医疗生命科学

仪器信息网讯 GE医疗生命科学研发培训中心Fast Trak（中国）扩建工程近日完成。2012年3月20日，GE医疗在上海通用电气中国科技园举行了隆重的揭幕典礼，并进行了生物医药“未来之星”培育项目的授旗仪式。 揭幕典礼现场 会后GE医疗生命科学部总裁兼首席执行官Kieran Murphy先生，GE医疗集团生命科学部全球商业运营部总裁Eric R. Roman先生，GE医疗集团生命科学事业部大中华区总经理余德健先生等GE医疗高层就Fast Trak相关情况接受了仪器信息网等媒体联合采访。 GE医疗生命科学部总裁兼首席执行官 Kieran Murphy先生 GE医疗集团生命科学部全球商业运营部总裁 Eric R. Roman先生 GE医疗集团生命科学事业部大中华区总经理 余德健先生 问：请简要介绍一下“Fast Trak”？ Kieran Murphy先生：“Fast Trak”是GE旗下一个具有二十多年历史的全球性组织，其内涵是快速、有效的生物工程工艺研发，也就是意味着缩短药品的开发时间，加快药物的上市。 目前，Fast Trak在世界各地共设有四个分支中心，分别位于德国慕尼黑、美国新泽西、印度班加罗尔及中国上海。Fast Trak主要是面向生物制药等生命科学领域的企业与科研机构，主要进行两方面工作，一个是对实验人员进行仪器操作培训，另一个是协助客户进行项目工艺开发。 问：扩建后的Fast Trak（中国）规模有多大？其相关业务有哪些拓展？ Kieran Murphy先生：Fast Trak （中国）作为GE在中国的重要机构，使用的是与其他三个分支中心同样的培训体系，并使用中文教学。该机构早在2006年就已成立，当时培训规模为每年100-200人。到了2011年，其培训人员已达到每年1000人，且需求增长旺盛，现有实验室无法满足客户需求。 此次扩建后，新建实验室加上原有实验室改造的总面积达到500平方米，是GE在全球最完整的实验室之一，可以同时面向GE公司内外部进行内部培训和外部培训。当前实验室的培训规模可达到每年2000人。 作为扩建后的第一年，2012年计划培训1000人左右。主要面向大学、研究所、生物制药企业等领域的仪器用户，针对临床前研发项目，以技术支持为中心，产品服务为辅。Fast Trak （中国）还将在原先生物制药基础上，向药物研发的上游进行拓展，协助客户开展药品靶标筛选。 问：Fast Trak建立的目标之一是帮助客户更好地进行项目开发，贵公司将如何达成这一目标？ Kieran Murphy先生：GE的策略是要让整个生产更有效，我们提出了“健康创想”，也就是要推广高质量、低价格、可用性的理念，整个GE都遵循这样的原则。 一方面，GE将借助Fast Trak （中国）在中国推广国际流行的“一次性、抛弃性”的开发理念，另一方面，GE通过收购从事细胞培养、一次性工艺开发等业务的公司，互补性地整合这些公司上下游的相关技术，提升提供整套实验技术的能力，以提供更好的产品研发方法。 此外，除了提供FAST TRAK培训以及高质量仪器设备之外，GE还提供诸如抗体、疫苗质量检测等产品检测技术。 GE认为高质量的产品研发是非常重要的，也希望能够对提升中国药物开发、生产的整个过程作出一定的贡献。 问：您在回答中提到“一次性、抛弃性”的开发理念，能够介绍下该理念？GE将如何在中国推广这一理念？ Kieran Murphy先生：“一次性、可抛弃性”的理念是目前国际上已经开始流行的一种开发理念，其最大的好处就是投入的固定资本非常少，在运行的过程中营运资本非常节约，而且在成本降低的同时质量得到提高。但这一理念在中国的应用才刚刚起步。 GE将借助Fast Trak （中国）在中国推广“抛弃性、一次性开发工艺平台”，提出从研发到放大生产平台体系的理念，希望通过从研发到生产能够实现一条无缝连接的平台，帮助客户优化项目开发，更好的服务中国市场。 问：中国客户跟国外客户的培训需求有何区别？中国企业由于公司规模、技术水平等方面的差异对培训有不同的需求，Fast Trak（中国）如何面对这些情况？另外，Fast Trak（中国）的培训是否收费？ 余德健先生：国内外客户的培训需求其实差不多。以前中国用户对仪器技术操作培训的要求不高，但现在随着用户操作水平的提升，对提供培训内容有了更多需求。用户关注的不再仅仅是怎么操作仪器，更是如何利用仪器进行有效的项目开发。这也是GE推出“未来之星”培育项目的原因之一，我们希望能够培养未来仪器使用者在仪器操作方面的基本功。 Fast Trak一直以来都有不同级别的培训，如DEV 1、DEV 2等。我们会根据培训人员仪器操作水平，以及客户现有技术、能力和经验加以区分。我们希望参加培训的人员，能够在培训过程中学到东西。所以我们会像学校分年级一样进行不同级别的培训，初级是技术理论，然后是进一步的高级培训，最后阶段就是应用开发培训。无论是不是GE产品的用户，Fast Trak（中国）的培训都是收费的。 问：Fast Trak（中国）在推广过程中与行业学会、协会等组织是否会有合作计划？ 余德健先生：一定会有。实际上，过去几年我们跟一些学会、协会已经有过相关合作。从06年到今天，Fast Trak（中国）发展迅速，仅仅是Fast Trak（中国）实验室的培训规模就到达1000人次，如果加上在中心之外的培训，规模将会更大。我们希望能有更多的用户参加我们的培训，所以非常愿意跟国内所有的生物行业方面的协会、协会、科研单位合作。 GE医疗向上海交通大学授予“未来之星”培育项目的合作锦旗 问：GE医疗设立生物医药“未来之星”培育项目的目的是什么？目前相关工作进展如何？ 余德健先生：为帮助中国培养一支生物医药领域的“生力军”，GE医疗计划将Fast Trak（中国）打造成为生物医药领域的人才培养基地。Fast Trak（中国）针对全国多所知名大学的在读本科生和研究生，开展生物医药“未来之星”培训项目，旨在结合目前新药研发最新技术，为在读学生“量身打造”技术培训课程，使他们尽早尽快了解生物制药技术，使其成为未来中国医药研发中的新生力量。 我们在制定“未来之星”培育项目的时候，没有局限在医学院和药学院，也面向生命科学院等相关机构。但因为培训名额有限，我们还是会先给生物医药相关专业的学生。 “未来之星”培育项目的目的也并非是一定要让参与者达到非常高的研究水平，我们希望能够让现在的大学生接触到前沿的生命科学领域，启发他们对生命科学领域相关研究的兴趣。 上海交通大学是GE生物医药“未来之星”培育项目在国内的首个合作对象，今天进行的授旗仪式标志着该项目已经启动，正式开始将在今年六七月份。 采访现场 附录：GE医疗生命科学部 http://www.gelifesciences.com.cn/ http://ge.instrument.com.cn/ 相关新闻：GE全新Fast Trak(中国)落成 助推产学研一体化 http://www.instrument.com.cn/news/20120323/075880.shtml

据新泽西商报(NJBIZ)最新报道称，GE Healthcare(通用医疗)生命科学事业部将在美国马萨诸塞州建立一个新总部，该举动或将给该地区带来数百个就业机会。 　　该公司拒绝提供细节，包括新总部在美国马萨诸塞州的具体地点、部门转移工作的具体时间。 　　GE医疗生命科学事业部总部目前位于新泽西州Piscataway，拥有约400名雇员，目前还不清楚有多少职位会转移至马萨诸塞州。 　　但NJBIZ则透露，GE医疗已向新泽西州政府办公室发出通知，计划裁掉218个Piscataway员工，裁员工作自2015年1月1日开始。 　　马萨诸塞生命科学中心首席执行官Susan Windham-Bannister表示，GE医疗生命科学事业部搬迁并非偶然。 　　GE的决定紧跟其他大型国家生命科学公司的步伐，如诺华和辉瑞近几年纷纷扩大了各自的马萨诸塞州的业务。 （编译：刘玉兰）

2014年8月13 日，GE医疗集团生命科学部宣布任命Olivier Loeillot为生物工艺亚洲商务总经理。Olivier在该新设的职务上将负责GE医疗生命科学部迅速增长的生物工艺业务在快速发展的亚洲市场中的商务活动。生物工艺为生物制药和疫苗生产行业提供了全程的创新技术和服务。Olivier现在向GE生物工艺全球商业总经理Emmanuel Ligner汇报，并常驻新加坡。他同时继续担任企业解决方案总经理。 　　在兼任亚洲这一新职前，Olivier是GE医疗生命科学部企业解决方案总经理。此前，他任职于Lonza，先后在综合管理、业务拓展和销售领域担任领导职位。Loeillot于1993年在位于法国的斯特拉斯堡欧洲化学高级研究所获得硕士学位。随后，他获得里昂高等商学院工商管理硕士学位。

上月中旬，仪器信息网曾报道过，GE Healthcare(通用医疗)生命科学事业部将在美国马萨诸塞州建立一个新总部，但未掌握更多细节，包括新总部具体地点、部门转移工作的具体时间等。 　　近日，有外国媒体曝光了关于GE Healthcare生命科学新总部的更多细节。 正在建设中的GE Healthcare生命科学美国新总部 　　据悉，GE Healthcare生命科学新总部的具体地点位于美国马萨诸塞州Marlborough，耗资高达2100万美元，面积约有16万平方英尺，将为GE Healthcare生命科学事业部500名员工提供新的工作场地，这其中包括220多名新增员工。 　　GE Healthcare官方还提到，新总部预计将于明年春天启用。 　　至于GE Healthcare生命科学事业部目前的办公场地将被改造成高科技实验室、客户应用中心和办公空间，以补充GE Healthcare生命科学事业部在美国马萨诸塞州Westborough的现有制造能力。该处设施将被整合到GE Healthcare生命科学事业部的美国东海岸团队。 　　同时，GE Healthcare计划逐渐转移新泽西州Piscataway办事处，但位于South Plainfield的一家约有40名员工的小工厂将被保留在该地区。

2013年6月6日，四川成都&mdash &mdash 今天，GE医疗生命科学卓越客户中心在成都正式启动，这是GE中国创新中心(成都)在成立一周年之际所取得的又一最新成果。GE董事长兼CEO杰夫-伊梅尔特亲临现场并参加了启动仪式。GE医疗生命科学卓越客户中心是GE医疗在国内首个完整配备全线生命科学产品的一站式体验中心，将依托GE集团全球科研资源和人才培养体系，致力于在生命科学领域开展科研项目合作、应用解决方案开发、尖端技术展示及人才培训，为成都及西部科研人员和生物科技企业搭建世界交流与合作平台，推动西部生命科学产业的全面提升。四川省卫生厅党组书记、厅长沈骥，中科院化学物理研究所张玉奎院士、中科院环境生态研究中心江桂斌院士、第二军医大学肿瘤研究所所长郭亚军教授与杰夫-伊梅尔特先生共同点亮了&ldquo 创新之光&rdquo ，并参观了卓越客户中心。 GE董事长兼CEO杰夫· 伊梅尔特点亮&ldquo 创新之光&rdquo 　　GE医疗生命科学卓越客户中心是GE在生命科学领域的重点投资项目之一。该中心包括三个实验室和一个展示区，即细胞技术实验室、分子研究实验室、纯化技术实验室以及创新技术展示区，配备生命科学领域众多先进的仪器和设备，包括WAVE细胞培养装置、INCell 2200高内涵细胞分析仪与 DV Elite 高分辨活细胞显微镜、分子互作设备Microcal与Biacore系列产品，以及业界著名的WHATMAN过滤分离与AKTA纯化技术平台等。此外，中心还配备了视频会议设备，可通过远程视频为客户提供和演示方法开发、操作培训、疑难解答等服务，从而扩大中心的服务范围，使跨地域的合作交流更加便捷高效。 　　GE医疗生命科学卓越客户中心未来将根据中国市场，尤其是西部生命科学领域用户的需求，针对科研领域开发应用技术和方法，其范围涵盖细胞培养、基因重组、细胞收获、目标分离、目标纯化、目标活性等研究，并开发中药提取、有效成分鉴定、有效成分毒理与药理分析，以及DOE工艺开发与提升，目标产品质量控制等。 GE医学疗生命科学部大中华区总经理牟一萍与GE董事长兼CEO杰夫· 伊梅尔特 　　同时，GE医疗生命科学客户卓越中心还将进军应用领域，针对民众关心的食品安全、环境监测、中药质量控制等提供解决方案，使前沿的生命科学技术服务于公众生活，关爱公众健康。例如在食品安全方面，中心将研发营养及毒素成份检测、食品溯源确认等解决方案 在环境监测方面，中心将凭借GE生命科学的细胞技术，研发生态毒理和环境检测解决方案，以及针对空气和水体监测的综合解决方案。此外，GE医疗生命科学卓越中心还将在法医学、纳米材料等方面开展研究并提供更多的应用解决方案。 　　人才培训将是GE医疗生命科学卓越客户中心的另一项重要职能。目前，中心已开发了10门课程，并计划每年举办100多期培训班，将有超过1,500人接受先进仪器操作与方法应用培训。此举将大大促进西部乃至全国生命科学领域人才知识和技能的提高，从而带动生命科学产业的整体发展。 参加生命科学高层论坛的嘉宾合影 　　值此GE中国创新中心(成都)成立一周年庆祝活动之机，GE医疗生命科学部还举办了首届GE医疗集团&ldquo 生命科学创新日&rdquo 活动，举办了一系列科技论坛和研讨会，包括非标记生物物理技术论坛、生命科学技术高层论坛、&ldquo 蓉城纯意&rdquo ?KTA客户俱乐部、细胞技术研讨会等，邀请到生命科学领域的专家、学者，在思想与智慧的碰撞中分享生命科学近年来发展的成果，并共同探讨生命科学技术的发展趋势。 　　关于GE医疗 　　GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE(纽约证交所：GE)专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。 　　更多相关信息，请访问GE医疗生命科学部官方网站：www.gelifesciences.com.cn 　　或咨询GE医疗生命科学部热线：800-810-9118 　　媒体联络人： 　　GE医疗中国 　　刘宇 　　电话：010-58068457 　　电子邮件地址：lukeliu@ge.com

