组织成像

Lionheart FX 智能活细胞成像分析系统，专为活细胞成像分析所优化，高达100x放大的空气镜和油镜，适合进行明场，彩色明场，相差和荧光场检测，支持广泛的成像应用。其独特的环境控制装置可提供 40 °C孵育，有效的CO2/O2控制。可选湿度舱和自动加样器，可以更高水平地满足活细胞分析流程中的需求。Gen5软件可以自动化进行图像分析、图像注释以及视频制作。Gen5 轻松完成从简单的图像分析，到更为广泛的活细胞分析和固定样品分析的应用。拥有Lionheart FX, 你可以拍摄，分析，注释，和制作视频，所有这些都轻松简单。Lionheart FX支持全球各地科学家发表高层次水平文章。 产品特点：全自动数字显微成像，放大倍数可达100x全自动图像捕获分析，自动视频制作 基于图像和激光的自动聚焦方式，自动LED 强度，自动曝光 从整体组织成像到亚细胞细节，支持油镜4个成像模块，多个成像操作步骤明场，彩色明场，相差和荧光场 Z轴的层切与叠加，图像拼接 数码相差Gen5 软件工具将图像捕获，分析，注释，视频制作整合于同一平台 界面友好易于掌握，无需复杂培训即可掌握 Gen5 Image+ 和 Gen5 Image Prime 用于高内涵图像分析动态活细胞分析支持环境控制盖具有温控和气控功能 湿度仓支持长时间活细胞动态分析 双自动加样器提供快速反应的的加样/成像检测结构紧凑体积小巧的整合设计一体化设计，安装快速简便 无需额外工具用于安装气体控制，加样器和环境控制模块 滤光片cube和物镜易于从前侧面板进行安装

小鼠软组织成像仪随着科技的进步和生命科学的发展，小鼠软组织成像已经成为生物医学研究中不可或缺的一部分。这种技术能够以前所未有的精度和深度揭示小鼠体内的微观世界，为研究者提供了深入了解生物学过程、疾病发生机制以及药物研发的重要工具。小鼠软组织成像是一种利用先进成像设备和技术，对小鼠体内的软组织进行非侵入性或微创观察的方法。这些成像技术包括核磁共振成像（MRI）、计算机断层扫描（CT）、超声成像、光学成像等。通过这些技术，研究者可以观察到小鼠体内的组织结构、功能变化以及疾病发展过程。小鼠软组织成像在生物医学研究中的应用：疾病模型研究：小鼠是生物医学研究中常用的动物模型，通过软组织成像技术，研究者可以观察到疾病在小鼠体内的发展过程，从而更好地理解疾病的发病机制和病理变化。药物研发：小鼠软组织成像技术可以用于评估药物在体内的分布、代谢和疗效。这对于药物研发过程中的早期筛选和临床前研究具有重要意义。基因功能研究：通过小鼠软组织成像，研究者可以观察到特定基因在体内的表达和功能，从而揭示基因与疾病之间的关系。小鼠软组织成像仪：纽迈分析推出的小鼠软组织成像仪能提供给您独特对比信息，准确而直观的反映活体动物内部情况，现MRI设备已广泛应用于生命科学领域。小鼠软组织成像仪是一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，帮助您了解实验对象体内结构及各组织对比信息。该设备使用永磁体，维护成本低，性能优越，适合于生命科学相关领域科研应用。小鼠软组织成像仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm小鼠软组织成像仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像小鼠软组织成像仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究小鼠软组织成像仪应用案例：

