慕尼黑质谱

Picarro超便携式CH4、C2H6分析仪（G4302）测定全球最大啤酒节（慕尼黑啤酒节）期间CH4和C2H6的排放量。

光合作用在高光下是很容易受损的，因此光合有机体需要进化出各种策略来应对这一问题。德国慕尼黑大学与慕尼黑工业大学合作，通过实验室适应进化显著提高了蓝藻Synechocystis的高光适应性。这一研究发表于2021年《Nature Plants》。

德国慕尼黑技术大学的Lackinger教授开发了一种有机单体分子自组装的光聚合合成路线，并利用纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR（德国Neaspec公司）对fantrip单体分子和其聚合物进行了吸收光谱的研究，验证了聚合反应的机理。该合成方法与传统的热聚合方法相比，大大减少了二维聚合物的缺陷密度，提升了材料均一性。相关研究成果发表于Nature Chemistry, 2021, 13: 730-736。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用技术测定人血浆中舒尼替尼及其代谢物SU12662的方法。人血浆样品经乙腈沉淀蛋白后可在5 min内快速、准确地测定其中的舒尼替尼及其代谢物SU12662。本文考察了方法的专属性、线性、定量限、重复性、基质效应、残留；结果表明：舒尼替尼、SU12662在0.5~500 ng/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.99；方法定量限为0.5 ng/mL。使用LCMS-8045系统，可以快速、灵敏、稳定的对人血浆中舒尼替尼及其代谢物SU12662含量进行检测，从而满足临床药代动力学研究需求。

按照药典方法的要求，利用液相色谱质谱仪检测甲磺酸伊马替尼片中杂质 F的含量，分析与验证该方法的可行性，使其达到药典规定的要求

按照药典方法的要求，利用液相色谱质谱仪检测甲磺酸伊马替尼片中杂质F的含量，分析与验证该方法的可行性，使其达到药典规定的要求。

英国Sercon质谱公司与英国Swansea大学的科学家合作开发了一套激光剥蚀-燃烧-气相分离-稳定同位素比质谱 系统用于树木年轮中的δ 13C的原位分析，以年为单位重构了过去的气候变化情况。这些数据结合EA-IRMS所得到的δ 13C值就可以高分辨的对在生长季节树叶与树干的分馏的情况进行评价，进而可对一年内δ 13C的变化情况进行研究。

Bayernoil炼油厂坐落在德国南部，在因戈尔施塔特、诺伊施塔特、福堡（位于慕尼黑、纽伦堡与雷根斯堡之间）拥有3个精炼、生产、和储存现场。该炼油厂归奥地利石油天然气集团(OMV)、意大利石油总公司(Agip)、英国石油公司(BP)和Ruhr Oel石油公司所有。800多名员工每年将1200万吨原油精炼成成品油。安全和环保考量深深根植于公司的质量和生产管理中。此外，Bayernoil制订了严格的零事故政策，因此3个现场的预防性维护至关重要。

采用顶空固相微萃取-全二维气相色谱飞行时间质谱联用法，提取淤泥中挥发性成分分，评估了淤泥处理前和处理后成分变化

本文介绍了一种用固相萃取高效液相色谱-二级质谱法同时测定动物组织（猪肉）中六种抗菌素残留（阿络西林、盘尼西林G、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林、双氯西林）的方法。此方法将反向柱Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 (3.5 μ m, 100 mm × 2. 1 mm)和安捷伦混合模式固相萃取柱（Agilent SampliQ OPT）组合全面分析了残留的盘尼西林。高效液相色谱-串联质谱法（HPLC/MS/MS）定量地对固相萃取对痕量抗菌素残留进行了性能评价。

中国是稀土大国，资源丰富，稀土矿物埋藏量居世界首位，而铌钽矿物埋藏量也居世界前列[1，2] 。铌和钽在地壳中则较比稀少，铌的地壳克拉克值为 0.002 %，钽为铌的1/10，即0.000 2 %，系稀有金属。钽铌原矿中钽、铌含量传统的分析方法是采用化学色层光度法进行测定。由于钽、铌化学性质相似，因 此该方法在测定过程中两元素间相互干扰，需要进 行分离后测定，传统方法分析流程长，且容易沾污,存 在很大的问题。近年来电感耦合等离子质谱法得到 广泛应用，该方法快速、稳定，适合批量样品及多元 素同时检测的优势愈加突出。

