国际生物医药产业暨技术装备展

2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议2023年9月14-15日 广州嘉逸皇冠酒店 主办单位蛋白药研究会、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、振威国际会展集团 支持单位广东省保健协会检验分会、广东工业大学生物医药学院、深圳市生命科技产学研资联盟、广州国际生物岛有限公司、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山市药学会、中山市健康科技产业基地、深圳市生物医药促进会、广东医谷 组织机构广州振威国际展览有限公司www.bteexpo.com 随着生物科技的不断创新突破，全国居民人均可支配收入的逐年提高以及国家鼓励支持政策的陆续出台，加上新冠疫情爆发以来，药物产品市场需求迅速提升，病毒检测、疫苗与药物开发、防护设备与设施井喷式增长，使得我国生物药行业及市场迅速发展。为贯彻落实国家《“十四五”生物经济发展规划》总体要求，引导企业突破核心技术，大力发展免疫细胞、基因、IVD、创新药等产业领域，打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群。2023 BTE广州国际生物技术大会{专场会议}将于9月14-15日在广州嘉逸皇冠酒店举办，大会将设展示区、多场细分论坛，紧密围绕新药研发、纳米抗体药物创制、核酸药物与新型疫苗、生物药工艺、靶向与细胞免疫治疗、3D细胞培养与类器官、肿瘤标志物、合成生物学等相关话题，特邀来自科研院所、医疗机构、创新药企、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投融资机构、行业协会及媒体等多位权威专家与产业先锋齐聚一堂，分享研讨技术成果，共同推动产业的迅速发展。预计参会人次达5000人。 活动议题【具体议程以现场大会公布为准】（一）精准医疗时代下的新药研发论坛①　类器官药物敏感性检测在肿瘤精准治疗中的临床应用②　纳米磁微球偶联修饰技术与分子诊断产品开发③　肿瘤细胞外囊泡检测新技术与应用④　感染性疾病分子诊断前沿进展与挑战⑤　Challenges to overcome solid tumors战胜实体瘤的挑战⑥　科研与专利申请推动分子诊断创新发展⑦　新形势下伴随诊断创新技术发展⑧　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究⑨　抗肿瘤双特异性纳米抗体⑩　生物制药细胞株朔源构建及稳定性⑪ 　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑫ 　抗体药物国际商业化的要求与考量⑬ 　连续灌流工艺的优势与应用⑭ 　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（二）靶向与细胞免疫治疗论坛①　CAR-T细胞治疗概况及实施要点②　通用型细胞治疗产品的研发进展③　iPSC-CARNK路径的免疫细胞产品发展④　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略⑤　CGT药物快速无菌检测⑥　恶性实体肿瘤特异性杀伤T细胞药物⑦　无血清细胞培养技术应用⑧　细胞治疗CGMP细胞生产

医药实验室即进行医药类实验的实验室，主要包括药品研发实验室、QC实验室。常见于药物研发单位、检测机构、药物批量生产工厂。 一、医药行业的发展前景1. 据查未来5年，全球处方药市场会以6.5%的复合增长率稳步增长，2022年可达1.06万亿美元，其中生物制品将稳步增长，2022年将占有医药市场30%的份额，达3260亿美元。当前，我国生物医药产业正呈现爆发式增长，年复合增长率达到16%。业内预计未来还将持续增长，发展潜能巨大，主要受政策、资金、技术创新三大方面的影响。2. “健康中国2030”、《促进生物医药产业加快发展的若干政策》等相关鼓励政策的推出，都为我国生物医药创新打造了良好的大环境，为生物药企提供了利好的发展平台。相对的也出台了有关生物医药厂房设计施工等一系列规则及标准，充分体现我国生物医药产业发展行情的好坏。二、医药实验室的分类1. 根据实验室功能：药品研发实验室、质控实验室（QC）、产品中控实验室、检测实验室。2. 根据实验室规模：小试实验室、中试实验室、中试车间等。3. 根据药品种类：化学药品研发实验室、中药研发实验室、生物制药研发实验室等。三、医药实验室的建设要点1. 医药实验室根据研发课题的不同，其规划布局差异性显著，实验仪器设备的增加、实验家具的选用、通排风系统的配置都会对实验室规划设计带来改变。因此医药实验室设计对实验室的灵活性和前瞻性有一定要求。2. 医药质控实验室（QC）作为医药研发生产基地的必备场所，必须通过GMP认证。如涉及出口则要求通过相应出口国的认证，例如出口欧洲需经过欧盟GMP认证，出口美国需要通过FDA认证，不同的认证体系对实验室建设均有具体要求。3、药品检测中包含一项必备工作：微生物项检测。不同的药品种类会对应不同的微生物检测项目，作为实验室装修设计公司，需要和建设方做好对接，注明所要检测的药品种类，来设置功能用房，三仁的常见做法是提前和实验室建设方的技术人员做好对接，拿到实验室功能用房列表，然后再由专项设计师、系统工程师进一步规划布局。例如非无菌制剂需要对包材进行微生物限度检测，阳性对照实验。无菌药品除了上述两项之外还需要进行无菌检测、微生物鉴定、内毒素检测、抗生素效价等。4、特殊药品制剂对实验室工艺布局有特殊要求，例如β-内酰胺类强致敏性药品、激素类药品、抗癌类药品等，实验室建设中对人员防护、废弃物处理、气流组织均有特殊要求。四、药厂GMP净化车间的装修设计-SAREN三仁药厂GMP净化车间的工艺设计在固体制冷洁净车间设计中有着核心的作用，它直接关系到药品生产集团的GMP认证和验证，所以在建设中要紧扣GMP规范进行布局设计，需要遵循的技术要求和设计原则如下：1．固体制剂GMP净化车间在厂区布置应合理，应使车间人流，物流出口尽量与厂区人流、物流道路相吻合，运输方便。由于固体制剂发尘量较大，其总图位置应不影响洁净级别较高的生产车间如大输液车间等。2．固体制剂GMP净化车间设计是依据《药品生产质量管理规范》及《洁净厂房设计规范》和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。3．若无特殊工艺要求，一般固体制剂GMP净化车间生产类别为丙类，耐火等级为二级。洁净区洁净级别30万级，温度18~26℃，相对温度15%~65%，洁净区设紧外灯，内设置火灾报警系统及应急照明设施。级别不同的区域之间保持5~10Pa的压差并设测压装置。4．洁净车间平面布置在满足工艺生产、GMP规范、安全、防火等方面有关标准和规范条件下尽可能做到人、物流分开，工艺路线通顺、物流路线短捷，不返流。5．充分利用建设单位现有的技术、装备、场地、设施：要根据生产和投资规模合理选用生产工艺设备，提高产品质量和生产效率。设备布置便于便于操作，辅助区布置适宜。为避免外来因素对药品产生污染，洁净生产区只设置与生产有关的设备、设施和物料存放间。空压站、除尘间、空调系统、配电等公用辅助设施，均应布置在一般生产区。6．粉碎机、旋振筛，整粒机、压片机，混合制粒机需要设置除尘装置，热风循环烘箱，高效包衣机的配液需排热排湿，各工具清洗间墙壁、地面、吊顶要求防毒且耐清洗。7．操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化措施。如操作人员可经过空洁净工作服(包括工作帽、工作鞋、手套、口罩等)、风淋、洗 手、手消毒等经气闸室进入洁净生产区。物料可经脱外包、外表清洁、消毒等经缓冲室或传递窗(柜)进入洁净区：若用缓冲间，则缓冲间应是双门联锁，空调送洁 净风。洁净区内应设置在生产过程中产生的容易污染物环境的废弃物的专用出口，避免对原辅料和内包材造成污染。五、质检中心QC实验室的常见设计布局质检中心QC实验室主要用于药品生产过程的质量控制和检验。机构设置组成为中心检验室(理化分析检验、生物分析检验)、车间化验室。总的来说，在进行医药质检实验室设计时，SAREN建议把功能间设置成如下样式：1．清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室。2．试剂、标准品室。3．人员用室，如更衣室、休息室。4．特殊分析作业区，如高温室、天平室、精密仪器室、毒气室、微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、无菌检查室。5．一般分析实验区，如化学实验室、包材检验室、原辅料检验室、成品检验室、普通仪器窒。6．留样观察室，包括加速稳定性考察室。7．资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室。除此之外，缓冲间也是至关重要。已经高度洁净的药厂净化车间内，为了保持药厂净化工程的卫生，操作人员还会利用气流气压来打造一个缓冲间，保护洁净室的洁净环境。这个缓冲间位于洁净室和走廊之间，往往会有单扇和双扇门，单扇门用于行走人员，双扇门用于运输物料，人物分开。而这个缓冲间的气压要略高于两边的洁净室和走廊，且通往洁净室和走廊的门不可以同时打开。这样，在气压不对等的情况下，走廊的空气和洁净室的空气因为气压较低，就不会进入气压较高的缓冲间内，这样中间高两边低的设计避免了双方空气的交叉污染。

