药品质量标准与杂质控制专题研讨会

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

室内环境检测分析气相色谱—ATDS-20A全自动20位自动进样热解吸仪+GC-3420A气相色谱仪 随着人们生活水平的不断提高，拥有房子和车子是成功的象征。但是各种车内装饰、家庭装修材料，劣质家具和日用化学品大量进入室内、车内，由此使污染物的来源和种类越来越多。苯及TVOC主要来源于胶、油漆、涂料和黏合剂中，是强烈的致癌物，人在短时间内吸收高浓度的苯及TVOC，会出现中枢神经系统麻醉的症状，轻者头晕，头痛，恶心，乏力，意识模糊，导致严重疾病以至死亡。因此对挥发性有机物检测非常重要。为此根据GB/T18883--2002《室内空气质量标准》，建立了各种室内环境空气中总挥发性有机化合物的二次热解吸直接进样气相色谱分析方法。　　方法应用范围：　　室内环境 车内空气 室内家具 胶 油漆稀释剂 涂料稀释剂　　造成车内室内污染主要是甲醛、苯、氨、TVOC(总挥发性有机物）和放射性物质。在此我们仅介绍TVOC的热解吸（ATDS-20A全自动二次热解析仪）/毛细管气相色谱法的应用方法。研究了热解吸（ATDS-20A全自动二次热解析仪）/毛细管气相色谱法测定室内空气和环境空气中多种挥发性有机物TVOC的分析方法。以TVOC专用毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,取得较好的结果。总挥发性有机化合物简称TVOC，是指在气相色谱分析中，在正己烷和正十六烷之间的所有化合物的总含量，主要有苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、苯乙烯、邻间对二甲苯、正十一烷等。　　检测原理：　　用以TenaxTA作为吸附剂的TVOC吸附管收集一定体积的空气样品，空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热（ATDS-20A全自动二次热解析仪），能吸收挥发性有机物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。在一定条件下的毛细管分离后，FID检测，工作站记录谱图和数据，用保留时间定性，峰高或峰面积定量　　实验仪器及成套配置：　1、气相色谱仪；GC-3420A配有双FID ,填充柱进样系统,毛细管进样系统；1台　2、色谱工作站； BF-2002；1套 3、氮、氢、空发生器；各1台　4、TVOC专用毛细管柱；50M； 1根　5、苯分析专用色谱柱；1根　6、ATDS-20A全自动二次热解析仪；含采样管；1台　7、大气采样器； 流量0.1～1.5L/min；1台ATDS-20A全自动热解析仪一、仪器简介ATDS-20A全自动热解吸仪是北京北分三谱仪器有限责任公司自主研制推出直接面向国内外广大用户的换代产品。该仪器适用于对化工建筑材料、食品、大气及室内环境中沸点在350℃以下各种气体的定性、定量检测,可与任何国内、国外气相色谱仪、气质联用仪相连，其自动化程度、重复性和灵敏度等指标完全能够满足目前国家新颁布的有关环境检测的标准，并且在结构上具有自身独特的功能优势及令人满意的性能与价格比。全自动化设计、触摸大屏显示、操作更为方便，可连续运行20个样品的新一代全自动热解吸仪。可根据用户需求配置为：20位全自动一次热解析仪20位全自动（常温）二次热解析仪20位全自动（低温）二次热解析仪 二、仪器特点和主要功能1、 可以自动运行20个样品，无需人员值守；2、开机自检，故障报警和提示，采用自主技术自动定位、校准样品盘；3、 微机程序控制，主要功能有： ⑴ 方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间； ⑵ 解吸区、进样阀、样品传输管和二次解吸区，四路均单独加热控温； ⑶ 设定好分析程序，按下运行键自动完成全部样品分析； ⑷ 可以根据用户需求增加常温二次解吸部件或低温二次解吸部件； ⑸ 可同步启动GC、色谱数据处理工作站，也可用外来程序启动本装置；4、本机自带标样模拟采样的功能，可以更方便的通过热解吸仪制作工作曲线；5、可加载自带的采样管活化程序，自动活化解吸后的采样管；6、通过时间编程，自动实现解吸、吹扫吸附、再解吸、进样、反吹清洗等功能；7、采用电子制冷和二阶热脱附流程以保证得到窄的色谱峰形；8、 样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；9、为了配套进口气相色谱仪使用起来更方便精确，本仪器还配有针对各种进口仪器的专用接口，连接方便；10、对于活性物质分析可选配弹性石英管作为样品传送管；11、进样针头更换方便，可连接国内外所有型号的GC进样口。 三、仪器主要技术参数1、解吸1温度控制范围：室温—450℃，以增量1℃任设；2、阀进样系统温度控制范围：室温—300℃，以增量1℃任设；3、样品传送管线温度控制范围：室温—300℃，以增量1℃任设，采用24V低压供电；4、解吸2温度控制范围：室温—450℃，以增量1℃任设；升温速率〉3000℃/min；5、冷阱温度控制范围：-35℃—室温，以增量1℃任设，采用的电子制冷装置；6、温度控制精度： ±0.5℃ ；7、解吸回收率：〉99%（和组分有关）；8、反吹清洗流量：0～100ml/min （连续可调）；9、模拟采样流量：0～160ml/min（连续可调）；10、RSD：≤2.5%（0.05μg甲醇中苯）；11、富集时间：0～60min；12、进样时间：0～60min； 13、样品位：20位；14、采样管规格：1/4英寸×3.5英寸（美标）；15、进样方式：六通阀电机驱动；16、仪器尺寸：长×宽×高=350mm450mm×510mm3；17、仪器重量：约40kg。 四、仪器应用范围：1、《HJ/644-2013环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附气相色谱-质谱法》；2、《HJ/T400-2007车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》；3、《GB/T18883-2002室内空气质量标准》；4、《HJ/583-2010环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱》；5、《GB/50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规范》等。6、《HJ734-2014固定污染源废弃 挥发性有机物的测定 固相吸附/热脱附-气相色谱》等。 北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　技术部

SH101石油油添加剂机械杂质测定仪是根据国家标准GB/T511《石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法）》规定的要求设计的，适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量。方法概要称取一定量的试样溶于所用的溶剂中，用已恒重的滤纸或微孔玻璃过滤器过滤，被留在滤纸或微孔玻璃过滤器上的杂质即为机械杂质 产品名称 SH101机械杂质测定仪生产厂家 山东盛泰仪器有限公司检测项目测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量。符合标准 标准GB/T511主要技术参数● 工作电源： AC220V±10%，50Hz。● 加热功率： 2.0kW。● 控温范围： 室温&sim 100℃（温度任意设定）。● 温度显示： LED数字显示。● 加热方式： 金属浴加热● 气 泵： 自带气泵，无需外接气源● 控温方式： 4孔可单独控温。● 控温精度： ≤±1℃。● 外形尺寸： 480×335×490mm(长×宽×高) ● 重 量： 15kg ● 环境温度： ≤35℃。● 相对湿度： ≤85％。● 整机功耗： 不大于2.0 kW。 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。 装箱清单序号名 称单位数量备 注1主机台1内置真空泵2温度传感器套1内置仪器里3抽滤瓶(500ml、含9#白胶塞)套24玻璃漏斗个25电源线根16仪器说明书 份17合格证保修卡 份1

GB/T18883与GB50325室内空气质量标准有什么区别？GB/T18883-2002是指《室内空气质量标准》GB50325-2010是指《民用建筑工程程室内环境污染控制规范》有以下区别：1、制定部门不同GB/T18883-2002，由卫生部制定，检测要求门窗关闭时间为12小时，主要用于衡量房屋是否合乎人类环境健康要求，不受约束力，只是指导性标准。GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》，由建设部制定，检测要求门窗关闭时间为1小时主要用于民用建筑工程和室内装修工程环保验收检测，具有强制性。2、针对性的区别GB/T 18883是国家环保总局和卫生部发布的国标推荐性标准，是一种指导性标准，是人居环境健康尺度，对建筑商、装修商、家具商没有约束力。GB50325是建设部发布的强制性标准，是建筑、装修验收标准，对建筑商、装修商具有强制性，要求是在项目竣工后1个月以后监测。该标准规定，建筑工程、装修工程必须履行环保验收达标才能交工，严禁不达标房屋交付使用。3、指标值的区别GB/T 18883标准涉及室内环境物理性、化学性、生物性、放射性共19项指标。GB50325规范只对甲醛、苯、氨、TVOC（总挥发性有机物）和氡等5个项目进行了限定。从指标上来看GB50325比GB/T18883数指要求高。4、检测条件不同GB/T 18883标准的要求规定要关闭门窗12小时之后进行。GB50325标准的要求规定只关闭门窗1小时就进行检测。与旧版标准相比，室内污染物新增甲苯、二甲苯的检测要求；细化了苯系物、TVOC的检测方法，新增采用T-C复合采样管取样检测。为满足广大客户的需求，自新标准发布以来，我公司立即组织实验室开展实验，对新标准的具体实验数据进行了详细整理，并提出了室内环境检测新国标《GB50325-2002》解决方案。一、实验仪器：序号仪器型号厂家备注1气相色谱仪GC-9860北分三谱FID+毛细2三选一二次（冷阱）热解析仪ATDS-3430北分三谱仪器自带标样模拟和老化功能全自动直接进样热解析仪ATDS-3430北分三谱全自动20位热解析仪ATDS-20A北分三谱3氢气发生器BF-300E北分三谱高纯氢气，300ml/min4空气发生器BF-2L北分三谱高纯空气，2000ml/min5氮气发生器BF-300N北分三谱高纯氮气，300ml/min6数据处理BF-2002北分三谱TVOC专用版双通道7色谱柱50米北分三谱TVOC专用柱816种苯系物标液2ml外购200ug/ml 二、GC-9860气相色谱仪（TVOC）条件：柱流速：2ml/min；柱前压力：0.12Mpa；进样口温度：250℃；检测器温度：250℃；柱箱温度：50℃保持5分钟，每分钟5℃升至250度，保持2分钟； 三、ATDS-3430二次（冷阱）热解析仪条件：脱附温度：300℃；阀箱温度：180℃；管路温度：180℃；冷阱温度：-30℃；闪蒸时间：10秒富集时间：5min；进样时间：5min；反吹时间：10min四、热解析仪标准谱图：五、线性

SH101B全自动机械杂质含量测定仪 是根据国家标准GB/T511《石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法）》规定的要求设计的，适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量。执行标准：GB/T 511-2010《石油和石油产品及添加剂机械杂质测定法》 性能特点：1.内置无油免维护真空泵，双路溶剂油预热系统，一台仪器主机完成所有功能，无需外接真空泵和水浴锅。2. 7英寸TFT真彩色触摸屏，分辨率800×480，人机交互简洁易用。3. 采用32位微处理器作为主控核心，新一代智能型操作系统。4. 采用内置式无油免维护真空泵，程序控制双路抽滤。5. 4路PID控温，精确控制溶剂油预热温度和保温漏斗温度。6. 内置公式，自动计算试验结果，并可保存和打印数据。7. 具有自动数据查询功能，可方便查找测试记录与统计数据，并可随时打印该结果。9、具有日期密码设置功能。10、标配微型打印机 自动测量 自动热敏打印11、具备TCP网络传输功能（选配）12、可上传连接limis系统（选配）技术参数 显 示： 7寸液晶显示（LCD），分辨率：800×480温度：4路PID控温控温范围： 室温～100℃控温精度： ±1℃分 辩 率： 0.1℃ 打印机： 58mm宽幅微型热敏打印机储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到PC端进行长期保存输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。数据延伸：激光打印机接口，可链接HP1108激光打印机（选配）。数据保护：具有日期密码设置功能。标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动热敏打印远程升级：具备TCP网络传输功能，可后期进行软件远程升级数据管理：可连接limis系统数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。功 率：轻、重质油全自动机械杂质度仪 SH101B外型尺寸： 510×330×320（不含脚垫） 重量： 16kg 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。 序 号名 称单 位数 量备 注1机械杂质测定仪主机 台12烧杯只23漏斗个24抽滤瓶个25橡胶塞个26电源线根17说明书份 18合格证保修卡份 1

