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药物分析方法开发与杂质研究及控制研讨会

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药物分析方法开发与杂质研究及控制研讨会相关的仪器

  • 利用AssureNMR™ 进行药物质量控制和筛选: 这是一个定制解决方案,用于借助NMR对不同材料进行评估。借助NMR在确定化合物特性和定量方面的优势以及NMR高度可重复的特性,Assure-NMR™ 可从采集到报告环节以全自动化方式进行材料筛选。通过结合谱仪适用性验证和在样本离开采集队列前进行交叉检查,可确保在数据分析之前获得最高质量的谱图,并协助确保SOP操作。不管是进行代谢组学、膳食补充剂、参考标准、API、聚合物还是原材料的研究,这个定制解决方案可自动提供样本构成和分类的小结。兼容研发和GMP环境的AssureNMR可针对研究开发、产品评估和质量控制快速进行详尽的样本分析。
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  • 标记物细胞离子流研究仪器 新药开发标记物研究 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • 靶向药物筛选研究仪器 分析HERG通道 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • 多肽药物研究微阵列点样系统 抗肿瘤多肽芯片合成复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上,建立多肽、核酸肽、基因等微阵列,为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印,在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列,点与点少于1mm,定位校正,可在每个点点上多个样品点样针高效清洗,内外都彻底冲洗,管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大,方便易学,支持点印序列导入导出,自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩,具备消毒照明功能,确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面,液体处理模块单通道,双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值,1μL≤5%开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶,96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器(2400rpm,RT-90℃)。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制!更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 大量筛选药物安全性分析仪器 药物研发初级筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • 桌面式X射线衍射仪在X射线光束通过索拉狭缝、发散狭缝照射在样品上,样品台位于测角仪中心,基于反射几何θs-θd,X射线光束在满足布拉格定律时,在特定的方向上发生衍射现象,经过防散射狭缝、索拉狭缝、接收狭缝到达X射线探测器上,最终经过数据处理系统在分析软件上展现出采集的衍射图谱。FRINGE EV是公司自主研发的一款桌面式X射线衍射仪器,其融合XRD和计算机软件等多项技术,可快速对粉末、块状或薄膜等形态的样品进行主要物相定性、定量分析、晶体结构分析、材料结构分析及结晶度测定,具有精度高、准确度高、稳定性好、应用范围广、操作简便和智能化等特点,为材料研究、大学及研究院所、建筑材料、金属、矿物、塑料制品、医药品和半导体等众多领域提供高精度的分析。使用优势空气弹簧大橱窗升降门空气弹簧大橱窗升降门,节约桌面空间,适合每一台办公桌,有效提高空间利用率。桌面式千瓦级功率FRINGE EV拥有强悍的KW级功率,让他成为桌面式XRD领域无与伦比的收割机。适合所有人的XRDCrystalX在获得衍射数据后,自动进行物相分析,并给出物相各组分百分比,大大降低了使用人员的要求,仅仅需要点击“开始测试”,其它交给CrystalX软件 吧。安全性具有在测试过程中自动切断保护装置、安全联动锁装置,样品舱关闭后属于全封闭性能,操作界面有样品舱关闭提示功能。集成式索拉狭缝集成式索拉狭缝,无任何运动可调部件,增加测角系统的可靠性,从而使得界FRINGE桌面式XRD可安装于车载实验室平台。DPPC探测器DPPC探测器(数字脉冲处理计数探测器),计数吞吐量≥1×10^7CPS,无需使用二级单色仪,DPPC探测器在提供衍射数据的同时提供能量色散光谱数据。规格参数测角仪θ/θ立式测角仪、衍射圆半径 150mm2θ角度范围-3° - +150°2θ角度精度全谱范围内<±0.02°偏差分辨率0.04°2θ 半峰宽FWHM索拉狭缝集成式索拉狭缝,无任何运动可调部件,增加测角系统的可靠性平台X光管金属陶瓷 X 射线管,焦点:1 x 10 mm,默认配置Cu靶,可选配 Co、Cr、Mo靶高压发生器功率标配1200W,最大支持1600W仪器尺寸580 x 450x 680mm(L×W×H)重量120KG电源220V±10V,50Hz,整机功率 最大值2000W散热方式FRINGE EV使用外置水循环冷却系统,强力冷却澎湃动力探测器DPPC探测器(数字脉冲处理计数探测器)接口紧凑的家用墙插插头提供电源,USB接口连接PC用于控制XRD气源提供2路气源接口,可用于原位分析或气氛保护安全性FRINGE EV具有空气弹簧大橱窗升降门,可无死角观察原位分析过程,并可有效屏蔽X射线,具有在测试过程中自动切断的保护、安全联动锁装置,样品舱关闭后属于全封闭性能,操作界面有样品舱关闭提示功能云端服务功能配套使用可同步的移动端APP服务,用于支持衍射数据卡片化管理,并支持接入知识管理系统CrystalX软件CrystalX在获得衍射数据后,自动进行物相分析,并给出物相各组分百分比,大大降低了使用人员的要求,无需手动检索,无需扣背景,无需平滑,无需手动寻峰,仅仅需要点击“开始测试”,其它交给CrystalX 软件 吧
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  • 药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台,汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求,定制方法开发,建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度;精密度(重复性、中间精密度、重现性);专属性;检测限;定量限;线性;范围;耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法,并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等;无机杂质 试剂、配位体、催化剂;重金属或其它残留金属;无机盐,其它物质(如过滤介质、活性炭等); 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测:磺酸酯类;挥发性亚硝胺类;溶剂残留类;肼类;环氧化物类;硫酸烷基酯类;高沸点类;卤 代烃类等;其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物(如微生物,内毒素等);晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质,液质,高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析;未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂(应该避免使用) 苯四氯化碳;1,2-二氯乙烷;1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂(应该限制使用) 乙腈;氯苯;三氯甲烷;环己烷;1,2-二氯乙烯;二氯甲烷;1,2-二甲氧基乙烷等;第Ⅲ类溶剂(药品GMP或者其他质量要求限制使用) 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等;其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究;一次性使用系统或组件相容性研究;药包材的可提取物谱研究;制剂的浸出物研究;特定浸出物检测方法开发及验证;可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验(高温、高湿、强光);加速稳定性研究;长期稳定性研究;稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测;结构互变异构体分离和检测;官能团互变异构体分离和检测;手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪,高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500,API5000,API4500 Q-Trap,API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪(HPLC) HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪(GC)及气相质谱(GC-MS)GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱(ICP-MS),原子吸收(AAS),原子荧光(AFS)
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  • 多肽合成微阵列点样系统 抗菌性活性多肽合成仪器 多肽药物研发复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上,建立多肽、核酸肽、基因等微阵列,为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印,在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列,点与点少于1mm,定位校正,可在每个点点上多个样品点样针高效清洗,内外都彻底冲洗,管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大,方便易学,支持点印序列导入导出,自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩,具备消毒照明功能,确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面,液体处理模块单通道,双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值,1μL≤5%开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶,96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器(2400rpm,RT-90℃)。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制!更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议2023年9月14-15日 广州嘉逸皇冠酒店 主办单位蛋白药研究会、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、振威国际会展集团 支持单位广东省保健协会检验分会、广东工业大学生物医药学院、深圳市生命科技产学研资联盟、广州国际生物岛有限公司、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山市药学会、中山市健康科技产业基地、深圳市生物医药促进会、广东医谷 组织机构广州振威国际展览有限公司www.bteexpo.com 随着生物科技的不断创新突破,全国居民人均可支配收入的逐年提高以及国家鼓励支持政策的陆续出台,加上新冠疫情爆发以来,药物产品市场需求迅速提升,病毒检测、疫苗与药物开发、防护设备与设施井喷式增长,使得我国生物药行业及市场迅速发展。为贯彻落实国家《“十四五”生物经济发展规划》总体要求,引导企业突破核心技术,大力发展免疫细胞、基因、IVD、创新药等产业领域,打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群。2023 BTE广州国际生物技术大会{专场会议}将于9月14-15日在广州嘉逸皇冠酒店举办,大会将设展示区、多场细分论坛,紧密围绕新药研发、纳米抗体药物创制、核酸药物与新型疫苗、生物药工艺、靶向与细胞免疫治疗、3D细胞培养与类器官、肿瘤标志物、合成生物学等相关话题,特邀来自科研院所、医疗机构、创新药企、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投融资机构、行业协会及媒体等多位权威专家与产业先锋齐聚一堂,分享研讨技术成果,共同推动产业的迅速发展。预计参会人次达5000人。 活动议题【具体议程以现场大会公布为准】(一)精准医疗时代下的新药研发论坛① 类器官药物敏感性检测在肿瘤精准治疗中的临床应用② 纳米磁微球偶联修饰技术与分子诊断产品开发③ 肿瘤细胞外囊泡检测新技术与应用④ 感染性疾病分子诊断前沿进展与挑战⑤ Challenges to overcome solid tumors战胜实体瘤的挑战⑥ 科研与专利申请推动分子诊断创新发展⑦ 新形势下伴随诊断创新技术发展⑧ 预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究⑨ 抗肿瘤双特异性纳米抗体⑩ 生物制药细胞株朔源构建及稳定性⑪  抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑫  抗体药物国际商业化的要求与考量⑬  连续灌流工艺的优势与应用⑭  小核酸商业规模生产中应考虑的事项(二)靶向与细胞免疫治疗论坛① CAR-T细胞治疗概况及实施要点② 通用型细胞治疗产品的研发进展③ iPSC-CARNK路径的免疫细胞产品发展④ 免疫细胞治疗有效性的挑战与策略⑤ CGT药物快速无菌检测⑥ 恶性实体肿瘤特异性杀伤T细胞药物⑦ 无血清细胞培养技术应用⑧ 细胞治疗CGMP细胞生产
