临床急需境外新药

透镜外壳19256-20900FPD 透镜组件项目说明部件号1 夹子19256-000902 螺钉，M3 x 25（需要4 个） 0515-06833 窗片O 形圈，里面，0.926 英寸内径，橙色5061-58864 凸透镜1000-14385 透镜外壳19256-209006 凸缘环19256-002007 氟碳橡胶O 形圈，棕色，1.239 英寸内径5061-5890

产品详情:Copure® P96 孔 PPT 蛋白沉淀过滤板，专为去除生物液体样品（血浆、血清或血液）中的蛋白质而设计，适用于 LC-MS/MS 临床检测研究。产品特点:采用低吸附材质滤膜，耐受 pH 0-14滤膜采用特殊工艺制备，适合高速离心，不会发生破裂有效阻截沉淀剂，不产生液体滴落可应用于临床检测、药物动力学、新药研发及科学研究订购信息：货号名称包装MPPT9601Copure® 96 孔 PPT 蛋白沉淀过滤板1块/盒MPPT9602Copure® 96 孔 PPT 蛋白沉淀过滤板1块/盒M0096-PTFE-H-4596孔微孔蛋白沉淀过滤板，50-250μl，亲水性PTFE，0.45μm10块/盒M0096-PTFE-4596孔微孔蛋白沉淀过滤板，50-250μl，亲水性PTFE，0.45μm10块/盒M0096-PTFE-2296孔微孔蛋白沉淀过滤板，50-250μl，亲水性PTFE，0.22μm10块/盒

本试剂盒用于定性检测成人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中NRAS基因2、3号外显子上的13种突变。NRAS基因是RAS基因的一种，是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在结直肠癌患者中的突变率为1~6%。NRAS突变主要位于第2、3、4外显子上，NRAS突变的患者对EGFR单抗药物敏感性显著降低。因此，NCCN指南指出，临床工作者在联合化疗使用抗EGFR单抗（帕尼单抗/西妥昔单抗）治疗mCRC患者前，需检测NRAS基因。NRAS基因突变患者不可使用这两种药进行治疗。NRAS基因突变检测可提高肿瘤临床治疗的针对性，从而精准医疗，降低治疗费用，节省治疗时间。订购信息产品名称目录号规格 人NRAS基因突变检测试剂盒1224324测试

利巴韦林化学名称为: 1-b-D- 呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。又称为三氮唑核苷或病毒唑，是一种能抑制核酸合成的广谱抗病毒药。上世纪70 年代我国仿制成功，目前已有多种剂型在临床使用。该药由于疗效确切，毒副作用较低，已被列入国家医保甲类药品。 2000年版中华人民共和国药典中关于该药物的含量测定方法为液相色谱法，使用的是以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水或0.03mol/L 硫酸铵溶液为流动相进行测定。但是众所周知，C18色谱柱若使用纯水溶液为流动相易导致疏水塌陷的问题，降低色谱柱的使用寿命。而且利巴韦林分子的极性很强，在C18上的保留较差，同时也影响其测定结果的准确性。所以，2005年版中华人民共和国药典将方法进行改进，采用氢型阳离子交换树脂磺化交联的苯乙烯- 二乙烯基共聚物为填充剂，以水（用稀硫酸调pH值至2.5±0.1）为流动相进行测定，有效的解决了该产品的保留问题和柱寿命问题。 我公司目前提供专门测定利巴韦林样品的色谱柱：SUGAR SH1011，完全符合2010年版药典的规定，测定利巴韦林的效果良好。 订货资料： 品牌粒度(μm)规格(mm)订货号SUGAR SH101168×30032060031保护柱106×5032060061

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测，为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标：白色念珠菌产品规格：48人份/盒样本要求：阴道拭子保存条件及有效期：-20±5℃保存，有效期12个月。注册证编号：国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因，为临床阴道炎的治疗提供依据；2.指导阴道炎的治疗，避免药物滥用；3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率，以防漏诊；4.为不孕妇女提供检测依据，提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u，1一（60/60），阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20，不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单，恒温扩增，75分钟出结果。