公司简介：viscofan bioengineering胶原蛋白生产的,现代化的生产设施,包括生产工厂位于德国的韦恩西姆。一个涵盖了新胶原蛋白产品从研发到销售整个。viscofan bioengineering生物医药胶原蛋白主要产品：viscofan bioengineering生物医药胶原蛋白viscofan bioengineering较远水凝胶viscofan bioengineering生物医药胶原蛋白产品特点：二维和3D文化的细胞和组织依赖于胶原质细胞外基质的结构支持和信号,影响生长和分化。因此,血管胶原涂层和可溶性胶原三维凝胶的生成是提高细胞和组织培养性能的基本技术。viscofan bioengineering生物医药胶原蛋白产品应用：viscofan bioengineering生物医药胶原蛋白目前的市场提供了一种混合的可溶性胶原蛋白往往不清,不一致的性能或低蛋白质量。viscofan bioengineering生物医药胶原蛋白生物工程公司提供了一种标准化纯牛胶原蛋白-I溶液,用于细胞培养盘中的二维细胞培养。在3D细胞培养中,水凝胶可以由嵌入在水凝胶中的细胞或顶部的种子产生。高浓度的胶原蛋白5毫克/毫升提供选择凝胶密度为你的细胞。组织工程中管道形成的支架CBT设计成管状的、类似维沃的胶原支架,用于生物反应器、流体系统或常规培养血管,使细胞在管壁内外生长。由酸性胶原纤维制成,在印刷前使纤维----N具有中和性,viscofan bioengineering生物医药胶原蛋白能够在生理条件下用封装细胞生成生物积分。具有高形状的生物相容性的自持3D模型可在印刷后立即处理和培养。原纤维胶原I型代表一个的在体像支架,促进细胞性能。可调谐刚度在0.2-0.9%千帕之间。viscofan bioengineering生物医药胶原蛋白胶原蛋白细胞载体膜是一种通用的支架,可在体外和体内应用于附着的初级细胞、细胞系和干细胞,具有优良的细胞友好性和生物相容性。天然胶原素I型纤维创造了一个环境,支持高密度的细胞和复杂的3d组织的形成。viscofan bioengineering生物医药胶原蛋白现成的细胞膜可以使两侧的细胞共同培养,切片进行组织学分析和荧光成像。viscofan bioengineering生物医药胶原蛋白胶原水凝胶三维支架(CHS)是一种2毫米厚的支架,由纯I型胶原纤维制成。纤维网络使水凝胶具有组织的天然一致性,并增加刚度等级,使不同密度的组织得以繁殖。细胞系或原代细胞可以渗透到多孔的CHS中,生成3d层,表达相关的组织标记,并以空间方式相互作用。viscofan bioengineering生物医药胶原蛋白就像 胶原细胞载体 ,它们的高机械可使完整的细胞脚手架复合体容易转移。纯胶原纤维生物相容性好,无化学交联，可与额外的基质分子和生长因子结合，免疫荧光、组织学或代谢细胞分析的简单处理，viscofan bioengineering生物医药胶原蛋白在潮湿条件下调整可调整的长度，标准化工业生产过程，原细胞、干细胞和细胞系的培养，细胞分化和发育、管形成的研究，用于生物反应器或流化物系统。

低温干风喷雾干燥机 生物医药，食品饮料行业产品说明：低温喷雾干燥机是我司专门为热敏性，不耐高温的物料而研制的一款机型，该机型利用空气饱和湿度原理，实验在常压低温环境下（30-65°C左右）实验液体物料的干燥成型，保证了物料的原有活性，提升了物料干燥成型效果和收集率，广泛应用于生物医药，食品饮料，植物提取物，化工材料等等行业低温干风喷雾干燥机 生物医药，食品饮料行业主要特征：1. 7英寸大液晶触摸屏控制，带RS232通讯端口2. 整机304不锈钢材质，表面无任何焊点焊疤，耐腐蚀，易清洗3. 具有一键开机功能与关机预约功能，省事省力，操作简单方便4. 进料速度和雾化压力都可以数显调节，实时记录数据5. 通针具有疏通喷嘴功能，频率和压力可调节6. 高低温一体机，针对物料，可实现高温(100°C以上）干燥，也可切换成低温（30-65°C）喷雾干燥7. 304不锈钢双层夹套式加热系统，控温均匀好，节能省耗8. 内置无油空压机，噪音小，使用寿命长9. 内置冷凝系统，自动回收水分10. 自动检测湿度，自带自动排湿干燥功能11. 进风风量可以任意调节，操作简单方便12. 316材质二流体式雾化喷嘴（0.5/0.75/1.0/2.0mm可选），雾化效果均匀，成型颗粒成正态均匀分布13. 整机设备有漏电，稳压，过热等多重安全保护系统，遇到故障风险自动停机14. 在线温度曲线记忆功能，实时记录温度波动情况15. 可同步移动端设备直接操作系统，无需人工看管16.干燥塔漩涡分离器都是可拆分清洗，解决清洗难的温度技术参数：型号：CY-1500D干燥塔直径：300mm处理量：0-1500m/H低温模式：室温-80°C（精度±0.5°C带曲线记忆功能）高温模式：室温-280°C（精度±0.5°C带曲线记忆功能）出口温度：室温-100°C（精度±0.5°C）压力调节：0-0.6mpa风量：0-420m³ /H加热功率：3000W自动排湿功率：2000W*2自动节能系统：有雾化方式：二流体式 喷雾干燥机性能特点及应用范围如下:1 食品工业：密脂奶粉、胳朊、可可奶粉、代乳液、猪血粉、蛋青（黄）等。2 食物及植物: 燕麦、鸡汁、咖啡、速溶茶、调味香料肉、蛋白质、大豆、花生蛋白质、水解物等。3 糖类: 玉米浆、玉米淀粉、葡萄糖、果胶、麦芽糖、山梨酸钾等。4 塑料树脂：AB、ABS乳液、尿醛树脂、酚醛树脂、密胶（脲）甲醛树脂、聚乙烯、聚氟乙烯等。5 化学工业：氟化钠（钾）、碱性染料颜料、染料中间体、复合肥、甲醛硅酸、催化剂、硫酸剂、氨基酸、白炭黑等. 6 陶瓷：氧化铝、瓷砖材料、氧化镁、滑石粉等。 果蔬汁或果蔬浆制粉品可采用喷雾干燥，其制品的速溶性较好。用果蔬汁制粉品前往往需要添加某些物质，如糖、淀粉等，否则其同形物含量过少。由于果蔬浆在制粉品前，含有大量糖分、果胶等黏性物质，故需将其加水稀释，也由此造成能耗急剧增加。因此，用于汤料和固体饮料。用于调料的果蔬粉品，可用果蔬干片（湿含量低于4%），磨成符合要求细度的粉品，此种粉品风味更浓，而溶解性较差，但加工时的能耗远远低于喷雾干燥的能耗。

产地类别进口工作压力中压价格区间面议仪器材质玻璃,其它应用领域食品,生物产业,农业,石油真空度0.6Mpa康宁星云TM教学平台（Corning Nebula&trade Education Kits）是微反应教学系统，和传统间歇釜相比康宁微通道反应器是一项本质安全的新技术。此平台可以为学生提供可视、互联、灵活的课堂体验，从而有效地掌握流动化学合成的基础知识和流动反应器操作技能。 病毒使得生物医药产业成为各个阶层投资的热点。无论是疫苗临床还是抗疫药物开发生产，焦点都集中在“时间“和“效果”上，可谓是“争分夺秒”，“你追我赶”。 如何加快研发临床筛选，并迅速地、保质地进入量产，实现快速交付，变成行业和广大药界企业家日夜关注的焦点。 药物连续制造再次成为热点。连续制造的优势源于它具有的研发结果和商业量产的无缝放大和质量一致性，同时可以解决不少传统工艺感到困难的危化品生产，确保生产的安全性和市场的实时交付。 康宁反应器技术有限公司是连续流动化学的企业，为医药、农药、精细化工、新材料行业提供高性能、本质安全、高性价比的创新产品。应用覆盖从实验室工艺研发到大规模生产，且无放大效应。为了解决当前连续流产业链中流动化学人才严重短缺，确保微化工行业可持续发展，康宁开发出新生代喜爱的流动化学和化工教学试验平台——康宁星云TM教学平台，让更多的人体验和掌握流动化学和化工的知识，支持微化工产业快速健康地发展。 康宁星云TM教学平台旨在为化学、化学工程及相关专业的学生提供流动化学合成及化工过程研究，以创新促未来，向化学、化工的自动化和智能化迈进。1、拥有化学和化工两个版本；2、康宁*的心型微通道设计；3、康宁特种玻璃材料；4、混合和传热性能；5、无缝放大到更大规模的反应器；6、数字界面，便于触摸操作和无线控制；7、可视、互联、灵活的流动化学教学平台系统。

