体外诊断技术与检验耗材展览会

莱尼生产的定制化光纤是采用紫外光传导性石英/石英（高 OH）、 红外光传导性石英/石英（低 OH）、塑料或光学玻璃制成，具有不同的折射率光纤来满足不同客户系统对光纤性能的要求。单根光纤涂覆玻璃包层（可经受高达 150°C 高压灭菌）或聚酰亚胺（可在高达 300°C 下使用），以适应组件和温度要求。玻璃光纤束：- 传输波长：380nm～1100nm- 96路光纤光路CV%≤3%；- 单传光束透过率≥60%（550nm）- 耐温：-40℃～150℃- 弯曲率半径≥10D- 断、暗丝率≤2%（参考企标）特性- 模块体积小- 安装易弯折- 结构简单且可定制化- 光学性能稳定- 避免光路干扰- 荧光本底低应用- 病毒检测- 生化诊断- 免疫诊断- 分子生物学诊断- 生物靶标治疗- 荧光定量 PCR- POCT- 酶标仪- 生化仪- 生物化学- 分子生物学- 分子影像学- 免疫学

1.产品介绍国盛医学普通采血管（促凝管）能快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题。2.产品特点快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题；可适用于急诊血清生化实验；推荐1500-2200×g离心10min；不适应症：因疾病导致凝血异常的患者，或接受抗凝治疗的患者，凝血时间可能会超过30min。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学等检验的血液标本的采集与盛装4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL 管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（促凝管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18个月产品规格：10,000U；20,000U；40,000U； 200,000U 描述：反转录酶(reverse transcriptase，也可写成逆转录酶)又称为依赖RNA的DNA聚合酶。该酶来源于莫洛尼鼠白血病病毒（Moloneymurineleu-keminvirus)反转录酶(简称M-MLV RT),可用于合成第一链cDNA、制作cDNA探针、RNA转录、测序和RNA的逆转录反应。国盛医学通过基因工程技术获得了高灵敏变异的全新逆转录酶。 产品特点：耐热性高：耐受65℃，适合高GC及具有复杂二级结构的RNA模板；亲和力强：适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录；合成高效：可扩增长达 10 kb 的 cDNA；RNaseH活性：完全缺失，减少反转录RNA降解。 产品应用：全长 cDNA 文库构建；终点法 PCR；实时定量 PCR 等。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学普通采血管（无添加剂管）用于医学检验中生化学、免疫学和血库等检验的血液标本的采集与盛装，能 较 长 时 间 维 持 血 清 的 正 常 成 分 及 有 利 于 血 清 的 复 检，可 重 复 性 高 。2. 产品特点能较长时间维持血清的正常成分；有利于血清的复检，可重复性高 ；建1500-2200×g离心10min及凝血时长应大于1h；无不适应症。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学和血库等检验4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（无添加剂管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。 目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1. 产品介绍国盛医学肝素管该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝（血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法）；采血后需立即轻轻倒转样品5-8次；推荐1300-1800×g离心10min。不适应症：不适用于做血凝试验。过量2. 产品特点采血后需立即轻轻倒转样品5-8次；推荐1300-1800×g离心10min；不适应症：不适用于做血凝试验。过量的肝素会引起白细胞的聚集，不能用于白细胞计数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色，故也不适用于形态学检查。3. 应用范围该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝（血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法）4. 参数规格规格：1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5. 产品系列肝素管等6. 产品相册7. 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。 此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

水中尸体死因诊断是世界性的法医学难题，硅藻检验被公认为溺死诊断最可靠的方法（“金标准”）。传统硅藻检验方法因灵敏度低、易污染、劳动强度大、安全性差等原因而未能在法医学实践中得到广泛应用。我司研究的科技成果“微波消解-真空抽滤-扫描电镜联用硅藻检验方法”克服了传统方法的重大缺陷，具有灵敏、准确、安全、环保等优点，应用前景良好。 硅藻检验样品盒是应用“微波消解-真空抽滤-扫描电镜联用硅藻检验方法”的重要工具，用于存放经微波消解、真空抽滤后得到的硅藻样品，具有操作简单、防损失、防污染、样品管理方便等特点，已获国家专利。 硅藻检验样品盒不仅适用于法医学硅藻检验，亦可用于存放硅藻生态学研究、硅藻分类学研究等其它领域中的滤膜样品。 硅藻检验样品盒采用一体化、紧凑式设计：一具尸体的检材（肺、肝、肾、骨髓、水样等）和控制样品经处理后所得到的样品，通常可集中存放于一个样品盒中。 硅藻检验样品盒主要包含（由外到内）： 1个环保型外盒：含密封性薄膜外包装、可供填写的样品信息栏、防揭标签等；1个内盒底座：含6个用于放置内盒的孔位；6个透明内盒；6个钉型扫描电镜样品座：样品座直径有25mm和28mm两种规格，上覆盖有EM级高纯碳导电胶。