一种超多标组织成像分析整体解决方案获取空间生物标记物网络信息超多标组织成像分析整体解决方案 Cell DIVE使用超多标组织成像分析整体解决方案加深您对组织微环境的理解癌症十分复杂。 免疫疗法虽然很有发展前景，但目前有效性仍只有 30%。研究人员需要更深入地了解正常组织和病变组织的细胞结构，以开发更好的治疗方法，更准确地预测疾病进展。多标或者超多标成像是清晰地观察、识别和量化重要生物标志物的最新技术。 研究层面从回答“是否为癌症？”的问题到能够根据细胞类型、生物标志物特点和个体特征将肿瘤分层。了解用于空间生物标志物分析的 Cell DIVE 超多标组织成像分析整体解决方案只需一个组织切片就可以提供上千个数据点，解析度达到单个细胞水平。可定制： 完全按照您的需求设计和配置实验精确： 收集对您有价值的数据，让您获得可靠的结果经验证： 多年的丰富经验加上三项经过测试和改进的技术汇聚成一个整体解决方案我们如何提供揭示重要的蛋白质生物标志物可靠且可重复的结果自动化成像系统，专为精确、快速和灵敏度高的分析而设计，让您获得可靠的结果在我们大量的经过验证的抗体列表的使用下，您可以根据您的需要设计自己的实验方案，灵活地进行染色和成像反复进行标记、成像和脱色，仅从一个组织切片就获得上千个空间细胞数据点确信我们的温和方案不会损害您的组织样本 — 无需剥离抗体或采取复杂的样本制备步骤与常规能够分析 6 到 8 个生物标志物的多标成像工具相比，超多标免疫荧光成像可以在一个样本中揭示多达 60 个生物标志物背后的科学家团队历经十多年的探索和开发，服务于当前的科学家们Cell DIVE 超多标组织成像分析整体解决方案经过 10 多年严格的研究、测试和验证。我们的科学方案、算法和方法学在美国开发与设计，并在国际合作中进行评估，久经验证，让您可以充分信赖实验结果。水晶般清晰的全组织成像 Cell DIVE可提供出色的微环境内单个细胞的空间映射，帮助研究人员加深对组织微环境的理解。获得经过自动校准和修正的全组织成像，解析度达到单个细胞水平，可供下游作质量分析。

多重离子束组织质谱成像系统-MIBIscope System多重离子束成像平台（MIBI）技术 1、颠覆性的多重组织成像平台，提供可操作的信息多重离子束组织质谱成像仪器应用于高精度空间蛋白质组学，基于多重离子束成像(MIBI)技术，MIBIscope系统可以在单次扫描中可视化40+蛋白标记物，并提供组织样本微环境的相关信息. 2、高精度空间蛋白质组学的标准 3、强劲的性能，可重复的结果，操作方便• 遵循标准的病理工作流程• 光学和SED图像引导ROI选项• 有限的实用需求和利用率• 大于104动态范围• 操作简单 不需要特别的专业知识 4、技术参数：获取时间：低分辨率 (1 μm)：9-35分钟高分辨率 (500 nm)：17-68分钟超高分辨率(350 nm)：35-139分钟用的生物标志物通道：40ROI区域：400x400 – 800x800 μm2抗体检测下限：1 (113In) - 16 (166Er)动态范围：5 log文件类型：TIFF链接：

空间蛋白质组织质谱成像系统-MIBIscope System多重离子束成像平台（MIBI）技术 1、颠覆性的多重组织成像平台，提供可操作的信息超高分辨组织质谱成像仪器应用于高精度空间蛋白质组学，基于多重离子束成像(MIBI)技术，MIBIscope系统可以在单次扫描中可视化40+蛋白标记物，并提供组织样本微环境的相关信息. 2、高精度空间蛋白质组学的标准 3、强劲的性能，可重复的结果，操作方便• 遵循标准的病理工作流程• 光学和SED图像引导ROI选项• 有限的实用需求和利用率• 大于104动态范围• 操作简单 不需要特别的专业知识 4、技术参数：获取时间：低分辨率 (1 μm)：9-35分钟高分辨率 (500 nm)：17-68分钟超高分辨率(350 nm)：35-139分钟用的生物标志物通道：40ROI区域：400x400 – 800x800 μm2抗体检测下限：1 (113In) - 16 (166Er)动态范围：5 log文件类型：TIFF 链接：

