生物医药缓控释技术与材料及临床应用交流研讨会

Cellink 3D生物打印系统——开拓医药研发和再生医学无限可能- 生物打印是一种类似于 3D 打印的增材制造工艺，它使用数字文件作为蓝图逐层打印具有三维结构的对象。但与 3D 打印不同的是，生物打印机使用细胞和生物材料进行打印，创造出可以让活细胞繁殖生长的器官样结构。生物打印是一项相当新的技术，其巨大的潜力将使医药疾病模型和器官芯片、化妆品及医疗器械研发，材料开发，组织工程，人造食品，太空生物学，柔性机器人等行业受益。- Cellink作为全球3D生物打印的先行者，目前为全球数百个实验室和数千名生命科学和医学科学家配备尖端3D生物打印技术，帮助他们实现突破性的科研和研发成果。Cellink致力于不断追寻质量性能提升和引领性技术创新，所提供的3D生物打印机和生物墨水为学术和临床医学创造颠覆性进步做出了巨大贡献。赛多利斯联合Cellink可以为您提供：1. 挤出式3D生物打印挤出式生物打印技术基于计算机数控 (CNC) 机器加工工艺而设计，能够按照 3D 模型在切片中生成的刀具路径，实现生物相容性材料的分层精确点样。我们的挤出式生物打印机在设计时充分考虑了灵活性，以便生物工程师可以灵活使用更多种类的生物材料，为更相关的组织工程化奠定了坚实的基础。Cellink挤出式3D生物打印技术的关键特征：BIO XTM 3D生物打印机 第三代—— 细胞生物学家、组织工程师和生物医药、再生医学研究人员的首选● 开放式生物材料打印平台 - 提供广泛的生物材料组合和兼容性● 更高的细胞安全性 - 新颖的洁净室技术可提供生物安全柜级别的无菌环境● 灵活的智能打印头系列 - 强大的灵活性、互换性和适应性，全球第一款配备智能打印头(iPH)的3D生物打印机● 极好的温控 - 精确的打印头和打印床温控，适用广泛的生物打印材料和细胞类型● DNA Studio 4生物打印软件 - 预设形状、G代码编辑器、绘制和打印、报告打印等强大应用模块BIO X6TM 3D生物打印机 第三代 —— 点亮高通量3D细胞培养和生物制造的未来● 开放式生物材料打印平台、更高的细胞安全性、灵活的智能打印头系列● 同轴和混合打印 - 独立双压力调节，无缝实现同轴和混合打印● 多材料打印 - 6个打印头显著提高多材料3D生物打印产量和简易度● 极好的温控 - 精确的打印头和打印床温控，适用广泛的生物打印材料和细胞类型● DNA Studio 4生物打印软件 - 预设形状、G代码编辑器、绘制和打印、报告打印等强大应用模块2. 光固化式3D生物打印光固化生物打印技术基于立体光刻 (SLA) 工艺，通过化学反应生成结构物，而只有被照射位置的生物墨水才能够固化。Cellink采用了两种光固化技术，分别是数字光处理 (DLP) 和全息技术，两者均可实现前所未有的打印速度，因为它们可以同时固化整个构建层和墨水块。光固化生物打印机能够生成数以百万计的小光点，因此能够以更高的分辨率重建更复杂的细节。Cellink光固化式3D生物打印技术的关键特征：BIONOVA X 数字光处理(DLP) 3D生物打印机—— 激发高分辨率、高通量3D生物打印无限可能● 孔板内直接打印 - 首次将DLP 3D生物打印应用于6、12、24孔多孔板高通量打印，打印速度远快于挤出式打印● 无与伦比的分辨率 - 领先的10μm特征分辨率精确度实现微体和脉管系统复杂几何结构轻松建模● 速度越来越快 - 专利的连续打印技术同步实现打印产物的高保真度和领先的打印速度● 405nm光源最小化低细胞损伤、内置软件温度控制，无需对准或聚焦的零麻烦设置● 从医学图像到3D模型个性化构造，重现体在体物力学特性● 控制微体系结构以重现疾病样条件，推动血管化以实现更有意义的组织工程3. Cellink生物打印墨水生物墨水是指任何良好的生物相容性成分和流变特性的合成或天然聚合物。这些特性将暂时或永久地支持活细胞，以促进成熟过程中的细胞粘附、细胞增殖和细胞分化。高质量的生物墨水在3D细胞培养和3D生物打印的成功中发挥着重要作用。作为第一家生物墨水公司，Cellink不断为各种应用领域创造和精炼生物墨水。那么无数的实验室能够把时间和资源专注在更重要的事情：创造健康和医学的未来。Cellink可以提供：即用型生物墨水：适用于大多数组织类型，这些生物墨水可以用于各种组织类型。我们的现成生物墨水系列包括明胶墨水、胶原蛋白墨水和CELLINK墨水等。组织特异性生物墨水：适用于特定的组织3D生物打印应用。生物打印机配件：不同类型的气动、气动温控、热塑、电磁微滴、针筒泵式、光固化打印头、打印工具头、打印针头、打印喷嘴、打印墨盒、生物打印墨水混合器、数字光处理DLP生物打印专用玻璃底板6、12、24孔多孔板等配件。注：赛多利斯与生物自动化和3D生物打印仪器及耗材先驱者BICO集团达成战略合作关系，赛多利斯成为BICO部分产品在亚太地区的代理商。作为合作项目的一部分，双方将共同推进Cellink 3D生物打印解决方案在药物研发和再生医学应用场景中的落地，赛多利斯是Cellink的3D生物打印机系统BIO X、BIO X6、BIONOVA X及其相关生物打印墨水等试剂耗材在中国地区的授权代理商。

2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议2023年9月14-15日 广州嘉逸皇冠酒店 主办单位蛋白药研究会、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、振威国际会展集团 支持单位广东省保健协会检验分会、广东工业大学生物医药学院、深圳市生命科技产学研资联盟、广州国际生物岛有限公司、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山市药学会、中山市健康科技产业基地、深圳市生物医药促进会、广东医谷 组织机构广州振威国际展览有限公司www.bteexpo.com 随着生物科技的不断创新突破，全国居民人均可支配收入的逐年提高以及国家鼓励支持政策的陆续出台，加上新冠疫情爆发以来，药物产品市场需求迅速提升，病毒检测、疫苗与药物开发、防护设备与设施井喷式增长，使得我国生物药行业及市场迅速发展。为贯彻落实国家《“十四五”生物经济发展规划》总体要求，引导企业突破核心技术，大力发展免疫细胞、基因、IVD、创新药等产业领域，打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群。2023 BTE广州国际生物技术大会{专场会议}将于9月14-15日在广州嘉逸皇冠酒店举办，大会将设展示区、多场细分论坛，紧密围绕新药研发、纳米抗体药物创制、核酸药物与新型疫苗、生物药工艺、靶向与细胞免疫治疗、3D细胞培养与类器官、肿瘤标志物、合成生物学等相关话题，特邀来自科研院所、医疗机构、创新药企、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投融资机构、行业协会及媒体等多位权威专家与产业先锋齐聚一堂，分享研讨技术成果，共同推动产业的迅速发展。预计参会人次达5000人。 活动议题【具体议程以现场大会公布为准】（一）精准医疗时代下的新药研发论坛①　类器官药物敏感性检测在肿瘤精准治疗中的临床应用②　纳米磁微球偶联修饰技术与分子诊断产品开发③　肿瘤细胞外囊泡检测新技术与应用④　感染性疾病分子诊断前沿进展与挑战⑤　Challenges to overcome solid tumors战胜实体瘤的挑战⑥　科研与专利申请推动分子诊断创新发展⑦　新形势下伴随诊断创新技术发展⑧　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究⑨　抗肿瘤双特异性纳米抗体⑩　生物制药细胞株朔源构建及稳定性⑪ 　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑫ 　抗体药物国际商业化的要求与考量⑬ 　连续灌流工艺的优势与应用⑭ 　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（二）靶向与细胞免疫治疗论坛①　CAR-T细胞治疗概况及实施要点②　通用型细胞治疗产品的研发进展③　iPSC-CARNK路径的免疫细胞产品发展④　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略⑤　CGT药物快速无菌检测⑥　恶性实体肿瘤特异性杀伤T细胞药物⑦　无血清细胞培养技术应用⑧　细胞治疗CGMP细胞生产

一、超声导入靶向透药技术的研究及应用情况1、强力透皮给药是通过特定的物理学方法和手段，使药物透过皮肤进入体内病变组织和器官，在一定范围内形成局部浓集和侵润，并促使药物自细胞外向细胞内转移，直接发挥药物的治疗作用，达到靶向治疗的目的。近来研究较多的方法有：激光微孔技术、电致孔技术、超声空化透药技术和现代离子导入技术。其中超声透入技术及电致孔技术是进入临床应用多年的成熟技术。2、作用机制（1）人工生物通道的建立：电致孔技术：采用一种特定的瞬时电脉冲，改变组织膜和细胞膜脂质颗粒的排列，使其有序化，形成药物通透的水性孔道。集密的孔道在一定范围内形成的药物进入体内的高通透区。超声空化技术：利用超声波的空化作用，使皮肤细胞膜、组织膜形成和扩大已形成的生物孔道，最大孔径可达到25微米，孔道可维持时间长达数小时时间。（2）强力定向驱动：超声波对流转运作用与辐射压作用：使药物粒子和分子获得定向转运的动能。（3）病变组织的药物浸润：促使药物自细胞外向细胞内转运。3、作用特点（1）可使药物在一定范围和一定深度的靶组织中形成有效浓集和浸润，提高药物对靶组织的作用。离体和在体实验均表明：药物局部组织浓度比口服和注射给药高几十倍至数百倍，从而迅速发挥治疗作用，并且使疗效大大提高。（2）有效浓度维持时间达到24小时以上。使疗效的维持时间大大延长。（3）促使药物分子由细胞外向细胞内转运，使一些细胞内作用的药物疗效大大提高，如大多数激素和部分抗生素等。（4）除常规小分子药物外，物理协同作用还适合大分子生物制剂，中药有效成分的靶向给药。（5）代谢入血的药物浓度很低并被迅速的排泄，既无胃肠道对药物的破坏和肝脏的首过效应，也无血药浓度的峰谷变化。因此，避免全身毒副作用和个体差异，可连续性用药。4、发展趋势和现状近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等；中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视，每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来，在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果，随着中医现代化的普及，具有显著中医特色的超声导药具有广阔的市场前景。二、超声药物透入治疗仪简介由河南弘亿康医疗器械有限公司经营的超声药物透入治疗仪（超声导入仪）是在中医理论的指导下将超声空化技术和中频电致孔技术有机结合，相互协同和作用叠加，使药物透入量大大增加，可提高数十倍，甚至上百倍。也是目前国内唯一的中医超声透药设备。1、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的产品特点：（1）根据终端客户的不同具有三种不同的机型设置，输出通道分别有2-4个，可分别满足4-12个穴位或部位同时治疗。（2）中医子午流注、分证型、补泻快捷功能的设置。（3）超声、脉冲单独和复合应用设置。（4）治疗深度、治疗时间可单独设置。2、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的临床应用特点：（1）超声波和中频电的单独治疗及复合治疗。（2）便捷综合治疗、中医快捷治疗及中医分证型治疗。（3）同步、异步设置适应于不同疾病的同时治疗。3、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的独特优势：（1）唯一将中医治法与超声治疗相结合。（2）治疗深度可以调节。（3）治疗头变频控温。（4）含有耦合剂的超声治疗固定贴。4、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的社会效益及经济效益：（1）该设备体现了中医特色，各项特定参数的设置保证了治疗效果。（2）注册证的适应范围广，避免了医保部门的检查。（3）设备名称即是收费标准名称，有较高的医保收费项目。（4）在控制药占比的情况下，增加了科室纯收入。总之，超声药物透入治疗仪（超声导入仪）通过智能化控制超声强度（SP）、电致孔强度（EP）、电导强度（IP）和输出频率（Hz）及时间（T），深度（H）和范围为实现超声精准靶向透药技术奠定了基础。三、弘亿康超声导药仪与其他超声透药的区别不同部位的皮肤通透性依次排列为：颈部-耳后-腋窝-头皮-前臂内侧-腹部-背部-大腿内侧-前胸-四肢-手心-足底。四、骨伤科、康复科的临床应用1、超声药物透入治疗骨伤科、康复科疾病：超声波靶向药物透入治疗，优势在于通过皮肤或经络将治疗药物透入到病变局部，使病变局部的药物浓度达到治疗值，保证了药物的治疗效果，避免了口服消化液对药物的破坏影响疗效、避免口服引起的胃肠道不适、不能进食的患者及肝肾功能严重障碍等不利因素，超声波靶向药物透入治疗开辟了第三方给药的途径，药物根据疾病不同选择相应的治疗药物。2、超声药物透入大分子中草药复合制剂：众多的临床实践证明，中草药副作用小、成本低，不论是治疗原发疾病还是治疗并发症都有西药不可比拟的治疗效果，但是中草药因分子较大，大多是口服的较多，采用离子导药几乎没有效果，只有超声才可以透入人体，超声药物透入治疗仪可将中草提取液透入人体。3、超声药物透入+中医分证型治疗突显中医特色：中医学治疗疾病已有几千年的历史，简、效、便、廉的治疗效果使成千上万的患者获得了健康，但因为其理论抽象诊治偏于经验化而难以普及，面对此种现状，河南弘亿康医疗器械有限公司在研发超声药物透入治疗仪和超声波治疗仪的过程中，将中医分证型治疗功能、中医“补泻”治疗功能、子午流注功能融入到设备的性能中，与超声透入功能共用，相辅相成，相得益彰。4、中医特色在骨伤、康复科常见病证超声药物透入的应用举例：（1）疼痛 ：应用中药方剂或止疼剂等，取阿是穴（病变部位，开放损伤需避开伤口）配子午流注选穴。（2）肿胀（限闭合损伤）应用红花注射液或中药活血化瘀复方浓缩煎剂等水，取阿是穴（病变部位）或配子午流注选穴。（3）术后尿潴留应用甲基硫酸新斯的明注射液 ，取关元、气海、命门、肾俞穴或配子午流注。（4）调节脾胃（腹胀、食欲不振等）应用胃复安或四磨汤水煎剂，取足三里、天枢穴或配子午流注选穴。（5）促进骨折愈合应用中药复方浓缩煎剂或黄芪注射液等促进骨折愈合药物，取阿是穴（骨折部位或骨折两端，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）促进神经功能恢复应用神经生长因子或中药复方浓缩煎剂等，取阿是穴（神经损伤部位，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）便秘（术后卧床或老年便秘）应用大承气汤浓缩煎剂或西药泻下剂，取关元、中脘或配子午流注选穴。五、安全性及不良反应超声透药的药物动力学研究表明，药物透入皮肤直接到达局部病变组织发挥作用，进而被毛细血管吸收经循环代谢，整个体内过程不能形成血药浓度高峰，因此不能引起全身毒副作用，但由于局部皮肤药物浓度较高，超声波及电导能量作用，极少数患者出现皮肤刺激，偶然出现这种情况更换治疗部位即可，严重的患者立即停止局部透药治疗即可，1-2天即可恢复。六、临床应用情况超声药物透入治疗仪（超声导入仪）上市以来受到国内上百家医院临床医师和患者的好评。如“超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察”“超声电导透皮给药对减轻股骨骨折术后患肢肿胀疗效观察”“超声电导经皮透药治疗骨折患者疼痛的疗效观察 ”等论文系统观察了超声药物透入治疗仪（超声导入仪）在治疗内科患者的治疗效果。该产品先后在北京安贞医院、东方医院、重庆市中医院、徐州儿童医院、利川中医院、青海海南州人民医院等地运用此项技术。七、在骨伤科应用的相关论文超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察黄国志 翁春晓 梁东辉【摘 要】 目的：探讨超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效。方法：将112例下背痛患者随机分为治疗组和对照组 ，2组患者均给予超声电导经皮透药治疗，其中治疗 组患者透入地塞米松及利多卡因等药物，对照组透入生理盐水，超声电导治疗，每次持续 30 m in，每天1次10d 为1个疗程 ，于治疗前治疗 3，7 ,10 d后对2组患者疼痛 程度采用目测类比评分法 (VA)S 进行评分及组间比较。结果：2组患者分别经10 d 治疗后，治疗组患者在疼痛改善方面明显优于对照组( p0 .0 1 )。结论：超声电导经皮局部透药治疗对下背痛患者具有显著疗效。慢性下背痛病因较复杂,病灶可能源于多个部位在一些关于脊神经后支行径及分布的研究中发现，下背痛部位与后支分布有着密切神经联系，目前下背痛的治疗方法 样疗效均不尽如人意。超声电导经皮局部透药疗法已成功用于治疗腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎等疾病并具有较好疗效。本研究应用此方 法治疗腰脊神经后支损伤综合征诱发的下背痛患者临床疗效满 意。

