激光共焦超高分辨显微学学术研讨会

2010年4月13日，由北京理化分析测试技术学会和北京市电镜学会共同主办的“北京市2010年度激光共聚、原子力显微学最新进展学术研讨会”在北京北科大厦举办。来自科研院所、大专院校、检测机构等单位的150余人参加了此次会议。会议旨在推动北京市及周边省市激光共焦扫描显微学、原子力显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进上述学科在生命科学等领域中的应用和发展。闲话少说，让我们一起走进会议现场吧~~~[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

共焦显微镜因其高分辨率和能三维立体成像的优点被广泛应用在生物、医疗、半导体等方面。文章首先分析了影响共焦显微镜分辨率的因素，主要有光源、探测器孔径和杂散光等；并结合这些因素介绍了双光子共焦碌微镜、彩色共焦显微镜、荧光共焦显微镜、光纤共焦显微镜；然后从提高系统成像速度的方面介绍了波分复用共焦显微镜和频分复用共焦显微镜；最后分析了共焦显微镜的发展趋势。一、引言随着人们对于生物医学的研究，传统的光学显微镜已经无法满足研究的需要，人们需要可以实现三维成像的显微镜。1957年Marvin Minsky提出了共焦扫描显微镜的原理。1969年，耶鲁大学的Paul Davidovits和M．David Egger设计了第一台共焦显微镜，1987年第一台商业化共焦显微镜的问世，真正实现了三维立体成像。与普通光学显微镜相比，共焦显微镜具有极其明显的优点：能对物体的不同层面进行逐层扫描，从而获得大量的物体断层图像；可以利用计算机进行图像处理；具有较高的横向分辨率和纵向分辨率；对于透明和半透明物体，可以得到其内部的结构图像；还可以对活体细胞进行观察，获取活细胞内的信息，并对获得的信息进行定量分析。自共焦显微原理被提出以来，引起了研究者的广泛关注，提高显微系统的分辨率和改善系统的性能是研究者开发新型显微镜时考虑的主要因素。近几十年，国内外学者通过对共焦显微成像系统的三维点扩散函数、光学传递函数等方面的分析，得出影响显微系统分辨率的因素，主要包括系统的激励光源、探测器孔径、杂散光等。此外，共焦显微镜的成像速度也是决定系统性能的一个重要因素，专家们也一直在进行提高系统成像速度的研究。本文主要从提高显微系统分辨率和系统成像速度这两个方面来介绍共焦显微镜的发展情况。二、共焦扫描显微镜分辨率的提高光源、探测器孔径和杂散光等是影响共焦显微镜分辨率的几个主要因素，因此可以通过改善这些方面来提高显微系统的分辨率。1.光源显微镜的成像性质在很大程度上取决于所采用光源的相干性，有关研究表明，光源相干性好的系统其分辨率要比相干性差的系统要好，并且照明光源对分辨率的改变范围达到了26.4%。因此，选取适合的照明光源对提高显微系统的分辨率有很大帮助。常规的共焦扫描显微镜主要使用普通单色激光作为光源，随着技术的进步，目前已经出现了使用飞秒激光、超白激光、高斯光束作为光源的共焦显微镜，以提高系统性能，获得更高的分辨率。①飞秒激光为光源的双先子扫描共焦显微镜双光子扫描共焦显微镜通常使用近红外的飞秒激光作为激发光源，由于红外光具有较强的穿透性，它能探测到生物样品表面下更深层的荧光图像，并且生物组织对红外光吸收少，随着探测深度的增加衰减会变小，另一方面红外光的衍射低，光束的形状保持性好。2005年，Wild等人利用双光子扫描共焦显微技术实时观察和定量分析了PAHs在植物叶片表面和内部的光降解过程。后来又进一步研究了菲从空气到叶片的迁移过程、菲在叶片内部的运动及其分布情况等，该技术可观测PAHs在叶片内部的最大深度约为200μm。②白激光( supercontinuum laser）为光源的彩色共焦显微镜彩色共焦显微镜是利用光学系统的彩色像差，光源的不同光谱成分会聚焦到样品的不同深度，通过分析由样品反射的光谱能有效地获得样品的扫描深度。2004年，美国宾夕法尼亚州立大学的Zhiwen Liu课题小组使用光子晶体光纤产生的超连续谱白光作为彩色共焦显微镜的光源，这种超连续谱白光具有大的带宽，能够提高系统的扫描范围，能达到7μm扫描深度。另外超白激光有较高的空间相干性，无斑点噪声，能提高系统的信噪比和扫描速度。③使用高斯光束的荧光共焦显微镜荧光共焦显微镜是通过激光照射样品激发样品发出荧光，再通过探测器接受荧光对样品进行观察的共焦显微镜。华南农业大学的杨初平等人研究了不同光源孔径和束斑尺寸的高斯光束对荧光共焦显微镜分辨率的影响表明：与一定孔径尺寸的平行光束相比，采用高斯光束系统可以获得更好的分辨率。 2. 探测器孔径和杂散光共焦显微镜中探测器孔径能滤除部分杂散光，提高系统的分辨率和信噪比。根据相关文献对共焦扫描显微镜的三维光学传递函数与探测器孔径之间的依赖关系的研究，可以得到探测小孔直径为：d=β*1.22λ/NA，式中，β为物镜的放大率，λ为光的波长，NA为物镜的数值孔径。由该公式确定探测器小孔的直径，一方面满足了共焦扫描系统对探测器小孔直径的要求，从而保证高的横向和纵向分辨率，另一方面，又最大限度地使由试样中发射的荧光能量被探测器接收。为了更进一步提高系统分辨率，许多研究者对共焦显微镜中探测孔径进行了改进，例如使用单模光纤代替普通针孔孔径，还有双D型孔径等。① 使用单模光纤的光纤共焦显微镜在光纤共焦显微镜中用光纤分路器代替传统共焦显微镜中的光束分路器，并以单模光纤来代替光源和探测器的微米尺寸针孔孔径。使用单模光纤的优点在于：首先，在采用寻常针孔制作的共焦显微镜中，光源、针孔、探测器等有可能不在一条直线上从而会引起像差；但是在光纤作为针孔的共焦显微镜中，即使有的部件偏离直线时也不会引入像差。其次，使用单模光纤代替微型针孔，容易清除针孔的污染，而且不易受污染。第三，在使用光纤的系统中，可以自由移动显微镜部分而不必挪动探测器。2006年德克萨斯大学使用光纤共焦显微镜进行口腔病变检测，测得的系统横向和轴向分辨率分别为2. 1µm和10µm，成像速度为15帧／s，可观测范围为200µm×200µm。② 具有D型孔径的共焦显微镜近几年，具有对称D型光瞳的共焦显微成像技术引起广泛的关注，图1所示是该系统示意图。2006年美国东北大学的Peter J．Dwyer等人使用这种共焦显微镜进行了人体皮肤内部成像的实验，测得横向分辨率为1.7士0.1µm。2009年新加坡国立大学的Wei Gong等人采用傍轴近似方法理论分析了在共焦显微镜中使用双D型孔径对轴向分辨率的影响。分析表明在图1中的d值给定时，进入瞳孔的光信号强度l会随着探测器尺寸的增加而增加；但是在探测器尺寸给定时，光信号强度I会随着d的增加而单调递减。在使用有限大小的探测器时，改变d的大小，轴向分辨率可以得到改善。 http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/2011/11/1321512815.png 图1 双D型孔径共焦成像系统示意图在共焦成像光学系统中，到达像面的杂散光会在像面上产生附加的强度分布，从而进一步降低了像面的对比度，限制了系统分辨率的提高，因此在显微系统设计时，杂散光的影响也是不容忽视的。一般除了使用探测小孔来抑制杂散光，其他的一些设备例如可变瞳滤波器等对杂散光也有很好的过滤作用。最近以色列魏茨曼科学研究所的O.sipSchwartz and Dan Oron等人提出在系统中使用可变瞳滤波器，这个滤波器能够使多光子荧光共焦显微镜达到分辨率阿贝极限的非线性模拟，从而改善系统的分辨率。三、共焦扫描显微成像速度的提高共焦显微镜快速的成像速度为研究者观察生物细胞中快速动态反应提供了良好的条件。在共焦扫描显微成像系统中，传统的方法是通过改善扫描探测技术来提高成像速度。现有的扫描探测技术主要有Nipkow转盘法、狭缝共焦检测法、多光束的微光学器件检测法。这些方法可以改善扫描速度，但是与系统分辨率，视场之间都存在矛盾，因此又诞生了两种提高成像速度的新型显微镜：波分复用共焦显微镜和频分复用共焦显微镜。

