户每年一次的校准计量工作。执行标准：美国药典USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第四版；中国药典2010年、2015年；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。仪器参数：订制要求：各类液体检测要求；激光传感检测器：第七代双激光窄光检测器（光散射法或光阻法。可选）；测试软件：P6.4分析测试软件集成版或PC版；控制方式：集成式工控机控制或工业PC 控制；检测方式：满足中国药典、美国药典、GB8368等标准；操作方式：彩色液晶触摸屏操作；检测范围：0.03μm～3000μm(需选型)特殊检测：自定义检测0.03~100μm或者4~70μm(c)微粒，0.01μm或者0.1μm（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1％；精 确 度：±3％典型值；重合误差：3％检测浓度0～40000粒/ml分 辨 率：95%（按中国药典2015版校准）；＜10％（按JJG1061校准） ＜10％（按美国药典USP、ISO21501校准）通 道 数：1000个，可任意4、6、8、12、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值；结果存储：不少于20000组(可接U盘，无限制存储) 测试粘度：0~99mm2/s；加压可达500mm2/s 取样流速：5mL/min~150mL/min；清洗流速：5mL/min~500mL/min； 流体温度：0℃~80℃； 环境温度：-15℃~50℃； 接口方式：RS232或RS485转USB或USB接口或LAN接口；可定制尺寸；显示操作：彩色液晶屏 操作方式：手指触摸屏或外接键盘； 模拟输出：1MA~20mA、串口协议、MODBUS协议； 报告方法：颗粒度/ml及等级 输入电压：100V~265V,50Hz~60Hz 产 地：英国； 鉴定机构：中特计量检测研究院或中国计量院国家西北计量测试中心； 售后服务：普洛帝中国服务中心普洛帝优势产品：不溶性微粒分析仪，微粒分析仪，微粒计数仪,药典不溶性微粒检查仪、药典不溶性微粒检测仪、药典不溶性微粒测试仪、药典不溶性微粒分析仪、药典智能微粒监测仪、药典颗粒计数器、药典颗粒计数仪、药典颗粒计数系统

PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

产品简介：药典不溶性微粒显微镜计数系统是普勒新世纪实验按照普洛帝分析仪器事业部的规划，于2001年推向市场的成熟系统仪器；符合中国药典规范附录0903不溶性微粒检查法第二法(显微计数法}。该系统为一种图像法粒度分布测试以及颗粒型貌分析等多功能颗粒分析系统，该系统包括光学显微镜、数字 CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；不仅可以观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段。执行标准：GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法美国药典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第五版；中国药典2015&2020版；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。0.1~3000μm的超宽范围、超高分辨率满足全球510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；测试范围: 1μm-500μm放大倍数：40X～l000X倍显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300万像素标尺刻度：0.1μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232或USB方式精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000粒/mL（5%重合误差）；分 辨 率：95%（按中国药典2020版校准）；10% （按美国药典、ISO21501校准）鉴定机构：国家西北计量测试中心（民品）售后服务：普洛帝服务中心/普研检测。

中国药典显微计数法不溶性微粒检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动中国药典显微计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

智能电磁筛分仪Aode-200简介 Aode-200 智能电磁振动筛分仪，是丹东奥德仪器有限公司研发设计生产的实验室筛分仪器。是目前国内先jin的一款实验室筛分仪，仪器配有英文程序和中文程序，是国内*家配有筛分软件的国产智能筛分仪。仪器设计简洁大方，易安装，操作简单，外观更具时尚流线感。工作方式是通过电磁驱动，进行三维振动筛分，并可根据需求进行振幅调节，适合筛分各种样品。可以满足粉体颗粒筛分的更高要求。适用于药典、粗集料、细集料、粉末颗粒的粒度分布测试，粒度分级测试等，仪器自身带有筛分采集系统软件，可以自动称量样品重量，上传到软件中可自动计算出筛余量、质量百分比、分级质量百分比（筛上百分比）、筛下百分比（通过率百分比）、累计筛余百分比（筛上累计百分比）计算结束后自动生成粒度分布曲线，并可以选择曲线显示的方式。仪器自带筛分采集系统软件能对粉末粒度的分布一目了然。用户可以设定管理员或操作员进行操作管理。筛分结果可以无限量保存和打印，还可对已经操作步骤或测试过的结果进行审计追终。机械筛分仪和电磁筛分仪的不同机械筛方式是以水平方向做筛分振动，粉体由于惯性在筛网表面做水平往复运动，需要粉末自身要有一定的比重才能有利于筛分，对比重轻的产品筛分效果会下降。电磁筛分方式是以电磁驱动力使粉末在筛网表面不断跳跃翻滚和移动，当粉末颗粒堵住筛孔时由于电磁驱动是上下振动的方式，会将堵住筛孔的颗粒抛起，进行再次筛分，这种方式会以3000次/分钟的频率振动筛分，粉末在这样的高速三维运动下会很容易穿过筛孔，被轻易的筛分。电磁筛分仪和机械筛分仪的区别就在于一个是水平方向做往复运动，一个是上下做三维抛掷运动。它们的运动方式不一样自然它们的筛分效果就不一样。电磁筛分仪产品优势：l 工作方式采用电磁驱动，高能效三维抛掷运动，筛分时间短，重复性好l 主机可配有232接口连接电脑，筛分采集系统软件可进行对样品的粒度分布数据进行自动计算和分析。并可以自动生成粒度分布曲线。计算和称量全部由软件完成。是一款智能的筛分仪l 适合湿式或干式筛分l 7寸大液晶触摸屏，不但美观而且操作极其方便。筛分进程可以一目了然 l 随时可以对检测的结果进行计算、储存。并可以做到多个用户名登陆，并对所有操作者都有审计最终功能l 产品外观设计美观流畅，筛分精度高，样品自动称量和计算能保证测试结果的重复性l 有渐进启动和渐进停止功能，仪器的突然振动会对仪器内部造成机械损伤l 可以按需求设定筛分时间，并带有间歇启停功能仪器参数l 筛分粒径测量范围：20um~80mml 筛分方式：电磁三维振动，干湿两用l 振幅范围：0-3mm可调l 筛分级数：全高（5cm）型12级，半高（2.5cm）的24级l 模式设定：可设定间歇或连续振动工作模式，工作组模式可任意设置。l 振动频率：每分钟3000次l 筛网直径： 75mm 100mm 150mm 200mm 203mm l 测试样品重量：6kgl 输入电压：220v50hz 400w 5al 仪器重量及尺寸 350*200*520 宽 高 深 重量30kgl 应用领域：实验室的药典筛分、细集料筛分、粗集料筛分、粒径分析，粉末粒度分布，粒径的分离等等。售后服务承诺l 仪器提供免费运输，实行门到门服务，免费上门安装调试和技术培训指导l 仪器质保期为2年，2年内提供免费维修和更换零部件l 24小时技术支持，全天候技术服务在线l 接到售后电话2小时内给出方案，48小时内解决问题

