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钻石生长情况

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  • CVD和MPCVD法钻石生长过程中采用双通道PID控制器控制真空度(气压)和温度

    CVD和MPCVD法钻石生长过程中采用双通道PID控制器控制真空度(气压)和温度

    [size=14px][color=#ff0000]摘要:本文将针对CVD和MPCVD工艺设备中存在的问题,介绍一种国产的两通道24位高精度多变量PID控制器,此一台控制器可对温度和真空度同时进行控制,大大缩小了仪表占用空间和造价。两通道可一次共接入4个传感器,每个通道可以连接备用的温度和真空度传感器,由此可保障长时间钻石生长的安全性又可满足宽量程测控的需要,同时还可用来进行差值和平均值监测。[/color][/size][align=center][size=14px][color=#ff0000][img=CVD工艺生长宝石,450,295]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107291558344977_8369_3384_3.png!w690x453.jpg[/img][/color][/size][/align][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][size=18px][color=#ff0000]1. 问题的提出[/color][/size][size=14px]  目前,高等级钻石生长的首选工艺是采用化学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]沉积(CVD)和微波等离子体CVD(MPCVD)技术,另外CVD和MPCVD工艺还可用于在钻石以外的基材上进行钻石沉积,这为许多行业带来了技术上的进步,如光学、计算机科学和工具生产。在CVD工艺中,通过采用气体原料(氢气、甲烷)在低于1个大气压和800~1200℃的温度下,采用外延生长的方式获得完全透明无色大尺寸金刚石单晶,其成分、硬度和密度等与天然钻石基本一致,而价格远远低于天然钻石。[/size][size=14px]  在采用CVD和MPCVD工艺进行钻石生长过程中,需要严格调节和控制CVD工艺的温度、真空压力和气体成分,这三个变量中的任何一个变化或波动都会影响钻石的生长速度、纯度和颜色。这三个变量在实际工艺中分别代表了温度、真空压力和工作气体的质量流量,即在CVD工艺中一般是在进气口处采用气体质量流量计控制氢气和甲烷以达到设定的混合气体成分,通过温度传感器和加热装置来调节和控制工作腔室内的温度,最后在出气口处通过真空计和电动阀门来调节和控制工作腔室内的真空压力。[/size][size=14px]  目前这三个变量的同时控制,在国内的CVD工艺设备上还存在以下几方面问题:[/size][size=14px]  (1)在气体质量流量和温度这两个变量的测控方面,国内仪表已经非常成熟和可靠,但在真空压力的测控方面,普遍还在使用测量精度较差的皮拉尼真空计及相应的控制器,这会严重影响腔室内工作气压的测控精度,而对钻石质量带来影响。[/size][size=14px]  (2)在CVD工艺设备中,上述三个变量都需要独立的传感器和控制器进行独立操作和控制,由此造成一方面的所占空间比较大,另一方面是设计操作复杂且成本无法进一步降低。[/size][size=14px]  (3)部分CVD工艺设备在真空度测控中采用了成熟的国外产品,但价格昂贵且功能单一,只能进行真空度的测控,同时还需要准确的控制算法来适应温度突变情况下的真空度稳定控制,而且还需配套国产的气体质量流量计和温度控制仪表。[/size][size=14px]  总之,国内的钻石生长市场在近几年发展快速,据统计,2018年,国内自主生产供应的宝石级培育钻石约37.5亿元,相比2016年的0.4亿元,呈现了几何级的增长。然而国内掌握CVD技术,特别是MPCVD技术的厂家并不多,目前依旧是欧美厂家占主导,国内很多大厂家都已经涉足该领域,但量产一直是难点,而量产这一难点的根源在于CVD和MPCVD在真空环境下的控制很难。[/size][size=14px]  本文将针对CVD和MPCVD工艺设备中存在的问题,介绍一种国产的2通道24位高精度多变量PID控制器,此一台控制器可对温度和真空度同时进行控制,大大缩小了所占空间和造价。2通道可一次共接入4个传感器,每个通道可以连接备份用的温度和真空度传感器,由此可保障长时间钻石生长的安全性又可满足宽量程测控的需要,同时还可用来进行差值和平均值监测。[/size][size=18px][color=#ff0000]2. 真空压力上游和下游控制模式的选择[/color][/size][size=14px]  在如图2-1所示的工作腔体内部真空压力控制过程中,一般有上游和下游两种控制模式。上游控制是一中保持下游真空泵抽速恒定而调节上游进气流量的方式,下游控制是一种保持上游进气流量恒定而调节下游真空泵抽速的方式。[/size][align=center][img=典型CVD工艺设备框图,690,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107291600257733_6411_3384_3.png!w690x366.jpg[/img][/align][size=14px][/size][align=center][color=#ff0000]图2-1 CVD工艺设备典型结构示意图[/color][/align][size=14px]  针对CVD和MPCVD工艺设备中的真空压力控制,国内外普遍都采用下游控制模式,也有个别国外公司推荐使用上游控制模式,这里将详细分析上下游两种控制模式的特点和选择依据:[/size][size=16px][color=#ff0000]2.1. 下游控制模式[/color][/size][size=14px]  (1)在采用CVD和MPCVD工艺进行宝石生长过程中,对气体成分有严格的规定并需要精确控制。因此在CVD和MPCVD工艺设备中,通常会在工作腔体进气端采用气体质量流量控制器对充入腔体内的每种工作气体流量进行准确控制,也就是说对进气端调节控制的是气体流量,而且至少是两种工作气体。[/size][size=14px]  (2)在进气端实现对工作气体成分准确控制后,还需要对工作腔体内的真空压力进行控制。下游控制可通过调节真空泵的抽速快速实现真空压力的准确控制,而且在控制过程中并不会影响工作腔室内的气体成分比例。[/size][size=14px]  (3)在CVD和MPCVD工艺过程中,温度变化会对腔体内的真空压力会给真空压力带来很大影响,由此要求真空压力控制具有较快的响应速度,使腔体内的真空压力随温度变化始终恒定控制在设定值上,因此采用下游控制模式会快速消除温度变化对真空压力恒定控制的影响。[/size][size=14px]  (4)在CVD和MPCVD工艺过程中,工作腔体内的真空压力一般在几千帕左右这样低真空的范围内进行定点控制。对于这种低真空(接近一个大气压)范围内的真空压力控制,较快速有效和经济环保的控制方式是下游控制,在进气流量恒定的前提下,只需较小的抽速就能快速实现真空压力的准确控制,排出的工作气体较少。[/size][size=16px][color=#ff0000]2.2. 上游控制模式[/color][/size][size=14px]  (1)上游控制模式普遍适用于高真空(真空压力小于100Pa)控制,即真空泵需要全速抽气,通过调节上游进气的微小变化,即可实现高真空准确控制。[/size][size=14px]  (2)采用上游控制模式对低真空进行控制,在真空泵全速抽气条件下,就需要增大上游进气量,增大进气量一方面会造成恒定控制精度差和响应速度慢之外,另一方面会带来大量的废气排出。因此,在这种低真空的上游控制模式中,一般还需在下游端增加手动节流阀来减小真空泵的抽速。[/size][size=14px]  (3)在真空压力控制中,一般在流量和压力之间选择其中一个参量进行独立控制,也就是说控制了流量则不能保证压力恒定,而控制了压力则不能保证流量恒定,因此在一般真空压力控制中,上游控制模式在一定范围内比较适用。但在CVD和MPCVD工艺过程中,如果在进气端进行流量调节来实现进气成分比例和真空压力的同时恒定,而且还要针对温度变化做出相应的调整,这种上游控制方式的难度非常大,如果不在下游增加节流阀调节,这种上游控制方式几乎完全不能满足工艺过程要求。[/size][size=14px]  (4)有些国外机构推荐在CVD和MPCVD工艺设备中使用上游控制模式,一方面是这些机构本身就是气体质量流量控制器生产厂家,并不生产下游控制的各种电动阀门,因此他们在气体质量流量控制器中集成了真空传感器,这种集成真空计的气体质量流量控制器确实是能够用来独立控制进气流量或腔室内的真空压力,但要同时控制流量和压力则几乎不太可能,还需下游节流阀的配合才行。另一方面,这些生产气体质量流量控制器的机构,选择使用上游控制模式的重要理由是下游控制模式中采用电动阀门的成本较高,情况也确实如此,国外主要电动阀门的成本几乎是气体质量流量控制器的好几倍,但目前国产的电动阀门的价格已经只是气体质量流量控制器的四分之一左右。[/size][size=18px][color=#ff0000]3. 成分、温度和真空压力三参量同时控制方案[/color][/size][size=14px]  在宝石生长专用的CVD和MPCVD工艺设备中,针对气体成分、温度和真空压力这三个控制参数,本文推荐一种全新的控制方案,方案如图3-1所示。[/size][align=center][img=双通道控制器同时控制温度和真空压力示意图,690,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107291601353557_9929_3384_3.png!w690x348.jpg[/img][/align][size=14px][/size][align=center][color=#ff0000]图3-1 CVD工艺设备中三变量控制结构示意图[/color][/align][size=14px]  控制方案主要包括以下几方面的内容:[/size][size=14px]  (1)进气端采用气体质量流量控制器进行控制,每一路进气配备一个质量流量控制器,由此实现进气成分的精确控制。[/size][size=14px]  (2)采用双通道24位高精度PID控制器对温度和真空压力控制进行同步控制,其中一个通道用于温度控制,另一个通道用于真空压力控制,由此在保证精度的前提下,可大幅度减小控制装置的空间占用和降低成本。[/size][size=14px]  (3)温度控制通道连接温度传感器输入信号和固态继电器或可控硅执行机构,可按照设定点或设定程序曲线进行温度控制,PID控制参数可通过自整定方式进行优化。[/size][size=14px]  (4)真空压力控制通道连接真空计输入信号和电动阀门,同样可按照设定点或设定程序曲线进行真空压力控制,PID控制参数可通过自整定方式进行优化。为了保证真空度测控的准确性,强烈建议采用薄膜电容式真空计,其精度一般为0.25%,远高于皮拉尼计。最重要的是薄膜电容式真空计内部不带电加热装置,在氢气环境下更具有安全性。[/size][size=14px]  (5)双通道控制器除了具有两路控制信号主输入端之外,还有两路配套的辅助输入端,这两路配套的辅助输入端可用来连接温度或真空压力测控的备用传感器,在主输入端传感器发生故障时能自动切换到辅助输入端传感器继续进行测量和控制,这对较长时间的CVD和MPCVD工艺过程尤为重要。[/size][size=14px]  (6)双通道控制器可连接4个外部信号源,在进行两路独立变量的控制过程中,4个外部信号源的组态形式可为控制和监测带来极大的便利,除上述备用传感器功能之外,还可以用来进行差值和平均值的监测等。[/size][align=center]=======================================================================[/align] [align=center][img=CVD和MPCVD工艺生长钻石,690,269]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107291602272138_6714_3384_3.jpg!w690x269.jpg[/img][/align]

