企业研发补助资金

财政部近日发布消息称，中央财政下拨2015年中央引导地方科技发展专项资金5亿元，用于补助地市级以上科研单位的科研仪器设备购置和基础设施维修改造等;补助县级以上(含县级)政府直属或县级以上科技主管部门、科协所属科技馆的科普仪器设备购置和基础设施维修改造等。　　据了解，为推进各具特色的区域创新体系建设和发挥科技进步与创新对区域经济社会发展的支撑作用，自2011年起中央财政将原“中央补助地方科技基础条件专项资金”调整为“中央引导地方科技发展专项资金”，已累计下达资金25亿元，在支持和引导地方科技事业发展、改善地方科研单位工作条件、提高地方科学普及水平等方面发挥了重要作用。

[b]一、项目基本情况[/b]项目编号：0848-2341ZC207148/1-9项目名称：昆明市疾病预防控制中心2023年重大传染病防控中央补助资金试剂耗材采购（二次）预算金额（万元）：720.0917最高限价（万元）：720.0917采购需求：1标段：2023年重大传染病防控中央补助资金试剂耗材采购（艾病科），采购预算：6098900.00元； 5标段：2023年重大传染病防控中央补助资金试剂耗材采购（消毒科B包），采购预算：287220.00元； 6标段：2023年重大传染病防控中央补助资金试剂耗材采购（微检科A包）等，采购预算：274928.00元； 8标段：2023年重大传染病防控中央补助资金试剂耗材采购（微检科C包），采购预算：360175.00元； 9标段：2023年重大传染病防控中央补助资金试剂耗材采购（微检科D包），采购预算：179694.00元；合同履行期限：合同签订之日起30天内完成交货本项目（否）接受联合体投标。[b]二、申请人的资格要求：[/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。（2）本项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《财政部 发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。；（1）2023年重大传染病防控中央补助资金试剂耗材采购（艾病科）：小微企业价格扣除优惠比例:10% （5）2023年重大传染病防控中央补助资金试剂耗材采购（消毒科B包）：小微企业价格扣除优惠比例:10% （6）2023年重大传染病防控中央补助资金试剂耗材采购（微检科A包）等：小微企业价格扣除优惠比例:10% （8）2023年重大传染病防控中央补助资金试剂耗材采购（微检科C包）：小微企业价格扣除优惠比例:10% （9）2023年重大传染病防控中央补助资金试剂耗材采购（微检科D包）：小微企业价格扣除优惠比例:10% 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；（2）投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统和云南省政府购买服务信息平台/中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”； （3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一招标项目包的政府采购活动；（4）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目投标。[b]三、获取招标文件[/b]时间：2023-10-31 00:00至2023-11-14 00:00，每天上午00:00至12:00，下午12:00至00:00（北京时间，法定节假日除外）地点：登录云南省公共资源交易平台（网址：http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage，点击切换至“昆明市”），凭企业数字证书（CA）在网上获取电子采购文件及其它采购资料；未办理企业数字证书（CA）的企业需要按照昆明市公共资源交易电子认证的要求，在云南省公共资源交易平台完成注册，审核通过后办理企业数字证书（CA），便可获取采购文件，此为获取采购文件的唯一途径。方式：登录云南省公共资源交易平台（网址：http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage，点击切换至“昆明市”），凭企业数字证书（CA）在网上获取。售价（元）：0[b]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/b]2023-11-20 10:30（北京时间）地点：昆明开标室2[b]五、公告期限[/b]自本公告发布之日起5个工作日。[b]六、其他补充事宜[/b]开标方式：智能开标是否需要缴纳投标保证金：否其他：1.开标方式：智能开标是否需要缴纳投标保证金：否2.对严重失信主体按照《昆明市严重失信主体公共资源交易领域惩戒实施细则》（昆政规【2019】2号）执行。3.根据昆监管联发〔2014〕3号文的精神，中标人在领取中标通知书前，提供企业、法定代表人无行贿犯罪记录查询结果（中国裁判文书网查询截图），如未提供或经查询有行贿犯罪记录的，取消其中标资格。4.采购人及采购代理机构不提供邮购采购文件服务。5. 投标文件的递交5.1 网上递交：网上递交网址为云南省公共资源交易平台（网址：https://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage，点击切换至“昆明市”），投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”，投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。 5.2其他要求：（1）开标时供应商无需到现场出席开标会，各供应商应当提前熟悉和掌握网上开标远程解密详细操作，供应商登录云南省公共资源交易平台（网址：https://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage），按照《云南省公共资源交易电子化平台智能开标系统培训教材（适用投标人和供应商）》完成远程解密、查看开标一览表等相关操作。本项目解密时间以开标时设定时间为准，若供应商未在规定时间完成所有投标文件解密，则视为无效投标，不再进入评标阶段。（2）因开标系统、开标现场网络、设备及其他特殊原因，导致不能正常解密投标文件的，经核实和上报相关部门同意后，可再次下达网上解密指令来延长解密时间。（3）开标过程中如有问题，可以在线提出异议，由代理机构给予回复。在规定的异议询问时间内未提出异议的，则视为对开标结果无异议。（4）各投标人对上传的相关证件及证明资料真实性负责（确保上传的相关资料清晰可辨，如评标过程中，评标委员会无法辨别影响投标的，责任由供应商自行承担），如发现提供虚假材料的，一经查实取消投标资格，并依据相关法律、法规进行处罚。6.发布公告的媒介：本次招标公告同时在《云南省政府采购网》《云南省公共资源交易平台》上公开发布，我公司对其他网站转载本公告的内容不负任何责任。7.开户信息开户名：云南云创招标有限公司开户银行：招商银行昆明滇池路支行账号：8719 0345 1810 102[b]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/b]1.采购人信息名 称：昆明市疾病预防控制中心地址：昆明市滇池旅游度假区紫云路4号联系方式：0871-643215062.采购代理机构信息名 称：云南云创招标有限公司地址：昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼联系方式：0871-641037563.项目联系方式项目联系人：罗靖恒、王思霖、后俊、张韵、樊艳瑾电　话：0871-64103756

将项目管理的理论和方法引人新药研发领域，对其进行全方面、全过程的管理，是提高新药研发管理水平的有力手段，对药品生产企业加强研发项目管理、增强竞争力具有现实意义。 1、药品生产企业新药研发项目管理存在的问题 1.1立项决策不科学、不合理 项目立项是新药研发的一个至关重要的环节，是直接影响研发成功与否的关键问题，也是每个药品生产企业密切关注的焦点。目前，很多药品生产企业对新药研发项目的立项常常存在以下问题:对国内外医药市场发展动态信息的把握缺乏灵敏性;复方制剂的组方缺乏合理性;剂型的选择依据缺乏可行性;药物作用机制的设计缺乏严密性;基础研究工作缺乏科学性、严肃性;新药类别的判断缺乏准确性等。 1.2项目的范围不明确 确定项目的范围是新药研发项目管理最开始就应该进行的一项关键工作。项目范围是指为了成功达到项目的目标所规定要做的内容。正确地确定项目范围可以提高费用、时间、资源估算的准确性，可以确定进度和控制的基准，有助于清楚地分配责任。然而，很多药品生产企业项目范围不明确，这是新药研发项目管理中一个非常普遍的问题。 1.3没有详细的研发进度计划，对新药的研究进程难以进行有效的控制 很多药品生产企业对新药研发往往没有详细的进度计划，也就无法按计划进行相应的考核。通常只是在进行项目立项决策时，粗略地估算一下时间，提交一个很粗的进度计划就开始进行研发。这样做导致的直接后果就是对项目研究整体进度难以把握，从而使新药研发项目的实际开发时间比预期的时间要长很多，进而导致新药上市时间的延迟，影响投资的回收。另外，在新药研发过程中，前期研究如标准的制定、剂型的选择或工艺流程的设计，都会影响到新药注册、临床研究乃至今后的生产、销售。因此，制定详细的项目计划，进行全程控制非常必要 1.4文档不完备 研发过程中的各种资料、原始记录、经验总结等不但关系到新药研发过程的连贯性及新药的注册和上市，而且也是一笔宝贵的财富，对药品生产企业的持续发展意义重大。但是，很多药品生产企业新药研发项目的文档往往极不规范，只有研发人员本人才能看懂。一旦这个人中途离职，就无人能顺利接手，造成损失和延误。另外，新的《药品注册管理办法》规定了药品注册申请的退审制度，如果申报资料不全就要被退审，被退审的品种6个月后才能按照原程序重新申报，所以文档不完备容易导致项目延期。