[table=640][tr][td=2,1]2010年全国电子显微学会议及征文通知（第一轮）[/td][/tr][tr][td=2,1][color=#999999]浏览次数：120（2010-4-1） 双击自动滚屏[/color][/td][/tr][tr][td=2,1]一、2010年全国电子显微学会议通知2010年我们将庆祝中国电子显微镜学会成立三十周年！这三十年来，随着中国改革开放的不断深入，中国的电子显微学事业也有了飞跃发展，我国电子显微学领域的研究工作已开始步入世界相关学科前沿行列中。许多老科学家为中国电镜事业的发展奉献了他们毕生的精力！学会决定于2010年秋季召开全国电子显微学学术研讨会，以此庆贺中国电子显微镜学会成立三十周年。大会将特别邀请国际、国内显微学及相关科学领域著名学者做特邀报告，以使我国相关领域的广大电镜工作者和青年学生获得与这些著名学者直接交流的机会。大会将邀请相关仪器设备的厂商做电镜和其他仪器的最新发展介绍及产品展示。大会的学术交流内容包括透射电子显微镜、扫描电子显微镜、微束分析、扫描探针显微镜（包括STM、AFM等）、激光共聚焦显微镜等在物理学、材料科学、纳米科技、生命科学、化学化工、环境科学、地学等领域中的基础和应用研究成果；显微学相关仪器的理论、技术和实验方法的发展与改进；电镜及其它显微学仪器的使用、改进与维修经验的交流等。二、征文1. 征文内容：（1）透射电子显微镜、扫描电子显微镜、微束分析仪器、扫描探针显微镜（含扫描隧道显微镜，原子力显微镜等）、激光共聚焦显微镜等在物理学、材料科学、生命科学、医学、农林、化学化工、地学、环境科学等研究领域和生产中的应用。（2）电子显微镜、微束分析仪器、扫描探针显微镜（含扫描隧道显微镜，原子力显微镜等）、激光共聚焦显微镜等仪器设备相关的理论研究，新产品研制，性能改进，软件开发等。（3）显微学的图像处理的理论研究，仪器设备及软件研发。（4）显微学样品制备的仪器，制样方法和技术的研发与改进。（5）显微学仪器的管理、使用及维修方面的经验。会议将以大会邀请报告，分会场报告，专题讨论，论文展示（poster）等形式进行。2. 论文的体裁、格式、版面要求 (1) 应征论文应主题突出、数据可靠、论证严密、图像清晰、文句简练。要求提供论文详细摘要稿1份（原稿），同时请提供论文全文稿1份（原稿）。来稿同时用电子邮件发至编辑部（E-mail：dzxwxb@blem.ac.cn）（格式见《电子显微学报》征稿简则，请登录学报网页查看：www.dzxwxb.ac.cn）。论文摘要供会议论文（摘要）集刊用。论文全文将择优录用刊载于《电子显微学报》。 (2) 对论文要求： 入选论文摘要稿将汇编成《2010年全国电子显微学年会论文集》，单独印刷出版，不再属《电子显微学报》。论文集为大16开本，文稿全部内容排在170mm×240mm的版面内，每篇论文摘要可占1~2个版面，所附图片要求另用A4白纸剪裁整齐，规范排好。附英文题目、作者单位及作者姓名的汉语拼音。文集将在会议前出版。（参阅历届全国电子显微学会议出版的论文摘要集的版面格式） 择优选用的论文全文稿将在《电子显微学报》以正刊形式于2010年内发表。 要求有详细的英文摘要。 (3) 来稿由学术委员会组织专家审阅，根据文章水平及图片质量择优选用。来稿不论选用与否，概不退回。 (4) 征文截稿日期为2010年4月15日，以邮戳为准。来稿请写明联系人的姓名、地址、邮编、电话（含手机）及E-mail地址等。论文稿请寄“北京市中关村北二条13号，中国电子显微镜学会2010年全国电子显微学会议秘书处，邮编100190”。过时恕不受理。 联系电话：010-82671519（编辑部）；010-82673560（秘书处） E-mail：dzxwxb@blem.ac.cn 中国电子显微镜学会“2010年全国电子显微学会议”秘书处2010年12月28日 附《电子显微学报》介绍 ☆中国科学引文数据库来源期刊（CSCD）（核心库期刊） ☆中国学术期刊综合评价数据库来源期刊（CAJCED） ☆中国期刊全文数据库全文收录（CJFD） ☆中国自然科学核心期刊（北京大学图书馆） ☆美国化学文摘CA 收录 ☆俄罗斯文摘杂志AJ 收录 [/td][/tr][/table]

分子级高分辨率的激光扫描共焦显微镜和结构照明显微镜是在细胞生物学和其他相关领域强有力的研究工具，但是它们高昂的价格也使很多潜在用户望而却步。波士顿大学的科学家最近开发出一种显微新技术 （HiLo Microscopy），能够将普通的广域荧光显微镜变成可与激光扫描共焦显微镜和结构照明显微镜相媲美的高分辨率生物显微镜。这一技术包括一个简单的可以在均衡光源和结构光源之间自由转换的显微镜附件和一套功能强大的图像处理软件。该软件仅通过处理在均衡光源和结构光源条件下拍摄的两张分辨率不同的照片就可以得到全分辨率的三维图像。这一技术可用于任何现有的广域荧光显微镜，而成本大大低于激光扫描共焦显微镜和结构照明显微镜。由于成像机理简单，该技术的成像速度是常用的生物显微技术中最快的，而且操作简便，不受样本移动的影响。波士顿大学目前正在积极寻求企业合作，争取早日将这一突破性的技术推向市场。

第1期：论分析仪器事业的发展——1-8略论分析仪器与仪器分析的关系——9-14蒸气发生—原子荧光光谱法在我国的进展及其在食品、环保分析领域中的应用——15-35食品安全保障体系建设与分析测试技术——36在应对入世后我国农业面临的挑战中分析测试技术和科学仪器担负的重任——36显微光谱成像技术研究——37-41污水COD在线检测仪的开发研究——42-44基于荧光光谱及高活性固定方法的蛋白质芯片研究——45[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96417]光谱仪器与分析监测学术研讨会论文集第1期.rar[/url]

[font=宋体][font=宋体]学会决定于[/font][font=Arial]2010[/font][font=宋体]年秋季召开[/font][color=black][font=宋体]全国电子显微学学术研讨会，以此[/font][/color][font=宋体]庆贺中国电子显微镜学会成立三十周年[/font][color=black][font=宋体]。[color=black][font=宋体]征文截稿日期为[/font][/color][color=black][font=Arial]2010[/font][/color][color=black][font=宋体]年[/font][/color][color=black][font=Arial]3[/font][/color][color=black][font=宋体]月[/font][/color][color=black][font=Arial]31[/font][/color][color=black][font=宋体]日[/font][/color][color=black][font=宋体]，以邮戳为准。呵呵，好像每年的通知都一样的，开会时间不定，而且网上还搜索不到。电子显微学会太神秘了！[/font][/color][/font][/color][/font]

