药物分析技术与检测方法及质量控制专题研讨会资料2011年4月 北京主要内容：1.高效液相色谱-质谱联用技术在药物分析中的应用-2011.4.23-北京李晓东2.化学药物杂质研究的基本思路及案例分析-2011-4.26北京李眉3.溶出度及其评价--总后姜雄平2011.04.26 4.药品检验方法验证和稳定性研究要求探讨-2011.4.23-北京杨仲元5.药物分析技术现状与展望-2011.4.20-北京田颂九6.原料药残留溶剂试验的要求及常见问题分析-2011.4-北京周立春下载地址：http://www.yaojia.org/forum.php?mod=viewthread&tid=22243&fromuid=1023网络资源，仅供大家学习。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105211714_295316_2232707_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105211714_295318_2232707_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105211714_295319_2232707_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105211714_295317_2232707_3.jpg
[font=微软雅黑][font=微软雅黑][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241916186502_5355_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]抗体药物是现代生物医药产业的主力军[/font],目前占全球生物药物市场的50%,是生物医药产业增长最快的细分领域，预计到2025年全球抗体药物的年销售会超过3000亿美金；我国抗体药物产业起步晚，近两年在抗体药物研发方面速度加快，但在抗体结构设计、新药临床前研究与安全评价、工艺和质量稳定性等方面仍存在诸多挑战，这也意味着中国抗体药物产业有着巨大的发展空间，蕴含着丰富的机会。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]为促进我国抗体药物产业持续快速发展，仪器信息网将于[/font]2020年9月11日举办“抗体药物研发生产与质量控制”主题网络研讨会，会议将邀请多位业内专家做精彩报告，为广大用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议时间：[/font]2020年9月10日-11日[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]部分会议安排：[/font][/font][img=,690,223]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241916328553_299_2507958_3.jpg!w690x223.jpg[/img][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]报名地址：[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/Antibodydrugs]点击打开链接[/url][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]欢迎报名参加！[/font][/font]
[font=微软雅黑] [img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241916523516_5735_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]抗体药物是现代生物医药产业的主力军[/font],目前占全球生物药物市场的50%,是生物医药产业增长最快的细分领域，预计到2025年全球抗体药物的年销售会超过3000亿美金；我国抗体药物产业起步晚，近两年在抗体药物研发方面速度加快，但在抗体结构设计、新药临床前研究与安全评价、工艺和质量稳定性等方面仍存在诸多挑战，这也意味着中国抗体药物产业有着巨大的发展空间，蕴含着丰富的机会。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]为促进我国抗体药物产业持续快速发展，仪器信息网将于[/font]2020年9月11日举办“抗体药物研发生产与质量控制”主题网络研讨会，会议将邀请多位业内专家做精彩报告，为广大用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议时间：[/font]2020年9月10日-11日[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]部分会议安排：[/font][/font][img=,690,223]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241917081155_1274_2507958_3.jpg!w690x223.jpg[/img][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]报名地址：[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/Antibodydrugs]点击打开链接[/url][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]欢迎报名参加！[/font][/font]
[font=微软雅黑] [/font][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241918067440_5705_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][font=微软雅黑][font=微软雅黑]抗体药物是现代生物医药产业的主力军[/font],目前占全球生物药物市场的50%,是生物医药产业增长最快的细分领域，预计到2025年全球抗体药物的年销售会超过3000亿美金；我国抗体药物产业起步晚，近两年在抗体药物研发方面速度加快，但在抗体结构设计、新药临床前研究与安全评价、工艺和质量稳定性等方面仍存在诸多挑战，这也意味着中国抗体药物产业有着巨大的发展空间，蕴含着丰富的机会。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]为促进我国抗体药物产业持续快速发展，仪器信息网将于[/font]2020年9月11日举办“抗体药物研发生产与质量控制”主题网络研讨会，会议将邀请多位业内专家做精彩报告，为广大用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议时间：[/font]2020年9月10日-11日[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]部分会议安排：[/font][/font][img=,690,223]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241918209981_532_2507958_3.jpg!w690x223.jpg[/img][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]报名地址：[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/Antibodydrugs]点击打开链接[/url][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]欢迎报名参加！[/font][/font]
[font=微软雅黑] [img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241917396416_6069_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]抗体药物是现代生物医药产业的主力军[/font],目前占全球生物药物市场的50%,是生物医药产业增长最快的细分领域，预计到2025年全球抗体药物的年销售会超过3000亿美金；我国抗体药物产业起步晚，近两年在抗体药物研发方面速度加快，但在抗体结构设计、新药临床前研究与安全评价、工艺和质量稳定性等方面仍存在诸多挑战，这也意味着中国抗体药物产业有着巨大的发展空间，蕴含着丰富的机会。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]为促进我国抗体药物产业持续快速发展，仪器信息网将于[/font]2020年9月11日举办“抗体药物研发生产与质量控制”主题网络研讨会，会议将邀请多位业内专家做精彩报告，为广大用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议时间：[/font]2020年9月10日-11日[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]部分会议安排：[/font][/font][img=,690,223]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241917536545_9998_2507958_3.jpg!w690x223.jpg[/img][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]报名地址：[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/Antibodydrugs]点击打开链接[/url][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]欢迎报名参加！[/font][/font]
