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人类基因组新图谱

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  • 日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初,三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动,并于2001年完成了人类基因组草图,而这一伟大工程,正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展,一代测序受检测效率的限制,无法应对大量基因组测序的需要,因此二代测序、三代测序技术,甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率,直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用,也是高通量测序验证过程中的重要环节,因此,被称为基因检测的金标准。制药,食品,科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析,为了满足该需求,日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”,现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术,作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”,还实现了“高性能”及“高速处理”,可轻松完成片段与测序分析。此外,本产品还采用了环境友好型设计,通过减少在产品使用时排出的CO2排放量,为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管,一次性可处理32个样本,可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点:1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计,宽400 mm×长600 mm×高600 mm,结构紧凑,节省空间。触摸屏采用扁平化设计,界面布局直观,加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计,安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程,安装方法和步骤说明清晰易懂,无论是初次使用仪器的新手,还是不定期使用仪器的用户,均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统:DS3000配备远程监控系统,支持“远程设备访问”,可以在Web端监测设备状态,设置检测条件,显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性,实现高效的工作流程。3. 方便普适,用户可使用任何电脑:可使用用户端网络及电脑输出报告,进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控,根据参数,系统能够自动计算出耗材剩余使用次数,提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度,样本检测根据质量参数设置,自动判断检测结果合格与否,一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵,无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统,并成功研发出可移动密封式注射型聚合物,经久耐用,在填充聚合物时无需排气泡,避免了不必要的浪费,同时免除了以往的清洗步骤,有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率,操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源),受模拟脉冲信号控制,DS3000仅在检测时打开光源,与以往光源相比,延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪,“紧凑”而“高效”,可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 (此产品仅供科研使用)
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  • 台式测序仪,适合于每个实验室,各种应用,各种预算。Ion Proton测序仪,快速、简捷、扩展在下一代测序仪中,Ion个人化操作基因组测序仪,运行速度最快,性价比最高。高准确度和长读取使得Ion个人化操作基因组测序仪成为独一无二的,更容易为世界各地的科学家们所接受。了解更多 » Ion Proton测序仪,独一无二的台式基因组中心。Ion Proton测序仪是第一个台式下一代测序仪,提供快速、平价的人类基因组和外显子组测序。Ion Proton测序仪由下一代半导体测序技术所驱动,将改变科学家解密基因组的方式。了解更多 » 获得快速、平价的台式测序仪,请登录Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频
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  • SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者,我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统,简单易用,用户既可远程访问和监控运行,又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计,使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术,使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析,却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能,整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列,使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计,可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器,可配置成单机系统或者搭配一台计算机,满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据,以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导,让您可以在实验室快速上手:此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准,具有高精确度、长读取能力,且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可,同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用,可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外,DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性;基因重排检测,揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能,可进行金标准Sanger测序技术,能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列(STRs)分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性(SNPs),帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程,生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材,我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用,有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统,便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹,其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势:可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置,即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别(RFID)标签,可追踪进样次数(卡夹)和在仪器上的存放时间(阴极缓冲液存储容器)自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证(计划性维护及维修后)√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。
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  • HiSeq 2000具有以下特点:前所未有的产量——HiSeq 2000能够在单次运行中产生200 Gb的数据,每天能产生25 Gb。该系统使用两个流动槽和一种新颖的双表面成像方法,能够使测序通量及实验灵活性提升到新的水平。突破性的用户体验——HiSeq 2000具有最简化和直观的单个操作员流程,启动运行仅需10分钟的手工操作时间。即插即用试剂,触摸屏界面,以及实时的运程运行监控,让仪器操作更简单。文库制备时96个样品的平行处理显著降低了手工操作时间和整体的费用。无可比拟的经济操作——研究人员以30倍的覆盖度对两个人类基因组进行测序,每个基因组的费用不到1万美元。HiSeq 2000能以单个或两个流动槽的模式运行,并同时运行需要不同读长的应用。Illumina将于下个月开始发货,并预计会对目前使用Genome Analyzer的用户实行以旧换新计划。不过,Flatley表示Illumina会继续开发、制造并销售Genome Analyzer系统,让研究人员有更多的选择。
