生物安全关键技术研发

ZR-1013型 生物安全柜质量检测仪 产品简介ZR-1013型生物安全柜质量检测仪，是采用碘化钾法，对II级生物安全柜质量进行检定。可进行人员保护测试、产品保护测试和交叉污染保护测试。上市时间：2020年6月 执行标准YY 0569-2011《II级生物安全柜》JJF 1815-2020《II级生物安全柜校准规范》 DB52T 1254-2017《生物安全柜检测技术规范》 创新点1、可以实现生物安全柜防护性能的快速检测；2、独特的碘化钾气溶胶发生器构造，可以避免高速转盘的脱落，能够保证实验人员的安全；3、填补了国产碘化钾法生物安全柜质量检测仪领域的空白；4、四路独立采样模块，自动电子控制流量，精度高，操作简单；5、气溶胶发生器在运行时自动开启声光指示，避免高速转盘对操作人员的伤害。技术特点1、采用8寸高清液晶触摸屏，中文显示，内容直观，操作简单；2、配备专用气溶胶捕集采样头，捕集效率高，且无需调节压力稳定流量；3、配备专用碘化钾气溶胶发生器，经计量校准；4、具备气溶胶发生器自动控制接口，实时反馈发生器转速；5、人员保护/产品保护/交叉污染保护三种测试模式设置，可实现一键启动和独立启动；6、四路独立高寿命高精度采样模块，自动控制流量；7、供液系统自由设置，可调节供液稳定性；8、采样支架独立调整高度，无需外部连接管路；9、具备USB、蓝牙打印机，可导出数据和实时打印；10、内置锂电池，可满足仪器查询、打印和导出等相关功能。产品关键词安全柜检测、安全柜校准、安全柜认证、安全柜检定、生物安全柜检测、生物安全柜校准、二级安全柜校准、安全柜质量检测、二级生物安全柜校准、安全柜碘化钾法、安全柜KI法检测、安全柜碘化钾法校准、JJF 1815、生物安全柜校准规范、安全柜人员保护、安全柜产品保护、安全柜交叉污染保护、碘化钾法检测、KI法检测

产品介绍：Dynamica 全新推出的Ⅱ级 A2型生物安全柜，集合全球先进生物安全柜制造技术，采用更先进的空气净化设计，气流稳定设计，更引入全新DynaAir彩色智能控制器，更智能、更安全、更专业，为实验操作提供全方位的安全防护.技术特点：l304不锈钢内壁，三面一体成型，经久耐用；l抗菌软膜风道；l斜面操作前窗，减少反光，视线清晰；l彩色触摸式控制器；l超高效DC ECM电机，有效延长过滤器寿命；l运行状态指示灯 ；l高灵敏度微风风速传感器。广泛的应用领域微生物领域:各类培养基的制备、病原微生物研究、肠道微生物研究、污水处理领域临床医学领域:检验科、病理科、静配中心、PCR实验室、血液检验/分析细胞行业领域:干细胞研究、肿瘤细胞研究、再生医学研究医药行业领域:药厂QA/QC、医药研发、药物制备动物研究领域:模式动物研究、动物感染实验、药物毒性、药物选择

产地深圳是否进口否加工定制是品牌思科型号IT-10测量范围0-99,990个/cm3测量对象负离子测量精度15%尺寸151X80X36（mm）重量0.35（kg）IT-10眼镜负离子检测仪 IT-10陶瓷砖负离子测定仪 分析仪厂家一、IT-10眼镜负离子检测仪 IT-10陶瓷砖负离子测定仪 分析仪厂家 简介：固体负离子检测仪IT-10是结合顾客的实际需求而设计的一款用于负离子粉、电气石粉及其各类制成健康保健品涂料等产品产生的负离子测量工具，运用双重传感器保护措施，可针对不同性状如固体类、液体类、粉体类的产品进行测试，采用美国的GM离子探测技术，能够精确的探测从0至10万个/cm3负离子浓度，多种测量模式可选，并自带存储功能，方便查看数据，是研发机构、负离子保健品连锁机构、纺织保健品性能评估、各类负离子产品研发、销售的辅助工具。 IT-10眼镜负离子检测仪 IT-10陶瓷砖负离子测定仪 分析仪厂家 原理 IT-10眼镜负离子检测仪 IT-10陶瓷砖负离子测定仪 分析仪厂家采用美国的GM射线离子探测技术，来测量从天然矿石、陶瓷、电气石等所产生的微弱放射线能量，通过大量实验数据积累和精密的换算，将放射线能量运用的处理程序换算成负离子数量，同时具备多种测量模式，可以得到非常精准的测量。 IT-10眼镜负离子检测仪 IT-10陶瓷砖负离子测定仪 分析仪厂家用途： 研发机构对矿石类负离子的研究和论证高机能材料与固体类负离子材料的运用和检测负离子保健品的研发测试、性能评估各种粉体负离子测试，如天然矿石、负离子粉、电气石（托玛琳）、陨石等负离子含量检测和评估。各种固体负离子产品的测试与评估，如负离子手环、负离子坐垫、能量杯、汗蒸房、岩盘浴、油漆涂料等研发和检测。各种液体负离子产品的测试与评估，如纳米银、负离子面膜、负离子洗面乳等研发和检测其他相关新兴行业。 IT-10眼镜负离子检测仪 IT-10陶瓷砖负离子测定仪 分析仪厂家创新特点 IT-10采用美国的GM管离子探测技术，测量精确，采用大屏幕液晶显示，测量结果一目了然，内建存储功能，可存储28笔数据，方便用户查看、记录和对比测试，独特的传感器保护网和滑动保护盖，最大程度避免客户因使用不当造成传感器损害，极大的节约成本和提高测试效率，多种测量模式为用户提供快捷、精准的测量方法，采用全球通用9V电池供电及自动关机功能，方便用户使用和节约能耗。 IT-10眼镜负离子检测仪 IT-10陶瓷砖负离子测定仪 分析仪厂家技术指标 探测器高性能GM离子探测器 测量范围0-99,990个/cm3测量精度±15%测量模式Model 1 ,快速测量模式探测器测量10秒钟，然后将测量值显示在LCD屏幕Model 2 ,标准测量模式，探测器测量20秒钟，然后将测量值显示在LCD屏幕Model 3 ，精准测量模式探测器以测量8次20秒钟的值，然后以平均值方式显示LCD屏幕，主要针对低浓度和不稳定的负离子产品，以求得更加精准的数据。大屏幕LCD显示采用4位LCD显示，超过9999个将显示X10倍率数据存储可存储最近28个测试数据，可在显示屏上查看被自动存储的数据，超过28个数据将循环覆盖。自动关机功能无操作15分钟自动关机功能，节约能耗供电通用9V干电池一块，尺寸151X80X36mm 重量约0.35kg附件便携皮套、说明书、9V电池使用环境-20℃-60℃，5%-95%RH认证CE（EMC1674）

大量筛选药物安全性分析仪器 药物研发初级筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

FLIR A50/A70研发套件FLIR A50/A70研发套件是经济实惠的即用型解决方案，适合用于概念验证电子检测和研发的热成像分析。通过提供数千个温度测量点，用户可消除臆测，缩短产品开发时间，提供产品效率和可靠性。这些套件是工程师和技术员的正确选择，可供他们充分了解系统的热特性，也可以获得合乎情理的热数据支持关键决策。用户可以借助随附的FLIR Research Studio软件，或利用行业标准连接，在需要时整合入自定义软件应用程序，从而快速查看、记录、分析和共享热数据。提高效率具有高达640 × 480（307,200像素）热分辨率、±2°C精度以及内置式MSX可见光相机，快速揭示热特性，消除臆测，并缩短产品开发时间。快速捕获有意义的数据因为斜升时间不长，使用简单的非专有工业标准接口，可尽快开始检测；使用随附的FLIR Research Studio软件，进行定性和定量热分析。坚固耐用、紧凑以及灵活IP66级热像仪具有M型接头，可轻松安装于任何位置；从设计和监测到过程控制的过渡，使用GigE Vision和GenICam协议。

【技术研发最先进的G20风镐】 风镐操作方法 风镐规格 风镐用途 风镐专业生产厂家 风镐(气镐)型号：G7风镐，G10风镐，G20风镐 G20风镐(气镐) 一、G20风镐(气镐)概述： G20风镐(气镐)主要用于：钢筋混凝土建筑、水泥、冻土层、冰层、软矿石、软岩石、道路施工的破碎作业。 二、G20风镐(气镐)参数： 机身全长 510mm 气管内径 19mm 锤体行径165 mm 锤体直径 48mm 工作气压 0.63Mpa 冲击能量≥ 60 J 冲击频率 15Hz 耗气量23 L/S 三、G20风镐(气镐)使用范围 ： 1、煤矿中采煤，刨柱脚坑，开水沟 2、开采软岩石 3、建筑安装工程破碎混凝土、冻土及破冰 4、机械工业中需要产生冲击运动的场合，如拖拉机、坦克履带 销钉的装卸。 G20风镐（G20气镐）技术规格: G20风镐适用于截断层，打碎软矿石，开采粘土，摧毁坚固或冻结层，破冰及其它之用。 风镐日常维护1、气镐正常工作气压为0.5MPa，正常工作时，每隔2h加润滑油一次。注油时，先卸掉气管接头，倾斜放置气镐，按压镐柄，由联结管处注入。2、气镐使用期间，每星期拆卸至少两次，用清洁的煤油清洗、吹干，并涂以润滑油，再进行装配。发现零件磨损和失灵时，应及时更换，严禁气镐带病工作。3、气镐累计使用时间达到8h以上时，要对气镐进行清洗。4、气镐闲置超过一个星期时，要对气镐注油保养。5、及时打磨毛口镐钎。 工厂名称：济宁市任城区鑫隆工矿配件厂 联 系 人: 马丽供货电话: 旺 旺 号: Q Q: 风镐操作方法 风镐规格 风镐用途 风镐专业生产厂家 有一种质量叫＂回头客＂有一种信誉叫＂朋友介紹＂有一种信任叫＂我就找你＂不欺、不骗、不坑、不朦、不忽悠才会长久，人生亦如此..。信任我的，我不会让你失望，不信任我的，我会慢慢的让你信任！