水中尸体死因诊断是世界性的法医学难题，硅藻检验被公认为溺死诊断最可靠的方法（“金标准”）。传统硅藻检验方法因灵敏度低、易污染、劳动强度大、安全性差等原因而未能在法医学实践中得到广泛应用。我司研究的科技成果“微波消解-真空抽滤-扫描电镜联用硅藻检验方法”克服了传统方法的重大缺陷，具有灵敏、准确、安全、环保等优点，应用前景良好。 硅藻检验样品盒是应用“微波消解-真空抽滤-扫描电镜联用硅藻检验方法”的重要工具，用于存放经微波消解、真空抽滤后得到的硅藻样品，具有操作简单、防损失、防污染、样品管理方便等特点，已获国家专利。 硅藻检验样品盒不仅适用于法医学硅藻检验，亦可用于存放硅藻生态学研究、硅藻分类学研究等其它领域中的滤膜样品。 硅藻检验样品盒采用一体化、紧凑式设计：一具尸体的检材（肺、肝、肾、骨髓、水样等）和控制样品经处理后所得到的样品，通常可集中存放于一个样品盒中。 硅藻检验样品盒主要包含（由外到内）： 1个环保型外盒：含密封性薄膜外包装、可供填写的样品信息栏、防揭标签等；1个内盒底座：含6个用于放置内盒的孔位；6个透明内盒；6个钉型扫描电镜样品座：样品座直径有25mm和28mm两种规格，上覆盖有EM级高纯碳导电胶。

1.产品介绍国盛医学柠檬酸钠9:1管又称血凝管，管内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。2.产品特点内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。3.应用场景主要用于凝血机等检查等。4. 参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列柠檬酸钠9:1管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月产品规格：250U、500U、2500U、5000U 描述：本品是一类提高PCR反应特异性及灵敏度的酶。该类酶是通过抗体法方式对DNA聚合酶进行修饰而成，使得DNA聚合酶活性在预变性温度下才被激活，可抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。 产品特点：高纯度，无核酸外切酶、切口酶、RNase 残留； 低温抑制，高温激活，增加了DNA扩增的特异性。 产品应用：常规PCR、qPCR、RT-qPCR 基因检测； SNP分型。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学血常规管，又名EDTA管，广泛应用于临床血液检查，适用于各种血细胞分析（如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等）。2.产品特点采血后需立即轻轻倒转样品6-8次，不要摇晃，荐1300-1800×g离心10min,及采血后尽量在24h内完成检测不适应症：不适合于做凝血检查和血小板功能试验，亦不适用于钙离子、钠离子、铁离子、钾离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶及PCR试验。3.产品应用广泛应用于临床血液检查，适用于各种血细胞分析（如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等）。4.参数规格规格：1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列血常规管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学分离胶/柠檬酸钠9:1管又名PRP管，该管仅用于提取富含高浓度血小板血浆；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；静置15-20min后，推荐150×g离心5min。2.产品特点大该管仅用于提取富含高浓度血小板血浆；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；静置15-20min后，推荐150×g离心5min；不适应症：红细胞压积(HCT) 25%或55%的特殊人群不适用。对于HCT55%的人群，可根据下列公式调整抽血量:抗凝剂(mL)=[100-HCT(%)]x血液(mL)×0.00185。3.应用范围仅用于提取富含高浓度血小板血浆。4.参数规格规格：8mL,9mL,10mL管径：16*100mm5.产品系列分离胶/柠檬酸钠9:1管6. 产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。 此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

专为电子物证实验室受理/预检功能区的实现而设计 &bull 全内置三大功能模块，轻松应对实验室各类检材预检工作 &bull 安全预检、修复和转储功能，将潜在数据损失风险降至最低 硬盘预检 综合性能全面诊断：对硬盘控制电路、磁头、驱动马达、表面介质、固件区、分区及文件系统等进行全面分析，及时发现及排除隐患。 工作状态实时监控：独特软件示波器功能，无须拆卸硬盘、无须器械服务，即可完整记录硬盘预检全过程的实时工作状态。 遗患扇区重点扫描：查找并重点扫描存在隐患的硬盘磁头或盘片，自动匹配读取模式 密码破解：全自动移除/破解硬盘密码（ATA加密） 高级修复：支持自动/手动双模式，可控制ROM, NVRAM、固件区及硬盘存储空间任意位置的数据修复 ※仅此功能即可媲美国内外主流硬盘修复工具 评测报告：自动生成硬盘全面检测评估报告 光盘预检 光盘种类全面兼容：包括BD-R、BD-RE、DVD-ROM、DVD± R/RW、DVD± R DL、DVD-RAM、CD等所有BD/DVD/CD格式 智能稳定技术：采用新共振智能稳定技术，有效抑制共振环境，抑制各种变形状况，确保运行稳定可靠 深度镜像功能：整盘镜像与文件列表输出同步完成，支持ISO 9660, Joliet, UDF, HFS、HFS+等各种光盘格式 逐扇区扫描功能：确保光盘中任何隐藏数据不被遗漏 自动生成检测报告：包括光盘属性、内容、形状等属性，多种报告格式及内容可选 文件扫描：支持查询方法，搜索光盘中的无法访问文件。兼容多文件系统混合光盘 闪存预检 支持USB接口各类移动存储介质 支持CF、MD、MS/Pro、SM、xD、SD/H、MMC等存储卡 eDEC电子物证预检系统 受理登记系统：按照电子物证检验通用规则，对受理的检材进行登记，确保后续所有检验过程、中间状态、检验结论等环节证据链的完整，本项目可选配增加条码管理子系统 检材预处理系统：（上述） 物证采集系统：对各类检材在完成预处理及检测后，采Linux DD、 E01、100% Copy等方式，同时通过（MD5、SHA1、SHA256/512）等形式的校验，进行安全数据采集。 高速传输系统：自动将采集到了检材完整原始数据，通过高速传输系统，快速存储至eDEC3.0超级实验室数据存储中心，供其它检验工作站随时加载调用 外部尺寸（毫米）：635 x 200 x 485 功率：800瓦 工作温度：5-55摄氏度 相对湿度：20%-60%