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  • 血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号:GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1)高效液相色谱(HPLC)法 2)气相色谱(GC)法 3)薄层色谱法 高效液相色谱法,目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法,具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法,酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法,国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低,目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物  尽管分析技术发展很快,但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。  1.血药浓度与药效关系密切的药物。  2.治疗指数低、毒性反应强的药物(地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等)。  3.有效治疗浓度范围已经确定的药物。  4.具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量,体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和,出现了一级和零级动力学的混合过程,此时剂量稍有增加,血药浓度便急骤上升,t1/2明显延长,而产生中毒症状,此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。  5.药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时,是因为给药剂量不足,还是因为过量中毒,如地高辛等。  6.用于防治一些慢性疾病发作的药物(如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药),不容易很快判断疗效,通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。  7.治疗如果失败会带来严重后果。  8.患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患,可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时,血药浓度变动大,需要进行监测。  9.在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。  10.提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数:GI-3000XY血药浓度分析仪是通用(深圳)仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵: (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵,具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min (3) 流量精度:±1%; ★(4) 泵压力:120MPa ★(5) 压力脉动:≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统,(waters,2695方案),尽可能地减少故障点,可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器,使死体积降到最小程度,大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调,可用电脑很方便地设置调节,使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa,可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围:5℃~80℃(室温<25℃);(2) 温度控制精度:≤±0.1℃; ★(3) 综合分离分析系统,可由色谱数据处理工作站进行设定和控制,可由电脑控制、自动进行分析切换; ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率:0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器: (1)采用注射器定量,通过电脑随时改变进样量大小,无需更换定量环。 (2)进样前,进样后均可对进样针外壁进行高压清洗,减少样品交叉污染 (3)样品残留小于0.005% (4)分析型:样品瓶144个 (5)电源功率220v±10%,50hz 150w (6)具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器:(1) 波长范围:190nm-700nm;(2) 光谱带宽:5nm;(3) 波长示值误差:≤±1nm;(4) 基线噪声:≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃); (5) 基线漂移:≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);(6) 检测浓度:≤2×10-9g/ml(萘);(7) 波长扫描:多波长时间编程(10波段);(8) 池体积:8μL;(9)系统重复性RSD6(定性):≤0.05%(10)系统重复性RSD6(定量):≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池,双方向对流,保证基线的波动小 5、GI3000工作站:▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等;使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件(软件著作权登记号:2012SR024750)。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能,满足国家GMP认证要求,满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理; (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面; (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究;▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围:1、抗癫痫药物定量测定1)一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2)采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1)原创性的分离系统,一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2)自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统,即使采用紫外检测器,也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科)1)儿童血清维生素A、E按阶段监测,有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2)有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整,提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1)测定具有极宽的线性范围,无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2)全自动化色谱测定系统,可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定
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  • Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介:Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry)技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射(Backreflection)技术模块,首次实现在整个热升温过程中,【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化,实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征,监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节,加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块,使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF):无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS):测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS):关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection):检测聚集状态产品优势:&bull 四大技术模块:可灵活升级,可同时开启&bull 无需标记样品:利用蛋白质内源荧光检测,无需添加染料,可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便:仅需 10μL 样品,通过毛细作用加载样本,一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂,实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂,可检测高粘度样品&bull 无液流系统,免维护应用领域:&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选(TSA试验)案例概述【蛋白液 - 液相分离药物开发】:上海奕拓生物和上海中国科学院生物与化学交叉研究中心朱继东/朱光亚团队合作的研究显示配体活化AR可以形成转录活性的聚合物。AR的结构化和非结构化区域都有助于AR的有效相分离,无序N端起主要作用。AR液-液相分离行为具有转录活性和抗雄激素功效。抗雄激素可以以配体独立的方式促进AR抗性突变体的相分离和转录活性。该研究进行了基于相分离的表型筛选,并鉴定了ET516分子,ET516特异性破坏AR聚合物,有效抑制AR转录活性,并抑制表达 AR抗性突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。 通过PR蛋白稳定性分析仪完成了 Thermal Shift Assay,验证了ET516小分子与蛋白间的结合。研究人员还使用Monolith分子互作仪定量检测了ET516小分子与蛋白的亲和力。研究的结果表明液-液相分离是一种新的耐药机制,并表明靶向相分离可能为药物发现提供一种可行的途径。Xie, J., He, H., Kong, W. et al. Targeting androgen receptor phase separation to overcome antiandrogen resistance. Nat Chem Biol 18, 1341–1350 (2022).耗材支持:&bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
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  • 多肽固相合成 多肽合成点样仪 阵列喷印工作站 药物合成复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上,建立多肽、核酸肽、基因等微阵列,为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印,在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列,点与点少于1mm,定位校正,可在每个点点上多个样品点样针高效清洗,内外都彻底冲洗,管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大,方便易学,支持点印序列导入导出,自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩,具备消毒照明功能,确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面,液体处理模块单通道,双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值,1μL≤5%开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶,96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器(2400rpm,RT-90℃)。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制!更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 药物制剂多功能物性分析仪 医药分析仪 是一款精 密的物性与感官量化的检测仪器,专精于医药等领域之质地与流变性质分析。仪器的稳 定、精 确、适用范围广 泛、操作便利等优 点,以及丰富的应用数据库与研发能力,深获业界与研究单位肯定。仪器特点:超 快速开起测试程序透过连接扫码枪,可一键快 速扫取方案条码,自动开启测试程序,节省找测试方案时间。高科技远端操作方式新一代 开发设计之机型,即使操作人员不在仪器旁边,亦可透过平板及手机进行软件操作,且数据测试完成后可直接寄送到指定人员邮箱,以利数据即时处理查看。智能化测试编辑程序功能性强的软件可程序化测试程序,除内设有多种常用的程序外,用户可自行依计画属性自行定义测试方法,不受限于内建数据库操作程序。永久的技术支持服务不仅提供质构仪培训班教学服务,同时提供最 新的微信公众号线上谘询服务,让您在遇到问题时随时能得到解答,且软件内自带400多篇以上文献及教学视频方便操作者查看4009001516。
