意大利国际医院医疗设备暨复健保健展

6月7日，第四届进博会医疗器械及医药保健展区展前交流会在上海外滩举办，本次活动由中国国际进口博览局主办，中国工商银行上海市分行承办。华山医院、肿瘤医院、中山医院、长征医院、瑞金医院、儿科医院、妇产科医院、上海儿童医学中心、第一人民医院、肺科医院、光华医院、曙光医院、岳阳医院等13家医疗机构及各展商参加活动。 在第四届进博会倒计时150天之际，举办本次活动旨在进一步发挥进博会平台功能，将招展招商有机融合，分领域为参展商与专业采购商搭建小范围精准交流平台。为提高对接实效，本场活动主要面向医疗展区体外诊断、大型影像设备行业的参展商，对相关医疗机构进行了定向邀请，并以此为基础安排洽谈对接座位。活动现场10家参展商代表全部作了交流发言，介绍了公司产品和进博会参展收获，在对接环节与医疗机构代表进行了交流，建立了初步联系。 中国国际进口博览局副局长刘福学 中国国际进口博览局副局长刘福学在活动上表示，第四届进博会将于今年11月5日至10日在上海举办，目前，各项筹办工作稳步推进，成效良好。第四届进博会将进一步提升办展专业化水平，进一步探索市场化运作，为参展商和采购商搭建平台，助力贸易合作和产业发展。本次医疗展区展前小范围交流会，就是为供需双方畅通对接渠道、促进精准对接的创新举措。 岛津企业管理（中国）有限公司 分析计测事业部 市场部行业经理 刘麟 岛津企业管理（中国）有限公司分析计测事业部市场部刘麟经理为与会嘉宾介绍岛津企业。 岛津集团的总公司日本岛津制作所自1875年创业以来，始终继承创始人岛津源藏的创业宗旨“以科学技术向社会做贡献”，并以此为公司宗旨，不断钻研领先时代、满足社会需求的科学技术，为社会开发生产具有高附加值的产品。早在上世纪50年代岛津就先后研制出光电式分光光度计、气相色谱仪、X射线分析仪等仪器。特别是在分析测试仪器、医疗仪器、航空产业机械等领域， 以光技术、 X 射线技术、图像处理技术这三大核心技术为基础不断推陈出新，满足更加广泛的市场需求，使岛津的高科技产品在全世界都享有很高的评价。如今，二十一世纪风云变幻，岛津又在生命科学、环境保护等领域里不断钻研新技术，开发新产品，为世界范围内的广大用户不断提供更多的具有划时代意义的产品。 在当今世界，地球环境问题、经济问题、老年化社会问题，世界性信息网络发展等愈加复杂多样的课题有待人类解决。岛津作为分析测试仪器生产厂家的先驱， 并没有仅仅停留在分析技术这一层次， 而是本着实现“为了人类和地球的健康”这一愿望，进一步利用所有技术，致力于解决与人类和地球生存息息相关的各种重要课题。

项目概况阳江市阳东区妇幼保健院医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在阳江市江城区体育东路37号景业商务大厦二楼获取招标文件，并于 2022年03月02日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况采购计划编号：441723-2022-00051项目编号：441723-2022-00051项目名称：阳江市阳东区妇幼保健院医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：4,200,000.00元采购需求：合同包1(阳江市阳东区妇幼保健院医疗设备采购项目):合同包预算金额：4,200,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用超声波仪器及设备 ●超声波诊断仪1(台)详见采购文件2,800,000.00-1-2其他医疗设备呼吸机1(台)详见采购文件600,000.00-1-3物理治疗、康复及体育治疗仪器设备低频神经和肌肉刺激仪（分娩镇痛仪）1(台)详见采购文件250,000.00-1-4医用超声波仪器及设备超声波妇科治疗仪1(台)详见采购文件250,000.00-1-5病房护理及医院通用设备手摇式病床100(张)详见采购文件300,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订生效后30天内。（包括供货、安装调试，超出该完工期作为无效投标处理）。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：财务状况报告（提供财务报告或基本开户银行出具的资信证明或专业担保机构出具的投标担保函），依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（提供2021年以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，须提供相应证明材料）3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2021年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明） 。4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(阳江市阳东区妇幼保健院医疗设备采购项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:1. 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 2.《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）。《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号） 3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的其他采购活动； 4.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn )“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn )“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn ）及中国政府采购网查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明 5.投标人须在采购代理机构登记并购买招标文件。3.本项目的特定资格要求：合同包1(阳江市阳东区妇幼保健院医疗设备采购项目)特定资格要求如下:投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的投标人，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。三、获取招标文件时间： 2022年02月08日 至 2022年02月15日 ，每天上午 08:30:00 至 12:00:00 ，下午 14:00:00 至 17:30:00 （北京时间,法定节假日除外）地点：阳江市江城区体育东路37号景业商务大厦二楼方式：现场获取售价： 300元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年03月02日 09时30分00秒 （北京时间）地点：阳江市江城区体育东路37号景业商务大厦二楼五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点：阳江市江城区体育东路37号景业商务大厦二楼投标人须在广东省政府采购智慧云平台（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）政府采购供应商栏目进行注册，如遇到相关注册问题，按“操作指南”相关事项处理，请参加本项目投标且尚未在广东省政府采购网进行注册登记的供应商务必于本项目采购结果公示前完成注册登记。注：投标人在购买招标文件时须提供如下证明材料（招标文件可自行在广东省政府采购网下载或自带U盘现场拷贝）：《营业执照》副本或《事业单位法定代表人证书》复印件（加盖投标人公章）；法定代表人证明书原件、法定代表人授权委托书原件、授权代表身份证原件及复印件（正、反面，并加盖投标人公章）；以上证明文件复印件均需加盖投标人红色公章。报名时投标单位未携带上述资料或提供的资料与以上报名条件不符合、不齐全、复印件不清晰或未盖红色公章的将不予受理。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.釆购人信息名 称：阳江市阳东区妇幼保健院地 址：阳江市阳东区永安路28号联系方式：0662-66228232.釆购代理机构信息名 称：广东中元招标代理有限公司阳江分公司地 址：广东省阳江市江城区体育东路37号2楼联系方式：0662-33225153.项目联系方式项目联系人：刘德文电 话：0662-3322515广东中元招标代理有限公司阳江分公司2022年02月08日

2010年3月26日，作为中国首家通过国际展览业协会(UFI)认证的国际医疗仪器设备展览会，第二十二届国际医疗仪器设备展览会(以下简称为China Med 2010)在北京国家会议中心拉开了帷幕。一场国际医疗仪器设备的盛宴将以行业旗舰的姿态呈现在万千海内外专业观众面前。 　　China Med 2010由中国人民解放军总后勤部卫生部、中国国际贸易中心股份有限公司、惠通兴业国际展览(北京)有限公司和杜塞尔多夫展览(中国)有限公司共同主办。本届展会吸引了500余家展商参展，展出总面积达3万平方米，预计将吸引2万名专业观众到场参观，全军和地方医院专业买家团均在展会上现场招标采购。 　　本届展会汇聚了来自中国、澳大利亚、丹麦、德国、芬兰、韩国、荷兰、加拿大、捷克、马来西亚、美国、日本、瑞典、瑞士、匈牙利、以色列、意大利、英国、香港特别行政区和中国台湾20个国家和地区的最新医疗产品和技术。展会现场将展示其知名企业最前沿、最高端的创新产品!德国、日本、韩国、美国将以国家展团形式参展 而首次亮相的军事卫生装备展区，将成为国际医疗仪器设备展览会点睛之笔! 　　打造设备采购平台，引领医疗科技趋势 　　秉承国际化、专业化的宗旨，本届医疗设备展用心打造医疗仪器设备行业的高端商业信息平台。GE、西门子、飞利浦、东芝、柯达、迈柯唯、深圳迈瑞、百胜医疗、超思电子、奥林巴斯、麦迪塞姆、上海医疗器械股份有限公司、阿洛卡、北京万东、倍肯集团，罗氏诊断、中勤世帝、深圳雷杜、威泰科等实力企业展出了各家的新锐产品，产品线丰富，技术含量高，同时更多地考虑了医护及病患的使用体验。而德国、韩国、日本、美国等国家展团也携其最新产品集体亮相。 　　China Med 2010除医学影像、体外诊断、医用信息、医用耗材、骨科、医院建筑六大专区外，还新开设了“军事卫生装备展示区”，该专区由室内展区(600平方米)与外场展区(800平方米)两部分构成。室内展区的展品以国外产品为主，包括国内外先进的医疗仪器设备，主要由信息化、模拟训练、“三防”、检验、手术/医技保障、急救/影像等6个装备区构成。外场装备区主要展示大型机动医疗平台，以我军现役或新研装备为主。此展区将全面展示出医疗行业的高新技术与产品在国内外战争与非战争军事行动卫勤保障方面所发挥的巨大作用。 　　高端学术会议 积极推介新产品新技术 　　China Med 2010秉承产品高端化、学术权威化的宗旨，现场举办20余场高端学术会议和30余场新产品新技术发布会。 　　China Med学术会是唯一同时获得全军各学术专业委员会和中华医学会鼎力支持的学术会议。展期将举办“第二届医学影像设备论坛”、“第一届超声医学论坛”、“第一届现代核医学诊疗技术进展论坛”、“第二届现代放疗技术进展学术论坛” 、“2010年推进公立医院改革”、“促进现代医院医工中心(设备科)建设暨全国医院设备科长(第二届)大会”、“第三届创伤骨科研讨大会”、“第二届检验医学研讨班”、“第一届全国心脑血管病影像诊断与临床治疗进展”等20余场高端学术会议，邀请国际知名企业、中外医学学者，就医学影像设备、医疗卫生、临床技术等专题展开深入探讨。学术交流日益成为CHINA MED的一大特色，与设备展示和采购相辅相成。 　　China Med成行业发展风向标 　　过去的2009被业内赋予了“新医改元年”的特殊意义，新晋的2010则被业界赋予了更多期待。一系列医疗行业的利好政策相继出台为中国医疗行业的大踏步发展奠定了坚实的基础，特别是新医改方案的正式实行以及今后三年推出8500亿都可以看出中国在医疗体制改革上的决心，也将带来巨大的医疗器械市场商机。 　　China Med始终关注基层病患和医疗机构的需要，响应中央的号召。近年来更加大培养优质的中低端市场的工作力度，体现展会宗旨，为供需双方牵线搭桥，一方面广泛招商，一方面严把质量关，为优质的高性价比的产品提供展示的舞台。同时，尽可能为基层医疗机构参展、参观提供各种便利和服务。作为医疗器械行业发展的风向标，China Med更是国际先进产品和技术亮相的舞台，前沿医学理论与实践的交汇的平台，代表着医疗器械行业发展的最新动向。 　　作为具有国际背景的中国医疗器械展会，China Med对中国乃至世界医疗器械市场有着高度的敏感。China Med的国际支持单位是世界最大医疗展MEDICA及其主办单位-杜塞尔多夫展览集团公司，本届展会将延续MEDICA所为医疗行业所展示的高科技解决方案，为国内展商带来最新的国际医疗行业资讯。China Med作为国内唯一通过国际展览业协会(UFI)认证的国际医疗仪器设备展览会，一直秉承产品高端化、学术权威化的宗旨，致力于打造中国医疗设备行业独具特色的精品展会。China Med已成为世界医疗行业的展示窗口，也是国际医疗机构登陆中国的首站。 　　详情请登录： www.chinamed.net.cn

近日，福建省发展和改革委员会发布了《关于同意福建省省级高水平医院医疗设备更新项目可行性研究报告暨初步设计的函》的通知，项目总投资概算75896.09万元，计划更新设备179台（套），淘汰设备184台（套）。一、项目名称：福建省省级高水平医院医疗设备更新项目（项目编码：2406-350000-04-03-907307）。二、项目建设地点：福建省立医院等10家医院院区内。三、项目单位：福建省卫生健康委员会。四、项目建设规模及主要内容：福建省立医院、福建省肿瘤医院、福建省级机关医院、福建省老年医院、福建医科大学附属协和医院、福建医科大学附属第一医院、福建医科大学附属第二医院、福建中医药大学附属人民医院、福建中医药大学附属康复医院、福建中医药大学附属第三人民医院等10家医院设备淘汰更新，迭代升级。计划更新设备179台（套），淘汰设备184台（套）。五、项目总投资及资金来源：项目总投资概算75896.09万元。项目建设资金除申请超长期国债资金外，其余由项目单位自筹解决。六、项目建设管理方案：该项目由项目单位负责统筹安排，设备购买完成后由各医院负责投入使用并进行日常管理、维护。七、项目建设工期：12个月。八、根据招标投标法、国家和我省工程项目招投标管理具体规定，该项目为设备更新项目，项目单位申请重要设备采取公开招标方式发包事项不再核准，请严格依法依规认真组织开展招投标工作。涉及政府采购事宜报同级财政部门。九、项目已按有关规定开展社会稳定风险评估，福建省卫生健康委员会已出具项目社会稳定风险为低风险的评估意见。请严格落实项目风险防控和化解措施，切实维护广大群众的切身利益和社会稳定。福建省省级高水平医院医疗设备更新项目投资概算表

近日，上海联影医疗科技股份有限公司自主研发的世界首款75厘米超大孔径3.0T磁共振“uMR Omega”、中国首款超高端640层CT“天河640”以及智能数字PET-CT“uMI 550”陆续进入美国纽约曼哈顿上东区AMRIC医疗影像中心。这是中国高端医疗装备首次进入纽约中心城区。三款设备将聚焦肿瘤、心脏、神经系统相关疾病，为患者提供精准诊断解决方案。AMRIC发言人表示：“我们希望通过与联影医疗合作，充分借助其卓越的成像技术，为我们的患者制定最佳服务方案。”联影医疗董事长兼首席执行官张强说：“联影医疗研发的高端医疗装备成功进入美、日、欧市场，过硬的领先的创新技术是关键。同时，具备高水平的科研合作能力，满足顶尖医疗科研机构的前瞻科研需求，开展产学研医深度协作源头创新也很关键。”据悉，联影医疗于2013年在休斯敦建立了北美研发中心。2018年，公司在休斯敦建立了集研发、生产、市场营销于一体的北美区域总部。那里的未来实验室，从全球招募科研人才。截至目前，实验室已经与耶鲁大学、加利福尼亚大学戴维斯分校联合承担了脑计划重大项目。作为工业合作伙伴，联影医疗为该项目打造了新型高灵敏度脑部专用PET系统，与美国顶尖分子影像团队联手打造了世界首台2米PET-CT。公司还与17位诺贝尔生理学或医学奖得主诞生地——华盛顿大学医学院建立了长期合作关系，基于1.5T MR在心脏磁共振领域协同创新，并通过人工智能技术为心脏磁共振扫描、处理、阅片与诊断赋能。在核医学领域全球最具影响力的学术会议——2022核医学与分子影像协会年会上，加利福尼亚大学戴维斯分校科研团队宣布了一项重要成果：基于联影医疗研发的全身PET-CT“uEXPLORER探索者”，人类首次通过肉眼、以无创方式观测到免疫T细胞在新冠肺炎康复期患者体内的分布情况，探索免疫系统对病毒的响应机理。T细胞在对抗新冠病毒、评估相关免疫反应、疫苗反应等方面，起着关键性作用，所以这项成果对新冠疫苗、药物研发评估具有重要价值。“uEXPLORER探索者”长近2米，可覆盖全身人体进行扫描，被誉为“观测人体内部的哈勃望远镜”。这款设备已进入复旦大学附属中山医院、河南省人民医院、密歇根州立大学等多家国内外一流医院和科研机构。日本作为全球核医学大国，在高端医疗装备领域的地位也举足轻重。2017年，联影医疗超清光导PET-CT进入日本最大单体医院——藤田保健卫生大学医院，首度实现大型国产高端医疗装备在日本市场的破冰。此后，日本综合南东北医院、藤田保健卫生大学医院再度引进了两台联影医疗数字光导PET-CT。在欧洲，联影医疗于2018年在波兰设立了欧洲子公司，以拓展和服务当地客户。今年5月，西欧首台数字光导PET-CT系统“uMI 780”进入一家具有百年历史的意大利医院，为肿瘤诊疗开启全新视野。迄今为止，联影医疗研发的医疗装备已进入美国、日本、意大利、新西兰、波兰、印度、韩国等53个国家和地区。未来，公司将强化海外本地化平台能力建设，抓住中国高端医疗装备制造行业转型升级的契机，以高端设备的突破带动全线产品的突破，持续提升企业综合竞争力和市场覆盖率。

