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上海国际临床检验设备及用品展览会
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上海国际临床检验设备及用品展览会相关的方案
PerkinElmer:在临床检验应用中采用横向加热技术石墨炉和塞曼效应背景校正测定血中铅
在本研究中,我们对使用恒温平台石墨炉(STPF)和横向加热石墨管(THGA)技术的PinAAcle900T原子吸收光谱仪在临床检验中测定血液样品中铅含量的应用性进行验证,使得临床检验中快速、准确测定Pb成为可能。较宽的线性范围既能满足测定远低于临界值10μL/dL的样品,也能满足临床和研究中测定较高浓度的需求。
在临床检验应用中采用横向加热技术石墨炉和塞曼效应背景校正测定血中铅
在本研究中,我们对使用恒温平台石墨炉(STPF)和横向加热石墨管(THGA)技术的PinAAcle900T原子吸收光谱仪在临床检验中测定血液样品中铅含量的应用性进行验证,使得临床检验中快速、准确测定Pb成为可能。较宽的线性范围既能满足测定远低于临界值10μL/dL的样品,也能满足临床和研究中测定较高浓度的需求。
检验科设备解决方案
检验科是临床医学和基础医学之间的桥梁,包括临床化学、临床微生物学、临床免疫学、血液学、体液学以及输血学等分支学科。检验科每天承担包括病房、门急诊病人、各类体检以及科研的各种人体和动物标本的检测工作。一般检验科按检查分组为:生化检查、免疫检查、微生物检查和临检检查项目。
赛默飞临床检测及研究解决方案
随着“大健康时代”的来临,人们对生命健康越来越关注,如何能够提前预知疾病,精准治疗疾病,变得越来越迫切。为了达成人类未来健康目标,让临床检验分析更精准,就需要升级目前检测方法的灵敏度、特异性、分析速度、提高检测通量的同时,满足不同样品种类,分析分子类型要求,赛默飞可以提供包括高效液相、电感耦合质谱仪、三重四极杆液质联用仪等更精准的分析平台支持,从而实现精准诊断、精准治疗。?目前,提升检测质量,达到精准要求,世界各国更是积极投入大量资源在临床研究领域,特别是以多组学技术为核心的“精准医学计划”。而赛默飞在精准医学领域的领先地位是有目共睹的,作为一家全流程方案供应商,能够提供在基因组学,蛋白质组学,代谢组学数据挖掘,临床病理诊断,大数据分析云平台到LIMS 实验室信息管理全流程方案。
电工电子产品环境试验设备检验方法 盐雾试验设备
中华人民共和国国家标准:电工电子产品环境试验设备检验方法【盐雾试验设备方法】 GB/T5170的本部分规定了盐雾试验设备的检验项目、检验用主要仪器及要求、检验负载、检验条件、检验方法、数据处理结果与检验结果检验周期等内容。 本部分适用于GB/T2423.17《电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验Ka:盐雾试验方法》和GB/T2423.18《电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验Kb:盐雾,交变(氯化钠溶液)》所用盐雾试验设备的首次检验/验收检验和周期检验。 本部分也适用于类似试验设备的检验。 对交变试验所用湿热试验设备的检验见GB/T5170.5。上海林频仪器股份有限公司座落于中国上海市科技产业基地闵行经济技术开发区,是一家专业从事环境试验设备研发、生产与销售于一体的高新技术股份制企业。历经市场洗礼和多年的拼搏积淀,林频仪器现已发展成为环境试验设备领域的龙头企业之一。 公司专业生产各类环境试验设备:高低温低气压试验箱、液氮深冷低温箱、CASS交变盐雾箱、高低温冲击试验箱、太阳能光伏组件湿冻试验设备、温度老化试验室及各类非标产品,“林频”生产的试验设备可满足GB、GJB、MIL、DIL、IEC等各行业各国家的标准。
电工电子产品环境试验设备检验方法 湿热试验设备
华人民共和国国家标准:电工电子产品环境试验设备检验方法【湿热试验设备方法】 GB/T 5170的本部分规定了湿热试验设备的检验项目、检验用主要仪器及要求、检验负载、检验条件、检验方法、数据处理结果与检验结果、检验周期等内容。 本部分适用于对GB/T2423.3《电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验Cab恒定湿热试验》、GB/T2423.4《电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验Db:交变湿热试验方法》和GB/T2423.16《电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验J:长毒》所用试验设备的首次检验/验收检验和周期检验。 本部分也适用于类似试验设备的检验。上海林频仪器股份有限公司座落于中国上海市科技产业基地闵行经济技术开发区,是一家专业从事环境试验设备研发、生产与销售于一体的高新技术股份制企业。历经市场洗礼和多年的拼搏积淀,林频仪器现已发展成为环境试验设备领域的龙头企业之一。 公司专业生产各类环境试验设备:高低温低气压试验箱、液氮深冷低温箱、CASS交变盐雾箱、高低温冲击试验箱、太阳能光伏组件湿冻试验设备、温度老化试验室及各类非标产品,“林频”生产的试验设备可满足GB、GJB、MIL、DIL、IEC等各行业各国家的标准。
食品加工厂检验设备有哪些
食品加工厂检验设备是食品快检中常用的仪器设备,对滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、非食用化学物质等进行检测,检测项目多,功能齐全,检测结果准确度高,想要有效防范食用农产品安全风险,保障人民群众舌尖上的安全,各地不断创新监管方式,加大投入食品快检室的建设,针对农贸市场、大型商场等抽取一定的蔬菜、水产品、肉制品样品进行快速检测,当场得出检测结果,直接将结果进行公示,保障检测的透明性,那么食品加工厂检验设备有哪些呢?
