单一审核授权资格

7月31日，国务院学位委员会办公室公示2024新增博士硕士学位授权审核专家核查及评议结果。公示结果显示，新增6个学位授权自主审核单位；新增博士学位授予单位中，获2/3及以上同意票的申请单位共46个，2/3以下的申请单位共14个；新增硕士学位授予单位中，获2/3及以上同意票的申请单位共63个，2/3以下的申请单位共22个；新增831个博士学位授权点，1924个硕士学位授权点。新增学位授权自主审核单位新增博士学位授予单位新增硕士学位授予单位新增博士学位授权点新增硕士学位授权点据高绩（ID：gaojidata）统计，共有599所高校拟新增硕博点。从拟新增博士学位点数量来看，南方科技大学新增博士点最多，新增博士点10个；其次是深圳大学，新增博士点9个；南京信息工程大学、中央民族大学、福州大学和湖南大学各新增博士点8个。从拟新增硕士学位点数量来看，淮阴师范学院新增硕士点数量最多，新增硕士点15个；其次是大连民族大学、南京工程学院和台州学院各新增硕士点14个；绍兴文理学院新增硕士点12个。从拟新增硕博点总数来看，浙江农林大学新增学位点最多，共16个；深圳大学和淮阴师范学院各新增学位点15个；宁夏大学、江南大学、大连民族大学、台州学院和南京工程学院各新增学位点14个；新增10个及以上学位点的高校共46所。

美国食品及药品管理局(FDA)第三方检测试行方案执行已有时日,在年内即将实施的《美国2009食品安全加强法案》(下称《方案》),也进一步完善了第三方检测实验室和实验室认证机构资质的规定。但迄今为止,不管是在中国、美国或是其他国家,FDA还没有授权或承认任何一家检测公司或机构具有“第三方独立检测”的资格。专家认为,国内部分食品出口检测机构应争取获得FDA认可,否则将失去出口食品检测市场。 　　据了解,所谓第三方检测又称公正检测,是以公正、权威的非当事人身份,根据有关法律、标准或合同所进行的商品检验活动。第三方是处于买卖利益之外的,可以是和两个主体有联系的,也可以是独立于两个主体之外的。 　　多年来,美国要求所有食品、水产品在入关前,都必须接受美国食品及药品管理局(FDA)抽检,而且,每个州的食品安全标准都不相同,有的州,如加州的食品安全标准比联邦法规更为严格。另外,一些大型的食品企业,如沃尔玛,都已建立起他们自己的食品检测标准,并与美国FDA安全标准同步。不同的食品企业检测标准亦不同,有些企业甚至比FDA的条规内容更为详细。 　　然而,中国水产品质量安全依然让美国感到担忧。根据FDA方面消息,中国出口到美国的五类水产品包括鲶鱼,鮰鱼,巴沙鱼,虾类和鳗鱼,都会被FDA自动扣留并抽检,因为FDA曾在这些水产品中检测到普遍含有违禁药物残留及污染现象。在今年5-10月所抽检的中国进口水产品中连续测出有硝基呋喃(Nitrofuran)和氟喹诺酮(Fluoroquinolon,沙星类)抗生素类残留,以及孔雀石绿(Malachite　green)和结晶紫(Gentian　violet)抗真菌类残留,而氟喹诺酮残留尤其让人担心。 　　近年来,受财力和人力等条件的限制,单凭FDA一己之力已经无法应付大量进口的待检测商品。为此,现在FDA正在进行一个“第三方检测试行方案”,并已进行到第二阶段,目的在于最终实现由FDA承认的第三方检测机构,以其独立性和专业性,来确保美国进口水产品的质量与安全,同时也能补充美国官方检验人力的不足,使进口水产品迅速通关,从而减低出口商的检验检疫成本。 　　据全美科技集团总裁汤绍铭介绍,目前所有参与“第三方检测试行方案”的检测单位,都是志愿性质的,他们都是有资格、有能力、具有独立性的检测单位,但他们目前并不是FDA授权或认可的。 　　然而,不少国内水产从业人士对FDA第三方检测仍然存在误解。有很多食品出口咨询公司误导或过早地承诺,出口的食品包括水产品只要由他们检验通过,就可以直接通关到达美国。但事实是到目前为止,美国政府对第三方检测机构仍然在制定过程中,还没有提出具体的第三方检测及认证方案。 　　汤绍铭表示,按照常规的立法程序,美国FDA会在听取大众的意见后再做最后定案,一般需要花1-2年的时间,有时也因为有限的预算、人力资源以及无法预估的其他议题的出现,但“第三方检测方案的执行只是时间上的问题。”

浙江杭州科安检测有限公司(以下简称：科安公司)提交了一份行政许可申请，要求获得防雷装置检测资质，却被浙江省气象局告知“不予受理”。为此，科安公司一纸诉状将浙江省气象局推上了被告席。 　　近日，《法制日报》记者从杭州市中级人民法院获悉，这起“民告官”案科安公司一审获胜。此案折射出，目前防雷装置检测工作几乎被气象局下属的防雷事业单位包揽，存在行政垄断之嫌。浙江省法学会副会长牛太认为，此案的胜诉，或有助于民营企业叩开某些传统垄断行业的准入大门。 　　民营企业状告气象局 　　科安公司是杭州一家民营性质的从事防雷装置检测工作的中介机构。2010年6月8日，公司总经理郑洪光向浙江省气象局提交了要求获得防雷检测资质许可的申请。两天后，一张“不予受理”的告知书打破了他们的希望。 　　告知书载明:“按照2010年4月1日施行的《气象灾害防御条例》(以下简称《条例》)第24条规定，国务院气象主管机构正在组织制定防雷检测资质准入的相关规定，在具体规定出台前，暂不受理。” 　　郑洪光认为，《条例》第24条的规定，对于防雷设置检测主体，只是要求申请防雷装置检测的主体必须具备“法人资格”，而不再是限于事业单位法人或者气象行政主管部门所属的机构。换句话说，防雷装置检测市场已向民营企业开放。 　　不服这个“暂不受理”决定，2010年7月，科安公司向法院提起行政诉讼。 　　原告科安公司认为，被告浙江省气象局是受理防雷检测资质许可的法定机构，公司提交了规定的材料，被告必须受理。被告拒绝受理原告防雷检测资质许可申请的理由不能成立。 　　被告浙江省气象局认为，原告提交的申请被告已经进行了初审，但是《条例》第24条对防雷“设计”、“施工”、“检测”这三类资质管理只做了原则规定。而国务院气象主管机构正在制定具体办法。因此，被告是否具有受理原告防雷装置检测资质许可的职权尚不明确。 　　浙江省气象局政策法规处处长、雷电防御管理办公室主任张慧良向《法制日报》记者透露，浙江省气象局曾专门就防雷装置检测资质问题向中国气象局政策法规司致函请示，得到答复：“中国气象局目前正在组织修订防雷相关部门规章和制定防雷装置检测的管理办法，对防雷装置检测机构的资质认定标准、业务范围和要求、监督检查等内容进行规定。”因此，在此之前，暂停防雷检测资质的许可工作。 　　防雷检测被指行政垄断 　　防雷减灾，关乎人民生命财产的安危，应该由谁来开展防雷装置检测？这一“民告官”案，引发了防雷检测行业领域是否存在行政垄断之争。 　　《法制日报》记者走访浙江省气象局了解到，浙江省共有73家防雷检测机构，全部是事业法人性质。不仅在浙江，从全国各地来看，很多省份的地方性法规、规章也有相关规定，只有隶属于气象局的防雷事业单位才能进行防雷检测收费服务。 　　有业内人士向《法制日报》记者透露，防雷检测不仅是一项公众事业，更是一个巨大的市场。 　　授权的检测机构根据具体情况可从中收取防雷检测服务费。实际上，民营防雷企业并非没有实施防雷检测的技术实力，但是，这个市场长期以来被省市气象局所属的防雷中心、防雷所包揽，民营性质的防雷技术企业根本无法进入。 　　根据《浙江省专业气象服务基准收费标准》规定，“新、改、扩建构筑物防雷装置施工跟踪检测”按照三类建构筑物建筑面积0.8元/平方米，一、二类建构筑物1.04元/平方米收取。实际操作中，新建商品房住宅小区防雷检测费用动辄数万元甚至几十万元。按照浙江省全年住宅房屋竣工面积推算，一年的收费大致有两三亿元。 　　多年从事防雷检测技术的郑洪光向《法制日报》记者表示，浙江省气象局是防雷检测的执法机构，省气象局下属单位省防雷中心是防雷装置的指定检测机构，省市气象局的相关部门是防雷装置的竣工验收机构，也就是说防雷装置的检测、验收、执法都是气象局。 　　“如果考生、监考、审阅试卷同为一人的话，何以保证考试结果的客观、真实、准确和公平？这其中不能不说有行政垄断之嫌。”郑洪光提出质疑。 　　对此说法，张慧良表示，防雷装置检测涉及公共安全，事业单位从事此项工作比较超脱，更能保证客观公正。 　　对此，一位民营企业家并不认同:“我们认为恰恰相反，垄断只能造成客观公正的缺失，从事防雷检测收费是经营服务性收费，而不是行政事业性收费，既然是经营服务性收费，那么就应该走向市场。” 　　民营企业一审胜诉 　　2012年1月29日，杭州市中级人民法院一审判决科安公司胜诉，要求浙江省气象局撤销此前的不予受理决定，并于判决生效之日起5日内重新作决定。 　　杭州中院认为，根据行政许可法规定，科安公司提出的行政许可申请事项属于省气象局的职权范围，省气象局应当受理。而申请人科安公司虽然是民营企业，但其主体资格符合《气象灾害防御条例》中“有法人资格”的规定，“不予受理”的行政行为适用法律错误。 　　郑洪光说，过去还从来没有一家民营企业提出防雷检测资质申请，被告省气象局如不上诉，科安公司的申请就该进入到实体审核阶段。 　　张慧良在接受《法制日报》记者采访时表示，就此案不排除向省高院上诉。 　　浙江思源昆仑律师事务所律师吕俊认为，科安公司的申请即使被受理，也并不等于就能顺利拿到许可证书，但这毕竟是民营企业平等进入防雷检测领域、突破行政垄断的一次尝试。经济领域的行政许可越少，行政管理越规范，企业的创新力和活力才会越强，越有竞争力。 　　浙江省法学会副会长牛太升说，该判决如果经法定程序生效，当是司法对民营企业行政许可申请权支持的一例，将有助于民营企业叩开某些传统垄断行业的准入大门，对经济发展有推动作用。但是，本判决仅撤销了“不予受理”决定，要求省气象局“重作决定”。即便重作决定“可以受理”，还要走审查程序等。此事仍待观察。