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

SH101C自动机械杂质含量测定仪 重量法（带天平）是根据国家标准GB/T511《石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法）》规定的要求设计的，适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量，天平连接全自动机械杂质度仪，称量数据自动导入仪器，自动计算测量结果。方法概要称取一定量的试样溶于所用的溶剂中，用已恒重的滤纸或微孔玻璃过滤器过滤，被留在滤纸或微孔玻璃过滤器上的杂质即为机械杂质 执行标准：GB/T 511-2010《石油和石油产品及添加剂机械杂质测定法》产品名称 SH101B全自动机械杂质测定仪生产厂家 山东盛泰仪器有限公司检测项目 适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量。符合标准 执行标准：GB/T 511 性能特点：1.内置无油免维护真空泵，双路溶剂油预热系统，一台仪器主机完成所有功能，无需外接真空泵和水浴锅。2.7英寸TFT真彩色触摸屏，分辨率800×480，人机交互简洁易用。3.采用32位微处理器作为主控核心，新一代智能型操作系统。4.采用内置式无油免维护真空泵，程序控制双路抽滤。5.4路PID控温，精确控制溶剂油预热温度和保温漏斗温度。6.内置公式，自动计算试验结果，并可保存和打印数据。7. 具有自动数据查询功能，可方便查找测试记录与统计数据，并可随时打印该结果。8.具有日期密码设置功能。9.标配微型打印机 自动测量 自动热敏打印10.显 示： 7寸液晶显示（LCD），11.分辨率800×48012.温度：4路PID控温13.控温范围： 室温～100℃14.控温精度： ±1℃15分 辩 率： 0.1℃16.打印机： 58mm宽幅微型热敏打印机17.储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；18结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到PC端进行长期保存19.输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。★20.远程升级：具备TCP网络传输功能，可后期进行软件远程升级（选配）★21.数据管理：可连接limis系统（选配）22.功 率： 800W23.外型尺寸： 510×330×320（不含脚垫）24.重量： 16kg 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。 序 号名 称单位数量备 注1机械杂质测定仪主机台12烧杯只23漏斗个24抽滤瓶个25橡胶塞个26电源线根17说明书份18合格证保修卡份1

室内环境污染控制标准GB 50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》（以下简称本标准）于2020年1月16日经中华人民共和国住房和城乡建设部批准发布，自2020年8月1日起实施，原《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB 50325-2010同时废止。与GB 50325-2010（2013年版）比较，本标准修订内容很多。限于文章篇幅，小编只列出其中的室内污染物控制及监测部分修订内容，其他修订内容请阅读标准全文。《修订内容》（1）增加了室内空气中污染物种类。GB 50325-2010（2013年版）中室内空气污染物有5种（氡、甲醛、苯、氨、TVOC），本标准在GB 50325-2010（2013年版）的基础上增加了甲苯和二甲苯，合计7种。（2）对室内空气中污染物浓度限值收严。本标准中大部分污染物浓度限值比GB 50325-2010（2013年版）要严格，部分污染物浓度限值甚至比《室内空气质量标准》GB/T 18883-2002还要严格。由于本标准和GB/T 18883-2002标准对室内空气污染物的采样要求（如采样前门窗关闭时间）不一样，所以并不能直接进行比较。 （3）对幼儿园、学校教室、学生宿舍等装饰装修提出了更加严格的污染控制要求。本标准6.0.14条规定，幼儿园、学校教室、学生宿舍、老年人照料房屋设施室内装饰装修验收时，室内空气中氡、甲醛、氨、苯、甲苯、二甲苯、TVOC的抽检量不得少于房间总数的50%，且不得少于20间。当房间总数不大于20间时，应全数检测。（4）对室内污染物浓度检测点数设置进行了调整。本标准中调整了使用面积大于1000平方米的房间检测点数设置。 （5）明确了室内空气中氡浓度检测方法。GB 50325-2010（2013年版）只对氡浓度检测方法的测量结果不确定度和探测下限有要求，并没有明确可以选用哪些检测方法。本标准中明确了民用建筑室内空气中氡浓度检测宜采用泵吸静电收集能谱分析法、泵吸闪烁室法、泵吸脉冲电离室法、活性炭盒-低本底多道γ谱仪法。（6）增加了苯系物及挥发性有机化合物（TVOC）的T-C复合吸附管（2，6-对苯基二苯醚多孔聚合物-石墨化炭黑-X复合吸附管）取样检测方法，进一步完善并细化了室内空气污染物取样测量要求。一、应用范围：　　室内环境 车内空气 室内家具 胶 油漆稀释剂 涂料稀释剂　　造成车内室内污染主要是甲醛、苯、氨、TVOC(总挥发性有机物）和放射性物质。在此我们仅介绍TVOC的热解吸（ATDS-20A全自动二次热解析仪）/毛细管气相色谱法的应用方法。研究了热解吸（ATDS-20A全自动二次热解析仪）/毛细管气相色谱法测定室内空气和环境空气中多种挥发性有机物TVOC的分析方法。以TVOC专用毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,取得较好的结果。总挥发性有机化合物简称TVOC，是指在气相色谱分析中，在正己烷和正十六烷之间的所有化合物的总含量，主要有苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、苯乙烯、邻间对二甲苯、正十一烷等。二、检测原理：　　用以TenaxTA作为吸附剂的TVOC吸附管收集一定体积的空气样品，空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热（ATDS-20A全自动二次热解析仪），能吸收挥发性有机物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。在一定条件下的毛细管分离后，FID检测，工作站记录谱图和数据，用保留时间定性，峰高或峰面积定量　　实验仪器及成套配置：　1、气相色谱仪；GC-3420A配有双FID ,填充柱进样系统,毛细管进样系统；1台　2、色谱工作站； BF-2002；1套 3、氮、氢、空发生器；各1台　4、TVOC专用毛细管柱；50M； 1根　5、苯分析专用色谱柱；1根　6、ATDS-20A全自动二次热解析仪；含采样管；1台　7、大气采样器； 流量0.1～1.5L/min；1台ATDS-20A全自动热解析仪一、仪器简介ATDS-20A全自动热解吸仪是北京北分三谱仪器有限责任公司自主研制推出直接面向国内外广大用户的换代产品。该仪器适用于对化工建筑材料、食品、大气及室内环境中沸点在350℃以下各种气体的定性、定量检测,可与任何国内、国外气相色谱仪、气质联用仪相连，其自动化程度、重复性和灵敏度等指标完全能够满足目前国家新颁布的有关环境检测的标准，并且在结构上具有自身独特的功能优势及令人满意的性能与价格比。全自动化设计、触摸大屏显示、操作更为方便，可连续运行20个样品的新一代全自动热解吸仪。可根据用户需求配置为：20位全自动一次热解析仪20位全自动（常温）二次热解析仪20位全自动（低温）二次热解析仪 二、仪器特点和主要功能1、 可以自动运行20个样品，无需人员值守；2、开机自检，故障报警和提示，采用自主技术自动定位、校准样品盘；3、 微机程序控制，主要功能有： ⑴ 方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间； ⑵ 解吸区、进样阀、样品传输管和二次解吸区，四路均单独加热控温； ⑶ 设定好分析程序，按下运行键自动完成全部样品分析； ⑷ 可以根据用户需求增加常温二次解吸部件或低温二次解吸部件； ⑸ 可同步启动GC、色谱数据处理工作站，也可用外来程序启动本装置；4、本机自带标样模拟采样的功能，可以更方便的通过热解吸仪制作工作曲线；5、可加载自带的采样管活化程序，自动活化解吸后的采样管；6、通过时间编程，自动实现解吸、吹扫吸附、再解吸、进样、反吹清洗等功能；7、采用电子制冷和二阶热脱附流程以保证得到窄的色谱峰形；8、 样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；9、为了配套进口气相色谱仪使用起来更方便精确，本仪器还配有针对各种进口仪器的专用接口，连接方便；10、对于活性物质分析可选配弹性石英管作为样品传送管；11、进样针头更换方便，可连接国内外所有型号的GC进样口。 三、仪器主要技术参数1、解吸1温度控制范围：室温—450℃，以增量1℃任设；2、阀进样系统温度控制范围：室温—300℃，以增量1℃任设；3、样品传送管线温度控制范围：室温—300℃，以增量1℃任设，采用24V低压供电；4、解吸2温度控制范围：室温—450℃，以增量1℃任设；升温速率〉3000℃/min；5、冷阱温度控制范围：-35℃—室温，以增量1℃任设，采用的电子制冷装置；6、温度控制精度： ±0.5℃ ；7、解吸回收率：〉99%（和组分有关）；8、反吹清洗流量：0～100ml/min （连续可调）；9、模拟采样流量：0～160ml/min（连续可调）；10、RSD：≤2.5%（0.05μg甲醇中苯）；11、富集时间：0～60min；12、进样时间：0～60min； 13、样品位：20位；14、采样管规格：1/4英寸×3.5英寸（美标）；15、进样方式：六通阀电机驱动；16、仪器尺寸：长×宽×高=350mm450mm×510mm3；17、仪器重量：约40kg。 四、仪器应用范围：1、《HJ/644-2013环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附气相色谱-质谱法》；2、《HJ/T400-2007车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》；3、《GB/T18883-2002室内空气质量标准》；4、《HJ/583-2010环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱》；5、《GB 50325-2020民用建筑工程室内环境污染控制标准》等。6、《HJ734-2014固定污染源废弃 挥发性有机物的测定 固相吸附/热脱附-气相色谱》等。 北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内知名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　技术部

在线骨汤浓度计、在线骨汤浓度检测仪、在线骨汤浓度测试仪、在线骨汤浓度监控仪、在线橙汁浓度计、在线苹果汁浓度计、在线西梅汁浓度计、在线梨汁浓度计、在线菠萝汁浓度计、食品厂在线浓度计、食品级在线糖度计、在线骨头汤brix测试仪、在线大骨汤浓度计、在线折射计、在线BRIX测试仪、实时浓度分析系统一、秒准实时浓度分析与控制系统3001工作原理：秒准实时浓度分析与控制系统3001是根据光折射的原理来检测液体的浓度值，光在不同浓度的液体中产生的折射率不同，传感器将接收到的感光信号转换为折射率；如下图所示：从LED发出的光线经过光纤从蓝宝石棱镜的一侧进入蓝宝石棱镜，并到达棱镜与液体物料的接触面上，根据接触面处液体折射率的不同，一部分光被全反射到棱镜的另一侧，全反射光的位置会因为临界角改变而改变（临界角会因为液体折射率不同而不同），CCD用于精确检测全反射回来的光的位置，而每一个位置对应的折射率。二、秒准实时浓度分析与控制系统3001应用范围：制药行业（中药浓缩液）、食品行业（果汁、明胶、胶原蛋白肽……）、脱销行业（测量氨水浓度）、酒业（酒精勾兑）、有机和无机化学材料（酸/碱浓度控制）、化工行业（酸碱盐的生产，质量管控，泄漏检测，使用盐水的地下贮罐）：硫酸、盐酸、硝酸、氯乙酸、氨水、甲醇、乙醇、盐水、氢氧化钠、冷冻液、碳酸钠、甘油、双氧水、糖水、果汁、酿造、奶油、药液、生物液体、醇提、丙酮、DMAC、NMP、DMF、果汁、双氧水、车用尿素、切削液、乳化液、浆料、乙二醇、氨水……等等三、秒准实时浓度分析与控制系统3001特点描述：1、安装方式灵活（安装于管道、槽体、反应釜、储罐…）、体积小巧，安装方式多样化，可选卡箍/法兰/螺纹安装；2、不受介质颜色、浊度、粘度、气泡、固体杂质、结晶体的影响，不受液体压力变化、流量突变、湍流现象影响；3、出厂附带标定证书，内置温度补偿，即装即用，无需现场校准，也不需要定期校准；4、连续测量，迅速反馈，消除人工检测误差，不再需要人工频繁取样检测，节省大量人力财力，保证数据一致性，提升产品质量；5、标配多组信号模拟输出，便于客户集成控制，提高自动化程度，提高生产效率；6、数据可以无线远传至PC、PLC……，同步显示物料编码、浓度值、设备工作状态等，生成历史数据曲线、保存、导出数据记录（功能可按需定制）；7、采用智能化芯片，运行无需试剂耗材，功耗低，探头内部的光源寿命可长达10万小时，稳定性高，使用寿命长；8、温度传感器与浓度探头集成，紧贴测量介质，保证温度补偿及时、准确、可靠；四、秒准实时浓度分析与控制系统3001规格参数选型表：产品型号MAY-3001-18MAY-3001-70测量项目折射率、温度、浓度、Brix（或其他标度）浓度范围0-18%0.0-100% Brix折射率范围1.3330~1.36061.3330~1.4655分辨率0.01 %，折射率 0.00002，温度 0.1℃ 测量温度0-100℃温度补偿自动温度补偿，0-60℃环境温度0-60℃关键部位材质触液面材质：316L/蓝宝石棱镜；传感器外壳：铝输入电源24V DC信号输出£ DC4-20mA、£ RS485/232数字量、£ 开关量（异常报警,上下限2路输出）防护等级 IP67耐压范围≤1MPa防爆等级£ MAY-3001常规款 £ MAY-3001EX本安型防爆 Ex ia IIB T6 Ga整机净重≈1050g≈1250g清洗选项MAY-C12超声波清洗组件安装选项MAY-C11卡箍弧形安装底座、MAY-C13三通管道，MAY-C14四通管道，材质为316L其他选项MAY-LST历史数据存储功能、MAY-LOT数据远传模块特殊标度非标定制，按客户需求建立数据模型

