医学参考测量实验室

求教各位大神，中国现有参考测量实验室有哪些？除了711、南通大学附属医院、四川迈克之外有哪些其他类别的参考测量实验室？

各相关医学实验室、检验医学专家及CNAS医学专业委员会委员: 中国合格评定国家认可委员会(CNAS)秘书处等同采用ISO15195：2003制定了CNAS-CLXX《医学参考测量/校准实验室认可准则》（见附件1）。现将该准则的征求意见稿在各相关医学实验室、检验医学专家及CNAS医学专业委员会范围内进行征求意见，请于10月31日前将有关意见（意见反馈表见附件2）反馈给CNAS秘书处。CNAS秘书处联系人：胡冬梅 电子邮件：hudm@cnas.org.cn电话：010-65994511 传真：010-65994409地址：北京市朝阳区朝外大街甲10号中认大厦1603房间邮编：100020[URL=http://www.cnas.org.cn/col823/article.htm1?artid=6447]附件1：CNAS-CLXX《医学参考测量/校准实验室认可准则》（征求意见稿）及编制说明附件2：意见反馈表[/URL]二○○八年十月十四日

在实验室资质认定评审准则中，明确区分了参考标准和标准物质，参考标准只能仅用于校准而不用于其他目的，除非能证明作为参考标准的性能不会失效。实验室资质认定工作指南中讲道，参考标准是指在给定地区或在给定组织内，通常具有最高计量学特性的测量标准，在该处所做的测量均从它导出。参考标准是具有量值功能的实验室的最高计量标准，由有能够提供溯源的机构，即法定计量技术机构进行检定或校准。在化学分析实验室中，总是使用标准物质来进行定量。而且我们实验室只使用购自国家标准物质中心的CRM。请问各位，我们的参考标准应该是什么？是不是实验室都要建立自己的参考标准，还是校准实验室才需要建立参考标准？谢谢大家

[size=14px] [/size]CNAS-CL02-A001《医学实验室质量和能力认可准则的应用要求》：实验室内部结果比对的程序文件应规定比对条件、周期、样品类型及数量、比对方案、判断标准及相关措施，可参考CNAS-GL047以及相关国家/行业标准，如WS/T 407。 GL047：《医学实验室定量检验程序结果可比性验证指南》验证条件：[i]对于同一分析物（检验项目），实验室存在如下情况时，应验证不同检验程序在临床适宜区间（指对临床诊断、管理、预防、治疗或健康评估有意义的测量 结果区间）内患者样品检验结果的可比性：a) 检测的样品类型不同但临床预期用途相同，且测量单位相同或可换算时， 如血清葡萄糖物质的量浓度与血浆葡萄糖物质的量浓度；注：检测的样品类型不同且临床预期用途不同时，不宜进行比对，如动脉血气检验项目与生化常规检验项目。b) 使用不同的检测系统.c) 使用多套相同的检测系统.d) 使用同一检测系统的多个分析模块.e) 多地点或场所使用的检测系统，如中心实验室、急诊实验室、发热门诊[/i] 方案推荐：[i]1. 比对的样本数量应不少于5例。使用更多的样本数量，可以增加验证结果的可靠性。2. 实验室使用的检测系统数量≤4 时，可以选用与参比系统比对的方法。3. 实验室使用检测系统数量4 时，可以选用均值法。以全部系统结果的均值为参考值，计算全部检测系统结果的极差，并依此评价可比性验证结果。4. 实验室制定判断标准时，应参考制造商或研发者声明的标准、国家标准、行 业标准、地方标准、团体标准、公开发表的临床应用指南和专家共识等。验证结果应满足实验室制定的判断标准。5. 考虑测量系统不精密度的比对方案适用时，可依据实验室所用测量系统的不精密度，确定比对样本的浓度范围和重复检测次数，比对方案的制定可参考WS/T 407《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》。[/i] WS/T 407《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》：涉及样本选择，浓度水平，确定检测系统的测定结果的不精密度，确定浓度范围，测定次数，确定判断标准等。