[align=center][font='times new roman'][size=16px][b]超高分辨[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]显微镜及其在生物医学领域的应用[/b][/size][/font][/align][align=center][font='times new roman'][size=14px]刘皎[/size][/font][font='times new roman'][sup][size=14px]1[/size][/sup][/font][font='times new roman'][size=14px]，[/size][/font][font='times new roman'][sup][size=14px] [/size][/sup][/font][font='times new roman'][size=14px]吴晶[/size][/font][font='times new roman'][sup][size=14px]1[/size][/sup][/font][/align][align=center]1. [font='times new roman']北京大学医药卫生分析中心，北京，[/font][font='times new roman']100191[/font][/align][font='times new roman'][b]摘要[/b][/font][font='times new roman'][b] [/b][/font][font='times new roman']超高分辨显微镜（[/font][font='times new roman']Super-Resolution Microscopy[/font][font='times new roman']）作为一类强大的科学工具，可以突破传统光学显微镜的分辨极限，实现对微小结构的高分辨率成像，已经在生物医学领域引起了广泛的关注和应用。本文将探讨超高分辨显微镜的不同类型和原理，介绍[/font][font='times new roman']其[/font][font='times new roman']在生物医学领域的应用[/font][font='times new roman']及展望其未来发展[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'][b]Abstract[/b][/font][font='times new roman']Super Resolution Microscopy[/font][font='times new roman'], as a powerful scientific tool, can break through the resolution limit of traditional optical microscopes and achieve high-resolution imaging of small structures. It has attracted widespread attention and application in the biomedical field. This article will explore the different types and principles of Super Resolution Microscopy, introduce their applications in the biomedical field, and look forward to their future development[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman'][b]关键词[/b][/font][font='times new roman']超高分辨[/font][font='times new roman']显微镜，[/font][font='times new roman']成像技术[/font][font='times new roman']，应用[/font][font='times new roman'][b]1 [/b][/font][font='times new roman'][b]引言[/b][/font][font='times new roman']显微镜的产生和发展对于生命科学研究的进步有至关重要的作用[/font][font='times new roman']，它将微观世界呈现在大家面前，包括微生物的存在、组织细胞结构及生理病理活动等。显微镜技术的不断革新将成像分辨率不断提高，但相当长一段时间内光学成像无法突破一个极限值，即[/font][font='times new roman']xy[/font][font='times new roman']轴横向分辨率约[/font][font='times new roman']200nm[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']z[/font][font='times new roman']轴纵向分辨率约[/font][font='times new roman']500nm[/font][font='times new roman']，因此小于这个尺寸的生命活动和结构[/font][font='times new roman']，如病毒、亚细胞结构等，[/font][font='times new roman']是无法清楚地观察到的[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']聚焦点的光强会根据点扩散函数（[/font][font='times new roman']point spread functio[/font][font='times new roman']n[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']PSF[/font][font='times new roman']）而展开[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']对于圆形孔径，[/font][font='times new roman']PSF[/font][font='times new roman']呈现为艾里斑（[/font][font='times new roman']Airy disk[/font][font='times new roman']）的模式[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']激光扫描共聚焦显微镜（[/font][font='times new roman']Confocal Laser Scanning Microscopy, CLSM[/font][font='times new roman']）的分辨率取决于[/font][font='times new roman']PSF[/font][font='times new roman']的大小，如果焦点很小，则每个像素[/font][font='times new roman']点[/font][font='times new roman']获取到的信息也很小，从而得到清晰锐利的图像；反之，则结果图像变得模糊。因此，[/font][font='times new roman']CLSM[/font][font='times new roman']成像的[/font][font='times new roman']主要挑战在于实现越来越小的[/font][font='times new roman']PSF[/font][font='times new roman']以获得更好的分辨率。德国物理学家恩斯特[/font][font='times new roman'][/font][font='times new roman']阿贝（[/font][font='times new roman']Ernst Abbe[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']1840-1905[/font][font='times new roman']年）在[/font][font='times new roman']19[/font][font='times new roman']世纪[/font][font='times new roman']70[/font][font='times new roman']年代首次[/font][font='times new roman']提出阿贝衍射极限，即[/font][font='times new roman']由于衍射效应，[/font][font='times new roman']PSF[/font][font='times new roman']大[/font][font='times new roman']小与[/font][font='times new roman']λ/NA[/font][font='times new roman']成正比（[/font][font='times new roman']d=0.61λ/NA[/font][font='times new roman']），其中[/font][font='times new roman']λ[/font][font='times new roman']是光的波长，[/font][font='times new roman']NA[/font][font='times new roman']是物镜最重要的参数[/font][font='times new roman']——[/font][font='times new roman']数值孔径[/font][font='times new roman']。由于可见光波长范围在[/font][font='times new roman']400-760nm[/font][font='times new roman']之间，[/font][font='times new roman']NA[/font][font='times new roman']值最大在[/font][font='times new roman']1.7[/font][font='times new roman']左右，所以分辨率极限在[/font][font='times new roman']200nm[/font][font='times new roman']左右。随着物理学和测量技术的进步，突破衍射极限的显微镜不断涌现，目前公认的超高分辨显微镜主要有三类，包括[/font][font='times new roman']结构照明显微镜（[/font][font='times new roman']Structured Illumination Microscopy[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']SIM[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']，受激发射减耗显微镜（[/font][font='times new roman']Stimulated Emission Depletion Microscopy[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']STED[/font][font='times new roman']），和[/font][font='times new roman']单分子定位显微镜。单分子定位显微镜包括光敏定位显微镜（[/font][font='times new roman']Photoactivation Localization Microscopy[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']PALM[/font][font='times new roman']）和随机光学重建显微镜（[/font][font='times new roman']Stochastic Optical Reconstruction Microscopy[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']STORM[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']2014[/font][font='times new roman']年三位科学家[/font][font='times new roman']史蒂芬[/font][font='times new roman'][/font][font='times new roman']霍尔（[/font][font='times new roman']Stefan W. Hell[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']、埃里克[/font][font='times new roman'][/font][font='times new roman']贝兹（[/font][font='times new roman']Eric Betzig[/font][font='times new roman']）和威廉[/font][font='times new roman'][/font][font='times new roman']莫纳（[/font][font='times new roman']William E. Moerner[/font][font='times new roman']）因他们在超[/font][font='times new roman']高[/font][font='times new roman']分辨显微镜技术领域的贡献而获得了诺贝尔化学奖。[/font][font='times new roman'][b]2 [/b][/font][font='times new roman'][b]不同类型的超高分辨显微镜[/b][/font][font='times new roman'][b]2.1[/b][/font][font='times new roman'][b] [/b][/font][font='times new roman'][b]结构照明显微镜（[/b][/font][font='times new roman'][b]Structured Illumination Microscopy[/b][/font][font='times new roman'][b]，[/b][/font][font='times new roman'][b]SIM[/b][/font][font='times new roman'][b]）[/b][/font][font='times new roman']SIM[/font][font='times new roman']本质是利用两束激发光在样品上进行干涉，产生明暗交替的莫尔条纹，高空间频率的莫尔条纹会放大激发条纹与样品空间频率不一致的结构，从而将样品中的高频信息整合入收集到的图像中。[/font][font='times new roman']通过投射特殊的光照明模式如格点或条纹光栅，以一定的模式照射样品，引入空间频率信息，采集多个图像并经过复杂的数据处理之后，重建高分辨率图像。由于每个图像都采用不同的结构照明模式，包含了不同的信息，合并后的图像能够展示出比传统显微镜更多的细节[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']相比于其他超高分辨成像技术，[/font][font='times new roman']SIM[/font][font='times new roman']最大的优势就是宽场[/font][font='times new roman']成像，速度快，基本可以达到实时观察。[/font][font='times new roman']SIM[/font][font='times new roman']技术的前身可以追溯到[/font][font='times new roman']20[/font][font='times new roman']世纪[/font][font='times new roman']70[/font][font='times new roman']年代初。当时，光学学家特奥多尔[/font][font='times new roman'][/font][font='times new roman']赫普恩（[/font][font='times new roman']Theodor [/font][font='times new roman']H?upl[/font][font='times new roman']）首次提出了使用周期性光栅照明来提高显微镜分辨率的想法。这奠定了[/font][font='times new roman']SIM[/font][font='times new roman']技术的基础，尽管当时还没有实际的[/font][font='times new roman']SIM[/font][font='times new roman']显微镜。[/font][font='times new roman']21[/font][font='times new roman']世纪初期，史蒂芬[/font][font='times new roman'][/font][font='times new roman']霍尔（[/font][font='times new roman']Stefan W. Hell[/font][font='times new roman']）和埃里克[/font][font='times new roman'][/font][font='times new roman']贝兹（[/font][font='times new roman']Eric Betzig[/font][font='times new roman']）等科学家分别独立开发了[/font][font='times new roman']SIM[/font][font='times new roman']的现代版本。[/font][font='times new roman']SIM[/font][font='times new roman']技术开始广泛传播，吸引了生物学家和显微镜专家的关注。它被认为是一种相对低成本的[/font][font='times new roman']超高分辨[/font][font='times new roman']率成像方法，因为它不需要昂贵的激光设备或复杂的样品准备。[/font][font='times new roman'][b]2.2 [/b][/font][font='times new roman'][b]受激发射减耗[/b][/font][font='times new roman'][b]显微镜（[/b][/font][font='times new roman'][b]Stimulated Emission Depletion Microscopy[/b][/font][font='times new roman'][b]，[/b][/font][font='times new roman'][b]STED[/b][/font][font='times new roman'][b]）[/b][/font][font='times new roman']STED[/font][font='times new roman']技术的概念最早由斯德哥尔摩大学的斯蒂芬[/font][font='times new roman'][/font][font='times new roman']霍尔（[/font][font='times new roman']Stefan W. Hell[/font][font='times new roman']）提出。他的想法是通过将激发光束与一个特殊的抑制光束结合，从而实现对荧光标记物的光抑制，[/font][font='times new roman']通过受激辐射淬灭光斑外围的荧光分子，[/font][font='times new roman']使其在空间上变得更加紧凑，[/font][font='times new roman']减少[/font][font='times new roman']PSF[/font][font='times new roman']从而提高分辨率。[/font][font='times new roman']我们也叫“甜甜圈”技术。[/font][font='times new roman']STED[/font][font='times new roman']显微镜背后基本思想就是利用非线性光学设计一个低于阿贝衍射极限的更小[/font][font='times new roman']PSF[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']分辨率与[/font][font='times new roman']STED[/font][font='times new roman']光强有关，提高[/font][font='times new roman']STED[/font][font='times new roman']光的强度可以使荧光光斑焦[/font][font='times new roman']点中心直径趋于[/font][font='times new roman']0[/font][font='times new roman']，但是实际应用中，光损伤较大，[/font][font='times new roman']STED[/font][font='times new roman']光强不可能无限增加，顾[/font][font='times new roman']其分辨率[/font][font='times new roman']最高[/font][font='times new roman']可达到[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']0[/font][font='times new roman']nm[/font][font='times new roman']左右[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']目前的[/font][font='times new roman']STED[/font][font='times new roman']只能应用于较薄的组织器官或细胞，光毒性较强，成像厚度有限不太适合活体或活细胞长时间成像。