  • 人造钻石创室温量子比特存储时间新纪录

    科技日报 2012年06月09日 星期六 本报华盛顿6月7日电 (记者毛黎)全球著名的人造钻石超材料生产商六元素公司(Element Six)7日表示,美国哈佛大学和加州工学院以及德国马普光量子研究所合作,利用该公司获得的单晶体人造钻石,创下了室温量子比特存储时间超过1秒钟的新纪录。这是人类首次实现用一种材料在常温下将量子比特存储如此长时间。 研究人员认为,人造钻石系统的多能性、稳定性和潜在的延展性有望让其在量子信息科学和量子传感器领域开拓新的应用。六元素公司位于英国阿斯科特的人造钻石研发小组用化学气相沉积技术开发出新的人造钻石生长工艺。公司创新主任斯蒂芬·库伊表示,人造钻石科学领域发展迅速,新钻石合成工艺能将杂质控制在兆分之几,这是真正的纳米工程化学气相沉积钻石合成技术。 参与合作的哈佛大学物理学教授海尔·鲁金表示,六元素公司独特的人造钻石材料是研究获得进展的核心,常温下单个量子比特存储时间超过1秒是一项十分令人兴奋的成果,它是初始化、存储、控制和测量4项需求的结合。新发现有望帮助人们开发新的量子通信和技术,在近期则有助于研发新的量子传感器。 量子信息处理涉及操纵人造钻石中单个原子尺寸的杂质和探讨单个电子自旋量子特性,新的研究成果代表着量子信息处理的最新发展。在量子力学中,电子量子自旋(量子比特)可以同时是0和1,此特性提供了量子计算的框架,同时也提出了更直接的应用,如新的磁传感技术。 总编辑圈点 谁会对1秒钟锱铢必究呢?但从量子的标准来看,这算是很长一段时间了。在量子计算的构建过程中,长期以来人们都只能局限在数公里的范围内利用量子点传输量子信息,而如果一种材料能做到捕捉、较长时间的稳定存储住继而转发信息,也就意味着扩大了量子网产生作用的区域。更何况,很多物质的量子态都要求接近绝对零度,能在室温下操作量子比特,尤显珍贵。

  • 【清凉一夏,轻松获取钻石币-生长抑素】-10月31日(已完结)

    【清凉一夏,轻松获取钻石币-生长抑素】-10月31日(已完结)

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  • 【清凉一夏,轻松获取钻石币-生长抑素】-11月13日(已完结)

    【清凉一夏,轻松获取钻石币-生长抑素】-11月13日(已完结)

