中美药品分析技术与检测方法研讨会

2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议2023年9月14-15日 广州嘉逸皇冠酒店 主办单位蛋白药研究会、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、振威国际会展集团 支持单位广东省保健协会检验分会、广东工业大学生物医药学院、深圳市生命科技产学研资联盟、广州国际生物岛有限公司、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山市药学会、中山市健康科技产业基地、深圳市生物医药促进会、广东医谷 组织机构广州振威国际展览有限公司www.bteexpo.com 随着生物科技的不断创新突破，全国居民人均可支配收入的逐年提高以及国家鼓励支持政策的陆续出台，加上新冠疫情爆发以来，药物产品市场需求迅速提升，病毒检测、疫苗与药物开发、防护设备与设施井喷式增长，使得我国生物药行业及市场迅速发展。为贯彻落实国家《“十四五”生物经济发展规划》总体要求，引导企业突破核心技术，大力发展免疫细胞、基因、IVD、创新药等产业领域，打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群。2023 BTE广州国际生物技术大会{专场会议}将于9月14-15日在广州嘉逸皇冠酒店举办，大会将设展示区、多场细分论坛，紧密围绕新药研发、纳米抗体药物创制、核酸药物与新型疫苗、生物药工艺、靶向与细胞免疫治疗、3D细胞培养与类器官、肿瘤标志物、合成生物学等相关话题，特邀来自科研院所、医疗机构、创新药企、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投融资机构、行业协会及媒体等多位权威专家与产业先锋齐聚一堂，分享研讨技术成果，共同推动产业的迅速发展。预计参会人次达5000人。 活动议题【具体议程以现场大会公布为准】（一）精准医疗时代下的新药研发论坛①　类器官药物敏感性检测在肿瘤精准治疗中的临床应用②　纳米磁微球偶联修饰技术与分子诊断产品开发③　肿瘤细胞外囊泡检测新技术与应用④　感染性疾病分子诊断前沿进展与挑战⑤　Challenges to overcome solid tumors战胜实体瘤的挑战⑥　科研与专利申请推动分子诊断创新发展⑦　新形势下伴随诊断创新技术发展⑧　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究⑨　抗肿瘤双特异性纳米抗体⑩　生物制药细胞株朔源构建及稳定性⑪ 　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑫ 　抗体药物国际商业化的要求与考量⑬ 　连续灌流工艺的优势与应用⑭ 　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（二）靶向与细胞免疫治疗论坛①　CAR-T细胞治疗概况及实施要点②　通用型细胞治疗产品的研发进展③　iPSC-CARNK路径的免疫细胞产品发展④　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略⑤　CGT药物快速无菌检测⑥　恶性实体肿瘤特异性杀伤T细胞药物⑦　无血清细胞培养技术应用⑧　细胞治疗CGMP细胞生产

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

食品辐照残留检测超越您的食品分析需求当今现代实验室中食品性质表征的重要工作——从农药残留分析、霉菌毒素分析和持久性有机污染物 (POP)到食品标签，帮助确保优质安全的食品，获得消费者信任。然而，随着日益严苛的新法规强制执行，确保我们食品安全和质量的科学家面临日益增多的分析测试挑战。　　我们提供多种创新的食品辐照残留、色谱分析、质谱分析和其他食品安全分析产品。可以为您提供完整的端对端食品分析工作流程解决方案。同时配合我们的教育资源，您可以重点把控最为重要的事项——生产出安全、优质的食品。　　辐照，也就是我们常听到的辐射　　在大自然中，只要是温度在绝对零度以上的物体，有温度的物体，包括我们人体，都在以电磁波和粒子的形式时刻不停地向外传送热量，而这种传递能量的方式就叫辐射。　　随着科技的发展，从电视、手机、电脑、电磁炉和微波炉，这些设备和设施都会产生电磁辐射。因此，辐射存在于我们生活的方方面面。　　当把这些能量作用于目标微生物，使其受到不可恢复的损失和破坏，达到杀菌的目标，这种加工技术称为辐射加工技术。　　从医疗保健产品、药品、实验室耗材灭菌到食品、动物饲料、宠物用品，辐照已经渗透到生活的方方面面，但还是有人对辐照的安全性产生担忧。　　在我国，最早的辐照研究起源于苏州，已经拥有非常成熟的经验。今天，让我们一起走进中核集团中国同辐下属的苏州中核华东辐照有限公司，来揭秘一下这个看着很陌生但却可能跟每个人息息相关的行业。　食品药品辐照残留检测原理：　　光激发光检测方法(PhotoStimulated Luminescene，缩写PSL)是一种检测辐照食品的标准方法，它所基于的原理是：在食品中，矿物质残留尤其是硅酸盐类或无机钙等是非常普遍的。在受到电离辐射(辐照)时，这些矿物质会积累电荷载体中的能量。而当受到激发光刺激时，这些储存的能量会以光子的形式释放出来，形成激发光谱。PSL方法并不会损伤样品，因此有机和无机物质的混合物均能重复测定。但同一样品多次重复测量会使PSL信号减弱。对于筛查检测，产生的信号水平将同定义的两个阈值进行比较。信号强度在较高阈值之上的样品表明受过辐照 信号强度在较低阈值之下的样品表明未被辐照 处于两个阈值之间的中间信号强度提示应该对样品进行进一步的测试或调查。双阈值概念提供了一个为有效的筛查手段，一次性正确检出率达到95%以上。 　　食品药品辐照残留检测操作模式：　　简单筛查模式——根据内置设定的阈值及时间参数，将样品放入样品室后只需轻轻按一下开始(start)按钮，15秒即可给出结果。筛查模式无需连接电脑。非常适合对常规样品的例行快速检测。　　与电脑连接使用——当与电脑连接使用时，可以通过软件自定义测量参数(例如测量时间、阈值和数据记录条件等等)，可以获得样品具体的光子计数，可以测定暗计数(无光刺激时样品室的光子计数率)、空室计数(无样品时的计数率，以了解样品室是否污染)，以及光电倍增管灵敏度测试等等。并可以对筛查结果不确定的样品进行校正PSL测定等等。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

粉针剂西林瓶残氧检测仪 药品瓶顶空气体分析仪仪器名称：OGT-01顶空气体分析仪制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达粉针剂西林瓶残氧检测仪 药品瓶顶空气体分析仪粉针剂西林瓶残氧检测仪 药品瓶顶空气体分析仪是一种专业的实验室仪器，用于测定西林瓶中氧气的含量。西林瓶是用于存放粉针剂、生物制剂等药品的包装容器，通常充入氮气以提高药品的保存质量。残氧含量的检测对于确保药品质量和延长其有效期至关重要。粉针剂西林瓶残氧检测仪 药品瓶顶空气体分析仪测试原理：粉针剂西林瓶残氧检测仪的测试原理是将西林瓶中的气体通过取气泵抽取到传感器中。仪器通过获取传感器输出的信号计算气体中O2、CO2（选配）的比例，达到试验结束条件后，试验停止，仪器记录试样内被测气体中O2的含量。粉针剂西林瓶残氧检测仪 药品瓶顶空气体分析仪技术参数：测量气体种类：O2（标配），CO2（选配）。测试原理：电化学或红外吸收。传感器寿命：约两年（空气中）。传感器规格：0~100%。分辨率：0.01%。测量精度：±0.2%。取样量：3ml（标准模式）。外形尺寸：230 mm (L) × 120 mm(W) × 82 mm(H)。电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz。净重：1 kg。产品特点：手持式设计：轻便易携，适用于实验室及生产现场测试。一键式操作：自动校准功能，方便快捷。大屏幕显示：带有背光的大型LCD显示屏。安全保障：快插式采样针防护套。内置传感器：可分析软、硬质包装内部气体含量。数据存储：内置数据存储可达1500条。语言界面：中英双语操作界面。打印功能：自动打印测试结果，方便数据保存。应用领域：医疗卫生：用于药品包装的残氧检测。食品行业：适用于食品包装袋内气体中的O2、CO2含量测试。生物产业：用于生物制剂的包装质量控制。印刷包装：评估包装材料的残氧含量。制药：用于药品顶空气体分析。产品配置：标准配置：主机、采样针、过滤器、密封垫、便携标准工具包、微型打印机。选购件：无线打印机、测试软件、特殊测试装置。

产品名称：食品药品辐照残留检测仪器　　型 号：PPSL　　品 牌：SUERC食品辐照残留检测超越您的食品分析需求当今现代实验室中食品性质表征的重要工作——从农药残留分析、霉菌毒素分析和持久性有机污染物 (POP)到食品标签，帮助确保优质安全的食品，获得消费者信任。然而，随着日益严苛的新法规强制执行，确保我们食品安全和质量的科学家面临日益增多的分析测试挑战。　　我们提供多种创新的食品辐照残留、色谱分析、质谱分析和其他食品安全分析产品。可以为您提供完整的端对端食品分析工作流程解决方案。同时配合我们的教育资源，您可以重点把控最为重要的事项——生产出安全、优质的食品。　　辐照，也就是我们常听到的辐射　　在大自然中，只要是温度在绝对零度以上的物体，有温度的物体，包括我们人体，都在以电磁波和粒子的形式时刻不停地向外传送热量，而这种传递能量的方式就叫辐射。　　随着科技的发展，从电视、手机、电脑、电磁炉和微波炉，这些设备和设施都会产生电磁辐射。因此，辐射存在于我们生活的方方面面。　　当把这些能量作用于目标微生物，使其受到不可恢复的损失和破坏，达到杀菌的目标，这种加工技术称为辐射加工技术。　　从医疗保健产品、药品、实验室耗材灭菌到食品、动物饲料、宠物用品，辐照已经渗透到生活的方方面面，但还是有人对辐照的安全性产生担忧。　　在我国，最早的辐照研究起源于苏州，已经拥有非常成熟的经验。今天，让我们一起走进中核集团中国同辐下属的苏州中核华东辐照有限公司，来揭秘一下这个看着很陌生但却可能跟每个人息息相关的行业。　食品药品辐照残留检测仪器检测原理：　　光激发光检测方法(PhotoStimulated Luminescene，缩写PSL)是一种检测辐照食品的标准方法，它所基于的原理是：在食品中，矿物质残留尤其是硅酸盐类或无机钙等是非常普遍的。在受到电离辐射(辐照)时，这些矿物质会积累电荷载体中的能量。而当受到激发光刺激时，这些储存的能量会以光子的形式释放出来，形成激发光谱。PSL方法并不会损伤样品，因此有机和无机物质的混合物均能重复测定。但同一样品多次重复测量会使PSL信号减弱。对于筛查检测，产生的信号水平将同定义的两个阈值进行比较。信号强度在较高阈值之上的样品表明受过辐照 信号强度在较低阈值之下的样品表明未被辐照 处于两个阈值之间的中间信号强度提示应该对样品进行进一步的测试或调查。双阈值概念提供了一个为有效的筛查手段，一次性正确检出率达到95%以上。　　食品药品辐照残留检测仪器检测操作模式：　　简单筛查模式——根据内置设定的阈值及时间参数，将样品放入样品室后只需轻轻按一下开始(start)按钮，15秒即可给出结果。筛查模式无需连接电脑。非常适合对常规样品的例行快速检测。　　与电脑连接使用——当与电脑连接使用时，可以通过软件自定义测量参数(例如测量时间、阈值和数据记录条件等等)，可以获得样品具体的光子计数，可以测定暗计数(无光刺激时样品室的光子计数率)、空室计数(无样品时的计数率，以了解样品室是否污染)，以及光电倍增管灵敏度测试等等。并可以对筛查结果不确定的样品进行校正PSL测定等等。　　北京冠远科技有限公司是冠远国际集团根据全球发展战略投资成立的高科技设备经营公司，是为业界提供先进技术和进口设备的国际化企业；公司至成立以来一直是实验室及工业检测仪器设备的行业供应商。　　北京冠远科技有限公司主要经营欧洲、美国、日本等国外仪器设备；目前已经与：德国UNION公司、丹麦Ris?公司、德国QUMA公司、美国Frantz公司、美国TITAN、美国OPTI、英国wallace、美国Hoover Color、美国Farrel法雷尔、美国ALPHA、德国Nanoanalytics公司等十几家世界先进设备制造商建立战略合作关系。北京冠远科技有限公司产品线有效覆盖石化、橡胶、炭黑、生命科学、化工工业、医药、、教育、环境、医药、食品、农业、钢铁、能源、电力等众多领域。 公司全面致力于为用户提供以技术应用为中心的解决方案，除为用户提供产品外，我们同时提供完善的售后服务和技术支持。