[/font][font='times new roman']STED[/font][font='times new roman']光路较为复杂，对系统稳定性要求较高。[/font][font='times new roman'][b]2.3 [/b][/font][font='times new roman'][b]单分子定位显微镜[/b][/font][font='times new roman']单分子定位显微镜[/font][font='times new roman']中荧光标记的单个分子被分别激发和检测。单分子的中心可以以极高的精度确定从而实现高分辨率，包括光敏定位显微镜（[/font][font='times new roman']Photoactivation Localization Microscopy[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']PALM[/font][font='times new roman']）和随机光学重建显微镜（[/font][font='times new roman']Stochastic Optical Reconstruction Microscopy[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']STORM[/font][font='times new roman']）。[/font][font='times new roman']PALM[/font][font='times new roman']的历史可以追溯到[/font][font='times new roman']2006[/font][font='times new roman']年，由埃里克[/font][font='times new roman'][/font][font='times new roman']贝兹（[/font][font='times new roman']Eric Betzig[/font][font='times new roman']）和哈拉尔德[/font][font='times new roman'][/font][font='times new roman']赫斯（[/font][font='times new roman']Harald Hess[/font][font='times new roman']）提出了单分子定位这一概念。在[/font][font='times new roman']PALM[/font][font='times new roman']中，样品中的分子被标记上特定的荧光染料。这些染料可以通过光激活从一个基态转变到一个激发态，此过程可通过使用激活光（通常是紫外光）来实现。同期[/font][font='times new roman']STORM[/font][font='times new roman']的成像技术也发展起来，代表科学家是华人庄小威。[/font][font='times new roman']STORM[/font][font='times new roman']的工作原理与[/font][font='times new roman']PALM[/font][font='times new roman']类似，是通过特殊的分子标记和随机活性化，实现单分子定位进而实现超高分辨率成像。具有光激活能力的标记物通常在某种光照条件下会发光，但也会在某一时刻被随机地熄灭。这种随机光熄灭是[/font][font='times new roman']PALM[/font][font='times new roman']技术的关键，因为它允许在不同时间点捕获标记物的位置。通过记录标记物的位置，可以得到它们的坐标。这一过程需要在短时间内多次拍摄样品，以获得足够多的数据点。最后，通过将多个标记物的坐标叠加在一起，可以生成高分辨率的图像。这种以成像时间换取空间分辨率的形式，使得[/font][font='times new roman']PALM[/font][font='times new roman']或[/font][font='times new roman']STORM[/font][font='times new roman']的分辨率通常能够达到数十纳米。[/font][font='times new roman'][b]3 [/b][/font][font='times new roman'][b]应用领域和未来发展[/b][/font][font='times new roman']超高分辨显微镜可以探索微观世界的无限可能性，已经彻底改变了科学研究的方式。在细胞生物学领域，它被用于研究[/font][font='times new roman']亚细胞结构，如微丝、微管、肌动蛋白等，[/font][font='times new roman']细胞器[/font][font='times new roman']如线粒体、溶酶体等，[/font][font='times new roman']分子分布和细胞膜动态、观察蛋白质的相互作用；在神经科学领域，它可用于观察神经元的亚细胞结构和突触的细节，有助于解剖和理解神经系统的结构和功能，以及神经系统相关疾病的机制；在癌症研究领域，被用于研究癌细胞的特征、蛋白质分布以及肿瘤微环境，这对于癌症的早期诊断和治疗规划非常重要；在材料科学领域，它被用于研究纳米材料的结构和性质、帮助科学家精确控制和制备纳米结构；在药物研发领域，它可用于研究药物靶标蛋白的定位和与其他分子的相互作用，这对于药物设计和筛选非常重要[/font][font='times new roman']；在微生物领域，对于研究细菌[/font][font='times new roman']结构变化至关重要，规避了电子显微镜无法进行活体成像等弊端，可以更加推进微生物学发展。[/font][font='times new roman']当然，[/font][font='times new roman']超[/font][font='times new roman']高[/font][font='times new roman']分辨成像技术[/font][font='times new roman']也有一定的挑战。超高分辨成像技术[/font][font='times new roman']通常需要高度复杂的设备和精密的校准，这使得其设备成本相对较高，[/font][font='times new roman']再加上样本制备的困难，[/font][font='times new roman']限制了其广泛应用。[/font][font='times new roman']样品准备在超高分辨成像中具有重要作用，新的标记技术和荧光探针的发展将提高成像的灵敏度和特异性[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']开发更友好、无损伤的样品准备方法，以减少对样品的干扰[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']甚至[/font][font='times new roman']包括无标记成像技术以减少样品标记的需求。开源软件和自动化工作流程将使超高分辨成像技术更易于使用和共享，促进科学研究的进展。[/font][font='times new roman']超高分辨技术通常对于三维成像和大样本的深度成像有限制，需要克服分辨率和深度之间的权衡。[/font][font='times new roman']同时超高分辨[/font][font='times new roman']成像的时间分辨率还可以继续提升[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']虽然[/font][font='times new roman']目前[/font][font='times new roman']SIM[/font][font='times new roman']和[/font][font='times new roman']minflux[/font][font='times new roman']更适合[/font][font='times new roman']观察[/font][font='times new roman']活细胞[/font][font='times new roman']动态过程，但时间分辨率的提高仍然是一个挑战，特别是对于极短时间尺度的现象[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']这将使科学家能够更深入地探索微观世界，并获得更多信息。[/font][font='times new roman']随着技术的不断进步，[/font][font='times new roman']超高分辨[/font][font='times new roman']成像有望在[/font][font='times new roman']包括临床医学[/font][font='times new roman']等[/font][font='times new roman']更多领域得到广泛应用[/font][font='times new roman']，未[/font][font='times new roman']来如果能实现超高分辨的动物甚至人的[/font][font='times new roman']活体成像，减少样品固定和处理的需求，允许观察生物过程的实时发生[/font][font='times new roman']将会更有现实意义[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']并且在科学研究的需求下，[/font][font='times new roman']多模态[/font][font='times new roman']或多尺度[/font][font='times new roman']成像将[/font][font='times new roman']与[/font][font='times new roman']不同[/font][font='times new roman']的[/font][font='times new roman']超高分辨[/font][font='times new roman']技术相结合，[/font][font='times new roman']例如，结合光学成像和质谱成像[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']从分子水平到组织水平[/font][font='times new roman']提供[/font][font='times new roman']生命活动[/font][font='times new roman']更全面的信息。[/font][font='times new roman']也可以[/font][font='times new roman']发展高通量的样品处理和成像技术，以便更快速地获得大规模的数据。[/font][font='times new roman']超高分辨[/font][font='times new roman']成像生成的数据量巨大，处理和分析这些大数据需要强大的计算资源和高效的算法。数据存储和传输也是挑战。[/font][font='times new roman']超高分辨[/font][font='times new roman']成像数据可能受到噪声和伪迹的影响，这需要高级的图像处理技术来减少其影响，以获得准确的图像。数据分析通常需要复杂的算法和数学模型，需要专业知识和技能。对于某些应用，如神经科学中的活体成像，需要实时数据分析，这增加了挑战。深度学习和人工智能技术[/font][font='times new roman']有望[/font][font='times new roman']在数据分析中发挥越来越重要的作用，[/font][font='times new roman']实现[/font][font='times new roman']自动处理和解释图像数据。发展实时数据分析技术，使科学家能够在数据采集过程中获得及时反馈。开发更易用的高级图像处理工具，使非专业用户也能够进行数据分析。结合不同成像技术和数据源的信息，以提供更全面的信息。开发自动化和高通量的数据分析工作流程，以应对大规模数据的挑战。促进数据共享和开放科学，以促进合作和加速科学研究的进展。未来，随着计算能力的提高和新技术的引入，[/font][font='times new roman']超高分辨[/font][font='times new roman']成像数据分析将变得更加强大和高效。这将有助于更深入地理解微观世界，并在生物学、医学、材料科学等领域推动创新和发展。[/font][font='times new roman']总的来说，尽管[/font][font='times new roman']超高分辨[/font][font='times new roman']成像面临一些挑战，但其前景充满希望。未来的发展将使这一领域更加强大，有望在科学研究和实际应用中提供更多的机会和洞察力。[/font][font='times new roman'][b]4 [/b][/font][font='times new roman'][b]结论和展望[/b][/font][font='times new roman']超高分辨显微镜的成像原理基于破解传统显微镜的分辨极限，通过结构照明、图像重建[/font][font='times new roman']和单分子成像等策略，实现对微小结构的高分辨率成像。这一技术的应用领域包括生物学、材料科学、纳米技术和医学等，有望推动科学研究的进一步发展。超高分辨显微镜已经在生物医学领域取得了显著的突破，使研究人员更深入地理解细胞和分子结构。然而，仍然存在挑战，包括样品准备和数据分析的复杂性。未来，我们可以期待更多技术的发展，以进一步提高分辨率和扩大应用领域。[/font][font='times new roman']随着技术的不断发展，我们可以期待更多超分辨显微镜技术的突破，如更高分辨率、更高灵敏度和更快成像速度。超分辨显微镜的应用也将继续扩展到新的领域，如药物研发、个性化医学和环境科学。它将为我们提供更多工具来解决生物学的重要问题，如疾病机制、药物研发和生态系统健康。总之，超分辨显微镜技术的未来展望是光明的，它将继续推动科学研究向前迈进，揭示微观世界的微小奥秘，为改善生活质量和解决全球挑战做出贡献。这个领域的不断创新将激发更多科学家的热情，共同追求更深入的科学知识和更广泛的应用。[/font][font='times new roman'][b]参考文献[/b][/font][font='times new roman']Hell[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']S [/font][font='times new roman']W[/font][font='times new roman']．[/font][font='times new roman']Far-field[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']optical[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']nanoscopy[/font][font='times new roman'][J][/font][font='times new roman']．[/font][font='times new roman']Science[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']2007[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']316(5828)[/font][font='times new roman']：[/font][font='times new roman']1153-1158[/font][font='times new roman']Hell[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']S W[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']Wichmann J[/font][font='times new roman']．[/font][font='times new roman']Breaking[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']the diffraction[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']resolution[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']limit[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']by stimulated[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']emission[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']depletion fluorescence[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']microscopy[J][/font][font='times new roman']．[/font][font='times new roman']Optics[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']Letters[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']1994[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']19(11)[/font][font='times new roman']：[/font][font='times new roman']780-782[/font][font='times new roman']Dani A[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']Huang B[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']Bergan J[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']et[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']a1[/font][font='times new roman']．[/font][font='times new roman'] Super-resolution[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']imaging of chemical synapses[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']in the brain[J][/font][font='times new roman']．[/font][font='times new roman']Neuron[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']2010[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']68(5)[/font][font='times new roman']：[/font][font='times new roman']843[/font][font='times new roman']—[/font][font='times new roman']856[/font][font='times new roman']PATTERSON[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']G[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']DAVIDSON[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']M[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']MANLEY[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']S[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']et[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']al[/font][font='times new roman']. [/font][font='times new roman']Superresolution[/font][font='times new roman'] imaging using single-molecule localization[/font][font='times new roman'][J][/font][font='times new roman']．[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']nnual Review of Chemistry[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']2010[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']6[/font][font='times new roman']1:345-367[/font]