巴罗克标准型翘板摇床 / 三维摇床产品特点：● 紧凑的设计节省空间，可应用于培养箱及低温箱内● 培养皿托架为铝合金材质，配有防滑垫，承重能力强且可有效固定样品● 速度连续可调，最高可达80rpm● 多种托架和夹具可更换，适用不同容器，如：培养皿，锥形瓶等的应用订购信息产品型号类型功率[W]震动方式倾斜角度最大载重[kg]速度范围[rpm]01-6303翘板20翘板730-8001-6403三维20三维730-80

往复式摇床配件又称为往复式振荡器,运行平稳，是理想的实验室摇床仪器。 往复式摇床特色 运行平稳有力 连续工作或计时工作 可选双层工作台，上层工作台面积大而适合各种烧瓶和试管 往复式摇床,往复式振荡器参数振荡模式：　往复式振荡幅度： 30mm振荡速率：　0-300rpm计时器：180min负载能力：8kg安装平台： 300x300mm重量：15kg孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括摇床,混均器,shaker在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于往复式振荡器参数,往复式振荡器特色等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

摇床夹具适用圆周/线性摇床：通用夹具，适用于各种容器：多种锥形瓶夹具可选：

现货供应艾卡（IKA）MS3基本型摇床两种操作模式：咨询热线，15300030867,010-82752485-815，张经理，欢迎您的来电咨询！模式A（ 安全模式, 有检测垫片 ） 使用标准垫片时，最大转速3.000rpm。使用用其它垫片时，速度只能达到1.300rpm。 模式B（ 没有检测垫片 ） 用各种垫片都可达到3000rpm转速速度稳定，坚固的铸铁镀锌外壳现货供应艾卡（IKA）MS3基本型摇床，技术参数：运行方式圆周周转直径4.5 mm允许震荡承重量(含夹具)0.5 kg电机输入功率10 W电机输出功率8 W允许连续运转时间100 %最小转速 (可调节)200 rpm速度范围0 - 3000 rpm转速显示刻度计时器不运行方式连续运转点动功能是桌面振荡制动装置不用酶标板工作是酶标板数 1外形尺寸148 x 63 x 205 mm重量2.9 kg允许环境温度5 - 40 °C允许相对湿度80 %DIN EN 60529 保护方式IP 21RS 232接口不模拟输出不电压100 - 240 V频率50/60 Hz仪器输入功率20 WDC Voltage24 V=Current consumption800 mA

微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工，刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶，配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试，它适用于生物医学方面，对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析，以及发芽组织的呼吸作用，在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定，也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应，如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成，U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口，右管上端接有三路活塞，可以平衡压力或调整液面，弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连，反应瓶是放置被测物的，底部有-一个环形小杯，放入硷性溶液以吸收二氧化碳，反应瓶有一个侧臂管，系供养料或在反应过程中作添加物料用，侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织，在消耗氧的同时放出二氧化碳，而二氧化碳气体被硷溶液吸收，在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度)，可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干，然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住，以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液，在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液，在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物，插上毛细管塞，将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上，必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气，关闭活塞及毛细管寒，要严密不漏气，然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上，使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中，在12支压力计中，除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织)，其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后，所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动，进行气体平衡，待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞，读出被测管的读数，然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合，立刻放回水槽内，开动秒表，继续摇动10分钟，右管中液体上升，左管中液休必然下降，通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积，根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数，其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量，也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。

【产品规格】检测对象：EV通用、EV71、CA16三联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验，3个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型，对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段，同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病（Hand，foot and mouth disease，HFMD）是由肠道病毒（Enterovirus，EV）引起的传染病，该病多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最为常见。其中，EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症，甚至导致死亡。因此，对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断，以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理，以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因，对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控，可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。