检测药品溶剂残留专用气相色谱仪 国家针对药品中残留溶剂的检测要求更加严格，符合国家药典规定检测方法---顶空进样法检测，例如：甲醇、乙醇、丙酮、DMF等检测一系列溶剂。 功能介绍： 1、采用单片机和集成电路控制，操作参数键盘设定，具有掉点保护、文件储存功能，采用大屏幕液晶显示同时有秒表计时功能 2、仪器采用双柱双气路结构，适于多种检测器和进样组合，根据用户分析要求可配置不同的（FID、TCD、NPD、ECD、FPD）检测器。 3、可进行恒温和程序升温操作，具有过温保护功能，柱室配有柔性后开门自动控温系统，能实现真正意义上的近室温操作，五阶程序升温功能。 4、进样系统可选配填充柱柱头进样、玻璃内衬快速进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置；毛细管进样系统配有微机自动控制的电磁开关阀，可实现分流/不分流进样操作，可配置气体进样器。 5、载气气路具有低压、断气保护功能，减少了色谱柱及仪器误操作带来的损害。 6、预置备用温控端口，易于扩展使用。 主要技术指标： 1、 温度控制(六路) 五节程序升温 柱室： 室温+3℃～420℃ 控温精度：优于± 0.1℃ 升温速率：0.1℃～40℃ 时间设定：0～600min 其他：控温范围 室温+10℃～420℃ 控温精度：优于± 0.1℃ 2、 火焰离子化检测器（FID） 检测限:Mt&le 1.0× 10-11g/s（苯/二硫化碳） 基线噪声：&le 0.02mv 漂移：&le 0.1mv/h； 仪器尺寸与重量 外型尺寸:635× 490× 470mm重量约: 55kg JK-01型自动顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种进样器, 它利用顶空技术(气体萃取)，免除了繁复的样品前处理过程, 可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。 特点： 可加热的进样管线，确保样品无冷凝。 灵敏度高，重现性佳。 最多可同时加热十二个样品，效率高。 样池支持多种规格的顶空瓶。样品传输管线采用内径为ф0.2的不锈钢管线，使分析精度大大提高操作简单：薄膜键盘输入参数值（仅有九个键）。　可连接国内外各种型号的气相色谱仪 l 应用领域： 制药行业中残留溶剂的检测 包装材料中的溶剂残留 法医科学：挥发性毒物，乙醇的检测，血液中酒精的检测 食品芳香气味的分析 挥发性化合物VOC的测定环保、卫生防疫部门中水质分析油漆、涂料中苯的检测 技术指标： 阀箱使用温度： 室温-180℃ 以增量1℃任设 控温精度：0.3℃ 进样管线控温范围：室温~180℃， 以增量1℃任设 控温精度：0.5℃ 样池加热范围：室温~180℃， 以增量1℃任设 控温精度：0.3℃ (无噪声) 进 样 体 积： 1.0ml （或按需求安装） 顶 空 瓶 规 格：10ml 20ml 样品瓶工位：１２位

仪器简介：药品溶剂残留检测气相色谱仪、顶空进样法检测药品溶剂残留 甲醇、乙醇、丙酮、DMF等检测 自动顶空进样器JK-01型 SP6900型气相色谱仪多用于化工、农药、医药、食品、教学科研、质量技术监督单位等实验室和生产企业；此仪器性能高价格低来满足不同用户的需要，在国内外市场占有一定的优势，稳定可靠的性能通过了各种严格的出厂测试和检验，保障多年无故障运行来降低您的运行成本。技术参数：主要技术指标： 1、 温度控制(六路) 五节程序升温 柱室： 室温+5℃～400℃ 控温精度：优于± 0.1℃ 升温速率：0.1℃～40℃ 时间设定：0～999.9min 其他：控温范围 室温+10℃～400℃ 控温精度：优于± 0.1℃ 2、 火焰离子化检测器（FID） 检测限:Mt&le 1.0× 10-11g/s 基线噪声：&le 0.02mv 漂移：&le 0.1mv/h； 3、 热导检测器（TCD） 灵敏度&ge 4000mv.ml/mg 基线噪声：&le 0.02mv 漂移：小于0.1mv /h主要特点：仪器功能: 1、全微机自动控制系统，中文键盘操作，大屏幕液晶显示,输入数据具有记忆功能，人性化的设计适合不同水平的人员短期内很快掌握操作与使用； 2、采用先进的单片机与进口集成电路技术, 具有故障自检、超温自动保护并报警功能，提高了该仪器的可靠性、稳定性； 3、配置灵活，可选配FlD、TCD、ECD、FPD、NPD具有稳定时间短，灵敏度高等特点 4、配有双填充柱进样和毛细管进样系统，可安装不同规格的填充柱与毛细管色谱柱，大容量的柱室可同时装两根色谱柱，提高了客户对样品的分析范围及工作效率。 5、进样系统可选配填充柱柱头进样、玻璃内衬快速进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置；毛细管进样系统可实现分流/不分流进样操作，并可扩装六通阀气体进样器和转化炉等外控设备 6、可进行恒温和程序升温操作，具有五节程序升温功能,满足于多组分的样品分析，智能后开门降温系统， 降温速度非常快，实现了真正意义上的近室温操作。 7、六路独立的控温系统，易于以后的扩展，气化室、检测室及各种放大器均采用了模块化设计； 8、具有断气保护及提示功能，可最大限度地保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害。 9、具有宽范围的故障自我诊断功能，随时显示故障原因,及报警提示。 JK-01型自动顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种进样器, 它利用顶空技术(气体萃取)，免除了繁复的样品前处理过程, 可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。 技术指标： 阀箱使用温度： 室温-180℃ 以增量1℃任设 控温精度：0.3℃ 进样管线控温范围：室温~180℃， 以增量1℃任设 控温精度：0.5℃ 样池加热范围：室温~180℃， 以增量1℃任设 控温精度：0.3℃ (无噪声) 进 样 体 积： 1.0ml （或按需求安装） 顶 空 瓶 规 格：10ml 20ml 样品瓶位：１２位

食品安全快速检测仪器采用先进的检测技术，能够在极短的时间内完成样品的检测与分析，大大缩短了检测周期。同时，其高灵敏度的传感器和智能化的数据处理系统，确保了检测结果的准确性和可靠性，让食品安全检测更加高效、精准。多功能食品安全快速检测仪器也充分考虑了用户的操作体验。其界面设计简洁直观，操作流程简单易懂，即使是初次接触的用户也能快速上手。此外，该分析仪还支持远程操控和数据传输功能，用户可随时随地通过移动设备查看检测结果和报告，实现了食品安全检测的智能化、便捷化。食品药品检测仪器产品介绍： 可快速检测200多项目，包含非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、营养强化剂、抗生素类残留、激素类残留、真菌毒素类残留、化学类残留等现场的定性定量检测。为集成化食品安全快速检测分析设备，广泛应用于市场监管局、检测中心、卫生监督部门、农业部门、院校及各单位食堂、食品肉产品深加工企业、商超市场、司法部门、餐饮机构、养殖场、屠宰场、检验检疫部门等单位使用。 食品药品检测仪器检测项目： 食品添加剂：二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、硝酸盐、苯甲酸钠、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、硫酸镁等有毒有害物质：甲醛、吊白块、硼砂、过氧化苯甲酰、溴酸钾、罗丹明B、三聚氰胺、苏丹红等农药残留：酶抑制率法有机磷氨基甲酸酯类；胶体金法分项检测病害肉诊断：组胺、挥发性盐基氮、肉制品酸价、水发产品中组胺重金属含量：铅、镉、铬、汞、砷、锡、镍、铝等；食用油脂检测：过氧化值、酸价、油脂丙二醛等。瘦肉精激素类（兽药）：盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚、喹乙醇等抗生素残留类（兽药）：四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、喹诺酮类、庆大霉素、链霉素、阿莫西林、红霉素等水产品安全类：孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢等真菌毒素类：食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、奶中黄曲霉毒素M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等水酒饮品分析：乳品及牛奶中蛋白质；酒中甲醇、乙醇、杂醇油；蜂蜜中果糖和葡萄糖、蔗糖、淀粉酶、酸度；水中氰化物、余氯，饮料中维C等调味品成分：食醋的总酸、酱油的总酸、芝麻油纯度、谷氨酸钠、酱油氨基酸态氮、食盐中亚铁氰化钾、食盐中碘等食用色素类：红色色素（胭脂红、苋菜红、赤藓红、诱惑红）、黄色色素（柠檬黄、日落黄）、蓝色色素（亮蓝）等动物疫病类：猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽流感等食品药品检测仪器功能特点：1、安卓智能操作系统，采用更加高效的UI交互界面，仪器具有wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传、网线连接功能，快速批量上传数据。2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。3、新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印或批量打印检测报告和二维码。4、仪器带有监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警5、一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。 6、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。 7、胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡。 8、CT线自动识别，无需手动调整。 9、食品药品检测仪器内置强大的数据库，具有多品类多种类样品菜单功能，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。10、产品内置操作演示视频，是您身边的化验指导专家。11、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。 12、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。13、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。 14、结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。15、兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，增强用户使用体验。 16、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。食品药品检测仪器主要参数：1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。 2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 3、交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。 4、四波长冷光源，6个检测通道，每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源，标配先进的光路切换装置，专业光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。 5、智能恒流稳压，光强自动调节与校准，长时间连续工作光源无温漂现象。6、内置新限量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。7、不间断进样，连续检测8、样本编号自动累加。9、数据无线上传平台，并可从平台导出为Excel表格。10、检测结果存储容量20万条11、同时支持U盘拷贝，标准USB接口，免驱动插拔。 12、检测项目可扩充，固件可升级13、仪器尺寸：43×35×19cm, 主机净重：5.1kg14、专利号（Patent NO.）：ZL 2022 2 0922995.7食品药品检测仪器技术参数： 1、农 残： 检出下限：抑制率 5% ，检测范围：抑制率(0～100)% 2、甲 醛： 检出下限：1mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg 3、亚硝酸盐： 检出下限：1mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg 4、二氧化硫： 检出下限：1mg/kg；5mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg；(0～500) mg/kg5、吊 白 块： 检出下限：5 mg/kg ，检测范围：(0～500) mg/kg 6、蛋 白 质： 检出下限：0.5% ，检测范围：(0～50)% 7、硼 砂： 检出下限：5 mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg 8、双 氧 水： 检出下限：5 mg/kg；10 mg/kg；100 mg/kg ，检测范围：(0～500) mg/kg； (0～1000) mg/kg；(0～10000) mg/kg 9、硝 酸 盐： 检出下限：10 mg/kg；40 mg/kg ，检测范围：(0～1000) mg/kg； (0～4000) mg/kg 10、重金属铅： 检出下限：0.5 mg/kg；0.2 mg/L ，检测范围：(0～50) mg/kg；(0～20) mg/L 、食品药品检测仪器