上海市市场监督管理局关于开展2023年检验检测机构授权签字人能力考核工作的通知各区市场监管局，临港新片区市场监管局，市局机场分局，各检验检测机构：为加强检验检测机构监督管理，提高检验检测机构和授权签字人能力水平，根据《上海市检验检测条例》《检验检测机构资质认定管理办法》规定，市市场监管局决定在生态环境监测、机动车检验、食品检验等三个领域开展授权签字人能力考核工作。现将有关事项通知如下：一、项目设置及考核对象本次授权签字人能力考核共设有3个大项，其项目名称及对应考核对象分别为：（一）生态环境监测机构授权签字人考核，考核对象为具备空气和废气、噪声和振动任一授权签字范围的授权签字人，以及2023年2月16日后取得水和废水授权签字范围的授权签字人；（二）机动车检验机构授权签字人考核，考核对象为2023年3月5日后取得机动车检验授权签字范围的授权签字人；（三）食品检验机构授权签字人考核，考核对象为具备食品检验领域（不包含食品相关产品）授权签字范围的授权签字人。二、考核内容本次能力考核的主要内容包括：（一）检验检测有关法律法规；（二）资质认定通用要求及相关领域补充评审要求；（三）检验检测结果的分析和评价能力；（四）检验检测报告的审核签发程序；（五）管理体系与质量文件的规定要求；（六）相关领域检验检测标准、规程和技术规范。三、组织实施（一）项目承担单位。本次能力考核分别委托上海市环境科学学会、上海市检验检测认证协会、上海尚检检测认证技术研究院承担各项目的具体实施工作。（二）考核方式。本次能力考核采取集中笔试形式。各项目原则上应于2023年9月30日前完成考核，具体考核时间、考核地点及报名方式由承担单位另行通知。（三）结果处理。考核不合格的授权签字人，应当在规定时间内进行整改并申请补考，整改期间不得签发检验检测报告。未参加本次考核，或者补考仍然不合格的，依法取消其授权签字人资格。附件：2023年授权签字人能力考核项目信息表  上海市市场监督管理局  2023年7月24日附件2023年授权签字人能力考核项目信息表序号项目名称考核范围承担单位联 系 人1生态环境监测机构授权签字人考核空气和废气、噪声和振动、水和废水上海市环境科学学会戚芳方，15121033961阳陈，157213073162机动车检验机构授权签字人考核全领域上海市检验检测认证协会机动车检测专委会马明，15901810739陈建萍，135017149793食品检验机构授权签字人考核全领域上海尚检检测认证技术研究院蔡颖，13611800812朱佳璐，13482503639

欧洲化学品管理局就授权清单上新增物质开展公众咨询 　　欧洲化学品管理局(ECHA)就授权清单拟新增六种物质的建议草案开展公众咨询。利益相关方可于2013年9月23日前提交意见。 　　欧洲化学品管理局定期向欧盟委员会推荐候选清单(Candidate List)中的物质列入授权清单(Authorisation List ， REACH法规附件14).基于对现有信息的评估和成员国委员会的初步建议，ECHA目前计划推荐以下物质： 　　1、N，N-二甲基甲酰胺(N,N-dimethylformamide ，DMF) 　　2、二氮烯-1,2 - 二甲酰胺(C，C' - 偶氮二(甲酰胺))(Diazene-1,2-dicarboxamide (C,C'-azodi(formamide)) ，ADCA) 　　3、硅酸铝耐火陶瓷纤维(Aluminosilicate Refractory Ceramic Fibres ，AL-RCF) 　　4、氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(Zirconia Aluminosilicate Refractory Ceramic Fibres ，ZR-RCF) 　　5、十溴二苯醚(十溴二苯醚)(Bis(pentabromophenyl) ether (decabromodiphenyl ether) ，DecaBDE) 　　6、4 - (1,1,3,3 -四甲基丁基)苯酚，乙氧基化的(4 -叔辛基苯酚聚氧乙烯醚))(4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol, ethoxylated (4-tert-Octylphenol ethoxylates) ，4-tert-OPnEO) 　　该建议文件也详细说明了每种物质在授权资格下提出的适用条件。这些条件特别包括最新应用、废止日期以及其他授权资格豁免的特定用途。 　　利益相关方可以通过ECHA官方网站上的现有表单，提交对草案建议的意见。 　　ECHA在建议定稿时会认真考虑收到的意见。欧盟委员会会最终决定ECHA的建议中哪些物质可以被列入授权清单，以及每种物质的适用条件。

美国FDA和CDC推荐使用Applied Biosystems实时荧光定量PCR仪进行H1N1猪流感病毒的检测 　　摘要： 根据FDA发送至美国疾病预防控制中心(CDC)的信函，被授权用于猪流感A诊断的rRT-PCR Swine Flu Panel是一种利用TaqMan探针的荧光定量分析试剂盒，将由符合指定资格的实验室在Applied Biosystems 7500 Fast Dx实时定量PCR仪或7500实时定量PCR仪上进行。 　　纽约(GenomeWeb消息) – 继报道了美国食品药品监督管理局(FDA)授权(紧急使用授权，EUA)一种分子诊断分析试剂盒紧急用于目前爆发的猪流感病例的鉴定之后，GenomeWeb每日新闻已证实FDA在上周日发布的紧急授权令中所引用的CDC检测将在Applied Biosystems的仪器平台上运行。 　　根据FDA发送至美国疾病预防控制中心(CDC)的信函，被授权用于猪流感A诊断的rRT-PCR Swine Flu Panel是一种利用TaqMan探针的荧光定量分析试剂盒，将由符合指定资格的实验室在Applied Biosystems 7500 Fast Dx实时定量PCR仪或7500实时定量PCR仪上进行。 　　随着猪流感病毒的蔓延，美国及全球其他国家的病例不断增多，多家分子诊断技术供应商正在对现有产品进行升级或开发新产品以帮助鉴定及辨别病毒。尽管一些分子诊断制造商发表声明称他们已将流感毒株添加到现有的产品中或检测过现有检测产品能够鉴定猪流感，但到目前为止CDC检测是唯一获FDA授权的。 　　FDA的执行委员Joshua Sharfstein在他的信件中指出，授权“仅限于对已经诊断为由一种FDA现有许可方法无法确定其亚型的流感A病毒所感染定的个体，使用授权的rRT-PCR Swine Flu Panel来进行猪流感A(H1N1)病毒感染的推定性诊断。” 　　生命科技公司(Life Technologies)的总裁及首席运营官Mark Stevenson在昨天该公司第一季度收益的电话会议上提到，公司已经“向一些政府机构运送了7500和7500 Fast Dx实时荧光定量PCR仪，用于流感毒株的检测，我们也正在验证本公司的一个流感试剂盒可用于鉴定这种致死的流感病毒新毒株。” 　　Stevenson今天告诉GenomeWeb：“CDC小心谨慎所做的是确保检测的标准化及只有一种授权的检测。当你遇到一个疑似病例时，自然很希望能确认所鉴定的正确毒株。有一些检测不能够挑出这种新毒株。” 　　Stevenson表示公司早已与美国疾病预防控制中心(CDC)进行合作并支持他们，“在去年我们就联合向FDA提交了一个禽流感分析检测的申请以进行审批。CDC开发了一种分析试剂盒，而我们同时向FDA提交了7500 Fast Dx实时荧光定量PCR仪(申请)，最后获得了许可。” 　　他还表示公司正与CDC一起为美国公共卫生流感检测网络配备一种仪器。上周，CDC联系了生命科技公司，并要求该公司“能够快速响应他们在仪器和人员上的某些需求，并快速周转一些可用于他们试剂盒的某些试剂。” 　　“我们已经完成了这个公共卫生网络以确保不仅CDC能进行此项检测，更重要的是，全世界公共卫生实验室都有能力对疑似病例进行这个标准检测。” 　　他表示这套系统和试剂的分销将部分由CDC进行推广，但公司也收到了一些实验室，特别是美国以外的实验室的订单。例如，他提到在该公司墨西哥当地的团队以及CDC共同协助下，墨西哥政府订购了10台7500 Fast Dx实时荧光定量PCR仪。同时，他表示世界其他国家的当地卫生实验室也直接联系了生命科技公司。 　　Stevenson没有说明在这次的流感爆发其间公司出售了多少台仪器，但他提到生命科技公司已经在其新加坡的制造基地扩大生产，以便能跟上全球对其仪器以及CDC试剂盒组分的需求。 　　他说：“我们设想它将会是一场马拉松，而不是短跑。因此，我们正在为此而做好准备。” 　　了解更多关于ABI实时定量PCR仪的信息，请点击： www.appliedbiosystems.com.cn