胤煌科技显微计数法不溶性微粒分析仪YH-MIP-0103检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微计数法不溶性微粒检查计数，通过人眼观察显微镜进行人工计数。该操作的缺点是：1、无法避免人为因素导致计数的偏差，主观性强；2、俗话说眼睛是心灵的窗户，人工计数对实验员的集中度和眼睛直接观察要求很高，长期观察显微镜并进行计数容易导致视力下降，并引发一些眼部疾病；3、由于人工计数的主观因素，测试结果重复性差。一、胤煌科技自主研发生产的显微计数法不溶性微粒分析仪（型号：YH-MIP-0103）：1、计数环节无需人眼观察，计算机直接按照药典规定出具检测分析报告；2、计数环节全部由计算机完成，测试结果重复性高，且可以自动进行数据比较；3、全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析，让颗粒物无处遁行；4、可以区分颗粒形貌，判定该不溶性微粒是金属还是纤维或是其他，鉴别不溶性微粒的来源（是外源还是内生？），并在实验或生产过程中加以控制或避免。设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准中国药典CP美国药典 USP 788USP 789，欧洲药典 EP英国药典 BP2013日本药典JP等特点:直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。实验室为了加快反应速度很慢或难以进行的化学反应，常常采用回流与冷凝装置，保证反应进行完全，并防止反应物、产物或溶剂挥发逸出体系。那艾智能水浴冷凝回流提取仪（沸水浴加热回流装置）采用智能恒温水浴替代传统水浴锅，标配12个加热单元，满足大样品量的需求；内置四个测温点和耐高温循环水泵来保证水浴温控均匀；一键启动，自动控温，且缺水自动补水，可自动排水，避免长时间菌类滋生。适用于食品及食品包装物部分项目的检测前处理，中药科研单位、加工企业、生产企业等样品浸出物、含量测定、理化鉴别等实验。适用标准（仅部分展示）《中国药典》2020版 第四部通则2201 浸出物的测定法中醇溶性热浸法《中国药典》2020版 第四部通则0713 脂肪与脂肪油测定法《中国药典》2020版 中药浸提回流法GB 5009.9-2016 食品安全国家标准 食品中淀粉的测定GB 12456-2021 食品安全国家标准 食品中总酸的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定GB 31604.5-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 树脂中提取物的测定GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定GB/T 8021-2003 石油产品皂化值测定法 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、PLC控制，性能强劲稳定，7寸触控屏操作和显示一触即达；4、全自动控制水位，缺水自动补水，可自动排水，避免长时间菌类滋生；5、支持12位样品，水温可达100℃，满足沸水浴回流的温度要求，内置循环泵系统保证水浴温控均匀恒定； ☆6、内置4个测温点，加热温度和时间任意设置； 一键加热回流冷凝，回流过程自动完成，结束自动断电停止加热；☆7、标配空气毛刺冷凝管（风冷+储水冷），也可选配大头回流水冷毛刺冷凝管（可外接冷水机，提高冷凝回流效率）；☆8、自带五段程序控温模式，可按需设置，带有温度曲线记录功能，实验结束后可倒查； 9、水槽上配有独立的12个水蒸气盖板，不用的加热孔可盖板密封，节能减耗；☆10、机器顶部可选配可折叠的冷凝管支撑架，从而更方便安全取出机内的锥形瓶；11、触控屏内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。

