福布斯中国最富女性榜

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对牛蒡子供试品进行分析，结果显示，牛蒡子中目标峰峰形良好，牛蒡苷目标峰理论塔板数大于1500，符合《中国药典》要求。本方案可为牛蒡子中牛蒡苷的测定提供参考。

"电子探针元素面分布及微区定量分析表明，在铟最富集的闪锌矿中，核部含7-8%的铟，边缘铟含量高达21.96%（Wt%），为中国南方铟富集最多的闪锌矿。岛津电子探针通过配置高灵敏度、高分辨率的全聚焦型分光晶体和52.5° 的高特征X射线检出角，使之具备非常优异的元素检测限，能够对载铟矿物进行观察和有效分析。"

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对牛蒡子供试品进行分析，结果显示，牛蒡子中目标峰峰形良好，牛蒡苷目标峰理论塔板数大于1500，符合《中国药典》要求。本方案可为牛蒡子中牛蒡苷的测定提供参考.

几十年来，有一种持久的一刀切的方法来治疗肥胖：接受低热量的饮食。然而，有证据表明，这种以饮食为中心的方法根本不适用于坚持临床体重管理计划的肥胖成年人，甚至提高快速减重女性患代谢综合征的风险。加拿大渥太华大学医学院的科研人员采用FMS便携式人体能量代谢测量技术、细胞能量代谢测量技术等方法在2022年《柳叶刀》子刊eBioMedicine杂志上发表“Exercise training enhances muscle mitochondrial metabolism in diet-resistant obesity”一文，揭示了更难通过饮食控制达到体重降低目标的这部分人群的肥胖表型，即节食不敏感型患者的独特代谢特征。

富马酸（反丁烯二酸），多用作pH调节剂和泡腾剂等，与马来酸（顺丁烯二酸）互为顺反异构体。在2020年版《中国药典》四部中，要求对富马酸中的马来酸和有关物质进行分析。

采用中国药典2015中对该药品异构体的测试条件，选用ChromCore Silica色谱柱对该项目进行测试，各项指标均符合药典规定。

3000），此色谱柱可满足2020版中国药典要求对布美他尼有关物质的测试。

任何粒度测试设备测得的非球形颗粒的粒径都是等效粒径。棒状和片状颗粒是两种比较典型的非球形颗粒，本文研究这两种颗粒在激光粒度仪中的等效粒径。论文四－－立论和计算模型，是本文的第一部分，主要介绍激光粒度测量系统，棒状和片状颗粒光散射问题的近似处理方法，以及相应的数学推导。

护肤品对于广大群众来说肯定不陌生，女性用来增添美丽，小孩子用来保护肌肤。但是大家对于护肤品中的成分又了解多少呢？护肤品中为什么会有氮？氮在护肤品中又发挥什么作用？氮是一种元素，在护肤品中主要担任推进剂的角色，既安全又不致痘。现在我们来测试一下某液状护肤品中的氮含量。

近年来,以某公司生产的30MnSi盘圆为母材的 PC钢棒在存放、运输或使用过程中延迟断裂现象比较突出。PC钢棒延迟断裂的原因,以延迟断裂钢棒及30MnSi母材为研究对象,借助金相光学显微镜、酸洗

比表面积在药品的净化、加工、混合、制片和包装能力中扮演着重要角色，对于药品有效期、溶解速率和药效有着重要影响。日本药典、美国药典和欧盟药典对于比表面积的测定方法均有详细描述。《中国药典》2020版四部通则征求意见稿（第十九批）增修订内容，包括拉曼光谱法、高效液相色谱法、残留溶剂测定法和比表面积测定法等11项。

碳棒是碳弧气刨切割工艺中的一种必备的焊接前的切割耗材，具有耐高温，导电性良好，不易断裂等优点，适用于将金属切割成符合要求的形状。碳棒已广泛应用于国防、机械、冶金、化工、铸造、有色合金、轻化等领域，尤其是黑碳棒，也被用作陶瓷、半导体、医学、环保、实验室分析等领域，成为当今应用最广泛的非金属材料。然而碳棒中含有镉、汞、铅等重金属元素，废弃的碳棒不但污染环境，还可通过土壤或水体进入人体，危害人类健康，准确测定碳棒中的重金属元素含量具有重要意义。我们采用微波消解作为前处理的方法，实现了对碳棒的快速完全消解，有利于后续对碳棒中重金属元素的测定。

原子吸收光谱测定湖北富邦科技股份有限公司样品分析报告，很好的达到了所检测的目的！测定过程中很多参数都有了较好的体现！

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对蓝布正供试品进行分析，结果显示，蓝布正中目标峰峰形良好，没食子酸目标峰理论塔板数大于2500，符合《中国药典》要求。本方案可为蓝布正中没食子酸的测定提供参考。

碳棒是碳弧气刨切割工艺中的一种必备的焊接前的切割耗材，具有耐高温，导电性良好，不易断裂等优点，适用于将金属切割成符合要求的形状。碳棒已广泛应用于国防、机械、冶金、化工、铸造、有色合金、轻化等领域，尤其是黑碳棒，也被用作陶瓷、半导体、医学、环保、实验室分析等领域，成为当今应用最广泛的非金属材料。然而碳棒中含有镉、汞、铅等重金属元素，废弃的碳棒不但污染环境，还可通过土壤或水体进入人体，危害人类健康，准确测定碳棒中的重金属元素含量具有重要意义。我们采用微波消解作为前处理的方法，实现了对碳棒的快速完全消解，有利于后续对碳棒中重金属元素的测定。

