天津药物分离与分析技术研讨会

多肽作为药物，具有生理活性强、免疫原性低、疗效高等诸多优点，随着生物技术的不断发展，其在人类疾病治疗中的地位也日趋重要，目前已成为国际药学界研究的热点之一。 默克密理博在多肽合成领域已有30年的历史，其品牌Novabiochem?除了满足多肽合成客户对常规产品的需求外，还不断进行创新，每年都会发布最新的研发产品及应用，并且还可以提供个性化定制的高效解决方案。为了增进多肽合成领域的技术创新交流，默克密理博在Novabiochem? 创新30年之际，召开学术研讨会。会议邀请了从事多肽制药领域的多位专家和学者，议题包括：天然、非天然氨基酸及其类似物的合成新方法，多肽、蛋白质的合成新方法，多肽物质分离与分析方法推广应用，多肽合成中因素控制对质量的影响以及多肽纯化和分析的新技术等，针对以上议题，各位专家进行了深入的交流，得到了与会者的一致好评和巨大反响，会议取得了圆满的成功。http://blog.milliporechina.com/editor/upload/image/930F7A5B_BF1453AA.png

【网络研讨会】生物技术药物评价及检测技术（举行时间：5月10-11日）报名链接：http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/BiologicalPharmaceutical/ 2016年底，“十三五”生物产业发展规划正式印发。规划显示，到2020年，生物产业规模达到8至10万亿元。规划提出在“十三五”期间，生物技术药物占比大幅提升，化学品生物制造的渗透率显著提高。同时，到2020年，预计生物医学工程产业年产值达6000亿元。　　生物制药已然成为目前我国着力发展的战略新兴产业。2017年5月10日-11日，仪器信息网计划组织“生物技术药物评价及检测技术”网络研讨会。会议将邀请生物制药领域的专家及技术人员，为大家介绍生物技术药物评价及最新检测技术。欢迎大家报名参加。　　会议日程：　　5月10日　　09:00-09:50 人血白蛋白的质量控制 赵璇（北京市药检所）　　09:50-10:30 先进LC-MS方案进行生物类似药分析表征与比对研究 陈熙（Waters）　　10:30-11:10 高分辨质谱仪在生物制药表征中的应用 孙佳楠（赛默飞）　　11:10-11:50 SCIEX生物药完整分析创新解决方案 罗继（Sciex）　　14:00-14:50 生物制品检测用酶的性质及使用注意事项 李素霞（华东理工大学）　　14:50-15:30 待定 安捷伦　　15:30-16:10 岛津在抗体类药物生物分析领域的创新技术与应用 张歆媛（岛津）　　5月11日　　09:30-10:20 中药中活性物质单克隆抗体的制备及其免疫检测应用 张浩（盘锦检测中心）　　10:20-11:00 Testo 生命科学解决方案： 温湿度监测系统和验证服务 郭卫民（德图）　　11:00-11:40 生物技术药物热稳定性评价-DSC技术 韩佩韦（马尔文）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704131517_01_2507958_3.jpg

核酸药物又称核苷酸类药物，主要在基因水平上发挥作用。核酸类药物可直接作用于引起疾病的分子，并通过调节身体功能缓解疾病的症状，而无需操纵基因组，目前在抗病毒、抗肿瘤、抗代谢紊乱方面显示了独有的作用。目前，国内外核酸药物产业如火如荼，呈爆发之势，但核酸药物产业仍存在亟待解决的技术壁垒。 为加强核酸药物相关研发及分析检测技术和创新方法的交流，从而推动中国核酸药物产业快速发展，仪器信息网将于2021年7月6日举办“核酸药物研发与分析检测技术”主题网络研讨会，会议将邀请多位业内专家做精彩报告，为广大从事生物制药研发工作的用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107020945525287_7888_2507958_3.jpg!w690x151.jpg会议日程：https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107020947424236_7198_2507958_3.png!w690x320.jpg点击链接，免费参会！！！https://insevent.instrument.com.cn/t/Lh