[align=center] [/align] [font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]标准参考物质（SRM）是被认证的具有证书值的标准样品，用于评估分析方法的质量。它们包括中国的GBW、美国的NIST、欧盟的BCR和ERM等标准物质，这些数据经过多个实验室和不同分析方法的验证，都是有证书的参考物质（CRM）。 质控样品（QCS）或实验室质控样品（LCS）是已知分析物浓度的加标试剂空白或基体溶液，可以是外部实验室提供的，用于控制实验室分析或仪器性能。 根据CNAS-CL10，每批次或每20个样品应进行一次实验室质控。通过测定结果，可以建立质量控制图来评估，如果实验方法经LCS实验证明稳定可靠，可以减少LCS的测试频率。 标准参考物质和实验室质控样品或实验室控制样品在实验室分析中都扮演着重要的角色，但它们之间存在一些关键的区别： 1. 定义和目的： SRM：是具有准确量值和不确定性的参考物质，用于校准测量仪器、评估测量方法或提供测量结果的准确度。它们通常由权威机构生产和认证。 QCS/LCS：是已知浓度的样品，用于实验室内部的质量控制，以监控分析过程的稳定性和准确性。 2. 来源和认证： SRM：通常由国家或国际权威机构生产和认证，具有高度的准确性和可靠性。 QCS/LCS：可以由实验室自己制备，也可以从外部供应商购买，其准确性可能依赖于供应商的质量和实验室的验证。 3. 使用频率： SRM：不经常使用，主要用于校准和方法验证。 QCS/LCS：在实验室的日常分析中定期使用，用于实时监控分析过程。 4. 量值和不确定性： SRM：具有明确的量值和不确定性，这些量值和不确定性是通过严格的科学程序确定的。 QCS/LCS：可能具有已知的浓度，但其量值和不确定性可能不如SRM严格。 5. 应用范围： SRM：可以用于多种不同的应用，包括方法开发、仪器校准、测量结果的准确度评估等。 QCS/LCS：主要用于实验室内部的质量控制，确保分析结果的一致性和可靠性。 6. 成本和可获得性： SRM：可能成本较高，且某些特定的SRM可能不易获得。 QCS/LCS：成本相对较低，且更容易获得，特别是当实验室自行制备时。 7. 法规和标准： SRM：通常符合特定的国际或国家标准，如ISO指南34/35。 QCS/LCS：使用可能遵循特定的行业指南或实验室内部标准。 总的来说，SRM是用于确保测量结果准确性的高标准物质，而QCS/LCS是用于实验室内部质量控制的已知浓度样品。两者都是实验室质量管理的重要组成部分，但它们在应用、频率、成本和法规要求方面存在差异。 [/color][/size][/font]

如题，我实验室内使用的卡尺，千分卡尺，砝码只用来核查用，算不算参考标准。个人理解这些只能算自校测量工具，不能称为测量参考标准，电子天平随机带的砝码勉强可以称为参考标准。

17025认可准则上6.4.1：“实验室应获得正确开展实验室活动所需的并影响结果的设备，包括但不限于：测量仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、实际、消耗品或辅助装置”。请教怎样通俗易懂地理解其中的“测量标准”和“参考数据”？

CNAS-CL01:2006原文如下：5.6.3.1 参考标准实验室应有校准其参考标准的计划和程序。参考标准应由5.6.2.1中所述的能够提供溯源的机构进行校准。实验室持有的测量参考标准应仅用于校准而不用于其他目的，除非能证明作为参考标准的性能不会失效。参考标准在任何调整之前和之后均应校准。而5.6.2.1是针对校准实验室的特定要求，我们实验室只做检测，不做校准。我想问一下，我们的质量手册中需要有5.6.3.1这个条款吗？

根据CNAS-RL02能力验证规则的要求，在某些领域，除能力验证计划外，CNAS也为实验室和检查机构提供测量审核和参考比对。这里的测量审核比较好理解，就是对被测物品进行实际测试，然后参照CNAS-GL02附录C与参考值进行比较。 但是参考比对具体的过程是怎样的，是几家实验室的比对？如果2家的话，和测量审核的区别在那里？评定的方法又是怎样的？

根据CNAS-RL02能力验证规则的要求，在某些领域，除能力验证计划外，CNAS也为实验室和检查机构提供测量审核和参考比对。这里的测量审核比较好理解，就是对被测物品进行实际测试，然后参照CNAS-GL02附录C与参考值进行比较。但是参考比对具体的过程是怎样的，是几家实验室的比对？如果2家的话，和测量审核的区别在那里？评定的方法又是怎样的？ [em09512]