据悉，原安捷伦全球副总裁兼生命科学与化学分析事业部大中华区总经理牟一萍女士近日正式加入GE医疗集团，担任其生命科学事业部中国区总经理一职。 牟一萍女士 　　在加入GE医疗集团之前，牟一萍女士在安捷伦(前身惠普)工作了18年，从安捷伦化学分析部销售工程师一直升迁至安捷伦全球副总裁兼生命科学与化学分析事业部大中华区总经理。 　　2011年5月，牟一萍女士因为身体原因全休病假，并于2011年10月16日正式离职。近日，牟一萍女士正式复出，加入GE医疗集团，掌管其生命科学中国区业务。 　　牟一萍女士简历 　　◆ 1987年毕业于北京大学化学系分析化学专业 　　◆ 1987年至1992年任职于交通部环境监测中心，从事环境分析和研究工作 　　◆ 1992年加入中国惠普(安捷伦科技前身)化学分析部任销售工程师，唯一连续5年荣获惠普“杰出成就奖-High Achiever“的中国员工 　　◆ 1997年担任中国惠普(安捷伦科技前身)化学分析部全国项目经理，创立了ICP-MS业务和耗材及备件等新业务销售体系，ICP-MS业务实现了一年内从“零”到“市场份额第一”的奇迹 　　◆ 2001年担任安捷伦科技化学分析事业部北中国区业务经理，完成华北，东北和西北地区销售团队整合，北中国区实现每年销售额超过100%增长 　　◆ 2002年担任化学分析部中国区总经理兼化学分析北中国区经理，中国连续获得亚太地区“最佳国家成就奖” 　　◆ 2004年被任命为生命科学与化学分析事业部大中华区总经理，大中华区的业务额每年均以两位数的速度强劲增长，中国业务晋升为全球第三、亚太第二 　　◆ 2006年赴安捷伦美国总部接受国际化高级管理人员特殊培训。加强国际化公司的运作能力，并将中国市场的需求反馈总部 　　◆ 2007年回国，重新优化生命科学与化学分析事业部大中华区组织框架 带领大中华团队实现三年翻一番的骄人业绩，中国业务晋升为全球第二 亚太第一。中国连续获得亚太地区“最佳国家成就奖” 　　◆ 2009年，大中国区从亚太区独立出来，成为与美洲、欧洲同级别运作的业务地区，牟一萍成为安捷伦全球五大业务地区中最年轻的、唯一的女性高层经理 　　◆ 2010年安捷伦从原有的两大业务集团细化调整为三大业务集团——化学分析事业部、生命科学事业部、以及电子测量事业部，牟一萍同时兼任化学分析事业部和生命科学事业部大中华区总经理。并于同年4月被任命为安捷伦科技全球副总裁兼化学分析和生命科学两大业务集团大中华区总经理。这是安捷伦科技在中国培养的第二位本土化全球副总裁 　　◆ 2011年10月16日，因为身体原因从安捷伦离职 　　◆ 2012年6月，加入GE医疗集团，担任生命科学事业部中国区总经理一职。 　　关于GE医疗集团生命科学事业部 　　GE医疗集团隶属于通用电气公司， 是唯一一家在生命科学及医学领域拥有从分子基础研究到分子，影像诊断技术的高科技公司。我们的目的是帮助医疗工作者用新的方法对疾病进行预测， 诊断，治疗及监测，让人类健康的质量得到全面的提升。 　　GE医疗集团生命科学事业部是GE医疗集团属下一个年销售额超过10亿美元的部门，其业务主要包括基因科学、蛋白质科学、药物开发和工业生产。从基因到药物， 我们的技术促使个性化药物变成可能。 　　相关采访：GE医疗集团生命科学事业部媒体见面会在京召开 　　论坛相关讨论：【讨论】牟一萍女士优雅复出，加入GE医疗集团生命科学事业部

仪器信息网讯 根据国外社交网站Linkedin信息显示，2013年4月起，牟一萍升任GE医疗生命科学部大中华区总经理。 牟一萍 　　牟一萍于2012年6月加入GE医疗生命科学部，时任GE医疗生命科学部中国区总经理一职。时隔10个月后，牟一萍升任GE医疗生命科学部大中华区总经理，负责生命科学部两岸三地业务。 　　此前，GE医疗生命科学部大中华区总经理由余德健担任。 　　在加入GE医疗之前，牟一萍在安捷伦(前身惠普)工作了18年，从安捷伦化学分析部销售工程师一直升迁至安捷伦全球副总裁兼生命科学与化学分析事业部大中华区总经理。2011年10月16日，牟一萍由于身体原因正式从安捷伦离职。(撰稿：杨娟)

5月19日，人民网与成都市政府携手在成都举办了以“新时代 新经济 新未来”为主题的2018首届全球独角兽高峰论坛。本届峰会同时在美国硅谷设立平行分会场，汇聚了全球上百家优秀的中外知名企业和专家，同步聚焦互联网浪潮下企业的发展模式，探求发展方向。中国互联网发展基金会理事长马利、人民网副总裁唐维红、成都市委副书记朱志宏等参与致辞并公布了独角兽企业和瞪羚企业名单。其中，海尔生物医疗凭借在物联网时代下生命科学生态平台成功转型，赢得了包括美国硅谷专家在内的中国政府和投资界人士一致认可，获评“瞪羚”企业。 据悉，瞪羚企业是对成长性好、具有跳跃式发展态势的高新技术企业的一种通称。这类企业像瞪羚一样跳跃性好，具有跳跃发展态势。自成立以来，海尔生物医疗始终坚持自主创新，实现了从超低温冰箱到生物样本库方案的跃进，由全球全冷链解决方案服务商转型升级为全球领先的物联网时代生命科学生态圈增值平台。当下，海尔生物医疗正在推进创造5U（U-Blood、U-Biobank、U-Vaccine、U-Reagent、U-Stemcell）智能物联网触点网络，建设生命银行五大共享平台，实现医疗和生命科学大数据共享增值，最终服务全民健康。海尔已经建成U-Blood青岛血液网样板，通过物联网技术创新，创造从“血管”到“血管”的全流程血液信息、物流信息、温度信息监测和可追溯的大数据共享平台生态；U-疫苗智慧接种共享平台生态，同时启动天津疾控、安徽疾控等省市样板，服务2亿个家庭用户触点的大数据共享增值等。 此外，海尔U-Biobank生物样本共享平台生态，实现中国2.5亿份生物样本大数据共享，提速中国精准医疗和转化医学进程；U-试剂智慧应用共享平台生态，实现5000万触点网络的药品试剂应用大数据共享增值；U-细胞银行共享平台生态，从医疗和生命科学行业走向家庭和个人用户，创造大存储、大共享、大增值时代。可见，此次海尔生物医疗获评瞪羚企业的根本原因，源于其从电器到网器、再到平台生态的变革。物联网时代，在“人单合一”模式指导下，海尔生物医疗以实现物联网引爆引领为战略重点，通过创造物联网生命科学平台生态商业模式，实现生态模式的变革转型，这对人民健康和生命科学事业的发展具有重要推动作用。未来，海尔生物医疗将继续探索，服务医疗和生命科学领域，为中国全民健康增值。

仪器信息网讯 近日获悉，GE医疗于2014年1月任命Li Qing为生命科学业务大中华区总经理，此前，Li Qing为GE医疗大中华区医疗诊断业务总经理。 　　据社交网站Linkedin上信息显示，Li Qing于2011年加盟GE医疗，在这之前，Li Qing就职于Baxter医疗，先后担任中国销售经理、Medication Delivery业务总监、全球营养业务市场总监、马来西亚及印度尼西亚地区经理等职。 　　此外，Li Qing还曾在Solvay Pharmaceuticals任华东地区销售经理，以及在诺华北京担任地区经理。(撰稿：杨娟)

牟一萍现任GE医疗集团生命科学事业部中国区总经理。牟一萍1987年毕业于北京大学化学系分析化学专业 1987年至1992年任职于交通部环境监测中心，从事环境分析和研究工作。1992年，牟一萍加入中国惠普(安捷伦科技前身)化学分析部，在此后的18年间，她从销售工程师一直升迁至安捷伦全球副总裁兼生命科学与化学分析事业部大中华区总经理，并带领安捷伦化学分析和生命科学中国团队创造了数个辉煌。牟一萍也成为仪器行业最为杰出的女性职业经理人之一。 　　2012年，牟一萍选择GE医疗集团复出，掌管其生命科学中国区业务。她又将带领GE医疗生命科学中国区创造怎样的辉煌?让我们共同期待! 　　牟一萍女士简历 　　◆ 1987年毕业于北京大学化学系分析化学专业 　　◆ 1987年至1992年任职于交通部环境监测中心，从事环境分析和研究工作 　　◆ 1992年加入中国惠普(安捷伦科技前身)化学分析部任销售工程师，唯一连续5年荣获惠普“杰出成就奖-High Achiever“的中国员工 　　◆ 1997年担任中国惠普(安捷伦科技前身)化学分析部全国项目经理，创立了ICP-MS业务和耗材及备件等新业务销售体系，ICP-MS业务实现了一年内从“零”到“市场份额第一”的奇迹 　　◆ 2001年担任安捷伦科技化学分析事业部北中国区业务经理，完成华北，东北和西北地区销售团队整合，北中国区实现每年销售额超过100%增长 　　◆ 2002年担任化学分析部中国区总经理兼化学分析北中国区经理，中国连续获得亚太地区“最佳国家成就奖” 　　◆ 2004年被任命为生命科学与化学分析事业部大中华区总经理，大中华区的业务额每年均以两位数的速度强劲增长，中国业务晋升为全球第三、亚太第二 　　◆ 2006年赴安捷伦美国总部接受国际化高级管理人员特殊培训。加强国际化公司的运作能力，并将中国市场的需求反馈总部 　　◆ 2007年回国，重新优化生命科学与化学分析事业部大中华区组织框架 带领大中华团队实现三年翻一番的骄人业绩，中国业务晋升为全球第二 亚太第一。中国连续获得亚太地区“最佳国家成就奖” 　　◆ 2009年，大中国区从亚太区独立出来，成为与美洲、欧洲同级别运作的业务地区，牟一萍成为安捷伦全球五大业务地区中最年轻的、唯一的女性高层经理 　　◆ 2010年安捷伦从原有的两大业务集团细化调整为三大业务集团——化学分析事业部、生命科学事业部、以及电子测量事业部，牟一萍同时兼任化学分析事业部和生命科学事业部大中华区总经理。并于同年4月被任命为安捷伦科技全球副总裁兼化学分析和生命科学两大业务集团大中华区总经理。这是安捷伦科技在中国培养的第二位本土化全球副总裁 　　◆ 2011年10月16日，因为身体原因从安捷伦离职 　　◆ 2012年6月，加入GE医疗集团，担任生命科学事业部中国区总经理一职。

仪器信息网讯 据社交网站Linkedin上的信息显示，前GE医疗生命科学部大中华区总经理余德健(Duncan Yu)已于2014年1月加盟华大基因(BGI)，任BGI亚太区执行总监一职。 　　余德健1994年加入Amersham(安玛西亚)公司，2004年GE医疗收购Amersham，余德健由此加入GE医疗，并先后担任GE医疗生命科学中国区市场部负责人、GE医疗香港/澳门地区总经理及GE医疗生命科学部大中华区总经理等职。 　　此前，已有原AB SCIEX中国区总经理高醇新、原布鲁克道尔顿大中国区总经理王洪琦先后加盟BGI。高醇新于今年1月升任华大医学(BGI Health)执行总裁，王洪琦任华大基因科技有限公司副总裁、华大医学执行副总裁。(撰稿：杨娟)

2014年7月4日， GE医疗推出全新在线学习平台 LiSA (Life Sciences Academy)。该平台为生命科学领域研究人员提供实时的在线学习及培训，注册后可以定制个性化的学习方案，跟踪学习进度，管理学习课程。成为其在北京、上海、成都三大培训中心外又一个主要的技术支持平台。目前该平台完全免费，只需要简单注册即可开始观看培训视频和课件。作为生命科学研究领域与生物制药行业的首选合作伙伴，自从1911年至今，GE医疗从未停止过和科学家们一起探索生命科学领域的秘密， LiSA也正是基于此理念诞生。 LiSA作为GE医疗生命科学部提供的全新在线学习平台，已经在日本、韩国、东南亚、欧洲等地区启用。除了为注册用户提供及时的技术支持和培训内容，也将帮助GE医疗更好地了解市场需求，进一步优化其为中国用户度身定制的培训课程。LiSA China网站将通过丰富的课程以及多元化学习方式服务于广大中国用户。在这里可以看到更多细分领域的在线学习内容和线下培训信息：包括电泳技术与原理、非标记分子相互作用技术、蛋白质层析技术、实验室过滤基本概念。未来，LiSA还将与北京、上海、成都三个培训中心的课堂教学有机结合，为客户提供更多便利和选择 。GE医疗希望跨越地点、时间和学术领域的界限，与中国的科学家、研究者、工程师、学者们一起，共同探索，共同进步，Change Tomorrow Today LiSA China (Life Sciences Academy）7月4日，重磅登陆中国，欢迎关注！