临床制药应用 核酸提取系统 欧罗拉液体处理工作站更多新功能，可根据用户的具体要求进行定向开发。 Versa 1100 gene， 四通道以及96通道火热定制中！VERSA Gene 1100高通量液体处理工作站应用之一：核酸提取系统 核酸提纯系统 Aurora 临床制药核酸提取 欧罗拉液体处理工作站 简介 高通量核酸提取和PCR反应体系建立的有效融合，是目前国际上自动化核酸提取仪的发展方向，它让研究者和使用者将宝贵的时间和精力放到更有创造性的工作上去，同时节省了人力和设备投资。不仅使交叉污染的风险降低，还可以有效提高批量处理能力、样品提取的一致性和重复性。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 核酸提取系统 应用领域 应用领域：**高效科研机构实验室一般液体处理工作**浓度归一**随机挑选以及样品混合**盘面转移、复制与重排**系列稀释、平行稀释**母液配置和分装 Aurora 核酸提取系统 特点 高精度的XYZ三维机械臂，三维走位偏差均在0.1mm以内；标配八通道250ul空气活塞泵，高通量的进行液体处理；同时支持单通道功能，灵活准确处理1-200ul的液体。选配五通道试剂喷加器(ReagentDorp，1-5000 μL)，可快速准确的添加五种不同的溶液；配备96通道吸废液装置，极快完成磁珠跟废液的分离。 15个工作盘位，已配备DNA提取和PCR建立的多种必配附件。震荡器是加热控温型，可兼容各种类型的微孔板。配备移盘机械爪，能抓取转移盘面上的多种类型的微孔板，包括96标准盘，96深孔盘，384孔盘，各种溶液槽等核酸提取流程简便快捷，提取通量大，充分满足高通量客户需求。配有专用核酸提取试剂盒，亦可兼容市面多种自动化核酸提取试剂盒(磁珠法)。采用真空吸取的方式96通道吸废液装置，有效避免废液滴落造成的交叉污染。耗材兼容性强，可使用市售大多数机用耗材。 Aurora核酸提取系统 产品规格 注射泵移液器8/96通道（一次性吸头）试剂喷加器（RD）8个，可实现大体积快速精.准钢针喷液，防止试剂污染及节约枪头使用磁珠分离模块磁珠分离器，升降磁盘盘面容量15盘位尺寸约98cm*75cm*89cm特色软件人性化特色软件目前已提供全血、血清、植物、组组织和PCR纯化等5个核酸提取纯化试剂盒系列及操作流程。1.方便易懂的图形选择界面，可保存/导入/导出预先设定的动作序列。用户可使用Aurora工程师预存软件程序，也可自定义操作流程。2.灵活控制移液操作，提高效率，节省Tips消耗。3.提供全自动核酸提取的“一键式”操作中文软件，方便国内客户的使用，用户也可以自定义操作流程进行实验。 4.软件同时支持多种液体处理功能，包括Serial Dilution，Reagent Addition,Dilution，Plate Reformatting，Extraction，AmpliGrid，Cherrying Picking，PCR，Normalization，Vacuum Manifold等，用户可根据实际需求进行选配，同时进行相应盘面配件再升级。特色功能模块磁珠混合器，边振荡边混匀；96空真空吸废器，节约枪头，提高效率；温控模块，保证实验的加热需求以及试剂和样本冷存需求下游反应完成的核酸提取可直接或者重组盘面后进行下游反应，如PCR体系构建相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 核酸提取系统 原理 VERSA 1100全自动核酸提取仪是一款先进灵活、精确的自动化多业务移液系统，以经典的磁珠分离技术完成核酸的自动化分离纯化，完全摆脱了常规法核酸分离纯化步骤中必需的离心、过滤等手工操作，省时省力；同时，融合了PCR反应体系的自动化建立，可直接对核酸提取物进行处理；（PCR管可以直接手动拿到位于扩增区定量PCR仪上进行扩增。） 可全自动完成从核酸提取到PCR反应建立的流程。用户只需要将一整板96个样品（全血，血清）都放在震荡器上，机器就会根据设定程序，添加溶液，转移到另一加热震荡器上裂解样品，添加磁珠，洗涤，洗脱，完成DNA提取的全过程。例如血清病毒RNA提取48个样品，提取时间约为48分钟；96个样品的提取时间约为63分钟。全血DNA提取48个样品，提取时间约为70分钟；96个样品的提取时间约为85分钟。PCR反应建立。利用单通道功能进行自动配置PCR母液，并进行分配。可选择使用8通道进行反应液体分配，或者8通道进行DNA转移，加快反应建立速度。支持一个反应盘多个母液，最多支持4块盘的反应建立。反应建立所需时间约为：48个样：10分钟；96个样：15分钟 Aurora 核酸提取系统 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

低温干风喷雾干燥机 生物医药，食品饮料行业产品说明：低温喷雾干燥机是我司专门为热敏性，不耐高温的物料而研制的一款机型，该机型利用空气饱和湿度原理，实验在常压低温环境下（30-65°C左右）实验液体物料的干燥成型，保证了物料的原有活性，提升了物料干燥成型效果和收集率，广泛应用于生物医药，食品饮料，植物提取物，化工材料等等行业低温干风喷雾干燥机 生物医药，食品饮料行业主要特征：1. 7英寸大液晶触摸屏控制，带RS232通讯端口2. 整机304不锈钢材质，表面无任何焊点焊疤，耐腐蚀，易清洗3. 具有一键开机功能与关机预约功能，省事省力，操作简单方便4. 进料速度和雾化压力都可以数显调节，实时记录数据5. 通针具有疏通喷嘴功能，频率和压力可调节6. 高低温一体机，针对物料，可实现高温(100°C以上）干燥，也可切换成低温（30-65°C）喷雾干燥7. 304不锈钢双层夹套式加热系统，控温均匀好，节能省耗8. 内置无油空压机，噪音小，使用寿命长9. 内置冷凝系统，自动回收水分10. 自动检测湿度，自带自动排湿干燥功能11. 进风风量可以任意调节，操作简单方便12. 316材质二流体式雾化喷嘴（0.5/0.75/1.0/2.0mm可选），雾化效果均匀，成型颗粒成正态均匀分布13. 整机设备有漏电，稳压，过热等多重安全保护系统，遇到故障风险自动停机14. 在线温度曲线记忆功能，实时记录温度波动情况15. 可同步移动端设备直接操作系统，无需人工看管16.干燥塔漩涡分离器都是可拆分清洗，解决清洗难的温度技术参数：型号：CY-1500D干燥塔直径：300mm处理量：0-1500m/H低温模式：室温-80°C（精度±0.5°C带曲线记忆功能）高温模式：室温-280°C（精度±0.5°C带曲线记忆功能）出口温度：室温-100°C（精度±0.5°C）压力调节：0-0.6mpa风量：0-420m³ /H加热功率：3000W自动排湿功率：2000W*2自动节能系统：有雾化方式：二流体式 喷雾干燥机性能特点及应用范围如下:1 食品工业：密脂奶粉、胳朊、可可奶粉、代乳液、猪血粉、蛋青（黄）等。2 食物及植物: 燕麦、鸡汁、咖啡、速溶茶、调味香料肉、蛋白质、大豆、花生蛋白质、水解物等。3 糖类: 玉米浆、玉米淀粉、葡萄糖、果胶、麦芽糖、山梨酸钾等。4 塑料树脂：AB、ABS乳液、尿醛树脂、酚醛树脂、密胶（脲）甲醛树脂、聚乙烯、聚氟乙烯等。5 化学工业：氟化钠（钾）、碱性染料颜料、染料中间体、复合肥、甲醛硅酸、催化剂、硫酸剂、氨基酸、白炭黑等. 6 陶瓷：氧化铝、瓷砖材料、氧化镁、滑石粉等。 果蔬汁或果蔬浆制粉品可采用喷雾干燥，其制品的速溶性较好。用果蔬汁制粉品前往往需要添加某些物质，如糖、淀粉等，否则其同形物含量过少。由于果蔬浆在制粉品前，含有大量糖分、果胶等黏性物质，故需将其加水稀释，也由此造成能耗急剧增加。因此，用于汤料和固体饮料。用于调料的果蔬粉品，可用果蔬干片（湿含量低于4%），磨成符合要求细度的粉品，此种粉品风味更浓，而溶解性较差，但加工时的能耗远远低于喷雾干燥的能耗。

徕卡Leica DM3000 & DM3000 LED研究级临床生物荧光显微镜 徕卡 DM3000 显微镜适用于病理学、细胞学与血液学研究，它具有电动物镜转盘、聚光顶镜、自动光线强度调节装置与可选脚踏开关。这种直观的显微镜改善了细胞学与病理学研究的操作流程。电动聚光镜顶镜能够识别每次放大操作的正确位置。徕卡 DM3000 可按照每个物镜的要求自动调节光线强度，并可针对每次放大操作储存之前使用的光线值，由于采用独 一无二的触发模式，它能在两种放大操作之间进行切换时，显著提高操作效率。快速、准确及人性化的舒适操作是DM3000 的最 大特点。经验证，Leica DM3000 能够满足操作者的物理需求和智能自动化需求，它能够为您节省宝贵的时间。独特点toggle 模式和自动聚光器为满足临床实验室要求而单独定制。物镜转换仅需半秒您的眼睛可以不离开目镜，只需单手控制按钮即可。独 一无二的toggle 模式让操作更为简单、更加舒适：调焦旋钮后的两个可变功能键可定义成控制某个物镜，使常规操作更加方便舒适。解放您的双手：可选装脚踏开关用于DM3000 的控制，以解放您的双手进行其它工作。新型聚光镜使用起来更为便捷：在低于10x 放大倍率的情况下，电动聚光头自动旋出在较高放大倍率情况下又旋回光路。用户可为一些特殊的应用调节聚光头位置。改变放大倍率时，可控的光强度自动满足物镜的光需求。用户可分别调节光强度，Leica DM3000 为每个物镜存储最近一次使用的光值。从而，标本的亮度效果保持恒定不变，转换镜头时不会刺眼。同时也避免光强度产生强烈偏差，让您在长时间使用时也不会觉得眼睛疲劳。各种对比技术采用各种对比技术，例如适用于荧光成像的高性能荧光，确保为各种应用提供光源。徕卡(Leica)显微系统，作为一家创新的显微镜厂家，从成立之初即致力于最 大程度地服务于用户的使用需求，发展徕卡的高科技精密系统与用户的微观分析。徕卡显微系统的产品组合，包括超高分辨率显微镜、光学显微镜、共聚焦显微镜、手术显微镜、立体显微镜及宏观显微镜、数字显微镜、显微镜软件、显微镜照相机和电子显微镜样品制备，不仅在生物技术和医药方面，还在原材料和工业质量保证的研究与发展中有广泛应用。