1.中国药典智能崩解时限仪 崩解仪 崩解时限仪 型号H18245 崩解时限仪是依据2020版《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。 技术指标: △ 温度预制范围：室温～50℃,显示分辨率为0.1℃。 △ 温度控制精度：±0.3℃ △ 定时预制范围：1min～900min △ 时间控制精度：±0.5min △ 工作噪声：＜60db △ 升降吊篮数量：4套 △ 吊篮升降频率：（30～31）次/分 △ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm △ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定） △ 电 源：220V50Hz △ 整机功率：600W △ 外形尺寸：长*宽*高 400mm*320mm*440mm 2.泵吸式二氯甲烷气体检测仪 HAD-D5S内置微型采样泵 HAD-D5S产品概述：HAD-D5S泵吸式二氯甲烷气体检测仪是一种内置微型采样泵的便携式高精度气体检测仪；仪器标配3000条历史数据存储功能，可通过数据列表或曲线图查看历史数据；选配大容量数据存储功能，可通过电脑从数据中读取历史记录，进行打印、导出与分析；气体浓度值可用PPM、mg/m3等多种浓度单位切换表示；彩色液晶显示技术支持图文描述；中英文操作界面可切换。 HAD-D5S产品特点 采用原装进口高精度传感器内置微型采样泵，泵的吸力大小有十个档位可调内置3000条历史数据，可通过数据列表或曲线图显示数据存储（选配）1、最高支持32G容量的历史数据存储2、方便的连续、分段存储，存储间隔时间可调3、配备专业的可视化数据分析上位软件彩色液晶显示技术，可显示气体名称、单位、浓度值、最大值、时间等参数支持中英文操作界面，切换简单方便气体浓度单位PPM、mg/m3可快速切换显示 HAD-D5S技术参数 检测气体：二氯甲烷测量范围：0-1000PPM,0-10000ppm最小读数：1PPM响应时间：≤30秒传感器寿命：24个月传感器类型：PID电池：7.4V锂离子充电电池测量精度：＜±3%(F.S)显 示：彩色液晶显示操作语言：中文、英文工作温度：-40℃～70℃ 工作湿度： 0～95%RH 报警方式：声、光、振动工作时间：100小时（关泵）尺 寸：205*75*32mm 重 量：300g 3.实验室小型涂布机 型号：HAD-29640 涂布精度 0.003MM（刮刀3μ）涂布速度 每分钟0-500厘米，可自行无极变速设定涂布长度 根据不同材质长度可自行设定涂布时间 数显显示，不同长度，不同速度，时间精度控制有效涂布尺寸 300*450MM涂布厚度 0.005~5MM（可以调整）机器体积 665*400*410（长*宽*高）机器重量 33KG(净重)涂布辊 长度400MM材质/不锈钢（可随意更换厚度）刮刀材质 不锈钢制造电 源 电压220V 50HZ功 率 48W 4.便携式硫酸二甲酯气体检测仪 型号：HAD-29638声光报警 HAD-29638产品描述：HAD-29638便携式硫酸二甲酯气体检测仪配备电化学硫酸二甲酯传感器，是一款专注于检测空气中硫酸二甲酯气体含量的便携式气体检测报警设备。它具有高清晰的液晶显示屏及声、光报警提示等功能，可保证在恶劣的工作环境下检测出硫酸二甲酯气体的含量，并及时提示操作人员进行预防。 HAD-29638产品特点采用国外进口传感器，检测灵敏度高小巧、轻便、坚固大屏幕液晶显示实时数据及气体名称开机时可以对显示、电池、传感器、声光报警功能进行自检大容量可充电式锂电池供电配备标准Mini USB充电接口出众的声、光报警提示功能可带数据存储（选配）：1、大容量可存储数据空间，可存储26万条数据2、方便的连续、分段存储切换操作3、专业的可视化数据分析上位软件维护费用低 HAD-29638技术参数检测气体：硫酸二甲酯量程：0-100ppm基本误差：＜±3%（F.S）最小读数： 1ppm响应时间：≤45秒传感器寿命：24个月传感器类型：电化学电池：3.7V锂离子充电电池电池工作时间：连续工作大概10小时左右显示：大屏幕液晶显示报警：声、光报警直接读数：瞬时值、峰值、电池电压、最小值防爆标志：Ex ibdIICT3防护等级：IP45工作温度：-10℃∽55℃工作湿度：5%RH -90%RH尺寸：130mm（长）×68mm（宽）×32mm（厚）重量：200g （净重） 680g（含充电器、包装箱） 5.便携式原油含水测定仪 型号： HAD-29624工作原理 1、HAD-29624概述HAD-29624便携式原油含水测定仪（以下简称仪器）是用来测量原油、成品油及其他化学溶液中水分的精密仪器。该仪器设计轻巧、精度高、稳定可靠，使用方便、测量速度快。适用于石化行业的井口管线和实验室做样、成品油高精度含水率测量及回收油的含水率测量。 2、HAD-29624技术特点2.1、轻巧、携带方便 ：总重量不超过1kg。2.2、功能强：传感器数据采集、软件处理显示、配电脑调试软件，用户方便调校。2.3、测量速度快：从取样到测量完成只需要十几秒钟时间。2.4计量精确：采用先进的数字传感器，分辨率高，稳定可靠、精度高。 LCD可显示到小数点后两位（00.00%）。2.5、功耗低：用可充电锂电池供电0.15W。充满电可检测近三百个油样。2.6、操作方便：测量时按下电源开关，等待数秒显示百分数后插入待测油样中，读取液晶显示的数据。 3、HAD-29624组成和工作原理组成：本仪器有高分辨率数字传感器和单片机数据采集处理两部分组成。工作原理：便携式含水检测仪是通过高频短波在不同介质产生不同的谐振频率而进行检测的。当传感器插入纯油中时，输出的电压值最小；当传感器插入纯水中时，输出的电压值最高；当传感器插入油水混合液体中时，就会因油水混合的比例，输出的电压就从小到大对应的含水率在屏幕上显示出来。 4、主要技术指标4.1、测量范围：0—60%（100%）4.2、精 度：0-60%:±0.1%—0.5% （60%-100%:±5%）4.3、分 辨 率：0.01%4.4、供电：DC9V锂电池4.5、温度范围：-20℃—85℃4.6、湿 度：≤85%4.7、尺寸：330mm×70mm×26mm（长、宽、厚）4.8、质量：不大于1kg 6. 碳酸钡颗粒强度测定仪/微电脑控制自动颗粒强度检测仪 型号： H137279 数字显示，电动加压，微电脑控制，自动计算平均值。 适用范围 测碳酸钡、氧化锌、橡胶助剂、碳黑、包衣烟籽等可选用4牛顿或8牛顿； 测颗粒肥可选用80牛顿；测催化剂及颗粒饲料可选用80-300牛顿。 可选设备 TPMP-16B打印机量程 分度值 精度4N 0.01N ±1.0% 8N 0.01N ±1.0% 80N 0.1N ±1.0% 150N 1N ±1.0%240N 1N ±1.0%300N 1N ±1.0% 7.余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪 型号:HAD-29620 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪产品概述： 余氯、二氧化氯测试仪适用于疾控中心.医院.大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的余氯浓度检测，以便控制水的余氯达到规定的水质标准本仪器采用四甲基联苯胺或邻联甲苯胺法，应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差，因此测量分辨率大大提高。测量时，当被测水样倒入试剂时，水样将变成黄色。然后将此水样放入光电比色座，仪表会通过比较黄色深浅从而得到余氯、二氧化氯的浓度大小。 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪产品特点： 线条简洁，操作简便和较高的性价比 带背光功能的LCD数字显示，采用低漂移、高精度电路系统 可靠的微结构及高精度光路系统，仪器能长时间稳定工作 高强度长寿命光源，无更换之忧虑 技术先进，符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪技术指标： 测量范围 二氧化氯0-5mg/L；余氯0-2.5mg/L 总氯0-10mg/L线性误差 (5%FS+1个字)重复性 2%供电电源 AC220V/50Hz DC9V/0.2A示值 0.001mg/L特点 稳定性好净重 500g 8.静音无油空压机 型号:HAD-GA61/9无油润滑活塞系统 HAD-GA61/9静音无油空压机产品说明： 功率：600W 排气量：118L/min 压力：8bar 储气罐：9L（可选配4-15L） 噪音：51dB 尺寸：35*35*49cm 净重：20KG HAD-GA61/9静音无油空压机 静音：空压机工作时声音极低，可满足室内使用的要求，如研究所、实验室、办公室、学生课堂、家庭等环境下都能轻松适应。 洁净：机器为纯无油设计，无油润滑活塞系统，效率高、损耗小，排出的气体洁净，满足配套设备的需求 低能耗：压力及产气量比取于黄金比例，更少能耗的条件下可更快速产出更多的气源，且机器启停均为自动化设计，不仅省电，更为您省心。 技术：缸套系统采用纳米涂层技术，摒弃普通低劣的无油材质，静音、洁净、寿命更长，适应更高要求的领域。 干燥除菌：可根据行业不同的需要选配不同精度要求的过滤器，以保障使用结果为导向，促进用户的满意。 防锈喷涂：储气罐内部做有喷涂处理，源头上保证气体洁净度及产品使用安全。 操作简便：接电即用，自动化设计，工作无需专人值守；气压可根据使用要求自由调节，无须繁杂的维护，只需定期排水。 8. 电子比色余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪 型号:HAD-29620 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪产品概述： 余氯、二氧化氯测试仪适用于疾控中心.医院.大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的余氯浓度检测，以便控制水的余氯达到规定的水质标准本仪器采用四甲基联苯胺或邻联甲苯胺法，应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差，因此测量分辨率大大提高。测量时，当被测水样倒入试剂时，水样将变成黄色。然后将此水样放入光电比色座，仪表会通过比较黄色深浅从而得到余氯、二氧化氯的浓度大小。 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪产品特点： 线条简洁，操作简便和较高的性价比 带背光功能的LCD数字显示，采用低漂移、高精度电路系统 可靠的微结构及高精度光路系统，仪器能长时间稳定工作 高强度长寿命光源，无更换之忧虑 技术先进，符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪技术指标： 测量范围 二氧化氯0-5mg/L；余氯0-2.5mg/L 总氯0-10mg/L线性误差 (5%FS+1个字)重复性 2%供电电源 AC220V/50Hz DC9V/0.2A最小示值 0.001mg/L特点 稳定性好净重 500g 9.爆破测振仪 型号：HAD-C3850X HAD-C3850X爆破测振仪 根据《GB6722-2014爆破安全规程》要求设计；通道数：3通道并行采集；供电方式：内置高性能可充电锂电池，仪器工作时间≧60小时；采样率：1 kHz ~ 50 kHz多档可调；频响范围：三向振动速度传感器X、Y、Z：5~300Hz；AD分辨率：16Bit；记录时长：1s~160s可调；触发模式：内触发/外触发；量程：自适应量程，无需设置，最大输入值10V(35 cm/s)；存储容量：128M（内置flash存储器，可多达1024段存储，自带内存读写和传输速度快，稳定可靠）；读数精度：1 ‰；时钟精度：1个月≤5秒；数据传输方式：USB 2.0；环境适应性：-10 ~ 75 ℃，20 ~ 100 ％ RH；软件处理功能：中/英文交互操作软件，用于仪器控制、数据分析。在 Microsoft Windows环境下工作。显示/存储/时域处理/频域处理/积分微分/回归分析/数字滤波/工程标定等。 HAD-C3850X爆破测振仪爆破测振仪配置清单：爆破测振仪主机1台， 三向速度传感器1支， 信号采集线1根多功能数据线1根， 锂电池充电器1个， 软件安装光盘1张使用说明书1本， 产品合格证1张、 10多管涡旋混匀仪 型号：HAD-S200可混合处理50个样品 HAD-S200 多管涡旋混匀仪采用直流无刷电机和微电脑控制技术。独特的旋钮操作模式简单易用，通过更换不同的试管固定海绵，能够对各类常用试管进行混匀培养，最多一次可混合处理50个样品。适用于生物工艺学，微生物学和医学分析等领域。 1.一键式旋钮操作模式，简单易用。2.1min ~ 99h59min范围内任意设定定时时间，运行结束后自动发出提示音。3.多种海绵试管架可选，用途广泛。4.软启动，加速均匀，有效避免样品飞溅。5.直流无刷电机驱动，速度精确、长寿命、免保养。6.最多可以一次处理50个试验样品，让实验高效快捷。7.操作面板简洁，微处理器精确控制，LED实时显示速度和时间。8.人性化的程序设计，内置点动和定时两种操作模式。 HAD-S200 多管涡旋混匀仪技术参数转 速500~2500rpm 振 幅4mm水平回转 时间设置1min ~ 99h59min 最大载重4.5kg 输入功率70W 以上参数资料与图片相对应