2008中国信息技术应用学术研讨会征文通知各有关单位：随着计算机技术、互联网技术和虚拟现实技术的快速发展，信息资源开发利用在加强，信息技术自主创新力度及其与各学科的交融也在进一步深化。为更好地开拓服务新领域，促进计算机、互联网新技术在各行业的应用与推广，及时传递信息技术在各经济领域最新的科研成果，中国信息产业商会信息技术应用分会将于12月16日—18日在北京举办“2008中国信息技术应用学术研讨会”。为做好本届学术研讨会组织筹备工作，研讨会组委会现开始征文征集工作，望各单位组织广大科研人员积极参与。一、会议宗旨信息技术发展与应用二、会议形式会议将采取大会报告、主题报告和专题讨论会三种形式。大会报告采取单行式，主题报告和专题讨论会采取并行式，多个主题讨论同时进行。三、征文报送与录取（一）论文要求论文应主体明确，内容充实，学风严谨，未曾公开发表，征文范围见附件1。非个人成果或涉及科研机密成果发表，作者文责自负。（二）征文报送征文截止日期为10月31日。征文通过网上报送。电子邮箱：itai2008@126.com。（三）评审及录取组委会将组成专家组，对征集的论文进行严格评审，根据评审结果向论文第一作者发出录取通知。录取结果可登录中国信息技术应用网（www.citai.org.cn）查询。录取论文分为书面交流论文和宣读论文。同时，录取论文将被收录到《2008中国信息技术应用学术研讨会文集》中，文集将正式出版。四、进度安排●2008年6月15日前：发出征文通知●2008年10月31日前：应征论文截止●2008年11月20日前：发出论文录取通知●2008年12月16日—18日：召开研讨会附件：1、征文范围 2、论文格式及联系方式 二〇〇八年五月二十八日附件1：征文范围本次学术论坛的应征论文，要反映在信息技术发展与应用及相关领域中有新意或创见的技术、理论和应用研究成果。相关主题包括（但不限于）： 1. 网格计算，服务计算，移动计算，普适计算，对等计算，金融计算，财经计算，生物计算，科学计算，高性能计算； 2. 软件工程，人工智能，模式识别，知识发现，数据挖掘，智能代理，计算几何，逆向工程，信息隐藏，数字水印，中文处理，虚拟现实，互联网络，移动商务，电子商务、电子政务，电子医疗；3. 机器人技术，计算机视觉，多媒体技术，传感器网络，嵌入式系统，理论计算机，粗糙集技术，Web智能，企业信息化；4. 管理信息系统，决策支持系统，电子商务技术，信息安全技术，数据库技术，搜索引擎技术，图形图象处理，计算机应用技术；5. 关于信息技术与应用的教学方法、教学研究、教学改革、教学创新、教学探索、教学经验等。附件2：论文格式及联系方式一、投稿须知1.应征论文应在3000-5000字左右，要求主题明确、文字通顺；图中符号与文章中的一致；每篇文章内的名词术语、公式符号统一。 2.论文需按如下顺序撰写：题目；作者姓名；作者所在单位、城市、邮编；中文摘要；关键词；正文；参考文献；英文摘要；作者简介(姓名、性别、出生年、职称、职务、研究领域)。 3.论文格式要求如下： ①标题2号字，居中，占3行，上空2行； ②作者单位及姓名居中，小4号，楷体； ③正文5号字宋体，每页40行字，每行40字。 4.参考文献项目如下： 书：作者名，书名，出版社，年。刊：作者名，文章名，刊名，卷号，期号，年月。 5.提交论文摘要(文字通顺，说明论文的主要观点，字数在200字以内)及作者简介(姓名、性别、出生年、职称、职务、研究领域)。 6.务请在稿件上注明联系电话和E-mail地址。 二、联系方式联系人：傅甜甜 张秋月电话：010-68200608/9传真：010-68200608邮箱：itai2008@126.com网址：www.citai.org.cn地址：北京市海淀区万寿路27号 邮编：100846