待测分析物: 药物和代谢物典型样品: 血浆（血清和尿）样品量：50 - 250μL样品制备方法：蛋白质沉淀液-液萃取SPE产品特色：高通量分析。TELOS MicroPlate 优化了从体积小的生物液体样品中提取的药物。50μL洗脱体积减少分析物的稀释和蒸发时间。模块化设计允许灵活的样本数量，防止部分使用的板的浪费。井口设计保证了良好的集料渗透性，消除了污染的任何可能。支持第一，二，三，四周期的临床试验。

HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）产品优势采用*的“定向透药"技术HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）特设的非对称中频电流，保留了一定能量的负向脉冲，让皮肤组织细胞重新排列，促进皮肤电阻下降，对药物离子产生定向的推动力，同时可削弱皮肤的刺痛感并有效地消除皮肤丘症的发生，避免对皮试结果的干扰，让皮试结果更准确。由于青霉素皮试仪在使用的过程中，会在角质层的皮肤中产生极化，极化产生电场对抗效应，降低了通过皮肤的有效电流，离子导入的效果降低，影响药物渗透量，影响皮试结果的准确性。而传统的皮试方法，由于其无法克服的有创、疼痛弊端，造成患者恐惧、抵触，人手操作的个体差异，也导致皮试结果的准确度降低。HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）的技术上走在创新的前端，采用非对称中频电流定向透药经皮渗透技术。与现有的青霉素皮试仪采用直流电离子导入，在技术上有着本质的区别，其安全性、便利性、合法性在临床上得以被越来越多的医护人员认可。同时，药物导入仪操作便利，规范，节省了护理人员的工作时间，减轻了护理的劳动强度，符合规范化操作，提高了医院的品牌形象，体现医护人员对患者的人文关怀，增加病人和家属的满意度。

微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工，刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶，配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试，它适用于生物医学方面，对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析，以及发芽组织的呼吸作用，在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定，也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应，如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成，U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口，右管上端接有三路活塞，可以平衡压力或调整液面，弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连，反应瓶是放置被测物的，底部有-一个环形小杯，放入硷性溶液以吸收二氧化碳，反应瓶有一个侧臂管，系供养料或在反应过程中作添加物料用，侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织，在消耗氧的同时放出二氧化碳，而二氧化碳气体被硷溶液吸收，在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度)，可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干，然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住，以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液，在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液，在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物，插上毛细管塞，将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上，必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气，关闭活塞及毛细管寒，要严密不漏气，然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上，使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中，在12支压力计中，除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织)，其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后，所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动，进行气体平衡，待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞，读出被测管的读数，然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合，立刻放回水槽内，开动秒表，继续摇动10分钟，右管中液体上升，左管中液休必然下降，通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积，根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数，其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量，也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。

微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工，刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶，配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试，它适用于生物医学方面，对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析，以及发芽组织的呼吸作用，在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定，也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应，如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成，U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口，右管上端接有三路活塞，可以平衡压力或调整液面，弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连，反应瓶是放置被测物的，底部有-一个环形小杯，放入硷性溶液以吸收二氧化碳，反应瓶有一个侧臂管，系供养料或在反应过程中作添加物料用，侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织，在消耗氧的同时放出二氧化碳，而二氧化碳气体被硷溶液吸收，在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度)，可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干，然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住，以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液，在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液，在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物，插上毛细管塞，将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上，必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气，关闭活塞及毛细管寒，要严密不漏气，然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上，使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中，在12支压力计中，除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织)，其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后，所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动，进行气体平衡，待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞，读出被测管的读数，然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合，立刻放回水槽内，开动秒表，继续摇动10分钟，右管中液体上升，左管中液休必然下降，通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积，根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数，其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量，也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。