2014年3月12日，上海——今天，GE医疗生命科学与国家蛋白质科学中心上海（简称“中心”）的共建生命科学实验室在张江正式启用。这是GE公司在中国继成都卓越客户中心后又一个专注于科研与应用市场的研究平台。GE医疗生命科学部大中华区总经理牟一萍女士和国家蛋白质科学中心主任雷鸣教授共同出席了启用仪式并为实验室揭幕。 GE医疗作为世界知名的生命科学设备供应商，此次携手具有一流人才与科研水平的国家蛋白质科学中心，整合双方强大的生命科学设备与技术资源，将藉由该共建实验室的成立，创建国内首个合作型蛋白和细胞技术平台，通过方法开发，应用合作和专业人才培养，助力在结构生物学，生物医药、以及转化医学等领域的研究和应用转化，切实推动中国生命科学领域的研究和发展。 牟一萍总经理在致辞时表示，生命科学作为GE医疗集团的核心业务之一，坚持通过不断创新与技术合作来与全世界科学家共同探索生命科学的奥秘。此次与国家蛋白质科学中心合作共建生命科学实验室，是继2012年生命科学研发培训中心Fast Trak在上海落成，2013年生命科学卓越客户中心CoE在成都落成后，GE医疗致力于“立足中国，服务中国”在生命科学领域的又一重大举措。 合作共建生命科学实验室将借助国家蛋白质科学中心强大的蛋白质科学研究平台，引进GE医疗国际领先的技术和设备，实现强强联合，优势互补，携手共赢，共同推进中国生命科学的发展。 雷鸣教授在致词时也表示，中心的成立属于国家“十一五”战略规划之列，旨在结合国家蛋白质科学设施运维、研究及服务外部用户等定位，凝聚人才致力于蛋白质科学的研究。由于中心作为国家的大科学装置，将基于蛋白质设施独一无二的综合性、交叉性的科研仪器设备，重点投入力量推进新技术、新方法的研究与发展。此次中心携手GE医疗集团，将共同推进这一目标的达成。 目前，共建实验室针对蛋白质研究配备了AKTA purifier，AKTA pure，AKTA start系列蛋白纯化系统，Biacore T200生物分子相互作用系统，ITC200等温滴定量热仪，Cytell细胞图像分析仪，NanoVue Plus超微量分光光度计以及双向电泳仪等。未来，双方还将根据研究需要不断完善实验室的硬件设备。 据悉，GE医疗生命科学卓越客户中心未来将根据中国市场，尤其是科研及应用领域用户的需求，开发应用技术和方法，其范围涵盖细胞培养、基因重组、细胞收获、目标分离、目标纯化、目标活性等研究，并开发中药提取、有效成分鉴定、有效成分毒理与药理分析等。 人才培训将是该共建实验室的另一项重要职能。未来，这里作为GE医疗生命科学部在东部地区的主要培训基地，将为广大用户提供更加完善而系统化的产品及应用培训课程，更好满足华东地区客户的需要。 值此共建实验室启用之机，GE医疗生命科学部还举办了GE纯化系统和细胞图像分析仪新品见面会，详细介绍并演示了GE医疗蛋白纯化家族新成员--AKTA start入门级实验室制备色谱系统，以及最新发布的Cytell细胞图像分析仪。两款产品都非常适合蛋白质研究实验室，既操作简便满足常规实验室分析，又具备强大完善的功能为研究人员提供可靠的数据。会后，与会者又参观了位于张江华佗路的GE中国科技园区和生命科学FastTrak实验室。

仪器信息网讯 2014年7月3日，由GE医疗生命科学部主办的2014 GE Bioprocess Tour(生物工艺巡演)活动在北京举办，本次活动的主题是&ldquo 新角度、新思路、新工艺&rdquo ，吸引了100余位从事生物医药研发、生产和质量控制等方面的代表参会。 　　作为GE医疗生命科学部经典品牌市场活动，Bioprocess Tour已经连续举办了多年，2014年继续重点关注生物仿制药领域，从GE总部邀请了上、下游领域的多位权威人士，与大家共同探讨生物仿制药最新的行业信息、解决方案和发展趋势。 会议现场 　　据GE全球战略客户负责人Guenter Jagschies先生介绍，目前制药行业遇到了前所未有的&ldquo 专利悬崖&rdquo 期，给仿制药带来了很大的商机。因为&ldquo 专利悬崖&rdquo 的出现，估计将带来960亿美元的市场机遇。从全球来看，生物仿制药已经侵入生物制药的市场，当然原研药的厂家也在想方法捍卫市场，目前来看，生物仿制药的入侵还不是很深，相对比较平缓。 　　对于中国市场来说，大约有100家企业正在从事生物仿制药的研究，但中国市场在生物仿制药监管、标准方面的建设还不完善，中国本土企业还没有正式上市的生物仿制药。据悉，GE也正在与中国的食药监局合作，希望能推动相关监管及标准方面的工作。 　　GE上游产品首席技术执行官Parrish Galliher先生则介绍了一次性生物制药技术的现状、应用和发展趋势。对生物制药生产企业来说，一次性产品具有可以避免交叉污染、便捷、不需要消毒杀菌、可提高生产效率方面的优势 而且，相对来说投资成本较低，也可以降低对劳动成本的要求。当然，Parrish Galliher也提到了一次性产品目前还存在一些有待解决的问题，如兼容性等。 报告题目：(1)生物仿制药：技术、法规和产业所面临的机遇与挑战 (2)上、下游技术的完美结合&mdash &mdash 如何消除技术差距 报告人：Guenter Jagschies 报告题目：一次性生物制药技术：当代技术、应用和发展趋势 报告人：Parrish Galliher 报告题目：提高生物产率与产品质量的培养基和补料优化策略 报告人：Sonjoy Mukerjee 报告题目：生物仿制药案例研究：干扰素&alpha -2ɑ和胰岛素 报告人：Kjell Eriksson 　　2012年，GE医疗生命科学部收购了Xcellerex公司；2014年，又收购了Thermo Fisher旗下的HyCloneTM细胞培养基和血清，以及基因调控和磁珠业务。通过收购，GE医疗不断完整其产品线，可以说目前的GE医疗真正具备了为生物制药企业提供从上游细胞培养到下游蛋白纯化，从供应单台设备到提供企业整体解决方案的能力。 　　巡演现场，GE医疗特别向大家介绍了公司的最新产品和技术并在活动现场展出了培养基、膜过滤产品Ä KTAflux、一次性生物反应器XDR和蛋白分离纯化系统Ä KTA pure等设备，引起了与会人员的兴趣，纷纷在茶歇间隙与现场的技术人员交流。 　　2014 GE Bioprocess Tour(生物工艺巡演)共三场，分别在上海(7月1日)、北京(7月3日)、以及深圳(7月8日)举办。 报告题目：新型的在线配液系统 报告人：张磊 报告题目：新型分析技术在生物仿制药生产质控与安全性评价的应用 报告人：何蓉 报告题目：可提供IQQQ服务的新款凝胶成像Al600介绍 报告人：曾琳娇 HyCloneTM培养基、Ä KTA flux膜过滤产品 Ä KTATM pure蛋白纯化系统、XcellerexTM XDR-10细胞培养生物反应器系统

2014年6月4日，马尔文宣布，其已经与GE医疗集团生命科学达成协议，收购该公司的MicroCal&trade 微量热技术业务，具体财务条款尚未披露。此次收购还有待于监管部门的批准，预计交易将在2014年第三季度完成。 　　MicroCal有30年开发并提供易于使用的微量热仪的历史。在药物研发中，这些系统被广泛用于研究蛋白质和其他生物分子。此次收购MicroCal将进一步加强马尔文迅速扩大的，为制药和生物制药市场客户提供的分析解决方案。并入马尔文后， MicroCal将保留其在美国马萨诸塞州的基地，此处将成为马尔文业务的一个组成部分。 　　马尔文总部在英国，是一家全球性企业，服务于学术和工业市场，提供各种用于材料分析的仪器。该公司是思百吉材料分析部门的一部分。(编译：杨娟)

2013年1月25日，上海——世界知名的GE医疗集团生命科学部今日宣布，继去年6月发布半自动层析产品VERSAprocess后，GE医疗生命科学部 CBS（Customized Bioprocess Solutions）HUB 两款全新的拳头产品——VERSAflux膜过滤产品和VERSAChrom层析柱正式亮相中国市场。 一份投入 双倍回报 　　VERSAflux是针对中国用户需求而设计的模块化切向流过滤（CFF）设备，操作简单、体积处理范围广泛，既可用于实验室的工艺开发,又可用于小规模的制备。兼顾了工艺开发和小量制备的特点，使用户无需采购两台设备，就可实现工艺的放大。 　　作为一款经济实用、性能优良的膜过滤设备, VERSAflux可广泛地用于中空纤维的工艺优化，如细胞捕获、样品澄清，及蛋白浓缩与纯化。只需简单的配置升级就可实现膜包的工艺优化，可以让用户得到极高的投资回报。 　　VERSAflux既可用于单克隆抗体、蛋白、疫苗、质粒和病毒的澄清和浓缩，也可用于哺乳动物细胞、酵母、杂交瘤细胞和细菌的收集和澄清，同时还可用于血液替代品的纯化，溶解产物的澄清和传统中药杂质的去除等。 　　在2012年12月的“中国生物制品年会暨第十二次全国生物制品学术研讨会”上，GE医疗集团生命科学部展出了VERSAflux样机，并获得了与会者的极大好评。 可靠耐用 经济高效 　　VERSAchrom是一款可靠、耐用、高性能的层析柱，具有操作简单和易于维护的特点。层析柱独特的设计可帮助使用者获得可靠的结果，并兼顾广泛的应用范围, 所有设计和配件都符合法规的要求。 　　于大家所熟知并被无数次证明的BPG层析柱平台, VERSAchrom可以整合柱高调节器操作单元，大大地减少了装柱和卸柱的繁琐操作。其精湛的设计,合理的构造保证了结果的可靠性，同时仍能保持极高的柱效，使其成为一款性价比极高的产品。GE公司提供的无缝技术服务让用户的使用没有后顾之忧。 　　GE公司CBS中国团队基于“在中国，为中国”的策略，依托全球性的资源和本土化的市场需求开发的产品, 完全符合GMP和GLP要求，是制药企业进行工艺开发和中试规模生产的理想选择。不断推出的新产品充分体现了GE公司关注中国市场的战略。 　　想要了解Versaflux的具体参数吗？请点击这里：　　VersaChrom： http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100324/down_232255.htm 　　Versaflux： http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100324/down_232254.htm

&bull 此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇，预计将为碧迪医疗带来即时收益增长、调整后毛利率、调整后运营利润率和调整后每股收益&bull 拓展碧迪医疗智能互联护理解决方案：整合双方的先进医疗监测技术、先进AI临床决策工具及强大的创新研发管线&bull 重症监护将作为碧迪医疗医疗板块的一个独立业务单元运营碧迪医疗(Becton, Dickinson and Company)(纽约证券交易所代码:BDX)和爱德华生命科学(纽约证券交易所代码:EW) 宣布，双方已达成最终协议，碧迪医疗以42亿美元现金收购爱德华兹的重症监护业务(“重症监护”)，后者是先进医疗监测解决方案的全球领导者，此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇，并增强碧迪医疗在智能互联护理解决方案方面的产品组合。重症监护业务是高增长、创新型的行业领导者，专注于先进的患者监测技术，并借助先进的人工智能算法为全球数百万患者服务。其开创了血流动力学监测这一领域，该解决方案目前在全球超过10,000家医院中应用，旨在更好地实时了解重症患者的循环系统状况，从而帮助改善治疗结果。血流动力学监测与药物管理技术常在手术室或重症监护病房同时使用，为护理全程中的深远创新与系统间兼容性开辟了持久的发展机遇。重症监护业务目前拥有约4,500名员工，其中大多数在位于加利福尼亚州尔湾工作。2023年，该业务创造了超过9亿美元的收入。碧迪医疗全球董事会主席、CEO兼总裁柏乐（Tom Polen) 表示：“重症监护业务凭借其不断增长的领先监测技术、先进的人工智能临床决策工具和强大的创新渠道，扩展了碧迪医疗的智能互联护理解决方案组合，补充了碧迪医疗为手术室和重症监护室服务的现有技术。我们相信，通过碧迪医疗广泛的全球足迹、对新的和现有的医院客户的渗透率提高、数据集和平台的新创新机会以及碧迪医疗卓越操作系统的应用，这一组合开启了多种新的增长和价值创造途径。预计该交易将立即促进所有关键的财务指标，并带来强劲的回报，这突出了我们对创造持续股东价值的持续承诺。重症监护与碧迪医疗的核心创新和商业战略非常一致，是一种强大的文化契合，我们期待着欢迎凯蒂和重症监护的杰出人才加入碧迪医疗。”重症监护产门的产品线包括黄金标准的Swan-Ganz肺动脉导管、微创传感器、无创袖套、组织血氧仪传感器和监视器。其智能技术依托于先进的数据分析，结合机器学习和基于AI的预测与规范性算法，旨在帮助临床医生更全面地理解患者当前及未来的状况，并提供临床决策支持工具。 交易亮点 根据交易条款，碧迪医疗将以42亿美元现金收购重症监护业务。此项交易符合碧迪医疗在增长、盈利能力和回报率方面的所有严格投资标准。预计该交易将即时提升所有关键财务指标，包括收益增长、调整后毛利润率和营业利润率，以及调整后每股收益。重症监护业务的长期财务状况预期将实现约6%至7%的持续收益增长，第一年的调整后毛利率至少为60%，调整后营业利润率至少为25%，且随着时间的推移还将逐步提高。这与BD2025战略相符，促进增长和创造价值的并购仍然是碧迪医疗目标财务结构中的关键组成部分。预计通过适度的协同效应预计将进一步扩大利润率并创造更多价值，这些效应主要源自销售成本、供应链效率提升，以及通过实施碧迪医疗卓越运营系统原则降低一般和行政开支，同时保持重症监护业务的商业运作和创新能力资源。为了筹集收购资金，碧迪医疗计划动用约10亿美元的现金以及32亿美元的新债务。交易完成后，碧迪医疗的预计净负债率为约3倍，并期望在交易完成后12至18个月内，主要通过自由现金流偿还债务的方式，将其净负债率降至长期目标的2.5倍。该笔交易将在本年度末完成，并需经过常规监管审查和满足成交条件。 管理与架构 交易完成后，重症监护将作为碧迪医疗医疗板块内的一个独立业务单元运作，以适应其智能互联护理策略，并将继续保留在加州尔湾的业务总部。自2015年起担任爱德华生命科学重症监护部门副总裁的Katie Szyman，将负责领导碧迪医疗的重症监护业务，并直接向碧迪医疗全球执行副总裁、医疗板块总裁Mike Garrison汇报