如题，小弟就要去了，有没有同行一起交流下啊，有木有游玩计划啊，欢迎大家积极回帖报名，站短联系。 第二届国际药品快速检测技术研讨会暨第三届中美药品分析技术与检测方法研讨会会议名称：第二届国际药品快速检测技术研讨会暨第三届中美药品分析技术与检测方法研讨会会议简介：为加强国内外先进药品分析检测技术和快检技术的交流与合作，以提高检验检测能力和水平，提升快检技术研究和应用，促进药检事业的发展，更好、更全面地发挥技术支撑、技术保障和技术服务作用。本次会议重点就药品检验技术与方法、药品快检技术、药品标准物质、实验室质量管理4个重点领域进行研讨和交流。拟邀请来自WHO、美国FDA、欧洲EDQM等国内外著名专家做专题演讲。会场内同时设置来自国内外的展报展示发表。本届研讨会将邀请国内外多名中美知名药检专家报告，欢迎各有关单位参加交流和投稿。会议时间： 2011年11月15日～16日（星期二至星期三），14日全天报到。会议地点：杭州第一世界大酒店（杭州市萧山区风情大道2555号）会议主题：药品质量与公众健康会议形式：采用大会报告、分会交流、壁报展览的形式，为广大从业人员提供充分、详实的交流、合作平台。征文内容与要求：本次研讨会实行网上投稿。主要包括：1）药品检验技术与方法；2）药品快检技术；3）药品标准物质；4）实验室质量管理。欢迎广大从事药物分析、药品质量控制、药品监督管理及其他相关领域人员积极参会和投稿，所投稿件应为未公开发表的研究论文、专题报告、成果展示、综述及评述等。论文体例、格式请参考《药物分析杂志》。论文采用中英文撰写均可；摘要字数不超过1000字，可适当结合图表；研究论文全文不超过5000字。论文征稿截止日期为2011年10月5日，投稿请务必于2011年10月5日前登录（www.IFRDT.com），有关论文经专家审定后，可优先在《药物分析杂志》上发表。会议注册费：会议代表注册费1200元/人；交通、食宿费自理参会对象与报名方式：各省、市、自治区、直辖市药检所、口岸药检所人员，药品研发机构从事决策、科研、注册部门人员、高等院校，科研院所、药品生产企业及保健食品、食品、化妆品等相关领域的专业人员。国内外机构、企业、学者等。本次研讨会实行网上注册，请各位参会代表务必于2011年11月11日前登录 （www.IFRDT.com），填写相关注册信息。

关于召开国家自然科学基金委化学部药物分析发展战略研讨会的通知（第一轮）____________教授/博士：药物分析是分析化学的重要组成部分，生命科学和现代医药的发展, 向药物分析提出了更高、更严峻的挑战。为了我国药物分析学科更好的发展和进步，国家自然科学基金委员会化学部决定于2006年9月20日至22日在河北省保定市召开“药物分析发展战略研讨会”，特邀请您参加，并请做好发言准备(约15 min)。会议主要内容有：1．我国药物分析的现状和面临的挑战；2．药物分析的发展战略、前沿领域和新的生长点；3．药物分析人才的发现及培养。本次会议由中科院化学所和河北大学共同承办。会议地点：河北大学国际交流中心。研讨会的有关具体事项如下：1、参加会议人员的交通费用自理。会议期间的会务费和食宿费用由大会负责。每人只交参会认定费100元。2、请参会者提交研讨论文摘要，内容主要涉及药物分析的发展、研究成果及对药物分析的发展现状和趋势的研究和建议。论文采用word97/2000排版。以“.doc”文件保存。 内容排列如下：题目作者姓名作者单位、邮编、Email内容摘要论文每人A4纸1页，以5号宋体或Times New Roman体打出，论文集将在大会前统一排印。3、请将研讨论文摘要于2006年9月10日前寄“河北大学药学院杨更亮教授”（邮编：071002）或Email给yaoxueyuan@mail.hbu.edu.cn。因特殊原因无法到会者，不必提交论文。感谢您对基金工作的一贯支持！联 系 人： 1.国家自然科学基金委员会化学科学部：庄乾坤教授电话：010-62327075 传真：010-62327164通讯地址：北京海淀双清路83号，北京8610信箱 E-mail: zhuangqk@nsfc.gov.cn2.中国科学院化学研究所 杨更亮教授电话：010-82627290 或0312-5971108 传真：0312-5971107 通讯地址：北京中关村中国科学院化学研究所 100080； 或河北省保定市河北大学药学院，邮编 071002Email: yaoxueyuan@mail.hbu.edu.cn注：本次会议只发一轮通知，参会者请于2006年9月1日前返回会议回执作为参会认可，会议将根据回执做出安排。参会者如果直接到达保定不方便，可于9月20日下午三点在北京中关村北一街中国科学院化学所门前统一乘车前往保定。 国家自然科学基金委员会化学部 中国科学院化学研究所 河北大学药学院 2006.7.6

