医药工业发展规划指南

&emsp &emsp 医药工业洁净厂房设计新建，改造，扩建工程，医药工业洁净厂房设计必须贯彻国家有关方针，政策，做到技术先进，确保质量，安全实用，经济合理，符合节约能源和保护环境的要求。医药工业洁净厂房的设计，既要满足当前产品生产的工艺要求，也应适当考虑今后生产发展和工艺改进的需要。　　&emsp &emsp 可根据生产工艺要求，从实际出发，充分利用现有的技术设施，符合因地制宜的原则。　　&emsp &emsp 医药工业洁净厂房空气洁净度规定分为3个等级：100级，10000级，100000级。生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜，空气洁净度100级，10000级区域一般控制温度为20-24℃，相对湿度为45-60%。100000级区域一般控制温度为18-28℃，相对湿度为50-65%。　　&emsp &emsp 生产工艺对温度和湿度有特殊要求时，应根据工艺要求确定。洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的大值；非单向流洁净室总送风量的10-30%，单向流洁净室总送风量的2-4%，补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量，保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m³ 。　　&emsp &emsp 洁净室必须维持一定的正压，不同空气洁净度的洁净区之间以及洁净区与非洁净区之间的静压差不小于5Pa，洁净区与室外的静压差不应小于10Pa。　　&emsp &emsp 洁净室和洁净区应根据生产要求提供足够的照度，主要工作室一般照明的照度值不宜低于300LX，辅助工作室，走廊，气闸室，人员净化和物料净化用室可低于300LX,但不宜低于150LX。对照度要求高的部位可增加局部照明。　　&emsp &emsp 洁净室内噪声级，动态测试时不宜超过75dBA，噪声控制设计不得影响洁净室的净化条件。整体布局，工艺设计，设备选择配置，管道安装等一些列规划设计方案，北京华旭洁净净化科技提供一站式服务。

我公司主要检测项目包括：回风量、送风量、截面平均风速、排风量、静压值、温度、相对湿度、噪声、照度、空气洁净度等级、浮游菌、沉降菌。主要依据的检测标准为：GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》；GB/T 16292《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》；GB/T 16293《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》；GB/T 16294《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》。我们的服务对象主要包括：医药工业洁净室、洁净厂房、GMP车间、洁净棚/百级净化棚、层流罩FFU等。

医药工业专用氮气设备AYAN-40LB制氮机产品说明氮气发生器是一种先进的气体分离技术，以优质碳分子筛（CMS）为吸附剂，采用常温下变压吸附原理（PSA）分离空气制取高纯度的氮气， 氧、氮两种气体分子在分子筛表面上的扩散速率不同，直径较小的气体分子（O2）扩散速率较快，较多的进入碳分子筛微孔，直径较大的气体分子（N2）扩散速率较慢，进入碳分子筛微孔较少。利用碳分子筛对氮和氧的这种选择吸附性差异，导致短时间内氧在吸附相富集，氮在气体相富集，如此氧氮分离，在PSA条件下得到气相富集物氮气。主要特征1. 优质分子筛（CMS）为吸附剂，纯度高，使用寿命长。2. 内置专业除水分离器，延长吸附剂的使用寿命。3. 氮气纯度显示，可清晰观察机器产氮气的纯度，精度高。4. 内置压缩机，无需外配，且采用悬空隔音系统，噪音小。5. 双重压力值可调系统，操作简单方便。6. 可取代高压氮气瓶，使实验室仪器化，保证安全。7. 工作过程全自动控制，操作简单，日常维护方便。8. 数码显示产氮量，便于观测仪器工作状态和故障判断。9. 寿命长，可连续或间断使用，产气稳定，不衰减。10. 程序控制智能化的自诊断功能和服务提示功能，便于维护。11. 高度集成的模块化结构设计，节省实验室空间。12. 系统内置贮气罐稳压单元，带国际标准的安全阀设计。13. 带脚轮可移动式设计，方便移动。

医药工业专用氮气设备AYAN-10LG产气稳定产品说明 氮气发生器是一种先进的气体分离技术，以优质碳分子筛（CMS）为吸附剂，采用常温下变压吸附原理（PSA）分离空气制取高纯度的氮气， 氧、氮两种气体分子在分子筛表面上的扩散速率不同，直径较小的气体分子（O2）扩散速率较快，较多的进入碳分子筛微孔，直径较大的气体分子（N2）扩散速率较慢，进入碳分子筛微孔较少。利用碳分子筛对氮和氧的这种选择吸附性差异，导致短时间内氧在吸附相富集，氮在气体相富集，如此氧氮分离，在PSA条件下得到气相富集物氮气。主要特征1. 优质分子筛（CMS）为吸附剂，纯度高，使用寿命长。2. 内置专业除水分离器，延长吸附剂的使用寿命。3. 氮气纯度显示，可清晰观察机器产氮气的纯度，精度高。4. 内置压缩机，无需外配，且采用悬空隔音系统，噪音小。5. 双重压力值可调系统，操作简单方便。6. 可取代高压氮气瓶，使实验室仪器化，保证安全。7. 工作过程全自动控制，操作简单，日常维护方便。8. 数码显示产氮量，便于观测仪器工作状态和故障判断。9. 寿命长，可连续或间断使用，产气稳定，不衰减。10. 程序控制智能化的自诊断功能和服务提示功能，便于维护。11. 高度集成的模块化结构设计，节省实验室空间。12. 系统内置贮气罐稳压单元，带国际标准的安全阀设计。13. 带脚轮可移动式设计，方便移动。　通用制氮机设备功能特点：　　(1)机电一体化设计实现自动化运行：　　进口PLC控制进口气动阀全自动运行，可实现无人值守。氮气纯度连续显示，氮气流量、压力可调。　　(2)产氮气方便快捷： 先进的技术，独特的气流分布器，使气流分布更均匀，地利用碳分子筛，20分钟左右即可提供合格的氮气。　　(3)使用方便：　　设备结构紧凑、整体撬装，占地小无需基建投资，投资少，现场只需连接电源即可制取氮气。　　(4)比其它供氮方式更经济：　　制氮机是一种简便的制氮方法，以空气为原料，能耗仅为空压机所消耗的电能，具有运行成本低、能耗低、效率高等优点。　　(5)运用范围广：金属热处理过程的保护气，化学工业生产用气及各类储罐、管道的充氮净化，橡胶、塑料制品的生产用气，食品行业排氧保鲜包装，饮料行业净化和覆盖气，医药行业充氮包装及容器的充氮排氧，电子行业电子元件及半导体生产过程的保护气等。　　通用制氮机原理 制氮机以进口碳分子筛(CMS)为吸附剂，采用常温下变压吸附原理(PSA)分离空气制取高纯度的氮气。通常使用两吸附塔并联，由全自动控制系统按特定可编程序严格控制时序，交替进行加压吸附和解压再生，完成氮氧分离，获得所需高纯度的氮气。