2014年9月24日-26日，中国上海——GE医疗生命科学隆重亮相第七届慕尼黑上海分析生化展。作为生命科学领域客户的首选合作伙伴，期间全球同步发布新产品Amersham WB一体化蛋白免疫印迹系统，并展示了多款先进仪器与解决方案。 GE医疗生命科学科研与应用市场大中国区总经理牟一萍女士表示：“GE医疗生命科学旗下拥有众多享有盛誉的技术和产品，很多品牌都在业界居领导地位，曾经帮助全球众多科学家取得科研成就，得到诸如诺贝尔奖这样的殊荣。此次我们借助第七届慕尼黑上海生化分析展这个盛会平台，将更多更先进的仪器展示介绍给广大中国生命科学研究人员，希望可以帮助中国的用户取得更大的成就，从而推动中国生物制药和生命科学研究的发展。” Amersham WB，开启蛋白免疫印迹技术新时代GE医疗生命科学在展会期间全球同步发布Amersham WB蛋白免疫印迹系统，这是第一台完全集成化的系统，将传统蛋白免疫印迹实验方法标准化，电泳、扫描、转印、印迹一气呵成，从而帮助研究人员获得可信赖的一致性定量蛋白分析结果。Amersham WB系统由Amersham WB分析仪、Amersham WB软件和用于电泳与蛋白免疫印迹的专用耗材组成。此一体化系统在每个步骤都使用标准化的方案以将实验数据差异减少到最小，并且仅需4个小时就可以完成整个过程得到最后结果。通过将传统蛋白免疫印迹流程标准化，不同操作者的数据差异可以显著地降至10%1以下。该系统的一致性和重现性为增进疾病研究和开发新治疗方案提供了强大的定量数据，而差异的减少意味着无需进行多次重复和对照实验就可以获得确定的、定量的数据，从而节省大量科研经费和时间。 AKTA avant五周年庆祝活动，与客户共同回顾辉煌历程作为GE医疗生命科学经典品牌之一，AKTA凭借一贯优异的实验表现，在蛋白纯化领域的始终占据领先地位。2009年，GE医疗生命科学正式发布AKTA avant系列，也开启了AKTA的红色时代，相继推出AKTA pure、AKTA start等不同功能的纯化平台。此次慕尼黑上海生化分析展，正值AKTA avant 发布五周年，GE医疗生命科学在展台举办庆祝活动，与客户共同回顾这一著名蛋白纯化品牌的发展历史和辉煌成就。当天下午展台举办的AKTA pure模型拼插大比拼活动，吸引众多现场观众参加，在紧张的拼插游戏中找回童趣，也更直观地了解了AKTA pure模块化设计的理念。 三大科技平台，完整展示生命科学研究解决方案GE医疗生命科学旗下拥有众多知名品牌，多年来在相关领域占据领导地位。此次展会期间，GE医疗生命科学带来包括生物分子互作与活性功能平台、蛋白纯化与过滤平台、蛋白免疫印迹系统三大类技术，完整展示生命科学研究解决方案。来宾可以在展台看到多款明星产品，包括AKTA avant 蛋白纯化系统、AKTA flux膜过滤系统、Biacore X100生物分子互作系统、HiTrap层析柱、Cytell全自动细胞分析仪、以及Whatman过滤及样品收集、样品前处理产品等。同时，来宾还可以通过现场的iPad展示和多场活动深入了解GE医疗生命科学的产品和技术。展会同期举办的 “组学与个性化治疗” 专题研讨会上，GE医疗生命科学的产品经理宁丰收将就“蛋白质相互作用—从体内到体外的相互验证研究”与现场听众进行交流。 了解更多GE医疗生命科学展会信息，敬请光临第七届慕尼黑上海分析生化展N1馆1400号展台。 1、 GE医疗生命科学内部测试数据，将于9月28日举行的ComBio2014大会上作为海报展示 关于GE医疗集团GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE（纽约证交所：GE）专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。

仪器信息网讯 2011年10月31日，GE医疗集团生命科学事业部在北京国际会议中心召开媒体见面会，15位来自不同媒体的代表参加了此次见面会。GE医疗集团生命科学事业部全球商业运营部总裁埃里克 R. 罗曼先生、GE医疗集团大中华区生命科学事业部总经理余德健先生及GE医疗集团生命科学事业部市场部总监沈平女士出席此次会议。 　　交流会现场 　　GE医疗集团生命科学事业部全球商业运营部总裁埃里克 R. 罗曼 　　埃里克 R. 罗曼总裁首先表示说，生命科学着重于研究基因科学、蛋白质科学、药物开发研究、以及生物制药、诊断、法医和环保等行业，这对于提高人类的健康水平和生活质量有长足的发展和贡献。GE医疗集团在这个领域也与时俱进，不断改进产品，与各领域的科学家和研究人员保持长期良好的合作，着力于技术研发和提高产率，共同面对技术和产品改进的挑战。未来GE医疗集团生命科学事业部将在中国市场加大投资力度。 　　GE医疗集团大中华区生命科学事业部总经理余德健 　　余德健总经理向媒体代表介绍，在未来两年时间内，GE医疗集团生命科学事业部将在中国建立新的制药设备中心，根据客户需求设计并生产适合国内环境的产品。“我们会以中国市场为服务重心，在中国建设形成一套涵盖销售、研发、生产、运营的有机服务体系。” 　　随后，埃里克 R. 罗曼总裁及余德健总经理接受了媒体代表的采访。 　　仪器信息网：贵事业部如何看待在中国市场的发展前景?以及可以提供哪些相关解决方案? 　　余德健：我们尤为看好中国的生物医药市场发展前景，我个人认为该市场正以每年20%以上的速度在增长，其中在人类和动物疫苗方面，未来中国将会是最大的市场。我们的市场活力除了源于传统的蛋白研究产品之外，还会来自于生物医药、诊断试剂以及细胞治疗这三方面的市场。 　　GE医疗集团生命科学事业部的业务涵盖了从基因基础研究到生物制药的全程技术领域，可以说全球FDA 批准的95% 以上的生物类药品的研发中都使用到了我们的仪器和试剂，比如我们的AKTA蛋白纯化系统，它是蛋白纯化界公认的金标准。此外，2011年度GE医疗集团还先后并购了全球细胞分析领域领先的公司API(Applied Precision)和PAA(Plains All American Pipeline)，丰富并完整了GE医疗集团细胞分析产品线。我们还可以向以上领域提供单克隆抗体捕获用系列仪器、细胞培养系统等。 　　仪器信息网：能否介绍一下未来一段时间内贵事业部在中国市场的发展战略? 　　余德健：从研发及生产角度而言，我们计划在上海筹建新的制药设备中心，会引进瑞典的同事来到上海，帮助研发高质量低成本的产品和技术，生产的产品除了面向中国市场之外，我们还希望有更多的产品出口到海外。 　　此外，我们也不排除收购具有特色技术的国内企业，能够与现有产品技术产生协同效应，有利于给客户提供更完善的服务。 　　未来，GE医疗集团生命科学事业部希望在中国形成销售、生产、研发一条龙的完善服务体系。 　　仪器信息网：埃里克 R. 罗曼先生，请问您如何看待当前贵事业部在中国和欧美市场的发展态势? 　　埃里克 R. 罗曼：目前，对于GE医疗集团生命科学事业部来说，中国市场规模要明显小于美国及欧洲市场，但是从发展态势来看，中国市场的发展速度将明显快于欧美市场。我个人十分看好中国市场的发展前景。 　　仪器信息网：GE于2009年提出了“健康创想”的理念，其中贵公司在中国市场做了哪些具体工作? 　　余德健：2009年GE提出“健康创想”的理念，其核心就是用尽可能少的成本帮助大家实现更好的健康。自“健康创想”战略启动以来，GE不断致力于关注人类的健康问题，例如今年在中国举办了“粉红丝带”十月大型女性健康公益活动。我们还建立了立足于中国的“在中国为中国(ICFC)”的项目，研发高质量低成本的产品和技术，提供给中国客户。在该理念下，GE医疗集团生命科学事业部已经并会进一步加强与国内药物研发行业的联系，改进学术界和工业届以及各领域的科学家和研究人员与GE保持的长期合作，着力于技术研发和提高产率。 　　媒体代表提问

近日，世界知名的GE医疗集团生命科学部赞助并参加了&ldquo 第十九届全国色谱学术报告会及仪器展览会&rdquo ，以&ldquo 传承 创新 领先&rdquo 为主题，向与会代表及专家隆重介绍了GE医疗集团世界领先的生物分子色谱技术和Ä KTA Pure蛋白纯化系统。 GE医疗生命科学部展台 GE医疗生命科学部已有50年生物分子色谱研发历史，此次是首次参展。在展会期间，GE医疗集团生命科学部以多角度全方位的学术宣传活动，向来自全国的色谱专家和业界同行介绍了Ä KTA Pure蛋白纯化系统，为广大色谱工作者提供了崭新的工具和研究方向。在大会开幕式上，GE医疗生命科学部特别邀请来自瑞典Uppsala大学的Jan-Christer Jason教授做了题为&ldquo Agarose Microspheres for the Chromatography of Macromolecules&rdquo 的大会报告，主要介绍了用于大分子生物分子分离的填料的发展和应用；并在之后的分会报告中，由来自瑞典工厂的科学家邹瑾瑜做了DOE in chromatography & Purification of Antibody Fragments的邀请报告。此外，Ä KTA产品经理吴媛媛以&ldquo Ä KTA&trade pure：纯化随心，&lsquo PURE&rsquo 随行&rdquo 为题向与会专家详细介绍了GE医疗于2012年最新推出的蛋白纯化系统，针对其&ldquo 简单易用、性能可靠&rdquo 等特点作了详细而生动的介绍。展会期间，色谱届知名专家学者如张玉奎院士、江桂斌院士等，纷纷来到GE医疗展台，详细询问相关产品设计理念及技术特点，对该款产品表示了浓厚的兴趣，GE医疗的展台一直人流拥挤，热闹非凡。 Jason教授在开幕式做报告 GE医疗生命科学部大中华区总经理牟一萍女士表示：&ldquo 全国色谱学术报告会及仪器展览会是中国影响力最大、水平最高的色谱学术会议，GE医疗生命科学部很高兴可通过这个平台向广大色谱界学者、专家介绍AKTA Pure 系统。虽然我们是第一次参会，但我们的展台备受关注，各位来宾对AKTA的兴趣极为浓厚。这些让我们相信，作为一款世界一流的蛋白纯化系统, AKTA Pure将为科研工作者提供崭新而可靠的生物分子分析工具。我们还将开发更多适用于中国市场的应用技术，为AKTA Pure拓宽市场提供可能。 张玉奎院士、江桂斌院士与牟一萍总经理在展台合影 GE医疗生命科学部一直与中国的工业、政府监管机构以及科研领域保持着广泛而紧密的合作，AKTA作为其主导产品，更是在蛋白纯化领域占有极高的市场份额。目前中国的生物研究科研市场蓬勃发展，GE医疗生命科学部将继续为科学家提供世界一流的产品和技术，共同在生物分子色谱领域挑战科学潜能。 张玉奎院士与Jason教授在展台交流 关于AKTA及其他GE医疗生命科学部产品的信息，欢迎访问www.gelifesciences.com.cn