现场评审考核要点（仅供参考）A类题 (检验中心领导、中层干部重点准备)1．怎样保证检测结果的准确性和有效性？2．质量体系审核（内审）和评审（管理评审）有何差异？3．CNAL和计量认证组织对使用认可、认证标志各有哪些规定？4．授权签字人应具备哪些基本条件？在你决定是否批准某份检验报告时，通常关注哪些要点？5．实验室为保证检测的公正性做了哪些规定？6．测量为啥要具有溯源性？实验室有哪些相应的保证措施？B类题（组长、质量监督员重点准备）7．质量监督员、内审员的任职条件和职责是什么？8．监督和内审有何区别？9．GB/T 15481-XXXX（17025）对仪器设备的管理有哪些要求？10．GB/T 15481- XXXX（17025）对实验室样品管理有何要求？11．参加比对测量和验证活动的目的和作用是什么？12．检测结果质量控制的常用方法有哪些？你曾用过哪些质控、检验方法？有何体会？13．不确定度的定义是什么？评估包含哪些主要步骤？14．用户对实验室工作有抱怨，实验室应如何处置？15．我中心建立质量体系的国际标准是什么？计量认证的评审准则名称是什么？C类题（检测及有关工作人员重点准备）16．我中心的质量方针是什么？什么叫“第三方实验室”？17．仪器已按时检定或校准，为何还要做运行检查？你是如何做运行检查的？18．发现仪器有故障，应如何处理？19．目前本中心采用的校核方法有哪几种？20．怎样正确选用检测方法？21．发现检测结果有问题（不一致）时怎么办？22．为何要保护用户的机密信息？有哪些规定和措施？23．当你发现检测偏离文件化要求的事件时应该怎么做？24．你在工作中遇到特殊情况，不得不偏离程序时，你应该怎么做？25．实验室对处理突发事件有哪些规定？26．检验中心对《质量手册》、《程序文件》的受控管理有哪些规定？

[B]摘要：[/B]在医学实验室认可中，质量体系文件必须包含对“检验前程序”的要求。这是ISO15189：2003的的技术要求的一个要素，涉及到检验标本处置过程，决不可失效。标本控制的措施是医疗机构保证质量的一项系统工程，不仅仅是靠医学实验室就能做到，需临床科室的医生、护士、患者、运输人员等的多方密切配合，共同努力。方可做好检验前标本的质量控制工作。本文就医学实验室认可和《医疗机构临床实验室管理办法》中所提到的标本控制问题，谈一下笔者的看法，仅供医学实验室参考。一、检验申请与标本采集前患者准备二、标本采集的量三、标本采集四、标本接收、处理六、标本的追溯七、标本的留存八、总 结检验前程序作为医学实验室质量体系中的一个要素，各检验机构对其理解深浅不一。每个实验室都有自己的实际情况。因此管理方法各不相同。另外，检验前程序也是一个持续改进的过程。真诚希望各位专家、同仁跟贴斧正，不吝赐教。