一、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 目前胃肠疾病的现状1.据WHO（胃肠疾病组织）统计，中国大约有有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占总人口的70%以上。其中消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，中国可以说是是全球当之无愧的胃病大国。有句俗语叫“十人九胃”意思就是说十个人里面大概有九个人都或多或少的有一些胃肠疾病。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、便秘、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3、随着生活压力的增大和饮食结构的改变等各种不健康的生活习惯出现，在心里上，情绪上、睡眠、饮食等方面面临巨大的挑战，导致大家患上功能性胃肠疾病的概率越来越大，功能性胃肠疾病的诊治也成为了临床的难点和重点。经过多年的发展和探索，目前采用胃肠起搏治疗胃肠动力紊乱性疾病日益受到关注，尤其在功能性胃肠疾病的治疗上运用广泛，其疗效和价值得到临床和患者的普遍认可。属于一种新型的绿色疗法，无创、无痛、见效快，市场和临床价值前景广阔。二、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 产品原理采用高科技的智能生物音频电技术和数字合成技术，生成特定的胃肠生物起搏电信号，对胃肠起搏点进行刺激起搏，结合专用的起搏介质，作用于胃肠起搏点，实现四维联治，从而矫正异常胃肠电节律，抑制异位起搏点电活动，促使胃肠道产生正常的节律收缩和推进蠕动，刺激人体胃液的正常分泌和各种消化酶的分解，从而缓解或者消除人体胃肠功能性疾病的症状，最总实现治疗的目的。三、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 操作流程我们这台仪器主要是由主机，电源线，四根理疗电极导线，配合理疗用体表电极。四根凝胶电极导线，配合神经和肌肉电刺激器用体表电极。八个音乐耳机，四根绷带和保险丝组成。打开仪器总开关，进入到待机页面，总共有八个通道，通道一与通道五是对应的，可联合治疗一位患者，八个通道可同时治疗四位患者。我们以通道一和通道五为例，首先点击头像按键，输入患者信息档案，选择处方，总共有12个治疗处方，1-6处方无音乐输出，7-14为音乐处方，治疗的时候建议选择音乐处方，音乐处方主要的作用是有两个，第一个是这八首曲目所产生的频率和我们人体正常胃电信号所产生的频率是相匹配相吻合的。第二个就是胃肠疾病作为常见的高发病症，不仅使人承受机体的痛苦，还会在情绪和精神上给病人造成很大的困扰，通过佩戴耳机聆听曲目，可以减缓病人焦躁，抑郁的一个情绪，配合仪器使用治疗效果更好。然后选择时间，默认是二十分钟，总时间是60分钟，建议是三十分钟。时间选择好之后点击开始按键，选择治疗强度，强度总共是有99个强度，在给病人治疗的时候强度并不是固定不变的，是根据病人承受能力不同逐渐增加的，一般是先增加到几档询问病人有没有明显的感觉，然后缓慢增加，直到病人感到适宜的强度为止。然后选择温度，有三个挡位，低温中温和高温，儿童建议低温，成人建议中温或者高温。强度温度选择好之后关于胃肠起搏点的操作就完成了，然后把耗材贴附在相应的胃肠起搏点上面进行治疗。下面通过选穴足三里进行联合治疗，操作步骤与胃肠起搏操作一致，需要注意的有两点，第一点处方选择1-6，无需选择音乐处方。第二点穴位选取人体足三里和阿是穴，然后选择适宜的电刺激强度。足三里操作完之后整个仪器的操作就完成了。四、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 在功能性胃肠疾病中的应用1、胃轻瘫综合征，简称胃轻瘫征，也称胃无力、胃麻痹。是一种以胃排空延缓为特征的临床症候群，主要表现为早饱，餐后上腹饱胀，饮食减少，恶心，发作性干呕或呕吐，体重减轻等，临床检查胃肠道无器质性损害。2、功能性消化不良。功能性消化不良（FD）指不能以器质性疾病解释而见有持续性或反复发作性上腹部疼痛和食后饱胀、腹胀、嗳气、早饱、厌食、恶心、烧心、反酸等症状的临床症候群。FD患者近50%有胃排空延迟，其中60%存在胃电活动异常，如规则慢波节律百分比明显下降，餐后主频、餐后/餐前主功率无显著增加等。有的FD患者胃电活动基本正常，但肠电紊乱，肠功能亢进。胃肠起搏可诱发规则慢波节律，促进胃肠平滑肌恢复正常蠕动规律。胃肠起搏可能成为将来临床上治疗FD患者的主要途径之一。3、厌食，是指食欲减退或消失。主要是由于中枢神经系统功能失调所致，也可由于局部或全身病变的影响，使胃肠张力减退，从而影响神经中枢而致厌食。厌食是临床常见症状，但必须分清是真厌食，还是畏食（进食恐怖）。前者是各种原因所致的食欲减退或消失；后者并非无食欲，乃是因进食后使原有的症状加重而畏惧进食，如胃溃疡病人进食后引发胃痛，幽门梗阻病人因食后可诱发呕吐，因而进食减少等。4、胃下垂。下垂明显者有上腹不适，饱胀，伴恶心、嗳气、厌食、便秘等，有时腹部有深部隐痛感，站立及劳累后加重。长期胃下垂者常有消瘦、乏力、站立性昏厥、低血压、心悸、失眠、头痛等症状。可通过超声波、X线钡餐检查确诊。轻度胃下垂可使用胃动力治疗仪进行自我治疗。5、胃节律紊乱综合症。是指胃蠕动节律紊乱或过快，所致恶心、呕吐、腹痛、腹胀、烧心、反酸的一组症候群。本征多发生于腹部手术后，如胆囊切除术、食管裂孔疝修复术或幽门成形术，以及重度糖尿病自主神经广泛受损。兴奋性神经传递物质与抑制性神经传递物质之间比例失调，也可导致胃节律紊乱。6、肠易激综合症。就是受情绪或外界刺激引起的排便习惯的改变，比如过去拉稀现在便秘了，过去一天排数次现在几天排一次，是一种功能性的胃肠疾病。7、功能性便秘。功能性的便秘在病因上主要分为慢传输型便秘和出口梗阻型便秘，慢传输型便秘主要是因为肠道蠕动过慢造成肠腔的内容物在肠道内停留时间过久，水分被过度吸收而导致大便干结不易排出。出口梗阻型便秘往往是排便相关的肌肉如肛门括约肌等等蠕动不协调，或者直肠的角度过大所造成的出口梗阻型的便秘，对于慢传输型便秘需要口服通便的药物结合促进动力的胃肠起搏治疗，出口梗阻型便秘需要用生物反馈疗法。以上主要是胃肠的相关疾病，当然还有其他的胃肠疾病，都可以使用胃肠动力治疗设备治疗，那么就再也不担心消化问题了。

产品说明：控释肥恒温快速浸提仪，作为一款专为现代农业研究与生产量身打造的实验设备，凭借其卓越的恒温技术与高效的浸提功能，在缓控释肥料领域展现出了非凡的实用价值。该仪器利用水的渗透压原理，在设定的温度条件下，能够迅速且有效地从缓控释肥料中提取出关键养分，从而实现对肥料释放速率的精确测定与预测。这款控释肥恒温快速浸提仪，具备多种规格型号，以满足不同实验需求。无论是HTJT-6的小型规格，还是HTJT-24的大型规格，均采用了220V的通用电压，功率适中，不仅确保了实验的高效运行，更保障了使用过程中的安全性。同时，其液温控制范围覆盖室温至100℃，使得科研人员能够在多种实验条件下，对肥料性能进行深入研究。值得一提的是，控释肥恒温快速浸提仪的恒温与控温功能尤为出色。它能够精确地控制实验过程中的温度，为科研人员提供了一个稳定且可控的实验环境。这种恒温功能不仅确保了实验结果的准确性，更为科研人员提供了更多探索肥料性能的可能性。此外，该仪器还具备±0.5摄氏度的温控精度，进一步提升了实验结果的可靠性。在耐用性和安全性方面，控释肥恒温快速浸提仪同样表现出色。其机箱采用优质不锈钢和喷塑材料制造，具有出色的耐腐蚀能力，即使在恶劣环境下也能保持长久的性能稳定。同时，该仪器还配备了多重保护功能，包括过压、过流、过热等安全保护措施，确保在实验过程中，一旦出现异常情况，设备能够迅速响应并采取相应的保护措施，从而保障用户和设备的安全。在操作方面，控释肥恒温快速浸提仪的设计同样人性化。其操作界面简洁明了，操作步骤简单易懂，使得无论是专业的农业科研人员还是普通的农民朋友，都能够轻松上手。此外，该仪器性能稳定、安全可靠、使用寿命长，为长期的科研实验提供了有力保障。在农业科研和生产领域，控释肥恒温快速浸提仪具有广泛的应用前景。它不仅可以用于肥料性能的研究，为肥料生产企业提供产品质量控制的依据，还可以用于指导农民科学施肥，提高肥料利用率，降低农业生产成本。此外，该仪器还可以应用于新品种选育、土壤养分分析等领域，为农业生产提供全方位的技术支持。总之，控释肥恒温快速浸提仪凭借其卓越的恒温技术、高效的浸提功能以及广泛的应用前景，在农业科研和生产领域发挥着越来越重要的作用。我们相信，随着科技的不断发展与创新，控释肥恒温快速浸提仪将会为农业生产带来更多的便利与效益，推动现代农业的持续发展。

在新型冠状病毒肺炎诊疗方案第五版中将血气分析作为重要的检验项目，血气分析是检测什么项目的，在此次新型肺炎中有什么样的临床价值呢。下面医疗设备厂家的小编就给大家介绍一下血气分析仪在新型肺炎疫情中的临床应用吧。 血气分析的临床意义主要体现在两方面，一是帮助判断缺氧、呼吸衰竭；二是帮助判断酸碱平衡失调。是抢救危重病人和手术中监护的重要指标之一。有采自于动脉和静脉血两种，但静脉血不能反映氧和情况，临床上常用动脉血。 首先，血气分析检测可帮助进行疾病临床分型，符合氧饱和度≤93%或动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg任一条均为重型；另外，对患者行动脉血气分析，可患者是否缺氧及缺氧程度，即时反应病人呼吸状态，临床根据氧饱和度的变化，可及时给予有效氧疗措施。 其次，对患者行动脉血气分析，可诊断呼吸衰竭及类型、监测患者酸碱平衡状态，为严重患者的病情监测及治疗方案调整提供参考。 血气检测可监测病人呼吸及通气情况，降低呼吸机相关肺损伤，为危重患者的救治及方案调整及时提供参考。 普朗医疗器械公司生产的PL2200锐锋血气分析仪使用寿命长、操作方便、反应迅速、更加节能、使用范围更广，欢迎来电咨询。

最新推出的NE700系列正置生物显微镜为专业的实验室显微观察设计。一方面升级了光学系统，NIS 无限远光学系统为这台显微镜提供优秀的可扩展性，高数值孔径（NA）的平场消色差物镜和各类采用多层镀膜技术的光学部件确保成像质量。另一方面不断提升使用舒适性及操作便利性，显微镜前端的 LCD 屏实时显示显微镜使用状态，通用聚光镜、平台上限位锁定等结构确保初学者都能顺畅的使用它。人体工程学设计，即使长时间的操作显微镜都能保持舒适的姿势，是科研实验人员及医疗检验人员显微观察的不二选择。 成像真实、操作直观、使用舒适 优秀的光学设计，成就出色的光学性能 NIS 系列平场消色差物镜 NE700 标配 NIS 系列平场消色差物镜提供优秀的色差校正能力和视场平坦度。高数值孔径（NA) 和长工作距离，成像清晰度高，适用范围广。还原真实色彩，实现对样本的准确观察。 22mm 大视场范围 配备 22mm 视场范围的管径和目镜，能够更快的进行样本浏览，提高工作效率。 科勒照明，全视野亮度均匀 在光源前增加一面科勒镜，提供明亮均匀的视场。配合 NIS 无限远光学系统和高分辨率的物镜，给您提供完美的显微成像。 使用友好性，初学者也能从容操作 舒适又安全的聚焦旋钮低位聚焦旋钮，使用户可将手和前胃放置桌面来进行观察，损力大小可调节，提高舒适性。具有上限位额定功能，载物台的上限位被销定后，即可避免物镜与裂玻片的意外碰触，从而防止损伤样本和物镜。 操作的直观性与易用性 显微镜状态显示功能 显微镜前端的液品屏幕能够显示显微镜的使用状态，包括倍率、光照强度、色温、待机状态等。 智能化设计 长时间的显微镜观察需要频繁的进行显微倍率转换、亮度调节、色温调节等提作，这款显微镇将这些重复的机械操作进行简化，并在显微镜状态显示屏中体现，提高工作效率，提供舒适的用户体验。 多功能数码头 (选配) 内置摄像装置，配套安卓、iOS、windows 操作系统，有线和 WIFI两种模式。可以将显微镜下的图像高清实时输出到外部设备，并且没有数据线连接，操作者行动更加自由。 NE710临床级显微镜临床级正置显微镜NE710 NE710临床级正置显微镜参数配置：NE700生物显微镜配置表 光学系统 无限远光学系统 目镜(视野) 10×(22),视度可调-5～+5,接口φ30 观察镜筒 30°倾斜，铰链式双目，360°旋转，瞳距调节：47~78mm 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,固定分光比R:T=50:50 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,分光比R:T=100:0/100:0 30°倾斜，数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 30°倾斜，无线WFI数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 物镜 无限远平场消色差物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 无限远平场相衬物镜(10×、20×、40×、100×) 无限远平场半复消色差荧光物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 转换器 编码式五孔转换器 平台 同步带平台，面积235×150mm,移动范围78mm×54mm,硬质氧化平台面，可更换为钢化玻璃台面或者蓝宝石台面 聚光镜 阿贝聚光镜(NA0.9),带可变孔径光阑 摇出式消色差聚光镜(NA0.9/0.25),带可变孔径光阑 NA1.25插入式转盘相衬装置 NA1.3~1.26油暗场聚光镜 NA0.7-0.9干暗场聚光镜 调焦系统 粗微动同轴，粗动行程28mm,微调精度0.001mm 照明 透射 3W色温可调LED灯(液晶屏显示倍率、定时休眠、亮度指示及锁定等) 荧光 LED照明，3波段四孔荧光转盘，亮度可调 中继镜 1X、0.5X摄像附件，可调焦 偏光装置 简易检偏和起偏装置 NE710临床级显微镜广州明慧致力于光学显微镜集研发、生产、销售于一体，凭借公司技术人员对光学系统的专业知识，为客户提供专业的显微镜解决方案，提供高质量、高性价比的光学显微镜、光学成像和光学实验设备。