前言： 生命科学是当代社会关注的热点领域，克隆羊的诞生、基因图谱的破译、SARS和禽流感疫情起因的探明，这些引起大众关注的多项里程碑式的科技进展无不是源于生命科学技术的风云裂变。通用电气医疗集团（以下简称为GEHC）生命科学部门作为生命科学领域先进技术的引领者，在蛋白质研究，生物制药等诸多生命科学领域提供众多技术平台以满足不同用户的需求,并积极与全球的生物医药工作者携手合作，致力于探索人类健康的奥秘。而今年11月下旬， GE又将在沈阳、上海和台北三地举办Bioprocess研讨会，探讨如何建立高效生物技术产业平台的相关问题。日前，本网荣幸地联系到GEHC生命科学部门钱伟佳总经理和他所领导的专家团队，对部门发展状况和产品性能等诸多方面深入了解，以本文记之。 通用电气医疗集团（GEHC）生命科学部门钱伟佳总经理 第一节 GEHC生命科学部门业务概况 GEHC生命科学部门全球年销售额超过10亿美元。目前生命科学部门中国市场的销售额占全球销售额的5%，每年都以两位数的速度增长，中国市场成为公司总部重点关注的区域，其战略重要性日益显现。GEHC生命科学部一直致力于在药物开发，生物制药的研究和制造，以及蛋白和细胞研究方面推出有突破性的技术，让全球的科学家和专家能用这些技术对疾病进行早期的预测、诊断和治疗。同时GEHC生命科学部还为生物制药领域提供纯化的系统和设备。目前部门业务分为五个部分：Genomic Science, Protein Science, Advanced system, Bioprocess和service。 第二节　蛋白质研究—GEHC生命科学部的重头戏 蛋白质研究被列入国家中长期科学和技术发展规划的重大科学研究计划之一。2007年中国启动了蛋白质、量子调控、纳米和发育与生殖等四个研究计划。由此可见，蛋白质研究是中国科学研究的重中之重。GE公司在蛋白质组学研究领域，拥有样品制备、双向电泳、蛋白质纯化、荧光蛋白质差异定量分析（DIGE）以及蛋白质相互作用（Biacore）的完整技术平台。GEHC生命科学部的蛋白质研究部门是整个公司的核心部门，在中国部的销售额中占50%以上。 蛋白质组学凝胶途径的研究方法是以双向电泳为基础，早在七十年代就已经有这种方法，但在当时该方法的重复性并不能有效保证，1982年LKB公司推出的Immolbiline固相pH梯度试剂有效解决了采用两性电极进行等电聚焦电泳的阴极漂移问题，随后法玛西亚公司又推出固相pH梯度胶条，1998年推出世界上第一台专门用于双向电泳第一向等电聚焦的设备IPGphor,自从IPG技术的出现才使得双向电泳技术的重复性得以保证，IPG技术是安玛西亚公司（现GEHC生命科学部）的专利，现在该专利已开放允许其它公司使用。 1998年，安玛西亚公司（现GEHC生命科学部）首次提出荧光蛋白质差异定量分析（DIGE）技术的概念，被誉为是双向电泳技术的一次革命，Ettan DIGE在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上可同时分离多个由不同荧光标记的样品，并第一次引入了内标的概念，极大的提高了结果的准确性、可靠性和重复性。DIGE技术可检测到样品间小于10%的蛋白表达差异，统计学可信度达到95%以上。在今年DIGE技术欢庆十周年的时候，大家可以清楚看到GE公司在蛋白质组研究的每个阶段做出的努力。 从上世纪八十年代初的FPLC快速蛋白液相层析概念的推出到九十年代中期Ä KTA explorer全自动纯化系统到今年全新的多维快速蛋白纯化系统Ä KTAxpress的推出， GE一直是生物分子纯化领域的标准制定者和技术引领者，从科研到生产，在生命科学领域的各个角落都有GE纯化产品和技术的足迹。GEHC生命科学部也在不懈的努力，希望根据客户的需求不断推出更多能实际解决客户困难的新产品。 1990年，安玛西亚公司（现GEHC生命科学部）推出全球第一台利用SPR技术，研究生物大分子相互作用的分析系统Biacore。至今超过4000多篇科学文献提到应用Biacore系统进行蛋白质互作的研究，在全球的装机量超过2500台，在中国的装机量接近100台。GEHC生命科学部通过与国际领先的科研机构及药物公司的广泛合作，不断推出技术创新的新产品。对蛋白质相互作用的深入研究广泛地应用到疾病机理研究过程中，天然的或重组蛋白质被广泛地使用以发现那些潜在药物治疗的蛋白质靶分子。目前还没有其他单个系统能提供包括从结合特异性、亲和力、动力学直到热力学数据丰富的蛋白质相互作用信息。蛋白质组学研究中海量数据的快速分析也是一个巨大的挑战。GE基于十多年的经验，根据客户的需求不断改进数据分析软件，从而实现了在几分钟内完成数千个数据的自动分析的能力。在软件的开发过程中，GE解决了控制数据分析的质量，校正多个数据间的偏差等难题，并获得了多项专利。蛋白质组研究有待技术的不断突破，GE将一如既往的在这个领域做出卓越的贡献。 通用电气中国技术中心 第三节 在中国蛋白质组研究领域的活跃身影 GE公司每年每季都与北京、上海两地在国内蛋白质组学研究处于领先地位的蛋白质组研究中心联合举办不同级别的双向电泳、荧光差异蛋白定量分析（DIGE）学习班，有效地普及了该技术，使更多研究者可以在自己的实验室得到可重复的漂亮的双向电泳结果。 在蛋白层析方面，从GE的知名品牌Ä KTA推出至今十年来GE建立了Ä KTAClub,每年有实体的活动同时也有网上的论坛，加强GE和客户及客户之间的技术交流；GE也分别和北京上海两地的知名研究院所和企业建立了培训伙伴关系，定期举办培训班来推广和普及生物分子纯化技术。 GE公司每年都举办全国巡回蛋白质组讲座，邀请国内外在该领域的专家，积极向国内科研人员介绍国际蛋白质组领域的最新研究进展，提供国内蛋白质组同行交流的平台。今年GE除了邀请国内外专家学者在2007年6月于北京、上海、香港召开功能生物学在疾病研究中的前沿应用国际研讨会外，也通过赞助大型会议如第二届植物分子育种国际学术研讨会，国际免疫学会议，第五届中国蛋白质组学来促进中国的蛋白质组学领域的发展。 为让更多的人了解蛋白研究的技术手段，GE公司除了深入学校、研究所举办讲座以外，还在网上建立了网络讲座，感兴趣的科研人员可以随时收看；同时还有专门网上双向电泳用户讨论组，可以得到全球GE公司资深科学家的专业指导。 第四节 细胞生物学领域 随着功能生物学研究的发展，在活细胞水平上同时观测特定蛋白质或化合物的功能、代谢、毒性和兼容性显得越来越重要，传统的荧光显微镜和共聚焦显微镜由于其速度、自动化程度和软件分析上的缺陷，成为当前细胞成像分析的主要瓶颈。GEHC生命科学部针对功能生物学以及高内含药物筛选研究领域适时 研发的新一代活细胞图像分析系统IN Cell Analyzer 1000 。系统包含高速自动、高质量荧光显微成像仪和IN Cell Investigator图像分析工作站，提供多色荧光成像，对于一次的成像实验可以测量100种细胞参数，在短时间内获得兼具统计意义及高内涵的数据。该产品很荣幸地获得了2007年美国的Frost& Sullivan技术创新奖，足见它在细胞研究技术领域的巨大贡献。 第五节　药物开发领域 GEHC生命科学部一直致力于科研、制药和生物技术产品的研究，以开发创新的工具辅助药物的研发。GEHC生命科学部的技术组合，覆盖从靶点发现与靶点确证、初级筛选和次级筛选，先导化合物筛选和临床前成像等诸多关键领域。 由蛋白质组学出发的靶点发现平台如Ettan 2D DIGE/ MALDI-TOF 差异荧光二维蛋白电泳/质谱分析法，而高内涵活细胞药物筛选概念也快速地被引用于确证新型药物靶点及次级筛选应用。从技术层面而言，高内涵药物筛选平台，如上述 INCell Analyzer 是应用高分辨率的荧光数码成像分析系统在保持细胞结构与功能完整性的前提下，同时监测被筛样品对细胞型态、生长、分化、迁移、凋亡、代谢途径及信号传导各个环节的影响。其特点在单一实验中获得大量相关信息，可以尽早测定药物分子在细胞中的效益及其潜在毒性，以利于及早终止不适当药物的开发与优化。Biacore在药物研究与开发中也得到了广泛的应用，目前全球排名前十位的制药公司全都是Biacore的用户。在药物研发中，Biacore的应用主要分为两大方向：一是表征小分子化合物与靶分子结合的特性，确定最佳的候选药物；二是蛋白质药物的研发,充分了解作为获选药物的小分子化合物与靶蛋白的相互作用特征对药物研发至关重要。因为在这个阶段有至少数百个先导药物要研究，快速又全面地决定先导药物是在药物研发过程中尽早选出最有可能成功药物的关键。Biacore技术能够为做出关键的决定提供多种参数，提高了药物发现和开发过程中的产量和成本效率。 通用电气中国技术中心 第六节 FastTrak技术中心――更好地服务于中国生物制药市场 去年年底，GEHC生命科学部在上海设立了FastTrak技术中心, 该中心是跨国公司在中国设立的首个下游生物技术中心。Fast Trak 技术中心目前装备了目前最先进的下游生物技术设备包括Ä KTAexplorer, Ä KTApilot 和Ä KTAprocess。从去年十月的盛大开幕至今，Fast Trak Asia举办了10个课程，内容涉及层析和膜产品的分离技术、工艺优化、工艺放大、技术转让和工业层析柱的装填。很多业界的领导、管理人员和科学家都陆续参加了不同的课程并对课程的内容和授课人员的水平给予了很高的评价。除了定期举办的培训课程之外，Fast Trak Asia还为业内的三个生物制药公司提供了三个工艺开发项目的服务。在其中一个项目中 Fast Trak Asia通过分析和改进上游的发酵问题建立生产制造工艺，使厂商能纯化足够用来做动物实验的药量，帮助厂商加快新药报批的进程。目前值得一提的是GE正在帮助国内一家疫苗厂家建立从鸡蛋中培养的流感病毒纯化流感疫苗的制造工艺。新的由Fast Trak Asia开发的工艺总共只有三步组成，每步的得率均超过90%，最终产品的质量远超过中国药典的质量要求。和旧的得率低于30%的流感的生产工艺相比新的工艺方法大大提高了产量，节约了生产成本，同时保证了生产质量的稳定性。通过新的生产工艺的建立，GE希望能整体提升中国疫苗行业的质量标准，帮助中国疫苗企业更快进入全球市场。Fast Trak Asia将在今年11月份继续举办两个课程，如果大家有对GE的课程和GE的工艺开发服务有兴趣，欢迎通过邮件和GE联系，GEHC FastTrak的邮箱是 FastTrakCTC@ge.com. 第七节　关于工业纯化（Bioprocess） 部门 在 Bioprocess 部门主要的产品包括层析产品和膜过滤产品，这些产品被广泛应用在生物制药行业的下游纯化工艺中。特别是层析产品，GE是这类产品公认的行业领导者，在生物制药行业中已被广大用户认知和接受。尤其值得一提的是GE的产品在90%的被FDA批准的药物的生产工艺中被使用。 除此之外，由于在2007年4月成功的收购了Wave Biotech, GEHC可以开始提供生物制药上游生产工艺所需要的细胞培养类产品。这些产品可以节省生产厂商的初期投资和操作成本，降低验证需要，减少维护成本，缩短产品上市时间。 GE为用户提供的是包括产品技术在内的全面的纯化解决方案，这其中包括工艺过程的咨询和实际工艺问题的解决。GE在很多销售活动中其实是和用户共同作战来解决他们的实际问题，这样就形成了最终双赢的局面。同时GE根据客户的需要在客户的实验室举办不同形式的讲座，从技术理论和市场趋势等不同的角度不断加强和客户的沟通。 第八节　人员支持媒体合作 以客户为中心，为客户提供优质服务是GE在开展业务的过程中一直遵守的理念，GE有非常强大和完善的服务体系，销售人员和技术支持人员比例相当，GE还会根据业务发展的状况不断投入资源来加强客户服务方面的工作。中国是GE在全球的采购中心，根据产品和技术的发展需求GE也在不断地寻求何中国科学家和生物制药行业的合作机会，最终让全球的客户受益。 GEHC一直十分重视和业内媒体的合作，在网络媒体加速发展的今天，如何快速有效的将有价值的信息传递给GE的目标用户是GE最关心的。目前GE和多家业内不同的网络媒体合作进行公司新闻的发布，公司市场活动和产品促销活动的宣传，在线的技术讲座，网上产品的展示和技术资料的下载等，同时还设立了技术交流园地随时随地和用户进行技术切磋。也有专人负责网络宣传，相信GE和仪器信息网的合作也会越来越深入。 后记：有人说：“二十一世纪是生物学的世纪”。还有人说：“十九世纪是英国的世纪，二十世纪是美国的世纪，二十一世纪是中国的世纪。”世纪伊始，后续还有无比广阔的发展空间。在最有发展潜力的国度，在最有发展潜力的科学领域，该有多少辉煌值得我们拭目以待。让我们祝愿GEHC生命科学部门发挥技术优势，把握时代机遇，一路走好！ 编辑：廖庆玲