桂枝茯苓胶囊进入FDA二期临床，资金问题成中药企业美国认证最大障碍 　　对于中药企业来说，以“药品”这一名正言顺的身份进入美国市场，一直都是诸多中国中药企业的目标。 　　日前从康缘药业获悉，其主打产品“桂枝茯苓胶囊”目前已在美国食品药品管理局（FDA）正式启动二期临床试验项目，虽然这一举措为中药“正身”带来了希望，但资金问题依然是阻碍中药企业完成认证的最大障碍。 　　美国FDA的认证共要进行三期临床。药品申报FDA必须通过审查、论证，最长需耗时8～12年，通常花费高达3亿～5亿美元。 　　3亿～5亿美元的认证费用 　　一直以来，中药在美国市场只能以食品或者保健食品的身份出现在超市中，无法进入药店和医院销售。 　　由于无法以药品身份进入美国医疗保险目录，因此，中药在美国市场的销路一直很局限。“中药作为食品进入美国并不难，但随后的销售却是个难题，一般只在华人圈子里卖。”暨南大学中药与天然药物研究所副所长栗原博对记者说。 　　事实上，许多中药企业都已经开始走上了FDA药品认证之路。目前包括天津天士力、和记黄埔医药、上海杏灵药业等诸多企业都已经向FDA提出了认证申请或进入一、二期临床，但尚没有一家企业走到最后。 　　而从2000年起，中国政府就将桂枝茯苓胶囊等作为首批推荐的7个示范品种，以药品的形式申报美国FDA认证，但到目前为止，仅剩“桂枝茯苓胶囊”继续单兵独进。 　　“关键还是费用上的问题，国内中药企业如果没有一个大型公司作为后盾的话，很难最终完成认证，因为投资风险太大了。”上海中药研究所所长谢德荣对记者说。 　　康缘药业董事长萧伟坦言，桂枝茯苓胶囊如果从二期做到三期临床，估计要8000万元，获准上市要几个亿，这对企业是一个沉重的负担。“如果说有什么困难，那就是资金，希望得到政府更多的支持。”萧伟说。 　　而除了背后大集团的支持，诸多中药企业已经开始依靠更多的方法筹集资金，以完成FDA认证。贵州同济堂选择了海外上市募集资金，杏灵药业也采取了国际合作的模式。 　　但栗原博说，药品进入一、二期临床并不是特别难，但一旦进入三期临床后，费用和难度将会大大增加，风险性也更加巨大，因此这也成了阻碍部分企业继续走下去的一大原因。“不少国外企业都会选择二期临床后，将成果转让，以降低风险。”栗原博说。 　　FDA对中药观念转变 　　“但值得庆幸的是，目前FDA对于植物药复合成分的接受程度已经有了改观。”谢德荣说。 　　去年年末，FDA批准了一家国外制药公司生产的用于治疗性病疣的植物药膏，而它的成分是用绿茶制成，且该药物大概含有10或20种主要的活性成分和数百种化合物。 　　目前FDA已专门建立了一个办事处来受理植物药的申请，并聘用了接受过草药学教育的专家来充实这一机构。而FDA已先后批准约250种植物药进入临床试验阶段，这些新药多数是以传统中药为基础开发的。

在临汾市四届人大常委会于11月27日审议通过临汾市政府提请审议对山西三维实施政府补助事项议案之后，仅一周时间，补助数额便得以披露。12月4日晚间，山西A股上市公司山西三维集团股份有限公司（股票简称“*ST三维”）发布公告称，近日，公司收到临汾市财政局印发的《关于拨付财政专项补助资金的通知》、《关于追加有关单位专项财政补助资金的通知》、《关于拨付企业住房公积金补贴的通知》、《关于下达研发费用补助经费的通知》、《关于下达返还水资源费预算指标的通知》等文件，累计向公司下发各项政府补助资金共计4.66亿元。

桂枝茯苓胶囊进入FDA二期临床 　　对于中药企业来说，以“药品”这一名正言顺的身份进入美国市场，一直都是诸多中国中药企业的目标。　　从康缘药业获悉，其主打产品“桂枝茯苓胶囊”目前已在美国食品药品管理局（FDA）正式启动二期临床试验项目，虽然这一举措为中药“正身”带来了希望，但资金问题依然是阻碍中药企业完成认证的最大障碍。　　美国FDA的认证共要进行三期临床。药品申报FDA必须通过审查、论证，最长需耗时8～12年，通常花费高达3亿～5亿美元。　　3亿～5亿美元的认证费用　　一直以来，中药在美国市场只能以食品或者保健食品的身份出现在超市中，无法进入药店和医院销售。　　由于无法以药品身份进入美国医疗保险目录，因此，中药在美国市场的销路一直很局限。“中药作为食品进入美国并不难，但随后的销售却是个难题，一般只在华人圈子里卖。”暨南大学中药与天然药物研究所副所长栗原博说。　　事实上，许多中药企业都已经开始走上了FDA药品认证之路。目前包括天津天士力、和记黄埔医药、上海杏灵药业等诸多企业都已经向FDA提出了认证申请或进入一、二期临床，但尚没有一家企业走到最后。　　而从2000年起，中国政府就将桂枝茯苓胶囊等作为首批推荐的7个示范品种，以药品的形式申报美国FDA认证，但到目前为止，仅剩“桂枝茯苓胶囊”继续单兵独进。　　“关键还是费用上的问题，国内中药企业如果没有一个大型公司作为后盾的话，很难最终完成认证，因为投资风险太大了。”上海中药研究所所长谢德荣说。　　康缘药业董事长萧伟坦言，桂枝茯苓胶囊如果从二期做到三期临床，估计要8000万元，获准上市要几个亿，这对企业是一个沉重的负担。“如果说有什么困难，那就是资金，希望得到政府更多的支持。”萧伟说。　　而除了背后大集团的支持，诸多中药企业已经开始依靠更多的方法筹集资金，以完成FDA认证。贵州同济堂选择了海外上市募集资金，杏灵药业也采取了国际合作的模式。　　但栗原博说，药品进入一、二期临床并不是特别难，但一旦进入三期临床后，费用和难度将会大大增加，风险性也更加巨大，因此这也成了阻碍部分企业继续走下去的一大原因。“不少国外企业都会选择二期临床后，将成果转让，以降低风险。”栗原博说。　　FDA对中药观念转变　　“但值得庆幸的是，目前FDA对于植物药复合成分的接受程度已经有了改观。”谢德荣说。　　去年年末，FDA批准了一家国外制药公司生产的用于治疗性病疣的植物药膏，而它的成分是用绿茶制成，且该药物大概含有10或20种主要的活性成分和数百种化合物。　　目前FDA已专门建立了一个办事处来受理植物药的申请，并聘用了接受过草药学教育的专家来充实这一机构。而FDA已先后批准约250种植物药进入临床试验阶段，这些新药多数是以传统中药为基础开发的。