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  • 台式测序仪,适合于每个实验室,各种应用,各种预算。Ion Proton测序仪,快速、简捷、扩展在下一代测序仪中,Ion个人化操作基因组测序仪,运行速度最快,性价比最高。高准确度和长读取使得Ion个人化操作基因组测序仪成为独一无二的,更容易为世界各地的科学家们所接受。了解更多 » Ion Proton测序仪,独一无二的台式基因组中心。Ion Proton测序仪是第一个台式下一代测序仪,提供快速、平价的人类基因组和外显子组测序。Ion Proton测序仪由下一代半导体测序技术所驱动,将改变科学家解密基因组的方式。了解更多 » 获得快速、平价的台式测序仪,请登录Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频
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  • 基因组学应用 欧罗拉自动化液体处理工作站特殊的实验要求,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 简介 基因组学液体处理工作站为您的核酸提取,核酸纯化,PCR体系构建,下代测序文库构建等基因组学实验项目。Aurora同时也提供OEM整合解决方案,以满足您对于高度自动化的需求。我们充分考虑了OEM过程中的整合流程,特殊应用修改以及系统/软件的兼容性,为您提供相应的技术方案。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用领域 OEM领域:**科研机构** 酶免自动化**快速移液**基因组学**生命科学**分子诊断**食品安全**环境监测**实验室前处理 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 特点 快速完成96个样品的转移一吸多喷,快速完成96个样品5块盘的分配基于PC的操作软件,模块化的测试模板保留用户可定义的动作方式 使用一次性移液吸头,或者使用可清洗钢针选配紫外消毒空气过滤防尘外罩前处理后的样品转移具备试剂喷加器,实现样品在线稀释开放系统,兼容各种第三方试剂与耗材 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 产品规格 机械零件组件能与所有类型的实验室设备兼容第三方设备整合OEM整合可以从我们以前的系统集成案例,了解我们作为自动化仪器在自动化工作流程的作用相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 原理 我们的目标是根据顾客资金预算和时间要求的基础上,尽力提供短时高xiao,稳定以操作的自动化整合方案 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 激光诱导荧光检测器(LIFD)是目前用于检测化学及生物样品的高灵敏检测器之一,广泛用于高效液相色谱(HPLC)、微柱液相色谱(Micro—LC)及毛细管电泳(CE)等分离领域。特别是在超痕量生物活性物质的单分子检测,测定生物样品中的超痕量活性物质和环境污染物等方面应用广泛,如毛细管凝胶电泳—激光诱导荧光检测系统已经是DNA序列分析的方案,并被用于人类基因组计划。 本产品以固态二极管激光器为激发光源,构建了基于共聚焦光学配置的LIFD。通过在检测池中设置反射镜,使背离荧光接收光路的荧光信号经反射返回到荧光采集系统,以提高荧光信号的采集频率。长通及带通滤光片的组合使用,限度地降低了背景源,构建了适合于HPLC的LIFD检测系统。相对荧光单位0-1000RFU基线噪声<0.005RFU基线漂移<0.5RFU/h激发光波长473nm发射光中心波长525nm(510-540)检测池Z型流动孔径0.8nm检测光程:6.8nm池体积:3.42μL电源AC220V,50Hz注意:参数及性能描述仅供参考,最新版本信息请和当地销售联系,依利特科技保留最终解释权。
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  • 人类基因组代表了一个由编码蛋白质组成的世界,在这个世界中,微小的变化可以造成疾病与健康之间的差异。观察这些变化有助于指导肿瘤学、心血管疾病、神经病学等领域的诊断和治疗。 AVAC分析仪是西班牙MECWINS公司研发的一款革新性的数字技术仪器,能够对单个蛋白质分子进行计数,实现高灵敏度(比传统免疫测定高几个数量级),高通量、宽动态范围和多重检测。 产品特性 ■ 高灵敏度,在fg/ml级别,3 fM/LoD (miRNA122) ■ 高通量,5分钟测试96孔板,图像max.20000 张/时 ■ 多重检测,可同时完成多达5个标志物 ■ 计数范围:102-106 ■ 动态范围宽 ■ 低成本和多功能聚合物基质(替代硅片基质) ■ 高精度显微镜光学,空间分辨率0.7 µ m(衍射受限) ■ 支持自主开发和优化试剂,或选用已有标志物 ■ 全自动操作,插入,扫描和退出 ■ 样品制备方便,标准制备流程(参考ELISA) 原理 首先生物标志物检测由表面锚定抗体识别,然后由溶液中的抗体识别捕获的自由区域的生物标志物,进而作用在等离子体标记的金纳米粒子上,之后来自纳米粒子的微弱等离子体信号被多介电底物放大。然后分析每个纳米粒子的散射光谱、表征、分类并最终对粒子进行计数。不同纳米粒子参数(例如亮度,光谱信息或偏振态)的组合允许很高的特异性,并且检测极限非常低,可达飞克范围,同时,通过使用不同大小和形状的纳米颗粒,可以同时检测同一样品中的不同生物标志物,达到多重检测的功能。 产品用途 可以对血清、血浆、脑脊液、尿液和其他体液等的单个蛋白分子进行高灵敏度检测,进一步推动疾病早期诊断和术后监测等。该技术目前应用于肿瘤、神经、感染性疾病、免疫炎症、生殖、心血管等。 参考应用(已验证标志物) &bull 肿瘤学: – PSA,前列腺生物标志物,癌症复发检测 – CYFRA21-1 &bull 心脏疾病: – 肌钙蛋白 I,心肌梗塞生, 物标志物 &bull 传染性疾病: – p24,HIV 生物标志物检测 – 白介素生物标志物(IL-10、IL-6、TNF-α、INF-γ) – PCT,败血症的生物标志物检测 &bull 基因组学 – mRNA检测(与DestiNA基因组学合作)
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  • 产品名称:基因组分析工作站产地:中国品牌:Microobench型号:Microobench产品简述:原始下机数据与拼接后数据的生信分析关键词:基因组分析工作站、生信分析硬件与软件、生信分析、工作站、分析服务器、生信分析一体机产品详情:Microobench病原微生物基因数据管理与分析工作站由基于国家微生物科学数据中心数据库开发而来的一款针对病原微生物测序数据进行样本管理、分析、监测及预警的生信平台。该平台拥有强大的生信数据库,兼顾易用与专业,内设多种工作流及分析模块,一键即出结果;平台提供一整套本地化基因分析解决方案,可用于收集网络实验室测序数据,分析结果能直接上传国家监测网络数据中心,便于及时发现流行传染病。该平台主要面向各地疾控中心、哨点医院、海关口岸、科研院所等单位,提供专业、简便、精准的病原微生物信息分析解决方案。 产品特点:一键分析:自动生成 分析报告。全中文操作界面:操作简单易上手。2.1+12:国家微生物科学数据中心数据库与公共数据库结合,实现更全分析。本地数据库:无需联网,确保数据安全。4.可视化大屏:实时动态监测,及时性预警分析。病原监测预警特色算法:集成生信管理及中国本土化传播预警特色算法,实时监测预警风险病原。6.样本数据集中管理:适合疾控中心要求的样本、菌毒株、生信分析数据管理流程。支持多种数据:原始下机数据、拼接后数据;二代、三代、二代+三代测序平台混合数据分析模块: 细菌基因组管理分析 病毒基因组管理分析* HIV变异分析与可视化监测 新冠病毒监测预警可视化系统 未知病原数据管理与分析 流感病毒监测预警可视化系统*产品优势:1.提供完整的生物信息学解决方案2.高性能计算,加速数据处理3.用户友好的界面,降低学习曲线4.数据存储和管理,确保数据安全多样的生物信息学工具和分析功能
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  • 基因组学应用 欧罗拉自动化液体处理工作站特殊的实验要求,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora 全自动基因组 欧罗拉自动化液体处理工作站 简介 基因组学液体处理工作站为您的核酸提取,核酸纯化,PCR体系构建,下代测序文库构建等基因组学实验项目。Aurora同时也提供OEM整合解决方案,以满足您对于高度自动化的需求。我们充分考虑了OEM过程中的整合流程,特殊应用修改以及系统/软件的兼容性,为您提供相应的技术方案。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用领域 OEM领域:**科研机构** 酶免自动化**快速移液**基因组学**生命科学**分子诊断**食品安全**环境监测**实验室前处理基因组学**NGS文库制备**DNA/RNA提取纯化**DNA/RNA片段长度选择**酶反应体系构建**文库标准化建设与混合**单一/多重RT-PCR体系构建**测序反应体系构建**Oligo合成体系构建**磁珠纯化应用通用液体处理**随机挑选以及样品混合**盘面转移、复制与重排**系列稀释、平行稀释**母液配置和分装 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 特点 性能特点1.核酸提取流程简便快捷,提取通量大,充分满足高通量客户需求。2.配有专用核酸提取试剂盒,亦可兼容市面多种自动化核酸提取试剂盒(磁珠法)。3.采用真空吸取的方式96通道吸废液装置,有效避免废液滴落造成的交叉污染。4.耗材兼容性强,可使用市售大多数机用耗材。5.精确移取各种液体,5 μL体积的液体转移CV 2 %,通道间的CV3 %。人性化特色软件目前已提供全血、血清、植物、组组织和PCR纯化等5个核酸提取纯化试剂盒系列及操作流程。1.方便易懂的图形选择界面,可保存/导入/导出预先设定的动作序列。用户可使用Aurora工程师预存软件程序,也可自定义操作流程。2.灵活控制移液操作,提高效率,节省Tips消耗。3.提供全自动核酸提取的“一键式”操作中文软件,方便国内客户的使用,用户也可以自定义操作流程进行实验。 4.软件同时支持多种液体处理功能,包括Serial Dilution,Reagent Addition,Dilution,Plate Reformatting,Extraction,AmpliGrid,Cherrying Picking,PCR,Normalization,Vacuum Manifold等,用户可根据实际需求进行选配,同时进行相应盘面配件再升级。