人造单染色体真核细胞

BandView 染色体核型分析软件引用 1). 人工智能化的深度神经网络协作技术2). 配合视觉辨识软件技术3). 魔术笔快速便捷的分离重迭复杂的染色体, 导入染色体核型的辨识分析与排序.4). 同时通过数百用户的使用实务经验, 导入 CDM 数据管控加速核型分析与报告产出的高效工作流程, 让繁琐的核型比对分析变得经松简易, 让比对分析结果取得准确诊断的要求. 此外, 核型分析软件也保留让诊断人员做诊断审视, 落实诊断的严谨要求.LabCorp (美国) 诊断实验室，包括在中国的实验室都采用ASI 产品做为其核心的染色体核型比对分析工具。LabCorp. 评估全球所有相关染色体核型比对分析设备, 从染色体核型辨识精确度与速率, 处理复杂染色体的速度与方法, 报告生成的速率, 工作流程的顺畅度与速度, 数据管控功能的严谨与网络运作的多任务协作, 投资效益分析, 综合多项考核因素, ASI被评为理想的工具 正因如此, 一次性安装在美国数量达到数百套, 分散在全美各地医院与实验室。应用常规检测：外周血染色体检查, 胎儿细胞染色体核型分析, 可检测染色体数目异常，染色体片段重复、缺失及染色体易位庞大数据管理ASI 研发的中央数据管理系统CDM ( Case Data Manager ) 具有人工智能的庞大数据管理系统. 此 CDM 可以整合所有ASI 的应用软件.中文化的报告输出CDM可执行中文化的报告输出, 无纸化的云端分析管理. 其设计的庞大的数据库功能, 可以对所有信息做有效率的交叉应用管理. 此也说明全世界各大医检单位, 建构数十到数百套联网系统的原因所在.依用户需求, 原机拓展多用途升级1). 自动扫描升级 (可视样本数, 选择全自动或半自动)2). 软件可选配多物种染色体比对-科研3). 荧光图像分析升级, 包括 FISH 分析, 荧光点计数分析.4). 远程诊断选配全功能的自动细胞遗传学与病理图像分析工作平台, 旗下的系统基于软件模块化的结构, 可依用户的实验室规模及分析应用需求, 配合相对应的显微镜组成, 灵活建构便捷使用与高度效能的工作流水线。具有下列优势 :软件具有高效能的数据管理系统 (CDM), 核心功能包括信息管理与中文化客制报告, 显微镜自动化相关的硬件控制, 灵活兼容各类应用分析软件. 可无限升级. 不仅可以单机独立使用, 也可扩展为全自动扫描, 无限的互联分析.精确且快速的临床分析结果, 提升诊断质量, 无论从核型分析到荧光点计数, 无论从手动图像采集到全自动扫描, 都可以优化整体工作流水线, 达到高效率, 让各类型实验室的分析工作能更灵活轻松, 省时省力.无纸化的直观图像分析, 安全的联网工作环境, 完善严密的数据管理, 中文化的报告整合与生成, 灵活的应用分析软件模块化组成, 落实新时代数字病理只要搭载适合的显微镜, HiBand ( BandView) 可以依据分析应用需求, 随时导入模块化的应用软件, 可以轻松的整合应用需求与规划实用便捷的工作流程与解决方案. 从个人的工作平台到全自动高通量的扫描分析, 皆可建构远程分析工作站.应用包括(依据分析应用需求导入模块化的应用软件) :1). 在明场显微镜 (Bright-Field Microscope) 环境下 :- 手动染色体图像采集与比对分析- 全自动的中期分裂相细胞搜寻和成像, 分析. (显微镜配合电动载物台或玻片送样器), 样本包括 细胞, 外周血, 骨髓, 羊水.2). 在荧光显微镜 (Fluorescence Microscope) 环境下 :- 手动 FISH 图像采集与分析 ( HiFISH )- 全自动图像采集与荧光点计数分析 ( SpotScan ) 例如 : CEP XY, UroVysion, ALK, Her2/neu FISH, IHC Her2, EP, PR, Ki67, CTC, Telomere analysis, Auto FISH spot counting.

应用领域◆ 食品、药品、化妆品等遗传毒性检测； ◆ 放射工作人员健康体检； ◆ 辐射生物剂量学研究。产品概况◆ 本系统由自动玻片进样、扫描拍照平台和微核、图像自动分析软件组成。可以实现玻片自动高通量进样，微核细胞和染色体图像的自动定位和捕获，微核细胞的自动识别和分析，减少工作人员工作量和分析误差，显著提高工作效率。性能特点◆ 具有多种扫描模式，分析和扫描同步，扫描和分析结果实时显示。 ◆ 微核、染色体畸变彩色图片易于分析及校正；◆ 高通量全自动玻片进样系统，载物台一次可放置玻片≥ 8 片，进样系统一次性可放置玻片≥ 200 片；◆ 全自动玻片扫描系统：配置 10X、20X、100X物镜，自动完成聚焦、物镜切换、拍照、滴油以及中期分裂相细胞定位等；◆ 微核自动分析：可适用于双核、单核细胞和PCE细胞的识别。识别准确率高，识别结果智能排序，具备便捷的校对功能，自动得出微核细胞率、微核率等指标；可导出检测报告。

思博全科技新款CDS染色体分散仪助力染色体分散标准化应用背景染色体制备是一个非常复杂的过程，制备流程长、影响因素多且易受环境干扰，无数细胞遗传学家对此深有感触。其中，染色体分散过程对环境条件尤其敏感，温度、特别是湿度条件对染色体分散的好坏有着举足轻重的作用。一般来说，染色体在温度25℃左右、湿度50%左右的条件下分散效果较好。但是，温湿度条件在我国广袤的大地上有着巨大的差别，即使在同一地区也会在不同的季节、不同的天气条件下产生很大的差异。这使得染色体分散过程很难在稳定的温湿度条件下进行，因而也就很难产生良好的、稳定的、一致性的结果。在此情况下，美国IDEX公司在充分调研了市场情况，了解了细胞遗传学家对于染色体分散过程中稳定的温湿度条件的需求后，推出CDS染色体分散仪。产品简介CDS染色体分散仪用于细胞遗传实验室染色体滴片，得到理想的染色体分散效果。适用于原位培养和非原位培养的收获制片过程，可以处理外周血、骨髓、羊水细胞、绒毛组织细胞等。在分散室内提供稳定的温度和湿度环境条件，使染色体的滴片分散过程在这个稳定的温湿度条件下完成。产品特点1、可在分散室内制备玻片；2、仪器可对接实验室排风排气管道；3、密闭操作环境，避免有害气体伤害；4、人机界面控制面板用于控制和显示实验参数；5、整合多个有效功能，为您带来人性化的工作体验；6、手套箱式滴片操作，滴片速度和标本处理通量不受限制；7、具有专门设计的前端储物区域，方便存储载片准备过程中要用到的所有物品；8、可设定预约启动时间并提前达到预设条件，操作人员无需等待机器稳定平衡时间。 产品优势1、 较高控制精度，温度控制精度±0.25℃，湿度控制精度±2%RH ；2、 相对较广的温度和湿度环境（20℃到40 ℃，25%RH到75%RH）；3、 采用压缩机制冷控制温度，双向调节温度、湿度和气流流速，在30分钟内达到适宜的分散条件；4、 试验箱顶部和底部的隔板用来限制玻片上气流带来的影响，保证气流是垂直、层流和连贯的充满整个工作空间；技术参数项目性能参数独立分散室手套箱式，保护实验人员安全温度范围+20 至 +40 ℃温度控制精度±0.25 ℃温度均匀度±0.7 ℃湿度范围25% to 75% RH，限于5 ℃露点温度露点温度范围+5℃ 至 +23℃湿度控制精度±2% RHRH湿度均匀度±1% RH分散时间3分钟可存储程序10个分散实例关于思博全北京思博全科技有限公司成立于2006年，致力于提供生命科学领域中分子生物和细胞遗传学领域的仪器设备、试剂耗材和技术服务，是美国、欧洲等超过十家生命科学实验室仪器设备在中国的总代理。经过15年的发展，建立并优化了具备实践经验的优秀团队，引进了众多国际上生物技术领域最先进的产品与技术，对销往中国大陆和香港地区的产品提供全面的售前、售后技术支持。有关于思博全公司产品的咨询请发送电子邮件到： （请将“#”替换为“@”），或者致电我公司。我们将及时回复您的咨询和疑问