珂睿Neptune 海王星临床质谱流水线系统，改变临床质谱未来格局随着LC/MS/MS技术在临床检测市场的广泛应用，近年来，越来越多的医院和相关临床检测机构开始关注并将该技术应用于日常检测中，在北美，临床质谱已经占到临床检测市场15%的收入份额。而在一些检测项目上，例如新生儿筛查、对25-OH维生素D、血药浓度监测、儿茶酚胺类、类固醇激素类、免疫抑制剂类等，相对于传统化学发光或者酶免检测方法，LC/MS/MS技术确实体现出了它无与伦比的优势：1. 准确度高，抗干扰能力强：由于化学发光或酶免技术，原理是抗原与抗体的结合，所以必定存在非特异性结合的现象，且抗原抗体结合过程也存在结合效率的问题，会不可避免的造成测定值不准确。而LC/MS/MS技术具有超强的抗干扰能力，它可以准确而直接地测定化合物本身的含量，所以检测特异性极强，测定准确率高，根据检验医学溯源联合委员会（JCTLM）之前的数据，在JCTLM所建立的参考测量程序中，有机小分子检验项目有57种参考方法，其中52种均是采用质谱法测定。2. 可同时检测多种化合物：质谱由于其采用的是直接测定化合物本身的质量数，且可以通过液相色谱进行化合物的分离，所以天生就具有可以同时测定多种化合物的能力，在很多应用中，质谱已经能够同时检测数百甚至上千种物质。而这一优势，在临床检测中极其明显，尤其是相对于化学发光、酶免等高度依赖于抗原抗体反应的检测方式。例如，25羟基维生素D检测，我们实际是需要对25-OH维生素D2、对25-OH维生素D3分别进行准确定量，才可以得出患者体内有活性的对25-OH维生素维生素D准确含量（因为对25-OH维生素D2的活性率和对25-OH维生素维生素D3存在显著差异，甚至条件允许，还需要区分开对25-OH维生素D3和完全没有活性的对25-OH维生素D3同分异构体），而化学发光或酶免方法很难做到，但这对于LC/MS/MS技术，则是一个非常容易实现的事情。LC/MS/MS技术有如此巨大的技术优势，使得该技术近年来在临床检测领域，非常受到大家的关注，也有很多临床检测巨头进入该领域。但如此风风火火的临床质谱浪潮下，用户真正的使用情况却差强人意，LC/MS/MS检测出报告周期往往长达数天，无法达到临床医生和病患的预期，导致大量医院用户的仪器处于不饱和状态，样本量未达到预期。出现这一问题的根本原因，是因为LC/MS/MS技术最初是为科研设计的产品，该产品精密，且操作有较高的要求，复杂基质样本在进入液质联用检测前，都需要做一定的前处理工作，来去除掉干扰质谱检测或影响质谱性能的基质或物质，否则仪器极易污染，且结果容易受到较大影响。在科研、制药、食品、环境或其他应用领域，LC/MS/MS的使用者都是具有很强化学背景，且专门使用该仪器的人员，所以它的应用相对比较稳定，且能够发挥出它相应的作用。而当LC/MS/MS被应用到临床检测时，就遇到了这个应用场景下的具体问题：医院检验科或相关科室老师基本都是临床相关专业出身，专长是临床检验，且临床检验的特点是工作高强度、多设备同时管理、出报告时效性极强，所以老师日常操作的生化分析仪、化学发光仪等这些设备经过多年的发展，已经高度自动化和成熟，如何更快、更简单地为临床检测操作人员服务已经深入相关仪器生产企业的开发理念中。这些设备几乎仅需用户做非常简单的一步加液，甚至完全无需前处理，血清或血浆采血管直接放入机器，即可进行检测，单个样本也可以操作，大多数检测项目病人采血后30分钟内即可得出检测结果，而这也已经成为中国医院临床检验科的基本诉求。而LC/MS/MS的使用习惯与现有医院检验设备完全不同，目前，液质联用技术在临床面对最多的是血清或血浆样本，在检测其中的目标物时，往往需要比较复杂的前处理过程，我们以25-OH维生素D检测为例：该化合物的临床样本检测前处理标准流程基本都是采用液液萃取法，该流程如下：而这样的前处理流程，也就为LC/MS/MS在临床检测应用场景下，带来了它的特有问题： 1. 生物样本前处理流程极其复杂：整套操作流程，对实验人员的操作流程有极高的要求，即便是专业化学或相关长期操作色谱、质谱的用户来说，也需要至少一个月的反复练习，而医院检验科老师并非专业出身，且需同时操作实验室多种仪器，基本无法适应这种与现有检验科设备完全不同的高标准仪器操作要求，医院也不可能为这样一套设备专门招聘一位专业操作人员。2. 样本必须批量处理：由于临床样本前处理过程复杂，极其熟练的质谱操作人员，单个样本也至少需要一小时，为了提高检测通量，目前医院LC/MS/MS检测，都是采用临床样本采集后，先冷藏保存，样本数收集到一定数量（一般至少90例），再批量进行前处理，然后质谱上机检测，如此方法，样本收集到足够数量后，仅需2-3小时，即可完成90例样本的前处理，即可在质谱上批量检测3. 出报告周期长，无法达到临床医生和病患的期望：这种批量前处理的方法带来的实际问题是：医院病人的采血实际场景往往是医生开单和病人的采血是陆续进行的，即便是大型的三甲医院，单检测项目样本收集到90例以上，也需要至少半天，更多的医院需要1-2天，这就直接导致了样本采样到出报告的时间最终变成了1-3天，甚至更长。而LC/MS/MS检测的项目，大多数是替代化学发光或者酶免方法，方法学优势明显，但在带来方法学优势的同时，医院客户感受到的更多的是多方的烦恼：1. 检验科实验老师：需要更多的时间和精力来学习和适应这种复杂的前处理过程和仪器操作方法2. 临床医生：给病人开单检测后，无法当天及时地解读检测结果，做下一步诊疗方案3. 病患：在当下看病难的状态下，需要花费更多的时间和精力来多次往返医院，才能完成看病的流程一个好的检测方法要被医院所接受，方法学本身的优势是一方面，更重要的是，它需要适应医院真正的应用场景，让客户真正可以用得起来，这才是一种好的检测方法，才能得到大范围的推广和应用。而我们也在思考这个问题，为何在北美开展的如火如荼的临床质谱检测，到了中国，就会出现水土不服的情况呢？这个问题非常值得专业人士认真思考！我们分析后认为：出现这种现象的原因，和北美与中国的临床市场状况有极大关系。在北美，医院更加侧重于临床诊疗，很多临床检测项目高度依赖与梅奥、Quest等第三方医学诊断实验室（ICL），故绝大多数临床检测样本都是外送至ICL进行检测，故医院临床医生和病患已经非常习惯于样本2-3日内再出检测结果，而ICL由于是全国范围内收样品，故可以在很短时间内源源不断的收到样本，甚至同一检测项目，可以在0.5-小时内收集到数百个来自各地的样本，所以ICL可以聘请大量专业的操作人员或者采用自动化工作站进行样本的批量前处理，所以LC/MS/MS技术的优点可以得以充分发挥，缺点则得到了很好得避免。这在中国国内的早期LC/MS/MS临床检测中也得到了印证。LC/MS/MS临床检测早期在中国发展时，主要也在第三方医学诊断实验室开展，所以得到了比较快速的发展，但近几年，随着LC/MS/MS被越来越多的用户所认可，更多医院开始购买该设备开展相关检测，而且医院自己开展这类型检测，也是中国必然的趋势，因为在中国，医院检验科是医院非常重要的医疗单元，而医疗资源紧张已经成为普遍的情况，且检验科自己开展质谱项目检测后，可以很好地增加医院营收，同时更重要的是可以缩短出报告周期，同时提高医生诊疗的周转率，所以LC/MS/MS临床检测未来的市场重心在医院，这一点共识也充分得到了市场、医院和相关从业者的其实，已经有很多公司认识到这一问题的严重性，并开始相关的探索和工作。比如，有很多临床质谱方案开发公司为用户提供了特殊定制的全自动移液工作站方案，来解决这个问题。但这种方案只能替代检验科老师的部分手工操作步骤，不能改变样本整个前处理过程的步骤和耗时问题，因此，医院还是必须进行批量样本处理，90个样本还是需要2-3个小时前处理，甚至更长时间，出报告的周期仍然需要2-3天，因此，这种方案并未真正解决客户的痛点。 客户真正需要的临床质谱方案其实应该具有这样一些特点：1. 前处理简单：对操作人员要求低，无需复杂操作，人相关的步骤所需时间越短越好，血清、血浆直接进样，更加理想2. 样本即来即做，采血后半小时出报告：样本无需批量前处理，单个样本即来即做，采血-前处理-质谱检测-出检测报告，整个过程不超过半小时3. 成本低：并不因为方案追求操作简单快速，就提高检测成本成都珂睿作为一家专业研发液相色谱产品及配套行业解决方案的公司，我们也很早就看到了临床液质联用检测存在的这些问题，我们采用了自己的思路，充分利用自己在液相分离端的优势，真正从客户实际应用场景出发，解决客户真正的痛点问题，开发出了海王星质谱流水线系统，真正实现了操作老师仅需两分钟的两步简单操作，样本即来即做，从采血-前处理-质谱上机-出检测报告，整个过程不超过半小时。在海王星方案里，珂睿自主研发了一套特殊的在线固相萃取柱系统（SSEC色谱柱），可以在确保血清或血浆样品简仅加入稀释液并振荡后，即可直接进入海王星-液质联用系统进行检测（可参考相应操作视频），血清/血浆样本基质不会堵塞色谱柱筛板和填料，而样本中可能的干扰物（蛋白、脂类等）也在SSEC色谱柱上与目标物实现了很好的分离，从而获得与液液萃取相当的检测效果。下面是我们在某医院客户处，与用户一起开展的25-OH维生素D相关检测数据：1.仪器配置：海王星系统（珂睿），配套Jasper/4500MD串联质谱仪（生产厂家：Sciex公司）2.前处理方法：吸取200ul血清，加入含有10ul同位素内标的稀释液，振荡混匀30秒，上机检测3.质谱方法：采用APCI检测模式25-OH维生素D2离子通道：VD2-1: 395.3-269.2(定量离子对）VD2-2: 395.3-211.225-OH维生素D3离子通道：VD3-1: 383.2-365.3VD3-2: 383.2-257.2（定量离子对）4.部分测试结果：(1)方法定量灵敏度测试（2）加标准确度测试测试方法：向同一血清样品中分别加入低，中，高三个浓度的VD标液，每个浓度配置两瓶，分别使用VD2-1和VD3-2作为VD2和VD3的定量离子对，使用标准曲线定量血清加标样品，计算测量结果和理论结果的偏差。 （3）重复性测试测试方法：使用血清混合后加标，每个样品制备平行样2瓶，每瓶跑三针，计算定量结果的CV值。（4）方法残留测试测试方式：运行完标曲最高浓度点后，跑一针空白，对比标曲最高点和空白的谱图及峰面积基于大量的实际样品测试，本方法完全能够达到临床对于25-OH维生素D的质谱检测要求，色谱柱寿命高达1000次以上，耗材成本相较于传统液液萃取法更有优势。海王星系列产品包括标准型（Neptune-1000）和高配型（Neptune -2000）两款产品，Neptune -1000系统可直接与已有的液相色谱-串联质谱系统（例如Sciex公司Jasper/4500MD或3200MD等进行联用，在现有系统基础上进行升级，获得灵敏度的大幅提高及样品前处理方式的简化。我们相信，海王星这类真正能够解决用户真实应用场景需求的产品一定是未来的临床质谱检测市场的刚需！