生物实验室项目的设计理念与原则(参考资料)一．生物实验室项目的设计理念与原则1. 最大限度地尊重所在地的生态环境，表达对环境的尊重 ： 生态理念的实验室设计在对将要实施的实验室项目充分分析基础上,对方案构思中将主体建筑作为整体环境的背景的设计理念，将实验室所在建筑包容于环境之中。要充分的考虑到生物实验室周围的生态设施，树木草丛同样也可以起到环保隔离及优化空气质量的作用。在实验室项目的周围，建议同期建设生态环保项目，花草树木在一定程度上也可以起到净化隔离和优化空气质量的作用。例如：双子叶植物丁香和樟科植物肉桂中的天然成分就可杀灭肠道致病菌和化脓性球菌，这两点在《开宝本草》《唐本草》中有详细介绍。2. 生物安全实验室要具有前瞻性的设计理念生物实验室具有下列特点：l 相对灵活性：每一个实验室都应有足够的空间来放置仪器和设备。划分出来的实验室工作区域板块还可以独立的施展它们各自的用途，以便可以在小区域进行实验工作而不影响其它实验项目，同时在必要的时候又可以整合在一起进行大规模的实验工作。l 相对经济性：实验室考虑到为防护、工作以及配置方面的效率利用进行区域划分，从而避免了面积和空间的浪费。l 相对实验室内部的扩展性：建立在可增添结构的模块形式和可重复使用的运行系统基础上的实验室系统，能够在不牺牲一定功能或不影响相关实验室功能的情况之下进行必要的收缩和扩张。所以，预留充分的的实验室空间是必要的。对客户项目的温馨提示：预留一定的实验室空间是必要的，生物安全等级实验室是用巨资打造出来的，对于实验室使用空间的前瞻性也是必要的。l 绝对安全性：实验室内的区域配置需要是按其潜在的危险程度来划分。烟雾防护罩和酸性物质以及易燃物质的储存位置和为生物安全仓室分派的空间将被配置在较高危险带即处于实验室后部（远离出口）。一定的空间和足够的废弃物通道将被用来为较高危险带形成第二层的防护。每个实验室的低危带将用来安排各种干燥台面活动比如放置写字桌、计算机和仪器等。潮湿台面活动则被安置在中危带。高清视频监控系统和室内对讲通信系统也是实验室项目必须的，实时监控指挥工作程序也是安全保障之一。对客户项目的温馨提示：对于实验室安全区域的划分使用，同样具有实战经验，合理的区域划分也是生物安全实验室的重要组成部分。l 通道的通畅性：实验室走道和出入口将提供简便有效的行动通道以及提供符合国内相关规范的工作通道。3. 适应生物技术发展趋势为确保实验室工作人员的安全、防止环境污染和公共卫生安全是开展致病微生物实验研究的先决条件。因为实验室是造成实验工作人员或周围环境可感染疾病的高危工作区。在设计中，不仅要满足功能要求，而且必须按照国家标准规范和有关行业专业标准，并借鉴参考国内外生物实验室有关设计标准、及相关规范，达到微生物和生物医学实验室安全通用准则。4. 促进最佳的科学研究能力现代化的生物实验室强调实验人员间的互相交流，特别是学习交流是实验室人员的团队精神。考虑到研究活动活跃性的特点，建筑必须能够适应技术、设备、过程和技能各方面的变化，并能快速和简便地做出反应，能够促进研究人员和访问学者之间知识的共享与传递，从而形成一种互相影响和信息交流的学术氛围。5. 合理使用空间,充分考虑灵活性与可适应性在现代化的生物实验室的设计中采用统一设计，并划分出不同安全防护等级单元化模块，以适合不同工艺要求。这种模块化布局既吸收国内外CDC先进流程，又结合实际情况使实验室布置更具通用性、灵活性，并满足以后改造可能性。6. 实验室内外环境的人性化处理在宝丰轩严谨的设计理念指导下，以人性化的设计理念布置室内外环境，为实验室工作人员提供高效的工作场所及环境舒适的休闲空间是我公司的基本设计理念。7. 生物实验室安全和保安工作现有实验室项目中，大部分实验室为二级生物安全防护实验室，适用于对工作人员或环境具有中等潜在危害的微生物的研究工作；部分实验区域为三级生物安全防护实验室，适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物及其病毒素的研究工作。防止微生物灾害，生物安全二级、生物安全三级实验室的设计是重点。例如：实验室与周围环境的隔离区域的划分，高清视频监控系统的应用，安保人员的巡视等也是安全保障因素之一。二. 现代化生物实验室工艺设计内容及要求1. 