全自动荧光染色镜检测法牛奶体细胞计数仪LACTOSCAN SCC产地：保加利亚产品简介：南京铭奥仪器设备有限公司为保加利亚LACTOSCAN品牌中国区总经销，LACTOSCAN体细胞计数仪2015年进入中国市场以来，收到200多位用户的一致好评！性能参数：样品检测时间：小于60秒可同时操作2份样品或4份样样品测量范围：1万到1000万个每毫升 全自动荧光染色镜检测法牛奶体细胞计数仪LACTOSCAN SCC测量精度：结果 10万等级 5%结果 40万等级 3%结果 60万等级 2%仪器净重：5.3KG人机界面：10寸触摸大展幕操作配无线键鼠标，内置打印机支持WIFI网络，数据管理仪器无限量保存检测数据软件在线升级更新 产品特点解析全自动荧光染色镜检测法牛奶体细胞计数仪LACTOSCAN SCC产品主要特点：高性价比，检测时间快自带2份校准样品精确标定高精度，检测范围广配套耗材价格低廉样品操作简单，全自动大展幕最多可同时检测4份样品 2016年重磅产品 中国区总代理商牛奶体细胞分析仪，全自动荧光染色镜检测法，体细胞计数仪

1.全自动染色阅片一体机2.支持不同标本的革兰氏染色、抗酸染色3.采用夹片式设计，全程监控，实现染色自动化，模拟人工染色流程，染色时长短4.染液控制，单次染色染液使用量小，避免过度消耗5.样本回收功能，染色后的样本结束后返回样本夹中，便于复检、留样6.染液监控，余量不足报警提示。7.自动滴加镜油8.高精度显微模块9.采用进口相机，高分辨率高帧率成像。10.快速对焦，对点位进行坐标定位，保证每个样本精准定位细胞形态。11.景深融合，每张图片可做多层融合。12.点位数量可自由选择，每个点位的取图数量多。13.高级拼接，可根据点位的取图数量无缝拼接全景图。14.革兰氏染色：自动识别革兰氏阳性菌和阴性菌，抗酸染色：自动识别抗酸阳性菌。15.根据不同标本生成模板报告单，可根据需求订制报告单模板。16.数据提供网络访问服务，支持LIS单向、双向对接17.品牌电脑，超大内存，高清显示屏。

功能特点：1、全中文彩色触摸屏，以高透光清晰度和灵敏的操作，便捷、高效2、染色试剂缸均采用压力封闭式装置，染色过程中采用单缸揭盖运行方式，克服了试剂挥发对环境的污染，16套程序可供编辑（可进行非顺序性编辑，染色步骤与时间可任意编写）3、采用国际标准的同步齿形带动传动，噪音低，耐高温，耐腐蚀，传动精确度高，配合光电定位传感器，使定位更准确，使用寿命长4、自动控制冲洗水位，当染色吊篮进入冲洗缸前冲洗缸自动注水，吊篮离开水洗缸时自动停止注水，并排干缸内积水，有效节能5、可设置自动烘干温度，烘干缸四周温度均匀，并设有水气溢口6、滴液停留时间可调，可根据标本量与环境温度等调整滴液时间，以保证试剂纯度7、专业防酸、抗腐蚀试剂缸8、具有自动检测与自动复位功能，具有卡缸保护功能9、运行步数24步，（可重复运行同一缸位）技术参数：1、处理缸数量：14只（12只液缸；第1缸为清洗缸；最后1缸为烘片缸） 2、每缸处理时间：0~99分99秒任意设定 3、单缸容量：不小于1000ml，每次装载量：62片4、抖动次数：1次/15秒，抖缸时间可任意调节5、搅拌次数：1次/15秒，可任意调节6、滴液停留时间为：0-300秒，可任意调节7、烘干温度，0-85℃，可任意设置8、电源电压：AC220V 50Hz 功率：300W

支原体的污染十分常见且污染早期不容易被发现，它会吸附在细胞的表面，破坏细胞膜的完整性，影响细胞信号的传递；消耗细胞的核苷酸库，引起细胞染色体的异常变化，同时还会改变细胞的分泌功能，降低其活性。支原体属于缺乏细胞壁的原核微生物，直径约0． 13 ～0． 18 μm，大小介于细菌和病毒之间，可透过一般滤膜(0． 22 μm)，因此在细胞培养过程中，细胞极易受到支原体污染。已有许多调查及研究显示，世界范围内正在使用的细胞体系中支原体污染发生率达到 30% ～60% 。中国医学科学院基础医学研究所检测过的国内来源的细胞株系，支原体污染率高达 60% 。支原体感染发生后培养液清澈不浑浊，但 pH 值变化明显，培养液更换后几小时内变为酸性(颜色变黄)。污染初期，显微镜高倍镜下观察发现细胞外形无明显变化但有细小黑色颗粒，所以不容易被发现。虽然支原体可以与细胞长期共存，且随着细胞换液而缓解，但细胞遭受支原体污染后会抑制细胞生长，改变细胞的 DNA /RNA 及蛋白表达，使细胞的转染效率大大降低，并在污染后期引起细胞变形，对后续教学、科研产生严重影响。因此在细胞培养过程中进行支原体检测十分必要。“比林科汗KV 30000数字化智能消毒设备”干雾过氧化氢消毒机，独特雾化原料，打造真干雾，360°死角全方位覆盖，保证消毒效果。文丘里原理的冷蒸发技术的产品，无需使用加热闪蒸和外接压缩空气。“双向喷头”设计比其他同类产品杀灭空间的至少提升 50%以上，与同类的设备相比，是一款真正的无菌灭菌器。 已被广泛应用于试剂生产，洁净区生产车间消毒灭菌，实验室灭菌，微生物检测室灭菌，动物房灭菌，反应釜灭菌，管道灭菌，医院终未消毒等。 更多产品信息及解决方案咨询润联高工

AZR-D制片染色一体机产品特性、技术参数●微电脑自动控制，中文界面，液晶显示，触摸屏操作，简捷、直观、方便。全程电脑自动控制，无需人工干预。●妇科、非妇科1、非妇科2三种工作模式，一键切换。●单次制片染色1-48任意数值只标本；巴氏、HE两种染色方式，一键切换。AZR-D制片染色一体机产品特性、技术参数●每张标本独立沉降制片、独立固定、独立染色、独立分化、独立返蓝、独立排倒废液，无标本间交叉污染。●一次性移液针筒抽取染色液、盐酸酒精，无堵塞管道、腐蚀管道风险，染色液无浪费。●随着季节温度变化，仪器自动检测温度并增加或减少染色时间，保证最佳染色效果。（此功能可选择）AZR-D制片染色一体机产品特性、技术参数●制片染色完好：有效细胞单层平铺到载玻片直径16mm圆形区域上，制成细胞成分丰富、背景清晰、颜色鲜艳、形态完整、分布均匀的细胞涂片。●成分丰富：上皮细胞、化生细胞、颈管细胞及微生物等清晰，既可直接查癌及癌前病变，也可查炎症，HPV感染、滴虫、霉菌等微生物。●液晶屏：7英寸彩色液晶触摸屏。●电源规格：功率＜800W，电压AC220±22V，频率50Hz±10%●外形：长×宽×高1190×620×670mm³ 企 业 简 介 孝感奥华医疗科技有限公司成立于2006年，位于中国孝文化之乡董永故里、中国病理之乡-孝感，占地面积约30亩，专业研发、生产、销售液基细胞学、分子生物学检测设备及配套耗材。公司下设生产部、质检部、销售部、售后服务部、技术部（机械设电子室、理化室）、后勤保障部、财务部、法务部等13个科室及耗材车间、装配车间、注塑车间、机械加工车间、成品库等标准化厂房，建设面积约16000平方米。产品研发、生产、销售、售后实力雄厚，企业已拥有23项国家专利，并被认定为“国家高新技术企业”，产品用户分布各地，正在为近六百家用户服务。公司以“规范、诚信、求精、超越”为经营宗旨，开拓进取，务实创新。产品： 医疗设备：细胞学AZR型制片染色一体机（沉降法）ATP型液基薄层细胞涂片机（离心法）AZP型液基薄层细胞制片机（膜式法）细胞学、病理学图文报告系统诊断试剂：沉降法耗材（一次性使用标本采集刷、细胞保存液、沉降托、沉降仓、液基玻片、一次性吸管、一次性移液针筒）离心法耗材 （一次性使用标本采集刷，细胞保存液，制片夹，一次性吸管）膜式法耗材 (一次性使用标本采集刷，细胞保存液，过滤器，液基玻片）液基非妇科耗材：胸腹水耗材、痰液耗材、脑脊液耗材、尿液耗材、鼻黏液耗材等细胞染色液：巴氏染色液、苏木素-伊红染色液（H-E）医疗设备：组织学ATS-14B自动组织脱水机ATKP-A摊片烤片机ABM-A石蜡包埋机、ABM-B石蜡包埋机、ABM-C石蜡包埋机ARS-16A自动染片机、AFP-A自动封片机孝感奥华医疗科技有限公司专业生产液基细胞设备及耗材系列产品多年，物美价廉，免费售后，欢迎广大客户致电咨询！