http://cce2006.sjtu.edu.cn第七届全国毛细管电泳及相关微纳分离分析学术研讨会（CCE2006）主办单位 中国科学院大连化学物理研究所 中国科学院化学研究所 上海交通大学 会议主席 林炳承 陈 义 任吉存 征稿内容 1、 毛细管电泳（包括电色谱）； 2、 微流控芯片分析 3、 微分离与灵敏检测联用技术 4、 微柱色谱 5、 多维分离分析技术， 6、 联用与多维分离分析技术 7、 凝胶电泳， 8、 新型检测与鉴定方法 9、 基于纳米技术的分析检测新方法新技术 10、 微量生物分析和临床检测方法

2012年同位素地质新技术新方法与应用学术研讨会与四月份在厦门召开的虽然没有参加过会议，但最近看到其论文摘要集，和大家分享。会议由三个单位主办中国地质学会同位素专业委员会国土资源部同位素地质重点实验室国土资源部成矿作用与资源评价重点实验室

第七届江苏省核磁共振学术研讨会, 于 2013.10.25-27 在苏州大学举行.本版的两位版主都给了报告.sslin (林崇熙) 的报告题目为 "简易核磁共振氢谱在盐酸浓度测定的应用探讨"tcxuefeng (薛峰) 的报告题目为 "核磁共振应用杂谈"

2010年全国电子显微学学术年会暨第八届海峡两岸电子显微学学术研讨会第二轮通知 2010年全国电子显微学学术年会暨第八届海峡两岸电子显微学学术研讨会于2010年10月8-13日在浙江省杭州市召开。一、会议主要内容：...二、会议组织机构：...三、会议日程：2010年10月8日—13日通知网址：http://www.china-em.net.cn/news_show.aspx?Nid=291&Ntype=8

第五届江苏省及周边地区核磁共振学术研讨会通知 “第五届江苏省及周边地区核磁共振学术研讨会”定于2011年11月25-27日在无锡市江南大学召开。为进一步提高大家的核磁共振理论及应用技术水平，拓展核磁共振技术应用领域，会议将邀请有关专家作专题学术报告。一、会议时间：2011年11月25-27日1、11月25日参会代表报到；2、11月26-27日学术会议。二、会议主要内容：（一）邀请有关专家作专题报告，内容为：1、核磁共振技术在各种常规研究工作中的应用；2、固体核磁共振技术（CP原理、应用等）；3、核磁共振测试技巧等；（二）邀请Bruker公司、Agilent公司介绍其新技术及应用情况等。（三）核磁共振技术经验交流。为了给各位同行创造一个技术交流的机会，会议将设置经验交流环节，请大家在会前将日常工作中遇到的困难及解决方法，或仍待解决的问题准备好，会议期间共同探讨，把你的经验、成果与大家一起分享，让我们一起共同努力，把我们的协会工作越办越好！三、组织单位会议主办单位：江苏省分析测试协会会议承办单位：江苏省核磁共振专业委员会江南大学四、会议地点：江南大学交通路线： 待定会 务 费： 300元/人(交通费、食宿费自理)。

