欧洲标准研究中心

CHEMICAL WATCH网站消息，欧洲委员会联合研究中心（JRC）公布了关于欧盟成员国范围内塑料婴儿奶瓶释放化学物质的综合检测研究报告的第一部分。研究基于欧盟所承认或验证的测试数据，对象为40种聚碳酸酯奶瓶和30种聚醚砜（polyethersulphone）奶瓶。在第一轮的迁移测试中，聚碳酸酯奶瓶中有20%的微量双酚A（BPA）析出，略高于检测水平。只有一种奶瓶在第二和第三轮测试中持续释放低含量的BPA。JRC称，研究证实从聚碳酸酯婴儿奶瓶中析出的BPA含量极其低，且持续保持在低含量水平。而在另外的30种聚醚砜奶瓶没有一种释放任何含量的双酚S（BPS）。只有两种奶瓶显示释放了轻微的砜化合物。JRC表示，研究结果显示聚醚砜奶瓶析出的化学物质不会对人类健康造成危险。

核心提示：欧洲科学家近日首次成功俘获少量“反物质”。人工制造的38个反氢原子存在了大约0．17秒，这个时间比先前有了实质性延长，足够进行深入的观察研究。http://img2.cache.netease.com/cnews/2010/11/19/2010111912071441bd1.jpg 大型强子对撞机(资料图)欧洲核子研究中心的科学家们在欧洲当地时间的17日表示，通过大型强子对撞机，他们已经俘获了少量的“反物质”，尽管只是少量的反氢原子而已，但已被科学界视为人类研究反物质过程中的一次重大突破。存在时间是关键 实际上，早在1995年，欧洲核子研究中心就首次制造出了9个反氢原子。但反氢原子只要与周围环境中的正氢原子相遇就会湮灭，因此实验室中造出来的反氢原子稍纵即逝，科学家们根本无从研究它的真面目。2002年，欧洲核子研究中心的实验进一步表明，反氢原子可以大量制造，但如何让它们存在时间长一点仍是难题。因此，这次实验成果的突破就在于，人工制造的38个反氢原子存在了大约0．17秒。这个时间在普通人看来也许非常短，但对科学家来说，已比先前有了实质性的延长，足够他们进行较为深入的观察和研究。利用磁场作“陷阱” 欧洲核子研究中心介绍说，这次之所以能够将反氢原子捕获长达0．17秒，要归功于一种特殊的磁场。 在实验室中，反氢原子是在真空环境里制造出来的，正常情况下瞬间就会与正物质发生湮灭并消失。而这个强大而复杂的磁场会像陷阱一样“拖延时间”，使反氢原子与正物质的接触稍作延缓。实验显示，利用这种磁场，可以将“牵制”反氢原子的时间延长到十分之一秒的量级，这对于观察研究反氢原子来说已经“足够长”。最终，欧洲核子研究中心在制造出的数以千计的反氢原子中，成功地使其中的38