染色服务明场IHC、HE、MASSON、ISH等3-5色免疫荧光染色5-10色TSA染色多玛克荧光染色服务采用全新的荧光信号放大技术（TSA），可成倍的提升荧光信号，减少多轮标记的占位效应超多色荧光选择，一张样本可完成7-10色多重免疫荧光染色，亦可对超大组织切片进行多重染色还可承接大于10色以上多色定制化染色、扫描、定量分析服务优势：1.多重免疫荧光分析，可做到9标10色。2.单细胞精准识别，可将聚集细胞清楚分开识别3.阳性信号的识别，识别有效的细胞质形态，4.正反向回溯来反复校验单细胞和阳性信号识别的准确性5.可做到微米级别精度对微环境中免疫细胞的量化分析，任意设置区域6.可以做细胞社会学，通过细胞位置分布探索功能作用，反应同类细胞的相互距离与聚集程度 1.染色酪酰胺信号放大(TSA，Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白进行标记的酶学检测方法，类似常规免疫组化的DAB显色方法 ，TSA技术同样采用HRP标记的二抗，同样有对应的“显色”步骤（HRP催化加入反应体系的酪胺荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的酪氨酸等残基共价结合，使样品上稳定的共价结合酪胺荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的一抗-二抗-HRP复合物，重复下一种一抗-hrp二抗来第二轮孵育，换另一种酪胺荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。目前本公司可以实现9标10色 2.扫描搭载TissueFAXS Spectra 全自动多标记成像系统，作为细胞和颜色通道染色强度定量工具，在低倍数预览扫描后，样本会被自动或用户定义地识别，并自动扫描！与传统玻片扫描仪不同，TissueFAXS允许您使用多个物镜和分辨率（最多7种），而不只是同一分辨率下的数字放大。甚至可以使用100x油浸物镜！ 高端显微镜完全自动化，支持自动化工作流程！通过逐个视野获取图像，对于荧光样本还支持逐个通道获取，系统会生成大型概览图像，随后进行复杂的图像分析！系统始终需要核染色，因为我们利用来自细胞核的信息来定位每个单独细胞、其细胞核和细胞质！数据输出类似于流式细胞术，包括图表和详细的统计数据。全景多光谱成像设备：TissueFAXS Spectra 全自动多标记成像系统

产品特点适用科室：检验科、化验室、实验室、门诊、体检中心等资质齐全：产品为正规医疗器械产品，具备合法的经营手续。检测准确：采用荧光染色法，基于荧光增白剂与真菌细胞壁上的多糖结合的原理，能够在特定激发光波段下发出明亮的蓝绿色荧光，从而定性检测真菌。包装规格提供多种包装规格，以满足不同实验室和医疗机构的需求，包括20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒等。预期用途主要用于真菌染色，适用于各种皮屑、毛发、甲屑、体液及分泌物等样本的真菌检测。使用方法取样涂片：将待检样本置于洁净玻片上。滴加染色液：滴加适量的真菌荧光染色液，让染液覆盖整个标本。加盖玻片：轻轻盖上盖玻片，并吸去多余的染液。显微镜观察：在荧光显微镜下观察玻片，真菌的菌丝及孢子将呈现明亮的绿色至蓝色荧光。检测原理荧光染色法基于荧光增白剂与真菌细胞壁上的多糖结合，而不能结合组织细胞。在特定的激发光波段（波长340～400nm）下，菌丝或孢子发出明亮的蓝绿色荧光，从而将组织细胞和真菌区分开来，实现定性检测真菌的目的。有效期与储存条件有效期：2年储存条件：常温、避光保存；切勿冷冻。注意事项使用前应详细阅读产品说明书，并在医务人员的指导下购买和使用。染液具有一定的腐蚀性，使用时需穿戴实验服、戴手套，做好保护。用后按照医院或环保部门的要求处置废弃物。每次试剂使用后，请迅速盖好瓶盖保存，以免挥发及影响结果。

【产品名称】巴氏染色液。【包装规格】3×50ml/盒、3×100ml/盒、3×250ml/盒、3×500ml/盒。【预期用途】主要用于对脱落细胞的组织细胞学染色。【染色原理】分泌物中的脱落细胞含有多种氨基酸，具有酸碱化学物质，且带有不同的电荷，与巴氏染色液中的酸碱化学物质起化学反应，与巴氏染色液中不同电荷的染料结合，从而使分泌物中的脱落细胞染成不同的颜色。【主要组成成份】伊红、俾士麦棕、磷钨酸、亮绿、冰醋酸、橙黄G和酒精。【贮存条件】常温保存。【有效期】二年【样本要求】分泌物中脱落细胞涂片。

【产品名称】瑞氏染色液。【包装规格】2×50ml/盒、2×100ml/盒【预期用途】适用于血液涂片、脱落细胞涂片染色。【染色原理】血液涂片中的细胞含有多种氨基酸，具有酸碱化学物质，且带有不同的电荷，与瑞氏染色液中的酸碱化学物质起化学反应，与瑞氏染色液中不同电荷的染料结合，从而使血液涂片中的细胞染成不同的颜色。【主要组成成份】瑞氏染料、甲醇和磷酸盐。【贮存条件】常温保存。【有效期】24个月。【样本要求】血液涂片、脱落细胞涂片。

【产品名称及型号规格】 全自动染色机 HJ-RSJ-200【产品主要组成】 本产品由壳体、机械臂模组、玻片盒片模组、染色模组、控制模块组成。【产品适用范围】 用于样本分析前对血液或其他体液的涂片染色。【产品检验方法】 染色后细胞形态学指标 检测结果判断标准 依据临床基础医学细胞形态学判断标准（由检验医师确认）【生产工艺配置要求】 操作电脑统一装机系统，染色系统，染色剂系统【产品特点】1.全自动染色阅片一体机2.支持不同标本的革兰氏染色3.采用夹片式设计，全程监控，实现染色自动化，模拟人工染色流程，染色时长短4.染液控制，单次染色染液使用量小，避免过度消耗5.样本回收功能，染色后的样本结束后返回样本夹中，便于复检、留样6.染液监控，余量不足报警提示7.自动滴加镜油8.高清显微模块9.采用进口相机，高分辨率高帧率成像10.快速对焦，对点位进行坐标定位，保证每个样本准确定位细胞形态11.景深融合，每张图片可做多层融合12.点位数量可自由选择，每个点位的取图数量多13.图片拼接可根据点位的取图数量无缝拼接全景图14.革兰氏染色：自动识别革兰氏阳性菌和阴性菌15.根据不同标本生成模板报告单，可根据需求订制报告单模板16.数据提供网络访问服务，支持LIS单向、双向对接17.品牌电脑，超大内存，高清显示屏

【产品名称】 全自动染色机 【产品主要组成】 本产品由壳体、机械臂模组、玻片盒片模组、染色模组、控制模块组成。【产品适用范围】 用于样本分析前对血液或其他体液的涂片染色。【产品检验方法】 染色后细胞形态学指标 检测结果判断标准 依据临床基础医学细胞形态学判断标准（由检验医师确认）【生产工艺配置要求】 操作电脑统一装机系统，染色系统，染色剂系统【产品特点】1.全自动染色阅片一体机2.支持不同标本的革兰氏染色3.采用夹片式设计，全程监控，实现染色自动化，模拟人工染色流程，染色时长短4.染液控制，单次染色染液使用量小，避免过度消耗5.样本回收功能，染色后的样本结束后返回样本夹中，便于复检、留样6.染液监控，余量不足报警提示7.自动滴加镜油8.高清显微模块9.采用进口相机，高分辨率高帧率成像10.快速对焦，对点位进行坐标定位，保证每个样本准确定位细胞形态11.景深融合，每张图片可做多层融合12.点位数量可自由选择，每个点位的取图数量多13.图片拼接可根据点位的取图数量无缝拼接全景图14.革兰氏染色：自动识别革兰氏阳性菌和阴性菌15.根据不同标本生成模板报告单，可根据需求订制报告单模板16.数据提供网络访问服务，支持LIS单向、双向对接17.品牌电脑，超大内存，高清显示屏