[color=#333333] 10月10日，由国际计量局、中国计量科学研究院（以下简称“中国计量院”）、中国食品药品检定研究院联合主办的第二届“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控（PPTD）”国际研讨会在四川成都开幕。市场监管总局副局长秦宜智（正部长级）出席并讲话，成都市副市长刘旭光致辞。开幕式由中国计量院党委书记段宇宁主持。[/color][color=#333333][/color][align=left] 市场监管总局副局长秦宜智讲话，秦宜智在讲话中指出，人民群众对美好生活的向往，最基本的需求是健康。研究掌握人类生命科学和生物医学客观规律，离不开对各种“量”的精准测量、获取和比对。希望研讨会聚焦计量、标准在质量与安全控制中的重要技术基础作用，通过知识共享和技术交流，着力提升生物医药产品研发、质控和科技创新能力。他表示，市场监管总局将牢固树立以人民为中心的发展理念，加强基础前沿和应用型计量测试技术研究，深化计量领域国际交流与合作，努力为服务人民群众生产生活提供有力的计量技术支撑。[/align][color=#333333][/color][align=left] 成都市副市长刘旭光致辞，刘旭光在致辞中介绍了目前成都加快建设生物医药产业功能区，打造国际知名、国内一流的医药健康研发创新中心、产业孵化中心和高端制造中心的情况。[/align][color=#333333][color=#333333] 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战，也是企业研发的重点和标准化工程化开发的前提。此次研讨会为期3天，以“测量与标准，质量与安全”为主题，聚焦计量、标准在质量与安全控制中的重要技术基础作用，旨在深化未来生物医药领域尤其是蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控等细分专业的国际间交流，促进全球生物医药产业健康发展。[/color][/color][color=#333333][color=#333333][/color][/color][align=left] 国际计量局化学部主任Robert Wielgosz作大会报告。除大会报告外，与会代表还围绕药物表征与质量保证、体外诊断试剂研究和质量控制、标准、法规与计量等3个主题进行了分会场交流和讨论，以期进一步促进该领域学术交流和技术发展，提升研发水平和产品质量。[/align][color=#333333][color=#333333][/color][/color][align=left] 中科院大连化物所张玉奎院士作大会报告。国际计量局化学部主任 Robert Wielgosz、北京化工大学校长谭天伟院士、中科院大连化物所张玉奎院士、市场监管总局计量司司长谢军等来自国际计量局（BIPM）、国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）、国际临床化学联合会（IFCC）等国际组织，国内外计量技术机构、药品研发与管理机构、临床医学检验机构，有关科研院所和企业的专家学者，以及市场监管总局、四川省和成都市相关部门领导，共400余人出席研讨会。[/align]
核酸药物又称核苷酸类药物，主要在基因水平上发挥作用。核酸类药物可直接作用于引起疾病的分子，并通过调节身体功能缓解疾病的症状，而无需操纵基因组，目前在抗病毒、抗肿瘤、抗代谢紊乱方面显示了独有的作用。目前，国内外核酸药物产业如火如荼，呈爆发之势，但核酸药物产业仍存在亟待解决的技术壁垒。 为加强核酸药物相关研发及分析检测技术和创新方法的交流，从而推动中国核酸药物产业快速发展，仪器信息网将于2021年7月6日举办“核酸药物研发与分析检测技术”主题网络研讨会，会议将邀请多位业内专家做精彩报告，为广大从事生物制药研发工作的用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107020945525287_7888_2507958_3.jpg!w690x151.jpg会议日程：https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107020947424236_7198_2507958_3.png!w690x320.jpg点击链接，免费参会！！！https://insevent.instrument.com.cn/t/Lh
【网络研讨会】生物技术药物评价及检测技术（举行时间：5月10-11日）报名链接：http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/BiologicalPharmaceutical/ 2016年底，“十三五”生物产业发展规划正式印发。规划显示，到2020年，生物产业规模达到8至10万亿元。规划提出在“十三五”期间，生物技术药物占比大幅提升，化学品生物制造的渗透率显著提高。同时，到2020年，预计生物医学工程产业年产值达6000亿元。 生物制药已然成为目前我国着力发展的战略新兴产业。2017年5月10日-11日，仪器信息网计划组织“生物技术药物评价及检测技术”网络研讨会。会议将邀请生物制药领域的专家及技术人员，为大家介绍生物技术药物评价及最新检测技术。欢迎大家报名参加。 会议日程： 5月10日 09:00-09:50 人血白蛋白的质量控制 赵璇（北京市药检所） 09:50-10:30 先进LC-MS方案进行生物类似药分析表征与比对研究 陈熙（Waters） 10:30-11:10 高分辨质谱仪在生物制药表征中的应用 孙佳楠（赛默飞） 11:10-11:50 SCIEX生物药完整分析创新解决方案 罗继（Sciex） 14:00-14:50 生物制品检测用酶的性质及使用注意事项 李素霞（华东理工大学） 14:50-15:30 待定 安捷伦 15:30-16:10 岛津在抗体类药物生物分析领域的创新技术与应用 张歆媛（岛津） 5月11日 09:30-10:20 中药中活性物质单克隆抗体的制备及其免疫检测应用 张浩（盘锦检测中心） 10:20-11:00 Testo 生命科学解决方案： 温湿度监测系统和验证服务 郭卫民（德图） 11:00-11:40 生物技术药物热稳定性评价-DSC技术 韩佩韦（马尔文）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704131517_01_2507958_3.jpg
多肽作为药物，具有生理活性强、免疫原性低、疗效高等诸多优点，随着生物技术的不断发展，其在人类疾病治疗中的地位也日趋重要，目前已成为国际药学界研究的热点之一。 默克密理博在多肽合成领域已有30年的历史，其品牌Novabiochem?除了满足多肽合成客户对常规产品的需求外，还不断进行创新，每年都会发布最新的研发产品及应用，并且还可以提供个性化定制的高效解决方案。为了增进多肽合成领域的技术创新交流，默克密理博在Novabiochem? 创新30年之际，召开学术研讨会。会议邀请了从事多肽制药领域的多位专家和学者，议题包括：天然、非天然氨基酸及其类似物的合成新方法，多肽、蛋白质的合成新方法，多肽物质分离与分析方法推广应用，多肽合成中因素控制对质量的影响以及多肽纯化和分析的新技术等，针对以上议题，各位专家进行了深入的交流，得到了与会者的一致好评和巨大反响，会议取得了圆满的成功。http://blog.milliporechina.com/editor/upload/image/930F7A5B_BF1453AA.png