济南骏德仪器有限公司自主研发生产的骏德仪器实验室研发小试化妆品冻干机FD-503有效针对客户需求，安卓系统加箱式设计，隔板控温，原位预冻，真空度智能调节，使冻干工艺更科学，探索期间可设置性更强，同时满足客户前期研发及小试需求。是化妆品冻干行业理想的选择。 冻干粉的制备手段即为冻干技术，即真空冷冻干燥技术，英文名为Freeze-Dried，所以也被称为FD技术，是利用升华的原理使物料低温脱水的一种干燥手段。对于绝大多数的化学及生物制品而言，水发挥了溶剂作用。然而，水也是产品储存过程中发生变质的主要原因。因此，可以通过降低水分含量以实现对不稳定产品的保存，从而适当延长存储时间，有利于产品运输。对于冷冻干燥技术而言，产品的最终水分含量和产品的保质期有很大关联，因此，水含量是冻干产品质量的关键考核指标之一。 冷冻干燥技术最早应用于二战时期，抢救伤员需要大量人体血浆，而将血液制成粉末状方便保存和运输，使用时将无菌制品复配回血浆，很大程度上满足了对于血液制品的需求。传统的冻干技术广泛应用于军工领域、航天领域、生物医药领域和食品领域等，随着冻干技术的飞速发展，近年来，冻干粉类型的制剂产品开始步入化妆品行业。 济南骏德仪器有限公司自主研发生产的骏德仪器实验室研发小试化妆品冻干机FD-503有效针对客户需求，安卓系统加箱式设计，隔板控温，原位预冻，真空度智能调节，使冻干工艺更科学，探索期间可设置性更强，同时满足客户前期研发及小试需求。是化妆品冻干行业 理想的选择。 目前，化妆品冻干粉制剂中的活性成分以蛋白质（如胶原蛋白、胎盘蛋白等）、多肽（如寡肽-1，三肽-1铜等）和维生素最为常见。这些成分的共同点就是在常温或液体条件下理化性质极其不稳定，蛋白质和多肽类成分通常具有热敏性，容易减弱或失去活性，而维生素等容易发生氧化反应，从而丧失抗氧化能力。将这些“脆弱的"功效成分制备为冻干粉制剂，可以有效提高产品稳定性，使得其经历生产、运输、存储等环节后，仍在消费者使用时发挥应有的功效作用。冻干粉制剂化妆品的功效取决于所含的活性成分，具体作用包括皮肤屏障舒缓修护、肤色提亮、淡化细纹、抗氧化、祛痘等。 需要注意的是，寡肽-1和人寡肽-1（又名表皮生长因子，EpidermalGrowthFactor,EGF）并非同一种物质。寡肽-1为甘氨酸、组氨酸和赖氨酸等3种氨基酸组成的合成肽；而人寡肽-1是由53个氨基酸组成的“53肽"，分子量为6200道尔顿单位。寡肽-1收录于我国《已使用化妆品原料目录（2021年版）》中，一般作为皮肤调理剂使用；而人寡肽-1未被收录在该目录中，一般在医学领域使用较多，临床适应症为外用治疗烧伤、创伤及外科伤口愈合，加速移植的表皮生长。由于分子量较大，人寡肽-1在正常皮肤屏障条件下较难被吸收，一旦皮肤屏障功能不全，可能会引发其它潜在安全性问题。在2019年国家药监局发布的《化妆品监督管理常见问题解答（一）》中就已明确表示，基于有效性及安全性方面的考虑，人寡肽-1（EGF）不得作为化妆品原料使用，在配方中添加或者产品宣称含有人寡肽-1或EGF的，均属于违法产品，消费者在购买使用时应注意辨别。 尚泰生物技术有限公司山东公司、河南公司就选用了骏德仪器实验室研发小试化妆品冻干机FD-503这个型号，客户对冻干的效果非常满意，同时操作也非常便利，得到了客户的一致好评和认可。

三坐标测量机是测量和获得尺寸数据的方法之一。它可以快速准确地评价尺寸数据，为操作者提供关于生产过程状况的有用信息，这与所有的手动测量设备有很大的区别。将被测物体置于三坐标测量空间，可获得被测物体上各测点的坐标位置，根据这些点的空间坐标值，经计算求出被测物体的几何尺寸、形状和位置。中图仪器全自主研发三坐标测量机Mars系列支持触发探测系统，能够对各种零部件的尺寸、形状及相互位置关系进行检测。支持中图Power DMIS、Rational DMIS、ARCOCAD等测量软件，支持中图Alpha系列控制器、Pantec控制器、雷尼绍UCC控制器等；主要特点1.三轴均采用低热膨胀系数的花岗岩导轨，机器具有良好的温度适应性，抗时效变形能力。2.环抱式气浮布局，使机器在高效稳定运行的同时保持高精度。3.关键部件一体铸造成型，重量轻，强度高，提升机器精度及运动平稳性。4.Z轴采用柔性平衡系统，降低摩擦阻力，提高Z轴运动精度。5.采用高精度、高分辨光栅尺，确保机器高精度和长时间稳定。6.高刚性传动方式，保证机器传动的平稳性和刚性。7.开放式的工作台面，具备良好的承载能力，以及开阔的测量视野。 8.气压检测安全装置，时刻监测Z轴不因断气而下坠，确保测座测头使用安全。中图仪器全自主研发三坐标测量机，国产三坐标测量机，控制器、测头测座、软件全自主研发，安全可控。多种型号和配置的设备，满足客户的不同需求。设备操作简便，具有高速和高精度的测量功能，能够帮助客户有效提高工作效率和产品质量。还提供完善的售后服务，保障客户的设备操作顺利，降低客户的使用成本。测控部分中图仪器全自主研发三坐标测量机测控部分配置可以根据需求进行选择不同的型号和品牌。1、控制器中图Alpha系列控制器，是中图自主研发的三坐标控制器，可以匹配中图自己研发的测头测座系统和主机系统。性能特点：全闭环直流伺服电机驱动控制技术，具有优异的伺服跟随控制能力； 固态电子开关设计，无大功率继电器，具有更小的体积和冲击电流，更高的可靠性；同步PWM控制技术和共模抑制设计，环路响应快，驱动效率高，发热低；微秒级速度前瞻轨迹规划算法，实现高效平滑运动和高空间运动重复性；控制器符合I++标准，能兼容市面上的主流测量软件。2、测座 ACH100T全自动旋转测座为中图仪器自主研发的自动旋转测座，可实现测头在A 轴和B 轴以7.5 度为增量移动，该测座具有720个可重复定位空间位置，可配置长达300mm 加长杆。精度超进口测座。性能特点：测座能实现A角度0-105°，B角度-180°-﹢180°的运动；测座采用精密的6点定位，实现测座的高定位精度；关键零部件采用复合材料、高强度材料；测座通过动态防撞、静态防撞设计，确保测座的使用安全。3、测头 CP100T触发测头为中图仪器自主研发的机械式触发测头，可以在空间5个方向进行触发受力，经过长时间的反复对比测试，性能优于同类型进口测头。精度高，稳定性好。 4、测量软件Power DMIS测量软件是中图仪器自主研发的三坐标测量分析软件，拥有自主可控的核心技术。该软件支持DMIS与I++标准协议，并通过了德国PTB认证。主要特点：（1）界面简洁友好，互动性强。各功能模块易识别和理解，用户可以快速上手；（2）机型库、测头系统、I++插件、DMIS转化功能，提高软件的兼容性和适配性，并得以丰富各种应用场景；（3）概要程序模式消除掉冗长的DMIS代码显示，大大降低对用户编程技能的要求，参数化视图交互功能实现所设即所测；（4）创建元素提供多种测量和构造方法，用户可以按需设置，既增加测量应用场景，又通过丰富的视图工具快捷设置视图显示；（5）提供路径显示和碰撞检测，利于直观形象的查看设备运动路径，保证安全高效测量；（6）数据中心提供丰富多样的数据管理功能，可实现数据的本地化管理，也可按客户需求导入数据库，适用于各类企业和行业。

FLIR A310用于关键设备监控的红外温度传感器FLIR A310是一款固定安装式红外热像仪，可安装在几乎任何地方，用于监控您的关键设备和其它贵重资产。该款热像仪能保护您的工厂，测量温差以评估给定情况的危急程度。它有助于您提前发现问题，以避免其发展成为代价高昂的故障，从而预防停机，同时确保工人安全。监控您的关键设备出色的图像质量FLIR A310配备一台320×240像素的氧化钒（VOx）微测辐射热计，能够检测出小至50 mK的温差。工业协议兼容以太网/IP和Modbus TCP协议，可将分析和警报结果共享至可编程逻辑控制器；具有数字输入/输出功能，可用于报警和外部设备控制。内置分析与报警A310具有点、区域温度和温差测量功能，并且可根据分析、内部温度或数字输入执行报警。

菲力尔FLIR A50/A70研发套件作为经济实惠的即用型解决方案，适合用于概念验证电子检测和研发的热成像分析。产品介绍作为一款成品型解决方案，菲力尔FLIR A50/A70研发套件价格实惠，可在概念验证、电子器件测试和研发应用中用于热成像分析。其可提供数千个温度测量点，用户在进行热测量时再也无需猜测，同时还能缩短产品开发时间，提高产品效率和可靠性。对于需要完全了解系统热特征，或者需要用可靠的热数据来支持关键决策的工程师和技术人员来说，这些套件是其不二选择。套件连接简单，提供标准手动对焦镜头，非常灵活，可以满足各种研发需求。使用随附的FLIR ResearchStudio软件，用户可以快速查看、记录、分析、共享热数据，也可在需要时利用行业标准连接与定制型软件应用集成。如果需要移动，可通过Wi-Fi传输压缩辐射数据，热像仪与工作站之间无需使用数据线。主要特性提高效率具有高达640 × 480（307,200像素）热分辨率、±2°C精度以及内置式MSX可见光相机，快速揭示热特性，消除臆测，并缩短产品开发时间。快速捕获有意义的数据因为斜升时间不长，使用简单的非专有工业标准接口，可尽快开始检测；使用随附的FLIR Research Studio软件，进行定性和定量热分析。坚固耐用、紧凑以及灵活IP66级热像仪具有M型接头，可轻松安装于任何位置；从设计和监测到过程控制的过渡，使用GigE Vision和GenICam协议。技术参数