日前，工业和信息化部发布《医疗装备产业发展规划（2021-2025年）》（征求意见稿），面向社会公开征求意见。内容如下：为加快推进医疗装备产业高质量发展，工业和信息化部会同有关部门起草了《医疗装备产业发展规划（2021-2025年）》（征求意见稿）（见附件），现面向社会公开征求意见。如有意见或建议，请以书面或电子邮件形式反馈。征求意见截止日期为2021年3月11日。联系电话：010-68205614传真：010-66013726电子邮箱：shewzh@miit.gov.cn附件：医疗装备产业发展规划（2021-2025年）（征求意见稿）.pdf关于《医疗装备产业发展规划（2021-2025年）》（征求意见稿）《医疗装备产业发展规划（2021-2025年）》（征求意见稿）中提到：发展愿景——产业链优化升级。突破诊断检验装备、治疗装备、监护与生命支持装备等高端医疗装备亟需关键材料和零部件，破解基础技术瓶颈制约，有效保障产业链、供应链安全。——产品体系丰富健全。高端医疗装备在诊疗、养老、妇幼健康、康复、慢病防治、公共卫生应急等领域实现规模化应用，规上企业营业收入年均复合增长率15%以上。——中国品牌发展能力显著提升。中国品牌医疗装备品牌认可度、产品美誉度及国际影响力快速增强，在全球产业分工和价值链中的地位明显提升，在医疗装备领域形成全球创新引领能力。到2025年，6-8家企业进入全球医疗器械行业50强。——新型产业生态快速发展。医学+工业、医院+工厂、医生+工程师多维度医工协同创新模式初步建立，健康医学服务快速发展，远程医疗、移动医疗、智慧医疗、精准医疗、中医药特色医疗等新业态全面创新发展。重点发展领域（一） 诊断检验装备。开发高端影像诊断装备，促进影像诊断装备智能化、远程化、小型化、快速化、精准化、多模态融合化、诊疗一体化发展。攻关突破基于新一代细胞标记、微流控分析技术的高端细胞分析装备，多功能、集成化检验分析装备，高性能生化分析装备、免疫分析仪、质谱分析设备等。提升面向重大疾病诊断的即时即地检验（POCT）装备产品性能品质。（二） 治疗装备。开发多模式图像、多治疗计划融合以及自适应放射治疗装备。发展高效率、高效能超声治疗、电流治疗、磁场治疗装备。攻关智能手术机器人，提升治疗过程视觉实时导航、力感应随动等智能控制功能，推进手术机器人在重大疾病治疗中的规范应用。（三） 监护与生命支持装备。研制脑损伤、脑发育、颅内血氧、疼痛等新型监护装备，发展远程监护装备，提升装备智能化、精准化水平。推进急救、新生儿专科等领域高端监护与生命支持装备创新发展。推动透析设备、呼吸机等产品的升级换代和性能提升。攻关基于新型传感器、新材料、微型流体控制器、新型专用医疗芯片、人工智能和大数据的医疗级可穿戴监护装备和人工器官。（四） 中医诊疗装备。发挥中医药特色优势，在中医药理论指导下，深度挖掘中医药原创资源，开发融合大数据、人工智能等新技术的中医特色装备，推动中医临床诊疗和健康服务规范化、远程化、规模化发展。持续升级现有中医药装备性能，推进中医药装备在健康管理、疾病防治、远程医疗等领域创新应用。（五） 妇幼健康装备。推动妇幼健康装备远程化、无线化、定制化发展。研制符合妇女、儿童特殊需求的诊断、治疗、保健装备，发展孕产期保健、儿童保健可穿戴装备。发展危重症新生儿转运、救治、生命支持及早产儿视网膜病变筛查等装备。攻关唐氏综合征产前筛查分析、神经管畸形产前筛查、三体综合征风险计算等优生优育诊断分析软件。（六） 保健康复装备。提高推拿、牵引、光疗、电疗、磁疗、运动治疗、康复辅具等传统保健康复装备水平，推进系统化、定制化发展。研发临床逻辑、传感测控技术、人工智能算法融合的保健康复装备，发展基于机器人、智能视觉与语音交互、脑-机接口、人-机-电融合与智能控制技术的新型护理装备和康复装备。提升平衡功能检查训练、语言评估与训练、心理调适等专用康复装备供给能力。（七）植介入器械。加快微型化、精密化植入式心脏起搏装备、神经刺激装备研制。推动应用先进材料、3D打印等技术，提升血管支架、骨科植入、口腔种植等产品的生物相容性及力学性能水平。提升冠脉药物洗脱支架等血管介入材料性能，推进各类食道、胆道、气管支架等产品升级换代。发展生物活性复合材料、新型人工血管、人工肌腱、人工神经、仿生皮肤组织等。跨界融合创新（一） 推进新技术融合。支持医疗装备与电子信息、通信网络、互联网等跨领域合作，推进传统医疗装备与5G、人工智能、工业互联网、云计算、3D打印等新技术融合嵌入升级。加快开发原创性智慧医疗装备，推进智慧医疗、健康云服务发展。开展医院物联网信息基础设施改造，提升突发公共卫生事件应急处置水平。推进5G在远程会诊、远程手术、医疗辅助等医疗健康中的应用。（二） 推动产业链贯通。充分发挥大工业优势，鼓励航空航天、电子信息、核工业、船舶、通用机械、新材料等行业与医疗装备跨领域合作，加强材料、部件、整机等上下游产业链协同攻关。通过联合创新、转化应用等模式,攻关突破一批先进基础材料、前沿新材料、关键核心零部部件与软件等，提升产业链稳定供应能力。（三）完善新型创新平台。发挥医疗装备领域国家制造业创新中心及相关国家工程研究中心、国家工程技术研究中心、国家工程实验室、国家级企业技术中心等创新平台作用，聚焦基础理论、关键共性技术、专用材料、关键零部件以及高端医疗装备，加强研发攻关，提升行业关键技术和高端产品供给能力。引导跨领域合作，打造一批以企业为主体、需求为导向、市场化利益分享机制为纽带、产学研医金协同，面向精准医疗、远程医疗、智慧医疗的新型创新平台，提升原创性装备开发能力和融合创新能力。医工协同发展（一）推进医工协同开发新装备。支持医疗机构、科研机构牵头，生产企业参与建立协同创新团队，开展颠覆性、原创性技术攻关，开发一批带动医学模式变革、支撑健康医学发展的新型医疗装备，推动医疗装备技术创新从“跟跑”向“并跑”“领跑”发展。（二） 营造医工协同创新应用环境。支持医疗装备企业与科研院所、医疗机构深度合作，联合开展医疗装备临床应用创新研究，攻关突破一批融合人工智能、5G等新技术的高质量医疗装备，推进临床应用医疗装备产品性能的持续提升，促进安全可靠、技术先进医疗装备的推广应用。建立健全临床转化环节医疗机构、科研院所等获取合理合法创新收益的新机制，激发医务人员、科研人员创新活力。（三） 构建医工协同创新生态。鼓励有条件的地方支持知名医疗机构牵头组成医联体，与医疗装备龙头企业合作开展医疗装备创新产品示范应用，推进医工协同开展临床验证、促进成果转化，构建高端医疗装备“应用示范-反馈改进-水平提升-辐射推广”的良性循环发展机制，推进医疗装备技术水平及临床应用水平的不断提升。积极构建医疗装备从技术开发、产品生产、注册审批、示范验证到应用推广的创新体系，营造包括政策、金融、监管、学科交叉、医疗示范一体的激励产业创新发展的生态环境，打造国际一流、链条完善、政策衔接、特色鲜明的医疗装备产业集群，创建高端医疗装备应用示范基地。优化产业生态（一）促进资源优化配置。加大知识产权保护力度，加强高端医疗装备知识产权预警研究，鼓励社会资本支持医疗装备企业创新发展。建立国家、地方联动的知识产权交易、注册证转让平台，引导医疗装备产业资源优化整合。支持建设面向高端医疗装备领域的产业技术基础公共服务平台，面向医疗装备与互联网、大数据和人工智能等跨领域协同服务平台，加快提升医疗装备行业技术咨询、检测验证等第三方服务能力，推进创新链、产业链和服务链融合发展，促进创新成果产业化转化落地。（二） 提升行业企业创新能力。鼓励骨干企业瞄准产业链关键环节和核心技术，开展兼并重组、合资合作、跨界融合，整合国内外创新资源，强化品牌培育，不断提升核心竞争力。推动创新型医疗装备企业深耕细分领域，打造独特优势，培育在细分领域全球领先的单项冠军，支持单项冠军牵头建设行业共性技术平台，促进创新产品产业化应用。支持骨干企业与单项冠军探索创新合作模式，实现互利共赢。（三） 提高智能制造水平。推进智能制造技术在医疗装备开发设计、生产制造、检验检测、服务等环节的应用。支持装备企业应用数字化、智能化制造装备，提高生产线、车间、工厂的自动化、数字化水平。鼓励企业采用数字化设计、建模和仿真方法，提高产品设计能力。推动企业开展精益生产，加强流程优化、工艺优化和管理优化，提升产品质量、降低成本和消耗，提高本质安全水平。培育新型医疗健康服务（一）发展居住社区家庭一体化服务装备。拓展医疗健康装备服务链，推进居住社区家庭级通讯装备、家居装备、健身装备、康复辅具等新型医疗装备的设计、研发、制造和后服务协同发展。形成医院、居住社区、家庭结合的防、诊、治、康、护、养一体的医疗健康连续服务，开展居住社区、家庭的健康预警、新型照护、智慧康复、慢病预防、健康促进等服务。推进家用医疗装备租售、回收、服务等新业态发展。（二） 发展基础医疗设施装备。探索在健康建筑内嵌入基础医疗设施装备，实现医疗器械级的健康信息自动感知、存储、智能计算、传输与预警，促进开源外接设备、医疗健康软件与健康建筑基础医疗设施装备的同步发展，为开展社区、家庭医疗健康一体化服务奠定基础，满足广大群众，特别是老年人、残疾人的居家养老、保健康复以及儿童看护等健康服务需求。（三） 发展应急医疗装备。开展传染病快速检测成套装备、大规模疫病防控应急装备及解决方案研究，提升传染源识别、传染途径切断等水平，提高突发传染病的应急反应能力。推进公共卫生检验检测装备精准化、智能化、快速化、集成化、模块化、轻量化发展。推动高等级生物安全实验室、实验动物设施等特殊实验室关键防护装备研发。发展生命搜索救援机器人、海陆空远程医学救援装备、便携式室外卫生应急装备、现场急救背囊装备等。支持医疗装备生产企业合理布局产能，推行柔性制造和敏捷生产，打造“平急”结合的医疗装备产业结构，做好产能储备，提升突发事件卫生应急处置和紧急医学救援医疗装备产品供给能力。保障措施（一）创新支持模式。综合运用财税、金融等手段，引导地方政府、社会资源等支持医工协同开展高端医疗装备及关键零部件、基础材料等攻关。进一步加强政府采购管理，建立公正公平公开、充分竞争的医疗装备采购机制。深化产融合作与投融资对接，加强优质医疗装备企业上市培育，支持开发性金融探索政府产业基金投资模式，加快推动医疗装备产业链优化布局。（二） 促进推广应用。优化创新医疗装备注册评审流程，支持拥有发明专利，技术属于国内首创且国际领先，具有显著临床应用价值的医疗装备进入特别审批通道，优先审批。鼓励有条件的地方开展医疗装备应用推广中心建设和新产品医保支付、收费定价等方面先行先试，积极探索创新医疗装备产品“购买技术服务”、“融资租赁服务”等模式。（三） 完善标准体系。在医疗器械标准体系规划下，完善医疗装备应用与产业化标准体系建设，按照医工协同发展思路，构建完善医疗器械相关标准化技术组织体系，积极鼓励医疗机构、科研院所、生产企业和知名专家等参与标准化工作。加强医疗装备产业基础及信息安全标准研制，促进高端医疗装备核心零部件、关键原材料标准化；推进智能化医疗装备互联互通、数据共享的信息安全标准化。推动制定医疗装备领域国家标准外文版，积极参与国际标准制修订。（四） 加强人才培育。鼓励理工科与医科等高校、科研院所以及行业龙头企业创新合作模式，整合基础、应用及临床等学科，积极探索“医工交叉''特色人才培养新模式，加快“医+X”复合型高层次医学人才、技能人才的培养。支持高校、科研院所和龙头企业加大国际化人才培养和交流。弘扬企业家精神与工匠精神，树立正向激励导向，实行股权、期权等多元化激励措施。（五） 深化开放合作。鼓励第三方机构建立健全进出口法律咨询、检测认证、人才培训等服务保障体系，引导企业规范国际经营行为，提升合规管理水平。发挥多边合作和对话机制作用，推动研发设计、临床应用、技术标准等多领域合作，积极营造开放、透明、包容、公平的国际化市场环境。依托“一带一路”建设，推动优质医疗资源带动成套医疗装备“走出去”，为沿线国家和地区提供高水平医疗健康服务。（六） 加强组织协同。工信、发改、科技、财政、卫健、住建、国资、市场监管、医保、药监等部门要围绕规划目标任务，根据职能分工制定配套政策措施。各地区要结合本地实际切实抓好落实，优化产业布局，避免重复建设。行业组织要充分发挥连接企业与政府的桥梁作用，协调组建行业跨界交流协作平台。各有关方面要密切协同联动，加强政策规划、标准法规等方面的统筹，抓紧抓实抓细规划确定的重大任务和重点工作，推动规划顺利实施。

近日，国家卫生计生委、国家发展改革委、教育部、财政部、人力资源社会保障部等五部委联合发布了《关于加强生育全程基本医疗保健服务的若干意见》：　　为贯彻落实《中共中央 国务院关于实施全面两孩政策改革完善计划生育服务管理的决定》(中发〔2015〕40号)和“十三五”时期国民经济和社会发展规划纲要精神，进一步深化医药卫生体制改革，加强生育全程基本医疗保健服务，提升妇女儿童健康水平，保障全面两孩政策顺利实施，现提出以下意见。　　一、优化妇幼健康服务资源配置　　(一)尽快调整扩增妇幼健康服务资源。省、地市、县各级要迅速摸清区域内现有产科服务资源底数，预估新增生育峰值，合理测算需求缺口。根据全面两孩政策实施后群众新增需求，以“调整存量、做优增量、补齐短板、提升能力”为原则，争取达到每千分娩量产科床位数17张。充分利用各级各类医疗机构现有资源，通过科室间、科室内床位调整等方式，尽快扩增产科床位，缓解部分地区“一床难求”的突出问题。生育服务需求大的重点地区可探索分级建档制度，合理分流，引导孕妇根据风险评估结果合理选择建档机构 设立孕妇建档服务中心，协调解决孕妇建档问题，让每位孕妇都能得到及时、安全、有效的孕产期保健服务。加快实施妇幼健康和计划生育服务保障工程，加强省、地市、县三级妇幼保健机构建设，在县级医院建设项目中着力提高产科服务能力，新增产科床位8.9万张，力争在“十三五”前期解决妇幼健康服务资源总体不足和结构性短缺的供需矛盾。　　(二)积极推进优质妇幼健康服务资源下沉。通过组建妇幼健康服务联合体、远程医疗、对口支援等方式，促进优质妇幼健康服务资源下沉，提高基层医疗卫生机构服务能力。鼓励提供妇幼健康服务的省、地市级医疗机构与县级医疗机构、县级医疗机构与基层医疗机构纵向联合，联合体内部可通过项目合作、联合病房、学科帮扶、远程会诊等形式加强合作，形成分工协作、上下联动的工作机制，共建共享,提升整体服务能力和效能。引导区域间提供妇幼健康服务的医疗机构围绕学科建设互帮互助、优势互补，促进区域间妇幼健康服务能力均衡发展。　　(三)着力提升孕产妇和新生儿危急重症救治能力。省、地市、县要依托产科儿科实力突出和综合救治能力较强的医疗机构，加快孕产妇和新生儿危急重症救治能力建设。完善服务设施，加强人员配备，健全运行机制，畅通危急重症救治绿色通道，确保2018年底前建成分级负责、上下联动、应对有序、运转高效的孕产妇和新生儿危急重症急救、会诊、转诊网络。　　(四)全面加强急需紧缺专业人才培养使用。加快产科医师、助产士人才培养，力争“十三五”时期增加产科医生和助产士14万名。在有条件的高校探索开设大学本科助产相关专业，加强招生培养工作。实施助产士转岗培训计划，加强助产士专业方向的继续医学教育，完善助产士评价标准。在基层卫生人员培训中加强妇幼健康服务知识技能培训。组织符合条件的妇幼保健机构积极承担住院医师规范化培训工作任务，加强妇幼保健专业内容培训，打造一支临床医学专业基础扎实、公共卫生视角宽广的复合型人才队伍。完善医疗卫生机构绩效评价和人才激励机制，在绩效工资内部分配等方面对产科医师、助产士、护士等给予倾斜，改善医护人员待遇，增加岗位吸引力。　　二、加强生育全程优质服务　　(五)关口前移，加强生育前咨询与服务。开展助产技术服务的医疗机构(以下简称助产机构)要积极设立生育服务咨询室，为有生育需求的夫妇提供有针对性的综合服务，做好孕前优生健康检查，加强健康咨询服务，规范提供生育力评估及科学备孕指导、妊娠风险提示等服务。帮助再生育夫妇终止长效避孕措施，向生育困难的夫妇规范提供中医药调理、药物治疗、妇产科常规手术、人类辅助生殖技术服务等不孕症综合治疗。　　(六)系统整合，做好生育全程服务。在总结试点经验基础上，在全国推广使用统一的母子健康手册，整合孕前保健、孕期保健、住院分娩、儿童保健、儿童预防接种和计划生育服务内容，为妇女儿童提供系统、规范的优生优育全程服务，打造“一条龙”服务链。开展生育全程医疗保健服务，涵盖婚前、孕前、孕产、产后、儿童等5个时期，主要包括婚前保健、孕前保健、早孕建册、产前检查、产前筛查与诊断、住院分娩、产后访视、预防疾病母婴传播、新生儿疾病筛查、儿童健康管理、儿童营养改善、预防接种、计划生育技术服务等13项服务。落实生育登记服务制度。做好流动孕产妇和儿童跨地区利用服务的接续。　　(七)抓住关键，强化妊娠风险评估管理。引导孕产妇就近、有序接受孕产期保健服务。医务人员要认真询问既往生育史、难产史、避孕史，详细进行体格检查。在监测评估基础上，引导高龄孕产妇到二级及以上医疗机构进行孕产期保健和分娩。要对孕产妇尤其是高龄孕产妇进行妊娠风险评估，筛查危险因素，识别高危孕产妇，严格实行高危孕产妇专案管理，密切监测、治疗妊娠合并症和并发症。完善孕产妇和新生儿危急重症转诊、救治网络，保障危重孕产妇和新生儿及时转运救治，确保有效衔接和绿色通道畅通。　　(八)突出重点，推进出生缺陷综合防治。建立覆盖城乡居民，涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治服务制度。推广出生缺陷一级防治措施，加强宣传和健康教育，倡导婚前医学检查，推进免费孕前优生健康检查，为孕前及孕早期妇女增补叶酸。落实出生缺陷二级防治措施，不断扩大产前筛查人群覆盖面，做好后续产前诊断服务，提高孕期出生缺陷发现率和干预率。加强出生缺陷三级防治措施，提高新生儿疾病筛查率，扩大新生儿疾病筛查病种，促进患儿早诊早治。完善基因检测技术临床应用管理，推进基因检测技术应用示范中心建设，推动基因检测技术在出生缺陷综合防治中的科学应用。做好唐氏综合征、耳聋、地中海贫血、先天性心脏病等疾病的出生缺陷综合防控工作，努力减少出生缺陷发生，提高出生人口素质。　　(九)中西医并重，促进妇幼保健与中医药融合服务。在提供妇幼健康服务的医疗机构积极推广应用中医适宜技术和方法，开展中成药合理使用培训。加强妇幼保健机构中医科室建设，提升妇幼保健机构中医药服务能力。加强妇女儿童疾病诊疗中西医临床协作，提高疑难病、危急重症诊疗水平。充分发挥中医药“治未病”优势，扩大中医药在孕育调养、产后康复、儿童保健等方面应用，努力减少妊娠并发症以及儿童常见病、多发病的发生。　　三、完善妇幼健康服务模式　　(十)推进防治结合服务模式。以保健为中心，保健与临床相结合，面向妇女儿童提供防治结合的健康管理服务。建立有利于防治结合的妇幼保健机构运行新机制，为妇女儿童提供预防保健服务和常见病诊疗服务。鼓励有条件的妇幼保健机构扩展强化产科、儿科等服务功能，在辖区妇幼健康服务体系中发挥骨干作用。以妇女儿童健康为中心，以妇幼保健机构评审为抓手，推动妇幼保健机构内部改革，规范设置业务部门，实现保健与临床业务实质融合。推进以妇幼保健机构为主体，与公立妇产医院、儿童医院有机结合，建立区域内防治结合的妇女儿童健康综合服务模式。　　(十一)促进惠民政策有效衔接。促进生育过程中基本公共卫生服务项目、重大公共卫生服务项目、基本医疗保险、生育保险等相关政策措施有效衔接，创新工作机制，提高服务效能，增强群众获得感。完善公共卫生服务项目实施模式，对国家基本公共卫生服务项目中的孕产妇健康管理推广实施政府购买服务，提高服务质量和资金使用效率。加大对产前筛查等薄弱环节的支持力度，多渠道提供生育全过程的基本医疗保健服务。　　(十二)推广便民利民服务举措。围绕妇女儿童医疗保健服务需求，优化诊室布局及诊疗流程，营造环境温馨、干净整洁、安全舒适的就诊环境。完善自助服务设备，提供便民服务设施，在儿科和儿童保健门诊积极设立母乳喂养室。全面开展孕产妇、儿童预约诊疗服务，逐步推广预约住院分娩。积极推行“互联网+妇幼健康”服务模式，主动公布助产机构名单，有条件的地区要动态公布产科床位预约情况，引导群众有序就诊。广泛提供在线预约诊疗、候诊提醒、缴费支付、诊疗报告查询等便捷服务，切实改善群众就诊体验。　　(十三)推动科技创新和成果转化。发挥科技创新在妇幼健康服务中的引领作用，打造妇幼健康高新技术平台，针对主要健康危险因素开展重大科技攻关。加强基础研究和科技创新，开发推广妇幼保健、生殖健康、避孕节育和优生优育新技术新产品，促进成果转化和技术进步。加强妇产科学、儿科学、妇幼保健学、遗传学、生殖医学等重点学科和国家级重点研究基地建设，加快适宜技术推广，使科技创新助力妇幼健康事业发展。创新母婴保健技术评估机制，规范新技术向临床应用转化。　　四、落实政策保障措施　　(十四)健全妇幼健康服务体系。进一步完善以基层医疗卫生机构为基础，妇幼保健机构、计划生育技术服务机构及妇女儿童专科医院为主体，大中型综合医院、相关科研教学机构为技术支撑，民营医院为补充的妇幼健康服务体系。推进妇幼保健和计划生育技术服务机构深度整合，省、地市、县均设置1所政府举办、标准化的妇幼保健机构。加强各级综合医院产科专科建设，提高产科疑难病症诊治能力。开展基层医疗卫生机构妇幼保健和计划生育服务科室的规范化建设，发挥基层医疗卫生机构在基本妇幼健康服务中的作用。鼓励和引导社会力量举办高水平、规模化的非营利性妇女儿童医院，满足人民群众多层次、多样化医疗服务需求。　　在推进改革过程中，要保持妇幼保健机构稳定，坚守妇幼健康公益性服务的主阵地，设区的地(市)和县(区)级妇幼保健机构的变动应征求省级卫生计生行政部门的意见。不得以租赁、买卖等形式改变妇幼保健机构所有权性质 对造成国有资产流失的，依法追究相关责任人责任。　　(十五)完善运行机制。结合深化医药卫生体制改革要求，逐步建立以成本和收入结构变化为基础的价格动态调整机制，合理调整产科、儿科医疗服务价格，重点提高体现医务人员技术劳务价值的服务价格，加快新增医疗服务价格项目受理审核。鼓励妇幼保健机构通过提供优质的预防保健和基本医疗服务获得合理收入，建立科学合理的绩效考核和激励机制。　　(十六)强化监督管理。强化母婴保健技术监督执法，严格机构、人员准入，规范与妇幼健康相关的医疗保健服务。以产前诊断技术、助产技术和人类辅助生殖技术为重点，建立随机抽查制度。督促医疗机构落实医疗质量安全核心制度，健全医疗质量管理与控制体系，严格规范诊疗服务行为。严格控制剖宫产率，积极倡导母乳喂养，严格禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠。将妇幼健康信息系统纳入区域卫生计生信息规划，加强信息化建设与管理，加强妇幼健康信息安全保护。做好重点地区妇幼健康服务监测，建立母婴安全数据定期报送制度，加强工作指导针对性。　　(十七)加强宣传与社会动员。做好政策解读与宣传，及时回应社会关注的热点问题，合理引导群众预期，提高人民群众对惠民政策的知晓率，提高群众自我保健意识和技能。大力宣传扎根基层、情系百姓的妇幼健康工作者，激励队伍、鼓舞士气，提高医务人员的积极性和能动性。广泛动员相关社会组织共同做好妇幼健康工作，重视发挥协会、学会作用，积极开展学术交流活动，协助做好宣传教育、咨询服务、优生优育指导等工作。　　各地要高度重视，强化落实责任，将加强生育全程基本医疗保健服务摆在突出位置，纳入健康中国建设和实施全面两孩政策的总体部署，精心组织实施，强化督导检查，确保各项措施全面落实到位。