临床用激光平台全上zui通用的多通道、多适应症和云连接医疗激光器。ML7710 支持所有已知的光敏剂和用户友好的自校准功能。治疗流程可以根据特定需求进行定制，确保zui终的患者安全和舒适。一款云连接的临床激光平台，适用于各种医疗应用，从光动力疗法到荧光成像和光热疗法。该系统zui多可配备八 （8） 个激光输出，波长在UV至2000+nm 之间相同或不同波长，并针对每种应用进行配置。该系统的标准功能包括易于使用的触摸屏用户界面、多个可单独寻址的输出通道、瞄准光束和智能内部校准模块。它还配备了安全和可用性所需的所有功能，例如光纤传感器、脚踏/手开关和安全联锁装置。可选功能包括：光剂量监测、荧光测量和定制处理流程、个性化工业设计、年度校准和现场服务以及延长保修。设计和制造过程根据 ISO 13485 完成，设计符合 IEC 60601 和 FDA CDRH 21CFR1040.10 要求和法规。ML7710 平台的某些配置还具有 CE 标志和 PMA 认证。该系统经过认证，可与紫外至 2000+ nm 和 0–15 W 的所有配置配合使用，zui多 8 个通道。支持所有光敏物质/分子，包括 5-ALA/Gliolan/Levulan/Metvix、Verteporfin/Visudyne、Photofrin、Amphinex、Pc4、亚甲蓝、荧光素、ICG、Tookad、Foscan、Fotolon、Radachlorin、IRDye 700（均为各自所有者的商标）以及 UV 至 2000+ nm 波长范围内的许多其他物质/分子。临床用多波长激光平台 治疗监测用于监测的标准治疗光纤，以zui大限度地减少侵入性 - 支持多种光纤类型从组织先前照明收集的数据可确认肿瘤中的药物积累测量肿瘤不同部位的光强度可深入了解透光率监测光敏剂光漂白的状态，优化处理时间监测透光率的变化以检测可能的血液泄漏临床用多波长激光平台 连接和云分析连接性可实现远程治疗配置和所用参数的记录Modulight Cloud通过对收集的数据进行分析，在治疗改进中发挥着关键作用治疗监测在治疗过程中同时进行，收集的数据上传到Modulight Cloud可以从云端实时查看数据并下载数据以进行更详细的分析这些数据可以进一步用于人工智能和机器学习临床用多波长激光平台 配套服务医疗器械安装人员（外科医生、医生、护士等）的现场培训定期预防性维护软件更新和硬件升级现场或远程技术支持支持应用程序测试治疗数据分析生命周期管理/回收支持临床试验启动案例：用于胶质母细胞瘤治疗的ML7710是一种多通道医用激光器，具有实时治疗监测功能，可指导外科医生获得更好的治疗效果。该治疗方式基于 5-氨基乙酰丙酸 （5-ALA） 的光动力疗法，用于胶质母细胞瘤的 ML7710 系统包括 8 个 1 W 波长的 635 W 激光输出。这八个激光输出中的每一个不仅可以用于5-ALA激活，还可以用于监测整个治疗过程中的PpIX荧光，以深入了解间质过程，例如治疗进展和可能的出血。ML7710 已连接互联网，治疗监测数据可从 Modulight 云实时查看。用于胶质母细胞瘤的 ML7710 配置支持用于完整肿瘤间质照明的圆柱形扩散器纤维和用于照亮切除腔的球囊照明器。用于内窥镜成像的 ML7710 配置适用于白光和荧光内窥镜。该系统配备了一个动态范围大的可调白光源（红色 635 nm、绿色 515 nm 和蓝色 445 nm 为 0-1000 mW），以及可根据使用的荧光团选择的激发光源。可能的激发波长选项包括荧光素为 488 nm，ICG 为 785 nm，5-ALA 为 405 nm，IRDye700 为 689 nm。光输出可以定制以支持行业标准的内窥镜光导，无需额外的外部光学元件。此外，用于内窥镜检查的ML7710还包括一种主动去斑点方法，可显着减少样品上的斑点量。用于膀胱癌治疗的ML7710是为支持新型光敏药物治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）肿瘤而量身定制的。激光通过两个输出通道实现 689 nm 的照明：一个用于局部状肿瘤的聚焦照明，输出功率为 2 W，另一个用于膀胱的整体照明，以覆盖具有更高输出功率的 CIS 肿瘤。激光包括瞄准光束，用于可视化患者膀胱中的激光点。通过使用与市场上商用柔性膀胱镜兼容的薄而柔韧的照明光纤，可以实现为膀胱腔量身定制的光传输方法。用于膀胱癌的 ML7710 通过云连接，可实现远程治疗配置和轻松记录所用参数。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统- 研究案例：瑞德西韦临床前安全性评价 包括瑞德西韦（remdesivir）在内的一些候选药物都被认为有新冠治疗潜力，而瑞德西韦更是目前唯一一种有紧急使用授权的药物。而人们对于这些药物安全性的认知，特别在心脏毒性这一块，仍然是或缺的。为了了解药物诱导致心律不齐风险，研究者使用了Maestro微电极阵列系统对瑞德西韦处理后的hPSC-CM样本开展了QT间期延长和自动除极方面的评估。图D-E: 使用Axion公司的Maestro Pro系统完成的MEA实验。利用Axion的Cardiac Analysis Tool软件，我们分析了如下心律不齐风险相关参数：FPD、FPDc、beat period、Na+ Peak (amplitude)、beat period irregularity和conduction velocity。 在对hiPSC-CM做MEA分析时，30分钟的瑞德西韦处理却被发现能导致其产生剂量依赖性的FPD延长。另外，高于30 μM的瑞德西韦可导致Na+峰振幅和自发跳动频率的降低。而在更高浓度下，hiPSC-CM的自发跳动甚至会完全停止（图D中的右侧图例）。并且，30 μM瑞德西韦的处理，还会导致样本在‘非规律跳动周期’这个参数上产生0.17%至0.42 %幅度的增加，传导速率则发生0.266至0.230 m/s的降低（图E ）。这些数据都说明瑞德西韦对于人类心肌细胞而言还是有潜在的促心律不齐作用的（与膜片钳结果相反）。◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗？使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者（和）收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞（如心肌细胞）的电活动，并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列？ 在微孔板底部的培养表面下方，Axion植入了紧致排列的电极网格阵列，创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞，如心肌细胞等，可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术，您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动，精度可以达到毫秒级别。由此，系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统，Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析，且全程实时无标记。现在只需一台设备，您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本，全景无死角！PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验，四项检测 仅需一次细胞培养，即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据，进行心肌细胞的四个方面键功能分析：[1] 动作电位， [2] 场电位， [3] 传播，[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像，该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性，您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选，药物心脏安全评价（CiPA），心脏细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征（复极延迟综合征）评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估（CiPA）长Q-T间期综合征（别称复极延迟综合征）心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

毅新博创生物科技有限公司是国内最早一家进行临床质谱仪自主研发生产的企业，2014年6月，毅新博创自主研发生产的 Clin-TOF I质谱获得国家药监局批准用于临床检测（批号：京食药监械（准）字2014第2400606号）。技术优势直接检测物质分子量，结果稳定可靠适用于各类细菌、真菌等微生物样本的检测，不受荧光信号种类的限制，可随时添加新的检测位点检测结果直观，数据分析简便，便于临床解读灵敏度高/准确性高/重复性好，能区分相对分子质量只差1Da的分子速度快/通量高/成本低，质谱仪检测一个样品大概需要10S，一台仪器每天的通量为1500例以上对DNA样本的质量和总量要求相对较低技术原理应用范围

制药应用 微波消解仪 欧罗拉TRANSFORM 680 Aurora 制药应用微波消解仪 简介 TRANSFORM680可同时装载运行6个高压密闭消解罐，仪器直接测量样品温度，温度精密≤1 ℃，保证样品消解重现性。仪器使用的消解罐采用内外罐设计，工作压力400 psi，耐压3000 psi，耐温250 ℃。TRANSFORM680适用于食品、冶金、电子等领域。**符合RoHS和WEEE标准**通过ISO9001认证和CE认证欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 制药应用微波消解仪 应用领域 应用领域：**食品** 冶金**电子**TRANSFORM系列符合各种EPA方法和ASTM相关标准。EPA3015 水溶液样品的微波辅助消解EPA3051 沉积物，淤泥，土壤和石油的微波辅助消解EPA3052 有机样品，硅土的微波辅助消解 Aurora 制药应用微波消解仪 特点 在线EPA方法，为方便用户，软件已安装相关EPA方法。适应不同类型样品准备缩短消解时间减少挥发性元素损失消除由环境造成的样品污染减少溶剂消耗具备温度实时监控，完全电脑控制的微波消解系统高安全性标准原位风冷技术 Aurora 制药应用微波消解仪 产品规格 样品消解通量6，罐体容积80 mL温控系统热电偶红外无线传输红外无线传输微波功率输出方式非脉冲方式操作压力400 psi操作温度 250 ℃微波功率1200 W相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 制药应用微波消解仪 原理 微波消解通过分子极化和离子导电两个效应对物质直接加热，促使固体样品表层快速破裂，产生新的表面与溶剂作用，在数分钟内完全分解样品。 Aurora 制药应用微波消解仪 应用案例 Aurora用户应用案例:EPA3015 水溶液样品的微波辅助消解EPA3051 沉积物，淤泥，土壤和石油的微波辅助消解EPA3052 有机样品，硅土的微波辅助消解 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

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血气分析仪 是临床上判断动脉血酸碱平衡的重要的实验室检查仪器。由于急危重病人均有不同程度代谢失衡，因此，急诊科医生在抢救病人时都希望在短的时间内能获取病人血液值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。那么，血气分析仪在临床上应用有哪些？ 1、检测新生儿胃肠功能 新生儿胃肠功能障碍是新生儿重症监护室(PICU)的常见疾病之一，是多器官功能障碍的一个始发部位。而新生儿胃粘膜pH的改变是造成新生儿胃肠功能障碍的重要原因之一。及时了解新生儿的胃粘膜pH，能及时指导临床的诊断和治疗，对抢救新生儿的生命有重大意义。 2、在婴幼儿肺炎中的临床应用 肺炎是婴幼儿时期小儿亡率高的常见病，严重威胁小儿健康。肺炎患儿极易发生缺氧及酸碱平衡紊乱，临床上即使发现与正确处理酸碱平衡紊乱常常依赖快速准确地测定动脉血中的氧分压，二氧化碳分压和酸碱度。 3、对新生儿窒息的诊断 胎儿娩出时，如产前、产时存在一定的高危因素，以致可能出现新生儿窒息的情况。用血气分析仪对脐带血气分析可以客观灵敏地反映新生儿窒息程度，即反映新生儿出生1min以后的状态有利于新生儿科医生对窒息新生儿正确治疗。 4、呼吸系统重症患者的临床应用 随着临床医学的不断发展，动脉血气分析已成为危重患者监测的重要内容之一。呼吸系统疾病尤其是危重患者常伴有酸碱失衡等动脉血气变化，而不同的疾病酸碱失衡的类型具有本质的不同。 5、急诊抢救中的应用 对急危重病人进行抢救时，血气分析仪是较常用的、也是非常重要的实验室检查医疗设备之一，由于急危重病人均有不同成都代谢失衡，因此，急诊科医生在抢救病人是都希望在短时间内能获得病人血pH、PO2、PCO2、SaO2等值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。通过在抢救是就地采集病人的血样，就地检查，力求快速、有效、准确的获得相关数据。 6、在肝硬化患者中的应用 肝硬化患者低氧血症程度较轻这易被肝病表现掩盖，常常是临场医师忽略，需要通过血气分析仪检测才能发现。慢性肝病、肝硬化患者至出现缺氧、呼吸困难等呼吸系统症状而被诊断为HPS(常染色体隐性遗传病，可导致出血时间延长、白化病、溶酶体胶质样沉积等病状。)者历经数年，少数患者亦可在短期内发生HPS及其相关表现。通过使用血气分析仪进行血氧水平监测，早期发现肝硬化患者低氧血症，有助于临床及时处理，以提高患者生存质量。 7、心血管外科中的应用 心血管外科围手术期间，病人呼吸受呼吸机控制，体外循环期间心肺功能被人工心肺机所代替，血气酸碱稳态人为调控，加之低温的使用也深刻影响血气和酸碱稳态。因此，血气和酸碱稳态管理对保证心血管手术的安全有特殊意义。应用POCT血气分析仪进行动态监护血气和酸碱稳态，可准确、综合地反映机体心肺功能和组织代谢状况，对手术方案的制定、实施和修正有重要意义。 8、麻醉病人 麻醉病人由于疾病、麻醉、手术以及术中出血和输血、输液的影响，很容易出现血气变化和酸碱失衡，而发生在麻醉中和麻醉恢复期间的心跳骤停约有60%与低氧血症和高碳酸血症有关，这一期间POCT血气分析仪的应用能全面了解病人的呼吸功能，及时发现和准确诊断低氧血症与高碳酸血症，为正确处理麻醉病人所出现的血气变化和酸碱失衡提供依据。