GE医疗有限公司(Chalfont，英格兰圣吉尔斯)已将MicroCal股份有限公司(北安普顿，马萨诸塞州)收购，后者是一家有30年历史的专注于生命科学热分析的仪器公司，不过具体收购金额不详。此次收购扩大了GE医疗的在分子相互作用领域的产品线，为其在药物、生物医学和生命科学方面的客户提供相关产品，这次收购是对2006年购买Biacore仪器的补充 (见Instrumenta 23 (7) 3)。该公司称，以上做法“可为科学家提供贯穿于药物发现进程中多个阶段的详细信息，能减少潜在的后期药物筛选失败”。GE医疗生命科学部总裁兼首席执行官Peter Ehrenheim 形容MicroCal是“一个伟大的战略配备”，他也期望GE医疗在蛋白质科学的专长与MicroCal团队的联合能推动新技术的发展. 　　MicroCal在美国马萨诸塞州北安普顿的工厂将发展成一个优秀的微热分析中心。“GE医疗的资源和更大的GE集团将使我们能够明显扩大范围，共同发展新技术、新产品和新应用，这将帮助科学家们加深了解分子间的相互作用”，MicroCal首席执行官Richard Brown如此评论。MicroCal公司成立于1978年，在生命科学应用上集中于超灵敏等温滴定量热器和差示扫描量热器，曾几何时，这些技术几乎完全由聚合物科学家使用。自1999年以来，Riverside Partners投资公司(波士顿，马萨诸塞州)控制了该公司的多数股权。《Instrumenta》估计MicroCal的年收入为700万美元。 　　通过这次收购，GE医疗将加入与Waters子公司TA仪器、珀金埃尔默、梅特勒-托利多以及其他一系列试图分享热分析市场份额公司的竞争，竞争焦点在其中的缝隙市场，生命科学应用正成为他们持续增长的兴趣。

近年来，中国医疗及生命科学行业增长势头强劲，众多新技术的出现也带动了市场规模持续上涨。然而高度的监管、数据量膨胀、回报率下降等痛点却也成为阻拦行业发展的“拦路石”。生物制药行业越来越多客户希望通过数字化手段，加快药物研发、优化临床试验，并建立智能化的药品生产和精准的产品营销，进而缩短药物上市周期，降低药物上市的成本。基因测序行业如何解决基因组学庞大的数据量存储和传输的挑战，同时更加高效、低成本实现二次及多次基因分析，并整合多组学信息实现临床价值，为疾病治疗和公共健康提供决策，成为众多企业新的目标。医疗设备行业众多企业希望快速开发和生产智能化产品并推向市场，使得医疗设备运营者和医护人员可以有效地大规模利用设备采集的信息进行数据分析，来推动运营和临床决策。亚马逊云科技在2013年就组建了全球医疗及生命科学专家团队，在遵循行业特点的环境下，助力从实验室到真实世界的全流程创新发展。在中国，亚马逊云科技除了提供全球一致的高可用基础架构、网络服务、安全服务、新技术，以及全球合作伙伴产品和服务外，我们还为客户提供针对生命科学行业关键业务流程的行业特性化解决方案。基于在医疗及生命科学行业的多年沉淀，亚马逊云科技在2022年亚马逊云科技中国峰会重磅发布了《2022亚马逊云科技医疗及生命科学合作伙伴解决方案手册》，旨在助力更多企业在创新过程中，发现利用云计算相关技术和服务，克服障碍、赢得新机遇

2012年10月15日 &ndash 10月10日，2012年BioProcess International国际大奖评选结果揭晓，GE医疗集团生命科学部在所有12个奖项类别中获得了5个大奖。该奖项由生物工业领域的专家及业内领先的生物工业刊物BioProcess International共同评选，旨在选出过去10年间对生物工业领域有重要积极意义的优秀产品、服务、合作关系及重要人物。 GE获得的奖项包括： 上游技术 &ndash WAVE&trade 生物反应器（查看WAVE&trade 生物反应器的更多信息） 上游思想领导者 &ndash Parrish Galliher, Xcellerex创始人&首席技术官 上游合作 &ndash GE医疗集团生命科学部与Refine Technologies及Sartorius Stedim的合作 下游思想领导者 &ndash Guenter Jagschies, GE资深战略客户关系总监 下游合作 &ndash GE医疗集团生命科学部与BAC BV的合作 GE医疗集团生命科学部生物技术副总裁Nigel Darby博士对该评选评论道：&ldquo 我们很荣幸获得由BioProcess International评选出的这些奖项，这是对过去这些年间GE医疗集团的优秀员工辛勤工作的反映和回报。而颁发给Guenter和Parrish的个人奖项则体现了他们作为工业领域重要领头人的地位，这是令人兴奋的，也是他们所应得的奖励。&rdquo Nigel Darby博士同时表示：&ldquo GE医疗集团的WAVE生物反应器是一项开拓性的技术，并在过去的一段时间一直是本行业的一项重要发展，我们很高兴它能够得到我们同行的认可。同时我们也非常高兴我们的一些业内合作被认可。放眼未来，我们相信，公司间互补技术的合作和关键性的人才交流所带来的进步能够帮助我们应对诸如日益增长的疾病问题和医疗支出等国际挑战。随着全球范围内对经济的生物治疗业务的需求不断增加，如同我们这样的合作关系将发挥日益重要的作用。&rdquo 由于人口老龄化的趋势，日益严重的肥胖问题以及全球范围内对降低可通过疫苗预防的疾病的发病率所作出的努力，业界对生物药品的需求正在不断上升。通过集成化的整合产品与服务，GE医疗集团正在致力于建立一个从研发到生产的完整的生物制药体系。我们的目的是帮助制药企业更快速、更经济地依据本土和全球的医疗需求来开发潜在的，能够拯救生命的药品和治疗方案。 点击此处可查看BioProcess International的获奖文章：http://www.prweb.com/releases/2012/10/prweb9992586.html 获奖者的更多信息 上游BioProcess技术类奖项颁发给GE医疗集团的WAVE生物反应器，因为它为生物药品实际制造的长期发展和变革铺平了道路。 同时，GE资深战略客户关系总监Guenter Jagschies与GE新近收购的Xcellerex公司创始人及首席技术官Parrish Galliher因为他们过去10年间在下游和上游工业领域做出的贡献而获得了行业思想领导者奖项。 GE与BAC NV和Refine Technologies的合作也因为他们在过去10年间在下游和上游工业领域的成功而同样得到表彰。GE与BAC成功的长期合作为新类型的生物药品生产而开发了创新性的纯化介质，而与Refine Technologies在全球范围内供应和渠道方面的合作协议为新的过滤系统提供了中空纤维过滤盒。

GE医疗生命科学部为喜康生物医药在中国建设KUBio&trade 模块化生物制药工厂 　　新工厂将在亚洲为喜康生物医药提供一流的生物制药生产能力 　　Chalfont St Giles, 英国，中国武汉 &ndash 2013年9月26日 &ndash GE医疗集团旗下GE医疗生命科学部与喜康生物医药(JHL Biotech)，一家专注于生物制药工艺开发和生产服务的供应商，今天共同宣布，GE医疗生命科学部将在中国为喜康生物医药建设 KUBio&trade 模块化生物制药工厂。新工厂位于中国武汉的光谷生物城，并将于2015年初正式运营。 　　全球市场对于用于癌症治疗的抗体和创新性疫苗等生物药品的需求正在急剧增加，在短时间内生产满足市场需求的生物制品更是对所有生物医药生产企业的挑战。KUBio&trade 是一种建设生物制药工厂的全新方法，可在14-18个月内为客户提供功能齐全、可直接投入生产的生物制药工厂。相较于传统工厂，大大缩短了建设周期。KUBio&trade 完全按照cGMP的验证要求设计，帮助喜康生物医药等生物医药生产商迅速应对当地医疗需求，将能够挽救生命的药品推向市场。 　　喜康生物医药采用GE医疗的&ldquo 交钥匙工程&rdquo ，在其位于中国武汉的抗体药物生产基地的建设中引入了具有创新性的模块化生物制药工厂，该模块化生物制药工厂配备了GE医疗世界一流的全套生物制药工艺技术。除了负责项目建设，GE还将安排其经验丰富的上海Fast Trak团队负责设备验证，并为喜康生物医药人员提供专业培训和技术支持。建设完成后，喜康生物医药的KUBio&trade 工厂将拥有约2400m2 的厂房和数个2000 L一次性生物反应器。 　　GE 医疗生命科学部企业解决方案总经理Olivier Loeillot表示：&ldquo 喜康生物医药团队具有丰富的cGMP生物制药的经验，选择KUBio&trade 进行其在中国商业化cGMP生物制药生产，这一决定是对GE医疗模块化工厂交钥匙工程的充分认可。我们期待着与他们合作，使该工厂尽快投入使用，以服务于快速发展的生物制药行业。包括政府和制药公司在内的多个领域的客户也越来越认识到GE医疗通过KUBio&trade 所能提供服务的广度、深度、简便性和灵活性。&rdquo 　　喜康生物医药共同创始人、总裁兼首席执行官 Racho Jordanov补充说：&ldquo 我们的愿景是通过技术创新，为全球患者提供可负担的世界级生物药品，为实现这一愿景，喜康生物医药选择了前沿科技&mdash &mdash KUBio&trade 。寻找并采用创新的生产技术是贯穿我们发展战略的要素，而GE医疗的KUBio&trade 提供了我们想要的技术，以及我们所需要的技术支持和培训。&rdquo 　　KUBio&trade 的上市进一步丰富了GE医疗集团在生物制药领域所能提供的世界级技术、服务和工具的种类，使客户能够受益于多样的个性化解决方案。KUBio&trade 完全符合GE&ldquo 健康创想&rdquo 战略的要求，即专注于降低医疗成本、提高医疗质量、为更多民众增加医疗机会。 　　关于GE 医疗集团 　　GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE(纽约证交所：GE)专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。请访问我们的网站www.gehealthcare.com。 　　关于喜康生物医药 　　喜康生物医药是一家由拥有数十年生物制药资深专业人士所创立的生物制药公司新秀，并得到凯鹏华盈(KPCB) 、红杉资本(Sequoia Capital)、美国博乐集团(Burrill & Company)、台湾中华开发工业银行(CDIB)等顶级风险投资公司的资金支持。公司致力于通过提供世界一流的过程开发及生产制造服务，帮助合作伙伴生产高质量且定价合理的生物药品。 　　为实现此愿景，一项重要举措即是建立符合美国、欧盟及国际协调会议(ICH)规范cGMP标准的工艺先进的生产设施。喜康生物医药与GE携手，已在台湾建成用于预防及早期医疗活动的生物开发生产设施 其在武汉用于支持商业制造的工厂也将于2015年建成。 随着完整设施的启用，喜康生物医药将成为唯一可以为全球生物制药合作伙伴提供完整解决方案的供应商。www.jhlbiotech.com 　　关于光谷生物城 　　光谷生物城继2008年开工建设5年来，已经基本建成生物创新园、生物医药园、生物农业园、医疗器械园和医学健康园五大园区，集聚各类生物企业500余家，2013年园区企业总收入突破500亿元人民币。园区环境及创新创业体系不断完善，在生物技术药物领域已经积聚近80家研发、中试、生产及服务企业，100多个项目正在快速推进。光谷生物城在国家战略性发展生物医药的产业布局中已经占据重要地位，成为中国在生物技术药物领域重要的研发中心和生产基地。www.biolake.gov.cn

数周前，美国总统奥巴马在国情咨文中提到：”我要发起一个新的“精确医疗倡议”，让我们朝着治愈癌症和糖尿病等疾病的目标迈进一步。”，其中提及的“精确医疗倡议”将促成美国最大生物样本库的建成。未来随着生物样本库的发展，大量生物信息的挖掘与应用，人类在疾病治疗与预防上势必发生翻天覆地的变化。在我国，生物样本库的发展也十分迅速，近几年随着国内对转化医学概念的理解与重视，生物样本库建设在国内掀起热潮。2015年3月26日，第七届中国生物样本库标准化建设与应用研讨会于上海拉开帷幕，樊代明院士、詹启敏院士、贺林院士、郭渝成教授、郜恒骏教授等在内的80余名生物样本库与转化医学领域国内外知名专家出席此次大会，对我国重大疾病生物样本库和其他特色样本库的标准化建设及其在转化医学中的应用展开交流。海尔生物医疗作为此次大会战略合作伙伴，正式发布BIMS2.0生物样本库整体解决方案，其全新NGBIMS“灵珑”系统、“超级节能芯”超低温冰箱728J、“智眸”超低温冰箱729等产品亮相大会，以“智启新生”为品牌核心理念助力中国生物样本库的建设与发展。目前，我国生物样本库建设正蓬勃发展，在此次大会中，众专家就生物样本库建设过程中如何保证生物样本质量和安全管理体系，进行了深入的探讨。著名生物信息学专家，上海交大附属新华医院生物样本库主任王伟业教授在大会上指出，生物样本库建设与信息化管理的有序结合，将为生物样本库创造新的价值。而海尔生物医疗根据全球标准，结合中国用户实际，此次发布全新NGBIMS灵珑系统，具有三大特点：“平台化-小样本大数据”、“个性化-自由定制”、“图形化-所见所得”。大会现场，海尔生物医疗样本库方案总监冯国庆做了细致的讲解，让用户全面深入了解灵珑系统特点。值得一提的是，目前该系统是符合中国生物样本库建设要求的最佳方案，并一直在引领中国生物样本库行业领先性、科学性、标准化的发展潮流。储存作为生物样本库建设的核心环节之一，通过选择一台合适的超低温冰箱确保冷冻设备的安全正常运行，不仅为整个储存环节保驾护航，同时也为生物样本库的建设提供了重要的硬件支持。在海尔生物医疗现场体验区，全新“超级节能芯”超低温冰箱728J、“智眸”超低温冰箱729便引来众多参会嘉宾驻足了解与体验。其中“智眸”超低温冰箱业界首创虹膜识别解锁，颠覆传统的挂锁、密码锁管理，嘉宾现场通过虹膜扫描体验自动解锁，感受样本极“智”安全；同时，通过视频动画展示，让用户了解到“超级节能芯”超低温冰箱，全球首创新一代超静音碳氢制冷系统，制冷效率提高一倍，省电一半，其优秀的节能环保性能引领全球超低温冰箱发展潮流，10年可省电200万元。此外，海尔生物医疗还为大家精心准备了问卷调研、扫码赢好礼等有趣互动活动，得到与会者的积极反馈。相信这些创新产品的应用，将创造智能、节能、低碳、高效的新一代生物样本库。进入二十一世纪以来，随着转化医学和现代生物科技的快速发展，国内外对于临床样本资源的保护与开发研究势头强劲，这也为生物样本库的发展创造了一个良好的环境。海尔生物医疗作为低温冷链及生物样本库领域的领先品牌，一致以来，相继服务中华骨髓库、国家基因库、国家病毒库、儿科样本库、内分泌样本库等重点用户，累计保存超2000万份珍稀样本，为中国生命科学和转化医学研究提供强有力的支持。在未来，海尔生物医疗将以“智启新生”为品牌理念，发挥核心技术优势，以全新智能创新产品及解决方案，推动和引领生物医疗行业发展。