2011年是“十二五”的开局之年，由中国仪器仪表学会分析仪器分会光谱仪器专业委员会和光学仪器分会物理光学仪器专业委员会联合主办的“第十九届全国光谱仪器与分析监测学术研讨会”将于2011年10月在北京召开。　　食品药品安全、环境监测、疾病预防等涉及人体健康的各问题越来越受到人们的广泛关注。我国各有关部门加强各行业产品的质量监管，相关检测标准也逐步与国际接轨。光谱仪器在上述各领域中发挥着越来越重要的作用。为此，我们向全国从事光谱分析仪器研制和分析测试应用的专家、教授、工程师及相关工作人员们发出征稿通知。大家共同探讨，交流经验，使我国光谱仪器和分析检测技术水平更上一层楼。　　本届研讨会主题：光谱仪器专用化与联用技术的发展与应用　　在经济全球化的新形势下，对光谱仪器专用化的要求仍会不断增强。而专用化光谱仪器往往具有功能专门、性能可靠、体积小、故障少、价廉物美等优点，极大的满足了市场的需求。联用技术发展迅速，广泛应用于各个领域。学会通过研讨会的形式架起分析仪器研制与应用科技工作者沟通的桥梁，热忱邀请全国从事光谱分析仪器研制和分析测试应用的专家、教授、工程师及相关工作人员踊跃投稿并参加交流、学习和研讨。征文稿件经专家审稿委员会评议后，将在学会会刊《光谱仪器与分析》上刊登，如作者本人同意，稿件同时推荐给中国仪器仪表学会及中国仪器仪表行业协会的分析仪器核心会刊《分析仪器》上发表。　　征文要求：　　稿件重点突出，文字通顺，综述一般不超过8000字，研究报告不超过4000字。　　1、 每篇论文摘要按正式发表论文要求撰写，300字以内，使用Word软件撰写。文责自负。　　1) 标题—Times New Roman二号加粗 。　　2) 作者—Times New Roman五号居中 。　　3) 单位、地址、邮编、E-mail—Times New Roman小五号居中 ，逗号隔开。　　4) 摘要—Times New Roman五号 。　　5) 关键词—Times New Roman五号加粗。　　6) 正文—宋体五号。　　7) 参考文献(Times New Roman五号)。例：作者1、作者2，刊名，卷号页码，年份。　　8) 页面设置采用左、右页边距各2.6厘米，上下页边距各2.4厘米，A4纸排版。　　9) 图的标题位于图下，小5号字;表的标题位于表上，小5号字，表文小5号字。　　2、 精选参考文献，只列入公开发表的资料。　　3、 稿件请写明：姓名、单位、地址、邮编、电话和E-mail。　　4、 征稿截止日期：2011年7月31日　　5、 投稿方式：纸质稿件A4纸机打并附电子版(光盘或E-mail)。　　来稿请寄：《光谱仪器与分析》编辑部(北京瑞利分析仪器有限公司内)地址：北京市朝阳区酒仙桥路14号A5楼 邮编：100015　　联系人：曾伟、傅婧

请教激光共聚焦显微镜的分辨率是多少？

【展会小记者】中国化学会第七届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130826/4927085/

11月7日在苏州举办的2013年第五届江苏省热分析学术研讨会，有板油参加吗？如果有的话，到时可以互相认识一下。

第五届江苏省及周边地区核磁共振学术研讨会在无锡召开 (本网讯)由江苏省分析测试协会主办、江苏省核磁共振专业委员会、江南大学联合承办的“第五届江苏省及周边地区核磁共振学术研讨会”于2011年11月25-27日在无锡成功召开。来自江苏、北京、上海、山东等地高等院校、科研院所、高新技术企业单位从事核磁共振技术研究与应用的专家、学者和研究生代表80多人参加了大会。布鲁克、安捷伦等知名国内外磁共振仪器及耗材厂商参加了大会。江南大学科研院张丽萍处长，江苏省分析测试协会副秘书长、扬州大学刘正铭教授，江苏省分析测试协会核磁共振学术委员会主任委员、中国药科大学沈文斌教授，核磁共振学术委员会副主任委员、南京大学顾民教授出席了大会，并在大会主席台就坐。大会由沈文斌教授主持并致开幕辞，张丽萍处长代表江南大学向大会致欢迎辞。 为落实江苏省分析测试协会第六届理事会提出的完善各专业委员会组织机构的会议精神，核磁共振专业委员会进行了学会负责人换届和委员增补工作。省分析测试协会聘请中国药科大学沈文斌教授担任专业委员会主任委员，聘请南京大学顾民教授、南京工业大学王晓钧教授、中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所张海禄博士和南京师范大学周家宏教授担任副主任委员，扬州大学、苏州大学、南京大学、南大光电、京昆油田、常州大学、南京理工、江苏大学、江南大学等省内高校和企业代表担任新一届委员。 会议期间，来自中科院上海药物所、中科院苏州纳米所、南京大学、北京大学、华东师范大学、南京工业大学、上海睿智化学的与会代表分别就核磁共振技术在各种常规研究工作中的应用，核磁共振制样条件及样品性质与核磁图谱质量间的关系，以及固体核磁共振技术在药物研发中的应用等大家共同关心的问题进行深入的研究和探讨。除报告外，会议还印制了会议论文集进行学术交流。布鲁克公司魏嘉经理、安捷伦公司赵培栋经理就“核磁共振产品的新技术、新方法”作了介绍。绿绵科技、中玖科技、腾龙微波、宏润工贸企业代表作了核磁相关产品介绍。 江苏省及周边地区核磁共振学术研讨会是国内有影响的区域性磁共振学术会议，会议的规模和参会代表的单位与地域逐届扩大。第五届会议洋溢着浓郁的学术气氛和生动活泼的交流气氛，从事核磁共振技术的学者和科技工作者聚集一堂，共同研讨和交流核磁共振领域最新科研成果和前沿技术，为江苏省及周边地区核磁共振技术的发展、普及和提高起到了积极的推动作用。 会议拟定第六届江苏省及周边地区核磁共振学术研讨会于2012年在常州举行。

近日，德国IBIDI公司成功开发出一款超高分辨率生物显微镜。该公司宣称基于新型随机光学重建显微技术“（d）STORM”，利用该公司独创的特殊塑料底板“μ-Slides”可实现超高分辨率观察活体细胞。 STED，SIM，（F）PALM 和（d）STORM等新型光学显微技术可有效避免衍射极限，获得纳米级水平的超高分辨率成像。这些超高分辨率显示技术可应用到生物实验研究，观察了解组织细胞分子结构。IBIDI公司采用了创新性的含有亲水性膜涂层的塑料材质底板“μ-Slides”替代传统玻璃底板，首次实现了“活体细胞”超高分辨率观察。这种被成为“ibi-Treat”的亲水性膜涂层性能可以与标准的细胞培养瓶和培养皿相媲美。 IBIDI公司相关研发工作受到了德国联邦教研部《生命科学领域光学技术—基本细胞功能》项目的资助。

在生命科学当中，显微技术已经深入到微观世界研究的各个方面，通过识别特定分子在样品中的分布，即化学特异性，我们可以清楚地了解到微观的生物过程，通过动态模拟，我们还能够跟踪研究细胞在整个生理过程之中的变化。然而普通的明场显微镜和相差显微镜并没有提供对于这样具有化学特异性的成像方式，而荧光方法虽然具有相应的功能，却由于需要对所要成像的系统引进标记荧光物质，因而具有一定的干扰性，而利用固有的荧光物质进行成像虽然不对系统造成干扰，但由于固有的荧光物质数目有限，因而成像的选择范围比较小。自1965年兴起的相干反斯托克斯拉曼散射显微术（Coherent Anti-Stokes Raman Scattering, CARS），在1999年之后由于引入了近红外光源使其得到了发展，而成为现在具有强大优势的显微方法。近年来，CARS显微术的发展已经使得它被广泛应用于化学、材料、生物、医学等各个领域。其中，化学方面有关于脂囊泡、油脂层以及含脂区域的有序化研究；材料方面，CARS被用于检测在有机环境中水的动态过程并已经实现了光阻过程的应用；而最为激动人心的就是近期发展起来的生物和医学上的成像。为了降低背景噪声对CARS信号的影响，除了FM-CARS之外，哈佛大学的谢晓亮实验室还研究和发展了另一种方法——受激拉曼散射（Stimulated Raman Scattering, SRS）。SRS在探测非标记的活体细胞时，具有极大的优势。为促进该领域的发展和进一步交叉合作，北京大学生物动态光学成像中心将于8月10日至12日举办第八届相干拉曼散射（CRS）显微学研讨会。该研讨会已由哈佛大学谢晓亮研究组创办，并已经成功举办过七届，在国际上享有盛誉，来自全世界各大高校和研究机构的数百名学员接受了严格的培训，初步了解了相干拉曼散射光谱学的有关知识，并获得面对面的试验培训，掌握了宝贵了实验技巧。同时该研讨会促进了最先进的相干反斯托克斯拉曼散射（CARS）和受激拉曼散射（SRS）技术在生命科学、医学及其它相关学科中的应用，促进了各学科的交叉合作。本届研讨会将借鉴前七届的成功经验，继续采用讲座与实验技能培训相结合的模式。除了学习CARS和SRS技术的基本原理外，学员们还将与学术界和工业界的专家一起探讨该领域的最新进展。此外，学员们将按照各自的研究兴趣和背景分成小组，进入实验室，利用世界一流的实验设备，接受该领域顶尖专家手把手的培训，并有机会将各自实验室的样品进行现场测试。主办单位简介 生物动态光学成像中心（Biodynamics Optical Imaging Center, BIOPIC）是北京大学重点建设的一个跨学科合作实体研究中心。中心的目标是发展和利用最先进的生物成像与基因测序手段，在分子和细胞水平上进行生命科学与医学基础研究。中心配备世界一流的研究设备和条件，有重点地发展最新的生物成像和测序技术。BIOPIC致力于利用新兴手段从事生物化学、生物物理学、分子生物学和细胞生物学的基础研究，以及致力于解决与重大医学问题。中心希望通过跨学科、新手段的研究及校内外、国内外的合作来促进生命科学的发展。有关该研讨会的更多情况请见http://biopic.pku.edu.cn/crsworkshop . 该网站同时提供在线报名服务。