软包锂电池研发生产企业，会有化学实验室吗？

北京时间1月18日晚间消息，美国国家科学委员会周二在一份报告中表示，美国科技行业研发职位的数量正快速下降，而美国企业正在中国和亚洲其他国家建设更多的研发实验室。

本周，上交所将安排苏州赛分科技股份有限公司（下称赛分科技）的首发审议，目的地[b]科创板[/b]，将在[b]1月11日[/b]召开的2024年第1次会议亮相。赛分科技受理于2022年12月30日，排队一年有余，中信证券保荐，融资金额8.84亿元，该公司致力于[b]研发和生产用于药物分析检测和分离纯化的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]材料[/b]，核心产品为应用于生物大分子药物及小分子化学药物分析检测和分离纯化的色谱柱和色谱填料，贯穿药物开发生产的全过程，应用于药物研发、IND申报、临床试验、申请上市、商业化生产等多个环节，是制药企业特别是生物药企从药物早期研发到商业化大规模生产所需要的关键核心耗材。[align=center][img=,600,133]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/20306084-765c-482e-b8b1-3b88f6335d21.jpg[/img][/align]根据说明书介绍，[b]赛分科技在全球分析色谱领域客户超过5000家[/b]，与包括罗氏、辉瑞、礼来、甘李药业、正大天晴、齐鲁制药、再生元、Moderna等国际大型医药集团、生物制药公司以及创新药企业建立了业务合作关系，并与Agilent、Sigma-Aldrich等行业国际巨头保持长期稳定合作。[b]赛分科技2022年和2023年前三季度的营业收入分别为2.13亿元和1.74亿元，净利润分别为4713.93万元和3468.22万元。公司预计2023年整年营业总收入达2.41亿元至2.5亿元，净利润达5120万元至5710万元。[/b]值得注意的是，赛分科技透露，考虑到每次投料所需的固定成本，会兼顾生产效率和投入产出比以及成品效益和销售订单因素，对未来销售意向确定性较大或市场前景较好的产品进行一定规模的备产。公司期末库存商品中，亲和层析填料、离子交换填料、硅胶基质填料去化速度较慢。根据公司现有客户需求预计，[b]剩余库存商品可能于2024年才可完全去化[/b]。[b]赛分科技提示风险[/b]：若2023年下半年起公司未能取得相关增量订单或现有客户预计需求未能及时兑现，则将导致公司在2023年及2024年对上述层析介质分别计提最高309.94万元及314.96万元的资产减值损失，对公司经营业绩产生不利影响。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

哪些专业毕业的，适合在制药企业研发部工作呢？

最近我们实验室计划申请成为嘉兴市企业高新研发中心。不知道在硬件之外，在规章制度方面还要制定一些什么规章制度。请大家帮忙提点意见和建议。

昨天，发改委、财政部、工信部下发关于组织实施2012年智能制造装备发展专项的通知。专家认为，这将利好多个板块。　　　　国家安排研发补助资金　　　　三部委曾于2011年组织了智能制造装备发展专项，支持了汽车自动化焊接、煤炭综采设备、机场行李分拣等重大智能成套装备的研发及示范应用，取得了预期效果。在此基础上，2012年智能制造装备发展专项将重点推进制造业领域智能制造成套装备的创新发展和应用，加强智能测控装置的研发、应用与产业化，并促进智能技术和智能制造系统在国民经济重点领域的应用。对于审核通过的项目，国家将根据项目的具体情况安排适当研发补助资金，国家补助资金原则上50%补贴用户，50%补贴制造商。　　　　利好机械军工等板块　　　　合生财富首席分析师梁万章指出，智能制造装备业未来发展空间和市场空间巨大，其核心能力主要体现在关键基础零部件、智能仪表和控制系统、数控机床与基础制造装备、智能专用装备等四大领域。智能装备制造业重点扶持的子行业有：智能仪器仪表与控制系统、关键零部件及通用部件、智能专用装备、高档数控机床与基础制造装备、自动化成套生产线。从附件《智能制造装备发展专项2012年实施指南》可以看出，专项涉及的行业非常多。对于A股来说，机械、高端装备制造业、仪器仪表、汽车、军工这些板块将获得实际而直接的利好。　　　　财政支持力度将增大　　　　梁万章谈到，“十二五”期间，我国对智能装备研发的财政支持力度将继续增大，首台首套性质的产品将获得国家25%——30%的补贴，最高补贴50%，智能制造装备也是高端装备制造业的重点方向之一。相关受益个股有机器人、法因数控、沈阳机床、中航电子、软控股份、华中数控等。

据悉，7月3日下午3时50分左右，紫金山铜矿湿法厂储存待处理的污水池水位异常下降。调查发现，污水池中酸性废水（主要含铜、硫酸根离子）外渗，通过排洪涵洞排入汀江。事故原因初步查明为“含铜酸性污水池防渗膜多处开裂，引起池内污水泄漏”。截至7月4日下午2时30分，废水流入汀江的情况得到控制，约有9100m3含铜酸性污水进入汀江，导致汀江部分河段水质受到一定污染。该人士称，紫金矿业总部所在地福建上杭县将对此事件召开发布会。　　涉事厂已暂时关停　　随即记者从上杭县宣传部了解到，昨日下午4时左右，紫金矿业污染事件的发布会已经召开，而会议的召开及具体内容则由上杭县县委办公室负责。该部相关人士向记者表示，目前紫金矿业涉及污染的厂区已暂时关停。而当记者问及“事发后是否出现人员伤亡”、“当地群众情绪是否稳定”等问题时，该人士表示目前并未收到相关报告，具体情况并不清楚，事件处理主要由县委办公室负责。　　然而，当记者致电上杭县县委办公室了解情况时，却被告知“有问题找宣传部”。　　上市公司方面，截至发稿前，紫金矿业董秘的电话仍旧处于无人接听的状态。而据公司在昨晚的公告解释，本次渗漏事故主要因前阶段持续强降雨，致使溶液池区域内地下水位超过污水池底部标高，导致污水池底垫多处开裂。目前，该污水池已全部抽空，事件发生后，公司立即停止铜矿堆场入堆新的矿石，已入堆矿石溶液实行分流。同时，公司承认，本次事故将对紫金山铜矿湿法厂铜的生产产生重大影响。　　“由于事发紫金山矿区，现在还不好估算该事件对紫金矿业的影响。”[url=http://q.stock.sohu.com/cn/600999/index.shtml][color=#004276]招商证券[/color][/url]行业分析师魏晓爽向记者表示，紫金山矿区的产能对紫金矿业举足轻重，涵盖了公司1/6以上铜矿及55%-60%矿产金的生产。若关停的湿法厂涉及公司黄金的选矿、生产，则将影响公司每月最多约1.5吨的矿产金生产（去年产能为30.65吨），若仅是涉及铜的生产则影响有限。　　“环保门”由来已久　　事实上，作为国内最大的黄金生产企业，紫金矿业一直都被污染问题所“困扰”。　　早在2008年2月，紫金矿业便因存在不良环境记录而成为首批“绿色证券”政策中10家未能通过或暂缓通过的企业之一，险与登陆A股擦肩而过；去年4月25日，紫金矿业位于河北张家口崇礼县的东坪旧矿尾矿库回水系统发生泄漏事故，引起部分当地居民呼吁“坚决取缔这个矿”；同年年底，福建龙岩市环保局连收到两封投诉信，直指“紫金矿业污染武平下村村矿区水源非常严重，连池塘的鱼死了”；而在今年，紫金矿业更在5月底国家环保部公布的《通报批评公司及其未按期完成整改的环保问题》中成为11家被通报的上市公司之一，旗下多达7家企业未能按期完成整改环保问题（当中便包括紫金山铜矿）。　　然而，多重利益纠葛之下，紫金矿业能否下大力气整顿废矿、废水的处理问题尚需观察。　　以紫金矿业注册地、紫金山矿床所在的上杭县为例，其2007年全县工业总产值20亿元，其中矿冶产业实现产值14.2亿元，高达71%的比例凸显出矿冶业对该地工业的支柱作用。而彼时，位居福建大中型国有及国有控股企业效绩“十佳”之首的紫金矿业，当年上市资产的主营收入便达152.57亿元。而当地政府与公司的接触亦颇为密切，上杭县原副县长郑锦兴曾在2006年8月至2009年6月间任紫金矿业监事会主席，随后从公司辞职后再赴任同市的武平县副县长直至今年