今年5月6日，德国西门子(Siemens)公司对外公布将重组其业务部门，在西门子网站上公布的改造计划中，现任CEO Joe Kaeser将前任执行长引进的四大业务，包括工业、能源、保健、基础建设等被取消，公司部门也将从16个缩减为9个。 　　据彭博社报道称，Joe Kaeser已将助听器部门拆分出去，同时也在内部将所有保健业务剥离开来，让它们独立运作。从这段时间公司的行动来看，医疗保健业务确实在不断被西门子拆分。 　　医疗IT部门被美国Cerner收购 　　早在上个月，就有两名人士向路透社爆料，西门子正在研究将其医疗IT部门出售，该部门估值可能超过10亿欧元。 　　8月5日，美国医疗IT厂商Cerner公司宣布，将以13亿美元收购西门子公司的医疗信息技术(即医疗IT)。Cerner公司是美国医院第四大电子病历供应商，约向9%的医院提供电子健康记录业务。该笔交易已获双方董事会批准，预计将于2015年第一季度完成。 　　Cerner公司表示，这对双方了了来说是一个双赢的交易， 西门子的医疗IT资产所提供的额外规模、研发及深厚的客户基础、专业知识及经验，能够帮助Cerner实现在未来10年的计划。据估计，在2014年，Cerner和西门子医疗服务的年研发投入将达6.5亿美元，年收入将达45亿美元。 　　临床微生物学业务被贝克曼库尔特收购 　　与医疗IT部门命运相同的还有临床微生物学业务。早在3月份，路透社曾报道称，西门子考虑出售其微生物学业务。当时，法国医疗诊断专业商生物梅里埃(BioMerieux) 表示会考虑西门子诊断部门中的微生物学部门。 　　然而，在7月16日，贝克曼库尔特发布声明称已经同意收购西门子医疗诊断的临床微生物学业务，交易预计在2015年第一季度完成。 　　贝克曼库尔特诊断业务董事长Arnd Kaldowski在一份声明中说：&ldquo 此次收购将为贝克曼库尔特创造了一个机会，让我们为实验室客户提供更多的产品和服务，以及改善对病人的护理。&rdquo 　　医疗保健业务为何被拆分 　　西门子总部位于德国慕尼黑，其医疗保健业务在2013年公司四大业务中的利润率最高。西门子微生物产品线包括MicroScan仪器、MicroScan板/消耗品，以及数据管理解决方案，去年为公司带来了53.32亿美元的收入，但公司现却寻求拆医疗分保健单元。 　　虽然在此前与GE抢夺阿尔斯通能源业务的项目中失败了，CEO Kaeser依然表示，能源领域是西门子的重要发展方向，西门子未来将为电气化、自动化及数字化领域做好准备。到2030年全球的能源需求会比现在翻一倍，而这期间也会给西门子业务的发展带来更多机会。 　　小编寄语 　　在医疗保健部门能为西门子带来高额利润的前提下，将公司业务重点孤掷一注放在能源业务上，即让人难以理解，也让人深思为何两种业务不能并存。

p 　　根据Pmlive的报道：IBM以26亿美元的价格收购医疗与健康数据分析及提供商Truven Health Analytics，具体收购完成时间暂未透露。 /p p 　　自从Apple公司继新的数据共享平台 ResearchKit 首次亮相之后，便开始将眼光转向了手机用户的遗传信息。据MIT Technology Review报道，“鼓励iPhone用户将其DNA样品交给相关研究人员，将会令Apple挤入遗传信息抢夺的激烈大战中。” /p p 　　苹果公司的这一作为就让很多行业巨头们也开始出招了，比如IBM。2015年5月5日，IBM宣布将与多家癌症研究中心的研究人员合作，并凭借其超级计算机沃森(Watson Health initiative)为病人提供癌症治疗方案。沃森是第一个拥有商用计算认知能力的计算机，在一定程度上它代表一个新的计算时代的来临。它的系统能够通过云计算,分析大量的数据，用自然易懂的语言解读复杂的问题,并提出以证据为基础的答案。沃森一直在不断学习，随着时间的推移，它能够从之前的交互中得到更多有价值的知识，并用以发展自我。 /p p 　　由此，在2015年4月，IBM推出了Watson健康和Watson健康云平台。这一新产品凭借大量个人健康数据的创建和共享，将有效地协助提高医生、研究人员以及保险研究人员的能力。而对于这些上传的个人健康数据，沃森健康云可以消除其识别信息，并结合动态和不断增长的聚合视图的临床研究和社会健康数据，对其进行安全的信息共享。 /p p 　　同时，随着医疗及科学技术的发展，虽然我们应对肿瘤等疾病有化疗、放射疗法等相对有效的治疗方案，但其缺点也显而易见，比如它们无法快速地应对不断突变的肿瘤细胞。在这个问题上，Watson的计算机系统的优势则显露无遗了：它能够对医生上传的肿瘤DNA指纹进行分析，然后从数据库中找出该肿瘤细胞的精准治疗方案。而如果把这项工作交给医生来做，则需要好几个星期的时间，但Watson却只要几分钟。因此， IBM沃森健康的副总裁Steve Harvey表示：“这种合作将能令临床医生接触到目前仅供小部分人群采用的新方法，比如一些个性化医疗，精确癌症治疗方法。” /p p 　　所以，在2014年的时候，IBM便收购了大数据医疗保健分析提供商 Phytel 及Explorys，并与苹果公司在医疗健康方面也展开合作 而在2015年8月，IBM还以10亿美元收购医学成像及临床系统供应商 Merge Healthcare 如今，IBM又看上了这家医疗保健健康数据与分析服务提供商Truven HealthAnalytics，并将其纳入囊中。 /p p 　　Truven Health Analytics是一家从事健康数据分析的跨国医疗保健公司，其名字Truven混合来源于“Trusted”(信任)和“proven”(证实)，主要提供信息数据、分析工具、基准研究、医疗行业服务等。目前，已累积拥有8500家客户，其中包括美国联邦政府和州政府机构、雇主、医保、医院等，以及 3 亿病人的数据。此外，它还拥有超过5000名的雇员，其中包括有数据科学家、研究人员以及各类专家等。 /p p 　　而Truven最大的优势在于，它能够为所有希望提高自己健康管理质量的客户提供准确且全面的健康分析方案，同时降低运营过程中的成本。同时，凭借建立在数据完整性基础上的先进分析和专业知识，以及它市场领先的性能，可以在最大程度上改进所提交的解决方案。值得一提的是，在健康管理领域，Truven拥有一些十分值得信赖并被大家广泛熟知的品牌，比如MarketScan® 、100 Top Hospitals® 、Advantage Suite® 、Micromedex® 、Simpler、ActionOI® 以及JWA。 /p p 　　而这些，正是Watson Health所需要的。 /p p 　　在本次收购完成后，IBM的健康云将集成一个世界上最大的和最多样化的健康数据库。“这次收购，将帮助IBM成为世界领先的健康数据分析和解读的公司，而且是唯一一个能够提供独特计算认知能力的沃森平台的公司。”IBM Watson Health的总经理Deborah DiSanzo认为。 /p p 　　一方面，IBM将凭借Truven广泛的客户资源,以及庞大的数据资源，更好与自己的沃森健康团队实现优势互补。让其在健康管理市场处于更加有利的位置,实现客户对自己的进一步认同，进而构建全球一流的健康管理生态。另一方面，Truven的健康分析团队能将自己的专业能力和知识与沃森健康更好地契合，这必将帮助健康管理产业的飞速发展，加快相应技术转化，挽救生命，改善并提高人们的生活水平。 /p p 　　这将成为IBM近两年多以来，除Phytel、Explorys以及Merge Healthcare以后收购的第四家医疗健康服务商，也将使得IBM在医疗健康方面的总投资超过40亿美元。 /p p br/ /p

7月31日，国家卫健委发布《关于印发重点中心乡镇卫生院建设参考标准的通知》，针对乡镇卫生院医疗设备配置做了参考标准。1.落实县域医共体有关要求，鼓励成为县域内医学影像、心电诊断、医学检验等资源共享中心。2.应至少配备90%的必备医疗设备，包括CT、DR、彩超、全自动生化分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、十二导联心电图机、血凝仪、麻醉机、胃肠镜、呼吸机、除颤仪、腹腔镜、救护车及消毒、集中供氧等相关设备。配备不少于10种中医诊疗和康复设备。医疗设备配置应坚持适宜适用，避免闲置浪费。3.选配设备包括：MR、血液透析机、脑电图仪、血气分析仪、骨密度仪，配备数字化智能化辅助诊疗、随访、信息采集等设备，配备提供特色医疗服务所需的设备。通知原文如下：重点中心乡镇卫生院建设参考标准《中共中央办公厅&ensp 国务院办公厅关于进一步深化改革促进乡村医疗卫生体系健康发展的意见》提出“常住人口较多、区域面积较大、县城不在县域中心、县级医院服务覆盖能力不足的县，可以在县城之外选建1-2个中心卫生院，使其基本达到县级医院服务水平”。《“十四五”推进农业农村现代化规划》提出“依托现有资源，选建一批中心卫生院，建设一批农村县域医疗卫生次中心”。《“十四五”医疗卫生服务体系规划》提出在全国范围内选建一批中心乡镇卫生院，重点提升医疗服务能力。为落实上述要求，促进优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局，综合考虑地理位置、道路交通、服务人口迁移聚集、群众看病就医需求等因素，依托已经达到《乡镇卫生院服务能力标准（2022版）》推荐标准的乡镇卫生院，进一步加强其医疗卫生服务能力建设，在医疗上基本达到二级医院服务水平，在公共卫生上更好协同和承担专业公共卫生机构任务。发挥区域优势，为辐射范围内的居民提供较高水平的医疗和公共卫生服务，并承担对周边乡镇卫生院技术指导、人才培养等任务，受委托行使一定的公共卫生管理职能。特制定本标准。一、基本条件重点建设的中心乡镇卫生院应当满足以下基本条件：（一）遴选条件。1.所在乡镇为县级政府所在地之外的经济社会发展水平较高的地区，原则上乡镇卫生院服务能力目前应已经达到《乡镇卫生院服务能力标准（2022版）》推荐标准，在周边区域内医疗技术能力和公共卫生服务能力具有领先地位，通过建设达到二级综合医院服务能力水平。2.服务人口原则上≥10万人（服务人口计算方法为：本乡镇常住人口+流动人口+1/3∑上级卫生健康行政主管部门划定的辐射乡镇总人口）。3.所在地原则上与县（市）人民医院距离10公里以上或车程1小时以上。（二）承担县域辐射功能。1.能够为周边乡镇卫生院提供检验、检查、远程医疗服务。2.能够为辐射区域内居民提供常见病、多发病的诊断、治疗、康复、急诊急救、中医药、预防保健、健康管理及特色专科等卫生健康服务。3.通过专家驻诊、人员进修、联合查房、技术培训、现场观摩方式对周边乡镇卫生院开展技术指导或帮扶工作，有效提升周边乡镇卫生院医疗和公共卫生服务水平。4.承担公共卫生、应急救灾、医疗物资储备等职能。（三）房屋建筑面积。床均业务用房面积应不少于55平方米。二、功能布局（一）功能分布。业务用房宜体现以居民健康服务需求为中心，根据服务功能和服务动线，总体可分为四大区域，即：全科医疗区、专科医疗区、中医药服务区、公共卫生和健康管理服务区。全科医疗区主要面向全体居民，提供基层首诊、转诊、会诊医疗服务。专科医疗区主要面向疾病人群，提供各类专科医疗服务。中医药服务区主要面向全体人群，提供中医药服务。公共卫生和健康管理区域，主要面向全体居民，在诊前、诊中和诊后，提供妇幼保健、预防接种、传染病和慢病健康管理服务、健康体检等公共卫生服务。四大功能区应加强与住院病区、医技、急诊、行政后勤保障等其他区域的动线衔接。（二）科室设置。1.门急诊科室包括：急诊医学科、全科医学科、内科、外科、妇（产）科、儿科、康复医学科、中医科、口腔科、眼耳鼻咽喉科（五官科）、感染性疾病诊室（发热门诊、肠道门诊、狂犬病处置室等）、门诊手术室等。可根据实际，适当设置二级科室。可选科室：老年医学科、神经内科、精神（心理）科、重症医学科、血液透析科（室）、感染性疾病科、皮肤科、安宁疗护（临终关怀）科、内分泌科等。2.病房：内科病房（可含儿科）、外科病房（可含妇产科）、手术室、麻醉科等。3.医技科室：医学检验科（包含体液检验、血液检验、生化检验、免疫学检查等），医学影像科（CT、DR、MR、超声等），心电图室，内镜室，药剂科（中药房、西药房、药库等），消毒供应室（可以与第三方合作或上级医院合作），治疗室、处置室、手术室等。可选科室：医学检验科（包含临床细胞分子遗传检验、微生物学检验等），病理科，输血科等。4.公共卫生（预防保健）科：规范化预防接种门诊、儿童保健室、妇女保健室、慢性病管理科（健康管理科）、健康教育室、避孕药具室等。5.职能科室：综合办公室（党办、院办、安全生产）、医务科（质量管理科）、护理部、院感科、病案科、信息科、财务科（医保办、物价科、绩效办、审计科）等。以上科室可合并设置。可选科室：药学部（药事办）、设备科等。6.后勤保障部门：医疗器械材料库、洗衣房、非医疗材料库（办公用品、消防、应急物资、水电暖等）、保洁、安保等。以上部门可合并设置。三、医疗服务（一）急诊和急救。标准配置急诊科，规范配置抢救室。规范建设胸痛救治单元。设置急救站点、接受急救中心（站）调度，落实急诊检诊、分诊，有急救流程与规范,建立住院和手术绿色通道，熟练正确使用除颤仪、呼吸器（机）、气管插管等各种抢救设备,熟练掌握各种抢救技能,熟练处置创伤、中毒、溺水等突发性急诊事件,能够多人配合完成基础生命支持（BLS）。急诊科配备足够数量、受过专门训练、具备独立工作能力的工作人员。急诊科主任由主治及以上专业技术职称的医师担任。急诊科医护人员上岗前全部经过急诊专业培训，能够胜任急诊工作，定期分批到上级医院进修学习。（二）门诊和住院服务。1.通过3-5年建设，年诊疗人次逐步达到所在地县医院的15%以上，入院人次逐步达到所在地县级医院的10%以上，病床使用率不低于所在地乡镇卫生院平均水平。2.至少能识别和诊治100种以上的常见病、多发病，其中门诊和收治住院病种80种以上、中医病种50种以上（见附件1）。3.能够开展外科、妇产科、眼耳鼻咽喉科等手术病种60种以上，开展住院手术病种数30种以上，其中中医药适宜技术能够提供6类10项以上。参照《医疗机构手术分级管理办法》，机构内开展的二三级手术和诊断治疗性操作实行院科两级负责制。根据服务能力和诊疗科目制定手术目录，在卫生主管部门备案、社会公示并进行分级管理。由医疗质量管理组织定期评估并动态调整。4.开展物理治疗和中医医疗技术治疗项目（见附件2）30种以上。（三）特色专科服务。强化特色科室建设，增强康复医学（包括物理疗法、作业疗法、言语疗法、康复护理、中医康复等）、老年医学、骨科、中医科、儿科等特色专科服务能力。至少有1个以上市级特色科室，学科在县域内有一定影响，而且特色科室住院人次占比30%。鼓励建设省级特色科室、市级或县级重点专科。（四）医疗设备配置。1.落实县域医共体有关要求，鼓励成为县域内医学影像、心电诊断、医学检验等资源共享中心。2.应至少配备90%的必备医疗设备，包括CT、DR、彩超、全自动生化分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、十二导联心电图机、血凝仪、麻醉机、胃肠镜、呼吸机、除颤仪、腹腔镜、救护车及消毒、集中供氧等相关设备。配备不少于10种中医诊疗和康复设备。医疗设备配置应坚持适宜适用，避免闲置浪费。3.选配设备包括：MR、血液透析机、脑电图仪、血气分析仪、骨密度仪，配备数字化智能化辅助诊疗、随访、信息采集等设备，配备提供特色医疗服务所需的设备。四、公共卫生服务（一）应对突发公共卫生事件。1.常态传染病防控。在疾控中心等专业公共卫生机构指导下，做好辖区传染病疫情风险管理、发热患者筛查和相关信息登记、报告以及处置工作。开展乡村两级医务人员疫情防控培训，包括传染病中西医防控知识和技能、预防接种、流行病学调查等。落实四早措施（早发现、早报告、早隔离、早治疗），实现医生工作站自动生成法定传染病、食源性疾病上报信息并按程序上报。制定传染病与突发公共卫生事件应急预案并定期开展演练。2.规范设置发热门诊。在相对独立区域设置发热门诊，标识醒目。规范发热患者接诊和处置流程，按照“三区两通道”原则合理分区，布局和设施设备符合相关要求。发热门诊的建筑结构设计及改造、装修材料选择、给水系统设置、污废水处理、空调系统安装等参照《关于印发发热门诊建筑装备技术导则(试行)的通知》(国卫办规划函〔2020〕683号)要求执行。3.加强平急结合转换。建筑用房应体现“平急结合”转换，满足应对突发公共卫生事件需要，在相对独立的区域，能够迅速设置或转换传染病救治病房，为扩大突发公共卫生事件防控救治能力预留空间和条件。（二）健康管理服务。1.疾病筛查。根据当地疾病谱和有关工作要求，定期开展慢性病、地方病等筛查，加强上通上级医院、下联村卫生室的慢性病、地方病等防治能力，设置有慢性病诊室、体卫融合运动区及慢性病健康管理区、健康教育室，通过出诊、体检、随访等形式，强化疾病机会性筛查。2.家庭医生签约服务。拓展家庭医生签约服务，为重点人群提供基本医疗、预防保健和个性化的健康管理服务，提供预约服务、长期处方服务以及中医“治未病”等服务。通过全（科）专（科）结合，提供综合性、持续性、协调性的高质量和全周期的健康管理服务，将健康档案管理、疾病随访、健康教育等服务与临床诊疗融合开展。3.分级诊疗服务。接受上级医院培训指导，建立双向转诊制度。有相对固定的转诊医院，签订双向转诊协议，提供上级医院预约诊疗服务，接收上级医院下转的疾病恢复期病人。与上级医院开展远程医疗协作，为服务区域内居民提供更高水平更加同质化的预防、医疗、康复等医疗健康服务。（三）电子健康档案普及应用。电子健康档案向居民个人开放，档案中的个人基本信息、健康体检信息、重点人群健康管理记录和其他医疗卫生服务记录在本人或者其监护人知情同意的基础上依法依规向个人开放，坚持安全、便捷的原则，为群众利用电子健康档案创造条件。通过多种途径激励居民利用健康档案，调动居民个人参与自我健康管理积极性，发挥健康档案在家庭医生签约服务和全周期健康管理中的基础性支撑和便民服务作用。五、人才队伍建设（一）机构人才队伍建设。1.建立有学科带头人选拔与激励机制。2.每年组织卫生技术人员(至少1名)到县级及以上医疗卫生机构进修。每年按规定选派符合条件的临床医师参加住院医师培训、助理全科医生培训。3.每万人口至少有2名经过全科专业住院医师规范化培训或全科医师转岗培训合格，并注册为全科医学专业方向的全科医生，至少配备1名提供规范儿童基本医疗服务的全科医生，至少配备2名专业从事儿童保健的医生。4.临床科室至少有5名副高级及以上职称的医师。对于内科、外科等重点科室，至少各有1名由上级医院长期派驻的副高级职称及以上医师。各临床科室均有中级职称及以上医师。中医类别医师不少于5名。5.有培训合格的编码员1名，承担诊断、治疗和手术操作的分类编码工作。6.卫生技术人员占全院总人数80%以上，卫技人员本科及以上学历人员比例达到50%以上，执业(助理)医师中本科及以上学历人员比例达到60%以上。7.卫生技术人员与开放床位数比不低于1.15:1，全院护士人数与开放床位数比不低于0.4-0.6:1，医护比原则上达到1:1.3左右。8.根据人才紧缺情况，制定重症医学、儿科、影像、麻醉等紧缺人才引进计划，制定岗位需求表和岗位招聘计划，有人才培养和学科建设的投入。（二）区域人才队伍建设。1.每年对辐射范围内的乡镇卫生院、村卫生室开展适应其需求的人员培训。每年向乡镇卫生院下派高年资医务人员开展“传帮带”，支持乡镇卫生院改进或开展新技术、新项目。2.建设成为全科医生基层实践基地，依据（助理）全科医生规范化培养和转岗培训标准，引进先进技术和好的经验，加强与上级医院合作组建师资队伍，为参训人员开展理论教学和实践技能指导。六、信息化建设（一）电子病历系统。1.根据《电子病历应用管理规范（试行）》《电子病历系统功能规范（试行）》《电子病历系统应用水平分级评价管理办法（试行）及评价标准（试行）》《全国基层医疗卫生机构信息化建设标准与规范（试行）》《中医电子病历基本规范(试行)》要求，建设与服务需求相匹配的电子病历系统，规范电子病历临床使用与管理，促进电子病历有效共享。2.健全电子病历的制定、记录、修改、使用、存储、传输及质控等管理制度。3.按照有关要求参加电子病历系统应用水平分级评价。（二）远程医疗系统。1.配备开展远程医疗的设施设备，实现“上下联、信息通”，能与上级医疗机构、辐射区域内乡镇卫生院和有条件的村卫生室开展远程会诊、远程心电诊断、远程影像诊断等远程医疗服务。2.有完善的远程医疗服务质量管理制度，定期维护和及时提档升级远程医疗相关设施设备和信息技术，确保能够正常运行。3.定期开展远程医疗服务评价，对存在的问题能够及时改进和解决。（三）居民电子健康档案系统。根据《卫生部关于规范城乡居民健康档案管理的指导意见》（卫妇社发〔2009〕113号）文件要求，建立以居民电子健康档案为基础的居民健康管理系统，向个人开放。实现电子健康档案数据与医疗信息互联互通，提高健康档案的建立、更新、开放和应用水平。七、组织和管理（一）科学决策。重大问题要按照集体领导、民主集中、个别酝酿、会议决定的原则，由集体讨论，作出决定，按照分工抓好组织实施，支持院长依法依规独立负责地行使职权。（二）质量管理。鼓励成立医疗质量管理、医疗技术临床应用管理、临床路径管理、临床用血管理、护理管理、药事管理与药物治疗学、医疗器械临床使用管理、医疗器械临床使用安全管理、医院感染管理、医院输血管理、信息安全管理、医学伦理等委员会，按照规定履行职责，提升医疗质量。制定管理制度和实施方案，包括管理目标、质量指标、考核项目、考核标准、考核办法等。实行院科两级质控责任制。（三）运行管理。严格履行基层医疗卫生机构基本公共卫生服务和基本医疗服务职能，加强机构日常业务管理，健全相关管理制度，强化内部控制，提升运行管理精细化水平。严格执行国家和地方财经纪律以及相关价格政策；进一步落实《医疗保障基金使用监督管理条例》要求，规范医保基金使用管理；严格执行医疗机构相关财务会计制度要求，合法合规组织收入。附件：门诊及收治住院基本病种.docx中医医疗技术目录.docx