建设背景“中国制造2025”是我国制造业一个纲领性的文件。提出了我国要从制造业大国迈向制造业强国的目标。制造业是为国民经济和国防建设，提供技术装备与物质消费产品的战略性支柱产业，是国家综合实力和科技水平的集中体现。数控技术是装备制造技术的重要组成部分，是制造业实现智能制造的基础，是提高制造业的产品质量和劳动生产率不可或缺的重要手段，作为职业院校，肩负着数控技术人才培养方面的重要责任和义务，关乎着由“中国制造”走向“优质制造”、“精品制造”的速度进程，从而迫切需要大量掌握数控设备操作、数控加工编程、数控设备维修、数控系统研发改造的人才。指导思想根据教育部、人力资源社会保障部、工业和信息化部联合印发的《制造业人才发展规划指南》通知。工业和信息化部党组书记、部长苗圩曾表示，中国制造要走强化工匠精神，走人才引领发展道路。人才是制造强国的根本，要不断提升人才服务先进制造业发展的能力，健全多层次多类型人才培养体系。打造高水平的经营管理人才队伍。以提高现代经营管理水平和企业竞争力为核心，推进实施企业经营管理人才素质提升工程、国家中小企业银河培训工程，加快提升制造业企业经营管理人才专业化水平。加强培育专业技术技能人才队伍。进一步加大专业技术人才和技能人才培养力度，面向制造业重点领域，建设一批紧缺人才培养培训基地。 随着学校的发展和规划实施,为适应人才市场需求和提高就业竞争力，全面提高教学质量，坚持“以学生为本，以就业为导向，数控加工技术为核心”的原则。“教、学、做”融合一体，工学结合，联同校企办学，切实从实际应用出发，强化专业培养的目标，突出专业特色。通过专业群建设，校企合作，协同办学“订单式”培养，以提升人才培养质量。总体布局建设内容既要满足工业实训需要，又要满足教学的需要，以智能制造及其建设体系为标准进行顶层设计，通过网络化建设，实现基于老工科和传统仅供实习的突破，打造符合智能工厂的教学实训环境，构建实践教育教学平台。建设理实一体化教学区域，总体分为教学区、数控加工区、监控机房三大区域。教师培训为帮助老师更好的使用理实一体化教室，加瑞尔科技科技为授课老师提供产品使用、课堂组织等方面的培训。u 培训内容 ：培训名称序号项目掌 握 内 容理实一体化教室设备使用培训1软件方面多媒体教学软件其他相关配套软件的使用2硬件方面交互式智能平板多媒体讲台中控及其他相关配套硬件的使用3小型数控机床基本操作与基本维护保养常见故障的判断及处理4教学组织“理实一体化”课堂组织“理实一体化”课程设计5数控系统多种数控系统培训。培训内容包括：数控系统编辑面板；数控系统的基本操作；数控数据设置；数控系统自动运行；数控系统程序编辑。

现当代的污水状况大家应该都能切身感受到，污水处理问题已经上升成首要任务。不仅是现在我国的污水状况，现在世界的饮水状况都呈现出堪忧的事态。其中常用的MBR一体化污水处理设备就是当代比较受欢迎的水处理设备。MBR一体化污水处理设备不仅运行成本低，而且自动化程度高。这也是大家比较常使用的原因。使用价值非常高。在现在大环境下分析下，污水处理设备的发展趋势是非常有前景的。　　艾普西隆环境科技（常州）有限公司的一体化污水处理设备能有效处理城区的生活污水，工业废水等，避免污水及污染物直接流入水域，对改善生态环境、提升城市品位和促进经济发展具有重要意义。　　目前的市场分析：　　随着中国的工业化和城市化的深入，中国污水处理领域的投资将持续保持增长，但短期内投资增速则显现出下滑的趋势。2010年中国污水行业处理行业投资总额为860亿元，同比增长26%，投资增速与2009年相比放缓。2011年污水处理行业投资增速继续下滑至15%左右。预计到2013年行业投资增速可恢复至18%左右。　　相对于工业污水处理领域，生活污水处理属于政府投资领域，投资刚性较强，因此2011年及2012年可维持一定的生活污水设备需求。在经济疲软的情况下，大部分企业可能会推迟自身污水处理系统的更新改造计划。因此工业污水处理设备需求在2012年将出现下滑，在2013年至2015年间，有望出现恢复性反弹。　　发展的趋势：　　我国污水处理行业突飞猛进，整体发展处于快速成长期，主要表现在污水处理能力迅速扩张、污水处理率稳步提高、污水处理量快速增长等方面。2010年城市污水处理厂日处理能力达10262万立方米，比2009年末增长13.4%，城市污水处理率达到76.9%。截至2011年9月底，全国设市城市、县累计建成城镇污水处理厂3077座，处理能力达到1.36亿立方米/日。　　城镇污水垃圾处理设施建设推动了环保产业发展，到2020年城市污水处理率将不低于90%，我国污水处理业务市场空间广阔。此外，鼓励利用再生水的政策，也将对污水深度处理业务提供广阔的市场空间。我国污水处理建设的严峻形势，县城和镇污水处理率较低的现状，为污水处理市场的建设、运营投资均带来巨大投资空间。　　公司：艾普西隆环境科技（常州）有限公司　　地址：常州市新北区通江大道368号B座三层

2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议2023年9月14-15日 广州嘉逸皇冠酒店 主办单位蛋白药研究会、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、振威国际会展集团 支持单位广东省保健协会检验分会、广东工业大学生物医药学院、深圳市生命科技产学研资联盟、广州国际生物岛有限公司、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山市药学会、中山市健康科技产业基地、深圳市生物医药促进会、广东医谷 组织机构广州振威国际展览有限公司www.bteexpo.com 随着生物科技的不断创新突破，全国居民人均可支配收入的逐年提高以及国家鼓励支持政策的陆续出台，加上新冠疫情爆发以来，药物产品市场需求迅速提升，病毒检测、疫苗与药物开发、防护设备与设施井喷式增长，使得我国生物药行业及市场迅速发展。为贯彻落实国家《“十四五”生物经济发展规划》总体要求，引导企业突破核心技术，大力发展免疫细胞、基因、IVD、创新药等产业领域，打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群。2023 BTE广州国际生物技术大会{专场会议}将于9月14-15日在广州嘉逸皇冠酒店举办，大会将设展示区、多场细分论坛，紧密围绕新药研发、纳米抗体药物创制、核酸药物与新型疫苗、生物药工艺、靶向与细胞免疫治疗、3D细胞培养与类器官、肿瘤标志物、合成生物学等相关话题，特邀来自科研院所、医疗机构、创新药企、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投融资机构、行业协会及媒体等多位权威专家与产业先锋齐聚一堂，分享研讨技术成果，共同推动产业的迅速发展。预计参会人次达5000人。 活动议题【具体议程以现场大会公布为准】（一）精准医疗时代下的新药研发论坛①　类器官药物敏感性检测在肿瘤精准治疗中的临床应用②　纳米磁微球偶联修饰技术与分子诊断产品开发③　肿瘤细胞外囊泡检测新技术与应用④　感染性疾病分子诊断前沿进展与挑战⑤　Challenges to overcome solid tumors战胜实体瘤的挑战⑥　科研与专利申请推动分子诊断创新发展⑦　新形势下伴随诊断创新技术发展⑧　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究⑨　抗肿瘤双特异性纳米抗体⑩　生物制药细胞株朔源构建及稳定性⑪ 　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑫ 　抗体药物国际商业化的要求与考量⑬ 　连续灌流工艺的优势与应用⑭ 　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（二）靶向与细胞免疫治疗论坛①　CAR-T细胞治疗概况及实施要点②　通用型细胞治疗产品的研发进展③　iPSC-CARNK路径的免疫细胞产品发展④　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略⑤　CGT药物快速无菌检测⑥　恶性实体肿瘤特异性杀伤T细胞药物⑦　无血清细胞培养技术应用⑧　细胞治疗CGMP细胞生产

北京华旭提供实验室整体规划设计功能配置方案。实验室环境是作为科研，生产的一种特殊环境，由于其功能配置的要求及操作方式的需要，我们根据环保智能型实验室空间整体规划，净化技术，设计理念介绍大家。　　实验室整体规划：充分考虑实验室的大小及各种实验室仪器，净化设备所占面积，利用整体空间。　　功能配置：根据客户要求及所需作业内容，选择实验台柜的配置及水，电，气，通风柜的整体配置。　　实验室整体工作流程：考虑实验室与实验室之间的相互关连，提供简洁，方便。　　以人为本安全的布局设计实验室，提供高质量的实验室工作台，环保智能型的设计。　　方便安全的净化工程，将空气中的微粒子，有害空气，细菌等污染物排除，并将室内温度，洁净度，压力，气流速度与气流分布，噪音振动及照明，静电控制在某一需求范围内的净化工程。　　低成本从实际出发，根据不同类型的客户需要，用不同的材料，不同的结构，适应不同的工作环境，满足现时的要求，适应将来的发展，为客户节约成本不浪费从实际出发。北京华旭洁净净化科技提供实验室净化工程服务，给我一个空间，还您一个洁净的世界。欢迎垂询。