迅数MCN系列红细胞微核智能分析系统专为遗传毒理大数据设计，适用Giemsa染色的哺乳动物骨髓或外周血红细胞微核试验。通过对嗜多染红细胞（PCE）的智能学习，采用随机共振技术，几十秒即可从上百张混有各类细胞的显微影像中抓取2000个PCE细胞并识别微核，自动计算含微核细胞率。显微细胞图像获取 显微图像质量是微核识别精度的保证。高分辨率平场消色差油镜，大面阵高灵敏度CCD，细腻展现各类细胞色泽、轮廓、核质，确保每个视野获得较多的细胞。 自适应随机共振技术 微核试验染色玻片中细胞种类多，其中的“正染红细胞”、“嗜多染细胞”颜色浅，与背景色接近，传统的图像分割、颜色提取技术很难分辨。通过随机共振提高细胞弱色信号强度，再由互信息熵通过双稳态系统输出端处所获得的信息量，实现对弱色细胞的识别和特征提取。 这里，表示是细胞弱色以模式出现的概率，是系统在预先设置的弱色信号的作用下，系统响应以模式出现的条件概率。迅数“随机共振_弱细胞识别系统”构成自动计算嗜多染红细胞在总红细胞中的比例 典型红细胞智能学习记忆，消除染色背景、杂细胞（淋巴细胞、粒细胞等）干扰 分离、提取正染红细胞(图1)、嗜多染红细胞（图2），自动计算两者比例高效微核细胞识别 利用微核的典型特征：嗜色性与核质一致、圆形、光滑、直径为红细胞的1/20-1/5，对已提取的1000-2000个“嗜多染红细胞”快速扫描，找出含微核细胞，并自动计算含微核细胞率。方便快捷的回检验证系统 系统自动识别、提取的PCE、NCE、含微核PCE列阵细胞， 允许用户追溯其来源、图像坐标并放大观察，轻松修正。显微测量、细胞计数 数字测微尺（直线、弧线、曲线、角度、面积）直观测出 显微数据；多功能颗粒计数模块，可用于多孔板克隆计数、 显微细胞总数自动统计。用于彗星参数的测量模糊图像清晰化 自适应增强、边缘锐化、背景平整、滤波、边缘检测、形态学运算等27种图像处理功能，使得更清楚地展现染色体核形、更细微观察染色体数目和结构的改变。详细配置和技术参数，请来电咨询。

【产品名称】妇科白带多功能染色液。【包装规格】2×100ml/盒、2×50ml/盒【预期用途】适用于妇科白带涂片的染色，也可用于其它分泌物涂片的染色。【染色原理】分泌物中的脱落细胞和微生物菌含有多种氨基酸，具有酸碱化学物质，且带有不同的电荷，与多功能染色液中的酸碱化学物质起化学反应，与多功能染色液中不同电荷的染料结合，从而使分泌物中的脱落细胞和微生物菌染成不同的颜色。【主要组成成份】曙红、冰醋酸、亚甲基蓝。【贮存条件】常温保存。【有效期】24个月。【样本要求】妇科白带或其它分泌物。

产品描述：由烤片模块、脱蜡模块、热抗原修复模块、染色模块、自动清洁模块等功能模块组成，通过机械系产品措述：统、电器控制系统、气液控制系统、传感系统、热板温度控制系统、计算机软件控制系统等，自动完成各个功能横块的任务。预期用途：全自动免疫组化独立控温单独滴染HE染色机用于病理分析前样本处理，可对载玻片上的组织学或细预期用途：胞学样本完成原位职端、原位热抗原修复，免疫组织化学染色、高分辨率HE单独演染、液基细胞单独滴染及多种特殊染色，是能实观单片温控及全程原位单验滴染的全自动仪器。

非接触式超声波细胞粉碎机产品说明:非接触式全自动超声破碎仪也称非接触式超声波破碎仪常用于无菌破碎，隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。带消音压紧装置尤其是应用于腺病毒的微粒释放，除适合制备高效价的重组腺病毒外，还可以制备病毒DNA，DNA终端蛋白化合物，同时是土壤样品制备的理想仪器。已经成为CHIP（染色质免疫共沉淀）研究平台不可缺少的标准化工具。非接触式超声波粉碎机可用于以下应用范围：⒈ DNA片段化⒉RNA片段化⒊细菌和细胞破碎⒋ChIp assay（染色质免疫共沉淀）⒌高通量测序仪样本前处理⒍取膜蛋白⒎均质，乳化反应⒏贵重试剂的超声处理非接触式超声波细胞粉碎机产品优点：封闭系统，在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中，造成潜在的生物危险。非接触式全自动超声破碎仪，一次可同时检测4-32个样品，实验效率高；无需频繁操作探头，各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染；超声波能量分布均匀，超声作用完全；超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高。Hannuo非接触式超声波细胞粉碎机主要特点:【1】大屏幕液晶显示，可选配触摸屏控制。【2】单次可同时检测 4至 32 个样品，实验效率高。【3】封闭系统，避免交叉污染、安全性高。【4】多样品处理，应用范围广泛。【5】可有效阻止样品泡沫的产生。【6】可选冷却水循环装置接口，可选配低温冷却液循环机。【7】可选配RS485或RS232通讯接口非接触式超声波细胞粉碎机技术参数：型号工作频率（KHz）超声功率（W）破碎容量（ml）占空比电源要求HN98-IB19-301200(0.1-2ml)×4或61-99.9%220/110V 50Hz/60HzHN98-IIB2500(0.1-2ml)×8或16HN98-IIIB3500(0.1-2ml)×16或32

非接触式超声波细胞粉碎机产品说明:非接触式全自动超声破碎仪也称非接触式超声波破碎仪常用于无菌破碎，隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。带消音压紧装置尤其是应用于腺病毒的微粒释放，除适合制备高效价的重组腺病毒外，还可以制备病毒DNA，DNA终端蛋白化合物，同时是土壤样品制备的理想仪器。已经成为CHIP（染色质免疫共沉淀）研究平台不可缺少的标准化工具。非接触式超声波粉碎机可用于以下应用范围：⒈ DNA片段化⒉RNA片段化⒊细菌和细胞破碎⒋ChIp assay（染色质免疫共沉淀）⒌高通量测序仪样本前处理⒍取膜蛋白⒎均质，乳化反应⒏贵重试剂的超声处理非接触式超声波细胞粉碎机产品优点：封闭系统，在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中，造成潜在的生物危险。非接触式全自动超声破碎仪，一次可同时检测4-32个样品，实验效率高；无需频繁操作探头，各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染；超声波能量分布均匀，超声作用完全；超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高。Hannuo非接触式超声波细胞粉碎机主要特点:【1】大屏幕液晶显示，可选配触摸屏控制。【2】单次可同时检测 4至 32 个样品，实验效率高。【3】封闭系统，避免交叉污染、安全性高。【4】多样品处理，应用范围广泛。【5】可有效阻止样品泡沫的产生。【6】可选冷却水循环装置接口，可选配低温冷却液循环机。【7】可选配RS485或RS232通讯接口非接触式超声波细胞粉碎机技术参数：型号工作频率（KHz）超声功率（W）破碎容量（ml）占空比电源要求HN98-IB19-301200(0.1-2ml)×4或61-99.9%220/110V 50Hz/60HzHN98-IIB2500(0.1-2ml)×8或16HN98-IIIB3500(0.1-2ml)×16或32