应用领域应用于ABSL-3、ABSL-4 实验室，吸入感染、吸入免疫、吸入制剂研发等吸入暴露实验。产品概况◆ 生物安全型小动物口鼻暴露系统是一套具有高等级生物安全防护的小动物口鼻气溶胶吸入感染设备，核心部件分为小动物口鼻暴露系统和三级生物安全柜。小动物口鼻暴露模块适应多种小动物的口鼻暴露实验，如小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔子等，多只实验动物在非麻醉状态下进行同等剂量下的口鼻吸入感染实验，同时外层设计有三级生物安全柜，在操作烈性病原体口鼻吸入实验时，保证实验人员和实验室及外环境的安全性。性能特点◆ 实验动物适应性：小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔子等小动物。◆ 动物暴露环境监测：实验过程中的暴露室温度、湿度、压差、二氧化碳浓度和氧气浓度可实时监测，符合吸入相关导则要求。◆ 软件实时监测参数：气溶胶发生流量、稀释流量、采样流量、抽气流量、染毒时间、剩余时间等参数的设定与监测。◆ 使用高精度气体质量流量控制器，完全满足吸入暴露实验对气体流量精度的需求。◆ 三级生物安全柜：全不锈钢紧凑型设计，优秀的耐腐蚀能力，大圆角设计，保证清洁时无死角。双人双面设计，易于多人协同操作。◆ 系统化一体化安全设计：三级生物安全柜与口鼻吸入感染设备的系统化设计，主要包括安全程序联动控制、消毒净化程序设置、传感器耐腐蚀、两级HEPA过滤、智能压差控制、内外安全联动互锁、开机安全自检等。◆ 先进的技术平台：可以模拟呼吸道病原自然感染途径，为致病性病原微生物吸入感染、疫苗气溶胶免疫、肺脏给药、气溶胶攻毒评价疫苗或药物效果的研究提供了良好的评价技术平台。◆ 口鼻吸入感染：感染过程中避免了消化道、皮肤等其他暴露途径感染，符合呼吸道病原自然感染途径。◆ 浓度均匀性和稳定性：采用正交稀释专利技术（CN201310351052.9），综合考虑流体力学等关键参数保证微生物气溶胶浓度稳定、均匀分布。微生物气溶胶的稳定性和均匀性偏差小于±20%。◆ 软件功能：上位机软件具备用户分级管理、审计追踪、数据不可更改、数据不可删除等功能，符合GLP实验室要求，可进行实验参数设置、实验中环境参数实时监测并记录、异常情况实时报警与记录。◆ 实验数据输出：各项实验数据存储调阅，实验结束自动生成实验报表等。

上海简户仪器厂家：揭秘科技温控神器！恒温恒湿箱：守护精密仪器的隐形卫士引言在科技日新月异的今天，无论是高精尖的科研实验室，还是对产品品质要求极高的制造业车间，都离不开一个至关重要的环境控制设备——恒温恒湿箱。它如同一位忠诚的隐形卫士，默默守护着那些对温度和湿度变化极为敏感的精密仪器与材料，确保实验数据的准确无误，以及生产产品的卓越品质。今天，就让我们一起揭开恒温恒湿箱的神秘面纱，探索它的功能、作用及诸多优点。恒温恒湿箱是什么？恒温恒湿箱，顾名思义，是一种能够精确控制内部温度和湿度的专业设备。它采用先进的温湿度控制系统，通过加热、制冷、加湿、除湿等多种技术手段，使箱体内环境保持在用户设定的恒定状态。这种设备广泛应用于电子、半导体、航空航天、医药、食品、农业科研等多个领域，成为科研与生产不可或缺的重要工具。功能详解精确温控：恒温恒湿箱能够实现±0.1℃甚至更高精度的温度控制，满足不同实验或生产对温度条件的严格要求。湿度调节：通过智能的加湿与除湿系统，箱体内湿度可精确控制在设定范围内，确保环境湿度稳定，避免样品受潮或干燥。循环风系统：内置强力循环风机，确保箱体内温度和湿度分布均匀，减少温差和湿度差，提高实验或生产结果的可靠性。安全防护：配备超温保护、漏电保护等多重安全机制，确保设备安全运行，保护操作人员和样品安全。智能控制：现代恒温恒湿箱多采用触摸屏或远程控制系统，操作简便，支持编程设定多种运行模式，满足不同场景需求。作用与价值保障实验数据准确性：在科研领域，温度和湿度的微小变化都可能影响实验结果。恒温恒湿箱为科研人员提供了一个稳定的实验环境，确保实验数据的准确性和可重复性。提升产品质量：在制造业，特别是对于电子元件、药品、食品等产品的生产和储存，适宜的温湿度条件是保证产品质量的关键。恒温恒湿箱的应用，有效降低了不良品率，提升了产品竞争力。加速研发进程：通过模拟不同气候条件下的环境，恒温恒湿箱为产品研发提供了便利，加速了新产品的测试与验证过程。优点概览高效节能：采用先进的能效技术，有效降低能耗，减少运行成本。耐用可靠：优质材料与精湛工艺打造，确保设备长期稳定运行。易于维护：模块化设计，便于故障排查与维修，降低维护难度。灵活定制：可根据用户需求，提供不同规格、不同功能配置的恒温恒湿箱，满足个性化需求。结语恒温恒湿箱，作为现代科技发展的得力助手，以其精准的温湿度控制、广泛的应用领域以及显著的优势，正逐步成为各行各业不可或缺的重要设备。无论是追求卓越的科研工作者，还是致力于提升产品品质的制造商，都能从恒温恒湿箱中获益匪浅。在未来，随着科技的进步和需求的升级，恒温恒湿箱必将继续发挥其重要作用，为科技进步和社会发展贡献更大的力量。