Operetta CLS&trade 高内涵成像分析系统概览Operetta CLS&trade 系统同时兼具高速、高灵敏度的数据采集能力，以及广受赞誉的功能强大，界面友好的数据分析解读功能。为了进一步助力您的研究工作，我们提供了从全套高内涵筛选的解决方案，从高内涵仪器到成像使用标准多孔板到自动化液体工作站以及后续丰富的信息学数据处理解决方案。Perkinelmer为你提供一站式的无缝连接服务，帮助您搭建全面专业高内涵筛选平台。完善的平台搭建服务与界面友好且功能强大的高内涵分析软件harmony ,帮您扫除高内涵筛选路上的后顾之忧。与您一路同行，快速高效的开始您的高内涵筛选工作。多项专为高内涵筛选研发的先进技术的有机组合Operetta CLS高内涵筛选系统以全新设计的高灵敏的光路为核心，确保zei高效的样品信息的激发和检测。首开先河的高能、长寿命8色高内涵固态LED光源提供zei优化、zei可靠地荧光信号采集和数据采集。全自动水镜系统同时满足了细胞图像采集在高分辨率、高速以及光毒性zei小的需求。转盘共聚焦提供了快速、低光毒性的共聚焦成像，在获得共聚焦质量图像的同时，提供了活细胞在线实时检测以及三维扫描检测功能。大靶免sCMOS相机提供了低噪声、宽动态范围、高分辨率的图像检测，为低光毒性、高灵敏度、定量检测提供了一种检测方案。用户友好的编码型滤光片，提供了灵活、特异性高、且易于操作的成像体验。简单且功能强大的Harmony 4.5高内涵软件成像分析软件提供了符合生物学使用习惯、逻辑清晰、功能强大的实验设置、图像采集、图像分析以及数据存储和解读。为您实验室量身定做的高内涵解决方案：Operetta CLS&trade 满足您实验中的多种实验需求。您可根据您的实验需求定制不同模块的高内涵系统。推荐配置包括：Operetta CLS&trade Quattro四色LED以及宽场荧光，Operetta CLS基础配置满足您实验室日常实验所需要的灵敏度和分辨率，同时为您提供了保留了丰富的升级空间。Operetta CLS&trade FLEX八色LED,共聚焦及宽场荧光成像，FLEX 配置提供全面的、灵活的、特异性*的荧光激发、荧光检测配置，同时该型号也提供更加优化的性能升级空间。Operetta CLS&trade LIVE在FLEX型号基础上，配置活细胞气体控制与温度控制以及低光毒性、高分辨率、高荧光亮度的水镜头系统，该系统是低光毒性、高灵敏度的活细胞成像实验的理想选择。更多信息请访问 Operetta CLS&trade 网站免责声明: 仅系统仅供研究使用，不用于诊断程序.Operetta CLS 高内涵细胞成像分析系统 可以综合的对细胞的状态、变化、总体趋势进行分析，得到具有高内涵，高可靠性的分析结果，立体的对细胞各个方面不同侧面进行阐述。在细胞凋亡、细胞周期、细胞毒作用、受体蛋白转位、蛋白相互作用等许多方面都有很好的应用，被证明是细胞生物学，系统生物学，癌症研究，心血管疾病研究，干细胞研究，神经细胞研究等领域的重要研究工具。产品特点：高清晰的水浸物镜较之空气镜大幅度提升了通光量，从而获得超越预期的图像质量；高能固态光源涵盖多达8个激发波段，使染料选择更加丰富灵活，并且高能量光源zei大程度保证了图像的高信噪比；另外配置近红外LED明场光源；共聚焦，宽场荧光，明场和数字荧光几种成像模式自由切换；高灵敏度sCMOS相机提供了超大的成像视野和超高的图像分辨率；温度和气体控制，可以保证长时间培养实时监测；灵活的图像分析软件，模块化设计，操作简便直观；可提供大量预制的图像分析应用方法，广泛的图像处理和分析功能。可选配云图像储存及分析服务器Columbus和做将数据视图化二次分析的软件Spotfire；可与PerkinElmer Cell::explorer 自动化平台整合成为全自动细胞和高内涵筛选系统，也可与其它第三方自动化系统整合。量身定制的实验方案Operetta CLS高内涵分析系统提供灵活的激发光、高灵敏光路和先进的软件方案，以zei优的条件满足各种苛刻实验的需求。活细胞实验借助转盘共聚焦技术和高能固态光源，Operetta CLS为活细胞实验提供稳定的激发光源，同时满足低光漂白的要求。对于无荧光标记的活细胞实验，您还可以选择明场或数字荧光（DPC）模式成像。高级应用FRET是研究构象变化和蛋白相互作用的经典方法，利用构建好的FRET体系，我们可以追踪活细胞中激酶的活性（如ERK）。Operetta CLS系统可以实现高灵敏度的成像检测和专业的图像比率计算算法，帮您轻松获得可靠的数据结果。固定细胞实验一套稳定的、多参数验证的实验方案需要涉及较多的染料或荧光蛋白标记。在Operetta CLS系统中，无论宽场还是共聚焦模式下，您都可以有多达8色激发光源可选，并且可以自行选择zui合适的发射片，让实验优化设计更加高效便捷！复杂的细胞模型在干细胞研究和药物研发等领域常会用到不同类型细胞共培养之类的复杂实验体系，这对高内涵设备的成像和分析功能都提出了更高的要求。具有大靶面sCMOS和水镜的Operetta CLS可以获取兼顾高灵敏度和高分辨率的高质量图像，再借用先进的软件帮您定义并描绘干细胞克隆甚至是克隆内的单个细胞。细胞表型研究表型分析实验的关键是建立有效而稳定的精细表型差异分析标准。Operetta CLS系统具备高分辨率成像能力和先进的软件算法（如STAR穷举法、自学习分析），可以真正帮您实现多参数靶点筛选。【详细描述】由于科学家们要应对日趋复杂的生物学问题，因此他们需要进行更广泛的成像实验。而手动分析样品是一个耗时又费事的过程，往往会使数据产生偏差。因此，越来越多的科研人员转而采用高通量生物技术，通过自动化操作满足细胞生物研究的需要。Operetta 高内涵成像系统就是这样一种优秀的解决方案，绝对值得您信赖！清晰的图像质量。洞察一切可能性高数值孔径物镜实现清晰的成像效果，帮助您获得高质量的数据和可信赖的结果宽视野和共聚焦选项可实现高速、高内涵筛选或背景静噪，用于在 3D 样品中查看小细胞特征及平面无人管理的自动化图像采集以及自动对焦，实现从玻片到多微孔板的可靠的高内涵成像各种放大率配以大视野图像，允许您观察整个孔的情况，并选择感兴趣的区域进行详细分析与我们生产的各种成像微孔板兼容，配合使用可获得zei佳成像效果1.) Mouse embryonic stem cell colonies after 3 days of culturing imaged on Operetta 2.) Mouse embryoid body imaged on Operetta 3.) HeLa cells expressing an anti-Lamin-Chromobody imaged on Operetta. 4.) Mouse embryonic stem cell colonies growing on a fibroblast feeder layer imaged on Operetta助您实现研究目标的软件轻松执行各种操作，包括设置检测、自动运行试验、分析数据以及存储、检索和呈现结果等等，是多用户、多部门应用环境的理想选择Harmony 高内涵成像及分析软件直观易用，帮助生物学家在生物研究中轻松获得无偏差的定量数据即用式解决方案，适用于多种常规应用，新用户通过预配置的步骤可立即开始高内涵图像分析内置用户可配置的图像分析构件，可轻松创建定制的高内涵分析应用提供材质分析，主要针对不适合强度与形态分析或者无法提供可靠读数和可再现结果的应用，为您的生物研究提供更为完整的分析可通过任何装有 Harmony 高内涵成像及分析软件的计算机传输和查看数据配有 PhenoLOGIC&trade 机器学习插件，允许您教会软件如何针对实验创建优化的算法，从而简化图像分析的定制对于所有应用都灵活易用广泛适用于固定及活体细胞应用 - 可根据具体情况，查阅我们的 Operetta 应用资料提供活体细胞室选项，为活体细胞样本保持所需的环境条件（温度、CO2）具有执行时程实验的动力学功能，帮助您更好地了解细胞的活动与我们的全自动平台相集成实现全自动操作，指导软件创建优化的实验算法，简化图像分析的定制PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统,PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统参数,PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统报价,PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统应用PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统信息由珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司为您提供，如您想了解更多关于PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像分析系统报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途Operetta CLS&trade 高内涵成像分析系统用户北京中国农业大学北京北京市疾病预防控制中心实验室广东广州中山大学附属口腔医院广东深圳北京大学深圳医院广西南宁广西大学重庆西南大学Operetta CLS&trade 高内涵成像分析系统新闻从分子检测到细胞成像，守护婴幼儿配方乳粉的安全近年来“问题奶粉"事件频繁爆发，乳制品尤其是婴幼儿配方奶粉的质量安全问题受到全社会的关注。2019年12月1日，被称为十分严格的《中华人民共和国食品安全法实施条例》（以下简称《条例》）修订版正式施行，加强了对婴幼儿食品等特殊食品的监管。目前乳制品的质量安全根据国家食品安全标准主要针对重金属，农兽药残留，真菌毒素，违禁添加物，致病性细菌等指标。珀金埃尔默的高内涵细胞成像技术是从细胞层面对乳制品的安全性风险进行监控。一、乳制品检测安全方案针对重金属检测，珀金埃什么？珀金埃尔默高内涵竟然那么适合脑切片！！！随着单分子荧光原位杂交(single molecule fluorescent in situ hybridization,smFISH)以及RNAscope技术的发展，曾经仅用来观察细胞组织形态的大脑切片在神经领域科学家们的手中已经可以为我们展现单细胞水平丰富多彩的基因表达了。就像这样一切二标三成像四分析五测序：描绘大脑皮层单细胞基因表达的自动化流水线 但一直以来，高内涵的粉丝们脑袋里面一定都是：我们高内涵哥哥速度超快，通量超高，表型筛选的一把手，拍摄珀金埃尔默盛装亮相进博会，签单专访受热捧备受瞩目的第二届中国国际进口博览会（进博会）于今天在上海拉开帷幕。致力于以创新技术打造更健康世界的全球技术企业珀金埃尔默，携其面向医疗诊断、生命科学及应用市场的诸多先进技术，盛装亮相进博会医疗器械及医疗保健展区（7.1馆C06-001展台）。中国国际进口博览会是全以进口为主题的国家博览会，彰显了中国着眼于推动新一轮高水平对外开放的决心。这一盛大的展会也为企业间加强交流、推动跨界合作搭建了重要的平台。珀金埃尔默副总裁、大中华区销售与服务总经理朱兵展品速递 | 珀金埃尔默在第二届进博会(7.1馆C06-001)等您来！邀请函尊敬的各位客户：11月5-10日举行的第二届中国国际进口博览会将在上海国家会展中心举办。在第一届进博会的成功举办之后，今年的第二届进博会也受到了国内外的广泛关注。珀金埃尔默此次也将受邀亮相本次进博会，我们将在医疗器械及医药保健展区7.1馆C06-001展位恭候各位光临。本次展会上，珀金埃尔默将携医疗诊断、生命科学、分析化学等领域的先进技术和产品亮相，与您共同分享我们为了创造人类更美好的未来所作出的不懈努力！珀金埃尔默explorer G3其中，备受关英国谢菲尔德大学神经转化研究所（SITraN）高内涵筛选成像大赛投票结果揭晓11月9日，由英国谢菲尔德大学神经转化研究所（SITraN）组织的高内涵筛选成像大赛结果火热出炉。 来自Mohammed Karami的Transformers从一系列优秀的参选图片中脱颖而出。获奖图片 据悉，在多个研究小组及个人的捐赠与支持下，SITraN中心一年多前引进了PerkinElmer Opera PhenixTM高内涵成像系统，并使用该成像系统上进行了大量聚焦神经科学及转化方向的科研项目，通过此次成像大赛SITr珀金埃尔默与国家蛋白质中心共同举办 “蛋白质功能技术研讨会"2017年5月23日，全球生物技术企业珀金埃尔默（PerkinElmer,Inc.）公司与国家蛋白质科学中心 北京（凤凰中心）共同举办了“蛋白质功能技术研讨会"，凤凰中心坐落于中关村生命科学园内，配备了国际较优的硬件设备和软件工具，包括来自珀金埃尔默的多模式检测、高内涵细胞成像分析系统、小动物活体成像系统，同时也为园区内其他企业提供了开放性的专业研究平台。此次研讨会旨在服务现有客户，辐射园区客户，拓展应用范围、推动新技术交流。技术研讨会珀金埃尔默亮相皇后镇分子生物学会议珀金埃尔默亮相皇后镇分子生物学会议----助力于加速药物发现及筛选研究进程珀金埃尔默于3月16-17日参加由国家新药筛选中心与皇后镇分子生物学会议机构的共同联名组织的皇后镇分子生物学（上海）会议，自2013年3月以来，珀金埃尔默已连续四年携新的技术与解决方案参加此次会议，并获得相关行业内专家领导的关注和好评。今年， 皇后镇分子生物学（上海）会议以“药物发现与基础医学"（Drug Discovery and Basic Science）为主题，内容涉及癌症PerkinElmer 高调亮相 AACR 2016 年会, 展出新癌症科研技术PerkinElmer作为一家专注于提高人类健康及其生存环境安全的公司，宣布将在 2016 美国癌症研究学会 (AACR) 年会上展出用于精准肿瘤药物开发研究的多种创新型解决方案。 PerkinElmer 生命科学技术部总裁 Brian Kim 表示：“PerkinElmer 广泛的产品系列不仅能够支持科学家进行癌症研究，并能够帮助他们研发突破性药物治疗方法，提高人类健康水平。PerkinElmer拥有适用于从体内到体外的各种仪器、试剂和PerkinElmer 推出可获得更优质的高内涵筛选结果的全新微孔板更优质的图像数据和更可靠的结果有助于生命科学研究人员更深入地了解疾病 专注于提高人类健康及其生存环境安全的公司 PerkinElmer Inc. 今天宣布推出专为高内涵筛选 (HCS) 而打造的 CellCarrier Ultra 384 孔微孔板。该孔板设计经过改进，可在 HCS 应用（例如表型筛选和三维疾病模型研究）中获得更高质量的图像数据和更可靠的结果。这种功能组合让研究人员能够更深入地了解疾病，有助于加速更为高效的新型疗法的研发。PerkinElmer 探索用于癌症研究的新的纹理分析技术马萨诸塞沃尔瑟姆 – 专注于提高人类健康及其生存环境安全的公司PerkinElmer, Inc.今天发布了一份新的应用资料，该应用资料说明了公司的高内涵筛选成像软件中新增的纹理分析功能，可以作为研究人员在高内涵筛选应用中分析细胞图像的强大手段。 当细胞荧光强度和形态变化不足以或不适合表现几个研究领域（如癌症研究中的表型分析、毒性预测和干细胞生物学）内的预期研究成果时，可以使用纹理分析来进行数据分析。 该应用详细阐述了如标准NY/T 1959-2010 农业科学仪器设备分类与代码NY/T 1909-2010 农机专业合作社经理人TB 10013-2010 铁路工程物理勘探规范GB/T 13962-1992 光学仪器术语HJ/T 130-2003 规划环境影响评价技术导则(试行)GB/T 13966-2013 分析仪器术语WS/T 345-2011 血清尿素测定参考方法GB/T 30067-2013 金相学术语SY/T 6174-2005 油气藏工程常用词汇GB/T 13962-2009 光学仪器术语JY/T 001-1996 傅里叶变换红外光谱方法通则WS/T 350-2011 血清葡萄糖测定参考方法CJJ 7-2007 城市工程地球物理探测规范GB/T 24520-2009 铸铁和低合金钢 镧、铈和镁含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

iLabService释普科技环境氢气浓度智能监控保远程实时预警监控释普信息科技（上海）有限公司（简称释普科技）始终以“引领实验室数智化服务”为己任，专注于实验室和公共卫生领域，利用AloT、物联数智平台以及人工智能技术，帮助各行各业实验室提效降本、安全合规、数字化决策。公司成立于2016年，总部位于上海，研发中心位于杭州，并在全国多地设分支机构，当前员工超过150人。客户广泛分布于生物医药、检验监测、科研院所、智慧监管、化学化工、园区及公共服务平台、食品化妆品等行业。公司通过“监控保”“仪器保”“库存保”“样本保”“数据宝”5大产品，为客户构建实验室数智化整体解决方案——实验室数智化管理平台“实验保”，帮助客户在人、机、料、法、环五大环节实现全方位数据自动采集、分析、发现异常及智能报警、预警，帮助企业保障安全与合规、整合内部资源提升运营效率、提高协作加速科研产出。

CLINICAL GRADE UPRIGHT BIOLOGICAL MICROSCOPE (LX300)临床级正置生物显微镜（LX300）LABOMED科研级多功能正置生物显微镜全部采用最新一代设计的MaxLite&trade RP2 平场消色差高透光率低畸变成像物镜，物镜不但具备极其优秀的分辨率，而且由于具备特殊的为暗场和荧光应用所制作的离子镀膜涂层，所以该系列物镜不但适用于常规的明场，暗场，相差（需选择MaxLite&trade RP2相差物镜），常规偏光等的观察，而且可直接应用于荧光观察。LX300的多功能工作平台可为不同应用客户提供不同的配置：l标准配套4X,10X,40X,100X物镜，2.5X,20X,60X,100X(非油镜)为可选；l常规超长寿命低发热卤素灯照明或LED照明；l明场/暗场/相差/常规偏光/荧光等观察方法可选（可能需要增加必要配件）；l透射光照明为标配，可根据客户需要增配落射光照明（落射光明场/偏光/荧光）；l三色荧光满足常规客户使用，客户可选配定制更多颜色特殊或非常用染料的荧光激发块；l双人共览可选；l多种应用于明场/暗场/常规偏光/相差观察（实时大图拼接/实时景深扩展/单机无电脑运行/多种高分辨率）的和不同荧光应用环境下（超弱荧光成像/快速荧光成像/紫外或红外区成像）的CMOS, CCD,SCMOS成像系统可选；描述美国LABOMED-莱博迈科研及医用显微镜系列产品