快速完成96个样品的转移一吸多喷,快速完成96个样品5块盘的分配基于PC的操作软件,模块化的测试模板保留用户可定义的动作方式 使用一次性移液吸头,或者使用可清洗钢针选配紫外消毒空气过滤防尘外罩前处理后的样品转移具备试剂喷加器,实现样品在线稀释开放系统,兼容各种第三方试剂与耗材 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 产品规格 机械零件组件能与所有类型的实验室设备兼容第三方设备整合OEM整合可以从我们以前的系统集成案例,了解我们作为自动化仪器在自动化工作流程的作用相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 原理 我们的目标是根据顾客资金预算和时间要求的基础上,尽力提供短时高xiao,稳定以操作的自动化整合方案 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用案例 典型应用1.可全自动完成从核酸提取到PCR反应建立的流程。用户只需要将一整板96个样品(全血,血清)都放在震荡器上,机器就会根据设定程序,添加溶液,转移到另一加热震荡器上裂解样品,添加磁珠,洗涤,洗脱,完成DNA提取的全过程。2.自动完成各种稀释和系列稀释工作任务,也能进行浓度归一的稀释操作3.各种常规的液体处理功能,包括盘面重排/复制,随机挑选,1对多分配,多对1汇集等4.配合不同的功能附件和支架结构可进行多种实验,如不同样本的核酸分离提取(DNA、RNA、质粒、病毒等),细胞分离和蛋白分离纯化,PCR反应体系的建立等;5.更多新功能,可根据用户的具体要求进行定向开发。 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • Sanger测序仪 400-860-5168转4587
    产品简介:德诺杰亿自成立以来专注于测序和片段分析研究领域的持续创新工作,致力于“金标准”测序技术国产化。U系列Sanger测序仪是德诺杰亿公司推出领先行业的毛细管电泳(CE)分析系统产品,拥有自主知识产权的一体化毛细管电泳及技术的Sanger测序仪,U4000是一款中等通量、易用、方便的台式系统,采用集成可替换式耗材,可在最大限度减少仪器操作时间,轻松开展基因片段分析及Sanger测序实验。无需进行预运行校准或更换凝胶聚合物、缓冲液或毛细管,可在同一块板上同时进行测序和片段分析。Sanger测序应用:Sanger测序是获得DNA序列信息的“金标准”。它助力人类基因组计划,研究者继续依靠此方法产生高度准确的靶向测序结果。德诺杰亿U系列基因分析仪产品支持快速简单的Sanger测序工作流程,提供高度准确性、长读序能力和简单数据分析功能。从取样到得出结果,整个工作流程能够在不到一个工作日内完成,具有灵活性,支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序常用于HLA分型、微生物测序、线粒体测序、靶基因测序、二代测序验证、基因表达分析、甲基化分析测序等应用。多重荧光片段分析应用:片段分析是一种高度灵活的方法,通过CE分离不同片段大小和不同标记的DNA片段。通过聚合酶链反应(PCR)获得DNA片段 由于PCR引物选择的灵活性,易于生成特定大小的DNA片段。可用多达六种或八种的不同荧光团标记DNA片段,研究人员在实验设计上有高度灵活性。应用广泛,如突变检测、基因分型、MSI、STR识别、SNP分型和基因表达谱分析等。仪器参数
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  • 简介新冠病毒全基因组分析系统,由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于新冠检测一线工作人员的一键式易操作图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Illumina、MGI、lontorrent以及Pacbio等主流三代、二代高通量测序数据输入,可实现快速简单分析,系统提供新冠病毒变异信息检测、毒株分型溯源、样本管理上传、进化树构建、基因组组装、图表可视化等功能,同时内置新冠基因组及元信息数据库,帮助用户进行本地化毒株溯源分析。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion torrent等二代测序数据进行生物信息学分析,具体功能如下:1.支持用户样本临床信息批量上传和管理;2.支持 fast5、fastq 及gz等多种格式的测序数据;3.支持混样Nanopore测序数据拆分分析;4.支持同一任务多个样本同时分析;5.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作;6.支持一键式生成 PDF 格式分析报告;7.支持IGV查看测序原始数据比对情况,同时也可以查看位点的突变情况;8.新冠全基因组分析结果包含:病毒鉴定、变异分析、毒株的分型和溯源、自定义变异位点比较分析、 自定义进化树构建、基因组覆盖度计算、基因组组装等;9.支持分析数据及结果下载、图表输出等;10.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。
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  • Bio-Rad Laboratories公司近日宣布推出CFX Duet实时定量PCR系统,以支持研究人员开发单重和双重的qPCR检测。 技术指标PCR 仪 1激发检测波长范围:450-580nm。 2. 检测通道:3个检测通道,每个通道都有独立的LED激发光源以及对应的光敏二级管检测器。具有专用FRET检测通道。 4. 适用多种荧光方法如SYBR Green、Taqman、Molecular Beacon、FRET等。 5. 样品体积:1-50ul。6. 反应基座:半导体一体化均一模块(非空气加热),蜂窝式空气3D对流散热 10. 升降温速度:5℃/s。 11. 温控范围:4℃-100℃。 12. 温度精确性:±0.2℃(90℃时)。7. 温度均一性:±0.3℃(10秒内达到90℃)。 8 动态温度梯度功能:可同时运行8个不同的温度梯度,以摸索退火温度。 9. 梯度温控范围:30-100℃,梯度温差范围:1-24℃,梯度温度孵育时间:相同。 10. 灵敏度:1 copy(人类基因组DNA)。 11. 动态范围:10个数量级。 12. 软件功能:标准曲线定量、相对定量(ΔCq、ΔΔCq、带入实际扩增效率计算和多内参基因表达分析)、融解曲线、扩增效率计算、多个数据文件的基因表达分析、等位基因分析、终点分析、荧光能量共振转移分析(FRET)、T检验分析、ANONA分析。提供柱状图、箱线图、点状图、聚类图、散点图或火山图等多种图表来分析和呈现数据。 13. 数据导出:Excel,Word或PowerPoint。用户报告包含运行设置,图形和表格数据结果,可直接打印或保存为PDF。导出为 RDML 格式。 14. 图片导出:以任意像素 600dpi分辨率导出图像,图片可保存为.bmp、.jpg 或 .png 等格式。 15. 操作便利性:开机即用,无需预热。出厂已校正,无需开机校正,使用中或搬动后无需光程校正。样本载量,孔:96样本尺寸,μl 1–50 (10–50 recommended)通信接口:USB 2.0电气认证:IEC, CEDimensions (W x D x H), cm/in:33x56x36 / 13x22x14Weight, kg/lb:22/48
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  • CFX96Touch荧光定量PCR仪工作环境:1.1 工作温度:5-31℃1.2 工作湿度:相对湿度≤80%1.3 工作电源:100–240 VAC, 50–60HZCFX96Touch荧光定量PCR仪性能与技术要求:3.1主要性能(*为必须满足的指标)*3.1.1六个检测通道,可实现5重PCR,可同时检测5个靶基因,专用FRET检测通道;*3.1.2有动态温度梯度PCR功能,可以同时运行8个不同的温度,每个温度孵育时间相同;3.1.3完全试剂开放,各种科研和临床试剂适用;3.1.4适用于多种荧光方法,如Taqman,Molecular Beacon,FRET探针,SYBR Green I等;3.1.5耗材开放,可使用0.2ml单管、八联管、96孔板等;*3.1.6 可独立运行,真正离线操作,无需连接电脑即可实时监控PCR荧光扩增曲线;3.2 主要技术要求 (*为必须满足的指标)*3.2.1样品容量:96x0.2ml,可使用标准规格96孔板(12x8);3.2.2耗材类型:可使用0.2ml单管、八联管、96孔板等;3.2.3反应体系:1-50l(推荐10-25l);*3.2.4光源:六个带有滤光片的LED;*3.2.5检测器:六个带有滤光片的光敏二极管;*3.2.6升降温速度:5℃/秒;3.2.7温控范围:0 -100℃;3.2.8温度准确性:±0.2℃(90C时);3.2.9温度均一性:±0.4℃(10秒内达到90C);*3.2.10动态温度梯度功能:同时运行8个不同的温度;梯度温控范围:30 -100℃;梯度温差范围:1 - 24℃;梯度温度孵育时间:相同;3.2.11激发/发射波长范围:450-730nm;3.2.12灵敏度:能检测人类基因组中单拷贝基因;3.2.13动态范围:10个数量级;3.2.14 显示:8.5英寸彩色触摸屏;3.2.15 数据分析模式:标准曲线定量、熔解曲线、CT 或ΔΔCT 基因表达分析、多内参基因分析和扩增效率计算、多个数据文件的基因表达分析、等位基因分析、终点分析、具有等位基因、熔解曲线分析功能;3.2.16数据导出:Excel, Word, 或 PowerPoint。用户报告包含运行设置,图形和表格数据结果,可直接打印或保存为PDF;*3.2.17 染色体结构研究:采用real-time PCR方法,通过比较核酸酶对基因组DNA降解作用效果,定量分析染色质结构的方法。真正证明了染色质结构与基因表达之间的高度相关性;