快!准!省!禾信微生物质谱在临床检测中优势凸显
通过本次收集的82例标准菌株、质控菌株及临床样本进行微生物检测的实验,其中革兰氏阴性菌共22种41例,革兰氏阳性菌共11种31例,真菌10种10例,涵盖了临床常见的葡萄球菌、链球菌、肠球菌、肠杆菌、非发酵菌、假丝酵母菌、丝状真菌等。CMI-1600与自动细菌鉴定仪鉴定结果一致,且相较于传统的鉴定方法可以提前一天出具数据报告,成本仅相当于传统方法的五分之一。
格雷沃夫空气质量检测系统在 图书馆、博物馆、美术馆和展览馆环境的应用分析
图书馆、博物馆、美术馆和展览馆(文中简称馆内)的污染主要来自于多个方面,虽然馆内环境看起来清静优雅,窗明几净,但是实际上存在着一定的污染。文章分析存在污染并推荐检测方案。
2017沃特世临床应用文集
全世界的临床实验室都十分注重报告的质量和真实性。准确的测试结果对于临床研究以及常规诊断测试来说非常重要。沃特世的专注造就了首个经FDA认可的体外诊断LC-MS/MS检测方法。无论您是在寻找一种新型生物标记物、鉴定最新的合成毒品还是想要让常规实验室检测达到更高的性能水平,沃特世都能帮助您取得成功。
基于“AI”算法的Peakintelligence ™模块助力临床质谱数据自动化处理
液相串联质谱联用技术在医学检验中的应用越来越广泛,质谱数据后处理的准确性直接影响到检测结果的质量,本文介绍了基于“AI”算法的Peakintelligence ™数据解析模块的特点及其在临床质谱数据后处理中的应用优势,包括血清中脂溶维生素检测、儿茶酚胺类化合物检测等易受内源性基质干扰影响的项目。通过加载人工智能和机器学习的数据处理算法可以有效避免异常积分曲线出现的概率,简化数据后处理流程,提高实验室分析效率并保证检测结果更准确。
输血科(血库)应配备的仪器设备
根据输血科日常实验需求,推荐的此篇设备配置方案,性价比高。来宝商城为广大科研机构、高等院校、环保、食品、医疗、化工等领域的客户提供品类齐全、质优价低的实验室设备,产品涵盖了通用分析仪器、物性测试仪器、实验室常用设备、临床检验分析仪器、行业专用仪器、实验室实际制品、实验耗材配件、实验室安全防护用品、计量器具、自动化仪器仪表、净化设备、实验室服务器材与服务等规范类成千上万种产品。并在提供各类实验室产品的同时,提供做全面的、Z及时的售后服务和技术支持。
沃特世临床检测解决方案及检测项目
液相色谱质谱联用技术(LC-MS/MS)在上世纪90年代初开始应用于临床。沃特世公司作为先行者,提供IVD系统平台、数据处理软件、精简工作流程、前处理耗材、专业售后支持等一系列完整解决方案服务于临床检测。其UPLC Xevo TQD IVD和UPLC Xevo TQ-S IVD超高效液相色谱串联三重四级杆质谱系统(UPLC-MS/MS)获得中国国家食品药品监督管理总局批准的医疗器械注册证。
电子鼻在临床诊断中的应用综述
挥发性有机化合物(VOC)是人体代谢(正常和疾病相关)的最终产物,主要通过呼吸、尿液和粪便排出。因此,VOC作为疾病的标志物非常有用,对临床医生也很有帮助,因为它的取样无创,廉价,无痛。电子鼻(enose)为分析气体样品提供了一种简单而廉价的方法。因此,该装置可根据特定的呼吸图谱(呼吸剖面)用于诊断、监测或表型疾病。
临床质谱检测血清中9种水溶性维生素
使用岛津临床质谱建立了血清中9种水溶性维生素的检测方法。该方法线性良好,校准曲线相关系数均大于0.99;质控测定的准确度均在89.90%~105.40%之间;质控测定的精密度RSD均在1.02%~4.69%之间。该方法检测效率高、准确性好、可靠性出色,可用于人体内水溶性维生素的精准检测,为临床医学提供参考依据。