美国进口工业视频内窥镜品牌——韦林，供应采用高分辨率CCD成像技术的内窥检测产品XLG4（也称 MViQ 或 Everest Mentor Visual iQ），直径2.2mm~8.4mm，电动导向探头可360°全方位连续转向，搭载单物镜相位扫描三维立体测量技术，以及人工智能ADR辅助缺陷识别模块，可广泛用于民航、石化、汽车、能源等领域的工业设施内部探查任务中，是保障质量、查找缺陷、监控过程、查验物料状况及清洁度状况的可视化检测工具。美国进口工业视频内窥镜 XLG4 的特点：1. 出色的成像性能助力查找细微缺陷。例如，120万CCD像素的超高清晰度内窥成像技术、高端图像控制软件、双光源UV探头等技术的运用，可以快速发现细微瑕疵。2. 随时随地按需检测。手持式的一体机设计，方便移动检测。而且其锂电池具有UPS电源模式，无需将电池拆下来放在底座中充电，可以在使用的同时充电，因此任何时候都不会影响开工。3. 材质轻巧而耐用。摄像头外壳采用钛金属外壳，手持机则采用了重量轻、而比强度和刚度以及减震性能更好的铸镁合金外壳（这种材料多用于飞机及各种飞行器制造中），从而巧妙兼顾了手持式检测设备对耐用和轻便的双重要求。4. 操作简便。在需要对缺陷量化分析的检测过程中，使用大视野单物镜相位扫描三维立体测量（3DPM）镜头，可满足从观察到测量的一条龙需求，无需中间更换镜头的繁琐操作，步骤少、操作更顺畅。5. 自动化及智能化检测的先锋。3DPM测量技术已经具有了一定的自动测量能力，例如对于弧面凹坑深度测量，系统可以自动找到最深点并给出深度值，不需要人工逐点尝试，更快速更准确；此外，还有AI赋能孔探检测的ADR功能模块，共同提升检测的准确性和可靠性。工业视频内窥镜 XLG4 的主要参数（更多参数请浏览韦林内窥镜的网站）：美国进口工业视频内窥镜品牌——韦林，已经进入国内30余年，在民航、航空航天、石油化工、汽车制造、风电能源等领域，都有成熟的应用，并且与客户保持密切合作与交流，以民航业为例：韦林团队定期与东航和南航的技术专家和孔探骨干开展研讨会；韦林团队为中国民用航空飞行学院航空发动机维修培训中心提供培训所需的XLG4内窥镜设备以及该设备的现场保养服务，与培训中心携手持续助力国产大飞机C919安全运行......，这样的例子不胜枚举。选择好的工业视频内窥镜品牌，是实现快速、便携、精准检测的前提，能够助力企业更好地兼顾设备安全和运维成本，更有效地提高生产力。了解“进口工业视频内窥镜,民航石化汽车能源领域检测专家”产品详情，了解更多关于工业视频内窥镜报价、应用、选型方便的知识，欢迎咨询北京韦林意威特工业内窥镜有限公司。

食品药品胶体金分析设备CSY-630便携式食品药品胶体金分析仪利用免疫层析胶体金原理及干式化学原理，便携式食品药品胶体金分析仪可以对畜禽产品中瘦肉精、抗生素残留，水产品中非法化学品、抗生素药物残留等进行定性检测。便携式食品药品胶体金分析仪仪器功能：1、显示屏幕：7英寸液晶触摸显示屏；2、操作系统：Android9.0操作系统，2G+16G（外置TF内存支持扩展128G）；3、样品信息：检测通道可独立设置样品信息（名称、来源单位、地址、联*人、联**式等信息）；4、用户信息：可设置检测单位名称、单位地址（三级联动）、联系电话、责任人、检测人员、审核员等信息，可多账户设置；5、检测信息：检测结果、结果判断、判断依据、检测时间等信息；6、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计汇总分析；7、检索功能：样品名称检索选择、历史记录检索等8、数据导出：支持USB数据导出，格式可选（TXT、Excel）；9、GPS定位：支持定位功能；10、系统更新：支持远程更新、新版本自动更新；11、通讯接口：外置SIM卡插口（支持2G/3G/4G全网通）、外置存储TF内存插口、RS232、USBA型、USBB型、网口、wifi、蓝牙；12、打印功能：内置宽度58MM热敏打印机，单条或多条数据合并打印，打印信息包括名样品信息、用户信息、检测信息等,可连接A4打印机进行数据打印；13、数据上传：支持SIM（2G/3G/4G全网通）、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台；14、外观结构：箱仪一体化；满足车载、实验室、户外不同应用场景使用。便携式食品药品胶体金分析仪技术参数：1、检测通道：单通道；2、检测方法：免疫层析胶体金法；3、测量原理：反射光谱测试法（非拍照扫描）；4、检测波长：525nm±5nm；5、检测结果：浓度值（国家法定样品检测项目的浓度单位）及阴阳性判断；6、准确度：CV值≤3%；7、批间差：CV值≤3%；8、智能检测：自动精准识别CT线位置，支持色度检测、CT比值检测等多种拟合方式，检测仓封闭性设计，自动进出卡；9、食品药品胶体金分析设备仪器尺寸：420*290*155（mm）。

食品药品检测仪器产品用途：该食品药品检测仪器为集成化食品安全快速检测分析设备，广泛应用于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、检验检疫部门等单位使用。应用范围：食品药品检测仪器可现场快速检测非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、抗生素类残留、激素类残留、毒素类残留、化学类残留等200多项目的快速定性定量检测。如甲醛、二氧化硫、吊白块、过氧化氢、亚硝酸盐、蛋白质、蜂蜜果糖和葡萄糖、蜂蜜中蔗糖、过氧化值、酸价、白酒中的杂醇油、铅、汞砷、锡、镉、硼砂、苯甲酸钠、甜蜜素、木耳中硫酸镁、芝麻油纯度、油脂丙二醛、溴酸钾、余氯、谷氨酸钠、挥发性盐基氮、山梨酸、糖精钠、饮料中维C、酱油氨基酸态氮、肉制品酸价、水中氰化物、水发产品中组胺、蜂蜜定粉酶、蜂蜜酸度、罗丹明B、三聚氰胺、盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、氯霉素、孔雀石绿磺胺类等快速检测。检测项目：食品添加剂：二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、硝酸盐、苯甲酸钠、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、硫酸镁有毒有害物质：甲醛、吊白块、硼砂、过氧化苯甲酰、溴酸钾、罗丹明B、三聚氰胺、苏丹红果蔬中：农药残留，病害肉诊断：组胺、挥发性盐基氮、肉制品酸价、水发产品中组胺重金属含量：铅、镉、铬、汞、砷、锡、镍、铝。食用油脂检测：过氧化值、酸价、油脂丙二醛。瘦肉精激素类(兽药)：盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚等抗生素残留类(兽药)：四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、磺胺类、喹诺酮类水产品安全类：孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢真菌毒素类：食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、奶中黄曲霉毒素M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等水酒饮品分析：乳品及牛奶中蛋白质，酒中甲醇、乙醇、杂醇油，蜂蜜中果糖和葡萄糖、蔗糖、淀粉酶、酸度，水中氰化物、余氯，饮料中维C调味品成分：食醋的总酸、酱油的总酸、芝麻油纯度、谷氨酸钠、酱油氨基酸态氮、食盐中亚铁氰化钾、食盐中碘食用色素类：红色色素(胭脂红、苋菜红)、黄色色素(柠檬黄、日落黄)、蓝色色素(亮蓝)动物疫病类：猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽流感产品性能：安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器可连接网线或wifi、快速上传数据，可以插入手机流量卡，具有GPRS远传功能。仪器带有监管平台。可将检测数据上传到监管平台，利用平台进行数据监测与数据统计。一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出试纸。CT线自动识别，无需手动调整。仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。具有语音播报功能，更加高用户操作体验。仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。支持U盘存储。 结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。主要参数：1、主控芯片采用32位处理器，运转速度更快，稳定性强。2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。3、直流12V供电，可连接车载电源。4、6个检测通道 单波长冷光源，每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源，标配先进的光路切换装置， 光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。5、光源亮度自动调节与校准6、脉冲式恒流驱动，避免连续发光引起光衰和温漂。7、内置国家限量标准，可继续更新。8、可设置密码登录9、不间断进样，连续检测，样本编号自动累加。10、检测项目可扩充。11、检测结果可批量打印，批量上传。12、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。13、检测结果存储容量20万条14、支持Wifi网络，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警15、高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告。16、标准USB接口，免驱动安装。17、固件可升级技术参数：1、农 残： 检出下限：抑制率 5% ，检测范围：抑制率(0～100)%2、甲 醛： 检出下限：1mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg3、亚硝酸盐： 检出下限：1mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg4、二氧化硫： 检出下限：1mg/kg 5mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg (0～500) mg/kg5、吊 白 块： 检出下限：5 mg/kg ，检测范围：(0～500) mg/kg6、蛋 白 质： 检出下限：0.5% ，检测范围：(0～50)%7、硼 砂： 检出下限：5 mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg8、双 氧 水： 检出下限：5 mg/kg 10 mg/kg 100 mg/kg ，检测范围：(0～500) mg/kg (0～1000) mg/kg (0～10000) mg/kg9、硝 酸 盐： 检出下限：10 mg/kg 40 mg/kg ，检测范围：(0～1000) mg/kg (0～4000) mg/kg10、重金属铅： 检出下限：0.5 mg/kg 0.2 mg/L ，检测范围：(0～50) mg/kg (0～20) mg/L