实时解构 3D 生物微观世界*THUNDER Imager Tissue——THUNDER Imager Tissue 可对通常用于神经系统科学和组织学研究中的 3D 组织切片进行实时荧光成像。为厚组织摄取丰富详尽且无离焦模糊的清晰图像。得益于徕卡的创新技术 Computational Clearing，即使是组织深处的细微结构也能解析。对脑切片中的神经元轴突和树突等详细形态结构进行成像。即使是厚组织切片，也能实现高画质，并同时具备宽场显微镜声名远扬的速度、荧光效率和易用性。使用 THUNDER Imager Tissue，让您的研究获得以下优势：即使深入厚切片内部，也能快速摄取显示最细微形态结构的清晰图像快速获取整个组织切片的总览图使用简单的工作流程对有挑战性的组织切片进行成像和分析*依据 ISO/IEC 2382:2015即使是厚样品中的细节也能全面解析THUNDER Imager Tissue 运用宽场显微技术的所有优势对厚样品进行有意义的探索。深入样品内部查看结构细节。无论要摄取单个切片或 3D Z 轴层扫成像，都能顺利完成。神经元网络研究可完美展现其可用的功能。利用徕卡 Computational Clearing 技术，可实时去除离焦模糊，清晰呈现特定脑部位的细微结构。现在，您可以跟踪神经元网络中的重组动态以及新突触的重建和建立。换而言之，可对 3D 生物学进行实时解码。样品： GFAP-A647 染色的 YFP 小鼠脑切片。使用 THUNDER Imager Tissue 成像。特别感谢：美国费城宾夕法尼亚大学，Hong Xu 博士。在令人惊叹的短时间内完成整个样品的成像使用 THUNDER Imager Tissue 对整个样品快速成像。一次拍摄，即可摄取出色的厚样品图像，充分展现最细微的细胞结构。现在，收集大型组织切片的清晰详尽图像易如反掌。将 THUNDER Imager Tissue 和 LAS X Navigator 软件组合使用，清晰总览您的整个组织样品。快速浏览样品并找到感兴趣的区域。解析有挑战性的样品中的超微细节THUNDER Imager Tissue 可提供即时清晰的荧光图像，展现彩色组织切片中的超微细节。打开 THUNDER Imager 就可以开始了！独特的 Computational Clearing 运用优化参数生成专家级结果。自动完成，无需校准或用户干预。通过徕卡专利的荧光强度 (FIM) 和对比度管理器，顷刻完成最佳荧光和对比度设置。从为特定应用优化的一系列物镜中选择，即使是棘手的样品，也能确保出色的结果。THUNDER Imager Tissue 的两个选项选择最适合您要求的配置：THUNDER Imager 3D Tissue 是一种用于记录彩色 3D 图像的全自动组织成像系统。 在 z 方向上摄取多张图像，在 3D 浏览器下进行观察。由于采用精确的电动调焦驱动器，可实现卓越的 z-堆栈成像。实时解密 3D 结构如果仅需要出色的单平面成像和快速总览组织，THUNDER Imager Tissue 也提供不带电动调焦驱动器的经济型配置。THUNDER Imager 3D Tissue

Tissue View&trade 人体组织成分分析 Tissue View&trade 是一种软组织成分分析的无损检测方法，Tissue View&trade 体积小巧、设计紧凑，利用配备的ATR金刚石探头直接接触软组织表面进行测试，几秒钟即可得到测试结果，可以实时分析降解或其它化学处理所带来的软组织的变化情况。TissueViewTM通过用ATR晶体压住目标组织的方式来获取ATR波谱。这种测试方式可以给出几微米深度表面层的中红外波谱。由于组织降解产生的变化或者后续的护肤液处理等可以被快速表征。