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  • BIORAD/伯乐CFX96Touch 荧光定量PCR仪的主要参数: 型号 CFX96生产厂家Bio-Rad (美国伯乐公司)工作环境工作温度5-21℃ 工作湿度相对湿度≤80% 工作电源100–240 VAC, 50–60HZ 性能与技术要求主要性能六个检测通道,可实现5重PCR,可同时检测5个靶基 因,专用FRET检测通道 有动态温度梯度PCR功能,可以同时运行8个不同的温 度,每个温度孵育时间相同 完全试剂开放,各种科研和临床试剂适用 适用于多种荧光方法,如Taqman,Molecular Beacon, FRET探针,SYBR Green I等 耗材开放,可使用0.2ml单管、八联管、96孔板等 可独立运行,真正离线操作,无需连接电脑即可实时监 控PCR荧光扩增曲线主要技术要求样品容量96x0.2ml,可使用标准规格96孔板(12x8) 耗材类型可使用0.2ml单管、八联管、96孔板等 反应体系1-50μl(推荐10-25μl)光源 六个带有滤光片的LED检测器 六个带有滤光片的光敏二极管升降温速度5℃/秒温控范围0 -100℃温度准确性±0.2℃(90℃时)温度均一性±0.4℃(10秒内达到90℃)动态温度梯度功能 同时运行8个不同的温度梯度温控范围20 -100℃梯度温差范围1 - 24℃梯度温度孵育时间 相同激发/发射波长范围 450-720nm灵敏度 能检测人类基因组中单拷贝基因动态范围10个数量级显示 8.5英寸彩色触摸屏数据分析模式标准曲线定量、熔解曲线、CT 或ΔΔCT 基因表达分 析、多内参基因分析和扩增效率计算、多个数据文件的 基因表达分析、等位基因分析、终点分析、具有等位基 因、熔解曲线分析功能数据导出Excel, Word, 或 PowerPoint。用户报告包含运行设 置,图形和表格数据结果,可直接打印或保存为PDF染色体结构研究采用real-time PCR方法,通过比较核酸酶对基因组DNA 降解作用效果,定量分析染色质结构的方法。真正证明 了染色质结构与基因表达之间的高度相关性必备附件计算机及控制分析软件(包含绝对定量、相对定量、融 解曲线分析、终点分析、多板数据比较等功能)质量保证期"安装调试经用户验收合格起,质量保证期1年。 ◇BIORAD/伯乐CFX96Touch 荧光定量PCR仪的主要功能: 可用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种研究领域。
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  • 宏基因组测序IntroductionMetagenomic sequencing extracts and high-throughput sequencing all microbial genomic DNA from environmental samples, and analyzes all microbial genomic information in the sample environment. Metagenome sequencing interprets the diversity and abundance information of microbial population, analyzes the genome and function of microbial population, explores the relationship between microorganism and environment, microorganism and host, and explores and studies new functional genes.1. Content of bioinformatics analysis 1.1 Sequencing quality analysis, statistics and evaluation 1.2 Database comparison1.3 Species abundance analysis1.4 Functional gene annotation1.5 Difference analysis of gene functional abundance1.6 Pathway enrichment analysis1.7 Abundance difference gene and species cluster analysis1.8 PCA analysis2. Sample requirements 2.1 Total amount 5 µ g gDNA2.2 Concentration 100 ng/µ L 2.3 260/280 1.8
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  • 基因组学温控系统 400-860-5168转4187
    组织样品均质器 美国MéCour公司于1999年成立,自成立伊始便全新研发了实验过程精确温控系统,凭借其精确、均匀和稳定的优秀特性,很大程度上取代了传统的以电控为基础的温控方式,现在已经成为实验过程精确温控系统的全球知名品牌,供应生物和制药行业,客户包括诸多业内知名机构。MéCour公司温控系统高效、精确、可靠,适合各种应用条件,用于生物样品试剂盒、药物筛选、基因组/蛋白组和复合存储管理,可与大多数仪器配合使用,帮助实验室提高产出,避免浪费。产品设备型号多样,可放多种形状的容器,如板状和管状容器,也可放各种试剂罐或试剂瓶,可定制,使用方便。 应用领域MéCour实验过程精确温控系统可应用在许多领域,如化学、免疫和生物试剂盒,可转接的设计使其同时适合独立的桌面型应用或配合其他自动化体系使用。需要精确温控的试剂盒都可统一用MéCour实验过程精确温控系统控制,这样就无需单独控制各个试剂板、管或瓶。敏感试剂可保存在某特定温度,试剂罐也可放在平常的地方,方便操作。 主要特点 与诸多知名品牌设备兼容,包括Beckman Coulter, Agilent, Thermo, Perkin Elmer等可单独使用,也可与现有的进样器和自动化设备整合使用另有特制的控温单元可用于进样阀、进样针、色谱柱和多孔板等连接方便,密封性好 技术参数控温范围 -100-300℃温度精度 ±0.1℃
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  • 产品介绍:声波基因组剪切仪是在传统超声波处理基础上的技术革新,通过球面固态超声换能器将声波以三维方式聚焦到样本区域,聚焦声波能够以不同角度的能量输入获得良好的处理效果,避免传统超声能量的不聚集可能引起的样本处理过度及热损伤。采用等温、旋转离心管及非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。用干无菌、超微量破碎 隔着离心管能打断染色体。目不产生感染性飞零超声探头与样品不接触避免交叉污染。自动声波聚焦通过控制系统和自动化的冷水机操作,可为样本处理提供高效可控、重复性优良、温度恒定及无污染的处理环境。目前已广泛应用于基因组学蛋白质组学,细胞生物学等研究中。更短的波长-低至3mm波长,与生物样本大小相同数量级,更容易聚焦。更集中的声波-准确聚焦声波至样品区域,减少能量损失,带来更低的功耗。更安静更健康-临床医学级超声频率,处于安全听力范围之外,无噪音,对人体无害。更少的成本-低成本无需特殊耗材,无需专用配件,实验成本几乎为零。基本原理:通过压电转换器,将电信号转变为高频声波信号,产生数百万的分子“空穴”利用“空穴”在几秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力,通过等温、非接触的方式对样本进行打断、匀浆和混合。应用领域:组织破碎与匀浆、蛋白质提取、蛋白质消解、DBS血卡收集提取、MALDI-TOF样本处理、细胞及亚细胞组分裂解、ccfDNA提取、ChIP染色质剪切、DNA/RNA提取、生物标志物提取、DNA/RNA片段化、FFPE样本核酸提取、配方设计、脂质体制备、纳米颗粒制备、化合物分散/溶解、药物合成与微粉化不同片段化方法的对比一、超声波打断法1、操作简单,耗时短.成本低2、随机片段化,无GC序列偏好3、剪切效果不受DNA浓度影响4、片段化结果集中度高,目的长度片段得率高二、酶切法1、实验要求严格,针对不同样本合适的片段化条件摸索不易,成本较高2、存在序列偏好性3、需要根据样本浓度改变酶浓度,酶活性易受到溶液成分影响4、目标长度片段集中度较低传统探头和非接触式的对比一、传统探头超声波破碎仪1、探头与样品直接接触,有金属离子污染,一次只能处理一个样品,实验周期长。2、对于多个样品,需要重复使用同一探头,容易造成样品交叉污染。3、由于每次探头插入样品的深度不一.每次超声的能量分布也不尽相同,影响实验结果的重复性和准确性。4、由于不能采用封闭系统,在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中造成潜在的生物危险。二、非接触式超声波破碎仪1、消除了传统的手持探头,固定探头的繁琐。2、消除了样品交叉污染的危险 能隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。3、无气雾浮质产生-增强生物安全性,用于无菌操作。产品优势:1、通量高,一次可同时处理32-64个样品,实验效率高2、无需频繁操作探头,各样品均在单独的全封闭试管中,避免交叉污染3、产品配置丰富0.1ml-15ml多种适配器,适合于不同样品的实验4、超声参数设置灵活,实验步骤标准化,实验重复性好,结果可靠性高5、无需特殊专用耗材,实验成本低6、采用4℃低温水浴超声波,能量分布均匀,超声作用完全,样品完全在低温环境中进行,避免了样品的变性性能特点:仪器配有旋转马达,超声时自动连续旋转离心管适配器,使超声能量分布更均匀无需特殊耗材,操作简单,时间快,通常一个实验可在短时间几分钟内即可完成采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作,屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示,操作简单便捷,运行状态倒计时显示微处理器设有密码保护功能,内置程序,可根据样品类型,输入不同的程序,达到实验目的,无需频繁摸索实验条件仪器具有超电流、超电压、超温报警功能,当温度超过设定温度,自动停止超声并报警,保证样品的完整性产品参数:研究领域:组蛋白的修饰研究、染色质表观遗传修饰研究、转录调控分析、药物开发研究、有丝分裂研究DNA损伤与凋亡分析等。1、全血片段对比: 2、不同打断时长小的回收得率:3、相同处理时长的样本混合后,琼脂糖凝胶电泳检测结果:
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  • LineGene K Plus 荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测系统产品简介LineGeneK Plus荧光定量PCR检测系统是在秉承LineGene K大样本容量、宽温度范围和多检测通道等优秀品质的基础上,LineGene K Plus提供全新的、人性化的运行、操作界面,操作更流畅。适用于人类基因组工程学、法医学、肿瘤学、组织和群体生物学、古生物学、动物学、植物学等研究领域及病毒、肿瘤、遗传病等的临床诊断领域的聚合酶链反应荧光定量检测。产品特点发明专利保护的独特模块底部检测技术,有限避免了相互干扰,实现超微量检测;采用高强度的LED激发光源,节能、高效、长寿命、免更换;独特的侧面双Ferrotec Peltier 加热方式,增加热传递接触面积,加速热量传递,提高升温速率;多点温度控制,确保48孔的温度均匀性;配有SOAK的恒温功能,满足PCR试剂的低温保存需求;三段独立控温模块,独立控温不干扰,一台仪器,三个模块,不一样的梯度,不一样的体验;全新的自动化热盖,无需手动操作,自动升降,有效防止试剂蒸发;灵活的程序设定,全面的分析和报告功能;多种分类模板,快捷高效;全面的分析和报告功能,灵活打印多个和单个样本报告;全面的分析模式涵盖各种实验类型:定性分析、绝对定量分析、相对定量分析、标准熔解曲线分析、SNP分析、高分辨率熔解曲线(HRM)、等温扩增等;产品名称 荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测系统产品型号FQD-48A样本容量48×0.2ml(可适用于单管、8联管)反应体系5-100μL检测通道4荧光染料FAM/SYBR GreenI HEX/VIC/TET/JOE/CY3/TAMRA Texas Red/ROX Cy5/Quasar-670 模块温度范围4~105℃(最小设置刻度:0.1℃)升降温速率5℃/s(max)温控精度≤±0.1℃热盖温度范围30℃~110℃(可调,默认105℃,自动热盖)控温方式三段独立控温,温差范围0.1℃-6℃运行方式连续运行功能特色定性/绝对定量、相对定量、SNP分析、熔解曲线法基因分型、标准曲线、熔解曲线、等位基因鉴定、HRM、自动增益、用户自定义参数等操作系统Windows XP/Windows 7/Windows 8/Windows 10控制电脑可选Surface Pro系列、PC/Laptop接口方式支持USB、RS232数据接口和蓝牙接口输入电源100-240V~50/60Hz,600W外形尺寸410mm×386mm×352mm重量28kg
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  • Labtech落地式高速离心机1236R产品描述:3 台多用途、大容量离心机,包括可处理达 54.111 xg 的样品的ding级型号。醉大容量 4x750 mL 或 8 x 400 mL 血袋摆动,6x500 mL 固定角度。技术参数:型号1236R1736R2236R醉大转速(固定转子)12,000 rpm22,000 rpm22,000 rpm醉大转速(水平转子)5,000 rpm5,000 rpm5,000 rpm醉大离心力(固定转子)16,582xg32310xg54,111 xg醉大离心力(水平转子)5,394xg5,394xg5,394 xg醉大容量(固定转子)6 x 85 mL,8 x c50 mL,30 x 1.5/2.0 mL6 x 500 mL, 8 x c50 mL, 30 x 1.5/2.0 mL6 x 1,000 mL, 8 x c50 mL, 30 x 1.5/2.0 mL醉大容量(水平转子)4 x 250 mL,48 x 15 mL, 16 MTPs4 x 250 mL, 4 x 3 x c50 mL, 4 x 12 x 15 mL, 4 x 4 MTPs4 x 250 mL, 4 x 3 x c50 mL, 4 x 12 x 15 mL, 4 x 4 MTPs温度控制-20℃ 至 40℃-20℃ 至 40℃-20℃ 至 40℃快速冷却按钮是是是时间控制定时 10 小时或连续定时 10 小时或连续定时 100 小时,或连续CE标志是是是RCF/RPM 转换是是是噪声≤60 dB ≤56 dB≤56 dB程序存储器100100100电源(V/Hz)交流 230 伏,50 赫兹(交流 220-230V,60/50Hz;110V 可选)电源要求2.5 kVA 2.5 kVA2.5 kVA尺寸(W x D x H)473 x 620 x 830 mm473 x 620 x 830 mm824 x 634 x 1,049 mm重量110 kg110 kg240 kg订购信息GZ-1236RGZ-1736RGZ-2236R优点:l 快速冷却——在 5 分钟内从室温冷却至 4°C,节省时间l 多达 100 个(或 10 个)程序存储器——避免错误并维护协议l 电动盖机构——安全性和便利性l 转子内径——自动转子识别,确保安全操作l 自动盖子释放——速度和安全性l 种类繁多的转子、铲斗和适配器——极高的灵活性和投资减少l 用户ID和密码功能——多用户实验室的选择l 自动 RPM/RCF 转换——轻松检测交付给样品的 g 值意味着质量l 出色的性价比主要应用:ASTM、农业、汽车、生物化学、生物学、生物物理学、生物工艺学、植物学、细胞生物学、化学-分析、化学-无机、化学-有机、化学-物理、化妆品/香水、药物发现、环境、基因工程、地质学、血液学、组织学、人类基因组免疫学、免疫学/血清学、生命科学、海洋科学、微生物学/病毒学/细菌学、核医学、海洋学、油漆/颜料、纸、病理学、石油、药理学、蛋白质组学、放射免疫测定、运动医学、废水处理、水质。
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  • Labtech低速离心机406系列产品描述:3 种紧凑、坚固、多功能的低速型号,无论是通风的还是冷藏的,都非常适合高达 3960 xg 的日常工作。醉大容量 4x100 mL 和 6x50 mL 固定角度。技术参数:型号406416624R醉大转速(固定转子)4,000 rpm4,000 rpm6,000 rpm醉大转速(水平转子)-4,000 rpm4,800 rpm醉大离心力(固定转子)2,075 xg2,700xg3,960xg醉大离心力(水平转子)-2,826xg3,88xg醉大容量(固定转子)12 x 15 ml10 x 50 mL / c50 mL 16 x 15 mL10 x 50 mL/ c50 mL, 24 x 2.0 mL醉大容量(水平转子)-4 x 100 ml,4 x 8 真空采血管,2 x 2 MTP4 x 100 ml,4 x 8 真空采血管,2 x 2 MTP温度控制---10℃ to 40℃快速冷却按钮--是时间控制脉冲定时 100 分钟或连续脉冲定时 100 分钟或连续定时 10小时或连续CE标志是是是RCF/RPM 转换是是是噪声≤52 dB≤52 dB≤60 dB程序存储器1010100电源(V/Hz)交流 230 伏,50 赫兹(交流 220-230V,60/50Hz;110V 可选)电源要求140 VA340 VA900 VA尺寸(W x D x H)296 x 412 x 206 mm375 x 480 x 260 mm584 x 535 x 317 mm重量17.6 kg19.5 kg65 kg订购信息GZ-0406GZ-0416GZ-0624R优点:l 快速冷却——在 5 分钟内从室温冷却至 4°C,节省时间l 多达 100 个(或 10 个)程序存储器——避免错误并维护协议l 电动盖机构——安全性和便利性l 转子内径——自动转子识别,确保安全操作l 自动盖子释放——速度和安全性l 种类繁多的转子、铲斗和适配器——极高的灵活性和投资减少l 用户ID和密码功能——多用户实验室的理想选择l 自动 RPM/RCF 转换——轻松检测交付给样品的 g 值意味着质量l 出色的性价比主要应用:ASTM、农业、汽车、生物化学、生物学、生物物理学、生物工艺学、植物学、细胞生物学、化学-分析、化学-无机、化学-有机、化学-物理、化妆品/香水、药物发现、环境、基因工程、地质学、血液学、组织学、人类基因组免疫学、免疫学/血清学、生命科学、海洋科学、微生物学/病毒学/细菌学、核医学、海洋学、油漆/颜料、纸、病理学、石油、药理学、蛋白质组学、放射免疫测定、运动医学、废水处理、水质。
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  • 产品简介LineGene K Plus 荧光定量PCR检测系统是在秉承LineGene K大样本容量、宽温度范围和多检测通道等品质的基础上,LineGene K Plus提供全新的、人性化的运行、操作界面,操作更流畅。适用于人类基因组工程学、法医学、肿瘤学、组织和群体生物学、古生物学、动物学、植物学等研究领域及病毒、肿瘤、遗传病等的临床诊断领域的聚合酶链反应荧光定量检测。产品特点发明专利保护的独特模块底部检测技术,有限避免了相互干扰,实现超微量检测;采用高强度的LED激发光源,节能、高效、长寿命、免更换;独特的侧面双Ferrotec Peltier 加热方式,增加热传递接触面积,加速热量传递,提高升温速率;多点温度控制,确保48孔的温度均匀性;配有SOAK的恒温功能,满足PCR试剂的低温保存需求;三分区独立温控,梯度设置更灵活;全新的自动化热盖,无需手动操作,自动升降,有效防止试剂蒸发;可选配台式、笔记本及平板电脑进行仪器控制;全面的分析和报告功能,灵活打印多个和单个样本报告;全面的分析模式涵盖各种实验类型:定性分析、定量分析、相对定量分析、标准熔解曲线分析、SNP分析、高分辨率熔解曲线(HRM)、等温扩增等;产品参数产品名称:荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测系统产品型号:FQD-48A样本通量:48孔适用耗材:0.2mL PCR单管(平盖、圆盖兼容), 0.2mL PCR 8联管(平盖、圆盖兼容)信息接口:RS232接口、USB接口、蓝牙接口操作系统:Microsoft: Windows 7/Windows 8.1/Windows10尺寸净重:410* 386*352 mm(长*宽*高),28kg输入电源:AC,100-240V,50/60HZ,600W相关试剂1、端粒酶亚单位(hTERT)mRNA核酸扩增(RT-PCR)荧光检测试剂盒2、端粒酶RNA(HTR)核酸扩增(RT-PCR)荧光检测试剂盒3、乙型肝炎病毒核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒4、丙型肝炎病毒(HCV)荧光定量RT-PCR检测试剂盒5、巨细胞病毒CMV检测试剂盒(荧光定量PCR法)6、结核分枝杆菌(TB)核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒7、人免疫缺陷病毒(HIV-1)荧光定量RT-PCR检测试剂盒8、BioEasy SYBR Green I 荧光PCR试剂盒9、BioRT实时荧光 RT-PCR试剂盒(SYBR Green)10、BioEasy Master Mix (SYBR Green, high ROX)11、BioEasy Master Mix Plus (SYBR Green)12、BioEasy Master Mix ( Probe, high ROX)13、牛奶总细菌荧光定量PCR检测试剂盒14、沙门氏菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)15、阪崎肠杆菌 (Enterobacter sakazakii)荧光(PCR)检测试剂盒