欧洲标准化委员会 (CEN) ，是欧盟按照 83 ／ 189 ／ EEC 指令 ( 在技术标准和法规领域提供信息的程序 ) 正式认可的欧洲标准化组织，专门负责除电工、电信以外领域的欧洲标准化工作。 CEN 的标准是 ISO 制定国际标准的重要基础，也是衡量欧盟市场上产品质量的主要依据。全面了解CEN 标准类型对于加快我国采用国际标准和国外先进标准，促进中欧贸易具有积极的意义。 一、CEN 标准的类型 CEN 标准 (deliverables) 的类型有欧洲标准 (EN) 、技术规范 (TS) 、技术报告 (TR) 和 CEN 研讨会协议 (CWA) ，早期还有欧洲预备标准 (ENV) 和 CEN 报告 (CR) 。现在的 CEN 标准目录中仍可见一定数量的 ENV 和 CR ，这些 ENV 和 CR 将逐渐被转化为 TS 和 TR ，或者被废止。 1 ．欧洲标准 (EN) 欧洲标准 (EN) 由 CEN 技术委员会 (TC) 或 CEN 技术局任务小组 (BTTF) 起草，由 CEN 技术局 (BT) 批准的技术规范性文件 (Normative Documents) 。欧洲标准起草者必须是国家成员 ( 国家标准组织 ) 委派的代表。欧洲标准制定必须经历征求意见阶段和投票阶段，即标准草案要向国家成员正式征求意见，征求意见期限通常为 5 个月。 TC 或 BTTF 在征求意见的基础上形成最终草案，再由 CEN 管理中心散发给国家成员正式投票，投票期限通常为 2 个月，如果赞成票的权重大于或等于 71 ％，则由 BT 批准该草案为欧洲标准。欧洲标准必须以 CEN 的三种官方语言 ( 英、法、德语 ) 同时出版，各国在实施欧洲标准时可视本国需要将其翻译成本国语言，但必须完全等同，不能有任何偏差。欧洲标准在 5 年内必须复审一次，在复审期内，可以发布该欧洲标准的勘误表或修改单。 欧洲标准是 CEN 各类标准中执行力最强的一种，各国必须将欧洲标准等同转化为国家标准，并撤销相悖的国家标准。一旦某项欧洲标准立项，所有国家标准组织在没有得到技术局许可的情况下都不允许制定相同内容的国家标准，也不允许修改现有相同内容的国家标准，这种义务被称作“停止政策” (Standstill) ，以便各国将精力集中到欧洲标准的起草和协调上来。但是欧洲标准的属性是自愿性的，即对于生产商来说是自愿执行的，生产商在产品制造过程中可以不遵守欧洲标准。从这个意义上来说，欧洲标准相当于我国的推荐性标准 (GB ／ T) 。 标准的代号放在欧洲标准编号的前面，如：英国国家标准 BS EN 71 ： 2003 、法国国家标准 NF EN 71 ： 2003 、德国国家标准 DIN EN 71 ： 2003 。 另外， CEN 制定的欧洲标准中有一部分是协调标准 (Harmonized European Standard) 。协调标准是由 CEN 依据欧盟委员会下达的“标准化委托书”制定的欧洲标准。与其他欧洲标准不同之处在于：协调标准是直接支撑欧盟指令实施的技术规范，其标题、代号及其对应的新方法指令等信息都需要公布在欧盟官方公报 (OJEC) 上。 2006 年底欧洲标准化委员会 (CEN) 制定的协调标准有 1 825 项，还有 600 项协调标准正在制定中。 2 ．技术规范 (TS) 技术规范 (TS) 是由 CEN 的 TC 或 BTTF 起草并批准的技术规范性文件 (Normative Documents) 。当一个技术文件将来可能成为欧洲标准时， CEN 将其批准为技术规范 (TS) 。下列情况的技术文档可能会批准为技术规范： (1) 欧洲标准草案没有获得足够的赞成票时； (2) 对欧洲标准草案是否达到一致 (Consensus) 还存在质疑时； (3) 标准所涉及的技术还不够成熟时； (4) 有别的原因阻止将标准草案立刻批准为欧洲标准时。 技术规范的起草者必须是国家成员 ( 国家标准组织 ) 委派的代表。技术规范的制定可以没有征求意见阶段，但必须要有正式投票阶段。各国的国家标准组织必须在国家层面宣布被批准的技术规范的存在，但不需要撤销相悖的国家标准。技术规范必须至少以 CEN 官方语言的一种出版。技术规范在 3 年内必须复审一次，第一次复审的结果有三种：新版技术规范、废止或通过正式投票转为欧洲标准。如果技术规范在第二次复审时，仍然不能转为欧洲标准，则废止该技术规范，也就是说技术规范的最长寿命是 6 年。复审期内，可以发布该技术规范的勘误表，但是不可以发布该技术规范的修改单。如果要在我国国家标准类型中寻找对应的类型，那么就是指导性技术文件 (GB ／ Z) 。 3 ．技术报告 (TR) 技术报告 (TR) 是由 TC 、 BTTF 或 BT 批准的有关标准化工作技术信息的资料性文档 (Informative Document) ，它不适合作为欧洲标准或技术规范出版。例如，一项技术报告可以是 CEN 国家成员标准化工作的调查数据，也可以是反映其他欧洲组织有关标准化工作的信息，或者是就某一特定主题的国家标准最新信息。 技术报告的起草者必须是国家成员 ( 国家标准组织 ) 委派的代表。技术报告的制定可以没有征求意见阶段，但必须要有正式投票阶段。与欧洲标准和技术规范不同的是，这种投票是简单多数投票，不用考虑赞成票的权重。技术报告必须至少以 CEN 官方语言的一种出版。各国的国家标准组织也不需要在国家层面宣布被批准的技术报告的存在。技术报告的有效期没有时间限制，可以发布该技术报告的勘误表，也可以发布该技术报告的修改版，但不可以发布该技术报告的修改单。 4 ．CEN 研讨会协议 (CWA) CEN 研讨会协议 (CWA) 是一个更快更灵活的标准化产品，由 CEN 研讨会批准，反映了参加研讨会的个人和组织所达成的一致性。 CWA 被引入的最初是为了满足信息通讯领域快速发展的需要。现在， CWA 用于 CEN 的所有标准化领域。 CEN 研讨会是一个开放的组织，参加者为任何对标准制定感兴趣者，不要求一定是国家代表，也没有地域限制，因此 CWA 的起草者可以来自世界各地。 CWA 的制定不需要向各国标准组织正式征求意见，只要参与研讨会的个人和组织达成广泛的一致即可被批准。 CWA 必须至少以 CEN 官方语言的一种出版。像 TS 和 TR 一样， CWA 不具有欧洲标准那么高的执行效力，即 CEN 成员没有将 CWA 采纳为国家标准的义务。 CWA 的有效期为 3 年， CWA 到期时， CEN 管理中心征求起草该 CWA 的研讨会意见，要么废止，要么成为新版 CWA 。 CEN 的标准类型与 ISO 的标准类型大致对应，如： EN 对应 ISO ， CEN ／ TS 对应 ISO ／ TS ， CEN ／ TR 对应 ISO ／ TR ， CWA 对应 IWA( 国际研讨会议 ) 。 ISO 的 PAS(Public Available Specification ，可公开提供的技术规范 ) 在 CEN 系统中没有对应的标准类型。