p strong 　　【官方网站】 /strong /p p 　　第十四届生物医学光子学与成像技术国际学术研讨会 /p p 　　http://www.csoe.org.cn/meeting/PIBM2017/ /p p 　　2017中国(苏州)创新医疗与大健康产业国际博览会 /p p 　　http://www.cimhiexpo.com/ /p p strong 　　【活动时间及地点】 /strong /p p 　　2017年9月26-28日，苏州国际博览中心 /p p 　　 strong 【展览总面积】 /strong /p p 　　10000平米总面积，400余家参展单位，20000余位观众与会 /p p 　　2017中国(苏州)国际创新医疗与大健康产业博览会是由工信部、中国光学工程学会、中国医学影像技术研究会、中国生物医学工程学会、中国生物中心、中国高科技产业化研究会主办，中国医学装备协会、中国智慧城市产业联盟等十余家国家级学会、协会单位联办的我国创新医疗与大健康领域的创新型博览会。 /p p style=" text-align: center " img width=" 544" height=" 364" title=" 112.jpg" style=" width: 430px height: 268px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/2112d8bd-9ce6-4c0a-b8a6-84fae0d78b94.jpg" / /p p strong 　　10大展区，等你来看 /strong /p p 　　博览会围绕高端医疗、影像设备、生物医学光子学、精准医疗、光电医疗、健康大数据、智慧医疗、养老保健、康复以及可穿戴设备等领域呈现国内外前沿技术，产业发展现状，搭建学术峰会、产业高端论坛、采购对接、展览展示、质检解读、投融资对接等全方位的合作平台。50余家投融资机构现场助力智慧医疗、养老保健、新型医疗仪器等热点领域，100余家三甲医院、养老机构、健康查体中心、健康管理公司等专业单位、机构现场采购对接、洽谈合作。 /p p 　　 strong 国际高端学术峰会领跑生命科学与生物医用光子学技术前沿 /strong /p p 　　生物医学光子学与成像技术国际学术研讨会(PIBM)是亚洲地区规模最大的生物医学光子学国际盛会之一。1999年由中国武汉华中科技大学创办，每两年一届，2017年已连续召开第十四届了。本届盛会首次由中国光学工程学会、美国光学学会和武汉光电国家实验室(筹)联合主办。会议范围涵盖基础研究到仪器研发、生物学到临床应用。PIBM一向致力于邀请世界顶级科学家参会，为与会者奉献高质量的学术报告，被公认为在中国举办的较高质量的国际会议之一。 /p p 　　 strong 热点论坛探讨国内外生物医学与器械前沿科学与临床应用发展与挑战 /strong /p p 　　此届盛会设立4个生物光学与健康医疗国际热点产业化论坛，同时分立10个专业分论坛，将有5000多位专业人士参会，探讨国内外生物医学与器械前沿科学与临床应用的发展与挑战。 /p p 　　● 苏州首届脑联接图谱与类脑智能发展论坛 /p p 　　● 国产医疗仪器“破冰之役”高峰论坛——高端数字诊疗仪器与设备 /p p 　　● 纳米生物光子学创新发展专家论坛 /p p 　　● 智慧医疗产业发展高峰论坛 /p p 　 strong 　跨领域主席团搭建产学研对接平台，领略专家风采 /strong /p p 　　组委会大力邀请光学及医疗领域知名院士如清华大学金国藩院士、中国工程院前副院长邬贺铨院士、中国生物医学工程学会俞梦孙院士、上海理工大学庄松林院士、天津大学姚建铨院士、浙江大学附属第一医院李兰娟院士、清华大学程京院士、浙江大学段树民院士、华中科技大学丁汉院士、湖南大学谭蔚泓院士、北京大学程和平院士，组建顶层构架智库，搭建产学研合作平台，推进国产医疗仪器与国内高精尖技术对接，助推国产仪器“破冰之役”。 /p p 　　诚邀企业代表和专家参与交流，欢迎社会各界参观此次盛会! /p p 　　组委会联系方式： /p p 　　陈老师 022-59013419，andrea_ct@126.com /p p & nbsp /p

日前，德国拜尔公司战胜了竞争对手，将以142亿美元收购默克公司的消费者医疗保健业务。 　　&ldquo 这次收购是我们朝着具有全球领导地位的非处方药业务发展的一个重要的里程碑,&rdquo 拜耳首席执行官Marijn Dekkers周二在一份声明中说。 　　默克公司预计此项交易税后收益在80亿美元和90亿美元之间，将在2014年下半年完成。 　　默克公司宣布，2013年全球消费者医疗保健业务销售额为19亿美元，约为公司收入总额440亿美元的4%。美国市场的贡献为13.3亿美元，国际市场的贡献为5.68亿美元。其产品组合中最重要的是非处方抗过敏药物开瑞坦，该药去年销售额为4.71亿美元。 　　与此同时，拜尔与默克还在心血管治疗领域达成了战略性全球协议。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 洗瓶机 开标时间： null 采购金额： 852.50万元 采购单位： 清徐县妇幼保健计划生育服务中心 采购联系人： 张宝平 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 山西省国际招标有限公司 代理联系人： 张伟 代理联系方式： 立即查看 详细信息 清徐县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目采购需求论证公示 山西省-太原市-清徐县 状态：预告 更新时间：2022-01-20 招标文件: 附件1 清徐县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目采购需求论证公示各潜在供应商、单位、个人：清徐县妇幼保健计划生育服务中心拟对医疗设备采购项目进行采购。根据山西省财政厅《加强政府采购需求确定和履约验收管理办法》文件要求，我单位于2022年1月20日组织专家对该项目需求进行了论证，现将有关情况公示如下：一、采购人：清徐县妇幼保健计划生育服务中心二、项目名称：清徐县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目三、采购预算：852.5万元四、论证事项包括以下内容：1、是否符合国家法律法规的有关规定；2、是否执行国家相关标准、行业标准、地方标准等标准规范；3、是否落实政府采购支持节能环保、促进中小企业发展等政策要求；4、采购项目需实现的功能或目标，满足项目需要的技术、服务、安全等要求，采购项目的数量、交付或者实施的时间和地点；5、政府采购项目履约时间和方式、验收办法和标准及其他合同实质性条款；6、其他需要论证的事项。五、专家论证意见详见附件。各潜在供应商、单位、个人对公示内容及论证意见有异议的，应于公示发布之日起1个工作日内，以书面形式（包括异议具体内容、事实、供应商名称及联系人姓名及联系方式等）将异议情况反馈至采购人。采购人：清徐县妇幼保健计划生育服务中心地址：清徐县清源镇康乐街康东巷19号联系人：张宝平联系方式：0351-5796019采购代理机构：山西省国际招标有限公司地址：太原市长兴南街阳光陈环球金融中心9层联系人：张伟联系方式：0351-7882992附件：项目专家论证意见 清徐县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目采购需求论证意见 项目名称 清徐县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目 采购人 清徐县妇幼保健计划生育服务中心 采购项目内容 1、DR一套；2、消毒供应设备（全自动清洗机）一套；3、冷光源手术灯六套；4、LED手术无影灯一套；5、电动液压手术床一套；6、电动多功能妇科诊疗台一套；7、麻醉外科合一固定单臂电动吊塔一套；8、钼靶一套；9、彩色超声诊断仪一套；10、人流床一套。 预算金额 852.5万元 招标方式 公开招标 论证依据 山西省财政厅《加强政府采购需求确定和履约验收管理办法》 论证专家基本情况 姓名 工作单位 职称 联系电话 关彩萍 太原市疾病预防控制中心 主任医师 13753129221 吴冬梅 山西省中西医结合医院 主任医师 13546379142 李小红 太原化学工业集团有限公司职工医院 副主任医师 13934605078 专家论证意见 关彩萍：该单位拟采购的项目符合国家相关法律法规有关规定，满足国家相关标准、行业标准、地方标准等规范，落实了政府采购支持节能环保、促进中小企业发展等政策要求，满足采购项目需实现的功能，项目需求的技术、服务、安全等要求。项目的数量、交付实施的时间和地点均能满足，符合政府采购项目履约时间和方式、验收办法和标准及其他合同实质性条款，目前无需其他特殊论证的事项，同意采购。吴冬梅：该项目符合国家法律法规的有关规定，执行了国家相关标准、行业标准等标准规范；能落实政府采购支持节能环保、促进中小企业发展等政策要求；能实现采购项目的功能和目标，能满足项目要求的技术、服务、安全等要求，项目的数量、交付实施的时间和地点。符合政府采购项目履约时间和方式、验收办法和标准及其他合同实质性条款。无需其他特殊论证的事项，同意采购。李小红：该采购项目符合国家法律法规的有关规定，能执行国家相关标准、行业标准、地方标准等标准规范，能落实政府采购支持节能环保、促进中小企业发展等政策要求。该项目的产品性能指标及有关服务满足采购人的临床需求，采购的数量、交付和实施的时间和地点明确，符合政府采购项目履约时间和方式、验收办法和标准及其他合同实质性条款。无需其他特殊论证的事项，同意进行招标采购。 附件信息: 46.5 KB × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息关键内容：洗瓶机 开标时间：null 预算金额：852.50万元 采购单位：清徐县妇幼保健计划生育服务中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：山西省国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 清徐县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目采购需求论证公示 山西省-太原市-清徐县 状态：预告 更新时间： 2022-01-20 招标文件: 附件1 清徐县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目采购需求论证公示各潜在供应商、单位、个人：清徐县妇幼保健计划生育服务中心拟对医疗设备采购项目进行采购。根据山西省财政厅《加强政府采购需求确定和履约验收管理办法》文件要求，我单位于2022年1月20日组织专家对该项目需求进行了论证，现将有关情况公示如下：一、采购人：清徐县妇幼保健计划生育服务中心二、项目名称：清徐县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目三、采购预算：852.5万元四、论证事项包括以下内容：1、是否符合国家法律法规的有关规定；2、是否执行国家相关标准、行业标准、地方标准等标准规范；3、是否落实政府采购支持节能环保、促进中小企业发展等政策要求；4、采购项目需实现的功能或目标，满足项目需要的技术、服务、安全等要求，采购项目的数量、交付或者实施的时间和地点；5、政府采购项目履约时间和方式、验收办法和标准及其他合同实质性条款；6、其他需要论证的事项。五、专家论证意见详见附件。各潜在供应商、单位、个人对公示内容及论证意见有异议的，应于公示发布之日起1个工作日内，以书面形式（包括异议具体内容、事实、供应商名称及联系人姓名及联系方式等）将异议情况反馈至采购人。采购人：清徐县妇幼保健计划生育服务中心地址：清徐县清源镇康乐街康东巷19号联系人：张宝平联系方式：0351-5796019采购代理机构：山西省国际招标有限公司地址：太原市长兴南街阳光陈环球金融中心9层联系人：张伟联系方式：0351-7882992附件：项目专家论证意见 清徐县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目采购需求论证意见 项目名称 清徐县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目 采购人 清徐县妇幼保健计划生育服务中心 采购项目内容 1、DR一套；2、消毒供应设备（全自动清洗机）一套；3、冷光源手术灯六套；4、LED手术无影灯一套；5、电动液压手术床一套；6、电动多功能妇科诊疗台一套；7、麻醉外科合一固定单臂电动吊塔一套；8、钼靶一套；9、彩色超声诊断仪一套；10、人流床一套。 预算金额 852.5万元 招标方式 公开招标 论证依据 山西省财政厅《加强政府采购需求确定和履约验收管理办法》 论证专家基本情况 姓名 工作单位 职称 联系电话 关彩萍 太原市疾病预防控制中心 主任医师 13753129221 吴冬梅 山西省中西医结合医院 主任医师 13546379142 李小红 太原化学工业集团有限公司职工医院 副主任医师 13934605078 专家论证意见 关彩萍：该单位拟采购的项目符合国家相关法律法规有关规定，满足国家相关标准、行业标准、地方标准等规范，落实了政府采购支持节能环保、促进中小企业发展等政策要求，满足采购项目需实现的功能，项目需求的技术、服务、安全等要求。项目的数量、交付实施的时间和地点均能满足，符合政府采购项目履约时间和方式、验收办法和标准及其他合同实质性条款，目前无需其他特殊论证的事项，同意采购。吴冬梅：该项目符合国家法律法规的有关规定，执行了国家相关标准、行业标准等标准规范；能落实政府采购支持节能环保、促进中小企业发展等政策要求；能实现采购项目的功能和目标，能满足项目要求的技术、服务、安全等要求，项目的数量、交付实施的时间和地点。符合政府采购项目履约时间和方式、验收办法和标准及其他合同实质性条款。无需其他特殊论证的事项，同意采购。李小红：该采购项目符合国家法律法规的有关规定，能执行国家相关标准、行业标准、地方标准等标准规范，能落实政府采购支持节能环保、促进中小企业发展等政策要求。该项目的产品性能指标及有关服务满足采购人的临床需求，采购的数量、交付和实施的时间和地点明确，符合政府采购项目履约时间和方式、验收办法和标准及其他合同实质性条款。无需其他特殊论证的事项，同意进行招标采购。 附件信息: 46.5 KB

2011年11月16日下午，深圳华因康基因科技有限公司新闻发布会暨签约仪式在深圳会展中心六楼郁金香厅举行。 本次签约亮点多多：华因康公司高通量测序平台在战略合作项目、临床应用领域取得实质性进展；公司推出了全新的基因检测和生物治疗相结合的个性化生物医疗新技术；公司成为深圳市生物医药领域第一个设立国家标准工作组的单位；这个工作组的成立，对规范我国国家标准体系有着积极的指导作用，为生物医药行业产学研模式的持续发展和再创新打开了一条新思路。 新闻发布会上，华因康公司中山大学生命科学学院、湖南怀化市第二人民医院、深圳市农作物良种引进中心签约。盛司潼博士发言。 深圳华因康基因科技有限公司成立于2008年1月，是一家专业研发、生产、销售超高通量基因测序设备及配套生物试剂、基因分析软件、生物信息数据技术服务、生物医学治疗为主体的高科技企业。公司目前拥有30多项自主创新专利，同时拥有以入选首批国家引进海外高层次人才"千人计划"的盛司潼博士为首的一支在分子研究和诊断领域处于顶尖水平的海归精英及国内权威专业人士组成的管理和技术发展团队。 华因康系列高通量测序系统包括全套生物试剂和信息系统分析软件，完全拥有自主知识产权，实现了国产高通量基因测序设备和技术"零"的突破，其各项性能指标均达到同类产品国际领先水平。该系统可以广泛应用于相关基因组功能再测序及表达谱大规模甄别、癌细胞表达谱测定及临床肿瘤病变检测、临床传染病病毒检测及临床活检鉴别、胎儿遗传缺陷诊断及遗传基因研究、新药研究及药物反应测定、动植物基因测量研究、生物能源研究等领域，更重要的是该技术在临床上的应用使现代医学向根据人们不同的基因图谱、差异性的治疗即个性化医疗这一目标，迈出了关键性的一步，使推行"定制医疗"以提供适合每个人体质的疾病防治措施成为可能。 华因康推出的基因检测和生物治疗相结合的个性化生物治疗新技术，是国内首创、全新唯一的新技术，是继手术、放疗和化疗后发展的第四类癌症诊断治疗方法，已经得到国际医疗界的充分认可。2011年诺贝尔医学生理学奖的得主，正是在这个领域内取得卓越成就的科学家。基因检测结合生物治疗用于肿瘤治疗，将是肿瘤医药学领域内里程碑式的革命，将把诊断病理学科带入分子病理、个性化治疗的新时代。 成立三年时间以来，华因康公司始终与著名高校、科研机构保持着积极活跃的产学研合作关系，分别与上海交大、中国科学院上海应用物理研究所、中山大学等签订技术合作协议，维持战略领先地位。2011年6月经全国生化检测标准化技术委员会同意，标准制定工作组SAC/TC 387/WG 3 （简称WG3 工作组）成立，工作组召集单位为深圳华因康基因科技有限公司，由此华因康公司成为深圳市生物医药领域第一个设立国家标准工作组的单位。 最近，华因康公司还成功将这一国际尖端技术和设备推向市场。目前产品已开始在十多家临床机构进行临床试用，反应良好。（来源：高交会组委会）（编辑 张颖）