用途概述：一恒研发的综合药品光稳定性试验箱（带UV监测与控制），在原一恒GSD\GSP\GP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制，是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验不错的选择方案。 产品特点：◆综合药品光稳定性试验箱的光照系统● 综合药品光稳定性试验箱的光照系统符合lCH中关于Q1B新原料药和新制剂的光稳定试验要求也符合相应国际制造标准，满足2015药典药物稳定性试验指导原则。以科学的方法模拟一个对药品失效期测评所需要的长时间稳定的温度、湿度及光稳定性试验环境。适用于制药企业对新原料药和新制剂的温湿度和光稳定性试验要求。● 光照系统可选择搁板式光照系统或外门光照系统，含可见光灯管和紫外光灯管，可单独控制可见光灯管和紫外灯管，也可选择单层或双层可见光灯管或紫外光灯管；可调节载物样品搁板在工作室内的高度。(双层下光照系统选配)◆光辐照度显示监测与控制● 突破现有药品稳定性试验箱辐照度无法显示与监测的缺陷，减少可见光和紫外灯管由于灯管老化引起的辐照度衰减，而造成药品稳定性试验误差。光照强度也可按照用户试验要求进行无级调节，我们还提供带光传感器可见光和紫外光测量探头，和经过第三方认证的辐照度监测仪，便于用户观察和校准。◆专业紫外线灯管● 专业紫外线灯管符合ICH中关于Q1B新原料药和新制剂的光稳定试验要求，相对于其它紫外线灯管，具有品质稳定和光谱功率均匀等特点，并且光源光谱功率分布不会随着灯管老化而造成衰减，好处是能重复更多的测试结果。● 选用能在高湿状态下运行的紫外线灯管灯座。◆人性化设计● 全新无氟设计：高效率、低能耗、促进节能，使您始终走在健康生活的前沿。● 微电脑控制器：控制稳定、准确、可靠，采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。● 独特风道循环：确保工作室内部风力分布均匀。● 箱体左侧标配有一直径25mm的测试孔。◆连续运行保证● 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜引起箱内温湿度波动。◆品质保证● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间连续运行稳定、安全、可靠等特点。◆进口湿度传感器● 选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。◆可程式触摸屏控制器(“GSP”系列为标配)● 采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。● 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。● 具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定为99小时59分。● 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。● 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。● 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。◆记录与故障诊断显示● 当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。● 可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。◆无线报警系统 (短信报警系统)-选配● 设备使用人员若不在现场，当设备发生故障时，系统及时采集故障信号，通过短信发送到指定接受人员的手机，确保及时排除故障、恢复试验，避免造成损失。◆安全功能● 独立限温报警系统，声光报警提示操作者，保证实验安全运行不发生意外。● 温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。● 标配可锁闭的门：避免试验过程中误开门，而导致UV光线损伤实验人员。● 可设密码保护的用户控制面板，避免非实验人员误操作。执行与满足标准2020版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造 以下试验对应的环境温度为25℃ ● 加速试验：40℃ ±2.0℃/75%RH±5%RH，或30℃ ±1.0℃/60%RH±5%RH 180天 ● 长期试验：25℃ ±2.0℃/60%RH±5%RH，或/30℃±2.0℃/60%RH±5%RH 365天 ● 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等，则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%RH的条件进行试验 ● 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的条件进行试验 ● 强光照射试验：4500±500LX 10天 ● 满足ICH中Q1B的照射要求：总照度≥1.2×106 LUX.hr，近紫外能量 ≥200W.hr/m2 ● 光照和紫外辐照试验可同时完成。提供3Q验证和校准服务（选配）※ 为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一条龙服务。※ 针对药品稳定性试验箱长期运行，会产生温湿度累积误差和光照系统的辐照度衰减等引起的试验误差现象，一恒公司能提供检测校准和上门服务，并可提供第三方检测报告。※ 可提供江苏和上海权威计量部门第三方测试报告（RMB: 2500元）技术参数：注：运行功率是在产品稳定运行25℃，65%RH试验条件下测得。技术型号LHH-150GSD-UVLHH-150GSP-UVLHH-250GSD-UVLHH-250GSP-UVLHH-500GSD-UVLHH-500GSP-UVLHH-800GSD-UVLHH-800GSP-UVLHH-1000GSD-UVLHH-1000GSP-UVLHH-1500GSP-UVLHH-150GP-UVLHH-250GP-UVLHH-400GP-UV控温范围无光照：0~65℃ 有光照：15~50℃温度波动度/均匀度±0.5℃ /±2℃~±3℃湿度范围/偏差25~95%RH/±3%RH无光照强度/误差冷白荧光0-6000Lux可调/±500Lux，紫外光照强度可调紫外光谱范围320~400nm符合试验标准ICH Q1B指令，冷白荧光≥1.2×106Lux.hr，近紫外荧光≥200 w.hr/m2光源配置冷白荧光灯（符合ISO 10977）和 UVA近紫外荧光灯标配光源冷白光灯（D65，6500K）、波长范围320-400nm的紫外灯制冷系统/制冷方式二套独立原装进口全封闭压缩机自动切换控制器可程式触摸屏控制器电源AC220V 50HZAC380V 50HZAC220V 50HZ运行功率约680W约750W约1400W约3400W约2400W/3000W 约450W/450W/600W额定功率2100W2500W3910W7350W7350W/10800W1450W/1700W/3200W容积150L250L500L800L1000L/1500L150L/250L/400L内胆尺寸(mm) W×D×H550×405×670600×500×830670×725×1020800×590×16501050×590×16501550×590×1650550×405×670600×500×830700×550×1140外形尺寸(mm) W×D×H690×805×1530740×890×1680850×1100×19301360×890×20001610×890×20002110×890×2000690×805×1530740×890×1680950×850×1850光照方式顶部光照/箱门光照顶部光照箱门光照/顶部光照嵌入式打印机标配安全装置压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统(选配）备注1、可选配高精度数字记录仪2、GP、GSD手动无极调光，标配光照度监测仪，标配紫外辐照度监测仪，内置顶部UV光照或箱门光照3、GSP-UV，紫外监测系统为自动监测，带光传感器可见光和紫外光测量探头4、GSP-UV系列可选配多层光照器注：运行功率是在产品稳定运行25℃，65%RH试验条件下测得。 选购件:(增加选购件交货期14天)无纸记录仪（通用型）￥2500元SDR100(原装进口)无纸记录仪两通/四通/六通￥5000元/5800元/6600元有线监控报警系统￥2500元短信监控报警系统￥2500元提供3Q验证和校准服务￥2500元（上门费另收800~3000元）

不定时监测公用电网、发电企业及用户受电端的电能质量问题。实时查看电能质量参量变化情况。统计电能质量参量及其趋势。功能基本参数测量：三相电压/电流、有功功率、无功功率、视在功率、频率等。稳态电能质量监测分析：电压偏差、频率偏差、谐波及不平衡度。暂态电能质量监测分析：波动闪变、电压瞬变、电压骤升、电压骤降和短时断电等。电能质量统计分析：个性化的选择，多种表现形式，如列表和图形。电能质量评估报告的生成、导入、导出、打印及预览。示波及验证：一键示波，接线验证。技术特点人性化设计：根据一般人的使用习惯，分析仪的按键被置于前面板的右侧及下侧，并且功能相近的按键被分区放置，同时为了突出电能质量分析的特点，常用的电能质量参数以单独的按钮形式设于前面板上，用户只需轻轻一按，即可对相应的电能质量参数进行监测与分析。 个性化操作：从分析仪的管理和配置，到电能质量参数的测量、统计分析、评估报告的生成、示波和录波等，均提供了设置功能，用户可根据试验的具体要求，进行有针对性测试工作。专业化方案：针对电能质量分析的特点，提供常用的电能质量国家标准设置，以及电能质量评估报告模板，此外，还提供了历史报告查询、趋势曲线观测及编辑等功能。优越化的性能：最高示波采样率可达到50kS/s，压缩比率高达200倍以上。直观化显示：以列表、柱状图、趋势图的形式表现监测、分析的电能质量参数结果。

