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国际室内通风空气净化及洁净技术设备展览会
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国际室内通风空气净化及洁净技术设备展览会相关的方案
空气净化器的效果检测
随着人们对居住环境健康的愈加重视,市场上各种各样宣称可以去除室内污染物的空气净化器层出不穷,有的商家甚至宣称空气净化效率可达99%。但是空气净化器效果真的有这么高吗?调查显示,大部分空气净化器的效果均不理想。为此我们随机挑取了市面上一种空气净化器,对空气净化器对颗粒物和TVOC的去除效果进行检测。检测试验在一个密闭环境中进行,以GB/T 18801-2008种规定的香烟为污染源,分别检测20分钟内空气净化器对颗粒物的出除效果和60分钟内空气净化器对TVOC的去除效果。
GrayWolf空气质量检测系统在室内空气净化过滤产品的性能验证
人们越来越关注室内环境的健康和舒适感,这种重视推动了室内空气过滤和净化产品的发展,促进了室内空气质量(IAQ)的改善。 致力于优化建筑能效和居住者健康的组织(例如美国绿色建筑委员会,美国暖通空调工程师协会ASHRAE和国际WELL建筑协会)正在关注这些产品如何影响IAQ,对产品性能的评估变得势在必行。
医疗卫生行业空气消毒灭菌净化解决方案
1.医疗机构门急诊空气消毒方法2.医疗卫生环境中使用空气净化系统的必要性3.空气净化设备在医疗卫生环境中的应用4.空气净化系统在医院的价值5.医疗卫生行业使用空气消毒机的选购指南与维护保养孙庆磊 17615852702
通风对室内TVOC浓度的影响
关闭门窗、通风系统24小时后,室内TVOC浓度主卧为0.52mg/m3,客厅为0.50mg/m3; 关闭门窗、开启通风系统后,室内TVOC浓度主卧为0.37mg/m3,客厅为0.35mg/m3; 关闭通风系统、开启门窗后,室内TVOC浓度主卧为0.33mg/m3,客厅为0.34mg/m3; 按国家标准《GB/T18883-2002 室内空气质量标准》中,TVOC的标准值为0.60mg/m3,室内释放的TVOC浓度未超标。综上所述,开启门窗与通风系统,经常保持通风换气,均有利于TVOC的扩散,减少室内TVOC浓度。
洁净室测试设备解决方案
为了确保最高的产品质量,洁净室设施被用于各种行业。他们的测试是按照标准化的程序进行的,这需要专业知识和适当的设备技术。Topas提供了一套符合相关标准的洁净室测试设备,其特点是产品质量高、坚固性高、易于处理和适合移动使用。
生物安全实验室的空气净化处理
根据国际《实验室—生物安全通用要求》和《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346的规定,把生物安全实验室分为四级,其中一级对生物安全隔离的要求最低,四级最高。生物安全实验室中污染风险最高的房间,通常按有生物安全柜、动物隔离器等设备,称为主实验室或核心实验室。
通风对室内甲醛浓度的影响
关闭门窗、通风系统24小时后,室内甲醛浓度主卧为20ppb,客厅为15ppb;关闭门窗、开启通风系统后,室内甲醛浓度主卧为13ppb,客厅为10ppb;关闭通风系统、开启门窗后,室内甲醛浓度主卧为10ppb,客厅为10ppb;按国家标准《GB/T18883-2002 室内空气质量标准》中,甲醛的标准值为80ppb,室内释放的甲醛浓度未超标。
运用粒子计数器进行洁净室级别确认
洁净室的级别是按其空气洁净度划分的。1963年FS 209标准出版,以0.5μm粒径的悬浮粒子数量作为洁净度级别判定的依据。该标准对洁净室的设计和运行产生了巨大的影响,并成为包括ISO 14644-1在内的诸多国际标准的基础。
通风对室内TVOC浓度的影响
按国家标准《GB/T18883-2002 室内空气质量标准》中,TVOC的标准值为0.60mg/m3,室内释放的TVOC浓度未超标。综上所述,开启门窗与通风系统,经常保持通风换气,均有利于TVOC的扩散,减少室内TVOC浓度。
格雷沃夫空气质量检测系统在 图书馆、博物馆、美术馆和展览馆环境的应用分析
图书馆、博物馆、美术馆和展览馆(文中简称馆内)的污染主要来自于多个方面,虽然馆内环境看起来清静优雅,窗明几净,但是实际上存在着一定的污染。文章分析存在污染并推荐检测方案。
洁净室高效检漏的必要性