1.农药低温稳定性测定仪 农药原药热贮稳定性试验 型号HAD-19604R符合GB/T19137 HAD-19604R 型农药低温稳定性测定仪是根据国际农药分析协作委员会（CIPAK）农药原药和制剂分析MT39中低温稳定性实验要求设计制造,符合GB/T19137-2003农药低温稳定性测定国家标准，仪器采用分体结构，由制冷器和离心机两部分组成，主要用于测量农药原药、乳油、制剂的低温稳定性能。 主要特点： 1、采用中文液晶屏显示，无标示按键提示操作 2、采用进口压缩机制冷，制冷效果好，寿命长、噪声低 3、离心机小巧稳定、噪音小，离心时间时、分、秒任意设定 4、可同时对12只试管进行试验，仪器自动报警提示 HAD-19604R 型农药低温稳定性测定仪技术参数： 制冷器 显示方式： 320*240点阵液晶屏显示 控温范围： 室温至–10℃ 控温精度： ±0.5℃ 时间精确度： ±1S 冷储数量： 单次12支标准100mL离心试管 电 源： 交流220V±10%，50±2.5HZ 功 率： 小于600W 使用环境温度： 5℃–35℃ 使用环境湿度： 小于85% 外形尺寸： 400mm*560mm*650mm 离心机(选配） 离心试管精确度： 0.05ml 离心力准确度： ±10G 离心数量： 单次4支标准100mL离心试管 时间精确度： ±1S 时间设置范围： 1～99min 离心力调整范围： 小于700G 电 源： 交流 220V±10%，50±2.5HZ 功 率： 小于400VA 使用环境温度： 5℃–40℃¬ 使用环境湿度： 小于85%2.冰点渗透压测定仪 摩尔浓度检测仪 型号H17927乌尔冰点理论 H17927渗透压测定仪是根据拉乌尔冰点理论，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点，进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。广泛应用于制药、药物分析、生物、食品医疗等领域的渗透压摩尔浓度的测试及研究。 主要特点： 1.人性化设计，7寸彩色触摸屏，中文界面，操作简单、快捷： 2.具有电子签名和用户分级管理功能，满足FDA 21 CFR PART 11存储数据按时间查询，可存储3年检测数据。 3.可进行单点或多点（31点）线性校准，保证仪器在稳中有各量程区间的检测准确性。 4.温度探头采用丝杠直线导轨电机设计，只需在触摸屏上操作即可完成整个测试过程。 5.高精度传感器，测量精度高，重现性好。 6.采用双制冷系统，预冷时间短，检测速度快，便于连续检测。 7.测定样品量少，可满足不同领域需求。 8.可同时显示检品的渗透压摩尔浓度值，冰点值及摩尔浓度比。 9.冷却系统采用无热传导液设计，免除频繁的维护。 10.内置《中国药典》数百种注射剂药品名称，方便预设检品资料。 11.具有用户权限管理，用户名、密码设置 12.具有审计追踪功能（选配） 技术参数: *测量范围 0～3000 mOsmol *样品量 50-100μl *测试时间 ≤3min *预冷时间 ≤3min *测量误差 ≤1% *重复性 ≤1% *线性度 ≤1% *环境温度 0～30℃ 推荐15～25℃ *环境温度 ≤60% *电源 220V～ 50Hz 150VA *外形尺寸 225mm*275mm*345mm *重量 15kg 3.颗粒强度测定仪 型号：HAD-KC4自动完成加力、测量显示 HAD-KC4数显颗粒强度仪采用先进的测量控制技术，可自动完成加力、测量显示、最大强度值的锁定及复位等操作，是一种自动化程度较高、测量范围较宽的新型仪器，该仪器具有体积小、测量值直读、精度高、使用方便等优点，是颗粒强度测定更为理想的新型仪器。 仪器用于测定化肥、药品、水果类的聚合强度 1．电源电压：AC220V±10% 40W 2．环境温度：0℃—40℃ 3．相对湿度：≤85% 4．颗粒直径：≤30mm 5．测量范围：0—500N 6．分辨率：0.1N 7．测量精度：≤0.5%FS 4.霍尔传感器/霍尔电流传感器 型号：HEC0.06ac.-E4 电器特性：输入10mA ～ 10A 分档任选 输出 1V、4V、5V、10V （可选电流输出：0～20mA、4～20mA、12mA±8mA）线 性 度＜0.5%精 度1.0%失调电压＜±50mV温度漂移500ppm/℃供电电源±12V、±15V （±5%）消耗电流20mA绝缘电压3KV AC 50Hz 1分钟使用温度-10℃ ～ +80℃贮存温度-25℃ ～ +85℃外形结构及安装图：接线方法1、+15V 2、-15V3、Vout 4、 0V 5.恒温恒湿醒发箱 型号：H17972 一．产品概述及特点 概述H17972醒发箱适用于将揉和成形的面团在要求的温度和湿度下进行醒发；亦可用于系列拉伸仪的醒发过程。 特点：t采用微控制系统对整个醒发环境的温度和湿度进行了精确控制 t风机送分平稳，较高的工作效率使得箱内空气每分钟循环10次以上，保证箱内各处温湿度具有很好的均衡性 t双屏温湿度分离显示，直观明了，触摸人机交互设计参数设置便捷 二、产品技术参数 1、仪器工作条件：电源电压：电压交流AC220±10V，频率50/60HZ；环境温度：15℃-45℃；环境相对湿度：10%～85% 2、电机功率≤2000W 3、醒发箱内膛容积不小于0.3m3 4、温度控制范围：（室温+5℃）--40℃ 5、控温精度：±1℃ 6、相对湿度控制范围应在70-90%之间，控湿精度：±5% 7、温湿度分屏独立显示，直观明了 ★8、温湿度通过5英寸彩色触摸屏设置，方便快捷 9、在20℃室温升温到工作温度时间不超过1小时 10、风门应可调节，使各工位温湿度控制均匀，温差不超过±1℃ ★11、蒸发室水温自动控制、自动补水 12、装有玻璃观察门，可随时观察样品的醒发状态 13、配有标准面包听8个，满足国家标准制作面包的需求 14、配有附件，满足制作挂面等的需求 配套设备：面包听（100g） 8个、吊架（φ6mm*352mm、 φ6mm*294mm）各2根、挂杆组件（φ10mm*410mm) 6根、不锈钢水盆1件、水蒸气导管（φ125mm*100mm）件、雾化器支架（φ88mm*20mm）1个、地脚垫扳（PVC 10mm×50mm×100mm）4个 6.三参数检测仪 水质硬度仪 钙镁离子检测仪 型号：HAD-3SS 一、HAD-3SS产品概述 HAD-3SS离子仪是一种用于测量溶液中钙、镁离子浓度以及水硬度的测试仪器。该仪器适用于水厂、工业、农业、教学、科研等许多领域三种离子浓度的检测，以便控制被测水样的离子浓度是否达到规定的水质标准。测量范围(水硬度) 0-1000mg/L测量范围(钙离子) 0-1000mg/L测量范围(镁离子) 0-500mg/L分辨率 0.1mg/L重复性 ≤2%示值误差 ±5%FS±1个字充电器 AC 220V 50Hz 7. GB/T12914书刊装订强度测定仪 书刊拉力试验机 边页粘结强度检测仪 型号H18242 书刊装订强度测定仪/书刊拉力试验机执行标准:CY/T40-2007、GB/T12914-2018 依据全国印刷标准化技术委员会提出的新闻出版行业标准《书刊装订用EVA型热熔胶使用要求及测试方法》标准中相关条款研制的产品，主要用于书刊的装订强度的测定，本试验机结构合理，操作简单，可靠性强，试样装夹方便、牢固，配有万向节能使书页多部分受力均匀，避免将书页撕裂而不是拉断；同时还为用户经济考虑，加入了力值上限设定，书页拉伸受力达到此设定值没有拉断时，说明装订已经合格，下夹具自动返车，书页不受损坏，使用户减少了损耗。本产品采用了电子技术及电脑技术，液晶显示各项测试结果，设有峰值保持过载保护等功能。 本产品是书刊出版、印刷装订、书刊印装质量监督检测、科研等行业与单位测试仪器。 主要技术参数 力值：300N 示值精度：±1% 夹持书页长度：310mm 夹持书页宽度：100mm 速度：1—120mm/min 速度精度：±1% 显 示：大屏幕彩色触摸屏 打印机：热敏打印机 8.药物凝固点测定器装置 药典凝固点测定仪型号：HAD-0613 HAD-0613药物凝固点测定器是按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 主要技术特点 1、本仪器的设计完全符合《中华人民共和国药典》的要求。 2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。 3、内外试管采用磨口配合，操作方便。 4、本仪器采用透明高硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。 5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。 6、高精度水银温度计，使温度精度达到0.1度 HAD-0613药物凝固点测定器 主要技术参数： 1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管 2、水银温度计： (0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求 (50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求 3、搅拌器： 高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角 4、1000毫升透明高硼玻璃烧杯 9.恒温消解器/消解器 型号：XT18-GDYS-20总磷和化学耗氧量（CODCr）样品的消解 适用于城市供水以及饮用水中的总磷和化学耗氧量（CODCr）样品的消解。 仪器特点： * 温度：室温-150℃，连续可调* 具有实时显示当前温度，终点温度功能* 可设置恒温温度、恒温时间* 具 有 过温保护功能，适用于常压、高压消解样品 * 功 率：310W* 消解样品数；20个* 控温范围：室温-150℃* 控温精度：±1℃* 控温时间：0-90分钟* 外型尺寸：200×300×60mm* 重 量：6.5kg * 主机1台* 耐压消解管20支* 消解管防护罩1个 10胶固化时间测试仪/凝胶时间测定仪 型号：HAD-GT-2/GT-II试验方法2.3.18 HAD-GT-2/GT-II型凝胶时间测定仪按IPC-TM-650试验方法手册中的试验方法2.3.18设计制造，主要元器件均有国外进口，热盘采用超导热耐磨合金材料，专业用于测试半固化片及树脂粉末等的凝胶化时间。配有清理时必需的离型剂和各种测试工具。 热盘控温精度--------------------------------------------±0.5℃热盘温度读数------------------------------------------0.1℃工作温度------------------------------------------------常规－230℃时钟计时-------------------------------------------------0—999.9秒热盘胶池尺寸--------------------------------------------Φ20.0㎜供 电-------------------------------------------220V,50HZ,300W,单相机体尺寸（㎜）：（W×D×H）----------------------------310×310×410机体重量（㎏）------------------------------------------11.5㎏ 以上参数资料与图片相对应