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 内蒙古自治区妇幼保健院婴幼儿专用麻醉机等医疗器械采购项目招标公告 内蒙古自治区-呼和浩特市-新城区 状态：公告 更新时间： 2024-04-26 招标文件: 附件1 附件2 公告概要： 公告信息： 采购项目名称 婴幼儿专用麻醉机等医疗器械采购项目 品目 采购单位 内蒙古自治区妇幼保健院 行政区域 内蒙古自治区 公告时间 2024年04月26日 16:59 获取招标文件时间 2024年04月26日至2024年05月07日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台） 开标时间 2024年05月21日 09:00 开标地点 内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区敕勒川大街金隅环球中心A座15层中澜国际招标有限责任公司-开标室 预算金额 ￥126.500000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李瑞、薛敏、陆春如 项目联系电话 0471-5904577 采购单位 内蒙古自治区妇幼保健院 采购单位地址 呼和浩特市新城区恒通路22号 采购单位联系方式 0471-6357039 代理机构名称 中澜国际招标有限责任公司 代理机构地址 内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区敕勒川大街金隅环球中心1号楼15层南区 代理机构联系方式 0471-5904577 项目概况 婴幼儿专用麻醉机等医疗器械采购项目招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于 2024年05月21日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NMGZCS-G-H-240229 项目名称：婴幼儿专用麻醉机等医疗器械采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：1,265,000.00元 采购需求： 合同包1(婴幼儿专用麻醉机): 合同包预算金额：500,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 急救和生命支持设备 婴幼儿专用麻醉机 1(台) 详见采购文件 500,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至甲乙双方各项权利义务履行完毕止 合同包2(多功能监护仪等): 合同包预算金额：465,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 急救和生命支持设备 多功能监护仪 2(台) 详见采购文件 300,000.00 - 2-2 急救和生命支持设备 心电监护仪 1(台) 详见采购文件 100,000.00 - 2-3 急救和生命支持设备 输液泵 2(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-4 急救和生命支持设备 单通道注射泵 4(台) 详见采购文件 20,000.00 - 2-5 病房护理及医院设备 治疗车 2(台) 详见采购文件 8,000.00 - 2-6 病房护理及医院设备 仪器车 6(台) 详见采购文件 27,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至甲乙双方各项权利义务履行完毕止 合同包3(全自动样本处理系统（96通道全自动液体工作站）等): 合同包预算金额：300,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 临床检验设备 全自动样本处理系统 1(台) 详见采购文件 100,000.00 - 3-2 临床检验设备 全自动样本处理系统（96通道全自动液体工作站） 1(台) 详见采购文件 200,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至甲乙双方各项权利义务履行完毕止 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(婴幼儿专用麻醉机)特定资格要求如下: (1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具 《医疗器械生产许可证》。根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,不属于医疗器械的须提供书面声明。 合同包2(多功能监护仪等)特定资格要求如下: (1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,不属于医疗器械的须提供书面声明。 合同包3(全自动样本处理系统（96通道全自动液体工作站）等)特定资格要求如下: (1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具 《医疗器械生产许可证》。根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,不属于医疗器械的须提供书面声明。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月26日 至 2024年05月07日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024年05月21日 09时00分00秒 （北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目开标地点：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区敕勒川大街金隅环球中心A座15层中澜国际招标有限责任公司-开标室 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：内蒙古自治区妇幼保健院 地址：呼和浩特市新城区恒通路22号 联系方式：0471-6357039 2.采购代理机构信息 名称：中澜国际招标有限责任公司 地址：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区敕勒川大街金隅环球中心1号楼15层南区 联系方式：0471-5904577 3.项目联系方式 项目联系人：李瑞、薛敏、陆春如 电话：0471-5904577 中澜国际招标有限责任公司 2024年04月26日 相关附件： 婴幼儿专用麻醉机等医疗器械采购项目招标文件（2024042602）.pdf 供应商操作手册.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：移液工作站 开标时间：2024-05-21 09:00 预算金额：126.50万元 采购单位：内蒙古自治区妇幼保健院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中澜国际招标有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 内蒙古自治区妇幼保健院婴幼儿专用麻醉机等医疗器械采购项目招标公告 内蒙古自治区-呼和浩特市-新城区 状态：公告 更新时间： 2024-04-26 招标文件: 附件1 附件2 公告概要： 公告信息： 采购项目名称 婴幼儿专用麻醉机等医疗器械采购项目 品目 采购单位 内蒙古自治区妇幼保健院 行政区域 内蒙古自治区 公告时间 2024年04月26日 16:59 获取招标文件时间 2024年04月26日至2024年05月07日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台） 开标时间 2024年05月21日 09:00 开标地点 内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区敕勒川大街金隅环球中心A座15层中澜国际招标有限责任公司-开标室 预算金额 ￥126.500000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李瑞、薛敏、陆春如 项目联系电话 0471-5904577 采购单位 内蒙古自治区妇幼保健院 采购单位地址 呼和浩特市新城区恒通路22号 采购单位联系方式 0471-6357039 代理机构名称 中澜国际招标有限责任公司 代理机构地址 内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区敕勒川大街金隅环球中心1号楼15层南区 代理机构联系方式 0471-5904577 项目概况 婴幼儿专用麻醉机等医疗器械采购项目招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于 2024年05月21日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NMGZCS-G-H-240229 项目名称：婴幼儿专用麻醉机等医疗器械采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：1,265,000.00元 采购需求： 合同包1(婴幼儿专用麻醉机): 合同包预算金额：500,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 急救和生命支持设备 婴幼儿专用麻醉机 1(台) 详见采购文件 500,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至甲乙双方各项权利义务履行完毕止 合同包2(多功能监护仪等): 合同包预算金额：465,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 急救和生命支持设备 多功能监护仪 2(台) 详见采购文件 300,000.00 - 2-2 急救和生命支持设备 心电监护仪 1(台) 详见采购文件 100,000.00 - 2-3 急救和生命支持设备 输液泵 2(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-4 急救和生命支持设备 单通道注射泵 4(台) 详见采购文件 20,000.00 - 2-5 病房护理及医院设备 治疗车 2(台) 详见采购文件 8,000.00 - 2-6 病房护理及医院设备 仪器车 6(台) 详见采购文件 27,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至甲乙双方各项权利义务履行完毕止 合同包3(全自动样本处理系统（96通道全自动液体工作站）等): 合同包预算金额：300,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 临床检验设备 全自动样本处理系统 1(台) 详见采购文件 100,000.00 - 3-2 临床检验设备 全自动样本处理系统（96通道全自动液体工作站） 1(台) 详见采购文件 200,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至甲乙双方各项权利义务履行完毕止二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(婴幼儿专用麻醉机)特定资格要求如下: (1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具 《医疗器械生产许可证》。根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,不属于医疗器械的须提供书面声明。 合同包2(多功能监护仪等)特定资格要求如下: (1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具 《医疗器械生产许可证》。根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,不属于医疗器械的须提供书面声明。 合同包3(全自动样本处理系统（96通道全自动液体工作站）等)特定资格要求如下: (1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具 《医疗器械生产许可证》。根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,不属于医疗器械的须提供书面声明。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月26日 至 2024年05月07日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024年05月21日 09时00分00秒 （北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目开标地点：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区敕勒川大街金隅环球中心A座15层中澜国际招标有限责任公司-开标室 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：内蒙古自治区妇幼保健院 地址：呼和浩特市新城区恒通路22号 联系方式：0471-6357039 2.采购代理机构信息 名称：中澜国际招标有限责任公司 地址：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区敕勒川大街金隅环球中心1号楼15层南区 联系方式：0471-5904577 3.项目联系方式 项目联系人：李瑞、薛敏、陆春如 电话：0471-5904577中澜国际招标有限责任公司 2024年04月26日 相关附件： 婴幼儿专用麻醉机等医疗器械采购项目招标文件（2024042602）.pdf 供应商操作手册.pdf

p 　　有国外机构研究显示，到2025年，全球气相色谱仪市场将达到43亿美元年，年复合增长率将达到6.4%。 br/ /p p 　　气相色谱市场发展的主要驱动力来自两个方面，其一，全球部分地区的政府正在开展色谱科学技术领域的投资。比如加大拿制定了一项商业创新计划，希望通过资金投入帮助企业将创新的理念产业化并推向市场；其二，色谱制造企业与研究实验室合作的联合实验室数量也在不断增加，主要开展新方法开发、评估以及确认的研究。比如，珀金埃尔默通过与沃特斯公司合作，获得实用的与可持续性的科学方法，用于优化实验室操作和满足监管。 /p p 　　气相色谱仪应用研究领域涵盖食品、天然产物分析、药物分析、化学、石油化工、聚合物分析以及环境分析。此外，位于英国的Hichrom有限公司与色谱仪器和色谱柱制造商以及学术机构或团体合作，提供方法开发支持，色谱方法故障排除等。 /p p 　　报告指出，2016年，气相色谱仪附件和消耗品获利最多。并且，由于附件和消耗品的耐用性以及重复使用寿命有限问题，报告预计，报告期内该部分的增速将非常显著。此外，由于气体色谱在生物制药行业的应用越来越多，例如挥发性和半挥发性化合物的分析，以及药物中化学物质的定量分析，预计医疗保健行业将是预测期内增长最快的部分。而加拿大政府对气相色谱市场的投资加上制药和生物技术行业的不断增长，预计北美市场将在气候色谱市场占主导地位。 /p p br/ /p

GE医疗携多款高精尖科技，以双展联动亮相第三届进博会 2020年11月6日，上海——在第三届中国国际进口博览会（简称“进博会”）上，GE医疗携多款集全球创新智慧的高精尖医疗技术、新冠疫情防控利器及数字医疗解决方案，与GE在燃气发电、可再生能源和工业数字化等领域的领先技术产品共同亮相4.1H智造及解决方案展区，集中展示了GE基于全球智慧和深厚的工业积淀。作为 GE 核心业务板块之一，GE 医疗还将首次亮相8.1H医疗器械及医药保健馆，在“公共卫生防疫展区”设置独立展台，与 GE 中国实现双展台联动，全方位体现关爱每个中国人生命重要时刻之中国使命和中国承诺。 依托全球研发资源，GE 医疗在本次进博会上展示的一系列智能化、精准化的顶尖技术和解决方案，包括此次首次在中国展出的“极T”代谢磁共振精准医疗影像解决方案、可应用于 ICU 中的全新“妙如”虚拟临床指挥中心（Mural）解决方案、全球领先超高端的人工智能APEX CT，以及基于 Edison 数字智能平台的多款数字医疗应用等，全面讲述 GE 医疗如何集合全球创新，满足中国在公卫防疫常态化、重大疾病精准诊治、可及医疗和基层普惠医疗等方面的迫切需求，助力健康中国 2030 战略推进。 GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊表示：“新冠疫情防控带来很多变化和挑战，在中国，无论是紧急防控时期，还是进入到比较常态化的防控时期，公卫防疫都在加速中国分级诊疗和智慧医疗进程。依托全球创新智慧和供应链资源，GE一方面把全球顶尖的前沿科技引入中国，同步惠及中国临床和医患；同时，继续全速推进全系列全线产品的全面国产，用更加有针对性的产品服务中国医患，用数字赋能提升医疗可及性，构建智慧医疗生态，与医疗行业并肩发展合作共赢，协助行业应对公卫防疫体系建设、重疾防控、分级诊疗等挑战。” 多款全球高精尖产品中国首发/首展，提升重疾高效精准诊疗 借助今年进博会，GE医疗中国首次把其最新的全球智慧创新成果——“极T”磁共振精准医疗影像解决方案介绍到中国，并展示了方案中的核心设备，后超高端磁共振平台SIGNATM Premier和13C超极化仪SPINLab 。该方案首次实现了通过磁共振对活体细胞实时代谢情况进行成像，将磁共振临床及科研实践从传统的功能、形态等相对宏观的层面带入到细胞代谢动态观察的微观世界。“极T”磁共振精准医疗影像解决方案无论是对基础医学研究，还是对临床实践都带来了颠覆性的技术创新，引领磁共振成像技术向纵深发展，开启基于代谢组学研究的精准医疗实践。GE医疗希望凭借该创新性的前沿技术解决方案助力中国科研型医疗机构搭建国际顶级的转化医学中心。 基于对中国 ICU新基建、跨院区病房管理和区域医疗提质需求的深度洞察，GE医疗中国整合全球研发资源，在此次进博会上发布了远程临床信息监测管理应用软件——“妙如”（Mural）虚拟临床指挥中心。妙如可视为ICU的虚拟大脑，基于“云”端，让临床医生在ICU病人数量激增的前提下，同时远程监测大量使用呼吸机的病人，并根据医院定义的参数，帮助识别那些病情有可能恶化的患者，安全地监测并护理危重患者，降低交叉感染风险。美国俄勒冈州的64家医院（约占全州床位的90%）在疫情期间已经部署了该解决方案，以便最大限度利用重症监护室、呼吸机和负压床等医疗资源。 大型医院每天需要接待超千人次的影像扫描，如何保证多院区、跨区域拍摄图像质量符合质控要求，减少患者等待时间是放射科的核心难题。此次进博会，GE医疗发布首创的IPM影像扫描序列管理平台，让医生仅仅输入患者的病例和基本信息，系统即可自动设定标准化的扫描序列，并对其进行控制和安全存储。系统支持推送序列到基层医院，助力分级诊疗。 助建预防性公卫防疫体系，提升智慧医疗可及性 本次参展进博会，GE 医疗还首次在医疗器械及医药保健馆“公共卫生防疫专区”设立专门的展台，展出全面应对常态化防控和医疗新基建需求的“诺亚发热门诊解决方案”、“妙如”虚拟临床指挥中心、急重症专用超声、呼吸机、监护仪、心电设备以及基于 CT 影像的新冠肺炎智能分析平台 LK 3.0 等一系列创新技术，以及GE 医疗支持全球抗疫的经验，还将邀请雷神山影像专家分享战疫经历、共话疫情常态防控建议。 5G时代下的远程医疗、数字医疗的开展，有利于提高医疗资源的可及性。在本次展会上，GE医疗还在4.1馆的展台全面展示基于Edison数字智能平台的多款应用，覆盖重症ICU临床管理、放射影像科指挥中心、数字化医疗资产管家等，如指导冠心病手术介入的CT冠状动脉图像分析软件、5G远程扫描指导平台、IPM影像扫描序列管理平台、升级版APM资产云管家。 此次展会期间，GE医疗隆重展出的全球最领先的人工智能 CT APEX也成为吸引观众驻足的一大亮点。作为业界首个获美国 FDA认证、基于深度学习重建算法的人工智能 CT系统，APEX CT颠覆了传统 CT的迭代重建算法，开启了医学影像设备重建技术的人工智能元年，解决了十年来迭代重建的图像过度平滑问题，扫描成像好比千万像素摄像头捕捉到的、极其还原真实的效果，为医生提供更有利于精准诊断的信息。对患者而言，可实现更低射线剂量的精准诊断，减少漏诊的可能性。目前， APEX CT已经在上海交通大学医学院附属瑞金医院用于科研，双方合作开展针对心血管、肿瘤等重大疾病的科研课题。

罗氏罗氏首席财务官Alan Hippe在报告中表示，随着基础业务的增长，COVID-19的销售额正在下降，公司预计2023年损失约50亿瑞士法郎（54.2亿美元，折合RMB364亿），约占总销售额的8%，难以弥补。他没有提供第四季度或2022年全年的初步业绩，但证实了罗氏2022年集团销售稳定至低个位数的增长前景，并表示他预计业绩不会有任何意外。COVID-19大流行提供了更高的仪器安装基础——截至2022年第三季度，该公司安装了约2000台高通量Cobas 6800/8800台仪器。Hippe表示，这些配售使罗氏在美国和中国获得了市场份额。他说，在cobas血清工作区，菜单的扩大正在通过不断地检测来推动未来的增长。有超过10万台已安装的Cobas SWA仪器和超过240种分析方法可用。希皮说，该公司还在开发一种集成质谱仪器，这将打开很多机会，该公司正在进行30到40项质谱测试。罗氏认为该工具是一个重要的市场机会，其市场规模为29亿瑞士法郎。Hippe指出，许多质谱仪器都是非常手工的，需要定制的方法，但罗氏希望提供一个高通量的系统，不需要大量的人工努力，并产生标准化的结果。还有一个台式分析仪正在开发设计的新兴市场的需求，结合免疫化学和临床化学，以及下一代测序解决方案，将集成与罗氏现有的测序基础设施和为高通量测序之门，希皮说。由于covid-19相关的防控，罗氏诊断在中国的诊断业务存在困难，但Hippe表示，正接近正常化。然而，未来解封的可能性是一种风险，并会对业务产生影响。Hippe还提到，罗氏在人工智能和数字健康方面进行了重大投资，每年在公司每个领域的数字机会上花费约30亿瑞士法郎。此外，Hippe表示，该公司有很大的财务灵活性，可以为自己的业务和并购提供资金，并计划在制药和诊断方面进行后续收购。丹纳赫 在他的演讲中，丹纳赫 的首席执行官雷纳布莱尔为其公司周一收盘后公布的第四季度初步收益报告提供了额外的色彩。该公司预计第四季度收入预计将在低个位数区间同比增长，第四季度核心收入增长将在高个位数区间。该公司此前发布的指导方针预测，核心收入增长将持平至个位数，但由丹纳赫子公司Cepheid的增长推动的呼吸测试收入好于预期。布莱尔说，该公司在第四季度的呼吸检测收入超过了10亿美元。基本业务核心收入的增长预计将与该公司之前的高个位数百分点区间的预期保持一致。布莱尔还提供了今年9月宣布的环境和应用解决方案业务的额外细节，包括水质和产品识别部门。布莱尔表示，分离将于今年第四季度完成，将使两家公司发挥全部潜力。被称为EAS的新业务的长期业绩预计将达到中位数的核心收入增长，经常性收入约为55%。布莱尔表示，新公司还将能够有意义地部署现金用于并购。丹纳赫 还在改变其其他产品部门的组成，从生命科学部门提取生物技术业务，包括cytivall和Pall。2022年的生物技术收入估计约为88亿美元，其中Cytiva的贡献约为60亿美元。生命科学领域的收入预计约为70亿美元，诊断领域的收入预计约为108亿美元。尽管诊断业务表现优于预期，但布莱尔表示，贝克曼库尔特 看到了中国新冠肺炎疫情的一些阻力，影响了第四季度的患者数量。生物处理和生命科学仪器业务以预期的高个位数范围增长。布莱尔补充说，EAS分离后，所有三个业务部门的长期增长率预计将在高个位数区间。在分离后，该公司重新评估了其增长和利润率，预计分子诊断业务将实现低两位数增长，基因组特许经营业务将实现强劲两位数增长，核心收入将以高个位数增长。关于中国，布莱尔表示，尽管新冠肺炎疫情广泛蔓延，但直到2022年第四季度，生命科学仪器业务仍将继续非常强劲。丹纳赫 预计，市场将在2023年下半年释放被压抑的需求，该公司仍看好美国作为一个长期增长的市场。他补充说，该公司从医疗保健角度满足中国人的需求“只是触及表面”。赛默飞世尔赛默飞世尔科学公司首席执行官马克卡斯珀强调了该公司2022年的成就，包括最近在周二上午的会议上以22.5亿英镑收购了英国专业诊断公司绑定网站。去年10月，飞世尔电子理财公司宣布于1月3日完成了这笔交易。卡斯珀在问答环节中说，在关注这个绑定网站近十年以来，购买它“并不是一个新想法”。相反，一些金融状况让赛默飞得以突然介入。他说，私人股本公司的融资成本上升，避免了潜在的竞争，而英镑相对于美元相对疲软，使该公司能够“利用汇率”。总的来说，2022年是“我们有史以来最好的年份之一”，他指出了一些产品的发布，包括基于桑格测序的应用生物系统SeqStudio Flex基因分析仪和轨道轨道上升三重质谱仪。卡斯珀还强调了该公司去年12月宣布的减少温室气体排放的更大雄心。该公司现在计划到2030年将其控制的范围大的排放量从30%减少到50%。展望未来，卡斯珀说，他“对2023年更加兴奋”。关于2022年消费者上涨约3%的涨价情况，卡斯珀表示，价格“不会恢复正常，但不会像2022年那样上涨。”该公司最近引导了约10亿美元的外汇阻力。不过，卡斯珀表示，目前的外汇环境“比过去更积极”，其影响可能会更小。最后，他指出赛默飞拥有“强大的火力……就资本部署能力而言，未来三年大约有500亿美元。Labcorp美国Labcorp公司董事长兼首席执行官亚当谢克特说，2022年是一个“关键年”，它宣布计划剥离其实验室药物开发临床开发业务，医院实验室收购取得重大进展，并看到其基础业务开始增长在复合年增长率基础上与2019年相比。谢克特说，分拆的时间表已经推迟到今年年中。在诊断业务方面，该公司的检测量较大流行前的水平有所增加，并在2022年第三季度每月都有所改善。它已经完成的医院交易，比如收购阿森松岛的外展实验室业务，也将有助于增加医院的数量。谢克特说，实验室正在“有序而有目的地”整合阿森松实验室，以确保业务不会受到干扰，但随着时间的推移，它将设法结合两家组织的采购能力，并使用两个实验室的基础设施。他补充说，尽管过渡缓慢，但该交易在第一年仍将实现增长。谢克特说，诊断业务组合也转向了特殊检测，比常规诊断检测的份额增长更大。每次加入的检测数量高于预期，可能是由于COVID-19大流行期间定期就诊的患者减少，导致临床医生在患者成功就诊时进行更多的检测。随着常规医生预约的增加，这一数字正在下降，但与2019年相比，这并没有预期的那么低，不过谢克特说，他相信这个数字将继续下降。他还表示，令人失望的是，两党合作的拯救实验室服务准入法案没有在最近的立法会议上获得通过，但工党将继续加强该法案作为削减支付率的长期解决方案的重要性。他说，由于与《保护获得医疗保险法案》相关的付款削减又推迟了一年，工党在2023年摆脱了预计的8000万美元的逆风。谢克特说，与此同时，尽管今年冬天呼吸道病毒病例有所增加，但第四季度的COVID-19检测量仍在连续下降。由于患者经常默认非处方抗原检测，实验室COVID-19 PCR检测量没有显著增加。它对COVID-19和流感以及两种疾病加呼吸道合胞病毒的联合检测的使用有所增加，占COVID-19检测总数的15%至20%，但这种增长并不能抵消COVID-19检测的总体下降。他指出，在突发公共卫生事件结束之前，工党可能会把其COVID-19 PCR检测的价格保持在100美元。谢克特指出，该公司已经投资了护理点检测，但必须研究市场，以确定在大流行后对POC检测的需求是否会继续存在。谢克特说，对于某些疾病，如流感，POC检测将很重要，但除非在护理点显著降低成本，否则他相信实验室进行的大部分检测将在中央实验室进行。谢克特说，该公司还投资了其家庭样本采集的实验室按需服务，增加了三重组合呼吸面板等新的测试。他说，性传播疾病检测和唾液检测等领域可能会在该领域得到普及，但缺乏能够在家里采集血液检测样本的技术。谢克特指出，该公司的测试主要在加拿大和美国使用，但实验室公司希望找到将这些测试带到世界其他地区的方法。Abbott雅培 尽管艰难的宏观环境条件，如供应链问题和劳动力短缺，对业务不利，但雅培 首席执行官罗伯特福特在报告中表示，自2022年第三季度以来，该公司看到了积极的势头，因为其中一些不利因素略有减弱。雅培利用其在COVID-19检测中的领导地位，投资于非COVID-19诊断的新技术。放弃一些研发工作已经为COVID-19测试意味着公司不需要投入相同数量的研发今年实现收入增长，有很多战略灵活性在业务由于其强大的资产负债表。福特表示，尽管对COVID-19检测的需求将会下降，但随着病毒开始流行，雅培 仍认为需要继续进行检测。福特指出，在流行环境中面临的挑战是，该公司知道，虽然COVID-19检测将下降，但这些水平下降的速度和速度尚不清楚。预计2022年出现的下降没有实现，这引发了人们对从大流行到流行检测将如何转变的疑问。福特表示，无论考虑到其投资组合、给市场带来的地位、规模和经济价值，雅培都将成为该领域的领导者。无论如何，COVID-19检测仍然很重要，要么是因为变异会逃避免疫，要么在第一季度和第四季度呼吸检测总体增加，与北半球的呼吸季节相关。”当这些检测增加时，它实际上会带来所有的检测，“因为用户想知道他们患有什么疾病，是COVID-19、流感还是呼吸道合胞病毒，他说。”福特表示，流感大流行为公众提供了更多的快速检测机会，为雅培 开辟了一个全新的检测渠道，并利用该渠道将更多的检测方法引入市场。他预计，2023年将出现高个位数的百分比增长，与大流行前的增长率类似，同时他指出，投入成本、通货膨胀和一些供应链中断都存在挑战。由于该公司在业务和地理位置上的多样性，以及缺乏对单一产品或平台的依赖，使其能够抵御任何风暴或衰退时期，中断已经有所缓解。至于管道，福特表示，有迭代项目和更多转型项目的混合。在诊断领域，雅培 可以进行的No. 1研发投资是增加其在大流行期间放置的仪器的菜单。福特强调了其基于血液的创伤性脑损伤试验，以确定某人是否在15分钟内经历过创伤性脑损伤。2021年，该测试获得了美国食品和药物管理局的510(k)项许可，供医生使用，但雅培 公司正在努力将其转移到实验室以外的其他环境。福特还谈到了潜在的并购机会，指出其强劲的资产负债表为交易“留下了足够的火力”，而且该公司具有战略灵活性。并购的两个关键因素是是否有战略上的适合，因为雅培 不想稀释其增长率或收入，以及它在财务上是否适合。福特表示，在战略上，该公司更多地关注并购的医疗设备和诊断业务，雅培看到了很多机会和潜在目标。在财务方面，他指出，有许多目标在2021年或2022年在财务上可能没有意义，但现在已经开始有意义了。不过，他强调，雅培 认为它不需要并购来实现其长期增长目标，这让它在任何交易中都更具机会主义性。BD周二，BD的首席执行官汤姆波伦强调了“BD2025”，这是该公司为期三年的战略，即部署有机研发和调整并购，以推动向更高增长的终端市场的转变。波伦告诉JPM的观众：“我们执行得非常好，并为持久的盈利增长奠定了基础。”波伦夸口说，这家总部位于新泽西州富兰克林湖市的公司在2022财年推出了25种新产品，并预计到2025年将推出100多种新产品。他说，这些新产品中有四分之一在推出五年后每年产生超过5000万美元的收入。总体来说，该公司的研发计划有望在2025年前将新产品收入翻一番。Polen在BD的生命科学部门强调的新产品包括BD Max Plus、新的BD Cor和BD Max呼吸面板，以及BD Veritor联合COVID和流感护理点测试。到目前为止，该公司已经为BD Cor系统推出了两项检测方法，预计到2024年。波伦说，BD正在开发一种非处方的家庭流感/冠状病毒联合测试，同时该公司还推出了一种POC分子系统，注册了BD Elience商标。在微生物学领域，正在开发的关键产品包括突触系统ID/AST系统、BD Kiestra第三代实验室自动化系统和下一代BACTEC系统的版本。对于单细胞分析，BD预计在今年下半年推出FACSDiscoorS8细胞分选器，随后是FACSDuet溢价和额外的BD地平线真蓝 和真黄染料。波伦表示，2022财年，“基本收入增长9%，超过了收入和收益预期，实现了利润率扩张目标。”他补充说，这是尽管持续面临宏观环境的挑战。他提供的23财年基本收入增长指导为5.25%至6.25%，调整后的每股收益为11.85美元至12.10美元，这意味着约9%至11%的货币中性增长。波兰说：“BD的未来从未如此美好。”