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深圳云纬科技有限公司是一家专业的检测分析仪器设备供应商，专业为客户提供最全面的，最先进的显微光谱分析检测仪器及其它光电检测设备。我们是专业技术型的贸易企业，一致致力于材料科学，地质研究，生物科学及制药，刑侦和工业检测等领域。 经美国CRAIC科技公司授权，云纬科技正式成为中国区一级代理商，我公司与美国CRAIC公司一起携手，为国内微区光谱科研贡献最先进的微区光谱解决方案，美国CRAIC显微分光光度计在全球各大研究室使用普遍，其先进的测量技术、高度集成的系统及稳定性深受高新技术海归人才及国内高端科研人才的认可和亲睐。关于美国CRAIC显微全光谱分析测试系统 20/30PV 美国CRAIC最新20/30PV显微光谱分析集成系统为紫外-可见-近红外显微光谱学设定了一个新的标准。使用最前沿技术的20/30 PV不仅可以让用户测试微米级样品的吸收、反射、拉曼、荧光激发或其他光源类型下的光谱，还同时提供了数字成像功能。美国CRAIC 20/30 显微分光光度计系统，结合了显微学和光谱学的优势，用于微小样品或样品的微小区域的光谱分析；微区光谱测试的范围从深紫外到近红外，同时也提供全波段的成像。具备先进的光谱及图像分析软件、自动化的参数设置、简单易用、能长时间稳定工作等优良特性。 最新CRAIC 20/30 PV集成了紫外－可见－近红外光谱仪、拉曼光谱仪、成像系统于一身，根据产品不同，可以做紫外可见近红外（200-2500nm）的光谱分析，还可以集成显微Raman系统，同时科研级光谱仪和高分辨彩色数字成像系统都使用了最新的显微镜光路系统及科研级光学接口。 高灵敏度的固态阵列检测器件使用了热电制冷的方式提高了器件的信噪比，增强稳定性,并保证设备能长时间稳定地工作；高分辨率的数字成像系统在用于紫外、近红外以及可见光波段的彩色成像。多种类型的光源包提供了从深紫外到近红外的光源，类型包括透射光、反射光、荧光等，偏振光和拉曼激光也可以根据用户需求提供。CRAIC精巧的软件不仅可以控制显微镜、光谱仪和数字成像系统，还同时提供了先进分析功能，甚至包括薄膜厚度测量及色度测量。 20/30PV系列为显微观测、材料科学、地质科学、生物科学及制药、表面等离子共振，法医痕迹鉴证，石墨烯及纳米管等领域提供完美的显微光谱分析方案，20/30 PV是显微分光光度计最顶尖的代表。关于美国CRAIC显微光谱分析系统 FLEX美国CRAIC最新的FLEX型号光谱仪集成系统为紫外-可见-近红外显微光谱学设定了一个新的标准。FLEX系列是20/30PV型号的简化版，有着比20/30PV更优惠的价格，并与20/30PV一样有着很高的稳定性和全光谱分析能力，使用最前沿技术的FLEX不仅可以让用户测试微米级样品的吸收、反射、拉曼、荧光激发或其他光源类型下的光谱，还同时提供了数字成像功能。光谱测试的范围从深紫外到近红外，同时也提供全波段的成像。具备先进的光谱及图像分析软件、自动化的参数设置、简单易用、能长时间稳定工作等优良特性。FLEX是工厂产品检测以及实验室样品分析的完美工具。FLEX集成了紫外－可见－近红外（200-2200nm）光谱仪、拉曼光谱仪、成像系统于一身，同时光谱仪和数字成像系统都使用了最新的显微镜光路系统。其高灵敏度的固态阵列检测器件使用了热电制冷的方式提高了器件的信噪比，并保证设备能长时间稳定地工作。高分辨率的数字成像系统在用于紫外、近红外以及可见光波段的彩色成像。多种类型的光源包提供了从深紫外到近红外的光源，类型包括透射光、反射光、荧光等，偏振光和拉曼激光也可以根据用户需求提供。精巧的软件不仅可以控制显微镜、光谱仪和数字成像系统，还同时提供了先进分析功能，甚至包括薄膜厚度测量。关于美国CRAIC显微光谱分析系统 508PV508PV可以通过开放光学接口安装到任意显微镜或者探测平台上，从而让您获得光谱测量及图像处理能力，甚至是视频及动态光谱测试。根据显微镜的配置，您可以完成显微样品的吸收、透射反射、偏振、甚至是荧光激发的光谱。CRAIC同样也提供适应于光谱仪的显微镜，可以提供更宽的光谱范围、更强信噪比及出众 成像数据508PV 还可用于升级旧的显微光度计，用508PV取代旧的光谱仪，电子部件，软件和计算机系统。508PV提供了专门用于显微光谱测试的光谱仪，使用TE制冷技术保证长时间稳定的工作和极低的噪声水平。科研级的光学接口连接显微镜通用C接口适配器，集成光谱分析，图像分析及仪器控制的软件。整个仪器稳定可靠，简单易用，科学设计保证客户无故障使用数年。目前CRAIC系列分光光度计已用于煤炭，石油，地质，矿物学，生物学，半导体科学，材料科学，工业质量控制及刑事科学等。深圳云纬科技有限公司 / Shenzhen Yunway Tech Co.ltd深圳市龙岗区天安云谷产业园一期B栋 联系人：颜经理 电话：18520190828邮箱：Michael.yan@cloudsway.net.cn

9月10日，罗氏(Roche)与Inovio制药联合宣布，双方已签署了一项全球独家许可协议，研究、开发、商业化Inovio制药高度优化的、多抗原DNA免疫疗法INO-5150和INO-1800，分别用于前列腺癌和乙型肝炎的治疗。 　　目前，INO-1800和INO-1800均处于临床前开发阶段，在动物模型中，已显示出能够诱使强大的T细胞反应。 　　根据协议，罗氏将支付1000万美元的预付款，及潜在高达4.125亿美元的开发和商业化里程碑款项，获得这2种免疫疗法的全球独家授权，以及利用Inovio制药CELLECTRA电穿孔技术递送疫苗的权利。同时，罗氏还将拥有一项选择权，获得与所合作研究项目相关的额外疫苗机会。此外，Inovio制药还将有资格获得未来产品销售高达2位数的特许权使用费。 　　Inovio制药的技术，能够刺激机体免疫系统，并帮助免疫系统识别和杀死癌细胞，该公司也计划利用机体免疫系统来治疗B型肝炎。 　　INO-5150是一种双抗原、人工合成DNA疫苗，针对前列腺特异性膜抗原PSMA和前列腺特异性抗原PSA。在猴子中开展的一项研究表明，INO-5150接种后，能够产生强大稳健的T细胞免疫反应，是目前基于PSA免疫疗法在动物研究中所观察到的最强大的免疫反应。 　　INO-1800是一种乙型肝炎免疫疗法，临床前研究数据表明，该疫苗能够产生强大的T细胞和抗体反应，并在小鼠模型中引发了针对性的肝细胞清除。这些结果表明，在人类中，该DNA疫苗具有治疗乙型肝炎的潜力，并有望阻止乙型肝炎进一步发展成肝癌。在一项临床前研究中，研究人员发现，疫苗特异性T细胞表现出了杀伤功能，能够迁移并驻留在肝脏，引发靶细胞的清除。该研究首次证明，肌注免疫能够诱使杀伤性T细胞迁移至肝脏并清除靶细胞。 　　免疫疗法(immunotherapy)，即利用机体的免疫系统来对抗癌症，并具有将一些癌症转化为类似于慢性疾病的潜力，在临床研究中，正获得越来越多的喜人数据。 　　今年5月，罗氏公布了其实验性免疫疗法MPDL3280A的积极数据，在I期临床试验中，该疗法针对数种肿瘤均表现出了令人印象深刻的疗效，同时耐受性良好。该药已被认为是罗氏最有前途的新一代免疫疗法之一。德意志银行(Deutsche Bank)分析师Tim Race在一份研究报告中称，手握MPDL3280A，罗氏潜在地拥有了一个市值超50亿美元且具有横跨数种肿瘤持续性利益的产品。 　　MPDL3280A是一种基因工程抗体，靶向于肿瘤细胞上的一种名为PD-L1的蛋白，肿瘤利用这种防御机制欺骗机体免疫系统中的T细胞，使之保持失活(inactive)状态。一旦T细胞能够识别肿瘤，它们能够生长和繁殖并更有效地攻击癌细胞。所提供的数据显示，到目前为止，MPDL3280A在黑色素瘤、肺癌、肾细胞癌中的响应率分别为31%、22%、13%。目前，该项研究已经被扩大至结肠癌、膀胱癌、头颈部癌症患者。

福州福慧仪表科技有限公司（原福州福光水务科技有限公司，以下简称福慧公司）为哈希水质分析仪器（上海）有限公司签约经销商（以下简称哈希公司）有着超过15年的哈希水质分析仪器销售和服务经验，服务团队近60名，覆盖全国18个省、市、自治区。6月13日，哈希公司与福慧公司在福州签署服务合作协议，正式授权福慧公司为哈希公司全国全行业服务合作伙伴，至此哈希公司正式授权两家全国全行业服务合作伙伴，初步形成有认证资格的工程师覆盖全国21个省、市、自治区的服务格局。 双方在服务硬件资源，软件资源，专家资源，服务管理模式等方面进行了深入地沟通，并就建立统一服务体系达成了共识，此举将在规范服务市场，服务资源合理分配，提升客户满意度方面起到积极的作用。