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中钼时，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对钼的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。

使用Nicolet Summit FT-IR光谱仪可方便地从祖母绿中获得高质量光谱，从而提供有价值的信息，帮助验证样品是未经处理的天然祖母绿。

使用Nicolet Summit FT-IR光谱仪可方便地从祖母绿中获得高质量光谱，从而提供有价值的信息，帮助验证样品是未经处理的天然祖母绿。

本文使用岛津高分辨质谱仪LCMS-9030，配备超高效液相色谱仪Nexera用于雷尼替丁原料药中NDMA 含量测定。本方法操作简单、快速、灵敏度高、重复性好且线性良好，可供相关检测机构参考。

钼粉分轻质钼粉(PCC)和钼粉(GCC)两种。由于其良好的特殊性能，钼粉的应用发展较快，目前已广泛地应用于工农业领域。本文利用东西分析原子吸收建立了钼粉中Mg、Ni、K、Na等金属元素的测定方法，该方法操作简单，结果可靠，重复性好。

气相色谱三重四极杆质谱作为新一代的气质联用仪器，为农药残留监测提供了更有效的工具。采用多反应离子监测 (Multiple Reaction Monitoring，MRM)，气相色谱三重四极杆质谱能够检测复杂基体中超痕量的农药残留。本文利用安捷伦气相色谱三重四极杆质谱系统初步建立了蔬菜中常见农药残留筛查方法，并利用该方法对紫苏叶中的农药残留进行了初步的筛查。

调经益母片由益母草、丹参、冰糖草提取加工而成的妇科中成药，具有调经活血，祛瘀生新的功效。长期临床应用表明其用于月经不调，经期腹痛，产后瘀血不清、子宫收缩不良具有良好疗效。现代药理学研究显示调经益母片可提高雌二醇的含量，增强子宫平滑肌的收缩强度，提高小鼠对热刺激的痛阈值等作用。丹参作为其主要药味，其具有活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神的作用，正与其功能主治相合。在调经益母片原标准中，仅对丹参进行了丹参及原儿茶醛的薄层色谱鉴别。而丹参所含的迷迭香酸、丹酚酸B亦是具有上述功能主治的已知主要药效成分。本文采用高效液相色谱法，首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的量测定方法，为该制剂质量标准的提高提供参考依据。

调经益母片由益母草、丹参、冰糖草提取加工而成的妇科中成药，具有调经活血，祛瘀生新的功效。长期临床应用表明其用于月经不调，经期腹痛，产后瘀血不清、子宫收缩不良具有良好疗效。现代药理学研究显示调经益母片可提高雌二醇的含量，增强子宫平滑肌的收缩强度，提高小鼠对热刺激的痛阈值等作用。丹参作为其主要药味，其具有活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神的作用，正与其功能主治相合。在调经益母片原标准中，仅对丹参进行了丹参及原儿茶醛的薄层色谱鉴别。而丹参所含的迷迭香酸、丹酚酸B亦是具有上述功能主治的已知主要药效成分。本文采用高效液相色谱法，首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的量测定方法，为该制剂质量标准的提高提供参考依据。

调经益母片由益母草、丹参、冰糖草提取加工而成的妇科中成药，具有调经活血，祛瘀生新的功效。长期临床应用表明其用于月经不调，经期腹痛，产后瘀血不清、子宫收缩不良具有良好疗效。现代药理学研究显示调经益母片可提高雌二醇的含量，增强子宫平滑肌的收缩强度，提高小鼠对热刺激的痛阈值等作用。丹参作为其主要药味，其具有活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神的作用，正与其功能主治相合。在调经益母片原标准中，仅对丹参进行了丹参及原儿茶醛的薄层色谱鉴别。而丹参所含的迷迭香酸、丹酚酸B亦是具有上述功能主治的已知主要药效成分。本文采用高效液相色谱法，首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的量测定方法，为该制剂质量标准的提高提供参考依据。