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  • 三为科学致力于自动过柱机、制备液相色谱仪研制开发、生产和制备液相色谱应用服务研究,其SW100自动过柱机、制备液相色谱是一款高效、功能强大的模块化制备液相色谱系统,其改进了中草药、化学合成和生化蛋白药物分离中的纯化过程,允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱,两波长同时在线检测,可轻松储存并调用方法,并可在同一平台下完成馏分分收集工作,支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接,广泛应用于中草药、天然产物、有机合成产物和蛋白质生物高分子等目标活性成分的分离纯化和制备,从实验室研究到工业化生产,均可满足其要求。 1000ml/min制备液相色谱 100ml/min 制备液相色谱 1000ml/min 蛋白纯化系统制备液相色谱技术特点: 可快速完成小分子和大分子活性成分化合物的纯化和制备 高度灵活的模块化配置,一体化馏分收集,让科研过程更直观 凸轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证低基线噪声 多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度和系统的重复性 泵头具有自动清洗功能,避免缓冲液残留、结晶析出 190-800nm范围内双波长同时检测,对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析 便捷更换灯和流通池,氘灯钨灯智能切换,确保运行时间的优化 高灵敏度在线检测,系统支持选配UV、ELSD、RI等多种检测器 316L不锈钢、PEEK、纯钛、哈氏合金,流路多种材料可供选择 全自动馏分收集器,具有多种收集模式,可配置多种规格收集管 项目管理采用数据库模式管理数据,与项目关联的仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下 严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能,执行用户注册和多种权限设定方式 系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求 系统可以与任何品牌色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接SW100制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围 0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统中医等传统医学药物组分对神经、心肌细胞作用研究,药物组分配伍对神经、心肌、组织细胞的毒理研究,药物组分功能筛选 神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动?研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗?神经网络功能又是怎样的?科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术,任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列? Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞,它们会逐渐成熟并形成网络,并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电,为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞,iPSC衍生神经元,脑片,iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能,包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能?动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁;发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能?突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱,及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能?有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡,即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步:A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统,静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件,还能自动计算出多于25种类别的二级参数,供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同,Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像,无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性,您才能回答这个关键问题:样本是否在以您期待的方式放电?无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号,杜绝使用染料或报告子,避免其对细胞模型的干扰,您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期(数小时、数周甚至数月)追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理,制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说,这是一种非常不理想的状态。此外,细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统?不存在的!只要把细胞培养在MEA板上,然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内,即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤,甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以!PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型,药物神经毒性筛选,神经细胞功能检测,光遗传学,模式生物表型筛选,干细胞开发及质控,神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良(FCD)-额颞痴呆(FTD)-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍(俗称多动症)-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病(重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等)-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素(如蛇毒)生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos,可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞,并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制,建立高阶神经疾病模型。所以,通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合,Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 药物理化常数测定仪 400-860-5168转2623
    Sirius T3 —— 您实验室中的黄金标准,为药物研发提供无与伦比的精准度和效率:l 微量样品需求:仅需极少量的样品即可完成全面的理化性质分析。l 全面性质分析:一站式测定pKa、logP和logD等关键参数。l 加速研发流程:Sirius T3能够显著加快化合物筛选和优化过程,降低后期研发风险。l 自动化设计:减少操作时间,一天内可测量多达80个样品,提高实验室效率。l 全球认可:作为全球理化常数测定的“黄金标准”,Sirius T3广泛用于顶级生物化学机构和CRO公司。 技术特点:l 使用五个微型探头进入样品池进行测量。l 提供物理化学曲线,帮助理解分子的过饱和能力和液-液相分离(LLPS)组成。l 高通量测定,80%的样品可通过快速紫外/混合溶剂法一次成功测定。pKa的重要性:pKa值影响药物在不同pH值下的解离状态,进而影响药物的吸收率和分配行为。测定方法:SiriusT3采用紫外法和电位滴定法测定pKa、logP和溶解度。对于不适用于快速UV法的药物,可通过电位滴定法确定pKa值。我们相信,Sirius T3将为您的新药研发项目带来以下优势:1. 提高化合物筛选的准确性和效率。2. 优化药物候选分子的理化性质,改善药物动力学和药效学特性。3. 降低研发成本,缩短药物上市时间。为了让您更直观地了解Sirius T3的强大功能,我们可预约在线研讨会,您将有机会:了解Sirius T3的先进技术和应用案例。与我们的技术专家进行互动,解答您在药物研发中的疑问。探索如何将Sirius T3集成到您的研发流程中。
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  • Operetta CLS&trade 高内涵成像分析系统概览Operetta CLS&trade 系统同时兼具高速、高灵敏度的数据采集能力,以及广受赞誉的功能强大,界面友好的数据分析解读功能。为了进一步助力您的研究工作,我们提供了从全套高内涵筛选的解决方案,从高内涵仪器到成像使用标准多孔板到自动化液体工作站以及后续丰富的信息学数据处理解决方案。Perkinelmer为你提供一站式的无缝连接服务,帮助您搭建全面专业高内涵筛选平台。完善的平台搭建服务与界面友好且功能强大的高内涵分析软件harmony ,帮您扫除高内涵筛选路上的后顾之忧。与您一路同行,快速高效的开始您的高内涵筛选工作。多项专为高内涵筛选研发的先进技术的有机组合Operetta CLS高内涵筛选系统以全新设计的高灵敏的光路为核心,确保zei高效的样品信息的激发和检测。首开先河的高能、长寿命8色高内涵固态LED光源提供zei优化、zei可靠地荧光信号采集和数据采集。全自动水镜系统同时满足了细胞图像采集在高分辨率、高速以及光毒性zei小的需求。转盘共聚焦提供了快速、低光毒性的共聚焦成像,在获得共聚焦质量图像的同时,提供了活细胞在线实时检测以及三维扫描检测功能。大靶免sCMOS相机提供了低噪声、宽动态范围、高分辨率的图像检测,为低光毒性、高灵敏度、定量检测提供了一种检测方案。用户友好的编码型滤光片,提供了灵活、特异性高、且易于操作的成像体验。简单且功能强大的Harmony 4.5高内涵软件成像分析软件提供了符合生物学使用习惯、逻辑清晰、功能强大的实验设置、图像采集、图像分析以及数据存储和解读。为您实验室量身定做的高内涵解决方案:Operetta CLS&trade 满足您实验中的多种实验需求。您可根据您的实验需求定制不同模块的高内涵系统。推荐配置包括:Operetta CLS&trade Quattro四色LED以及宽场荧光,Operetta CLS基础配置满足您实验室日常实验所需要的灵敏度和分辨率,同时为您提供了保留了丰富的升级空间。Operetta CLS&trade FLEX八色LED,共聚焦及宽场荧光成像,FLEX 配置提供全面的、灵活的、特异性*的荧光激发、荧光检测配置,同时该型号也提供更加优化的性能升级空间。Operetta CLS&trade LIVE在FLEX型号基础上,配置活细胞气体控制与温度控制以及低光毒性、高分辨率、高荧光亮度的水镜头系统,该系统是低光毒性、高灵敏度的活细胞成像实验的理想选择。更多信息请访问 Operetta CLS&trade 网站免责声明: 仅系统仅供研究使用,不用于诊断程序.Operetta CLS 高内涵细胞成像分析系统 可以综合的对细胞的状态、变化、总体趋势进行分析,得到具有高内涵,高可靠性的分析结果,立体的对细胞各个方面不同侧面进行阐述。在细胞凋亡、细胞周期、细胞毒作用、受体蛋白转位、蛋白相互作用等许多方面都有很好的应用,被证明是细胞生物学,系统生物学,癌症研究,心血管疾病研究,干细胞研究,神经细胞研究等领域的重要研究工具。产品特点:高清晰的水浸物镜较之空气镜大幅度提升了通光量,从而获得超越预期的图像质量;高能固态光源涵盖多达8个激发波段,使染料选择更加丰富灵活,并且高能量光源zei大程度保证了图像的高信噪比;另外配置近红外LED明场光源;共聚焦,宽场荧光,明场和数字荧光几种成像模式自由切换;高灵敏度sCMOS相机提供了超大的成像视野和超高的图像分辨率;温度和气体控制,可以保证长时间培养实时监测;灵活的图像分析软件,模块化设计,操作简便直观;可提供大量预制的图像分析应用方法,广泛的图像处理和分析功能。可选配云图像储存及分析服务器Columbus和做将数据视图化二次分析的软件Spotfire;可与PerkinElmer Cell::explorer 自动化平台整合成为全自动细胞和高内涵筛选系统,也可与其它第三方自动化系统整合。量身定制的实验方案Operetta CLS高内涵分析系统提供灵活的激发光、高灵敏光路和先进的软件方案,以zei优的条件满足各种苛刻实验的需求。活细胞实验借助转盘共聚焦技术和高能固态光源,Operetta CLS为活细胞实验提供稳定的激发光源,同时满足低光漂白的要求。对于无荧光标记的活细胞实验,您还可以选择明场或数字荧光(DPC)模式成像。高级应用FRET是研究构象变化和蛋白相互作用的经典方法,利用构建好的FRET体系,我们可以追踪活细胞中激酶的活性(如ERK)。Operetta CLS系统可以实现高灵敏度的成像检测和专业的图像比率计算算法,帮您轻松获得可靠的数据结果。固定细胞实验一套稳定的、多参数验证的实验方案需要涉及较多的染料或荧光蛋白标记。在Operetta CLS系统中,无论宽场还是共聚焦模式下,您都可以有多达8色激发光源可选,并且可以自行选择zui合适的发射片,让实验优化设计更加高效便捷!复杂的细胞模型在干细胞研究和药物研发等领域常会用到不同类型细胞共培养之类的复杂实验体系,这对高内涵设备的成像和分析功能都提出了更高的要求。具有大靶面sCMOS和水镜的Operetta CLS可以获取兼顾高灵敏度和高分辨率的高质量图像,再借用先进的软件帮您定义并描绘干细胞克隆甚至是克隆内的单个细胞。细胞表型研究表型分析实验的关键是建立有效而稳定的精细表型差异分析标准。Operetta CLS系统具备高分辨率成像能力和先进的软件算法(如STAR穷举法、自学习分析),可以真正帮您实现多参数靶点筛选。【详细描述】由于科学家们要应对日趋复杂的生物学问题,因此他们需要进行更广泛的成像实验。而手动分析样品是一个耗时又费事的过程,往往会使数据产生偏差。因此,越来越多的科研人员转而采用高通量生物技术,通过自动化操作满足细胞生物研究的需要。Operetta 高内涵成像系统就是这样一种优秀的解决方案,绝对值得您信赖!清晰的图像质量。洞察一切可能性高数值孔径物镜实现清晰的成像效果,帮助您获得高质量的数据和可信赖的结果宽视野和共聚焦选项可实现高速、高内涵筛选或背景静噪,用于在 3D 样品中查看小细胞特征及平面无人管理的自动化图像采集以及自动对焦,实现从玻片到多微孔板的可靠的高内涵成像各种放大率配以大视野图像,允许您观察整个孔的情况,并选择感兴趣的区域进行详细分析与我们生产的各种成像微孔板兼容,配合使用可获得zei佳成像效果1.) Mouse embryonic stem cell colonies after 3 days of culturing imaged on Operetta 2.) Mouse embryoid body imaged on Operetta 3.) HeLa cells expressing an anti-Lamin-Chromobody imaged on Operetta. 