二级医院检验科设备打包方案
一般医院的检验科由1、化验室(细分为:免疫室-乙肝、梅毒、优生优育; 生化室-肝功肾功、血糖血脂、微量元素; 临检室-血常规、尿常规、粪便常规)2、微生物/细菌实验室—结核、伤寒、破伤风。3.分子生物/PCR实验室—病毒、细菌核酸检测,遗传病研究。4.艾滋病初筛实验室(同免疫室设备类似,但是得单独设置对艾滋病进行筛查)。
赛默飞整体解决方案,助力临床精准医疗
总结列举了赛默飞最新的以色谱质谱为主的适用于临床的分析平台, 从简单的治疗药物监测色谱系统到全谱的串联三重四极杆和高分辨质谱;整体方案包括借助高质量的分析仪器和样本处理耗材,提供临床方法的开发,故障排除维护和专家团队;介绍中国第一台国产的经国家药监局批准的三重四极杆质谱分析系统和中国最早的高通量蛋白大分子测试。
临床研究中红细胞脂肪酸谱的测定
细胞脂肪酸 (FA) 谱被公认为各种人类疾病的生物标记物,通常采用气相色谱质谱联用系统 (GC/MS) 对其进行分析,而这种方法非常费时费力。因此临床研究中需要一种高通量的分析方法。在本研究中,从红细胞 (RBC) 中提取 FA 后进行衍生化,以生成脂肪酸甲酯 (FAME)。采用氨气诱导化学电离 (CI) 的气相色谱串联质谱 (GC/MS/MS) FA 谱分析法专为人 RBC 的分析而开发。有 703 个 RBC 样品采用 GC/MS/MS 进行了FA 谱分析。将该分析方法与采用电子轰击电离 (EI) 的单杆 GC/MS 传统方法进行比较。氨气诱导 CI 分析能够生成足够数量的分子离子,以对 FAME 进行进一步研究。该分析确定了 45 个 FA 谱的特定碎片,用于实现可靠的定量分析和碎裂。使用传统 GC/MS 的典型分析时间长达 60 分钟,但该 GC/MS/MS 分析方法的运行时间仅为 9 分钟。分析的所有 FA 批间与批内变异小于 10%。将氨气诱导 CI 与 GC/MS/MS 分析相结合,可帮助临床研究实验室实现稳定、可靠的高通量 FA 谱分析。
一级医院 检验科设备一站式打包方案
一般医院的检验科由1、化验室(细分为:免疫室-乙肝、梅毒、优生优育; 生化室-肝功肾功、血糖血脂、微量元素; 临检室-血常规、尿常规、粪便常规)2、微生物/细菌实验室—结核、伤寒、破伤风。3.分子生物/PCR实验室—病毒、细菌核酸检测,遗传病研究。4.艾滋病初筛实验室(同免疫室设备类似,但是得单独设置对艾滋病进行筛查)。
一次性塑料血袋的临床应用及重要指标检测
一次性塑料血袋,是集血液采集、分离、转移、储存、输注操作于一体的密封容器,广泛用于现代临床医学。血袋适宜的透气性和优秀的耐压性,一方面有利于血液,尤其是血小板的正常代谢,另一方面也能有效降低血袋的破损率,是保障血液品质的重要条件。
「天研」食品检验仪器设备清单介绍
山东天研仪器有限公司生产的高智能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,采用台式一体化设计,可快速检测200多种食品安全项目,包含非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、营养强化剂、抗生素类残留、激素类残留、真菌毒素类残留、化学类残留等项目的定性定量检测。 目前广泛应用于市场监管局、检测中心、卫生监督部门、农业部门、院校及各单位食堂、食品肉产品深加工企业、商超市场、司法部门、餐饮机构、养殖场、屠宰场、检验检疫部门等单位。
原子吸收光谱在临床分析中的应用