Videometer Liq是一款易于使用的多光谱成像系统，用于快速、精确测定固/液体产品的稳定性和不稳定性。系统为全配系统，集成了频闪LED、相机以及计算机技术，具有强劲的数字图像分析和处理功能。主要应用于乳液、酸奶、饮料、果汁、油漆、化妆品、沥青，纳米材料，研磨材料等。Liq可用于配方研究及液体稳定性控制分析，凭借全新的多光谱测量原理以及方便的操作，目前已成为胶体实验室在进行分散体系稳定性实验并进行机理研究的优选仪器。能在不稳定现象所发生的初期的定性定量地分析出现象的机理和速度，不仅为我们判断配方的可行性及产品的质量稳定性提供有效准确的数据，而且大副度缩短我们的实验时间。 光谱工具技术参数光源：19个散射前照高能LED光源，波长范围365nm-970nm。1个NIR亮视野背光灯图像尺寸：2192X2192像素（备选3000X3000像素）分辨率：-41μm / 像素（备选-30 μm /像素）动态范围：根据应用优化，使用自动光设置校准：2个反射校准靶和1个几何校准靶进行绝对反射校准。简单向导程序，仅需3分钟 样品尺寸：检测直径开口110mm耗材：50ml可弃置细胞培养瓶，带阀门。备选灭菌。瓶最大填充高62mm全套分析：每个样品5-10秒设备尺寸：480mm（高）X585mm（宽）X590mm（长）便携箱尺寸：570mm（高）X500mm（宽）X710mm（长）重量：21kg（净重），33.5kg（毛重）电源：100-240VAC，50/60 Hz 环境温度：操作：5-40℃，储存：-5-50℃环境湿度：20-90%RH，非冷凝PC要求：最低配置：Intel i7或更佳，16GB RAM，USB2端口，USB3超速端口软件：Microsoft Windows 7/8.1/10 Professional 64 bit,Windows全更新版硬件备选：滤色镜转换器（荧光）软件备选：图像处理工具盒（IPT）、光谱成像工具盒（MSI）、斑点工具盒（Blob） 主要特点直接对样品整体做稳定性评估。提供直接而快速可靠的分析方法,评估分散体系或其分离行为(沉降、悬浮、澄清,纳微米粒径及分布)。可同时测量多个样品。可进行低浓度至高浓度的样品分析如悬浮液、乳化液、泥浆、沉淀物、凝胶等等。操作简便，不需稀释样品或对样品特别处理。应用领域适用于食品和饮料，药品，化妆品，乳液，悬浮液，生物溶液，香精香料，废水处理（沉降剂），浆料，原油，沥青，纳米材料，研磨材料，油漆涂料，染料，燃料电池等各种液体，半固体样品的研究开发和质量控制。

血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号：GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1）高效液相色谱(HPLC)法 2）气相色谱(GC)法 3）薄层色谱法 高效液相色谱法，目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法，具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法，酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法，国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低，目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物　　尽管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。　　1．血药浓度与药效关系密切的药物。　　2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等）。　　3．有效治疗浓度范围已经确定的药物。　　4．具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量，体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和，出现了一级和零级动力学的混合过程，此时剂量稍有增加，血药浓度便急骤上升，t1/2明显延长，而产生中毒症状，此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。　　5．药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时，是因为给药剂量不足，还是因为过量中毒，如地高辛等。　　6．用于防治一些慢性疾病发作的药物（如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药），不容易很快判断疗效，通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。　　7．治疗如果失败会带来严重后果。　　8．患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时，血药浓度变动大，需要进行监测。　　9．在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。　　10．提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数：GI-3000XY血药浓度分析仪是通用（深圳）仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵： (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min (3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w （6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围：1、抗癫痫药物定量测定1）一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2）采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1）原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2）自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）1）儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2）有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1）测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2）全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定

新食品安全检测仪YT-SD03/食品安全速测仪产品介绍：　　山东云唐智能科技有限公司生产的高智能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，采用台式一体化设计，可快速检测200多种食品安全项目，包含非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、重金属、病害肉、营养强化剂等项目的定量检测。　　目前广泛应用于市场监管局、检测中心、卫生监督部门、农业部门、院校及各单位食堂、食品肉产品深加工企业、商超市场、司法部门、餐饮机构、养殖场、屠宰场、检验检疫部门等单位。　　技术指标：　　★1)仪器采用台式一体化系统检测技术，将分光光度模块、新型农残检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块高度集成于一体，支持检测200种食品安全检测项目，同时预留升级检测方法。　　2)仪器检测模块标准化、智能化，可随意自由组合。检测箱体内置多个标准检测单元，检测模块可以调整配置。　　3)仪器采用全新安卓智能系统，主控芯片采用 ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，10.1寸高清液晶触摸竖屏，更加高效的UI交互界面，运转快捷 仪器配备无线通信模块： 4G(APN)通讯模块、Wifi模块，蓝牙传输，同时具有双USB接口以及RJ45接口能以多种方式实现数据保存和数据传输功能。　　4)创新检测模式：　　★检测通道：≥12通道 采用精密旋转比色池设计，使用同芯片同光源校准精度，解决不同光源之间的误差值。1-12通道间误差0.1%。(专利号：ZL202022821055.2)　　★仪器具有自动识别比色皿检测功能，即：将样品比色皿放入仪器后，点击样品检测，仪器自动识别比色皿进行通道检测。　　5)进口高精光源：　　高精度进口四波长冷光源，通道配置 410、520、590、630nm 波长光源，一个光源芯片驱动一个光源，误差极小，每台设备单独精确校准光源，精确比对，同时参照四种不同波段光源全方位覆盖市面上99%的农残食品项目检测。　　6)智能操作分析系统：　　★便捷操作系统：设备检测时可在同一检测界面自动对应相关检测通道一次性选择1-12个样品名称，无须退出界面，节省操作时间。(需提供对应证明)　　★数据集成系统：设备首页自动统计检测数据包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，对各项检测数据清晰掌握，无需电脑查询，更加快捷直观。(需提供对应证明文件)　　★项目预设系统：支持添加单个及多个相同或不相同的任务预设，一键快速调取，每一个任务分别可以设置不同的样品、批次、编号、来源、备注、抽样信息、检测信息、受检信息、复核信息等更多信息。无缝链接平台和APP实时查看下发任务。(需提供对应证明文件)　　★数据监管系统：同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果可选择直接传至食品安全监管平台。集成OSS输出存储服务、区分设备定向管理应用，进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。(需提供对应食品理化分析系统计算机软件著作权)。　　★自定义打印系统：内置全新打印系统，新创自定义打印方式，可按需灵活设置开启或关闭：产品合格证(国家农业部标准要求)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息的打印。(需提供对应证明)　　★系统远程更新功能：可定向分客户分仪器更新系统，按照不同客户后期实际需求添加项目，无需机器返厂，即可远程实时升级全新系统，节省时间成本及避免运输造成设备损坏。　　7)仪器主机采用一体化防水、抗压、防撞击、防腐蚀箱体设计，同时配备交直流供电，可连接车载电源，可选配大容量充电锂电池，满足现场野外检测需求。　　8)安全证书，放心保障：仪器具有中国计量科学研究院校准证书，权威认证。

药品包装密封检测仪口服固体制剂目前常用固体制剂瓶进行包装，虽然口服固体制剂并不像无菌注射剂那样对包装密封性要求那么高，但是对于包装容器密封性国家药包材标准也是有明确的要求。我们翻看2015版国家药包材标准，其中对于“密封性”试验方法项目描述：取本品适量，于每个瓶内装入适量的玻璃球（模拟药品填充体积），盖紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶用测力扳手将瓶与盖旋紧），置于带抽气装置的容器中，用水侵没，抽真空至真空度27Kpa，维持2min，瓶内不得有进水或者冒泡现象。其实在USP1207包装完整性泄漏测试技术的液下气泡法也提到，采用ASTM D3078中，将样品侵没在水或者其他适合的液体中，在预定的时间内达到真空度。从泄漏部位有连续的气泡流动。制备好的样品，Sumspring三泉中石采用MFY-05S密封性测试仪进行密封性测试，药厂有的采用传统的真空干燥箱虽然也可设定真空度进行实验，但是第一观察气泡的产生并不容易，在2min的时间内也很难保持恒定的27Kpa的真空度，也无法记录和打印数据。MFY-05S密封性测试仪不但能实时检测真空度的变化，也可自动补压，保证测试过程的恒压。另外专为制药企业设置的测试程序，可以有效记录测试信息，可查看打印，满足药厂需求。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置药品包装密封检测仪 此为广告

产品介绍：药品包装密封性检测是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：药品包装密封性检测原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。药品包装密封性检测应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：药品包装检测仪器是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：药品包装检测仪器原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。药品包装检测仪器应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