一、化学抽提装置介绍该化学抽提装置运行原理：将样品加入化学抽提装置的反应容器中，经过加热以及化学试剂的共同作用，断裂样品中的特定基团，通过载气输送至冷凝回流管，经过冷阱的作用，将过量的水蒸气与化学试剂冷凝后，仅将待测基团输送至检测器。二、典型应用介绍：样品中总亚硝胺有机物提取低分子肝素类药品低分子肝素类药品主要用于防止血栓的形成，在癌症的化疗过程中也能够极大改善病人的生活质量，防止并发症的产生。低分子肝素钙是一类提取自猪小肠的药物，由于蛋白质类化合物与酸性试剂联合反应即可能产生未知的亚硝胺，因此欧盟药典（EP）对低分子肝素钙类的药物中亚硝胺的含量作出了明确的规定。该化学抽提装置即可完全满足欧盟药典的要求，使得用户免于自行搭建整套装置，极大方便了用户的实验室环境构建。化妆品类人们在化妆品原材料中发现亚硝胺杂质，欧洲和加拿大都已经明令禁止在化妆品中使用亚硝胺，因此，这些原材料在使用前都应该经过筛选。尽管如此，一些蛋白质和防腐剂的反应也会导致亚硝胺衍生物的形成。例如二乙醇胺或者三羟乙基胺，这些复合物都是常见的添加剂，用来调节ph或是作为一种保湿的药剂。据报道，每十个产品中就有一个可能仍然包含有这些可以结合形成亚硝胺的复合物。化妆品中可以加入大量的抑制剂来防止N-亚硝基复合物的形成，但并不是每次的结果都可被预测。因此必须在化妆品工厂中执行大量的亚硝基测试。农用化学品类在农药和除草剂制造业中，二级有机胺二硝基苯胺常常被用来作为前体物质使用。这些可能包含令人吃惊的高水平亚硝胺杂质。除此之外，另一种在生产加工中普遍出现的物质---亚硝酸盐中，也可能产生亚硝胺。在农用化学品工业中，没有必要去精确知道亚硝胺种类的情况，但是需要检测总亚硝胺含量。化学降解TEA分析Ellutia 化学降解系统可以一致地和TEA800系列施行总亚硝胺分析。现在常常采用用化学反应的方式替代裂解器来加热亚硝胺以移除NO基团，在亚硝基中加入乙酸乙酯和氢溴酸并经由回流反应使NO含量降低。亚硝胺样本被加入到反应器皿中并产生NO，仲胺和溴。之后NO 通过冷阱被气流带入热能分析仪中。?三、 订购编号?货号描述32081131化学有机物含量测定用化学降解系统，符合欧盟药典检测要求

YL-S90 药典剥离试验机,、医用贴剂剥离试验机药典剥离强度试验机药典剥离强度试验机适用于胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、离型纸、复合膜等产品的检测，电脑式剥离力试验机也可做人造革、薄膜、纸张等相关产品的剥离、拉断等性能测试功能：药典剥离强度试验机 产品用途：药典剥离强度试验机适用于胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、离型纸、复合膜等产品的检测，电脑式剥离力试验机也可做人造革、薄膜、纸张等相关产品的剥离、拉断等性能测试。 满足标准： GB/T2792，ASTM D3330，GB/T12914，GB13022，GB/T1040，GB/T14344，GB/T2191，QB/T2171 安全装置：1.行程保护：设为上、下限位保护开头，防止超过预设行程；2.力量保护：系统可设定力值，防止超过传感器标定值； 药典第四部0952黏附力测定法，本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力；持黏力可反映贴膏剂、贴剂的膏体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力；剥离强度表示贴膏剂、贴剂的膏体与皮肤的剥离抵抗力；黏着力表示贴膏剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。第一法（初黏力的测定）YL-8801A初粘力测试仪 采用滚球斜坡停止法测定贴膏剂、贴剂的初黏力。将下表中适宜的系列钢球分别滚过置于倾斜板上的供试品黏性面，根据供试品黏性面能够粘住的最大球号钢球，评价其初黏性的大小，下图为初黏力测试仪：第二法（持黏力的测定）YL-8807持粘力测试仪 将供试品黏性面粘贴于试验板表面，垂直放置，沿供试品的长度方向悬挂一规定质量的砝码，记录供试品滑移直至脱落的时间或在一定时间内位移的距离，下图为持黏力测试仪。第三法（剥离强度的测定）YS-90胶带剥离力试验机 采用180°剥离强度试验机测试胶带剥离力，下图为剥离强度试验机。 第四法（黏着力的测定）YL-H03粘着力测试 本法适用于尺寸不小于35mm×60mm的贴膏剂、贴剂黏着力测试仪，下图为黏着力测试仪。规格: 容量选择10N、20N、50N、100N、200N、500N、1KN（可选双容量配制）显示器电脑显示方式力量分辨率1/500,000力量精度≤±0.5%行程分辨率0.005mm控制方式全电脑操作方式试验行程500mm试验宽度?55mm试验速度5～500mm/min 电脑设定, 附夹具上下快速调节按钮力量单位转换kgf，N，Ibf，g，ton，Mpa停机模式过载停机、、紧急停止键、试件破坏自动停机、上下限设定自动停机、自动复位功能机台尺寸40×30×70cm (W×D×H)机台动力步进马达驱动，同步轮及精密滚珠丝杆传动功 率180W机台重量约28kg使用电力220V 50/60HZ 10A标准配置夹具1组、电脑软件、USB电脑连线；软件部分功能：测控系统是专为微机电子材料试验机、微机液压材料试验机、微机压力机设计的测控系统。可进行拉伸、压缩、弯曲、剪切、撕裂、剥离试验。采用PC机和接口板进行数据的采集、保存、处理和打印试验结果。可计算力、屈服力、平均剥离力、变形、屈服点、弹性模量等参数；可进行曲线处理、多传感器支持、图形图像化的接口、灵活的数据处理、MS-ACCESS数据库支持，使系统功能更为强大。软件保护：超行程、超容量保护；