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  • LineGene K Plus 荧光定量PCR检测系统产品简介 LineGene K Plus 荧光定量PCR检测系统是在秉承LineGene K大样本容量、宽温度范围和多检测通道等优秀品质的基础上,LineGene K Plus提供全新的、人性化的运行、操作界面,操作更流畅。适用于人类基因组工程学、法医学、肿瘤学、组织和群体生物学、古生物学、动物学、植物学等研究领域及病毒、肿瘤、遗传病等的临床诊断领域的聚合酶链反应荧光定量检测。 产品特点发明专利保护的独特模块底部检测技术,有限避免了相互干扰,实现超微量检测;采用高强度的LED激发光源,节能、高效、长寿命、免更换;独特的侧面双Ferrotec Peltier 加热方式,增加热传递接触面积,加速热量传递,提高升温速率;多点温度控制,确保48孔的温度均匀性;配有SOAK的恒温功能,满足PCR试剂的低温保存需求;三分区独立温控,梯度设置更灵活;全新的自动化热盖,无需手动操作,自动升降,有效防止试剂蒸发;可选配台式、笔记本及平板电脑进行仪器控制;全面的分析和报告功能,灵活打印多个和单个样本报告;全面的分析模式涵盖各种实验类型:定性分析、绝对定量分析、相对定量分析、标准熔解曲线分析、SNP分析、高分辨率熔解曲线(HRM)、等温扩增等;产品参数产品名称:荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测系统产品型号:FQD-48A样本通量:48孔适用耗材:0.2mL PCR单管(平盖、圆盖兼容), 0.2mL PCR 8联管(平盖、圆盖兼容)信息接口:RS232接口、USB接口、蓝牙接口操作系统:Microsoft: Windows 7/Windows 8.1/Windows10尺寸净重:410* 386*352 mm(长*宽*高),28kg输入电源:AC,100-240V,50/60HZ,600W相关试剂1、端粒酶亚单位(hTERT)mRNA核酸扩增(RT-PCR)荧光检测试剂盒2、端粒酶RNA(HTR)核酸扩增(RT-PCR)荧光检测试剂盒3、乙型肝炎病毒核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒4、丙型肝炎病毒(HCV)荧光定量RT-PCR检测试剂盒5、巨细胞病毒CMV检测试剂盒(荧光定量PCR法)6、结核分枝杆菌(TB)核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒7、人免疫缺陷病毒(HIV-1)荧光定量RT-PCR检测试剂盒8、BioEasy SYBR Green I 荧光PCR试剂盒9、BioRT实时荧光 RT-PCR试剂盒(SYBR Green)10、BioEasy Master Mix (SYBR Green, high ROX)11、BioEasy Master Mix Plus (SYBR Green)12、BioEasy Master Mix ( Probe, high ROX)13、牛奶总细菌荧光定量PCR检测试剂盒14、沙门氏菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)15、阪崎肠杆菌 (Enterobacter sakazakii)荧光(PCR)检测试剂盒
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  • 高通量声波基因组剪切仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室,高通量声波基因组剪切仪具有处理高通量、参数设置灵活、实验步骤标准化、实验重复性较好、实验效率高、无交叉污染、样本低损耗、无需特殊专用耗材、实验成本低等优势。产品应用:主要用于细菌细胞破碎,蛋白质抽提、二代测序样本 DNA 片段化、免疫共沉淀实验、霉菌孢子破碎、乳化,均质,加速溶解,催化反应主要优势:1.通量高:一次最多可同时处理30个样品,实验效率高2.无需频繁操作探头:各样品均在单独的全封闭试管中,避免交叉污染,不产生感染性飞雾,不需额外插入超声探头3.产品配置丰富,适合于不同样品的实验:适用之样本管型式 0.1ml-5ml、15ml及50ml多种适配器4.采用4℃低温水浴超声波,能量分布均匀,超声作用完全,样品完全在低温环境中进行,避免了样品的变性5.采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作,屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示6.仪器配有旋转马达,超声时自动连续旋转离心管适配器,使超声能量分布更均匀,确保样本效果达到一致7.样本破碎方式:利用磁致伸缩共振超声技术破碎样本,多种超声频率同时工作,能量输出均衡, 超声密度均一,非接触处理,确保实验效果一致性好8.操作简便,运行状态倒计时显示;微处理控制器设有密码保护功能,可自由编辑程序及自动记忆设定的程序;仪器具有报警功能,保证样品的完整性在高通量测序样本制备过程中,DNA片段化处理是一个核心步骤。DNA文库的质量和均一性程度都依赖于这一步。因此随机(获取全基因组覆盖的保证)、准确(测序质量和效率的关键)、集中无偏差(提高测序深度的关键)的DNA片段化是保证日常测序工作顺利进行的必要条件。它为研究人员提供了深入理解基因组的工具,并为生物科学和医学研究开辟了新的可能性。实验效果:现针对提取的一管全血DNA样本,投入量分别是200ng加入到0.2ml离心管中,具体实验条件及打断后的片段分布图如下:测试结论:通过Qsep100片段分析仪检测,打断的DNA片段在200-400bp区间占比分别是47.7%、49.2%、49.1%;片段平均值分别是290.3bp、287.6bp、283.7bp,说明该仪器打断效果不错,打断片段峰形为单一峰形,较完整。技术参数:主要参数参数范围型号JXDNA-500PICO温控范围2℃~40℃温度读数精确性at 0.1度压缩机功率600W超声频率多频率,频率自适应超声标称功率功率可调:0-100%,步进10%,也可细化至步进1%时间可调总时间可调:0.1s-9999m脉冲间隙时间可调:0.1s-99.9s 超声水槽容积15*14*10cm 材质304不锈钢换能器采用原装ibidi多频超声换能器 3组冷却系统便携式恒温槽主机(压缩机制冷)超声样品体积搭配不同适配器,超声样品体积可达2ml以上或5ul以下适用样品型式包括0.1ml、0.65ml、1.5ml及20-50ml离心管,不需使用特殊材质(如玻璃)的耗材,节省实验成本样本处理数量 多种适配器可以处理30*0.1ml,20*0.65ml,11*2ml以及5个5ml和4个50ml离心管,适配器材质为316不锈钢材质整机外壳钣金烤漆材质开模制造,内置隔音棉噪音等级65db配套防止样品挂壁造成实验失败,提供样品挂壁的辅助设备一套配套离心管开盖工具,可以快速的协助工作人员打开离心管,避免样品开启污染。
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  • MobiNova-M1微生物单细胞基因组测序建库系统墨卓Microbe-seq集成多种液滴微流程操作技术,能在不损失分辨率或广泛物种适用性的基础上,从微生物群落中解析出菌株水平的高质量基因组, 助力微生物研究进入单细胞时代。
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  • Labtech微型离心机mini系列产品描述:3 个紧凑型装置,旨在以较小的占地面积为每个工作站提供醉大性能,醉高可达 27.237 xg,冷藏和通风,携带流行的微管。当 BSC、冰箱、保温箱等中没有足够的电源线时,可通过使用可充电锂电池运行。 (仅M6-RC),可立即用于户外或现场实验。(仅 M6-RC)。技术参数:型号mini 6 / mini 6 RC mini醉大转速6500rpm13500rpm醉大离心力2,234 xg(1.5/2.0 mL 管)1,850 xg(PCR 条带)12,300 xg醉大容量6 x 1.5/2.0 毫升2 x 8个 PCR 条12 x 1.5/2.0 毫升4个 PCR 条加速到醉大速度的时间≤3s≤12s噪声≤50dB≤56dBRCF/RPM 转换否是CE标志否是电源 (V/Hz)100~240 V, 50/60 Hz交流 230 伏,50 赫兹(交流 220-230V,60/50Hz;110V 可选)电源要求7 W110 VA尺寸(W x D x H)150 x 150 x 90 mm208 x 245 x 145 mm重量mini 6 : 650 g / mini 6 RC : 790 g4.4 kg订购信息AC-mini6 / AC-mini6-RCGZ-1312 型号15361730R1848R醉大转速15,000 rpm17,000 rpm(固定转子)/13000rpm(水平转子)18,000 rpm(固定转子)/13000rpm(水平转子)醉大离心力21,583 xg27237xg(固定转子)/16343xg(水平转子)30536xg(固定转子)/16438xg(水平转子)醉大容量36 x 1.5/2.0 mL, 10 x 5.0 mL,4个 PCR 条36 x 1.5/2.0 mL, 12 x 5.0 mL8个 PCR 条(固定转子)4 x 4 x 1.5/2.0 mL(水平转子)8x50ml,20x5ml,48x2ml(固定转子)6 x 4 x 2.0 mL,2 x 2 MTP(水平转子)温度控制否-20°C to 40°C-12°C to 40°C时间控制脉冲定时 100 分钟或连续脉冲定时 100 分钟或连续定时 10 小时或连续计时范围可选择,以设定速度或从启动开始加速到醉大速度的时间≤15s--噪声≤60dB≤56dB60dBRCF/RPM 转换是是是程序存储器 100100100电源 (V/Hz)交流 230 伏,50 赫兹(交流 220-230V,60/50Hz;110V 可选)电源要求450 VA2.0 kVA2.0 kVA尺寸(W x D x H)240 x 378 x 240 mm310 x 620 x 265 mm380 x 654 x 312 mm重量11.9 kg43 kg53.5kgCE标志是是是订购信息GZ-1536GZ-1730RGZ-1848R优点:l 快速冷却——在 5 分钟内从室温冷却至 4°C,节省时间l 多达 100 个(或 10 个)程序存储器——避免错误并维护协议l 电动盖机构——安全性和便利性l 转子内径——自动转子识别,确保安全操作l 自动盖子释放——速度和安全性l 种类繁多的转子、铲斗和适配器——极高的灵活性和投资减少l 用户ID和密码功能——多用户实验室的理想选择l 自动 RPM/RCF 转换——轻松检测交付给样品的 g 值意味着质量l 出色的性价比主要应用:ASTM、农业、汽车、生物化学、生物学、生物物理学、生物工艺学、植物学、细胞生物学、化学-分析、化学-无机、化学-有机、化学-物理、化妆品/香水、药物发现、环境、基因工程、地质学、血液学、组织学、人类基因组免疫学、免疫学/血清学、生命科学、海洋科学、微生物学/病毒学/细菌学、核医学、海洋学、油漆/颜料、纸、病理学、石油、药理学、蛋白质组学、放射免疫测定、运动医学、废水处理、水质。
