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最新方法相关的方案

  • 收缩膜热缩性能测试新方法
    目前,国内收缩膜收缩率的测试方法主要为油浴法与烘箱加热法两种,本文以标准ISO14616为依据,介绍了一种收缩膜热缩性能测试的新方法,并利用该方法测试了OPS薄膜的收缩性能,包括收缩率、热缩力与冷缩力,通过对测试原理、设备FST-02 薄膜热缩性能测试仪及试验过程的介绍,为收缩膜热缩性能的测试提供参考。
  • 预测深矩形缺口试样低周疲劳寿命新方法
    工程应用领域中含缺口部件已成为广受关注的重要构件类型。本文设计了一种新的具有深矩形缺口的圆棒试样,通过实验与数值模拟相结合的研究方法,探究了其低周疲劳行为,并构建了基于缺口形状的寿命预测新方法。
  • 一种淀粉样蛋白电镜标本制备的新方法
    一般制备淀粉样蛋白的透射电镜标本时。常会发生含碳铜网不能均匀和完全地吸附样本溶液的情况,使标本上出现斑块盲视野区和无样本区。染色达不到预期的效果,电镜下观察淀粉样蛋白超微结构质量较低。为此,本研究提出了一种扣滴延时染色法,即:采用样本溶液扣滴,延长样本与含碳铜网接触时间和延长醋酸双氧铀染色时间的方法,并通过实验证明了这种新方法的有效性。
  • 【国标改良】食品中异抗坏血酸的分析——GB 5009.86-2016方法基础上建立不添加离子对的新方法
    使用大曹三耀中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,按照《GB 5009.86-2016》方法微调进行分析可得到分离度为1.28的良好分离(大于客户要求的0.90);同时,开发了不添加离子对试剂的新方法,使用MGII、AQ、ADME三款色谱柱均能实现良好分析结果。
  • 一种分析土壤中肉桂酸含量的新方法
    使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
  • 一种分析土壤中根皮素含量的新方法
    使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
  • 一种分析土壤中槲皮素含量的新方法
    使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
  • 一种分析土壤中香草醛含量的新方法
    使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
  • 一种分析土壤中间苯三酚含量的新方法
    使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
  • 一种分析土壤中水杨酸含量的新方法
    使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
  • 一种分析土壤中丁香酸含量的新方法
    使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
  • 一种分析土壤中咖啡酸含量的新方法
    使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
  • 一种分析土壤中酚酸类物质含量的新方法
    使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
  • 一种分析土壤中根皮苷含量的新方法
    使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
  • 一种分析土壤中儿茶素含量的新方法
    使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
  • 一种分析土壤中对羟基苯甲酸含量的新方法
    使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
  • 一种分析土壤中没食子酸含量的新方法
    使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
  • 一种分析土壤中阿魏酸含量的新方法
    使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
  • 一种分析土壤中苯甲酸含量的新方法
    使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
  • 纳米粉体制备的最新方法--德国FRITSCH公司 premium line 加强型行星高能球磨机
    德国Fritsch公司最新推出的premium line 加强型行星高能球磨机在常规球磨机基础上,又添加了其他新的设计要素。其主要表现在研磨样品的最终精度被大大减小,并且增加了多种适合研磨各种样品的材质不同的研磨碗及研磨球,新型的自锁设计也是此款 premium line 加强型行星高能球磨机的独到之处,大大提高了操作的安全性。 长期以来行星式高能球磨机一直是制备亚微米粉末的最佳设备。但是对于许多工业领域,这是远远不够的,人们需要制备纳米粉末(1nm = 109m)。而德国Fritsch公司最新推出的premium line加强型行星式高能球磨机是针对此需求特别设计的。德国 FRITSCH 公司新型的premium line可达到 1100rpm的转速,研磨效率提高了150%。大大减少了研磨到纳米范围样品的时间。对于某些特定的材料,仅仅使用行星式球磨机在很短的时间内就可以制备纳米粉末。 初始进样尺寸的d50 为21µ m。使用德国FRITSCH公司的 premium line仅仅60分钟就达到了d50为300nm的最终粒度。使用常规的行星式高能球磨机240分钟后也未能达到同样的最终粒度。 应用研磨碗的自动锁紧技术只需要两个手指就可以完成锁定功能。这样就不可能出现错误的操作。 德国 FRITSCH公司的 pulverisette 7 premium line 可以配置体积为20ml, 45ml 和 80ml 的研磨碗。研磨碗具有一系列不同材质,可以根据不同的应用领域和要求进行选择。
  • 东方德菲仪器:Dataphysics Lamella方法--在高温下测量表面张力的最新方法
    The new DataPhysics lamella method was introduced, which permits the rapid and easy determination of the surface tension of liquids at temperatures up to 400℃. With the example of a high viscous hotmelt adhesive, an accuracy of the method of 1﹪was achieved.
  • 东方德菲仪器:Dataphysics Lamella方法--在高温下测量表面张力的最新方法
    The new DataPhysics lamella method was introduced, which permits the rapid and easy determination of the surface tension of liquids at temperatures up to 400℃. With the example of a high viscous hotmelt adhesive, an accuracy of the method of 1﹪was achieved.