中国药典要求氟他胺的系统适用性溶液色谱图中，杂质I峰和主成分峰之间的分离度应大于20；灵敏度溶液色谱图中，主成分峰高的信噪比应大于10。Column:ChromCore AQ C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm

中国药典要求辅酶Q10的系统适用性溶液色谱图中, 辅酶Q9峰与辅酶Q10峰之间的分离度应大于6.5, 理论板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm

中国药典要求辅酶Q10的系统适用性溶液色谱图中，辅酶Q9峰与辅酶Q10峰之间的分离度应大于6.5，理论板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。Column:ChromCore AQ C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm

河蚌是我国常见的一种淡水软体动物，其营养丰富，含蛋白质56%，其中必需氨基酸模式相对较合理，可以作为一种优质蛋白源为人类提供营养。据现有研究可知，河蚌肉有清热解毒、明目利湿、化痰去赤眼、收敛生肌之功效。由于河蚌肉的裙边肉质紧密，常规的煮制工艺加工出的河蚌肉制品韧性过高、咀嚼性差。采用合适的蛋白酶对其加以软化处理，蛋白酶在适当条件下，能有效地降解胶原纤维与结缔组织中的肌动球蛋白和弹性蛋白，使部分氨基酸之间的连接发生断裂，破坏了它们的分子结构，大大提高了肉的嫩度。

中国药典要求氟他胺的系统适用性溶液色谱图中, 杂质I峰和主成分峰之间的分离度应大于20。Column:ChromCore AQ C18, 1.8 μ mDimension:2.1× 100 mm

头孢呋辛钠（cefuroxime sodium）由英国葛兰素公司研制生产，1978 年首次在英国上市，随后在美国、意大利、日本、法国和中国等许多国家和地区上市。作为第二代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌作用，适应范围广，可用于敏感菌所致的呼吸道感染、耳、鼻、喉科感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、淋病、包括败血症及脑膜等其他感染。本次参考中国药典，选用纳谱分析ChromCore 120 C8 5μ m，4.6× 250mm 色谱柱测定头孢呋辛钠有关物质与含量，系统适用性溶液中头孢呋辛峰与去氨甲酰头孢呋辛峰分离度均大于3.0，头孢呋辛峰与后相邻杂质峰间分离度均大于2.0，可以达到药典测试要求，为该药物的质量保证提供检测依据。

Column:ChromCore AQ C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm中国药典要求阿昔莫司的系统适用性溶液色谱图中，理论板数按阿昔莫司峰计算不低于6000，阿昔莫司峰与杂质 I 峰之间的分离度应符合要求。

采用东曹C18色谱柱TSKgel Octyl-80Ts（4.6mmI.D. *250mm）分析马来酸氟伏沙明的分离效果，系统适用性溶液色谱图中，主峰与杂质Ⅰ峰之间的分离度为6.67大于4.0。灵敏度溶液色谱图中，主成分峰高的信噪比为1176.4大于10，达到2020版中国药典的分离要求。

中国药典要求氟他胺的系统适用性溶液色谱图中, 杂质I 峰和主成分峰之间的分离度应大于20；灵敏度溶液色谱图中, 主成分峰高的信噪比应大于10。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm

口红是唇膏、唇棒的一种，不仅有着滋润嘴唇的基本作用，更能无形中增添女性的韵味。目前，市场上在售的口红大多由油、蜡、软化剂等化学原料加工而成，具有色泽度高、安全无毒、使用携带方便、色泽均匀等优点。

《中国药典》2020版第一部规定，使用氨基柱对蜂蜜中的四种糖进行分析。Shodex的氨基柱Asahipak NH2P-50 4E（规格：4.6 mm × 250 mm，粒径：5 μm）能很好的分离这些糖类，理论板数按果糖计算高于药典规定的2000。

符合中国药典英国药典的自动凡士林滴点仪技术参数

采用纳谱分析5μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对右布洛芬系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于右布洛芬有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的壬醛等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。1实验部分1.1取样健康成年男性3人,女性1人(下文分别用M1、M2、M3、W表示),每人采双样,每样均收集5mL尿液在棕色40mLVOA小瓶中,瓶中预先加入聚四氟搅拌子,收集样品后立即封盖,上机测定。或者于-20℃保存14d内尽快分析。1.2仪器与实验材料1.2.1空白溶剂水蒸馏水在高纯氮气流下煮沸30min,冷却后使用。1.2.2仪器QP2010GC-MS气相色谱-质谱联用仪(日本岛津公司)。Eclipse4660-Purge&Trap Sample Concentrator吹扫捕集仪(美国OI公司),4552水土两用自动进样器,5mL砂芯式吹扫管,10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)。1.2.3色谱柱RESTEK公司的VOC专用60 m× 0。32 mm i．d，1．8弘m膜厚弹性石英毛细管柱。

本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的机物萘等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。1实验部分1.1取样健康成年男性3人,女性1人(下文分别用M1、M2、M3、W表示),每人采双样,每样均收集5mL尿液在棕色40mLVOA小瓶中,瓶中预先加入聚四氟搅拌子,收集样品后立即封盖,上机测定。或者于-20℃保存14d内尽快分析。1.2仪器与实验材料1.2.1空白溶剂水蒸馏水在高纯氮气流下煮沸30min,冷却后使用。1.2.2仪器QP2010GC-MS气相色谱-质谱联用仪(日本岛津公司)。Eclipse4660-Purge&Trap Sample Concentrator吹扫捕集仪(美国OI公司),4552水土两用自动进样器,5mL砂芯式吹扫管,10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)。1.2.3色谱柱RESTEK公司的VOC专用60 m× 0。32 mm i．d，1．8弘m膜厚弹性石英毛细管柱。