2020安徽安防展|2020合肥安防展|2020中国安防展览会|安防展|2020安徽安防展|2020安徽安博会|2020安徽智慧城市博览会|2020安徽智慧城市展|2020合肥安博会|2020安博会|2020安徽安防展|2020北京安博会|北京安防展|2020年安徽安博会|2020年安徽智慧城市展|2020中国(安徽)社会公共安全产品博览会|2020安徽社会公共安全产品博览会|2020合肥智慧城市博览会|2020年安防展|2020深圳安博会|2020深圳安防展|深圳安防展|2020安徽公共安全产品展|2020第十一届合肥安防展|2020第十一届安徽安博会|安徽安防展|安徽安博会|安博会|安防展|2020年合肥安防展2020中国（安徽）智慧城市与公共安全博览会China (anhui) wisdom and public security expo city时间：2020年11月21-23日 地点：合肥滨湖国际会展中心主办单位：安徽合肥智慧城市创新产业联盟支持单位：安徽信息化协会、安徽城市管理协会、安徽省民间组织联合会承办单位：南京世通展览服务有限公司、博锐国际展览有限公司展会概况：第十届中国（安徽）智慧城市与公共安全博览会，于2019年11月28-30日在合肥滨湖国际会展中心圆满落幕。本届展会是安徽下半年规模最大的行业盛会，拥有15000平方展览面积，600多个展位，来自世界各地200多家参展商。本届展会将汇聚来自世界各地和国内各省市的制造商、批发商、零售商和加盟商，他是品牌推广的舞台，是商贸洽谈、交易的最佳场所，更是企业家、设计师、业内专家、协会领导共话趋势、寻求合作与发展的平台。大部分展商表示下届展会继续参展。本届展览会以“科技创新、畅想智慧新生活”为主题，预计展出面积20000平方米，重点展示视频监控、出入口控制、智能交通、网络信息安全、物联网、智能家居等技术产品和解决方案。展会的举办必将为智慧城市建设暨安全防范的发展创造更加有利的条件。活动以推动智慧城市建设为目的，宣传国家产业政策；以搭建政策研讨、学术交流、产品展示、项目合作、投融资对接平台为手段，促进政府、企业、科研以及金融界之间的对接，形成产品、技术、市场、投融资配套的完整产业链，为行业发展提供全景式的服务平台。同时还将邀请保安公司、司法、边防、交通、海关、税务工程商、安防工程设计单位、 、医院、学校、工矿企事业单位采购部门、系统集成商、房地产商等相关专业采购部门展会现场参观采购洽谈。为您提供以下机会：● 与您的客户直接会面洽谈。● 寻找优质投资合作商，发展新的业务伙伴，获取有价值合作机会。● 塑造品牌形象，提升企业的市场知名度。展品范围：◆ 公共安全防范产品展区：视频监控防范系统、社区家居安全防盗报警系统、LED、液晶拼接大屏显示系统、智能楼宇对讲及智能小区系统、智能“一卡通”、出入口控制系统、巡更管理系统、人脸、指纹等智能识别系统、公共广播系统、会议电视系统、电源、电线电缆、综合布线及周边器材、机柜、电视墙、控制台、锁、防雷技术及产品；◆ 反恐技术装备及产品：车辆、无人机、物探测设备、安全检查技术设备、抢险救援、刑侦器材、技侦器材、通信、人体安全防护及防爆产品等；◆ 网络信息安全：安全服务、物理安全产品、网络安全系统、点击病毒、通信安全、应用安全、物理安全、安全管理、加密技术、安全支付、访问控制、灾难存储、技术。◆ 物联网相关：RFID产品、智能卡产品，各类传感器技术及应用产品，物联网技术示范应用。云计算、大信息系统；移动机器人、智能服务机器人、特种机器人等：◆ 智慧交通：互联网+汽车、车联网技术、信息采集技术、交通信息平台、管理与分析挖掘、交通信息服务、枢纽客流与物流信息、城市公共交通管理、交通管理与执法、道路交通安全、高速公路机电系统、电子收费、智能公路与车辆安全、港口信息管理、港航信息监控等；◆ 智能家居:智能家电、智能安防监控、智能灯光、网络设备、可视对讲；◆ 控制传输记录设备：光端机、硬盘录像机、DVR与板卡、网络数字视频矩阵、网络视频服务器、智能视频分析、编码器；联系人：赵阳 （同微信）

2019上海国际物业管理产业展览会新物业、新智慧、新价值时间：2019年4月26-28日 地点：上海新国际博览中心主办单位：上海市物业管理行业协会 上海博华国际展览有限公司EXHIBIT PROFILE |展会介绍：近年来在“互联网+”的大背景下，物业管理行业作为传统的服务行业之一，迎来了全新的商业模式与管理模式的机遇与挑战，为进一步推动供给侧结构性改革，为物业管理供需双方创造更好的服务平台，提升服务质量和效率，加快建设智慧物业服务产业体系，CFME 2019上海国际物业管理产业展览会（简称CFME 2019）将于2019.4.26-28日在上海新国际博览中心举办。 CFME 2019 以国际视野和产业高度，密切结合新科技发展，集中展示与物业服务产业链相关的最具应用价值、最受市场欢迎、最有代表性的产品。展品范围：品牌物业及物业管理、智慧城市和智慧社区、智慧停车系统及设备、智能安防、环境绿化维护、社区与商业场所娱乐设施、节能解决方案等。目标观众：房地产开发商、物业管理公司、物业服务公司、投资机构、行业协会、代理商、经销商、设施设备制作商、产品供应商、技术提供商、工程服务商等专业观众。 2018 REVIEW | 上届回顾：酒店展二期展示面积达到20万平方米，今年的观众人次再创历史新高，达到174,058人次（含上海国际零售业设计与设备展 和上海国际连锁加盟展），同比去年增长27.4%。2018国际物业作为博华酒店二期的一部分精彩亮相上海新国际展览中心，共享跨行业的展商和观众资源。“2018上海国际物业管理产业展览” 历时3天，于4月28日在上海新国际博览中心圆满闭幕。物业&清洁共服务展商453家，展示面积38,684平方米，展会期间接待专业观众21,199人次. 展会现场新品纷呈，并受到观众的热烈响应，现场预定场面火爆。同期举办的各类体验活动和精彩的论坛近20场，让展商、观众受益匪浅，也进一步推动了中国物业管理产业的迅猛发展。 EXHIBIT PROFILE | 展品类别：物业管理公司：物业公司、房地产、智慧物业服务等智慧社区：智慧社区服务平台、智慧社区物业管理软件、资产管理模式等智慧停车系统及设备：新一代停车技术和设备、车库管理系统、智能道闸 、充电桩、车安全设施等智能安防：智能安防设施和技术、智能安防监控系统、门禁系统 、电动平衡车及电动巡逻车、楼宇对讲 、智能安防机器人、电梯管理等 社区与商业场所娱乐设施：户外健身器材、娱乐设施休闲椅等 节能解决方案：环保节能产品和技术、路灯管理、LED照明、电源插座 、供水与污水管理、废弃物管理、泵等环境绿化维护：园林绿化设备（割草机等）、垃圾桶等物业制服：管理人员职业西装、工作人员制服、保安职业制服等 联系我们：上海博华国际展览有限公司电 话：联系人：汪 洋（先生）手 机：（微信同号）Q Q：

PCB板虚焊测试震动试验台 技术参数： PCB板虚焊测试震动试验台 产品特点： 1、同一台面实现X、Y、Z（六度空间一体机）三轴同时振动，程序控制，频率精准、平衡，长期运转不漂移；2、PCB板虚焊测试震动试验台具有单点、段、多段的时间定时；3、增加抗干扰电路，解决因强电磁场对控制电路干扰；4、无级调整振幅，具有定频、扫频、对数及1oct/倍频、随机PSD、正弦宽带、可程式等功能，适应不同行业的测试要求；5、采用复合型工业材料制造，精密加工，台体美观大方，人性化操作及控制，采用专用测控变频器，使设备工作更稳定。 PCB板虚焊测试震动试验台 软件功能：Longdate振动台软件系统采用自主开发的CIMS+FCS，可拓展配置振动测量仪，PCB板虚焊测试震动试验台引用国际最新振动测试标准，实现定频、扫频、倍频、程式、对数、随机多种振动模式选择。 PCB板虚焊测试震动试验台 引用标准：ISO 2247包装.满装的运输包装和单元货物.固定低频率振动试验ISO 13355包装-全部，填充运输包装和单位承载-垂直任意振动试验IEC 60068基本环境试验规程ASTM D999船运集装箱振动测试的试验方法ASTM D4728运输集装箱随机震动试验方法ASTM D3580产品振动试验(垂直线性运动)的标准GB/T 4857包装 运输包装件基本试验GB/T 2423电工电子产品环境试验 若有疑问，请来电咨询；

2020安徽安防展|2020合肥安防展|2020中国安防展览会|安防展|2020安徽安防展|2020安徽安博会|2020安徽智慧城市博览会|2020安徽智慧城市展|2020合肥安博会|2020安博会|2020安徽安防展|2020北京安博会|北京安防展|2020年安徽安博会|2020年安徽智慧城市展|2020中国(安徽)社会公共安全产品博览会|2020安徽社会公共安全产品博览会|2020合肥智慧城市博览会|2020年安防展|2020深圳安博会|2020深圳安防展|深圳安防展|2020安徽公共安全产品展|2020第十一届合肥安防展|2020第十一届安徽安博会|安徽安防展|安徽安博会|安博会|安防展|2020年合肥安防展2020中国（安徽）智慧城市与公共安全博览会China (anhui) wisdom and public security expo city时间：2020年11月21-23日 地点：合肥滨湖国际会展中心主办单位：安徽合肥智慧城市创新产业联盟支持单位：安徽信息化协会、安徽城市管理协会、安徽省民间组织联合会承办单位：南京世通展览服务有限公司、博锐国际展览有限公司展会概况：第十届中国（安徽）智慧城市与公共安全博览会，于2019年11月28-30日在合肥滨湖国际会展中心圆满落幕。本届展会是安徽下半年规模 大的行业盛会，拥有15000平方展览面积，600多个展位，来自世界各地200多家参展商。本届展会将汇聚来自世界各地和国内各省市的制造商、批发商、零售商和加盟商，他是品牌推广的舞台，是商贸洽谈、交易的 佳场所，更是企业家、设计师、业内专家、协会领导共话趋势、寻求合作与发展的平台。大部分展商表示下届展会继续参展。本届展览会以“科技创新、畅想智慧新生活”为主题，预计展出面积20000平方米，重点展示视频监控、出入口控制、智能交通、网络信息安全、物联网、智能家居等技术产品和解决方案。展会的举办必将为智慧城市建设暨安全防范的发展创造更加有利的条件。活动以推动智慧城市建设为目的，宣传国家产业政策；以搭建政策研讨、学术交流、产品展示、项目合作、投融资对接平台为手段，促进政府、企业、科研以及金融界之间的对接，形成产品、技术、市场、投融资配套的完整产业链，为行业发展提供全景式的服务平台。同时还将邀请保安公司、司法、边防、交通、海关、税务工程商、安防工程设计单位、 行、医院、学校、工矿企事业单位采购部门、系统集成商、房地产商等相关专业采购部门展会现场参观采购洽谈。为您提供以下机会：● 与您的客户直接会面洽谈。● 寻找优质投资合作商，发展新的业务伙伴，获取有价值合作机会。● 塑造品牌形象，提升企业的市场知名度。展品范围：◆ 公共安全防范产品展区：视频监控防范系统、社区家居安全防盗报警系统、LED、液晶拼接大屏显示系统、智能楼宇对讲及智能小区系统、智能“一卡通”、出入口控制系统、巡更管理系统、人脸、指纹等智能识别系统、公共广播系统、会议电视系统、电源、电线电缆、综合布线及周边器材、机柜、电视墙、控制台、锁、防雷技术及产品；◆ 反恐技术装备及产品：车辆、无人机、物探测设备、安全检查技术设备、抢险救援、刑侦器材、技侦器材、通信、人体安全防护及防爆产品等；◆ 网络信息安全：安全服务、物理安全产品、网络安全系统、点击病毒、通信安全、应用安全、物理安全、安全管理、加密技术、安全支付、访问控制、灾难存储、技术。◆ 物联网相关：RFID产品、智能卡产品，各类传感器技术及应用产品，物联网技术示范应用。云计算、大信息系统；移动机器人、智能服务机器人、特种机器人等：◆ 智慧交通：互联网+汽车、车联网技术、信息采集技术、交通信息平台、管理与分析挖掘、交通信息服务、枢纽客流与物流信息、城市公共交通管理、交通管理与执法、道路交通安全、高速公路机电系统、电子收费、智能公路与车辆安全、港口信息管理、港航信息监控等；◆ 智能家居:智能家电、智能安防监控、智能灯光、网络设备、可视对讲；◆ 控制传输记录设备：光端机、硬盘录像机、DVR与板卡、网络数字视频矩阵、网络视频服务器、智能视频分析、编码器；多渠道联动宣传：1.全新升级安博会网站，增加实用栏目，及时更新展会筹备 新动态。2.建立展会微博、微信，通过自媒体平台加强与参展商、专业观众的互动。3.优化网络搜索关键词，同时与各大专业网站实现链接，使展会的信息可以更广泛地传播，不断扩大展会的影响力。4.印发2019安博会邀请函、展览快讯、展会专访等宣传资料，定期免费向全国各地工程商、经销商、行业媒体，以及所有潜在目标客户群体投放，加强展会宣传频率及效果。战略推广合作单位：◎ 报纸&杂志的新闻专题、资讯及广告宣传 ◎ 电视台、电台等 时间报道◎ 门户网、行业网，搜索引擎全年度的高调推广 ◎ 全展期买家电话邀请◎ 超大库定期温馨短信提醒 ◎ 行业协会的会员通知◎ 直邮邀请专业买家 ◎ 携手国内外行业展，邀请买家组委会联系方式联系人：赵阳 （同微信）E-mail：QQ:

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第7届BTE广州国际生物技术大会暨展览会2022年11月10-12日广州广交会展馆C区【展示内容】实验室技术及设备细胞培养系统、生化分析仪器、生物成像系统、生物芯片、HPLC、分离纯化系统、试剂、配件及耗材、实验室信息管理系统、GLP/GMP、消毒及洁净室设备等。生物技术服务基因检测、干细胞技术、微生物学、分子生物学、细胞生物学服务、生物芯片服务、CRO/CMO、技术培训服务、免疫学服务，人员配备服务等合同服务。医学检验及IVD生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、尿液诊断、细胞学诊断以及POCT等领域的诊断仪器、诊断试剂、辅助器械及用品等。工程技术装备发酵罐、细胞反应器、细胞培养设备、糖化设备、分离过滤、萃取提纯、仪器仪表及工业自动化设备、卫生级流体设备、环保技术及装备等。质量控制及安全质量管理分析、粒子测量设备、综合评估系统、糖链/碳水化合物分析系统、粘度计、稳定性评估设备、氨基酸分析系统等。生物制药成分生物制药原料、原料药、酶、辅助材料、添加剂、稳定剂、测试套件、抗体、淀粉糖与糖醇类、酵母及其衍生物、氨基酸及有机酸类及天然提取物等。BTE 2022预计规模达到200+海内外参展企业、10000+专业观众、60+专题论坛、60+演讲嘉宾、15000+平方米展出面积。BTE 2022将围绕生物抗体、免疫治疗、创新药、精准医疗、生物制造等话题分享,通过来自国家政府机构的权威人士、海内外药企与生物技术公司高管的数十场会议与论坛，分享政策需求、技术科研、产业规划等最新行业资讯，诚邀您共同见证中国生物技术行业年度盛会！活动议题（一）分子诊断和伴随诊断高峰论坛①　宏基因组二代测序在感染性疾病诊断中的应用②　用于病原微生物与疾病标志物快速现场检测的高灵敏度生物传感器及其高性能光谱检测系统③　遗传性肿瘤基因检测新挑战④　泛癌基因组标志物检测及结果解读⑤　幽门螺旋杆菌快速检测方法现状及进展分析⑥　基因测序技术及其在感染性疾病诊断中的应用⑦　实体瘤MRD的临床应用及进展⑧　急性髓系白血病实验室诊断进展⑨　伴随诊断促进肿瘤免疫治疗新药临床开发⑩　细胞基因组学技术与检测应用的现状及未来（二）抗体药物与新药研发创新论坛①　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究②　抗肿瘤双特异性纳米抗体研发新进展③　生物制药细胞株朔源构建及稳定性④　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑤　抗体药物国际商业化的要求与考量⑥　连续灌流工艺的优势与应用⑦　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（三）创新生物药与细胞治疗进展论坛①　iPSC-CAR-NK路径的免疫细胞产品发展②　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略③　CGT药物快速无菌检测挑战与解决方案④　细胞治疗产品开发瓶颈与趋势⑤　TBD⑥　细胞治疗领域产品研发及生产的无血清细胞培养技术应用⑦　针对细胞治疗cGMP细胞生产：大规模，低成本和高质量的全封闭和自动化细胞培养扩增系统（四）基因检测行业发展高峰论坛①　当前基因检测市场问题与趋势探讨②　高通量测序仪发展：从国产化到国际化③　国产高密度基因芯片平台助力基因检测行业的发展④　高品质DNA合成技术在基因测序中的应用⑤　基于三代测序的大数据诊断技术与应用⑥　医生行为洞察驱动下的数字化营销升级⑦　全面建设健康中国与基因检测未来展望⑧　多快好省——加速基因治疗载体的开发⑨　高通量测序在生殖遗传领域的应用⑩　NGS在肿瘤精准医疗的应用⑪　基因检测在肿瘤免疫治疗中的临床应用⑫　组学技术在感染性疾病的应用⑬　肿瘤液体检测（ctDNA）的关键障碍与壁垒⑭　基因检测在临床应用中的挑战与破局

中药在我国具有悠久的历史，是传统的民族医药产业，古代就利用中药进行一些疾病的治疗。中药是在悠久中医理论指导下，用于预防、治疗、诊断疾病并具有康复与保健作用的物质。中药主要来源于天然药及其加工品，包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物，由于中药中以植物草本要为主，一般我们都习惯说中草药。 近年来许多学者对其机理有了更多深入的研究，而且国家有药食同源的原料名单，所以食补养生的方式已经得到越来越多的人的认可。中药很多是来源于天然动植物，传统加工方式也比较简单，中药材自然资源虽然丰富，但仍存在生产规模小、生产加工工艺不高、产品质量低等制约因素 中医药现代化的前提保障是中药生产现代化、标准化，加工和储存过程中的质量水平直接影响中药质量和中医临床疗效。作为药用原料，在收集后的处理过程中，经常会出现霉变、虫蛀等现象，导致品质改变，临床应用出现隐患，因此收集后必须要对中药材进行产地初加工，干燥脱水是应用最多的处理方式，直接影响 中药材产品的质量。中草药的根茎叶都可以作为药材，也可以熬成汤药。中药采用冻干的方法获得干燥的药材或者药材粉，可以长期保存，可以有效保持药性。济南骏德仪器有限公司骏德仪器实验型中草药研发冻干机FD-503是专门针对中草药含膏剂及其他保健类样品进行设计开发的，采用真空冷冻干燥的方法获得冻干药材，主要应用在客户前期研发，冻干工艺的摸索阶段，为后期扩大生产提供可靠依据。仪器本身箱式设计，占位空间小，操作便利，316L医用级不锈钢材质冻干仓，真空性能稳定长久，隔板控温精确，可以实现原位预冻及梯度升温，为客户摸索冻干工艺提供了有效便利的工具。工艺成熟后一键保存无线使用，三级客户权限管理功能为客户的权益提供保障。骏德仪器实验型中草药研发冻干机FD-503中药材冻干也是先将药材或者膏剂或者提取液进行预冻处理，保证冻实后，在低蒸汽分压下进行升华干燥出去水分，获得含水量小于5%的中药品冻干制剂。冻干中药提取物或者中药浸膏的主要特点是能保存中药的原有药性，方便在常温下长期保存和运输，复水性强，使用方便，容易吸收，不需要再经过熬制或者煎煮。中药冻干技术解决了中药的存储、携带和使用不方便难题，具有高效率和便利性使用的特点，病人可以直接回家用温水冲服。冻干中草药的原料可以直接切片或者切丝，冻干后可以粉碎，粉碎后可以直接加水复溶冲泡，免去了煎煮等工序，速溶性可以直接服下，吸收更彻底。

天津彤海制冷设备有限公司所生产的这台设备原理采用人工制冷的方法，让某一空间达到所要求的温度，以便于储存货物。冷库主要起源于冰窖，从使用性质形式上分生产性冷库、分配性冷库，可储存的产品有水果、蔬菜、肉类、海鲜、水产、冰饮、医药、茶叶等等，涵括了生物医药、冷链物流、食品（乳品、肉类、水产、茶叶、果蔬类）、超市、宾馆、电子、化工、农业等行业。而我们公司所推出的产品，基本上覆盖整个京津冀区域，其中天津市分布尤为广泛，欢迎您致电参观。 在服务期间，我们将全心全意为您做好售后服务，24小时开机，打电话随叫随到，为您解决使用的后顾之忧

