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华中检验医疗技术设备与用品展览会
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华中检验医疗技术设备与用品展览会相关的方案
医疗器械检验应用文集
广义上可将医疗器械分为有源医疗器械和无源医疗器械,有源医疗器械检测更多的检测电器性能测试而非化学性能测试,而无源医疗器械更多的检测物理性能测试和化学性能测试,会更多使用分析仪器检测。从医疗器械分类看,国家对三类医疗器械如植入材料和人工器官及输液、输血、采血、引流器械管控严格,标准涉及众多分析仪器,植入材料和人工器官类医疗器械标准涵盖分析仪器最广,仅植入材料和人工器官类医疗器械约有几十个标准涉及分析仪器。其中的分析仪器使用试验机进行物理性能测试及使用气相色谱进行环氧乙烷测定应用最多,而液相色谱,光谱等也均有相当比例使用。
医疗设备无菌包装抗撕裂性的测试方法
在医疗领域,设备的无菌包装不仅是保护产品免受外界污染的关键屏障,还直接关系到患者使用过程中的安全性和有效性。因此,医疗设备无菌包装的抗撕裂性测试显得尤为重要。本文将深入探讨医疗设备无菌包装抗撕裂性的测试方法,并附带详细数据,以期为相关领域的专业人士提供科学依据和技术参考。
医疗器械操作和最终组装设备检测
问题/目标:医疗器械制造商需要一个对小阀门组件进行操作泄漏和流量检测的检测系统,这样才能对由阀门和三腔管组件组成的完整设备进行最终预包装泄漏和流量检测(每个腔管通过模制法兰端接)。阀门组件由从后到前连通三个单向阀的三个独立流道组成。
医学、医疗设备的测量方法【激光显微镜】
大多数医疗设备都直接用于人体,因此需要确保高水准的质量、安全性和有效性。此外,医疗设备技术革新很快,产品改良频繁,所以评估和检测的频率也很高。即使增加样品数,也能在相同条件下准确地自动评估和检测的测量仪,大幅缩短了作业时间。本次将介绍医学/医疗设备相关技术信息以及利用形状测量激光显微系统的检测案例。
电工电子产品环境试验设备检验方法 盐雾试验设备
中华人民共和国国家标准:电工电子产品环境试验设备检验方法【盐雾试验设备方法】 GB/T5170的本部分规定了盐雾试验设备的检验项目、检验用主要仪器及要求、检验负载、检验条件、检验方法、数据处理结果与检验结果检验周期等内容。 本部分适用于GB/T2423.17《电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验Ka:盐雾试验方法》和GB/T2423.18《电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验Kb:盐雾,交变(氯化钠溶液)》所用盐雾试验设备的首次检验/验收检验和周期检验。 本部分也适用于类似试验设备的检验。 对交变试验所用湿热试验设备的检验见GB/T5170.5。上海林频仪器股份有限公司座落于中国上海市科技产业基地闵行经济技术开发区,是一家专业从事环境试验设备研发、生产与销售于一体的高新技术股份制企业。历经市场洗礼和多年的拼搏积淀,林频仪器现已发展成为环境试验设备领域的龙头企业之一。 公司专业生产各类环境试验设备:高低温低气压试验箱、液氮深冷低温箱、CASS交变盐雾箱、高低温冲击试验箱、太阳能光伏组件湿冻试验设备、温度老化试验室及各类非标产品,“林频”生产的试验设备可满足GB、GJB、MIL、DIL、IEC等各行业各国家的标准。
医用手套检测解决方案
全国抗疫期间,医护人员奋战在一线,医用手套作为医护工作人员的重要医疗用品,其自身的质量及防护效果直接关系到工作人员的身体健康。Labthink兰光作为一家有着30多年检测仪器研发经验的高新技术企业,愿为医疗用品生产企业、医疗器械检验机构等相关单位提供相应的检测设备,增加助力。
输血科(血库)应配备的仪器设备
根据输血科日常实验需求,推荐的此篇设备配置方案,性价比高。来宝商城为广大科研机构、高等院校、环保、食品、医疗、化工等领域的客户提供品类齐全、质优价低的实验室设备,产品涵盖了通用分析仪器、物性测试仪器、实验室常用设备、临床检验分析仪器、行业专用仪器、实验室实际制品、实验耗材配件、实验室安全防护用品、计量器具、自动化仪器仪表、净化设备、实验室服务器材与服务等规范类成千上万种产品。并在提供各类实验室产品的同时,提供做全面的、Z及时的售后服务和技术支持。
食品加工厂检验设备有哪些
食品加工厂检验设备是食品快检中常用的仪器设备,对滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、非食用化学物质等进行检测,检测项目多,功能齐全,检测结果准确度高,想要有效防范食用农产品安全风险,保障人民群众舌尖上的安全,各地不断创新监管方式,加大投入食品快检室的建设,针对农贸市场、大型商场等抽取一定的蔬菜、水产品、肉制品样品进行快速检测,当场得出检测结果,直接将结果进行公示,保障检测的透明性,那么食品加工厂检验设备有哪些呢?