【网络研讨会】生物技术药物评价及检测技术（举行时间：5月10-11日）报名链接：http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/BiologicalPharmaceutical/ 2016年底，“十三五”生物产业发展规划正式印发。规划显示，到2020年，生物产业规模达到8至10万亿元。规划提出在“十三五”期间，生物技术药物占比大幅提升，化学品生物制造的渗透率显著提高。同时，到2020年，预计生物医学工程产业年产值达6000亿元。 生物制药已然成为目前我国着力发展的战略新兴产业。2017年5月10日-11日，仪器信息网计划组织“生物技术药物评价及检测技术”网络研讨会。会议将邀请生物制药领域的专家及技术人员，为大家介绍生物技术药物评价及最新检测技术。欢迎大家报名参加。 会议日程： 5月10日 09:00-09:50 人血白蛋白的质量控制 赵璇（北京市药检所） 09:50-10:30 先进LC-MS方案进行生物类似药分析表征与比对研究 陈熙（Waters） 10:30-11:10 高分辨质谱仪在生物制药表征中的应用 孙佳楠（赛默飞） 11:10-11:50 SCIEX生物药完整分析创新解决方案 罗继（Sciex） 14:00-14:50 生物制品检测用酶的性质及使用注意事项 李素霞（华东理工大学） 14:50-15:30 待定 安捷伦 15:30-16:10 岛津在抗体类药物生物分析领域的创新技术与应用 张歆媛（岛津） 5月11日 09:30-10:20 中药中活性物质单克隆抗体的制备及其免疫检测应用 张浩（盘锦检测中心） 10:20-11:00 Testo 生命科学解决方案： 温湿度监测系统和验证服务 郭卫民（德图） 11:00-11:40 生物技术药物热稳定性评价-DSC技术 韩佩韦（马尔文）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704131517_01_2507958_3.jpg
[font=微软雅黑] [img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241854112663_9447_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]近年来，生物技术药物占比大幅提升，化学品生物制造的渗透率显著提高。生物制药已然成为目前我国着力发展的战略新兴产业。生物技术药物多数为蛋白质或者多肽及其修饰物，分子量相对较大结构复杂，具有多样性和可变性。生物技术药物的结构特性容易受到各种理化因素的影响，且分离提纯工艺复杂。因此生物技术药物检测、评价及质量控制显得尤为重要。[/font][/font][font=微软雅黑]2020年09月09日，仪器信息网将举行“生物药物评价及检测技术”网络研讨会。会议将邀请生物制药领域的专家及技术人员，为大家介绍生物药物评价及最新检测技术。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议时间：[/font]2020年9月9日9:00-18:00[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议安排：[/font][/font][img=,690,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241854285713_3420_2507958_3.jpg!w690x341.jpg[/img][img=,690,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241854289873_6313_2507958_3.jpg!w690x261.jpg[/img][font=微软雅黑][font=微软雅黑]报名地址：[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/YoloBiodrugTest2020]点击打开链接[/url][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]欢迎报名参加！[/font][/font]
[font=微软雅黑] [/font][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241851267732_1187_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][font=微软雅黑][font=微软雅黑]近年来，生物技术药物占比大幅提升，化学品生物制造的渗透率显著提高。生物制药已然成为目前我国着力发展的战略新兴产业。生物技术药物多数为蛋白质或者多肽及其修饰物，分子量相对较大结构复杂，具有多样性和可变性。生物技术药物的结构特性容易受到各种理化因素的影响，且分离提纯工艺复杂。因此生物技术药物检测、评价及质量控制显得尤为重要。[/font][/font][font=微软雅黑]2020年09月09日，仪器信息网将举行“生物药物评价及检测技术”网络研讨会。会议将邀请生物制药领域的专家及技术人员，为大家介绍生物药物评价及最新检测技术。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议时间：[/font]2020年9月9日9:00-18:00[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议安排：[/font][/font][img=,690,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241851437657_9367_2507958_3.jpg!w690x341.jpg[/img][img=,690,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241851544138_5221_2507958_3.jpg!w690x261.jpg[/img][font=微软雅黑][font=微软雅黑]报名地址：[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/YoloBiodrugTest2020]点击打开链接[/url][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]欢迎报名参加！[/font][/font]
[font=微软雅黑][font=微软雅黑][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241855168745_3355_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]近年来，生物技术药物占比大幅提升，化学品生物制造的渗透率显著提高。生物制药已然成为目前我国着力发展的战略新兴产业。生物技术药物多数为蛋白质或者多肽及其修饰物，分子量相对较大结构复杂，具有多样性和可变性。生物技术药物的结构特性容易受到各种理化因素的影响，且分离提纯工艺复杂。因此生物技术药物检测、评价及质量控制显得尤为重要。[/font][/font][font=微软雅黑]2020年09月09日，仪器信息网将举行“生物药物评价及检测技术”网络研讨会。会议将邀请生物制药领域的专家及技术人员，为大家介绍生物药物评价及最新检测技术。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议时间：[/font]2020年9月9日9:00-18:00[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议安排：[/font][/font][img=,690,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241855430882_5053_2507958_3.jpg!w690x341.jpg[/img][img=,690,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241855435325_6409_2507958_3.jpg!w690x261.jpg[/img][font=微软雅黑][font=微软雅黑]报名地址：[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/YoloBiodrugTest2020]点击打开链接[/url][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]欢迎报名参加！[/font][/font]