水果蔬菜检验分拣系统配件是采用德国技术定制研发的水果蔬菜检验系统和水果蔬菜分拣系统。可以识别腐烂的水果。水果蔬菜检验分拣系统配件应用： 对于水果和蔬菜产业，我们有一个符合大多数的工业标准的模块分析仪概念。在果蔬行业，挑选出不新鲜产品是至关重要的。一个腐烂的水果很容易毁掉整批水果，因此会造成严重的经济损失，孚光精仪公司与德国精密光学系统供应商合作，开发一个简单易用的水果蔬菜质量分析系统，帮助易商和物流公司管理鲜果的分类，运输和储存，该分析技术采用图像和头部空间分析的组合来告知管理者哪些水果蔬菜存在腐烂。 我们鼓励新鲜水果和蔬菜的商业客户联系我们，根据具体需求定制水果蔬菜检验分拣系统。

重要提示：本产品网页标价为随机发布参数，产品具体准确价格请联系客服重要提示：本产品网页标价为随机发布参数，产品具体准确价格请联系客服 北京龙天韬略科技有限公司，原子吸收光谱仪/分光光度计自动进样系统配件耗材的设计研发、制造生产、OEM服务、批发零售；全数字化高精度样品杯3D设计、高强度高精度样品管模具、超纯专用全新进口样品管原料、十万级洁净无尘样品管注塑车间、进口高速数字样品管精密注塑机，确保每一个样品管的优良品质，高精度、高纯净、高稳定、抗酸碱、耐酸碱、BH2100 样品杯BH2200S 样品杯BH5100plus 样品杯BH5100T 样品杯BH5100S 样品杯 BH5300S 样品杯BH7100S 样品杯和博晖创新一起：创新生命科技，共筑人类健康！北京博晖创新生物技术股份有限公司成立于2001年，是一家专注于实验室检测产品研发、生产、销售及售后服务为一体的高新技术企业；北京博晖创新光电技术股份有限公司（以下简称：博晖公司）成立于京博晖创新光电技术股份有限公司成立于2001年，是一家集体外诊断产品及分析测试产品的研发、生产、销售及售后服务为一体的生物高新技术企业，2012年5月公司在深圳证券创业板上市，股票简称“博晖创新”，代码“300318”；公司拥有强大的自主研发实力，建立了一准的研发平台；公司致力于科学检测产品的智能化、快速化、集成化，依靠突出的研发能力，通过不断的技术创新，形成了元素检测、免疫检测、微流控核酸检测、质谱分析等技术平台，并成功实现了上述技术平台相关产品的产业化；其中原子吸收法元素检测平台，是由博晖公司独创并率先应用于检测诊断行业，其高端的品质为全国近3000家机构提供检测服务，年检测量超过2000万人次，市场占有率达到80%以上；公司目前旗下共有河北大安制药有限公司、广东卫伦生物制药有限公司、美国Advion 3家子公司；2014年10月收购河北大安制药48%股权，形成“血液制品+体外诊断及分析测试产品”的战略布局；2014年12月收购广东卫伦生物制药有限公司30%股权，与河北大安的血液制品业务形成协同效应，增强公司在血液制品业务领域的竞争力 ；2015年6月全资收购美国ADVION公司，聚焦质谱分析在生命科学领域中的应用，向化战略进发，力争服务于临床及健康机构，为提高人类健康水平而不懈努力北京龙天韬略产品规格齐全 、质量保障、 现货供应 、售后无忧 、期待您来电咨询