电工电子产品环境试验设备检验方法 湿热试验设备
华人民共和国国家标准:电工电子产品环境试验设备检验方法【湿热试验设备方法】 GB/T 5170的本部分规定了湿热试验设备的检验项目、检验用主要仪器及要求、检验负载、检验条件、检验方法、数据处理结果与检验结果、检验周期等内容。 本部分适用于对GB/T2423.3《电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验Cab恒定湿热试验》、GB/T2423.4《电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验Db:交变湿热试验方法》和GB/T2423.16《电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验J:长毒》所用试验设备的首次检验/验收检验和周期检验。 本部分也适用于类似试验设备的检验。上海林频仪器股份有限公司座落于中国上海市科技产业基地闵行经济技术开发区,是一家专业从事环境试验设备研发、生产与销售于一体的高新技术股份制企业。历经市场洗礼和多年的拼搏积淀,林频仪器现已发展成为环境试验设备领域的龙头企业之一。 公司专业生产各类环境试验设备:高低温低气压试验箱、液氮深冷低温箱、CASS交变盐雾箱、高低温冲击试验箱、太阳能光伏组件湿冻试验设备、温度老化试验室及各类非标产品,“林频”生产的试验设备可满足GB、GJB、MIL、DIL、IEC等各行业各国家的标准。
针头、扩张导管的支架、起搏器等医疗设备行业检测方案(3D数码显微镜)
基恩士数码显微系统VHX系列在医疗设备行业的用途:- 轻松操纵目标物周围的光学元件,无需使用固定装置即可实现理想视野- 利用明场、暗场、偏光以及 DIC 照明,可对高反射性和低对比度样品进行准确成像- 利用观察屏、图像和测量结果保存功能,可轻松共享结果以简化通讯具体医疗设备行业应用案例:1、导管气囊检测+表面缺陷检测2、针头观测+角度宽度测量3、支架裂纹检测4、起搏器元件内部的表面特征、断面、裂纹检测· · · · · ·
格雷沃夫空气质量检测系统在 图书馆、博物馆、美术馆和展览馆环境的应用分析
图书馆、博物馆、美术馆和展览馆(文中简称馆内)的污染主要来自于多个方面,虽然馆内环境看起来清静优雅,窗明几净,但是实际上存在着一定的污染。文章分析存在污染并推荐检测方案。
「天研」食品检验仪器设备清单介绍
山东天研仪器有限公司生产的高智能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,采用台式一体化设计,可快速检测200多种食品安全项目,包含非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、营养强化剂、抗生素类残留、激素类残留、真菌毒素类残留、化学类残留等项目的定性定量检测。 目前广泛应用于市场监管局、检测中心、卫生监督部门、农业部门、院校及各单位食堂、食品肉产品深加工企业、商超市场、司法部门、餐饮机构、养殖场、屠宰场、检验检疫部门等单位。
余氯检测仪在医疗废水余氯测定中的应用
余氯是氯消毒的水质参数,医院废水中含有各种细菌、病毒、真菌等,如果余氯投放过少会影响消毒杀菌效果,进而污染环境甚至引发传染病。如果投放过多会给水带来臭味影响水环境。所以医疗废水需要日常检测余氯含量,进而控制好总余氯的量,适度投放避免给水环境带来影响。
赛默飞顶空气相色谱法测定一次性医疗用具中的环氧乙烷残留
我国于2008 年发布了《GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分:化学分析方法》。对一次性医疗用品产品经环氧乙烷灭菌或消毒出厂时有严格规定, GB15810-2001 中5.11.4 规定环氧乙烷残留量应≤ 10μg/g。ISO10993.7 中4.3.3 中规定短期接触器械—EO 对患者的平均日剂量≤ 4 mg。本文采用赛默飞世尔科技顶空气相色谱对一次性医疗制品中的环氧乙烷残留量进行了探讨,方法具有操作简单,被测组分和杂质能达到有效分离,灵敏度高、精密度和准确度较好的特点。