[align=left][size=18px][color=#656565] 仪器信息网将于[/color][/size][b][size=24px][color=#ff0000]2021年3月30日-3月31日[/color][/size][/b][size=18px][color=#656565]举办[/color][/size][size=24px][color=#ff0000][b]“生物制药研发及质量控制”网络会议[/b][/color][/size][size=18px][color=#656565]，会议设置“生物制药研发”、“生物制药质量控制”2个分会场，邀请多位业内专家做精彩报告。[/color][/size][/align][align=left][size=18px][color=#656565][/color][/size][/align][align=left][color=#656565][b][color=#333333][font=&]（本次会议旨在为同行提供在线学习机会，实现教育资源共享，并搭建互动平台，增进学术交流，促成项目合作。）[/font][/color][/b][/color][size=18px][color=#656565]=======================================================================[/color][/size][color=#656565][b][color=#333333][font=&][/font][/color][/b][/color][/align][align=left][size=18px][color=#656565][/color][/size][/align][align=center][size=24px][color=#656565][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103231529565354_7912_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/color][/size][/align][align=center][size=24px][color=#656565][/color][/size][/align][align=left][color=#656565][size=16px] 近年来，全球在研药物中生物药的比例逐年上升，我国也把生物药作为战略新兴产业不断出台良好的政策鼓励以加快发展。 生物制药研发及质控相关技术的提升和进步是生物医药产业发展的基础，为帮助广大生物制药领域从业人员即时高效地学习和交流生物制药研发生产中的技术方法，仪器信息网将于[b]2021年3月30日-3月31日[/b]举办“生物制药研发及质量控制”网络会议，会议设置“生物制药研发”、“生物制药质量控制”2个分会场，将邀请多位业内专家做精彩报告。[/size][/color][/align][align=left][/align][align=center][color=#656565][size=16px] [img=,690,588]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103231536246090_2963_2507958_3.png!w690x588.jpg[/img][/size][/color][/align][align=left][color=#656565][size=16px][/size][/color][/align][align=left][color=#656565][size=16px]详情请戳它：[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/2021SWY/]点击打开链接[/url][/size][/color][/align][align=left][color=#656565][/color][/align][align=left][size=16px]欢迎大家参会交流！！！[/size][/align][align=left][color=#656565][/color][/align][font=&][size=18px][color=#656565][/color][/size][/font]
[font=微软雅黑] [img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241853365070_4225_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]近年来，生物技术药物占比大幅提升，化学品生物制造的渗透率显著提高。生物制药已然成为目前我国着力发展的战略新兴产业。生物技术药物多数为蛋白质或者多肽及其修饰物，分子量相对较大结构复杂，具有多样性和可变性。生物技术药物的结构特性容易受到各种理化因素的影响，且分离提纯工艺复杂。因此生物技术药物检测、评价及质量控制显得尤为重要。[/font][/font][font=微软雅黑]2020年09月09日，仪器信息网将举行“生物药物评价及检测技术”网络研讨会。会议将邀请生物制药领域的专家及技术人员，为大家介绍生物药物评价及最新检测技术。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议时间：[/font]2020年9月9日9:00-18:00[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议安排：[/font][/font][img=,690,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241853534378_9041_2507958_3.jpg!w690x261.jpg[/img][img=,690,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241853531762_2396_2507958_3.jpg!w690x341.jpg[/img][font=微软雅黑][font=微软雅黑]报名地址：[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/YoloBiodrugTest2020]点击打开链接[/url][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]欢迎报名参加！[/font][/font]
“中药全过程质量控制”网络主题研讨会(举行时间：2017年6月7日)立即免费报名：[url]http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/zhongyao/[/url]中药是我国人民与疾病作斗争中长期的智慧结晶，中药质量是中药发展的生命线，也是中药产业的生命线。为解决中药质量问题和资源面临的现实问题，2016年国家出台《中药材保护和发展规划（2015-2020）》提出，要保障中药质量和用药安全，促进优质中药材的生态种植，积极推进中药的标准化行动。[b]2017年6月7日[/b]，仪器信息网将组织举办“中药全过程质量控制”网络主题研讨会，邀请业内专家及分析仪器企业技术人员为大家介绍中药质量控制的的最新技术。[table=95%][tr][td=1,1,13%]09:00-09:50[/td][td=1,1,50%]以腰痛宁胶囊为例谈中药全过程控制[/td][td=1,1,37%]李云霞（颈复康药业，国家药典委委员）[/td][/tr][tr][td=1,1,13%]14:00-14:50[/td][td=1,1,50%]中医药红外光谱分析的理论与方法[/td][td=1,1,37%]孙素琴（清华大学教授）[/td][/tr][tr][td=1,1,13%]14:50-15:30[/td][td=1,1,50%]XRD在制药行业的应用[/td][td=1,1,37%]居威材（赛默飞）[/td][/tr][tr][td=1,1,13%]15:30-16:20[/td][td=1,1,50%]中药在线检测系统建模技术与应用[/td][td=1,1,37%]吴志生（北京中医药大学副研究员）[/td][/tr][/table][b]立即免费报名：[url]http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/zhongyao/[/url][/b]
[font=微软雅黑] [img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241852598920_7599_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]近年来，生物技术药物占比大幅提升，化学品生物制造的渗透率显著提高。生物制药已然成为目前我国着力发展的战略新兴产业。生物技术药物多数为蛋白质或者多肽及其修饰物，分子量相对较大结构复杂，具有多样性和可变性。生物技术药物的结构特性容易受到各种理化因素的影响，且分离提纯工艺复杂。因此生物技术药物检测、评价及质量控制显得尤为重要。[/font][/font][font=微软雅黑]2020年09月09日，仪器信息网将举行“生物药物评价及检测技术”网络研讨会。会议将邀请生物制药领域的专家及技术人员，为大家介绍生物药物评价及最新检测技术。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议时间：[/font]2020年9月9日9:00-18:00[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]会议安排：[/font][/font][img=,690,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241853206425_3088_2507958_3.jpg!w690x341.jpg[/img][img=,690,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241853210164_4039_2507958_3.jpg!w690x261.jpg[/img][font=微软雅黑][font=微软雅黑]报名地址：[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/YoloBiodrugTest2020]点击打开链接[/url][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]欢迎报名参加！[/font][/font]