2011年6月10日，迪马科技联合均大孵化器*举办了一期针对医药研发企业的“迪马科技应用技术研讨会”。入驻孵化器的北京京丰制药有限公司及其他十几家医药研发企业的技术人员共计40余人参加了本次会议。 迪马科技行业技术工程师为与会者详细讲解了Dikma HPLC 色谱柱技术及其在药物分析中的应用，并根据医药行业的特点，重点介绍了Diamonsil一代与二代在实际使用中的区别，以及极性改性Spursil系列色谱柱在药物分析中的优势，得到了参会人士的热烈欢迎和一致认可。 本次培训会不仅让与会的医药工作者进一步了解到迪马产品的技术特点和在专业领域上的应用，解决了日常工作中遇到的技术难题，加深了沟通力度，为今后更加深入全面地合作打下了良好的基础。 【*均大高科科技孵化器有限公司是一家由九州通医药集团投资的以生物医药为主，致力于促进医药高科技产业发展的专业孵化机构，依托九州通集团的全国性医药营销网络和丰富的上下游客户资源，已获得“国家高新技术创业服务中心”、“首都客户条件平台——北京医药企业技术服务平台”等殊荣。】http://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/201161417912.jpghttp://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/201161417939.jpg技术研讨会现场

[b]“药物晶型控制分析”主题网络研讨会（2020）[i][img]https://img1.17img.cn/ui/simg/instrument/child/webinar2020/images/icon_time@2x.png[/img]10月28日 09:00 - 10月28日 12:00 直播[url]https://m.instrument.com.cn/webinar/meetings/JX1028?from=timeline[/url][/i][/b]

HPLC 分离技术研讨会有感兴趣的吗东曹（上海）生物科技有限公司（TOSOH）、北京绿百草科技发展有限公司将举办关于HPLC分离分析技术及应用研讨会。会议特邀国内外专家前来介绍和讨论一些最近热门的食品安全（如奶粉、农残等）、生物医药品（重组蛋白、单抗等）方面的HPLC分析方法及应用。时间：2012年12月20日周四地点：湖北大厦三层东湖厅地址：北京市海淀区中关村南大街36号（中央民族大学对面）有感兴趣的站短联系，给你邀请函