现代化生物实验室工艺设计项目书制定现代化生物实验室工艺设计项目书制定包括制定实验楼（室）每个部门和每个实验室面积和功能要求;制定生物实验室每间房的建筑、装修内容，内墙体处理要求，门窗要求，环境控制，电力（照明、室内外通讯及网络、高清视频监控），气体管道，给排水，空调，消防控制，结构等工艺设计要求；制定每间生物实验室所需固定实验设备清单。2. 现代化生物实验室工艺设计/设备规划现代化生物实验室工艺设计/设备规划包括按照国际生物实验室标准及项目工艺任务书的要求，完成生物实验室基本固定设备规划、工艺布置图、典型生物实验室放大工艺平面图、主要立面图和主要剖面图；完成生物实验室固定设备厂商资料及工程设计数据归总。3. 现代化生物实验室建筑工程设计要求现代化生物实验室建筑工程设计包括：l 总体环境设计－在对现状地充分分析基础上,将建筑作为环境的背景的设计理念，将单体建筑包容于环境之中。l 建筑工艺设计要求－主要包括生物实验室建筑设计、室内装修材料要求等。实验室基本工作区域的使用面积（ELM）是以保证生物医学研究的安全运行而对其所需工作区域尺度的规划。实验室的ELM一般包括有操作台、实验设备（包括储藏柜）、工作台、化学排烟罩以及生物安全柜的长度要求。实验室设计当前的趋势已经开始朝着规划区域空间尺度的方向发展，而不仅仅限于规划区域长度。这种趋势是起源于模块化实验室形式的采用。建筑面积由于包括流通区域、建筑核心区域、墙体以及公共区域的面积，必然在整体上大于特定功能区域的使用面积。实验室建筑的材料应该选择耐用和易清洗并且防火的类型，并且能有助于创造一个舒适安全的工作环境。材料设计的关键因素在于易清洗、易维护、防火、易储藏并且尽量减少毒害传播。所选材料作穿墙以及楼板处理时，还必须考虑到保证实验室人员的结构安全。l 结构设计工艺要求－包括生物实验室结构设计、结构负荷要求等。由于振动会干扰到实验室的敏感性仪器，设计者们必须考虑适当控制振动和将振动源的放置远离敏感性仪器，必须对于建筑结构的振动反应做细致分析，为了控制振动在实验室区域的传导，工程师在设计前期考虑到结构因素是必要的。实验室开间的大小（高、宽）设定必须考虑到实验室模块、功能分配、振动标准和后期发展等，宽度应该根据实验室模块的大小有相应变化，既保证灵活性又符合常规门窗设计，并且形成统一的实验室辅助连接的整体。实验室模块内不应设置支柱，以避免妨碍到实验室的内部流通和空间使用，结构系统与空调系统应紧密协调防止互相干扰。l 暖通空调设计工艺要求－包括生物实验室暖通空间系统设计、空气过滤、排气系统、生物安全柜排气系统要求。暖通空调系统必须满足实验室研究要求。除对温度、湿度需严格控制外，需有足够的通风量处理烟尘、异味、空气中污物，满足烟罩通风以及实验室内热负荷要求。同时必须充分考虑系统的可靠性并考虑富裕量。不同性质区域需保证不同的相对压力,并要根据相关标准从长远上考虑节能。实验室中间操作罩口NC最大值不宜超过50dB，除非设备本身允许外，NC一般不宜超过60 dB。暖通空调、水、电、照明设备需根据可有效利用能源的原则进行选择，同时应易于控制管理。防结露最小保温厚度需满足节能标准并参考国内相关推荐值。建筑围护材料必须保证工作人员的健康与安全，建议选用环保节能材料。所有耗能系统及部件要进行全程控制管理。通过对实验室设备的维护费用的经济分析，选用不同的暖通空调系统。经济分析应有足够的数据进行经济性、能效比的全面计算。经济分析主要包括工程初投资、能耗、运行费用（后期维护费）、系统可靠性、适应性等方面分析比较。每个系统的选择需满足运行的灵活、可靠、易于维护并预留余量，工程总投资内包含维护费用。l 给排水工艺设计要求－包括实验楼给排水系统设计、设备要求。给排水系统应与实验室模块相符合，排水系统应设计灵活安全，并预留部分设施以保证实验室的可靠和持续运行，尽量避免在实验室区域做穿墙处理。污、废水系统应设置生活污水与生产废水分流排水管网，生活污水处理达到中水回用标准后备用，再回用于绿化及水景补水。科研生产废水采取局部处理经消毒后与集中处理相结合的方式。对被毒菌污染废水及放射性废水，就近设置失活及衰减 处理装置，严格控制，处理合格后排放。地面雨水经雨水管道有组织的汇集用流槽卵石层过滤后储存回用，余量及洪水就近排入明渠。l 强弱电设计要求－包括生物实验室电力系统设计、室配电系统设计、照明设计、智能化系统设计、保安系统设计、通讯系统设计要求。l 消防工艺设计要求－主要指生物实验室消防系统设计要求。实验室建筑防火的特殊要求应按照当地相关规范考虑实验室区域的设置和按照实验室建筑防火规范采用符合防火等级的防火材料、设置防火阀、自动喷淋