4.) Mouse embryonic stem cell colonies growing on a fibroblast feeder layer imaged on Operetta助您实现研究目标的软件轻松执行各种操作,包括设置检测、自动运行试验、分析数据以及存储、检索和呈现结果等等,是多用户、多部门应用环境的理想选择Harmony 高内涵成像及分析软件直观易用,帮助生物学家在生物研究中轻松获得无偏差的定量数据即用式解决方案,适用于多种常规应用,新用户通过预配置的步骤可立即开始高内涵图像分析内置用户可配置的图像分析构件,可轻松创建定制的高内涵分析应用提供材质分析,主要针对不适合强度与形态分析或者无法提供可靠读数和可再现结果的应用,为您的生物研究提供更为完整的分析可通过任何装有 Harmony 高内涵成像及分析软件的计算机传输和查看数据配有 PhenoLOGIC&trade 机器学习插件,允许您教会软件如何针对实验创建优化的算法,从而简化图像分析的定制对于所有应用都灵活易用广泛适用于固定及活体细胞应用 - 可根据具体情况,查阅我们的 Operetta 应用资料提供活体细胞室选项,为活体细胞样本保持所需的环境条件(温度、CO2)具有执行时程实验的动力学功能,帮助您更好地了解细胞的活动与我们的全自动平台相集成实现全自动操作,指导软件创建优化的实验算法,简化图像分析的定制PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统,PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统参数,PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统报价,PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统应用PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统信息由珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司为您提供,如您想了解更多关于PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途Operetta CLS&trade 高内涵成像分析系统用户北京中国农业大学北京北京市疾病预防控制中心实验室广东广州中山大学附属口腔医院广东深圳北京大学深圳医院广西南宁广西大学重庆西南大学Operetta CLS&trade 高内涵成像分析系统新闻从分子检测到细胞成像,守护婴幼儿配方乳粉的安全近年来“问题奶粉"事件频繁爆发,乳制品尤其是婴幼儿配方奶粉的质量安全问题受到全社会的关注。2019年12月1日,被称为十分严格的《中华人民共和国食品安全法实施条例》(以下简称《条例》)修订版正式施行,加强了对婴幼儿食品等特殊食品的监管。目前乳制品的质量安全根据国家食品安全标准主要针对重金属,农兽药残留,真菌毒素,违禁添加物,致病性细菌等指标。珀金埃尔默的高内涵细胞成像技术是从细胞层面对乳制品的安全性风险进行监控。一、乳制品检测安全方案针对重金属检测,珀金埃什么?珀金埃尔默高内涵竟然那么适合脑切片!!!随着单分子荧光原位杂交(single molecule fluorescent in situ hybridization,smFISH)以及RNAscope技术的发展,曾经仅用来观察细胞组织形态的大脑切片在神经领域科学家们的手中已经可以为我们展现单细胞水平丰富多彩的基因表达了。就像这样一切二标三成像四分析五测序:描绘大脑皮层单细胞基因表达的自动化流水线 但一直以来,高内涵的粉丝们脑袋里面一定都是:我们高内涵哥哥速度超快,通量超高,表型筛选的一把手,拍摄珀金埃尔默盛装亮相进博会,签单专访受热捧备受瞩目的第二届中国国际进口博览会(进博会)于今天在上海拉开帷幕。致力于以创新技术打造更健康世界的全球技术企业珀金埃尔默,携其面向医疗诊断、生命科学及应用市场的诸多先进技术,盛装亮相进博会医疗器械及医疗保健展区(7.1馆C06-001展台)。中国国际进口博览会是全以进口为主题的国家博览会,彰显了中国着眼于推动新一轮高水平对外开放的决心。这一盛大的展会也为企业间加强交流、推动跨界合作搭建了重要的平台。珀金埃尔默副总裁、大中华区销售与服务总经理朱兵展品速递 | 珀金埃尔默在第二届进博会(7.1馆C06-001)等您来!邀请函尊敬的各位客户:11月5-10日举行的第二届中国国际进口博览会将在上海国家会展中心举办。在第一届进博会的成功举办之后,今年的第二届进博会也受到了国内外的广泛关注。珀金埃尔默此次也将受邀亮相本次进博会,我们将在医疗器械及医药保健展区7.1馆C06-001展位恭候各位光临。本次展会上,珀金埃尔默将携医疗诊断、生命科学、分析化学等领域的先进技术和产品亮相,与您共同分享我们为了创造人类更美好的未来所作出的不懈努力!珀金埃尔默explorer G3其中,备受关英国谢菲尔德大学神经转化研究所(SITraN)高内涵筛选成像大赛投票结果揭晓11月9日,由英国谢菲尔德大学神经转化研究所(SITraN)组织的高内涵筛选成像大赛结果火热出炉。 来自Mohammed Karami的Transformers从一系列优秀的参选图片中脱颖而出。获奖图片 据悉,在多个研究小组及个人的捐赠与支持下,SITraN中心一年多前引进了PerkinElmer Opera PhenixTM高内涵成像系统,并使用该成像系统上进行了大量聚焦神经科学及转化方向的科研项目,通过此次成像大赛SITr珀金埃尔默与国家蛋白质中心共同举办 “蛋白质功能技术研讨会"2017年5月23日,全球生物技术企业珀金埃尔默(PerkinElmer,Inc.)公司与国家蛋白质科学中心 北京(凤凰中心)共同举办了“蛋白质功能技术研讨会",凤凰中心坐落于中关村生命科学园内,配备了国际较优的硬件设备和软件工具,包括来自珀金埃尔默的多模式检测、高内涵细胞成像分析系统、小动物活体成像系统,同时也为园区内其他企业提供了开放性的专业研究平台。此次研讨会旨在服务现有客户,辐射园区客户,拓展应用范围、推动新技术交流。技术研讨会珀金埃尔默亮相皇后镇分子生物学会议珀金埃尔默亮相皇后镇分子生物学会议----助力于加速药物发现及筛选研究进程珀金埃尔默于3月16-17日参加由国家新药筛选中心与皇后镇分子生物学会议机构的共同联名组织的皇后镇分子生物学(上海)会议,自2013年3月以来,珀金埃尔默已连续四年携新的技术与解决方案参加此次会议,并获得相关行业内专家领导的关注和好评。今年, 皇后镇分子生物学(上海)会议以“药物发现与基础医学"(Drug Discovery and Basic Science)为主题,内容涉及癌症PerkinElmer 高调亮相 AACR 2016 年会, 展出新癌症科研技术PerkinElmer作为一家专注于提高人类健康及其生存环境安全的公司,宣布将在 2016 美国癌症研究学会 (AACR) 年会上展出用于精准肿瘤药物开发研究的多种创新型解决方案。 PerkinElmer 生命科学技术部总裁 Brian Kim 表示:“PerkinElmer 广泛的产品系列不仅能够支持科学家进行癌症研究,并能够帮助他们研发突破性药物治疗方法,提高人类健康水平。PerkinElmer拥有适用于从体内到体外的各种仪器、试剂和PerkinElmer 推出可获得更优质的高内涵筛选结果的全新微孔板更优质的图像数据和更可靠的结果有助于生命科学研究人员更深入地了解疾病 专注于提高人类健康及其生存环境安全的公司 PerkinElmer Inc. 今天宣布推出专为高内涵筛选 (HCS) 而打造的 CellCarrier Ultra 384 孔微孔板。该孔板设计经过改进,可在 HCS 应用(例如表型筛选和三维疾病模型研究)中获得更高质量的图像数据和更可靠的结果。这种功能组合让研究人员能够更深入地了解疾病,有助于加速更为高效的新型疗法的研发。PerkinElmer 探索用于癌症研究的新的纹理分析技术马萨诸塞沃尔瑟姆 – 专注于提高人类健康及其生存环境安全的公司PerkinElmer, Inc.今天发布了一份新的应用资料,该应用资料说明了公司的高内涵筛选成像软件中新增的纹理分析功能,可以作为研究人员在高内涵筛选应用中分析细胞图像的强大手段。 当细胞荧光强度和形态变化不足以或不适合表现几个研究领域(如癌症研究中的表型分析、毒性预测和干细胞生物学)内的预期研究成果时,可以使用纹理分析来进行数据分析。 该应用详细阐述了如标准NY/T 1959-2010 农业科学仪器设备分类与代码NY/T 1909-2010 农机专业合作社经理人TB 10013-2010 铁路工程物理勘探规范GB/T 13962-1992 光学仪器术语HJ/T 130-2003 规划环境影响评价技术导则(试行)GB/T 13966-2013 分析仪器术语WS/T 345-2011 血清尿素测定参考方法GB/T 30067-2013 金相学术语SY/T 6174-2005 油气藏工程常用词汇GB/T 13962-2009 光学仪器术语JY/T 001-1996 傅里叶变换红外光谱方法通则WS/T 350-2011 血清葡萄糖测定参考方法CJJ 7-2007 城市工程地球物理探测规范GB/T 24520-2009 铸铁和低合金钢 镧、铈和镁含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法
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  • 随着经济的发达,工业行业的兴起,液压传动技术成为了衡量一个国家的工业水平的重要标志之一。但随之而来的是液压系统中油液的污染问题,它是造成液压系统故障的主要原因之一,我司对此问题进行大量的研究,并取得了不少成果。得出结论,液压油中污染物主要是由固体颗粒、水、空气、有害化学物质和微生物等组成的。同时对造成的危害进行了分析,提出了在设计、制造、装配、调试、使用和维护阶段,控制液压油污染的措施。  捷承净化设备有限公司针对于液压油污染的分析与控制的问题,引进德国先进技术,改良后设计出捷承JC-5A智能超导滤油机来对污染过的油进行净化处理,处理后可达新油效果。完美解决油的污染对液压系统发生故障的问题,使得液压系统正常工作,最大限度的控制和减少液压油的污染,从而降低液压设备的故障发生率,保证液压系统的工作可靠性和元件使用寿命,提高经济效益。  下面为大家介绍液压油污染的分析与控制:  1、液压油污染的来源  液压油污染是指液压油中污染物浓度、大小、硬度超量超标,污染物可根据形态分为固体、液体和气体三种形式。固体污染物主要有金属残留物、灰尘、其它各种固体颗粒和纤维等 液体污染物主要有水、清洗液、其它液压油等 气体污染物主要指空气。一般产生于外部环境和工作环境,来自外部环境的污染物主要是液压油运输、贮存和液压系统检修过程中混入的灰尘和水分,以及液压元件加工时残留的金属屑、焊渣、铸锻件氧化皮等,来自工作环境的污染物主要是液压系统.工作时液压元件磨损、腐蚀和液压油变质所产生。  1.1固体污染的来源  据统计,固体污染引起的故障占液压油污染引起的故障总数的70%上。其来源主要有以下几方面:  1)尽管在液压系统安装前会冲洗各种液压元件以及液压油箱、管路等,但由于结构和冲洗设备所限,加工中残留的金属屑、毛刺、焊渣等,擦洗时的棉纱纤维等仍会残留在元件上在液压系统工作时脱落混入液压油   2)在液压油的灌装、运输、储存中也易被污染,盛油容器的洁净度、密封性至关重要   3)液压系统工作时,液压元件表面、管道和油箱内壁均可能因磨损而产生磨屑,密封材料的老化、液压油的氧化分解也会产生碎屑和胶状颗粒   4)液压油缸往复运动时,虽然活塞杆上的密封装置能阻止大部份污染物的侵入,但在极其恶劣的工作环境,不能完全隔离极细的杂质,长期运行会污染液压油   5)液压系统检修时极易造成二次污染,在处理液压系统故障时,常需要开盖或拧开管路连接件,虽然会采取很多措施进行防护,但在周围环境恶劣的情况下,处理过程较长,根本无法杜绝灰尘等污染物侵入。  1.2液体污染的来源  液体污染主要是指水份、清洗液、化学溶剂、表面活性物、以及其它种类的液压油等。其米源主要有以下几方面:  1)水份通过凝结从注油口、空气滤清器、过滤器及油箱侵入   2)冷却器的漏水使水份直接混入液压油造成油乳化   3)水份与液压油中的某些添加剂起化学反应产生硫酸或盐酸类物质   4)清洗时的清洗液因处理不当残留在液压元件上   5)在进行系统试验或注油时,会混入不同种类的液压油。  1.3气体污染的来源  溶解于液压油中的气体一般不影响系统工作,气体污染主要是指游离空气及气泡产生的污染。其来源主要有以下几方面:  1)吸油管密封不好、或泵的吸油区段存在缝隙、或由于泄漏而造成油箱液面下降,滤油网部分外露,使泵在吸油的同时吸人大量的空气   2)吸油高度大、吸油管道细、油箱透气性差、液压泵补给不足、液压油粘度大或滤网堵塞等原因,使液压油不能充满泵的吸油空问,真空度太大,原溶于油中的空气分离出来   3)当系统停止运行时,局部漏油形成真空,外部气体受大气压的作用从密封不严处侵入   4)蓄能器气动系统有串气、漏气现象   5)液压油指标不合格,抗泡沫性和空气释放性不好,液压油中溶入的空气不能及时释放。  2、液压油污染的危害  液压系统中的工作油液具有双重作用,一是作为传递能量的介质,二是作为润滑剂润滑运动部件的工作表面。因此油液的性能会直接影响液压传动的性能,如工作的可靠性、灵敏性、稳定性,系统的效率及零件的寿命等。为了保证液压系统正常的工作,一般要求液压油满足的要求是:粘温特性好 具有良好的润滑性 成分要纯净,不含有腐蚀性物质 具有良好的化学稳定性 抗泡沫性好,抗乳化性好,对金属和密封件有良好的相容性 体积膨胀系数低,比热容和传热系数高 燃点高,凝点低 对人体无害,成本低。这也是保证液压系统正常工作对油液的基本要求。  液压系统油液的清洁与否直接关系到液压系统本身能否正常、可靠地工作。液压油受污染后将会导致液压元件的加速磨损、卡死、损坏等,使液压系统性能下降,从而引起液压系统的各种故障。统计表明,液压系统的故障有75%上是由于油液选择不当或油液污染所引起的。这些故障轻则影响液压系统的性能和使用寿命,重则使机件失灵以至损坏,导致液压元件和液压系统不能正常工作。油液被污染后的危害性主要表现为以下几个方面。  2.1油液中的杂质对系统的危害  混入油液中的固体颗粒的危害性最大,这些杂质进入相对运动件的配合间隙,就会划伤配合表面,破坏配合表面的精度和表面粗糙度,使泄漏增加,甚至造成元件失灵。一旦堵塞了阻尼孔,就会使液压元件不能正常工作。  (1)对液压泵的危害。尘埃颗粒使油泵润滑部分磨损加剧,如叶片泵中的叶片和转子上的槽、转子端面和配油盘 齿轮泵中的齿轮端面与侧板、齿顶与壳体内壁、两个齿轮的齿面等,这些有相对运动的部位杂质颗粒所造成的磨损是相当严重的   (2)对液压阀的危害。方向阀、压力阀和流量阀的共同特点是阀芯与阀体有一定的相对运动,而且配合间隙较小,精度较高。油液污染到一定程度,就会引起颗粒磨损(也称元件的污染磨损),使阀芯移动困难或卡住,阀口密封不严,从而失去阀的控制性能而产生故障   (3)对液压缸的危害。灰尘颗粒在液压缸内会加速密封的损坏和液压缸内表面的磨损、拉伤,使内外泄漏增加,引起有关故障   (4)对滤油器的危害。油液污染到一定程度,杂质会使滤网堵塞,油泵吸油困难,产生气蚀、振动和噪声。如堵塞严重,会因阻力(压力降)过大而将滤网击穿,完全丧失过滤作用,造成液压系统恶性循环。  2.2油液中混入水分的危害  水进入油液会引起元件表面腐蚀和产生锈斑,使油液变质。水还可能和油液中的某些添加剂形成酸,这将加剧元件表面的腐蚀。  2.3油液中侵入空气的危害  油液中混入空气不仅使油液的可压缩性增加,还会引起噪声、空穴、冲击、振动、爬行等。油液中存在空气时还会破坏液流的连续性,甚至在小口径管道中产生“气塞”,妨碍阀的正常工作。油液中的空气还会加速油液的氧化。  3、液压油污染的控制  液压油污染原因很复杂,而在液压系统工作时,液压油自身又不断产生污染物,要杜绝液压油的污染几乎是不可能的,为了提高液压系统的可靠性,延长液压元件的寿命,将液压油污染控制在一定限度内是较为可行的办法,应该从设计、制造、装配、调试、使用和维护等各个环节对液压油污染采取严密的控制和预防措施。  