建设项目竣工环境保护验收监测，是我国现行环境 管 理 体 制 下，政府环保部门环境监测中心( 站) 行使污染源监督监测执法职能的重要组成部分，其出具的验收监测报告书( 表) 是环保行政主管部门对建设项目竣工环境保护验收的主要技术依据，具有法律效力。对监测报告的审核是保证其科学性、公正性和权威性不可缺少的重要环节，熟悉了解验收监测报告的内涵和特点，规范审核程序，掌握科学的审核方法与技巧，并运用网络化管理审 核 业 务，对提高审核工作质量与水平至关重要。1.验收监测报告的内涵与特点1.1 内涵验收监测报告具有四个方面的内涵，一是验收监测的建设项目门类多。其新建、扩建、技改、迁建等建设项目必须执行我国环境影响评价和竣工环境保护验收两项基本环境管理制度，建设项目竣工后必须经环保行政主管部门验收通过才能投入正式生产( 运行) 。二是涉及面广。对环境有影响的建设项目有工业、交通、水利、农林、市政等，就工业而言又涉及化工、制药、钢铁、火力发电、电镀等各行业。三是验收监测的建设项目影响环境的污染因素和环境要素错综复杂。污染因素如废水、废气、噪声、振动、固体废弃物、放射性污染等 环境要素如大气环境、地表水和地下水环境、声环境、土壤环境等。四是验收监测的工作量大、技术性强。验收监测是对建设项目环保设施建设、运行及其效果、“三废”处理和综合利用、污染物排放、环境管理等情况的全面检查与测试，涉及的环境标准、技术规范、技术方法种类繁多，专业技术性强。1.2 特点1.2.2权威性根据现行的法律法规，环保部门环境监测中心( 站) 履行建设项目竣工环境保护验收监测是对新污染源的首次监督监测，所提供的具有法律效力的验收监测报告是环保验收、环境监督管理、污染源控制、污染物总量减排最原始的不可缺少的最有力的技术凭证和技术支撑。因此，验收监测报告具有法定的权威性。1.2.2验证性环境影响评价是对建设项目可能对环境造成的影响进行预测和估计，并提出防治措施和防治对策。而环境保护竣工验收监测则是在建设项目建成后，依据环评文件和环评批复对建设项目在建设过程中执行环保法律法规和落实防治措施情况的最终检查，对环评文件的质量起着验证和反馈的作用。因此，验收监测报告具有很强的验证性。1.2.3多样性验收监测报告既包括工业生产型建设项目，又包括非工业生产型建设项目 既包括对环保设施排污状况的验收监测，又包括环境影响报告书( 表)或者环境影响登记表和有关项目文件规定应采取的其他环境保护措施的监督检查。因此，验收监测报告的形式是完整的，内容是多样的。1.2.4 规范性验收监测报告的形成要经过查阅资料、现场踏勘、编制监测方案、现场监测、实验室分析、数据处理、报告编制和报告的最终审核等程序。验收监测是依据环境保护法律法规和有关国家、地方、行业标准以及有关环境科学知识，对建设项目影响环境的物理指标、化学指标和生态系统等进行检验、鉴别和判断并提供鉴定性结论。因此，验收监测报告具有严格的规范性。1.2.5 时效性《建设项目环境保护管理条例》( 国务院令第253 号) 第三章第二十条规定: 建设单位应当自建设项目投入试生产之日起 3 个月内，申请该建设项目环境保护设施竣工验收。这一规定间接要求环境监测机构必须在建设项目试生产的 3 个月内完成验收监测并向建设单位提供验收监测报告，否则，建设单位就不能在法定时间内完成建设项目竣工验收工作。2.验收监测报告的审核程序与方法2.1审核程序审核采用三级审核的方式。2.1.1 一审( 1) 项目环评报告书( 表) 、环评批复文件、废弃物处置服务方资质证明、处置合同和其他相关材料是否齐全。( 2) 现场踏勘记录、现场监测记录、实验室分析记录是否完整、规范，必要的信息是否齐全。( 3) 实际监测要素( 点位、项目、频次) 与监测方案相比是否有变化，变化原因是否说明、是否合理。( 4) 复核报告中的监测数据与原始记录、分析数据是否一致，监测数据的统计、计算是否正确，明显异常的监测结果是否分析原因，分析是否合理等。2.1.2二审( 1) 监测期间主要产品生产、服务活动是否稳定，实际运行负荷是否明确并符合验收要求。( 2)主要环保设施的运行是否正常，监测过程是否符合规范、监测方案要求，实际监测过程偏离规范的原因是否说明、是否合理。( 3) 污染物排放、环境质量达标评价方法、评价结论是否正确，出现超标时原因分析是否合理。( 4) 环境管理检查结果是否符合要求，尤其应注意事故应急措施和卫生防护距离等方面的审核。2.1.3三审( 1) 项目环评报告书( 表) 和环评批复文件要求落实情况是否逐项说明，对于未落实的情况是否表述明确。( 2) 报告结论是否准确、完整，前后一致。( 3) 针对实际存在和潜在的环境问题是否提出整改建议，建议内容是否合理等。2.2 审核方法2.2.1 比对法验收监测报告主体内容引用的法律法规、污染物排放标准、监测技术规范、环境影响报告书( 表)及环保部门批复等规范性文件具有很强的针对性和严肃性，尤其是所执行标准的限值数据，不能出现丝毫差错，否则将导致验收监测报告得出错误的结论。对验收监测报告中这部分内容可采用比对法审核，即对照原文逐条逐句逐个数据审核。如执行国家污染物排放标准的最高允许排放浓度的等级、浓度限值是否准确无误，选择使用的监测分析方法与标准是否一致，是否现行有效。对环评中提出的污染物治理措施和环保部门批复意见的落实执行情况，要求编写人在报告中列表一一对应，后由审核人员比对审核。2.2.2对照法验收监测报告的编写依据之一就是验收监测方案，方案中提出了验收监测的实施计划，如监测因子、采样点位、监测频次、监测分析依据、评价标准、监测仪器、实施进度、提交成果等。验收监测报告与验收监测方案存在着对应关系，对照法适用于验收监测报告的系统性和完整性审核，即验收监测方案确定的各项任务要求在报告中是否都得到回应。对照法对检查验收监测报告中的缺项、漏项及监测结论中的差错尤其有效。2.2.3相关分析法验收监测报告数据的准确性、真实性、可靠性和代表性直接影响验收监测结论的正确与否。对这部分内容的审核方法之一，就是通过分析某一方面指标的相关关系及其规律性进行判断，即相关分析法审核。相关分析法适用于对验收监测报告中监测数据的逻辑性、规律性和合理性审核。如治理设施出口污染物浓度不应高于设施进口污染物浓度，同一个废水样品中，氨氮浓度不能高于总氮浓度，六价铬浓度不能高于总铬浓度，化学需氧量( COD ) 大于生化需氧量( BOD5 ) 、高锰酸盐指数( IMn ) 等。2.2.4经验推理法经验推理法是审核人员根据自己熟悉掌握的环境监测、法律法规、各类污染治理等专业知识，借助于经验和判断能力，直观地评价和推理验收监测报告中所表达内容的符合性与合理性。该方法一般适用于对验收监测报告中污染治理设施处理效率等专业面较宽、技术性较强的内容审核。例如对厂排放口污染物监测结果达标情况的审核，厂排放口能否达标与治理设施对污染物的去除率有着直接的关系，去除率越高达标的可能性就越大，去除率越低达标的可能性就越小 同时处理效率监测数据对厂排放口监测数据的真实性和代表性也能起到一个比对质控作用。在对验收监测报告的审核中，时常会发现处理设施进出口污染物浓度倒置，或者进口浓度远远高于设计控制指标而出口浓度却很低甚至远远低于设计指标。凭借审核人员的专业素质和经验分析，出现这种异常情况的原因可能与现场采样点位置和企业的处理设施设计、建设或运行管理有关。遇到类似的情况，可以有针对性进行复测，如果是企业的问题，审核人员应要求项目负责人在验收监测报告的结论和建议中提出，由企业进一步查找原因进行整改。对处理设施的去除效率监测，如废水处理设施，应分别在设施进口调节池和出水放流口采样，当处理设施为多级处理时，可根据处理设施设计指标中分级效率要求，在各分级处理设施放流口设点采样，这样既能更好地评价处理效率，又便于在去除效果未达到设计要求时分析原因。经验推理法是审核验收监测报告中常用的方法，其优点是简便、易行，其缺点是受审核人员知识和经验的限制，可能会出现遗漏。为弥补个人判断和推理的不足，对验收监测报告中出现的疑难和重大问题，可采取专家会议进行会商，以得出正确的审核意见。3.验收监测报告的网络化管理网络化管理验收监测报告审核业务，可实现信息资源共享，构建快速沟通渠道，达到协作、协调、一致、高效、监督的审核管理要求。以苏州市环境监测中心站“网络化管理审核流程”为例， 审核流程涵盖了验收监测报告及验收监测方案编写人( 项目负责人) ，一审、二审、三审( 授权签字人) 人员全部作业轨迹，对三级审核人员的具体审核意见和编写人员对验收监测报告修改情况的每一操作步骤及具体内容在网络协同办公系统中均留下详细记载。图 1 中程序进行至每一步的图标为彩色，而灰色图标表示尚未执行的步骤，点击某一图标就能清晰找到这一步骤审核人员审核信息。既方便了二审人员查看验收监测报告的前面审核和修改情况，又方便三审( 授权签字人) 掌握验收监测报告的编制、审核，修改等全过程信息，还便于领导和管理人员查看验收监测工作进度和监督验收监测报告编制过程的各个环节，从而有效保证了验收监测报告的质量和时效性。4.验收监测报告的人员要求4.1 对审核人员要求报告审核人员不仅要有扎实的专业技术功底，而且要熟悉有关环境保护法律法规、技术标准和规范，还要善于总结审核经验，探索审核技巧，具备把握审核重点的能力和水平。报告签发人必须是授权签字人，授权签字人对最终的验收监测报告承担技术和法律责任，同时对验收监测工作也有监督和指导权，有对验收监测报告做出公正评价和对不符合要求的验收监测报告拒绝签字权。4.2 对编写人员要求作为总体负责验收监测工作的项目负责人，策划和参与具体验收监测项目的现场踏勘、方案编制、现场监测等验收监测工作的全过程，是验收监测报告编制修改的主要责任人，也是保证验收报告质量关键岗位的关键人员。不仅要具备高度的责任心，而且还要具备较高的业务能力和水平，能熟练掌握国家的法律法规、环境标准以及采样、分析、质控和报告编写等技术。报告编写人员( 项目负责人) 是验收监测报告的直接责任人。5.验收监测报告的问题探讨5.1复测问题验收过程中的复测是一个较难把握的业务技术管理问题，需要进行复测的情况有两种: 一是在验收监测报告未正式提交前，由审核人员发现监测数据异常提出复测要求 二是建设单位在收到监测部门正式发出的验收监测报告后发现有污染物排放浓度超标，经分析原因并采取整改措施后提出复测申请。前者是监测部门内部对监测数据质量的一种保证性复测，而后者则是对建设项目污染物排放指标能否达标的追加性复测。超标复测应在环保主管部门规定的整改期限内进行，必须建立专门的验收复测控制程序，侧重点应放在对复测原因的分析是否准确，企业整改措施是否到位，复测时各种工况有没有达到验收监测要求等方面。复测报告作为验收监测报告附件一并报环保主管部门。5.2时效性问题为确保验收监测的时效性，首先，环境监测机构需要通过建立内部规章制度、挖掘人力资源，实行网络化管理等方式来提高验收监测工作的管理能力。其次，对建设项目现场踏勘所发现的不符合验收监测要求的问题，监测机构要及时与环保行政管理部门和建设单位沟通。三是验收现场监测工作完成后，编写人员应在 30 个工作日完成报告编制和向企业递交报告的流程，并在验收监测报告中注明验收监测过程中有关时间节点。如委托登记时间、现场踏勘正式受理时间、监测方案批准时间和现场监测时间等，这样既便于查找影响时效性环节，又利于对验收监测工作时效性的监督考核。5.3环境敏感点监测问题项目周围环境敏感点监测是验收监测的重要内容之一，也是验收监测报告不可缺少的组成部分，但这一问题常被忽视。规范要求当项目地附近有居民区、学校、水厂取水口等环境保护敏感目标时，必须对这些环境敏感目标的水、气、声环境布点监测，若出现超标或不符合环评要求的情况，应对建设项目竣工试生产期间的污染控制和可能影响环境的因素进行综合分析，并在验收监测报告中予以详细阐述，供环保部门验收时参考。卫生防护距离不满足要求，不能开展现场验收监测。6.结语熟悉了解验收监测报告的内涵和特点，规范三级审核程序，明确各级审核人员职责，掌握科学的审核方法和技巧，把握审核重点，运用网络化管理审核业务提高审核工作时效，是提高验收监测报告质量的重要保证，也是提升环境监测中心( 站) 能力和地位的重要环节。在对验收监测报告的审核中，必须坚持实事求是、尊重客观现实的原则，以高度的责任心和科学态度对待每一份验收监测报告及每一个监测数据，并处理好验收监测中的热点难点问题。

国家基本有机原料质量监督检验中心等7家单位继续授权 　　国家认监委日前下发通知，批准国家机床质量监督检验中心、国家煤矿防爆安全产品质量监督检验中心、国家民用爆破器材质量监督检验中心、国家煤矿防尘通风安全产品质量监督检验中心、国家基本有机原料质量监督检验中心、国家自行车质量监督检验中心、国家石腊质量监督检验中心等7家单位继续授权。 　　这7家单位已按要求通过了实验室资质认定和实验室认可，经审核，国家认监委批准这些单位可以继续以国家产品质检中心名义，在授权检验的产品范围内开展质量监督检验业务，业务工作受国家质检总局和国家认监委的监督和指导。 　　国家认监委要求这7家单位继续抓好自身建设，加强管理，保证出具的检验数据公正、科学、准确。(国家认监委办公室、实验室部)

最新获得了喜讯：沛欧的一项发明专利，历经4年申请，2次答辩，终于通过了。发明专利名称：定氮仪颜色判定法检测过程的实时显示方法专利号：2013102027216 发明专利简介：使用稳定可靠的红、绿、蓝三基色判断，并实时显示三条曲线、标准酸滴定量、蛋白质（氮）含量。帮助用户实时监察蒸馏、计算、滴定过程,使得用户做到心中有数，取代传统的电极电位法和单一的比色法，避免错误数据的输出。 沛欧一直本着“以创新求发展”的精神，自主研发，精益求精，这是沛欧首个的发明专利获得的授权，沛欧技术的发展，可以为更好地为大家服务。