Operetta CLS&trade 高内涵成像分析系统概览Operetta CLS&trade 系统同时兼具高速、高灵敏度的数据采集能力，以及广受赞誉的功能强大，界面友好的数据分析解读功能。为了进一步助力您的研究工作，我们提供了从全套高内涵筛选的解决方案，从高内涵仪器到成像使用标准多孔板到自动化液体工作站以及后续丰富的信息学数据处理解决方案。Perkinelmer为你提供一站式的无缝连接服务，帮助您搭建全面专业高内涵筛选平台。完善的平台搭建服务与界面友好且功能强大的高内涵分析软件harmony ,帮您扫除高内涵筛选路上的后顾之忧。与您一路同行，快速高效的开始您的高内涵筛选工作。多项专为高内涵筛选研发的先进技术的有机组合Operetta CLS高内涵筛选系统以全新设计的高灵敏的光路为核心，确保zei高效的样品信息的激发和检测。首开先河的高能、长寿命8色高内涵固态LED光源提供zei优化、zei可靠地荧光信号采集和数据采集。全自动水镜系统同时满足了细胞图像采集在高分辨率、高速以及光毒性zei小的需求。转盘共聚焦提供了快速、低光毒性的共聚焦成像，在获得共聚焦质量图像的同时，提供了活细胞在线实时检测以及三维扫描检测功能。大靶免sCMOS相机提供了低噪声、宽动态范围、高分辨率的图像检测，为低光毒性、高灵敏度、定量检测提供了一种检测方案。用户友好的编码型滤光片，提供了灵活、特异性高、且易于操作的成像体验。简单且功能强大的Harmony 4.5高内涵软件成像分析软件提供了符合生物学使用习惯、逻辑清晰、功能强大的实验设置、图像采集、图像分析以及数据存储和解读。为您实验室量身定做的高内涵解决方案：Operetta CLS&trade 满足您实验中的多种实验需求。您可根据您的实验需求定制不同模块的高内涵系统。推荐配置包括：Operetta CLS&trade Quattro四色LED以及宽场荧光，Operetta CLS基础配置满足您实验室日常实验所需要的灵敏度和分辨率，同时为您提供了保留了丰富的升级空间。Operetta CLS&trade FLEX八色LED,共聚焦及宽场荧光成像，FLEX 配置提供全面的、灵活的、特异性*的荧光激发、荧光检测配置，同时该型号也提供更加优化的性能升级空间。Operetta CLS&trade LIVE在FLEX型号基础上，配置活细胞气体控制与温度控制以及低光毒性、高分辨率、高荧光亮度的水镜头系统，该系统是低光毒性、高灵敏度的活细胞成像实验的理想选择。更多信息请访问 Operetta CLS&trade 网站免责声明: 仅系统仅供研究使用，不用于诊断程序.Operetta CLS 高内涵细胞成像分析系统 可以综合的对细胞的状态、变化、总体趋势进行分析，得到具有高内涵，高可靠性的分析结果，立体的对细胞各个方面不同侧面进行阐述。在细胞凋亡、细胞周期、细胞毒作用、受体蛋白转位、蛋白相互作用等许多方面都有很好的应用，被证明是细胞生物学，系统生物学，癌症研究，心血管疾病研究，干细胞研究，神经细胞研究等领域的重要研究工具。产品特点：高清晰的水浸物镜较之空气镜大幅度提升了通光量，从而获得超越预期的图像质量；高能固态光源涵盖多达8个激发波段，使染料选择更加丰富灵活，并且高能量光源zei大程度保证了图像的高信噪比；另外配置近红外LED明场光源；共聚焦，宽场荧光，明场和数字荧光几种成像模式自由切换；高灵敏度sCMOS相机提供了超大的成像视野和超高的图像分辨率；温度和气体控制，可以保证长时间培养实时监测；灵活的图像分析软件，模块化设计，操作简便直观；可提供大量预制的图像分析应用方法，广泛的图像处理和分析功能。可选配云图像储存及分析服务器Columbus和做将数据视图化二次分析的软件Spotfire；可与PerkinElmer Cell::explorer 自动化平台整合成为全自动细胞和高内涵筛选系统，也可与其它第三方自动化系统整合。量身定制的实验方案Operetta CLS高内涵分析系统提供灵活的激发光、高灵敏光路和先进的软件方案，以zei优的条件满足各种苛刻实验的需求。活细胞实验借助转盘共聚焦技术和高能固态光源，Operetta CLS为活细胞实验提供稳定的激发光源，同时满足低光漂白的要求。对于无荧光标记的活细胞实验，您还可以选择明场或数字荧光（DPC）模式成像。高级应用FRET是研究构象变化和蛋白相互作用的经典方法，利用构建好的FRET体系，我们可以追踪活细胞中激酶的活性（如ERK）。Operetta CLS系统可以实现高灵敏度的成像检测和专业的图像比率计算算法，帮您轻松获得可靠的数据结果。固定细胞实验一套稳定的、多参数验证的实验方案需要涉及较多的染料或荧光蛋白标记。在Operetta CLS系统中，无论宽场还是共聚焦模式下，您都可以有多达8色激发光源可选，并且可以自行选择zui合适的发射片，让实验优化设计更加高效便捷！复杂的细胞模型在干细胞研究和药物研发等领域常会用到不同类型细胞共培养之类的复杂实验体系，这对高内涵设备的成像和分析功能都提出了更高的要求。具有大靶面sCMOS和水镜的Operetta CLS可以获取兼顾高灵敏度和高分辨率的高质量图像，再借用先进的软件帮您定义并描绘干细胞克隆甚至是克隆内的单个细胞。细胞表型研究表型分析实验的关键是建立有效而稳定的精细表型差异分析标准。Operetta CLS系统具备高分辨率成像能力和先进的软件算法（如STAR穷举法、自学习分析），可以真正帮您实现多参数靶点筛选。【详细描述】由于科学家们要应对日趋复杂的生物学问题，因此他们需要进行更广泛的成像实验。而手动分析样品是一个耗时又费事的过程，往往会使数据产生偏差。因此，越来越多的科研人员转而采用高通量生物技术，通过自动化操作满足细胞生物研究的需要。Operetta 高内涵成像系统就是这样一种优秀的解决方案，绝对值得您信赖！清晰的图像质量。洞察一切可能性高数值孔径物镜实现清晰的成像效果，帮助您获得高质量的数据和可信赖的结果宽视野和共聚焦选项可实现高速、高内涵筛选或背景静噪，用于在 3D 样品中查看小细胞特征及平面无人管理的自动化图像采集以及自动对焦，实现从玻片到多微孔板的可靠的高内涵成像各种放大率配以大视野图像，允许您观察整个孔的情况，并选择感兴趣的区域进行详细分析与我们生产的各种成像微孔板兼容，配合使用可获得zei佳成像效果1.) Mouse embryonic stem cell colonies after 3 days of culturing imaged on Operetta 2.) Mouse embryoid body imaged on Operetta 3.) HeLa cells expressing an anti-Lamin-Chromobody imaged on Operetta. 4.) Mouse embryonic stem cell colonies growing on a fibroblast feeder layer imaged on Operetta助您实现研究目标的软件轻松执行各种操作，包括设置检测、自动运行试验、分析数据以及存储、检索和呈现结果等等，是多用户、多部门应用环境的理想选择Harmony 高内涵成像及分析软件直观易用，帮助生物学家在生物研究中轻松获得无偏差的定量数据即用式解决方案，适用于多种常规应用，新用户通过预配置的步骤可立即开始高内涵图像分析内置用户可配置的图像分析构件，可轻松创建定制的高内涵分析应用提供材质分析，主要针对不适合强度与形态分析或者无法提供可靠读数和可再现结果的应用，为您的生物研究提供更为完整的分析可通过任何装有 Harmony 高内涵成像及分析软件的计算机传输和查看数据配有 PhenoLOGIC&trade 机器学习插件，允许您教会软件如何针对实验创建优化的算法，从而简化图像分析的定制对于所有应用都灵活易用广泛适用于固定及活体细胞应用 - 可根据具体情况，查阅我们的 Operetta 应用资料提供活体细胞室选项，为活体细胞样本保持所需的环境条件（温度、CO2）具有执行时程实验的动力学功能，帮助您更好地了解细胞的活动与我们的全自动平台相集成实现全自动操作，指导软件创建优化的实验算法，简化图像分析的定制PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统,PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统参数,PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统报价,PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统应用PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统信息由珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司为您提供，如您想了解更多关于PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途Operetta CLS&trade 高内涵成像分析系统用户北京中国农业大学北京北京市疾病预防控制中心实验室广东广州中山大学附属口腔医院广东深圳北京大学深圳医院广西南宁广西大学重庆西南大学Operetta CLS&trade 高内涵成像分析系统新闻从分子检测到细胞成像，守护婴幼儿配方乳粉的安全近年来“问题奶粉"事件频繁爆发，乳制品尤其是婴幼儿配方奶粉的质量安全问题受到全社会的关注。2019年12月1日，被称为十分严格的《中华人民共和国食品安全法实施条例》（以下简称《条例》）修订版正式施行，加强了对婴幼儿食品等特殊食品的监管。目前乳制品的质量安全根据国家食品安全标准主要针对重金属，农兽药残留，真菌毒素，违禁添加物，致病性细菌等指标。珀金埃尔默的高内涵细胞成像技术是从细胞层面对乳制品的安全性风险进行监控。一、乳制品检测安全方案针对重金属检测，珀金埃什么？珀金埃尔默高内涵竟然那么适合脑切片！！！随着单分子荧光原位杂交(single molecule fluorescent in situ hybridization,smFISH)以及RNAscope技术的发展，曾经仅用来观察细胞组织形态的大脑切片在神经领域科学家们的手中已经可以为我们展现单细胞水平丰富多彩的基因表达了。就像这样一切二标三成像四分析五测序：描绘大脑皮层单细胞基因表达的自动化流水线 但一直以来，高内涵的粉丝们脑袋里面一定都是：我们高内涵哥哥速度超快，通量超高，表型筛选的一把手，拍摄珀金埃尔默盛装亮相进博会，签单专访受热捧备受瞩目的第二届中国国际进口博览会（进博会）于今天在上海拉开帷幕。致力于以创新技术打造更健康世界的全球技术企业珀金埃尔默，携其面向医疗诊断、生命科学及应用市场的诸多先进技术，盛装亮相进博会医疗器械及医疗保健展区（7.1馆C06-001展台）。中国国际进口博览会是全以进口为主题的国家博览会，彰显了中国着眼于推动新一轮高水平对外开放的决心。这一盛大的展会也为企业间加强交流、推动跨界合作搭建了重要的平台。珀金埃尔默副总裁、大中华区销售与服务总经理朱兵展品速递 | 珀金埃尔默在第二届进博会(7.1馆C06-001)等您来！邀请函尊敬的各位客户：11月5-10日举行的第二届中国国际进口博览会将在上海国家会展中心举办。在第一届进博会的成功举办之后，今年的第二届进博会也受到了国内外的广泛关注。珀金埃尔默此次也将受邀亮相本次进博会，我们将在医疗器械及医药保健展区7.1馆C06-001展位恭候各位光临。本次展会上，珀金埃尔默将携医疗诊断、生命科学、分析化学等领域的先进技术和产品亮相，与您共同分享我们为了创造人类更美好的未来所作出的不懈努力！珀金埃尔默explorer G3其中，备受关英国谢菲尔德大学神经转化研究所（SITraN）高内涵筛选成像大赛投票结果揭晓11月9日，由英国谢菲尔德大学神经转化研究所（SITraN）组织的高内涵筛选成像大赛结果火热出炉。 来自Mohammed Karami的Transformers从一系列优秀的参选图片中脱颖而出。获奖图片 据悉，在多个研究小组及个人的捐赠与支持下，SITraN中心一年多前引进了PerkinElmer Opera PhenixTM高内涵成像系统，并使用该成像系统上进行了大量聚焦神经科学及转化方向的科研项目，通过此次成像大赛SITr珀金埃尔默与国家蛋白质中心共同举办 “蛋白质功能技术研讨会"2017年5月23日，全球生物技术企业珀金埃尔默（PerkinElmer,Inc.）公司与国家蛋白质科学中心 北京（凤凰中心）共同举办了“蛋白质功能技术研讨会"，凤凰中心坐落于中关村生命科学园内，配备了国际较优的硬件设备和软件工具，包括来自珀金埃尔默的多模式检测、高内涵细胞成像分析系统、小动物活体成像系统，同时也为园区内其他企业提供了开放性的专业研究平台。此次研讨会旨在服务现有客户，辐射园区客户，拓展应用范围、推动新技术交流。技术研讨会珀金埃尔默亮相皇后镇分子生物学会议珀金埃尔默亮相皇后镇分子生物学会议----助力于加速药物发现及筛选研究进程珀金埃尔默于3月16-17日参加由国家新药筛选中心与皇后镇分子生物学会议机构的共同联名组织的皇后镇分子生物学（上海）会议，自2013年3月以来，珀金埃尔默已连续四年携新的技术与解决方案参加此次会议，并获得相关行业内专家领导的关注和好评。今年， 皇后镇分子生物学（上海）会议以“药物发现与基础医学"（Drug Discovery and Basic Science）为主题，内容涉及癌症PerkinElmer 高调亮相 AACR 2016 年会, 展出新癌症科研技术PerkinElmer作为一家专注于提高人类健康及其生存环境安全的公司，宣布将在 2016 美国癌症研究学会 (AACR) 年会上展出用于精准肿瘤药物开发研究的多种创新型解决方案。 PerkinElmer 生命科学技术部总裁 Brian Kim 表示：“PerkinElmer 广泛的产品系列不仅能够支持科学家进行癌症研究，并能够帮助他们研发突破性药物治疗方法，提高人类健康水平。PerkinElmer拥有适用于从体内到体外的各种仪器、试剂和PerkinElmer 推出可获得更优质的高内涵筛选结果的全新微孔板更优质的图像数据和更可靠的结果有助于生命科学研究人员更深入地了解疾病 专注于提高人类健康及其生存环境安全的公司 PerkinElmer Inc. 今天宣布推出专为高内涵筛选 (HCS) 而打造的 CellCarrier Ultra 384 孔微孔板。该孔板设计经过改进，可在 HCS 应用（例如表型筛选和三维疾病模型研究）中获得更高质量的图像数据和更可靠的结果。这种功能组合让研究人员能够更深入地了解疾病，有助于加速更为高效的新型疗法的研发。PerkinElmer 探索用于癌症研究的新的纹理分析技术马萨诸塞沃尔瑟姆 – 专注于提高人类健康及其生存环境安全的公司PerkinElmer, Inc.今天发布了一份新的应用资料，该应用资料说明了公司的高内涵筛选成像软件中新增的纹理分析功能，可以作为研究人员在高内涵筛选应用中分析细胞图像的强大手段。 当细胞荧光强度和形态变化不足以或不适合表现几个研究领域（如癌症研究中的表型分析、毒性预测和干细胞生物学）内的预期研究成果时，可以使用纹理分析来进行数据分析。 该应用详细阐述了如标准NY/T 1959-2010 农业科学仪器设备分类与代码NY/T 1909-2010 农机专业合作社经理人TB 10013-2010 铁路工程物理勘探规范GB/T 13962-1992 光学仪器术语HJ/T 130-2003 规划环境影响评价技术导则(试行)GB/T 13966-2013 分析仪器术语WS/T 345-2011 血清尿素测定参考方法GB/T 30067-2013 金相学术语SY/T 6174-2005 油气藏工程常用词汇GB/T 13962-2009 光学仪器术语JY/T 001-1996 傅里叶变换红外光谱方法通则WS/T 350-2011 血清葡萄糖测定参考方法CJJ 7-2007 城市工程地球物理探测规范GB/T 24520-2009 铸铁和低合金钢 镧、铈和镁含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