[color=#333333] 10月10日，由国际计量局、中国计量科学研究院（以下简称“中国计量院”）、中国食品药品检定研究院联合主办的第二届“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控（PPTD）”国际研讨会在四川成都开幕。市场监管总局副局长秦宜智（正部长级）出席并讲话，成都市副市长刘旭光致辞。开幕式由中国计量院党委书记段宇宁主持。[/color][color=#333333][/color][align=left] 市场监管总局副局长秦宜智讲话，秦宜智在讲话中指出，人民群众对美好生活的向往，最基本的需求是健康。研究掌握人类生命科学和生物医学客观规律，离不开对各种“量”的精准测量、获取和比对。希望研讨会聚焦计量、标准在质量与安全控制中的重要技术基础作用，通过知识共享和技术交流，着力提升生物医药产品研发、质控和科技创新能力。他表示，市场监管总局将牢固树立以人民为中心的发展理念，加强基础前沿和应用型计量测试技术研究，深化计量领域国际交流与合作，努力为服务人民群众生产生活提供有力的计量技术支撑。[/align][color=#333333][/color][align=left] 成都市副市长刘旭光致辞，刘旭光在致辞中介绍了目前成都加快建设生物医药产业功能区，打造国际知名、国内一流的医药健康研发创新中心、产业孵化中心和高端制造中心的情况。[/align][color=#333333][color=#333333]　 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战，也是企业研发的重点和标准化工程化开发的前提。此次研讨会为期3天，以“测量与标准，质量与安全”为主题，聚焦计量、标准在质量与安全控制中的重要技术基础作用，旨在深化未来生物医药领域尤其是蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控等细分专业的国际间交流，促进全球生物医药产业健康发展。[/color][/color][color=#333333][color=#333333][/color][/color][align=left] 国际计量局化学部主任Robert Wielgosz作大会报告。除大会报告外，与会代表还围绕药物表征与质量保证、体外诊断试剂研究和质量控制、标准、法规与计量等3个主题进行了分会场交流和讨论，以期进一步促进该领域学术交流和技术发展，提升研发水平和产品质量。[/align][color=#333333][color=#333333][/color][/color][align=left] 中科院大连化物所张玉奎院士作大会报告。国际计量局化学部主任 Robert Wielgosz、北京化工大学校长谭天伟院士、中科院大连化物所张玉奎院士、市场监管总局计量司司长谢军等来自国际计量局（BIPM）、国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）、国际临床化学联合会（IFCC）等国际组织，国内外计量技术机构、药品研发与管理机构、临床医学检验机构，有关科研院所和企业的专家学者，以及市场监管总局、四川省和成都市相关部门领导，共400余人出席研讨会。[/align]

[size=16px][b]仪器信息网[/b]网络讲堂将于[/size][size=18px][color=#6666CC][b]2021年5月21日[/b][/color][/size][size=16px]召开[/size][b][size=18px] [color=#FF6666]“药物晶型控制分析”主题网络研讨会（2021）[/color][/size][/b][size=12px]，携手该领域的专家和一线工作者带来精彩的分享。[/size][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Hw][size=18px][color=#000099][b]点击报名[/b][/color][/size][/url][size=12px]（本次会议旨在为同行提供在线学习机会，实现教育资源共享，并搭建互动平台，增进学术交流，促成项目合作。）[/size][align=center]=======================================================================[/align][align=center][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Hw][img=,911,199]https://img1.17img.cn/17img/images/202105/webinar/1ddceabf-8a7e-4048-b2c0-b6ce38fcda7a.jpg[/img][/url] [/size][/align][size=16px][/size][size=16px] 同种药物的不同晶型不仅可能会导致药物存在外观、溶解度、熔点、溶出度以及生物等效性等方面的差异，而且还将进一步影响药物的稳定性、生物利用度以及疗效。在口服固体制剂中，由于药物晶型多样化带来的影响更为多见。因此，药物晶型是仿制药一致性评价的控制指标之一。[/size][size=16px] 鉴于药物多晶型现象对药品质量和临床疗效有影响，因此对存在多晶型的药物进行研发以及审评时，应对晶型分析予以特别的关注。[b]仪器信息网[/b]与[b]天津市分析测试协会[/b]拟于2021年5月21日联合举办“药物晶型控制分析”2021主题网络研讨会，旨在关注药物晶型的分析检测，为广大药学工作者和检测人员提供一个交流的空间。[/size][size=16px]【报名链接】：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Hw]点击打开链接[/url][/size][align=center][img=,305,305]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105191531305482_6617_2507958_3.png!w400x400.jpg[/img][/align][align=center]=======================================================================[/align][align=center] [img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105191602317139_3205_2507958_3.png!w690x518.jpg[/img][/align][align=center][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Hw]点击打开链接[/url][/size][/align]