近日，为鼓励外商投资设立研发中心积极开展技术创新，商务部、财政部、海关总署和国家税务总局联合下发《商务部、财政部、海关总署、国家税务总局关于外资研发中心采购设备免/退税资格审核办法的通知》，就办理外资研发中心进口科技开发用品免征进口税收和采购国产设备全额退还增值税的有关事项作出明确。 　　通知明确：外资研发中心应由商务主管部门依照有关规定批准或确认。外资研发中心为独立法人的，投资总额以外商投资企业批准证书所载明的金额为准。对新设立不足两年且为非独立法人的外资研发中心，研发总投入是指其所在外商投资企业在近两年内专门为设立和建设研发中心而投入的资产，包括即将投入并签订购置合同的资产(应提交已采购资产清单和即将采购资产的合同清单)。

上海纳锘仪器有限公司，于2011年7月正式签约成为日本岛津（苏州产品）上海地区总代理，负责岛津苏州产品上海地区的销售工作及相应售后服务工作，同时成为岛津进口产品授权代理。 上海纳锘仪器有限公司和日本岛津公司，双方经过半年多的合作，纳锘仪器凭借以客户为中心，坚持为客户提供“纳米”级的专业细致服务的销售理念以及出色的技术，销售能力，获得了日本岛津公司的充分认可。 日本岛津公司对于上海纳锘仪器有限公司的总代理资格授权，不仅代表着岛津公司对纳锘仪器在上海地区影响力的肯定，更是对纳锘仪器客户至上销售理念以及专业的技术支持，销售能力的肯定。纳锘仪器主要针对岛津苏州的气相色谱GC-2014C 、液相色谱LC-15C、原子吸收光谱AA-6300C、紫外可见分光光度计UV-1240 、UV-1750 、UV-1800、UV-2450、UV-2550等产品以及相关岛津耗材进行售前，售中和售后服务。纳锘仪器拥有多名专业工程师，均已通过岛津相应技术考核，持证上岗。引以为傲的技术团队，能为广大客户提供及时的维修及安装服务，同时提供应用方法的分析技术支持，我们还拥有丰富的配件仓库，保证了配件的及时供应和优惠的价格。 另外，为了庆祝上海纳锘仪器有限公司成为日本岛津地区苏州产品上海地区总代理，公司将举办一系列促销，有奖问答等活动，活动信息如下： 纳锘仪器，岛津产品有奖问答 http://www.instrument.com.cn/custom/SH101380/给力大促销： 购买岛津GCMS免费获得InertCap毛细管色谱柱 http://www.instrument.com.cn/netshow/C122206.htm 购买岛津GC-2010/2014/2014C送耗材大礼包 http://www.instrument.com.cn/netshow/C122157.htm 买两台LC-15C送一根标配通用型色谱柱 http://www.instrument.com.cn/netshow/C122160.htm详细信息请联系上海纳锘仪器有限公司。 ---------------------------------------------------------------------------上海纳锘仪器有限公司地址：上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108]电话：021-60900829，60900830，61131031,61131051传真：021-61131052E-Mail：info@nano-instru.com----------------------------------------------------------------------------浙江办事处地址：浙江杭州莫干山路425号瑞祺大厦814室[204888]电话：0571-81954578传真：0571-81954579E-Mail：info@nano-instru.com----------------------------------------------------------------------------江苏办事处地 址：江苏省苏州市金门路158号协和大厦2107室[215004]电话：0512-87772272,0512-87772271传真：0512-87772270E-Mail：info@nano-instru.com纳锘仪器--提供给您纳米级的专业细致服务！

为了完善检验检测机构授权签字人考核，确保授权签字人能力符合检验检测机构资质认定要求，省市场监管局决定改进检验检测机构授权签字人考核方式，建立拟任授权签字人试卷考核和现场考核相结合的考核制度。现将有关事项通告如下：一、考核范围自2023年5月10日起新申请的检验检测机构资质认定行政审批中的授权签字人，均需参加试卷考核，具体包括检验检测机构（含机动车检测机构）首次申请的拟任授权签字人，以及扩项、地址变更、复查换证等需现场评审所涉及的新增拟任授权签字人。二、考核时间、地点检验检测机构授权签字人试卷考核与组建评审组并行准备，试卷考核在评审专家现场评审前进行。考核时间原则上为每周星期五上午，考核用时60分钟。网上审批系统将以短信方式告知参考人员考核的具体时间、属地考点、联络人及联系电话等。三、考核内容考核内容分为通用知识和补充要求。通用知识主要包括与检验检测机构资质认定相关的《中华人民共和国计量法》《中华人民共和国计量法实施细则》《中华人民共和国标准化法》《中华人民共和国标准化法实施条例》《中华人民共和国产品质量法》《中华人民共和国认证认可条例》《检验检测机构资质认定管理办法》《检验检测机构监督管理办法》《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017），以及其他相关法律、行政法规、规章、规范性文件中涉及检验检测的通用条文和内容；申请的行业领域涉及国家有补充要求的，同时考核补充要求的内容。四、考核方式计算机生成试卷进行闭卷考核，由相关市场监管局组织实施，试题均为客观题，满分100分，试行期60分（含）以上为合格。五、相关要求1.参考人员携带身份证并放于考桌右上方，供监考人员核对身份。考试用电脑由相关市场监管局提供，参考人员不得将电脑、手机等电子设备和与考核相关的资料带入考场。2.参考人员应在约定的时间参加考核，迟到超过15分钟的，视为自动放弃本次考核。3.通过试卷考核的拟任授权签字人方有资格参加现场评审中的现场考核。拟任授权签字人不得以已通过试卷考核为由拒绝参加现场考核，评审组长也不因相关人员已通过试卷考核而降低现场考核标准或减少考核项目。未通过试卷考核的拟任授权签字人不能参加现场考核，若相应的授权签字领域无其他授权签字人覆盖，相应的检测能力不予推荐。若所有拟任授权签字人均为新增授权签字人，且考核均不合格，检验检测机构的行政审批申请将不予许可。4.省市场监管局行政审批处将通过现场或视频等方式对相关市场监管局授权签字人试卷考核现场进行抽检巡查。5.相应取消《省市场监管局关于检验检测机构资质认定相关变更审批改为报备的通告》中授权签字人报备的规定。江苏省市场监督管理局2023年4月6日

罗氏 (SIX:RO, ROG OTCQX:RHHBY) 发表声明，美国食品药品管理局(FDA)对LightMix® Zika RT-PCR检测批准了紧急使用授权(EUA)。该产品适用于达到CDC寨卡病毒临床标准 和/或CDC寨卡病毒流行病学标准的患者。使用罗氏LightCycler® 480 II PCR仪或cobas z 480 分析仪，检测EDTA血浆或血清样本中的寨卡病毒。 “LightMix寨卡检测是一项易于操作的分子诊断检测，使得医疗专家能够快速检测到病毒，”罗氏分子诊断首席Uwe Oberlaender如是说道。“作为诊断领域的领导者，罗氏致力于为世界上最具挑战性的医疗紧急情况提供检测解决方案。FDA的此项EUA许可，加强了我们致力于帮助医疗专家打败该重大疾病的信心。” 关于LightMix® 寨卡病毒rRT-PCR检测TIB MOLBIOL GmbH制造，由罗氏独家发布，LightMix® 寨卡病毒rRT-PCR检测是一项定量检测寨卡病毒RNA的检测方法，实现RNA的全程控制，监测从样本提取到PCR结果过程中的所有步骤。使用罗氏MagNA Pure Compact Instrument全自动快速核酸纯化系统 (及分离试剂盒I-大容量)，或者对于实验室对大量样本的需求，使用MagNA Pure 96系统（及DNA和病毒NA大容量试剂盒）实现高通量自动化提取。该检测用于LightCycler® 480 Instrument II或cobas z 480分析仪, 允许使用通用的仪器安装底座。仅在2.5小时内，就可以完成对最大达96份的样本进行从样本制备到结果的端-到-端自动化过程。关于紧急使用授权状态LightMix® 寨卡rRT-PCR检测目前尚未获得FDA注册或批准。已通过FDA发布的EUA许可，适用于由根据临床实验室改进法案(CLIA，1988年颁布), 42 U.S.C.§ 263a, 执行高复杂度检测所鉴定的实验室, 或由经过相似鉴定的非美国实验室进行检测。该检测的许可，仅为检测寨卡病毒RNA和诊断寨卡病毒感染，不可用于其他病毒或病原物。许可中关于使用时期的声明，仅对于法规564(b)(1), 21 U.S.C.§360bbb-3(b)(1)指定的紧急情况下的体外诊断检测寨卡病毒，除非该许可提前终止或撤销。 关于罗氏公司罗氏是制药和诊断领域的全球先驱，专注于推动科技发展，改善人类生活。 作为全球领先的著名生物技术公司，罗氏在肿瘤学、免疫学、感染性疾病、眼科学和中枢神经系统疾病领域拥有切实有效的差异化药品。罗氏公司在体外诊断和基于组织的癌症诊断领域也是处于全球领先地位，是糖尿病管理领域的领跑者。集制药和诊断于一身的优势使罗氏成为个体化医疗领域的领导者，作为一种策略，个体化医疗的目的是以最好的方式为每个患者提供适当的治疗。 自1896年成立以来，罗氏公司始终致力于寻找更好的方法来预防、诊断和治疗疾病，为社会做出持续的贡献。罗氏开发的29种药物都包含在世界卫生组织基本药物标准清单中，其中包括可救命的抗生素、抗疟药物和癌症药物。罗氏公司已连续七年被道琼斯可持续发展指数评选为制药、生物技术和生命科学行业的可持续发展领导者。罗氏集团总部位于瑞士巴塞尔，业务遍及100多个国家，2015年全球雇员超过91700人。2015年，罗氏的研发投入高达93亿瑞士法郎，销售额481亿瑞士法郎。位于美国的 Genentech 公司是罗氏集团全资所有的子公司。罗氏公司是日本 Chugai 制药公司的大股东。欲了解更多信息，请登录www.roche.com。 关于TIB MOLBIOL, GmbH自1990年来, TIB MOLBIOL公司提供了高质量的生命科学、医学诊断、产品质量评定和环境分析领域的产品。TIB Molbiol公司总部位于德国柏林，在美国、意大利、西班牙和波兰都设有办事处和生产厂。公司在一些国家设置机构，能促进其与客户相互支持与合作的关系，以及对严重生物威胁如埃博拉、SARs、炭疽、H5N1禽流感和H1N1新型流感的迅速反应。欲了解更多信息，请登录www.tib-molbiol.com。 本通告中使用或提到的所有商标均受法律保护。 关于媒体垂询，请联系：Bob Purcell，罗氏分子诊断部 888-545-2443*以上内容翻译自罗氏总部公告《Roche receives FDA Emergency Use Authorization for Zika PCR test》