中国药典0904可见异物检查伞棚灯Lu-200A型可见异物检查伞棚灯是可见异物检查伞棚灯系列仪器中体积中等，用于目视检查超中小观察物，根据《中国药典》可见异物检法---目视法（0904法）的要求设计、制造的，特别是2020年版《中国药典》第三部中微生物可见异物检查项的要求设计制作完成的。近年来随着我国生物制品的大力发展和新型药品包装材料进步，在可见异物检查项时，检测人员很难看清50um-500um的微小有色颗粒异物。可见异物检查伞棚灯的光源部分是特殊设计制造的可调节照度大小的半圆柱型光林带，增大光能照射角度面积使异物处于上、前、后、左、右的光线照射下，消除阴影干扰，把异物从黑色或白色背景中剥离出来，三维立体成像增强；观察物和人眼的距离在 250mm准确距离范围。Lu-200A型可见异物检查伞棚灯设计合理，机壳采用304原色不锈钢版制成；背景为摄影标准黑色、白色漫反射PVC板两侧增加标尺，底部和背景板联动可前后移动，顶部采用特殊设计的漫反射式大功率LED电子晶元，使光线混匀后反射出垂直于底部的光林带，数字电路调节光照度，最大照度＞10000Lx增加了使用寿命，前部设有夹式大口径放大镜，减轻观测人员眼部疲劳。 Lu-200A型可见异物检查伞棚灯可完成可见异物检查、装量检查、外观检查等检查项，应用行业广泛，是目视检查微细异物、痕迹的有力设备，适合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典规定的照度标准。中国药典0904可见异物检查伞棚灯技术参数： 光 源 ：大功率LED发光板250mm×10mm×4 光 色 ：白色光：6000 - 6500K 照度范围 ：白色光 0 --- 10000Lx (中部) 功 率 ： 40 W 放大镜直径 ：110mm 放大镜倍率 ：2.5倍 输入电压、频率范围 ：220v/50 Hz 外形尺寸 ：长560mm/高490mm/深250mm 重 量 ：10kg 机身颜色 ：304不锈钢本色和本色

简介 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）1.0版由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，中国医药科技出版社面向国内外发行（ISBN 978-7-89980-613-5）。作为信息化时代的国家药品标准的实现形式和集大成者，《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究世界各主要国家药典所收载的药用辅料标准提供数字化支撑平台。各国药用辅料标准对比手册各国药用辅料标准对比系统 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）软件是专为国家药品标准所开发的专业综合数据服务平台，其由数字药品标准阅读系统、药品标准对比系统、药品标准查询系统，以及国家药品标准结构化数据库系统等4部分组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向海内外的广大药品行业用户的数字药品标准阅读、智能对比、查询等丰富功能。 药品标准正文浏览窗口依托自主知识产权的国家药品标准数字引擎，实现了对国家药品标准的浏览、中英文对比、多国药典收载品种智能对比、检索、本地化语言，以及各类图谱数据显示等综合阅读功能。在与药典印刷版保持内容与排版高度统一、美观大方的基础上，药品标准数字引擎为用户提供更好的交互式阅读体验，并为专业用户全面、深入地掌握及使用国家药品标准提供技术支撑平台。 该药品标准比对系统的主要功能包括但不仅限于： ● 药品标准的智能对比； ● 药品标准的摘要对比 ● 药典中英文版本切换 ● 自定义药典对比 ● 自定义品种对比 ● 各国辅料标准统计功能，等各国药典药用辅料标准对比系统界面数据库检索软件提供对数据库所收载的品种的高级检索服务，并提供关键词智能提示功能。 ● 检索范围 选项包括全部药典、中国药 2010年版、中国药典2015年版、美国药典第38版、欧洲药典8.5版，以及日本药局方第16版等。 ● 检索类别 选项包括品种中文名、英文名和CAS号等。 ● 关键词 关键词的智能输入功能将对您输入的关键词进行辅助提示。 ● 搜索结果 搜索结果将以列表的显示进行摘要显示。单击任意品种的超链接，则可显示对应的品种正文。 数据库检索功能示例用户界面功能介绍 软件的图形用户界面由各论显示窗口、目录窗口、检索窗口、“药用辅料标准”工具栏、“高级对比”工具栏、“检索”工具栏、“用户设置”工具栏、“书签”工具栏等8部分组成。 用户可通过“用户设置”工具栏中所提供的选项，对软件及数据呈现方式进行自定义设定。 ● 选择用户界面语言 ● 更改品种索引方式 ● 设置目录显示级别 ● 软件介绍及版权说明 ● 软件在线更新功能简介 ● 自定义书签的设置 ● 介绍及功能演示视频软件自动在线更新功能各国药用辅料标准比对（简化版）比对演示视频各国药用辅料标准对比手册收载品种统计科迈恩（北京）科技有限公司

2020年新版药典金银花检测—-喆分色谱柱应用中文名：绿原酸英文名：Chlorogenic Acid 分子式：C16H18O9 分子量：354.31 CAS号：327-97-9 结构式： 绿原酸是中药金银花的主要成分，虽然金银花在现实生活中是一款极为常见的一款药材，但是在中国药典（2020版）液相检测中，新增了金银花特征图谱检测相，绿原酸出峰时与杂质的分离效果不是很理想，好多个品牌的色谱柱均不能解决该问题，给实验室分析工作带来很多不便。 喆分色谱在实验过程中经过不断的努力尝试，调整色谱填料键合工艺以及微调方法的基础上解决了绿原酸与杂质分离不好的问题，让以检测绿原酸为目标化合物的众多产品多了一个优良的色谱柱选择。 本文建立了检测金银花特征图谱的液相方法，采用Zafex Acutfex YS-C18(250*4.6mm，5um)，让绿原酸在液相检测中与杂质的分离效果极其明显清晰可见，满足药典系统适应性。并且该方法色谱图与药典中特征图谱高度一致，出峰完美，优化了该品种检测。2、适用范围 本检测适用于中药材金银花以及绿原酸作为含量测定项的中成药和保健品的含量测定。3、色谱柱规格： 色谱柱：Zafex Acutfex YS-C18 规格：250*4.6mm，5um 货号：C18254650044、液相条件： 按照高效液相色谱法（通则0512）测定 色谱条件与系统适用性实验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A；以0.1%磷酸溶液为流动相B；按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为25℃，流速为0.7mL/min，进样量为2uL，检测波长为240nm.理论板数按绿原酸峰计算应不低于10000. 6、结论 通过以上实验对比可以看出，Zafex Acutfex YS-C18液相检测色谱图，完全符合中国药典要求，与某国产品牌和某进口品牌的色谱柱的出峰与杂质的分离效果图对比，喆分色谱更适合药典方法金银花的液相检测，为客户提供一个更好的选择。

中国药典，欧洲药典，美国药典，溶液颜色检查法是间接控制药品中的有色杂质含量的方法。药物溶液的颜色能在一定程度上反映药物的纯度。药品溶液的颜色可间接表征药品的内在质量，反映药品的纯度。溶液的颜色检查可用来简易、直观、快速、粗略地监控药品中有色杂质含量的变化，是对通常利用紫外检测器进行有关物质测定的高效液相色谱法的一种有效补充，两者从不同的角度控制药品质量，不能相互替代。常用溶液颜色的检查方法有目视比色法、分光光度法、色差仪法。 Lovibod PFXi195-5， 采用分光光度法，可对液体药品的颜色进行精确测量。内置欧洲药典，美国药典，CIE数据，选配中国药典。 PFXi195系列是高效便捷的自动色度仪，提供可靠的颜色分析。排除了色度测定等级划分中的所有主观因素，快速显示不受操作者及外界环境影响的客观数据。　　PFXi195/5主要用于测量药剂溶液，内置EP欧洲药典,UP美国药典, Pt-Co/Hazen/APHA, CIE值, 光谱数据的测量程序，操作简单，无需专业技能即可自动进行色度的测量。RCMSi 远程网络校验维护系统USB & LAN 数据接口超大液晶显示，多种语言界面(内置中文菜单)内置多种色度标准供用户快速选择可以通过远程进行网络色标升级 可以计算和表述偏色指标用户可根据系列标准样品建立自定义色度标准耐用钢材质外壳，优良的抗化学腐蚀性能活动测量槽设计，便于维护标配色度控制软件，便于数据分析GLP功能，可输出日期，时间，样品和操作者ID号兼容多种光程比色皿