染色服务明场IHC、HE、MASSON、ISH等3-5色免疫荧光染色5-10色TSA染色多玛克荧光染色服务采用全新的荧光信号放大技术（TSA），可成倍的提升荧光信号，减少多轮标记的占位效应。超多色荧光选择，一张样本可完成7-10色多重免疫荧光染色，亦可对超大组织切片进行多重染色还可承接大于10色以上多色定制化染色、扫描、定量分析服务全景切片扫描服务样本类型:标准玻片、大样本玻片（2-8倍大标准玻片最大尺寸可达208*76mm）、TMA、细胞微孔板、细胞涂片、细胞爬片等2.5/5/10/20/40/63Oil/100Oil 物镜扫描Z轴 单层~41层层扫3~10色多色免疫荧光全景扫描为了解决组织自发荧光剂荧光素间串色的问题，多玛克全景切片扫描采用奥地利TissueGnostics公司的TissueFAXS Spectra全光谱扫描和光谱拆分技术，实现更多色荧光样本的扫描、拆分及成像。可进行大样本的全景切片扫描服务，样本尺寸：8倍(76X208mm)/4倍(76X104mm)/2倍(76X52mm)/单倍(76X26mm)标准玻片样本。组织全景图像扫描可有效的得到病灶/细胞/蛋白/分子等标志物在组织全景切片中的空间原位的信息。多色全景成像数据分析服务 服务特色 1、全景组织分析单细胞核、质、膜准确识别18标准参数及大约18种定制化的需求参数，精准定量定性采用类流式方法分析数据。2、专业的分析多层面数据挖掘单细胞的细胞间相互关系组织结构识别定量，强大的定量分析能力可实现在组织层面对单个细胞、特定组织结构、不同组织区域、细胞分布等多个层面进行准确的识别、定量、定性、定位分析。3、采用流式细胞术的动态散点图数据呈现方式，具有Cut-off线分析、Gating和Input gate等任意形式多重设门圈选/精准筛选单细胞的定量分析。优势：1.多重免疫荧光分析，可做到9标10色。2.单细胞精准识别，可将聚集细胞清楚分开识别3.阳性信号的识别，识别有效的细胞质形态，4.正反向回溯来反复校验单细胞和阳性信号识别的准确性5.可做到微米级别精度对微环境中免疫细胞的量化分析，任意设置区域6.可以做细胞社会学，通过细胞位置分布探索功能作用，反应同类细胞的相互距离与聚集程度 1.染色酪酰胺信号放大(TSA，Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白进行标记的酶学检测方法，类似常规免疫组化的DAB显色方法 ，TSA技术同样采用HRP标记的二抗，同样有对应的“显色”步骤（HRP催化加入反应体系的酪胺荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的酪氨酸等残基共价结合，使样品上稳定的共价结合酪胺荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的一抗-二抗-HRP复合物，重复下一种一抗-hrp二抗来第二轮孵育，换另一种酪胺荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。目前本公司可以实现9标10色 2.扫描搭载TissueFAXS Spectra 全自动多标记成像系统，作为细胞和颜色通道染色强度定量工具，在低倍数预览扫描后，样本会被自动或用户定义地识别，并自动扫描！与传统玻片扫描仪不同，TissueFAXS允许您使用多个物镜和分辨率（最多7种），而不只是同一分辨率下的数字放大。甚至可以使用100x油浸物镜！ 高端显微镜完全自动化，支持自动化工作流程！通过逐个视野获取图像，对于荧光样本还支持逐个通道获取，系统会生成大型概览图像，随后进行复杂的图像分析！系统始终需要核染色，因为我们利用来自细胞核的信息来定位每个单独细胞、其细胞核和细胞质！数据输出类似于流式细胞术，包括图表和详细的统计数据。全景多光谱成像设备：TissueFAXS Spectra 全自动多标记成像系统3.数据分析专业的数据分析人员与先进的SQ数据分析软件紧密合作，可以为客户提供高度标准化和定制化的数据分析服务。这些服务能够满足客户在多种维度上的需求，包括图像呈现、细胞定量、空间分析以及大数据挖掘等。通过结合专业知识和技术工具，分析人员可以为客户生成精确且有意义的数据解读。这种协作不仅提高了数据处理的效率和质量，还能够根据客户的特定需求定制分析流程，从而提供更具针对性的解决方案。这种灵活性和高效性使得数据分析能够更好地支持客户的决策与研究目标。基础分析：识别细胞核： 识别marker： 正反向回溯： 双阳、多阳、阴阳组合： 高阶分析：以组织为中心classifier识别TUMOR： classifier识别TUMOR区有效细胞核：TUMOR区CD68+ -组织内外细胞统计：TLS外扩30/70μmCD68-组织外环状区域细胞统计：距离TLS 0-30μm环状区域距离TLS 30-70μm环状区域 CD68+信号展示高阶分析：以细胞为中心距细胞一定范围内另一类细胞统计：细胞自聚集：统计线段数量 聚集指数=线段数量/阳性细胞数细胞间连线：高阶分析之组织与组织、细胞与细胞进行组合分析：黄色区域为TLS外0-30μm环状区域灰色区域为TLS外30-70μm环状区域 环状区域内阳性细胞数据均可统计（示意中为TLS外30-70μm区域内CD68阳性细胞10μm范围内自聚集连线）分析结果：将以数据分析报告形式展示

流式分析服务流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代先进的细胞定量分析技术之光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成。目前临床中运用流式细胞仪进行外周血白细胞、骨髓细胞以及肿瘤细胞等的检测是临床检测的重要组成部分。 应用应用十分广泛，常见的有细胞周期、细胞凋亡、细胞表面因子染色、胞内因子染色、线粒体膜电位染色、ROS检测、细胞分选等。送样要求1.细胞(1)细胞周期检测a.细胞没固定:不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温送样。b.细胞已进行固定:请标明是否固定过夜，固定的细胞需要4°C送样。c.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞. (2)细胞凋亡检测a.已染色的样本:请标明染色的荧光标记，标记好的样本请避光，4°Cb.未标记的样本:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温或4°C送样②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样。将原来的培养上清吸出放在一离心管中，标明样本标号，原孔添加新的不含血清培养基，覆盖细胞表面，常温或4C运送。C.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞 (3)细胞表面/胞内抗原检测a.样本处理:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，4°C送样。②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样，4°C运送。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。C.客户需提供一抗抗体或由我司代购:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。(4)细胞阳性?檢测a.必须提供一份不含任何芡光的空白参照，标明样本所携带的芡光标记，特殊标记请标明激发光和发射光的波长。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。c.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 2.血液样本a.请标注血液样本是否携带传染性，使用抗凝管储存，常温或4.C运送。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 3.组织a.需浸泡在无菌的生理盐水或PBS中，无菌保存于4.C，并标记样本名称以及种属，注意:如果样本为非正常种属的，请标明是否携带传染性。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。应用检测异倍体的肿瘤细胞，检测药物，基因或蛋白等对细胞周期的影响。 2、 Annexin V/PII双染法 细胞凋亡研究不仅受到基础医学界的重视，也日益受到临床医学领域的青睐。通过检测药物、基因或蛋白对细胞凋亡及凋亡调控基因的影响，在肿瘤防治、老年痴呆、艾滋病、自身免疫病，心肌梗塞等研究上都发挥着积极的作用。3、流式鉴定细胞表面抗体实验原理基本原理就是用荧光标记的单克隆抗体来识别细胞表面的抗原(也就是所谓的表面标记)，然后通过流式细胞仪来检验表面抗原的多少和种类(也就是荧光强度，代表了抗体结合的种类和数量)来鉴定细胞是哪类 应用细胞鉴定分类等，检测阳性表达细胞的比例。实验流程1、制备样品的单细胞悬液2、标记流式抗体3、流式上机检测。 4、活性氧(ROS)检测实验原理活性氧检测( Reactive Oxygen Species Assay Kit是一种基于荧光染料 DCFH-DA(2，7- Dichlorodi- hydrofluoresceindiacetate)的荧光强度变化，定量检测细胞内活性氧水平的最常用方法。 DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜。进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不会通透细胞膜，因此探针很容易被积聚在细胞內。细胞内的活性氧能够氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。绿色荧光强度与活性氧的水平成正比。在大激发波长480nm，大发射波长525nm处，使用荧光显微镜，流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等检测荧光信号。 Rosup为活性氧阳性诱导药物，根据其荧光光信号强度，可分析活性氧的真正水平。检测原位裝载探针法:激光共聚焦显徴镜直接观察，或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。收集细胞后装载探针:用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测，也可以用激光共聚焦显微镜直接观察。 4、线粒体膜电位检测实验原理JC-1是一种碳氰化合物类阳离子芡光染料，可作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1在细胞内以聚合体和单体两种不同的物理形式存在，分别处于不同的荧光发射峰。当JC-1浓度低或膜电位水平低时，主要以单体形式存在，激发波长为527nm，呈绿色荧光 当丁C-1浓度升高或线粒体膜电位水平较高时，形成聚合物，发出红色的芡光，激发波长为590nm。当细胞发生凋亡时，线粒体跨膜电位被去极化，JC-1从线粒体内释放，红光强度减弱，以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光，根椐这特征就可以检测线粒体膜电位的变化。实验流程1.细胞培养 2.用适当的方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组和阳性对照组，收集细胞 3.用PBS洗涤细胞三次，收集不多于1×10的细胞 4.取100pL10× Incubation Buffer/加900L灭菌去离子水稀释成1× Incubation Buffer，混匀并预热至37＂C 5.吸取500uL1× Incubation Buffer，加入1uLJC-1，涡旋混匀配成C1工作液6.取500LJC-1工作液将细胞均匀悬浮，37C，5％C02的培养箱中孵育15～20min7.室温离心(200opm，5min)收集细胞，用1× Incubation Buffer洗两次8.吸取500uL10× Incubation Bufferp重新悬浮细胞 9.流式细胞仪检测，分析。 原代细胞分离与鉴定实验原理原代细胞分离:体外将动物某组织，经酶法或机械处理法分离成单细胞，并在合适的培养基中筛选出特定细胞，使得目的细胞得以生存、生长和繁殖，称为原代细胞分离。 服务特点1.细胞纯度高:原代分离得到的目的细胞高纯度可达到95％以上2.细胞活力强:原代分离的细胞一般不能长久传代，提供PO-P3代的细胞，活力达80％以上，无污染 注:部分原代细胞无法传代，如心肌细胞3.多种鉴定方式:可根据需求提供流式细胞检测、免疫细胞化学、 Realtime PCR及蛋白印迹等多种检测方法。细胞活力测定服务 服务简介CCK-8( Cell Counting kit-8)试剂中含有WST-8，可被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臢产物(Formazan)，生成的甲鰧物的数量与活细胞的数量成正比，可采用酶联免疫检測仪在450nm波长处测定其光吸收值，间接反映活细胞数量。 免疫荧光检测服务简介细胞免疫化学与免疫组织化学实验都是依据抗原抗体反应和化学显色的原理，采用标记的特异性抗体对组织或细胞内抗原的分布进行原位检测技术。细胞免疫化学将培养处理后的细胞爬片、固定、破膜、封闭后，加入一抗与抗原蛋白结合，再加入标记有荧光素的二抗与一抗进行反应，后通过荧光显徴镜或者激光共聚焦扫描显微镜进行荧光拍摄来显示细胞中靶蛋白的表达变化和定位 应用检测靶蛋白如内分泌激素、蛋白质、多肽、核酸、神经递质、受体、细胞因子、细胞表面抗原、肿瘤标志物。 细胞迁徙与侵袭服务服务简介细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动，涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究，对阻止癌症转移、异体植皮等医学应用方面具有一定意义。细胞侵袭实验则是研究肿瘤细胞对基质膜消化后的迁移运动，肿瘤细胞须经血管基底膜穿入深面间质后才能侵袭组织和转移至远处。 肿瘤细胞侵袭迁移能力的改变通常采用 Transwell/室进行检測。 Transwel小室是一种膜滤器，也认为是一种有通透性的支架Permeable Supports)。这层膜帯有徴孔，孔径大小0.1-12.0um，根据不同需要可用不同材料，一般常用的是聚碳酸酯膜。将Transwell/室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可用影像到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。服务优势1、根据上室和下室的不同处理， transwell r可用于研究共培养、细胞趋化、细胞迁移和侵袭等 2、不同孔径的膜可供选择，满足不同的实验需求 3、统计学分析，定量分析结果更可靠。 应用应用包括细胞迁移、趋化(趋化因子对细胞的定向诱导)，侵袭(癌细胞侵袭上指肿瘤细胞向局部侵犯或远处转移，共培养(同一培养体系里，两种细胞非接触性培养)。细胞迁移侵袭上涉及多个步骤、高度完整的过程，在癌症转移、动脉粥样硬化和关节炎等疾病恶化中起重要作用。 细胞克隆形成实验服务简介细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制研究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株实验流程1.取对数生长期的各组细胞，分别用0.25％胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞，并把细胞悬浮在10％胎牛血清的DMEM培养液中备用。 2.将细胞悬液作梯度倍数稀释，每组细胞分別别以每50、100、200个细胞的梯度密度分別接种含10mL37C预温培养液的皿中并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37C5％C02及饱和湿度的细胞培养箱中培养2～3周。 3.经常观察，当培养皿中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去上清液，用PBS小心浸洗2次。加4％6多聚甲醛固定细胞5mL固定15分钟。然后去固定液，加适量 GIMSA应用染色液染10～30分钟，然后用流水缓慢洗去染色液，空气干燥。 4.将平皿倒置并叠加一张带网格的透明胶片，用肉眼直接计数克隆，或在显徴镜(低倍镜)计数大于10个细胞的克隆数。后计算克隆形成率。克隆形成率=(克隆数/接种细胞数)×100％细胞黏附实验服务简介细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件，也是细胞运动和发挥功能的调节因素，并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类，即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞，如上皮细胞，需要牢固地定在某处发挥功能 另一些细胞，如白细胞，活跃运动，就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。恶性肿瘤具有从原发瘤分离及在体内扩散的能力，提示这些细胞在相互识别及黏附机制方面发生了改变。血管形成实验服务简介在原有的毛细血管和(或)微静脉基础上通过血管内皮细胞的迁移和增殖，从已存在的血管处以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛细血管为主的血管系统过程称之为血管生成，通过体外模拟血管生成的过程对研究血管形成机制、发现促进或抑制血管生成药物十分重要。稳转细胞株筛选服务简介在基因功能的研究中，将目的基因有效导入靶细胞，是功能研究的前提条件之一。根据不同的实验需求可以选择瞬时转染/感染和稳转细胞株构建。 瞬时转染/感染的特点:外源DNA不整合到宿主的染色体中，一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数，产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天) 外源基因的表达水平不存在整合位点的问题，不会受到周围染色体元件的影响 瞬时转染所需的人力和时间稳转少，但DNA摄入效率和表达水平在不同实验中差异较大，因此表达不长久也不稳定。 稳转细胞株的特点:经合适的药物浓度进行药物筛选后，可得到外源DNA整合到宿主染色体的细胞，这些细胞可以长时间表达外源目的基因，稳定表达细胞株弥补了瞬时感染(或转染)实验中外源基因表达时间短的缺陷，便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物，常用的抗性筛选有嘌呤霉素( puromycin）、潮霉素(hygromycin)、新霉素( neomycin)、灭稻瘟素( Blasticidin)等。若实验需求构建稳转细胞株，我们建议通过慢病毒感染细胞进行药物筛选的方法，此方法较质粒转染可以更加有效的将外源基因整合入基因组，且整合位点处于转录相对活跃的区域，从而获得更加高效表达外源基因的稳转株细胞。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制硏究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株。