授权体系再升级I安徽安仁&青岛立德创先获3星级服务授权哈希公司 2家经销商获得哈希公司服务授权2021年5月15日，安徽安仁环境技术有限公司，青岛立德创先科技有限公司获得哈希水质分析仪器（上海）有限公司3星级服务授权。授权评估采用星级评价体系，结合行业，区域覆盖指标进行授权，进一步细化授权标准。2018年以来，哈希公司服务团队与经销商服务团队积极开展合作，共同建设授权服务体系，着眼于：建立、培养经销商技术专家为骨干的服务体系。设立备件库存的备件支撑体系。建立统一服务标准。建立技术文档共享平台。着力打造哈希服务品牌。截至目前，哈希水质分析仪器（上海）有限公司正式授权9家服务合作伙伴，有认证资质工程师170名，覆盖全国31个省、市、自治区的服务格局。初步建设成区域有覆盖，行业有区别，技术有层次立体技术支撑体系。END哈希——水质分析解决方案提供商，我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务，以世界水质守护者作为使命，服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案，请通过【阅读原文】与我们联系，通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取小米电动牙刷哦！

日前，云南省市场监管局以现场监考和视频监考方式，在全省开展“2023年度云南省食品微生物检测授权签字人考核”项目能力验证工作。全省具备相应资质能力的177家检验检测机构授权签字人参加考核。 　　开展食品微生物检测授权签字人考核是2023年度检验检测机构能力验证工作的重要组成部分，通过考核考察食品检验检测机构授权签字人对检测标准及流程、检验检测报告或证书审核签发程序、管理体系与质量文件规定要求及相关法律法规的掌握程度，并根据考核结果针对性开展技术培训及监督检查。 　　考核采取多地同步方式进行，各机构人员就近参考，各考点由当地市场监管部门认可检测监管人员现场监考，并实行全景监控、全程录像。省市场监管局在昆明视频巡考，确保考核过程公开透明、结果真实准确，真实客观反映全省食品微生物检测机构授权签字人能力水平，为加强食品检验检测机构针对性监督管理提供数据依据及技术支撑。

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " 3月18日，深圳华大基因股份有限公司（以下简称“华大基因”）发布公告，称其新型冠状病毒核酸检测试剂盒产品已启动美国食品药品监督管理局（FDA）的EUA申报，目前Pre-EUA已被正式受理。根据美国近期发布的新型冠状病毒肺炎相关检测政策指南，公司将正式启动该产品在美国临床市场的商业销售。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 395px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/20180a89-d577-41f4-be29-e42e8b0cae21.jpg" title=" 华大基因.png" alt=" 华大基因.png" width=" 600" height=" 395" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 产品信息 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " Real-Time Fluorescent RT-PCR Kit for Detecting SARS-nCoV-2（中文名称：新型冠状病毒SARS-nCoV-2核酸检测试剂盒（荧光PCR法）） /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 450px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/0171ad53-a47c-44a9-9ca8-86a7a46311dd.jpg" title=" 华大试剂盒.jpg" alt=" 华大试剂盒.jpg" width=" 600" height=" 450" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 该试剂盒适用于新型冠状病毒感染的肺炎疑似患者或其他需要预期用途进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者，通过检测从受检者采集的咽拭子或肺泡灌洗液样本中提取的核酸以确定受检者是否有新型冠状病毒感染。 br/ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 使用条件 ：For Emergency Use Only（紧急情况下使用） /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 仪器信息网了解到该试剂盒日前已取得了中国国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，完成了欧盟 CE 认证，并获得了欧盟自由销售证书， /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 什么是EUA申报 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 根据美国《联邦食品、药物和化妆品法案》第564条，在紧急情况下，当现有市场的产品无法满足需求时，FDA官员可以允许，将未经FDA审批的医疗产品或现有医疗产品中未审批的新应用，用于诊断、治疗、预防威胁到生命的疾病或情况。通常情况下，紧急使用授权（英文全称“Emergency Use Authorization”，简称“EUA”）的申报分为两个阶段，紧急使用预授权（英文全称“Pre-EUA”）和紧急使用授权（英文全称“EUA”）。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 华大基因本次紧急使用预授权尚在审核过程中，后续还需要FDA的进一步反馈与认同，才能获批EUA br/ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong FDA允许符合条件产品面向临床商业销售 /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 根据目前新型冠状病毒在美国的蔓延情况，FDA于当地时间2020年3月16日发布《新型冠状病毒肺炎在公共危机下的诊断检测政策指南》（英文全称“Policy for Diagnostic Tests for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency”，以下简称“《指南》”），根据《指南》相关内容显示，符合条件的产品可以面向临床市场进行商业销售。在《指南》条款下，公司已向FDA报备产品用途等相关信息，并提交销售意愿，在基于现有的方法学验证基础上，FDA已接受公司的产品申报，并允许公司在EUA获批前，即自2020年3月17日起，在美国临床市场销售其新型冠状病毒SARS-nCoV-2核酸检测试剂盒（荧光PRC法）产品。在紧急情况有效期内，公司上述检测产品符合《指南》所述的商业销售条件。如果在紧急情况终止后，公司仍希望在美国临床市场销售该产品，则需要另行向FDA提交产品注册申请 br/ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 截至目前，根据美国 FDA 官网信息显示，已有 8 家国外企业或机构的新型冠状病毒检测产品获得了美国 FDA 的紧急使用授权。 /p

经质检总局授权，上海口岸近日在全国率先实施“进境非食用动物产品便利化检验检疫监管措施”。这是质检系统回馈企业呼声，贯彻落实国务院关于简政放权、深化行政审批制度改革要求的一项具体举措。　　半年多前，上海纺织(集团)有限公司与丹麦企业在中国(上海)自由贸易试验区合作成立了全国首家专门用于高档裘皮进口的保税仓库。但受限于相关口岸监管规定，保税仓库累计进口的裘皮仅十多万张，远未达到预想目标。　　“现在好了。‘进境非食用动物产品便利化检验检疫监管措施’近日在上海口岸实施，预计我们保税仓库今年裘皮进口可达100万张，到2020年，这一数量更将进一步增至1000万张。”上海纺织(集团)有限公司贸易与国际化事业部执行副总裁黄杰说。　　黄杰所说的“进境非食用动物产品便利化检验检疫监管措施”，主要有五部分内容组成：一是上海检验检疫局直接面向企业开展相关许可证的受理和审核，不再提交质检总局终审 二是相关审批流程时限由过去的20个工作日缩减至7个工作日，许可证有效期由6个月延长至12个月，进口企业在许可数量范围内可多次核销、分批进口 三是放宽相关规定，在自由贸易试验区和海关特殊监管区存储的进境非食用动物产品，在出区加工时的第二次许可证申请办理更加灵活 四是降低口岸现场查验开箱比例，由100%调整到不低于30% 五是调整炭疽杆菌监测频率。　　“这些新政，对企业来说是一场‘及时雨’。预计许多非食用动物产品进口企业的前景也会‘多云转晴’。”黄杰说。　　据上海新农饲料股份有限公司外贸业务负责人朱琪祺介绍，以动物毛、动物皮张、动物油脂和饲用乳清粉为代表的非食用动物产品，相关国际贸易的一个显著特点是市场价格波动较大。上海口岸在全国率先实施“进境非食用动物产品便利化检验检疫监管措施”，有助于相关进口企业捕捉市场机遇，提升国际竞争力。　　“过去，由于审批周期长，我们公司一年直接进口的饲料用乳清粉只有几百吨。随着新政的实施，预计今年的直接进口可接近3000吨。”朱琪祺说。　　“检验检疫部门在口岸实施监管是为了把守国门、控制风险，但不能因为监管限制了企业做生意的方式，进而成了进出口贸易发展的障碍。”上海检验检疫局动植物检疫监管处副处长李春阳说。　　据统计，作为全国最大的对外贸易口岸之一，上海口岸2015年的非食用动物产品进口达一万批次，规模超过20亿美元，涵盖羊毛、羽绒、皮张、工业动物油脂等多类产品。

近日，湖北省计量测试技术研究院顺利通过德国TÜV莱茵实验室审核，其计算机噪声检测实验室获得TÜV授权认可证书。　　近年来，以“光芯屏端网”等战略新兴产业为代表的湖北现代制造业发展水平不断提升，而其面临的国际化检测和认证门槛也在不断提高，没有本地化检测认证支撑，就无法有效参与国际市场竞争。计算机噪声检测认证，就是这样一道“新门槛”。 　　目前，国外发达国家已开始广泛使用成熟的计算机噪声自动监测系统，并拥有相对完善的计算机噪声检测标准，部分主要国际企业标准要求计算机噪声值A计权低于22dB(分贝)，即通过模拟人耳听觉响应特性的网络处理后，计算机噪声值应低于22分贝。 　　与国外相比，我国尚未制定一套完整的计算机噪声检测技术规范体系，相应的检测用软硬件也还处于研究阶段。由于我国的噪声标准与国外存在差异，且各国计算机产品研发各具特点，因此需要先进的计算机噪声检测技术作为强有力的辅助手段，尽快构建符合我国特点的计算噪声检测系统。此外，对计算机噪声检测技术进行研究，有助于促进量子计算机研制工作，推动提高我国尖端科技竞争力。 　　此次湖北省计量测试技术研究院计算机噪声检测实验室获得德国TÜV莱茵实验室授权认可，填补了中南大区计算机噪声检测领域的空白。该院将积极搭建国际市场准入一站式检测认证服务平台，支持湖北乃至中南大区“光芯屏端网”和计算机产业更为便捷、更低成本地拿到国际市场“通行证”，打破国际技术壁垒、参与国际产业竞争。 　　以此为契机，湖北省计量测试技术研究院将逐步加强“光芯屏端网”产业噪声检测领域重点项目建设，积极参与推进我国相关领域检测认证技术、设备研究和标准体系建设，进一步提升科研创新中试服务水平，助推“光芯屏端网”和量子计算机等产业更多“中国造”产品创新升级、质量提升，助力湖北“51020”现代产业集群在国际竞争中抢占发展先机、赢得未来主动权，努力为湖北建设全国构建新发展格局先行区贡献更多计量力量！