济南兰光机电技术有限公司，专业从事软包装检测仪器的研发生产与销售，同时公司还建有包装安全检测中心，已通过实验室CNAS认证。公司拥有独立注册品牌商标Labthink、PERME博密和PARAM博每。Labthink兰光目前生产销售的设备多大80余款，检测仪器涉及包装材料的阻隔性能检测、厚度检测、物理机械性能检测、包装容器的密封性能检测等方面，致力于为客户提供全面、专业、精湛的包装安全解决方案，帮助客户从风险控制入手，提高企业质量安全意识，减少企业成本流失。专业的【药品包装检测仪器 药包材检测设备LABTHINK】用于各种包装材料，塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料、等产品的阻隔性、透氧性、透水蒸气性、氮气透过率、拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。药品包装检测仪器 药包材检测设备LABTHINK具体如下：阻隔性测试：薄膜透氧仪、容器透氧仪、氧气透过率测定仪、透湿性测试仪、透湿仪、透气性测试仪、压差法气体渗透仪、气体透过率测试仪、水蒸气透过率测定仪、水汽透过率测定仪材料力学强度检测：智能电子拉力试验机、电子剥离试验机、剥离强度试验机、剥离力试验机、薄膜拉力机密封性能检测：密封试验仪、泄漏与密封强度测试仪、顶空气体分析仪、密封性检测仪、包装残氧分析仪瓶盖检测：瓶盖扭矩仪、瓶盖扭力测试仪包材摩擦系数：摩擦系数仪、摩擦系数/剥离试验仪、斜面摩擦系数测试仪、摩擦系数测定仪、摩擦系数试验机包装热封性能：热封试验仪、热粘拉力试验仪、薄膜热封仪、热封性测试仪纸箱抗压检测：纸箱抗压试验机、纸箱堆码试验机、纸箱抗压测试仪材料冲击试验：落镖冲击试验仪、摆锤冲击试验仪、摆锤式冲击试验机、落镖冲击试验机印刷质量检测：墨层结合牢度试验机、耐磨试验机、摩擦试验机、标准光源、双光源配色看版台、耐磨测试仪厚度检测：薄膜测厚仪、高精度测厚仪、纸张测厚仪、纸张厚度测定仪撕裂性能：撕裂度仪、撕裂强度测试仪、纸张撕裂度测定仪粘性测试仪：持粘性测试仪、初粘性测试仪、胶带保持力测试仪热收缩检测：热缩试验仪、薄膜热收缩率测试仪揉搓试验：揉搓试验仪溶剂残留分析：气相色谱仪、蒸发残渣恒重仪如欲了解更多详细的专业检测信息及产品参数，请致电济南兰光咨询！请关注兰光网站

RT-50食品、钢铁放射性元素伽马分析仪 georadis RT-50 实验室伽马射线能谱仪——单次测量时间小于5 分钟，测量精度优于0.02Bq/gRT-50实验室伽玛射线能谱分析仪是专门设计用于监测和检测各种金属材料、建筑材料、金属制品、地质样品、环境采样样品及食品中可能存在的放射性辐射。例如：钢铁厂内钢、尘、渣的快速辐射分析。测定建筑材料和岩石中钾、铀和钍的浓度。测量食品、动物饲料和环境样品中可能存在的放射性辐射。RT-50采用落地式设计，操作方便快捷。在拥有极高的检测灵敏度的同时，操作者可以在5分钟内快速完成一个完整的分析，实时的能量频谱显示功能让你轻松了解整个检测过程，最终的测量精度可达到0.02 Bq/g (60Co)，自动分析数据不仅实时显示在设备信息显示屏上方便快速浏览、打印，同时设备会自动保存包括所有样品信息和完整的日志，操作者可以轻松下载所有已保存的数据至电脑终端以进行进一步的分析、统计。借助高性能的RT-50伽玛射线光谱仪，操作者就可以轻松的在实验室完整的分析测量样品，获得高质量、可靠性的测量数据。通过使用高容量闪烁探测器并在其上添加大量屏蔽，可以大幅度缩短测量时间和减少被测样品量，实现了极高的灵敏度。LabCenter的核心是一种独特而新颖的测量伽马射线谱活性的方法，可以精确测量含有不同放射性同位素的混合样品的活性。RT-50是一个1024通道的伽玛谱仪，带有一个圆柱形碘化钠闪烁探测器(直径3英寸x 3英寸)，封装在厚铅屏蔽中，最小壁厚为3.5英寸(9厘米)。特别设计的盖子，便于样品的装载和拆卸。高压电源，放大器，模拟-数字转换器都集成在该分析仪上。RT-50谱仪通过USB在计算机的控制下工作。RT-50系统组成1、多通道γ-射线光谱分析器（MCA）,置于一个高密度屏蔽落地柜中 多通道γ-射线光谱分析器（MCA）是该系统心脏，它是一个高度可靠、自包含1024个通道的脉冲幅度分析器，分析器内部核心是一个高性能的碘化钠(thallium doted)NaI（TI）闪烁晶体。内部数字化处理器进行实时能量线性化，并提供一个完整的线性频谱。RT-50前端是一个复杂、厚重的高屏蔽的滑动式盖板，但是打开却非常轻松，操作者可以非常方便的对样品容器进行清洁。RT-50的机柜采用坚固的箱体设计，内部集成超厚铅或者钢（可选）屏蔽层，以最大限度的提高灵敏度和抗干扰性能。2、 LabCentre专用PC端数据分析软件 多通道γ-射线光谱分析器（MCA）是由安装在电脑上的Lab Centre软件控制，Lab Centre是一个多平台的程序（支持Windows、Linux）,软件可实现包括校准、样品的测量和结果归档等多种功能。开源的SQL数据库设计可以让操作者将测量数据方便的集成到自己的系统中。Lab Centre简化了用户输入样品描述和输出协议，操作者可以在简单的总计数模式、背景计数比较模式、复杂的多组分分析模式中选择不同的评估模式3、一组标准校准数据，支持自定义扩展。 优化的校准功能和内部数据库预先测量标准可以免除通常校准程序的费时、烦锁。特 点：l 高灵敏性，可以快速、精确的测量一个给定样本的放射性，测量灵敏度可达0.02 Bq/gl 内部集成一个高灵敏度NaI(TI)闪烁晶体，自包含1024个通道的脉冲幅度分析器l 检测速度快,全样本分析只需5分钟l 易于使用，图形菜单驱动界面，快速、高效地输入样品数据和得到测量结果，操作者无需复杂的使用训练l 易于校准，优化的校准功能消除常规校准的烦锁l 强大的数据处理功能，跨平台的开源SQL数据库，操作者可以方便的将存储数据集成到自己的系统中l 完善的数据分析，可以快速、方便的查看、打印、存储数据，或者将数据发布到网络典型应用：l 快速监测金属、炉渣、灰尘等的放射性污染l 适应于炼钢、废钢回收和其它金属处理行业l 适应于地质和地球物理领域中对天然放射性核素浓度的测量l 环境放射性安全监测l 食品和食品生产行业放射性安全监测技术参数探测器: NaI(TI) 体积0.35l ，76 x 76 mm (3"×3") PMT,分辨率：优于7.5%@662 keV.高压电源: 500 - 1000V DC能量范围：20keV-3.0MeV输出: NaI(TI) 0.35 ，76 x 76 mm (3"×3") bi-alkali PMT 正脉冲，上升时间优于0.5μS 最大振幅线性范围+2.5V 双极整形，时间常数1μs 增益粗调高压可控 增益细调+/-3%（在1000 gain steps）谱仪稳定性:两点偏移和增益校正，662 keV typ. at ch. 220.精度 +/- 0.1 ch.ADC:近似值，双缓冲，高速高线性 转换时间1.5μs 1024通道 down sampled from 65535 数位可调 ADC zero +/- 80 mV 数位可调 LLD 范围从第2到第30通道 自动死时间校正 ，精度优于0.25%非线性:在95%范围内的全比例积分上限为0.1% 在95%范围内的最大差值为全尺寸差值的3%通信接口:USB参考源:137Cs - 9 kBq (0.25μCi)功耗:100mA操作环境:操作温度范围：0℃- 40℃ 储存温度范围：-20℃-70℃尺寸和重量:HxWxD 770mm×360mm×620mm 重量410 kg (如果选用铅防护盖580 kg)软件要求:操作系统 Windows 2K ，XP ，Vista ，Windows 7 或Linux with Kernel 2.6 FirebirdSQL 2.0标准测量室：铝空心圆柱体,壁厚1.5mm，直径150mm、高度150mm的铝空心圆柱体。标准的测量室可以被马林杯（Marinelli Beaker）中的一个被允许测量的小室所取代，这个测量室可以达到700ml，适用于直径为3英寸的探测器。