回想近几年中国工业，电子业，光能，核能高速的发展，然后国产仪器研发路在何方，目前国产仪器投放资金少，发展缓慢，技术研究有局限性，从技术至精度上都没有进行全面改新。国产仪器从价格上面来博得国内企业厂家选购。然而想想国产仪器路在何方？

制药企业药物合成研发人员，与CRO（医药研发外包）合成人员的不同：CRO合成人员一般是medichem和process。medichem合成人员认为最自豪，最自鸣得意的就是， 就是我一年做了多少化学反应，做了多少新的物质。而往往很多反应，只要反应，有他要的东西，不考虑如何优化，如何提纯处理，就直接送制备色谱了，得到他要的产物，鉴定合成，工作就完成了。process合成人员的工作应该是药物发现过程中的化学研究阶段，将工艺放大生产出1kg级别，10kg级别规模的目标化合物，用于满足临床前研究、剂型、初步临床的需求。一个合格的制药企业药物合成研发人员的工作主要是药物仿制或者药物发现过程中的化学研究的第三个阶段：合成路线的确定、优化、验证，含量测定以及质量标准的制定等，相比较CRO合成人员的合成工作来说要相对复杂繁琐。这就要求合成研发工作者在必须掌握药物合成发面的专业知识外，还要熟知药物分析专业知识和注册申报药政法规知识。再者合成研发工作者的合成研发工作一切都是以药物申报规范为准绳：1：在考虑工业化生产的条件下，打通工艺。工业化生产，这个条件就限制了很多实验室的技术。例如：要得到比较纯的物质，在这个条件下，就必须放弃柱层析，制备液相制备等等。只能从工艺上，后处理来想办法。2：在打通工艺的基础上，完成工艺参数的优化。这部分研究包括：（1）在不产生杂质的条件下尽量合并反应步骤。（2）在不影响收率和质量的条件下尽量减少溶媒和其他辅助原料。（3）尽量避免采用无水、无氧、易爆炸、易中毒工艺。（4）尽量避免采用价格昂贵的原辅料，避免高污染的工艺。（5）尽量对原辅料回收套用。（6）对温度、压力、反应时间及其他参数优化。3：杂质研究。在药物合成工作中，杂质研究是重中之重，也是最难的。因为人用药物的安全性和杂质的种类和限度是有很大的关联性的。杂质研究一般包括以下方面：（1）杂质的鉴定、分离和制备。（2）杂质的关联性研究（原料带入、副产物、中间体等等）。（3）杂质的消除和避免（4）杂质限度的确定4：晶型研究。对于晶型研究也是一个难点。从事药物研发的人都知道，不同的晶型API药物的释放度和吸收都是都很大差别的。原研厂家往往都是在工艺专利快到期的情况下，推出晶型专利，晶型专利相当于化合物专利。对于工艺专利来说还比较好绕开，最难的就是如何避开原研厂家的晶型专利。

7月23日，从中国检验检疫REACH（欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制制度》）解决中心获悉：赫尔辛基时间7月23日9点，欧洲化学品管理局(ECHA)REACH-IT REACH电子系统工作平台系统结束维护，开通了XML文件(XML是Internet环境中跨平台的，依赖于内容的技术，是当前处理结构化文档信息的有力工具)上传功能，并同时发布了批量提交操作指南。而用于维护XML文件平台的费用目前却显得有些力不从心。 　　ECHA工作人员提交的每周估算指出，主要原因在于，企业注册数少于预期数，企业的应付款少于原先预期，使得ECHA资金不足。 　　企业注册数减少从而引起费用减少的表象之一是，一些企业采取变相的手段规避缴费。ECHA执行理事格瑞特德斯特（音译）上周向欧洲议会成员表示了他的这种焦虑，比如根据欧盟相关立法制度，用于研发的化学品物质可以免交注册费用。各成员国通报用于研发的化学品物质的数量截至6月底仅有200个，从目前的情况看，这个数量有可能要在预注册结束时增加到500个。据报道，很多企业会在最后几周去注册先前欧盟立法制度中的研发物质，以便充分利用过渡期将其转移到REACH定义下的研发物质种类，以此避免支付费用。 　　根据ECHA工作人员的预算，2008年年底注册物质数量将少于预期值。德斯特承认，在预注册开始近两个月就对费用问题表示担忧也许是过早了，但是所有的预算都显示了“极大的不确定”。然而，在现在欧洲议会成员正在审议ECHA2009年预算案之时，他觉得有义务提醒他们潜在的问题。德斯特说：“不管估算是否正确，尽早将问题提出是我的职责。” 　　引起费用减少的表象之二正如德斯特所担心的那样：一些企业计划采取重组策略，以享受欧盟相关法律对中小企业费用折扣的优惠政策，这也将大大减少ECHA的应收账目。关于这点在企业注册物质前无法明确。 　　引起费用减少的表象之三来自于2008年年初。当时，REACH收费法案被采用时，商界抗议的声音十分强烈。他们抱怨费用太高，而且费用按照每个法人实体来收取，这样ECHA将有更多的收入。考虑到这种情况，对费用的反复审议被纳入法规。 　　另外，对REACH-IT系统的改进将持续到明年，这也需要很大的开支。ECHA的REACH-IT在2008年7月21日赫尔辛基时间17点暂停运作，23日实现同时上传500个物质的数据，以及批量上传指南手册，以帮助企业使用新功能。德斯特表示系统将需要不断地细微改进，REACH-IT系统的承包商在今年夏季将持续工作，9月底前停止所有的临时手工处理程序。 　　“费用减少的真实瞬间”会在2008年12月1日预注册结束的那一刻显现，到那时就可以知道到底会有多少物质在REACH下被注册。德斯特指出，收入的估算对现阶段的决策起着关键性作用，比如职员的雇用。“我可以承受今年收入的不足，但是明年我就不能确定了。当然，欧洲议会也在担忧，因为他们需要确定ECHA是否有足够的资源运行下去。”德斯特说。“欧洲议会指出欧洲委员会预计ECHA从2010年至2013年不需要任何补助。这个预测太过乐观了，我们将需要比这7年（2011年－2018年）更多的补助。”他希望议会开始发问和准备，以应付这个缺口。