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Part.01国际盛会 品牌集结 9月13日-15日 第十届泰国国际医疗展 - 医院、诊断、制药、医疗、康复设备器材专业展（Medical Fair Thailand 2023）在泰国 曼谷国际贸易会展中心如期举行。经过多年的发展，泰国国际医疗器械设备展不断巩固其在泰国医疗行业的权威地位，并且保持着不断发展的趋势，已经成为国际性和专业化的医疗展览会，吸引了大量的国际展商、国家展团和专业人士。是东南亚地区极具影响力的医疗器械类展之一。Part.02再获称赞 收获满满 跨越山海，雅睿生物携明星产品精彩亮相泰国国际医疗器械设备展。展会期间，来自世界各地的经销商与终端驻足参观。 雅睿生物致力于提高世界各地人们的健康和福祉，自2010年成立以来，高度重视产品研发及技术创新，在“自动化控制、图像处理、光学检测、镜检、液路、电子应用和软件”等方面形成了自主技术的积累，形成了“荧光定量PCR检测系统、等温荧光定量PCR扩增检测仪、便携式荧光定量PCR检测系统”，“核酸提取加样系统”和“核酸快速诊断系统”的产品组合。 雅睿生物覆盖多场景使用需求，方便快捷，工作人员为国际客户介绍符合其需求的定制解决方案，受到与会人员高度好评。Part.03不负过去 无惧未来 “跟随‘一带一路’的政策方向，雅睿生物一直密切关注国际市场的发展趋势和需求，深化拓展国际合作，寻求新的机遇点与发展方向。 本次展会圆满结束，未来，雅睿生物仍将秉承“专注、创新和用户体验”的企业精神，为人类医疗健康事业发展贡献“雅睿生物力量”！

卫生部部长陈竺近日在“2012中国卫生论坛”上发布了《“健康中国2020”战略研究报告》，指出到2020年，卫生总费用占我国GDP的比重将达到6.5%-7%。有分析师认为，这意味着2020年我国的卫生费用将达到6.5万亿-7万亿元，医药医疗行业再受长期利好。随着我国城镇化以及老龄化的加快，包括医疗服务、药品、医疗器械等整个医药医疗行业都将长期受益，其中相对于药品而言，医疗器械、医疗服务的成长性由于起步较晚，成长性更为突出。医疗器械的成长预期较高，行业2000年-2010年复合增长率高达20%以上。预计到2015年，中国医疗器械市场预计将达到3000亿元。 　　医疗器械行业基层“械斗”皆因市场无边际 　　近几年，我国政府大力改造和补齐基层医疗机构和设备，而基层医疗机构逐步加配和更新医疗器械也加速了医疗器械行业的内生性增长。在此背景下，国内中低端医用设备市场有望实现较快增长。 　　基层机构是中低端医用设备的主要消费市场，一些基本配置如听诊器、血压计、体温计、血糖仪、消毒灭菌设备等的需求量非常大，另外，像高频X光机、B超机、心电图机和生化分析仪等设备是除乡镇卫生院室之外都需要配备的，市场容量较大。 　　医疗器械行业人士预计，根据政府从2006年起逐步提出对基层医疗机构的改造投资计划，到2013年底，政府出资的对于县级医院、县中医院、县妇幼保健院、社区卫生中心、乡镇卫生院的改造将全部完成，2011-2013年间政府投资额有望达到160亿元，将直接带动中低端医用设备行业增长10%以上。 　　面对全国基层超过72万家医疗机构和政府对基层机构约370亿元的巨额投资，国内各类医疗器械企业纷纷看好基层医疗器械市场。到目前，基层寂寥市场已引发三股强势势力杀入我国基层市场展开激烈角逐。 　　第一阵营是原来就专注于中低端市场的国内优秀企业，由于我国医疗器械企业在中、低端市场中具有天然优势，如较低生产成本带来的价格优势，享受国家政策的相对倾斜，对本地化渠道掌握的优势等，越来越多的国内企业加大了对基层市场的开发力度，鱼跃医疗、新华医疗、华润万东、乐普医疗等企业纷纷推出占领基层市场的计划。 　　第二阵营是原本专注于高端、出口市场的国内领先企业，如迈瑞医疗在便携式监护仪、超声仪等中低端市场分得一杯羹。 　　第三阵营是专注于高端市场的国外领先企业，如GE、西门子、飞利浦圴推出了战略计划，或与本土企业合作，生产更多的产品来满足基层市场的中低端医疗器械需求。 　　基层医疗器械市场仍然是发展的主旋律，本土企业在这一行业背景下有非常大的机会。未来两年，中低端医疗器械市场份额将保持快速增长，其中家用市场复合增长率为30%-35%，中低端医用设备增长25%-30%。 　　2012年国产医疗器械市场发展形势研究分析 　　国产医疗器械在国内市场的份额不足1/3，有三成医疗器械企业缺乏自主生产能力。国内医械何去何从呢? 　　无论是从医疗器械产业，还是从保健器械产业反馈的信息来看，都存在企业规模小、产品缺乏竞争力的问题，同时，缺乏规范行业健康发展的法规。行业人士认为，政府应严格监管，打击假冒伪劣现象，同时出台多方面政策鼓励创新，这样才能让民族品牌在和国外品牌的竞争中，走向正确的方向。 　　国内品牌失意高端医疗器械市场 　　截止到2010年底，我国医疗器械相关制造企业数量超过14000家，其中99%为民营企业，但是目前国产医疗器械在国内市场的份额却不足1/3. 　　仅就医疗器械产业看，目前我国医疗器械生产企业约有3000家左右，但是大多规模较小，市场支配力有限。而据中国保健协会对保健器械行业的最新调查显示，参与调查的2152家企业，能搜集到营业数据额的有778家，其中，年营业额超过1亿元的32家，仅占3.98%，营业额1000万元到一亿元之间的有270家，占34.7%。 　　国内最大的保健医疗器械企业为广东紫微星实业有限公司，年销售额2.54亿元。而相比之下，国外保健器械在国内攻城略地，占据高端市场。据统计，目前国外保健品企业在国内所销售的保健器械超过500种，近五年的年销售额以平均12%的速度增长。在100名购买保健器械的国内消费者中，大约15名购买了洋品牌。 　　中国医疗器械行业协会会长、中国医疗器械产业技术创新战略联盟理事长姜峰认为，医疗器械行业只有迈瑞、威高等少数几家龙头企业，像瑞德这样的创新企业规模都不大。医疗器械企业做不大，主要是两方面的问题。一方面，国内企业在研发上常常有短期行为，总是想去模仿当下销售得好的产品，习惯在仿制中创新。但是想要在世界上占有一席之地，就必须有原创的技术，不管是购买还是研制。另一个方面，高等院校的研发和产业衔接存在障碍。有数据显示，目前我国科研院校在生物学工程方面专利的转化率可能只有6%左右。 　　冀望于政策扶持 　　不过，在我国，无论是医疗器械产品还是保健器械产品，都存在广大的市场。比照国际健康器械市场，我国健康器械产业还存在巨大发展空间。在发达国家，与健康产业相关的产值占GDP的8%～15%，而我国仅占2%不到 医疗器械在全球医药市场的份额方面，美日欧达72%，我国民族工业产品仅占3%。 　　需求缺口大医疗器械股被看好 　　没有事件刺激，也没有直接的政策利好，可近期医疗器械股却悄然走好，尚荣医疗、新华医疗、和佳股份等都积累相当的涨幅。特别是和佳股份，一直运行在年初以来的上升通道，而新华医疗也是自5月以来就呈现顽强上行的走势。 　　医疗器械至今仍然保持着强势，其中的市场逻辑仍是医疗市场空间庞大，老龄化社会大趋势等，这些抗周期因素被资金利用，从而成为弱势避风港。相比较而言，医疗器械的成长预期也较高，行业2000年-2010年复合增长率高达20%以上。预计到2015年，中国医疗器械市场预计将达到3000亿元。 　　行业人分析指出，国内目前医疗器械与药品的消费比例相距甚远，在发达国家，医疗器械与药品的消费比例接近1：1，我国的比例仅为1：10，由此可知我国医疗器械行业仍存在较大缺口，未来前景广阔。随着人民群众的消费能力和健康意识的不断提升，尤其是家用医疗市场，更值得关注。目前该板块的估值处于相对合理的水平。

p 　　2017中国(苏州)创新医疗与大健康产业国际博览会 /p p 　　第十四届生物医学光子学与成像技术国际学术研讨会 /p p 　　2017年9月26-28日，苏州国际博览中心 /p p 　　【官方网站】 /p p 　　第十四届生物医学光子学与成像技术国际学术研讨会 /p p 　　http://www.csoe.org.cn/meeting/PIBM2017/ /p p 　　2017中国(苏州)创新医疗与大健康产业国际博览会 /p p 　　http://www.cimhiexpo.com/ /p p 　　2017第二届中国(苏州)创新医疗与大健康产业发展高峰峰会 /p p 　　http://www.cimhiexpo.com/home/index/media.html /p p 　　【活动介绍】 /p p 　　生物医学光子学与成像技术国际学术研讨会(PIBM)是亚洲地区规模最大的生物医学光子学国际盛会之一。1999年由中国武汉华中科技大学创办，每两年一届，2017年已连续召开第十四届了。本届盛会首次由中国光学工程学会、美国光学学会和武汉光电国家实验室(筹)联合主办。会议范围涵盖基础研究到仪器研发、生物学到临床应用。PIBM一向致力于邀请世界顶级科学家参会，为与会者奉献高质量的学术报告，被公认为在中国举办的较高质量的国际会议之一。 /p p 　　“2017中国(苏州)创新医疗与大健康产业国际博览会”是由工信部、中国光学工程学会、中国医学影像技术研究会、中国生物医学工程学会、中国生物中心、中国高科技产业化研究会主办，中国医学装备协会、中国智慧城市产业联盟等十余家国家级学会、协会单位联办的我国创新医疗与大健康领域的创新型博览会。博览会围绕生物医学光子学、精准医疗、光电医疗、健康大数据、智慧医疗、养老保健等领域呈现国内外前沿技术，产业发展现状，搭建产业高端论坛、采购对接、展览展示、质检解读、投融资对接等全方位的合作平台，助推国产医疗设备破冰之役、提振“健康中国2030”发展战略。 /p p 　　【大会亮点】 /p p 　　1、国际高端学术峰会领跑生命科学与生物医用光子学技术前沿 /p p 　　2、助力“中国脑计划”启动，权威解读中国脑科学与类脑智能化发展前景 /p p 　　3、以高端数字诊疗医疗装备为主题，论剑国产医疗器械与仪器破冰发展 /p p 　　4、大健康与光学产业系列权威论坛，把脉行业与国民健康热点 /p p 　　5、解读国产医疗仪器设备准入标准 /p p 　　6、国际展团前沿技术成果，对接地方产业实现国际高新技术成果转移 /p p 　　7、资本运作助力国产医疗企业并购转型升级 /p p 　　【同期活动】 /p p 　　论坛一：苏州首届脑联接图谱与类脑智能发展论坛 /p p 　　论坛二：国产医疗仪器“破冰之役”高峰论坛 /p p 　　论坛三：纳米生物光子学创新发展专家论坛 /p p 　　论坛四：智慧医疗产业发展高峰论坛 /p p 　　【大会宗旨】 /p p 　　助推国产医疗设备破冰之役，提振“健康中国2030”发展战略 /p p 　　【主办单位】 /p p 　　中国光学工程学会 /p p 　　美国光学学会 /p p 　　中国生物医学工程学会 /p p 　　中国医学影像技术研究会 /p p 　　中国高科技产业化研究会 /p p 　　【承办单位】 /p p 　　苏州工业园生物医药创新中心 /p p 　　武汉光电工业技术研究院 /p p 　　中国高科技产业化研究会产学研合作协调部 /p p 　　中国高科技产业化研究会光电科技产业化分会 /p p 　　北京宇航会展有限公司 /p p 　　【联办单位】 /p p 　　中国智慧城市产业联盟 /p p 　　中国健康大数据产业技术创新战略联盟 /p p 　　中国康复技术转化及发展促进会 /p p 　　中国生物工程学会生物医学光子学分会 /p p 　　中国光学学会生物医学光子学专委会 /p p 　　中国医疗器械行业协会体外诊断分会 /p p 　　中国可穿戴计算产业技术创新战略联盟 /p p 　　天津市医疗器械产业技术创新战略联盟 /p p 　　武汉光电国家实验室(筹) /p p 　　中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 /p p 　　中国医学科学院生物医学工程研究所 /p p 　　浙江省医疗器械检验院 /p p 　　军事医学科学院卫生装备研究所 /p p 　　【展品范围】 /p p 　　Ø 医疗器械：高端医疗仪器、医学影像设备、诊断治疗设备、创新医疗器械等 /p p 　　Ø 光电医疗：激光医疗仪器、眼科光学仪器、手术显微镜、医用内窥镜及光电医疗仪器核心器件、检测仪器等 /p p 　　Ø 生物研究与分析：实验室分析仪器、实验室装备 /p p 　　Ø 新型医疗仪器：高新医疗产品、专利医疗产品及国家科技医疗项目等。 /p p 　　Ø 大健康：健康医学工程、养老保健、康复治疗、机构及培训等 /p p 　　Ø 智慧医疗：智能监护、可穿戴健康设备、健康大数据、健康管理、医院信息化 /p p 　　【观众范围】 /p p 　　国家部门：计生委、食品药品监督管理局、省卫生厅、地方卫生局等政府领导 /p p 　　医院：临床医科医生、影像科医生、皮肤科医生、设备科负责人等 /p p 　　生物医药、器械全国及地区经销商/代理商 /p p 　　医疗器械研发生产企业 /p p 　　高校、科研院所及研究机构 /p p 　　大众消费者、媒体及其他。 /p p 　　【合作媒体】 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 仪器信息网 /p p 　　中国医疗器械招标网 /p p 　　中国医疗器械采购网 /p p 　　医疗商务网 /p p 　　迈迪医疗器械信息网 /p p 　　中国医疗器械厂商网 /p p 　　中国医疗器械网 /p p 　　医械英才网 /p p 　　医疗器械信息网 /p p 　　锐进医疗器械网 /p p 　　东方医疗器械网 /p p 　　中原药械网 /p p 　　医疗器械招商网 /p p 　　《医疗器械采购》 /p p 　　《医学仪器与试剂》 /p p 　　《中国医疗》 /p p 　　《中国医疗器械杂志》 /p p 　　【联系方式】 /p p 　　中国光学工程学会 /p p 　　联系人：陈老师 /p p 　　地 址：天津市空港经济开发区保税路357号 /p p 　　电 话：022-59013419 /p p 　　邮 箱：andrea_ct@126.com /p p /p

截止到4月1日，意大利确诊新冠肺炎病例近10万。随着每日新增病例的快速增长，能够帮助危重病患重新呼吸的有创呼吸机，已成为意大利乃至全欧洲最紧俏的医疗设备。据当地媒体报道，意大利本地较大的呼吸机厂商只能月供160台呼吸机，相比政府建议的疫情期间每月500台的需求，存在很大缺口。THOMAS作为呼吸机的核心部件供应商，近期也接受了上海报业集团界面新闻记者的采访。英格索兰精密与科学技术医疗事业部旗下位于江苏无锡的Thomas工厂是江苏省春节后首批复工企业，生产呼吸机空压机模块核心部件，为火神山、武汉协和等一线医院ICU服役的数万台有创呼吸机提供稳定和灵活的气源。最近两周，随着中国以外全球新冠肺炎疫情的爆发，Thomas无锡工厂订单出货趋势也从中国转向欧美，且越来越多的呼吸机厂商告知Thomas，他们的海外需求多来自意大利，希望加急处理。春节前，Thomas无锡工厂就收到许多呼吸机厂商支援武汉抗疫一线的呼吸机压缩机订单。配备了Thomas微型压缩机的有创呼吸机不仅可以在临时ICU病房里单独运作，也可以根据现场病房供气配置，在集中供气和单独连接气源之间灵活切换。所配套的某深圳客户的呼吸机产品，还可以根据患者的状态，实现有创/无创通气，真正实现了一机两用。这个特性不仅缓解了新冠肺炎抗疫一线医疗机构设备紧缺的压力，还避免了调用不同通气需求呼吸机所产生的交叉感染风险，对患者和医务人员都做到了有效的防护。这款一机两用的呼吸机，治疗新冠患者的画面已不止一次出现在央视的新闻联播和重症现场抗疫专家专访节目中。Thomas微型压缩机作为其空压机模块的核心部件，在幕后为呼吸机的平稳运作保驾护航。被众多抗疫专家青睐的有创呼吸机已成为危重新冠肺炎患者的生命机。最近两周，众多呼吸机客户积极通过海外使领馆、国际红十字会和联合国相关组织，向意大利医疗机构推广呼吸机在中国的抗疫成功应用。为了应对来自海外市场的井喷需求，Thomas无锡工厂和我们众多呼吸机厂商一道增产增能，同心协力确保海外危重新冠肺炎患者能用上来自中国的生命机。关于英格索兰英格索兰（纽交所代码：IR），以企业家精神和主人翁意识为动力，致力于创造美好生活。我们通过旗下备受赞誉的40余个品牌，在工业、能源、医疗和特种多功能车领域提供关键和创新的产品与服务，涵盖空气压缩机、泵、鼓风机，以及流体管理、装载、动力工具和物料吊装系统以及知名的Club Car品牌多功能车。在极其复杂和严苛的工况下，亦能确保优越的性能。我们在世界各地的16,000多名员工将持之以恒地为客户提供可靠的专业知识，帮助客户提高生产力并提升效率，与客户建立终身连接。