2011年4月13-16日，化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议——CPSA将再次于中国上海召开。一年一度的CPSA起始于1998年，已经连续举办了十三届，本界会议的主题是“改变药物研发模式：东西方的交遇。”“CPSA上海2011”是一个为科学家们提供共同、平等交流的场所和平台，所有报告内容都将是报告人的切身经历和经验，内容涉及多个方面，包括：政策法规、ADME和生物分析、药物相互作用和药物遗传学、药物研发中的PK/PD、药学/分析科学、外包策略探讨、新型给药技术、药物研发中的生物标记、生物制品发展、生物分析技术等。会议同期活动还包括：短期培训、研讨班、专题讨论会、墙报、展览等。会议还设置了青年科学家奖Email：frank.fung@mice-partners.com

随着公众对药物安全性的日益关注，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，因此对于药品的杂质控制首要解决的问题就是将所有杂质进行完全分离。为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，全国医药技术市场协会于2012年4月10日-13日在上海市举办“2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会”。 制药企业和新药研究机构的研发人员，各级药品检验所（院）和口岸药品检验所人员，药品生产企业研发技术与质量管理负责人，新药研发CRO实验室人员及高管，各高等院校、科研院所等相关专业人员100多人参加了此次会议。 在此次会议上，多位行业知名专家钟大放（中科院药物研究所），王洪允（协和医院临床药理中心），胡昌勤（中国食品药品检定研究院），周立春（北京市药检所），王玉（江苏省检品检验所），张尊建（中国药科大学分析测试中心）分别讲解了当前药物分析领域中各种新技术、新方法，探讨分析新技术在药品研发及药品质量控制中的应用，特别是用于生物标志物、活性成份、药物代谢等高通量、定性、定量的各种分析技术，以及新版药典对药物分析方法新要求与国外药典比较等内容。 作为全球色谱消耗品领先的制造商，迪马科技一直致力于为食品、药品检测行业提供完善的技术服务，除与参会专家进行技术交流外，迪马科技技术应用工程师还与广大与会者共同分享了《Dikma 高效液相色谱柱技术应用于药品杂质控制分析》技术报告。 对于药品中杂质控制分析，首先要借助色谱柱进行良好的分离，迪马科技在此次技术报告中重点讲解了在杂质控制中色谱柱的分离性能所起关键作用及迪马科技多款液相色谱柱：Ø Diamonsil(钻石)—通用型反相色谱柱，超高的分离性能特别适合分析复杂的样品及杂质；Ø Spursil(思博尔)—通用型极性改性反相色谱柱，耐受100%水相-100%有机相，特别适用于强碱性化合物和极性化合物的分析；Ø Endeavorsil(奋进)—1.8 μm UHPLC专用色谱柱，超高的柱效满足您UHPLC分离杂质的需求；Ø Leapsil(飞跃)—2.7μm兼容UHPLC/HPLC色谱柱，低柱压设计，高选择性可在HPLC上拥有UHPLC色谱柱的分离能力；[font=Wing

2011年4月13-16日，化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议——CPSA将再次于中国上海召开。一年一度的CPSA起始于1998年，已经连续举办了十三届，本界会议的主题是“改变药物研发模式：东西方的交遇。”“CPSA上海2011”是一个为科学家们提供共同、平等交流的场所和平台，所有报告内容都将是报告人的切身经历和经验，内容涉及多个方面，包括：政策法规、ADME和生物分析、药物相互作用和药物遗传学、药物研发中的PK/PD、药学/分析科学、外包策略探讨、新型给药技术、药物研发中的生物标记、生物制品发展、生物分析技术等。会议同期活动还包括：短期培训、研讨班、专题讨论会、墙报、展览等。此次会议欢迎投递论文，2011年3月15日之前请把论文题目、作者、摘要发送到info@milestonedevelopment.com，字数控制在250字以内。另外，会议还设置了青年科学家奖，请于2011年3月15日前将申请表、摘要发送至wenfang.miao@pharmaron.com及ziqiang.z.cheng@gsk.com，主办方将为获奖者颁发现金奖励及获奖证书。附录：1、会议注册下载 CPSA上海2011参会注册表.pdf，填写完毕后通过邮件、传真或邮寄形式发至主办方。会议注册费用说明如下：2011-1-22之前[font=ˎ̥