住宅产业化-预制混凝土搅拌站推动社会发展　　预制桥梁搅拌机采用的转速调整提高设备搅拌能力，需要说明的是，搅拌机的相关配件的搭配是发挥搅拌能力的一个重要作用。混凝土构件搅拌机的筒体形状，搅拌叶片的形状、材质都为精确搅拌做了基础，设备可用于各种生产场合、生产标准。　　1.混凝土搅拌站设备具有落差自动修正功能，同时还具有点动精称功能，设备生产的准确性和质量得到了保证。　　2.混凝土搅拌站设备可以在控制系统设定混凝土总量以计算每盘产量和总共搅拌次数，同时设备记录的数据还会在生产过程中实时变更。　　3.水泥混凝土搅拌站采用了集控系统，操作者在中控室中可以集中控制整套设备，不但便于管理，还可以在设备出现问题时快速发现，快速解决。　　住宅产业化-预制混凝土搅拌站推动社会发展　　科尼乐搅拌站是一种新型多功能混凝土搅拌站。混凝土搅拌站配备了单独手动控制、落差自动补偿、砂石含水率补偿等独特功能，是混凝土搅拌站厂家自主研发的先进型号，能自动完成预定罐次生产，可以广泛的适用于中等规模以上的施工工地、水利水电工程、商品混凝土制造厂等。　　科尼乐搅拌站配套主机选用立轴行星式搅拌机，科尼乐立轴行星式搅拌机是科尼乐机械三大支柱主机之一，其搅拌质量高，传动平稳。该搅拌机结构简单、搅拌质量好、生产效率高、能耗低、寿命长、维修保养方便。

自然保护地在中国具有极其重要的地位，新兴数字技术正在建立以大数据驱动的自然保护地科学管理模式。山东达斯特智慧自然保护地“天空地一体化”监测监管平台可实现全要素生态感知、多维分析研判、态势综合评估、可视化决策支持，为自然保护地的数据应用、管理决策、科普教育等提供坚实技术支撑。中共中央办公厅、国务院办公厅《关于建立以国家公园为主体的自然保护地体系的指导意见》提出加快建立以国家公园为主体的自然保护地体系，明确指出2020年构建统一的自然保护地分类分级管理体制；2025年初步建成以国家公园为主体的自然保护地体系；2035年自然保护地规模和管理达到世界先进水平，全面建成中国特色自然保护地体系。随着5G、物联网、大数据、云计算、人工智能等信息技术的发展，新兴数字技术广泛应用于监测和管理成为自然保护地在发展进程中的必然选择。《关于建立以国家公园为主体的自然保护地体系的指导意见》、《全国自然保护地发展规划（2021—2035年）》都将建设智慧自然保护地作为一项重要任务，并指明了智慧自然保护地的应用场景和建设方向：建设自然保护地“天空地一体化”监测监管网络体系和平台，加强资源环境和生物多样性监测。山东达斯特智慧自然保护地“天空地一体化”监测监管平台利用物联网、GIS、大数据分析等技术，将遥感监测数据、地面观测站数据、环境监测数据、视频监控数据、人工调查数据等各类生态数据智能集成整合，实现“天空地一体化”全要素生态感知、多维分析研判、态势综合评估、可视化决策支持，加强自然保护地的数据管理与分析能力，为自然保护地的数据应用、管理决策、科普教育等提供坚实技术支撑。

电热恒温培养箱主要用途：适用于医疗卫生、医药工业、生物化学和农业科学等科研和工业生产部门作细菌培养、发酵及其它恒温试验用。产品材料及特点：控温仪表：采用综合的电磁兼容设计和人性化的菜单设计，采用了公司自主研发的自适应控温技术进行温度控制，解决了以往PID控制技术需要多次参数整定，温度过冲等弊病，控温效果。双屏高亮度宽视窗数字显示，示值清晰、直观。微电脑智能控制，设定温度后，仪表自行控制加热功率，并显示加热状态，控温而稳定。超温报警并自动切断加热电源。有定时功能。具有因停电，死机状态造成数据丢失而保护的参数记忆，来电恢复功能。保温层：国内，高性能的绝缘结构。从里到外有内腔、内壳、超细玻璃纤维、空气夹层，内胆热量损失少。内胆外箱及门胆机构独特，减少了内腔热量的外传。内胆结构：内胆均为不锈钢材料制成，半圆形四角设计使清洁更方便；置于箱体背部的电加热器热量通过侧面风道向前排出，经过干燥物后再被背部的高性能专用风机吸入，形成合理的风道，能使热空气充分对流，使箱内温度大限度达到均匀。工作室内搁架可随用户的要求任意调节高度以及搁架的数量。外箱结构：采用国内流线型圆弧设计，外壳采用冷轧钢板制造，表面静电喷塑；双层门结构：打开箱门，工作室设有玻璃密封门，用于观察工作室内情况。采用纳米材料门封条及保温材料令整机性能体现更优越；传感器：A级PT100铂金电阻； 加热方式：镍铬合金电加热器 电热恒温培养箱 DHP系列主要技术参数Specifications型号DHP-9052DHP-9082DHP-9162DHP-9272温度范围室温+5~65℃温度波动度≤±0.5℃温度均匀度≤±2℃电源AC220V 50Hz消耗功率250W360W560W760W工作室尺寸（长＊宽＊高）350＊350＊410400＊400＊500500＊500＊650600＊600＊750外形尺寸（长＊宽＊高）495＊530＊715545＊580＊805645＊680＊955745＊780＊1055网板2层不锈钢网板（可拆卸）

医药行业除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：在雨季潮湿的环境下，各行各业每年都会有不少工厂企业受到潮湿的影响；在医药行业，和我们健康息息相关的药品在存放的过程中也会受到潮湿的影响，但是对药品来说，受潮后不仅会失去药效，还会对人们的健康安全产生影响。 为此，医药行业在药品的生产储存过程中得时刻注意对药品仓库的湿度管理，正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能有效降低仓库空气中的湿度，并能做好防潮除湿工作，即使在受到降雨等天气的影响，也能保障医药仓库内的空气干燥。 正岛电器生产的ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 点击此处查看医药行业除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业除湿机的种类有很多,不同品牌的工业除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能帮助制药厂，医药公司以及药品销售企业合理的管理和控制药品仓库内的空气湿度，只需简单的设定，便可快速降低空气中湿度，以液态水的方式排出，帮助医药仓库摆脱潮湿问题的困扰的影响，是医药行业最佳的除湿设备选择。以上关于医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解医药行业除湿机的最新相关信息： 药品质量的好坏直接与广大人民群众的身心健康息息相关，劣质的药品不但不能治病反而会威害到大家的生命安全，正所谓是“药品安全无小事”，比如药品的存放安全；当前，药品存放的安全主要是受到环境空气温湿度的影响，以湿度为例，如果药品存放环境的空气湿度太大，将会直接导致药品返潮，受潮药品很可能就会失去药效，影响病人的正常恢复，近而影响药品企业的正常经营。 因此国家相关部门明确规定，现在药品库房对空气湿度有着很严格的要求。不过在自然环境下很少可以满足这一标准，因此我们需要人工改善库房湿度，常用的设备的就除湿机，药品行业每年进行GMP认证时，也明确要求库房必需配有除湿机和加湿器等湿度调节设备才能符合要求。 药品存放仓库对除湿机的配置主要要根据库房的空间大小和湿负荷来进行选择，在层高3米内，一般100平方左右的库房可使用90升(ZD-890C)或138升(ZD-8138C)除湿量的工业除湿机，如果是150平方以上的库房则推荐使用除湿量在168升（ZD-8168C）以上的工业除湿机。同时还可根据库房的实际使用环境来进行先择，如有些库房排水不便则可使用50升的自带水箱的除湿机，有些只有220V电源的库房则可选择民用型的除湿机。 正岛电器专业生产的ZD系列工业除湿机产品大小型号齐全，可满足不同环境的用户需求。且每一台生产销售的工业除湿机产品都通过国家强制性3C认证，是目前市场上质量最可靠、用户最信赖的除湿机品牌。正岛电器历经多年的努力发展，不仅能为客户提供单独除湿或加湿要求的常规配置方案，还可为用户设计涵盖湿度和温度要求的恒温恒湿方案，技术成熟、设备稳定，即便是的低温环境下使用也可达到用户的湿度控制要求。