实验室小型不锈钢发酵罐/小试/中试发酵罐（高校/科研机构专用） 本产品普遍适用于科研院所以及企业的微生物实验室，是精密发酵试验的理想工具。可以适用于微生物发酵培养的培养基配方的筛选，发酵工艺参数的优化以及生产工艺与菌种的验证。特别是粗醪培养基尤能适应。 一、系统组成： 系统由发酵罐，空气处理系统、蒸汽净化系统、电器控制系统、恒温系统及管路、阀门、辅助系统，传感器与一次仪表系统，下位机控制系统（现场PLC控制系统，二次仪表），上位机系统以及台架等组成。 二、技术参数 项目技术参数公称体积5L、7L、10L、15L、30L、50L、70L、100L、150L、200L、500L、1T、2T、5T装液系数65-80%，最适70%罐体配置不锈钢SUS316L/SUS304材质；夹套控温，优化导流设计；内表面抛光，Ra≤0.6μm；外表面抛光或亚光处理（玻璃喷丸）；大视角长条视镜，pH电极、DO电极、温度电极接口齐备；罐盖配有火焰接种口和补料备用接口等搅拌系统顶入式机械搅拌系统；无菌机封系统；直流搅拌电机（10L及以下）或交流电机；标配2层平直叶轮，一级高效消泡桨；另有斜叶、弯叶、轴向流桨叶等可选；可调速，数字化设定转速控制结构方式落地式框架结构，节省空间，万向脚轮，操作方便通气系统深层通气，全不锈钢管路；玻璃转子流量计显示，压力表显，手动阀门调节流量；配备不锈钢外壳的高效除菌过滤器，过滤精度0.01μm；需外源压缩空气，配备优质除水稳压装置，持续稳定供气；可选配质量流量控制器自动控制空气流量罐压控制顶部排气口配置指针式压力表显示罐压，不锈钢阀门手动调节；可选配进口压力变送器和自动调节阀实现罐压自动控制温度控制在线检测，数字化设定，自动/手动控制自由切换；德国Pt-100温度探头和数字式温度仪表；电加热恒温水箱与外源冷却水自动控制温度pH控制在线检测，1路或2路蠕动泵自动流加碱或酸液进行调节；进口梅特勒（汉密尔顿）pH电极，可高温蒸汽消毒溶氧(DO)在线检测，范围0-100%或0-200%；进口梅特勒（汉密尔顿）DO电极，可高温蒸汽消毒；可选与转速、通气量联动控制（订购时需明确）补料控制标配1路/2路等多路蠕动泵时间比例流加补料，流加量累积显示、记录消泡方式传导式泡沫电极，泡沫异常状况自动报警；标配1路蠕动泵自动/手动流加消泡剂，流加量累积显示、记录控制系统应用工业级MC-bio控制系统，采用西门子PLC控制器；32位真彩色触摸屏操作界面，功能齐全、运行稳定；另有A型简易型分仪表控制系统可选灭菌方式在位灭菌，手动控制，需接外源饱和蒸汽可选配项1.多路补料2.全自动灭菌(AUTO-SIP)3.补料称重4.罐体称重5.富氧旁路6.氧化还原电位在线检测7.空气流量自动检测与控制8.尾气CH4，O2、CO2含量在线检测9.甲醇（乙醇）含量在线检测10.葡萄糖、特定氨基酸在线检测设备特点在位灭菌，安全可靠，培养基浓度准确；无传动泄漏风险；大视角纵向视镜观测清晰；接种方式多样可靠（标配火焰接种口，差压接种口等多种形式可选）；落地式罐型美观大方；操作拆装容易；特殊规格可以定制。 三、发酵系统配置清单序号设备名称备注1发酵罐SUS316L不锈钢2下位机控制系统触摸屏+可编程控制器3温度控制系统德国Pt1004pH检测控制系统瑞士梅特勒（汉密尔顿）原装进口5DO检测系统瑞士梅特勒（汉密尔顿）原装进口6补料系统蠕动泵流加7消泡系统蠕动泵流加8压力检测系统在线指示9流量系统在线指示10转速控制系统转速变频可调11无菌空气过滤系统膜过滤12管道、阀门SUS316L不锈钢13蒸汽发生器（选配）与发酵罐配套14空气压缩机（选配）与发酵罐配套 招标参数：罐体结构： 容积XL，在位灭菌，设计压力0.3 Mpa，工作压力0.15Mpa；主体材质：SUS304不锈钢；带发酵罐专用取样、放料阀，带观察视镜、手孔、12V安全电压自动延时控制飞利浦照明灯，设有进气口、排气口、夹套上下口、温度探头口、pH探头口、DO探头口、消泡接口、移种口、3个补料口等标准接口；内抛光精度Ra0.4，外抛光精度Ra0.6。径高比：1：2 装料系数：70%-80%夹 套：设计压力0.3 Mpa，夹套材质：304不锈钢，用于温控、辅助灭菌；进气过滤：采用深层通气，通气量最大：1.5VVM；二级过滤，精度0.01μm除菌过滤器，可独立灭菌；电 机：电机功率：1.1KW，转 速：50-600rpm连续平稳可调；控制精度±0.5%*最高转速,分辨率1rpm；搅 拌：顶式机械搅拌系统，采用搅拌轴专用热处理不锈钢，精密加工，具有理想的动平衡性能，刚性好，长期使用不变形；采用可调式搅拌桨叶，上档为六平叶，下档为压迫式涡轮斜叶，特殊设计可将沉淀在下封头的底部物料翻腾，到达搅拌均匀效果，1级压迫式高效消泡桨，折流挡板；★接 种：采用MC-D满仓新型自动接种装置，无染菌可能。2、无菌空气处理系统2.1.空气预过滤器：过滤量：0.1 m3/min，（SUS304不锈钢外壳，精度0.1μm，膜过滤。1套2.2.空气精过滤器：过滤量：0.1m3/min，压力表指示（SUS304不锈钢外壳，精度0.01μm，膜过滤；过滤度99.9999%）1套2.3.蒸汽过滤系统：不锈钢外壳，聚四氟乙烯滤芯，膜过滤，过滤精度：5μm。1套2.3.空气减压及油水分离器：减小来自空气压缩机空气的压力至0.2-0.25Mpa，带油水分离器，去除空气中的油份及水份。1套3、控制系统3.1温度控制系统1套3.1.1、测量范围：0～150℃；3.1.2、控制范围：水箱内水温常温±65℃；3.1.3、控制精度：±0.2℃；3.1.4、分辨率：0.1℃；3.1.5、控制内容：温度值在线检测、PID智能控制，可根据发酵过程所需温度进行设定。3.1.6、部件选配：温度传感器、SUS304不锈钢电极护套、不锈钢电加热管、SUS304不锈钢恒温水箱。3.1.7、特 点：A)配置热水箱,循环控温,节约能耗。B）PID智能控制系统确保温控的快速及节能。★C)MC-CK3满仓新型设计，杜绝干烧加热管，夹套在循环控温的时候可始终保持零压,外围无需安装安全阀,安全、可靠。3.1.8、温度带超上下限报警功能。3.1.9、软件功能：数据曲线图、数据报表、温度手动、自动两种控制模式。3.2 PH在线检测、控制系统1套3.2.1、控制方式：全自动控制，PH值可设定；3.2.2、显示范围：0～14PH；3.2.3、控制范围：2～12PH；3.2.4、分辨率：0.01PH；3.2.5、控制精度：±0.02PH；3.2.6、控制内容：pH值在线检测、PID智能控制；3.2.7、部件选配：瑞士进口玻璃凝胶pH电极检测，可高温在位灭菌，121℃-30分钟。不锈钢电极护套、变送器，并采用原装双屏蔽信号传输线连接,保证pH精确控制。3.2.8、执行机构:微机智能PID控制2路蠕动泵自动流加酸或碱，使得PH值控制在所设定的范围内,可分手动、自动两种控制模式。3.2.9、PH带上下限超限报警功能。3.2.10、软件功能：数据曲线图、数据报表、PH手动、自动控制。3.3 DO检测系统1套3.3.1、检测方式：自动检测；3.3.2、显示范围：0-100%或0-200%；3.3.3、显示精度：±0.1%或1%；3.3.4、控制内容：DO值在线检测；3.3.5、部件选配：瑞士进口溶解氧电极检测，可高温在位灭菌，121℃-30分钟。不锈钢电极护套、变送器，采用原装双屏蔽信号传输线连接，保证DO精确显示。3.3.6、系统带DO异常报警功能。3.4压力、流量控制系统1套3.4.1、φ60-φ100表面轴向、径向不锈钢压力表指示管路、罐内及夹套压力，手动隔膜阀控制罐压,量程:0-0.4Mpa。3.4.2、玻璃转子流量计手动隔膜阀控制进气流量，通气量可调。3.4.3、管道上增设单向止回阀,防止物料倒流污染过滤器。3.5补料系统 1套3.5.1、执行机构:恒流型蠕动泵流加。3.5.2、控制方式：自动流加物料，可分手动、自动二种控制模式，自动控制模式下可设定单位时间内流加物料的量。3.6消泡系统 1套3.6.1、控制方式：消泡模块，全自动控制；3.6.2、控制精度：10-100000Ω；3.6.3、控制内容：泡沫异常状况报警，自动断续处理；3.6.4、执行机构：泡沫传感器检测，微机自动控制蠕动泵流加消泡剂。3.6.5、控制方式：手动、自动二种控制模式。3.7转速控制系统 1台台湾品牌调速器,转速50-600rpm±1%，无级变频调速。3.8 MC-BIO6000型下位机发酵过程控制系统 1套3.8.1 7″宽屏彩色液晶触摸屏，可编程控制器，一台控制器可同时检测并控制发酵罐的相应参数；3.8.2 生物发酵过程控制系统由现场控制器、发酵过程控制软件、传感器和各执行元件组成。现场控制器是以可编程序控制器为核心，它采用多级扩展，具有系统足够的A/D转换通道、D/A转换通道、开关量输入输出。现场控制器采用工业级的人机界面，在没有上位机的情况下，发酵系统照常运行。这样的设计结构和选件，更好地提高了系统的可靠性能。3.8.3软件控制系统采用了先进的模糊控制结构，它包括现场信号的采集与变换的下位机控制器和软件等组成，控制方面全部采用智能PID控制，控制精度高，具有参数自整定控制算法。3.8.4现场人机操作界面采用液晶触摸屏，高级触摸手感，全中文操作界面，具有数字化设定、快速调校、数据存储、超限报警和密码设置等功能。3.8.5控制器带USB串口，用户可将发酵过程参数数值拷贝后在其他电脑上连接打印机打印。★MC-CCK满仓新型远程监控系统，可连接手机端，实现远程监测和控制发酵罐各相应参数。3.8.6现场控制系统功能描述：1）可对发酵罐的搅拌转速、温度、pH值、进行检测和控制；2）各检测和控制回路的参数可以在画面上在线手动设定和修正，操作有密码保护功能。3）调节方式为PID方式,可满足不同的控制元件和控制性能，可实现手动/自动无扰动切换。4）各种监控数据都可以进行实时显示和记录，显示方式有趋势线和图，5）各回路有上下限位和报警功能。6）系统有断电保护功能，断电时数据进行保护。7）全部操作都在人机界面上进行，实行可视化操作。8）系统有时钟功能：发酵批次日期、运行时间等。9）报警可以被切除，可短时切除、长时切除。10）具有加酸加碱过程显示；可实现曲线设定，对pH值进行手动及自动控制。11）温度控制：可实现曲线设定，对温度值进行手动及自动控制。12）具有补料过程显示，补料总量显示。13）具有消泡功能，高泡状况记录，消泡过程显示。3.9电气系统及控制柜全套3.9.1、采用优质电器元件，接触器及中间继电器选用，所有罐的控制系统集成于电气控制柜内。3.9.2、控制柜，表面喷塑，防静电处理，无干扰；3.9.3、设备用线缆（强电、弱电），穿线槽，线缆固定接头等。4.管路系统4.1.设备用阀门、管道、管配件全套设备管路系统均符合微生物发酵要求，各管路抛光处理，采用无污染焊接，所有与物料接触的均使用内外精抛光不锈钢管和316L不锈钢卫生级无菌隔膜阀，共包括：4.1.1 物料管路系统；4.1.2 空气管路系统；4.1.3 粗蒸汽管路系统；4.1.4 细蒸汽管路系统；4.1.5 冷却循环水路系统；4.1.6 辅助管路；4.1.7 设备所需配套规格不锈钢截止阀、隔膜阀、球阀、死角排气阀、管泵等各类配套物品均符合卫生级要求。5.配套设备5.1空压机1台无油空气压缩机，排气量：0.2m3/ min，工作压力：0.7Mpa,自带储气罐。5.3蒸汽发生器1台电加热蒸汽发生器，带自动补水与缺水保护，压力开关控制,可选择输出压力，功率：18KW。 我公司（北京满仓科技有限公司）是一家专业从事生物工程设备的设计、制造及销售的技术企业，产品广泛应用于院校实验室、科研单位、生物制药、保健食品、农药、肥料、食用菌、药用菌、污水处理、环保新能源等实验及生产领域。 公司产品主要有：不锈钢发酵罐、玻璃发酵罐，不锈钢反应釜、厌氧发酵罐、沼气发酵罐及相关附属产品，是一家经国家相关部门批准注册的技术企业。公司多年来专业从事各种实验设备，小试，中试成套设备和过程分析等设备的生产组装，如植物有效成分提取车间的承建；生物发酵中试车间的承建以及层析柱填料、树脂、生物试剂的研发。尤其在发酵罐和层析柱的制造方面，具有多年制作经验，产品现已出口到美国，德国，韩国，印度，法国，以色列，日本，新加坡，新西兰等国家和地区。公司可根据不同客户的需要提供安全可靠的实验设备和专业优质的服务。一直以优质、高档的产品，优惠的价格和良好的信誉满足国内外市场的需求，目前，北京地区高校、科研单位及政府机构、企业都在使用我们的产品，受到广大顾客的信赖！ 我公司郑重承诺： 1、产品质量保证，如假包换 2、供货速度快 3、运输过程中造成的破损由本公司承担 4、公司将提供良好的售后服务