企业附属实验室需通过CNAS审核，资金有限,想请大家给个参考件。

大家晚上好，今天本版推出仪器研发版面，这样有利于今后国产仪器仪表研发会进一步提高，其实中国X荧光技术方面相当不错的，所以国产仪器重在加大资金对仪器研发发展，而不能只重视销售，一个企业，一个国家的发展，要以产品研发投入加更新，销售与研发并重才能做强做大，为国产仪器再创辉煌。

仪器信息网讯 根据《城市管网及污水处理补助资金管理办法》（财建〔2021〕144号）、《财政部关于提前下达2024年城市管网及污水处理补助资金预算的通知》（财建〔2023〕333号）要求。据不完全统计，目前已有六省提前下达2024年中央水污染防治资金预算通知。截止12月22日，本文整理了河北、广东、浙江、江苏、安徽、吉林等六个省份提前下达2024年中央水污染防治资金预算的通知，[color=#ff0000]合计[/color][color=#ff0000]2[/color][color=#ff0000]9.945[/color][color=#ff0000]亿元[/color]。其中，11月21日，河北省财政厅提前下达2024年中央城市管网及污水处理补助资金共计[color=#ff0000]6.14[/color][color=#ff0000]亿元[/color]，涉及唐山、秦皇岛和衡水三个城市，用于支持系统化全域推进海绵城市建设示范工作。[align=center][img=,500,249]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/4efe9dc0-1cab-40f8-8599-e6657fe21cb0.jpg[/img][/align]12月7日，广东省住房和城乡建设厅提前下达2024年中央城市管网及污水处理补助资金共计[color=#ff0000]4[/color][color=#ff0000].986[/color][color=#ff0000]亿元[/color]，涉及广州、汕头、中山和佛山四个城市。[align=center][img=,500,401]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/4d546425-92c6-470d-af02-b3a5da2a92c1.jpg[/img][/align]12月11日，浙江省财政厅提前下达2024年中央城市管网及污水处理补助资金共计[color=#ff0000]4[/color][color=#ff0000].[/color][color=#ff0000] 0[/color][color=#ff0000]86[/color][color=#ff0000]亿[/color][color=#ff0000]元[/color]，涉及杭州、金华和衢州三个城市。[align=center][img=浙江1.png,600,303]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/35965667-f52b-4ee7-8f78-27ae9a9ad2d1.jpg[/img][/align]12月14日，江苏省财政厅提前下达2024年中央城市管网及污水处理补助资金共计[color=#ff0000]3[/color][color=#ff0000].953[/color][color=#ff0000]亿元[/color]，涉及宿迁、昆山和扬州三个城市。[align=center][img=,500,377]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/b4765c0b-78ac-4406-836c-9a73f18b2481.jpg[/img][/align]12月1日，安徽省财政厅提前下达2024年中央城市管网及污水处理补助资金预算的通知（项目编码100000Z135060079040），共计[color=#ff0000]6.14[/color][color=#ff0000]亿元[/color]，涉及马鞍山、芜湖和六安三个城市。[align=center][img=,500,216]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/594ee737-aaf1-429e-8478-ad6a9367c3ee.jpg[/img][/align]11月28日，吉林省财政厅提前下达2024年中央城市管网及污水处理补助资金预算的通知（项目编码100000Z135060079040），共计[color=#ff0000]4.64[/color][color=#ff0000]亿元[/color]，涉及四平和松原两个城市。[align=center][img=,600,423]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/2f20c81f-e869-466d-9b2f-584d85916e01.jpg[/img][/align]其他省份政策正在陆续出台。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

[b][color=#cc0000][font=微软雅黑]问：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]村民委员会能作为采购人吗？村里的文化广场改造项目，带音响设备的，资金为自筹资金与一些补助资金，预算为[/font][font=微软雅黑]190万。这样能走政府采购程序吗？[/font][/font][font=微软雅黑]答：按照预算法，我们国家实行一级政府一级预算，设立中央，省、自治区、直辖市，设区的市、自治州，县、自治县、不设区的市、市辖区，乡、民族乡、镇五级预算。不包括村民委员会。按照政府釆购法，政府采购的主体是各级国家机关。也不包括村民委员会。所以，村民委员会不能作为釆购人。（回答依据：预算法第三条，政府采购法第二条）[/font][/color][/b]

创新、创业将变得更加简单，首都科技创新券的出现将为小微企业和创业团队提供丰富、优质的实验室资源和宝贵的资金支持，解决在创新研发活动中面临的资源短缺和资金不足两大瓶颈问题，为科技创新提供强大的推动力。

北京怡孚和融科技有限公司是集研发、生产和代理为一体的快速发展的高科技型企业。公司产品广泛涉及环保、公安、消防、卫生等领域。目前是欧美十多家著名分析仪器制造商的中国总代理，例如是法国环境公司产品的中国总代理，该公司在生产环境在线空气/污染源气体监测仪器方面全球领先；是美国ICX Griffin公司车载气相色谱质谱仪中国总代理；是美国SMITHS公司现场应急监测仪器的中国区总代理等等。同时自行研发生产气溶胶激光雷达、测尘仪、环境空气质量分析仪，所生产产品质量一流，填补国产空白。同时其全资子公司是目前国内提供全套流动实验室装备的主要供货商，与德国奔驰公司长期合作，在北京经济技术开发区设有监测车流动实验室的改装工厂，为用户系统集成交钥匙工程。"质量、速度、创新、服务"是我们的宗旨。我们是富有朝气,积极进取的团队，相继在环保等相关行业建立起卓越领先地位，随着业务迅速增长，真诚欢迎诚实、富有进取心、责任心的专业人士加盟。北京怡孚和融科技有限公司是集研发、生产和进口代理为一体的快速发展的高科技型企业。同时是欧洲及美国多家世界知名分析仪器制造商的中国总代理。所主要业务领域为环境监测及实验室分析。随着国家对环保及相关行业的重视，该领域上升显著，急需有才干有理想的专业人士加盟我们这家充满勃勃生机的公司。Beijing Everise Technology Ltd. is a fast growing high-tech enterprise which combines R&D, production and sales. Everise is authorized as sole agent for Chinese market by more than ten renowned manufacturers in USA and European. Such as Environnemental S.A. who is leader in on-line Ambient Air monitoring and CEMS; and as sole agent of ICX Griffin in ESA who produce mobile GC/MS; As sole agent of emergency reponse products of Smiths Detection in USA.In the mean time , one subusidary of EVERISE , as mainly domestic supplier for mobile lab and monitoring vehicle, has long-term corperation with Mecedes-Benz and set up a workshop in Beijing for mobile monitoring solution .＂QULITY, EFFICIENCY, INNOVATION, SERVICE “ is our enterprise purpose.EVERISE welcome all the talents to join us for striving for success.工作地点：北京公司网址：www.everisetech.com.cn有意者请发送简历至：liyanjie@everisetech.com销售总监助理职位描述：负责与销售管理相关的所有事宜。- 销售合同及其他营销文件资料的管理、归类、整理、建档和保管工作； - 协助销售总监进行销售方案编写，实现对销售计划的追踪；- 准确的完成销售信息的登记和处理，并进行销售分析，制作销售业绩报表及统计表；- 跟进各区域工作计划实施进度、销售目标达成情况；- 收集区域市场信息及需求，协调相关部门给予支持和完善；- 其他销售支持工作； 职位要求：- 理工科专业最佳，大学本科以上学历；- 一年以上助理或相关工作经验；- 学习能力强，能够迅速掌握与公司业务有关的各种知识；- 具有很强的计划和执行能力；- 善于沟通，积极主动，具有良好的团队精神。北京总部销售工程师职位概要：负责公司产品在环保、公安、卫生等领域的推广工作；实现销售目标和维护客户关系。 职位要求：- 理工科专业本科以上学历；- 分析化学或仪器仪表专业最佳；- 有2年以上从事仪器类产品的销售工作经验；- 有项目招投标经验；- 有良好的英文能力；- 具有独立分析和解决问题的能力；- 善于沟通，富于进取心，在压力下保持良好的工作状态。 仪器装配工程师职责概要：主要负责研发生产的仪器的装配调试。职位要求：- 大专以上学历，机械或电子专业；- 有1年以上仪器仪器装配调试经验；- 熟练使用装配工具及示波器等调试工具；- 实际动手能力强；- 工作认真、细心、有耐心。激光雷达技术服务工程师职责概要：主要负责法国及自产气溶胶和风廓线激光雷达的安装调试、培训和技术服务。 职位要求：- 理工科专业本科以上学历；- 光学、大气物理类等相