医药实验室即进行医药类实验的实验室，主要包括药品研发实验室、QC实验室。常见于药物研发单位、检测机构、药物批量生产工厂。 一、医药行业的发展前景1. 据查未来5年，全球处方药市场会以6.5%的复合增长率稳步增长，2022年可达1.06万亿美元，其中生物制品将稳步增长，2022年将占有医药市场30%的份额，达3260亿美元。当前，我国生物医药产业正呈现爆发式增长，年复合增长率达到16%。业内预计未来还将持续增长，发展潜能巨大，主要受政策、资金、技术创新三大方面的影响。2. “健康中国2030”、《促进生物医药产业加快发展的若干政策》等相关鼓励政策的推出，都为我国生物医药创新打造了良好的大环境，为生物药企提供了利好的发展平台。相对的也出台了有关生物医药厂房设计施工等一系列规则及标准，充分体现我国生物医药产业发展行情的好坏。二、医药实验室的分类1. 根据实验室功能：药品研发实验室、质控实验室（QC）、产品中控实验室、检测实验室。2. 根据实验室规模：小试实验室、中试实验室、中试车间等。3. 根据药品种类：化学药品研发实验室、中药研发实验室、生物制药研发实验室等。三、医药实验室的建设要点1. 医药实验室根据研发课题的不同，其规划布局差异性显著，实验仪器设备的增加、实验家具的选用、通排风系统的配置都会对实验室规划设计带来改变。因此医药实验室设计对实验室的灵活性和前瞻性有一定要求。2. 医药质控实验室（QC）作为医药研发生产基地的必备场所，必须通过GMP认证。如涉及出口则要求通过相应出口国的认证，例如出口欧洲需经过欧盟GMP认证，出口美国需要通过FDA认证，不同的认证体系对实验室建设均有具体要求。3、药品检测中包含一项必备工作：微生物项检测。不同的药品种类会对应不同的微生物检测项目，作为实验室装修设计公司，需要和建设方做好对接，注明所要检测的药品种类，来设置功能用房，三仁的常见做法是提前和实验室建设方的技术人员做好对接，拿到实验室功能用房列表，然后再由专项设计师、系统工程师进一步规划布局。例如非无菌制剂需要对包材进行微生物限度检测，阳性对照实验。无菌药品除了上述两项之外还需要进行无菌检测、微生物鉴定、内毒素检测、抗生素效价等。4、特殊药品制剂对实验室工艺布局有特殊要求，例如β-内酰胺类强致敏性药品、激素类药品、抗癌类药品等，实验室建设中对人员防护、废弃物处理、气流组织均有特殊要求。四、药厂GMP净化车间的装修设计-SAREN三仁药厂GMP净化车间的工艺设计在固体制冷洁净车间设计中有着核心的作用，它直接关系到药品生产集团的GMP认证和验证，所以在建设中要紧扣GMP规范进行布局设计，需要遵循的技术要求和设计原则如下：1．固体制剂GMP净化车间在厂区布置应合理，应使车间人流，物流出口尽量与厂区人流、物流道路相吻合，运输方便。由于固体制剂发尘量较大，其总图位置应不影响洁净级别较高的生产车间如大输液车间等。2．固体制剂GMP净化车间设计是依据《药品生产质量管理规范》及《洁净厂房设计规范》和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。3．若无特殊工艺要求，一般固体制剂GMP净化车间生产类别为丙类，耐火等级为二级。洁净区洁净级别30万级，温度18~26℃，相对温度15%~65%，洁净区设紧外灯，内设置火灾报警系统及应急照明设施。级别不同的区域之间保持5~10Pa的压差并设测压装置。4．洁净车间平面布置在满足工艺生产、GMP规范、安全、防火等方面有关标准和规范条件下尽可能做到人、物流分开，工艺路线通顺、物流路线短捷，不返流。5．充分利用建设单位现有的技术、装备、场地、设施：要根据生产和投资规模合理选用生产工艺设备，提高产品质量和生产效率。设备布置便于便于操作，辅助区布置适宜。为避免外来因素对药品产生污染，洁净生产区只设置与生产有关的设备、设施和物料存放间。空压站、除尘间、空调系统、配电等公用辅助设施，均应布置在一般生产区。6．粉碎机、旋振筛，整粒机、压片机，混合制粒机需要设置除尘装置，热风循环烘箱，高效包衣机的配液需排热排湿，各工具清洗间墙壁、地面、吊顶要求防毒且耐清洗。7．操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化措施。如操作人员可经过空洁净工作服(包括工作帽、工作鞋、手套、口罩等)、风淋、洗 手、手消毒等经气闸室进入洁净生产区。物料可经脱外包、外表清洁、消毒等经缓冲室或传递窗(柜)进入洁净区：若用缓冲间，则缓冲间应是双门联锁，空调送洁 净风。洁净区内应设置在生产过程中产生的容易污染物环境的废弃物的专用出口，避免对原辅料和内包材造成污染。五、质检中心QC实验室的常见设计布局质检中心QC实验室主要用于药品生产过程的质量控制和检验。机构设置组成为中心检验室(理化分析检验、生物分析检验)、车间化验室。总的来说，在进行医药质检实验室设计时，SAREN建议把功能间设置成如下样式：1．清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室。2．试剂、标准品室。3．人员用室，如更衣室、休息室。4．特殊分析作业区，如高温室、天平室、精密仪器室、毒气室、微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、无菌检查室。5．一般分析实验区，如化学实验室、包材检验室、原辅料检验室、成品检验室、普通仪器窒。6．留样观察室，包括加速稳定性考察室。7．资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室。除此之外，缓冲间也是至关重要。已经高度洁净的药厂净化车间内，为了保持药厂净化工程的卫生，操作人员还会利用气流气压来打造一个缓冲间，保护洁净室的洁净环境。这个缓冲间位于洁净室和走廊之间，往往会有单扇和双扇门，单扇门用于行走人员，双扇门用于运输物料，人物分开。而这个缓冲间的气压要略高于两边的洁净室和走廊，且通往洁净室和走廊的门不可以同时打开。这样，在气压不对等的情况下，走廊的空气和洁净室的空气因为气压较低，就不会进入气压较高的缓冲间内，这样中间高两边低的设计避免了双方空气的交叉污染。