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  • 钻石——永恒的的结晶

    钻石——永恒的的结晶

    [align=center][b]钻石——永恒的的结晶[/b][/align][align=center][img=,470,626]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061028388335_1412_1735_3.gif!w470x626.jpg[/img][/align][align=center]心形钻石[/align][align=center] [/align][align=center][b]钻石恒久远,一颗永流传。[/b] —戴比尔斯(1939)[/align][align=center][/align][align=center][b][color=#000000]A[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]diamond[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]is forever [/color][/b]—[color=#000000]De Beers (1939)[/color][/align][align=center][color=#000000][/color][/align]这句广告词不仅让众多女孩子们爱上了这个美丽的小石头,更让这个地球上最不稀缺的碳元素构成的小石头,成为爱情的象征。明星们的爱情故事也总会和钻石联系在一起,[color=#333333]angelababy和黄晓明除了举行轰动一时的“世纪婚礼”外,baby的婚戒也是备受瞩目。angelababy的婚戒主钻石是5克拉,以及73颗明亮式切割钻石镶嵌。[/color][color=#333333]刘嘉玲和梁朝伟于2008年举行婚礼,双方也都是娱乐圈的老牌男神女神了。梁朝伟送给刘嘉玲的钻戒有足足12克拉。当年这枚钻戒创下了华人女明星婚戒最大颗记录,市场估价约2280万人民币。[/color][color=#333333][/color][align=center][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061030093332_4473_1735_3.jpg!w690x388.jpg[/img][/align][align=center]图片来自《四重奏》[/align][color=#333333]而动辄上万元的钻石不仅仅是满足了人们的欣赏需求,在工业上由于钻石具有很高的硬度,在耐磨材料、切割材料上有很广泛的用途。另一方面,金刚石在室温下具有最高的热导率,是铜、银的5倍,又是良好的绝缘体,因而是大功率激光器件、微波器件、高集成电子器件的理想散热材料。采用金刚石热沉(散热片)的大功率半导体激光器已经用于光通信,在激光二极管、功率晶体管、电子封装材料等方面都有应用。[/color][color=#333333]上世纪50年代,为了满足工业上的用途,主要发展了两种人造金刚石的方法,第一种是高温高压法(HPHT),既通过模拟自然界钻石形成的条件,在高温高压下形成金刚石。以往工艺条件不佳,难免引入杂质,在形成钻石的过程中,由于氮元素会在金刚石结构中取代碳的位置,使得金刚石呈现出深浅不一的黄色。工业用途的金刚石只要在硬度、热导率等物理属性上达标即可,并不考虑色泽等指标。[/color][align=center][img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061030233386_6582_1735_3.jpg!w690x394.jpg[/img][/align][align=center]工业用人造钻石[/align][color=#333333] [/color][color=#333333]但是在珠宝领域,钻石的重量、纯度以及颜色都是决定钻石价值的重要指标。颜色越浅的钻石品质越高,无色的钻石是最高级别的极品,黄色的钻石是品质最低的钻石。[/color][align=center][img=,601,306]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061030376379_2772_1735_3.jpeg!w601x306.jpg[/img][/align][align=center][color=#333333]钻石颜色等级比较[/color][/align][color=#333333]随着高压高温合成工艺的不断改进,现在已经可以造出超过30克拉的无色钻石。[/color][align=center][img=,690,659]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061031205127_2008_1735_3.png!w690x659.jpg[/img][/align][align=center][color=#333333]10.02 克拉的 HPHT 无色钻石。图自:Pinterest[/color][/align]另一种方法是利用化学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]沉积合成法(CVD)[color=#333333],是在真空中使用甲烷等富含碳的气体,让甲烷中的碳分子不断沉积到钻石基底上,让钻石不断长大,因为不用催化剂,合成的钻石纯度极高。[/color][color=#333333]美国国家科学院院士毛河光曾用化学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]沉积法,用一周时间培育了一颗 2 克拉的人造钻石,他让学生拿到 GIA(世界三大钻石评级权威机构之一)估价,鉴定专家居然给出了 20 万美元的估价,实际上这颗人造钻石的成本不到 5000 美元。[/color][align=center][img=,690,659]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061031549985_1429_1735_3.png!w690x659.jpg[/img][/align][align=center][color=#333333]人造钻石[/color][/align][color=#333333]人造钻石不仅品质媲美甚至超过天然钻石,由于不需要人工开采,价格也比天然钻石要低 20% 到 40% ,而且 1 克拉钻石的生产周期已经缩短到了几天,这代表大规模量产成为可能。[/color][color=#333333]目前中国是全球人造钻石产量最高的国家,2017 年中国人造金刚石产量已占世界总产量的[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]90% 以上,已经连续 15 年位居第一,但是大部分都用于工业使用。[/color][color=#333333]由于人造钻石的化学成分的天然钻石完全相同,甚至杂质更少纯度更高,如果没有特殊仪器的辅助,专业的珠宝鉴定师也无法单凭肉眼分辨出来。那么怎样才能确定一颗钻石是天然形成还是人工合成的呢?那就要从钻石的物理特性来进行鉴别了。[/color][color=#333333]1、异常双折射 [/color][color=#333333]在正交偏光下,天然钻石因生长及[/color]运移[color=#333333]过程的复杂性表现出复杂的异常双折射特征,如不规则带状、波状、斑块状和格子状等,而合成钻石异常双折射表现较弱,某些合成钻石呈十字形交叉的亮带。[/color][color=#333333]所用到的设备是[/color][color=#000000]ZEISS [/color][color=#000000]Scope[/color][color=#000000] A1[/color][color=#333333]偏光显微镜[/color][align=center][img=,554,308]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061033493245_9962_1735_3.jpg!w554x308.jpg[/img][/align][align=center][color=#000000] ZEISS [/color][color=#000000]Scope[/color][color=#000000] A1[/color][/align][align=center] [/align][color=#333333]2、发光特性 [/color][color=#333333]紫外荧光(ultraciolet fluorescence[/color])[color=#333333]: 有些合成钻石在长波紫外光下呈惰性,在短波紫外光下显示中等至强的黄绿色荧光,并且具分带现象,与天然钻石的荧光特征不同。下图中可以看出人造钻石以及天然钻石在紫外荧光特性下的区别。[/color][align=center][img=,600,338]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061034069755_9850_1735_3.gif!w600x338.jpg[/img][/align][align=center]白光下钻石状态[/align][align=center][img=,690,384]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061034220765_3815_1735_3.jpg!w690x384.jpg[/img][/align][align=center]紫外荧光下钻石状态[/align]此类方法用于宝石鉴定方面,所需要的设备是[color=#000000]ZEISS Axio Imager 2以及附加的紫外荧光附件。[/color][align=center][img=,600,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061035015355_3137_1735_3.jpg!w600x600.jpg[/img][/align][align=center][color=#000000]ZEISS Axio Imager 2[/color][/align][color=#333333]阴极发光仪([/color][color=#333333]cathodoluminescence[/color][color=#333333]):[/color][color=#333333]合成钻石:颜色:黄色-黄绿色,规则分区(主方体、八面体区不同)[/color][color=#333333]天然钻石:蓝色为主,层状生长或复杂的生长形式[/color][color=#333333]所需要的设备有扫描电子显微镜(SEM)以及阴极荧光(CL)附件。[/color][align=center][img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061035218950_4327_1735_3.jpg!w690x460.jpg[/img][/align][align=center][color=#000000]ZEISS EVO10 扫描电子显微镜及阴极荧光CL附件[/color][/align][color=#333333]用SEM对钻石的表面形貌进行观察,观察钻石生长表面形成的台阶等特征,用CL附件对钻石产生的荧光波段进行分析,从而判断钻石是否为天然钻石。[/color][align=center][img=,690,258]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061035342807_1740_1735_3.png!w690x258.jpg[/img][/align][align=center]SEM观察的钻石表面形貌[/align]可以看出,人造钻石的鉴定需要专业的设备才能做出准确的判断。因为天然钻石与人造钻石的生产成本并不相同,为了避免造成不必要的损失,希望大家在购买钻石的时候能够了解钻石生产方式,买到自己心仪的钻石。

  • 微生物生长的几种检测方法

    微生物的检测,无论在理论研究还是在生产实践中都具有重要的意义,本文分生长量测定法,微生物计数法,生理指标法和商业化快速微生物检测简要介绍了利用微生物重量,体积,大小,生理代谢物等指标的二十余种常用的检测方法,简要介绍了这些方法的原理,应用范围和优缺点。  概述:  一个微生物细胞在合适的外界条件下,不断的吸收营养物质,并按自己的代谢方式进行新陈代谢。如果同化作用的速度超过了异化作用,则其原生质的总量(重量,体积,大小)就不断增加,于是出现了个体的生长现象。如果这是一种平衡生长,即各细胞组分是按恰当的比例增长时,则达到一定程度后就会发生繁殖,从而引起个体数目的增加,这时,原有的个体已经发展成一个群体。随着群体中各个个体的进一步生长,就引起了这一群体的生长,这可从其体积、重量、密度或浓度作指标来衡量。微生物的生长不同于其他生物的生长,微生物的个体生长在科研上有一定困难,通常情况下也没有实际意义。微生物是以量取胜的,因此,微生物的生长通常指群体的扩增。微生物的生长繁殖是其在内外各种环境因素相互作用下的综合反映。因此生长繁殖情况就可作为研究各种生理生化和遗传等问题的重要指标,同时,微生物在生产实践上的各种应用或是对致病,霉腐微生物的防治都和他们的生长抑制紧密相关。所以有必要介绍一下微生物生长情况的检测方法。既然生长意味着原生质含量的增加,所以测定的方法也都直接或间接的以次为根据,而测定繁殖则都要建立在计数这一基础上。微生物生长的衡量,可以从其重量,体积,密度,浓度,做指标来进行衡量。  生长量测定法  体积测量法:又称测菌丝浓度法。  通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。方法是,取一定量的待测培养液(如10毫升)放在有刻度的离心管中,设定一定的离心时间(如5分钟)和转速(如5000 rpm),离心后,倒出上清夜,测出上清夜体积为v,则菌丝浓度为(10-v)/10。菌丝浓度测定法是大规模工业发酵生产上微生物生长的一个重要监测指标。这种方法比较粗放,简便,快速,但需要设定一致的处理条件,否则偏差很大,由于离心沉淀物中夹杂有一些固体营养物,结果会有一定偏差。