详细信息 慈溪市人民医院医疗健康集团（慈溪市人民医院）血细胞分离机等设备采购项目招标文件预公示 浙江省-宁波市-慈溪市 状态：公告 更新时间： 2022-12-10 招标文件: 附件1 公示简要情况说明： 宁波市国际招标有限公司受慈溪市人民医院医疗健康集团（慈溪市人民医院）委托拟对慈溪市人民医院医疗健康集团（慈溪市人民医院）血细胞分离机等设备采购项目进行公开招标采购，为了保障政府采购各方当事人合法权益，现对本项目的供应商资格条件要求、技术参数及性能（配置）要求、评标办法及评分标准等内容进行预公示。 一、意见征询编号： / 二、征求意见范围： 1、是否设置过高资格条件或歧视性条款；2、是否存在明显的倾向性；3、影响政府采购“公开、公平、公正”原则的其他情况。 三、征求意见递交及接收： 1、意见递交截止时间： / 2、意见递交方式： 各供应商及专家提出修改意见和建议的，请于2022年12月12日17时00分前（节假日除外）将书面材料加盖单位公章或签字（盖章）并密封后送至（代理机构详细地址），外地可以邮寄原件并电话确认。 3、意见接收机构： 宁波市国际招标有限公司 4、联系人： 陈洁 5、联系电话： 0574-87307605 6、联系邮箱： 79864020@qq.com 四、合格的修改意见和建议书要求 1、供应商提出修改意见和建议的，书面材料须经法定代表人签字并加盖供应商单位公章，由授权代表签字的，须同时提供法定代表人针对本项目出具的法定代表人授权书，并提供法定代表人或授权代表身份证复印件及联系电话。2、专家提出修改意见和建议的，须出具本人与该项目相关专业证书复印件及联系电话。3、供应商及专家提出的修改意见和建议需依据事实依据和法律依据，客观公正，不恶意或偏向性提供意见和建议。对提供虚假材料或恶意扰乱政府采购正常秩序的，将提请政府监督管理部门处理。 五、注意事项： 逾期送达、匿名送达及其他不符合上述条件的修改意见和建议将不予接受。 附件信息: 招标文件.doc0.1 KB × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：单细胞分析仪 开标时间：null 预算金额：151.00万元 采购单位：慈溪市人民医院医疗健康集团 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：宁波市国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 慈溪市人民医院医疗健康集团（慈溪市人民医院）血细胞分离机等设备采购项目招标文件预公示 浙江省-宁波市-慈溪市 状态：公告 更新时间： 2022-12-10 招标文件: 附件1 公示简要情况说明： 宁波市国际招标有限公司受慈溪市人民医院医疗健康集团（慈溪市人民医院）委托拟对慈溪市人民医院医疗健康集团（慈溪市人民医院）血细胞分离机等设备采购项目进行公开招标采购，为了保障政府采购各方当事人合法权益，现对本项目的供应商资格条件要求、技术参数及性能（配置）要求、评标办法及评分标准等内容进行预公示。 一、意见征询编号： / 二、征求意见范围： 1、是否设置过高资格条件或歧视性条款；2、是否存在明显的倾向性；3、影响政府采购“公开、公平、公正”原则的其他情况。 三、征求意见递交及接收： 1、意见递交截止时间： / 2、意见递交方式： 各供应商及专家提出修改意见和建议的，请于2022年12月12日17时00分前（节假日除外）将书面材料加盖单位公章或签字（盖章）并密封后送至（代理机构详细地址），外地可以邮寄原件并电话确认。 3、意见接收机构： 宁波市国际招标有限公司 4、联系人： 陈洁 5、联系电话： 0574-87307605 6、联系邮箱： 79864020@qq.com 四、合格的修改意见和建议书要求 1、供应商提出修改意见和建议的，书面材料须经法定代表人签字并加盖供应商单位公章，由授权代表签字的，须同时提供法定代表人针对本项目出具的法定代表人授权书，并提供法定代表人或授权代表身份证复印件及联系电话。2、专家提出修改意见和建议的，须出具本人与该项目相关专业证书复印件及联系电话。3、供应商及专家提出的修改意见和建议需依据事实依据和法律依据，客观公正，不恶意或偏向性提供意见和建议。对提供虚假材料或恶意扰乱政府采购正常秩序的，将提请政府监督管理部门处理。 五、注意事项： 逾期送达、匿名送达及其他不符合上述条件的修改意见和建议将不予接受。 附件信息: 招标文件.doc0.1 KB

医疗产业是今年国际投资人投资最多的产业之一，这背后存在怎样的逻辑?　　虽然同是十亿级人口的发展中国家，但印度的医疗产业水准远超中国。政府的支持、人均收入和医疗支出的不断增长、医疗保险的不断完善都保证了该产业未来很多年的快速增长。此外，印度已经发展出了一个现象级市场——旅游医疗，值得大家好好聊聊。　　2800亿美元的巨大市场　　近年来印度医疗产业发展迅速，年均增长16.5%，行业年产值从2008年的450亿美元跃升至2015年的1000亿美元，并有望于2020年达到2800亿美元(中国商务部数据)。　　人均收入增加、获得高质量医疗设施服务的更加便利以及国民健康知识普及率的提高，这些都是促进印医疗卫生业快速发展的主要原因。　　印度二、三线城市对高质量和专业医疗保健服务的需求增长较快，印度政府已经出台了五年税收优惠政策，鼓励去二、三线城市设立医院。　　目前，印度医疗服务体系覆盖面不断扩大，对公立和私人医疗服务机构的投入也随之增加。同时，医疗保险也获得发展动力，2006年至2010年医疗保险费以年复合增长率39%的速度扩张。　　从2010-2015财年，印度的人均医疗保健支出呈现出每年5%的年复合增长率，到2015年印度人均医疗支出总额已经达到68.6美元。　　医疗投资火热，互联网+医疗成新宠儿　　由于需求增长、成本优势以及政策支持，印度医疗产业已经成为各国投资人争抢的新阵地。2000年至2013年间，印度制药业累计吸引国际投资达103亿美元。此外，还有外资投资医院和诊断中心16亿美元、投资医疗器械制造领域6亿美元。　　到了2015年，印度医疗产业共完成57个投资交易，涉及金额达2.77亿美元，互联网+领域是投资热点。从2014年至今，印度医疗产业投融资交易呈现出显著上升态势，在交易数量和交易金额上增涨的幅度都很大。　　有市场分析师表示，与亚洲和西方国家相比，印度医疗卫生业的主要竞争优势是低成本。如外科手术成本仅为西欧和美国的十分之一。另一个优势是印度公司申请新药批准的成功率较高。投资人不论投资医院还是药企都有很好的发展前景。　　近年，吸引投资最多的包括以下企业：　　Practo　　Practo提供了一款在线搜索工具，供患者找到医疗保健专家，比如牙医和专科医生。该公司运营着一家网站，并提供移动应用，能够通过位置、咨询费以及其它指标来过滤搜索。　　Practo还为医生提供医疗管理工具PractoRay，允许诊所对日程安排、医药库存、医药账单和其它服务进行数字化管理。　　据Shashank ND提供的数据，Practo现在每月的增长量是20%到30%之间，印度市场占有率已经达到90%。2015年2月和8月，Practo分别获得了红杉领投的3000万美元B轮融资和腾讯领投的9000万C轮融资。　　Portea　　Portea提供全科级别的护理服务，包括院后护理，日常检查、产后护理、姑息治疗、慢病管理、家庭肿瘤护理，老年人护理是其核心业务。　　在印度Portea服务覆盖的区域，人们可以用app方便地呼叫服务，可以叫医生、护士、或者理疗师，以及其他专业护理服务人员提供上门服务。同时Portea还提供医疗设备的租赁服务。　　据悉，Portea已经成为印度最大的居家护理公司，在24个城市提供服务。公司目前有超过5万名客户，每月提供6万次以上的上门护理服务，员工数量达3000人。　　Portea 称，该公司今年员工数量将会扩展到8000人。该公司分别约2013年11月和2015年9月获得了来自Accel领投的的A轮900万和B轮3750万美元的投资。　　MedGenome　　MedGenome专注于基因研究与诊断，通过解码人类个体基因内含的基因信息为制药企业加速药物探索的研究。　　MedGenome自称是印度目前唯一提供HiseQ4000 NGS(下一代基因测序仪器)的实验室，而且是印度第一个建立无创产前检测染色体疾病的设施。　　2014年6月，该公司获得了来自Papillon Capital的400万美元A轮融资。2015年7月，该公司获得了来自Sequoia Capital的2000万美元B轮融资。　　Lybrate　　Lybrate是一家连接患者和医生的网络移动平台。它有三个板块，咨询问题，预约医生，健康小贴士。患者可以利用这些免费服务找到当地的值得信赖的医生，获得靠谱的医疗建议。在注册之前，医生需要提供医疗执照和证书以备核查。　　如果用户希望得到医生一对一服务，可以支付一定费用，给医生发短信照片或是语音。匿名是这个网站的一大特色，人们可以自由的在上面进行交互，医生之间也可以相互帮忙，使用这个简单易用的平台来管理诊所的预约、病历和结算。　　2015年7月，该公司获得了来自老虎资本领投的1020万美元投资。　　1mg　　1MG是印度一家数字医疗平台，其前身为Healthkart Plus，2015年正式更名为1MG。用户可在平台上进行咨询，该公司会为用户提供最优的购买建议或解答疑问。内容涵盖健康常识、药品比价等。　　用户还可以在平台上选购便宜的仿制药，1mg目前在印度多个大城市提供送货服务，他们为穷人提供了更廉价药品的获得渠道。截至目前，平台下载量已超600万次，年度访问量逾8000万次，其电子诊断服务已覆盖印度23个城市。　　除了上述几家公司，受资本青睐的还有：为连锁诊所提供基于云端的医疗数据系统的Attune Technologies 在线提供顺势疗法的远程诊疗平台WelcomeCure 开发与生产血管支架系统与血管造影导管的初创公司Relisys等企业。　　资本方投资上述企业主要有两方面逻辑：　　这些企业解决了目前印度医疗产业急需解决的问题，比如廉价药品、医疗护理、看病挂号等。　　重视高新科技，比如基因科技、云计算、远程医疗等领域。这类公司代表了未来医疗的发展方向，也代表着强大的市场潜力。　　旅游医疗成印度新名片，蕴藏巨大商机　　近年来，旅游医疗概念兴起，人们开始借着到国外旅游的机会看病修养。而印度就是全球最受欢迎旅游医疗市场，为什么?　　印度的私立医院技术水平世界一流，印度各大医院的医生大部分从欧美国家的医学院取得博士学位后归国工作。这批精英人才将印医传统和现代先进技术相结合，使得印度的医疗技术水平不仅不落后于西方国家，有些指标甚至还遥遥领先。　　正如刚刚提到的那样，低成本是印度最大的竞争优势。印度的医院以最节省的方式开发了有效且性价比高的治疗方法，有些手术的费用仅为西方国家的1/10。而且服务体贴，吸引了不少外国人千里迢迢赶到印度看病，这在印度形成了知名的“医疗旅游(Health Tourism)”现象。　　据均富咨询一项调查估算，印度每年从外国病患收益的净利润达到30亿美元，而2015年的年均增长将达到20%。该调查还称，至2020年，印度靠医疗旅游获得的收入将达到80亿美元。目前，印度已经接待了约23万名到印度医疗旅游的游客。　　病人们蜂拥来到印度，从牙科到整容手术等非必要性的治疗，到肝脏疾病治疗等救命的手术。去医院只为做一个体检的游客也不在少数。目前，已有中国企业从事中印之间的医疗旅行服务，这后面代表着巨大的商机。

p style=" text-align: left " 　　受三明市妇幼保健院委托，福建省荣廷工程建设咨询有限公司对串联质谱系统、干血斑打孔仪货物类采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。 /p p 　　1、招标编号：[350400]RTGC[GK]2018002 /p p 　　2、项目名称：三明市妇幼保健院采购串联质谱系统、干血斑打孔仪货物类采购项目 /p p 　　3、招标内容及要求： /p p style=" text-align:right" span style=" font-family: Simsun" 金额单位：人民币元 /span /p table biaodiyilanbiao=" 1" border=" 1" cellpadding=" 0" cellspacing=" 0" style=" text-align:center border-collapse: collapse " width=" 100%" thead tr class=" firstRow" td width=" 10%" 合同包 /td td width=" 10%" 品目号 /td td width=" 20%" 采购标的 /td td width=" 10%" 允许进口 /td td width=" 10%" 数量 /td td width=" 10%" 品目号预算 /td td width=" 10%" 合同包预算 /td td width=" 10%" 投标保证金 /td /tr /thead tbody tr td 1 /td td colspan=" 5" 1-1串联质谱仪是1（批）3200000 /td td 3200000 /td td 64000 /td /tr tr td 2 /td td colspan=" 5" 2-1激光打孔仪是1（台）400000 /td td 400000 /td td 8000 /td /tr /tbody /table p span style=" line-height: 24px font-family: 仿宋_GB2312 " /span /p p 　　4、采购项目需要落实的政府采购政策：无 br/ /p p 　　5、供应商的资格要求： /p p 　　(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。 /p p strong 包：1 /strong /p table border=" 1" cellpadding=" 0" cellspacing=" 0" hiddentable=" 1" id=" tdtjTable1" width=" 100%" thead tr class=" firstRow" th width=" 45%" 明细 /th th width=" 55%" 描述 /th /tr /thead tbody tr td 1、医疗器械经营许可证 /td td 投标人必须具有经年检的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证，并提供加盖投标人公章的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件； /td /tr tr td 2、医疗器械注册证 /td td 投标产品必须具有国家食品药品监督管理部门颁发的该产品有效的注册证或医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表） /td /tr tr td 3、随身携带材料 /td td 同时须随身携带身份证原件、行贿犯罪档案查询结果告知函、单位负责人授权书（附单位负责人身份证复印件及被授权人身份证复印件）、投标保证金汇款底单复印件以便现场核查；开标时投标代表应随身携带CA认证卡用于现场电子签到及解密电子版投标文件。并行期间投标人应在规定时间内提交纸质投标文件 /td /tr /tbody /table p strong 包：2 /strong /p table border=" 1" cellpadding=" 0" cellspacing=" 0" hiddentable=" 1" id=" tdtjTable2" width=" 100%" thead tr class=" firstRow" th width=" 45%" 明细 /th th width=" 55%" 描述 /th /tr /thead tbody tr td 1、医疗器械经营许可证 /td td 投标人必须具有经年检的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证，并提供加盖投标人公章的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件； /td /tr tr td 2、医疗器械注册证 /td td 投标产品必须具有国家食品药品监督管理部门颁发的该产品有效的注册证或医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表） /td /tr tr td 3、随身携带材料 /td td 同时须随身携带身份证原件、行贿犯罪档案查询结果告知函、单位负责人授权书（附单位负责人身份证复印件及被授权人身份证复印件）、投标保证金汇款底单复印件以便现场核查；开标时投标代表应随身携带CA认证卡用于现场电子签到及解密电子版投标文件。并行期间投标人应在规定时间内提交纸质投标文件 /td /tr /tbody /table p 　　6、购买招标文件时间、地点、方式或事项： br/ /p p 　　招标文件随同本项目招标公告一并发布 投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统报名)，否则投标将被拒绝。 /p p 　　7、招标文件售价：0元 /p p 　　8、供应商报名开始时间：2018-05-10 10:12?报名截止时间:2018-05-25 17:30 /p p 　　9、投标截止时间：2018-05-31 09:30(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点)，逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。 /p p 　　10、开标时间及地点：2018-05-31 09:30，三明市公共资源交易中心三明市梅列区江滨北路11号碧湖 /p p 　　11、公告期限：5个工作日。 /p p 　　12、本项目采购人：三明市妇幼保健院 /p p 　　地址：三明市三元区新市 中路 36号 /p p 　　联系人姓名：江海霞 /p p 　　联系电话：05988309988 /p p 　　采购代理机构：福建省荣廷工程建设咨询有限公司 /p p 　　地址：三明市永安市茅坪综合楼三楼 /p p 　　项目联系人：黄女士 /p p 　　联系电话：0598-8259566 /p p 　　网址：cz.fjzfcg.gov.cn /p p 　　开户名：福建省荣廷工程建设咨询有限公司 /p p style=" text-align: right " 　　福建省荣廷工程建设咨询有限公司 /p p style=" text-align: right " 　　2018-05-10 /p p !--vF_detail_content_container-- /p