[center] 研发新药流失 挫伤我制药业的创新发展作者: 曾利明 来源: 上海情报服务平台[/center]近几年，我国不少重大创新药物和技术成果，由于缺乏后续研发费用、无法打入国际市场而无奈地被外资收购或控股，中国已成为跨国医药公司猎取新药的场所。一、现象呈现：多个重大新药成果和技术被外资收购或控股重组人纽兰格林是张江的泽生科技开发有限公司（以下简称泽生科技）自主开发的抗心衰基因工程新药，已经申请了多项国际专利。该药在刚进入临床试验Ⅱ期之际被某跨国药企收购。泽生科技以3700万美元的技术转让费和该药上市后9%的全球销售额分成，出让了该新药的专利技术和全球销售权。重大创新药物一直是我国制药产业求之不得的“香饽饽”，为什么泽生科技却将重大成果“拱手相让”呢？原因是公司无力支付后期的研发费用和上市费用。其实，泽生科技只是中国新药研发企业的一个缩影。2005年，中科院上海药物研究所研制的治疗老年痴呆症的重大新药——石杉碱甲衍生物，在欧洲6个国家完成了Ⅱ期临床试验以后，因为无法承担后续的高昂费用，以区区600多万元的费用转让给了瑞士德彪药业公司。2007年，军事医学科学院一代号为“NJS”的新型抗痴呆中药的研发，因资金压力将独家专利许可权出售给英国植物药公司，后者因此负责临床研究以及在全球市场的开发。该院透露，这是目前国内医药最大额度的专利许可转让，不过“这次出售的是独家专利许可权，知识产权还属于我们，我们对他们的研发和经营都有监控权。”被转让的新型抗痴呆中药，是从传统中药的甾体皂苷类化合物中提取的，目前已经完成全部临床前研究，并申请了国家专利。另外，在欧洲、美国等潜在市场也申请了专利。另一家研发企业——上海药港生物技术有限公司股权的变化史，同时是公司一类新药“肾参”所有权的变更史：2000年，公司由上海创业投资公司出资300万元风险资金、占股65%，肾参研发者黄寰35%技术入股合而成立；2003年，肾参临床试验迫切需要资金,上海创投65%的股权因此被某港资收购，公司大股东易主，港资提供全部临床试验所需资金，肾参因此陆续申请了英、美、德、日、法等7个国家的国际专利。此后，随着港方逐步增资，黄寰35%的技术股比例被稀释至10%左右。如今港商正筹划以数倍于当年的收购价，把公司卖给其他国际投资公司。而一旦公司被外资控股，肾参的药材标准所有权、专利权以及产品的经营权都将控制在外资企业手中。香港《大公报》在分析这一现象时还举了上海凯赛生物技术有限公司（以下简称凯赛）的例子，凯赛拥有世界领先的利用生物法生产长链二元酸的技术。2006年9月，国外风险投资机构踊跃投资帮助凯赛扩大长链二元酸产品的生产、下游产品开发以及股份重组，百奥威达[1]（中国）、瑞士HBM基金、新宏远创投资基金[2]以及上海浦东新区创业风险投资引导基金（以下简称引导基金）共同出资，为凯赛一期融资2600万美元，其中引导基金200万美元。2007年1月，由高盛牵头，联合新宏远创等投资基金，又向凯赛投资5200万美元，此时引导基金则以400万美元退出。还有更多的例子，据2月14日《医药经济报》报道，在张江，有4个正在孕育国家一类新药的中小企业已被外资参股或控股，而被外资后期介入的新药则多达20—30个。报道因此说，“上海张江高科技园区生物医药基地诞生的不少新药已经很无奈地转姓‘外国’了。”

鼓励“深藏”于上海各科研院所的大型科学仪器设备“走出深闺”，面向社会开放，让企业共用共享。这一政策在上海实施4年来成效显著，有效降低了企业创新成本，节约重复购置设备的财政资金约2．31亿元。　　据上海市科委主任寿子琪在5日召开的“上海研发公共服务平台工作推进大会”上介绍，目前，上海已有6508台大型科学仪器设备加盟共用共享的研发公共服务平台，总价值约82亿元，这些共享仪器的开机率达到96．94％、共享率为54％，每台机器有超过一半的开机时间都在为企业服务。　　2007年，上海出台了我国首部促进大型科学仪器设施共用共享的地方性法规，对提供大型科学仪器设备进行共用共享的单位进行奖励，对租用大型科学仪器设备进行创新的企业进行补贴，同时规定政府采购的大型科学仪器设备必须上报，新购买50万元以上的仪器设备必须通过专家的联合审议，不得重复购置。　　4年来，上海共对涉及13个部门预算中，申购预算总值超过6．25亿元的434台（套）大型科学仪器进行了联合评议和新购评议，共核减约2．31亿元的申购预算，核减比例达37％，有效遏制了重复购置和财政资金的不合理使用。　　这项政策实施4年来，有效降低了企业、尤其是众多中小企业的创新成本。上海韶远化学科技有限公司成立之初，开发高端化学试剂库，需要频繁使用“核磁仪”，但一台“核磁仪”价值200万元，加上维修、人工等成本，企业无法承受。在大型科学仪器共用共享政策的支持下，企业不仅不需要购置“核磁仪”，还获得了市区两级的补贴，在企业自主创新最艰难的时候，帮助企业度过了难关。　　上海安必生制药技术有限公司是一家由国内外几十位科研人员投资组建的科技企业，公司成立之初也无力购买制药必需的“ｘ－ｒａｙ”检测设备、“格拉特流化床”等专业精密检测设备。举步维艰之际，通过上海研发公共服务平台，寻找到了拥有这些仪器设备的单位和学校，建立了长期合作关系。安必生制药公司发展壮大以后，还主动将两台德国进口的稀缺测试设备上报给服务平台，提供给其他企业共用共享。　　大型科学仪器设备的共用共享，不仅解了许多中小企业的“燃眉之急”，也为许多提供科学仪器的科研单位带来了生意和合作伙伴。中科院有机化学所共有44台大型科研仪器加盟共享研发公共服务平台，机器的服务量、服务机时均大幅提升，仅一台“液相色谱／质谱联用仪”的年均开机机时，就比其他单位同类仪器高出近三分之一。　　上海市涂料研究所在机构转制过程中，一度十分“纠结”于如何将所内资源转化为市场竞争优势。通过大型科学仪器的共用共享，为研究所打开了一扇面向市场的“服务之窗”。目前，该所的大型科学仪器“加速气候仪”已基本实现满负荷运转，在水电等消耗折旧量不变的情况下，极大提升了设备使用率，同时还为涂料所带来了大量用户。　　目前，随着大型科学仪器共用共享的理念在上海深入人心，“仪器必须自己买”的传统观念正被淡化，越来越多的企业借助于共享仪器进行研发和创新。同时，越来越多的单位也主动改变大型科学仪器仅为本单位科研服务的观念，积极加入到仪器共享的队伍中来。一些用社会资金购买的大型科学仪器设备也积极参与共享，比例逐年攀升。　　上海市科委等部门对全市相关中小企业最新开展的一项联合调查显示：有81．4％的企业表示要取消原定的仪器购置计划，长期依托共享的科学仪器进行研发或测试。有65．85％的企业还表示，来自大型科学仪器提供单位的专家指导对企业突破技术瓶颈“受益匪浅”。