3.1设计阶段  在设计阶段应采取的措施主要有:  1)液压系统的污染控制设计应适应系统的压力、流量、温度等主要参数,最大限地减少由于高温、高压、流量冲击、泄漏等因素对系统污染控制造成的影响   2)应尽量减少和消除污染源,将污染的客观渠道堵死,例如采用隔离式油箱和闭式系统,尽量选择油路块和集成油路块,将复杂弯管和接头数量减到最少,以减少压力损失和装配维护时产生的磨屑 尽量避免出现管路盲端和死角,消除一切不利于清洗的因素   3)合理设计油箱结构,使液压油在油箱内的时间延长,以有利于空气、水和其它杂质从液压油中分离,例如尽量使油箱容量大些,使吸油口和回油口的距离尽量远些,中间可用隔板隔开,以增加油箱内液压油的循环距离   4)各种软管和密封件等橡胶塑料制品必须与选用的液压油相匹配,以免在使用时形成内部污染源   5)正确确定系统的污染控制等级,针对系统中的最敏感元件确定推荐清洁度,并合理配置滤油器,例  如在泵的吸油口、重要元件的进油口、液压油回油箱的入口处均要设置不同精度的滤油器。  3.2制造、装配阶段  在制造、装配阶段应采取的措施主要有:  1)经切削加工的零件棱边必须有一定的倒角,以便于装配并防止密封件切割   2)加工完毕的合格零部件应经过除毛刺、清洁这一关   3)液压系统在进入装配现场之前,除了要求装配现场整洁、无尘外,对装配工艺和器具的清洁度也应有相应的技术指标,例如应采用干式装配,即各元件清洗后用干燥的压缩空气吹干以后再装配 装配人员应使装配工具、滤网以及加油容器保持清洁,并严格按照有关操作规程进行装配,尽量减少人为因素所造成的污染   4)进入装配现场后,对所有液压元件要再次进行清理,彻底除去油污、锈斑、金属屑等,待检验格后,方可允许正式装配,对重要的非标加工件,如集成油路块、阀块的内孔毛刺、金属屑和杂质,采用内窥镜观察,并用风动加长锉等工具修整、去除毛刺和杂质 在冲洗时重点对焊口、法兰、变径二通及弯头部位进行均匀敲打,使这些部位的杂质振落随清洗液一起冲走,内腔死角处的铁屑可用磁铁吸出 管道和油箱要按照脱脂、酸洗、中和、钝化、干燥、涂油、封闭等工艺流程进行处理 油箱体焊缝处除采用喷砂、喷丸清除氧化物外,箱体内还应多次经人工清洗除污   5)系统总装完毕后要选择与液压油相容的清洗液进行循环清洗,使其大流量、高速地流过所有的管路和元件,以彻底消除装配过程中产生的污染物以及与油直接接触的元件表面的污染物。  3.3调试阶段  在调试阶段应采取的措施主要有:  1)采用过滤精度较高且与工作液压油相容的清洗液进行调试和试运行,待液压系统达到要求的清洁度后,再将清洗液排放干净,加入工作液压油   2)尽量采用滤油小车通过系统的循环过滤器注油,以避免注油过程带入污染物   3)虽经多次冲洗,液压系统的诸多元件中,仍存在制造、装配、安装过程中残留的金属屑和污染物,因此在调试时,操作运行所有的阀组若干次,使油液流经所有的管子,利用滤芯绝对精度不低于5微米的过滤装置捕捉其中的污染物。  3.4使用、维护阶段  在使用、维护阶段应采取的措施主要有:  1)提高液压系统使用、维护人员的污染控制意识,规范液压系统的使用和维护,定期进行液压油污染监测   2)通过主动预防性维护将液压油的污染度有效控制在目标清洁度范围内,例如要根据设备的性能,选择各项指标合适的液压油,另外,在新油注入系统之前即进行预防性过滤,只允许清洁度合格的油品进入系统,而系统中残留污染必须清除,达到全系统工作油清洁   3)定时检查液压油量,使油量充足   4)按液压油及滤芯的更换周期定期更换液压油及滤芯,更换时用塑料塞或粘贴带堵住各孔口以防外界污染物侵入,在更换完成后,要排放系统空气   5)在更换液压油时,特别注意防止不同品种、不同牌号的液压油混用,系统漏油未经过滤不得返回油  6)定期清洗通气装置。
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  • 杂质分析仪 400-860-5168转1590
    Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪 行业需求塑料原材料(树脂、粉末)中如果夹杂不同的颜色,可能会对下游客户带来伤害,现在越来越多的下游加工用户对上游供应商提出产品外观的需求,比如黄色指数、黑点、黑斑粒、色粒、大小粒、拖尾、连粒等都必须达到一定的要求。 对于一些高端客户或透明的、白色的产品客户来说,原料里的杂色多少将非常影响生产工艺和最终产品的品质。把这些瑕疵挑出来,分析原因,优化工艺,并在生产环节中增添相关设备来剔除瑕疵,是高品质用户的一致需求。 在全球最新光学、影像学和图形分析数学模型的基础上,我们的产品生来就具备了先进性,自动化和准确性成为了基础,更简单的操作和更多的功能成为了客户选择的原因。 Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪描述 Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪是对粉末或粒子进行检测分析后统计杂色和异形数量级分布的系统,从大量的产品中实时检测不同颜色及形状的杂质,同时通过报告的形式向用户提供各种杂质尺寸和颜色信息等。 一套Calpas系统可以检测的项目包括: 1、粉末(例:PVC)中的杂质; 2、粒子(例:PP、PE、ABS)中的杂质,包括黑点、异色; 3、粉末和粒子外的纤维杂质,外来杂质; 4、高透或高反射粒子(例:PC/PMMA)中的黑点、异色、凝胶点等; 5、粒子自身的尺寸和形状。 Calpas杂质扫描检测仪组成主要包括:高性能高速相机(CCD或用户指定);照明强度可调的粒子专用4光源阴影辅助照明系统(产品的透明度不同,粒径不同,光源照明有多种选择);进料速度可调的三维振动进料系统;可同时分析杂质颜色尺寸以及粒子自身尺寸及形状的分析软件。 该系统还可选配杂质自动分拣装置,进料轨道自动清洁装置,整机防尘装置等,如用户有特殊应用需求,可进行量身定做,一切以满足用户检测需求为最终目的。 Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪操作简便,软件界面友好,一键式全自动操作即可自动进料、检测、生成检测报告,软件可安装于普通家用电脑,检测过程噪音小,速度快,重复性高,配备Calpas标准板用来对仪器检测尺寸数据定期校准。 Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪的主要特点:1. 一台机同时测量黑点、杂色、异形等各种功能;2. 样品平铺滚动经过,非常快速;3. 能自定义多种杂质并命名;4. 高性能的高速相机;5. 照明亮度可调;6. 噪音低;7. 可调节产品供给速度和供给量的自动产品供给装置;8. 对检测出的杂质进行实时分析,自动登入杂质画面储存窗口,分析各种杂质信息。 Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪产品性能:1. 高速图像分析:500g粉末/3分钟;1kg颗粒/2分钟。2. 测量范围:50~30,000μm,用户自定义可分不同尺寸等级。3. 照明:根据阁下样品特点选择不同的照明条件,比如中心LED照明(粉末产品),方形LED照明(粒子产品),特殊照明(高透粒子)等,照明强度可手动调节。4. 进料系统:三维进料系统,可通过调节振动幅度及进料高度来调节进料速度。5. 报告:自动生成产品检测报告,显示杂质粒子异形、异色以及瑕疵点尺寸信息,杂质图片。6. 性能:STD<1%(粉末);STD<5%(颗粒) ISO14484
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  • 颗粒、杂质扫描分析系统 Morphious C1 产品概述 粒子扫描系统 MP-C1(彩色摄影机)是专为塑料聚合物工业开发的,也是满足于原材料供应商对产品质量的要求在不断提高需求。当以工业规模生产时,产品质量是决定性因数。材料无缺陷不仅是一个美学问题,在多数情况下还是一个绝对的品质要求。对于聚合物工业公司来看,生产出最高质量的产品意味着超越他人的高竞争力与高效率。运用当今最新的科技发展成果,我们设计出简单易用的,建立在光学记录和处理基础上的自动质量控制系统。他更加快捷准确并节约劳动力。为了发现并消除生产某种缺陷的原因。必须要掌握最精确的第一手资料。这就是需要准确和持续地获得关于特定缺陷的颜色,尺寸,出现频率等方面的详细资料。MP-C1 可以检测透明和不透明粒子,由 3-CCD 彩色摄影机获得的影像由图形处理器通过特定的软件加以处理和评估。此软件提供了多种层面的调节选项,使得用户可以完全可以按单独的要求进行系统配置。对于污点和异物颗粒(同纯净无污染材料颜色不同)的检测。可以通过教学工具对色度差异进行分级。检查过程可以经由显示器观察,可见的缺陷被标记出并标注索引,特别重要的图形可储存。测验结果可以通过多种图表和表格表示,并有彩色打印机打印。数据,软件的调整,检测时间和持续时间均易获得,可方便日后评估和长期评估。此系统可通过现成的软件界面被集成到任何内部数据处理系统中,例如经由以太网。该系统也易于维护,其中含一个全自动的自清洁单元,它可以在不同的可调节的间隔清洁粒子进料器和光学检测舱。1,产品的引文完全自动化快捷的粒子扫描系统 MP-C1(彩色摄影机),可以对实验室产品颗粒进行质量检测以及生产线产品质量的流程控制。 2,设备说明20 微米到 200 微米之间是摄影机像素的标准配置。它每小时可以处理出 2 公斤甚至到 60 公斤重的透明和不透明的粒子,当然是取决于被检产品颗粒的规格和材料。以下是摄像机的规格与处理量比较(20um: 1-3kg/h;40um:2-6kg/h;60um:6-12kg/h等)。你们可以针对配置规格来选者贵公司所需要得摄影机。针对 MP-C1这一款的粒子扫描系统,我们把电脑与摄影机系统的连接线长度预留在3米。然后设定以分辨率在 40 微米的标准开始,在测试 80 微米,然后120 微米到最后 200 微米等10个规格(客户也可以自定义)。根据测量结果我们得到以下一组数据,并作为技术参数。 3,仪器的组成部分-机械的共鸣感应装置-摄像机等的配置:USB 3 CMOS resolution:1600x1200,60f/s;-像素尺寸:pixel size 4.5um;-光学配置:Color calibration module;-PC控制电脑的模拟器,硬件设备:SDD SanDisk UltraII SDSSDHII-120G-G25;HDD Western Digital Blue WD10EZEX 1TB Motherboard Gigabyte GA-Z97X-UD3H GB DDR3-RAM处理器Processor:Intel Core i7 i7-4790K Quad Core 4x4.0 GHZ 电源:Coolermaster G750M 750W - 软件操作系统:Windows& (or higher). Powered by Mishell@- 整套电路的连接 - 17 寸大的显示屏(辐射小),监控器设备- 键盘,鼠标- 各种硬件软件的解读文件 主要的技术资料 芯片彩色摄影机设定摄影机的像素: 1600x1200像素,60f/s, Pixel size 4.5um检测精度: 20um起光学尺寸: USB 3 CMOS 影像传送率: 60f/s功率的消耗量: 18W适宜的工作环境温度: 15到 40 oC设备尺寸: 50 x 60 x 50cm重量: 32kg灯光的配件 : LED 强光源 常规下的理论 当选定分辨率在 20 微米的标准摄影机,可以准确快捷的获取生产流程中微粒的影像,从而计算出产品的总质量(杂物分类统计)。对于这种规格的摄影机而言每小时检测出的总处理量可达到 2 公斤到 60 公斤不等 。同时也取决于产品本身的材料和规格性能。带有图像处理器的高效率的瞬时捕捉实时图像处理电脑的尺寸: 19 寸长 4HE主体部分的尺寸: 500*600*500* mm3 (长*宽*高)电压/功率: 约在 230V/110V 380VA重量: 约在 32公斤 颗粒杂质和形状扫描仪二合一:现场安装调试图:
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  • 生物多肽微阵列点样系统 多肽导向药物微型阵列打点应用复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora 生物多肽微阵列点样系统 多肽导向药物微型阵列打点应用 简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora VERSA1100(生物多肽)移液工作站 微阵列点样应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora 生物多肽微阵列点样系统 多肽导向药物微型阵列打点应用 特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上,建立多肽、核酸肽、基因等微阵列,为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印,在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列,点与点少于1mm,定位校正,可在每个点点上多个样品点样针高效清洗,内外都彻底冲洗,管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大,方便易学,支持点印序列导入导出,自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩,具备消毒照明功能,确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora VERSA1100(生物多肽)移液工作站 微阵列点样产品规格 盘面容量4个盘面,液体处理模块单通道,双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值,1μL≤5%开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶,96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器(2400rpm,RT-90℃)。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制!更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 生物多肽微阵列点样系统 多肽导向药物微型阵列打点应用 原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 牛奶杂质度测定仪,牛奶杂质度分析仪、鲜乳杂质分析仪、乳品杂质测定仪牛奶杂质度测定仪,牛奶杂质度分析仪、鲜乳杂质分析仪、乳品杂质测定仪技术参数:主要用途:用于乳品,牛奶杂质度的测试检测速度:800样品/小时每一滤膜可测500ml牛奶溶液牛奶杂质度测定仪,牛奶杂质度分析仪、鲜乳杂质分析仪、乳品杂质测定仪标准配置:主机、 标准滤纸、结果比对卡