一、国内制药企业对高效过滤器检漏的现状随着我国制药工业的发展,国内一些药厂不断对企业进行技术改造,提高产品质量。目前国内的大部分药品生产企业对空气净化系统安装确认的前5项内容都认真具体的执行。但是忽略了高效过滤器检漏试验,即使极少数药品生产企业在做高效过滤器检漏的时候因未配备气溶胶发生器,而是在上游尘源达不到浓度要求的情况下用粒子计数器扫描,这样极易产生漏检,甚至有些企业根本没有执行过滤器的检漏。 我们知道, 检漏试验是粒子测定的基础,其重要性决不亚于粒子测定。如美国联邦标准209A及209B中都先后明确指出
使用声级计进行洁净室噪音检测
噪声也是洁净室检测的环境参数之一。噪声过大会造成洁净室内生产环境的恶化,干扰正常通讯,并直接影响洁净室内工作人员的工作效率和身体健康。
使用多参数测量仪进行洁净室压差测量
制药厂各洁净室\区域之间、洁净与非洁净室\区域之间存在一定压差,其目的是保证洁净室\区域在正常工作或平衡暂时受到破坏时,空气能从高压区域流向低压区域,保证洁净室环境和人员不受污染和影响。洁净室压差控制是制药企业洁净厂房净化空调系统设计的重要环节,是保证洁净区洁净度的重要措施。
使用温湿度计对洁净室温湿度进行验证
温湿度测试的目的是保证受测试区域内空气温湿度水平在客户指定的时间段内符合控制限度。合理的温湿度范围不仅可以降低空调系统的能耗,也可有效提高洁净室内身着洁净服的工作人员的舒适度。
洁净室环境中的连续微生物空气监测
本篇《洁净室环境中的连续微生物空气监测》应用说明采用MD8 Airscan® 系统,研究了对来自层流罩空气进行高效空气过滤HEPA-filtered,凝胶过滤器在8小时过滤期间捕获的生物体的回收率和存活能力,从而证明赛多利斯的凝胶膜能在整整8小时的轮班期间连续监测药品工业化生产环境中的空气,而且不需要人工干预。
光度计法进行洁净室高效过滤器检漏
根据IEST-RP-CC-034.1中的定义,对0.3μm粒径粒子的最小拦截效率达到99.97%的过滤器被称为高效过滤器,即High Efficiency Particulate Air,简称HEPA。高效空气过滤器的常用滤料有超细玻璃纤维等,被广泛应用于洁净室空调机组送风末端、洁净室末端以及各类层流设备当中。
使用照度计进行洁净室光照度检测
洁净室内照明系统所使用的灯具应选用造型简单、不易积尘、便于擦拭、易于消毒杀菌的灯具类型。光源宜采用高效荧光灯,应为吸顶明装。照明系统照度值应适中,一般能满足工况要求即可,过高的照度值不仅带来多余的能耗,也会使工作人员的视力受损,甚至影响某些检测设备传感器部件的正常工作。
红外线CO2分析仪在室内空气污染治理中的应用
1 前 言工业化大发展带来了空气污染的加剧,严重威胁着人类的生存环境。在漫天肆虐的沙尘暴中,在满室的烟雾缭绕中,甚至在富丽堂皇、装修一新的居室中,空气中的污染物无处不在。世界银行已将空气污染列为四大环境问题之一。 科学研究表明,大部分人80%的时间是在室内度过的,而室内空气污染的程度要比室外大5~10倍,这主要是因为现代的建筑大都为封闭式的,空调的普及使得室内通风条件差,加上现代居室的豪华装修,家庭大量使用电器、家具等,加剧了室内环境的污染[1]。室内空气中存在着各种各样的病毒、细菌、固体尘埃、有毒有害气体等。研究发现,68%的人体疾病与室内空气污染有关,而全球每年死于室内环境污染的人数多达280万。空气污染对体弱年幼的儿童危害尤其严重。北京的一项调查表明,某医院就诊的白血病患儿中,90%的患儿家庭半年之内曾进行过房屋装修[2-3]。
根据EN17141和ISO14698,使用凝胶膜过滤器进行洁净环境中的空气监测
本篇《根据EN17141和ISO14698,使用凝胶膜过滤器进行洁净环境中的空气监测》应用说明重点关注活性微生物的监测,并证明通过凝胶膜过滤技术进行的微生物空气监测符合EN17141和ISO14698的要求。
使用μSPE净化的QuEChERS农产品农残解决方案
QuEChERS(Quick、Easy、Cheap、Effective、Rugged、Safe),是近年来国际上最近发展起来的一种用于农产品检测的快速样品前处理技术,由美国农业部Anastassiades 教授等于2003年开发的。根据 Steven Lehotay (Lehotay, S.J. “Revisiting the Advantages of the QuEChERS Approach to Sample Preparation.” Sep Science 2013.)所报道的传统QuEChERS当前有如下局限性:太多的修改版本;谷物类植物需要单独的方法;在克菌丹、灭菌丹、敌菌丹还有问题;香料、茶叶和油的基质上还不成熟;复杂基质下的基质干扰;含有脂肪成分的样品回收率低;μSPE 样品净化:柱形 SPE通常比传统的分散性SPE(d-SPE) 对复杂样品基质提供更好的净化效果。然而,柱形SPE通常需要更长的样品前处理时间和需要自动化仪器 :在PAL3使用μSPE净化柱子,使自动化的柱形SPE成为现实在柱子的小型化柱形 (μSPE) 生产工艺 (Micro SPE) 在每个样品上显著的减少了溶剂的使用和缩短了前处理的时间。在PAL3上,无论是液质还是气质,我们都可以实现样品前处理和色谱质谱运行的样品叠加前处理,这样大大的节省了样品前处理所需要的时间,因而提高了实验室的样品通量。