激光散斑血流成像仪采用新兴的LSCI (laser speckle contrast imaging，激光散斑衬比分析成像)技术设计，以独有的非接触、高分辨、全场快速成像的技术优势，为临床医疗及生命科学基础研究提供了一种全新有效的血流监测及血流成像的手段。仪器无需任何造影剂，时间分辨率可达毫秒量级，空间分辨率可达微米量级，实现了科研及医疗人员实时观察微血管的血流分布状态及血流数值相对变化的功能需求。型号：HR PRO型号：ZOOM仪器特点：超高的成像精度：成像精度作为产品最核心的功能，在相同操作下，能够看到更清楚的血管细节。以脑部为例，我们的仪器能够看到小鼠脑部末端毛细血管。卓越的相应速度：设备的响应速度在200毫秒以内，为同类产品中最快。在对动物进行血流阻断或恢复实验后能够迅速显示变化。小巧的输出文件：仪器单个输出文件只有3兆左右，数据可连续记录数个小时。通过数十年的算法积累，实现了优秀的数据处理能力，在保持高清完整的实验数据的前提下，将记录文件做到更小。方便的使用体验：通过业内独有的显微镜一体式成像，在显微镜下对动物进行手术操作即可实时显示血流图像。无需额外再配显微镜进行操作，最大化方便用户使用体验。稳定的工作距离：在显微镜下完成聚焦成像即可在系统中实现实时成像，工作距离稳定，视野调节不影响空间位置，方便了手术操作。特色的反光处理：独特的侧向发射光很好地规避了垂直入射带来的反光问题，仅仅需要简单操作即可清晰看到，无需额外加生理盐水。简洁的软件操作：血流仪附配的软件操作简单，只需半小时左右即可轻松上手；图像清晰，内部优化参数已经通过长期实践优化完善，无需客户处理；选择自由度高，能够分析任意时间段、任意区域的血流值，可以选择任意时间作为参考；自动化导出报告，能够自动生成包括血流柱状图、折线、表格等数据，并生成报告，方便分析。技术原理简介：激光散斑（laserspeckle）：当激光照射在相对粗糙(和光的波长相比)的组织表面上,经过不同光程的散射光之间相互干涉，形成随机干涉图样，即散斑。当被激光照亮的区域经过CCD 成像系统时，产生颗粒状或斑纹状像面散斑。如果散射介质（如血细胞）在运动，图象中的每一个象素将产生随时间变化的散斑图样。该图样在时间和空间上的强度变化包含着散射介质的运动信息。通过分析散斑强度在时间和强度变化的空间统计特性，可获得定量的流速信息。设备细节：案例分析：小鼠颈动脉栓塞模型的血流变化案例分析：MCAO模型—在MCAO模型制备后15分钟即可在正常脑皮层及轻度缺血区域观察到侧支循环出现。 肠系膜模型—能够十分清晰的看到肠系膜的血流图，微小血管循环也能比较清晰的看到。大鼠脑部—通过对大鼠颅骨进行适当处理，能够清楚地看到大鼠脑部微小血管支路。对血管进行阻塞抑制，也能够实时显示。小鼠下肢—通过小鼠下肢的自身对照，能够看清各部位的血流丰度。光化学诱导缺血—在光化学抑制脑部区域缺血后，能够很清晰的看到血流图上的变化。中医针灸治疗机理研究 技术参数：参数型号HR Pro（高分辨率）WF（大视场范围）激光波长785nm785nm工作距离110mm90-500mm采集相机分辨率2048*20482048*2048血流成像速度100fps100fps空间分辨率可达2μm/pixel37-125μm/pixel血流成像模式高分辨成像、快速成像，反应速度200ms内图像配准组织结构/彩色图像与血流图像达到像素级严格配准感兴趣区域（ROI）血流均值分析ROI流速均值在线/离线分析，支持任意形状及数量的ROI选择、复制、删除，ROI位置与大小自由拖放编辑TOI血流均值分析支持任意时间段内血流均值及血流均值相对变化的分析 血管管径分析功能任意选择多根血管，在线/离线分析管径变化事件打标功能支持用户对采集过程中的特征性时刻进行打标记录定位网格支持任意密度的定位网格，便于用户对观测对象进行精确定位运动矫正功能支持对观测对象在观测过程中发生的移动/运动进行自动矫正，无需再进行平移ROI等操作即可实现对长时间图像序列的数值分析血流图像采集方式具备连续采集、指定时间间隔采集方式数据存储格式原始流速数据/标准图像/视频等多种数据保存格式血氧测试功能可实时显示、定量分析氧合血红蛋白浓度、脱氧血红蛋白浓度、血容和血氧饱和度★电源要求220V交流电如果需要测量组织某一个点位的血流量，可以选择：激光多普勒血流仪激光多普勒血流仪适合对多种组织器官进行点式或线式的快速扫描，我们可以根据您的研究对象和实验方向，推荐合适的型号和配置，敬请来电咨询。LAB型号的血流仪广泛应用于脑缺血实验、皮肤肌肉血流量测定、脏器血流量测定、皮瓣血流量、牙龈牙髓测定等各种器官、组织血流量测定。型号：LAB 单通道型号型号：LAB 2ch 双通道型号激光血流仪的主要功能特点： 用于大鼠、小鼠脑血流测定，各组织脏器血流测定等； 测试范围广，根据所要检测的组织选用相应的探头； 探头校准数据自动存储于芯片中，实现了探头的免校准，即插即用； 分析软件功能强大，自动生成报告，提供长时间连续监测； 可选配多通道配置，同时对多多个部位或只动物进行测量； 可将多台主机与一台计算机相连；主要参数： 用于连续测量组织血流 测试激光：780nm 半导体激光，CLASS 1M 级别 信号带宽：24HZ-24KHZ 时间常数：0.1, 1, 3 sec 测定项目：组织血流量：0–1000.0(mL/min/100g 相当)，血流变化曲线 受光强度模拟信号输出：0– 10V 血流模拟信号输出：0– 10V 光纤探针：100/140 μm 测定范围：约 1mm 直径范围内 测定深度：0.5mm – 1mm 工作温度范围：5-40℃ 使用湿度范围：0-90%激光多普勒血流有多种款式和型号可选，可提供：大、小鼠脑血流量测量（脑缺血模型）皮肤肌肉血流量测量、动物海马血流量测量、皮瓣灌注量测量、血管活性研究测量、牙龈血流量测量、各组织脏器血流量（肝、脾、肾等）测量、肠系膜血流量测量、烧伤创面血流灌注量测量；组织氧含量测量、糖尿病足的足趾末端压力测定等。敬请来电咨询。更多信息，敬请来电咨询。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder ⅡCyteFinder II 全景扫描成像系统进行多靶点（明场、荧光）成像；CyteHub图像数据管理系统进行数据的智能管理；CytePicker采用物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性，提供了Pick-Seq一种基于图像的DNA/RNA驱动的新的生物标志物发现的方法。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder II 全景扫描成像系统特点： 1）组织细胞形态和组织微环境的全景成像 2）快速全自动的明场和荧光成像 3）可实现多达7色荧光成像 4）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 5）支持血液涂片、组织切片和细胞病理学样本的IF、H&E、DAB等IHC成像应用： RareCyte平台可以进行组织多靶点全景成像，提取感兴趣的组织微区域/单细胞，进行多种蛋白原位检测和生物信息学研究。在研究肿瘤细胞与免疫微环境之间的关系、肿瘤免疫治疗和生物标记物的发现等方面具有巨大的应用空间。研究领域：免疫学研究、肿瘤学研究、病理学研究、肿瘤免疫研究研究方向：肿瘤浸润、T细胞激活、免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞CyteFinder Ⅱ能够提供：组织细胞多靶点全景成像组织微区域/单细胞物理方法提取石蜡组织切片(FFPE)NGS样本提取冰冻组织切片(OCT)RNA-Sep样本提取组织细胞全景成像到免疫分型一体化解决方案