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多功能实验室滴丸机产品用途：该滴丸机体积小，重量轻，手动操作，数字显示，温度自动控制，参数任意设置，工作直观，操作方便。可制作5-70mg滴丸，十分适合大中专院校教学演示和新药研发使用。该机配置了双层硅硼耐高温玻璃滴罐，通过电给导热油加温，再通过导热油给药液保温，配置了滴头加热装置。通过滴头开关可调节滴速，液位可调，利用压差出丸，取丸方便。整个滴丸过程直观，清洗也很方便。 多功能实验室滴丸机性能特点：该机由制冷机组、冷却柱、滴罐（含药液加热、温控和滴制控制）、集油箱等组成，适用于大中专院校教学演示；系统可满足用1-3孔滴头，进行工艺试验（1孔滴头）和小批量生产(3孔滴头)；滴丸重量5-70mg；药液通过油浴恒温加热，避免药液受热不均； 滴罐透明，利于观察滴丸的形成过程，便于教学及科研；药液、油浴、制冷、滴盘温度数字显示；药液恒温控制装置；双层玻璃门便于观察滴制情况；新型制冷机组，无氟环保； 滴罐底部锥形设计，不存物料并且10g物料即可做一次实验。 技术参数：工作电压：220V；功率：600W；滴缸容量：600ml； 滴丸重量： 5-70mg；滴丸直径： 2-5mm；产 量： 50粒/分；外部供气压力：≤0.6MPa；制 冷 机 组： 1/5匹 温度控制：药液，油浴，制冷，滴盘重 量： 65Kg；外形尺寸：600 x 550 x 1500（mm）

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ELGA 实验室用水专家纯水或超纯水处理系统，就像一根环环相扣的链条，预处理滤芯、纯化柱、紫外灯、反渗透膜和后级离子交换柱等，每一个环节都有其各自不同的工艺目标，其中任何一个环节如果超期使用耗材，导致该环节不能达到预期的纯化效果，那么该环节的产水（相当于下一个环节的入水）水质就会劣化，从而加速后级处理耗材老化速度，以至整个纯水或超纯水处理系统水质急剧下降，不能满足客户使用要求。所以，必须按期及时更换耗材。 在实验室的应用中，纯水的质量对实验结果起着至关重要的作用。比如在临床诊断中，低于认可标准的水质，不仅影响试验的化学属性，而且还影响分析仪的总体工作情况，从而降低试验结果的可靠性，增加校准时间及试剂成本。美国药品管理协会 (FDA) 和医疗器械管理局等组织也加强了对临床医学分析仪器厂商的管理。分析仪器厂商最终要负责验证它们的化学品，并且要采用适当标准的纯水，确保所有结果的精确性和可重复性。 ELGA LabWater制造、供应和维修实验室、医疗及临床水净化系统。我们在全世界60多个国家有办事处和经销商。ELGA是威立雅水务技术旗下的全球实验室用水品牌。威立雅水务技术（VWS）作为全球500强企业威立雅集团下属的子公司，是水处理行业领先的设计与建造公司，也是专业化的技术解决方案提供商。全球服务，本地支持我们训练有素的服务工程师将他们的专业知识应用于纯水系统的安装、调试、验证、维护和服务。我们的目标是提供第一时间咨询和紧急维修服务。签订服务合同后，根据合同条款会有我司专业的服务工程师对纯水系统进行例行维护、风险评估、耗材配件库存配备和更换、卫生消毒等。选择正确合适的服务合同能够用最经济的手段达到最大化的效果，从而保证纯水系统的正常运行、降低运营成本、延长使用寿命，更可以及时发现潜在风险或者在机器突发故障时得到紧急支援。所有ELGA品牌的各种规格型号的机器所需要更换的配件和耗材都可以联系本地耗材配件销售或工程师，查询库存情况和价格。