药典黏附力测定仪黏着力测试仪是一种专门用于测试材料黏合力的仪器。在生产、研发、质量控制以及解决生产过程中的问题时，黏着力测试仪都发挥着重要的作用。工作原理黏着力测试仪主要通过拉伸试验来测定材料的黏合力。在测试过程中，将待测材料粘贴在测试仪的上下夹具之间，然后通过机械传动系统逐渐拉伸材料，直到其黏合失效。仪器会实时记录材料的拉伸曲线和黏合力数据，从而评估材料的黏合性能。使用黏着力测试仪需要按照以下步骤进行：准备样品：选取具有代表性的材料样品，确保表面清洁、无杂质。安装样品：将待测材料粘贴在测试仪的上下夹具之间，确保粘贴平整、无气泡。设置参数：根据实验要求，设置拉伸速度、试验长度等参数。开始测试：按下启动按钮，实验开始。材料样品将被逐渐拉伸，直到黏合失效。数据记录：仪器会自动记录材料的拉伸曲线和黏合力数据，可以根据需要导出或打印数据。 黏着力测试仪在生产和生活中的应用非常广泛。例如在医药行业，在生产胶粘剂的过程中，需要准确测定其黏合力，以确保其能有效地粘合病变组织。黏着力测试仪可以迅速准确地提供这些数据，帮助医药企业优化生产过程，提高产品质量。黏着力测试仪是评估材料黏合力的重要工具，其在生产、研发、质量控制以及解决生产过程中的问题时具有重要作用。其优点如操作简便、精确度高和应用范围广等使其在各行各业得到了广泛应用。 技术参数:量 程:30000mN（其他量程可选配） 测量误差:0.5 级行 程:0-260mm(可设定)压辊质量:2000g±20g外型尺寸:600mm×370mm×260mm（长宽高）重量:78Kg参照标准:中华人民共和国药典2015年版 黏附力测定法 药典黏附力测定仪此为广告

中国药典检查伞棚灯 中国药典检查伞棚灯 是根据《中国药典》可见异物检法---目视法（0904法）的要求设计、制造的，特别是2015年版《中国药典》第三部中微生物可见异物检查项的要求设计制作完成的。 近年来随着我国生物制品的大力发展和新型药品包装材料进步，在可见异物检查项时，检测人员很难看清50um-500um的微小有色颗粒异物。 可见异物检查伞棚灯的光源部分是特殊设计制造的可调节照度大小的柱型光林带，增大光能便于超大塑料袋包装的液体（如：透析液等）和棕色瓶包装的液体，对于见光分解的药品检查时用的单波长红光光源专门设计制造了红色光源灯，保证了光源照度光能，前部设计左右滑动大口径放大镜，放大倍数5倍，使观察物和人眼的距离在 250mm最佳距离范围，减轻了观察人员的眼部疲劳。 中国药典检查伞棚灯设计合理，机壳采用304原色不锈钢版制成；背景为摄影标准黑色、白色漫反射PVC板两侧增加标尺，底部和背景板联动可前后移动，顶部采用特殊设计的漫反射式大功率LED电子芯片，使光线混匀后反射出垂直于底部的光林带，数字电路调节光照度，最大照度＞30000Lx增加了使用寿命，前部设有可左右滑动调节方位的大口径放大镜，减轻观测人员眼部疲劳。 中国药典检查专用伞棚灯可完成可见异物检查、装量检查、外观检查等检查项，应用行业广泛，是目视检查微细异物、痕迹的有力设备，适合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典规定的照度标准中国药典检查伞棚灯技术参数： 光 源 ：大功率LED发光板310mm×18mm×4mm 光 色 ：白色光：6000 - 6500K 红色光：620 – 625nm 照度范围 ：白色光 0 --- 30000Lx 红色光：0 --- 10000Lx 功 率 ：200 W 放大镜直径 ：139mm 放大镜倍率 ：5倍 输入电压、频率范围 ：220v/50 Hz 外形尺寸 ：长700mm/高780mm/深320mm 重 量 ：28kg 机身颜色 ：304不锈钢本色和本色

2022国标法铜绿微生物限度检查仪JTW-300B满足药典微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数. 主要特征:1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到*,提高检测可靠性3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。7.无油真空泵设计，噪音低。8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；10. 配有内置进口隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐11.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；12.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。 技术参数:1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、有效过滤直径：40mm；3、滤杯容量:150ML(250ml 可选）；3、过滤头数量：1/3/6 ；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；6、抽液速率：100ml/15s(带膜)；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；8、滤头：可拆装。适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品

药典委员会推荐产品 天河不溶性微粒分析仪GWF-8JA满足2020版《中国药典》，设药典专用检测程序，可直接检测各种装量的注射液、无菌粉末及注射液用浓溶液中不溶性微粒数量。采用高性能激光光源及光能量补偿电路，保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。天河不溶性微粒分析仪GWF-8JA采用先进的高压注射泵进样系统，可自行设定样品进样体积，可根据样品的粘稠度设定进样速度。进样速度稳定，精度高，不受检品粘稠度的影响。仪器设有小针剂专用测试程序，可根据针剂的标示装量设定进样量，并在测试完成后自动转换成每容器微粒数量。天河不溶性微粒分析仪GWF-8JA采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器，保证不同形状、体积的样品容器中微粒分布的均匀性，提高数据的准确度。n 采用大屏幕液晶显示，中文界面人性化设置，功能强大，可显示多通道测试数据及直方图等信息。n 具有药品名称预设功能，储存《中国药典》数百种注射剂药品名称，操作方便快捷。n 具有数据自动处理、存储功能；可接入实验室操作平台进行网络化管理，也可直接连接计算机，使用专用的数据分析软件进行数据分析、统计。技术参数：通道设置≥2μm、4～6μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm；可自定义通道测试范围1-500微米可分段选择计数范围0～9999999粒检测浓度＜10000粒/ml进样体积0.2～1000ml ；5ml±0.5% ；自定义体积进样速度5～80 ml/min，可调n 准确度：规定值±10%n 通道分辨率：95%n 相对标准偏差：RSD2%（标准粒子≥1000粒/ml）n 搅拌速度：0～2000 r/min，旋浆式可调n 工作温度：10～40℃n 电 源：AC220V±10%； 50Hz； ≤100W

药品溶液澄清度检查为什么要置于伞棚灯下根据中国药典2020版0902澄清度检查法要求，样品的澄清度检查应该置于《伞棚灯》下进行检查。 伞棚灯相关产品介绍 澄清度检查专业伞棚灯系列产品介绍：HN-100A 澄清度检查（用）伞棚灯 适用于无色溶液澄清度检查； HN-200A 澄清度检查（用）伞棚灯 适用于有色溶液澄清度检查；HN-300A 澄清度检查（用）伞棚灯 适用于微量样品澄清度检查 。 溶液颜色检查专用伞棚灯：Qz-82A 溶液颜色检查专用伞棚灯 专用于溶液颜色检查的伞棚灯。 可见异物检查专用伞棚灯系列产品： Lu-100A 可见异物检查专用伞棚灯 Lu-200A 可见异物检查专用伞棚灯 Lu-300A 可见异物检查专用伞棚灯 胤煌科技 伞棚灯介绍 伞棚灯是严格按照中国药典2020年版规定《澄清度检查法》《溶液颜色检查法》设计而成，是实验室物性常规检查的业检测设备，伞棚灯的诞生，弥补了药典关于澄清度检查要求的设备空白，弥补了我国药检人员在做澄清度检查和溶液检查背景光照度不均衡，减少杂散背景光干扰，提高观察者判断能力。澄清度检查技术优势：1.实现了0.5标准以下澄清度检查；2.弥补了有色样品的澄清度检查；3.可完成微量样品的澄清度检查；4.无需在暗室的环境下观察，普通理化实验室环境即可。伞棚灯规格及技术参数 照度范围： 0—5000LX（可调节） 电 源： AC220V±10% 50Hz 主光功率： 10W×2 灯 管： 10W （COB集成条形面光源） 外形尺寸： 长360mm×宽280mm×高500mm 仪器重量： 6.5 Kg 对于中国药典上描述的伞棚灯，什么是伞棚灯呢？都好奇是什么样，下图是某药厂的老师了解伞棚灯，技术现场给予讲解。