临床检测分析氮吹仪AYAN-DC20S全封闭水浴氮气吹扫仪产品介绍：全封闭水浴氮吹仪是我司与浙江工业大学结合实验室使用需求，从使用者方便安全快捷稳定等多角度共同开发的新型浓缩产品之一，产品从使用的方便度与样品的安全性出发，设计了上下透明窗口，样品可视化程度高，气密性高等特点，实现多组数据储存功能，实现了浓缩全程中安全方便，一手掌握，让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全。 产品特征：1.7英寸大液晶触摸屏控制，同时可以处理1-60支样品2.采用5种模式，50断程序控温方式，智能化程度高3.模块可视化，无死角观察液面情况，十分方便4.采用自动调压装置，保证各个气路的气压均匀性5.内置多组数据存储功能，可及时查看机器运行数据6.采用双重密封门镜保护系统，采用内置循环风机系统，无需占用通风窗，确保无挥发物泄漏7.机箱采用正面侧面两扇观察窗口，方便观察样品情况8.氮气预热功能，通入的气体都是热气（温度：45度左右）加快了样品的浓缩反应，也防止了挥发的浓缩液与吹针之间冷凝，保证样品不会受到污染和交叉感染9.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制，保证了气路的气密性，大大节约氮气用量。全自动氮吹仪以下方式进行清洗维护：1、加热介质：好使用蒸馏水和去离子水，这将防止在水浴壁上产生水垢。注意不要使用作加热介质。2、除藻剂：不加热时，在水浴的水中加以除藻剂，可防止生物污染。不应使用酸性除藻剂，并应确保所用除藻剂不会影响所要处理的样品。3、换水：水浴中的水建议周换，长不超过月。4、酸性环境：当接触或暴露于酸性材料、蒸汽或样品后，应当立刻清洗，用适度的碳酸氢钠溶液或其它相似溶液中和，再用清水冲洗。长时间接触酸性物质，将会损坏仪器。如必须长时间接触酸性物质，则应采取保护措施。5、针头：每次使用完针后都应清洗，尽量减少针的污染。可使用冲洗、高压消毒和索氏提取等技术。6、浸没：浴底耐水但不防水。绝不能将水浴浸泡在任何液体中，或放置在可能发生浸泡的地方。

阵列喷印生物芯片制作仪 欧罗拉VERSA移液工作站 Aurora阵列喷印生物芯片制作仪简介 Aurora秉着创新、进取、应用推动市场的理念，不断发展VERSA系列自动化液体处理工作站。在中国，生物科技产业正迅速成长。近年来，我公司先后与中国科学院广州生物医药与健康研究院以及国内多家生物科技企业联合进行研究开发工作。其中高通量分子诊断自动化产品是我们的产品发展重点。 VERSA系列阵列制作工作站有多种配置，满足不同用户对不同的阵列制作的需求。典型的用途是制作中低密度的生物芯片，如蛋白芯片，诊断芯片等。具体规格请咨询Aurora中国，以获得更多技术说明。 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。 Aurora阵列喷印生物芯片制作仪应用领域 微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选**临床的分子生物学诊断领域，低密度蛋白和基因芯片的制作方面 Aurora阵列喷印生物芯片制作仪特点 具备8通道钢针，能同时或者单独工作，快速制作阵列；非接触式喷印；接触式喷印，20 nL溶液的RSD10 %； 能对各种膜材料，玻片和酶标盘进行点样；钢针内外清洗功能，最小化携带污染，特殊的设计避免洗液残留；点与点间距可根据客户需要调整，最少间距为0.1 mm；能对各种膜材料，玻片和酶标盘进行点样，特别适合于从事蛋白的固相合成钢针内外清洗功能，最小化携带污染，同时特殊的设计避免洗液残留软件配合蛋白合成流程，合成的长度和移框的范围进行自定义，用户只需要输入氨基酸序列和制定合成的参数，即可自动计算生成所有点的序列，操作简易，方便。微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora阵列喷印生物芯片制作仪产品规格 盘面容量4个盘面吸液范围具备单通道钢针，精确点印5~100 nL溶液开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）重量标准96孔或者Epp管溶液盘约70cm*60cm*86cm相关模块点样钢针更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora阵列喷印生物芯片制作仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora阵列喷印生物芯片制作仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

半自动临床分析仪PhotometerS-2000半自动临床分析仪PhotometerS-2000低I姿态功能临床分析仪临床实验室,临床生物化学,血液学,E.I.A.电解质和离子 特点47种Z常用的预编程临床方法:胆固醇,葡萄糖,血铁,LHD,AST, UREA 等Z多可存储134 种方法和1000个存储结构6个分析拟合例程:终点,生物色度,回归拟合,多标准曲线, Z佳拟合和动力学LCD图形显示(640 x 240 pixels, 256 colours). Lamp life save function.图形显示分析功能的质量控制内置打印机由“滚动鼠标” 或者“外置鼠标”控制温度范围: 15 °C-32 °C Z大湿度:85% 型号RS232 输出接口.SPECIFICATIONS固态光电二极管探头双色光学系统,带7个滤光器:340, 405, 500, 546, 578, 620和670 nm通过带宽: 10 nm流通池: 30 ul测量范围: 0.000-2.500 ABS分辨率: 显示分辨率0.001 ABS, 计算分辨率 0.0001ABS 恒温Peltier试管支架: 25, 30和37 °C 精确度: ±0.1 °C 钨卤素灯 6V 10 W.配有保护盖,备用灯和两卷打印纸 Part No. Height / Width / Depth Power Power Weight cm rating W Kg4120010144533110-220V/50-60Hz15010 配件金属恒温干燥块“BIO-BATH”小尺寸,固定温度为37 oC,带检查温度计, 8个位置用于75x13 VAC试管注:加速血浆的提取,以获得更快的结果和减少患者的等待时间

详细说明】 ATAGO爱拓 中文官网：ATAGO 日本总部官网： MASTER-SUR/NM临床折射仪MASTER-SUR/NM是临床用折射仪，它是测量血清蛋白，尿比重以及折射率的产品。它在材料上采用的树脂具有耐盐性及耐酸性，可以防止腐蚀。与MASTER-SUR/NM不同，这款没有带防水功能及自动温度补偿功能。您可以手动校正。 型号MASTER-SUR/NM货号2773標度範圍尿比重标度 : 1.000 至 1.060血清蛋白质标度 : 0.0 至 12.0g/10 0毫升屈折指数标度 : nD 1.3330 至 1.3660最小標度尿比重标度: 0.001血清蛋白质标度 : 0.2公克/100毫升折射指数标度 : (nD) 0.0005選件&bull MASTER 系列 微量样品用棱镜盖 : RE-2391-50M (粘度高的产品除外)消耗品/零件MASTER 系列 专用日光板 : RE-2391-59M尺寸重量3.2× 3.4× 20.3公分,105公克 关于爱拓(日本ATAGO)成立于1940年的日本ATAGO(爱拓)，半个多世纪以来不断地致力于研究和开发多样化的，应用广泛的光电测试仪器，其主要产品为折射仪，旋光仪及基于折射仪测定各种物质浓度的衍生产品浓度计。ATAGO(爱拓)产品的应用涵盖食品饮料，果蔬加工，糖业，日用化工，生物制药，临床检验，石油化学到金属制造等许多领域，在世界处于领先地位并占据最大市场份额，ATAGO(爱拓)产品的设计与制造过程遵循ISO9000质量体系认证，所有ATAGO(爱拓)产品在离开厂房时均经过严格彻底的检验，产品品质卓越，耐用性超群，长久以来，凭借优秀的品牌知名度，ATAGO(爱拓)产品不断获得来自全世界一百多个国家客户的完全信赖.关于爱拓中国(ATAGO CHINA Ltd.)2011年ATAGO(爱拓)中国分公司的成立和正式运行(全称广州市爱宕科学仪器有限公司)，将使广大国内用户能够快速地购买产品，获得使用指导和维修服务。 #ATAGO (爱拓)在线折光仪# ----PRM-100a"荣获&ldquo 2012年度食品工业技术创新奖仪器厂商&rdquo 称号。采用超高精度可同时显示Brix值及折射率(nD),420mA信号输出及RS-232C接口可方便的进行自动化控制，多规格安装接口能匹配各种安装管道，实时监控当前产品品质,确保工业产品品质安全、降低风险和质量控制成本""""--

BioScaffolder 3.x型号生物3D打印机，是一款进阶级的生物3D打印机，基于步进电机自动化平台，相比BioScaffolder Basic具有更全面的功能，例如静电纺丝书写，多材料共混打印，梯度打印，等离子体处理等。标配GESIM的压电无阀门喷射打印技术，可以实现细胞悬浮液的独立打印，打印喷嘴无物理阀门，细胞存活率高，能够在生物支架中打印多种活细胞。BioScaffolder 3.x型号生物3D打印机支持超过20种打印工具，可以胜任复杂的打印工作，能实现您所有的灵感和梦想！先进的多重独立Z轴机械臂 灵活多变的打印技术和工具组合，高切换速度多重独立Z轴机械臂技术，标配四个可独立运动的Z轴机械臂（最多可扩展到七个Z轴机械臂），每个Z轴机械臂均可独立的在Z轴方向上下自由运动，行程100毫米，运动精度1微米，Z轴机械臂由高精度龙门二维平台带动运动。按打印需求，可自由组合打印技术和打印工具，实现了配置的灵活性和优化的切换效率。下图（左）：三个可加热式气动挤出打印头+一个压电无阀门喷射打印头+一个测高针下图（右）：一个高温机械活塞挤出打印头+一个低温气动挤出打印头+一个压电无阀门喷射打印头+一个测高针+一个压电无阀门双喷打印头丰富的打印技术和工具支持超过20种打印工具BioScaffolder 3.x可以使用超过20种打印工具，在BioScaffolder Prime的基础上增加了静电纺丝书写，多材料共混打印，梯度打印等新功能，涵盖各种打印技术，你可以根据您的打印需求，灵活地自由组合打印工具，实现您任何的灵感和梦想！- 气动微型挤压成型打印工具- 机械活塞驱动微型挤压成型打印工具- 喷射打印工具- 辅助工具：高清摄像头，测高针，紫外固化模块，喷嘴加热模块，温控接收台 活细胞打印技术压电无阀门喷射打印技术压电无阀门喷射打印技术，可以实现细胞悬浮液的独立打印。- 打印精度高：最小液滴50皮升，可达单细胞打印精度，配合质控模块，量化定义细胞数量和密度- 细胞存活率高：无物理阀门，采用声波的能量将细胞喷射出去，细胞打印时受到的物理损伤小- 细胞用量少：压电喷嘴采用先吸后喷的打印方式，一次打印最少只要1微升即可实现打印- 多细胞种类打印：配合清洗工作站和样品台，可以实现最多384种细胞的同时打印熔融静电纺丝书写打印（MESW）定向纺丝书写，微米至纳米纤维BioScaffolder 3.x支持静电纺丝书写打印，支持溶液电纺和熔融电纺两种方式，纺丝精度可达亚微米级别。得益于独特的接收底板高压技术，纺丝方向高度一致。使用同一块接收底板，可以使得当前的所有的挤出头获得静电纺丝功能。静电纺丝功能可以与其它挤出头同时工作，实现普通挤出与静电纺丝打印的复合生物打印。下图：PCL熔融静电纺丝书写打印多材料共混打印，梯度打印BioScaffolder 3.x支持多材料共混打印，提供两种共混模式：挤出共混和喷射共混。在共混打印中，还可以调节两种材料的挤出速度（挤出共混）或者喷射滴数，实现动态的打印梯度分布。共混打印工具中还可以提供墨盒及喷嘴的温度控制，以适合不同材料的打印需求。下图左：高温熔融共混打印工具（仅支持5.1系列打印机）下图中：低温共混打印工具下图右：喷射共混打印工具广泛的可打印材料范围水凝胶，高分子，纳米材料，无机材料，活细胞/细菌得益于丰富的打印工具种类，BioScaffolder 3.x可以打印广泛的材料范围，覆盖水凝胶，高分子，纳米材料，无机材料及活细胞/细菌多种材料。无论固化方式是光敏还是温敏，都可以顺利地打印成功。我们提供不同材料的预设打印参数和加工区间范围，让您的打印变得更加简单快捷！下图上：海藻酸钠微球，包裹MG-63成骨细胞下图中：PCL材质乳房修复支架下图下：在海藻酸钠支架中生长的微藻强大的控制芯片和打印设计软件 工业级处理器核心，建模／编辑／材料设计／操作软件 BioScaffolder系列生物3D打印机使用工业级的控制处理器核心，性能强大，运算速度，精度和稳定性非普通3D打印机可比。所有型号使用统一的操作和设计软件，GESIM ROBOTICS，可以在不同型号的打印机之间无缝切换。软件采用图形化设计，所见即所得，简单易用，可以在一个小时内掌握基本操作。软件内嵌打印材料设计模块，可以几乎无限制的设计各种材料组合，无论是层间，层内还是模型不同区域之间，均可自由设计。得益于工业级的控制核心，可以设定自动化打印流程，实现无人打印。设计符合工业4.0要求，可远程操作。智能辅助模块，让打印变的简单BioScaffolder系列生物3D打印机配置了众多的智能辅助模块，能让打印工作变得简单。- 喷嘴校准模块，光学自动校准不同喷嘴间的XYZ位置误差- 高度传感器，自动测量打印位置高度- 喷嘴清洁模块，自动清除挤出喷嘴材料残留，以及清洗喷射喷嘴的内外壁下上图：打印喷嘴位置（XYZ）光学校准下中图：打印位置高度测量下右图：喷嘴清洁模块 应用领域：1、为生命科学和材料科学等领域的研究者提供新的研究手段及研究工具：通过生物3D打印技术，将生物材料或活细胞打印成组织模型，可用于组织工程、肿瘤治疗、干细胞、再生医学、医用高分子材料等领域的研究2、为器官缺损患者打印人工组织器官或组织修复支架：仿照组织器官的解剖结构，用生物材料打印出组织修复支架或者用活细胞打印出具有功能的组织器官，可修复或替换患者的患病组织或器官；3、为制药公司打印药物筛选模型和新型药物控释支架：打印具有功能的人体组织模型，用于药物体外筛选和毒性试验，打印可自由设计结构的药物控释支架，为制药公司提供新的药物开发和试验技术，为药物临床前试验提供新的可靠的试验载体打印材料：1、骨组织修复和再生材料羟磷灰石（Hydroxyapatite）、钛（Titanium）、磷酸三钙碳（Tricalciumphosphate）、珍珠质（Nacre）； 2、软组织支架材料明胶（Gelatine）、藻朊酸盐（Alginate）、纤维蛋白（Fibrin）、骨胶原（Collagen）、琼脂（Agar）、聚氨基葡萄糖（Chitosan）、白明胶（Gelatine）； 3、药物控释聚已酸内酯（PCL）、聚乳酸（PLLA）、乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）； 4、概念模型聚氨基甲酸乙酯（Polyurethane）、硅酮（Silicone）；5、定制材料