医疗器械环氧乙烷EO残留量检测
环氧乙烷是医疗器械中常用的灭菌剂,具有穿透能力强和灭菌效果好等特点,应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体,灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发,残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。检测一次性医疗器械经环氧乙烷清毒后环氧乙烷残留量判定是否符合国家标准规定。 目前,医疗器械环氧乙烷(EO)残留两种测定方法,气相色谱仪顶空进样法和比色分析法。
生物医疗设备涂层应用-Filmetrics 膜厚测量仪
Filmetrics 膜厚测量仪的卓越技术,Filmetrics膜厚测量仪提供了范围广泛的测量生物医疗涂层的方案。支架: 支架上很小的涂层区域通常需要显微镜类的仪器。 我们的 F40膜厚测量仪 在几十个实验室内得到使用,测量钝化和/或药物输送涂层。我们有独特的测量系统对整個支架表面的自動厚度测绘,只需在测量时旋轉支架。植入件: 在测量植入器件的涂层时,不规则的表面形状通常是唯一挑战。 Filmetrics 提供这一用途的全系列探头。导丝和导引针: 和支架一样,这些器械常常可以用象 F40 这样的显微镜仪器。 用 F42 可以进行显微区域内厚度的两维测绘。导液管和血管成型球囊的厚度:大于 100 微米的厚度和可见光谱不透明性决定了 F20-NIR 是这一用途方面全世界众多实验室内最受欢迎的仪器。
食品安全检验检测设备如何检测鲳鱼中激素类残留的操作步骤
食品安全检验检测设备如何检测鲳鱼中激素类残留的操作步骤
上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备在医疗器械行业的应用
上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备通过两种工艺 Nanofics 10 S 超薄等离子纳米亲水涂层和表面活化 Activation 可以解决医疗器械和人体生物相容性的问题 - 即人体使用植入或者介入医疗器械时不会引起排异, 凝血, 毒性, 过敏, 致癌, 免疫反应等, 同时医疗器械与人体协调且达到预期的功能, 比如提高亲水性, 疏水性, 透气性, 血溶性等功能.
食品安全检验检测设备测定蛋糕中山梨酸钾项目的实验操作步骤
食品安全检验检测设备测定蛋糕中山梨酸钾项目的实验操作步骤
二级医院检验科设备打包方案
一般医院的检验科由1、化验室(细分为:免疫室-乙肝、梅毒、优生优育; 生化室-肝功肾功、血糖血脂、微量元素; 临检室-血常规、尿常规、粪便常规)2、微生物/细菌实验室—结核、伤寒、破伤风。3.分子生物/PCR实验室—病毒、细菌核酸检测,遗传病研究。4.艾滋病初筛实验室(同免疫室设备类似,但是得单独设置对艾滋病进行筛查)。
纸塑医疗器械灭菌包装密封性验证标准及测试
随着我国医疗卫生事业的发展日渐成熟,医疗器械的需求不断扩大,其质量和安全性检验亦更加严格。医疗器械灭菌包装一般是指直接与产品接触并用于阻隔微生物侵入的包装形式,分为纸塑袋、塑塑袋、透析纸袋等类型。由于内容物的特殊性,该类包装必须具备两项关键性能:可以进行灭菌操作和在贮存、运输条件下长久保持灭菌状态。对此,国家医疗器械监督管理机构开始重点加强对医疗器械包装系统的技术评审,并由卫生部以文件的形式对医疗器械灭菌包装性能和质量做出具体要求
医疗器械分析中的重要角色——显微红外光谱仪
这两年越来越多的医疗企业发力医疗器械领域,行业规模将进一步壮大,很多实力强大的械企从中脱颖而出,并发力高端领域,我国医疗器械产业瓶颈有望得到解决。随之而来的,医疗器械检测行业的发展和技术的不断进步也势在必行,有关政府对检测机构的要求也将越来越高,而且相关政策正逐步落地推行。未来,医疗器械发展水平将迈上新的台阶!目前国际市场上,影像大型设备、心血管、体外诊断、眼科、骨科与内窥镜是医疗器械产业中附加值较高的几大领域。
布鲁克三维X射线显微镜在药物与医疗器械领域的应用