细胞计数仪是通过对牛奶中的体细胞进行准确计数来提高液态奶品质的评价和对牧场中奶牛疾病的防治提供可以量化的科学数据。SomaScope™ Smart体细胞计数仪采用最新的紫外LED光源和独特的双检测器的流式细胞计检测技术。整个设计确保操作简单便捷，分析结果准确快速。体细胞分析仪是基于荧光流式细胞计数原理，用来检测原料奶中体细胞数量的分析仪器。根据原奶中的体细胞数含量，客户可以分析并采取相应措施提高液态奶品质，同时对牧场中奶牛疾病的防治提供可以量化的科学数据。该仪器可用于奶牛牧场优化管理，乳制品研究开发和成本质量控制等方面。SomaScope™ Smart的技术特点： LED 光源：使用寿命长，更换时无需校准光源（10年质保）。独特的双检测器：独一无二的Q-Value功能，确保计数的准确性和重复性，每个分析都提供Q-Value报告。流式细胞计：既降低了使用费用又确保了检测的最佳准确性、重复性和耐用性。自动清洗和自动归零：全自动维护样品预准备单元和流通池单元的清洁，减少了样品预准备和维护耗费的时间。直观易操作的软件：快速检测，自动保存数据和生成报告。DAPI 无毒染色液：更准确染色体细胞，安全，环保成本低。功能强大：不仅可以检测单个奶牛样品还可以检测加工过程储存的样品，准确重复性高。SomaScope™ Smart的技术参数：检测产品：新鲜或者加工的牛奶、羊奶、水牛奶或者骆驼奶检测速度：每小时可达120个样品检测范围：0-1x107 cell/ml准确度（cv）：＜10%（相对值）精确度（cv）：＜5%（1x105 cell/ml），3% （3x10 5 cell/ml） ＜2%（0.5-2x106 cell/ml）检测范围：可达1x107 cell/ml样品用量：3mL(重复 1.5mL)样品温度：+40℃± 2℃样间交叉污染：＜1%尺寸规格：47cmx74cmx37cm重 量：28kg电 源：110V-240V,50-60Hz，150VA(包括电脑)满足的标准：IDF 148-2，ISO 13366-2， NCIMS, FDA 2400 EMC指令 2004/108/EC 低电压标准2006/95/EC CE和ISO 9001标准

杯式全自动超声破碎仪常用于无菌破碎，隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。带消音压紧装置尤其是应用于腺病毒的微粒释放，除适合制备高效价的重组腺病毒外，还可以制备病毒DNA，DNA终端蛋白化合物，同时是土壤样品制备的理想仪器。已经成为CHIP（染色质免疫共沉淀）研究平台不可缺少的标准化工具。产品优点：封闭系统，在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中，造成潜在的生物危险。非接触式全自动超声破碎仪，一次可同时检测4-16个样品，实验效率高；无需频繁操作探头，各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染；超声波能量分布均匀，超声作用完全；超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高。主要特点:【1】触摸屏控制。【2】单次可同时检测 4至 16 个样品，实验效率高。【3】封闭系统，避免交叉污染。【4】消音装置侧面设有把手门，便于内操作。【5】可有效阻止样品泡沫的产生。【6】设有冷却水循环装置接口，可选配低温冷却液循环机。 型号工作频率（KHz）超声功率（W）破碎容量（ml）占空比电源要求HN98-IB19.5-20.51200(0.1-2ml)× 41-99.9%220/110V 50Hz/60HzHN98-IIB2500(0.1-2ml)× 8HN98-IIIB3500(0.1-2ml)× 16

完全自动化 从烤片/脱蜡到复染的操作流程实现无人操作 数据自动化传输 LIS实验室信息系统信息整合 确保染色品质 CovertilesTM专利技术，避免干片 Compact Polymer TM紧密聚合物检测系统，特异性强、敏感度高，缩短染色时间 NovocastraTM科技体现卓越的染色质量 提升效率 设计更加优化，染色速度提升50% 3个独立的玻片架，可连续上载玻片 人性化设计 有害废液与一般废液分开收集 红外线和摄像头的OCR识别系统 中文操作系统