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  • Labtech台式多用途高速离心机1248系列产品描述:5台高速多功能离心机,共享转子,铲斗和附件,以提供具有成本效益的解决方案并节省宝贵的工作台空间。速度范围从 12.000 到 15.000 rpm,生成 rcf 值从 16.582 到 25.910。醉大容量 4x750 mL 外摆式和 6x250 mL 固定角度。技术规格:型号12481248R15801580R1696R醉大转速(固定转子)12,000 rpm12,000 rpm15,000 rpm15,000 rpm16,000 rpm醉大转速(水平转子)5,000 rpm5,000 rpm5,000 rpm5,000 rpm5,000 rpm醉大离心力(固定转子)16,582xg16,582xg24,249 xg25,910 xg27,590 xg醉大离心力(水平转子)5,394xg5,394xg5,394 xg5,394 xg5,394 xg醉大容量(固定转子)6 x 85 mL,8 x c50 mL,30 x 1.5/2.0 mL6 x 85 mL,8 x c50 mL,30 x 1.5/2.0 mL6 x 85 mL,8 x c50 mL,30 x 1.5/2.0 mL6 x (250 & 15) mL,8 x c50 mL,30 x 1.5/2.0 mL6 x 250 & 15 mL,8 x c50 mL,20 x 5.0 mL,48 x 1.5/2.0 mL醉大容量(水平转子)4 x 250 mL,6 x 2 x c50 mL,6 x 8 x 15 mL,4 x 4 MTPs4 x 250 mL,6 x 2 x c50 mL,6 x 8 x 15 mL,4 x 4 MTPs4 x 750 mL,4 x 5 x c50 mL,4 x 20 x 15 mL,4 x 4 MTPs4 x 750 mL,4 x 5 x c50 mL,4 x 20 x 15 mL,4 x 4 MTPs4 x 1,000 mL,4 x 750 mL,6 x 2 x c50 mL,6 x 8 x 15 mL,4 x 4 MTPs温度控制--20℃ 至 40℃--20℃ to 40℃-11°C ~ 40°C快速冷却按钮-是是是是时间控制脉冲定时 100 分钟或连续定时 10分钟或连续定时 100 分钟或连续定时 10 小时或连续定时 10 小时或连续程序存储器100100100100100、4个简易程序保存/调用CE标志是是是是是RCF/RPM 转换是是是是是噪声≤60 dB≤60 dB≤60 dB≤60 dB≤60 dB电源 (V/Hz)交流 230 伏,50 赫兹(交流 220-230V,60/50Hz;110V 可选)电源要求900 VA2.5 kVA1.5 kVA2.5 kVA2.0 kVA尺寸(W x D x H)475 x 561 x 330 mm655 x 620 x 357 mm540 x 650 x 380 mm770 x 650 x 390 mm775 x 695 x 395 mm重量40 kg78 kg57 kg93 kg116 kg订购信息GZ-1248GZ-1248RGZ-1580GZ-1580RGZ-1696R优点:l 快速冷却——在 5 分钟内从室温冷却至 4°C,节省时间l 多达 100 个(或 10 个)程序存储器——避免错误并维护协议l 电动盖机构——安全性和便利性l 转子内径——自动转子识别,确保安全操作l 自动盖子释放——速度和安全性l 种类繁多的转子、铲斗和适配器——极高的灵活性和投资减少l 用户ID和密码功能——多用户实验室的理想选择l 自动 RPM/RCF 转换——轻松检测交付给样品的 g 值意味着质量l 出色的性价比主要应用:ASTM、农业、汽车、生物化学、生物学、生物物理学、生物工艺学、植物学、细胞生物学、化学-分析、化学-无机、化学-有机、化学-物理、化妆品/香水、药物发现、环境、基因工程、地质学、血液学、组织学、人类基因组免疫学、免疫学/血清学、生命科学、海洋科学、微生物学/病毒学/细菌学、核医学、海洋学、油漆/颜料、纸、病理学、石油、药理学、蛋白质组学、放射免疫测定、运动医学、废水处理、水质。
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  • 简介流感病毒全基因组分析系统,是一款提供图形操作界面的流感病毒全基因组测序数据自动化分析系统。相较于常规荧光定量PCR技术,全基因组测序技术具有更强的检测灵敏度,为流感病毒的鉴定、变异检测、监测等带来了技术更新。本系统是流感病毒全基因组测序数据的配套分析系统,兼容当前主流二代和三代纳米孔原始测序数据,实现实时快速分析,能够提供流感病毒分型、甲型流感病毒HA和NA基因区段溯源分析、乙型流感两种家系(Victoria和Yamagata)分型分析、变异检测、覆盖度展示以及组装完成的基因组序列。本系统与常规Linux Shell命令行调用多种程序测序数据分析相比,提供从下机数据到结果报告一键式操作,解决了命令行操作难度大、数据结果分析可视化复杂等问题。通过高度优化的集成分析流程与完善的数据库,最快可将分析时间缩短至10分钟内。功能介绍本系统可针对二代及三代纳米孔测序数据进行生物信息学分析,具体功能如下:1.支持单样本和多样本数据导入分析;2.提供从下机数据到分析结果一键式操作;3.提供甲乙丙丁四种流感病毒鉴定和基因组变异检测;4.内置流感数据库,提供序列比较分析,支持自上传样本共同分析,结果以变异比较列表和系统发育树的方式展示;5.提供流感病毒的全基因组覆盖度图和组装完成的一致性序列;6.甲型流感提供亚型鉴定、HA和NA基因溯源分析;7.乙型流感两种家系(Victoria和Yamagata)分型分析,支持疫苗株及其他细分进化树分析8.提供结果数据统计以及图表输出功能;9.提供样本管理系统,支持输入样本的具体信息,包括病案信息、取样信息、临床诊断信息,支持样本信息和数据分析管理关联等;10.支持一键输出可打印的分析报告,支持图形和表格等结果的下载和输出。
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  • Illumina DRAGEN Bio-IT 平台兼顾性能的准确、超快速二级分析要点?准确的数据以高分析灵敏度和高特异性检测小变异?超快速的分析在约 25 分钟内处理一个 30 倍覆盖度的全基因组,在约 8 分钟内处理一个 100 倍覆盖度的全外显子组?经济高效且易于使用的解决方案减少硬件投入和云端成本,具有一键式选项或命令行选项?稳定可靠的应用程序支持本地和 BaseSpaceTM Sequence Hub 中的各种应用程序和方法我们在不断地利用新颖先进的应用程序来释放基因组的力量,在这个过程中,新一代测序(NGS)产生的数据量迅速增长。2018 年,Illumina 系统生成的数据量已超过 100 PB,客户需要先进的数据分析工具来处理庞大的数据量,这些工具必须能有效地将原始测序数据转换成有意义的结果,同时又不影响准确性和成本。此外,不熟悉这项技术的机构需要易于使用的解决方案,来减少采用该技术的财务障碍和专业知识壁垒,才能更好地利用 NGS 的优势。lllumina DRAGEN Bio-IT 平台在设计时充分考虑了客户在 NGS 数据分析方面的关键痛点,开发出了一款高度准确且超快速的二级分析解决方案,能满足小型研究实验室和群体规模基因组项目等不同通量的研究需求。DRAGEN 平台简介Illumina DRAGEN(Dynamic Read Analysis for GENomics)Bio-IT平台能对基因组、外显子组和转录组的NGS 数据进行二级分析。DRAGEN 平台的基本功能解决了基因组分析中的常见难题,例如计算时间长和数据量大。DRAGEN 平台可在不影响精确度的前提下,实现快速、灵活和经济高效,使各种规模和学科的实验室都能利用其基因组数据挖掘更多的信息。DRAGEN 平台是一款软件 + 硬件组合解决方案,提供多种硬件加速的二级分析流程。DRAGEN 的一系列分析流程采用现场可编程门阵列技术(FPGA),通过硬件加速来实施基因组分析算法,包括 BCL 转换、定位、比对、排序、重复序列标记和单倍型变异检出。DRAGEN 平台能生成一系列稳定可靠的指标,包括:“文库制备质量控制吩析质量控制拆分重复 read“类似 SAM/PICARD 的原始数据处理工具DRAGEN 平台的可重编程特性使 Illumina 开发出了一组强大的二级分析流程,并且可以让客户在单个DRAGEN 服务器上运行多种不同的流程。我们采用了集合多个硬件加速模块的优化了的软件算法来进行全新的设计,不断改进 DRAGEN 流程,发布了多种流程来提供多种分析功能、加强准确性并提高速度。您可以在本地或通过 Illumina BaseSpace Sequence Hub 在云端使用 DRAGEN 分析流程,所有 DRAGEN流程都可以进行版本控制。准确的结果DRAGEN平台立足于世界一流的算法,还将通过持续更新紧跟不断演变的行业标准和最佳操作,为基因组应用和工作流程提供出色的分析灵敏度和特异性。DRAGEN 平台消除了多种来源的偏差和错误,全面确保准确性。在 2017 年举行的 PrecisionFDA HiddenTreasures 热身挑战赛中,DRAGEN 平台成功识别出所有 50 个隐藏变异,在多种分析方案中脱颖而出,在全基因组变异检出的六项精确度测量中有五项获得了最高分。 1 每个 DRAGEN 平台的新版本中都设计了改良的算法来提高其准确性(图 1)。图 1∶高度难确的单核苷酸位点变异检测- 我们将 DRAGEN 平台与其他热门的变异检出平台进行了比较,使用三种nina 文库制备试剂盒对参考基因组 DNA 进行了测序,再分别通过 DRAGEN 平台或 BWA+GATK进行分析。将变异检出结果与参考基因组真值集合进行了对比,确定误检(假阳性,FP)或漏检(假阴性,FN)的变异。超快速的分析DRAGEN 平台凭借 FPGA 架构成功地加快了周转时间。经比较,传统的基于 cPu 的系统通过执行软件代码行来实现算法功能,而FPGA 能够以逻辑电路的方式实现上述算法,从而基本达到结果的即时输出。DRAGEN 平台可以在约 25 分钟之内在本地处理 30 倍覆盖度的人类基因组 NGS 数据,在约 8 分钟之内在本地处理 100 倍覆盖度的人类外显子组 NGS 数据,而传统的基于 CPU 的系统需要的时间超过 10 小时。DRAGEN 平台还为基因组数据分析创造了两项世界速度记录(图 2)。图 2∶基因组分析跻身吉尼斯记录的速度?- 两个独立机构使用 DRAGEN 平台创下了基因组分析的速度记录。经济高效的解决方案DRAGEN平台可以减少服务器集群的硬件投资和云计算资源的利用。本地 DRAGEN 平台可代替多达 30个传统计算实例,从而降低了硬件和维护成本,以及电力消耗和冷却等其他费用。