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  • 药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测:TDM的定义是治疗药物检测,是指在临床进行药物治疗过程中,观察药物疗效的同时,应用先进的分析技术,检测病人血液或其它体液中的药物浓度,探讨药物的体内过程,以便根据患者的具体情况,依据药动学和药效学基础理论,指导临床合理用药方案的制定和调整,以及药物中毒的诊断和治疗,以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支,是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果,是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了,维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法,为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者,制定精zhun医疗方案,提供了科学支持,本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法:抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍;2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集,检测灵敏度远高于常规HPLC;检出限:≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高,定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min,且无需清洗色谱柱;6、临床药物测定时间;5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取,可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间:100工作日(典型值)10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品,除血样外,还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构,具有超强的去杂质能力,即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰;13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析; 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品,如血样,仅需要简单匀质化或不需要处理;2、复杂样品,如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液;尿液、脑脊液等几乎不需要处理;3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体;4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材;5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置;6、 多流路选择功能,,快速切换分析种类,方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式,满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况;2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定;3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力,满足小分子物质过程分析的深度需求;4、可与主流品牌检测器联用,包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等,完成各种科研任务;5、 模板测定方法导引系统,方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数:1、GI-3000-A01自动进样器: (1)采用注射器定量,通过电脑随时改变进样量大小,无需更换定量环。 (2)进样前,进样后均可对进样针外壁进行高压清洗,减少样品交叉污染 (3)样品残留小于0.005% (4)分析型:样品瓶144个 (5)电源功率220v±10%,50hz 150w(6)具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵:(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵,具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min(3) 流量精度:±1%; ★(4) 泵压力:120MPa ★(5) 压力脉动:≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统,(waters,2695方案),尽可能地减少故障点,可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器,使死体积降到小程度,大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调,可用电脑很方便地设置调节,使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa,可进一步观察掌握压力波动的细微变化。(12)产品尺寸:483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器:(1) 波长范围:190nm-700nm;(2) 光谱带宽:5nm;(3) 波长示值误差:≤±1nm;(4) 基线噪声:≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃); (5) 基线漂移:≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);(6) 检测浓度:≤2×10-9g/ml(萘);(7) 波长扫描:多波长时间编程(10波段);(8) 池体积:8μL;(9)系统重复性RSD6(定性):≤0.05%(10)系统重复性RSD6(定量):≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池,双方向对流,保证基线的波动小(13)产品尺寸:483*381*160 mm; 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围:5℃~80℃(室温<25℃);(2) 温度控制精度:≤±0.1℃; ★(3) 综合分离分析系统,可由色谱数据处理工作站进行设定和控制,可由电脑控制、自动进行分析切换; ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率:0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站:▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等;使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件(软件著作权登记号:2012SR024750)。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能,满足国家GMP认证要求,满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理; (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面;(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究; ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置:1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 (内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置) 二套,2、GI-3000-G04四单元在线脱气机(内置) 二套,3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套,4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套,5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套,7、C18 4.6*250色谱柱(分析型) 一根8、SPE固相柱(在线) 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测(Therapeutic Drug Mornitoring,TDM)根据药动学原理,采用现代分析手段,对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数,为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定(比如疾病标志物、生命代谢物),为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据,也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统,一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统,即使采用紫外检测器,也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科)4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测,有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整,提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围,无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统,可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测(TDM)临床的意义(一)、临床的意义1、 提高疗效 近年来,国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用,临床疗效与血药浓度密切相关,调整药物剂量,尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效,节省患者治疗时间,提高治疗成功率,降低治疗费用。研究证实:小儿癫痫经TDM的个体给药方案后,安全控制率可由39.2%(TDM前)提高到78.9%(TDM后)。通过TDM和个体给药方案,使癫痫发作的控制率从47%提高到74%;过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断, 降低不良反应 “是药三分毒”,药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物,应防止药物过量中毒。临床证明,TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今,药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因,住院期间有10—20%发生不良反应,故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据,能及时准确对中毒物进行定性与定量监测,有针对性地采取救治措施,提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化(新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期)、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群(肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等)要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案,使药物治疗更趋科学合理,还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想,甚至无效。研究证实:欲达相同的血药浓度,不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型:即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂,可使合用药物血药浓度降低;而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实:药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者,往往最重要的原因是病人不按时按定量服药(该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法,经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施,可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实,癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药,而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险,血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展,提高整体医疗水平,提高医生治疗水平,提高药剂科科研水平,同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案),才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前,很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标,也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性,会受到诸多因素的影响。 (二)、指导临床安全有效用药举例说明:下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果,测定方法是用TDX仪,6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定,而Cmin是下次给药前测定,结果如下:表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片