一．TY-80A/TS-80型脱色摇床简介： TY-80A/TS-80型为水平回旋式脱色摇床，主要用于电泳凝胶分离谱带的固定，考马斯蓝染色和脱色时的震动，硝酸银染色时的固定，染色、显影等，可抗原—抗体的反应和染色，分子杂交，细胞培养等。凡样品需要晃动的实验均可选用该仪器。 二．TY-80A/TS-80型为水平回旋式脱色摇床技术参数： ① 振荡频率：0-80次/分（无级可调） ② 振荡幅度：10mm ③ 工作面积：280×220mm ④ 工作时间：连续 ⑤ 工作方式：水平回旋 ⑥ 整机功率：20W ⑦ 电压：220V ,50HZ 三．TY-80A/TS-80型为水平回旋式脱色摇床使用方法： 仪器操作方便，打开电源，选择速度即可工作。 四．TY-80A/TS-80型为水平回旋式脱色摇床其它： 本仪器自发货之日起，一年包换。TY-80B 型脱色摇床一．TY-80B 型脱色摇床简介： TY-80B型为摇摆式脱色摇床，主要用于电泳凝胶分离谱带的固定，考马斯蓝染色和脱色时的震动，硝酸银染色时的固定，染色、显影等，可抗原—抗体的反应和染色，分子杂交，细胞培养等。凡样品需要晃动的实验均可选用该仪器。 二．TY-80B 型脱色摇床技术参数： ① 振荡频率：0-80次/分 ② 振荡幅度：10mm ③ 工作面积：280×220mm ④ 工作时间：连续 ⑤ 工作方式：摇摆 ⑥ 整机功率：20W ⑦ 电压：220V ,50HZ 三．TY-80B 型脱色摇床使用方法： 仪器操作方便，打开电源，选择速度即可工作。 四．TY-80B 型脱色摇床其它： 本仪器自发货之日起，一年之内实行三包。

青岛华晶免疫真菌性荧光染色液【产品名称】真菌荧光染色液 【包装规格】 20人份/盒 、 50人份/盒、100人份/ 盒 、 200人份/盒 【预期用途】用于真菌染色。 【使用方法】：取样涂片--滴加染色液--加盖玻片，轻压后显微镜观察。【检测原理】荧光染色法是基于荧光增白剂与真菌细 胞壁上的多糖结合，而不能结合组织细胞，在特定的 激发光波段(波长340～400nm)下，菌丝或孢子发出明 亮的蓝绿色荧光。将组织细胞和真菌区分且反差巨大， 从而定性检测真菌。【有效期】：两年 【储存条件】：常温、避光；切勿冷冻 【厂家信息】： 公司名称：青岛华晶生物技术有限公司

产品名称】真菌荧光染色液【包装规格】 20 测试/盒，50 测试/盒，100 测试/盒，200 测武【预期用途】 用于真菌的染色【检验原理】荧光增白剂与真菌细胞壁B-多糖类物质特异性的结合，从面标记荧光进行检测。在荧光显微镜特定的激发光波段下(340~400nm)，菌丝或孢子发出明亮的蓝绿色荧光。无机碱能溶解样品组织中的角质，使组织透化促溶剂促进荧光增白剂在氢氧化钾溶液中溶解，同时帮助荧光增白剂漆透进入样本中，提高荧光增白剂与真菌细胞壁的结合强度，在紫外光的激发下，可以让菌体结构突显的更加清晰、立体，更方便识别真菌。保护剂能增加溶液的保湿度，使滴加了染色液的样本保持“定时间的湿度，便于镜下观察。背景染料的加入可以弱化杂乱背景，使背景与真菌对比明显，便于识别【储存条件及有效期】0-40℃保存，有效期24个月【样本要求】1、各种皮屑、毛发、甲屑、体液及分泌物等样本2、病理切片或组织液涂片需按常规病理染色前固定、脱水、脱等步骤进行准备。【检验结果的解释】真菌的菌丝及孢子均呈明亮的绿色至蓝色荧光，结构清明显 其他细菌和组织呈现无荧光或很弱的荧光。

Wescor全自动多功能染色机7722可将带有嗜酸性微生物的有机体, 如培养材料、体液或分泌液涂于玻片上，再进行染色。选择石炭品红或荧光染色的程序按几个键，改变一下试剂，AFB染色机就可以针对Kinyoun, Ziehl-Neelsen, 碱性槐黄或碱性槐黄/若丹明设定不同染色程序。高效率每个循环时间为4.5分钟，这样一个小时内AFB染色机就可以处理150多片玻片（选用有30个玻片的转盘可达400片）。无须等到玻片变干，染色循环结束时，玻片已经干燥，可以直接拿到显微镜下观察。AFB染色机可提供从1到6个染色循环，您可自由选择来弥补样品过厚或其它可能影响结果的因素。自动监测液面染色液液面过低时，会报警提示。固定根据传统的步骤，AFB染色前样品要经加热后固定。初步染色染色循环开始前，仪器将最初的染色剂（石炭品红或荧光）喷在玻片上。染色剂穿透样品进行染色，过量的染色剂被甩出并 用去离子水洗净，防沉淀的形成。脱色酸性酒精脱色剂可以去掉非嗜酸菌和周围沉淀物的zui初染色剂。用水冲洗和短时间旋转来停止脱色。反染色反染色被用来染非嗜酸性微生物。过量的反染色剂用水冲洗后离心甩掉。干燥以950RPM的速度转动玻片45秒。这样可以向仪器中抽入空气以干燥玻片。玻片从仪器中取出时已经干燥，可直接放在显微镜 下观察。注意： 由于空气传播的分支杆菌是有害的，样品在放入Cytopro- 或其它离心涂片机时，要使其失活。Wescor全自动多功能染色机7722规格玻片转盘的容量1到12片或者1到30片，根据选配转子决定离心涂片转子速度可设定程序，100~2000RPM尺寸（长x宽x高）57x25x54厘米（22x10x21英寸）高度58厘米（23英寸）重量15公斤（33磅）电源要求100V-240V,频率50~60赫兹，85瓦排水接口机体后面板上喷嘴安全特性机盖需要关闭，否则无法启动转子。机器运行时机盖被锁定。离心涂片转子容量8个样口腔/每个重量1.1公斤（2.5磅）尺寸22.6厘米x6.2厘米（8.9英寸x2.4英寸）试剂消耗参数中等高定为：3（无清洗循环）（每次清洗循环，需要每种试剂约7ml）最多可染片数选用12片转子选用30片转子试剂描述石炭品红荧光石炭品红荧光脱色剂500ml石炭品红脱色剂1392片1260片2100片1890片荧光脱色剂反染色500ml亮绿1044片1044片1740片1740片亚甲基蓝高锰酸钾伊红/碳酸溶液初染500ml萋怩氏696片1392片930片2100片金胺金胺/若丹明金荣Wescor全自动多功能染色机7722配件：石炭品红SS-061A石炭品红褪色剂 500 mLSS-061BMB亚甲基蓝染色剂 500 mLSS-061BBG亮绿染色剂 500 mLSS-061CZNZiehl-Neelsen石炭品红染色剂 500 mLSS-061CKYKinyoun石炭品红染色剂 500 mL荧光染色SS-061AF荧光褪色剂 500 mLSS-061BP高锰酸钾染色剂 500 mLSS-061CA槐黄染色剂 500 mLSS-061CAR槐黄/玫瑰精染色剂 500 mLWescor全自动多功能染色机7722应用：革兰氏染色、抗酸染色、Diff-Quik染色、细胞离心涂片