  • 【资料】钻石的4c标准

    钻石的4C分级 对于一颗成品钻石,国际上用4C标准来进行分级。这4C包括:颜色(Color)、重量(Caratage)、净度(Clarity)和切工(Cat)。4C标准对成品钻石的质量级别有着直接的影响。 颜色:在颜色评价中,我们主要对开普系列的无色——浅黄系列的钻石进行分级。目前所用的分级标准以CIBJO(国际珠宝首饰联合会)和CTIA(美国宝石学院)的标准为主要参政。它们之间存在着一点不同:CTBJO实验室中的比色石称为“标准比色石”,其中每一颗钻石对就 每一色级的下限;GIA系统使用的比色石,每一颗钻石代表着从E天始每一色级的上限。 在有了一套标准比色石的情况下,我们再拥有合适的光源(比色灯),合适的分级环境(在黑暗的房间中使用标准光原)以及丰富的经验,我们就可以对钻石的颜色进行分级了。 重量:国际上通用克拉来表示宝石的重量、钻石的重量对钻石的价格有着直接的影响。如果成品钻石的所有其他因素都相同,那么,重量越大的钻石价格也就越高。在钻石行业中,钻石的价格用每克拉多少钱来表示。对于重量在一定范围内的钻石,每克拉可按相同价格来听报价,超过此范围的钻石,每克拉报价则不同。对于未镶嵌的钻石,其重量一般用克拉称或天平来称重;对于已镶嵌的钻石,一般通过测量其直径,通过换标表示计算其重量。 净度分级(1)分级前的准备工作: a.清洁钻石:使用酒精和不易掉毛的布擦洗钻石。清洗后的钻石不要再用于去摸,应当用镊子去夹。 b.利用10倍放大镜或10倍立体双目显微镜来观察。 c.照明条件:通常选用颜色分级时的比色灯或目光灯。 (2)钻石净度级别的划分:钻石的净度分为LC(镜下无瑕级);VVS级(极微瑕级),它再分出二个亚级VVS,和VVS2级(视瑕疵的大小);VS级(微瑕级)及二个亚级VS,和VS2;SI级(小瑕级)及两个亚级SI,和SI2;P级(不清)及三个亚级P1、P2和P3级(肉眼可见瑕疵,按位置和不同大小分)。 (3)影响钻石净度的因素: a.包裹体的数量; b.包裹体的大小; c.包裹体的位置; d.包裹体的明亮度; e.包裹体的类型; 在净度分级中,我们不仅要观察钻石的内部特征,还要注意到某些天然的和人工的外部特征。例如原晶面、生长纹、抛磨线及破损等。这些同样影响着钻石的净度级别。 切工分级:在切工分级中,我们主要是对圆多面形琢型的钻石按严格比例进行分级,对于花式琢型也可进行切工分级,但由于异形的缘故,只作大概估计。 钻石切工与分级的标准在不同国家略有差别,这主要与人们的审美观点有关。在我国,钻石的切工比例为:台宽比以56?66%为适中,亭深比以41?45%为适中,冠角以31?37为适中。 在钻石切工中有三种情况是属于明显切工差的钻石,它们是: a.“鱼眼”钻石:由于钻石的亭部太浅,导致光线从亭部泄漏,不能产生 b.“块状”钻石:由于钻石的亭部太深,导致光线不能反射到台面,钻石看上去发黑,亮度。 c.“薄”钻石:它的原因有两个,一个是台面比例正确,但冠角太小;另一个是台面太大,冠部浅。这种钻石整体看上去很薄,不易镶嵌,且火彩差。 在观察切工时,我们要观察以下几点: (1)台宽,(2)亭深比,(3)冠角和亭角,(4)腰棱原度,(5)抛光线,(6)多余的刻面等等。一个切工好的钻石,火彩很强,稍一动即光芒四射。 到此,天然钻石的分级已经完成了。但我们不仅要将天然钻石准确分级,还要鉴别出混杂在天然钻石中的仿制品及优化处理品。现在也有商家宣传5C、6C甚至更多C的标准纯属噱头。

  • 微生物生长的几种检测方法

    摘要:   微生物的检测,无论在理论研究还是在生产实践中都具有重要的意义,本文分生长量测定法,微生物计数法,生理指标法和商业化快速微生物检测简要介绍了利用微生物重量,体积,大小,生理代谢物等指标的二十余种常用的检测方法,简要介绍了这些方法的原理,应用范围和优缺点。  概述:  一个微生物细胞在合适的外界条件下,不断的吸收营养物质,并按自己的代谢方式进行新陈代谢。如果同化作用的速度超过了异化作用,则其原生质的总量(重量,体积,大小)就不断增加,于是出现了个体的生长现象。如果这是一种平衡生长,即各细胞组分是按恰当的比例增长时,则达到一定程度后就会发生繁殖,从而引起个体数目的增加,这时,原有的个体已经发展成一个群体。随着群体中各个个体的进一步生长,就引起了这一群体的生长,这可从其体积、重量、密度或浓度作指标来衡量。微生物的生长不同于其他生物的生长,微生物的个体生长在科研上有一定困难,通常情况下也没有实际意义。微生物是以量取胜的,因此,微生物的生长通常指群体的扩增。微生物的生长繁殖是其在内外各种环境因素相互作用下的综合反映。因此生长繁殖情况就可作为研究各种生理生化和遗传等问题的重要指标,同时,微生物在生产实践上的各种应用或是对致病,霉腐微生物的防治都和他们的生长抑制紧密相关。所以有必要介绍一下微生物生长情况的检测方法。既然生长意味着原生质含量的增加,所以测定的方法也都直接或间接的以次为根据,而测定繁殖则都要建立在计数这一基础上。微生物生长的衡量,可以从其重量,体积,密度,浓度,做指标来进行衡量。  生长量测定法  体积测量法:又称测菌丝浓度法。  通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。方法是,取一定量的待测培养液(如10毫升)放在有刻度的离心管中,设定一定的离心时间(如5分钟)和转速(如5000 rpm),离心后,倒出上清夜,测出上清夜体积为v,则菌丝浓度为(10-v)/10。菌丝浓度测定法是大规模工业发酵生产上微生物生长的一个重要监测指标。这种方法比较粗放,简便,快速,但需要设定一致的处理条件,否则偏差很大,由于离心沉淀物中夹杂有一些固体营养物,结果会有一定偏差。  称干重法:  可用离心或过滤法测定。一般干重为湿重的10-20%。在离心法中,将一定体积待测培养液倒入离心管中,设定一定的离心时间和转速,进行离心,并用清水离心洗涤1-5次,进行干燥。干燥可用烘箱在105℃或100℃下烘干,或采用红外线烘干,也可在80℃或40℃下真空干燥,干燥后称重。如用过滤法,丝状真菌可用滤纸过滤,细菌可用醋酸纤维膜等滤膜过滤,过滤后用少量水洗涤,在40℃下进行真空干燥。称干重发法较为烦琐,通常获取的微生物产品为菌体时,常采用这种方法,如活性干酵母(activity dry yeast, ADY),一些以微生物菌体为活性物质的饲料和肥料。  比浊法:  微生物的生长引起培养物混浊度的增高。通过紫外分光光度计测定一定波长下的吸光值,判断微生物的生长状况。对某一培养物内的菌体生长作定时跟踪时,可采用一种特制的有侧臂的三角烧瓶。将侧臂插入光电比色计的比色座孔中,即可随时测定其生长情况,而不必取菌液。该法主要用于发酵工业菌体生长监测。如我所使用UNICO公司的紫外-可见分光光度计,在波长600nm 处用比色管定时测定发酵液的吸光光度值OD600,以此监控E.Coli的生长及诱导时间。  菌丝长度测量法:  对于丝状真菌和一些放线菌,可以在培养基上测定一定时间内菌丝生长的长度,或是利用一只一端开口并带有刻度的细玻璃管,到入合适的培养基,卧放,在开口的一端接种微生物,一段时间后记录其菌丝生长长度,借此衡量丝状微生物的生长。微生物计数法  血球计数板法:  血球计数板是一种有特别结构刻度和厚度的厚玻璃片,玻片上有四条沟和两条嵴,中央有一短横沟和两个平台,两嵴的表比两平台的表面高0.1 mm,每个平台上刻有不同规格的格网,中央0.1 mm2面积上刻有400个小方格。通过油镜观察,统计一定大格内微生物的数量,即可算出1毫升菌液中所含的菌体数。这种方法简便,直观,快捷,但只适宜于单细胞状态的微生物或丝状微生物所产生的孢子进行计数,并且所得结果是包括死细胞在内的总菌数。  染色计数法:  为了弥补一些微生物在油镜下不易观察计数,而直接用血球计数板法又无法区分死细胞和活细胞的不足,人们发明了染色计数法。借助不同的染料对菌体进行适当的染色,可以更方便的在显微镜下进行活菌计数。如酵母活细胞计数可用美蓝染色液,染色后在显微镜下观察,活细胞为无色,而死细胞为蓝色。  比例计数法:  将已知颗粒(如霉菌孢子或红细胞)浓度的液体与一待测细胞浓度的菌液按一定比例均匀混合,在显微镜视野中数出各自的数目,即可得未知菌液的细胞浓度。这种计数方法比较粗放。并且需要配制已知颗粒浓度的悬液做标准。  液体稀释法:  对未知菌样做连续十倍系列稀释,根据估计数,从最适宜的三个连续的10倍稀释液中各取5毫升试样,接种1毫升到3组共15只装培养液的试管中,经培养后记录每个稀释度出现生长的试管数,然后查最大或然数表MPN(most probably number)得出菌样的含菌数,根据样品稀释倍数计算出活菌含量。该法常用于食品中微生物的检测,例如饮用水和牛奶的微生物限量检查。  平板菌落计数法:  这是一种最常用的活菌计数法。将待测菌液进行梯度稀释,取一定体积的稀释菌液与合适的固体培养基在凝固前均匀混合,或将菌液涂布于已凝固的固体培养基平板上。保温培养后,用平板上出现的菌落数乘以菌液稀释度,即可算出原菌液的含菌数。一般以直径9cm的平板上出现50-500个菌落为宜。但方法比较麻烦,操作者需有熟练的技术。平板菌落计数法不仅可以得出菌液中活菌的含菌数,而且同时将菌液中的细菌进行了一次分离培养,获得了单克隆。  试剂纸法:  在平板计数法的基础上,发展了小型商品化产品以供快速计数用。形式有小型厚滤纸片,琼脂片等。在滤纸和琼脂片中吸有合适的培养基,其中加入活性指示剂2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC,无色)待蘸取测试菌液后置密封包装袋中培养。短期培养后在滤纸上出现一定密度的玫瑰色微小菌落与标准纸色板上图谱比较即可估算出样品的含菌量。试剂纸法计数快捷准确,相比而言避免了平板计数法的人为操作误差。  膜过滤法:  用特殊的滤膜过滤一定体积的含菌样品,经丫叮橙染色,在紫外显微镜下观察细胞的荧光,活细胞会发橙色荧光,而死细胞则发绿色荧光。  生理指标法:  微生物的生长伴随着一系列生理指标发生变化,例如酸碱度,发酵液中的含氮量,含糖量,产气量等,与生长量相平行的生理指标很多,它们可作为生长测定的相对值。测定含氮量:  大多数细菌的含氮量为干重的12.5%,酵母为7.5%,霉菌为6.0%。根据含氮量×6.25,即可测定粗蛋白的含量。含氮量的测定方法有很多,如用硫酸,过氯酸,碘酸,磷酸等消化法和Dumas测N2气法。Dumas测N2气法是将样品与CuO混合,在CO2气流中加热后产生氮气,收集在呼吸计中,用KOH吸去CO2后即可测出N2的量。  测定含碳量:  将少量(干重0.2-2.0 mg)生物材料混入1毫升水或无机缓冲液中,用2毫升2%的K2Cr2O7溶液在100 0C下加热30分钟后冷却。加水稀释至5毫升,在580nm的波长下读取吸光光度值,即可推算出生长量。需用试剂做空白对照,用标准样品做标准曲线。  还原糖测定法:[/si