海鼎矿山皮带秤 助力铁矿煤矿企业智能化发展随着信息化地不断发展，铁矿、石墨矿、金矿、透辉岩矿等矿山企业都在想办法提高企业智能化水平，但如何衡量工人干了多少是摆在矿领导面前的一道难题。皮带秤是解决这一难题的非常好的工具。一是衡量设备的吃矿量，便于企业精确计量控制成本；二是衡量工人的劳动效率，提高工作积极性。皮带秤是对输送带上的物料进行连续称量的一种秤，而矿山皮带秤一般指的就是矿山专用的皮带秤。矿山皮带秤有多高效？多举个例子，在以前球磨机磨矿单凭工人的感觉，吃矿多少难以掌握。球磨机进料多了，原矿磨不细。进料少了，钢球，衬板磨损严重。自从装了皮带秤，不仅提升了劳动生产率，降低生产成本，也让矿山系统运行更加安全可靠。根据称量范围以及具体的用途又可以分为电子调速皮带秤、矿用防爆皮带秤以及单托辊电子皮带秤。海鼎自动化科技ICS-17B型皮带秤是一款双托辊、单杠杆式电子皮带秤，四组托辊，采用两只拉式传感器中间支承，外侧支承采用无摩擦耳轴支点。有效克服偏载对精度的影响，封闭装置可以防震、防潮、防腐及防止物料堆积，在恶劣的环境中不发生使用刀口装置和轴承装置带来的问题。工作原理1、产生信号：称重桥架安装于输送机架上，当物料经过时，计量托辊检测到皮带机上的物料重量通过杠杆作用于称重传感器，产生一个正比于皮带载荷的电压信号。2、速度测算：速度传感器直接连在大直径测速滚筒上，提供一系列脉冲，每个脉冲表示一个皮带运动单元，脉冲的频率正比于皮带速度。3、计算结果：称重仪表从称重传感器和速度传感器接收信号，通过积分运算得出一个瞬时流量值和累积重量值，并分别显示出来。主梁采用矩形钢管，刚性高、自重轻，减少物料堆积和零点漂移，外侧支撑采用无摩擦橡胶耳轴，精确度高、耐腐、抗震。高精度电阻应变片式传感器安装于受拉位置，保证稳定性，减少非线性误差，广泛应用于煤矿、电厂、冶金、建材、化工、港口和码头等行业。智能设备的运用，现代化管理水平的提高，才是矿山企业立于不败之地的根本！

氧元素分析仪、红外测氧仪、塑料裂解油氧含量2021年12月，工信部印发《“十四五”工业绿色发展规划》，提出要鼓励开展废塑料化学循环利用，推进低值废塑料热裂解等技术推广应用；推进再生资源高值化循环利用，培育对废塑料等主要再生资源循环利用的龙头骨干企业。从国家政策传递出的重要信号，可以预见在废塑料化学循环领域，未来将有很多有实力的公司、资本跑步入局。塑料裂解是一种可持续地回收各种废塑料，尤其是聚烯烃塑料（聚乙烯和聚丙烯）的技术。但是废塑料裂解油仍然很少应用于乙烯等石化装置中。目前，市场上有各种塑料裂解技术，相关装置目前规模较小，加工各种各样的废塑料原料，这使得塑料裂解油的性质波动较大，组成及杂质含量各有不同。在塑料裂解油装置中，对于低含量氧元素的检测非常重要。而有机物中氧元素的检测向来都非常复杂。 而全新的rapid OXY cube完美的满足对低含量氧元素测量的需求。结合专利的柱吹扫技术，再也不需要担心干扰气体对分析结果的影响。新型rapid OXY cube氧元素分析仪将高准确度和无与伦比的操作舒适性，耐用性完美的融合在一起。主要功能： 业界领先的性能 零空白氧元素检测 卓越的耐用性 热导检测池10年保修 集成的120位自动进样器作为标准配置 专利球阀设计实现样品转移零空白可靠的结果 rapid OXY cube利用其创新性的柱吹扫技术确保了结果的高度可靠。分析结果精确是因为裂解反应器产生的干扰气体全部被排出，可以获得 ± 0.1%的准确度。

AB-100儿童早期综合发展管理系统适用范围：0-6岁儿童产品功能：1、 身体发育与营养状况评价、提供早期干预与常规保健指导2、 儿童智力发育测评，为智力发育提供早期诊断依据3、 丹佛小儿发育（DDST）、格赛尔（GESELL）发育测评4、 婴幼儿孤独症测评、ABC孤独症筛查5、 儿童多动症筛查6、 神经运动20项、早期脑瘫诊断7、 家庭育儿环境测评及指导建议8、 婴幼儿语言发育筛查9、 1-2岁幼儿亲子依恋状况测评10、 社会生活能力测评11、 高危、体弱儿管理产品配置：推车+电脑+AB100儿童早期综合发展管理系统+打印机+2010版儿心工具箱（选配）+GESELL工具箱（选配）+DDST工具箱（选配）

厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！

培养箱主要用途：适用于医疗卫生、医药工业、生物化学和农业科学等科研和工业生产部门作细菌培养、发酵及其它恒温试验用。产品材料及特点：控温仪表：采用综合的电磁兼容设计和人性化的菜单设计，采用了公司自主研发的自适应控温技术进行温度控制，解决了以往PID控制技术需要多次参数整定，温度过冲等弊病，控温效果。双屏高亮度宽视窗数字显示，示值清晰、直观。微电脑智能控制，设定温度后，仪表自行控制加热功率，并显示加热状态，控温而稳定。超温报警并自动切断加热电源。有定时功能。具有因停电，死机状态造成数据丢失而保护的参数记忆，来电恢复功能。保温层：国内，高性能的绝缘结构。从里到外有内腔、内壳、超细玻璃纤维、空气夹层，内胆热量损失少。内胆外箱及门胆机构独特，减少了内腔热量的外传。内胆结构：内胆均为不锈钢材料制成，半圆形四角设计使清洁更方便；置于箱体背部的电加热器热量通过侧面风道向前排出，经过干燥物后再被背部的高性能专用风机吸入，形成合理的风道，能使热空气充分对流，使箱内温度大限度达到均匀。工作室内搁架可随用户的要求任意调节高度以及搁架的数量。外箱结构：采用国内流线型圆弧设计，外壳采用冷轧钢板制造，表面静电喷塑；双层门结构：打开箱门，工作室设有玻璃密封门，用于观察工作室内情况。采用纳米材料门封条及保温材料令整机性能体现更优越；传感器：A级PT100铂金电阻； 加热方式：镍铬合金电加热器

随着空间三坐标测量仪、网络数据库技术与CAD/CAM技术日趋成熟，并得到广泛应用，特别是宽网技术的发展，使得在网络中传输数据的速度得到保证。经过实验研究表明，将三种技术融合为一体，能充分发挥它们各自的优势，能满足较高测量准确度和自动化程度的要求。下面跟随妙机小编一起了解三坐标测量仪系统的发展趋势。　　基于网络数据库技术的三坐标测量仪应用系统是通过网络数据库技术将三坐标测量仪连接到网络上，并作为多层应用系统的一层，允许改变系统的测量方案和数据处理方法，各数据库之间动态更新数据，实现应用系统的在线测量和离线分析。而且通过Internet或Intranet互联，进行数据传输、测量路径和分析方法的更新。它对远程测量和FMS制造系统有着重要的意义。　　综合上三坐标测量仪生产商小编给大家讲的知识，相信大家对这方面的资讯已经非常了解，如有疑惑可以关注我们妙机科技的咨询了解，我们将竭诚为您服务。妙机科技达到高要求生产和测试标准，生产设备齐全先进，目前在国内外占有一定的市场并享有较高的品牌知名度，未来将持续朝更高速、更高精度测量产品方向发展。