BPCL-PSL15型辐照食品药品检测仪一、应用领域食品药品行业二、辐照食品药品背景辐照食品药品，又称作“电离辐射灭菌”，指将食品药品暴露在游离辐射下。此过程可以灭除食物上的微生物、细菌、病毒或微小虫类。其他的应用还有抑制发芽、延缓果实成熟、促进果汁生产和增进再水合等。此灭菌原理是以电磁波辐射的能量破坏生物体中的DNA结构，使得微生物无法再继续繁殖，同时也能造成植物胚芽停止生长分化。三、辐照残留背景 蔬果或者中药材通常含有或携带矿物质（无机物、硅酸盐等），当受到电离辐射（辐照）时，这些矿物质通过其结构空隙储存能量。当受到激发光刺激时，这些储存的能量会以光子的形式释放出来。光释光鉴别法是根据释放的光子数量来鉴别蔬果、中药饮片及中药固体制剂是否经过电离辐射（辐照）的方法。四、参考标准 欧洲（EN）13751：2009 标准五、分析对象BPCL-PSL15型辐照食品药品检测仪用于检测或筛查食品或中药材及其成分是否受过辐照。可检测的范围包括中草药、香辛料、调味品、水果和蔬菜（包括脱水蔬菜），以及带有贝壳或骨碎片的甲壳类和肉类等产品。六、分析原理BPCL-PSL15型辐照食品药品检测仪采用红外脉冲激发光源刺激发光的方法，通过刺激释放样品中所携带矿物质在辐照过程中储存的能量而判断样品是否受过辐照。七、BPCL-PSL15型辐照食品药品检测仪分析与测定1. 光子采集频率：1.0次/秒（采样间隔）2. 采集时间：60秒3. 样品盘（皿）：直径50 mm，材质为不锈钢，样品用量约2g 4. PSL值：软件自动积分计算得出5. PSL谱图：软件主界面显示光子动力学曲线6. PSL暗计数：无光刺激时候，测试样品室光子计数值小于507. 空白样品盘（皿）计数：测试样品盘（皿）的PSL值小于700 8. 阴性参考物计数：称取约2g未经辐照的辣椒粉参照物，测试PSL值小于700 9. 阳性参考物计数：称取约2g经辐照的辣椒粉参照物，测试PSL值大于5000 八、BPCL-PSL15型辐照食品药品检测仪主要特点：1. 配备三个大功率脉冲红外光源，全角度照射，而且每个光源的光功率均可独立设置。2. 抽屉式样品室设计，带感应门，与程控光源和电动快门协调工作，保护检测器。3. 高灵敏度光电倍增管作为检测器，配备光子放大器，暗电流低，经C14标准光源校正。4. 科研级别分析软件，多参数可设置，自动PSL值积分，PSL谱图显示，阴阳性样品谱图对比等九、BPCL-PSL15型辐照食品药品检测仪相关技术参数 9.1 BPCL-PSL15型PSL光子检测系统 （1）检测器：光电倍增管，光子脉冲测量。 （3）仪器长期稳定性：RSD≤1.5%，使用C14标准光源测试。 （4）波长范围为：300-650 nm （5）PSL值采集范围：0-250万 （6）光子采集频率：1.0次/秒（采样间隔） （7）采集时间：60秒 （8）PSL值：软件自动积分计算得出 （9）PSL谱图：软件主界面显示光子动力学曲线 （10）阴性参考物计数：称取约2g未经辐照的辣椒粉参照物，测试PSL值小于700 （11）阳性参考物计数：称取约2g经辐照的辣椒粉参照物，测试PSL值大于5000 9.2 BPCL-PSL15型辐照食品药品检测仪光源 （1）大功率光源：标准配置3个大功率LED红外光源，每个LED灯光功率可以独立设置，360°全角度照射样品，照射角度为60°。科研型还还可以选 配正白光、暖光白和紫外LED灯等。 （2）手动光源：光照强度、光照时间、延迟时间以及光源开关可通过软件手动控制。 （3）程控光源：可以通过列表设置光照强度、光照时间和延迟时间，以及循环次数，并可以实现多种程序连续分析。 9.3 BPCL-PSL15型辐照食品药品检测仪样品室 （1）样品室规格：长宽高：120×160×60 mm （2）样品盘（皿）：直径50 mm，材质为不锈钢，样品用量约2g （3）PSL暗计数：无光刺激时候，测试样品室光子计数值小于50 （4）空白样品盘（皿）计数：测试样品盘（皿）的PSL值小于700 （5）样品室抽屉门带自动感应器，抽屉门不到预定位置，不能打开光窗快门，防止误操作损坏光电倍增管。 （6）检测器光窗快门为自动快门，检测开始，自动开启光窗快门，检测结束，则自动关闭光窗快门，可以保证检测器在不关闭的情况下开启样品室 门，同时防止大功率LED灯损坏光电倍增管。 9.4 BPCL-PSL15型辐照食品药品检测仪测定软件 （1）通信方式：USB，最大通信速率480Mbit/s，即插即用。 （2）软件主控界面显示PSL光子动力学曲线显示和积分值，可以独立设置每个光源的光功率，可以导出EXCEL/TXT格式原始数据。 （3）分析平台：可以显示为点状图、折线图、曲线图，坐标放大、缩小、平移，同时具有曲线叠加、曲线平滑、曲线拟合（指数、对数和多项式等）、高斯函数拟合（Gaussian）、劳伦兹函数拟合（Lorentz），傅里叶变换、手动寻峰、手动积分等，并能重新生成新的原始数据并保存。

安瓿瓶顶空氧分析仪 药品西林瓶残氧检测仪 气调包装残氧仪药品西林瓶残氧检测仪，是一种高度专业化的设备，用于精确测量药品西林瓶内残余氧气的含量。安瓿瓶顶空氧分析仪 药品西林瓶残氧检测仪 气调包装残氧仪设备概述设计目的：确保粉针剂、生物制剂等药品在西林瓶中的保存质量，通过控制和监测瓶内氧气含量。适用范围：适用于制药行业，尤其是粉针剂、冻干粉等需要充氮保护的药品包装。安瓿瓶顶空氧分析仪 药品西林瓶残氧检测仪 气调包装残氧仪主要参数与特点传感器技术：高精度氧气传感器，可精确测量O2含量。可选配二氧化碳（CO2）传感器，采用固态非分散红外（NDIR）技术。操作便捷性：手持式设计，轻便易携，适合生产线快速检测。自动关机，节能。一键式自动校准，简化操作流程。技术性能：快速采样与分析，提供即时测试结果。内置压力传感器，可测定真空度。传感器具有长寿命，低故障率。智能操作系统：全触控工业级屏幕，直观操作界面。中英双语界面，适应国际需求。数据自动存储，掉电记忆，最多可存储1200条记录。支持无线微型打印机输出，USB接口和专业软件数据导入导出。测试原理：通过取气泵抽取样品气体至分析仪，传感器分析气体成分，计算O2和CO2浓度。应用方法：设置采样和分析时间，将西林瓶气体收集后注入分析仪，自动显示测试结果。工作流程简述设置参数：在PVC面板上设定测试参数。气体收集：将西林瓶置于气体收集装置中，移除瓶塞，收集气体。样品分析：使用采样针抽取气体，仪器分析。结果显示：试验结束后，自动显示氧气和二氧化碳含量。

DRK-药品包装泄漏检测密封仪,完全符合 FASTM F2338-09标准和USP40-1207法规要求,基于双传感器技术,双循环系统的真空衰减法原理。将微泄漏密封性测试仪主机连接到一个特别设计用来容纳需要被测试的包装物的测试腔内。仪器对测试腔进行抽真空,包装物内外形成压力差,在压力的作用下包装物内气体通过漏孔扩散至测试腔内,双传感器技术检测时间和压力的变化关系,与标准值进行比较,判断试样是否泄漏。 产品特点：DRK-药品包装泄漏检测密封仪是行业发展针对不同检测样品可选配对应的测试腔,用户可轻松更换,在满足更多种类样品的情况下,尽量减少用户费用开支,使仪器备要有较好的检测适应性。采用非破坏性检测方法对盛有药品的包装进行泄漏检测,测试后样品无损伤不影响正常使用,测试成本低。适用于检测微小漏孔,也可以鉴别大漏孔样品,并给出合格与不合格的判断。测试结果非主性判断,每个样品测试过程在30S左右完成,无需人工参与,保证数据准确性与客观性。采用品牌真空元器件,性能稳定,经久耐用。具有充分的密码防护功能,分为四级权限管理,每个操作人员具有独特的登录名和密码组合才能进入仪器操作。满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能,并以不可修改删除的格式导出,保证测试结果的永jiu保存。仪器自带微型打印机,可打印设备序号、样品批号、实验人员、测试结果、检测时间等完整试验信息。原始数据可以不能更改的数据库的形式备份在计算机上,并可再导出PDF格式。仪器配备R232串口,支持数据局域传输,并具备SP在线升级功能,满足客户个性化要求。 常见药品包材泄露检测方法对比：真空衰减法色水法微生物挑战法1.测试便捷快速2.可溯源3.可重复4.无损检测5.人为因素小6.灵敏度高7.定量测试8.更易检测更小和泄露点曲折漏孔1.结果可见2.使用广泛3.行业接受度高1.成本低2.行业接受度高仪器成本高，精度高1.破坏性测试2.主观因素,易误判3.灵敏度低,难以判断微孔不可溯源1. 破坏性测试2. 测试时间长，不具备可操作性，不可溯源*有效、*直观、*高校的检漏法，样品经过检验后并不会受到污染，可正常使用在实际检测中会发现,如果遇到5um的微孔时,人员很难观察到液体的渗入从而产生误判。而且经过此密封测试后样品无法再次使用。实验过程漫长,无法用于无菌药品出厂检验环节，破坏性试验,浪费严重。 真空衰减法测试原理： 完全符合 FASTM F2338-09标准和USP40-1207法规要求，基于双传感器技术，双循环系统的真空衰减法原理。将微泄漏密封性测试仪主机连接到一个特别设计用来容纳需要被测试的包装物的测试腔内。仪器对测试腔进行抽真空，包装物内外形成压力差，在压力的作用下包装物内气体通过漏孔扩散至测试腔内，双传感器技术检测时间和压力的变化关系，与标准值进行比较,判断试样是否泄漏。产品参数：项目参数真空度0--100kPa检测灵敏度1-3um测试时间30s设备操作自带HM1内部压力常压测试系统双传感器技术真空来源外接真空泵测试腔根据样品定做适用产品西林瓶、安瓿瓶、预灌封(及其他合适样品)检测原理真空衰减法/无损检测主机尺寸550mmx330mm320mm(长宽高)重量20 Kg环境温度20℃-30℃技术标准：ASTM F2338使用真空衰变法无损检验包装密性的标准试验方法、SP1207美国药典标准仪器配置：配:主机、真空泵、微型打印机、触摸液晶屏,测试腔