BaseSpace SequenceHub 上的 DRAGEN 提供了同样高质量的DRAGEN 流程,而且还具备 BaseSpace 的灵活性和安全性,平均价格为5 美元/基因组和 3 美元 / 外显子组。*DRAGEN 流程可以将 read 的比对结果本地压缩为CRAM 文件格式,与标准 BAM 文件相比,能减少了 50%的数据占用空间。稳定可靠的应用程序DRAGEN 平台具有一组稳定可靠的二级分析流程(表 1),支持基因组、外显子组和 RNA 分析。能在流程的不同阶段接收输入文件或创建输出文件(图 3),还能在单个本地服务器或 BaseSpace SequenceHub 上运行多种不同流程。图3∶DRAGEN 流程的灵活性-根据 DRAGEN 流程功能的不同,每种流程都有一组独特的步骤。正如以上 DRAGENermline Pipeline 所示,DRAGEN可以灵活地接受多种输入文件格式并生成一系列输出文件,为用户提供个性化的体验并生成地们所需的文件格式。定制参考基因组客户可以使用 DRAGEN Reference Builder(也被称为哈希表)来生成非人类或非标准的参考基因组索引。创建的参考基因组索引可以用作所有 DRAGEN 应用程序的输入,这些应用程序都能支持客户的参考文件。DRAGEN Reference Bullder 需要 FASTA 文件。大多数 DRAGEN 流程都包含对 hg19、hg38(包含或不含 HLA)、GRCh37和 Hs37d5的内置支持。易于实施本地 DRAGEN 和 BaseSpace Sequence Hub 上的云端 DRAGEN 的解决方案适用于具备不同生物信息学专业知识水平的实验室——支持命令行执行和一键式执行(图 4)。DRAGEN 平台不需其他配置,可以直接使用。一键式选项;BaseSpace Sequence Hub 上的 DRAGEN 可让具备不同信息学专业知识水平的实验室都能以低廉的成本在内部进行二级分析。命令行选项:本地 DRAGEN 提供了命令行界面,能通过基于简单易学的 Linux 的命令行界面(CLI)进行单命令启动或用于高级命令行。图4:DRAGEN的实施选项-在BaseSpace Sequence Hub 中,用户只需选择应用程序、输入信息并启动运行。本地DRAGEN 采用的是命令行界面。新用户可选择易于学习和操作的命令行界面。更有经验的用户可以使用高级命令行界面进行自定义设置。* HIPAA 兼容性仅适用于美国的企业级BaseSpace 客户。可扩展性DRAGEN 平台能让实验室在保持低成本和短周转时间的同时实现规模化运行。DRAGEN 可以通过多种方式来扩展研究能力: 1)满足 NovaSeq TM 6000 系统的需求:一台 DRAGEN 服务器可以处理两台 NovaSeq 6000 仪器采用双S4 流动槽满负荷运行产出的数据。 2)可扩展容量:在高运算需求且样本量增加的情况下,实验室可以使用 BaseSpace Sequence Hub 上的DRAGEN 来扩展计算能力。并行的 DRAGEN 流程可以让您将分析转移到 BaseSpace SequenceHub。 3)扩大运行规模:单个 DRAGEN 平台就可运行所有的 DRAGEN流程和支持的样本类型。DRAGEN 的速度、准确性和成本效益使用户可以扩大运行规模,而不会影响周转时间或结果的质量。 4)从外显子组到基因组:从全外显子测序(WES)扩大到全基因组测序(WGS)涉及到生成数据量的大幅度增长。DRAGEN 能让客户轻松地从外显子组扩展到基因组,而且无需在额外的硬件基础设施或云端解决方案上进行大量投资。可在本地或通过 BaseSpace Sequence Hub 使用稳定可靠的 DRAGEN 流程既可以在本地使用,也可以通过BaseSpace Sequence Hub 在云端使用,让实验室能使用最符合其需求的解决方案。本地 DRAGEN对于希望在本地进行分析的机构,本地 DRAGEN 提供了稳定可靠的二级分析解决方案,可整合到现有的储存解决方案中(图 5)。本地 DRAGEN 非常适合用于: -将数据保存在本地:对于希望将数据储存在本地的机构,本地DRAGEN 是一个理想的解决方案。 有限的网络连接:在网络连接受限或紧张的地区,本地 DRAGEN可以离线运行。 ?利用现有的基础设施:本地 DRAGEN 能够让实验室使用现有的储存设备。本地 DRAGEN 需要使用本地储存解决方案来收集和储存 NGS 数据。原始测序数据通过本地网络连接从没序仪器传输到本地储存设备后,DRAGEN 会再将数据从储存设备传输到 DRAGEN 服务器并执行所选的工作流程,然后将生成的分析输出文件写入本地储存解决方案。DRAGEN 服务器采用基于 Linux 的命令行界面(CLI),可以设置为单命令启动或高级命令行。本地 DRAGEN 提供了几种不同的许可证通量级别,从 100,000 Gb/ 年到 2,000,000 Gb/ 年不等(表2)。定期发布更新版本和新功能,可通过 DRAGEN 客户门户网站获取。我们提供本地 DRAGEN 付费装服务。图5:本地DRAGEN 解决方案-数据由测序仪器直接传输到本地储存解决方案,再传输到 DRAGEN 服务器以进行拆分和二级分析。DRAGEN服务器会将分析结果返回本地储存解决方案。BaseSpace Sequence Hub 上的 DRAGENDRAGEN 可以通过 Illumina BaseSpace Sequence Hub 在云端使用,为各种规模、各个学科的实验室提供快捷、准确、经济高效的一键式二级分析。BaseSpace 上的 DRAGEN 采用了亚马逊网络服务(AWS)EC2 F1 实例,可为基因组、外显子组、转录组等提供更快的二级分析。BaseSpace Sequence Hub 上的 DRAGEN 具有以下特性: "易于使用:用户可以直接将数据从测序仪器传输到 BaseSpace Sequence Hub,然后按下按键即可启动DRAGEN 流程-低成本:没有硬件投入,样本分析的成本约为5 美元 / 基因组和 3 美元 / 外显子组。=云端的安全性与合规性:BaseSpace Sequence Hub 的理念是安全优先?共享数据:可在云端与合作者安全地共享项目?灵活性:应用程序可以用于小型研究,也可以根据实验室需求扩展分析规模。BaseSpace Sequence Hub 上的云端 DRAGEN 将 DRAGEN 准确快速的分析与 BaseSpace SequenceHub 的安全生态系统和多种功能结合在了一起。紧凑的仪器整合使加密数据可以直接从仪器传输至 BaseSpaceSequence Hub,用于分析、储存、共享和其他形式的数据管理(图 6)。BaseSpace Sequence Hub 通过无线互联网连接仪器,可以在仪器上机设置期间或软件安装后通过机载设置菜单轻松启用(图 7)。图6:云端DRAGEN-测序数据可以实时传输到 BaseSpace Sequence Hub,在此储存并使用选定的 DRAGEN流程进行分析。图 7 :在BaseSpace Sequence Hub 上轻松设置 DRAGEN-在上机设置期间或软件安装后,可以通过设置菜单在仪器上轻松设置从仪器传输至BaseSpace Sequence Hub 的加密数据。云端的安全性与合规性BaseSpace Sequence Hub 一直秉承安全优先的理念,它经过了独立的审查,通过了 HIPAA 合规、ISO27001(信息安全管理体系)和 ISO 13485(医疗器械质量管理体系)* 的认证。它的构建旨在保护数据隐私和符合 GDPR 的规范。BaseSpace Sequence Hub包括端到端加密、审查和精细的访问控制。BaseSpace Sequence Hub 允许用户更新至新版本、还原至旧版本,对于环境受控的实验室,亦可选择维持版本恒定不变。 * 可通过企业级 BaseSpace Sequence Hub 帐户获取云端 DRAGEN 流程BaseSpace Sequence Hub 上有所有的 DRAGEN 流程,并且会定期发布新版本(图 8)。图8:BaseSpace Sequence Hub 上的 DRAGEN 流程会定期更新,各个版本均已锁定持续可用。Illumina DRAGEN &trade Bio-IT 平台应用,Illumina DRAGEN &trade Bio-IT 平台报价,Illumina DRAGEN &trade Bio-IT 平台参数,DNA测序仪/基因测序仪报价,illumina DRAGEN &trade Bio-IT 平台信息由Illumina因美纳(中国)科学器材有限公司为您提供,如您想了解更多关于illumina DRAGEN &trade Bio-IT 平台报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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  • 高通量声波基因组剪切仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室,非接触超声波DNA破碎仪具有处理高通量、参数设置灵活、实验步骤标准化、实验重复性较好、实验效率高、无交叉污染、样本低损耗、无需特殊专用耗材、实验成本低等优势。产品应用:主要用于细菌细胞破碎,蛋白质抽提、二代测序样本 DNA 片段化、免疫共沉淀实验、霉菌孢子破碎、乳化,均质,加速溶解,催化反应主要优势:1.通量高:一次最多可同时处理30个样品,实验效率高2.无需频繁操作探头:各样品均在单独的全封闭试管中,避免交叉污染,不产生感染性飞雾,不需额外插入超声探头3.产品配置丰富,适合于不同样品的实验:适用之样本管型式 0.1ml-5ml、15ml及50ml多种适配器4.采用4℃低温水浴超声波,能量分布均匀,超声作用完全,样品完全在低温环境中进行,避免了样品的变性5.采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作,屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示6.仪器配有旋转马达,超声时自动连续旋转离心管适配器,使超声能量分布更均匀,确保样本效果达到一致7.样本破碎方式:利用磁致申缩共振超声技术破碎样本,多种超声频率同时工作,能量输出均衡, 超声密度均一,非接触处理,确保实验效果一致性好8.操作简便,运行状态倒计时显示;微处理控制器设有密码保护功能,可自由编辑程序及自动记忆设定的程序;仪器具有报警功能,保证样品的完整性在高通量测序样本制备过程中,DNA片段化处理是一个核心步骤。DNA文库的质量和均一性程度都依赖于这一步。因此随机(获取全基因组覆盖的保证)、准确(测序质量和效率的关键)、集中无偏差(提高测序深度的关键)的DNA片段化是保证日常测序工作顺利进行的必要条件。它为研究人员提供了深入理解基因组的工具,并为生物科学和医学研究开辟了新的可能性。
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