三维子弹检验仪配件是子弹分析和识别领域的最新弹痕分析仪器，它采用了枪械和子弹痕迹比较显微镜的最新成果，用于分析子弹和射击后的弹壳痕迹。三维子弹检验仪配件特色具有子弹壳和枪管特性和专业的定制分析软件，全自动技术可以在几秒内获得极为详细的3D模型，增加了分析的可靠性，它突破了传统的技术，使用实验室自动机子检验系统，在实验过程中，降低了操作者与样品间的人为因素，大大提高分析的科学性和客观性。三维子弹检验仪配件功能为子弹特征定制的软件法医学应用范围其它检查模块实验室自动机子弹检测技术USB3.0摄像头用于快速分析自动化控制在XYZ上的样品结果非常精确Windows 7 超快速计算机特点增强的3D模型，用于比较用于快速自动识别的强大软件（1秒分析）三维子弹检验仪配件特点这种自动检验仪采用全球领先的介观技术，采用LED图形微型投影器，通过将立体数据与物体的独特指纹比对来建立细节详细的3D模型。3D模型可以用来获取重要参数，使用参数从数据库中鉴别和比较样本，使这个仪器成为检查“中观”对象的最快和 最强大的工具。 该技术整合到实验室自动机，是全自动化的。为子弹特性定制的软件 使用便利的数据库和比较射击后留在子弹上的特殊标记，为子弹表征和匹配子弹发射枪械的终极工具。该软件的一些独特功能：自动 校准，像素分辨率增强和2D 测量，使用数学算法将子弹特征二值化使子弹能够进行比较，和为光投射模式使用检测器的对所有表面进行3D建模，自动控制硬件和所有阶段的分析，可定制图表和图形以及自动生成报告，将会使检查速度更快，更准确，可重复性更高可以对子弹上的标记进行最高精度分析。标记可以存储在数据库中，并与其他子弹的标记进行比较。该软件可以将枪管里形成的槽与地面印记，和实验室自动机子弹检测系统获得的弹槽作比较。该软件促进了同一枪管发射的两发子弹之间的比较。软件可以将所有特性的子弹与弹壳匹配：后膛标记点火栓标记提取针发射标记 三维子弹检验仪配件 法医学应用范围枪械及工具痕迹实验室自动机比较显微镜是用来分析子弹和匹配开枪后留在弹壳上的类似指纹的条纹或线条。匹配指纹有助于检查人员识别武器是否在先前的犯罪行动中使用过。该系统有助于表征枪管细节与子弹细节的比较。比较技术包括一个完整过程来促进子弹表征和比较。可以自动确定各种特性的子弹：-地面和槽的数目-地面和槽的宽度-地面和槽的深度-倾斜-转动三维子弹检验仪和以根据枪管剖面和弹壳信息（使用Microptik枪管检查工具获得）重构子弹，弹壳和枪管的3D结构，并将使用枪管的小槽和条纹与子弹留在地面和槽印记匹配。使用该软件，法医研究人员可以比较所有立体图案，来帮助将子弹与枪管和弹壳匹配。附件检测模块?后膛印记?提取针标记?发射标记子弹印记和标记可以以最高精度进行分析。标记可以被存储在数据库中，并与其他子弹的标记进行比较。使用此附加模块，实验室自动机子弹检查的系统的能力可扩展到分析箱的内部。特点如下：?点火栓印记Lab-robot® Shell casing inspection实验室自动机弹壳检测枪管检测工具包包括用于枪管内检测的内窥镜，增强的光纤照明和软件附加功能。枪管剖面会沿着土地和槽显示小凹槽或条纹。这些都是枪管脱膛时产生的。所有枪管的标记都不同。这些标记会在子弹上留下独特的条纹或印记。因此可以根据标记将子弹与特定枪支匹配。 Microptik提供了一个完整的工具包，用来检查枪管特性（如土地和槽）对于小型枪械，可以将枪管放置在实验室自动机系统里，使用高精度内窥镜进入枪管，并获得枪管内部的所有相关特征。该软件可以将枪管里形成的槽与地面印记，和实验室自动机子弹检测系统获得的弹槽作比较。该软件促进了同一枪管发射的两发子弹之间的比较。

重要提示：本产品网页标价为随机发布参数，产品具体准确价格请联系客服重要提示：本产品网页标价为随机发布参数，产品具体准确价格请联系客服北京博晖创新样品杯仪器型号 BH2100 样品杯BH2200S 样品杯BH5100plus 样品杯BH5100T 样品杯BH5100S 样品杯BH5300S 样品杯BH7100S 样品杯北京龙天韬略科技有限公司，专业代理原装进口自动分析用样品杯，珀金埃尔默PerkinElmer、安捷伦Agilent、瓦里安Varian、耶拿Analytik Jena、赛默飞世尔ThermoFisher 、热电Thermo、沃特世Waters、戴安DIONEX、澳大利亚GBC、岛津Shimadzu、日立Hitachi、鲁美科思LUMEX、利曼Leeman、巴克Buck、CETAC、ESI、Pathtech、欧罗拉Aurora，原装进口，0.25、0.5、1.0、1.1、1.2、1.5、1.8、2.0、2.5、3.0、40.、5.0、6.0、7.0、8.0、10.0、11.0、12.0、13.0、14.0、15.0mL各种容量样品杯取样杯，常规现货供应，批发零售，诚征分销和博晖创新一起：创新生命科技，共筑人类健康！北京博晖创新生物技术股份有限公司成立于2001年，是一家专注于实验室检测产品研发、生产、销售及售后服务为一体的高新技术企业；北京博晖创新光电技术股份有限公司（以下简称：博晖公司）成立于京博晖创新光电技术股份有限公司成立于2001年，是一家集体外诊断产品及分析测试产品的研发、生产、销售及售后服务为一体的生物高新技术企业，2012年5月公司在深圳证券创业板上市，股票简称“博晖创新”，代码“300318”；公司拥有强大的自主研发实力，建立了一准的研发平台；公司致力于科学检测产品的智能化、快速化、集成化，依靠突出的研发能力，通过不断的技术创新，形成了元素检测、免疫检测、微流控核酸检测、质谱分析等技术平台，并成功实现了上述技术平台相关产品的产业化；其中原子吸收法元素检测平台，是由博晖公司独创并率先应用于检测诊断行业，其高端的品质为全国近3000家机构提供检测服务，年检测量超过2000万人次，市场占有率达到80%以上；公司目前旗下共有河北大安制药有限公司、广东卫伦生物制药有限公司、美国Advion 3家子公司；2014年10月收购河北大安制药48%股权，形成“血液制品+体外诊断及分析测试产品”的战略布局；2014年12月收购广东卫伦生物制药有限公司30%股权，与河北大安的血液制品业务形成协同效应，增强公司在血液制品业务领域的竞争力 ；2015年6月全资收购美国ADVION公司，聚焦质谱分析在生命科学领域中的应用，向化战略进发，力争服务于临床及健康机构，为提高人类健康水平而不懈努力北京龙天韬略产品规格齐全 、质量保障、 现货供应 、售后无忧 、期待您来电咨询