半自动隔离灌装系统特别适用于研发型、中小试企业和多品种（无菌）有毒产品的研发。设计特点：半自动隔离灌装系统特别适用于研发型、中小试企业和多品种（无菌）有毒产品的研发例如细胞毒性类、单抗类、ADC类、基因治疗/细胞治疗、生物制品等即用RTU（免洗免灭）包材， 减少人员工作量，缩短生产周期配有药液袋支架、包材存放支架、挂杆、挂钩等配有半自动感应/脚踏灌装针架，无接触灌装，保证无菌性配有高精度灌装泵（蠕动泵/活塞泵），可实现多规格快速切换配有称重系统，可实现每个瓶子的在线称量并且自动校准灌装量气动式轧盖机，避免产生铝屑，轧盖A级更易控制产品特点：适用性广泛，可放置于C/D级房间占地面积小，10平方实验室即可多功能集成，集成药液传输、过滤、灌装、加塞、轧盖等操作产品应用广泛，可应用于西林瓶、预充针、卡式瓶、冻存管/袋/瓶等一次性最终灌装技术的应用，减少污染，提高安全性符合法规要求，如cGMP、EU-GMP、FDA等

产品描述　　美国SP Scientific公司旗下的VirTis公司是*的冻干机的生产厂家，其成立于1953年，是世界上历史悠久的冷冻干燥机制造商。Virtis拥有从小型歧管型冻干机到实验室研发型以及中试和生产型冻干机的完整产业链。所有的冻干机产品均通过ISO9001认证，CE和CSA认证，可以满足制药企业的标准。先进的生产技术、高质量工艺控制、强大的技术支持团队。在生物制药行业领域，冻干工艺的摸索需要投入较大的人力，物力以及成本，在产品前期的研发阶段，会使用大量的真实API去摸索*的工艺条件，对于价值十分昂贵的药物来说，无形中造成大批量样品的损失，投入较高的成本，SP Scientific 针对这一应用开发出了LyoCapusle冻干机，可以用叫少量的样品进行工艺的摸索，*限度的节约成本 　　LyoCapsule&trade 冷冻干燥机模拟大型研发冷冻干燥机，因此您可以筛选配方以实现冷冻干燥的可行性，了解关键产品属性，并定义产品和工艺设计空间，即使使用有限/昂贵的材料。 LyoCapsule的小型冷冻干燥室具有圆柱形内腔，并利用壁温控制确保边缘小瓶在与中心小瓶相同的条件下干燥。产品特点● 智能模拟型研发冻干机● 样品数量：7个（2~20mL）西林瓶● 每次运行使用少量的样品，节约成本● 冷阱*温度-70℃● 圆柱形内腔，隔板及腔壁温控分别为两个独立的系统● 随中心温度控制避免边缘效应● 隔板温度范围-55℃到+60℃● 温度均一性：±1℃● 产品腔门及冷阱腔门：316L不锈钢，减少了热辐射，模拟生产型冻干机条件，可以使用有机溶剂● 腔体灵活：整个腔体可移出，将样品放入后再移入放到正确的位置● 100LPM真空泵，含油雾过滤器● 一键式热气除霜● 可实现QbD，并可配置全套PAT工具● Lyos 控制软件，含BE, PRCM自动回填及压盖等功能● 可选择Smart 软件进行自动冻干工艺的摸索行业应用● 生物制药公司，研究配方工艺，扩大化冻干工艺研发● 诊断试剂研发公司● 抗肿瘤药物研发机构● 学术研究单位● 认证机构

目前，使用高效空气过滤器(HEPA过滤器) 仍然是生物安全实验室空气污染防护的主要手段。 HEPA过滤器是高级别生物安全实验室防止有害气溶胶随通风外泄的重要屏障。 尽管HEPA过滤器的滤菌效率接近100％，由于用在生物安全实验室，被捕集在HEPA过滤器表面的病原微生物，有存活和增殖的可能性，依然存在泄漏扩散和表面污染扩散的风险，所以生物安全实验室通风系统过滤器HEPA应原位消毒灭菌后进行检漏或维护操作。 鉴于HEPA过滤器有泄漏和表面病原微生物存活、增殖的风险，wHO《实验室生物安全手册》 (第3版)要求高等级生物安全实验室所有的HEPA过滤器必须按照可以进行气体消毒和检测 的方式安装。我国标准GB 19489—2008《实验室生物安全通用要求》也规定高等级生物安全实验室应可以在原位对排风HEPA过滤器进行消毒灭菌和检漏。 HEPA过滤器的原位消毒 国外对HEPA过滤器的消毒主要采用气体熏蒸方法。由于气体“无孔不入”，可同时消毒管道，容易进行消毒效果验证。 对HEPA过滤器原位消毒一般采用气体局部循环消毒法或实验室气体整体循环消毒法。气体局部循环消毒法主要适用于箱式HEPA过滤器单元，如图1所示，HEPA过滤器单元在过滤器上游及下游的合适位置处配备熏蒸消毒接口，气体熏蒸消毒时，关闭箱体两端的生物型密闭阀，将气体消毒装置连接于熏蒸消毒接口，打开熏蒸消毒接口，启动气体消毒装置和循环风机，在循环风机的作用下，气体消毒剂穿透HEPA过滤器，在箱体内往复循环，从而实现对过滤器及箱体内部的彻底消毒。生物型密闭阀是GB 1 9489—2008《实验室生物安全通用要求》提出的一个新术语，根据该标准的理解与实施，之所以被称为生物型密闭阀，是因为其主要发挥保证生物安全的隔离作用。 如图2所示，实验室气体整体循环消毒HEPA过滤器的实现方式为：在实验室消毒区域的送风总管和排风总管之间安装一消毒旁路，同时在送、排风管道的关键位置安装生物型密闭阀(消毒区域送风总管、排风总管、消毒旁路等。实验室气体整体循环消毒时，在实验室消毒区域内通过消毒剂发生器释放气体消毒剂，气体消毒剂在消毒风机的作用下，穿透送、排风HEPA过滤器，在实验室消毒区域内往复循环，从而实现对送、排风HEPA过滤器及通风管道的彻底消毒。 实验室气体整体循环消毒HEPA过滤器的优点在于一次可对消毒区域所有送、排风HEPA过滤器进行原位消毒． 实验室送排风系统HEPA过滤器消毒 1室外箱式HEPA过滤器单元 如图3该类HEPA过滤器单元一般安装于实验室顶部的设备层或实验室旁的设备间，故可称为室外箱式HEPA过滤器单元。 箱式HEPA过滤器单元一般采用气体局部循环消毒法对HEPA过滤器进行原位消毒。 2 室内HEPA过滤器单元 如图4 该类设备由于安装在室内，过滤器消毒、检漏和更换需在实验室内进行，为确保安全．过滤器检漏和更换必须在原位对HEPA过滤器可靠消毒后进行。 HEPA过滤器结构对消毒效果的保证与验证 HEPA过滤器的结构、材料应保证对其进行原位消毒的效果，并可验证。应在消毒剂通过HEPA过滤器的下游设置消毒效果检测口，检测点的布置、使用的指示微生物、评价方法等应采用公认的方法。 HEPA过滤器进行原位消毒存在的问题： 1) 消毒区域空间大。气体消毒剂的浓度难以稳定控制；2) 对HEPA过滤器进行原位消毒的同时也对实验室消毒区域的整体空间进行了消毒，有的气体消毒剂会影响实验室内的仪器设备，如在温、湿度不适宜的情况下，多聚甲醛气体会凝聚成白色粉末。 目前，国内外主要应用的气体消毒剂有甲醛、气体二氧化氯和气化过氧化氢。 甲醛消毒效果好，经济性好，缺点是毒性大、不环保、需要中和、消毒程序相对复杂、有残留物。 二氧化氯消毒效果虽好，但由于一般设备制备的气体二氧化氯中往往含有酸性气体，对实验室及仪器设备腐蚀较大，也限制了该方法的使用。 过氧化氢灭菌作为替代甲醛空间大环境灭菌得到飞速发展，在实验室、制药企业、科研院所、医院、动物房、目前已经逐步推广开来，过氧化氢灭菌作为洁净区空间灭菌一种主要的方式，已经在国外发展应用数十年历史，其中欧菲姆提出的“干雾过氧化氢消毒方式”因其简单易用效果显著被推荐。由深圳市润联环保科技有限公司研发的欧菲姆OXY-30000干雾过氧化氢消毒设备，目前已在诸多医疗机构、CDC、药厂等环境中使用，得到了普遍认可。欧菲姆OXY-30000干雾过氧化氢消毒设备运用文丘里原理的冷蒸发技术，无需使用加热闪蒸和外接压缩空气，利用高速涡旋气流瞬间碎化液体，并以空气多孔偏心的方式实现离心式旋转，极大的提高了气液混合后相互碰撞的力度和粉碎的雾化效率，由此产生的 1um左右的过氧化氢干雾经由超高速风机的强劲动力迅速扩散至整个消毒灭菌空间，同时不会使接触物体表面潮湿和凝液,从而实现高效快速的消毒灭菌。欧菲姆干雾过氧化氢灭菌设备使用低浓度的消毒剂达到高水平的消毒效果，对设备、墙壁、地面及工具没有腐蚀性，是新一代的生态环保型消毒技术。使用过程中无色、无刺激气味，无毒无残留，杀孢子剂杀灭微生物以后完全分解为氧气和水，剩余的杀孢子剂大部分会随着通风系统排走，只有极少量逗留在洁净区里，由于杀孢子剂具有自我降解的功能，在环境中的杀孢子剂会自我分解为氧气和水，是一种无残留的灭菌技术。更多产品方案尽请咨询：润联高工 13823760928