2014年9月25日，中国上海&mdash &mdash GE医疗生命科学今天在第七届慕尼黑上海分析生化展期间，庆祝其旗舰产品AKTATM avant发布五周年。现场以生日会形式，通过历史回顾、客户心声与模型拼插大赛等，与广大客户分享AKTATM avant的辉煌历程。并邀请中国色谱学会秘书长、中科院大连化学物理研究所许国旺教授，与复旦大学医学院王宾教授到场共同为AKTATM avant 庆祝生日。 吹蜡烛 切蛋糕 AKTA，瑞典语中精确、地道、实在的意思，正式发布于1996年。作为GE医疗生命科学经典品牌之一，自问世以来，AKTA就凭借一贯出色的实验表现，在蛋白纯化领域始终占据领先地位。2009年，GE医疗生命科学发布AKTATM avant新一代全自动智能蛋白液相色谱系统，从此开启了AKTA的红色时代，随后相继推出AKTATM pure、AKTATM start等不同功能的纯化平台。 无论外观还是性能，AKTATM avant都是这几年AKTA家族的旗舰产品。AKTA avant 是针对方法探索、纯化优化和制备放大而设计的层析系统，根据流速不同，分为两个型号AKTATM avant 25 和AKTATM avant 150。当用于填料筛选、方法优化、数百毫克级样品分析和制备时，AKTATM avant 25系统最大设计流速为25 ml/min；而当用于填料筛选方法优化和工艺放大，以及克级样品的分析和制备时，AKTATM avant 150系统最大设计流速为150 ml/min。专为AKTATM avant开发的UNICORNTM 6版控制软件，可以整合实验设计（DoE）工具，用于提高整体效率。因此，AKTATM avant为快速、高质量的蛋白质分离并同时维持灵活性和工艺可靠性，提供了一种完整的解决方案。 在中国，从2010年第一台AKTATM avant落户江南大学至今，AKTATM avant已经遍及大江南北，拥有众多用户，并由于其优异的性能、强大的功能备受赞誉。 关于AKTA 自从1982年GE医疗生命科学（原Pharmacia 公司）推出了第一款FPLCTM 系统（AKTA的前身）&mdash &mdash 针对实验室规模的一体化蛋白质分离纯化系统，现在FPLC已经成为快速蛋白液相色谱（Fast protein liquid chromatography）的代名词。1996年推出的AKTAexplorerTM第一次将AKTA这个品牌带进科研人员的视线。AKTA在瑞典语中是精确、地道、实在的意思。如今，AKTA不仅仅是一个仪器的商品名称，还几乎覆盖了从实验室到工艺开发，乃至工业生产的不同规模层析系统和技术以及交叉流过滤系统和技术，控制软件（Unicorn）和预装层析柱的技术平台，AKTATM avant、AKTATM pure、AKTATM start以不同的层析规模、不同的技术特点，帮助科研工作者进行各种不同生物分子的分离纯化。

2010年9月15日慕尼黑生化分析展于上海新国际展览中心隆重开幕，展会为期三天，主要展示了生物化学与蛋白质技术行业中的最新科研产品，来自生化、分析领域的各大型企业以及1万多名观众参与此次展会。展出形式丰富多彩，吸引众人眼球，关注最新产品科技。 GE作为生命科学领域从业人员的最佳Partner，围绕GE生命科学园的主题，最新产品滚动式专题报告的方式，充分展示了GE雄厚的技术力量和前沿技术。随着Whatman的成功并购，GE医疗推出最新过滤产品，再次拓展市场领域。 Whatman成立于1740年，一直以来被视为实验室高端过滤分离产品的开发者和创新领导者，历经了268年的辉煌历史。自2008年加入GE以来，不断推出新的精湛的产品工艺。 通用电气医疗集团生命科学部展位现场 GE在本次展会共设置了3个主题：蛋白质组学研究平台，样品制备&mdash &mdash 赢在起点，Whatman&mdash &mdash 过滤分离专家。展会期间，专业销售团队与技术支持团队良好配合，组织了多个精彩纷呈的活动：现场滚动式专题讲座、新产品发布会和LAS mini4000促销宣传活动，吸引了大批参观者来到GE的展台，与我们的技术专家沟通交流。许多参观者纷纷留下了他们的联系方式，希望持续收到来自GE公司生命科学相关主题的产品介绍、应用交流以及市场活动信息。来自上海交通大学的徐老师对于GE现场技术支持更是赞赏有加，给予了相当不错的评价。 Booth Semianr现场 现场展出的仪器产品系列： - AKTA avant，全新的DOE实验设计系统以及自动在线缓冲液配制功能成为本年度的新推产品焦点，其红色的经典色彩让人倾慕； - NanoVue Plus，全新推出的超微量紫外/可见光分光光度计，可以移液器点样的方式快速测量核酸、蛋白浓度； - BiacoreTM T200，测量生物分子结合过程中的放热或吸热的关键技术现场展出的消耗品系列； - Mini-UniPrep小型非注射样滤器，专为小剂量样品过滤而设计，其独特的套管设计大大缩短了操作时间； - GD/X一次性多层针头式滤器，含有特殊的Whatman GMF 150和GF/F玻璃微纤维介质的预滤层，该结构具有很好的负载力及流速，轻轻松松即可实现难过滤样品的过滤； - Klari-Flex过滤系统，采用全新的下拉－连接技术，单手操作即可实现整套装置的真空连接以及快速过滤； - 双圈产品Double Ring，由GE医疗亚洲区的生产基地&mdash 杭州沃华滤纸有限公司生产，该资源有利补充了中国本土化产品市场，响应GE&ldquo 在中国，为全球&rdquo 的战略目标。 此次慕尼黑展会展示了各大型生化仪器企业的最新科技成果，是各企业间展示最新产品与技术，交流最新信息的重要平台，GE也期许能通过慕尼黑生化分析展的平台，以更优的产品与技术更好地满足市场需求，也为科技发展贡献GE的力量。 更多相关产品和应用信息，请登录www.gelifesciences.com.cn，或拨打800-810-9118与我们接洽。