便携式油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶美国HIAC PODS便携式油品诊断系统 油油污染度检测仪 油颗粒度仪 专用取样瓶 / 净化瓶此取样瓶是美国HIAC PODS便携式油品诊断系统专用的取样瓶，是美国原厂原装的取样瓶，上海有库存。油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪，颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器便携式污染检测仪油污染度检测仪 美国 PALL 便携式污染度检测仪HPCA-2 显微镜法颗粒计数器 美国HPCA-2便携式油污染度检测仪 美国颇尔 PALL HPCA-2便携式污染度检测仪 美国PALLHPCA-2油污染度检测仪（黑白箱）

食品微生物学检验&mdash 沙门氏菌检验 缓冲蛋白胨水（BPW）/四硫磺酸钠煌绿（TTB）增菌液/亚硒酸盐胱氨酸（SC）增菌液 北京绿百草提供乳品安全标准第60条沙门氏菌检验的设备：缓冲蛋白胨水（BPW），四硫磺酸钠煌绿（TTB）增菌液，亚硒酸盐胱氨酸（SC）增菌液，亚硫酸铋（BS）琼脂， HE 琼脂，木糖赖氨酸脱氧胆盐（XLD）琼脂，沙门氏菌属显色培养基，三糖铁（TSI）琼脂，蛋白胨水、靛基质试剂，尿素琼脂（pH 7.2），氰化钾 （KCN） 培养基，赖氨酸脱羧酶试验培养基，糖发酵管，邻硝基酚&beta -D 半乳糖苷（ONPG）培养基，半固体琼脂/丙二酸钠培养基，沙门氏菌O 和H 诊断血清和生化鉴定试剂盒。 本标准规定了食品中沙门氏菌（Salmonella）的检验方法，本标准适用于食品中沙门氏菌的检验。 需要详细的信息请联系北京绿百草 010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

GTS&mdash Ⅰ型60Co&gamma 射线探伤机 GTS型60Co&gamma 射线探伤机，广泛应用于各种焊接件、铸件和炮弹装药弹体的无损检验。该机操作简便，安全可靠，该系列产品畅销全国十几个省、市、自治区，受到了用户的好评。该系列产品由I型和II型机组成，其配套产品有HY9135型&gamma 探伤微机自动控制仪、HY131x、&gamma 辐射场报警装置、HY132&gamma 剂量仪、HY133&gamma 剂量报警仪、钴机和铱机两用的公制暴光计算尺。 该产品于1991年通过部级鉴定以来，多次获得国际博览会及全国高新技术新产品展览会金奖，并于1992年被国家科委评为年度国际新产品 相关产品： GTS&mdash Ⅱ型60Co&gamma 射线探伤机 YTS&mdash Ⅰ型192Ir&gamma 射线探伤机 YTS&mdash Ⅲ型192Ir&gamma 射线探伤机 STS型75Se&gamma 射线探伤机

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瑞士索科SOCOREX 移液器吸头 5ml 2x50/盒 123.2 mm真正瑞士工艺设计制造.所有的Socorex Qualitips® 吸头都选用高品质的.无金属的聚丙烯原料.严格按照下列各种标准设计生产: ISO 9001.ISO 13485(药用产品标准).IVD 98/79(体外诊断标准).GLP等。各批次的产品质量标准严格统一只有高精密的移液器和高品质的移液器吸头的完美匹配才能保证可靠的液体转移操作结果，也只有高质量的吸头才能完全体现移液器的精确性.Socorex 的Qualitips® 吸头就是专门为可靠无忧的移液操作而精心设计制作的。SOCOREX拥有自己专用的Socorex Qualitips® 吸头生产设备，真正瑞士工艺设计制造，所有的Socorex Qualitips® 吸头都选用高品质的，无杂质，无金属的聚丙烯原料，严格按照下列各种标准设计生产: ISO 9001，EN ISO 9655，ISO 13485(药用产品标准)，IVD 98/79(体外诊断标准)，GLP， GMP，NCCLS等。各批次的产品质量标准严格统一。 Socorex Qualitips® 提供 10μL~ 10 mL各种形状的吸头。①Socorex Qualitips® 提供10μL 到 10 mL各种形状的高品质吸头②各批次的产品质量标准严格统一，生产过程中，批次测试③Socorex Qualitips® 吸头能够匹配普兰德、艾本德、百得、吉尔森等品牌移液器④带高密度滤芯的Socorex Qualitips® 吸头有效防止移液器与样品间的交叉污染