1、总体设计 系统设计遵循技术先进、功能齐全、性能稳定、节约成本的原则。并综合考虑施工、维护及操作因素，并将为今后的发展、扩建、改造等因素留有扩充的余地。通过对环境空气质量自动监测联网平台工作的内容及专业技术进行了深入的研究和分析，对比分析国内最新研究成果和应用成果，并结合我国国情，参照相关国家标准和部门颁布标准，遵照超前性和客观性相结合，信息技术和自动化技术相结合，现代技术和急促设施改造相结合，以及先进性与经济性相兼顾，管理手段与应用效果相兼顾的指导思想，最终设计并开发了该套县级环境空气质量网络化质控平台。 在系统开发中，综合运用了计算机自动控制技术、计算机网络技术、通讯技术、GIS开发技术、物联网技术、数据库技术等。 2、设计原则 （1）先进性 采用当前成熟且先进的技术，保持系统硬件、软件、技术方法和数据管理的先进性，保证系统建成后再技术层次上5～8年内不落后。同时具有较强的可移植性、可重用性，在将来能迅速采用最新技术，以长期保持系统的先进性。 （2）可靠性 以可靠成熟的软件产品为基础，结合具体需求进行配置、定制和二次开发的方式进行实施，保证有效缩短项目实施时间，降低项目实施的风险。 系统应能够支持较大并发用户同时进行浏览、操作等与数据库的交互式的操作，并且相对占用较少的硬件资源。当意外事件发生时，能通过快速的应急处理，实现故障修复，保证数据的完整性，避免丢失重要数据。 系统具有较强的应变能力和容错能力，确保系统在运行时反应快捷。安全可靠。 （3）安全性 系统安全是系统稳定运行至关重要的因素，本系统采用如下安全机制： 应用服务器应部署在安全防护等级二级以上的机房。 软件采用数字认证技术实现严格的权限控制，未授权人员无法登陆系统或进行相应操作。桌面端和移动端均采用数据证书进行网络安全认证，以便保证数据操作及传输等相关环节的安全。采用身份识别技术，保护系统配置和注册的服务不被非授权请求访问。 对系统重要数据进行加密，确保系统数据的安全性和保密性。 软件采用强大的日志功能，记录用户的各种重要操作和系统的异常信息。 （4）扩展性 随着系统长期的使用，数据量会逐步增大，各地信息化程度越来越高以后，访问压力也可能逐步增大，因此需要系统在设计时就考虑良好的可扩展性，能够支撑将来扩容的需求，能够以较小的代价升级系统，提升系统支撑能力。 软件系统的建设能够适应不断发展的业务需求，能够灵活扩充，提供系统功能进一步扩大的基础技术支撑。 （5）易用性 系统具有一致的、友好的客户化界面，易于使用和推广，并具有实际可操作性，使用户能够快速地掌握系统的使用。除特殊的、必须的应用外，用户终端全部采用浏览器的方式 快速部署：可以再最短的时间里，进行应用结构和功能的定义、设计、实现。 零客户端维护：除特殊的、必须的应用外，整个系统采用B/S结构，所有的数据及应用都统一在服 务器端维护，用户端只要支持浏览器就可以完成全部操作。 操作简便：采用成熟的产品和先进的系统设计理念，同时应用设计遵循简单实用的原则，做到对操作人员、使用人员最低的技术门槛，简单培训就可以进行操作。 系统易于维护:使用该系统如同使用IE浏览器一样容易，且易于系统管理员维护。 （6）可维护性 本系统采用插件化、面向服务的设计体系，使系统有适应业务不断变化的能力，易于调整、扩充和组合，最大限度满足业务要求。选用符合国际标准的通信协议和设备技术参数，使系统的硬件系统、软件系统、操作平台之间的相互依赖减至最小，保证没有单点故障，提供完整的应急预案和恢复预案。 本系统采用集群配置，并且确保客户端能够透明访问集群。同时本系统还采用容错或容灾配置，对系统可能出现的故障有处理预案，并有必要的技术手段支持。 在系统预期的寿命周期内，可以升级和修改，以满足操作和技术变化的需要；售后服务体系要确保系统在规定的使用寿命周期内能连续运行。 3、设计依据 系统建设严格执行系统的标准化和规范化，以保证信息系统工作过程的规范化和信息系统数据的标准化。所遵从的主要标准有： 《中华人民共和国环境保护法》 《中华人民共和国大气污染防治法》 《大气污染防治行动计划》（国发〔2013〕37号） 《大气污染防治目标责任书》 《国家环境保护“十二五”科技发展规划》（环发〔2011〕63号）《关于开展环境保护重点城市环境空气质量预报工作的通知》（环发〔2000〕231号） 《污染源自动监控管理办法》（国家环保总局令第28号） 《国控重点污染源自动监控能力建设项目建设方案》（国家环保总局函241号 《污染源在线自动监控信息传输、交换技术规范》（HJ/T355-2007） 《环境空气质量标准》（GB 3095-2012） 《污染源在线自动监控（监测）系统数据传输标准》（HJ/T212-2005） 《环境污染源在线自动监控信息传输、交换技术规范》（HJ/T352-2007） 《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996） 4、建设内容 环境空气质量自动监测联网平台是指环境保护部门通过通信传输线路与自动监控设备链接，用于对环境空气质量实施自动监控的软件和硬件，硬件主要包括子站数采仪、子站VPN、子站交换机、数据库服务器、VPN、机柜等。 软件部分包括数据审核处理系统、大气在线监测系统、环境地理信息系统、手机APP。 4.1 数据审核处理系统 数据审核处理系统的建设主要为实现县级监测中心数据资源的管理。根据信息管理运行的方式与特点，系统的功能应该满足监测数据的审核、处理、查询、统计、分析等等。数据综合管理平台的应用能够为环境部门进行环境空气质量综合管理、环境规划、决策分析提供支持。 数据审核处理系统通过利用大型关系型数据库在数据安全、一致性和分布式处理等方面的优势，将常规6参数、气象五参数等数据集中起来，使用户通过单一界面就可以方便的管理、查询、分析大量的环境数据，从而简化环境数据管理的难度，提高环境数据管理水平。 系统建设遵循《环境数据库设计与运行管理规范》相应要求。采用Web Service数据访问技术、ETL数据加工分析技术等整合环境质量监测各项数据，并通过对数据的整理、加工、分析，提取综合、有效的环境数据结果，为环境质量数据的发布提供支撑，为环境管理决策提供数据支持。架构如下图所示： 数据审核处理系统采用四层设计，主要有标准层、审核处理层、数据库层、服务层。在标准层采用《环境空气质量标准》（GB3095-2012）、《环境空气质量评价技术规范（试行）》以及《环境空气质量指数（AQI）技术规定（试行）》等规范或标准文件，并符合市级传输协议的相关标准，按照新标准和评价技术规范的要求，实现了监测数据评价的标准化和规范化，通过这些标准和规范的制定，系统就能够实现各个层面的良好交流。 审核处理层主要实现对数据的审核和处理。数据审核的方式主要有两种：自动审核和人工复审。数据处理主要是对采集上来的数据进行汇总、集成、日均值修约等等，合格后才能入库，保证上报的监测数据的代表性和准确性。 数据库层主要用于元数据、基础数据的存储和管理等功能，对于已经建设空气自动监测管理数据库的县来说，保持现有数据库管理体系，在现有数据库管理体系作进一步开发，作好与省、市级数据库管理系统的借口与数据交换功能，数据库管理系统的主要功能包括建库管理、数据输入、数据查询输出、数据维护管理、代码维护、数据库安全管理、数据库备份恢复、数据库外部接口等，是数据更新、数据库建立和维护的主要工具，也是在系统运行过程中进行原始数据处理和查询的主要手段 (1)、元数据库 元数据是关于数据的描述性数据信息，大量地反映数据集自身的特征规律，方便于用户对数据集的准确、高效与充分的开发与利用。通过元数据可以检索、访问数据库，可以有效利用计算机的系统资源。 (2)、配置数据库 配置数据库主要是针对数据库所支撑的各个平台的相应系统配置做数据支撑，如：系统的后台管理模块等。 (3)、基础数据库 基础数据库存储空气质量监测点基础信息等，是其业务模块运行的基础，系统提供功能对这些基础信息进行管理维护，保证基础数据在整个业务系统中的一致性和准确性，避免基础数据前后不一致造成的系统功能异常。 (4)、业务数据库 根据国标的相关要求以及业务系统相对应标准搭建，在确保数据格式的准确以及可更新性的基础上搭建。采用国际标准及国家标准对输入数据标准化，采用标准编码，使进入数据库的数据格式共享，实现数据库之间的数据从技术上可完全交互。 对空气质量在线监测数据进行整合，形成统一的空气质量监测数据库，为数据分析、数据的实时发布提供基础支撑。 在数据服务层主要有数据查询、统计分析以及AQI日报自动生成这些功能，通过Web Service接口与数据库相连。 1）自动审核 在数据传输过程中，针对各项数据上报类型和规范要求，可以预定义数据校验规则，有效保证数据质量，自动审核能够基于《国家空气监测网监测数据标识体系》对异常数据进行筛选剔除，能够对离群数据和PM10、PM2.5倒挂数据进行筛选剔除。对数据项有效值的上、下限以及表达格式按规范进行设置；监测项目的数值间逻辑关系也是审核的重点，进一步校对数据的合理性和准确性。当上述审核过程中未出现异常情况，则数据审核通过并即可入库，整个检验审核过程由系统程序完成，接收数据时通过采用CRC校验等多种方式，避免了数据录入时的很多错漏状况。对于任何的标记或剔除操作，系统自动记忆，作为日志备查。 2）人工复审 在自动审核的过程中，系统按照设定程序进行数据质量的审核，但由于缺乏对整个运行平台宏观掌控，可能会将无效数据标识为有效数据，或将有效数据标识为无效数据。人工复审就是要实现数据的第二次过滤和筛查，通过对分析仪的运行状态、子站维护情况、数采情况、网络等信息的了解，来确定自动审核数据的客观性和准确度，对自动审核未做标识的无效数据记为无效并说明无效原因，对自动审核误标识的数据，要将其还原为有效数据并按审核技术要求进行修约，对数据审核操作进行详细记录，包括审核人、审核时间、审核的监测项目、审核所采取的操作等。 人工复审时整个数据审核过程中最重要的一环，对审核人员提出了较高的要求，包括一致性检查、无效数据审核为有效、有效数据审核为无效、负值与零值数据的处理四部分。 数据一致性检查 数据一致性检查要求待上报的数据与市站、省站的数据一致。进入检查界面后，点击“一致性检查”，可以查看当日数据的缺失情况，若本地数据或总站数据有缺失，需要进行数据回补操作，下达数据回补指令后，系统将自动向本地缺数平台进行数据回补，对于市、省站数据的回补操作，要在下发回补指令之前对市、省站回补IP地址进行配置，该地址主要用于本地向子站数采下发远程回补指令向总站数据库进行数据回补，只有完成了所有的回补操作并等待所有缺失数据回补完成后，才可以进行审核数据的下一步操作。 无效数据审核 对于某个站点预审核后的无效数据，查看依据国家数据平台软件对无效数据自动标识相关要求和标准对应的标识类型，结合实际情况逐个分析，比如：某站点PM2.5的13:00数据标记为PS，那么就要查看当天的站点维护日志该时刻是否确实做过PM2.5的跨度检查操作，从而确定该标识数据的有效性。最后，将判定为有效的数据重新标识为有效数据，完成无效数据的审核过程。 有效数据审核 系统自动审核可能会将部分无效数据判定为有效，这就需要审核人员充分了解站点的运行情况，通过经验以及与其他时段数据以及历史数据的对比等方法来仔细甄别出未标识的无效数据，实例：某一时段的SO2校准操作过程未做标识，那么这一时段的数据出现了明显高于其他时段或历史数据水平的情况，那么该数据就该判定为无效数据。对于未标识的无效数据的判断有一定的难度，这就要求审核人员具有高度的责任感和丰富的审核经验才能较好地完成有效数据审核为无效的操作过程。 零负值数据处理 因仪器设备故障、运行不稳定、监测质量不受控或者空气质量较好条件下气态污染物的浓度相对较低时，致使监测数据出现零负值的情况时有发生。系统自动审核过程会将所有的零负值标识为无效数据，容易出现日报中某个污染物有效样本不足的情况，以致影响了数据的采集率。因此需要人工复审所有的零负值数据，努力找出导致零负值的原因，如何排除了设备故障、仪器运行不稳定、监测质量不受控的情况，就要依据修约规则将零负值数据还原为有效数据。 3）AQI日报自动生成 系统根据《环境空气质量评价技术规范(试行)》(HJ 663-2013)自动生成相关日、周、月、季和年报，并能够以word、excel、PDF的形式导出。 4.2 大气在线监测系统 大气在线监测系统主要作用是采集、存储、处理、审核、统计、分析、展示SO2、NO2、O3等气体分析仪和PM2.5、PM10粉尘分析仪等的实时环境空气质量原始监测数据，其工作原理是：传感器和分析仪将多路测试信号按序通过接口协议进入无线通讯节点设备DVR的独立（DTU）传输通道，经避雷处理后输入到单元内数据采集器，采集器将采集的数据经过无线数据传输终端通过 TCP/IP 网络传入到大气在线监测系统，系统按照《国家空气监测网子站监测数据报送传输协议》规定的内容接收和存储子站上传的监测数据，将接收到的数据进行解析、存储、处理、审核及上传等处理工作，以及在平台上进行数据统计、分析和展示。 系统负责市、县内所有空气质量监测站点的实时数据接收、处理、审核、展示等工作，数据的审核、处理遵循《环境空气质量标准》（GB3095-2012）、《环境空气质量评价技术规范（试行）》、《环境空气PM2.5和PM10自动监测有关问题的技术规定（试行）》以及《环境空气质量指数（AQI）技术规定（试行）》等规范或标准文件，并符合市级传输协议的相关标准，按照新标准和评价技术规范的要求，实现监测数据评价的标准化和规范化，实时数据经过审核后才可用于评价及上报，系统具备数据自动审核、人工修正、分段审核、检出限控制功能，审核后的结果自动上报给市、省级监测站，保证数据上报的准确性和一致性。 能实现对大范围内多源、多种类环境要素质量进行自动连续在线的实时接收、处理、审核、上传、备份等功能，在将分布于不同地方的采集设备的监测数据在线接收的同时，具备1点多发功能，向市级监测联网平台采用POST方式将按照传输格式和协议要求的数据实时发送，同时通过VPN专用网络向总站、省站等多级、多个环境监测监控中心转发环境监测数据，并与其它职能部门的物联网平台对接，实现数据资源的互联共享。 系统基于市县级环境监测站现有监测设备及业务系统的实际需求设计，充分利用已有的软硬件系统及相关数据，对已有的支撑性应用软件系统通过系统集成或数据接口的方式将其纳入本系统并提供良好的系统和数据接口，便于数据实时更新和系统间的平滑应用。 数据的上传将严格按照《污染源在线自动监控(监测)系统数据传输标准》（HJ/212-2005）和《污染源在线自动监控（监测）数据采集传输仪技术要求》（HJ 477－2009）以及《山西省污染源监控系统数据采集和传输协议》的相关规定，设定传输软件程序，实现相关监测数据向上级环保部门相应系统的自动上报功能，具备一点多传功能，提供监测数据定时上传、自动补传功能，并可以自由设置数据上传点和上传时间间隔。 系统与现有国家、省、市平台接收软件可实现对接，可同时向国家、省、市、县环保业务部门和多级、多个环境监控中心转发原始环境自动监测数据，系统中数据在向上传输的同时，可将现场的原始数据自动存储在本地数据库中，实现数据备份功能。在现场数据遭到破坏的情况下，直接调用最新备份数据实现数据恢复功能。系统接收数据包时采用CRC校验等多种校验方式，确保了上传的实时数据的准确性。 实现各监测站点实时环境质量发布（含评价时段、监测点位置信息、各污染物浓度及空气质量分指数、空气质量指数、首要污染物及空气质量级别等信息），并可根据各监测点各项污染物实时浓度的不同对底图进行渲染展示，同时，并采用多种形式例如列表、地图、表格等展示。 本系统完全采用B/S结构，客户端无需安装、无需配置任何软件，通过浏览器就可以实现全部操作；瘦客户端设计，无需在客户端下载任何插件，可以使得系统在窄带网络上运行流畅。 本系统实现将GIS技术应用到环境质量在线监测的管理，实现空间数据和环境质量在线监测数据的深度融合。建立环境质量监测空间数据库一体化的编码方案，实现环境质量信息的综合管理。将各种环境质量监测因子与电子地图融合在一起，用户通过简单地在地图的点击可以直接显示区域范围内监测点监测数据等，实现数据的综合查询与分析。 结合地理信息系统（GIS）对空气质量监测信息（位置信息、各项污染物实时浓度、空气质量分指数等）进行更直观的展示。GIS地图具有放大、缩小、漫游等通用功能，并能方便维护空气质量监测点位信息的增加、删除、修改等。 AQI数据发布系统基于GIS系统，实现实时环境空气质量指数（AQI）发布，并可根据各监测点各项污染物实时浓度的不同对底图进行渲染展示，同时，并采用多种形式例如列表、地图、表格等展示。 系统建设充分考虑可拓展性原则，为未来数据接入预留足够的接口，在不用对系统做任何更改的情况下，可以自由增加监测站点数据资源，能够与扩展的监测站点进行无障碍对接。系统建设完成后，具有以下功能特点： 1)数据采集 人工设置一定的数据接收时间间隔后，系统自动按照设定的接收频率采集各类监测数据，包括分钟、小时监测数据以及状态数据、设备参数等，过程中无需人工干预，全天自动采集。 2)数据存储 系统接收实时监测数据的同时，将采集的大量数据统一存储到本地数据库中，实现数据备份功能，保障系统的安全运行，以及各种系统故障的及时排除和数据库的及时恢复。 3)分段审核 数据审核过程支持分段审核，审核人员在审核小时值时，可随时分段进行，便于发现连续出现的无变化的异常值，数据审核人员如果需要进一步查看数据有效性的时候，可查看该小时内的质控结果数据，作为审核的参考依据。 4)人工修正 在自动审核的过程中，系统无法识别处于有效范围区间内的异常值，人工修正就是要实现数据的第二次过滤和筛查，日报人员可以按国家的技术规范修改污染物的监测值、标记位，修改时可以填写“备注信息”对修改原因进行注释，对于修改过的数据可以与原始数据进行对比查看，还可以还原原始数据。 5)数据上传 实时监测数据完成审核后，将通过传输网络自动上传到市、省级监测平台，保证数据审核结果的一致性和准确性。传输网络主要利用VPN网络，用户通过接入内部虚拟专网的方式与Internet进行隔离，可对整个数据传送过程进行加密保护，保证数据传输的安全性和可靠性。 6)数据补传 当网络通讯中断或设备故障等原因造成数据缺失时，系统将自动对子站数采系统下达远程数据补传指令，向相应的缺数平台进行数据补传，还可以对市、省级监测站缺失数据进行数据回补，只需要在系统上对总站数据回补IP地址进行简单配置，本地就可以向子站数采下发远程回补指令对总站数据库进行补传。 7)检出限控制 因仪器设备故障、运行不稳定或其他监测质量不受控情况下出现的负值和低于检出限时，按相关技术规范对监测值进行标记；在环境空气均处于极低水平的条件下，部分仪器设备小时监测结果出现负值或零值时，对于低浓度未检出，取监测仪器最低检出限作为监测结果参加统计。 8)监测点位GIS地图在线显示 系统内所有监测点位按所属行政区域进行归类和展示，监测点位图标颜色按其当前空气质量指数AQI表示颜色动态显示，图标上方注有具体的地理位置，方便用户直观、一目了然掌握各个行政区域内监测点位的部署情况和空气环境质量现状，系统提供多种方式的地图效果（矢量、卫星、三维）来实时显示空气子站的位置和实时数据。 9)站点数据实时状态查看 用户点击监测点位图标后系统自动显示空气质量指数AQI、站点地理位置、首要污染物、发布时间、各项监测因子实时数据等信息，空气质量指数AQI数值与表示颜色搭配显示，。 （1）地图基本操作 全图 在任何状态下，当点击工具栏上按钮，地图自动缩小至全图（最小比例尺）的状态。 地图的放大、缩小、漫游 能够通过选择工具来放大、缩小和平移地图，改变地图的中心和视野，可以进行局部放大和缩小。 漫游 当点击工具栏上图标时，将激活地图平移的功能，此时只需在地图窗口中按住鼠标左键并拖拽地图，即可查看在当前地图窗口以外的地图内容，此操作不会引起对地图的缩放。 （2）大气质量监控点位置 在GIS系统前端界面上，显示各监测、监控点位置分布状况，并对各监测监控点实时监控，实现临界提示、超标预警。 通过放大、缩小功能可以查看区域内所有监控点部署情况，监控点图标颜色采用空气质量指数AQI的表示颜色，地图下方提供空气质量等级区间条，方便用户对比查看各个监测点的空气质量状况。 （3）大气质量监测因子数据显示 实现在线监测数据的实时刷新、实时调用，用户可以通过点击监控点图标，直接查看空气质量SO2、CO、O3、NO2、PM10、PM2.5以及气象参数的实时监测数据。 系统利用GIS技术把大气质量应用软件构筑于污染源数据库管理系统和图形库管理系统之上，提供具备空间信息管理、信息处理和直观表达能力的应用。 本项目环境地理信息系统预留二次开发端口，充分满足后期平台升级、功能完善的需要。 4.4 手机APP 手机版发布系统支持Android、IOS等主流的手机操作系统，系统界面简洁、大方，易于操作。系统基于地理信息系统，实时发布各个监测站点的PM2.5、PM10、SO2、NO2、O3、CO小时浓度值，以及O38小时的滑动平均值，PM10、PM2.5 24小时滑动平均值，并绘制过去24小时的浓度曲线图。发布各监测站点的监测站点信息、环境质量AQI、首要污染物、环境质量指数类别、环境质量排名等信息，不仅可以查看实时数据，还可以查询历史数据。按照《HJ633-2012环境质量指数(AQI)技术规定》，根据环境质量AQI进行颜色标识。 1)实时数据显示 打开应用程序进入主界面后，主界面可查看各个点位数据详情，点击不同监测因子所在方格，同时可以对当前监测点根据实际需要进行自由切换，下方折线图则对应显示其最近24小时内污染因子变化情况，方便了解监测因子的变化趋势和规律，显示的信息包括： 1、监测点位描述：名称、时间、空气污染程度（优、良好、轻度污染、中毒污染、重度污染）、实时温度、当前时段（白天/晚上）； 2、小时浓度均值：包括PM2.5、PM10、 CO、SO2、O3、NO2、 AQI等。 2)历史数据查询 移动端在web端基础上提供简单的查询功能，通过选择监测点名称、始末时间、单站多参/多站单参、数据名称多种形式查询各项参数的时均值、日均值、月均值、年均值，查询结果备注各项数据的污染程度（优、良好、轻度污染、中度污染、重度污染），采用列表形式直观展现。 3)GIS地图显示 移动端点位状况与web端同步，在地图上显示所有站点的实时数据，站点图标根据空气质量指数AQI颜色标识，用户点击站点图标即可浏览到该点位的各项监测因子浓度、空气质量指数AQI等信息，还可以通过下拉菜单选择数据名称，实现所有监测站点图标显示同一项参数信息，图标根据监测因子或参数的污染等级进行颜色标识。 4)站点关注 此功能主要是为了方便用户浏览关注站点的空气质量状况，可以添加或删除所关注站点名称，用户设置关注站点列表完成后，打开程序后地图上自动显示所关注站点及所在区域，同时提供查询关注站点最近的监测站点功能。 5)空气质量指数排名 移动端可以便捷的为环境管理人员提供服务，提供辖区内站点空气质量指数AQI时均值、日均值、月均值排名，显示的内容包括排名名次、点位名称、空气质量指数AQI、首要污染等信息，显示内容