中山大学与赛默飞世尔科技（上海）有限公司共同举办表面分析技术学术研讨会。会议时间定于2008年12月1日至12月5日在广州市中山大学举行。会议期间的主要议程包括： 聘请国内外专家做应用方面的报告；􀂒 表面分析技术学术报告；􀂒 介绍新型仪器的功能特点；􀂒 参观仪器及操作使用的演示；􀂒 分组交流。会议日程：11.30，星期日，报到、注册，住广州四天，然后去香港和澳门各一天。

单位新安装了激光共焦显微镜Olympus 3100放大倍数：120x-14400x分辨率：XY 0.12um；Z 0.05um观察模式：明场，暗场，激光共焦，微分干涉。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67336]Olympus 3100 手册[/url]

2014年10月16—17日，第一届快速检测技术及仪器学术研讨会在嘉兴沙龙国际宾馆举办。在为期2天的学术研讨中，总计30余专家、学者及代表分享了其在快速检测技术及仪器方面的研究成果。农药残留快速检测技术是其中一个重要的议题，多位专家及学者就农药残留分析样品前处理、新的技术在农药残留方面的研究及应用等方面交流研究成果，进行思想上的碰撞。例如：中国农业大学理学院潘灿平教授的“农药残留快速分析中的前处理与检测技术研究探索”、江苏省农业科学院张存政副研究员的“广谱识别农药的核算适配体研究”、浙江大学郭逸蓉博士的“农药多残留免疫快速筛检技术研究”等。http://www.instrument.com.cn/news/20141021/144193.shtml2014年10月16~17日，中国仪器仪表学会分析仪器分会快速检测技术及仪器专业委员会第一届学术研讨会在浙江嘉兴隆重召开，本次会议由中国仪器仪表学会分析仪器分会及快速检测技术及仪器专业委员会主办，首都科技条件平台检测与认证领域中心、浙江省科学仪器设备产业技术创新服务平台协办，浙江清华长三角研究院、北京华夏科创仪器技术有限公司承办，技术支持单位为中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所。本次学术研讨会围绕食品安全及环境保护领域中的快速检测新技术、快速检测技术发展新方向以及快速检测仪器研发及应用等内容进行深入交流，来自科研院所、高校和企业等从事快检技术及相关领域的160余位专家、学者及厂商代表等参与了本次大会。　　出席本次大会的专家主要有天津科技大学校长王硕教授、浙江清华长三角研究院常务副院长陈强教授、中国仪器仪表学会分析仪器分会理事长中科院大连化物所关亚风研究员、中国仪器仪表学会分析仪器分会刘长宽秘书长、中国仪器仪表行业协会分析仪器分会曹乃玉秘书长等。http://www.caia.org.cn/show.action?articleId=3621

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31692]第七届全国毛细管电泳及相关微纳分离分析学术研讨会论文题录[/url]

2011年5月20-21日，由哈尔滨工业大学承办的国际持久性有毒物质联合研究中心(IJRC-PTS) “第三届国际持久性有机污染物学术研讨会”在哈尔滨工业大学市政环境工程学院召开。本次研讨会主要讨论“新兴污染物的环境归趋”和“健康风险评价”等国际前沿问题，来自国内外相关科研机构、院所、管理部门的专家和技术人员出席了本次会议。　　迪马科技作为此次研讨会的独家赞助商，在会场外设有企业展台，全面展示了迪马的HPLC/GC色谱柱以及配件、SPE、溶剂以及标准品等色谱分析解决方案，获得与会专家的极大关注。　　在20日下午学术交流会上，来自迪马科技的行业技术工程师为大家带来了题为《Dikma SPE技术及在环境分析中应用》的精彩报告，得到了参会人士的热烈欢迎和一致认可。本次技术交流会不仅让与会的专家学者更进一步了解到迪马产品的技术特点和专业领域的应用，同时加深了沟通力度，为今后更全面的合作打下了良好的基础。　　 http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2011526164043.jpg《Dikma SPE技术及在环境分析中应用》的技术报告http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/201152616421.jpg国内外与会专家学者合影http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2011526163749.jpg技术交流会现场

上个月末，通用电气医疗集团(GE Healthcare)签署了一项协议，收购细胞成像产品制造商Applied Precision，具体收购金额不详。随着这次收购行动，GE Healthcare有望进入快速增长的细胞成像领域。　　总部位于华盛顿西雅图郊外的Applied Precision开发并制造高分辨率以及超高分辨率的显微镜仪器，让研究人员能够以其他类型显微镜无法实现的规模来研究细胞过程。　　一般显微镜所拥有的分辨率能让研究人员观察到200 nm及以上的物体。因此，对于大小在10 nm左右的胰岛素，一般的显微镜是无法看到的。然而，有了超高分辨率显微镜，研究人员就能看到。电镜的分辨率与超高分辨率显微镜相似，但它们不能活体观察细胞，而后者能做到。　　GE Healthcare负责细胞技术的总经理Amr Abid向国外媒体透露，通过在此水平研究细胞功能，研究人员能够对功能异常细胞的机制有了更深入的了解。他举了一些例子，比如利用超高分辨率显微镜来研究HIV病毒如何穿透细胞，这为新药开发提供了信息。　　几个世纪以来，科学家们都是利用光学显微镜对肉眼无法看到的结构进行观测，目前光学显微镜已经成为了实验室必备的实验器材之一，但是随着研究的深入，光学显微镜的分辨率已经无法达到科学家们的要求了。2008年，《Nature》杂志将超高分辨率显微技术评为年度技术。　　Abid估计，如今整个显微镜市场大概在20亿-30亿美元。其中，超高分辨率显微镜占了约20%。Applied Precision和徕卡(Leica)是硬件方面的行业领先者，他们各自的市场份额大约为30%-35%。　　GE目前不提供超高分辨率显微镜，也不曾开发它们。Applied Precision的产品是对GE细胞分析产品线的很好补充。GE也在探索一些方法，将其现有的细胞研究技术与Applied Precision的仪器捆绑起来。　　目前，GE在细胞成像方面的旗舰产品是2009年上市的IN Cell平台。IN Cell Analyzer平台提供了一整套从自动化图像获取到数据的定量和深度分析以及可视化的强大工具，来协助整个高内涵分析过程。前不久，GE推出了最新版本的分析平台——IN Cell 6000。　　据Abid透露，由于Applied Precision在高分辨率以及超高分辨率显微镜方面声名卓著，故GE打算保留其名称。该公司还计划保留全部130名员工，并在技术上继续投资。　　GE还打算加大力度提高Applied Precision在亚太地区(如中国、印度和日本)的知名度，对于超高分辨率显微镜而言，这些区域是一个增长点，然而，Applied Precision目前的份额还很有限。