产品特点附件少，安装简单，操作方便，三分钟快装人性化的设计，可视效果好、操作性好的人机交互界面专用结构，可以直接显示并调节空气采样器的吸入气流流量降噪措施，仪器工作噪声低轻量化设计，便于携带运输模拟臂自带水准装置，方便调节模拟臂的水平位置分体式装配，更轻便灵活适用标准JJF 1815-2020《II生物安全柜校准规范》YY 0569-2011《II生物安全柜》医药行业标准产品关键词安全柜检测、安全柜校准、安全柜认证、安全柜检定、生物安全柜检测、生物安全柜校准、二级安全柜校准、安全柜质量检测、二级生物安全柜校准、安全柜碘化钾法、安全柜KI法检测、安全柜碘化钾法校准、JJF 1815、生物安全柜校准规范、安全柜人员保护、安全柜产品保护、安全柜交叉污染保护、碘化钾法检测

TFX3000 OCD是睿励科学仪器（上海）有限公司自主创新开发，具有自主知识产权的集成电路生产线300mm硅片全自动光学关键尺寸（OCD）和形貌测量系统。其在TFX3000系统基础上集成光学关键尺寸测量模块，除具有300mm全自动光学膜厚测量能力外，还可以进行显影后检查（ADI）、刻蚀后检查（AEI）等多种工艺段的二维或三维样品的线宽、侧壁角度（SWA）、高度/深度等关键尺寸（CD）特征或整体形貌测量。可测量二维多晶硅栅极刻蚀（PO）、隔离槽（STI）、隔离层（Spacer）、双重曝光（Double Patterning）或三维连接孔（VIA）、鳍式场效应晶体管（FinFET）、闪存（NAND）等多种样品。具有高速、准确和非破坏性等特点。

深圳冠亚工程塑料水分检测仪工作原理：深圳冠亚SFY系列工程塑料水分检测仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。 塑料粒子的产品质量、色泽及表面水分，直接影响塑料粒子的注塑后塑料制品的质量。特别是塑料粒子的表面水分是影响其产品的重要因素。好多塑胶生产加工企业都是用传统烘箱法检测塑胶水分含量，这种方法耗时长、效率低，满足不了现代企业的要求，但塑胶的水分又对生产加工产生巨大的影响，检测塑胶水分势必成为必不可缺少的一步，有没有一款快速的检测塑胶水分的仪器呢？深圳冠亚SFY系列工程塑料水分检测仪可以快速检查塑胶水分！由于注塑过程是一个高温成型的过程，如果粒子表面含有一定水分，在高温成型过程中，表面的水分就会气化产生气泡。而存在于塑料制品内部，也有可能造成塑料制品厚薄不均匀，从而影响塑料制品的外观及强度。所以实际测定粒子表面的水分含量成为塑料粒子及塑料制品一道关键程序。深圳冠亚SFY系列工程塑料水分检测仪技术指标:1、称重范围：0-150g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm 2、水分测定范围：0.01-**JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-150g 4、加热温度范围：起始-250℃加热方式：应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示7种参数： 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10%/110V±10%(可选) 10、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选) 11、净重：3.7Kg 深圳冠亚牌SFY-100工程塑料粒子含水率测试仪产品特点：●CMC计量许可证00000018号（生产许可证）●自主研发生产、核心技术产品，SFY商标8931081●打印机可随时打印测试结果、保证数据的真实性●质量过硬、仪器零耗材●操作简单，无需辅助设备●专利产产品，仪器专利号：2005301013706●**指定快速水分检测仪

医药实验室即进行医药类实验的实验室，主要包括药品研发实验室、QC实验室。常见于药物研发单位、检测机构、药物批量生产工厂。 一、医药行业的发展前景1. 据查未来5年，全球处方药市场会以6.5%的复合增长率稳步增长，2022年可达1.06万亿美元，其中生物制品将稳步增长，2022年将占有医药市场30%的份额，达3260亿美元。当前，我国生物医药产业正呈现爆发式增长，年复合增长率达到16%。业内预计未来还将持续增长，发展潜能巨大，主要受政策、资金、技术创新三大方面的影响。2. “健康中国2030”、《促进生物医药产业加快发展的若干政策》等相关鼓励政策的推出，都为我国生物医药创新打造了良好的大环境，为生物药企提供了利好的发展平台。相对的也出台了有关生物医药厂房设计施工等一系列规则及标准，充分体现我国生物医药产业发展行情的好坏。二、医药实验室的分类1. 根据实验室功能：药品研发实验室、质控实验室（QC）、产品中控实验室、检测实验室。2. 根据实验室规模：小试实验室、中试实验室、中试车间等。3. 根据药品种类：化学药品研发实验室、中药研发实验室、生物制药研发实验室等。三、医药实验室的建设要点1. 医药实验室根据研发课题的不同，其规划布局差异性显著，实验仪器设备的增加、实验家具的选用、通排风系统的配置都会对实验室规划设计带来改变。因此医药实验室设计对实验室的灵活性和前瞻性有一定要求。2. 医药质控实验室（QC）作为医药研发生产基地的必备场所，必须通过GMP认证。如涉及出口则要求通过相应出口国的认证，例如出口欧洲需经过欧盟GMP认证，出口美国需要通过FDA认证，不同的认证体系对实验室建设均有具体要求。3、药品检测中包含一项必备工作：微生物项检测。不同的药品种类会对应不同的微生物检测项目，作为实验室装修设计公司，需要和建设方做好对接，注明所要检测的药品种类，来设置功能用房，三仁的常见做法是提前和实验室建设方的技术人员做好对接，拿到实验室功能用房列表，然后再由专项设计师、系统工程师进一步规划布局。例如非无菌制剂需要对包材进行微生物限度检测，阳性对照实验。无菌药品除了上述两项之外还需要进行无菌检测、微生物鉴定、内毒素检测、抗生素效价等。4、特殊药品制剂对实验室工艺布局有特殊要求，例如β-内酰胺类强致敏性药品、激素类药品、抗癌类药品等，实验室建设中对人员防护、废弃物处理、气流组织均有特殊要求。四、药厂GMP净化车间的装修设计-SAREN三仁药厂GMP净化车间的工艺设计在固体制冷洁净车间设计中有着核心的作用，它直接关系到药品生产集团的GMP认证和验证，所以在建设中要紧扣GMP规范进行布局设计，需要遵循的技术要求和设计原则如下：1．固体制剂GMP净化车间在厂区布置应合理，应使车间人流，物流出口尽量与厂区人流、物流道路相吻合，运输方便。由于固体制剂发尘量较大，其总图位置应不影响洁净级别较高的生产车间如大输液车间等。2．固体制剂GMP净化车间设计是依据《药品生产质量管理规范》及《洁净厂房设计规范》和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。3．若无特殊工艺要求，一般固体制剂GMP净化车间生产类别为丙类，耐火等级为二级。洁净区洁净级别30万级，温度18~26℃，相对温度15%~65%，洁净区设紧外灯，内设置火灾报警系统及应急照明设施。级别不同的区域之间保持5~10Pa的压差并设测压装置。4．洁净车间平面布置在满足工艺生产、GMP规范、安全、防火等方面有关标准和规范条件下尽可能做到人、物流分开，工艺路线通顺、物流路线短捷，不返流。5．充分利用建设单位现有的技术、装备、场地、设施：要根据生产和投资规模合理选用生产工艺设备，提高产品质量和生产效率。设备布置便于便于操作，辅助区布置适宜。为避免外来因素对药品产生污染，洁净生产区只设置与生产有关的设备、设施和物料存放间。空压站、除尘间、空调系统、配电等公用辅助设施，均应布置在一般生产区。6．粉碎机、旋振筛，整粒机、压片机，混合制粒机需要设置除尘装置，热风循环烘箱，高效包衣机的配液需排热排湿，各工具清洗间墙壁、地面、吊顶要求防毒且耐清洗。7．操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化措施。如操作人员可经过空洁净工作服(包括工作帽、工作鞋、手套、口罩等)、风淋、洗 手、手消毒等经气闸室进入洁净生产区。物料可经脱外包、外表清洁、消毒等经缓冲室或传递窗(柜)进入洁净区：若用缓冲间，则缓冲间应是双门联锁，空调送洁 净风。洁净区内应设置在生产过程中产生的容易污染物环境的废弃物的专用出口，避免对原辅料和内包材造成污染。五、质检中心QC实验室的常见设计布局质检中心QC实验室主要用于药品生产过程的质量控制和检验。机构设置组成为中心检验室(理化分析检验、生物分析检验)、车间化验室。总的来说，在进行医药质检实验室设计时，SAREN建议把功能间设置成如下样式：1．清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室。2．试剂、标准品室。3．人员用室，如更衣室、休息室。4．特殊分析作业区，如高温室、天平室、精密仪器室、毒气室、微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、无菌检查室。5．一般分析实验区，如化学实验室、包材检验室、原辅料检验室、成品检验室、普通仪器窒。6．留样观察室，包括加速稳定性考察室。7．资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室。除此之外，缓冲间也是至关重要。已经高度洁净的药厂净化车间内，为了保持药厂净化工程的卫生，操作人员还会利用气流气压来打造一个缓冲间，保护洁净室的洁净环境。这个缓冲间位于洁净室和走廊之间，往往会有单扇和双扇门，单扇门用于行走人员，双扇门用于运输物料，人物分开。而这个缓冲间的气压要略高于两边的洁净室和走廊，且通往洁净室和走廊的门不可以同时打开。这样，在气压不对等的情况下，走廊的空气和洁净室的空气因为气压较低，就不会进入气压较高的缓冲间内，这样中间高两边低的设计避免了双方空气的交叉污染。