2020安徽安防展|2020合肥安防展|2020中国安防展览会|安防展|2020安徽安防展|2020安徽安博会|2020安徽智慧城市博览会|2020安徽智慧城市展|2020合肥安博会|2020安博会|2020安徽安防展|2020北京安博会|北京安防展|2020年安徽安博会|2020年安徽智慧城市展|2020中国(安徽)社会公共安全产品博览会|2020安徽社会公共安全产品博览会|2020合肥智慧城市博览会|2020年安防展|2020深圳安博会|2020深圳安防展|深圳安防展|2020安徽公共安全产品展|2020第十一届合肥安防展|2020第十一届安徽安博会|安徽安防展|安徽安博会|安博会|安防展|2020年合肥安防展2020中国（安徽）智慧城市与公共安全博览会China (anhui) wisdom and public security expo city时间：2020年11月21-23日 地点：合肥滨湖国际会展中心主办单位：安徽合肥智慧城市创新产业联盟支持单位：安徽信息化协会、安徽城市管理协会、安徽省民间组织联合会承办单位：南京世通展览服务有限公司、博锐国际展览有限公司展会概况：第十届中国（安徽）智慧城市与公共安全博览会，于2019年11月28-30日在合肥滨湖国际会展中心圆满落幕。本届展会是安徽下半年规模 大的行业盛会，拥有15000平方展览面积，600多个展位，来自世界各地200多家参展商。本届展会将汇聚来自世界各地和国内各省市的制造商、批发商、零售商和加盟商，他是品牌推广的舞台，是商贸洽谈、交易的 佳场所，更是企业家、设计师、业内专家、协会领导共话趋势、寻求合作与发展的平台。大部分展商表示下届展会继续参展。本届展览会以“科技创新、畅想智慧新生活”为主题，预计展出面积20000平方米，重点展示视频监控、出入口控制、智能交通、网络信息安全、物联网、智能家居等技术产品和解决方案。展会的举办必将为智慧城市建设暨安全防范的发展创造更加有利的条件。活动以推动智慧城市建设为目的，宣传国家产业政策；以搭建政策研讨、学术交流、产品展示、项目合作、投融资对接平台为手段，促进政府、企业、科研以及金融界之间的对接，形成产品、技术、市场、投融资配套的完整产业链，为行业发展提供全景式的服务平台。同时还将邀请保安公司、司法、边防、交通、海关、税务工程商、安防工程设计单位、 行、医院、学校、工矿企事业单位采购部门、系统集成商、房地产商等相关专业采购部门展会现场参观采购洽谈。为您提供以下机会：● 与您的客户直接会面洽谈。● 寻找优质投资合作商，发展新的业务伙伴，获取有价值合作机会。● 塑造品牌形象，提升企业的市场知名度。展品范围：◆ 公共安全防范产品展区：视频监控防范系统、社区家居安全防盗报警系统、LED、液晶拼接大屏显示系统、智能楼宇对讲及智能小区系统、智能“一卡通”、出入口控制系统、巡更管理系统、人脸、指纹等智能识别系统、公共广播系统、会议电视系统、电源、电线电缆、综合布线及周边器材、机柜、电视墙、控制台、锁、防雷技术及产品；◆ 反恐技术装备及产品：车辆、无人机、物探测设备、安全检查技术设备、抢险救援、刑侦器材、技侦器材、通信、人体安全防护及防爆产品等；◆ 网络信息安全：安全服务、物理安全产品、网络安全系统、点击病毒、通信安全、应用安全、物理安全、安全管理、加密技术、安全支付、访问控制、灾难存储、技术。◆ 物联网相关：RFID产品、智能卡产品，各类传感器技术及应用产品，物联网技术示范应用。云计算、大信息系统；移动机器人、智能服务机器人、特种机器人等：◆ 智慧交通：互联网+汽车、车联网技术、信息采集技术、交通信息平台、管理与分析挖掘、交通信息服务、枢纽客流与物流信息、城市公共交通管理、交通管理与执法、道路交通安全、高速公路机电系统、电子收费、智能公路与车辆安全、港口信息管理、港航信息监控等；◆ 智能家居:智能家电、智能安防监控、智能灯光、网络设备、可视对讲；◆ 控制传输记录设备：光端机、硬盘录像机、DVR与板卡、网络数字视频矩阵、网络视频服务器、智能视频分析、编码器；多渠道联动宣传：1.全新升级安博会网站，增加实用栏目，及时更新展会筹备 新动态。2.建立展会微博、微信，通过自媒体平台加强与参展商、专业观众的互动。3.优化网络搜索关键词，同时与各大专业网站实现链接，使展会的信息可以更广泛地传播，不断扩大展会的影响力。4.印发2019安博会邀请函、展览快讯、展会专访等宣传资料，定期免费向全国各地工程商、经销商、行业媒体，以及所有潜在目标客户群体投放，加强展会宣传频率及效果。战略推广合作单位：◎ 报纸&杂志的新闻专题、资讯及广告宣传 ◎ 电视台、电台等 时间报道◎ 门户网、行业网，搜索引擎全年度的高调推广 ◎ 全展期买家电话邀请◎ 超大库定期温馨短信提醒 ◎ 行业协会的会员通知◎ 直邮邀请专业买家 ◎ 携手国内外行业展，邀请买家组委会联系方式联系人：赵阳 （同微信）E-mail：QQ:

颗粒、杂质扫描分析系统 Morphious C1 产品概述 粒子扫描系统 MP-C1（彩色摄影机）是专为塑料聚合物工业开发的，也是满足于原材料供应商对产品质量的要求在不断提高需求。当以工业规模生产时，产品质量是决定性因数。材料无缺陷不仅是一个美学问题，在多数情况下还是一个绝对的品质要求。对于聚合物工业公司来看，生产出最高质量的产品意味着超越他人的高竞争力与高效率。运用当今最新的科技发展成果，我们设计出简单易用的，建立在光学记录和处理基础上的自动质量控制系统。他更加快捷准确并节约劳动力。为了发现并消除生产某种缺陷的原因。必须要掌握最精确的第一手资料。这就是需要准确和持续地获得关于特定缺陷的颜色，尺寸，出现频率等方面的详细资料。MP-C1 可以检测透明和不透明粒子，由 3-CCD 彩色摄影机获得的影像由图形处理器通过特定的软件加以处理和评估。此软件提供了多种层面的调节选项，使得用户可以完全可以按单独的要求进行系统配置。对于污点和异物颗粒（同纯净无污染材料颜色不同）的检测。可以通过教学工具对色度差异进行分级。检查过程可以经由显示器观察，可见的缺陷被标记出并标注索引，特别重要的图形可储存。测验结果可以通过多种图表和表格表示，并有彩色打印机打印。数据，软件的调整，检测时间和持续时间均易获得，可方便日后评估和长期评估。此系统可通过现成的软件界面被集成到任何内部数据处理系统中，例如经由以太网。该系统也易于维护，其中含一个全自动的自清洁单元，它可以在不同的可调节的间隔清洁粒子进料器和光学检测舱。1，产品的引文完全自动化快捷的粒子扫描系统 MP-C1（彩色摄影机），可以对实验室产品颗粒进行质量检测以及生产线产品质量的流程控制。 2，设备说明20 微米到 200 微米之间是摄影机像素的标准配置。它每小时可以处理出 2 公斤甚至到 60 公斤重的透明和不透明的粒子，当然是取决于被检产品颗粒的规格和材料。以下是摄像机的规格与处理量比较（20um: 1-3kg/h；40um：2-6kg/h；60um：6-12kg/h等）。你们可以针对配置规格来选者贵公司所需要得摄影机。针对 MP-C1这一款的粒子扫描系统，我们把电脑与摄影机系统的连接线长度预留在3米。然后设定以分辨率在 40 微米的标准开始，在测试 80 微米，然后120 微米到最后 200 微米等10个规格(客户也可以自定义）。根据测量结果我们得到以下一组数据，并作为技术参数。 3，仪器的组成部分-机械的共鸣感应装置-摄像机等的配置：USB 3 CMOS resolution：1600x1200，60f/s；-像素尺寸：pixel size 4.5um；-光学配置：Color calibration module；-PC控制电脑的模拟器，硬件设备:SDD SanDisk UltraII SDSSDHII-120G-G25；HDD Western Digital Blue WD10EZEX 1TB Motherboard Gigabyte GA-Z97X-UD3H GB DDR3-RAM处理器Processor：Intel Core i7 i7-4790K Quad Core 4x4.0 GHZ 电源：Coolermaster G750M 750W - 软件操作系统：Windows& (or higher). Powered by Mishell@- 整套电路的连接 - 17 寸大的显示屏（辐射小），监控器设备- 键盘，鼠标- 各种硬件软件的解读文件 主要的技术资料 芯片彩色摄影机设定摄影机的像素： 1600x1200像素,60f/s, Pixel size 4.5um检测精度： 20um起光学尺寸： USB 3 CMOS 影像传送率： 60f/s功率的消耗量： 18W适宜的工作环境温度： 15到 40 oC设备尺寸： 50 x 60 x 50cm重量： 32kg灯光的配件 ： LED 强光源 常规下的理论 当选定分辨率在 20 微米的标准摄影机，可以准确快捷的获取生产流程中微粒的影像，从而计算出产品的总质量（杂物分类统计）。对于这种规格的摄影机而言每小时检测出的总处理量可达到 2 公斤到 60 公斤不等 。同时也取决于产品本身的材料和规格性能。带有图像处理器的高效率的瞬时捕捉实时图像处理电脑的尺寸： 19 寸长 4HE主体部分的尺寸： 500*600*500* mm3 (长*宽*高)电压/功率： 约在 230V/110V 380VA重量： 约在 32公斤 颗粒杂质和形状扫描仪二合一：现场安装调试图：

MC 气体标准质量流量控制器产品介绍： MC 气体标准质量流量控制器全球控制响应很快、很稳定的质量流量控制器，可测量并控制低至2.5微升的流量，依照用户应用需求量身定制阀门孔径以确保达到很好工作效果。所有气体的满量程流量在0.5 SCCM和 5000 SLPM之间（ H2 为 10,000 SLPM）监测四个变量： 质量流量、体积流量、压力和温度控制三个变量之一：质量流量、体积流量或压力预加载98 多种气体校准且可供用户选择本地、模拟或数字控制，包括工业协议技术参数：稳态控制范围：满量程的0.01% – 100%NIST 可追溯校准标准精度：读数的 ±0.6% 或满量程的 ±0.1%，以较大者为准高精度：读数的 ±0.5% 或满量程的 ±0.1%，以较大者为准重复性：±（读数的0.1% + 满量程的0.02%）典型控制响应时间：快至 30 ms预热时间：1秒兼容气体：98+ 纯气体和混合非腐蚀性气体工作温度：–10°C 至 +60°C满量程工作压力：160 PSIA (11 barA)

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。索氏提取法，又名连续提取法、索氏抽提法，是从固体物质中萃取化合物的一种方法。索氏提取法，用于粗脂肪含量的测定。脂肪广泛存在于许多植物的种子和果实中，测定脂肪的含量，可以作为鉴别其品质优劣的一个指标。国内外普遍采用抽提法，其中索氏抽提法（Soxhletextractor method）是公认的经典方法，也是我国粮油分析的标准方法。我们基于此法开发适合的多样品同时操作的智能干浴索氏提取器。适用标准（仅部分展示）GB/T 15683-2008 大米 直链淀粉含量的测定GB 5009.6-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪的测定T/NAIA 040-2021 食用油中不溶性杂质含量的测定--索氏提取法GB/T 6433-2006 饲料粗脂肪测定方法HJ834-2017-土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法HJ 647-2013 环境空气和废气 气象和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ609-2014固定污染源废气 苯可溶物的测定 索氏提取－重量法HJ/T 40-1999 固定污染源排气中苯并（a）芘的测定 高效液相色谱法GBT22048-2015 玩具及儿童用品中特定邻苯二甲酸酯增塑剂的测定主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、PLC控制性能稳定强劲，7寸大液晶屏幕实时显示温度，抽提时间可设定，到时自动提示；☆4、突破传统的箱体式造型，借鉴国外品牌的开放式设计，冷凝管采用卡扣式固定简单方便，拆卸轻松，无需任何固定螺丝 5、采用远红外陶瓷加热板，无明火，耐腐蚀，耐高温，升温速度快，回流速度快，缩短提取时间；6、加热系统可独立控温，适用于多种不同沸点的溶剂，实验过程温度数据实时记录，可倒查；7、具有过压，过热，漏电多重保护装置，机器可长时间使用；8、选配专用冷水机，节约用水，冷凝效果好，冷凝水可一键排空功能，防止长时间不使用滋生细菌；9、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。 技术参数产品型号NAI-ST-6G控制系统PLC+7寸触摸屏每批提取样品数6个提取瓶容积250ml/500ml两种提取样品量0-20g/个控温范围室温~300℃电源电压220V±10V频率50Hz加热功率300W外型尺寸750*230*775 mm

描述● 适于棉,人造纤维和混纺条子及原棉的测试.通过光电检测系统,NATI可以测试不同尺寸等级的棉结和杂质.● 尺寸范围: 棉结: ≥0.50mm ≥0.70mm ≥1mm杂质: ≥0.25mm ≥0.50mm● 特别设计用于快速,可靠,便于携带到生产现场进行连续测试和评估各个生产工序的棉结和杂质的数量。● NATI是目前市场上唯一能大容量测试棉条达6米,并对棉结和杂质自动测量和分级的测试仪器。● NATI是唯一不需要人工准备棉样,并能确保整个测试结果可靠的棉结测试仪器(人工操作,人员的能力差异将导致测试结果出现25-50%的偏差).● 可以快速测试大量的棉样(不到两分钟的时间可测试2g的棉条),NATI使梳棉部分的日常控制切实可行,从而获得更好的梳棉品质和更好的梳棉机维护保养计划.● 使用方便: NATI测试前不需要任何操作技巧和预先的准备.● 原棉测试: 采用原棉选择器(可选件)可在很短的时间内准备2-2.5g样品,而且不受操作者能力的影响.● NATI装有一个加大纤维废品回收箱,用于大量回收测试样品(特别适用于棉结含量低的精梳棉和人造棉条)● NATI采用的是无刷电机(免维护),确保在几千小时测试后性能不变.NATI棉结、杂质测试仪● 可以选配打印机或电脑（订购时注明）。选项B174N开棉辊: 适用棉花,订货号 3280 168S43N 开棉辊: 适用化纤,订货号 3280 169打印机220V,订货号 3280A.136原棉选择器,订货号 3282走车,订货号 3280.900*一个开棉辊已经包含在仪器中其他● 电源规格:115Vac 或220Vac, 50Hz或60 Hz,单相● 净重: 35kg 尺寸: (L)400×(W)350×(H)640mm

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

产品专题|无人机搭载空气质量在线监测仪无人机搭载空气质量在线监测仪ZWIN-AQMSF0601/产品介绍ZWIN-AQMSF06无人机搭载微型空气质量在线监测仪是一款高度集成化、智能型轻便传感器组件，用于提供搭载无人机进行区域内污染物实时、准确监测的经济型、轻便型产品。本产品以“测-控”为核心，分别对环境气体和无人机巡航进行实时监测，同步无人机监控摄像组合，实现现场实时环境污染因子采集传输，通过操作软件进行统一集成管理，为环境污染督查、监督检查及相关部门紧急监察提供有效的监测。02/应用场景&bull 大气污染源排查在短时间内对特定区域进行精细扫描，例如居民区、工业园区、建筑工地、交通道路等，同时观察多种污染物的三维浓度分布，迅速定位污染源位置及其传输路径。&bull 气体泄漏点排查借助技术突破地形限制，避免了人工攀爬和近距离接触有害气体的风险。三维巡检结果有助于检查人员高效地发现石化厂区、管道、垃圾填埋场等区域潜在的气体泄漏点，为企业的决策提供有力支持。&bull 应急事故有毒有害气体排查在应急事故现场，能够迅速到达并监测存在的有毒有害气体及其扩散情况，协助现场人员迅速、准确地作出决策（例如划定疏散区域、为救援人员选择合适的个人防护装备等）。&bull 森林防火巡查能够有效覆盖广阔区域，轻松应对森林地形的复杂性和情况的多变性，及时发现火情，从而提升森林防火的效率和精确度。&bull 秸秆焚烧巡查能够覆盖农田、山坡等秸秆堆积区域，及时发现秸秆焚烧点，有效预防因秸秆焚烧导致的环境污染和火灾风险。&bull 应急指挥在应急指挥中，面对复杂环境下的突发状况，能够提供实时监控和快速信息传输，协助应急指挥中心及时掌握现场情况，作出准确决策。&bull 大气监测及大气采样能够灵活部署监测设备，覆盖更广泛的区域，及时发现新增污染源，与固定监测点配合，提高大气监测的全面性和准确性。03/产品特点&bull 高度集成“五气两尘”，通过高精度传感器进行大气污染数据采集，能够准确反映大气的实际状况。&bull 支持短时间内对大规模区域进行监测和数据采集，大大缩短传统监测方法的周期。&bull 具有灵活的飞行能力和快速的响应速度，可以随时对突发事件进行监测和应急处理。&bull 隐蔽性强，高清抓拍，不易打草惊蛇。&bull 空中作业不受限制，可以近距离监测人员难以触及的区域。&bull 与传统监测方法相比，提高效率和效果的同时，大幅度降低成本。04/项目案例