随着国民经济的发展和科学技术的进步,人们对身体健康要求也越来越高.药品作为保障人体健康的重要成分,随着社会生产技术的发展,其生产加工后的稳定性和活性要求也有了新要求.冷冻干燥技术作为药品加工生产后稳定性的主要控制技术,在目前的制药领域受到高度的关注和广泛的使用.但是由于其在应用中涉及到制冷与真空技术等多个门类和工作领域,因此客户在选择‍医药冻干机‍的时候一定要注意几个方面：1品牌定位：药品的稳定性和活性与人类生命安全息息相关，作为研发、生产设备一定要选择*端品牌，产品性能工艺有保障2看产品的主要参数：a.根据具体样品选择不同的冷阱温度，一般-55℃，-85℃比较常见 b,研发型冻干机冻干面积一般选择0.4平米左右，3ml西林瓶可放约450支，5ml西林瓶可放约340支（根据摆放密度数字可能有出入） c,选择一个自动化高，稳定性好，存储量大的软件系统，方便数据存储、溯源，导出，一般安卓系统优选 d 其次看一些附加功能在实际使用过程当中能否有实际应用和意义。3看产品工艺：例如看产品外观，如果外机做工粗糙，机壳间隙过大，证明机械设计数据就有问题，整机性能品质如何保证？4看厂家公司背景：公司的理念，文化往往就是一个产品的定位，公司的企业文化，企业精神是什么样，产品就是什么样，后期的售后服务就是什么样，永远不要指望一个夸大其词，不严于律己的人去给您信守承诺！5价格：价格应该是客户在全面了解产品之后再考虑的一个问题，要综合考虑一个性价比，而不是单纯的价格，如果单纯考虑价格往往后续的问题也会很棘手。骏德仪器生物制药冻干机FD-604.M可供大家参考：硬件功能：冷阱温度：-85℃冻干面积：0.48m2隔板压盖功能：有隔板控温：——50℃~+70℃板层间距：70mm软件功能：安卓系统，物联网无线功能

中国是锂电池制造、生产和使用的大国，中国的锂电池应用市场在逐年递增。随着应用与需求的增加，每年锂电池的报废量也不断增长。废旧的锂电池，如果不采取合理的处置方法，是对资源的一种浪费，同时也会对环境造成严重污染。锂电池主要分为四种：磷酸铁锂电池、锰酸锂电池、三元聚合物锂电池、钴酸锂电池。目前主流使用的锂电池是三种，主要是磷酸铁锂电池、锰锂电池、三元聚合物锂电池。据《国务院办公厅关于印发新能源汽车产业发展规划（2021—2035年）的通知》中指出在推动动力电池全价值链发展中，要完善动力电池回收、梯级利用和再资源化的循环利用体系，鼓励共建共用回收渠道。锂电池中含有许多贵重金属，如镍、钴和锂，这些都是不可再生资源，它们的回收和处理具有重要的经济、战略和环境效益。据中国生态环境部固体废物与化学品管理技术中心总工程师韦洪莲近日在国是论坛“能源中国”上介绍表示，预计到2025年，中国动力锂电池退役量超过 73万吨，其中 70%可梯次利用，市场规模超过 200亿元人民币。 锂电池中具有许多高价值、可回收的材料，其中包括电极材料中的锂(Li)、钴(Co)、锰(Mn)和镍(Ni)等高价值金属，铜箔、铝箔以及电解液等。 SciAps X505手持式XRF分析仪能够使用户快速准确地测试出锂电池中镍、锰、钴等贵重金属的含量，准确地鉴别锂电池的回收价值。无需复杂的技术储备和操作方法，只要简单地扣动扳机，仪器在数秒钟内便会获得实验室级的化学分析结果。具有使用简便、速度快、检测效率高等特点。

医药用冷冻干燥机在生物工程、医药工业、中药材保健品、材料科学深加工等领域有着广泛的应用。药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。在中药方面，局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等中药材的冻干，在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。 医药用冷冻干燥机原理是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。 医药用冷冻干燥机对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，其应用规模和领域还在不断扩大中。为此，真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。型号单位TF-SFD-3E有限隔板面积m23装瓶数个/Φ16mm13300个/Φ22mm6800散装溶液量L60隔板尺寸宽(mm)615深(mm)915隔板数量个5+1隔板间距Mm100隔板温度范围℃-55～+70冷凝器温度℃-75冷凝器捕水量KG65电加热KW6极限真空Pa2.7系统泄露率PA.m3/S0.1装机功率KW30 1、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、 箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机(冷冻干燥机)、冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长

医药冻干机设备适用各种热敏感的医药、生物制品的研发和生产，例如中药材、西药、粉针、保健品、生物制品等。经冻干后的医药，其物理、化学和生物状态基本不变，药品中挥发性成份和受热变性的营养成份损失很小，冻干后的物质呈多孔状。真空冷冻干燥技术可以保证药品在长时间的保存过程中药性结构不会发生变质。 型号单位TF-SFD-5E有限隔板面积m25.5装瓶数个/Φ16mm24800个/Φ22mm12700散装溶液量L105隔板尺寸宽(mm)915深(mm)1215隔板数量个5+1隔板间距mm100隔板温度范围℃-55～+70冷凝器温度℃-75冷凝器捕水量KG105电加热KW10极限真空Pa2.7系统泄露率PA.m3/S0.1装机功率KW431、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、 箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC 可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务 上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

专业为您提供实验室规划设计服务，如实验室通风系统，实验室通风柜，实验台边台、中央实验台、实验室功能柜（试剂柜、药品柜、资料柜、气瓶柜、危险品柜）、通风柜、通风系统、净化塔等。实验室规划设计是一项系统性工程，涉及方面众多，更需要熟悉实验室常用知识和建筑知识作为技术基础。无论是新建、扩建、或是改建项目，都不单纯是选购合理的仪器设备与实验室家具，还要综合考虑实验室的总体规划、合理布局和平面设计，以及强弱电、给排水、供气、通风、空调、空气净化、安全措施、环境保护等基础设施和基本条件。一、实验室台柜设计实验室中央台（钢木结构、全钢结构等）实验室边台（钢木结构、全钢结构等）实验室角柜（钢木结构、全钢结构等）实验室功能柜（药品柜、器皿柜、试剂柜、气瓶柜、危险品柜等）可设计、快速出2D、3D实验台柜效果图。 二、实验通风系统建设通风柜（PP通风柜、全钢通风柜、不锈钢通风柜、玻璃钢通风柜等）通风系统（万向排气罩、原子吸收罩、通风管道等）净化塔（轴流风机、室外净化塔、消音设备等）三、实验仪器设备布局设计实验室仪器设备摆放，操作流程选矿设备：浮选机、浸出搅拌机、盘式真空过滤机等制样设备：破碎机、对辊机、圆盘粉碎机、制样粉碎机、球磨机等试金设备：灰吹炉、试金炉、工业电炉、坩埚灰皿等称量干燥设备：天平、干燥箱、水分仪等元素分析设备：原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、ICP、ICP-MS等4.实验室整体规划设计(1通过设计，使实验室满足相关行业规范、检测标准、安全标准等 (2)通过设计，使实验室风格与公司风格一致 (3)通过设计，使实验室满足人体工学的要求 (4通过设计，可以提高其功能、经济价值和社会效益 (5)通过设计，优化空间有效使用率，提高工作效率。实验室规划设计是实验室建设的第一步，不同用途实验室规划设计不同，以“经济、实用、安全”的全新实验室设计方案为基础理念。可定制实验台柜规格、尺寸及颜色实验室台柜定制，实验室台柜布局可提供实验室2D效果图、3D效果图元恒国际为您提供实验室台柜整体设计解决方案。中央实验台 | 边台 | 功能柜 |