药典持粘性测试仪CZY-6S持粘性测试仪按照2014年GB/T4851标准设计制造，适用于防水卷材、压敏胶粘带等产品进行持粘性测试试验。产品特点◎ 严格按照2014年GB/T 4851标准设计的试验板和测试砝码，确保了检测数据的准确性。◎ 系统由微电脑控制，搭配PVC操作面板，六工位可同时进行多组测试。◎ LCD液晶显示屏，红色警示灯，方便用户快速地进行试验操作和数据查看。◎ 自动计时、锁定等功能进一步确保试验结果的高准性。◎ 试验结束后每个工位自动打印试验结果。药典持粘性测试仪测试原理把贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量或试样完全脱离的时间来测试胶粘带抵抗拉脱的能力。基础应用：适用于各种胶粘类制品的持粘性测试，如压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。 CZY-6S持粘性测试仪适用用于中国药典规定的贴膏剂、膏药、巴布膏、凝胶膏剂等药物制品的持粘力的测定，应用比较有专业性，已经和许多药物制品生产商达成合作，有关粘性测试仪相关问题，请咨询赛成仪器！

药典初粘性测试仪CZY-G 初粘性测试仪，严格按照国标GB/T4852标准设计。适用于压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等相关产 品进行初粘性测试，独具A斜面滚球法B斜槽滚球法两种试验方法，转换方式简单易行。产品特点◎ 采用斜面滚球法的测试原理，测试试样的瞬间粘附性能。◎ 完全按照国家标准设计的测试钢球，确保了测试数据的高精。◎ 测试倾斜角度可以按照用户的需求进行自由调整。药典初粘性测试仪测试原理初粘力测试仪CZY-G 采用A法斜面滚球法和B法斜槽滚球法：A法：通过钢球和压敏胶粘带试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，胶粘带对钢球的粘附作用来测试试样初粘性。将一钢球滚过平放在倾斜板上的胶粘带粘性面，根据规定长度的粘性面能够粘住的z大钢球尺寸，评价其初粘性大小。B法：将一规定大小的钢球滚过倾斜槽，测量其在水平板上的胶粘带粘性面上滚动的距离来评价其初粘性的大小。 应用领域适用于各种胶粘类制品的初粘性测试，如压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：GB/T4852、药典第四部。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

药典对空气喷射筛要求简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围：5-5,000 um- 筛分量：0.1-2,000 g- 标准筛直径：200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围：0-10 Kpa- 喷嘴间隙：2 mm- 仪器尺寸：58x35x35 cm- 电压：220 V/50 Hz/25 W- 重量：14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。 - 世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。- 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员，汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科

简介 《数字化中药材标准》1.0版数字出版物由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，人民卫生电子音像出版社公开发行。 作为信息化时代和互联网+背景下的国家药品标准的实现形式和集大成者，《数字化中药材标准》作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究包括《中国药典》在内的各级中药材质量标准提供数字支撑平台。国家药品标准数字化平台数字化药品标准阅读系统《数字化中药材标准》软件系专为国家药品标准所开发的专业数据服务平台，其由数字标准阅读系统、数字谱图查询系统、药品标准协调系统、国家药品标准数据库检索系统等4个分系统组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向专业用户的阅读、查询、比对及本地化语言等丰富功能。 为提高用户体验，《数字化中药材标准》特别针对手持移动设备及触摸屏手势操作进行了优化设计，这其中包括： ● 支持触控和手势操作 ● 支持超高分辨率视网膜屏幕； ● 具有动画效果的操作过程，如：翻页、放大、缩小、拖动，图文切换等； ● 针对不同持握方式，提供无滚动条的自适应屏幕尺寸的页面显示方式，从而保证顺畅的阅读体验，等等。国家药品标准阅读系统数字谱图查询系统《数字化中药材标准》收载了丰富的数字化药典补充内容，其中包括药材原植物照片、药材及饮片性状照片、粉末及组织显微照片、薄层色谱鉴别图谱、高效液相图谱、化学对照品结构式等各类专业数据。这些内容图文并茂，携带信息量大，有助于帮助读者更好地掌握与使用药典。 ● 中药材原植物图集浏览模式 原植物来源照片给出了对应的原植物科名以及拉丁种名 ● 中药材及饮片性状鉴别图集浏览模式 药材及饮片性状照片标示了比例尺，并在文字说明部分给出了对应药材品种名称、药材拉丁名及原植物名 ● 中药材粉末及组织切片的显微鉴别图集浏览模式 药材粉末及组织切片显微照片的文字说明部分对显微特征进行了描述，并在图中标示出对应特征的编号 ● 中药材高效液相色谱含量测定图集浏览模式 高效液相含量测定色谱图标示了一个或多个目标化合物的色谱峰积分信息，以及每个定量化合物的名称 ● 中药材薄层色谱鉴别图集浏览模式 薄层色谱鉴别图谱中标示了展开温度、湿度、原点位置、溶剂前沿、样品轨道编号，并在文字说明部分提供了成像模式、样品来源以及备注部分的说明 ● 化学对照品结构式浏览模式 化学标准品结构式在文字说明部分提供了结构式、分子量（根据同位素丰度校正），以及美国化学文摘化学物质登录号（CAS）信息数字谱图查询系统药品标准协调合作 为服务于日益加深的各国药品标准间协调合作、中药及天然药物术语标准化工作，以及协助药典的全球读者更全面的获取、了解及掌握药典增修订动态等需要，《数字化中药材标准》提供了丰富的系列辅助分析工具。 ● 多国语言界面支持 ● 药典历史版本比对 ● 中英文版本比对 ● 正文繁体中文显示 ● 国外药典收载品种 ● 在线评议药品标准协调合作国家药品标准数据库 国家药品标准高级检索功能是在国家药品标准数据库引擎的基础上，为广大药典读者系统使用和研究药典所收载标准而开发的一站式检索平台。作为《数字化中药材标准》的核心组成部分之一，国家药品标准数据库可执行包括检索、统计、比对等在内的各类任务，其中关键词检索类别50余种。数据库支持对正文、谱图、性状照片、化学对照品、检测方法、药典修订内容，以及国外药典收载项目等各类专业内容的检索，从而充分满足信息化背景下不同药典用户的专业需求。 《数字化中药材标准》高级检索界面的设计简洁大方，功能强大。其界面由检索工具面板、结果输出窗口以及结果统计和导航面板等3部分组成。在首次进入高级检索界面时，系统将默认显示当前国家药品标准数据库收载内容的统计信息，以及当前数据库版本号和更新日期等内容收载范围数字化中药材标准数据库索引 I 中华人民共和国药典2010年版一部 II 中华人民共和国药典2010年版一部英文版 III 中华人民共和国药典2010年版第一增补本 IV 中华人民共和国药典2010年版第二增补本 V 中华人民共和国药典2010年版第三增补本 VI 中华人民共和国药典2015年版一部 VII 中国药典中药材及原植物彩色图鉴（上下册） VIII 中国药典中药材显微鉴别彩色图鉴 IX 中国药典中药薄层色谱彩色图集（一二册） X 中国药典（一部）高效液相色谱图集《中国药典》2015年版科迈恩（北京）科技有限公司