2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议2023年9月14-15日 广州嘉逸皇冠酒店 主办单位蛋白药研究会、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、振威国际会展集团 支持单位广东省保健协会检验分会、广东工业大学生物医药学院、深圳市生命科技产学研资联盟、广州国际生物岛有限公司、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山市药学会、中山市健康科技产业基地、深圳市生物医药促进会、广东医谷 组织机构广州振威国际展览有限公司www.bteexpo.com 随着生物科技的不断创新突破，全国居民人均可支配收入的逐年提高以及国家鼓励支持政策的陆续出台，加上新冠疫情爆发以来，药物产品市场需求迅速提升，病毒检测、疫苗与药物开发、防护设备与设施井喷式增长，使得我国生物药行业及市场迅速发展。为贯彻落实国家《“十四五”生物经济发展规划》总体要求，引导企业突破核心技术，大力发展免疫细胞、基因、IVD、创新药等产业领域，打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群。2023 BTE广州国际生物技术大会{专场会议}将于9月14-15日在广州嘉逸皇冠酒店举办，大会将设展示区、多场细分论坛，紧密围绕新药研发、纳米抗体药物创制、核酸药物与新型疫苗、生物药工艺、靶向与细胞免疫治疗、3D细胞培养与类器官、肿瘤标志物、合成生物学等相关话题，特邀来自科研院所、医疗机构、创新药企、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投融资机构、行业协会及媒体等多位权威专家与产业先锋齐聚一堂，分享研讨技术成果，共同推动产业的迅速发展。预计参会人次达5000人。 活动议题【具体议程以现场大会公布为准】（一）精准医疗时代下的新药研发论坛①　类器官药物敏感性检测在肿瘤精准治疗中的临床应用②　纳米磁微球偶联修饰技术与分子诊断产品开发③　肿瘤细胞外囊泡检测新技术与应用④　感染性疾病分子诊断前沿进展与挑战⑤　Challenges to overcome solid tumors战胜实体瘤的挑战⑥　科研与专利申请推动分子诊断创新发展⑦　新形势下伴随诊断创新技术发展⑧　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究⑨　抗肿瘤双特异性纳米抗体⑩　生物制药细胞株朔源构建及稳定性⑪ 　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑫ 　抗体药物国际商业化的要求与考量⑬ 　连续灌流工艺的优势与应用⑭ 　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（二）靶向与细胞免疫治疗论坛①　CAR-T细胞治疗概况及实施要点②　通用型细胞治疗产品的研发进展③　iPSC-CARNK路径的免疫细胞产品发展④　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略⑤　CGT药物快速无菌检测⑥　恶性实体肿瘤特异性杀伤T细胞药物⑦　无血清细胞培养技术应用⑧　细胞治疗CGMP细胞生产

Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪 行业需求塑料原材料（树脂、粉末）中如果夹杂不同的颜色，可能会对下游客户带来伤害，现在越来越多的下游加工用户对上游供应商提出产品外观的需求，比如黄色指数、黑点、黑斑粒、色粒、大小粒、拖尾、连粒等都必须达到一定的要求。 对于一些高端客户或透明的、白色的产品客户来说，原料里的杂色多少将非常影响生产工艺和最终产品的品质。把这些瑕疵挑出来，分析原因，优化工艺，并在生产环节中增添相关设备来剔除瑕疵，是高品质用户的一致需求。 在全球最新光学、影像学和图形分析数学模型的基础上，我们的产品生来就具备了先进性，自动化和准确性成为了基础，更简单的操作和更多的功能成为了客户选择的原因。 Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪描述 Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪是对粉末或粒子进行检测分析后统计杂色和异形数量级分布的系统，从大量的产品中实时检测不同颜色及形状的杂质，同时通过报告的形式向用户提供各种杂质尺寸和颜色信息等。 一套Calpas系统可以检测的项目包括： 1、粉末（例：PVC）中的杂质； 2、粒子（例：PP、PE、ABS）中的杂质，包括黑点、异色； 3、粉末和粒子外的纤维杂质，外来杂质； 4、高透或高反射粒子（例：PC/PMMA）中的黑点、异色、凝胶点等； 5、粒子自身的尺寸和形状。 Calpas杂质扫描检测仪组成主要包括：高性能高速相机（CCD或用户指定）；照明强度可调的粒子专用4光源阴影辅助照明系统（产品的透明度不同，粒径不同，光源照明有多种选择）；进料速度可调的三维振动进料系统；可同时分析杂质颜色尺寸以及粒子自身尺寸及形状的分析软件。 该系统还可选配杂质自动分拣装置，进料轨道自动清洁装置，整机防尘装置等，如用户有特殊应用需求，可进行量身定做，一切以满足用户检测需求为最终目的。 Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪操作简便，软件界面友好，一键式全自动操作即可自动进料、检测、生成检测报告，软件可安装于普通家用电脑，检测过程噪音小，速度快，重复性高，配备Calpas标准板用来对仪器检测尺寸数据定期校准。 Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪的主要特点：1. 一台机同时测量黑点、杂色、异形等各种功能；2. 样品平铺滚动经过，非常快速；3. 能自定义多种杂质并命名；4. 高性能的高速相机；5. 照明亮度可调；6. 噪音低；7. 可调节产品供给速度和供给量的自动产品供给装置；8. 对检测出的杂质进行实时分析，自动登入杂质画面储存窗口，分析各种杂质信息。 Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪产品性能：1. 高速图像分析：500g粉末/3分钟；1kg颗粒/2分钟。2. 测量范围：50~30,000μm，用户自定义可分不同尺寸等级。3. 照明：根据阁下样品特点选择不同的照明条件，比如中心LED照明（粉末产品），方形LED照明（粒子产品），特殊照明（高透粒子）等，照明强度可手动调节。4. 进料系统：三维进料系统，可通过调节振动幅度及进料高度来调节进料速度。5. 报告：自动生成产品检测报告，显示杂质粒子异形、异色以及瑕疵点尺寸信息，杂质图片。6. 性能：STD＜1%（粉末）；STD＜5%（颗粒） ISO14484

皓天鑫恒温恒湿试验箱tha-030pf与质量控制随着汽车行业的不断发展，对汽车零部件的质量和性能要求也越来越高。为了满足市场需求，汽车零部件制造商需要不断地进行研发和试验，以确保产品的质量和性能达到最佳水平。在这个过程中，恒温恒湿试验箱作为一种重要的试验设备，为汽车零部件的研发和质量控制提供了精准的导航。一、恒温恒湿试验箱的特点恒温恒湿试验箱是一种模拟环境条件的试验设备，可以在一定的温度和湿度条件下对产品进行测试和验证。这种设备具有以下特点：1. 温度和湿度控制精度高：恒温恒湿试验箱可以精确地控制温度和湿度，为试验提供更加真实的模拟环境。2. 可定制化：恒温恒湿试验箱可以根据不同的需求进行定制，可以满足各种不同的试验要求。3. 自动化程度高：恒温恒湿试验箱采用了先进的自动化控制系统，可以实现对试验过程的自动控制和数据采集。4. 安全可靠：恒温恒湿试验箱采用了优质的材料和严格的生产工艺，具有较高的安全性和可靠性。皓天鑫恒温恒湿试验箱tha-030pf与质量控制二、恒温恒湿试验箱在汽车零部件研发中的应用在汽车零部件研发中，恒温恒湿试验箱的应用非常广泛，主要包括以下几个方面：1. 零部件性能测试：恒温恒湿试验箱可以模拟不同的环境条件，对汽车零部件的性能进行测试和验证，如发动机零部件、制动系统零部件等。2. 耐久性测试：恒温恒湿试验箱可以模拟不同的环境条件，对汽车零部件进行耐久性测试，如发动机活塞、变速器齿轮等。3. 质量控制：恒温恒湿试验箱可以对汽车零部件进行严格的质量控制，确保产品的质量和性能达到最佳水平。4. 新产品研发：恒温恒湿试验箱可以为汽车零部件的新产品研发提供精准的导航，帮助企业了解产品的性能和质量，从而更好地满足市场需求。三、质量控制为汽车零部件研发提供精准导航在汽车零部件研发中，质量控制是非常重要的一环。通过质量控制，可以确保产品的质量和性能达到最佳水平，提高企业的核心竞争力。在质量控制方面，恒温恒湿试验箱的应用也发挥了重要作用。1. 质量标准制定：通过恒温恒湿试验箱的测试和验证，可以制定更加科学和准确的质量标准，从而更好地控制产品的质量和性能。2. 生产过程监控：恒温恒湿试验箱可以对生产过程中的产品进行实时监控，及时发现和解决问题，确保产品的质量和性能达到最佳水平。3. 质量管理体系建设：通过恒温恒湿试验箱的应用，可以建立更加完善的质量管理体系，提高企业的质量管理水平和工作效率。皓天鑫恒温恒湿试验箱tha-030pf与质量控制四、总结恒温恒湿试验箱作为一种重要的试验设备，在汽车零部件研发和质量控制中发挥了重要作用。通过模拟环境条件，对产品进行测试和验证，可以帮助企业了解产品的性能和质量，从而更好地满足市场需求。同时，恒温恒湿试验箱的应用也提高了企业的研发水平和核心竞争力，为汽车零部件行业的快速发展提供了有力支持。

产品简介本仪器适用于室内可吸入颗粒物的测定。该仪器采用传感器、新材料等领域的高新技术，质量可靠、性能稳定、使用寿命长，适用于厂矿、环保、卫生、劳动、科研、气象等有关部门对大气进行常规监测和环境评估。执行标准GB/T 18883-2022 《室内空气质量标准》HJ93-2013 《环境空气颗粒物(PM10和PM2.5)采样器技术要求及检测方法》技术特点■ 交直流两用，内置锂电池，连续工作大于7小时；■ 采用无刷电机，负载能力强，可连续长时间工作；■ 电子流量计，恒流采样；■ 具有实时时钟，可设置定时采样，间隔多次采样；■ 采样头采用铝合金材质，抗静电吸附；■ 自动测量温度、气压，自动计算标况体积、参比体积；■ 大尺寸中文点阵式液晶屏，自动调节对比度，可在零下30度正常工作；■ 体积小、重量轻，携带方便；■ 掉电保护功能，来电自动采样；■ 具备RS232数字通信接口，可外接热敏打印机，方便数据输出。技术参数主要参数参数范围分辨率准确度采样流量(0～30)L/min0.1L/min优于±2.0%流量稳定性优于±2.0%流量重复性优于±2.0%采样时间1min～99h59min1min不超过±0.2%计前压力(-30～0)kPa0.01kPa优于±2.5%环境大气压(60～130)kPa0.01kPa不超过±500Pa定时开机24小时制等间隔采样时间99小时59分内任意设置等间隔采样次数1～99次仪器噪音＜55 dB(A)主机尺寸(长×宽×高)305mm×185mm×240mm重量约5.0kg电源AC(220±22)V, 50Hz或内置锂电池功耗＜200W 采样头指标PM2.5 切割特性Da50=(2.5±0.2)μｍ,〥g=(1.2±0.1)μｍPM10 切割特性Da50=(10±0.5)μｍ,〥g=(1.5±0.1)μｍ采样流量10L/min有效滤膜直径 Ф37mm

得利特机械杂质测定仪A1287适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量。符合国标GB/T 511《石油和石油产品及添加剂机械杂质测定法》设计制造的仪器。可广泛应用于石油、化工、电力、铁路、高校、商检、科研等部门，是油品分析和质量检查不可缺少的设备。适应标准：GB/T 511仪器特点：1、本仪器采用电机驱动模块和电机调速模块，可以自动控温；2、人机界面友好，具备计时、计算、存储、打印、以及数据导出等功能。3、配置触摸显示液晶屏，全中文界面，用户操作简便，确保了仪器的可靠性；4、内置无油免维护真空泵，双金属浴恒温漏斗，一台仪器主机完成所有功能，无需外接真空泵和水浴锅；5、 自带多功能迷你烘箱，可一次烘干两张滤纸，节能环保；烘箱温度可设定，烘干滤纸方便快捷；烘箱具备超温保护功能，安全可靠。6、 数据导出功能插卡即用，实用方便；配有打印机接口，也可以选配微型打印机可以，经济实惠。技术参数：&bull 工作电压： AC220±10%V，50±10%Hz&bull 控制模块：温控模块、电机调速模块 &bull 显示模块：触摸液晶屏 &bull 温度传感器：PT100铂电阻 &bull 真空气泵压力：-70kpa～0kpa&bull 整机功率: 最大功率2000W&bull 漏斗加热功率：≤300W 漏斗控温范围：室温～250℃±1℃ &bull 烘箱加热功率： ≤500W 烘箱控温范围： 室温～115℃±2℃ &bull 炉盘加热功率： ≤800W 炉盘控温范围：室温～140℃±1℃ &bull 使用环境：温 度： 25℃±10℃ 相对湿度： ＜85％ 其 它：实验室周围无强烈振动、气流、强电磁干扰及腐蚀性气体。&bull 重 量：28.55kg&bull 外型尺寸：665mm×310mm×405mm