[b]“药物晶型控制分析”主题网络研讨会（2020）[i][img]https://img1.17img.cn/ui/simg/instrument/child/webinar2020/images/icon_time@2x.png[/img]10月28日 09:00 - 10月28日 12:00 直播[url]https://m.instrument.com.cn/webinar/meetings/JX1028?from=timeline[/url][/i][/b]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646471_1604352_3.gif【免费在线讲座】“毒胶囊中重金属铬的检测及药品质量控制”专题网络研讨会主办：仪器信息网 活动时间：2012年4月24、25日（周二、周三） 上午 9:30—11:30http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646471_1604352_3.gif 近期，央视《每周质量报告》曝光9大药企，13个批次药用胶囊重金属铬超标，部分超过国家标准接近90倍。据悉，这些药用胶囊用皮革废料所生产的明胶做原料。此事件一经曝光立即引起了群众极大的关注。 胶囊类药品作为广泛使用的一类药物，人们大多关注于药品本身的功效及成分，但是作为辅料的胶囊同样也会被人体消化吸收，亦会影响服药者的身体健康。仪器信息网针对本次事件，聚焦“毒胶囊”中重金属铬的检测及药品质量控制等问题，特举办专题研讨会，邀请4-6位资深应用专家进行相关报告，在线介绍“毒胶囊”中重金属铬的检测方法及我国药品检测方面的技术进展、解决方案及质量控制现状等，“面对面”解答用户问题。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204191411_362254_2961690_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204201002_362408_1632253_3.jpg1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加人数：100-200人。3、参与互动：本次讲座采取网络讲堂直播模式，欢迎大家积极发言提问。 *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示，并寻求解答*4、报名参会："毒胶囊中重金属铬的检测及药品质量控制"专题网络研讨会（上）http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg"毒胶囊中重金属铬的检测及药品质量控制"专题网络研讨会（下）http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。6、提问时间：现在就可以在此帖提问啦，截至2012年4月23日7、会议进入：2012年4月24日9:00点就可以进入会议室8、开课时间：2012年4月24日9:309、http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif特别说明：报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程)，请注意查收，并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过，请填写完整而正确的信息哦~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204191411_362254_2961690_3.gif
[size=16px][b]仪器信息网[/b]网络讲堂将于[/size][size=18px][color=#6666CC][b]2021年5月21日[/b][/color][/size][size=16px]召开[/size][b][size=18px] [color=#FF6666]“药物晶型控制分析”主题网络研讨会（2021）[/color][/size][/b][size=12px]，携手该领域的专家和一线工作者带来精彩的分享。[/size][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Hw][size=18px][color=#000099][b]点击报名[/b][/color][/size][/url][size=12px]（本次会议旨在为同行提供在线学习机会，实现教育资源共享，并搭建互动平台，增进学术交流，促成项目合作。）[/size][align=center]=======================================================================[/align][align=center][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Hw][img=,911,199]https://img1.17img.cn/17img/images/202105/webinar/1ddceabf-8a7e-4048-b2c0-b6ce38fcda7a.jpg[/img][/url] [/size][/align][size=16px][/size][size=16px] 同种药物的不同晶型不仅可能会导致药物存在外观、溶解度、熔点、溶出度以及生物等效性等方面的差异，而且还将进一步影响药物的稳定性、生物利用度以及疗效。在口服固体制剂中，由于药物晶型多样化带来的影响更为多见。因此，药物晶型是仿制药一致性评价的控制指标之一。[/size][size=16px] 鉴于药物多晶型现象对药品质量和临床疗效有影响，因此对存在多晶型的药物进行研发以及审评时，应对晶型分析予以特别的关注。[b]仪器信息网[/b]与[b]天津市分析测试协会[/b]拟于2021年5月21日联合举办“药物晶型控制分析”2021主题网络研讨会，旨在关注药物晶型的分析检测，为广大药学工作者和检测人员提供一个交流的空间。[/size][size=16px]【报名链接】：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Hw]点击打开链接[/url][/size][align=center][img=,305,305]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105191531305482_6617_2507958_3.png!w400x400.jpg[/img][/align][align=center]=======================================================================[/align][align=center] [img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105191602317139_3205_2507958_3.png!w690x518.jpg[/img][/align][align=center][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Hw]点击打开链接[/url][/size][/align]
为进一步提高医药从业人员业务水平和开展专业技术人才队伍建设，2011年11月22日-25日由全国医药技术市场协会举办的“药物分析方法的建立和验证研讨会”在北京成功召开。来自全国制药企业、新药研究机构等100余名QC和研发人员参加了此次研讨会。另外，此次技术研讨会还邀请了李晓东、田颂九、杨仲元、周立春等专家做了关于药物分析方法建立与验证的精彩报告。 作为全球色谱消耗品领先的制造商，迪马科技积极参与了此次技术研讨会，同时迪马科技全球研发总监李广庆博士也在会上与大家分享了精彩的技术报告《高效液相色谱技术在药物分析中的应用》。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112011726_334650_1987954_3.jpg 高效液相色谱技术在药物分析中的应用--李广庆博士 迪马科技全球研发总监 在此次研讨会上，迪马科技李博士为大家详细介绍了迪马科技六大色谱柱产品系列：Diamonsil钻石二代通用型反相色谱柱、1.8μm Endeavorsil UHPLC超高压液相色谱柱、2.7μm Leapsil HPLC/UHPLC兼容色谱柱、Bio-Bond 300 Å蛋白和多肽专用色谱柱、Inspire高性能宽pH反相色谱柱、Spursil极性改性色谱柱等，并且就迪马科技高效液相色谱柱超高的柱效和分辨率，超长使用寿命等技术特点及在药物分析中的实际应用案例进行了专业深入的讲解。技术报告会之后，参会技术人员对李博士深入浅出的技术报告做出了极高的评价，觉得从中收获很多，对于自己的实际分析工作有很大的帮助，希望下次有机会再聆听其余部分及样品前处理的内容。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112011727_334651_1987954_3.jpg 技术交流会现场 另外，此次技术研讨会还邀请了李晓东、田颂九、杨仲元、周立春等专家做了关于药物分析方法建立与验证的精彩报告。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112011728_334652_1987954_3.jpg高效液相色谱（HPLC）分析方法开发与验证--李晓东 中国食品药品检定研究院http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112011729_334653_1987954_3.jpg现代色谱分析技术在药物分析中的应用--田颂九 中国药学会药物分析专业委员会名誉主任委员、研究员 如果您对李广庆博士《高效液相色谱技术在药物分析中的应用》的技术报告感兴趣，欢迎来电索取技术报告相关内容（021-60904761）。