低场核磁技术用于普鲁士蓝类化合物结晶水检测
随着可再生能源的快速发展,新型的储能技术也受到了广泛关注。钠离子电池作为一种有着相对较低成本和丰富资源的储能技术,近年来备受研究者的关注。普鲁士蓝类化合物是一种常见的钠离子电池正极材料,其结晶水含量是影响其储能性能的关键指标。因此,钠离子电池普鲁士蓝类化合物结晶水的检测成为了相关研究的重要内容。
颗粒物净化效率试验方案
在现代社会,随着工业化的快速推进和人们生活水平的不断提高,颗粒物的含量不断增加,严重影响了人们的健康和生活质量。因此,颗粒物净化设备的研发和应用显得尤为重要。普洛帝颗粒计数器作为一种先进的颗粒物检测仪器,其准确性和可靠性对于颗粒物净化效率的评价至关重要。
如何在实验室中使用卫生快速检测系统检测设备洁净度的详细操作步骤
如何在实验室中使用卫生快速检测系统检测设备洁净度的详细操作步骤
低场核磁共振技术在普鲁士蓝结晶水含量测试中的应用
普鲁士蓝类化合物(PBAs)是钠离子电池(SIB)有较大应用潜力的正极材料,因为它们具有成本低、比容量和能量密度高、倍率性能优异、循环寿命长的等显著优点。然而来自水合成环境的PBA存在一定量的结晶水,在电池使用中带来明显的副作用,结晶水含量的变化不仅会影响材料的结晶度,还会对电荷传输和储能性能产生重要影响,更会对日历寿命和高温储存性能有剧烈的影响。
普洛帝液体颗粒物净化效率试验方案
在现代社会,随着工业化的快速推进和人们生活水平的不断提高,颗粒物的含量不断 增加,严重影响了人们的健康和生活质量。因此,颗粒物净化设备的研发和应用显得 尤为重要。普洛帝颗粒计数器作为一种先进的颗粒物检测仪器,其准确性和可靠性对于颗粒物净化效率的评价至关重要。
主动式采样方法进行洁净室浮游菌确认
空气中的活性粒子是洁净室中需要检测的重要对象之一,活性粒子本身可能携带活微生物,或其本身就是活微生物粒子。空气中的活性粒子(下称浮游菌),其含量的多少会直接影响无菌药品的灭菌程度。
用于牛肉提取物中多残留农药测定的 不同样品基质净化技术的比较--使用 Intuvo 9000 GC/MS/MS
本应用简报介绍了一种测定牛肉中多残留农药的分析方法,该方法采用固液萃取并在干扰去除步骤中使用吸附剂过滤柱进行净化。评估了三种不同的基质净化技术(Agilent Bond Elut C18、Bond Elut NH2 和 Captiva EMR-Lipid),以比较基质去除效果和农药回收率。使用 Agilent Intuvo 9000 GC 与 Agilent 7010B 三重四极杆 GC/MS的联用系统 (GC/MS/MS) 进行分析。通过乙腈 (ACN) 萃取,然后进行 CaptivaEMR-Lipid 净化,实现了有效的肉类基质(例如脂质和蛋白质)去除,并获得了可接受的农药回收率。56 种农药残留的总体回收率在 62%–119% 之间,RSD ≤ 16%。
Antaris IGS在发动机尾气净化催化剂中的应用
根据权威部门研究报告,NO、NO2是发动机排放出对城市大气污染的主要气态来源,在目前环境空气日益恶化的情况下,汽车尾气的排放显得空前重要。本文讲述了使用Antaris IGS专业气体分析仪在发动机尾气净化催化剂评价中的应用。通过实时监测SCR系统反应后的氮氧化合物气体浓度,评价催化剂对NOX的转化率,以此进行催化剂的研究提供技术数据支撑。
洁净服真空包装的密封性能测试与仪器介绍
用于包装清洗后洁净服的抽真空包装应具有极其优良的密封性,以保证洁净服不受污染并在袋内实现有效无菌化。本文以检测用于医用洁净服的抽真空包装的密封性测试过程为例,介绍洁净服在清洗后所使用的软包装的密封性的有效检测方法,并通过对试验过程及试验原理、设备参数的描述,为相关行业验证洁净服用抽真空包装的密封性提供参考。
洁净室(区)浮游菌测定操作规程——浮游菌采样
通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基(选择能证实其能够支持微生物生长的培养基),经若干时间和适宜的生长条件让其繁殖到可见的菌落计数,以判定该洁净室的微生物浓度。
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