济南兰光是一家专业从事包装、印刷检测仪器生产与供应的高新技术企业，是获得国家技术监督局生产计量器具许可的企业。多年来全国有几十家省、市、地质检所，技术监督局的产品质检站购买了兰光产品，并由此辐射到国内近千家对包装品质量要求很高的大型厂家、高等院校、许多蓍名外资企业、合资企业购买了兰光的产品建立了品质检测站。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。医药包装质量检测主要包括：阻隔性能检测（气体透过量测试与水蒸气透过量测试）、摩擦系数（材料表面滑爽性能）、抗拉强度与伸长率、剥离强度、热封强度（热合强度）、密封与泄漏检测、耐撕裂性能、印刷质量检测等。济南兰光机电的技术有限公司结合医疗器械包装生产企业需求，特将医疗器械包装整理信息如下，以期对医疗器械包装企业的质量检测助一臂之力。一、医药包装阻隔性能检测医药包装阻隔性是指包装材料对气体（如氧气）、液体（水蒸气）等渗透物的阻隔作用。阻隔性能是影响产品在货架期内质量的重要因素。仪器信息列表如下：1、 PERME博密-DM2/330双检法气体透过率测试仪：压差与等压双法测试，用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与成品容器气体透过率测试。三腔独立、自动、温控，任意温度数据拟合，支持局域网数据集中管理，专利产品。2、 PERME博密-OX2/230氧气透过率测试系统：库仑原理，等压法测试薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的透氧性能。主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。3、 VAC-V系列压差法气体渗透仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜等材料的O2、N2、CO2等气体透过量的测定。压差法原理。该系列有VAC-V1、VAC-V2、VAC-V3等型号产品。4、 PERME-W3/330水蒸气透过率测试系统：用于薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的水蒸气透过率的测定。主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。5、 PERME-W3/030水蒸气透过率测试仪：薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸气透过率的测试；温度控制、全自动；电脑监控、重量法原理。另有三腔、六腔、十二腔等多个测试腔体设计，可满足客户检测的不同需求。二、医药包装强度检测医药包装强度检测包括包装材料抗拉强度、复合膜剥离强度、热封强度、撕裂强度、耐穿刺强度等指标。抗拉强度是指材料在拉断前承受最大应力值. 通过检测能够有效解决因为所选用的包装材料机械强度不够，而在受到外力作用下产生的包装破损与断裂。剥离强度也被称作复合强度，是检测复合膜中的层与层间的粘接强度，如果粘强度过低，则极易在包装使用中出现层间分离而产生的泄露等问题。热封强度是检测封口的强度，在产品的保存和运输过程中，一旦热封强度太低，则会导致热封处裂开、内容物泄漏等问题。耐穿刺性能是对包装抗硬物刺穿能力进行评估的指标。对应检测仪器信息如下：1、 XLW系列智能电子拉力试验机：薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验，撕裂性能专业试验。该系列共有XLW，XLW（B），XLW（M），XLW（PC），XLW（G6）等型号产品。2、 BLD-200N电子剥离试验机：薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验；标准规格200N（100N、50N、30N），微打，电脑通信接口。3、 HST-H3热封试验仪：薄膜热封强度测试的试样制备，压力、温度，时间可调。采用单片机控制，操作智能；温度采用PID高精度部件，确保温度精确可靠。4、 RTD-R2热封梯度仪：可一次制备塑料薄膜、软包装复合膜等材料在5组独立温度下的试样，一次热封五组试样，高效率。三、医药包装密封性能测试医药包装的密封性能测试可以确保整个产品包装的密封是否完好，防止因为产品密封性能不好，而出现的泄漏导致被包装物变质。1、MFY-01密封试验仪：采用真空室抽真空，用于包装密封可靠性能测试。微型计算机控制，面板式操作，数字设定试验参数，全自动试验2、LSSD-01泄漏与密封强度测试仪：包装袋、塑料瓶、包装容器热封强度和密封完整性的测试，试验过程智能化，液晶显示，统计通信；正压原理四、医药包装顶空气体分析HGA-01顶空气体分析仪用于密封包装袋、瓶、罐等包装件内氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定；适合在生产线、仓库、实验室内等场合快速准确地对包装件内的气体组分含量与比例做出评价，从而指导生产，保证产品货架期得以实现。五、医药包装耐冲击性能测试测试医药包装的耐冲击性能，以确保选择的包装材料能有效的保护产品。耐冲击性能测试有落镖冲击与摆锤冲击两种测试方法。1、BMC-B1落镖冲击试验仪：自由落镖试验方法，测定塑料薄膜或薄片在给定高度的自由落镖冲击下，试样破损时的冲击质量和能量。2、FIT-01薄膜冲击试验仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜、铝箔等材料抗冲击性能的测定薄膜冲击试验仪的半球形冲头在一定的速度下冲击并穿过薄膜试样，测量冲头所消耗的能量，以此评价薄膜的抗摆锤冲击能力。六、医药包装撕裂性能测试医药包装在储存和运输过程中包装有可能因外力作用被撕破，足够的抗撕裂扩展力可以减少撕裂传递，避免包装泄漏。LY-S1撕裂度仪：埃莱门多夫法，用于薄膜，薄片，纸张，纸板，等材料的耐撕裂性能测试。七、医药包装摩擦系数（表面滑爽性）医药包装的内外表面应当具有合适的滑爽性，以确保其有良好的开口性以及在高速生产线上能够顺利地进行输送与包装。1、MXD系列摩擦系数仪：适用于测量塑料薄膜和薄片、纸张等材料滑动时的静摩擦系数和动摩擦系数。通过测量材料的滑爽性，可以控制调节包装袋的开口性、包装机的包装速度等生产质量工艺指标，满足产品使用要求。该系列有MXD-01，MXD-01A，MXD-02三款产品。2、FTP-F1摩擦系数/剥离试验仪：计算机控制，可以测试材料在室温至99.9度下的摩擦系数，并且还可以测试复合膜、胶粘制品非常温下的剥离强度测试。八、医药包装厚度测量厚度是检测薄膜的基础指标。厚度不均不但会影响到薄膜各处的拉伸强度、阻隔性等，更会影响薄膜的后续加工。 1、CHY-C2测厚仪：用于测量薄膜、薄片、纸张厚度.机械接触式测量方法，不受测量材料的限制；进口优质传感器，测量分辨率高达0.1微米；测量头对薄膜(纸张)的接触面积、接触压力严格遵循相关标准；兼容ISO、ASTM等多种测量标准。2、CHY-CA测厚仪：0.1um高精度、多点自动连续测量，液晶显示，微打、统计、通信。九、医药包装印刷质量检测仪器1、印刷墨层结合牢度：YGJ-02胶粘带压滚机与BLJ-02圆盘剥离试验机，两机配合使用,适用于塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品（包括复合膜印刷品）进行印刷墨层结合牢度的测试试验。亦用于真空镀膜、表面涂布、复合等相关工艺形成的面层之附着状态的测试试验。2、MCJ-01A磨擦试验机：适用于印刷品印刷墨层耐磨性、PS版感光层耐磨性及相关产品表面涂层耐磨性的测试试验。有效分析印刷品的抗擦性差、墨层脱落、PS版的耐印力低及其它产品的涂层硬度差等问题。3、RT-01磨擦试验仪：印刷墨层耐磨性测试。弧线运动模式；双工位对称设计，试验效率高，符合ASTM、TAPPI等国际标准