核酸药物又称核苷酸类药物，主要在基因水平上发挥作用。核酸类药物可直接作用于引起疾病的分子，并通过调节身体功能缓解疾病的症状，而无需操纵基因组，目前在抗病毒、抗肿瘤、抗代谢紊乱方面显示了独有的作用。目前，国内外核酸药物产业如火如荼，呈爆发之势，但核酸药物产业仍存在亟待解决的技术壁垒。 为加强核酸药物相关研发及分析检测技术和创新方法的交流，从而推动中国核酸药物产业快速发展，仪器信息网将于2021年7月6日举办“核酸药物研发与分析检测技术”主题网络研讨会，会议将邀请多位业内专家做精彩报告，为广大从事生物制药研发工作的用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107020945525287_7888_2507958_3.jpg!w690x151.jpg会议日程：https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107020947424236_7198_2507958_3.png!w690x320.jpg点击链接，免费参会！！！https://insevent.instrument.com.cn/t/Lh
药品的化学, 制造和控制(CMC)：法规，质量，科学之要求及其策略研讨会举办城市: 上海举办地点: 上海美丽园龙都大酒店举办时间: 2010-6-28 ~ 2010-6-29主办单位: 美国药学科学家学会,和中国药学会药剂学专业委员会联系人: 倪正杰电话: 021-51691228-801传真: 021-63018596Email: zhliaust@online.sh.cn[font=宋体]由美国药学科学家学会（AAPS）和中国药学会（CPA）药剂学专业委员会联合主办的药品的化学、制造和控制(CMC)系列研讨会将于2010年6月28-29日在上海美丽园龙都大酒店召开，上海市食品药品监督管理局为本次研讨会的支持单位。研发出优质安全有效的药品并顺利注册申报是一个复杂的多元过程。药品的化学、制造和控制, 即CMC, 是产品成功开发并注册上市的最关键要素之一。这需要 (1)对产品各种研发活动中所涉及到的许多高度专业化学科的知识及问题有足够的理解 (2) 对各种研发实验及结果进行有效地链接 (3) 对全球区域性法规及其变化和发展趋势有良好理解 (4) 研发, 法规事务和质量部门间的紧密合作以制订法规申报策略和对研发数据的申报适用性进行评价。本次研讨会的演讲专家来自美国、中国药品监管部门以及国际著名制药企业，针对这些议题，来自法规、注册,质量和产品研发方面的专家们将在会上与大家分享他们的知识, 经验, 观察,认识和前瞻性看法，并提升企业拓展国际市场的能力。在会上，您可与制药行业的专家以及监管部门的官员共同探讨如何提升贵公司的研发和创新能力。本次研讨会将围绕以下几个主题展开充分的讨论：▲政府监管的法规框架、要求及期望（FDA美国食品药品监督管理局，ICH人用药物注册国际协调会议，CFR美国联邦法规、指南，质量，科学和GMP，质量源于设计/ICH Q8药物开发, Q9风险管理, Q10质量体系等几个指南，问答式评审，批准后变更，电子申报等）▲临床研究申请/新药申报/仿制药申报/通用技术文件/药物主控文件等文件中的CMC部分的结构和内容▲针对临床研究申请，新药申报和仿制药申报制订CMC对策和文件创建质量，GMP及合规性（厂房设施，质量体系，检查，供应链等）▲科学，质量和CMC策略和文件创建方面的工业界的实践,认识和看法▲全球化协作、整合和一体化的机遇[font=宋体]会议注册费（含资料费、28日中餐、晚宴、29日中餐及茶歇）企业工作人员： 人民币1600元（5月15日前缴费，可享8折优惠）政府工作人员： 人民币800元学生： 人民币800元（须出示有效证件，否则按正式代表收取）[font=宋体]附录一： 大会组委会荣誉主席郑梁元教授, 中国药学会药剂学专业委员会荣誉主席衣承东博士 上海市食品药品监督管理局副局长成员邱怡虹，高级研究员兼CMC业务副总监, 雅培制药, 会议兼主席张华, 上海市食品药品监督管理局认证审评中心首席认证员, 会议兼主席余煊强博士，美国FDA药品评价中心仿制药评审部科学和化学副部长, 会议兼主席陈琦琬，辉瑞公司全球CMC执行总监，前美国FDA新药质量评审部副部长张强教授，中国药学会药剂学专业委员会主席高惠君，上海市食品药品安全研究中心附录二：委员会成员和演讲者邮箱地址o Hua Zhang张华: zhanghua@smda.gov.cn or hzhang66@hotmail.com +86‐21‐6386‐7850o Qiang Zhang张强: zqdodo@bjmu.edu.cno TBD (SFDA)待定:o Brenda Uratani: brenda.uratani@fda.hhs.govo Guohua Zhang张国华: gh_zhang@yahoo.como Lawrence Yu余煊强: lawrence.yu@fda.hhs.govo Chi‐wan Chen陈琦琬: chi‐wan.chen@pfizer.como Richard Poska: richard.poska@abbott.como Jim Li 李建明: landin37@yahoo.como John Z. Duan 段宗一John.Duan@fda.hhs.govo Chengyi Liang梁诚一: chengyi.liang@fda.hhs.govo Weiqin (Tony) Tong童卫勤: Tony.Tong@tevausa.como Steve Colgan: stephen.t.colgan@pfizer.como He (Jim) Huang黄河: jhuang@actavis.como Ganapathy Mohan: ganapathy_mohan@merck.como Zi‐Qiang Gu顾自强: ziqiang.gu@fda.hhs.govo Sharon Pichon (AAPS): PichonS@aaps.org (+1‐703‐248‐4780)o Huijun Gao高惠君 (SHFDA): gaohj@smda.gov.cn or gaohj_1@126.com (021‐64511851:M:13816240286)o Yihong Qiu邱怡虹: qiu.yihong@abbott.com (+1‐847‐938‐5220 M : 847‐508‐9847)[/font][/font][/font]
随着公众对药物安全性的日益关注，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，因此对于药品的杂质控制首要解决的问题就是将所有杂质进行完全分离。为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，全国医药技术市场协会于2012年4月10日-13日在上海市举办“2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会”。 制药企业和新药研究机构的研发人员，各级药品检验所（院）和口岸药品检验所人员，药品生产企业研发技术与质量管理负责人，新药研发CRO实验室人员及高管，各高等院校、科研院所等相关专业人员100多人参加了此次会议。 在此次会议上，多位行业知名专家钟大放（中科院药物研究所），王洪允（协和医院临床药理中心），胡昌勤（中国食品药品检定研究院），周立春（北京市药检所），王玉（江苏省检品检验所），张尊建（中国药科大学分析测试中心）分别讲解了当前药物分析领域中各种新技术、新方法，探讨分析新技术在药品研发及药品质量控制中的应用，特别是用于生物标志物、活性成份、药物代谢等高通量、定性、定量的各种分析技术，以及新版药典对药物分析方法新要求与国外药典比较等内容。 作为全球色谱消耗品领先的制造商，迪马科技一直致力于为食品、药品检测行业提供完善的技术服务，除与参会专家进行技术交流外，迪马科技技术应用工程师还与广大与会者共同分享了《Dikma 高效液相色谱柱技术应用于药品杂质控制分析》技术报告。 对于药品中杂质控制分析，首先要借助色谱柱进行良好的分离，迪马科技在此次技术报告中重点讲解了在杂质控制中色谱柱的分离性能所起关键作用及迪马科技多款液相色谱柱：Ø Diamonsil(钻石)—通用型反相色谱柱，超高的分离性能特别适合分析复杂的样品及杂质；Ø Spursil(思博尔)—通用型极性改性反相色谱柱，耐受100%水相-100%有机相，特别适用于强碱性化合物和极性化合物的分析；Ø Endeavorsil(奋进)—1.8 μm UHPLC专用色谱柱，超高的柱效满足您UHPLC分离杂质的需求；Ø Leapsil(飞跃)—2.7μm兼容UHPLC/HPLC色谱柱，低柱压设计，高选择性可在HPLC上拥有UHPLC色谱柱的分离能力；[font=Wing