三维X射线显微镜是当前获取样品内部三维结构最有力的工具之一,而且作为无损的非破坏成像技术,它适用于各种形态的样品,无需包埋,镀层或切片等复杂的样品前处理。布鲁克skyscan系列三维X射线纤维成像系统,包含稳定易用的高分辨率成像设备,功能强大的软件套装,可为不同领域的应用提供完善的解决方案。我们为大家带来桌面型三维X射线显微镜在药物与医疗器械领域的应用介绍。
公益诉讼食品检验设备检测食品有毒有害物质方案
本方案旨在通过公益诉讼食品检验设备检测食品有毒有害物质,保障公众食品安全,促进食品行业的健康发展。
医用贴膏剂产品的质量检验方法与试验仪器介绍
医用贴膏剂产品的质量检验方法与试验仪器介绍医用贴膏剂作为中药制剂中的一种传统剂型,在医疗领域扮演着重要的角色,其在风湿、止痛、消仲、化淤等医疗领域有着广泛的应用。医用贴膏剂使用极为简便,但其贴附力(剂黏附力)的大小对于消费者起着重要的作用,为此国家药典对医用贴膏剂的黏附力(贴附力)检测做了详细的规定;药典规定医用贴膏剂的黏附力(贴附力)主要包括初黏力(初粘力)、持黏力(持粘力)及剥离强度三个指标。Labthink兰光作为检测仪器与检验服务优秀的提供商,多年来持续为医药医疗、食品、日化、包装、印刷、胶粘剂、汽车、石化、环境、生物、新能源、建筑、航空及电子领域客户提供最优秀、最全面的品质控制解决方案。 为便于各大医用贴膏剂生产企业更好的理解“贴膏剂黏附力测定方法”,药典规定与检测仪器相结合来对检测的项目与试验方法进行介绍。
医疗器械灭菌剂环氧乙烷(EO)残留量的测定
在医疗用品及医疗器械生产中,主要采用环氧乙烷熏蒸的方法进行消毒处理。环氧乙烷(简称EO)为广谱低温灭菌剂,可以在常温下杀灭各种微生物,具有穿透力强,灭菌效果好等特点。但是环氧乙烷具有一定的毒性,因此,利用气相色谱仪测定医疗用品及医疗器械中残留环氧乙烷含量非常重要。在所有口罩、防护服及医疗器械生产企业加班加点赶制产品的同时,需要做到的是,不止在生产数量上达到要求,还要提供质量上的保障。对于采用环氧乙烷灭菌的一次性医疗器械,环氧乙烷(EO)残留量检测是必须的检测项目。
医疗器械灭菌剂环氧乙烷(EO)残留量的测定
在医疗用品及医疗器械生产中,主要采用环氧乙烷熏蒸的方法进行消毒处理。环氧乙烷(简称EO)为广谱低温灭菌剂,可以在常温下杀灭各种微生物,具有穿透力强,灭菌效果好等特点。但是环氧乙烷具有一定的毒性,因此,利用气相色谱仪测定医疗用品及医疗器械中残留环氧乙烷含量非常重要。在所有口罩、防护服及医疗器械生产企业加班加点赶制产品的同时,需要做到的是,不止在生产数量上达到要求,还要提供质量上的保障。对于采用环氧乙烷灭菌的一次性医疗器械,环氧乙烷(EO)残留量检测是必须的检测项目。
医疗防护品-环氧乙烷残留检测解决方案
目前新冠病毒肆虐,仪电分析推出的顶空法气相色谱分析方案用于检测环氧乙烷(EO)和 2-氯乙醇(ECH)的残留,针对目前的医疗用品口罩、纱布及医疗器械等消菌灭毒,关乎着您的健康。环氧乙烷(EO)为广谱低温灭菌剂,可以在常温下杀灭各种微生物,环氧乙烷与物品中的氯离子反应,生成2-氯乙醇(ECH),二者都有毒性,因此在物品灭菌后测定其环氧乙烷和2-氯乙醇的残留量非常重要。
洁净室检测助力疫情防护用品的生产
新型冠状病毒疫情爆发以来,医疗用品生产企业再次进入到大众的视野当中,尤其是口罩等防护用品生产企业,受到了社会广泛的关注。新闻中经常会有“某某电子设备生产企业、某某个人护理用品企业转型或跨界,加入口罩生产大军”等等类似的报道,为什么此类企业可以较为快速的完成这种转型或跨界,原因之一便是它们具备口罩等防护用品的生产条件——洁净室(洁净区)。下面通过对两个问题的解答带大家了解洁净室。
上海伯东Europlasma等离子表面处理设备用于科研用医疗材料表面处理
上海伯东某科研客户是国家级生物材料和医疗器械研发和测试中心,需要对各种生物和医疗材料做等离子亲水、疏水、活化、接枝等处理,客户选择EP低压真空等离子处理设备CD 300 PLC,拓展配置5路气体工艺, 满足各种气体等离子处理需求。
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