药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器，Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器主要产品：1、压差法气体渗透仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的O2、N2、CO2等气体透过率的测试，计算机全自动控制、压差法原理。2、薄膜/容器透氧仪---适用于塑料薄膜、复合膜、薄片等材料及包装容器的氧气透过率测试。采用库伦电量法，测试精度高，全自动试验过程。3、水蒸气透过率测试仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸汽透过率的测试，温控型、全自动，电脑监控、重量法原理。4、电解法透湿仪---适用于药用、食品等各类包装膜的水蒸气透过量的测定。ISO15106-3电解质法标准及中国药包标准，温控型。5、热封试验仪---薄膜、药用复合膜等材料热封强度的检测制样。压力、温度、时间均可控制。6、气相色谱仪---广泛应用于各种材料、气体、气味、残留等相关指标的检测领域，是检测机构、研究院所、包装企业、食品药品等行业进行气相分析控制。7、智能电子拉力试验机---适用于薄膜、输液袋、药用铝塑组合盖等材料与产品拉伸剥离、撕裂、热封、穿刺力、拉开力测试，具定伸应力、弹性模量、曲线叠加分析功能，可编辑试验报告、永久数据查询。8、摩擦系数仪----薄膜、薄片等材料表面滑动之动静摩擦系数测定。LCD液晶显示，微型打印机，电脑通信。9、薄膜测厚仪---精度高达0.1um，高精度薄膜测厚，液晶显示，微打、统计、通信。10、撕裂度仪---用于薄膜、薄片、纸张、纸板、纺织品和无纺布等耐撕裂性的检测，计算机控制。11、落镖冲击试验仪---采用用自由落镖冲击的方法，测定薄膜破损的能量。兼做落球试验。12、热缩试验仪---可测定收缩膜及薄膜遇热收缩量的测试。13、密封试验仪---用于包装密封可靠性试验，负压原理，数字设定试验参数，自动完成试验过程。14、瓶盖扭矩仪---测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值大小，电脑通信接口、成组试验。15、纸箱抗压试验机/纸箱耐压试验机---微控、数显、微打、满足各种试验程序。16、初粘性测试仪---斜面滚球法测定膏药、医用贴剂等产品的初粘力。17、持粘性测试仪---膏药、胶布、医用贴剂的保持力测定。18、电子剥离试验机---胶粘剂、胶粘带、复合膜等剥离、拉力试验，微打，电脑通信接口。试验机，胶粘带压滚机19、顶空气体分析仪---用于密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器的氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定。

第7届BTE广州国际生物技术大会暨展览会2022年11月10-12日广州广交会展馆C区【展示内容】实验室技术及设备细胞培养系统、生化分析仪器、生物成像系统、生物芯片、HPLC、分离纯化系统、试剂、配件及耗材、实验室信息管理系统、GLP/GMP、消毒及洁净室设备等。生物技术服务基因检测、干细胞技术、微生物学、分子生物学、细胞生物学服务、生物芯片服务、CRO/CMO、技术培训服务、免疫学服务，人员配备服务等合同服务。医学检验及IVD生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、尿液诊断、细胞学诊断以及POCT等领域的诊断仪器、诊断试剂、辅助器械及用品等。工程技术装备发酵罐、细胞反应器、细胞培养设备、糖化设备、分离过滤、萃取提纯、仪器仪表及工业自动化设备、卫生级流体设备、环保技术及装备等。质量控制及安全质量管理分析、粒子测量设备、综合评估系统、糖链/碳水化合物分析系统、粘度计、稳定性评估设备、氨基酸分析系统等。生物制药成分生物制药原料、原料药、酶、辅助材料、添加剂、稳定剂、测试套件、抗体、淀粉糖与糖醇类、酵母及其衍生物、氨基酸及有机酸类及天然提取物等。BTE 2022预计规模达到200+海内外参展企业、10000+专业观众、60+专题论坛、60+演讲嘉宾、15000+平方米展出面积。BTE 2022将围绕生物抗体、免疫治疗、创新药、精准医疗、生物制造等话题分享,通过来自国家政府机构的权威人士、海内外药企与生物技术公司高管的数十场会议与论坛，分享政策需求、技术科研、产业规划等最新行业资讯，诚邀您共同见证中国生物技术行业年度盛会！活动议题（一）分子诊断和伴随诊断高峰论坛①　宏基因组二代测序在感染性疾病诊断中的应用②　用于病原微生物与疾病标志物快速现场检测的高灵敏度生物传感器及其高性能光谱检测系统③　遗传性肿瘤基因检测新挑战④　泛癌基因组标志物检测及结果解读⑤　幽门螺旋杆菌快速检测方法现状及进展分析⑥　基因测序技术及其在感染性疾病诊断中的应用⑦　实体瘤MRD的临床应用及进展⑧　急性髓系白血病实验室诊断进展⑨　伴随诊断促进肿瘤免疫治疗新药临床开发⑩　细胞基因组学技术与检测应用的现状及未来（二）抗体药物与新药研发创新论坛①　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究②　抗肿瘤双特异性纳米抗体研发新进展③　生物制药细胞株朔源构建及稳定性④　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑤　抗体药物国际商业化的要求与考量⑥　连续灌流工艺的优势与应用⑦　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（三）创新生物药与细胞治疗进展论坛①　iPSC-CAR-NK路径的免疫细胞产品发展②　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略③　CGT药物快速无菌检测挑战与解决方案④　细胞治疗产品开发瓶颈与趋势⑤　TBD⑥　细胞治疗领域产品研发及生产的无血清细胞培养技术应用⑦　针对细胞治疗cGMP细胞生产：大规模，低成本和高质量的全封闭和自动化细胞培养扩增系统（四）基因检测行业发展高峰论坛①　当前基因检测市场问题与趋势探讨②　高通量测序仪发展：从国产化到国际化③　国产高密度基因芯片平台助力基因检测行业的发展④　高品质DNA合成技术在基因测序中的应用⑤　基于三代测序的大数据诊断技术与应用⑥　医生行为洞察驱动下的数字化营销升级⑦　全面建设健康中国与基因检测未来展望⑧　多快好省——加速基因治疗载体的开发⑨　高通量测序在生殖遗传领域的应用⑩　NGS在肿瘤精准医疗的应用⑪　基因检测在肿瘤免疫治疗中的临床应用⑫　组学技术在感染性疾病的应用⑬　肿瘤液体检测（ctDNA）的关键障碍与壁垒⑭　基因检测在临床应用中的挑战与破局

1普瑞巴林缓释片粘附性测试仪简介上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试，更多的是通过软件的控制，进行多方面的参数设置，如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱，对样品反复进行多次的下压，以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。2普瑞巴林缓释片粘附性测试仪应用从普瑞巴 林缓释片溶胀的机理来看，利用上海保圣公司的微力质构仪可以通过力学测试方式来非常的检测出普瑞巴 林缓释片溶胀层的微小差异，通过大量的实验，普瑞巴 林缓释片不同的浸泡时间测试样品的曲线变化，从曲线可以看出普瑞巴 林缓释片溶胀的高度随着浸泡时间的增加而增加，同样达到500克力的情况下，普瑞巴 林缓释片对应的位移不同，时间越长位移越大，说明普瑞巴 林缓释片溶胀的高度越大，另外普瑞巴 林缓释片溶胀时间不是很长的情况下，测试曲线出现了驼峰形状，说明普瑞巴 林缓释片在机器的下压过程中产生了崩解，而浸泡时间比较长的普瑞巴 林缓释片没有崩解行为但是依然有硬度增加说明有片芯还在，凝胶普瑞巴 林缓释片从曲线上反映出了普瑞巴 林缓释片溶胀的黏性，粘聚性，缓释片溶胀的崩解强度等等。因此通过质构仪可以.3普瑞巴林缓释片粘附性测试仪特点上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试，更多的是通过软件的控制，进行多方面的参数设置，如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱，对样品反复进行多次的下压，以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。4普瑞巴林缓释片粘附性测试仪主要技术生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等。

一、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术品牌认知：20年技术沉淀，产品再升级。因为专注所以专业，肛肠和妇科领域品牌。三弘医疗“熏蒸技术平台”作为公司的三大技术平台之一，曾达到市级企业技术中心和高新技术企业技术标准，拥有行业成熟的产品开发体系，掌握有核心的水路和温度控制技术，申请多项发明专利和数十项实用新型专利，已服务全国上千家医疗机构。 二、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术熏蒸疗法：熏蒸疗法是中医常用的经典的外治法之一，是中国中医药学的重要组成部分，尤其在肛肠科、妇科、男科、皮肤科、疼痛科、风湿科等应用广泛，疗效显著。它以中医学基本理论为指导，通过透皮吸收给药的方法，借助药力和热力的作用直接作用于部位，将蒸汽中有效的中药离子成分透过皮肤吸收，直达病灶，扩张局部血管、促进血液循环、温通血脉、祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛，加速疾病康复，达到治病的目的。三、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术熏蒸理疗仪产品介绍：熏蒸理疗仪XZ-ⅠVA（双路）是我公司根据传统中医熏蒸理论，结合现代科学技术研发而成的新一代中药熏蒸设备，具有超温保护、漏电保护、缺液报警、防干烧等多重防护措施。熏蒸理疗仪在蒸气发生器中加入药液，通过智能化控制系统，气化药液分子并高速向患者肌肤进行喷射。通过扩张的毛孔渗透。对人体局部进行熏蒸理疗。可达到用药直接、使用方便、见效快的目的。四、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术产品特点1）红外测温技术，在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度；2）具有漏电保护、自动防干烧功能；3）具有自动排液功能；4）单锅加液量不小于2L；5）整机尺寸为800mm×550mm×1150mm，外观豪华6）设计有冷凝水收集系统；7）设计有缺液报警系统。五、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术适用科室：适用在疼痛科、骨伤科、康复科、普外科、儿科、妇科、风湿科、皮肤科、消化科、肛肠科等局部熏蒸理疗，通过扩张局部血管、促进、温通血脉，具有祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛等，对、风湿寒性关节等效果显著。六、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术在临床上的应用外科学：局部熏蒸理疗老年骨质疏松性椎体压缩性骨折（OVCF）的临床应用；中药局部熏蒸理疗梨状肌综合征的临床应用；中药熏蒸疗法理疗脊髓损伤性临床应用。皮肤病与性病：局部熏蒸理疗面部接触性皮炎的临床开展；局部中药熏蒸理疗湿疹的临床效果；中药熏蒸疗法理疗寻常型银屑病的临床进展；中药局部熏蒸理疗儿童多发性扁平疣临床疗效分析；中医熏药疗法在皮肤病神经性皮炎、银屑病、荨麻疹、玫瑰糠疹、皮肤瘙痒症、带状疱疹、足癣、寻常疣、疥疮中临床应用。中医学：局部中药熏蒸理疗腰椎间盘突出症的护理体会；中药局部熏蒸理疗腰肌劳损；中药局部熏蒸理疗慢性腰痛的护理要点研究；中药内服局部熏蒸理疗膝关节骨性关节炎96例疗效观察；中药熏蒸理疗类风湿关节炎疗效及对滑膜HSP70影响的临床开展；中药局部熏蒸联合护理干预对其肩关节疼痛及活动改善的理疗；中药局部熏蒸理疗脑卒中后肩手综合征肩部疼痛的临床案例；中药熏蒸联合穴位护理干预髋部骨折临床应用；熏蒸理疗腰肌劳损临床应用；中药熏蒸理疗周围性面瘫的临床效果；神经病学：中药局部熏蒸理疗偏瘫肩痛的临床疗效观察；内分泌腺及全身性疾病：局部熏蒸理疗糖尿病足疗效观察；妇科：中药熏蒸理疗慢性盆腔炎观察。 七：双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术技术参数1、 工作条件a) 环境温度：5℃～40 ℃；b) 相对湿度：不大于80%；c) 大气压力：700 hPa～1060 hPa；d) 电源：AC 220V±22V；50Hz±1Hz；e) 额定输入功率：3000VA。2、 产品性能a) 外形尺寸：800mm×550mm×1150mm；允差±10%；b) 产品型号：XZ-ⅣA型c) 熔断器：F15AL250V；d) 类型：Ⅰ类、B型应用部分；e) 运行模式：连续运行；f) 对进液防护程度：IPX0；

聚焦超声暴露是一种无损的、超声治疗机技术，专门用于临床前科研；其应用包括非侵入性消融，药物输送，基因治疗和神经调节。 高精度聚焦超声使全世界的科学家能够探索新颖的药物输送和药物开发，以及研究针对肿瘤学，神经病学和心血管疾病的新疗法 LP-100是一款适用于临床MRI运行的多功能聚焦超声治疗系统。用于临床成像系统的非侵入性过高热、切除和血脑屏障打开的临床前研究用解决方案。 标准功能 兼容主要品牌（Phlips，Siemens，GE）的MRI系统（1.5和3.0 Tesla）非磁性压电陶瓷电机的3轴电动定位系统校准的聚焦超声换能器，具备可选的集成空化检测器任意函数发生器，用于连续或脉冲模式超声50瓦射频放大器（可升级至100瓦）定向射频功率计，用于监测正向和反射功率渗透板过滤器可消除MRI的射频干扰带有定制软件的PC，用于治疗计划和监测 其它可选项和自定义选项 血脑屏障（BBB）打开升级（包括带有集成水听器的传感器和高速数字化仪）热疗升级（包括带有3D打印扇形涡旋透镜的聚焦超声换能器以及用于温度测量处理和控制的自定义Matlab软件）大功率（100W）射频放大器 超声波换能器精确校准的定制聚焦超声换能器。 如果您有特殊需求，请与我们联系，我们很乐意开发出满足您研究需求的传感器。 聚焦超声暴露打开血脑屏障（BBB）LP-100可用于BBB的局灶性，短暂性和非侵入性开放 定制射频线圈 定制的防水接收线圈可在FUS曝光期间对目标组织进行高分辨率成像 移动系统机架式推车可以在MRI和实验室之间运输LP-100 坚固的设计LP-100专为从啮齿动物到大型动物的研究而设计，使其成为FUS研究计划的多功能平台。 立体定向框架 进行脑部研究时，使用自定义框架将颅骨重复放置在超声换能器上 图像引导定位软件可以导入DICOM MR图像，以图像为导向对FUS曝光进行定位