安捷伦科技大学生命科学与化学分析学院是安捷伦科技(中国)有限公司旗下专门进行化学分析检测技能培训的专业培训机构，有严格的培训体系和质量管理体系，注重实际操作和检测能力的培养，年培训量达到8000人次以上。 　　日前，安捷伦科技大学生命科学与化学分析学院成功获得了NTC的授权，成为分析检测人员能力考核基地，可从事相应的培训和考核工作。 　　NTC是National Training Committee for Analyzing & Testing Personnel的缩写，即全国分析检测人员能力培训委员会。它是由科技部支持、由国家认证认可监督管理委员会和中国分析测试协会承担、负责组织开展分析检测人员技术能力的培训与考核工作的单位。 　　各级领导出席NTC启动仪式 　　安捷伦科技大学一直致力于为行业培养人才、选拔人才，承接NTC的辅导与考核任务，旨在追求卓越培训品质的同时，对技术人才进行有效的认定，为用户提供更加完善的服务。用户的技术人员获得这样的认证证书，是对操作人员技术能力的认可，也可以为该实验室通过实验室认可创造必要的条件。 　　经过安捷伦科技大学生命科学与化学分析学院紧张的筹备，所有注册参与考核的老师都已经获得NTC的培训并通过了考试，取得了考核资格 基地环境和设备的评审、实际操作考核方案，经过专家评审团的评审，也获得了全面的认可。 　　专家对安捷伦能力考核基地进行各项内容评审 　　专家审查整个实际操作考试的过程和内容 　　目前安捷伦科技大学共获得7种技术的考核资格，包括气相色谱分析技术、液相色谱分析技术、气相色谱质谱联用分析技术、液相色谱质谱联用分析技术、电感耦合等离子体质谱分析技术、原子吸收光谱分析技术、电感耦合等离子体光谱分析技术 在全国注册了四个考核基地：北京、上海、广州、成都。 　　2012年9月份开始，安捷伦科技大学生命科学与化学分析学院正式对社会开放分析检测人员技术能力的培训与考核工作。 　　报名参加培训和考核的人员请拨打800 820 3278-3咨询。 　　关于安捷伦科技大学生命科学与化学分析学院 　　安捷伦科技大学生命科学与化学分析学院从1990年开始在中国开展技术培训，已经有20多年的本土教学经验，并且有一支40人的本土的专业团队进行教材开发、教学等系统配套工作，在中国市场已经培养了几万名仪器操作人员，活跃在社会的各行各业 2008年又率先推出对行业人才进行的技术认证，获得了市场及行业用户的认可和支持。 　　安捷伦科技大学生命科学与化学分析学院每年投入大量的新型分析仪器用作教学实践，邀请国内外行业专家对技术人员进行发展方向分析和指导，致力于为行业培养专业的技术人才。现在已经在北京、上海、广州、成都建立了6个直属的培训基地，在各个培训基地，有100多台国际一流色谱、光谱分析仪器用作实际操作和演练，包括气相色谱、液相色谱、气相色谱质谱联用仪、液相色谱联用仪、电感耦合等离子体质谱、原子吸收、紫外、荧光等各类色谱、光谱类分析仪器，每个课程的学员都保证有20学时以上的实际仪器操作时间 每个培训中心的专职培训教师，都有很好的专业和行业背景，并受过严格的训练和考核，他们为您提供标准统一的高质量培训服务 每个培训中心还都设有专职的培训助理，以更好地协助您完成学习计划。 　　安捷伦科技大学通过了ISO9001的认证，目前是业内唯一一家通过ISO9001认证的培训机构。 　　登陆安捷伦科技大学www.agilent.com/chem/university了解各类课程详情。也可以拨打800 820 3278-3 索取最新的培训计划。 　　关于安捷伦科技 　　安捷伦科技公司(NYSE:A)是全球领先的测量公司，同时也是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 20,000 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度，安捷伦的业务净收入为 66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com

2018年8月22日，赛默飞世尔科技（中国）有限公司（以下简称“赛默飞”）与朗铎科技（北京）有限公司（以下简称“朗铎科技”）再次达成服务合作协议，正式授权朗铎科技为赛默飞ARL easySpark系列产品中国区唯一服务提供商。这意味着朗铎科技将全面负责ARL easySpark系列产品在中国地区的安装、售后等技术服务工作。赛默飞提供的专业技术支持与朗铎科技高效的售后服务体系强强联合，将为中国ARL easySpark用户提供优质的产品售后服务。朗铎科技为赛默飞授权经销商，是赛默飞旗下Niton手持光谱仪合金/地矿行业和ARL easySpark系列产品的全国总经销商，同时也是Niton中国区售后服务及技术支持唯一授权服务商。有着丰富的仪器销售和服务经验，朗铎科技已形成有认证资格的工程师覆盖全国各省、市、自治区的服务格局。此次合作服务的达成，赛默飞和朗铎科技在服务硬件资源、软件资源、专家资源的分配和服务管理模式等方面进行了深入地沟通，就建立统一服务体系达成了共识。此举将在规范服务市场，服务资源合理分配，提升客户满意度等方面起到积极的作用。关于朗铎科技朗铎科技，全球科学服务领域的领导者-赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）中国区域战略合作伙伴。作为工业检测分析系统解决方案服务商，我们致力于为中国客户提供全球高品质的分析仪器、专业的应用技术支持、优质的售后服务等系统解决方案。朗铎科技是赛默飞世尔尼通（Niton）手持式光谱仪在合金/地矿行业的中国区总经销商，同时也是赛默飞世尔ARL全谱直读光谱仪中国区总经销商。目前朗铎科技主要产品包括手持式合金光谱仪、手持式矿石光谱仪、直读光谱仪等系列产品。

因连续两个交易日累计跌幅超过20%，11月3日晚间，华测检测[39.53 3.48%](300012)发布公告，次日将停牌一小时。 　　11月4日，跟华测检测同样停牌的创业板上市公司一共有17家。在创业板过去的四个交易日，这批中国资本[5.20 0.00%]市场的“新贵”们，上演了一轮“过山车”行情——创业板首日，平均涨幅超过100%。 　　但这一天，华测检测涨幅仅77.97%，相比之下，表现多少有点黯淡。 　　“上市首日，涨幅相对不高，华测的价值是否被低估?”11月4日，本报记者拨通了华测检测董秘陈砚的手机。 　　“作为公司方面，我不好评价(股价涨幅)。但大家对这个行业还是缺少了解。”陈砚在电话中作答。 　　此时的他正和华测的高管们出差外地，为公司进行一场规模不小的招聘活动——在超额募资至5.41亿元后，华测积累了充裕的资金，扩张成为公司发展的逻辑必然。 　　而在更大的产业层面，伴随着中国检测行业“国退民进”的大趋势，为华测检测这样的第三方检测机构迎来了难得的发展机遇。 　　根据CCID 预测，中国检测市场未来几年将保持15%以上的增长，全国检测市场规模于2010 年将超过700 亿元，其中民营检测机构增长速度最快，超过30%。 　　据华测检测2008年财报，去年华测检测收入约2亿元，在国内检测市场占有率为0.45%。“华测还有着巨大的业绩增长空间。”国联证券行业研究员曾海对记者分析。 　　鲜为人知的“富矿” 　　尽管上市首日，华测检测股价表现得“低调”，但其盈利能力在创业板众上市公司中，表现颇为抢眼——相比较目前创业板公司平均40%左右的毛利率，华测检测近三年的平均总体毛利率为71.13%。 　　“对于民营资本来讲，检测行业其实是一个全新的行业。”曾海告诉记者。 　　2002 年，修改后的《中华人民共和国进出口商品检验法》进一步明确，经国家商检部门许可的检验检测机构，可以接受对外贸易关系人或外国检验检测机构的委托，办理进出口商品检验鉴定业务。这被誉为是为检验检测市场对“非公”资本开放奠定了法律基础。 　　2003年12月，拥有ISO9000主任审核员(英国IRCA注册主任审核员)资格的万峰，创立了华测检测并出任董事长。此前，这个干练的湖北人，在深圳创立了冠智达实业有限公司，以公司的形式从事ISO9000、ISO14000等十多项指令符合性认证的辅导工作。 　　“产品的质量在未来会越来越受到使用者的关注，这是一个必然的趋势。如果进入一个为产品质量‘把脉’的行业，这似乎是一个既有发展前途，又会对社会经济起推动作用的服务行业，而这个行业在国外市场化运作非常成熟。”万峰如是说。 　　陈砚则告诉记者，随着中国加入WTO后，国际贸易的加强，对第三方检测的市场需求将被进一步激发。 　　而检测行业相对政策变化的敏感度较高，也从客观上，拉近了中国企业和外资巨头的差距。据记者了解，在外贸检测领域，一个新的行业标准的推出，相当于给行业一个重新洗牌的机会。 　　譬如欧盟2002/96/EC 指令、美国加州能源法等政策的实施，极大程度的影响了电子产品检测业务的竞争格局。 　　“很多标准公布的时间并不久远，客观上缩短了我们跟业界巨头的距离。”陈砚对记者坦言：“这对华测是个‘利好’。” 　　其招股书披露，贸易保障检测业务正是华测最核心的业务板块，占据总收入的55%。而出口产品检测市场上，华测的占有率为1.07%，远超过华测综合业务平均0.45%的市场占有率。 　　去“单一化” 　　所谓贸易保障，即指为采购商、品牌商、销售商、制造者等贸易双方提供货物验证服务，为贸易过程提供货物品质的鉴证，以确保货物符合进口国和地区产品法规要求。 　　珠三角地区毗邻香港的外贸优势，让“贸易保障”检测，成为华测的发家的核心业务，但纵观华测今年财报，其贸易保护业务所占份额日趋缩小。2006年，华测贸易保障业务约占总收入的73%，2009年上半年则降至53.23%。 　　“在过去相当长时间，华测一直面临业务过分依赖外贸的‘单一化’风险。”陈砚对记者解释。单一化的风险在于，一旦某项外贸检测政策出现变化，公司业绩将受到巨大波动。 　　“华测一直希望检测业务的布局能够多元化，以分散风险。”陈砚对记者强调，尽管目前外贸业务的占比下降了，但绝对值还是上升的。 　　但据本报记者了解，国内民营检测机构，在外贸业务中依旧面临一定压力。有熟悉此项业务的出口商透露，在外贸检测中，一些海外的大公司，在选择检测机构的时候，还是倾向于那些大型的外资第三方检测机构。 　　“海外品牌影响力不足，是中国民营检测机构在外贸业务中面临的阻力。”曾海分析。对此，陈砚告诉记者，随着中国制造在国际分工中的加强，作为供货方的中方，有着越来越多的话语权：“我们的很多外贸业务，是由供货方来选择检测机构的。” 　　但从招股说明书公布的大客户信息看，如富士康、台达、飞利浦 、理光、华硕、明基等华测的“大客户”基本集中在台湾等地区。曾海认为：“在欧美等外贸检测的‘重量级’市场，华测还有较大的拓展空间。” 　　规模化逐利 　　尽管华测有着较高的毛利率，但据本报记者了解，其单个产品检测业务的利润并不高。 　　“这是一个依靠规模，获取利润的行业。”陈砚告诉记者，对于客户而言，产品的检测费用，在其成本中占比很小：“客户对检测费用的价格敏感度并不高。” 　　这直接导致，中国企业惯常的价格优势，在检测行业中“失效”。因此，在与外资检测机构竞争中，民营检测机构并没有太大的“价差”优势。 　　因此，如何尽可能的抢占市场，开拓更多的客户资源，成为检测机构的生存的关键。而在另一方面，由于检测技术、检测方法不断创新，检测标准不断提高，为保证检测质量、提高检测水平，检测机构需要不断投入购买最新检测设备。不同产业产品检测技术、检测标准不同，检测机构每进入一个新产业或新领域都需要大量投入资金建立专业实验室。 　　“专业实验室是检测机构的基础设施，不会因为检测量的多少而改变，检测设备均需要一次性投入。”曾海分析，每一项新的检测业务推出，都要尽快的做到规模化，才能有效摊薄成本，保持一定的利润率。 　　陈砚告诉记者，此次上市募资后，公司将在实验室投入和市场拓展两方面作为发展重点。除了兴建位于苏州的华东检测基地和深圳桃花源检测基地外，就是要增强销售和拓展市场。 　　华测2009年中报显示，目前其在国内52.9%的市场来自华南地区。而苏州检测基地的设置，将把公司业务从华南向华东市场延伸。