瑞士SOCOREX 移液器吸头 1000μL 8x60/盒 72.0 mm 真正瑞士工艺设计制造.所有的Socorex Qualitips® 吸头都选用高品质的.无金属的聚丙烯原料.严格按照下列各种标准设计生产: ISO 9001.ISO 13485(药用产品标准).IVD 98/79(体外诊断标准).GLP等。各批次的产品质量标准严格统一 只有高精密的移液器和高品质的移液器吸头的完美匹配才能保证可靠的液体转移操作结果，也只有高质量的吸头才能完全体现移液器的精确性.Socorex 的Qualitips® 吸头就是专门为可靠无忧的移液操作而精心设计制作的。SOCOREX拥有自己专用的Socorex Qualitips® 吸头生产设备，真正瑞士工艺设计制造，所有的Socorex Qualitips® 吸头都选用高品质的，无杂质，无金属的聚丙烯原料，严格按照下列各种标准设计生产: ISO 9001，EN ISO 9655，ISO 13485(药用产品标准)，IVD 98/79(体外诊断标准)，GLP， GMP，NCCLS等。各批次的产品质量标准严格统一。 Socorex Qualitips® 提供 10μL~ 10 mL各种形状的吸头。①Socorex Qualitips® 提供10μL 到 10 mL各种形状的高品质吸头②各批次的产品质量标准严格统一，生产过程中，批次测试③Socorex Qualitips® 吸头能够匹配普兰德、艾本德、百得、吉尔森等品牌移液器④带高密度滤芯的Socorex Qualitips® 吸头有效防止移液器与样品间的交叉污染

产品介绍： 1. 用户熟悉的中央放置移液按键，而退吸头键则分开设置。 2. 符合人类工程学的手指托架让你的双手可以轻松自如地掌握移液器。 3. 无论是你惯用右手还是左手，都可以单手设定移液体积。 4. 四位数字体积显示易于读取也更精确。 5. 整支移液器可以121℃高温高压灭菌20分钟而无需拆卸。 6. 颜色识别标识让你方便直观的选择合适的吸头。 7. 耐腐蚀的活塞和退吸头装置让移液器经久耐用。 8. 数字可调式Transferpette® S的易校准技术（Easy Calibration technology）让你无需任何工具就可进行快速校准，而且出厂时的设置是否经过调节也会非常清晰的显示。 9. 有数字可调式和固定式两种类型可选，移液容量从0.1ul到10ml. 10. 具有通过欧盟体外诊断医疗设备指令（IVD-directive 98/79EC）谁的CE标识