美国摩根大通第39届年度医疗大会(2021年JPM)于2021年1月11日至14日在美国加利福尼亚州旧金山举行。由于新冠疫情的影响，今年邀约了全球医疗行业五百余家代表企业在线上发表主题演讲，线上聚集了数千名医疗行业的创业者、投资人，围绕生物制药、医疗器械、医疗保健服务等多个行业细分领域展开讨论。仪器信息网整理了各家生命科学企业的动态，主要侧重于基因组学工具、细胞分析以及分子诊断公司在内的多家企业。本文按照关键词整理，供广大用户了解。文章共分为上、下两部分，本文为上篇。相关阅读：生命科学风向标：2021年JP摩根医疗大会之新冠疫情下生命科学企业趋势盘点（下）会议在旧金山威斯汀圣弗朗西斯酒店举行关键词【分子诊断/伴随诊断/基因测序/NGS/PCR】Roche： 2021将拓展更多创新方案及服务　　罗氏 CFO Alan Hippe首先总结了公司在疫情下的快速反应，包括在一月就推出了用于新冠检测的lightcycler 480。其产品开发审批时间也创下新速度。比如Serology solutions2用时42天上市，PCR solutions2用时35天上市，以往平均要3-5年。　　尽管生物仿制药吞噬了罗氏数十亿美元的销售额，但蓬勃发展的诊断特许经营权使罗氏的收入在2020年有所增长。2021年，罗氏诊断业务不断新装机的同时拓展更多业务内容：70%依靠市场决策，拓展其他跨学科解决方案。通过更早筛查检测、伴随诊断指导精准化治疗方案、院外监测管理来实现更好的患者服务。Qiagen：2021年60%研发支出用于投资五大关键领域首席执行官Thierry Bernard表示，Qiagen近期的成功得益于与COVID-19大流行相关的产品销售。该公司在2020年推出了10多种新产品SARS-CoV-2样本制备、诊断测试或研究。Thierry Bernard表示，公司已经为COVID-19之后的发展做好了准备，并计划将2021年研发支出的约60%投资于其认为的五个关键增长领域：样本技术、QIAcuity数字PCR、QIAstat Dx综合征传染病检测、NeuMoDx高通量传染病检测，定量潜伏结核检测。据Bernard介绍，Qiagen将于10月份推出QIAcuity数字PCR系统，希望从肿瘤学出发寻求体外诊断应用。他预计结核检测业务在2021年的收入将超过2.3亿美元，并且作为潜在结核病检测的“明确市场领导者”，Qiagen积极面对市场新玩家PerkinElmer的竞争。PerkinElmer近期宣布打算以5.91亿美元收购Qiagen的主要潜在结核病检测竞争对手Oxford Immunotec。Bernard认为新的竞争对手将帮助Qiagen提高对潜在结核病（检测）使用的认识，竞争对手的加入也将使这块市场蛋糕变得更大。Invitae：未来2-3年实现50%-60%收入增长Invitae方面表示，预计其2020年的收入将比上年增长28%，达到2.78亿美元，但公司对2021年4.5亿美元的收入预测远低于华尔街普遍预期的5.137亿美元。Sean George预计，在未来两三年内，Invitae将能够实现50%至60%的收入增长。Invitae的肿瘤学总裁Jason Myers说，在ArcherDx收购完成后，Invitae在11月提交了Stratafide下一代测序测试个性化癌症治疗的上市前批准申请，达到了它的里程碑之一。同时，该公司用于测量微小残留病（MRD）的个性化癌症监测测试将整合到Invitae的“核心生产引擎”中，使其不仅成为开发免疫疗法的制药公司的资源，而且成为“各种客户”的资源。尽管MRD领域的竞争日趋激烈，Guardant Health和Grail都宣布了提前测试的计划，但Jason Myers并不担心Invitae的竞争能力。他表示全球每年有4400万新的癌症诊断需求，预计在短期内竞争对手会增加，但从长远来看，竞争对手将逐渐消失。因为客户正在寻找一种一站式解决方案，能够在癌症患者的整个疾病发展过程中满足他们的检测需求，而这正是Invitae正在努力打造的。此外，Invitae表示，正在与Pacific Biosciences合作，开发一个生产规模、高通量、全基因组测序平台，供临床使用。Guardant Health：拓展组织测序分析Guardant Health首席执行官Helmy Eltoukhy表示公司先前只专注于基于血液的癌症基因分型，但今年计划推出两个新产品。首先是一种全面的组织测序分析，它将该领域领导者如Foundation Medicine、Caris Life Sciences等相竞争；其次是一种最小残留疾病检测方法——Guardant Reveal（原名Lunar-1），目的是检测残留疾病，并监测早期癌症患者的复发情况。Helmy Eltoukhy表示其核心检测方法Guardant360 CDx已被FDA批准用于所有实体肿瘤的基因组分析。由于癌症基因分型市场向血液优先模式的进一步转变以及重复检测应用的扩大，Guardant公司2020年第一季度、第二季度和第三季度的检测量同比分别增长了60%、15%、28%。最后，Eltoukhy重申了Guardant的信心，即它有望在今年年底完成正在进行的Lunar-2结直肠癌筛查试验前瞻性研究的注册。Hologic：通过投资加强生物疗法业务Hologic董事长、总裁兼首席执行官Steve MacMillan表示，由于对冠状病毒检测的需求，公司在截至2020年9月26日的第四财季向客户提供了2500万份检测，在截至2020年12月26日的2021年第一财季向客户提供了约3000万份检测。Steve MacMillan表示公司从未在一个季度内进行过超过2100万次的测试，包括所有条件下的IVD测试。Hologic在报告中指出，该公司在2020财年和2021财年分别安装了511个Panther分子诊断系统和150个Panther分子诊断系统，使其全球安装量增加到2400台。Hologic宣布2021年第一财季的初步收入增长率为89%，并且表示将以约2.3亿美元收购总部位于圣地亚哥的分子诊断公司Biotheranotics。Steve MacMillan认为这一收购举措反映了公司通过投资持续产生的现金来加强其核心业务的目标——生物疗法业务，即乳腺癌领域的PCR检测。Exact Sciences：MRD靶向数字测序获证，欲成为美国三大诊断市场领导者 Exact Sciences董事长兼CEO Kevin Conroy在演讲中说，公司在2020年对400多万人进行了测试。他还表示，该公司在2020年实现收入14.9亿美元，其中筛查收入为8.145亿美元至8.155亿美元，精密肿瘤学收入为4.4亿美元至4.41亿美元，COVID-19检测收入为2.35亿美元至2.36亿美元。该公司计划成为美国三大诊断市场的领导者——大肠癌筛查，每年价值180亿美元；多癌筛查，每年价值250亿美元；最小残留疾病和复发监测，每年价值150亿美元。Kevin Conroy在报告中指出，在最小残留疾病（MRD）和复发检测领域，该公司已从基因组学研究所（TGen）获得用于MRD的靶向数字测序（TARDIS）液体活检方法的全球独家许可证。TARDIS已经在研究中被证明在检测循环肿瘤DNA方面取得了超过当前检测极限的百倍的进步——血液中肿瘤DNA与正常DNA的比例下降到0.001%。据该公司估计，目前美国有150多万患者将受益于MRD检测，再加上重复检测，这将意味着每年约1000万次检测。最后，Kevin Conroy谈到了Base Genomics，该公司与Thrive同时被Exact Sciences收购用于发展MRD测试。NeoGenomics：预计2倍市场速度增长，计划成为NGS市场领导者NeoGenomics董事长兼CEO DouglasVanOort表示，该公司预计将以2倍市场速度增长，这是由于公司特定的增长驱动因素将影响其临床、制药和新生的信息学部门。NeoGenomics作为癌症社区一站式服务机构，与4400多家机构、医院和肿瘤学机构合作，确保癌症患者能够从高质量的诊断分析中获益。NeoGenomics指出，其制药业务的增长速度约为临床业务的两倍。NeoGenomics正在迅速扩展信息学业务，并尝试为制药合作伙伴提供许多产品和服务，包括为患者提供治疗和临床试验。该公司希望最终从其信息业务中获得1亿美元的年收入。VanOort表示公司创建的信息学业务基本是在利用庞大的伴随诊断（肿瘤学）数据库来帮助满足制药公司、供应商、付款人，甚至未来患者的需求。据他估计，公司2021年预期收入的近三分之一可能来自其NGS产品，以及其制药和信息部门。该公司预计将利用该实验室对其下一代测序（NGS）能力进行大量投资，并计划最终成为NGS的市场领导者。VanOort还强调了公司与位于英国剑桥的Inivata的合作，指出该团队去年秋天商业化地推出了InVision First Lung NGS分析。NeoGenomics收购了Inivata的少数股权，并表示已经看到了Inivata用于监测残余疾病的雷达技术的有希望的验证数据。NanoString Technologies：提供NGS读数，打开生命科学研究市场NanoString CEO兼总裁Brad Gray表示将在3月份发布GeoMx数字空间轮廓仪的完整转录组图谱（WTA），并提供下一代测序读数。这将使NanoString不仅提供针对癌症和疾病生物学的靶向分析（该分析提供约18000个基因空间信息），进而真正打开整个生命科学研究市场。Gray说，WTA占NanoString技术获取计划（TAP）第四季度所有订单的40%，表明该分析将推动仪器采购。NanoString在第四季度为200多个独立客户完成了430多个基于WTA的TAP项目（TAP订单是仪器订单增长的可靠领先指标），以NGS为基础的读数技术现在占所有GeoMx TAP订单的80%。Brad Gray阐述GeoMx仪器第四季度收入约930万美元，同比增长20%，GeoMx耗材收入翻了一番，达到约280万美元。并且第四季度75%的订单是重复订单，而不是首次库存订单。一半的耗材用于蛋白质分析，一半用于RNA分析。尽管由于COVID-19疫情对研究的影响，该公司的nCounter平台在年中受到了打击，但已经设定了一个目标，即nCounter能够恢复到疫情前的正常增长。全年产品和服务收入为1.114亿美元，同比增长7%，高于1.037亿美元。在2020年的过程中，空间生物学的需求超过了COVID-19对nCounter的影响。Twist Bioscience：基于DNA合成平台收入增长至9010万美元，合成生物学总市场潜力为每年18亿美元Twist Bioscience CEO兼联合创始人Emily Leprout表示，该公司基于DNA合成平台的收入已从2016年的230万美元增长至2020年的9010万美元。作为合成生物学业务的一部分，Twist为CRISPR提供基因、RNA、变体库以及医药和生物技术解决方案。该公司估计，合成生物学的总市场潜力为每年18亿美元。在NGS业务中，Regeneron Pharmaceuticals已签约成为Twist的SNP基因型目标富集面板的客户。Twist在2020年的NGS业务中拥有1000多个客户和3个SNP微阵列转换。公司战略性规划将市场规模扩大到每年10亿美元以上，包括更多的试点项目，推动定向测序的转化，以及增加SNP应用。未来，该公司将建立药物发现和数据存储业务。Twist目前拥有13家生物制药合作伙伴，包括与Pandion Therapeutics、Invetx、Takeda、Seismic Bio、Neogene Therapeutics和其他一些公司，合作领域涵盖自身免疫和炎症疾病、癌症治疗学、皮肤病学、传染病学和神经科学。对于数据存储，该公司认为有350亿美元的市场机会。具体来说，Twist正在寻求长期存档市场份额，约占市场份额的60%。该公司还与微软、Illumina、Western Digital等公司建立了DNA存储联盟，为商业化奠定了基础。总的来说， Twist的所有业务领域的总目标市场是30亿美元。Myriad Genetics：专注于提高细分领域领导地位及国际影响力Myriad Genetics CEO Paul Diaz探讨了该公司在经历了几个季度的收入下滑和COVID-19流感大流行的负面影响后，重组业务的战略——将专注于提高其在妇女健康、遗传性癌症和精神健康领域的领导地位，并专注于提高其在某些国际市场（如德国、法国和日本）的影响力。该公司将出售自身免疫业务，包括Vectra DA类风湿关节炎测试、Myriad RBM制药合同研究服务业务和myPath黑色素瘤皮肤病测试。作为其国际增长战略的一部分，Myriad Genetics正在与Illumina合作，为国际市场开发一款基于套件的myChoice CDx。该合作伙伴关系将利用Illumina的客户群进行TruSight Oncology 500 NGS测试，并利用Myriad的经验推进同源重组修复缺陷实验室开发的测试。他强调另一个增长机会是指导抑郁症和其他精神疾病治疗的GeneSight-PGx测试，特别是COVID-19大流行期间的精神健康，因为用户对解决心理健康危机的策略越来越感兴趣。 Sema4：基因组检测为主，肿瘤解决方案业务预计同比增长240%Sema4首席执行官Eric Schadt透露，该公司在2020年创造了约1.9亿美元的收入，预计到2023年收入将以38%的复合年增长率增长，届时预计收入将达到5.04亿美元。Sema4的妇女健康解决方案，包括携带者筛查和无创产前筛查，已达到每年约20.6万次检测的运行率，转化为约2亿美元的收入，预计同比增长28%。Schadt表示公司肿瘤解决方案业务预计将同比增长240%，但没有透露收入或测试量。主要是基因组检测带来了大量收入，但越来越多的收入将通过二次洞察产生包括可以为临床护理提供信息、降低成本和改善结果的新型疾病模型，以及提高临床试验效率和加速药物发现的工具和技术。到2020年，来自合作伙伴关系的收入占总收入的4%，但Sema4预计，到2023年，这一比例将增长到30%。Schadt还指出，Sema4是Mount Sinai医疗系统的一个分支，它将基因组测试与其他临床数据分析相结合，已经与葛兰素史克合作，对癌症患者的诊断和进展产生预测性分析见解。据介绍，在这一联盟下，Sema4正在对葛兰素史克提供的数百个乳腺癌和卵巢癌样本进行全外显子组和全转录组分析，并生成分子水平数据，可以与现有的真实数据和成像数据相结合，提供与某些癌症类型相关的数据的综合视图。Illumina：拓展伴随诊断业务Illumina CEO Francis deSouza宣布了一系列肿瘤领域的合作，旨在基于其综合基因组分析产品TruSight™ ，与制药公司拓展伴随诊断业务，以及与检测公司加码泛癌症检测。在会上，Illumina宣布与BMS、Kura Oncology、Myriad Genetics、Merck合作，透过旗下第一个液态生物检体的全面泛癌分析方法TruSight Oncology 500来鉴定523种已知和新兴的肿瘤生物标记，进行更全面的基因体分析，进而开发更多肿瘤学产品。他们已经向美国FDA和欧洲EMA提出TruSight Oncology 500上市许可申请，预计今年末可核准上市。因应BRCA 突变型癌症的 PARP 抑製剂药物在临床上的日益增长和广泛HRD患者的使用需求，在会上Illumina分别与Merck和Myriad Genetics达成合作。Illumina通过收购Edico、Enancio和BlueBee ，并且整合到一个完整的大平台Illumina Connected Analytics(ICA)。该平台可进行大规模人口分析，并且解释、汇整和探索以及共享多组数据。此外，CEO Francis deSouza表示，他们正在开发两个新的AI工具，对致病性的错义突变进行分类的深度学习的 PrimateAI v2，以及预测剪接作用的遗传变异体的深度学习SpliceAI v2。赛默飞：新冠收入超60亿美元 2021年将采取三大战略赛默飞世尔科技总裁兼首席执行官Marc Casper表示由于新冠疫情，全球筛检市场需求大增，赛默飞世尔通过其两款PCR产品及新开发的新冠检测系统(2020年3月获得FDA紧急使用授权)，将检测能力提升至每周2000万次以上。他表示公司在2020年的强劲表现，主要是由COVID-19相关需求和公司基础业务推动的。去年营收平均增长11%，自由现金流增长了17%，创造了超过60亿美元的与COVID-19相关的收入。因此，他们今年的首要目标是继续保持增长趋势。Marc Casper提到，新的一年将以三大战略包括新的基因治疗系统、独特的客户价值主张，帮助制药和生物科技公司加速创新并提高生产力以及高效的投资策略，达成持续增长的主要目标。展望未来，他预计公司的长期年增长率将高于通常的5%至7%，还暗示了未来可能的收购。Luminex：比预期更接近年收入5亿美元的目标Luminex董事长、总裁兼首席执行官Nachum Shamir表示，该公司预计将很快就去年6月收到的有关verigenei诊断仪的警告信向美国食品药品监督管理局作出回应。它还预计很快将收到紧急使用授权，用于两项针对SARS-CoV-2的检测。Luminex在第三季度降低了其2020年全年指导值，因为其Verigene I COVID-19独立分析和NxTag RPP综合征呼吸小组的授权延迟。但Nachum Shamir坚信，到2月初，Luminex将解决FDA给带来的所有问题。此外，Nachum Shamir表示公司比预期更接近于实现一年5亿美元的收入目标，最初预计在2024年或2025年左右。他补充说，由于流感大流行期间对MDx检测的需求，公司在2020年的预订额至少比之前的指导价高出6000万美元。Luminex增加了之前的2021年收入指导，预计收入约为4.8亿美元。GenMark Diagnostics：公司收入同比增长约94%，重点扩大消耗品产能

世界卫生组织及我国饮用水卫生标准（GB 5749-2006）均要求饮用水中隐孢子虫和贾第鞭毛虫（统称“两虫”）含量不超过1个/10 L。关于传统EPA 1623检测方法，水样的采集和浓缩需运用一次性滤囊，中间含复杂的洗脱程序，分离方法是免疫磁珠分离，一系列程序不仅前处理步骤繁杂，两虫回收率不到17%，同时要求操作者经验丰富，而且每年投入的检测成本过高，难以在水行业大范围的推广普及。GE医疗生命科学部主张采用便携式真空加压膜过滤、丙酮溶解、密度梯度分离及免疫荧光检测相结合的方法，不仅可提高两虫的回收率，大大降低了检测成本，简化步骤和提高流程效率，还可解决由于费用昂贵而让两虫检测犯愁的问题，让水质安全的理念和行动更加普及。其实，这究竟是如何做到的呢？简单说来，就是运用Whatman便携式加压真空过滤器，借助Nuclepore径迹蚀刻膜（1um）提高回收率，利用径迹蚀刻膜完全溶于丙酮，再通过Percoll密度梯度介质做离心分离，所得分离产物经GV050/2抽滤装置和Nuclepore径迹蚀刻膜抽滤并完成染色操作，最终利用荧光显微镜或DeltaVision Elite高分辨率显微镜观察“两虫“。这项方法有两大应用优势：一是便携式可换膜过滤装置替代一次性滤器，二是密度梯度分离法替代免疫磁珠分离法，均提高了两虫的回收率（~50%），同时大大降低了检测成本。 总而言之，这种运用Whatman加压真空过滤器、Nuclepore径迹蚀刻膜、Percoll细胞梯度分离介质及细胞成像的“两虫”检测新方法，不仅大幅提高回收率，降低数倍的成本，对更广泛层面地保障饮水安全和生活健康有利。