http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201312/2013121308573879.jpg近年，中国生物医药发展迅速，但与欧美等发达国家相比，我国生物医药的发展仍存在规模化程度低、创新能力不足等问题。专家和业内人士建议，政府部门应当从医疗卫生事业的高度加强顶层设计，引导产业合理布局；制药企业应当加强重点领域的自主创新，以具有竞争力的产品赢得市场，重点可以在细分市场进行突破。奋起直追的后来者与欧美发达国家相比，中国生物医药虽然起步时间并不太晚，但从发展历程来看，无疑是一个后来者。长春金赛药业总经理金磊1996年归国创业，在他的印象里，当时生物医药在美国已经遍地开花，而中国却还停留在起步阶段。他说，当时市面上的生物药品全都靠进口，不仅价格昂贵，而且还很难买。但在近20年时间的发展中，中国生物医药产业在逐渐将这一差距缩小。尤其是“十一五”时期，国家通过“重大新药创制”等专项工程投入近200亿元资金，新产品、新技术开发成效明显。《2012年中国医药(600056,股吧)市场发展蓝皮书》的数据显示，生物制药行业是我国医药工业快速发展的生力军，“十一五”期间的复合年增长率为33.61%。工信部统计数据显示，2012年我国医药工业总产值约为1.8万亿元。其中，生物医药工业总产值达1852.7亿元，同比增长20.5%。据业内人士介绍，目前，我国药企已经基本能生产所有常用药品、疫苗和生物制剂。但是在抗肿瘤药物等部分高端药物上，仍然依赖于进口。同时，我国生物医药产业在整体医药产业中的比例为10%左右，与发达国家生物医药产业占整体医药产业比例相比，仍处于较低水平。“这些年我国生物医药最大的进步体现在仿制药替代进口药上面。”山东省医科院基础医学研究所所长姜国胜说，随着部分国外药物的专利保护到期，国内仿制药逐渐取代了进口药在临床医学上的使用，并有效降低了医疗成本。而在新药研发和产业化领域，我国与发达国家差距仍然较大。从全球市场占有率上来看，中国生物医药追赶欧美的道路仍然很长。有统计数据显示，美国、欧盟企业的生物医药国际市场份额占有率超过95%，包括中国在内的其他国家只占5%不到。在世界排名100位的生物医药企业中，没有一家中国企业。针对这一局面“十二五”期间，国家财政计划对“国家重大新药创制”科技重大专项投入专项资金100亿元，总体目标是加快实现中国药物研究和医药产业由仿制为主向自主创新为主的历史性、战略性转变。我国《生物产业发展“十二五”规划》也提出：2013年至2015年，我国生物医药产业产值年均增速达到20%以上，推动一批拥有自主知识产权的新药投放市场，形成一批年产值超百亿元的企业，提高生物医药产业集中度和在国际市场中的份额。政策利好加上中国庞大的市场潜力，使国际和国内医疗、分析机构都对中国生物医药市场持看好态度。中投顾问分析认为，预计2020年，全球生物技术药类占全球的药品和销售收入比重将会超过30%。凭借中国医药市场高居全球第二的地位，届时中国将成为生物医药的主要市场之一。资金和时间投入成发展掣肘在追赶欧美等发达国家甚至日本、印度等邻国的过程中，中国生物医药产业仍然面临许多需要解决的问题。首当其冲的制约因素是资金和时间的投入。生物谷咨询“BioInsight”首席分析师杨春介绍，业界对研发一款新药所需投入的概括是“十亿美金，十年时间”。仅仅国际医药巨头辉瑞一年的研发经费，就超过了我国所有生物医药企业的总和。生物医药研发需要的巨大投入，导致我国尝试新药研发的企业寥寥无几。即便是仿制，也需要耗费大量的经费和时间。齐鲁制药研究院院长张明会说，据业内测算，一款生物药仿制成功的成本达到化学新药的80%左右，周期则从三五年到十多年不等。对我国药企而言，仍然是不轻的负担。有学者认为，造成这一局面的原因，则是我国药企过于分散，行业集中度低。国家食品药品监督管理总局公布的数据显示，截至12月11日，登记在册的药品生产企业多达6986家；而根据主要药企的年报，年销售额超过100亿元的企业屈指可数。行业分散，导致大量研发经费分散在不同的着力点上，难以形成自主创新的合力。杨春说“负担不起”的后果，是我国有影响力的新药很少，而仿制药的质量大多不理想。同时，许多企业停留在低层次的仿制上，并且“一哄而上”的现象较为普遍，形成极大的浪费。除了资金之外，人才队伍的建设也是我国药企需要面临的一个问题。尽管近年从国际知名药企跳槽到国内药企的高端研发人才有不少，但是部分研究机构和药企反映，基层科研人员的创新能力相对还欠缺。姜国胜介绍，由于生物医药研发涉及多学科领域的知识与技术，大中专院校毕业的学生大多只具备基本的技能，进入企业之后还需要经历很长的培养周期。国内生物医药本来就起步较晚，再加上人才培养的过程，追赶国际生物医药企业需要的时间难免漫长。我国的医保制度也在一定程度上不利于生物医药的发展。杨春介绍，在欧美主要国家，抗肿瘤的靶向药物纳入了医保报销的范畴，病人可以长期服用；而在国内，这些药物尚不能享受医保报销的待遇，导致价格较高，病人承受不起，大多只能使用一两个疗程。此外，面对国企医药巨头的直接竞争，中国药企的发展将更为艰难。金磊认为，一方面，国际药企加速了在中国的布局，研发、临床试验等环节不断向中国转移；另一方面，随着人体试验成本的大幅提升，中国新药研发的成本将越来越高，这也使中国生物医药在和国企药企的短兵相接中，将丧失自身独有的优势。