本实验结果表明采用高速逆流色谱法可以从淡豆豉中分离得到质量分数的大豆素和染料木素单体化合物，分离时间较短，操作简便、样品无损失。由此可以进一步制备获得这两个物质的化学对照品，为淡豆豉深入研究和质量控制提供了必要的物质基础。

本文采用液相色谱-串联四极杆质谱法结合同位素稀释法同时测定海水与海底泥中 22 种常见有机磷酸酯类阻燃剂。该方法可有效富集并去除基质干扰，灵敏度高，线性范围宽。针对海水样品，各种 OPEs 化合物的回收率结果均在 52.1%–118.1% 之间，相对标准偏差均小于 12.0%；在底泥中各种 OPEs 化合物的回收率结果均在 52.1%–118.1% 之间，相对标准偏差均小于 12.0%，方法整体回收率和精密度均满足准确定量要求，适用于分析海水和海底泥中的痕量 OPEs。

介绍了基于液相色谱-串联四极杆质谱联用技术同时测定海水和海底泥中 22 种常见有机磷酸酯类 (OPEs) 阻燃剂的方法。海水中的 OPEs 经过极性修饰的Agilent Bond Elut PPL 反相聚合物固相萃取柱富集和净化后，通过同位素稀释法进行定量。在 0.5–100 ng/L 的浓度范围内，大部分 OPEs 的线性响应良好，线性相关系数高于 0.99。海水中 OPEs 的方法检测限在 0.0003–0.79 ng/L 之间低、中、高三个加标水平下的加标回收率和相对标准偏差分别在 51.8%–123.0% 和 0.7%–13.6% 之间；海底泥中 OPEs 的方法检测限在 0.0001–0.02 µ g/kg 之间，加标回收率和相对标准偏差分别在52.1%–118.1% 和 1.5%–12.0% 之间。结果表明，该方法灵敏、准确、可靠，可以满足环境海水与海底泥样品中痕量 OPEs 检测的要求。

HPLC法测定调经益母片中3种水溶性成分的含量。本文采用高效液相色谱法，首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量测定方法，为该制剂质量标准的提高提供参考依据。

HPLC法测定调经益母片中3种水溶性成分的含量。本文采用高效液相色谱法，首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量测定方法，为该制剂质量标准的提高提供参考依据。

HPLC法测定调经益母片中3种水溶性成分的含量。本文采用高效液相色谱法，首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量测定方法，为该制剂质量标准的提高提供参考依据。

采用固相萃取技术（solid phase extraction，SPE）对饮用水体样品中的丁酸等30种抗生素药物残留进行富集，使用液相色谱／串联质谱仪（LC-MS／MS）的多反应监测模式（muhiple reaction monitor，MRM）进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61．89％～152．66％，相对标准偏差为1．60％～14．97％，方法最低检出浓度为1．5ng／L，表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。

采用固相萃取技术（solid phase extraction，SPE）对饮用水体样品中的金霉素等30种抗生素药物残留进行富集，使用液相色谱／串联质谱仪（LC-MS／MS）的多反应监测模式（muhiple reaction monitor，MRM）进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61．89％～152．66％，相对标准偏差为1．60％～14．97％，方法最低检出浓度为1．5ng／L，表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。

采用固相萃取技术（solid phase extraction，SPE）对饮用水体样品中的磺胺嘧啶30种抗生素药物残留进行富集，使用液相色谱／串联质谱仪（LC-MS／MS）的多反应监测模式（muhiple reaction monitor，MRM）进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61．89％～152．66％，相对标准偏差为1．60％～14．97％，方法最低检出浓度为1．5ng／L，表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。

采用固相萃取技术（solid phase extraction，SPE）对饮用水体样品中的林可霉素等30种抗生素药物残留进行富集，使用液相色谱／串联质谱仪（LC-MS／MS）的多反应监测模式（muhiple reaction monitor，MRM）进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61．89％～152．66％，相对标准偏差为1．60％～14．97％，方法最低检出浓度为1．5ng／L，表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。