  • 【原创大赛】农药对食用菌菌丝生长的影响

    【原创大赛】农药对食用菌菌丝生长的影响

    农药对食用菌菌丝生长的影响 食用菌的农药残留问题受到更多的社会关注,目前造成农药残留超标的的主要原因有一是施药技术不到位,设备落后,施用农药过程中操作不规范,污染环境和作物;二是选用农药的种类、剂量、安全间隔施药不合理,滥用高毒、高残留农药;三是不在安全间隔期收获农作物,从而威胁食用菌产品质量安全。本文研究了农药对食用菌菌丝生长影响,探索了安全使用农药的方法,对食用菌安全生产有一定的指导作用。1 材料和方法1.1 试验材料1.1.1 农药种类 德国拜耳作物科学有限公司的2.5%溴氰菊酯乳油 江苏扬农化工集团有限公司的10%氯氰菊酯乳油 山东圣鹏农药有限公司的10%联苯菊酯乳油 浙江威尔达化工有限公司的20%甲氰菊酯乳油 江苏苏州佳辉化工有限公司的480克/升毒死蜱乳油 南通江山农药化工股份有限公司的77.5%敌敌畏乳油 江苏龙灯化学有限公司的70%可湿性粉剂 江苏扬农化工有限公司的70%甲基托布津可湿性粉剂和50%多菌灵可湿 性粉剂1.1.2 菌种试验食用菌有5种,分别为真姬菇、黑木耳、双孢蘑菇、平菇、白灵菇,均为福建省主栽食用菌的品种,菌种由*******菌物研究中心提供。1.2 方法1.2.1 PDA培养基的配制去皮切块处理马铃薯,称取200 g,加蒸馏水1L煮沸,滤去土豆残渣,再加20 g葡萄糖和15~20 g琼脂煮沸,趁热充分溶解后纱布过滤定容,分装三角瓶,冷却后贮存备用。1.2.2未灭菌的农药对五种食用菌菌丝的影响农药浓度配置:农药对真姬菇、黑木耳、双孢蘑菇、平菇、白灵菇生长影响的试验中,每种农药设5个浓度处理(表3-1),共21个处理,包括一个空白对照。每个处理水平设3个重复。所用的农药在实验室预先配好母液,存放备用。农药对真姬菇、黑木耳、双孢蘑菇、平菇、白灵菇的生长影响:将农药(农药在高温下会分解,故而不高温灭菌)经过滤菌器后(粉剂不过滤)添加至已灭菌的PDA培养基的三角瓶中,按照表2的处理水平配置成含有农药的培养基后倒平板,冷却待用。用直径为1 cm的无菌打孔器打孔母种的培养基,挑取统一生长情况的母种块接种于上述农药浓度水平处理平板中,以纯PDA平板作为空白对照组,置于23-25℃下培养,待空白对照组菌丝生长至平板的三分之二,结束实验观察,测量各个处理水平菌落半径的大小。[img=,622,434]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301423_01_2903169_3.png[/img]2 结果与分析2.1农药对五种食用菌菌丝的影响2.1.1 九种农药对真姬菇的菌丝生长影响[img=,660,511]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301423_02_2903169_3.png[/img]从表2可知,敌敌畏与溴氰菊酯对真姬菇的菌丝有抑制作用。高浓度和低浓度有极显著差异,在浓度为0.2mg/kg时候,菌丝生长速度和0.1mg/kg、0.4mg/kg相比有显著差异。在0.1 mg/kg~0.4 mg/kg真姬菇生长速度增加,在浓度0.4mg/kg时,生长速度达到最大,在0.6 mg/kg~1.0 mg/kg真姬菇生长速度减小。百菌清在0~0.4mg/kg浓度范围内,菌丝生度速度显著差异随着浓度繁升高,真姬菇生长速率不断减慢。甲基托布津添的空白组与高浓度有显著差异,其他浓度之间在5%水平无显著差异,即在0.1 mg/kg~1 mg/kg之间,真姬菇菌丝生长速度无明显差异。氯氰菊酯在0.1 mg/kg~1 mg/kg之间会促进真姬菇生长,甲氰菊酯在0.4mg/kg浓度与其它处理有极显著差异(除1.0 mg/kg的水平浓度外)。联苯菊酯浓度为0.1mg/kg与空白组、中、高浓度有极显著差异,且菌丝生长速度最大,随后生长速率逐渐降低。毒死蜱的添加浓度不断增加时,真姬菇的菌丝先增加后减小,在添加浓度为0.01mg/kg与0.1mg/kg时,生长情况有极显著差异,浓度为0.05mg/kg时,真姬菇菌丝生长最快。2.1.2 九种农药对黑木耳的菌丝生长影响 [img=,624,474]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301424_01_2903169_3.png[/img]由表3可知,敌敌畏、溴氰菊酯以及联苯菊酯对黑木耳的菌丝有抑制作用,联苯菊酯在浓度高于0.1mg/kg时会抑制黑木耳生长。多菌灵在浓度高于0.2mg/kg时会抑制黑木耳生长。百菌清在浓度为0.2mg/kg与1mg/kg水平浓度有极显著差异,与其他浓度无极显著差异。甲基托布津在浓度为0.2mg/kg与空白组无极显著差异,与其他处理的浓度有极显著差异,甲基托布津浓度为0.2mg/kg时,黑木耳菌丝生长最快。当氯氰菊酯的添加浓度由低升高时,黑木耳的菌丝生长先增大后减小,当浓度是0.2mg/kg时,与其这处理的菌丝生长速度有极显著差异。不同浓度的甲氰菊酯处理,结果有极显著差异,甲氰菊酯浓度是0.2mg/kg,黑木耳菌丝生长最快。不同浓度的毒死蜱对菌丝生长情况不相同,当浓度为0.2mg/kg时,菌丝生长速率达到最大,同时和其他浓度的生长有极显著差异。2.1.3九种农药对双孢蘑菇的菌丝生长影响 [img=,636,476]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301424_02_2903169_3.png[/img]从表4可以发现,敌敌畏与溴氰菊酯抑制双孢蘑菇的菌丝生长。多菌灵在添加浓度为0.6mg/kg时候,菌丝生长最快。百菌清六个处理培养双孢蘑菇,所有处理水平之间无极显著差异。百菌清的在0.2mg/kg时,双孢蘑菇的菌丝生长速度最快。甲基托布津、甲氰菊酯的添加浓度为0.2mg/kg与添加浓度为0.4mg/kg的处理组分的结果之间有极显著差异,说明甲基托布津、甲氰菊酯的添加浓度是0.2mg/kg时,双孢蘑菇的菌丝生长率达到最大。在氯氰菊酯添加浓度不断增变大的过程中,双孢蘑菇生长先变大后减小,在浓度达到0.4 mg/kg时,生长速率最快,同时该组分处理与其他组分处理呈极显著差异。联苯菊酯浓度为0.2mg/kg~0.4 mg/kg与空白组和最高浓度的结果有极显著差异,在0.2mg/kg浓度水平,双孢蘑菇生长达到最大。毒死蜱的浓度为0.01mg/kg时,双孢蘑菇生长达到最大,与空白组无极显著差异性,与其他组分处理有极显著差异。2.1.4九种农药对平菇的菌丝生长影响 [img=,628,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301424_03_2903169_3.png[/img] 由表5可以看出,敌敌畏与溴氰菊酯对平菇的菌丝有抑制作用。对平菇在多菌灵的六个浓度中生长速度进行显著分析,0.2mg/kg~0.4 mg/kg的处理水平对空白组分、0.1 mg/kg的处理组份有极显著差异,说明在浓度0.2mg/kg~0.4 mg/kg时候,菌丝生长速度达到最大。百菌清在0.2mg/kg处理组份与其他组份有极显著差异,当百菌清添加浓度由低至高时,平菇生长速度先增加最大后减小。甲基托布津在浓度为0.2mg/kg~0.4 mg/kg时的结果与其他处理水平有极显著差异,在甲基托布津在浓度为0.2mg/kg时,平菇生长最快。随着氯氰菊酯的浓度不断变大,平菇的生长速度不断减小,中、低浓度组份生长情况与高浓度的有极显著差异。低浓度处理组份的甲氰菊酯对平菇生长无明显影响,高浓度处理组份抑制平菇菌丝生长。在联苯菊酯的处理组份为0.2mg/kg~0.4 mg/kg与空白组、高浓度处理组份有极显著差异,故而在0.2mg/kg浓度时,平菇生长达到最大。在毒死蜱处理水平不断增加时,菌丝生长先增大后减小,在0.01mg/kg~0.05mg/kg生长到最大,且与其他组份浓度生长情况有极显著差异。2.1.5九种农药对白灵菇的菌丝生长影响 [img=,636,441]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301425_01_2903169_3.png[/img] 由表6可知:敌敌畏、溴氰菊酯以及联苯菊酯对白灵菇的菌丝有抑制作用。当联苯菊酯的添加浓度大于0.1mg/kg时对白灵菇有抑制作用。多菌灵在浓度为0.2mg/kg时(除空白组外)与其他水平处理有极显著差异,菌丝生长速度先增大都减小。当甲基托布津、百菌清添加浓度为0.4mg/kg时,试验结果与其他水平处理有极显著差异,即菌丝生长速度先增大都减小。从表可以看到低浓度对白灵菇生长情况有促进作用,在浓度0.1mg/kg之后生长速度减慢。在甲氰菊酯在0.2mg/kg时,与其他水平处理有极显著差异,说明在0.2mg/kg浓度白灵菇生长速度达到最大值,生长趋势是先增大后减小。当毒死蜱的浓度有小变大的过程中,白灵菇的生长速度先变快后减慢,当浓度为0.5mg/kg时,生长速度与其他水平处理有极显著差异。3小结与讨论采用PDA平板法,研究了9种农药对5种食用菌菌丝生长的影响。在实验操作过程中由于农药会在高温中消解,故农药直接加入PDA培养基,具有强烈的毒性和气味,可以清晰观察到添加的农药种类的不同时,对五种食用菌的生长菌丝的生长影响明显不同。当PDA培养基中所添加的农药浓度不断增加的过程中,部分菌丝生长所受到影响也越来越明显实验结果表明敌敌畏以及溴氰菊酯对菌丝的抑制作用最大,敌敌畏对真姬菇、黑木耳、双孢蘑菇、平菇、白灵菇这五类食用菌的菌丝生长抑制率达到100%,联苯菊酯使得平菇、双孢蘑菇的生长减慢,当联苯菊酯浓度大于0.5mg/kg时,黑木耳和白灵菇不生长。毒死蜱的浓度增加时,黑木耳、平菇、双孢蘑菇的菌丝生长逐渐减慢。对照空白组分,当甲基托布津的浓度不断变大时,白灵菇、黑木耳、平菇、双孢蘑菇的生长趋势均是先增大后减小,同时对真姬菇菌丝生长影响不大,所以在真姬菇菌丝生长过程中,可以使用该农药。多菌灵、氯氰菊酯对平菇、黑木耳生长有抑制作用。而百菌清对真姬菇和白灵菇生长有抑制作用,故而在食用菌菌丝生长过程中慎用对应的农药。