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  • 新一代药物浓检测仪 /全自动二维液相色谱仪 一、产品功能技术参数:1、检测系统综合功能参数1.1 检测分析方法:采用高效液相色谱法;1.2 仪器采用技术:采用二维液相色谱技术,具备液相色谱直观操作界面,可实时显示测定样品各种参数的状态;★1.3 双四元低压恒流泵系统,八条带脱气流路; 1.4 仪器具备多药种溶剂管理功能,一批次可完成四种不同药品的自动更换检测,不需人工干预。1.5 每例样品检测时长:5-10分钟 ; ★1.6 系统重复性RSD6(定性):≤0.5%; ★1.7 系统重复性RSD6(定量):≤1% ; ★1.8 加标回收率:在90%-110%范围 ; 1.9 机载配备精神科常用治疗药物浓度检测方法40种以上;1.10 样品处理仅采用稀释去蛋白处理;1.11 样品处理添加试剂不超过2种;★1.12 带有急诊功能, 可紧急处理急需检测的血样。1.13 仪器具备运行后无人值守功能,可实现自动测定、运行、待机、关灯、停机功能。1.14 测定方法无需采用内标校正; 1.15 所有药物测定样品处理不需要液液萃取或固相萃取,仅需离心去蛋白; 1.16 线性范围不低于 5-200ng/ml,相关系数不低于 0.99 ★1.17 提供同一厂家产品由省质量技术监督局出具的计量器具型式批准书,国家版权局颁发的色谱控制软件或色谱工作站软件著作权证书。确保仪器稳定性强,检测准确度高。 2、四元低压梯度恒流泵:★2.1 采用双伺服电机,分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统,柱塞冲程20uL-140uL可调,可用电脑方便地设置调节,提高系统的检测精度及系统稳定性、耐用性。★2.2 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能2.3 恒流泵最大耐压:45MPa 2.4 内置在线脱气机,脱气机采用高效Teflon AF管,脱气机死体积300uL 2.5 内置四元梯度比例阀,比例阀寿命 1000万次 2.6 精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵,具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 2.7 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min2.8 流量精度:±1%;2.9 流量稳定性误差:≤1%2.10 梯度误差:±1%2.11 泵的压力可精确显示到0.01MPa,便于进一步观察掌握压力波动的细微变化。 2.12 具备4路低压色谱流路 3、自动进样器:3.1 自动进样器,要采用高压进样,流动相过针技术,无需清洗进样针内壁,外壁自动清洗,可减少样品残留。 3.2 样品处理的自动化,采用精密计量泵量自动抽取,通过电脑随时改变进样量大小,无需更换定量环。3.3 进样前可自动清洗进样针外壁,减少样品交叉污染3.4 1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),系统在线自动完成富集。 3.5 样品残留:小于0.005%3.6 样品瓶位数量:不小于144个3.7快速进样:10ul进样时〈20s3.8 进样线性度:≥0.999 3.9 电源功率220v±10%,50hz 150w 4、紫外检测器:4.1 波长范围:190nm-700nm;4.2 光谱带宽:5nm;4.3 波长示值误差:≤±1nm;4.4 波长重复性:≤1nm4.5 基线噪声:≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃); 4.6 基线漂移:≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);4.7 最低检测浓度:≤2×10-9g/ml(萘);4.8 波长扫描:多波长时间编程(10波段);4.9 测量范围:0.0001~2.0000AUFS4.10 池体积:8μL;4.11 检测器具有电脑软件反控功能4.12 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器,确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 4.13 采用新型H型流通池,双方向对流,保证基线的波动小 5、综合分离分析系统: 5.1 温度控制范围:5℃~80℃(室温<25℃);5.2 温度控制精度:≤±0.1℃;5.3 综合单元的参数可由色谱数据处理工作站进行设定和控制★5.4 一维柱和二维柱之间无需样品缓存柱,采用精密的阀控制技术,直接完成样品去杂质、富集、纯化和向二维分析柱转移,纯化后的样品供二维色谱柱再分离检测,避免样品污染,使样品检测更快、分离检出效果更佳。 5.5 温度可双方向控温:可制冷和制热,智能温控。5.6 温度设定分辨率:0.1℃5.7 综合单元具有电脑软件反控功能 6、高压稀释泵: 6.1 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min6.2 流量精度:±1%; 6.3 最大泵压力:45Mpa6.4 电脑控制,具有在线自动稀释功能。无论进样量大小,不需氮吹操作,全自动处理,免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站:7.1 软件具有满足GMP要求的用户权限管理,审计追踪功能7.2 软件带有有MySQL数据库管理功能,所有关键数据均存入数据库,具有数据的导入导出功能。★7.3 软件具有仪器方法、分析方法、报告方法的设置功能,且私有的和公有的分别存储,修改私有方法时不改变公有方法,便于样品表方法的建立和管理,仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能,数据库更安全高效,方便了科研工作的开展。7.4 具有样品表批处理功能,即样品表建立后,可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱,智能关机,实现无人值守。 7.5 软件要高度集成,数据设置、采集、分析和查看一个软件完成,操作方便。7.6 主界面可以可以完成大部分操作,不要多个界面中来回切换。数据分析以实际采集的数据为依据,确保数据真实性。7.7 软件采用纯面向对象的JAVA语言编写,软件具有高扩展性,和跨平台运行功能。7.8 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。7.9 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理; 7.10 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面;7.11 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究;7.12 控制方式:具有电脑反控功能。7.13 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 8、验收试验考核指标设备验收时,必须做加标回收率实验,加标回收率是判定仪器检测分析结果准确度的量化指标,加标回收率:必须在90%-110%范围(被测组分的含量在 1 ~ 100 ug /mL 时)。 二、产品配置1、四元低压梯度恒流泵 二台 (内置四元比例阀、四单元在线脱气机、在线柱塞杆清洗装置) 2、紫外检测器 一台3、综合分离分析系统 一台4、自动进样器 一台 5、高压稀释泵 一台6、色谱控制软件系统 一套7、分析柱 一根8、SPE固相萃取柱 一根 三、售后服务和升级保证1、可提供1个月的免费培训工作,培训人员数量不限。2、可提供仪器后续升级免费服务,免费升级色谱控制软件。3、免费为医院提供开发临床治疗药物浓度检测方法4、免费为医院培训药物检测方法开发的技术人员5、故障报修、应用升级、维修保养2小时响应,36小时到现场解决问题。 四、提供产品相关资质证书(知识产权与质量保障性指标): ★9.1 提供由省质量技术监督局出具的产品的计量器具型式批准书;提供产品的色谱控制软件或色谱工作站软件著作权证书。确保产品具有自主知识产权,避免发生知识产权纠纷;确保软件以后能不断免费升级更新。★9.2 提供在企业标准信息公共服务平台或国家有关部门备案的液相色谱仪产品企业标准。
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  • 微流控制备仪 MPE-P1Microfluidic Preparation Equipment: MPE-P1微流控制备仪描述: MPE-P1型微流控制备仪,是中试型制备系统,可用于脂质纳米颗粒LNP、聚合物纳米颗粒、脂质体Liposome、微乳Emulsion等微纳米制剂中试规制备工艺开发,助力核酸药物、小分子药物DDS系统的产业化研究。设备采用集成式触屏操作,系统配置批次记录、数据导出等功能,便捷高效。MPE-P1中试型微流控制备仪,支持高浓度和高流速下LNP、Liposome等微粒的制备,结果稳定,重现性高,可为生产放大提供详实、可靠、全面的工艺数据。功能应用:Functional application化学药品脂质体(Liposome)制备,如多柔比星脂质体、伊立替康脂质体等; Preparation of chemical liposomes, such as doxorubicin liposomes, iritecan liposomes, etc 生物类脂质纳米颗粒颗粒(LNP)制备,如mRNA脂质体、siRNA-LNP等; Preparation of biological lipid nanoparticles (LNP), such as mRNA liposomes, siRNA LNP, etc 聚合物纳米颗粒/微球等制备,如PLGA微球、PEG-PLGA纳米颗粒等; Preparation of polymer nanoparticles / microspheres, such as PLGA microspheres and peg-plga nanoparticles 乳剂(Emulsion)的制备,如疫苗佐剂、脂肪乳制剂等; Preparation of emulsion, such as vaccine adjuvant, fat emulsion preparation, etc 有机/无机纳米粒,如金纳米等; Organic / inorganic nanoparticles, such as gold nanoparticles 其他相关微纳米制剂。Other related micro nano preparations.微流控技术Microfluidic Technology微流控(Microfluidic)技术是一种基于(微)流体力学理论,在管线中实现样品制备与加工的技术。完美的将微流体的理化模型与流体力学理论相结合,可实现样品的混合、乳化及分离纯化等功能。Microfluidic technology is a kind of technology based on the theory of (Microfluidics)fluid mechanics, which can realize the sample preparation and processing in the pipeline. The perfect combination of the physical and chemical model of microfluidics and the theory of hydrodynamics can realized the functions of sample mixing, emulsification, separation and purification.微流控技术将过程控制技术(Process Control Technology,PCT)与过程分析技术(Process Analytical Technology,PAT)相结合,可实现良好的在线样品制备技术(On-line Preparation Technology,OPT)。样品在连续化制备的过程中,工艺过程中参数完全可控,且具备良好重现性,所以较传统分步割裂式制备、分批次生产的方法来说更具有可放大性。Microfluidic technology combines process control technology (PCT) with process analytical technology (PAT) to realize good on-line preparation technology (OPT). In the process of continuous preparation, the parameters in the process are completely controllable and have good reproducibility, so it can be better applied applied to production than traditional method of step-by-step split preparation and batch production. 可实现样品的初乳化、复乳化、粒径控制功能。Can realize the functions of initial emulsification, re-emulsification and particle size control. 微流控制备系统通过制备泵和高压输送泵与微流控芯片相连接,A相和B相可按照一定的比例恒速的输送至芯片中进行混合,乳化。在微流控芯片中通过设计不同的流道结构,控制不同的速度,使得样品在微流控芯片中达到湍流、层流或雾化状态,可以实现样品的初乳化或复乳化的要求。Microfluidic preparation system is connected with microfluidic chip by fabricating pump and high-pressure conveying pump. Phase A and phase B can be mixed and emulsified at constant speed in a certain proportion. In microfluidic chips, different runner structures are designed and different velocities are controlled to make the samples turbulent, laminar or atomized in the microfluidic chips, which can meet the requirements of pre-emulsification or re-emulsification.制备好的样品通过高压泵输送至高压微流控芯片中,通过撞击力和剪切力来控制粒径,使其达到所需范围内。粒径最小可达到100nm以内,PDI至0.1以下。The prepared samples were transported to the high pressure microfluidic chip by high-pressure pump, and the particle size was controlled by impact force and shear force to reach the required range. The smallest particle size can be less than 100nm, and PDI can be less than 0.1.微流控芯片 Microfluidic Chips微流控芯片是基于应用工艺的定制型特殊流道结构部件,其通道结构和尺寸均与项目工艺需求相结合,属定制型结构件。具体来说可实现以下四种功能:Microfluidic chip is a customized special channel structure component based on the application process. Its channel structure and size are combined with the process requirements of the project. Specifically, the following four functions can be realized:(1) 两相的混合、乳化;Mixing and emulsification of two phases (2) 微粒形成后的孵育;Incubation after particle formation (3) 微粒形成后的粒径控制;Particle size control after particle formation (4) 二次混合或乳化。Secondary mixing or emulsification after particle formation.技术参数:
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  • 药物筛选应用 欧罗拉离子通道阅读器 ICR8000 Aurora 药物筛选 欧罗拉离子通道阅读器 ICR8000 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • 药物筛选应用 欧罗拉离子通道阅读器 ICR12000 Aurora 药物筛选 欧罗拉离子通道阅读器 ICR12000 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • 雷尼绍RA802药物分析仪雷尼绍的RA802药物分析仪为科学家们提供了基于振动光谱的成像技术的一个步骤变化。关于常规拉曼显微镜和红外显微镜(IR显微镜)系统的三个最常见的抱怨是样品焦点,分析速度和易用性。RA802药物分析仪结合了雷尼绍专有的LiveTrack™ 和StreamLine™ 技术,可生成比传统方法快150倍的化学图像,同时保持对焦 - 确保高质量的药片成像。与其他化学成像系统相比,极简主义的设计理念意味着RA802具有无与伦比的速度和易用性。RA802如何克服传统化学成像技术的局限性传统系统的问题RA802提供的解决方案样品聚焦寻找焦点...... 药物样品通常是粗糙的或弯曲的 传统的拉曼和红外显微镜技术迫使用户在开始测量之前手动聚焦样品表面,然而,即使样品仅略微不均匀或弯曲,当焦深在微米级时,显微镜将很快失去焦点。 这导致质量差,失焦图像LiveTrack - 世界领先的焦点跟踪技术 RA802的LiveTrack自动沿着显微镜物镜下的x,y和z轴移动样品,以在整个测量过程中保持焦点,确保整个样品中的化学图像质量最高 图像质量永远不会受到影响分析速度浪费时间… 传统的拉曼显微镜系统执行所谓的点测量 在点测量期间,在样品表面上以预定步骤收集单独的拉曼光谱 这需要很长时间 - 较旧的点测量系统需要在一夜之间运行,并且仍然只能在小样本区域上收集光谱 通过将高功率激光聚焦在不大于几微米的单个点上,点测量也增加了样品损坏的可能性StreamLine - 世界上最快的平板电脑映射解决方案...... StreamLine不是将激光聚焦到单个点上,而是将激光功率分配到聚焦的90μm激光线中 StreamLine允许探测器在样品穿过激光线时累积信号,从而提高成像速度并降低样品损坏的风险 使用StreamLine可以实现每秒1500个光谱的收集速度,从而缩短分析时间便于使用打击复杂性...... 任何评估资本设备采购的制药实验室的最大考虑因素之一是雇用员工运行设备的成本 拉曼成像在历史上被视为一种高度专业化的技术,需要专门的最终用户来运行和维护设备 如果最终用户离开,仪器可能会经历大量停机时间,直到可以训练新用户设计简洁...... RA802大大简化了拉曼成像 RA802适用于技术人员和主要科学家 硬件完全由软件驱动,用户干预最少 RA802设计用于开放式实验室环境,由多名临时用户进行,只需极少的培训,几乎可以消除仪器停机时间解析度留下未解决的问题...... 样品在数十至数百微米的长度范围内看起来是均匀的,但在低至单位数微米时会出现局部不均匀性 在寻找痕量杂质时,分辨率是识别少量材料的贡献的关键 诸如IR显微术的常规成像技术被检测器的灵敏度和光的波长限制在几十微米的分辨率 传统拉曼系统的分析速度较慢,这意味着建立高分辨率图像需要太长时间 - 减少分析时间的唯一方法是降低分辨率为何妥协? RA802的LiveTrack和StreamLine意味着样本分析比以往更快 整个平板电脑可以在低分辨率下在5分钟内映射,或在最高分辨率下在2小时内映射 拉曼光谱中使用的较低激光波长意味着每像素的分辨率可高达1μm - 使科学家能够真正了解其样品的局部不均匀性批量映射最大限度地减少用户参与...... 传统的化学成像系统是单样本仪器 分析完成后,用户需要删除旧样本并插入新样本,然后才能设置下一次运行 这是耗时的并且抑制了用户运行大批量多个样品的能力繁忙科学家的解决方案...... 批量映射允许用户对多个样本进行编程以顺序运行多个,从而释放用户执行其他操作 雷尼绍提供特定于用户样品的定制片剂模具 这些模具将样品保持在适当位置,同时软件在每次运行完成后从一个样品无缝移动到下一个样品拉曼成像,也称为拉曼成像,是IR显微镜和XRD的补充技术。虽然所有技术都有其优点和缺点,但RA802药物分析仪中使用的拉曼映射与这些替代技术相比具有许多竞争优势:王 (vx)雷尼绍RA802药物分析仪雷尼绍的RA802药物分析仪为科学家们提供了基于振动光谱的成像技术的一个步骤变化。关于常规拉曼显微镜和红外显微镜(IR显微镜)系统的三个最常见的抱怨是样品焦点,分析速度和易用性。RA802药物分析仪结合了雷尼绍专有的LiveTrack™ 和StreamLine™ 技术,可生成比传统方法快150倍的化学图像,同时保持对焦 - 确保高质量的药片成像。与其他化学成像系统相比,极简主义的设计理念意味着RA802具有无与伦比的速度和易用性。RA802如何克服传统化学成像技术的局限性传统系统的问题RA802提供的解决方案样品聚焦寻找焦点...... 药物样品通常是粗糙的或弯曲的 传统的拉曼和红外显微镜技术迫使用户在开始测量之前手动聚焦样品表面,然而,即使样品仅略微不均匀或弯曲,当焦深在微米级时,显微镜将很快失去焦点。 这导致质量差,失焦图像LiveTrack - 世界领先的焦点跟踪技术 RA802的LiveTrack自动沿着显微镜物镜下的x,y和z轴移动样品,以在整个测量过程中保持焦点,确保整个样品中的化学图像质量最高 图像质量永远不会受到影响分析速度浪费时间… 传统的拉曼显微镜系统执行所谓的点测量 在点测量期间,在样品表面上以预定步骤收集单独的拉曼光谱 这需要很长时间 - 较旧的点测量系统需要在一夜之间运行,并且仍然只能在小样本区域上收集光谱 通过将高功率激光聚焦在不大于几微米的单个点上,点测量也增加了样品损坏的可能性StreamLine - 世界上最快的平板电脑映射解决方案...... StreamLine不是将激光聚焦到单个点上,而是将激光功率分配到聚焦的90μm激光线中 StreamLine允许探测器在样品穿过激光线时累积信号,从而提高成像速度并降低样品损坏的风险 使用StreamLine可以实现每秒1500个光谱的收集速度,从而缩短分析时间便于使用打击复杂性...... 任何评估资本设备采购的制药实验室的最大考虑因素之一是雇用员工运行设备的成本 拉曼成像在历史上被视为一种高度专业化的技术,需要专门的最终用户来运行和维护设备 如果最终用户离开,仪器可能会经历大量停机时间,直到可以训练新用户设计简洁...... RA802大大简化了拉曼成像 RA802适用于技术人员和主要科学家 硬件完全由软件驱动,用户干预最少 RA802设计用于开放式实验室环境,由多名临时用户进行,只需极少的培训,几乎可以消除仪器停机时间解析度留下未解决的问题...... 样品在数十至数百微米的长度范围内看起来是均匀的,但在低至单位数微米时会出现局部不均匀性 在寻找痕量杂质时,分辨率是识别少量材料的贡献的关键 诸如IR显微术的常规成像技术被检测器的灵敏度和光的波长限制在几十微米的分辨率 传统拉曼系统的分析速度较慢,这意味着建立高分辨率图像需要太长时间 - 减少分析时间的唯一方法是降低分辨率为何妥协? RA802的LiveTrack和StreamLine意味着样本分析比以往更快 整个平板电脑可以在低分辨率下在5分钟内映射,或在最高分辨率下在2小时内映射 拉曼光谱中使用的较低激光波长意味着每像素的分辨率可高达1μm - 使科学家能够真正了解其样品的局部不均匀性批量映射最大限度地减少用户参与...... 传统的化学成像系统是单样本仪器 分析完成后,用户需要删除旧样本并插入新样本,然后才能设置下一次运行 这是耗时的并且抑制了用户运行大批量多个样品的能力繁忙科学家的解决方案...... 批量映射允许用户对多个样本进行编程以顺序运行多个,从而释放用户执行其他操作 雷尼绍提供特定于用户样品的定制片剂模具 这些模具将样品保持在适当位置,同时软件在每次运行完成后从一个样品无缝移动到下一个样品拉曼成像,也称为拉曼成像,是IR显微镜和XRD的补充技术。虽然所有技术都有其优点和缺点,但RA802药物分析仪中使用的拉曼映射与这些替代技术相比具有许多竞争优势:拉曼成像(RA802)红外显微镜XRD适用于混合材料▲▲ 表面成像(映射)▲▲ 变形识别▲▲ 粗糙/不平整的表面▲▲ 高分辨率(每像素1μm)▲速度▲便于使用▲批量映射▲非接触式▲非破坏性▲免费样品分析:如果您对所看到的内容感兴趣,请联系我们索取演示。我们很乐意为您的样品进行免费评估以验证RA802,以便您对该技术充满信心并降低仪器购买风险。
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  • OpenDrop数字微流控液滴控制系统OpenDrop是用于研究目的,模块化的,开源数字微流控平台。 该设备使用最新的电润湿技术来控制小液滴,该技术可用于自动化的芯片设备实验室。模块系统OpenDrop是模块化电润湿控制器。 驱动板配备有一个连接器,该连接器可以容纳多达128个电极的芯片盒。 可以使用160V – 300V范围内的DC或AC电压分别激活所有电极。 该连接器还带有用于导电顶盖的虚拟接地连接以及卡盒检测探针。在芯片盒和驱动器板之间有5.5毫米的高度,可用于特定的组件,例如用于加热和冷却的元件,用于磁珠的电磁体或用于反应测量的光学传感器。驱动器板可以与主板分离。 如果损坏,可以轻松更换连接器或驱动器。驱动器板可以与主板分离。如果损坏,可以轻松更换连接器或驱动器。定制的特定驱动器板可以设计为具有附加功能。驱动板上有两条额外的信号线P1和P2以及GND和3.3V电源。产品设备拥有USB端口,可连接交流和直流电压作为驱动力。(最高300VAC)。具有大量内存和功能的32位AVR SAMD21G18微处理器。可设置电压、频率和AC / DC选择。实时读取实际电压数值。连接器可同时用于通信和供电(USB-C)。高压电子槽式光耦合器和PhotoMOS光学隔离。新型和弦音频放大器和扬声器。芯片盒检测技术。反馈放大器。超级平板OLED显示屏漂亮的操纵杆和2个按钮,3个LED提示灯。复位按钮。所有文件均在GitHub上开源,基于KiCAD设计电极阵列印刷电路板保持电极阵列。各个电极通过垂直互连(VIA)连接到电路板的背面,并与背面的芯片盒相连。连接器可连接多达128个通道的电极板。镀金的14×8电极阵列,尺寸为2.75毫米x 2.75毫米。电极之间有4mil的间隙,具有互锁模式。储罐新的电极阵列具有4个CT型储罐。电路板厚度:1mm。芯片盒OpenDrop V4芯片盒是集成的盒式系统。该芯片盒提供了一个4×8可单独寻址的电极阵列和4个CT型储液池。它可以执行储液池内液体的“移动,混合,分割和分配”的所有数字微流控功能。芯片盒通过244-pin 的DIMM连接器连接到OpenDrop V4,进行自动检测。ITO玻璃通过芯片盒连接器连接到反馈放大器,以进行反馈读取。规格:绝缘的15μm ETFE膜FluoroPel涂层的ETFE膜和玻璃盖片)ITO喷涂的玻璃盖片镀金的14×8电极阵列,尺寸2.75mm 2.75mm,电极之间的间隙为 4mil液间隙:240μm液滴体积:2 μl储液池体积:12μl芯片盒的构成芯片盒由多层构成。最底层是电极阵列电路板,上面是涂有来自Cytonix的FluoroPel PFC1601V疏水ETFE膜,然后是ITO镀层的导电玻璃,通过双面胶以准确的液隙厚度粘附在上面,顶盖和方框保护和固定玻璃盖片。芯片盒套装OpenDrop V4的套装包括组装电润湿芯片盒的所有试剂和配件。近年来,在数字生物学领域开发了一种用较易获得的材料组装电极阵列的简单程序。对于学习电润湿技术来说,该方法不需要任何特殊设备,是一种理想的工具,。该装置可嵌入进开放式或“无顶式”电润湿仪器中,使液滴在不带顶盖玻璃的情况下直立在芯片上,球形小水滴的旋转舞姿,引人注目。这种技术可适用于研讨会,教学和技术演示。套件中的材料:3个薄膜支架1 m Parafilm M,实验室胶卷5毫升聚二甲基硅氧烷(PDMS),粘度:6 cSt2根电线接地线,镀金弹簧针,带圆形末端所需的其他工具和材料:刀尺子胶带手套吸管蒸馏水墨水(可选)开放的芯片盒可以用蒸馏水和墨水展示操作过程,不需要其他特殊的试剂。注意:开放的芯片盒装置无法进行分流和水槽分配。为了进行分流和水槽分配,需要使用顶盖装置。芯片盒的使用将芯片盒安装在OpenDrop V4的连接器中。确保按照下图所示正确对齐,然后用双手按压直到芯片盒卡入。将连接器正确对齐芯片盒。在薄膜的顶部涂抹15ul PDMS油(粘度:6 cSt)使其防水。再次用手指将其均匀地分布在整个表面上。现在打开高压开关。设置为240 VDC。打开的芯片盒不要使用交流电。在活性电极上滴一滴15微升的蒸馏水。将接地线和鳄鱼夹连接到OpenDrop的GND焊盘。将水滴到在有源电极上,用接地线的金色尖端接触水滴表面。从而清除液体中的所有静电荷。液滴此时处于活动电极上,您可以使用内置操纵杆将其移动。使用PC控制软件,可以操纵多个液滴并进行相关的实验。内置软件OpenDrop V3数字微流控平台配备有强大的ARM Cortex M0处理器,OLED显示器,操纵杆和按钮控制阵列上的液滴。OpenDrop是使用嵌入式代码预编程,通过控制面板上的操纵杆进行操作。还有一个通用的开源PC软件轻松控制复杂程序。对于您自行设计实验,该装置可以通过USB-C连接器,用Arduino集成开发环境(IDE)进行重编程。嵌入式软件OpenDrop设备可以即开即用,首次实验时。通过USB-C电线连接设备并涂上疏水涂层,可以使用内置操纵杆移动水滴。无需计算机或程序。OLED显示屏显示激活电极的位置以及坐标和电压水平。电压水平可以在板载菜单中进行调整。
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  • 北分三谱公司专门为各类液质联用仪提供氮气发生器,广泛适用应用在制药、化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域对复杂混合物的结构分析及定量研究。一.【产品性能】 氮气发生器所产生气体流速稳定,内置耐用型合成碳分子筛,使氮气纯化更彻底,产出的氮气纯度更高。高纯发生器操作简单只要一按开关,便可以源源不绝的生产出高纯度的氮气,运行稳定可靠,可24小时无人值守,在不需任何监管和低保养的情况下无故障地运行。它代替使用传统的不方便的氮气罐。从安全性能方面来考虑氮气以低压状态产生,而不须高压瓶或液氮罐。 二.【技术参数】 1.氮气纯度、氮气输出流量:(见表) 型号A型B型C型流量BFYZ-5L95%-99%99%-99.9%99.9%-99.99%99.99%-99.999%0-5L/minBFYZ-10L0-10L/minBFYZ-15L0-15L/minBFYZ-20L0-20L/minBFYZ-30L0-30L/minBFYZ-40L0-40L/minBFYZ-60L0-60L/minBFYZ-80L0-80L/minBFYZ-100L0-100L/min 2.出口压力:0-100psi(约0.69Mpa)或选( 0.7Mpa 、1.0Mpa、1.2Mpa或定制0-25Mpa)。 3.节 能:自动待机状态。 4.安 全:取代了危险的高压气瓶。 5.操作方便:运行故障少,可靠性高,使用寿命长,可不间断使用。 6.氮气出口:露点 ≤-70℃。三、【气体发生器特点】 1.安 全:替代高压钢瓶,低压产气,超压保护,无危险,确保人身安全。 2.省 力:体积小,重量轻,无运输钢瓶之麻烦,省搬动钢瓶之劳苦。 3.环 境:振动小、噪音低、可增加实验室氧含量,提高工效。 4.操作简单:轻按开关即可产气,可不间断使用,性能稳定,流量、纯度不衰减。 5.节 能:设自动待机状态功能。 6.自控系统:输出压力稳定,压力表显示,直观方便。 7.可 靠 性:配有过压、过流二级保护及安全释放阀装置,安全可靠。 8.先 进 性:氮气发生器采用色谱分离技术。 9.应用范围:化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域 。 10.经 济:耗电少,耗材省,成本低,经济实惠。
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