车辆识别号码检验系统配件是全球领先的车辆识别码检测仪器,VIN码检验仪器，快速鉴别伪装涂改的车辆识别号码，快速识别被盗车辆，也可用于二手车辆交易中的被盗车辆。车辆识别号码检验系统配件特点采用计算机控制，采用USB3.0的手持式相机，手持式显微镜，油漆厚度测量，涡流检测系统等组成快速的车辆号码检测识别系统。采用特制VIN检测软件采用VIN检测软件,可以即时对车辆识别号码进行解码，提供有关世界上的生产厂家，车型，发动机型号，车型和序列号信息，快速评估车辆的原产地和合法性。车辆识别号码（VIN）是一种用于汽车行业，以确定个人的机动车，挂车，摩托车和轻便摩托车的唯一序列号。VIN由17个字符字母数字代码组成。不使用字母I和O，以避免与数字1和0混淆.VIN位于车辆的不同部位，基本的检测是看号码是否合法地标记在车身，以及每个VIN车牌数目之间的比较和一致性。VIN检测软件通过比较车的型号、制造商、序列号诸如此类，能够在几秒钟内识别并解码VIN，执法人员能够立即评估车辆是否为合法车辆。软件特点：VIN解码细节；世界生产商，车型，发动机类型，车型，序列号，用户友好型界面；自动生成报告，常规更新。车辆识别号码检验系统配件采用VIN重建软件VIN重建软件用于对VIN号码相机，手持式显微镜,油漆厚度装置获取的图像进行可视化和分析，通过图像分析和重建，这个软件可以评估VIN车牌是否以任何方式修改过，最后找回原车牌号码。覆盖，清除，拆除，更换，重新粉刷，抓痕等机械或化学方法可以用来修改VIN车牌号，作非法用途，这会阻碍刑事案件的跟踪。通过使用微型相机，手持式显微镜和铁漆测量装置检测图像，该图像分析软件即使不能恢复到原车牌号，至少能探测到VIN车牌进行了非法修改。像素的均匀性（图像分析）可以反应奇怪的，不一致的字符或车牌上使用了化学试剂，而测量涂料厚度则可以识别是否有涂层（覆盖和复写字符的情况下，厚度较大）或缺口，（当字符被机械式删除，划伤，或挫掉时，厚度较少）。在大多数情况下，通过这种分析可以获得原号码。当号码被很精细地修改时，该分析技术也能识别出车牌的修改，但需要与涡流测量装置结合使用，才能还原车牌原号码。车辆识别号码检验系统配件采用 VIN检测参考指南VIN检查系统工具包还有一个非常有用的参考指南，提供有关车辆识别号码的编码的更多信息，其中，有改变车牌号码的方法和如何使用此工具包来识别和评估非法修改的实例。采用检测装置2.1. VIN 像机这是一个变焦相机（可更换60倍，100倍和150倍物镜）拍摄车辆和VIN板的照片，之后通过USB或SD存储卡连接到PC上，软件对图片进行分析。有多重功能，如内置的LED照明和自动对焦，使画面在不同的范围，提供了研究微观主体的新方法。使用“完全可调照明”（8个内置白光LED）专利，VIN相机可以快速准确对焦。规格和工具包内容VIN相机模块包括。 NB-4L锂离子电池 佳能IXUS870平台0厘米工作距离和LED环形照明提供60X，100X和150X物镜相机的NB-5L锂离子电池锂离子电池的电池充电器2 GB和32 MB的SD卡乳胶接触环校准标签（2张30标签）2.2. 手持便携式显微镜工具包内包括一个手持便携式显微镜，用于特别小的和困难的VIN车牌检查。手持便携式显微镜重量轻，体积小，便于携带，可在现场使用，获得可以放大到200倍的高品质图像。有自配的可调LED环形灯对检测区域进行照明，不需要额外光源。这种显微镜只需要通过USB连接到PC，使用非常容易。特点： 可调焦距，放大倍率：5X - 200X@17“监测全屏视图，光学格式：1/3“CMOS传感器（4：3）视场：最小：2.35mmx1.75mm@17mm工作距离（200x-2.8微米/像素）（每平方毫米0.48632MP）最大：100mmx 10076mm@ 300mm的工作距离（5×） 图像传感器：200万像素视频采集分辨率1600x1200,1280x960,640x480颜色：24位RGB或YUV或MJPG镜头：高精度显微镜镜头聚焦范围：手动8mm至300mm白平衡：自动/曝光时间：自动光源：集成可调的LED环形照明灯长度：122mm/直径：36mm输出：USB-模式：USB流媒体视频电源：USB端口的DC5V2.3. 涂料厚度测量装置（铁）和涡流分析仪它是一种手持式，电子测量仪，对所有金属上的涂层进行快速准确的非破坏性的厚度测量。操作原理是，将测量涂层厚度两个探针和涡流分析结合：F-探针使用磁原理来测量铁类金属上的无磁性涂层厚度，N-探针使用涡电流原则来测量有色金属上的非导电涂层厚度。该电子测量仪非常小型，对VIN车牌上的涂层进行手持式便携分析，无论检查材料的本性质，是磁性/非磁性，导电/非导通，铁/非铁材料的，都能分析该电子测量仪特别适用于：粉末涂层， 漆膜应用， 膜和胶贴， 金属支架上的压痕，划痕，挫痕和楔形。特点：快速，可重复的测量，最需要的应用程序无需校准，ZERO功能用于粗糙面或曲面，没有零基准可用时，有方便的RESET功能，坚固，耐磨，红宝石尖探头，独特的翻转显示，可以右侧向上观看，置于任何位置，声音和可视测量指示，探头有V型槽，对圆柱形零件定位， 密耳/微米可转换单元，每个计的背面都有基本说明，内置腕带，使用更加方便和安全，保修2年车辆识别号码检验系统配件规格： 操作系统 正版Windows® 7家庭高级版 快速开机。此版本包含所有产品更新（SP1) 显示屏 12.1“LED背光高清（HD）（1366×768）屏幕 CPU 英特尔® 凌动™ D525（双核，1.8GHz的）处理器 芯片组 英特尔® NM10高速芯片组 记忆 DDR3，1个SO-DIMM，1GB/2GB / 4GB（最大4GB） 存储 2.5“SATA250GB/320GB硬盘，500GB 无线数据网络 WLAN 802.11 b/g/n@2.4GHz*1 蓝牙V3.0（可选） 摄像机 130万像素摄像头 音频 高清晰度音频解码器，立体声扬声器，高品质麦克风 接口 1 x VGA 连接口 1 x USB 2.0 2 x USB 3.0 1 x LAN RJ-45 1 x HDMI 2个音频插孔（耳机/麦克风输入） 1个读卡器：SD / SDHC/ SDXC/ MMC 电池 6块2.6Ah（57.72Wh）锂离子电池 尺寸大小 297 x 204 x 28.67 mm （宽×深×高） 重量 1.5 Kgs（W /6块电池） 颜色 亮光；黑色；白色