[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010211614383403_5395_2507958_3.png!w690x151.jpg[/img][size=18px][b][color=#3333FF]内容简介：[/color][/b][/size]物质结晶时受各种因素影响，分子内或分子间键合方式发生改变，致使分子或原子的晶格空间排列不同，会形成不同的晶体结构。同一物质具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，形成多种晶型的现象称为多晶现象(polymorphism)。不同晶型的同种药物在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面会有或多或少的区别。这些差异会影响药物的稳定性、生物利用度以及疗效。在口服固体制剂中，这种由于药物晶型多样化带来的影响更为多见。药物多晶型现象是影响药品质量与临床疗效的重要因素之一，因此对存在多晶型的药物进行研发以及审评时，应对晶型分析予以特别的关注。[color=#000000]为加强药物晶型控制有关最新研究和技术交流，为来自企业、科研院所、高校与政府监管部门的相关用户搭建交流与沟通平台，仪器信息网将于[b]2020年10月28日[/b]举办“药物晶型控制分析”主题网络研讨会。[/color][size=18px][color=#3333FF][b]会议内容：[/b][/color][/size][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/JX1028/][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010211644082784_1583_2507958_3.png!w690x395.jpg[/img][/url][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010211644261756_1050_2507958_3.png!w690x190.jpg[/img][size=18px][color=#3333FF][b]报名链接：[/b][/color][/size][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/JX1028/[/url][size=18px][color=#3333FF][b]会议时间：2020年10月28日 上午09:00[/b][/color][/size][size=18px][color=#FF0000][b]欢迎报名参加！[/b][/color][/size]
[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010211614383403_5395_2507958_3.png!w690x151.jpg[/img][size=18px][b][color=#3333FF]内容简介：[/color][/b][/size]物质结晶时受各种因素影响，分子内或分子间键合方式发生改变，致使分子或原子的晶格空间排列不同，会形成不同的晶体结构。同一物质具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，形成多种晶型的现象称为多晶现象(polymorphism)。不同晶型的同种药物在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面会有或多或少的区别。这些差异会影响药物的稳定性、生物利用度以及疗效。在口服固体制剂中，这种由于药物晶型多样化带来的影响更为多见。药物多晶型现象是影响药品质量与临床疗效的重要因素之一，因此对存在多晶型的药物进行研发以及审评时，应对晶型分析予以特别的关注。[color=#000000]为加强药物晶型控制有关最新研究和技术交流，为来自企业、科研院所、高校与政府监管部门的相关用户搭建交流与沟通平台，仪器信息网将于[b]2020年10月28日[/b]举办“药物晶型控制分析”主题网络研讨会。[/color][size=18px][color=#3333FF][b]会议内容：[/b][/color][/size][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/JX1028/][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010211644082784_1583_2507958_3.png!w690x395.jpg[/img][/url][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010211644261756_1050_2507958_3.png!w690x190.jpg[/img][size=18px][color=#3333FF][b]报名链接：[/b][/color][/size][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/JX1028/[/url][size=18px][color=#3333FF][b]会议时间：2020年10月28日 上午09:00[/b][/color][/size][size=18px][color=#FF0000][b]欢迎报名参加！[/b][/color][/size]
[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010211614383403_5395_2507958_3.png!w690x151.jpg[/img][size=18px][b][color=#3333FF]内容简介：[/color][/b][/size]物质结晶时受各种因素影响，分子内或分子间键合方式发生改变，致使分子或原子的晶格空间排列不同，会形成不同的晶体结构。同一物质具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，形成多种晶型的现象称为多晶现象(polymorphism)。不同晶型的同种药物在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面会有或多或少的区别。这些差异会影响药物的稳定性、生物利用度以及疗效。在口服固体制剂中，这种由于药物晶型多样化带来的影响更为多见。药物多晶型现象是影响药品质量与临床疗效的重要因素之一，因此对存在多晶型的药物进行研发以及审评时，应对晶型分析予以特别的关注。[color=#000000]为加强药物晶型控制有关最新研究和技术交流，为来自企业、科研院所、高校与政府监管部门的相关用户搭建交流与沟通平台，仪器信息网将于[b]2020年10月28日[/b]举办“药物晶型控制分析”主题网络研讨会。[/color][size=18px][color=#3333FF][b]会议内容：[/b][/color][/size][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/JX1028/][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010211644082784_1583_2507958_3.png!w690x395.jpg[/img][/url][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010211644261756_1050_2507958_3.png!w690x190.jpg[/img][size=18px][color=#3333FF][b]报名链接：[/b][/color][/size][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/JX1028/[/url][size=18px][color=#3333FF][b]会议时间：2020年10月28日 上午09:00[/b][/color][/size][size=18px][color=#FF0000][b]欢迎报名参加！[/b][/color][/size]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206011042_369661_2507958_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206011034_369651_2507958_3.gif一、会议介绍 近期，央视《每周质量报告》曝光9大药企，13个批次药用胶囊重金属铬超标，部分超过国家标准接近90倍。