高辐照太阳光模拟器发展概况光斑面积：1cm-30cm实际上光斑可以做无限大光强：10sun-3000sun 光源：氙灯或者金属卤素灯调节：可单灯单独使用，单独调节输出功率，也可一起调节。如果您有其他技术需求，请联系我们，可以为您定制，提供满足您需求的解决方案。太阳光模拟器*早用于模拟大气层外表面的空间太阳辐射,为平行光全光谱太阳能模拟器，这种模拟器设计较为复杂，包括聚光系统、光学积分器原件、准直镜组件、冷却学系统、光学系统机械结构、电源及控制系统及水冷用于人造卫星等航天器的测试实验。美国早在1959年开始研制大型空间太阳光模拟器，并进行了改造，用离轴光学系统代替了同轴光学系统，之后，欧空局、日本、俄罗斯、印度等国先后建立了太阳光模拟器并对氙灯点燃技术、积分器形状和准直镜加工技术进行了改进。其中，欧空局建立的ESTEC模拟器均匀辐照为中6000mm×5000mm，辐照面不均匀度为±4%、体不均匀度为±6%，光谱为未经过滤光的氙灯光谱，辐照度为1625W/m² ，它代表了大型空间太阳模拟器的先进水平。太阳光模拟器除用于航天领域外,集聚式太阳光模拟器也用于高温材料的测试，为模拟太阳能热发电吸热器环境提供条件，并为太阳能热化学研究提供反应所需的光照及温度环境。瑞士苏黎世联邦理工学院D.Hirsch等用200KW高压氙灯作为光源，采用2D-CPC及其渐开线的椭圆槽式反射器的聚光系统，高压氙弧灯置于椭圆横截面的槽式聚光镜水平轴上,模拟器的焦平面垂直于椭圆的主轴，包含第二个线性焦点。为了保证反射光线的角度在45度范围内，聚光镜在距焦平面上9.2cm以下被截断。系统通过调节目标沿主轴的距离或灯的电功率，来调节能量,能流密度以及温度。模拟器辐射功率75kW,辐照度峰值超过4250 kW/m² ，温度将近3000K。瑞士保罗谢勒研究所J.Petrasch等用10支15KW短弧氙灯作为光源，每个氙灯均用回转椭球镜进行聚光,将聚光镜汇聚的光线叠加的到一个区域内获得高辐照强度。J.Petrasch 等利用CCD相机及辐照度测试仪对焦平面的辐照度分布进行了测试，焦平面辐射功率50KW，辐射强度成高斯分布，辐照度峰值达到11MW/m² ，平均辐照强度为6.8MW/m² 。2011年，瑞士保罗谢勒研究所对原有太阳光模拟器进行了评估和改造，氙灯在长时间使用后*大功率由15KW降低为12.2KW 聚光镜靠近氙灯的部分表面镀膜剥落，主要原因是局部热负荷过大 系统在焦点附近增加了匀光装置，使焦平面辐照度分布更加均匀。Daniel s. Codd等研制了低成本太阳光模拟器。该模拟器用7个1.5KW体育场用金属卤化物灯作为光源，并选用原厂配备的标准聚光镜进行一次汇聚，由于该聚光镜杂散光较多，模拟器安装了二次聚光系统。二次聚光系统由六块抛光铝板围成锥形结构，每块铝板的加工成双曲渐近线形状，光线通过铝板的反射汇聚到孔径为380mm的输出面上。输出面辐照度峰值大于60 kW/m² ，平均辐照度为45 kW/m² 。这种新型设计、高热流的太阳光模拟器来研究熔盐的光学融合和光的吸收性能。我国于1965年开始研制太阳光模拟器，先后研制了KM2、KM3、KM4和KM6大型空间太阳光模拟器和KFTA小型高精太阳光模拟器，并于2013年开始建设国内*大的空间太阳能模拟器KM8。空间太阳光模拟器的辐射强度较低一般为1670W/m² 。努美科技于2022年为某光热发电企业制造的65KW聚光式太阳光模拟器系统，*大能流密度≤1MW/m² ，光电转化效率不低于40%。国外高辐照度太阳光模拟器技术发展较为成熟，且焦平面功率、辐照度值及*高温度均较高，而国内现有太阳光模拟器主要为平行光全光谱太阳光模拟器，高辐照度太阳光模拟器应用较少，且其设计参数与国际相比存在一定的差距，为满足太阳光高温热利用研究的需求，需设加大对高辐照度太阳光模拟器研发。

一直以来，国内包装检验检测仪器的标准物质市场处于空白地带，在国务院下发的《计量发展规划(2013-2020年)》中，食品安全、临床检验、生物、环保、材料科学成为我国标准物质研究和研制的重点。此次，广州标际研制出薄膜透气性、透氧性、透湿性标准物质，先后获国家二级标准物质认定，成为亚太地区首家薄膜透气性、透氧性、透湿性标准物质研制单位。标准物质主要应用于食品包装和药品包装的透气性、透湿性、透氧性进行校正、校准和检定。标准物质是检验食品药品包装保证的最重要一道工序。【标准物质种类】 气体透过量标准物质： 125μm聚酯薄膜气体透过量标准物质 GBW（E）130541300μm聚酯薄膜气体透过量标准物质 GBW（E）130542水汽透过量标准物质：125μm聚酯薄膜水汽透过量标准物质 GBW（E）130543300μm聚酯薄膜水汽透过量标准物质 GBW（E）130544氧气透过量标准物质： 25μm聚酯薄膜氧气透过率标准物质 GBW（E）130497125μm聚酯薄膜氧气透过率标准物质 GBW（E）130498注：气体透过量标准物质适用于所有GB/T1038-2000压差法透气性仪器校正、校准及检定；水汽透过量标准物质适用于所有GB/T1037-1988杯式法透湿性仪器校正、校准及检定； 氧气透过量测定仪适用于所有GB/T 19789-2005电量法透氧仪仪器校正、校准及检定。

一直以来，国内包装检验检测仪器的标准物质市场处于空白地带，在国务院下发的《计量发展规划(2013-2020年)》中，食品安全、临床检验、生物、环保、材料科学成为我国标准物质研究和研制的重点。此次，广州标际研制出薄膜透气性、透氧性、透湿性标准物质，先后获国家二级标准物质认定，成为亚太地区首家薄膜透气性、透氧性、透湿性标准物质研制单位。标准物质主要应用于食品包装和药品包装的透气性、透湿性、透氧性进行校正、校准和检定。标准物质是检验食品药品包装保证的最重要一道工序。【标准物质种类】 气体透过量标准物质： 125μm聚酯薄膜气体透过量标准物质 GBW（E）130541300μm聚酯薄膜气体透过量标准物质 GBW（E）130542水汽透过量标准物质：125μm聚酯薄膜水汽透过量标准物质 GBW（E）130543300μm聚酯薄膜水汽透过量标准物质 GBW（E）130544氧气透过量标准物质： 25μm聚酯薄膜氧气透过率标准物质 GBW（E）130497125μm聚酯薄膜氧气透过率标准物质 GBW（E）130498注：气体透过量标准物质适用于所有GB/T1038-2000压差法透气性仪器校正、校准及检定；水汽透过量标准物质适用于所有GB/T1037-1988杯式法透湿性仪器校正、校准及检定； 氧气透过量测定仪适用于所有GB/T 19789-2005电量法透氧仪仪器校正、校准及检定。

医药冻干粉冻干机设备工作原理是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。型号单位TF-SFD-2压盖型有效隔板面积m20.21水汽凝结容器量kg/批3装瓶量Φ16mm支858Φ20mm支432装液量L3隔板尺寸宽 mm278长 mm380隔板间距mm70隔板数量块Piece2+1隔板温度范围℃-50~+80水汽凝结器温度℃≤-70极限真空度Pa≤5装机功率kw3整机重量kg4001.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。4.可选配温度记录仪。可调温度记录点，实时监控，不怕遗忘，为您经验的积累增加保障。5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置；9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。10.干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修服务、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