[align=left][color=#000000]各有关单位：[/color][/align][align=left][color=#000000] [/color][color=#000000]萃取是广泛应用在[url=https://bbs.hcbbs.com/]化工[/url]、天然产物、生物制品、中药和食品等行业的一种单元操作技术，是生产工艺过程中核心环节之一；采用经济、高效、绿色的新型技术和设备，提升目的产物质量，已成为增强企业核心竞争力的必然趋势。[/color][/align][align=left][color=#000000] 为帮助广大企业了解行业发展动向，引用先进的适用技术，推介新型高效的萃取分离技术与设备，交流工艺优化的经验与技巧，探讨高效、快速分离的技术和策略，解决生产及研究过程中遇到的热点和难点问题。中国化工企业管理协会将于2018年11月16日-18日在上海举办“2018第三届萃取分离技术研究与工艺设备优化应用研讨会”，届时邀请行业资深专家通过实例介绍萃取技术应用及在工艺优化实践上的经验进行系统的交流研讨。请各单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：[/color][/align][align=left][color=#000000][b]一、主办单位：中国化工企业管理协会[/b][/color][/align][align=left][b][color=#000000]二、时间地点:[/color][/b][/align][align=left][color=#000000]时 间:2018年11月16日-18日（16日全天报到）[/color][/align][align=left][color=#000000]地 点:上海市（地点确定直接通知报名者）[/color][/align][align=left][color=#000000][b]三、会议费用：[/b][/color][/align][align=left][color=#000000]2500元/人（含会务费、资料费）,每单位参会两人以上2200元/人。食宿统一安排，费用自理。[/color][/align][align=left][b][color=#000000]四、拟出席专家及交流研讨内容（排名不分先后）[/color][/b][/align][align=left][color=#000000]本次会议将邀请高等科研院所及优秀企业等单位具有丰富理论造诣和实践经验的专家做主旨技术报告。[/color][/align][align=left][color=#000000]嘉 宾：中国科学院地球化学研究所研究员 [b]莫彬彬[/b] [/color][/align][align=left][color=#000000]报告题目：《超临界流体技术在萃取实际应用中的体会》[/color][/align][align=left][color=#000000]嘉 宾：大连理工大学化工机械学院教授、中国化工学会超临界流[/color][/align][align=left][color=#000000]体技术专业委员会委员 [b]银建中[/b][/color][/align][align=left][color=#000000]报告题目：《待定》[/color][/align][align=left][color=#000000]嘉 宾：河南省亚临界萃取工程技术研究中心主任、高级工程师，享[/color][/align][align=left][color=#000000]受国务院特殊津贴专家，亚临界萃取技术原创发明人 [b]祁 鲲[/b][/color][/align][align=left][color=#000000]报告题目： 《亚临界生物萃取技术及其工程应用》[/color][/align][align=left][color=#000000]嘉 宾：天津大学化工学院教授 [b]张裕卿[/b] [/color][/align][align=left][color=#000000]报告题目：《用于含油废水处理的超滤膜功能材料的设计和应用》[/color][/align][align=left][color=#000000]嘉 宾：华东理工大学化工学院硕导高级工程师、中华中医药学会制剂分会委员、世界中联会中药专业委员会理事 [b]于筛成[/b] [/color][/align][align=left][color=#000000]报告题目：《萃取单元工程化设计及操作的实践应用》[/color][/align][align=left][color=#000000]嘉 宾：上海交通大学化学化工学院教授 [b]赵亚平[/b][/color][/align][align=left][color=#000000]报告题目：《超临界萃取精馏技术分离纯化研究及其工业化应用》 嘉 宾：天津奥展兴达化工技术有限公司总工程师 [b]张 兵[/b] [/color][/align][align=left][color=#000000]报告题目：《萃取隔板精馏的工程应用案例分析及市场前景》[/color][/align][align=left][color=#000000]（其他相关专家报告正在预约中，敬请关注……）[/color][/align][align=left][b][color=#000000]五、会议主要研讨内容[/color][/b][/align][align=left][color=#000000]（一）、萃取分离绿色节能技术与应用；[/color][/align][align=left][color=#000000]1、超临界萃取新技术在中药提取分离中的应用案例； 