标准药典筛详细介绍： 1-9号全不锈钢标准药典检验筛（10目-200目） 锈钢标准药典检验筛中国药典 CH.P 1-9号全不锈钢标准药典检验筛（10目-200目） 1号筛 2号筛 3号筛 4号筛 5号筛 6号筛 7号筛8号筛 9号筛 10目，24目，50目，65目，80目，100目，120目，150目，200目 最粗粉 粗 粉 中 粉 细 粉 最细粉极细粉《中国药典》规定的1-9号标准药典筛（又称标准药筛），1号筛的筛孔最大，2号，3号，4号，5号，6号，7号，8号，9号依次减小。目数分别为：10目，24目，50目，65目，80目，100目，120目，150目，200目。药典筛是指按药典规定统一规格的用于药品生产的不锈钢筛。用于制药企业对液体，粉体，固体颗粒等药物进行筛分使用。1-9号标准药典筛（又称标准药筛）的技术参数：1号筛 2000±70um 10目2号筛850±29um 24目3号筛355±13um 50目4号筛250±9.9um 65目 5号筛180±7.6um 80目6号筛150±6.6um 100目7号筛125±5.8um 120目8号筛90±4.6um 150目9号筛75±4.1um 200目粉末的分等如下：最粗粉指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛 不超过 20％的粉末；粗粉 指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛 不超过 40％的粉末；中粉 指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛 不超过 60％的粉末； 细粉 指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不 少于 95％的粉末；最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不 少于 95％的粉末； 极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不 少于 95％的粉末。1-9号标准药典筛 的产品特点：1.筛框均采用医药级SUS304不锈钢材料,壁厚0.6毫米,整体成型坚固耐用,无磁性。2.筛网由不锈钢编织而成，孔径符合GB6003.1-1997标准，并经严格检验合格后出厂，能保证任不同批次的同一型号的药典筛具有一致性和互换性。3.每一个标号的药典筛均由不锈钢筛，筛底和筛盖3部分组成。筛的直径和高度均为标准的200mm*50mm。尊敬的客户，欢迎您的浏览，鉴于本司经营产品众多，有相关需要欢迎随时与我们联系。欢迎您的咨询，我们将会热情为您服务！

无菌冻存管 聚丙烯、高密度聚乙烯盖，经认证：无菌/有刻度/CE、无DNA酶/无RNA酶。 采用无菌技术的外部螺纹管瓶。基本设计与 NALGENE 瓶和细口大瓶使用的无衬垫盖相似 - 密封环结合特别设计的螺纹。管体印有白色标记区、注满线和刻度。已辐射消毒，无细胞毒素且无热源。符合&ldquo 危险物品管理条例&rdquo ，可用于传染性和诊断样本的运送。自立式设计。每袋25个。（目录编号 5000-0050 的产品每袋包装 10 个。）现在还提供带条形码的产品（参见目录编号为 5001 的系列产品）。本产品符合 1998 年 10 月 27 日欧盟议会和委员会签署的关于体外诊断设备的 Directive 98/79/EC。经认证/无菌/有刻度/CE/无DNA酶/无RNA酶。 目录编号5000 -1012 -1020 容量，ml 1.0 1.5 外径，mm 12 12 外径，in 15/32 15/32 高度，mm 38 48 高度，in 1-1/2 1-7/8 每箱数量 500 500 这些高品质产品的特点包括： · 大书写区可以记录关于样本的更多信息，可读便于识别液体体积。 · 无细胞毒素的原始树脂材质保证了样品的安全，无DNAse/RNAse可用于基因组研究。 · 外部螺纹冻存管加强了无菌技术。 · System 100TM冻存管可保存大量样本。 · 拥有最高级别的无菌认证（SAL 10-6）。 · 适用于从普通冷藏温度（﹢4℃）到液氮气相的保存。 · CE认证，可存放医疗诊断样本。

美国PALL Vivid 170 免疫层析诊断（Lateral Flow）试纸用硝酸纤维素膜 业内一流的制膜工艺，给您带来高度一致的硝酸纤维素膜，我们有信心确保您诊断产品良好的灵敏度和低背景 ◇ 膜材厚度和液体爬升速度的批间差异控制在极小范围内，大大提高产品的批间重复性 ◇ 蛋白结合量的高度一致，确保实验结果稳定可靠 ◇ 极低的背景带来清晰锐利的捕捉线，使结果易于读取、判断 ◇ 由纯硝酸纤维素组成，不含任何其他添加成份，无预处理，不会对实验结果造成任何影响 ◇ 聚酯背衬提高了膜强度，避免生产过程中膜的破损，为大规模工艺处理带来便利 产品性能 膜材：硝酸纤维素膜 蛋白结合量：45-59ug/cm2 BSA 支持物：聚酯 拉伸强度：&ge 12N，在15× 1000mm的试剂条上采用DIN 53 112，part 1方法测试 典型厚度：7.28+/-0.79mils（185+/-20um） 液体爬升速率（水）：150-225sec/4 cm

聚丙烯高密度聚乙烯盖经认证无菌/有刻度/CE无DNA酶/无RNA酶 采用无菌技术的外部螺纹管瓶。基本设计与NALGENE瓶和细口大瓶使用的无衬垫盖相 似——密封环结合特别设计的螺纹。管体印有白色标记区、注满线和刻度。已辐射消毒，无细胞毒素且无热原。符合“危险物品管理条例”，可用于传染性和诊断样 本的运送。自立式设计。每袋25个。（目录编号5000-0050的产品每袋包装10个。）现在还提供带条形码的产品（参见目录编号为5001的系列产 品）。本产品符合1998年10月27日欧盟议会和委员会签署的关于体外诊断医疗设备的Directive 98/79/EC。目录编号 5000-0012-0020-0050容量，ml1.22.05.0外径，mm13.513.513.5外径，in.1/21/21/2高度，mm38.148.392高度，in.1-1/21-7/83-1/2每箱数量500500250