迅数A100光染色微孔板影像分析仪 迅数A100光染色微孔板影像分析仪是专为多孔板而设计，可实现不同孔板高分辨率全孔大视野成像，计数分析克隆或细胞团，适用于：克隆形成检测、病毒蚀斑测定、Elispot、微型Ames试验；大视场定量分析贴壁细胞（如Transwell 细胞侵袭和迁移实验、成骨诱导及检测），还能用于微量稀释法药敏观测、基因突变实验的集落计数、生长孔影像记录、裸鼠移植瘤测量等等。具有悬浮式暗视野、彩色明场、莱茵伯格光染组合照明模式，结合高分辨宏观变焦镜头和大面阵全局快门相机的数字成像，可拍摄精美的微菌落、细胞克隆、蚀斑影像，是科研文献发表的得力助手。 微孔板精美成像l 丰富的光路控制系统专业光路系统，可实现单孔悬浮暗视野照明、彩色宽场复眼背光照明。为适应不同微孔板孔径的改变，通过旋钮与滑杆组合的光场定位器，快速实现光源位置、角度变化，确保孔内细胞克隆团得到均匀、高亮的照明。 l 多谱莱因伯格照明 拍出不同凡响的科研照片迅数多孔板大视场莱因伯格照明技术，由彩色宽场复眼凌透光与环幕逆透射激发光组合构成，通过不同光谱、光强的选择，降低孔壁反射眩光，使细胞克隆团实现无损光着色，便于观察、识别、计数。96孔板 生物膜（光着色） 12孔板 软琼脂克隆（光着色）l 快速满足不同视场需求高分辨宏观变焦镜头可快速视场切换，保证6、12、24、48、96孔板的单孔一次全屏成像，呈现高分辨力、高对比度的画质。也可用于多孔快速浏览观察。l 全景锐利展现细胞群细节科研相机采用SONY 千万像素超大面阵彩色CMOS 传感器，双层降噪，具有极高的灵敏度。全局快门能瞬间响应多孔板的快速移动，以无损图像品质呈现细胞克隆团的细节。35mm平皿干细胞克隆全景成像 局部数码放大可分辨单细胞 微孔板数字化分析l 克隆形成分析 适用于检测细胞致瘤性的软琼脂克隆形成实验；检测细胞集落形成能力的平板克隆形成实验。可实时预览、拍摄并定义细胞培养板的每孔图像，直观展现6、12、24、48、96孔板的单孔全景成像，自动计数全孔克隆（客户自定义最小克隆数据），自动测量每个克隆的直径、面积、周长、体积、圆度、光密度等。 l Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力Transwell小室滤膜可以一次性高分辨率全膜成像，自动计数迁移至膜下表面的染色细胞数，无需传统的取5个视野进行换算的方法。 l 裸鼠皮下移植瘤实验采用裸鼠体内接种法进行细胞成瘤性检查是各国药典收录的标准性试验方法。系统可自动测量肿瘤长和宽，并计算移植瘤体积。 l 间充质干细胞成骨分化诱导碱性磷酸酶染色、茜素红染色常用于检测干细胞成骨分化水平。A100光染影像系统在超大视场下仍保证足够的图像解析度，自动识别、计数长梭状细胞，对着色程度进行定量分析。24孔板ALP染色全景图 深蓝色梭状细胞自动计数 12孔板茜素红染色全景图 自动识别红色团块状矿化结节 l 病毒滴度分析-蚀斑计数莱茵伯格照明可让结晶紫或中性红染色的细胞层着色明艳，影像锐度高，病毒空斑更易观察，帮助实现6、12、24等孔板中蚀斑的精准计数。左图为结晶紫染色后的六孔板病毒蚀斑 右图为蚀斑自动识别计数效果 l 微型细菌回复突变试验新药研发初期需要合成多种先导化合物且每种化合物的产量往往很低，需要缩小Ames 试验规模以适应高通量低耗费的研发需求。仪器适合Mini-Ames试验、Micro-Ames 试验的成像与计数。 6孔板全孔暗视野成像 l 基因突变试验小鼠淋巴瘤细胞基因突变实验、体外哺乳类细胞HGPRT基因突变试验是遗传毒性评价的常规项目。A100微孔板影像分析系统可协助快速发现有突变集落生长的孔数，及时影像记录，便于验证、追溯。可自动分类计数大集落、小集落，或是正常生长突变集落、缓慢生长突变集落。 l 微生物观察分析超强悬浮式暗视野透射照明，快速观察微孔状态（透明或浑浊），精确判定抑菌临界点，适用于微量（肉汤）稀释法测定最低抑菌浓度。微菌落特征观察 l 酶联免疫斑点分析垂直、均匀透射照亮96孔底部，高解析度全孔展现Elispot膜，自动计数具有深色中心，周围有渐变晕的斑点。 显微分析A100光染色微孔板影像分析仪配置的多能细胞（团）影像分析软件可用于各类显微图像的分析。l 细胞划痕愈合实验一键式测量划痕细胞间距的均值，精确检测细胞迁移能力 l 细胞融合度评估细胞培养、转染过程中生长融合度是一个重要参数，迅数水平集多模型算法可以识别、勾勒出单层生长细胞范围，快速计算细胞覆盖面积百分比。 细胞融合度分析 l 荧光细胞分析迅数多能细胞影像分析软件具备单色分类、多色自动聚类、指定多色筛选等丰富的算法，适合解决单色荧光分析 如细胞活力测定、细胞转染、报告基因表达；多色荧光分析 如免疫荧光、EDU细胞增殖、FISH、细胞凋亡。Hoechst荧光染色原图 自动识别核固缩、核碎裂的凋亡细胞 主要功能与技术指标一、 结构与设计Ø 全钢铝合金结构，坚固、精巧紧致，易散热，成像稳定性好Ø 载物台支持6、12、24、48、96细胞培养板、35mm培养皿、载玻片、细胞计数框、血球计数板，确保所观察视野的精确走位Ø 视场缩放转盘：依据微孔板类型，快速调整单孔全屏成像Ø 粗微组合调焦：谐波齿轮设计，防止调焦下滑；细调转盘可快速实现精准聚焦。 二、 光路控制与成像Ø 检测模式：暗视野成像、明场透射成像、莱茵伯格光染色成像Ø 彩色宽场复眼背光照明1) 高亮LED 复眼薄底透光底座，11种彩色透射光可选2) 照度均匀度大于93%，确保微孔边缘与中间得到均匀照明，减少多孔板环形暗圈Ø 悬浮式暗视野照明白色LED光源，照度范围 100—5500 Lux 显色指数74%Ø 莱茵伯格光染色照明通过11通道可见激发光与彩色宽场复眼背光的组合，实现细胞团的光学着色，显著提高观察效果和自动识别精度，部分实验可省去化学染色步骤。Ø 光源控制器1) 隐形弹吸式控制面板，双路照明选择开关、双通道无级亮度调节2) 嵌入式光阑，适应不同孔板的视场变化，避免杂散光干扰，提升画面质量3) 旋滑组合光场定位，快速实现光源位置、角度变化，满足不同孔板的成像要求Ø 可变视野全孔数字成像高分辨宏观变焦镜头与1.1英寸大面阵全局快门相机，实现6、12、24、48、96孔板单孔一次成像；全孔成像分辨率：8µ m（96孔板）；20µ m（6孔板） 三、 多孔板检测分析Ø 具预设选定孔板功能，可实时预览、拍摄并定义细胞培养板的每孔图像，直观展现6、12、24、48、96孔板的单孔和整板图像，便于不同孔内或孔间图像的观察、分析与转换Ø 实现6、12、24、48、96孔细胞培养板每孔的全孔一次成像，避免每孔图像拼接产生的图像印痕与像素丢失，利于图像的观察、存档与精确分析Ø 3D景深融合：实现同一视野下不同焦平面的快速融合，解决克隆分布在不同层面形成的局部模糊问题，得到全景深、高清晰影像Ø 自动计数分析：整合多维七种算法，适合克隆、细胞球、类器官、病毒蚀斑在暗场、明场、各类情况下的轮廓提取、精确识别Ø 全视野克隆统计：克隆总数统计，克隆总面积、克隆覆盖率、按照直径大小将统计结果分为多个区间展示Ø 克隆形态测量：定位单克隆坐标、自动测量各克隆的等效直径、周长、面积、长径、短径、体积、圆度、光密度 四、 显微图像分析及处理Ø 实现对6、12、24、48、96孔细胞培养板、35mm细胞培养皿、载玻片、细胞计数框中目标图像的精确识别和检测Ø 可协助完成①细胞计数、②细胞团检测、③克隆形成、④微菌落计数、⑤细胞增殖、⑥细胞迁移、⑦细胞凋亡、⑧细胞侵袭、⑨细胞毒性、⑩类器官/干细胞成球分析、⑪ 单克隆抗体溯源分析、⑫ Ames分析、⑬ 细胞周期、⑭ 噬菌斑/空斑分析、⑮ 原位杂交分析、⑯ 基因突变检测、⑰ 酶联免疫斑点分析 ⑱ 生物膜形成分析等多种应用 Ø 图像处理：具备图像调节、自适应增强、锐化、滤波、边缘检测、形态学运算、灰度转换、负相转换等功能Ø 具有各种文字和图形标注、比例尺添加功能Ø 可设置多个账户，管理员、实验员具不同权限，确保实验数据的有效管理Ø 批量导出图片及数据，导出数据以Excel或Pdf格式保存 五、 仪器规格与配置Ø 光染色微孔板影像分析仪主机1套Ø 微孔板克隆全孔成像分析软件、多能细胞（团）影像分析软件 杭州迅数科技有限公司 浙江省杭州市西湖区西湖科技园西园八路11号B座405室 邮编：310030

描述● Cone Dyeing Lab小型筒子染色机-323P1● 适于天然纤维,人造纤维,混纺纤维的筒纱的染色● 配备一玻染缸,直径180 mm. 高度: 250 mm● 温度可调最高98℃● 可存储20个染色程序,每个程序允许30各步骤设置● 循环泵可以提供双向染液循环, 由里到外或由外到里.● 电磁阀控制进水,手动排水● 设备采用不锈钢制造其他● 电源: 400 V,50 Hz,三相+N