国际在线消息：据新华社报道，去年有关中微子比光跑得还快的发现震惊科学界，但这一实验结果如今却饱受争议。参与这项中微子实验的欧洲科研人员23日发表声明说，将在今年5月重新进行相关实验，以便检测这一结果的真实性。在去年9月进行的一项实验中，意大利格兰萨索国家实验室下属的一个名为“OPERA”的实验装置接收了来自欧洲核子研究中心的中微子，两地相距730公里。结果显示，中微子跑过这段距离的时间比光速还快。这一发现在全世界范围内引发了轩然大波和广泛的质疑。如果实验得到进一步证实，将打破自爱因斯坦发布其相对论以来一直被整个物理学界奉为圣经的“光速不可超越”原则。然而，这一项目的协调人近日在接受安莎社采访时也承认，连接测量物质飞行时间的电脑和卫星定位数据接收器的光缆可能出现“错误”，这或许会影响实验结果。针对这一错误结论，意大利科学研究者目前已做出官方更正。

请问各位大侠,我要购买一种钩子,是要通过欧洲镍释放标准的,现在生产钩子的工厂说他们的钩子没有涂镍,说一定会通过的.所以我现在没法确定不涂镍的钩子会不会通过欧洲的镍释放标准???????????

求助各位老师，就欧洲标准这块，比如 EN 13887 和DIN EN 13887是什么关系呢？我的理解是德国采用了欧标EN 13887，在引入时翻译成了德语。但现在我的问题是在转成德国标准过程中是否有修改呢？从命名上我看不出来。像国标就有等同采用、修改采用和非等效采用的区分。那德标和欧标直接有这样的关系吗？或者有什么文件对此进行了说明呢？不胜感激。

谁有欧洲电气标准的规范

现在非常需要欧洲最新的农残标准，到哪里去找？

请问誰人有欧洲的锁具标准？？门锁，呆锁，插芯锁都可以~

各位高手好！小弟急求 欧洲标准 DIN 53354 标准，这份标准是关于布料强度要求的，谢谢各位高手了。

那位能不能说一下，欧洲和美国现行的和即将执行的所有关于玩具的标准和法规？谢谢

[size=1][size=4][font=宋体]2010年5月18日，欧洲议会通过新的建筑节能标准，要求2020年后新建的筑物必须“在实质上达到碳中性”。[/font][/size][font=宋体][/font][/size][size=1][size=4][font=宋体]　　这一适用于欧洲各种建筑物的标准预计将会帮助欧盟显著削减供暖费用，数额达到每年数十亿美元。“近零能耗”建筑标准将会在2018年后适用于所有欧盟新建建筑，并且将会在其后两年分阶段应用于家庭和办公场所。绿色组织成员克劳德图尔梅斯（Claude Turmes）说：“欧盟36%的温室气体排放来自建筑物，提高它们的能效对实现欧盟的气候变化目标至关重要。”标准还取消了之前对建筑进行节能改造的面积下限“1000平方米”，使得中小型的建筑也纳入改造范畴。[/font][/size][font=宋体][/font][/size][size=4][font=宋体][size=2]　　环保人士对该标准的通过表示赞赏，但也表示该标准生效期太长，或将影响欧洲现有住房的改造进程。欧洲建筑联盟表示，由于经济危机在一年内导致欧洲工业萎缩了11%，他们目前正在讨论是否要设立更高的节能减排目标。[/size][/font][/size]

哪位高手有欧洲标准的活性炭检测方法？请指点一二。是详细的检测方法。现在因为客户需要检测，不知道这些资料从哪里能找到。若能相助，不胜感激！！！

请问各位大侠,我要购买一种钩子,是要通过欧洲镍释放标准的,现在生产钩子的工厂说他们的钩子没有涂镍,说一定会通过的.所以我现在没法确定不涂镍的钩子会不会通过欧洲的镍释放标准???????????