  • 人造皮肤研究获重大突破 生长速度大幅提高

    据英国《每日邮报》网站8月1日报道,最近加拿大多伦多大学的科学家们在人造皮肤这个课题研究上取得了巨大突破。预计在不久的将来,人造皮肤就能用来治愈烧伤患者和其他皮肤疾病患者身体上大面积的创伤了。这一突破性的科研成果以封面文章的形式刊登在国际知名期刊《先进材料》(Advanced Materials)的8月号上。目前,多伦多大学正在为这种新的人造皮肤申请专利,准备将其推入商业领域。阿克瑟尔·冈瑟是多伦多大学机械及工业工程学院的助理教授,也是“人造皮肤”项目的参与者之一。他介绍称,多伦多大学的科研人员通过把单个细胞放入凝胶状的薄片材料里,使其生长出一种全新的人造皮肤。值得一提的是,这种新的人造皮肤不仅能够根据实际需要被培育成字母等特殊的形状,其生长速度也大幅提高,从之前的一次生长几微米变成现在一次生长几厘米。冈瑟说:“许多人对软材料领域感兴趣,尤其是生物材料。但在此之前没有人能够展示一种简单的、可扩展的单一过程,使软材料的生长速度由微米猛增至厘米。”参与此项研究的科学家们为了进一步完善人造皮肤,还把不同的生物材料混合在一起、令其发生化学反应形成一种“马赛克凝胶”。“马赛克凝胶”是一种薄皮状的物质,能够与活体组织的细胞生长兼容,进而确保各种不同的细胞能够在凝胶里进行精准的、可操控的生长繁殖。据悉,科学家们可以极其精确地控制“马赛克凝胶”里的细胞生长情况,甚至能够令其排列成字母、组成单词。主导该项目的首席科学家连冷(Lian Leng)表示,精确控制细胞生长具有非常重大的意义,如此一来,人造皮肤的细胞就能模拟活体组织细胞的自然生长,对烧伤患者的治疗十分有利。“我们研制出的人造皮肤很稳定,当我们把它放到适当的位置时,人造皮肤就能形成自然的细胞组织。现在,我们也在研究这种新技术是否还有其他的用途。”更多阅读英国每日邮报相关报道(英文)

  • 石墨炉测铅异常情况

    石墨炉测铅异常情况

    最近石墨炉做铅,在走空白的时候就出现了异常情况,如图这样的,这是怎么回事啊[img=,900,506]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902281654580415_5326_3294590_3.jpg!w900x506.jpg[/img]

  • [分享]检测 校准过程中的异常情况有哪些?