：：产品描述：： 美国ALICAT 21系列标准型质量流量控制器，采用内部补偿型层流压差专利技术，使得大流量范围下气体仍旧保持层流运动。内置的绝压和温度传感器充分补偿因压力和温度引起的体积流量与质量流量间的差异，并对用户标准工况进行修正。所有Alicat质量流量控制器均具有NIST可溯源校准证书。 Alicat的21系列数字式质量流量计可用于快速精确地测量并控制过程气体的质量流量、体积流量、压力，并显示气体温度，适用于多种流量测控场合。设备采用快速稳定的优质电磁阀以及优化的PID调校，可达到由于100ms的控制速度，并保持极佳稳定性，并有超低压降产品可供您选择。 产品特点 ： ● 数字化产品 ● 多参数显示和输出：温度、压力、流量等 ● 多参数控制，如体积流量、质量流量和压力 ● 标配三种控制方式：数字、模拟和本地面板 ● 可选高精度：优于0.5% ● 高量程比 200:1 ● 响应时间快 仅需100ms ● 内置98种气体 ● 可现场标定混合气体，并存储20种混合气 技术参数 ：介质要求：非腐蚀性、洁净、干燥的气体介质种类：内置了98种气体，请参考背面气体兼容表一台设备内置所有气体，用户可现场选择量程：从0-0.5SCCM 到 0-5000SLPM（详情请咨询）量程比：200:1最大显示流量：102.4%FS显示屏：同时显示质量流量、体积流量、压力、温度精度：± (0.8%RD+0.2%FS)，RD-读数 FS-满量程高精度：±(0.4%Rd + 0.2%FS)，选配仅适用于量程为5SCCM-500SLPM的设备重复性：± 0.2% FS零点漂移&满量程漂移：0.02% F.S / oC / Atm预热时间：1s响应时间：100ms(可调)标定工况：25oC & 100kPa 绝压、20oC & 100kPa 绝压、0oC & 100kPa 绝压 (三种工况现场可切换)工作温度：-10 ～ +50 oC工作湿度：0-100%,无冷凝标准最大工作压力：1MPa 表压标准极限耐压：1.2MPa 表压中压选项：2MPa数字输入/输出信号：RS232、RS485、Modbus、Profibus*模拟输入/输出信号：0-5Vdc、1-5Vdc、 0-10Vdc、4-20mA供电电压：7-30 Vdc (如选4-20 mA输出，须为15-30 Vdc)供电电流：250mA ～ 750mA电气接口：8针Mini-DIN、DB9、DB15、6针工业接头材质：302不锈钢、Viton、硅胶RTV、玻璃增强尼龙、铝黄铜、 430FR 不锈钢、 硅、 玻璃防护等级：IP40* 如选Profibus，则无模拟信号，无显示，其供电电压及供电电流需咨询我们 选项及配件 ： 标准性能 多功能数字显示屏 显示多种测量参数：质量流量、体积流量、温度和压力 低压损 无需预热 Viton密封 8针mini-DIN电信号接口 标准圆形电源接口 RS-232多点式数字输出 RS-232多点式数字输入 0-5Vdc、0-10Vdc或1-5Vdc 多种模拟信号输出可选 0-5Vdc、0-10Vdc、1-5Vdc或4-20mA模拟信号输入可选 可调节PID算法 内置30种气体可选 200:1 量程可调比 NPT接头 可控制从0.5SCCM到3000SLPM的满量程的任何流量 有条件的终身质保 可选性能 高精度 累加器 6针、DB9或DB15电信号接口 ProfiBUS数字信号输出 RS-485数字信号输出 4-20mA模拟信号输出 第二种模拟信号输出 TFT背光彩色显示屏 远程显示屏 远程TFT背光彩色显示屏 丙烯酸绝缘涂层 EPDM密封 NeSSI本体 氧气清洁 用于高温环境的远程电子包装 SAE接头 VCR, VCO接头 5VDC、12VDC、24VDC排气量报警(过高或过低) 双向流动 额外标定点 定制混个气体（最多4种） 定制流量范围 不锈钢阀门 高流量低压损阀门 防爆选项 集成式电位计控制 应用及案例 ： ● 大学/研究所 ● 环境监测 ● 真空行业及镀膜 ● 工业炉窑 ● 半导体 ● 汽车制造 ● 光伏 ● 燃料电池 ● 计量 ● 过程工艺气体测量

药品包装热封仪在当今的药品包装领域，热封性能是评估包装材料的重要指标之一。无论是药包材包装还是药用铝箔等，良好的热封性能可以确保产品的密封性和保存效果。包装袋热封试验仪可满足药品包装行业的品质控制需求。包装袋热封试验仪采用先进的热压封口法，适用于各种药包材包装和药用铝箔等包装材料的热封性能测试。该设备能够准确地模拟实际生产过程中的热封过程，测量并记录热封强度和其他相关指标。工作原理是，依据热压封口法测试原理，将待测试的包装材料置于上下热封头之间，在预设定的温度、压力和时间下，完成对试样的封口。此方法可为用户提供准确的热封参数指导，帮助用户找到最佳的热封条件。包装袋热封试验仪在药品包装行业中的重要性不言而喻。首先，它可以快速、准确地评估包装材料的热封性能，有效保障药品包装的质量和安全性。其次，通过持续的质量监控和数据分析，可以帮助企业优化生产工艺和流程，提高产品的品质和可靠性。总的来说，包装袋热封试验仪是保障药品包装材料品质和安全性的重要工具。对于药品包装企业来说，选择这款设备就等于选择了高品质、高效率和高效益。如果你关注药品包装的品质和安全性，那么包装袋热封试验仪无疑是你必备的检测仪器。 主要参数热封温度 室温－300℃，控温精度（±0.2℃）热封时间 0.01s～999.99s热封延迟时间 0.01s～999.99s热封压强 0.05MPa～0.7MPa热封面积 330mm×10mm 【可定制不同热封面积】热封加热形式 上下封头双加热或单加热外形尺寸 550mmX360mmX470mm(长宽高)重量 44Kg环境要求气源压力 ≤0.7MPa环境温度 15℃-50℃相对湿度 80%，无凝露工作电源 220V 50Hz 标 准QB/T 2358(ZBY 28004)、ASTM F2029、YBB -2015、YBB OO152002- 2015、YBB -2015、YBB -2015、YBB-2015、YBBOO82004-2015、YBB-2015、YBB-2015 配 置标准配置：热封试验仪主机、脚踏开关选 购 件:空压机、取样刀药品包装热封仪此为广告

型号ST-1540ST-1540机械杂质测定仪适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量。根据GB/T511《石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法）》设计制造的专用仪器。可广泛应用于电力、石油、化工、高校、商检及科研等部门。 生产厂家北京旭鑫仪器设备有限公司 功能特点l 液晶屏汉字显示l 采用新的单片微机技术l 实现按标准要求的升温速率，温度升温快l 精密铂电阻作为测量元件，控温精度高l 自动化程度高，操作简单技术参数适用标准GB/T511水浴控温范围室温～100℃水浴控温精度±1℃漏抖控温范围室温～100℃漏斗控温精度±1℃控温显示液晶汉字显示加热功率300W相对湿度10%～80%Rh环境温度5℃～45℃电源电压220V±10％ 50Hz

机械杂质测定仪,机械杂质测定仪,机械杂质,机械杂质测定方法,机械杂质检测仪型号：TP539,原油机械杂质测定仪,机械杂质测定仪价格,全自动机械杂质测定仪　　TP539机械杂质测定仪符合GB/T 511标准,适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量。可应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。生产厂家　　北京时代新维测控设备有限公司仪器特点采用增强型光电隔离单硅反并联技术用旋扭调节电位器控制可控硅导通角从而电炉电压(0~220V连续可调)实现按标准要求的升温速率仪器主要由玻璃器皿、恒温水浴、真空泵、电子控温箱组成

简介 《数字化中药材标准》1.0版数字出版物由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，人民卫生电子音像出版社公开发行。 作为信息化时代和互联网+背景下的国家药品标准的实现形式和集大成者，《数字化中药材标准》作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究包括《中国药典》在内的各级中药材质量标准提供数字支撑平台。国家药品标准数字化平台数字化药品标准阅读系统《数字化中药材标准》软件系专为国家药品标准所开发的专业数据服务平台，其由数字标准阅读系统、数字谱图查询系统、药品标准协调系统、国家药品标准数据库检索系统等4个分系统组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向专业用户的阅读、查询、比对及本地化语言等丰富功能。 为提高用户体验，《数字化中药材标准》特别针对手持移动设备及触摸屏手势操作进行了优化设计，这其中包括： ● 支持触控和手势操作 ● 支持超高分辨率视网膜屏幕； ● 具有动画效果的操作过程，如：翻页、放大、缩小、拖动，图文切换等； ● 针对不同持握方式，提供无滚动条的自适应屏幕尺寸的页面显示方式，从而保证顺畅的阅读体验，等等。国家药品标准阅读系统数字谱图查询系统《数字化中药材标准》收载了丰富的数字化药典补充内容，其中包括药材原植物照片、药材及饮片性状照片、粉末及组织显微照片、薄层色谱鉴别图谱、高效液相图谱、化学对照品结构式等各类专业数据。这些内容图文并茂，携带信息量大，有助于帮助读者更好地掌握与使用药典。 ● 中药材原植物图集浏览模式 原植物来源照片给出了对应的原植物科名以及拉丁种名 ● 中药材及饮片性状鉴别图集浏览模式 药材及饮片性状照片标示了比例尺，并在文字说明部分给出了对应药材品种名称、药材拉丁名及原植物名 ● 中药材粉末及组织切片的显微鉴别图集浏览模式 药材粉末及组织切片显微照片的文字说明部分对显微特征进行了描述，并在图中标示出对应特征的编号 ● 中药材高效液相色谱含量测定图集浏览模式 高效液相含量测定色谱图标示了一个或多个目标化合物的色谱峰积分信息，以及每个定量化合物的名称 ● 中药材薄层色谱鉴别图集浏览模式 薄层色谱鉴别图谱中标示了展开温度、湿度、原点位置、溶剂前沿、样品轨道编号，并在文字说明部分提供了成像模式、样品来源以及备注部分的说明 ● 化学对照品结构式浏览模式 化学标准品结构式在文字说明部分提供了结构式、分子量（根据同位素丰度校正），以及美国化学文摘化学物质登录号（CAS）信息数字谱图查询系统药品标准协调合作 为服务于日益加深的各国药品标准间协调合作、中药及天然药物术语标准化工作，以及协助药典的全球读者更全面的获取、了解及掌握药典增修订动态等需要，《数字化中药材标准》提供了丰富的系列辅助分析工具。 ● 多国语言界面支持 ● 药典历史版本比对 ● 中英文版本比对 ● 正文繁体中文显示 ● 国外药典收载品种 ● 在线评议药品标准协调合作国家药品标准数据库 国家药品标准高级检索功能是在国家药品标准数据库引擎的基础上，为广大药典读者系统使用和研究药典所收载标准而开发的一站式检索平台。作为《数字化中药材标准》的核心组成部分之一，国家药品标准数据库可执行包括检索、统计、比对等在内的各类任务，其中关键词检索类别50余种。数据库支持对正文、谱图、性状照片、化学对照品、检测方法、药典修订内容，以及国外药典收载项目等各类专业内容的检索，从而充分满足信息化背景下不同药典用户的专业需求。 《数字化中药材标准》高级检索界面的设计简洁大方，功能强大。其界面由检索工具面板、结果输出窗口以及结果统计和导航面板等3部分组成。在首次进入高级检索界面时，系统将默认显示当前国家药品标准数据库收载内容的统计信息，以及当前数据库版本号和更新日期等内容收载范围数字化中药材标准数据库索引 I 中华人民共和国药典2010年版一部 II 中华人民共和国药典2010年版一部英文版 III 中华人民共和国药典2010年版第一增补本 IV 中华人民共和国药典2010年版第二增补本 V 中华人民共和国药典2010年版第三增补本 VI 中华人民共和国药典2015年版一部 VII 中国药典中药材及原植物彩色图鉴（上下册） VIII 中国药典中药材显微鉴别彩色图鉴 IX 中国药典中药薄层色谱彩色图集（一二册） X 中国药典（一部）高效液相色谱图集《中国药典》2015年版科迈恩（北京）科技有限公司

型号ST-1540ST-1540机械杂质测定仪适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量。根据GB/T511《石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法）》设计制造的专用仪器。可广泛应用于电力、石油、化工、高校、商检及科研等部门。 生产厂家北京旭鑫仪器设备有限公司 功能特点l 液晶屏汉字显示l 采用新的单片微机技术l 实现按标准要求的升温速率，温度升温快l 精密铂电阻作为测量元件，控温精度高l 具有恒温功能，自动化程度高，操作简单技术参数适用标准GB/T511控温范围室温～100℃控温精度±1℃显示方式液晶汉字显示加热功率300W相对湿度10%～80%Rh环境温度5℃～45℃电源电压220V±10％ 50Hz