ELGA 实验室用水专家纯水或超纯水处理系统，就像一根环环相扣的链条，预处理滤芯、纯化柱、紫外灯、反渗透膜和后级离子交换柱等，每一个环节都有其各自不同的工艺目标，其中任何一个环节如果超期使用耗材，导致该环节不能达到预期的纯化效果，那么该环节的产水（相当于下一个环节的入水）水质就会劣化，从而加速后级处理耗材老化速度，以至整个纯水或超纯水处理系统水质急剧下降，不能满足客户使用要求。所以，必须按期及时更换耗材。 在实验室的应用中，纯水的质量对实验结果起着至关重要的作用。比如在临床诊断中，低于认可标准的水质，不仅影响试验的化学属性，而且还影响分析仪的总体工作情况，从而降低试验结果的可靠性，增加校准时间及试剂成本。美国药品管理协会 (FDA) 和医疗器械管理局等组织也加强了对临床医学分析仪器厂商的管理。分析仪器厂商最终要负责验证它们的化学品，并且要采用适当标准的纯水，确保所有结果的精确性和可重复性。 ELGA LabWater制造、供应和维修实验室、医疗及临床水净化系统。我们在全世界60多个国家有办事处和经销商。ELGA是威立雅水务技术旗下的全球实验室用水品牌。威立雅水务技术（VWS）作为全球500强企业威立雅集团下属的子公司，是水处理行业领先的设计与建造公司，也是专业化的技术解决方案提供商。全球服务，本地支持我们训练有素的服务工程师将他们的专业知识应用于纯水系统的安装、调试、验证、维护和服务。我们的目标是提供第一时间咨询和紧急维修服务。签订服务合同后，根据合同条款会有我司专业的服务工程师对纯水系统进行例行维护、风险评估、耗材配件库存配备和更换、卫生消毒等。选择正确合适的服务合同能够用最经济的手段达到最大化的效果，从而保证纯水系统的正常运行、降低运营成本、延长使用寿命，更可以及时发现潜在风险或者在机器突发故障时得到紧急支援。所有ELGA品牌的各种规格型号的机器所需要更换的配件和耗材都可以联系本地耗材配件销售或工程师，查询库存情况和价格。

SHIMSEN Ankylo SEC生物药液相色谱柱介绍：聚集体分析由于聚集体不仅降低生物药制品的功效，而且还可以刺激免疫原性反应，导致治疗中的各种不良事件。使得生物制品的单体、聚集体分析显得尤为重要，聚集体的表征也成为关键质量属性（CQAs）之一。SHIMSEN Ankylo SEC系列色谱柱不仅对蛋白等生物样品的次级吸附作用非常小，用于生物样品的聚集体表征也可获得稳定的批次间重现性及更好的样品回收率。 电荷异质体分析生物药在制造过程中经历各种翻译后修饰，包括唾液酸化，脱酰胺，C-末端赖氨酸裂解，糖基化，琥珀酰亚胺形成，氧化等。这些修饰可导致电荷分布的变化，影响产品的生物活性和稳定性。因此，生物仿制药的电荷异质体表征和监测也是确保药物研发稳定性和过程一致性的关键质量属性。SHIMSEN Ankylo WCX系列填料采用亲水性无孔聚合物，减小样品的横向扩散和向填料内部扩散，可提供更快的分析速度和更高的分辨率。填料粒径的更均一，带来更好的分离效果。 完整及片段分析单抗广泛适用于诊断和临床应用，近几年在生物制药领域也越来越受到欢迎。单抗的异质性和易降解等特性，逐渐凸显出LC/MS表征技术的优势：表征单抗及其片段的修饰变化，无需完全的酶解。在单抗的质控中，更多的分析人员选择使用反相加质谱检测的方法来获得完整抗体的质量信息。由于完整抗体的表征条件通常需要较高的柱温，质谱检测中常用的流动相条件pH又偏酸，对于所使用的反相柱都是非常大的挑战。岛津的杂化颗粒系列Shim-pack Scepter推出了 300? 大孔径 C4柱，具有高惰性、高稳定性等特点，在完整抗体和片段分析中均可稳定使用。 药物抗体比率（DAR）分析抗体偶联药物（ADC）与现有的化疗药物相比，具有显著的优势。生物药制品中的药物抗体比率（DAR）可直接影响ADC的稳定性、功效和潜在的毒性。因此药物的DAR 分析属于ADC质控中的一项重要质量属性。SHIMSEN Ankylo HIC-Butyl色谱柱基于疏水相互作用原理，可用于分析各种表达后的修饰，同时也是ADC 分析的有效手段。具有高柱效、高重现等优势。