P3实验室管理系统生物安全防护三级实验室作为开展烈性传染病研究、公共卫生和疾病防控前沿研究的必要科学实验室，解决国家生物安全重大科技问题的大型复杂系统；是重点构建国家生物安全体系、发展生物医药产业的重大基础支撑平台。盛元广通P3实验室管理系统为了突破制约生物学科发展的瓶颈，搭载物联科技实现智慧升级，助力建设高水平的生物安全防护三级实验室，提高实验室安全管理以及科研创新。盛元广通P3实验室管理系统总控整个实验室的各个环节，符合“保证环境生物安全、保证实验人员安全、保证实验样本安全”三项原则，系统涵盖实验人员消毒工况控制、多台生物安全柜开关组合的动态过程控制、连锁控制和报警、加强实时监视机组和自动控制设备的运行情况，同时还具备了历史数据记录以及报警提示等功能，系统将人工智能、自动化控制、无线传感等技术创新应用到实验室日常管理和运营中，严格遵循实验室操作规范，提供高级别智慧实验室全场景解决方案。一、项目管理支持实验室项目全生命周期管理，包括项目申请、审核、过程管理、分配、完结、归档、年度项目成果总结等。以项目管理为核心，展开与其他模块与经费管理模块、动物管理模块数据交互，大大提高工作效率。二、经费管理1、经费账户支持设置经费申请、审批、使用情况汇总，账户的名称、卡号、所属部门、负责人、余额等信息，可进行年度拨款登记、充值、扣费、退还、盘点等操作；2、对账户和项目使用人进行绑定，使用人可绑定多个经费账户。三、准入培训：1、系统建立人员培训记录档案，实验室工作人员必须参加致病性和潜在的致命性的病原体的防范措施的具体培训；2、有关人员必须每年更新知识，接受附加培训。对于相应实验有经验、有资格的科学工作者监督，实验室培训记录、人员培训记录、技术人员登记认证；3、记录实验室人员培训名单、时间和内容等，可上传和下载人员培训签到表，可上传和下载人员培训视频；四、大仪共享：培训合格后可预约实验室设备，p3实验室管理系统灵活搭载不同型号的实验设备，可以实现设备与系统间相互链接、协作共生和共享设备的工具平台，实现跨实验室间设备信息的互联互通，建立共享和预约机制，提高实验室效率。5、 动物管理系统从动物申请计划、接收进场、喂养、垫料管理，动物实验登记、动物处理、笼具管理、动物清洗等全方位规范化管理，与项目、经费等模块进行关联，实现了实验动物中心标准化管理。六、样本管理：系统将Ⅱ级或Ⅲ级生物安全柜试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染，实现生物样本库的图形化出入库管理，包括容器管理、基础资料管理、样本登记、库存管理，实现对实验室存储容器的温度、液位的实时监控和预警，保障样本和实验室环境的安全，让能够正确掌握和使用样本库信息化管理系统软件的专业人员，来管理样本库工作流程中流动和流通。1、样本库管理：样本库支持图形化展示，支持样本库的入库，库存查询，出库管理 支持批量入库和出库；2、样本数据管理：按照样本编号、样本编码、试验编码、采样时间点、存储位置等默认数据，利用RFID射频技术扫描样本条形码或二维码入库，可以通过电子扫描技术快速管理样本；3、样本流程管理：包括采集、处理，入库，库存，出库,运输，使用等全过程管理，包括样本状态的管理。4、环境监控：实现对实验室存储容器的温度、液位的实时监控和预警，保障样本和实验室环境的安全。5、领用权限: 样本领用应建立人员权限管理机制，仅允许授权人员领用。七、大屏数据可视化：支持大屏自定义设置，可任意拖拽图形，自动生成各种数据图形图表展示，包括空调设备监控、室内压强及温度参数监控、实验室设备、门禁系统、生物样本存储状态，实验室的实验过程每项控制内容为独立视窗界面。8、 智能报警：系统要根据实验室内风机故障、过滤器阻塞、室温周期性变化、房间压力超出安全范围、人员的进出以及安全柜的开、关以及对室内负压造成的扰动做出应对，将对传感器传回的实验室状况进行实时监控，在各项被控参数超标时发出声光报警信号。九、智能门禁：系统采用门禁主控制器配合人脸、指纹识别，实验室门禁系统由指纹识别门禁系统及非接触式红外感应开关组成。操作人员在男、女更衣室出入口处各一套指纹识别门禁系统，系统识别之后方可在缓冲间可进行二次更衣消毒处理，实验完成之后的脱防护衣的过程也是依照进入时更衣程序严格执行。通过指纹识别进出实验室。实验室内各通道采用非接触式红外感应人脸识别开关控制各道门。各道门之间均设有互锁功能。十、远程监控：打通实验室的各个“信息孤岛”，系统对生物样本取用，实验室环境、设备仪器运行状态、辅助设备信息、消毒装置运行状态等远程监控，能够实时监控实验进度，实验室空调、通风和净化故障及时报警。十一、大数据分析：系统基于监控数据提供能耗统计、生物样本管理分析、故障信息统计、实验室环境信息、设备状态、实验进度统计等功能，简化数据处理，提升实验室的信息可视化程度。

生物制药配液系统是生物医药领域配制液体的系统工程，是目前生物制药领域的核心控制环节，配液系统主要是指传统化药、生物制药（单克隆抗体、疫苗等）、大输液、水针、冻干粉针、滴眼剂和口服液等生产线提供配液、灭菌及灭活系统，并可实现全自动在线清洗（CIP）和在位灭菌（SIP），加热功能，冷却功能，液体搅拌配制功能。生物制药配液系统主要包括配液罐，过滤器，泵，管道，阀门，仪器，仪表，控制系统，整套系统采用3D模块化设计，所有的材料选用国际、国内大品牌，在外型紧凑、美观、大方的基础上保证系统整体质量。设备控制系统遵从GAMP5的V-模型，具有在线监控功能和在线报警和实时记录及数据保存和下载功能，能够模拟数据曲线，实现药液配液过程自动化控制，简化人工操作流程，避免人员误操作风险，系统性能稳定，并且有相关的文件进行支持，确保系统的可追溯性。生物制药配液系统的关键核心控制点为配液、清洗和灭菌，也就是关键控制和验证的点，每个工艺过程又可以细分一些细节进行验证控制。这所有的关键控制点最终的目的是为了卫生洁净配液，也就是要达到制药GMP及无菌附录标准，《中国药典》2010版法规标准，中国安全环保法规。

医药冻干机设备适用各种热敏感的医药、生物制品的研发和生产，例如中药材、西药、粉针、保健品、生物制品等。经冻干后的医药，其物理、化学和生物状态基本不变，药品中挥发性成份和受热变性的营养成份损失很小，冻干后的物质呈多孔状。真空冷冻干燥技术可以保证药品在长时间的保存过程中药性结构不会发生变质。 型号单位TF-SFD-5E有限隔板面积m25.5装瓶数个/Φ16mm24800个/Φ22mm12700散装溶液量L105隔板尺寸宽(mm)915深(mm)1215隔板数量个5+1隔板间距mm100隔板温度范围℃-55～+70冷凝器温度℃-75冷凝器捕水量KG105电加热KW10极限真空Pa2.7系统泄露率PA.m3/S0.1装机功率KW431、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、 箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC 可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务 上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

Nano Indenter G200纳米压痕仪纳米压痕仪 G200是设计用于各种小尺寸材料的力学性能表征和开发过程中进行纳米力学测量的系统。 压痕测试系统是一个模块化的完全可升级、可扩展功能且经过生产验证的平台，可用于质量控制和保证实验室的自动力学性能测量。产品描述纳米压痕仪 G200纳米力学测试系统是一种精确高、操作灵活、用户界面友好的纳米尺度力学测试仪器。 G200系统可以测量杨氏模量和硬度，包括测量从纳米到毫米的六个数量级的变形。 纳米力学测量系统还可以测量聚合物、凝胶和生物组织的复模量，以及金属薄膜的蠕变响应（应变速率敏感因子）。 模块化选件可以适用各种应用:连续刚度测试、定量划痕及摩擦磨损测试、扫描探针成像、高温纳米压痕测试、以及高达10N的高载荷能力和自编程软件。 功能实现力和位移的高动态范围的电磁力作动器用于划痕成像、高温纳米压痕测量和动态测试的模块化选件用于快速测试设置的直观界面； 只需点击几下鼠标，即可更改测试参数实时实验控制、简单的测试协议开发和精确的热漂移补偿屡获殊荣的高速快速测试选项，可用于测量硬度和模量多功能成像功能，测量扫描， 和简化的测试方法开发，以快速获得结果轻松确定压头面积函数和载荷框架刚度 应用超快速硬度和模量测量界面附着力测量断裂韧性测量粘弹性测量扫描成像扫描探针显微镜（3D成像）耐磨损和耐刮擦性高温纳米压痕 行业大学、研究实验室和研究所半导体和电子工业制造轮胎行业涂料和油漆行业生物医药产业医疗器械更多信息：联系我们了解您的需求主要应用快速硬度和模量测量3D成像材料的力学性能表征在新材料的研究和开发中具有重要意义。 Nano Indenter G200能够以高达每个数据点1s的速率测量硬度和模量。 对这些力学性能的快速评估能让半导体和薄膜制造商将先进技术应用于生产线的质量控制和保证。界面附着力测量薄膜与基底的剥离通常是由于沉积过程中的内应力导致的储存弹性能量引起的。 界面附着力测量对于帮助用户了解薄膜失效模式而言至关重要。Nano Indenter G200系统能够通过划痕模式获得膜层开裂的初始载荷，测量黏附特性以及多层薄膜的残余应力性能。断裂韧性测量断裂韧性指在平面应变条件下应力强度因子发生突然性失效的临界值。低断裂韧性值意味着样品预先存在缺陷。使用刚度成像法可轻松通过纳米压痕仪获得断裂韧性。（刚度成像测量需要连续刚度测量，DCM以及NanoVision选件。）粘弹性能聚合物是结构异常复杂的材料，其力学性能易受化学特性、加工工艺和热力学过程的影响。具体而言，力学性能由母链的类型和长度、支化、交联、应变、温度和频率等因素决定，而他们通常是相互关联的。应在相关环境中对聚合物样本进行力学测试，为聚合物设计参数决策提供有用的数据信息。纳米压痕测试所需样本尺寸小，制作简单，更容易进行这种特定环境的测量。将圆柱形平压头压入被测材料，按照设定频率震动，G200纳米力学测试系统还可用于测量聚合物样品的复合模量和粘弹性性能。扫描成像扫描探针显微镜（3D成像）Nano Indenter G200X系统有两种扫描探针显微成像方式，可用于表征压痕的裂纹长度，和测量设计应用中的断裂韧性。断裂韧性指含有裂缝的缺陷材料防止断裂扩展的能力。Nano Indenter G200X的压电样品台具有高定位精度的NanoVision选件，可提供高达1nm步进的编码器分辨率，最大扫描尺寸为100µ m x 100µ m。Survey Scanning软件选件将X/Y运动系统与InView软件相结合，可提供500µ m x 500µ m的最大扫描尺寸。NanoVision样品台和Survey Scanning选件均需要对样品的精确区域进行纳米压痕测试和断裂韧性计算。耐磨性能和抗划伤性能The Nano Indenter G200系统可以对各种材料进行划痕和摩擦磨损测试。 涂层和薄膜会受到很多工艺的影响，它们能检验这些薄膜的强度和对衬底的附着力，例如化学机械抛光 (CMP) 和引线键合。在工艺流程中，这些材料能够抵抗塑性形变并保持完整而不在衬底上起泡是非常重要的。电介质材料通常需要高硬度和弹性模量来支持制造工艺。高温纳米力学测试高温下的纳米压痕可以精确测量出材料在塑性转变之前、塑性转变时和塑性转变之后的纳米力学响应。 了解材料行为，例如变形机制和相变，可以预测材料会在何时失效并改善热机械加工过程中的控制。 在主要力学测试法中改变温度是测量在纳米尺度上不易测试的材料之塑性转变的其中一种方法。