欧洲药典标准物质目录[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=115149]欧洲药典标准物质目录[/url]

欧洲药典标准品介绍可提供1900多个参考标准品欧洲药典个论规定并正式有效：化学物质、生物制品和对照图谱。新：可在线查阅参考标准品批号有效期说明(BVS)。这个工具便于用户保证上批标准品效期的可追踪性。新启用参考标准品清单也同时在线公布。 欧洲药典:质量和可靠性的保证EDQM实验室按EP个论规定方法选择和检查参考标准品批号及其制备, 其官方报告由欧洲药典委员会批准。网址：http://crs.edqm.eu/需注意，欧洲药典标准品由于已通过欧洲药品委员会认证，故标准品不随带证书（见《欧洲药典关于标准品证书的声明》），纯度和有效期见以下介绍。欧洲药典关于纯度和有效期的说明：关于有纯度：一般可作为100％使用，详见以下描述。TOPICS : 03- Ph.Eur. REFERENCE STANDARDS (CRS/BRP) / 01- General / 05. How can I find out the assay/content of a CRS? You can obtain it from our catalogue of reference standards, which is available at http://CRS.edqm.eu. If the content is not required to perform the test(s) described in the Ph.Eur. monograph (see also the FAQ about "What is the intended use of CRS/BRP?"), it is not indicated in the catalogue or on the label (or on the leaflet) and you cannot assume the content of a CRS to be 100% for a quantitative test.However, when an impurity reference standard is used in a related substances test for the control of impurity, if no assigned content is stated on the label, the purity of the reference standard, for the purpose of this estimation, is considered to be 100 per cent.关于有效期：TOPICS : 03- Ph.Eur. REFERENCE STANDARDS (CRS/BRP) / 01- General / 04. How do we find out the Expiry date of CRS/BRP? No expiry date is indicated as European Pharmacopoeia Reference Standards are monitored regularly. It is down to the user to demonstrate that the CRS/BRP used in an official Ph. Eur. test or assay was current at the time of use. The “information” column of the catalogue may indicate an official date on which the batch is no longer valid as a CRS/BRP. Therefore, it is recommended to purchase only a sufficient amount for immediate need and to use the products as soon as possible. Moreover, the stability of the contents of opened vials or ampoules cannot be guaranteed.[em0812]

求以下品种的欧洲药典标准（6.0及以上版本）：Valerian dry aqueous extract （6.4-4699）Valerian dry hydroalcoholic extract（3173）Valerian root（3174）Valerian tincture（3175）谢谢啦！！

关于出口欧洲的鞋子VOC，我就找到一个2009/563/EC标准，里面提到鞋子VOC限量是20g/对，请问大家知道欧洲鞋子需要测试那些VOC项目？我这边每个客人的要求都不一样的，找到标准了，就有章可循了。先谢谢大家。

求:玩具指令中文版,欧洲EN 71-1到11 欧盟玩具安全标准[B]中文版[/B],一定要中文版,欧洲EN 71-4到11 的中文版也行.

欧洲药典质量标准的起草技术指南2023，详细介绍了质量标准的起草过程，值得一看。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=182454]欧洲能耗等级标准.pdf[/url]

如何购买欧洲药典标准品？[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=106895]如何购买欧洲药典标准品？[/url]

急需化妆品重金属铅，汞，砷检测的美国和欧洲标准包括成分评估，标签 等方面的标准谢谢帮忙

美国、欧洲、日本废纸标准，有需要的可联系我。

有哪位可以提供一些关于中国和欧洲测试方面的标准参考？实验室测试方面。比如说标准的名称，编号，等等的内容！谢谢！

有欧洲内燃机排放标准吗？有国标内燃机排放标准吗？新手特别求助啊！

有欧洲药典的请帮我看一下有没有"Altretamine"这个产品标准,紧急需要!资料中心的我不知道为什么下载不下来,总是说"与服务器的连接被重置",Flash get也不行.如果有,能够传给我,只要这一个产品的.谢谢