定量病理学-组织多靶点成像及显微切割CyteFinder ⅡCyteFinder II 全景扫描成像系统进行多靶点（明场、荧光）成像；CyteHub图像数据管理系统进行数据的智能管理；CytePicker采用物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性，提供了Pick-Seq一种基于图像的DNA/RNA驱动的新的生物标志物发现的方法。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。CyteFinder II 全景扫描成像系统特点： 1）组织细胞形态和组织微环境的全景成像 2） 快速全自动的明场和荧光成像 3）可实现多达7色荧光成像 4）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 5）支持血液涂片、组织切片和细胞病理学样本的IF、H&E、DAB等IHC成像 定量病理学-组织多靶点成像及显微切割应用： RareCyte平台可以进行组织多靶点全景成像，提取感兴趣的组织微区域/单细胞，进行多种蛋白原位检测和生物信息学研究。在研究肿瘤细胞与免疫微环境之间的关系、肿瘤免疫治疗和生物标记物的发现等方面具有巨大的应用空间。研究领域：免疫学研究、肿瘤学研究、病理学研究、肿瘤免疫研究研究方向：肿瘤浸润、T细胞激活、免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞 CyteFinder Ⅱ能够提供：组织细胞多靶点全景成像组织微区域/单细胞物理方法提取石蜡组织切片(FFPE)NGS样本提取冰冻组织切片(OCT)RNA-Sep样本提取组织细胞全景成像到免疫分型一体化解决方案