用于科研、实验室和药品储存的冷藏和冷冻设备必须满足极其严格的要求。凭借精密的电子控制系统和精准的温度设置，Liebherr利普赫尔 实验室制冷设备具有卓越的温度稳定性。其丰富的功能和特性可以为敏感物质、疫苗、药品和样品等提供理想的储存条件。符合 DIN 13277Liebherr利普赫尔 实验室和药物冷藏设备符合所有必要的特性和性能标准，完全符合 DIN 13277。DIN 13277 规定了实验室和药品储存用冷藏和冷冻设备的要求和试验规范。±2 °C 温度稳定性温度波动必须很小，以确保敏感物质的质量能够得到保证。Liebherr利普赫尔 电器与设定温度的最大偏差仅为 ±2 °C。这不仅可以保持储存环境温度稳定，还可以保证您储存的物品的价值。超高效节能型冷藏和冷冻设备有助于应对不断上涨的电价。Liebherr利普赫尔 可充分发挥每个零部件的节能潜力，从压缩机到密封件，再到照明和电子设备，皆是如此。以 Perfection 系列中的高效能电器为例，它们能够展示这会怎样为您的整体运营成本带来积极影响。+2 ℃ SafetyDevice如果设备中的温度由于故障而下降到 +2 ℃ 以下，则 +2 ℃ SafetyDevice 功能会采取控制措施，从而保持温度稳定并激活警报。保护敏感物质不会冻结，并立即通知您。集成 WiFi/LAN 接口即连即用：设备可以通过集成的 WiFi 和 LAN 接口轻松与外部系统联网，如 Liebherr利普赫尔 的 SmartMonitoring。由于采用了数字监控解决方案，可以通过界面轻松、安全、方便地控制和记录储存温度。具有远程控制系统的电子锁Liebherr利普赫尔 设备可以使用 PIN 码安全锁定。此外，还可以通过带有数字输入的可选遥控器（例如集成计时器开关）进行锁定和解锁。支持任意数量的用户锁定和解锁一个或多台设备，而无需共享密钥。输出和能耗噪音级别：49 分贝环境温度：+10 °C 到 35 °C总净容量：295 升制冷剂：R 600a热量散发：250 千焦 / 小时Wä rmeabgabesystem：LuftkühlungNennaufnahme Watt (Katalog)：180.0 瓦特电压：220-240 V ~频率：50 Hz最大波动：2.2 摄氏度涂层钢：2.4 摄氏度冷藏室：394 升控制和功能控制器：Touch & Swipe电源中断警报：电力中断立刻启动，持续至少12小时故障：警示信号：视觉和听觉positive Temperaturabweichung vom Sollwert：1.2 Kelvinnegative Temperaturabweichung vom Sollwert：-1.1 KelvinErwä rmung von -20°C auf -15°C (leer, +25°C TU)：45 minAbkühlzeit von +25 °C auf -20 °C (leer, +25 °C TU)：25 minRecovery-Zeit nach 1 min Türö ffnung (leer, +25 °C TU, nach EN 60068-3)：12 min继电器触点：✔ SmartMonitoring-fä hig：Ja联网方式：SmartModule界面：WLAN/LANDatenlogger：integriert, USB-Schnittstellemin./max. Temperaturaufzeichnung：JaAlarmhistorie：JaProduktfühler：Nachrüstbar冷藏室总冷冻量：394 升净体积冷冻：295 升可调节的温度范围：+5 °C温度显示：外部数字型制冷系统，冷冻室：动态除霜方法：全自动内部照明灯：左侧LED灯柱冰箱冷冻室抽屉：0层架数量：6且可调节：6底部格架：—设计和材料内侧壁材料：钢颜色：白色箱门/表面的材料：实心门把手：Antimikrobieller Griff mit Ö ffnungsmechanik内部容器的材料：塑料，白色冷冻室可调整存储架的材料：塑料涂层的栅格可调节底脚的材料：钢，镀锌组装及安装自动关闭的门：✔ 箱门铰链：右侧可更换箱门铰链更换：可以自行解决门封：可更换可调节的底脚，高度可调：— 毫米小脚轮：—小脚轮类型：—锁：电子式，可远程控制max. Hö he des Aufstellungsortes：2.000 m über N.N.连接电缆（长度）：3,000 毫米规格总容积：394 升总净体积：295 升外部尺寸高/宽/深：188.4 / 59.7 / 65.4 厘米高度/宽度/深度（带包装）：1,920.0 / 615.0 / 725.0 毫米重量（不带包装）：64.50 千克重量（带包装）：73 千克冷冻室存储架的承受力：45千克存储架净宽：46 厘米存储架净深：42.3 厘米Zertifizierungen：DIN 13277 / IEC 61010-2-011 / IEC 61326-1

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医药行业除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：在雨季潮湿的环境下，各行各业每年都会有不少工厂企业受到潮湿的影响；在医药行业，和我们健康息息相关的药品在存放的过程中也会受到潮湿的影响，但是对药品来说，受潮后不仅会失去药效，还会对人们的健康安全产生影响。 为此，医药行业在药品的生产储存过程中得时刻注意对药品仓库的湿度管理，正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能有效降低仓库空气中的湿度，并能做好防潮除湿工作，即使在受到降雨等天气的影响，也能保障医药仓库内的空气干燥。 正岛电器生产的ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 点击此处查看医药行业除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业除湿机的种类有很多,不同品牌的工业除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能帮助制药厂，医药公司以及药品销售企业合理的管理和控制药品仓库内的空气湿度，只需简单的设定，便可快速降低空气中湿度，以液态水的方式排出，帮助医药仓库摆脱潮湿问题的困扰的影响，是医药行业最佳的除湿设备选择。以上关于医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解医药行业除湿机的最新相关信息： 药品质量的好坏直接与广大人民群众的身心健康息息相关，劣质的药品不但不能治病反而会威害到大家的生命安全，正所谓是“药品安全无小事”，比如药品的存放安全；当前，药品存放的安全主要是受到环境空气温湿度的影响，以湿度为例，如果药品存放环境的空气湿度太大，将会直接导致药品返潮，受潮药品很可能就会失去药效，影响病人的正常恢复，近而影响药品企业的正常经营。 因此国家相关部门明确规定，现在药品库房对空气湿度有着很严格的要求。不过在自然环境下很少可以满足这一标准，因此我们需要人工改善库房湿度，常用的设备的就除湿机，药品行业每年进行GMP认证时，也明确要求库房必需配有除湿机和加湿器等湿度调节设备才能符合要求。 药品存放仓库对除湿机的配置主要要根据库房的空间大小和湿负荷来进行选择，在层高3米内，一般100平方左右的库房可使用90升(ZD-890C)或138升(ZD-8138C)除湿量的工业除湿机，如果是150平方以上的库房则推荐使用除湿量在168升（ZD-8168C）以上的工业除湿机。同时还可根据库房的实际使用环境来进行先择，如有些库房排水不便则可使用50升的自带水箱的除湿机，有些只有220V电源的库房则可选择民用型的除湿机。 正岛电器专业生产的ZD系列工业除湿机产品大小型号齐全，可满足不同环境的用户需求。且每一台生产销售的工业除湿机产品都通过国家强制性3C认证，是目前市场上质量最可靠、用户最信赖的除湿机品牌。正岛电器历经多年的努力发展，不仅能为客户提供单独除湿或加湿要求的常规配置方案，还可为用户设计涵盖湿度和温度要求的恒温恒湿方案，技术成熟、设备稳定，即便是的低温环境下使用也可达到用户的湿度控制要求。

产品简介:高温热分解喷雾干燥法原理是在高温炉内将混合物料液(如硝酸盐等金属盐溶液 )雾化 ,使其瞬间进行热分解、反应、合成或焙烧,从而得到粉体产品(一般是金属氧化物粉末 )的方法应用领域:电池材料、磁性材料、超导材料及特殊材料领域 应用行业:锂电、电料、国防、轨道运输、科研院所、新材料等设备概述:采用多种加热方式能促进产品有效地热分解,可使喷雾热分解装置实现生产规模化 炉内温度约可达600 ~ 1100℃ 条件下运转,喷嘴将溶液及浆料雾化后瞬间进行热分解体积紧凑、占地面积小 操作简单,热效率高常州仁科干燥设备有限公司是一家专业从事干燥设备生产的重点制造企业,积累了十余年制药机械生产经验,依托原有生产力量,不断引进专业人才,吸收先进制造技术。近年来,公司围绕国家产业政策,不断增加技改投入,自主开发多款新型节能环保设备,满足不同客户需求。公司发展至今,已从众多的干燥设备厂家中脱颖而出,成为较具规模的干燥设备制造企业。公司坚持“技术创新、品质^”的创业理念,弘扬“朴实严谨,精益求精”的工作作风,崇尚“企业诚信,贴心服务”,视产品质量为生命,尊四方客人为朋友。公司将进一步完善管理,控制产品质量,充分利用现有技术装备,为用户提供更多新工艺,新设备 公司将进一步建好供需双方合作平台,为客户真诚提供技术协作、价格咨询及设备选型等服务。 公司位于风景秀丽的江南工业明星城市——常州,地处长江三角洲沪、宁经济开发带腹地。本公司热忱欢迎新老客户莅临指导,共同协作,共谋发展。

厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！

PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪 药包材电脑拉力试验机是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（0.5级）保证了测试的准确性；十七种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。 仪器的 特征： 1、专业技术——MED-01是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（优于0.5级）保证了测试的准确性；十六种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求。2、智能控制——MED-01采用了Labthink新研发的嵌入式计算机系统平台，搭配了Labthink新的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告。3、应用丰富——MED-01拥有丰富的应用，配置了100种以上不同的试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求；针对用户材料的不同，Labthink还提供定制服务，满足不同用户的测试需求。基础应用扩展应用 拉伸性能 挤压试验 采血器密封性 胶塞拔出力 果冻杯、酸奶杯开启力 拉伸强度与变形率 护帽拔出力 胶带解卷力 裤型撕裂力 保护膜分离力 拉断力与伸长率 针头与针座连接力 离型纸分离力 组合盖开启力 胶带90度剥离力 撕裂强度 模拟皮肤针尖穿刺力 薄膜穿刺力 绳类拉断力 90度磁卡剥离力 热封强度 胶塞穿刺力 化妆刷刷毛拉拔力 牙刷刷毛拉拔力 倾斜23度瓶盖拉拔力 90度剥离强度 安瓿折断力 口服液盖撕裂力 胶订书页撕开力 浮辊剥离力 180度剥离强度 活塞滑动性能 定伸抗拉强度 器身密合性 塑料容器外加压密封性 PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪 药包材电脑拉力试验机测试原理：将试样装夹在夹具的两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样的各种力学性能指标。 执行 标准：GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB14232、GB15811-2001、GB1962[1]-2001、GB2637-1995、GB15811、GB15810-2001、ISO 37、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T 2358、QB/T 1130 、JIS P8113、YY0613-2007、YBB00042002、YBB00112004PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪 药包材电脑拉力试验机技术指标：规格：200N（标配）；50N、100N、500N（可选）精度：优于0.5级试验速度—进程：10，50，100，150，200mm/min（标配） 返程：10，50，100，150，200 mm/min（标配）试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）行程：600 mm外形尺寸：851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源：AC 220V 50 Hz最大功率：60 W净重：68 kg仪器配置：标准配置：主机、内嵌软件、标准计算机液晶显示器、键盘、鼠标、通用夹具选购件：传感器、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具、LystemTM实验室数据共享系统，打印机（需兼容标准PCL3打印命令语言）以及抗生素瓶用胶塞穿刺力试验装置、医用注射针针尖穿刺力试验装置、安瓿折断力试验装置、软塑料容器外加压密封性试验装置、针头与针座的连接力试验装置、针头护帽的拔出力试验装置、活塞滑动性能试验装置、器身密合性试验装置、低速解卷装置等测试附件

药品冻干机应用在生物医用制药领域，主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。 药品冻干机工作原理是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。【冻干机简介】 冻干机（lyophilizer或freeze dryer）起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后，在20年中取得了长足进展。进入21世纪，真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点，越来越受到人们的青睐，除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，其应用规模和领域还在不断扩大中。为此，真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。型号单位TF-SFD-3ETF-SFD-5ETF-SFD-7E有限隔板面积m235.57.75装瓶数个/Φ16mm133002480034800个/Φ22mm68001270017800散装溶液量L60105140隔板尺寸宽(mm)615915915深(mm)91512151215隔板数量个5+15+17+1隔板间距mm100100100隔板温度范围℃-55～+70-55～+70-55～+70冷凝器温度℃-75-75-75冷凝器捕水量KG65105140电加热KW61014极限真空Pa2.72.72.7系统泄露率PA.m3/S0.10.10.1装机功率KW3043551、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、 箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC 可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。

2019上海国际清洁技术与设备博览会CCE2017完美收官，CCE2018扬帆起航亚洲清洁行业风向标——贵于专 精于勤展会名称：2019年上海国际清洁技术与设备博览会展会日期：2019年4月26日-28日展馆名称：上海新国际博览中心（芳甸路）主办单位：上海博华国际展览有限公司 上海市室内环境净化行业协会上海市石材行业协会地坪分会 亚洲清洁行业风向标创立于 2002 年，与中国清洁行业共同起步，经过逾10年的累积与发展，已经牢固奠定了国内唯一专业清洁博览会及亚洲最具规模清洁行业权威展会的地位，成为业内企业及品 牌翘首期盼的年度盛会，并凭借参展商数量、观众数量、展品档次、相关活动等稳居全球顶级清洁展会之一。“上海国际清洁技术与设备博览会”的展品范围囊括了清洁机械、清洁工具及零配件、清洁化学剂，卫生用品，室内环境净化设备，抗菌消毒设备和固体废弃物处理设备等几大种类，为商用清洁、工业清洁、公共设施、市政环卫、室内环境净化、洗涤、净水、物业提供一站式专业清洁解决方案。博览会在世界各主要发达国家及新兴市场都设有代理机构，与全球各地最具有影响力的清洁行业专业媒体及协会进行合作，并且将宣传范围扩展至酒店、物业、保洁、环卫、工业、医药、食品、包装等行业，以强化中国清洁博览会在不同地区、不同领域内的影响力。作为亚洲清洁行业的"风向标"，通过逾10年的不懈努力，已成为亚洲最具规模、最权威以及中国国内唯一的清洁博览会，在国内乃至国际上均享 有相当高的声誉。大部分的国际知名品牌如 3M 、 AMETEK 、 AR 、 Aztec 、 Columbus 、 Comstar 、 Ecolab 、 Fimap 、 Hako 、 Idrobase 、 Interpump 、 JLG 、 JohnsonDiversey 、 Karcher 、 Kranzle 、 NCL 、 Nilfisk-Alto 、 TENNANT 、 Viper 都中国清洁博览会的常客，无不体现了国际清洁领域内的最高水准，更是国际知名品牌了解和进入中国市场的重要渠道。 从2017年开始，上海国际清洁技术与设备博览会移师上海新国际博览中心，同期举办上海国际酒店及商业空间工程与设计展，共享20万平方米展出面积、2000家专业展商与10万名专业观众，各项数据均有大幅增长。展会展出面积达到38684平方米，海内外参展展商总数为485家，同比增长30.51%，其中国内展商数量为332家，海外参展展商为153家。现场参观总人数为19298人，同比增长22.72%，观众遍布全国各省市与世界各大洲。 主题展区 清洁机械与设备：工商用高压冷（热）水清洗机、超高压清洗机、管道清洗机、工业吸尘器、中央集尘系统、工业除尘器、自动洗地机、高空作业平台、扫地机、单擦机/抛光机、吸水机、吹干机、石材研磨机、商业吸尘器、中央真空吸尘系统等 清洁工具及零配件、卫生用品：清洁工具，多功能推车，布袋分配器/柞水器，手套，布，海绵，拖把，纱布，研磨垫片，刷子，升降梯，扫帚，伸缩杆，吹风器，纸，布及干手机，排风机，卫生纸分配器，给皂机，垃圾箱，喷雾器，臭氧发生器，除味喷雾，肥皂，洁手液，地垫/地毯，容器，无纺布产品，电池，充电器，电机/变速箱，泵及其配件，喷雾系统，鼓风抽取机，刮条等 清洁剂：各类专用清洁剂，消毒剂，抗菌剂，蜡水，晶面粉剂，养护剂，洗手液， 船舶类专用清洗剂，食品机械类专用清洗剂，工程类专用清洗剂等 室内环境净化技术及用品污染防治&室内空气净化&室内抗菌、消毒产品&光触媒材料及产品&室内环境检测 上海国际清洁技术与设备博览会招商联络处汪 洋： 电 话：电 邮：

产品说明随着生物医药行业的发展，对生药医药质量的要求进一步提高。生药医药配套设备与药物之间不可避免的存在着直接或间接的接触，从而影响，甚至污染药物的内在质量。为了贯彻国家实施的GMP标准，满足制药行业对药品包装质量的要求。我们开发了深那SN-H系列恒温超声波清洗机，改进了传统制药的清洗问题，提供了成熟的清洗工艺，促进了中国制药洁净度的进一步提高。 产品特点外观精巧 流线型ABS材质机身一体化无死角，易于设备清洁；断电保护 工作参数断电记忆功能，带有自动保护功能，记忆功能；时间可调 1-999min总工作时间设定；可长时间连续性工作；功率可调 满功率输出，功率0%-100%可调；制冷功能 制冷速度快，最低温度可至4℃，采用制冷压缩机快速降温；加热功能 加热温度可至90℃；液晶屏幕 5寸彩色触控屏，实时显示清洗过程的温度、时间、超声频率、超声功率值可根据需要自行设定；超声波作用 采用超声波声波振动，杀菌消毒，洁净无忧，高温清洗消毒一体；散热系统 立体风机散热系统，整机采用优质级SPCC钢板加高温喷塑涂覆工艺；更静音 采用聚合纳米止震材料及EPDM橡胶发泡材料的静音技术，密合式紧密设计有效隔绝噪音产生，环境更安静使用更舒心；声波换能器 一体化超声波发生器，进口元器件作为超声波电源，超声频率更稳定清洗更均匀，清洁度更高；安全保护 电源具有过载短路保护装置，实时限温保护，实时监控等安全装置；温控保护 采用高精度加热器件匹配恒温系统，使液体温度精确；实时显示，制冷恒温温差±0.5℃。 应用领域适用于高校科研实验室、生物制药、医疗牙科、日化等领域器皿清洗及液体处理（满足清洗、助溶、乳化、分散、提醇、萃取、消泡、破碎等）。 产品参数

医药冻干粉冻干机设备工作原理是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。型号单位TF-SFD-2压盖型有效隔板面积m20.21水汽凝结容器量kg/批3装瓶量Φ16mm支858Φ20mm支432装液量L3隔板尺寸宽 mm278长 mm380隔板间距mm70隔板数量块Piece2+1隔板温度范围℃-50~+80水汽凝结器温度℃≤-70极限真空度Pa≤5装机功率kw3整机重量kg4001.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。4.可选配温度记录仪。可调温度记录点，实时监控，不怕遗忘，为您经验的积累增加保障。5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置；9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。10.干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修服务、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！