奥地利手持药品残氧仪顶空分析仪品牌：奥地利Tecsense型号：Tecpen名称：进口顶空分析仪 手持药品残氧仪 奥地利手持药品残氧仪顶空分析仪特点：光学方法测量气态氧含量带内置泵和不带内置泵两种配置适合极小的气体空间和负压状态测量可以在安卓系统的手机或平板上直接显示数字可通过邮件直接发送测试数据传感器工厂已校准仪器自动诊断功能奥地利手持药品残氧仪顶空分析仪TecPen顶空分析仪 药品残氧仪技术参数： 测试范围: 0,01 vol.% – 5 vol.%up to 25% 精度: ± 0.01% or ± 2% of value 分辨率: 0.01% 响应时间: 3 s 小于3秒钟测试完毕 测试速度快，瞬间。 校准条件：10°C / 20°C / 30°C / other temperatures on request 尺寸: 135x30x20mm (l*w*h） 奥地利手持药品残氧仪顶空分析仪TecPen顶空分析仪 药品残氧仪应用：制药和生物行业顶空残氧分析应用：1. 测量密闭容器顶空的氧含量2.检测西林瓶，安瓿瓶，输液瓶，泡罩，输液袋内的顶空残氧3.检测微小的生物反应器中的氧含量奥地利手持药品残氧仪顶空分析仪发货清单： 仪器主机、显示平板（可选）、蓝牙连接、安卓系统的相连软件、数据库、打印机可选英肖仪器仪表（上海）有限公司是奥地利Tecsense氧分析仪中国区代表处，正规渠道保证，更多TecPen顶空分析仪 药品残氧仪信息请致电英肖仪器仪表（上海）有限公司获取。

一、药品硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

产品名称：TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪产品型号：TecScan 简单介绍：TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪是奥地利两位科学家发明的非接触式顶空分析仪，无损残氧仪，专门应用在气调包装和制药残氧检测行业，TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪是MAP食品包装厂和如大输液，安剖瓶，抗生素，麻醉剂等药品行业的残氧检测应用。TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪详细介绍：TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪是奥地利两位科学家发明的非接触式顶空分析仪，无损残氧仪，专门应用在气调包装和制药残氧检测行业，TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪是MAP食品包装厂和如大输液，安剖瓶，抗生素，麻醉剂等药品行业的残氧检测应用。 光化学方法的顶空分析仪不仅可以测量气体中的氧气含量，还以测量液体中的氧气含量。 传感器通过光电化学点的透明包装 光电化学点可作为粘合剂或打印点 无需气体抽出– 对于小气量和液体非常适合 光电化学点工厂校准 自检程序 测试时间 3sTecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧性能气体液体测试范围0.05 – 25% Vol.%0 – 10 (20)mg/L准确度:± 0.02% oder ±2% from value± 0.05mg/l oder ±2% from value分辨率:0.02%0.02mg/l响应时间: 1 sAbh?ngig von der Schutzklassetypisch 3s – 30s校准:20° / 25° / 37°(additional temperatures optional) TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪应用： 制药与生物技术食品工业/地图包装细菌学.（病原体）微生物生长的检测.生物化学和分子生物学的研究与开发绝缘玻璃工业更多TecScan顶空分析仪 残氧仪 光化学方法残氧仪请致电英肖仪仪器仪表（上海）有限公司获取。

RT-50食品、钢铁放射性元素伽马分析仪 georadis RT-50 实验室伽马射线能谱仪——单次测量时间小于5 分钟，测量精度优于0.02Bq/gRT-50实验室伽玛射线能谱分析仪是专门设计用于监测和检测各种金属材料、建筑材料、金属制品、地质样品、环境采样样品及食品中可能存在的放射性辐射。例如：钢铁厂内钢、尘、渣的快速辐射分析。测定建筑材料和岩石中钾、铀和钍的浓度。测量食品、动物饲料和环境样品中可能存在的放射性辐射。RT-50采用落地式设计，操作方便快捷。在拥有极高的检测灵敏度的同时，操作者可以在5分钟内快速完成一个完整的分析，实时的能量频谱显示功能让你轻松了解整个检测过程，最终的测量精度可达到0.02 Bq/g (60Co)，自动分析数据不仅实时显示在设备信息显示屏上方便快速浏览、打印，同时设备会自动保存包括所有样品信息和完整的日志，操作者可以轻松下载所有已保存的数据至电脑终端以进行进一步的分析、统计。借助高性能的RT-50伽玛射线光谱仪，操作者就可以轻松的在实验室完整的分析测量样品，获得高质量、可靠性的测量数据。通过使用高容量闪烁探测器并在其上添加大量屏蔽，可以大幅度缩短测量时间和减少被测样品量，实现了极高的灵敏度。LabCenter的核心是一种独特而新颖的测量伽马射线谱活性的方法，可以精确测量含有不同放射性同位素的混合样品的活性。RT-50是一个1024通道的伽玛谱仪，带有一个圆柱形碘化钠闪烁探测器(直径3英寸x 3英寸)，封装在厚铅屏蔽中，最小壁厚为3.5英寸(9厘米)。特别设计的盖子，便于样品的装载和拆卸。高压电源，放大器，模拟-数字转换器都集成在该分析仪上。RT-50谱仪通过USB在计算机的控制下工作。RT-50系统组成1、多通道γ-射线光谱分析器（MCA）,置于一个高密度屏蔽落地柜中 多通道γ-射线光谱分析器（MCA）是该系统心脏，它是一个高度可靠、自包含1024个通道的脉冲幅度分析器，分析器内部核心是一个高性能的碘化钠(thallium doted)NaI（TI）闪烁晶体。内部数字化处理器进行实时能量线性化，并提供一个完整的线性频谱。RT-50前端是一个复杂、厚重的高屏蔽的滑动式盖板，但是打开却非常轻松，操作者可以非常方便的对样品容器进行清洁。RT-50的机柜采用坚固的箱体设计，内部集成超厚铅或者钢（可选）屏蔽层，以最大限度的提高灵敏度和抗干扰性能。2、 LabCentre专用PC端数据分析软件 多通道γ-射线光谱分析器（MCA）是由安装在电脑上的Lab Centre软件控制，Lab Centre是一个多平台的程序（支持Windows、Linux）,软件可实现包括校准、样品的测量和结果归档等多种功能。开源的SQL数据库设计可以让操作者将测量数据方便的集成到自己的系统中。Lab Centre简化了用户输入样品描述和输出协议，操作者可以在简单的总计数模式、背景计数比较模式、复杂的多组分分析模式中选择不同的评估模式3、一组标准校准数据，支持自定义扩展。 优化的校准功能和内部数据库预先测量标准可以免除通常校准程序的费时、烦锁。特 点：l 高灵敏性，可以快速、精确的测量一个给定样本的放射性，测量灵敏度可达0.02 Bq/gl 内部集成一个高灵敏度NaI(TI)闪烁晶体，自包含1024个通道的脉冲幅度分析器l 检测速度快,全样本分析只需5分钟l 易于使用，图形菜单驱动界面，快速、高效地输入样品数据和得到测量结果，操作者无需复杂的使用训练l 易于校准，优化的校准功能消除常规校准的烦锁l 强大的数据处理功能，跨平台的开源SQL数据库，操作者可以方便的将存储数据集成到自己的系统中l 完善的数据分析，可以快速、方便的查看、打印、存储数据，或者将数据发布到网络典型应用：l 快速监测金属、炉渣、灰尘等的放射性污染l 适应于炼钢、废钢回收和其它金属处理行业l 适应于地质和地球物理领域中对天然放射性核素浓度的测量l 环境放射性安全监测l 食品和食品生产行业放射性安全监测技术参数探测器: NaI(TI) 体积0.35l ，76 x 76 mm (3"×3") PMT,分辨率：优于7.5%@662 keV.高压电源: 500 - 1000V DC能量范围：20keV-3.0MeV输出: NaI(TI) 0.35 ，76 x 76 mm (3"×3") bi-alkali PMT 正脉冲，上升时间优于0.5μS 最大振幅线性范围+2.5V 双极整形，时间常数1μs 增益粗调高压可控 增益细调+/-3%（在1000 gain steps）谱仪稳定性:两点偏移和增益校正，662 keV typ. at ch. 220.精度 +/- 0.1 ch.ADC:近似值，双缓冲，高速高线性 转换时间1.5μs 1024通道 down sampled from 65535 数位可调 ADC zero +/- 80 mV 数位可调 LLD 范围从第2到第30通道 自动死时间校正 ，精度优于0.25%非线性:在95%范围内的全比例积分上限为0.1% 在95%范围内的最大差值为全尺寸差值的3%通信接口:USB参考源:137Cs - 9 kBq (0.25μCi)功耗:100mA操作环境:操作温度范围：0℃- 40℃ 储存温度范围：-20℃-70℃尺寸和重量:HxWxD 770mm×360mm×620mm 重量410 kg (如果选用铅防护盖580 kg)软件要求:操作系统 Windows 2K ，XP ，Vista ，Windows 7 或Linux with Kernel 2.6 FirebirdSQL 2.0标准测量室：铝空心圆柱体,壁厚1.5mm，直径150mm、高度150mm的铝空心圆柱体。标准的测量室可以被马林杯（Marinelli Beaker）中的一个被允许测量的小室所取代，这个测量室可以达到700ml，适用于直径为3英寸的探测器。