近日， 合肥芯碁微电子装备股份有限公司公开和授权一批光刻技术专利。 据了解，合肥芯碁微电子装备股份有限公司(简称：芯碁微装)，成立于2015年6月，注册资本12080万元，坐落于合肥市高新区集成电路产业基地，公司专业从事以微纳直写光刻为技术核心的直接成像设备及直写光刻设备的研发和生产。主要产品及服务包括PCB直接成像设备及自动线系统、泛半导体直写光刻设备及自动线系统、其他激光直接成像设备。以下为专利详情：发明名称专利类型法律状态申请号申请日公开(公告)号公开 (公告)日期一种激光直接成像设备对准相机位置关系误差的测量方法发明授权授权CN201910534115.12019-06-20CN110275399B2021-05-07一种激光直写光刻机长辊式压板机构发明公布公开CN202011626210.32020-12-30CN112764322A2021-05-07镜头畸变补偿方法、存储介质以及直写式光刻机发明公布公开CN202011635539.62020-12-31CN112748644A2021-05-04吸盘组件和具有其的光刻机实用新型授权CN202022035008.52020-09-15CN213069472U2021-04-27成像装置和光刻机实用新型授权CN202021586260.92020-08-03CN213069471U2021-04-27一种用于直写光刻机的电机串并联系统实用新型授权CN202022234271.72020-10-09CN213069473U2021-04-27《一种激光直接成像设备对准相机位置关系误差的测量方法》公开了一种激光直接成像设备对准相机位置关系误差的测量方法，包括建立激光直接成像设备基础台面的直角坐标系；在基础台面上放置尺寸标定板，该尺寸标定板布置有至少三个MARK点，其中有三个MARK点构成的直角三角形；利用左对准相机和右对准相机测量构成直角三角形的MARK点的中心坐标；以左对准相机或右对准相机为基准相机，利用所测MARK点的中心坐标计算两对准相机的位置关系误差。本发明解决了两相机距离较远无法标定位置关系的问题。《成像装置和光刻机》公开了一种成像装置和光刻机，成像装置包括：镜筒、光学组件和运动转换件，镜筒内形成有安装腔，镜筒形成有轴向延伸的限位槽，限位槽径向贯穿镜筒的壁，光学组件设置于安装腔内，光学组件外侧设置有移动件，移动件穿设限位槽，以实现光学组件轴向移动，运动转换件可转动地套设在镜筒的外侧且与移动件相配合，以在运动转换件相对镜筒转动时驱动移动件在限位槽内轴向移动。使用该运动转换件可以将光学组件的旋转和上下两个方向的运动分开，通过运动转换件的旋转推动移动件，从而可以带动光学组件实现上下移动，这样避免了传统的直接使用螺纹旋转上下调节给成像装置的成像质量带来的各种不良影响。随着半导体技术的发展，光刻技术传递图形的尺寸限度缩小了2～3个数量级（从毫米级到亚微米级），已从常规光学技术发展到应用电子束、 X射线、微离子束、激光等新技术；使用波长已从4000埃扩展到 0.1埃数量级。光刻技术成为一种精密的微细加工技术。基于此，仪器信息网拟于2021年5月14日举办“半导体光刻技术与应用主题网络研讨会”，依托“网络讲堂”栏目，邀请业内专家以及厂商技术人员参与本次网络研讨会，就半导体光刻技术等话题共同探讨，为广大从事半导体光刻设备和技术研发的专家学者和技术人员提供一个交流的空间。（点击图片免费报名参会）

4月26日是&ldquo 世界知识产权保护日&rdquo ，当天，长沙高新区发布了2011年全区企业专利排行榜。三德科技凭借29项专利授权排名第五，在最具含金量的发明专利授权排名榜中，更是位居第四（6项授权发明专利），仅次于中冶长天、中联重科、九芝堂，是排名最靠前的民营中小型企业。 自成立以来，三德科技始终坚持自主创新，力求每一种产品都有基于客户需求的创新，并逐步确立了行业技术领先优势。同时，为防止产品和技术被竞争对手仿制或剽窃，三德科技确立了&ldquo 技术创新、专利先行&rdquo 的知识产权保护策略，构建了完善的知识产权管理与保护体系。公司是&ldquo 长沙市知识产权示范企业&rdquo 、&ldquo 湖南省知识产权示范企业&rdquo 和&ldquo 全国企事业知识产权试点单位&rdquo ，截止2012年4月底，已累计申请专利210项，其中发明专利72项，居行业第一。 据悉，长沙高新区获得过专利授权的企业现有301家，其中有发明专利授权的企业57家。2011年，园区企业专利申请量达1208件。 数据来源：《高新麓谷》第95期

安捷伦科技大学生命科学与化学分析学院获得NTC授权成为考核基地 安捷伦科技大学生命科学与化学分析学院是安捷伦科技(中国)有限公司旗下专门进行化学分析检测技能培训的专业培训机构，有严格的培训体系和质量管理体系，注重实际操作和检测能力的培养，年培训量达到8000人次以上。 日前，安捷伦科技大学生命科学与化学分析学院成功获得了NTC的授权，成为分析检测人员能力考核基地，可从事相应的培训和考核工作。 NTC是National Training Committee for Analyzing & Testing Personnel的缩写，即全国分析检测人员能力培训委员会。它是由科技部支持、由国家认证认可监督管理委员会和中国分析测试协会承担、负责组织开展分析检测人员技术能力的培训与考核工作的单位。 各级领导出席NTC启动仪式 安捷伦科技大学一直致力于为行业培养人才、选拔人才，承接NTC的辅导与考核任务，旨在追求卓越培训品质的同时，对技术人才进行有效的认定，为用户提供更加完善的服务。用户的技术人员获得这样的认证证书，是对操作人员技术能力的认可，也可以为该实验室通过实验室认可创造必要的条件。 经过安捷伦科技大学生命科学与化学分析学院紧张的筹备，所有注册参与考核的老师都已经获得NTC的培训并通过了考试，取得了考核资格 基地环境和设备的评审、实际操作考核方案，经过专家评审团的评审，也获得了全面的认可。 专家对安捷伦能力考核基地进行各项内容评审 专家审查整个实际操作考试的过程和内容 目前安捷伦科技大学共获得7种技术的考核资格，包括气相色谱分析技术、液相色谱分析技术、气相色谱质谱联用分析技术、液相色谱质谱联用分析技术、电感耦合等离子体质谱分析技术、原子吸收光谱分析技术、电感耦合等离子体光谱分析技术 在全国注册了四个考核基地：北京、上海、广州、成都。 2012年9月份开始，安捷伦科技大学生命科学与化学分析学院正式对社会开放分析检测人员技术能力的培训与考核工作。 报名参加培训和考核的人员请拨打800 820 3278-3咨询。 关于安捷伦科技大学生命科学与化学分析学院 安捷伦科技大学生命科学与化学分析学院从1990年开始在中国开展技术培训，已经有20多年的本土教学经验，并且有一支40人的本土的专业团队进行教材开发、教学等系统配套工作，在中国市场已经培养了几万名仪器操作人员，活跃在社会的各行各业 2008年又率先推出对行业人才进行的技术认证，获得了市场及行业用户的认可和支持。 安捷伦科技大学生命科学与化学分析学院每年投入大量的新型分析仪器用作教学实践，邀请国内外行业专家对技术人员进行发展方向分析和指导，致力于为行业培养专业的技术人才。现在已经在北京、上海、广州、成都建立了6个直属的培训基地，在各个培训基地，有100多台国际一流色谱、光谱分析仪器用作实际操作和演练，包括气相色谱、液相色谱、气相色谱质谱联用仪、液相色谱联用仪、电感耦合等离子体质谱、原子吸收、紫外、荧光等各类色谱、光谱类分析仪器，每个课程的学员都保证有20学时以上的实际仪器操作时间 每个培训中心的专职培训教师，都有很好的专业和行业背景，并受过严格的训练和考核，他们为您提供标准统一的高质量培训服务 每个培训中心还都设有专职的培训助理，以更好地协助您完成学习计划。 安捷伦科技大学通过了ISO9001的认证，目前是业内唯一一家通过ISO9001认证的培训机构。 登陆安捷伦科技大学www.agilent.com/chem/university了解各类课程详情。也可以拨打800 820 3278-3 索取最新的培训计划。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司(NYSE:A)是全球领先的测量公司，同时也是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 20,000 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度，安捷伦的业务净收入为 66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn

天眼查显示，苏州联讯仪器股份有限公司近日取得一项名为“一种晶圆测试夹具”的专利，授权公告号为CN221405765U，授权公告日为2024年7月23日，申请日为2023年10月31日。背景技术现有技术中，在晶圆完成制造后需要对晶圆进行测试，所以需要设计测试夹具对晶圆进行测试，一般情况下，测试夹具包含很多零部件，例如，PCB板、热沉和探针等结构，所以会导致测试夹具重量较重，不利于测试人员搬运，不利于测试，影响测试效率。若直接在部分结构件上设置一个减重孔，可能会在降低该结构件重量的同时导致其强度下降，影响结构件的稳定性。发明内容本实用新型提供了一种晶圆测试夹具，涉及晶圆测试技术领域。本实用新型中结构板限定有安装孔，PCB板设置在结构板的下方，且与结构板连接，上保压盖设置在安装孔内，且位于PCB板的上方，上保压盖与结构板和PCB板均相连，热沉结构设置在PCB板的下方，且与PCB板和上保压盖连接，热沉结构的顶部设有用于安装晶圆的第一安装腔，探针板位于第一安装腔内，且与PCB板连接，探针板具有多个探针，多个探针与晶圆接触。由于晶圆测试夹具结构较多且比较复杂，所以在结构板上设置间隔开布置的多个第一减重槽，相邻两个第一减重槽之间设有第一加强筋，与直接开设一个大的减重槽的技术方案相比，即可以减轻晶圆测试夹具的重量，又可以确保晶圆测试夹具的强度。

天眼查显示，芯米（厦门）半导体设备有限公司近日取得一项名为“一种光刻胶保湿系统”的专利，授权公告号为CN111661452B，授权公告日为2024年6月28日，申请日为2020年6月23日。发明内容本发明公开了一种光刻胶保湿系统，其结构包括盒体，本发明通过设置辅助机构于盒盖上端中部，电机输出轴带动第一旋转轴，从而使得固定在旋转板右端的搅拌装置开始对承装斗内的光刻胶进行搅拌，达到了防止光刻胶凝结，且便于使用者进行使用的优点，通过设置承装装置于盒体上端中部，将光刻胶放置在承装斗后，搅拌装置工作时，将使得滑杆在凹槽中进行缓慢的转动，达到了增强承料斗工作时的稳定性的优点。