据悉，这些药用胶囊用皮革废料所生产的明胶做原料。此事件一经曝光立即引起了群众极大的关注。 仪器信息网于4月24日举办了“毒胶囊中重金属铬的检测及药品质量控制"专题网络研讨会”（仪器技术专场），邀请厂商讲解药用胶囊的前处理及检测技术。此次会议得到了广大用户的积极参与，报名人数达到300余人。 除了检测技术外，针对药用胶囊的监控和管理问题同样收到各大药厂及检测机构的关注。故仪器信息网与6月6日举办“药用胶囊中重金属铬的质量控制”网络研讨会。邀请国内外知名检测机构专家，针对如何选择合适节点对药用胶囊品质进行把控，从源头保障质量问题为大家进行深入剖析。二、大会报告 1、毒胶囊检测技术应用与研究（李伟明主任 番禺出入境检验检疫局 ） 2、药品中重金属的质量控制（李安平总监 瀚盟生物技术（天津）有限公司） 3、毒胶囊中铬的检测过程质量控制（曾令强经理 优联检测技术服务有限公司）三、活动详情 活动时间：2012-6-6日（周三）9:30-11:30 主办方：仪器信息网（www.instrument.com.cn） ；我要测网（www.woyaoce.cn） 活动人数：100-200人（名额有限）四、研讨会报名 1、报名截止时间：6月5日 2、点击链接进行报名http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206011038_369653_2507958_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206011039_369657_2507958_3.gif
抗体药物是现代生物医药产业的主力军,目前占全球生物药物市场的50%,是生物医药产业增长最快的细分领域。我国抗体药物产业起步晚，抗体药发展水平相较于国际还有较大差距。近几年，国内抗体药物市场得到了快速的发展，但在抗体结构设计、新药临床前研究与安全评价、工艺和质量稳定性等方面仍存在诸多挑战。 为促进我国抗体药物产业持续快速发展，仪器信息网将于[size=18px][color=#ff0000][b]2021年9月14日-2021年9月16日[/b][/color][/size]举办[b][color=#ff0000]第四届“抗体药物研发与质量分析”主题网络研讨会[/color][/b]，将邀请多位业内专家做精彩报告，为广大用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em20.gif[/img]6大分会场，4大主题：1.单抗药物开发2.双抗、ADC药物开发3.抗体药物质量控制4.抗体药物生物工艺[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em20.gif[/img][b][size=16px]部分报告及嘉宾[/size][/b]：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/C4][size=18px][color=#ff0000][b]报名占位[/b][/color][/size][/url][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em17.gif[/img] [size=16px][color=#333333]李国荣（[/color][/size][size=16px][color=#333333]苏州美极医疗科技有限公司 总裁）：[/color][/size][font=&][size=16px][color=#333333]实验设计(DoE)在单克隆抗体工艺开发中的应用[/color][/size][/font][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em17.gif[/img] [size=16px][color=#333333]易继祖（[/color][/size][size=16px][color=#333333]友芝友生物 副总裁）：[/color][/size][font=&][size=16px][color=#333333]双特异性抗体开发中的杂质研究[/color][/size][/font][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em17.gif[/img] [size=16px][color=#333333]范里（[/color][/size][size=16px][color=#333333]上海倍谙基生物科技有限公司 副总裁）：[/color][/size][font=&][size=16px][color=#333333]数据分析在细胞培养工艺开发和优化中的应用[/color][/size][/font][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em17.gif[/img] [size=16px][color=#333333]戚波（亿一生物 中国区COO/总经理）：中美双报的工艺验证设计[/color][/size][color=#333333][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em17.gif[/img] [size=16px][color=#333333]张娟（中国药科大学 教授）：基于抗体分子的创新药物研究[/color][/size][/color][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em17.gif[/img] [color=#333333][size=16px][color=#333333]耿信笃（[/color][/size][/color][color=#333333][size=16px][color=#333333]西北大学 教授）：[/color][/size][/color][color=#333333][font=&][size=16px]抗体快速纯化工艺[/size][/font][/color][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em17.gif[/img] [color=#333333][size=16px][color=#333333]王冠博（[/color][/size][/color][color=#333333][size=16px][color=#333333]北京大学生物医学前沿创新中心 研究员）：[/color][/size][/color][color=#333333][font=&][size=16px]对单克隆抗体及其复合物的“自上而下”质谱分析[/size][/font][/color][color=#333333][font=&][size=16px][/size][/font][/color][font=&][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/C]更多精彩点击：[size=18px][b]https://insevent.instrument.com.cn/t/C4[/b][/size][/url][size=18px][/size][/color][/font]
在当今的医疗领域，药物的质量控制至关重要，直接关系到患者的生命健康。替罗非班是一种广泛应用于心血管疾病治疗的药品，其质量控制尤为重要。而杂质分析作为药物质量控制的关键环节，能够准确评估药物的安全性和有效性。本文将重点探讨替罗非班杂质分析与CATO标准品应用研究的重要性。首先，杂质分析是确保药物质量的重要手段。在替罗非班的制备过程中，可能会产生一系列杂质，这些杂质的存在可能对药物的疗效和安全性产生不良影响。CATO标准品作为一种有效的分析工具，能够准确鉴定和量化替罗非班中的杂质，为药物的质量控制提供科学依据。其次，CATO标准品的应用有助于深入了解杂质的来源和性质。通过与标准品的比对分析，研究人员可以追溯杂质的产生途径，从而优化生产工艺，降低杂质的产生。此外，CATO标准品还可以用于评估杂质的毒性和风险，为药物的安全性评价提供有力支持。此外，CATO标准品在指导药物生产和改进方面也具有重要意义。通过对替罗非班中杂质的准确分析，生产商可以针对性地优化生产工艺、加强质量控制，从而提高药物的纯度和安全性。这不仅有助于保障患者的用药安全，还有助于提升企业的生产效益和市场竞争力。综上所述，替罗非班杂质分析与CATO标准品应用研究在药物质量控制中发挥着关键作用。通过深入研究替罗非班中的杂质，并借助CATO标准品这一强大工具，我们能够更好地了解杂质的来源、性质和影响，从而优化药物的生产工艺、提升药物的安全性和有效性。[img=,601,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021849065001_3752_6381568_3.png!w601x514.jpg[/img]欢迎有需要的各位联系
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