儿童综合发展评价系统（体检工作站）参数主要功能一．儿童智商（IQ）测评功能：1图片词汇测试、2联合性瑞文测试（CRT-3）、3绘人智能测试、4智能综合测试仪，5 DDST智力筛查。★6色盲，色弱筛查,至少包含50个检测图片。．7、儿童常用中成药数据库8、常用临床检验、检测数据库9、铅及其它微量元素对儿童生长发育的影响 二．儿童注意力主要功能1儿童注意力测评与训练功能：图形划销测试，字母划销测试，数字划销测试及舒尔特方格训练2儿童感觉统合能力测评（SBB）功能 3儿童生长发育测评（体格、智能、气质）功能4儿童记忆训练：儿童瞬时记忆训练和儿童短时记忆训练。5儿童多动症，抽动症，孤独症诊断标准与量表6色盲，色弱筛查．7、儿童常用中成药数据库8、常用临床检验、检测数据库9、铅及其它微量元素对儿童生长发育的影响 三．儿童综合素质测试仪主要功能 1儿童膳食营养、智能开发指导。 2儿童未来身高预测3儿童体格发育测评4儿童智能发育测评5儿童气质状况测评6耶鲁量表★7团体智力测试8儿童多动症诊断标准与量表9抽动症诊断标准与量表10孤独症诊断标准与量表11色盲，色弱筛查．12、儿童常用中成药数据库13、常用临床检验、检测数据库14、铅及其它微量元素对儿童生长发育的影响★15 0—6儿童心理发育检测四.儿童心理测评量表：主要技术参数：1、感觉统合能力（SBB）测评2儿童社交性焦虑量表3儿童多动症核查测评4幼儿交往能力检测表5、儿童气质测评（0～7岁儿童），6、儿童孤独症评定量表（CARS）7 婴幼儿孤独症判定量表8儿童孤独症测评CABS9儿童孤独症测评CLS10儿童孤独量表11、儿童自我意识量表（PHCSS），12、上海市儿童多动症行为量表，13、康奈尔儿童多动症诊断行为量表，14、Rutter儿童行为问卷，15、中学生心理健康量表（MHT），16、青少年气质量表，17、青少年忧郁情绪自我检视表，18、网络成瘾测试，19、90症状清单（SCL-90），20、克氏行为量表，21、儿童行为量表（CBCL），22、儿童心理健康测试（3--6岁），23、儿童社交焦虑量表(SASC)，24、学龄前儿童活动调查表，25、汉密尔顿抑郁量表HAMD ，26、新生儿20项行为神经评定心理量表，27、儿童学习障碍筛查表 ，28、艾森克人格个性测试（EPQ），29、儿童自闭症评定量表，30、婴儿-初中生社会生活能力量表，31、孤独症儿童行为家长评定量表（ABC）32 TUTTER儿童行为评测（父母）33、考试焦虑量表（TAS），34、家庭环境量表，35、卡特尔16种人格因素测验，36、青少年生活事件心理量表（ASLEC），37、威廉斯创造力倾向测量表，38、儿童抑郁自评量表SDS，39、儿童抑郁状态问卷DSI，40 HRSD抑郁测评系统HRSD41、儿童忧郁情绪自我检核表，42、Conner教师用儿童行为量表，43、Conner家长用儿童行为量表。44 .RUTTER儿童行为评测（教师） 2.2测评范围： 2.2.1儿童智商及注意力测评：3～16岁 2.2.2儿童体格发育测评：0～8岁儿童身高体重2.2.3儿童综合智能发展测评：0～3岁半 2.2.4丹佛发展筛选量表(DDST) 0～6半 2.2.5儿童气质状况的测评: 0～7岁分0～1岁、1～3岁、3～7岁三个年龄段。 2.2.6儿童的膳食营养和智能开发指导：0～7岁 2.2.7儿童瞬时记忆训练 4-8岁 ，儿童短时记忆训练6-16岁 2.2.8儿童发育行为诊断 0-18岁2.3性能特点： 2.3.1具有PPVT测试声报图片词汇性能。 2.3.2具有CRT测试语音自动提示性能，MOD测试具有语言提示性能。 2.3.3 MOD测试具有语言提示性能 2.3.4儿童注意力训练在显示屏走动的字幕上按照选定的符号进行手指触摸、或用鼠标点击划销。 2.3.5划销测试可自动根据被测试者年龄的不同确定字幕走动的速度。 2.3.6 MOD测定直接在屏幕上用手、笔或鼠标画人。 2.3.儿童综合发展评价系统的体格发育采用WHO生长发育标准.软件特点：1可建立档案分析、结果报告打印于一体。 2具有查询、添加、排序、备份等信息管理功能

安科瑞 刘迈　　摘要：在努力实现“碳中和"的背景下，未来我国新能源汽车的发展趋势不会改变。目前我国新能源汽车进入黄金发展阶段，作为电动汽车的“补给站"，充电桩也呈现出式的增长，各地出台扶持政策，在这样一个利好的政策下，无疑会提供巨大的市场。基于此，文章主要分析了充电桩应用前景以及应导轨式直流电能表的应用。　　关键词：充电桩；新能源；直流电能表；电动汽车　　0：概述　　根据《新能源汽车产业发展规划(2021—2035年)》规划，到2025年新能源汽车销量占汽车销量的25%左右，保守预计新能源汽车销量700万辆左右。以新能源汽车保有量 2000万辆、车桩比1：1估算，需要的充电桩数量约1880万台。　　随着新能源汽车越来越多，作为新能源汽车的“加油机"，充电桩也越来越多，充电服务市场已经形成了一定的规模和格局。　　充电桩能实现计时、计电度、计金额充电，可以作为市民购电终端。同时为提高公共充电桩的效率和实用性，目前有双枪双路计量，快充和慢充等方式。通常情况，充电桩内部会设有一个直流电能表计，对每一只枪进行用电实时监测。　　1：导轨式直流电能表在充电桩行业中的应用　　在电动汽车充电系统中，充电桩通过和汽车电池管理系统（BMS）通讯，将三相交流输入电能转换为BMS 所需的直流电能，在直流母线的输出侧会接入直流电表，用于对输出电能进行计量。充电管理控制器读取直流电能表的电能数据，并控制直流充电输出等。直流电能表可配置分流器或者霍尔传感器实现对充电电能的计量。图1 直流充电桩应用原理图　　直流电能表可以采用RS485通讯方式与充电桩的主控连接，在主控可以抄读电表信息，也可以根据用户需求对充电情况进行监控。通过直流电能表充电检测软件可以直观显示电动汽车在直流充电站进行快速充电时的电压、电流、功率、电量，便于各类数据的查询，以及异常情况记录的查看。图2 仪表现场安装图　　2：产品介绍　　DJSF1352-RN导轨式直流电能表带有双路直流输入，主要针对直流充电桩等应用场合而设计，该系列仪表可测量直流系统中的电压、电流、功率以及正反向电能等。在实际使用现场，即可计量总电能，又可计量规定时间段内的电能。检测的结果既可用于本地显示，又能与工控设备、计算机连接，组成测控系统。图3 DJSF1352-RN产品图　　3：功能介绍　&emsp l 导轨式安装方式，4模大小　&emsp l 电压、电流、功率等电参量测量　　l 正向，反向有功电能计量　　l 上12个月历史电能统计　　l 具有日历、计时和闰年自动转换功能，具有校时功能。其中广播下发的时钟误差不得大于5分钟，在零点前后十分钟内不准校时，每天只允许校时一次　　l 具有两套费率时段，可通过预先设置的时间实现两套费率时段的自动转换，每-485通讯接口，采用DL/T645-2007通讯协议和Modbus-RTU协议，RS485的通讯速率可在1200bps、2400bps、4800bps、9600bps设置。　　4：结语　　整体来看，我国新能源汽车市场前景依然向好，发展潜力巨大。随着充电站的建设，导轨式直流电能表在充电桩行业中的应用，我国新能源汽车与充电桩保有量的配比也逐步趋于合理。虽然充电基础设施布局日渐完善，但与新能源汽车的保有量相比仍有不足的地方，未来还将快速增长。　　参考文献：　　[1]《安科瑞充电桩收费运营解决方案》　　[2] 《企业微电网设计与应用手册》.2020.6　　[3]《电动汽车充电桩控制工作原理研究》 韦颜祥，许虔虔