老师说在申请实验室认可前，应做测量审核、参考比对或能力验证中的一个，若在国家相关部门的能力验证计划中没有所申请的项目（有申请项目的任一个即可），则需要自己与能力验证的机构联系。若找不到这样的机构，或在一定时间内机构不能安排，可以向认可委打报告请求帮助寻找或指定能力验证。参考比对只要找任意两家即可（最好是认可的机构）。也有已完成实验室认可的朋友说申请项目在能力验证计划中没有的可以通过参考比对来实现。疑问的是：能力验证是否一定要有，或者在能力验证计划中，或者自己寻找能资格机构实施，或者通过认可委的帮助实现？若是测量审核、参考比对、能力验证只要三者取一，是否若能力验证计划中没有，就可以自己任取其他方式？我没弄明白，现请大家帮助我，谢谢啦！

如题，实验室钢瓶气最大可以存放几瓶，有没有相关规定的文件可以参考，先谢了。

对于纺织品检测实验室有没有参考标准？和标准物质有什么区别？能举个例子吧！不要定义，要示例。

CNAS-CLXX《检测和校准实验室能力认可准则在代谢物和非肽激素参考测量领域的应用说明》即将发布。现正在征求意见。

谁能提供下CNAS认可实验室的报告范本参考下，最好是检测实验室的，谢谢。

生物安全在全球已经受到越来越多的重视，特别是非典型肺炎（SARS）和高致病性禽流感爆发以来，国内从专家学者到普通百姓都认识到我国在生物安全领域面临的严峻形势，而在此以前，我国没有一家P4级实验室，P3级实验室也不够规范，这种情况严重制约了我国对生物安全领域的研究及相关产品的开发应用。卫生部已经颁布了针对生物安全实验室的行业标准《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》(WS233-2002)，其主要内容基本上是参照美国国立卫生研究院 (NIH)及美国疾病控制中心(CDC)的标准制订的，用于指导各级生物安全实验室的设计、建造及使用。本文简单介绍了建立全球用于SARS等研究普遍采用的P3实验室的一些主要注意事项，并例举了一些符合P3/P4生物安全实验室要求的专用仪器设备的特点和性能，同时将美国疾病控制中心实验室生物安全级别标准（三级和四级）附在文后，以供参考。

最近想写一篇实验室仪器设备管理的论文，谁有实验室仪器设备管理方面的文章，参考一下！

哪位可以发我实验室分场所管理程序参考下？

谁写过实验室比对方案，公司打算和外边两三家实验室做个比对，谁有类似比对方案，传一个参考一下。

《计量比对主导实验室考核规范》这个标准是谁必须执行或参考的？

[b]CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》6.4.11 如果校准和标准物质数据中包含参考值或修正因子，实验室应确保该参考值和修正因子得到适当的更新和应用，以满足规定要求。解读：[/b]参考值或修正因子的更新和使用直接影响到实验室活动的结果，因此如果校准和标准物质数据中包含参考值或修正因子，实验室应确保该参考值和修正因子得到适当的更新和应用，例如计算机软件中的备份。对于获得的校准和标准物质的证书上的信息，实验室应仔细阅读，从中提取需要的信息应用于实验室活动，不能拿到证书，记录校准日期后就束之高阁，变成不再使用的档案。经常有实验室忽略对修正因子的使用或更新，其后果将导致实验室活动结果失效。需要注意的是校准结果的偏差与与满足计量规范和检测方法要求的关系。有的校准结果的偏差满足计量规范的要求，但不一定满足检测方法的要求，此时则仍需应用这个偏差。

由于校准实验室和检测实验室在溯源等级图中的地位不同，校准用测量设备是承担量值传递的社会公用计量标准的组成部分，因此校准实验室对测量设备的控制更为严格，如《认可准则》规定了校准实验室应对实验室的参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质进行核查。

最近上级要实验室申请医学实验室认可，领导把这项任务交给我，非常郁闷，因为以前只是略懂一点点17025，所以压力山大，不知 如何下手。朋友告知这个版面高手如云，深不可测，希望各位专家能多多指点，交流。如果有高人确实对我们非常有帮助的，希望能以某种方式作为我们的专家顾问，我们也略微表示我们的感谢和敬意。实验室各方面基础不错，但以前没有考虑过认证，部分人员在其他单位参与过17025的CNAS工作。但医学实验室确实没有基础。希望能够站内短消息联系 QQ：2623286263希望得到大家的帮助，谢谢。祝大家月月涨工资，年年发奖金，呵呵。

各位大虾：有谁能够提供一下“加拿大产品安全参考手册卷5-实验室方针和程序”的官方网站啊？我想在官方网站上面确认一下最新标准；最近到处查找鸭梨很大呀！如有提供不胜感激！！！！！！！！

经过我的不懈努力（所占比例很小），和外部因素的促成（市领导参观占99%),BOSS终于同意我们力学实验室装修了，希望大家尽快给些参考和建议，做好是图片的，特别是地面的建议，我希望选择一种耐磨和抗冲击的材料。先谢谢大家了！