2、超临界流体萃取技术在生物技术、制药、保健品、化妆品、食品添加剂和精细化工等行业应用；3、超临界流体萃取成套装置的工业化设计；[/color][/align][align=left][color=#000000]4、超临界流体在化学反应中的应用及绿色工艺过程与装备；5、亚临界萃取技术在贵重油脂、植物精油、活性蛋白、植物色素、中草药、中药和烟草等行业的技术创新和产业化推广；6、亚临界流体萃取装置工程设计；7、膜萃取技术的基础研究与应用；8、液膜分离的工艺流程及影响因素；9、含机油废水油水萃取分离工艺流程；10、溶剂萃取法生产工艺；11、溶剂萃取法在冶金和化工行业中的应用；[/color][/align][align=left][color=#000000]12、其他新型萃取分离技术的研究与应用；[/color][/align][align=left][color=#000000]（二）、萃取分离工艺放大、工艺优化中的核心问题研究；[/color][/align][align=left][color=#000000]1、萃取分离工程技术方案与工程案例解析；[/color][/align][align=left][color=#000000]2、萃取分离工艺放大中的核心问题的研究；[/color][/align][align=left][color=#000000]3、萃取分离过程工艺优化技术设计及案例解析；[/color][/align][align=left][color=#000000]4、萃取分离过程优化控制及案例解析；[/color][/align][align=left][color=#000000]5、萃取分离过程的绿色节能技术及案例解析；[/color][/align][align=left][color=#000000]6、国内外萃取分离工程设计，调试、运行管理经验等及案例解析；[/color][/align][align=left][color=#000000]（三）、萃取分离设备的优化设计及选型应用解析；[/color][/align][align=left][color=#000000]1、国内外萃取分离工艺及设备研发应用的现状及趋势；[/color][/align][align=left][color=#000000]2、萃取分离设备选择及工艺条件控制；[/color][/align][align=left][color=#000000]3、萃取分离设备的优化设计及选型；[/color][/align][align=left][color=#000000]4、萃取分离工艺装备工业化应用；[/color][/align][align=left][color=#000000]5、新型萃取分离设备的开发及工业化应用；[/color][/align][align=left][b][color=#000000]专家对话沙龙（约两个小时）[/color][/b][/align][align=left][color=#000000]组织出席专家与参会者进行现场问答讨论的形式，就行业发展、生产或研究过程中出现的关键问题进行剖析讲解，寻找解决问题的方案或建议；[/color][/align][align=left][b][color=#000000]六、论文征集：[/color][/b][/align][align=left][color=#000000]本次会议将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，印刷会刊（论文集）作为会议资料，请提交论文的人员于11月10日前将论文zghg2012@126.com。要求论文字数不超过5000字，文件格式为word文档。[/color][/align][align=left][b][color=#000000]七、参会对象[/color][/b][/align][align=left][color=#000000]全国各精细化工、制药（中药、天然药物、生物药物、手性药物、合成药物以及相关精细化学品）、食品生产企业技术负责人，与萃取分离过程控制、工艺优化、技术开发相关的技术人员、分析检测人员；科研单位和大专[/color][url=https://www.unjs.com/][color=#0066cc]院校[/color][/url][color=#000000]相关技术及其应用研究[/color][url=https://www.unjs.com/Special/laoshi/][color=#0066cc]老师[/color][/url][color=#000000]、[/color][url=https://www.unjs.com/kaoyan/][color=#0066cc]研究生[/color][/url][color=#000000]；相关工程设计和技术服务的单位；相关设备与仪器仪表生产企业及贸易公司等单位。[/color][/align][align=left][/align][align=left][b][color=#000000]八、联系方式：[/color][/b][/align][align=left][color=#000000]组委会秘书处：[/color][/align][align=left][color=#000000]电 话：13001080157 [/color][/align][align=left][color=#000000]传 真：010-63811998 [/color][/align][align=left][color=#000000]联 系 人:赵 蕊 [/color][/align][align=left][color=#000000]电子邮箱：zghg2012@126.com[/color][/align][align=left][color=#000000][/color][/align][align=left][color=#000000][/color][/align][align=left][color=#000000][/color][/align][color=#444444][/color]