中国ELSD领导者 首台国产化蒸发光散射检测器升级产品 “十五”国家科技攻关计划重大项目研发成果 荣获BCEIA金奖 国家重点新产品 上海科技进步奖 国际水平，国产价格n 参与国标制定，产品性能完全符合新国标要求。n 客户覆盖大部分药典中ELSD检测样品，有良好的应用、用户基础。n 目前，已被广泛应用于碳水化合物、类脂、脂肪酸、氨基酸、药物以及聚合物等的检测，尤其是中药及中成药的无紫外吸收的有效成分测定。 通用2 可与任何HPLC系统联机使用；2 可检测挥发性低于流动相的任何样品；2 低温蒸发，同时适应高温蒸发条件要求，为您提供更多选择； 灵敏2 流动相低温雾化和蒸发，对热不稳定和半挥发性化合物亦有较高灵敏度；2 辅助载气提高检测灵敏度，同时保持检测池内的清洁，避免污染；2 激光器和光电倍增管组成的高性能检测系统，为同类产品中最高配置，提供更高的检测灵敏度； 精准2 广泛的梯度和溶剂兼容性，无溶剂峰干扰；2 高精度温度控制；2 高精度气体流势控制。新品特点2 优化电路设计，降低仪器噪声水平；2 具有更宽的检测动态范围，同一图谱可显示更大质量跨度的样品；2 有效降低色谱峰展宽，提高分辨率；2 雾化机构拆装简便易于清洁；2 产品体积极大压缩，节省空间；曲直结合使产品更为专业时尚。内部结构更加合理紧凑，更好得减少更多的电磁干扰，全面有效得提高了产品的综合检测性能；2 国内首创大尺寸彩色触屏控制ELSD，显著提高仪器的智能化水平和易用性；2 新增温度、流量、压力报警功能，提升仪器稳定性、可靠性和安全性。关键技术指标电源220V，50Hz体积460×330×220（mm）环境条件室温15-40℃ 相对湿度90%蒸发温度范围室温-130℃温度调节增量1℃温度控制准确度±1℃气体要求氮气或空气气体输入压力范围2 bar -5 bar气体压力检测精度0.01bar气体流量范围1 L/min -4L/min气体流量准确度≤1%或0.02 L/min液体流量范围10 μL/min-3 mL/min检测光源650 nm半导体激光器检测元件光电倍增管基线噪声0.03 mV基线漂移0.3 mV/h最低检测限1 ng 典型定量范围0.1 μg ~30 μg(葡萄糖)定量重复性RSD62%(葡萄糖)信号输出0~1VDC计算机接口RS232

MBS（Fitlylab）食品微生物快速检测系统品牌：意大利MBS.SRL适合您的可移动的封闭式微生物实验室整套系统由MBS-MR主机，笔记电脑，MBS(Fitlylab)中文操作软件，VL微生物检测瓶组成检测项目&bull 菌落总数&bull 大肠菌群&bull 大肠杆菌&bull 粪大肠菌群&bull 肠杆菌&bull 金黄色葡萄球菌&bull 绿脓杆菌/铜绿假单胞菌&bull 沙门氏菌&bull 李斯特菌&bull 粪肠球菌 &bull 酵母菌应用范围卫生控制：&bull -食品（HACCP）&bull -厨房、工具、表面（HACCP）&bull -水质&bull -(CDC)控制、进出口检验检疫&bull -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：l咖啡馆、餐厅l分析实验室l农产品及相关加工公司l消费者保护团体、工商管理机构等整套系统主要特点：1：菌落总数，大肠菌群，大肠杆菌，粪大肠菌群，肠杆菌，金黄色葡萄球菌，沙门氏菌，绿脓杆菌/铜绿假单胞菌，李斯特菌，粪肠球菌，酵母菌等定量检测；2: MBS砖利技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫 法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身；3：检测速度：是传统检验方法速度的2～10倍；4：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 ；5：8个检测位都是独立作业，可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可循环使用，可以自动选择控制检验项目温度；6：三光波同时检测（蓝，绿，红）；7：灵敏度高达可检测到1目标微生物，即1CFU,特异性高达99.999%；8：样本检测操作简单，大部分样品可以直接加1g或者1m样品无需前处理；9：不需要人值守，自动生成检测报告储存在数据库，也可以根据需要选择创建报告另存；10：检测瓶是封闭式的检测，所有检测过程对人体无害，并可以在一般实验室环境下使用；11：可以按客户的要求设置合格值的定性分析，也可以不做限制的原样 样品的定量分析；12：检测瓶自带杀 菌功能，检测后的检测瓶经杀 菌后可按照实验室常规废弃物处理，安全无害；13：操作软件已升级为Fitlylab中文版，购买的客户可以长久免费更新；14：简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 ；15：仪器便携式，可随时随地进行检测、定量分析；16：通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替 法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准（检测和校准实验室能力的通用要求）的内部认证。 MBS（Fitlylab）食品微生物快速检测系统VL微生物快速检测瓶(MBS砖利技术)MBS-MR主机由罗马第二大学物理研究所和意大利核物理量子实验室（INFN）共同研发，VL检测瓶由罗马第三大学生物系研究所研发。MBS砖利检测技术过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证通过ISO/TR 13843: 2000水质量标准—微生物认证法认证。国家轻工业食品质量监督检测南京站验证报告MBS砖利检测技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身。对于需氧菌，以比色的形式测量通过呼吸氧化还原反应链的电子通量率，从而测量耗氧量的速度，而耗氧量的速度与存在于媒介总的菌数量成正比，对于厌氧性微生物测得内生电子的下降率也与媒介中的的菌数量成正比。（VL检测瓶内的营养物，维持目标菌的生长；选择性 药 剂，抑制非目标菌的生长；而其中的还原剂，做为递氢体，能在细胞色素C后把电子转移到菌呼吸链，而又不被氧分子氧化。如果目标菌存在，那么检测瓶中的氧化还原反应色素会根据媒质的氧化还原状态改变颜色。MBS主机通过三光波探测颜色变化，*后根据综合颜色变化的时间确定菌的含量。）MBS-MR主机8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可以循环使用，可以自动选择控制检验项目温度，MBS-MR主机三光波同时检测（蓝，绿，红）与简单的色度计不同的是，仪器可同时使用3种波长进行测量，避免由于菌生长或存在固体样本造成的光散射带来的干扰。MBS-MR根据时间记录红绿蓝通道的光强度微分曲线*大拐点代表颜色变化的临界点，利用临界点对应的时间计算菌的含量VL微生物快速检测瓶&bull 通过ISO 16140：2003认证&bull 直接利用VL检测瓶可以快速定性检测致病菌&bull VL检测瓶搭配MBS-MR机可以快速的定量检测致病菌检测步骤可以总结成以下4步：检测报告（PDF报告）食品分析(取样方法)在进行食品分析时，使用食品加工用具或者消 毒后镊子把食品样本放进瓶子里，达到实时检测污染物的目的。对于液体样品，要按要求使用一次性吸液管。表面分析(取样方法) 1，打开装有中和溶液的小瓶中的棉签2，在一个大约10平方厘米的区域擦拭3，将棉签插入检测瓶4，开始分析水分析(取样方法) 对于水分析，本产品配备了能满足各种分析需求的工具包。对所需的水样进行过滤后(如：100毫升)，把过滤器放进大瓶里。不管菌附在过滤器内，还是处于自由悬浮状态，色变所需的时间几乎一样。

厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！

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生物安全柜BHC-1000IIA2技术参数：参数BHC-1000IIA2(30%外排70%内循环)BHC-1300IIA2(30%外排70%内循环)洁净度100级@≥0.5μm(美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿．时（Φ90㎜培养平皿）平均风速门内侧0.38±0.025m/s中 间0.26±0.025m/s里 侧0.27±0.025m/s前面吸入风速0.35m±0.025m/s气密度≤10-6m/s(在500Pa压力下)噪 音≤62dB(A)振动半峰值≤5μm照 度≥300LX电 源AC单相220V/50Hz功耗0.6KW0.9KW重量﹤200㎏﹤250㎏高效过滤器规格及数量995×600×38×①1295×600×38×①荧光灯/紫外灯规格及数量20W×①/20W×①30W×①/30W×①工作区尺寸1000×700×680mm1300×700×680mm外形尺寸1200×780×1950mm1500×780×1950mm说明：本公司接受客户特殊规格要求的非标型生物洁净安全柜的定制。 生物安全柜BHC-1000IIA2选择一台适合的设备，仅仅只是步，加上正确、合理的使用，才能使其发挥应有的作用。小编为大家总结了生物安全柜日常使中的一些要点，希望能够对大家有所帮助！ 1、柜内放置的仪器和材料保持在低数量。静压箱后部的空气循环不得受阻。将材料放入安全柜的工作区之前，应对其表面进行去污处理。 2、操作手后方的活动要达到少。 3、柜内不得使用本生灯(一种煤气灯)，因其产生的热会干扰气流并可能损坏过滤器。可以使用微型电焚烧炉，但使用一次性灭菌环则好。 4、要根据标准和有关的规定，向所有可能使用生物安全柜的用户解释安全柜的使用及限制条件。应发给工作人员书面规定或安全手册或操作手册。是明确告诉工作人员，在出现溅洒、破碎、方法不当的情况下，安全柜无法保护操作人员。 5、前送风格栅不得被便签、滴管、或其他材料堵住，否则会干扰气流从而可能使材料受到污染，使人员处在暴露状态。 6、应在每次工作完成后及一天结束时，使用合适的消毒剂清洁安全柜的表面。 7、柜子的风扇在工作开始前和工作完成后要再各运行5分钟。 8、安全柜只有在工作正常时才能使用。 9、安全柜前脸的玻璃观察窗不得在安全柜处使用状态时打开。 10、柜内所有的工作要在工作面的中部或后部进行，并能从观察面板中看到。 11、操作手不应将手臂来回伸进出柜子，以免干扰气流。 生物安全柜BHC-1000IIA2生物安全柜是实验室生物安全的安全隔离屏障，也是实验室为关键的安全防护设备。是防止操作过程中含有危险性生物气溶胶散逸负压空气净化排风柜，生物安全柜主要和关键的部件是空气过滤器（HEPA）。是用于各类生物安全实验室从事实验诊断和原代培养物、菌毒株及其他检测样本等具有感染性的生物材料的操作，具有保护操作者、实验环境以及实验样品的安全防护设备。设备在使用时，做好其安全防护工作是重要的。那么该怎样做好生物安全柜的安全防护工作呢？ 一、避免将塑料制品或塑料涂布材料直接裸露在UV射线下，千万不要取消安全柜内部安全连锁装置及在UV灯打开状态下进行操作。 二、HEPA过滤器只对颗粒物质起过滤作用。如果操作中会产生一些有害气体或蒸汽，例如：有毒的化学品或放射性物质就需要小心的估算其可能对安全柜造成的污染和危害水平，要按照适当的规则进行操作。 三、当出现下列情况时对安全柜进行消毒 1、需要进入到被污染区域进行性能保养之前。 2、换HEPA之前。 3、需要进入到被污染区域进行性能测试之前。 4、移动安全柜之前。 5、改变了研究课题。 6、生物性危害物质溢出后。 四、HEPA过滤器会逐渐积累上很多空气中以及安全柜工作区域中的灰尘颗粒，积累的速率主要依据空气的洁净度和安全柜工作时间以及在安全柜内所要做的工作性质。显示器将显示过滤器寿命。 五、安全柜要避免使用可燃性气体或溶剂，确需使用的话，要密切注意可燃性气体或性气体及其蒸汽的浓度。 六、当对安全柜表面进行灭菌时 1、避免消毒液溅到手上或皮肤上。 2、要有良好的通风。 3、进行灭菌工作时，要严格遵照消毒液制造商的安全指南，并根据本地政府或的法律排放消毒液。 4、不要让含有高浓度游离态氯气的消毒液长时间接触安全柜内的不锈钢部件，因为长时间的接触游离态氯气会腐蚀不锈钢表面。 七、确保安全柜的工作电源与当地使用的电源相同。电源使用不当会引起火灾或电击，在维修或拆除电路元器件时，要先将安全柜电源拔下。 八、安全柜内谨慎使用明火。因为明火会干扰安全柜内气流流动方式，点燃HEPA过滤器和损坏过滤器的周边设施。安全柜内不要使用高压气体，因为高压气体同样也会干扰柜内气流流动方式。洁净工作台和生物安全柜的主要区别是：1，生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备，也是实验室生物安全中一级防护屏障中基本的安全防护设备。2，生物安全柜是一种负压的净化工作台，正确操作生物安全柜，能够保护工作人员、受试样品并防止交叉污染的发生；而洁净工作台只是保护操作对象而不保护工作人员和实验室环境的洁净工作台。因此，在微生物学和生物医学的科研、教学、临床检验和生产中，应该选择和使用生物安全柜，而不能够选择和使用洁净工作台。3，洁净工作台（LAMINAR FLOW CABINET） （Clean Benches） ，为了保护实验材料而设计的，通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，满足生产对环境洁净度的要求。4，从洁净级别看，生物安全柜也比洁净工作台高。洁净工作台的优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率高，预备时间短，开机10分钟以上即可操作，基本上可随时使用。

微生物过滤检测系统(NAI-XDY-6B；六联 3B过滤杯-250ML)采用薄膜过滤法，是通过使用一定孔径的无菌滤膜截留微生物然后再进行培养、计数。应用范围用于食品/饮料/啤酒企业原料、半成品和成品的实验室微生物检测，制药企业生产用水、原料、中间体和成品的微生物限度检测，电子企业去里离子水微生物检测及环境监测机构的微生物及限度检测。主要特征1、内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；2、优化结构与流程，确保实验可控与便捷；3、无需工具，手工轻松组装或拆卸；4、凹槽设计的滤头边缘，让放膜取膜变的安全简单；5、滤头可独立拆卸，方便关键部位的灭菌；6、实验中过滤片可火焰快速灭菌，确保实验的精准性。

Swivelcheck角摆检查仪主要领域包括：单独使用可测垂直转轴和旋转工作台、评估垂直转轴和转台的性能与API的XD激光干涉仪配合使用对水平转台和转轴进行测量。 安全、易于使用在很短的时间内即可掌握 Swivelcheck 的操作。API Swivelcheck 软件的用户界面非常直观，只需简短培训即可了解操作要点。所有测量都可自动执行。该角摆检查仪可以很好地与XD Laser激光干涉仪结合使用。 Swivelcheck 软件：简便的设置和配置误差的图形表示能用于补偿的误差分析可随处进行高效测量灵活实施 API Swivelcheck 是专为车间环境而研发的。该传感器体积小、重量轻，可以灵活安装。美国自动精密工程公司（API公司）是刘锦潮博士在自主技术的基础上，于1987年创建的，总部位于美国马里兰州的洛克威尔城。API公司自成立以来， 始终致力于机械制造领域精密测量仪器和高性能传感器的研发和生产，产品已广泛应用于美国及世界各国的先进制造领域，并在坐标测量和机床性能测试的高精度标准方面处于优先地位。API公司拥有一支经验丰富、能力卓著的工程师队伍，不断开发出先进的创新性产品，以满足快速发展的工业技术的需要。在美国联邦政府、企业及科学研究的诸多项目中，API公司都是积极参与者和关键技术伙伴。迄今为止所取得的成就使其在国际精密测量领域享有很高的声誉。

生物安全实验室是以处理致病微生物介质为主要操作的特殊洁净环境，其工程设计及建造的主要特点是强调对高风险生物因子操作的隔离保护，确保不会造成生物因子的外溢事故。因此，生物安全实验室的设计及验证过程中，需着重于隔离屏障的建立与维护，并确保实验室在正常运行过程中，不会因为停电、风机故障、运行工况的转换（如安全柜的启停等）而导致隔离屏障的破坏。检测项目：沉降菌、浮游菌、尘埃粒子数、静压差、换气次数、温度、相对湿度、风速、风量、噪声、照度、高效过滤器检漏、气流流型、维护结构严密性。检测依据：GB 19489-2008《实验室生物安全通用要求》 GB 50346-2011《生物安全实验建筑技术规范》生物安全实验室中必须配备生物安全柜，生物安全柜是保证人员、环境、样品安全的重要设备。生物安全柜检测项目：外观、流入气流流速、下降气流流速、气流模式、高效过滤器完整性、噪声、照度。

应用领域通常应用于医院洁净室、制药工程行业、微电子厂以及高等级生物安全实验室等。 产品概况◆ 生物安全密闭阀主要用于高等级生物安全实验室（BSL-3、BSL-4、ABSL-3、ABSL-4）、生物制品制药生产车间等生物防护设施送排风系统的管路，可有效解决管道及设备的隔离密封以及防护设施与外环境之间的隔离问题。 性能特点◆ 整体采用304不锈钢材质钢板，接缝处均采用满焊焊接工艺，保证绝对密封。◆ -2500pa作用60分钟，释压后无永久变形。◆ 采用优质密封材料，保证动密封静密封工艺符合国家标准。◆ 连续10000次开合后，保证在正负2500pa压力下小时泄漏率不大于装置净容积的0.25%，符合国家标准GB50346-2011标准。◆ 在-50至95摄氏度环境下工作可保证密封，小时泄漏率不大于装置净容积的0.25%。◆ 生物安全密闭阀所使用零部件均耐过氧化氢气态消毒腐蚀。◆ 可根据客户不同需求进行定制，包括密闭阀的尺寸，执行器的品牌等。

随着前沿科学研究的发展，当前需要解决的科学问题已经从“稳态、线性、整体平均、简单体系”的研究发展到“非平衡态、非线性、局域个体、复杂体系”，具体体现在单个纳米颗粒结构、高分辨电子结构、微小晶体结构、细胞精细结构、古生物化石微结构、催化过程动态结构等前沿的研究领域。这些研究同样需要高能量、高亮度的X射线才能开展。缺乏高性能的高能同步辐射光源的支撑，将使我国基础科学相关领域的研究在国际竞争上处于不利的位置。尽快在我国建设高能同步辐射光源是科学研究、技术研发和产业发展的迫切需要。 目前，国内兴起了同步辐射装置建设热潮，北京、深圳、东莞、武汉等地正在计划建设新的同步辐射装置，上海光源二期和合肥光源升级改造工程也在进行中。而相应的光束线和实验站也需同步建设，建设所需的工程、技术人员急剧增加，现有的人员无法满足各装置的建设工作。光束线集光学、精密机械、超高真空和控制技术等于一体，是定制化要求很高的系统；实验站根据所使用实验方法而需单独进行物理、光学、机械设计。就目前国内同步辐射装置的建设情况，为解决光束线、实验站的建设需要，本司招募了一批具有丰富的同步辐射线站设计、建设工作经验的科研人员，已具有了光束线、实验站建设的全备技术能力，可承接光束线、实验站的光学、机械设计全部工作，并负责安装、调试，交付用户需要的线站，也可为用户提供关键部件的设计和制备，及关键技术的解决方案。1、承接光束线、实验站的光学、机械设计、集成控制软件等系统工作2、负责安装、调试，交付用户需要的线站3、为用户提供关键部件的设计和制备，及关键技术的解决方案