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试剂盒用于定性检测人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中KRAS基因12、13位密码子上的7中突变。KRAS是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白，突变后抑制了自身的GTP酶活性，使得K-ras蛋白总是处于活化状态，导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子，其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子。KRAS基因突变状态与肿瘤患者应用靶向药物的有效性，以及更好的进行个体化起着重要作用。美国国家癌症综合治疗联盟（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）《结直肠癌临床实践指南》明确指出：（1）所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；（2）只有KRAS野生型患者才建议介绍EGFR抑制剂治疗。因此检测组织或血浆中农KRAS基因突变对于指导肠癌等癌症患者临床用药，具有重要的参考价值。订购信息产品名称 目录号规格 人KRAS基因突变检测试剂盒1224124测试

简要描述：用于包裹核酸纳米药物的载体材料产品介绍在首次尝试合成包裹有各类核酸（DNA、mRNA、siRNA等）的脂质纳米粒时，常常会对于配方中每个成分的浓度、配比、配制环境、体积而犯难；也可能在项目正式启动前，因为对相关信息了解不足，难以设计合理实验，写入项目评估报告中。 针对以上场景，铭汰隆重推出核酸脂质纳米粒（LNP）试剂盒，其中已预先配制了合成LNP所需的所有原料（核酸除外），使得客户能够在设计好所需的核酸后，即可进行载体包裹，并进行体内或体外实验，加速实验进程、提升项目评估的准确性。配方已优化：铭汰已进行配方筛选，选取结果良好的浓度与比例，保证用户在首次实验时即可获得良好效果，减少实验重复次数，降低实验成本。 同类LNP配方药物已得到临床生产。使用该试剂盒合成的 LNP 可用于临床前核酸药物递送的体外或体内试验。得益于良好的配方控制，该试剂盒相对于市面上其他试剂盒性价比更高。相对于自行配制类似配方，可控性更好，且可根据使用量进行购买，避免易变质原料的浪费。试剂盒相关测试均在 Microflow 平台完成，用户亦通过使用 Microflow 系列设备可获得最佳效果

简要描述：用于包裹核酸纳米药物的载体材料产品介绍在首次尝试合成包裹有各类核酸（DNA、mRNA、siRNA等）的脂质纳米粒时，常常会对于配方中每个成分的浓度、配比、配制环境、体积而犯难；也可能在项目正式启动前，因为对相关信息了解不足，难以设计合理实验，写入项目评估报告中。 针对以上场景，铭汰隆重推出核酸脂质纳米粒（LNP）试剂盒，其中已预先配制了合成LNP所需的所有原料（核酸除外），使得客户能够在设计好所需的核酸后，即可进行载体包裹，并进行体内或体外实验，加速实验进程、提升项目评估的准确性。配方已优化：铭汰已进行配方筛选，选取结果良好的浓度与比例，保证用户在首次实验时即可获得良好效果，减少实验重复次数，降低实验成本。 同类LNP配方药物已得到临床生产。使用该试剂盒合成的 LNP 可用于临床前核酸药物递送的体外或体内试验。得益于良好的配方控制，该试剂盒相对于市面上其他试剂盒性价比更高。相对于自行配制类似配方，可控性更好，且可根据使用量进行购买，避免易变质原料的浪费。试剂盒相关测试均在 Microflow 平台完成，用户亦通过使用 Microflow 系列设备可获得最佳效果