[color=#ff0000]北京雪迪龙科技股份有限公司[/color]（Beijing SDL Technology Co., Ltd.），股票代码002658，创立于2001年9月，坐落于北京市昌平区国际信息产业基地；注册资金6亿元，是专业从事环境监测、工业过程分析、智慧环保及相关服务业务的国家级高新技术企业。 作为国内环境监测和分析仪器市场的先入者与领航者，公司业务围绕环境监测、环境信息化及工业过程分析领域的“产品＋系统应用＋服务”展开，产品始终定位于中高端市场，广泛应用于环保、电力、垃圾焚烧、水泥、钢铁、空分、石化、化工、农牧业及科研等领域，并远销欧美、东南亚、中东、非洲等国家和地区。 公司现有1000余名员工，研发人员近200名，服务工程师近500名，拥有各项专利技术近百项，公司先后荣获北京市级企业技术中心、中国环境保护产业骨干企业、中关村国家自主创新示范区十百千工程企业、环保部首批环保服务业试点单位、中国分析仪器重大贡献奖等多项荣誉；多项产品获得国家重点新产品、中关村国家自主创新示范区新技术新产品、国家鼓励发展的重大环保技术装备目录等称号，其中两项产品获得国家重大科学仪器设备开发专项重点支持。 雪迪龙公司始终以“振兴环境监测和分析仪器民族工业”为使命，将一如既往的为客户提供最优质的分析产品及综合解决方案，围绕自身的技术优势、工程优势与规模优势，通过技术、产品、业务及管理模式的不断创新，持续提升企业核心竞争力，为将公司打造成为中国一流的环境监测公司、世界一流的分析仪器品牌而努力。[color=red]一．设计工程师 [/color][b]岗位职责：[/b][list=1][*]负责制定、指导并审核项目技术方案及设计方案，参与产品研发、改进项目实施；[*]协助参与物料选型、供应商开发、产品生产、验证等过程，并提供技术指导。[/list][b]任职要求：[/b][list=1][*]本科及以上学历，电子、仪表、机械等相关专业，具备一定的机械设计和电气设计技能；[*]熟悉分析仪表的原理，熟练使用AutoCAD，Office等工作软件；[*]具有良好的文字功底及沟通表达能力。[/list][list=1][*][color=red]机械工程师 [/color][/list][b]岗位职责：[/b][list=1][*]负责新产品、新系统机械结构部分的设计；[*]负责设计图纸的绘制以，并参与工艺文件编写与制定；[*]完成样机组装、调试及功能实现。[/list][b]任职要求：[/b][list=1][*]硕士以上学历，机械、仪器仪表、测控等相关专业，两年以上独立结构设计经验；[*]熟练使用二维、三维制图软件，并有独立制图能力。[/list][list=1][*][color=red][/color][color=red]技术支持工程师[/color][/list][b]岗位职责：[/b][list=1][*]负责售前技术支持工作，包括技术交流、技术答疑及出具技改方案等；[*]负责产品培训类相关工作；[/list][b]任职要求：[/b][list=1][*]本科及以上学历，自动化、仪器仪表或控制类相关专业，三年以上石化行业/过程分析行业/水质行业售前技术支持从业经验；[*]熟悉分析仪表、系统集成原理及相关规范，熟练使用CAD等办公软件；[*]良好的客户沟通技巧，能适应加班和出差。[/list][color=red]四．嵌入式软件开发工程师[/color][b]岗位职责：[/b][list=1][*]负责linux平台服务端的设计、开发以及维护工作；[*]负责与相关项目人员共同完成应用软件的开发设计工作；[*]遵循软件开发流程，进行应用及人机界面的设计和实现。[/list][b]任职要求：[/b][list=1][*]本科以上学历，计算机相关专业， 3年以上C/C++研发工作经验；[*]熟练掌握Linux下的C/C++开发，软件编译（makefile)优化及相关调优工作，熟练掌握常用的开发技术；[*]精通shell脚本，熟悉数据库操作； 精通进程间通信，多线程编程； [*]精通Linux 应用系统开发,Linux 网络开发； 有较强的逻辑分析能力和学习能力，有良好的代码风格。[/list][b][color=#ff6666]简历投递：[/color][/b][color=black][email=zhangshuai@instrument.com.cn][b][color=#ff6666]zhangshuai@instrument.com.cn[/color][/b][/email][/color]

高科技设备动辄数百万、上千万元,这让不少科技型中小企业望“器”兴叹。为此,青岛市财政出资3.6亿元购置高端研发仪器设备,搭建公共研发平台,实现高科技设备共享。目前，已有3个公共研发平台正式投入运营。　　据了解，为解决中小企业无力购买价格昂贵的高端科研设备的“窘境”，前期，青岛市布局了20个面向科技型中小企业的公共研发平台，由市财政投入3.6亿元购置仪器设备，带动社会投入21.5亿元用于平台建设，已经启动了12个平台的建设工作。　　“政府不再直接进行资金投入，而是购置高端研发仪器设备,放在各个研发平台免费共享使用。”青岛市科技局创新平台管理处调研员王学村介绍，目前已有青岛市橡胶新材料公共研发平台、青岛市海洋药物公共研发平台和青岛市软件与信息服务公共研发平台正式投入运营。　　3日，在青岛市橡胶新材料研发平台，科技人员正在调试一台300千伏的电子显微镜，可观测到0.19纳米的物体，价值高达上千万元。“政府前期投入5000万元购置高端研发仪器设备。”平台依托单位怡维怡橡胶研究院副院长朱毅介绍，除了先进设备，平台还引进了美、德、法等国的一流专家，进行项目研发、材料检测、测试和自有技术输出服务。朱毅说，平台可以通过设备和人员，帮助中小企业检测产品性能，并帮助改进产品的工艺，“研发平台基本上按照成本收费，部分检测还是免费的。”　　据介绍，目前海洋药物研发平台一期由政府出资购买的1431万元设备到位，包括青岛5家企业在内共有11家科技型企业与该平台签署了合作协议。政府还通过融资租赁的方式购置了5000万元的研发仪器设备支持软件与信息服务公共研发平台的建设。

早期，我国阻火呼吸阀起点低、规模小、专业化程度低、市场化程度不高，行业得到蓬勃式发展，但随着经济发展需求及国外竞争日益激烈化，逐渐显现设备简陋、产品结构不合理、高附加值产品少、恶性竞争等问题，同时中低档产品占据大片市场而市场需求逐步中高端化，国家重大项目工程对高压高参数等高端呼吸阀的需求却主要靠进口供给。　　呼吸阀企业的生命力在于其产品是否具备生命力、高科技和先进性。落后产品虽然能带来一时的效益而不能立即摈弃其产生的价值，但只有坚持自主创新开发新产品，才能冲出“创新不足，模仿有余”的市场乱象，为企业带来长期的效益和发展，并打造出自主品牌。　　呼吸阀企业提高产品档次已迫在眉睫。发展呼吸阀制造业，现代化的先进设备是基础，设备的优劣，直接决定产品的价值。现今，产品技术是制约呼吸阀发展的一个瓶颈，所以，当下呼吸阀行业的首要任务就是引进先进设备，提高呼吸阀档次。企业经营者引进设备时，首先应考虑企业资金承认能力，不能盲目引进过分先进、昂贵设备，要投入的物有所值，达到“花一分钱赚一块钱”的目的;同时保证设备中高端化，尽量抓住国家主线工程或重大项目，最好有一个准确的定位产品，最后要确保公司能完全掌握设备操作及简易故障检修。　　呼吸阀为打造一个拥有先进的数控机床、加工中心等先进设备，配备专用清洁的装配车间，试验装置先进、齐全，渗漏量检测手段先进等生产机械化、半自动化和自动化操作的生产车间而发展。江泽民说过，创新是民族进步的灵魂，是国家兴旺发达的不竭动力，没有创新，企业就无法长期保持旺盛的生命力。企业的发展，靠的是市场，而为了适当市场竞争发展，企业就得不断的创新进步，进行产业化结构的调整，呼吸阀企业应该结合自身的实际情况，坚持“科技创新”,增加新产品研发，加大市场核心竞争力和主导力，以技术创新引领企业发展。目前国内许多呼吸阀企业也引进较为先进设备和技术，但对科技创新的重视程度还明显不足。

成本高一直是困扰发展的头等大事，那么，实验室中的试剂和耗材能占企业的成本有多少，欢迎大家讨论