  • GEN eBook | 病毒学/病毒免疫学最新研究与开发策略
    GEN eBook包含一系列文章和研究,重点关注创新的研究和开发策略,让科学家们能够充分利用新方法和获得的新见解,解决病毒生物学的复杂问题,从而加快发现和开发抗病毒感染新疫苗的速度。
  • 人参皂苷的 UHPLC 新方法的开发
    目的:使用带有自动方法开发/色谱柱筛选功能的超高效液相色谱(UHPLC) 系统对于人参皂苷类成分的适宜分离条件进行快速筛选及探索,并在此基础上优化得到快速高效重现性良好的定性定量分析方法。方法:使用自动方法开发系统对分离条件进行筛选和优化后,得到两种基于不同选择性条件的最终方法,方法1,色谱柱:Agilent Zorbax Bonus RP (3.0 x 50 mm,1.8 μ m),柱温25 ° C,流动相为超纯水(A)-乙腈(B),梯度分析,流速1.0 mL/min,检测波长203 nm;方法2,色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(3.0 x 150 mm,1.8 μ m),柱温50 ° C,流动相为超纯水(A)-乙腈(B),梯度分析,流速0.6 mL/min,检测波长203 nm。结果:使用上述两个方法对标准品和样品进行了分析,所需分析时间均小于10 分钟,重现性良好,保留时间RSD 0.2%,峰面积RSD 1.0%,样品中的干扰成分与被测成分均可以得到良好分离。结论:两种方法分析快速切分离度良好,能够充分发挥UHPLC 的分离能力,适合于含有人参皂苷类成分的药材及制剂的分析。Agilent 的方法筛选软件可以快速、无人照管地选择最佳的色谱柱、色谱条件;使方法开发的步骤更趋系统化,更为合理。
  • 人参皂苷的UHPLC 新方法的开发
    使用基于Agilent 公司的1260 或1290 超高效液相色谱系统的自动方法开发系统及软件对色谱柱和其他分析条件进行了自动筛选,并从中选出最适合人参皂苷分析的色谱柱及相应分析条件,并在此基础上进行改进和优化,最终得到了两个基于不同选择性特性的高效快速的分析方法,可分别用于不同的分析目的。通过这个研究,我们找到了人参皂苷在不同色谱柱上的色谱行为差异;同时也为类似的方法开发工作推荐一个有用的工具。
  • 水中高氯酸盐检测新方法问世
    安捷伦科技公司和瑞士万通公司开发出了一种更为灵敏的测定方法,用于检测地表水和饮用水中高氯酸盐的含量。此方法可以测定饮用水和地表水中低达100ppt 的高氯酸盐,为法规制定机构和分析实验室提供了一种可靠的、便于测定接近或超过PHG 水平的供给水。
  • 煤炭多组分同步快速分析新方法
    煤炭是我国重要能源,煤的发热量、灰分等是衡量煤质重要指标。安科慧生生产的单波长X射线荧光光谱仪(HS XRF)与快速基本参数法(FastFP)结合,大幅提升元素分析精度,通过建立先进的数学模型,达到对煤炭中多组分(发热量、总碳、总硫、总氯、总磷、砷、铅、灰分)同步快速检测,样品分析周期缩短到20分钟内,分析成本低,为煤炭的筛选与利用提供可行的快速检测方法。
  • 复杂样品分离分析新方法、新技术
    近年来,代谢组学受到研究者越来越多的关注,是当今分析化学和生命科学的一个前沿的交叉学科,有广阔的发展前景。代谢物种类众多,在体内的分布广泛,且不同代谢物的浓度范围相差极大,这对分析仪器及数据分析手段均提出了巨大的考验。许国旺研究员课题组(大连化物所高分辨分离分析及代谢组学组)是我国最早进行代谢组学研究、同时也是目前国内外实力最强的专注于代谢组学研究的课题组之一:该课题组多年来根据分析化学的特点和国际前沿研究领域的发展趋势,立足于中国现状,结合国家重大应用领域的需求与自身技术优势,以分离分析研究为立足点,生命科学、重大疾病、中医药现代化、公共安全等领域的复杂样品分析为切入点,开展极端复杂体系分析的方法学研究及其应用、代谢组学方法及其应用研究和转化医学等工作。目前,课题组拥有以许国旺研究员为核心的固定职工17人,现有硕、博士研究生20多名,学科背景涵盖分析化学、生物化学、临床医学、药学和微生物学等领域。
  • 疫苗中N/蛋白含量检测新方法
    用燃烧装置根据杜马斯原理进行氮/蛋白分析是凯氏定氮法的可靠替代方法。NDA 701以简单、快速的方式确保可靠的结果。尽管样品重量很低,但极好的重现性是可能的,数据证实了样品的完全燃烧。NDA 701 Dumas燃烧装置具有高生产率和不间断性能,是理想的高通量,完全自动化,每次分析只需3-4分钟。
  • 车用非金属材料检测新方法-高温维卡热变形测试
    随着非金属材料的性能及加工工艺的日新月异,非金属材料正在以前所未有的速度被应用在汽车、航天、军工等各种领域。其中,非金属材料的塑料制品在汽车上的应用非常广泛,不仅具有较好的加工性能和使用性能,而且密度比金属材料低,对于促进汽车的轻量化和节能减排具有重要意义。本文主要阐述了车用非金属材料-塑料特殊高温下对维卡热变形测试的一种方法,可以有效运用于车用非金属材料行业,试验测得的维卡软化点适用于控制质量和作为判断材料热性能的一个重要指标,为新材料以及特种材料的开发和研究提供帮助。
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