    检测 校准过程中的异常情况有哪些?——检测/校准过程中的异常情况主要包括以下几种情况: (1)检测设备出现异常。例如,设备出现故障,不能正常使用,此时需关闭有故障的仪器设备电源,更换检测设备。 (2)环境条件出现异常。例如,影响检测/校准质量的环境条件,包括温湿度、磁场发生异变或突然断电、断水不能继续检测/校准等,需等待环境条件符合要求,并稳定相当一段时间后才能继续检测/校准。 (3)顾客物品出现异常。顾客物品故障或损坏时,应分析原因,如属正常损坏,需通知顾客,更换、补充样品;如属人为因素,应分析责任事故的原因。 (4)检测人员出现异常。检测人员因故离开检测现场,需要由其他人员继续该产品/测量仪器的检测/校准。

  • 2015中国药典检测方案有奖问答01.20(已完结)——生长抑素

    2015中国药典检测方案有奖问答01.20(已完结)——生长抑素

    问题:生长抑素:用到了迪马哪几款色谱柱?答案:Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99601),DiamonsilC18、PlatisilODS、LeapsilC18获奖名单:大川之子,纵横四海(ID:chuangu120)999youran(ID:999youran)dyd3183621(ID:dyd3183621)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601201557_582549_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601201557_582550_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601201558_582551_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601201558_582552_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。生长抑素样品制备 制备方法有关物质衍生溶液:取生长抑素对照品约10 mg,置20 mL量瓶中,加30%过氧化氢溶液1 mL,室温放置1小时,加水稀释至刻度,摇匀,滤过。含量测定对照品溶液:取生长抑素对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1 mL中含0.1 mg的溶液。分析条件(有关物质) 色谱柱Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99601)流动相流动相A:磷酸溶液(磷酸11 mL,水800 mL,三乙胺调节pH值至2.3,水稀释至1000 mL)流动相B:乙腈梯度流速1.5 mL/min柱温30 ℃检测器UV 215 nm进样量50 μL分析条件(含量测定) 色谱柱Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm, 5 μm (Cat#:99601)流动相磷酸溶液(磷酸11 mL,水800 mL,三乙胺调节pH值至2.3,水稀释至1000 mL):乙腈=75:25流速1.5 mL/min柱温30 ℃检测器UV 215 nm进样量20 μL有关物质——衍生溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601201029_582504_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 7.872 23415461 2524270 14857.155 1.162 -- 2 8.880 1681853 224587 27122.661 1.026 4.256 含量测定对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601201030_582505_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 5.293 2227963 179980 4039.560 1.026 -- *药典要求理论

  • 【讨论】正常情况下怎样可以调低点灵敏度

    最近仪器不够用,想把新的安捷伦7890-5795C来测6P,但是这部灵敏度很高(一直用来做PAHS和有机锡),用来做6P的时候感觉分辨率太低了,很多离子都没有扫出来。请教一下,正常情况下如何可以把灵敏度和分辨率调在比较合适的水平?

  • 【转帖】美国和欧盟审查生长激素安全性

    2010年12月,EMA和FDA相继宣布开始对含生长激素药品进行审查,以了解它们是否增加死亡的风险。美国食品药品管理局在一份声明中指出,这个举措是由于法国的一项研究发现,与一般人群相比,一些儿童使用生长激素后“死亡风险小幅增加”。生长激素是一种蛋白质,能刺激组织生长,促进代谢,增加身高。它能用于多种疾病和异常情况导致的矮小身材。FDA表示,它正在对有关可能风险的信息进行审查,一旦完成审查工作,就会发表新的建议。“目前,FDA建议病人按照医嘱继续使用重组人生长激素。”本月早些时候,欧盟官员表示,在获知这项法国研究的初步结果后,他们将对这些药品进行审查,但目前安全性方面没有非常迫切的问题。欧盟官员称,法国的这项名为Sante Adulte GH Enfant(SAGhE)的研究开始于2007年,对1985和1996之间开始使用生长激素的大约7000名儿童进行了分析。这项研究还没有公开发表。FDA称,这项研究发现,这些患者的死亡率增加了30%,在大剂量使用者中尤为明显。使用生长激素的患者中有93人死亡,而按法国一般人群推算的预期死亡数为70。从目前的报道看,生长激素与死亡的关系还不清楚,不能认为生长激素与死亡两者之间一定存在因果关系。因此对于真正需要生长激素的患者,各国药监部门并不禁止其在规定范围内使用。真正需要禁止的,是那些非法添加、滥用生长激素的行为。追求身高的年轻人和家长们也要注意,实在需要治疗,应去正规医院内分泌科就诊,确诊为疾病所致的矮身材,并需要使用生长激素的才能用它来治疗

  • 授权签字人碰到的异常情况有哪些?又该如何处理呢?

    前一个帖子(授权签字人考核需要笔试吗?https://bbs.instrument.com.cn/topic/7026436_1?order=threadid),其中石头鱼说到专家会考核授权签字人异常情况的处理,我觉得这个问题很不错,大家都遇到过哪些比较棘手的异常情况?作为授权签字人(或技术负责人)又该如何来处理呢?

  • 2015中国药典检测方案有奖问答03.31(已完结)——注射用生长抑素(今天是本季度最后一题哈)

    2015中国药典检测方案有奖问答03.31(已完结)——注射用生长抑素(今天是本季度最后一题哈)

    本季度最后一题啦,明天发布新的活动,4月5日正式开始哦问题:注射用生长抑素使用了哪几款迪马液相色谱柱?答案:Diamonsil C18(2)、DiamonsilC18、PlatisilODS、LeapsilC18【活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币中奖名单:大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413) http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311507_588753_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311507_588754_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================注射用生长抑素样品制备 制备方法有关物质衍生溶液:取生长抑素对照品约10 mg, 置20 mL量瓶中,加30%过氧化氢溶液1 mL,室温放置1小时,加水稀释至刻度,摇匀,滤过。含量测定对照品溶液:取生长抑素对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1 mL中含0.1 mg的溶液。分析条件(有关物质) 色谱柱Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99601)流动相流动相A:磷酸溶液(磷酸11 mL,水800 mL,三乙胺调节pH值至2.3,水稀释至1000 mL)流动相B:乙腈梯度流速1.5 mL/min柱温30 ℃检测器UV 215 nm进样量50 μL分析条件(含量测定) 色谱柱Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm, 5 μm (Cat#:99601)流动相磷酸溶液(取磷酸11 mL,加水800 mL,用三乙胺调节pH值至2.3,用水稀释至1000 mL):乙腈=75:25流速1.5 mL/min柱温30 ℃检测器UV 215 nm进样量20 μL色谱图有关物质衍生溶液 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668671_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 7.872 23415461 2524270 14857.155 1.162 -- 2 8.880 1681853 224587 27122.661 1.026 4.256 含量测定对照品溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016033110035836_01_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 5.293 2227963 179980 4039.560 1.026 -- *药典要求理论板数按生长抑素峰计算不低于1500本品种同时使用了DiamonsilC18、PlatisilODS、LeapsilC18三款色谱柱,在药典规定条件下进行检测,均满足药典要求。

  • 【求助】影响因素及加速试验什么异常情况下做?

    各位老师:大家好,我是这个网站的新人,先想请教大家一个问题,稳定性试验我们在做新药申报时已经将影响因素及加速试验都做完了,但是在生产过程中,什么异常情况下应该重新做这些试验呢,一般正式生产后我们只做长期试验,希望得到大家的指点,[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif[/img]