中国高科技产业化研究会中高办字第 （ 31 ）号file:///C:/Users/1/AppData/Local/Temp/ksohtml/wps_clip_image-21883.png关于召开“全国中药提取分离新技术、新设备交流研讨会”的通知各有关单位随着社会的发展，我国的传统医学正发挥着越来越重要的作用。由于中药成分组成十分复杂且很多有效成分含量很低，甚至为微量或痕量，因此，有效成分的提取与分离纯化是中药研发中的关键因素。也是目前制约提高中药质量的关键问题之一，提取技术的优劣直接影响到药品质量和药材资源的利用率和生产效率及经济效益。近年来，随着中药现代化的发展，中药提取分离的新技术、新工艺日益受到重视，一些现代化强化提取分离技术越来越显现出特有的优势，如超声协助提取、微波辅助提取、酶解辅助提取、膜分离技术、大孔吸附树脂技术等在中药提取、分离与纯化中的应用发展迅速。中药虽是我国的优势产业，但与世界发达国家制药企业相比，我们的技术工艺仍处于低水平，提取分离技术亟待提高。为进一步改进中药提取与分离工艺、提高提取物收率、减少物料损耗、节约能源消耗、提升目的产物质量，加强中药提取分离新技术的交流推广和应用，推动中药提取新设备的应用，中国高科技产业化研究会与中药工业网将于2012年6月29日-7月1日在上海隆重召开“全国中药提取分离新技术、新设备交流研讨会”。届时将邀请行业内专家、教授及相关企业的负责人就目前我国中药提取新技术、新设备的一些热点，难点问题进行讨论，并以此为平台，加强中药提取技术研发单位与生产企业之间的合作与交流。现诚邀贵单位参加，大会期待您的莅临！一、会议内容：1、我国中药提取现状及发展趋势；2、中药有效成分提取分离新技术的进展；3、新型中药提取技术与设备研发及应用； 4、中药提取技术（超临界流体萃取技术、生物酶解提取技术、分子蒸馏 技术、半仿生提取、超声提取、萃取技术）研发及应用；5、膜技术在中药提取分离、制备中的应用介绍；6、大孔吸附树脂吸附分离技术在中药复方纯化分离中的应用；7、中药提取液浓缩新工艺及技术进展；8、制备色谱及填料在中药提取、分离中的应用；9、中药提取领域设备的研发及应用；10、中药提取纯化过程中的质量控制；11、中药提取分离技术、设备产学研合作方式探讨交流；12、中药提取分离工艺在中药新药研发中的应用；13、中药提取新技术、新工艺、新设备交流推广；二.参会对象：真诚欢迎各中药生产企业、科研院所的主管领导及相关部门负责人和技术人员；各中医医院、中西医结合医院的相关负责人及所有致力于我国中药提取分离行业发展的同仁出席此次会议。三、时间、地点：2012年6月29日-7月1日 上海（