核酸提取试剂（磁珠法）采用纳米磁珠与核酸分子可以特异性识别及高效结合吸附的原理，从血液、组织、细胞等样本中获得高纯度基因组DNA。所得基因组DNA可直接用于下游的PCR、qPCR、数字PCR、测序文库构建等核酸类检测实验中，可应用在临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。一般可以在100-200微升全血中提取1-5微克基因组DNA。

JCM 10556产酸拟杆菌知识解析！ 一、菌种简介平台编号：bio-107054规格：冻干粉拉丁属名：Bacteroides acidifaciens中文名称：产酸拟杆菌拉丁名称：Bacteroides acidifaciens来源历史：JCM原始编号：DSM 15896=JCM 10556原产国：日本模式菌株：否主要用途：AB021164生物安全级别：GR1培养基编号：35培养温度：37℃培养时间：24-48h需氧类型：严格厌氧分离基物：小鼠盲肠采集地：日本保存方法：冷冻干燥管保藏注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用 二、培养基（血琼脂平板） 三、保藏条件冻干菌种应在 2-8°C 保存，活化好的菌种要放厌氧环境下保存。 四、注意事项1）冻干首次活化，干粉要全部用完，不能预留，用 0.5-1ml 的培养液或无菌水溶解，接种在 1-2 个平板上，因冻干粉处于休眠状态，请勿接种多支斜面或平板，以避免因接种量不足而导致复苏不成功；如有不明白之处，请务必先咨询我单位技术人员，避免不必要的损失；2）微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退；3）菌种操作应在无菌条件下进行；转种完毕，应经灭菌再做丢弃处理；4）应根据菌种状况及时转接，冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年；5）菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时和中国微生物菌种查询网联系。 五、单层冻干管打管说明书1、安瓿瓶开封：用浸过 75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量（2-3滴）无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端并将冻干管开口处在火焰上过一遍，并保持在火焰旁操作。2、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在 4-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥并抽真空保存的，开启后必须一次使用完，不能留菌粉下次使用；另外，安瓿管里大部分是用牛奶作为保护剂，里面菌体为少数，复苏时要全部菌悬液接在新鲜培养基上，否则可能造成复苏不成功；3、冻干菌种经过冷冻干燥保存后处于休眠状态，有时延滞期较长，如在说明书建议的培养时间还未长起来，请继续在相应的环境下多培养 24 小时或者更长时间，直至菌种培养完成；有的菌种需要连续两次继代培养才能正常生长，一般来说菌种稳定后才能用于您的后续实验。4、暂不启开的安瓿管应于 4℃中保藏（特殊除外）。5、冻干管打开后需一次用完，不能留存。6、打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行，生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作，打管时冻干管应远离面部，保护眼睛。

现货销售供应艾卡（IKA）MS3数显型摇床,两种操作模式,操作说明书，办事处，咨询热线，15300030867,010-82752485-815张经理，欢迎您的来电咨询！：模式A（ 安全模式, 有检测垫片 ） 使用标准垫片时，最大转速3.000rpm。使用用其它垫片时，速度只能达到1.300rpm。 模式B（ 没有检测垫片 ） 用各种垫片都可达到3000rpm转速速度稳定坚固的铸铁镀锌外壳 现货销售供应艾卡（IKA）MS3数显型摇床,两种操作模式,操作说明书，办事处，咨询热线，技术参数：运行方式圆周周转直径4.5 mm允许震荡承重量(含夹具)0.5 kg电机输入功率 10 W电机输出功率8 W允许连续运转时间100 %最小转速 (可调节)200 rpm速度范围0 - 3000 rpm转速显示刻度计时器是计时器显示LED七分区时间设置范围1/60 - 999 min运行方式定时，连续运转点动功能是桌面振荡制动装置不用酶标板工作是酶标板数1外形尺寸148 x 63 x 205 mm重量2.9 kg允许环境温度5 - 40 °C允许相对湿度80 %DIN EN 60529 保护方式 IP 21RS 232接口不模拟输出不电压100 - 240 V频率50/60 Hz仪器输入功率20 WDC Voltage24 V=Current consumption800 mA