  • 【转帖】钻石常用术语表

    AGSL:The American Gem Society Laboratories,美国权威的钻石检测机构。AGTA: The American Gem Trade Association,美国珠宝协会。Antwerp Cut 安特卫普切工.安特卫普钻石工匠的手艺被公认为是全世界最优秀的,在安特卫普,每天有上千名工人为获得著名品质标记Antwerp Cut,即“安特卫普切工”而全力以赴。比利时还拥有为数众多的钻石设计师,并经常举行钻石设计比赛,如两年一次的钻石高阶层议会奖大赛等,激励着钻石设计新作源源问世。Asscher-cut diamond 方形切割Baguette shape 长阶梯形.拥有阶梯切割面的长方形钻石。如较长的两边渐渐收窄,则称为尖阶梯形 tapered baguette。Bar Setting 棒镶.钻石之间以金属分隔,并由左右的金属棒迫紧固定。Barion cut重子切割 Barion 切割拥有传统阶梯切割冠部及改良明亮式切割亭部,除亭尖外,方形Barion 切割的钻石共有62切面。Bearding须状裂痕.打磨过程中,可能出现的幼细裂痕。较轻微的裂痕经重新打磨,可被完全去除。Bezel setting 包镶.这一镶嵌技术钻石完全地为形似画框的贵金属边缘所包围。Blemishes 表面瑕疵.包括表面花痕及色点, 抛光不当所致的糊状疤痕,表面很细的划伤的痕迹等。Brilliance 闪耀度.光线在钻石上全反射的白光强度。与切工比率以及对称性密切相关。Brilliant-cut 明亮式切割.经科学鉴定,明亮式切割反射最大部份光线,亦被誉为最闪烁及最具火采的切割方式。最普遍的明亮式切割圆形钻石具有58个切面,还有其它形状如心形、椭圆、榄尖形及梨形明亮式切割钻石。Bruises 击痕.钻石受到外力撞击留下的痕迹。Carat 克拉.克拉这个词来源于一种叫作carob的植物种子,在古代人们用它来测量重量,一克拉等于200mg,142克拉等于一盎司,克拉可进一步划分为100分等于1克拉,半克拉的钻石也就是50分(大约100毫克)。Cavity 空洞.钻石大而深的不规则破口。Channel setting 槽镶.常用于镶一排小的大小规则相同的宝石。这一镶嵌技术用两条金属从两边夹持宝石。用来镶圆形、狭长方形和方形宝石。槽镶就象一条铁轨,中间夹钻石。Characteristics 钻石的特征.钻石的天然生长痕迹和人为造成的缺陷。Clarity grading 净度分级.每颗钻石都含有天然的内含物,犹如天然胎记,而这些内含物的数量、大小、形状、颜色则决定一颗钻石的净度及独特性。故名思义,内含物藏在钻石之内,而且可呈不同颜色:白、黑、无色、甚至绿色或红色。因此需在10倍放大镜下,对钻石内部和外部的特征进行等级划分。Cleavage 破口.钻石腰部边缘破损的小口。Cloud 云状物.钻石中朦胧状、乳状、无清晰边界的天然包裹体。Cluster setting 群镶.主石被较小的伴石包围,所以多颗较小的钻石,可组合成更大更漂亮的戒指。Colour grading 颜色分级.采用比色法,在规定的环境下对钻石颜色进行等级划分。Crystal 内部纹理.钻石内部的天然结晶面。Crown 冠部.腰以上部分,有33个刻面。crown proportion 宽高比 .冠部高度相对于平均直径的百分比,计算公式见下宽高比=冠部高度/平均直径×100%crown angle 冠部角.冠部主刻面与腰部水平面的夹角。Culet 底尖(或底小面).亭部主刻面的交汇点,呈点壮或呈小八边形刻面。culet proportion 底尖比.底尖直径相对于平均直径的百分比,计算公式见下底尖比=底尖直径/平均直径×100%cut grading 切工分级.通过测量和观察,从比率和修饰度两个方面对钻石加工工艺完美性进行等级划分。Cutting Style 切割方法.切割方法与钻石形状有所不同。简单来说,切割方法可分三种:阶梯切割、明亮式切割及混合切割。Cushion-cut diamond 长角阶梯切割Deep Cut切割太深.切工是指技师切割切面的角度及完成切割后钻石各部份的比例。当钻石腰部以下比例太深,光线会由底部或旁边流走,失却光采。钻石价值亦变得较低。Diamond钻石.是主要由碳元素组成的等轴(立方)晶系天然矿物。摩氏硬度10,密度3.52(±0.01)g/cm3,折射率2.417,色散0.044。Diamond grading 钻石分级.从颜色(colour)、净度(clarity)、切工(cut)、及质量(carat)四个方面对钻石进行等级划分,简称4C分级。Dimond master set 比色石.一套已标定颜色级别的标准钻型切工钻石样品, 依次代表由高至低连续的颜色级别。Dimond light 比色灯.色温在5500K~7200K范围内的日光灯。Diameter直径.钻石腰部圆形水平面的直径,其中最大值称为最小直径,1/2(最大直径+最小直径)值称为平均直径。Dispersion色散 .进入钻石内的光线,根据不同切面角度作内部反射,光线的分配反射产生彩虹七色,称为色散。Extra Face 额外刻面.规定之外的所有多余刻面。Emerald-cut diamond 祖母绿形 Facets切面.钻石胚经打磨后,光滑的细小表面构成钻石的外型。光线与这些瓣面的反射作用,造成钻石的闪烁光芒。Fancy coloured diamond 彩钻.钻石其它颜色如黄色、粉红色、蓝色、绿色、红色、黑色,千变万化,但极罕有,价值极高。Fancy cut异形切工.除圆形以外的任何形式的钻石琢型。异形切工包括如狭长方形、祖母绿形、三角形、梨形、公主形、椭圆形和水滴形等琢型。Feather羽状纹.钻石内部或延伸至内部的部分。Finish 修饰度/磨光.钻石切割和抛光之后的表面平滑程度。如果打磨手工上乘,钻石就拥有优质磨光。Fire 火彩度 .指钻石分解反射出七彩色谱光的强度。与切工比率以及对称性密切相关。Flat-top setting 平顶镶 .平顶镶类似吉卜赛镶,同样是戒指臂的顶部较粗,主石镶嵌在顶部的中央,以金属片固定钻石腰。Flawless FL级.经验丰富的分级人员在标准光源下,用30倍放大镜观察,没有发现任何的瑕疵特征而定义。也就是说该钻石不包含任何大于5微米的且具有足够亮度的瑕疵特征。Fluorescence degree 荧光强度.钻石在长波紫光照射下发出的可见光强弱程度。部份钻石在紫外线下,会发出较白、较黄、或较蓝的光芒,这特点称为荧光效应。一般非专业人士通常不会察觉。荧光效应不是衡量钻石素质的指标,只是该颗钻石的一种特性。而且个人对此的喜好也有所不同。我国按钻石在长波紫外光下发光强弱划分为“强”、“中”、“弱”、“无”4个级别。国外通常分为negligible,none,inert,faint,blue,strong blue六个级别。GIA:Gemological Institute of America, 美国珠宝学院, 国际权威的钻石检测机构。Girdle 腰.钻石中直径最大的圆周。Girdle fringes 腰部裂痕.打磨过程中,钻石腰上可能的出现幼细裂痕。较轻微的裂痕经重新打磨,可被完全去除。Girdle proportion 腰厚比.腰部厚度相对于平均直径的百分比,计算公式见下腰厚比=腰部厚度/平均直径×100%Growth 或grain lines 钻石纹理 .这些细纹或平面属于内部瑕疵,并须将钻石以极慢速度旋转,才可察觉得到。它们于某些角度出现又瞬间消失。Gypsy Setting 吉卜赛镶.这是男装钻戒的普遍镶嵌方法,戒指臂的顶部较粗,主石镶嵌在圆拱形顶部的中央。没有金属爪的设计令戒指线条更简洁流畅。

  • 气相色谱仪在分析应用中常见异常情况及检修事项

    [align=center][b][size=18px][color=#333333]气相色谱仪在分析应用中常见异常情况及检修事项[/color][/size][/b][/align][color=#333333] 气相色谱仪由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因,在使用过程中经常会出现各种异常情况。如果不针对病因进行维护,会导致严重的后果。下面介绍一 下气相色谱仪在应用中易发生的异常情况及其检修事项。[/color][color=#333333]一、进样后不出色谱峰的故障:[/color][color=#333333] [/color][color=#333333] 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气,然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况,蕞后观察检测器出口是否畅通。 2、再就是检查气相色谱仪信号线是否正常,通过检测器干扰看看基线是否变动。 3、检查色谱工作站,是否存在色谱站异常问题。 4、检测器出口的畅通是很重要的,有人在工作中会遇到这样的问题:前一天仪器工作还一切正常,第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常,可就是不出峰,无意中发现进样口柱头压达不到设定值,总是偏高,这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于E C D的排放物有一定的放射性,所以E C D出口是引到室外的。当时是秋冬之交,雨水进入到E CD排出口之后冻住了,因此造成仪器E CD的出口堵塞,柱头压居高不下,气体在气路中无法流动,也就无法载样品到检测器,所以不出峰。二、 基线问题: 气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无法正常使用。 1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。 2、如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形:新载气纯度不够,换过载气之后,基线逐渐上升(由于载气净化管的原因,基线不是马上变化的)。第二天开机之后,基线非常高,并伴有基线强烈抖动,所有峰都湮没在噪音中,无法检测。经过检查,问题出现在新换的载气上,重新更换载气后,立即恢复了正常。 3、当排除了以上可能造成基线问题的原因后,则应当检查进样垫是否老化(应养成定期更换进样垫的好习惯); 4、石英棉是不是该更换了; 5、衬管是否清洁。值得一提的是,清洗衬管时可先用试验蕞后定容的溶剂充分浸泡,再用超声波清洗几分钟,然后放入高温炉中加热到比工作温度略高的温度,蕞后再重新安装。 6、此外,检测器污染也可能造成基线问题,其可以通过清洗或热清洗的方法来解决。三、 造成峰丢失的故障: 造成峰丢失的原因有两种:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开。 1、第一种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。 (1) 为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的蕞后阶段应有一个高温清洗过程; (2) 注入进样口的样品应当清洁; (3) 减少高沸点的油类物质的使用; (4) 使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。 2、峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。 假峰一般是由于系统污染和漏气造成的,其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况,以便在维护时作参考。[/color]

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