临床分析是AA应用的重要组成部分,与环境分析具有一定的相似性。典型样品包括生物流体,如全血、血浆、血清和尿液,也包括硬、软组织,如骨骼、指甲、头发。涉及日常饮食营养学研究意味着还需要分析粪便。样品的准备技术通常很重要,特别是当使用石墨炉时。
原子吸收光谱在临床分析中的应用
临床分析是AA应用的重要组成部分,与环境分析具有一定的相似性。典型样品包括生物流体,如全血、血浆、血清和尿液,也包括硬、软组织,如骨骼、指甲、头发。涉及日常饮食营养学研究意味着还需要分析粪便。样品的准备技术通常很重要,特别是当使用石墨炉时。
基于亲和质谱法的通用方法测定临床样本中的总体单克隆抗体药物
生物分析对于生物大分子药物的早期研发,临床前研究乃至临床研究阶段都具有非常重要的意义。为了提供药代动力学(pharmacokinetics,PK),药效动力学(pharmacodynamics, PD)和毒动学(toxicokinetics, TK)所需的时间序列数据,我们对在生物基质中测定生物大分子药物浓度的准确性,灵敏度,选择性和通量均提出了非常高的要求。
磁共振质谱MRMS自动化批量鉴定临床样本中的生物标志物
在临床体液样本如血清和尿液分析中,磁共振质谱MRMS的高质量精度和超高分辨率结合MALD离子化可以提高样本分析速度和对数据直接评价,而无需繁琐的样本制备或纯化。自动MALDI MRMS 通过最简单的样品制备和批量数据采集及处理方法,满足了临床分析大样本量高通量的要求,提供了大样本组的补充信息支持NMR的结果。
食品安全检验检测设备如何检测鲳鱼中激素类残留的操作步骤
食品安全检验检测设备如何检测鲳鱼中激素类残留的操作步骤
基于沉淀酶解法的IgG-1类型单克隆抗体药物临床前生物分析的通用方法
我们借助于TSQ Altis的高灵敏度建立了一种基于沉淀酶解法的IgG-1类型单抗药物临床前生物分析的通用方法。该方法操作简单,价格低廉且具有高度通用性,可使用于临床前动物模型的所有生物基质。此外该方法还可以在测量体内药物浓度的同时监控单抗大分子药物的结构完整性。该方法广泛适用于药物开发的早期筛选以及药物的临床前研究阶段,提供注册必需的药代和药效动力学以及吸收/分布/代谢/排泄数据。该方法可为广大药企和CRO公司节约大量的方法开发时间, 并提供更多维的信息帮助制药工作者在早期判断候选抗体的成药可能性。
食品安全检验检测设备测定蛋糕中山梨酸钾项目的实验操作步骤
食品安全检验检测设备测定蛋糕中山梨酸钾项目的实验操作步骤
基于沉淀酶解法的IgG-1类型单克隆抗体药物临床前生物分析的通用方法
我们借助于TSQ Altis的高灵敏度建立了一种基于沉淀酶解法的IgG-1类型单抗药物临床前生物分析的通用方法。该方法操作简单,价格低廉且具有高度通用性,可使用于临床前动物模型的所有生物基质。此外该方法还可以在测量体内药物浓度的同时监控单抗大分子药物的结构完整性。该方法广泛适用于药物开发的早期筛选以及药物的临床前研究阶段,提供注册必需的药代和药效动力学以及吸收/分布/代谢/排泄数据。该方法可为广大药企和CRO公司节约大量的方法开发时间, 并提供更多维的信息帮助制药工作者在早期判断候选抗体的成药可能性。
Thermo Scientific iCAP TQ ICP-MS 用于临床研究的全元素分析
Thermo Scientific iCAP TQ ICP-MS 为生物样品中的痕量元素分析提供卓越的性能,使之成为临床研究的理想工具。钛作为金属替代髋关节种植体的常见成分,其降解的研究尤为关键,但很难采用 SQ ICP-MS 准确分析钛含量。
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