为什么需要如此重视医疗污水和城镇污水监管工作呢？美国PM Gundy的研究团队曾在《Survival of Coronaviruses in Water and Wastewater》一文中指出，水体中的有机物和悬浮固体可以吸附冠状病毒，为病毒的存活提供了保护。同时，从污水流向的我们不难看出，粪便最终排到了污水处理厂，这些可能携带新型冠状病毒的废水，在污水处理中形成携带病毒的气溶胶，从而形成了气溶胶传播的环境，使污水处理人员成为感染风险较大的群体，对阻止疫情传播有很大的影响。因此，医疗机构、污水处理机构及环境监测部门，都是控制病毒通过污水传播的关键。 目前，为有效防止新型冠状病毒通过粪便和污水扩散传播，生态环境部门要求对要接收新型冠状病毒感染的肺炎患者或疑似患者诊疗的定点医疗机构（医院、卫生院等）、相关临时隔离场所及研究机构，严格执行《医疗机构水污染物排放标准》，并参照《医院污水处理技术指南》、《医院污水处理工程技术规范》和《新型冠状病毒污染的医疗污水应急处理技术方案（试行）》等有关要求，对污水和废弃物进行分类收集和处理，确保稳定达标排放；同时，地方生态环境部门要督促城镇污水处理厂切实加强消毒工作，结合实际，采取投加消毒剂或臭氧、紫外线消毒等措施，确保出水粪大肠菌群数指标达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》要求。 通过对比以上标准发现，在这些污水处理过程中，粪大肠菌群数是评判污水处理是否合格的关键微生物指标。研究表明，污水中粪大肠菌群数量与肠道致病菌数量存在相关关系，当污水中粪大肠菌群数超过1174个/L时，即可在污水中检出病原菌，因此将粪大肠菌群数作为特征指示性指标对这些微生物进行控制。 根据检测方法、应用领域和污染情况的不同，各标准中对粪大肠菌群数的限量也不同（表1）。目前，可用于检测水体中粪大肠菌群数的方法有4种，分别是多管发酵法、膜过滤法和快速荧光检测法、酶底物法，其中前三种认可度较高，且使用较广泛。 1 膜过滤法 膜过滤法是目前最常用于水体中粪大肠菌群数检测的一种标准方法，也是《新型冠状病毒污染的医疗污水应急处理技术方案（试行）》中的指导方法，可于地表水、地下水、生活污水、工业废水及医疗污水等样本的检测。 该方法使样品通过孔径为0.45μm的滤膜过滤，细菌被截留在滤膜上，然后将滤膜置于MFC选择性培养基上，在特定的温度(44.5℃)下培养24h，胆盐三号可抑制革兰氏阳性菌的生长，粪大肠菌群能生长并发酵乳糖产酸使指示剂变色，通过颜色判断是否产酸，并通过对呈蓝色或蓝绿色的菌落进行计数，从而测定样品中粪大肠菌群浓度。 膜过滤法的关键在于样品前处理，需借助抽滤装置才可完成，使微生物被截留在无菌滤膜上，并通过物理的方式进行富集，以保证粪大肠菌以菌落形态被检出。目前，市面上已有较为成熟、有效的的水中膜过滤装置，可用于水体中微生物前处理操作。专为水质样品前处理、富集等操作设计；结构精巧，配合精密抽滤泵，保证良好的抽滤效果；不锈钢材质，可高温高压灭菌，避免交叉污染；直抽直排，防止废液倒吸。 2 多管发酵法 多管发酵法又称最大可能数（most probable number，MPN）法或稀释培养计数法，该方法是用于检测地表水、地下水、生活污水和工业废水中粪大肠菌群的测定中粪大肠菌群数的一种标准方法。 该方法是一种基于泊松分布的间接计数法，利用统计学原理，根据一定体积不同稀释度样品经培养后产生的目标微生物阳性数，查表估算一定体积样品中目标微生物存在的数量（即单位体积存在目标微生物的最大可能数）。 采用多管发酵法时，先将样品加入含乳糖蛋白胨培养基的试管中，37℃初发酵富集培养，大肠菌群在培养基中生长繁殖分解乳糖产酸产气，产生的酸使溴甲酚紫指示剂由紫色变为黄色，产生的气体进入倒管（杜氏小管）中，指示产气。然后再44.5℃复发酵培养，培养基中的胆盐三号可抑制革兰氏阳性菌的生长，最后产气的细菌确定为是粪大肠菌群。最后通过查MPN表，即可得出粪大肠菌群浓度值。 实验小贴士 该方法在操作过程中，根据样品检出限的不同，可选择12管法（检出限为3MPN/L）或15管法（检出限为3MPN/L）进行实验，因此需要大量使用试管和液体培养基（每个样品需准备12或15支试管）。若检测样品量较大时，建议可采用培养基分液器来降低工作量。可用于生理盐水、液体及半固体培养基自动分装；1L溶液分装到100个MPN法试管中，最快仅需2分钟；微电脑系统与精密泵体联合控制，分装精度高；分装量、分装速度、分装时间、停顿时间、分装次数等参数可自由设定。 采用自动微生物试剂分液器进行实验用品准备，不仅能实现准确的连续分装，还可在保证进度的同时，大大降低工作量。 3 快速荧光检测法 快速荧光检测法是一种利用ATP荧光原理与微生物特性相结合的快速检测方法，虽然该方法暂未被纳入国家标准中，但由于其操作方便，检测与培养时间短（仅为膜过滤法、多管发酵法的1/3），目前被很多大型企业作为内部微生物自检的一种重要手段。通过与对应的采样、增菌拭子配合使用，可快速检测水体中粪大肠菌群数量。 快速荧光检测法是在荧光素酶（lueiferase）和Mg2+的作用下，荧光素（lueiferin）与ATP发生腺苷酰化反应后被活化，活化的荧光素与荧光素酶相结合，形成了荧光素-AMP复合体焦磷酸（PPi）。该复合物在氧化作用下，产生荧光信号。通过ATP检测液检测微生物ATP的发光量，达到检测细菌的目的。该方法现已获得AOAC研究机构的检测方法性能担保认证。 目前，杭州大微已开发了DW-ES800型微生物实时检测系统，该系统基于ATP荧光快速检测法，采用双模块设计，实现对水体中粪大肠菌群、大肠菌群、大肠杆菌、细菌总数等多种微生物的检测和计数。耗时短：培养时间短（定性8小时，定量1~8小时），检测时间仅需15秒范围广：细菌总数、大肠杆菌、总大肠菌群、粪大肠菌群等多种微生物效率高：双培养通道，可同时培养不同温度微生物易操作：五步即可完成（增菌拭子采样→培养→转移→检测拭子激活→检测）可将RLU值转换为CFU值 4 酶底物法 酶底物法是检测水体中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的一种标准方法。该方法是利用在特定温度下培养特定的时间，总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌能产生特定的β-半乳糖苷酶将选择性培养基中的无色底物邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷（ONPG）分解为邻硝基酚（ONP），呈黄色反应；且大肠埃希氏菌同时又能产生β-葡萄糖醛酸酶将选择性培养基中的4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸苷（MUG）分解为4-甲基伞形酮，在紫外灯照射下呈荧光反应。统计阳性反应出现数量，查MPN表，再除以接种样品的稀释度。计算相应水样中总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌的浓度值。由于操作起来较为繁琐，工作量巨大，故在日常检测中很少被使用。

这个11月，进博会医疗器械首发数量再创新高，医疗器械及医药保健展区首发新产品、新技术数量达135项；高值耗材国家集采新动向受关注；GE、强生分别宣布拆分计划… … 多个医械领域的动态体现了行业进一步发展的方向。本文梳理了2021年11月医疗器械领域发生的重大事件，与读者一起回顾。 政策动态　　冠脉支架集采第二年采购协议期年最大供货量进行填报　　11月8日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《关于填报国家组织冠脉支架集中带量采购第二年采购协议期年最大供货量的通知》。自11月10日起，国家组织冠脉支架集中带量采购中选企业，开始填报第二年协议期各中选产品可供国内的年最大供货量。　　天津：建立健全药品、高值医用耗材重点监控目录和超常预警制度　　天津市卫健委等7部门印发《天津市进一步规范医疗行为促进合理医疗检查工作方案》，建立医疗检查监管长效机制，建立健全药品、高值医用耗材重点监控目录和超常预警制度。该方案指出，要以推进全市医疗器械唯一标识系统为契机，建立健全医用耗材信息化管理体系，实现医用耗材全生命周期可追溯，做好重点治理的高值医用耗材监测监管。　　天津要求开展骨科创伤类医用耗材信息集中维护　　根据天津市医药采购中心发布的《关于开展骨科创伤类医用耗材信息集中维护工作的通知》，相关企业于11月17日起开展骨科创伤类医用耗材信息集中维护，品种范围为接骨板及配套螺钉、髓内钉及配件、中空螺钉（空心螺钉）等骨科创伤类医用耗材。有分析认为，国家组织高值医用耗材联合采购的牵头单位正是天津市医药采购中心，并且企业需要登录国家组织医用耗材联合采购平台进行维护。因此，此次发文对后续国家高值耗材集采或将有着新的风向标意义。　　四川开启部分口腔类高值医用耗材信息申报　　11月18日，四川省药械招标采购服务中心正式开启了维护口腔种植体、修复基台医用耗材产品的信息申报工作，相关文件称为贯彻落实国家关于常态化推进药械集中带量采购工作的要求，开展部分口腔类高值医用耗材信息申报相关事项工作。　　26批（台）医疗器械抽检不符合标准规定　　11月17日，国家药监局发布《关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告》，对半导体激光治疗机、高频手术设备、合成树脂牙等14个品种进行了产品质量监督抽检，共26批（台）产品不符合标准规定。　　全国统一的医用耗材医保准入管理制度拟建立　　11月19日，国家医保局发布的“《基本医疗保险医用耗材支付管理暂行办法（征求意见稿）》和《医保医用耗材“医保通用名”命名规范（征求意见稿）》公开征求意见的公告”显示，国务院医疗保障行政部门负责建立健全全国统一的医用耗材医保准入管理制度。制定医保医用耗材编码规则、耗材通用名分类标准、评价规则及指标体系、医保准入流程、医保支付标准的确定规则等，对各省落实国家医保医用耗材目录及医保支付标准确定等工作实施监督管理。　　冠脉导引导管、导丝集采启动　　11月19日，江西省医药采购服务平台发布《赣冀鲁豫鄂桂渝滇陕九省（区、市）联盟医用耗材带量采购文件（征求意见稿）》，新一轮高值耗材联盟集采即将启动。联盟由江西、河北、山东、河南、湖北、广西、重庆、云南和陕西等9省（自治区、直辖市）组成，集采品类为冠脉导引导管、冠脉导引导丝。　　禁止委托生产的高风险植入性医疗器械目录征求意见　　根据《医疗器械监督管理条例》规定，国家药监局组织调整了禁止委托生产的高风险植入性医疗器械目录，形成《禁止委托生产医疗器械目录（征求意见稿）》。11月19日，对外公开征求意见。　　京津冀“3+14”吻合器集采方案出炉　　11月23日，天津市医药采购中心、北京市医药集中采购服务中心、河北省医用药品器械集中采购中心联合发布《京津冀“3+14”吻合器医用耗材带量联动采购和使用工作方案》明确，通过京津冀联盟，带量联动，坚持保障供应，价格合理，实现吻合器医用耗材价格明显降低。　　上海推进落实国家医用耗材分类代码映射有关要求　　11月24日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布“关于落实国家医用耗材分类代码映射有关要求的工作提示”，内容主要针对各医保定点医疗机构、医用耗材生产（总代）企业。此前国家医疗保障局办公室发布《关于贯彻执行15项医疗保障信息业务编码标准的通知》，根据《关于完成国家医用耗材分类代码映射工作有关要求的通知》，2021年11月30日前未完成上海统编代码与国家分类代码映射的，将关闭该医用耗材的采购权限。　　安徽省医保局发布高耗集采政策解读　　11月25日，安徽省医保局发布高耗集采政策解读《改革无禁区越难越向前》。相关负责人指出，下一步，将常态化、制度化开展医用耗材和大型医用设备集中采购，扩大集采覆盖范围，促进医用耗材和大型医用设备价格回归合理水平，减轻患者负担，降低企业交易成本，净化流通环境，引导医疗机构规范使用。　　超声刀头16个联盟地区集采结果公布　　11月25日，深圳公共资源交易网公布《超声刀头及预充式导管冲洗器集中带量采购拟中选结果》。此次超声刀头集中带量采购，由广东、山西、内蒙古、福建、江西、河南、湖北、广西、海南、贵州、甘肃、青海、宁夏、新疆维吾尔自治区、新疆生产建设兵团、安徽省黄山市等16个联盟地区的各类医疗机构共同参与，采购周期为一年。　　2024年底 DRG/DIP付费方式改革工作全国开展　　11月26日，国家医保局发布《关于印发DRG/DIP支付方式改革三年行动计划的通知》，明确从2022到2024年，要全面完成DRG/DIP付费方式改革任务。《通知》指出，到2024年底，全国所有统筹地区全部开展DRG/DIP付费方式改革工作，先期启动试点地区不断巩固改革成果；到2025年底，DRG/DIP支付方式覆盖所有符合条件的开展住院服务的医疗机构，基本实现病种、医保基金全覆盖。　　新医保信息平台运行在即　　12月15日0时起国家统一医疗保障信息平台将统一停用。新医保信息平台的正式运行已进入到冲刺阶段。近日多地均在进行切换上线国家医疗保障信息平台的工作。　　 　　产业动态　　GE宣布拆分计划医疗板块将独立　　11月10日，GE医疗（中国）在官微发布正式公告：GE航空、GE医疗，以及由“GE可再生能源、GE发电和GE数字集团”合并而成的专注于能源转型的业务，将成为三家独立的全球领先的投资级上市公司。GE计划在2023年初免税拆分GE医疗，这将是一家以精准医疗为核心业务的公司，GE预计将保留19.9%的股份；在2024年初免税拆分GE可再生能源和GE发电。　　美敦力三份召回信息同时发布其中两款产品最高级别召回　　11月18日，国家药品监督管理局网站同时发布涉美敦力的三份产品召回信息，其中有两个召回级别为一级，即使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害。　　进博会医疗器械首发数量再创新高　　根据第四届中国国际进口博览会闭幕新闻通气会上的介绍，今年医疗器械及医药保健展区首发新产品、新技术数量达135项，继续位居六大展区之首，且远超前三届的规模。　　强生计划拆分消费者健康业务　　公开信息显示，强生计划将消费者健康业务剥离并独立上市，旗下Neutrogena、Aveeno、Listerine和Band-Aids等知名品牌交由这家新公司管理。目前新公司的名称尚未确定。拥有机器人和人工智能等先进技术的制药和医械业务则保留了强生的名称。已执掌强生近十年的CEO Alex Gorsky将继续担任执行主席至2022年1月3日，届时将由执行委员会副主席Joaquin Duato接任。拆分计划将在未来18至24个月内完成。　　血透市场头部公司山外山递交科创板上市申请　　2021年11月，重庆山外山血液净化技术有限公司（简称：山外山）递交科创板上市申请。山外山成立于2001年3月，业务主要涉及血液净化设备（透析）与耗材的研发、生产和销售，单就血透市场而言，山外山为国内头部公司。其曾于2016年挂牌新三板，并于2018年10月终止挂牌。终止挂牌新三板整三年后，山外山再次向资本市场发起冲击。　　美团涉足医疗机器人赛道　　康诺思腾宣布完成5亿元B轮融资，引入多家知名投资机构，包括礼来亚洲基金、美团龙珠和新世界发展集团，老股东启明创投、清松资本、高榕资本和险峰K2VC继续追加投资。被投标的融资主要用于手术机器人产品研发、临床试验、上市推广、新产品布局和行业前沿技术平台搭建。公开资料显示，这是美团自2019年进入医疗器械行业后首次涉足医疗机器人赛道。　　春立医疗科创板IPO注册获证监会同意　　11月23日，北京市春立正达医疗器械股份有限公司(简称“春立医疗”)科创板IPO注册获证监会同意，首次公开发行A股不超过3,842.80万股。此前春立医疗于2015年在香港联合交易所主板上市，本次获批中国大陆A股科创板上市，将使得春立医疗成为全球首家骨科A+H上市公司。　　拥有完备自主知识产权的国产人工心脏获批　　2021年11月25日，苏州同心医疗科技股份有限公司研发的植入式左心室辅助系统CH-VAD获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。这是我国首个获得NMPA批准的拥有完备自主知识产权的国产人工心脏，也是全球范围内首个获得NMPA批准的全磁悬浮式人工心脏，标志着全球新一代（全磁悬浮技术路线）心室辅助装置产品在中国商业化落地，将开启中国心衰治疗新时代。　　高视医疗递交上市招股书　　根据港交所披露，中国眼科医疗器械供应商高视医疗已于11月28日递交上市招股书。成立于1998年的高视医疗主要提供眼科诊断设备、手术与治疗设备、耗材等一站式眼科医疗器械解决方案，并提供售后技术服务。根据弗若斯特沙利文的资料，按2020年的收入计算，高视医疗是中国眼科医疗器械市场的第三大公司。

日前，新修定《医疗器械监督管理条例》发布，将自2021年6月1日起施行。为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》有关规定，3月22日，国家药品监督管理局发布通知，进一步加强医疗器械质量抽查检验复检工作，决定开展医疗器械质量抽查检验复检机构推荐工作。每个省级药品监督管理部门原则上推荐1家辖区内的医疗器械检验机构，中检院推荐全国范围内3家医疗器械检验机构，于4月30日前在国家医疗器械抽检信息系统中报送相关材料。　　通知要求，推荐的检验机构应当具备医疗器械检验资质和复检工作能力，具有丰富的医疗器械检验和相关研究经验，有意愿承担医疗器械复检工作，能够及时、准确、规范完成复检工作。需要满足6项基本条件，包括依法成立的医疗器械检验机构，具有独立法人资格，能够承担相应法律责任，不具备独立法人资格的，需经所在法人单位授权；取得医疗器械领域的检验检测机构资质认定（CMA），且取得资质认定的能力范围能够满足复检工作需要；拥有完备的医疗器械检验检测机构质量管理体系，并能够持续良好运行；能够对出具的检验报告负责，并承担相应的法律责任；自2016年起，承担2年（含）以上由国家药品监督管理部门委托的国家医疗器械抽检任务以及近3年无违法违规行为，未发生重大质量安全事故。与此同时，被推荐机构还应满足5项能力要求。包括近3年组织或参加3次（含）以上医疗器械领域的国际能力验证、国家级检验检测机构能力验证，并取得满意结果；具备与复检项目相匹配的检验工作经历，配备与复检项目相匹配的固定且能够独立运行的实验场所、实验室环境设施、人员及技术能力；具备在医疗器械相关法规、标准、规范等变化时，及时进行相应变更和扩项的能力；具备对检验结果进行分析研判，并按照要求开展相关技术交流的能力；检验报告授权签字人具有3年（含）以上医疗器械检验检测领域工作经验，并具有高级专业技术职称等。以下为通知原文：国家药监局综合司关于推荐医疗器械质量抽查检验复检机构的通知药监综械管〔2021〕33号各省、自治区、直辖市药品监督管理局，中检院： 　　为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》有关规定，进一步加强医疗器械质量抽查检验复检工作，现决定开展医疗器械质量抽查检验复检机构推荐工作。现将有关事项通知如下： 　　一、推荐原则 　　推荐的检验机构应当具备医疗器械检验资质和复检工作能力，具有丰富的医疗器械检验和相关研究经验，有意愿承担医疗器械复检工作，能够及时、准确、规范完成复检工作。 　　二、推荐条件 　　（一）基本条件 　　1.依法成立的医疗器械检验机构，具有独立法人资格，能够承担相应法律责任。不具备独立法人资格的，需经所在法人单位授权。 　　2.取得医疗器械领域的检验检测机构资质认定（CMA），且取得资质认定的能力范围能够满足复检工作需要。 　　3.拥有完备的医疗器械检验检测机构质量管理体系，并能够持续良好运行。 　　4.能够对出具的检验报告负责，并承担相应的法律责任。 　　5.自2016年起，承担2年（含）以上由国家药品监督管理部门委托的国家医疗器械抽检任务（包括监督抽检、风险监测涉及的检验任务）。 　　6.近3年无违法违规行为，未发生重大质量安全事故。 　　（二）能力要求 　　1.近3年组织或参加3次（含）以上医疗器械领域的国际能力验证、国家级检验检测机构能力验证，并取得满意结果。 　　2.具备与复检项目相匹配的检验工作经历，配备与复检项目相匹配的固定且能够独立运行的实验场所、实验室环境设施、人员及技术能力。 　　3.具备在医疗器械相关法规、标准、规范等变化时，及时进行相应变更和扩项的能力。 　　4.具备对检验结果进行分析研判，并按照要求开展相关技术交流的能力。 　　5.检验报告授权签字人具有3年（含）以上医疗器械检验检测领域工作经验，并具有高级专业技术职称。 　　三、工作程序 　　（一）推荐。每个省级药品监督管理部门原则上推荐1家辖区内的医疗器械检验机构。中检院推荐全国范围内3家医疗器械检验机构。无符合条件的，可不推荐。 　　（二）专家评审。各省级药品监督管理部门、中检院书面推荐后，通过国家医疗器械抽检信息系统提交申报材料，中检院组织专家对提交的材料进行评审。 　　（三）现场核查。中检院组织对通过专家评审的检验机构开展现场核查，重点核查申报材料的真实性，并对检验机构整体质量体系和实际工作情况进行审查。 　　（四）发布名单。根据专家评审、现场核查的情况，兼顾复检工作需要及复检机构地域分布，形成复检机构名单，经国家药监局核准后发布。 　　各省级药品监督管理部门和中检院应当高度重视，充分认识医疗器械复检工作的重要性，严格按照原则、条件和程序组织开展推荐工作。请于2021年4月30日前研究确定推荐机构，按要求填写《医疗器械复检机构推荐表》（见附件），并附佐证材料（原件一套由省级局留存至少五年），同时在国家医疗器械抽检信息系统中上传推荐表及佐证材料的电子扫描件。 　　联系人：中检院技术监督中心 郝擎（010-53851433） 　　　　　　器械监管司 王晓雪（010-88330619） 国家药监局综合司2021年3月15日医疗器械复检机构推荐表.doc

本标准确立了各级妇幼保健机构医用设备配备的总体要求和基本原则，并对设备分类、品目和数量进行了规定。妇幼保健机构可结合功能任务、群众需求和机构业务发展需要，增配相应设备。本标准适用于各级妇幼保健机构。设备分类：按照妇幼保健机构功能定位和服务需求，分为孕产保健设备、妇女保健设备、儿童保健设备、医用基础设备、急诊急救设备、功能检查设备、影像检查设备、生物理化检验设备、病理检查设备、手术室麻醉室设备、中心供应室设备、健康教育培训设备、遗传实验室、生殖医学实验室和信息化设备等 15类。其中遗传实验室、生殖医学实验室和信息化设备等 3 类参照相关标准，其他 12 类设备品目共计 249 种。妇幼保健机构设备配备品目：二级妇幼保健机构基本设备品目 193 种，三级妇幼保健机构在二级妇幼保健机构基本设备品目基础上增配 56 种，具体品目按照附录 A 的规定。有条件的二级妇幼保健机构可参照三级妇幼保健机构标准选配。其他要求：作为危重孕产妇和危重新生儿救治中心的妇幼保健机构急救设备配备按照《国家卫生计生委办公厅关于印发危重孕产妇和新生儿救治中心建设与管理指南的通知》（国卫办妇幼发〔2017〕40 号）有关标准和规范执行。取得相应资质的妇幼保健机构遗传实验室设备配备按照《国家卫生健康委关于印发开展产前筛查技术医疗机构基本标准和开展产前诊断技术医疗机构基本标准的通知》（国卫妇幼函〔2019〕297 号）有关标准和规范执行。取得相应资质的妇幼保健机构生殖医学实验室设备配备按照《卫生部关于修订人类辅助生殖技术与人类精子库相关技术规范、基本标准和伦理原则的通知》（卫科教发〔2003〕176 号）有关标准和规范执行。妇幼保健机构信息化设备配备按照《关于印发全国医院信息化建设标准与规范（试行）的通知》（国卫办规划发〔2018〕4 号）有关标准和规范执行妇幼保健机构医用设备配备标准.pdf