组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder ⅡCyteFinder II 全景扫描成像系统进行多靶点（明场、荧光）成像；CyteHub图像数据管理系统进行数据的智能管理；CytePicker采用物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性，提供了Pick-Seq一种基于图像的DNA/RNA驱动的新的生物标志物发现的方法。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder II 全景扫描成像系统特点： 1）组织细胞形态和组织微环境的全景成像 2）快速全自动的明场和荧光成像 3）可实现多达7色荧光成像 4）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 5）支持血液涂片、组织切片和细胞病理学样本的IF、H&E、DAB等IHC成像应用： RareCyte平台可以进行组织多靶点全景成像，提取感兴趣的组织微区域/单细胞，进行多种蛋白原位检测和生物信息学研究。在研究肿瘤细胞与免疫微环境之间的关系、肿瘤免疫治疗和生物标记物的发现等方面具有巨大的应用空间。研究领域：免疫学研究、肿瘤学研究、病理学研究、肿瘤免疫研究研究方向：肿瘤浸润、T细胞激活、免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞CyteFinder Ⅱ能够提供：组织细胞多靶点全景成像组织微区域/单细胞物理方法提取石蜡组织切片(FFPE)NGS样本提取冰冻组织切片(OCT)RNA-Sep样本提取组织细胞全景成像到免疫分型一体化解决方案 注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途

超高分辨率组织质谱成像系统-MIBIscope System多重离子束成像平台（MIBI）技术 1、颠覆性的超高分辨率组织质谱成像平台，提供可操作的信息多重离子束组织质谱成像仪器应用于高精度空间蛋白质组学，基于多重离子束成像(MIBI)技术，MIBIscope系统可以在单次扫描中可视化40+蛋白标记物，并提供组织样本微环境的相关信息. 2、高精度空间蛋白质组学的标准 3、强劲的性能，可重复的结果，操作方便• 遵循标准的病理工作流程• 光学和SED图像引导ROI选项• 有限的实用需求和利用率• 大于104动态范围• 操作简单 不需要特别的专业知识 4、技术参数：获取时间：低分辨率 (1 μm)：9-35分钟高分辨率 (500 nm)：17-68分钟超高分辨率(350 nm)：35-139分钟用的生物标志物通道：40ROI区域：400x400 – 800x800 μm2抗体检测下限：1 (113In) - 16 (166Er)动态范围：5 log文件类型：TIFF链接：

双光子3D组织切割成像系统 ——OCT图像引导的组织和材料的非接触精确切割，更适合切小鼠胫骨等小鼠骨骼系统，牙齿的激光切片设备 德国LLS ROWIAK公司的TissueSurgeon是一款专门设计的快速、方便、灵活的组织切片机设备。该设备使用高速高能激光系统，能够对样品实施如同外科手术般精准的非接触式切割。其独特的多光子切割技术有别于目前市场上的任何产品，能够从样品中的任意位置开始，直接在指定的样品部位直接进行切割并且不会对样品部位造成灼伤。双光子3D组织切割成像系统-TissueSurgeon是一种多用途切片制备仪器，可以精确和无接触地切割生物样品、生物材料及其他材料。基于飞秒激光技术，Tissuesurgeon可用于二维/三维组织和材料的切片、结构化或温和提取。设备克服了传统机械切割的限制，对硬组织、植入组织或难以切割的材料也能轻松应对。 应用领域■ 骨科方面，尤其是非脱钙硬组织和种植体界面研究■ 心脏病学和心血管研究与医学，尤其是软组织与生物材料和支架，钙化斑块研究■ 再生医学与组织工程学，尤其是植入物、支架等研究■ 口腔、面部和牙科医学，尤其是非脱钙硬组织，金属、陶瓷或聚合物植入物研究■ 耳鼻喉相关研究，如耳蜗、耳蜗植入物等■ 从小鼠到大型动物模型的临床前研究等 为何选用TissueSurgeon？■ 样本损失小：几乎连续切片非脱钙硬组织，无需大深度磨片，材料损失小；■ 难切割样本：硬组织、软组织、软硬结合组织切割，甚至脆弱的样本(如耳蜗)切割；■ 适合界面研究：种植体组织界面组织学（如牙钉、心血管支架、支架）；■ 无接触切割：无接触激光切割组织可避免挤压、划伤或裂纹等；■ 用3D切片方法可以沿着牙钉种植体-组织界面对特定部位的样本进行定向、温和的分离；■ 切割过程不会污染、灼伤或机械力损伤样品，可用于生物化学分析的无污染和无接触样品的制备；■ 用于组织工程的生物材料切割（如支架、聚四氟乙烯、水凝胶）；■ 组织，基质和材料的3D微结构切割；■ 薄切片厚度：硬组织切片10 µ m；■ 切片速度：≥1 mm² /s；■ 光源类型：红外飞秒脉冲激光；■ 光学相干断层扫描（OCT）引导切割，可以测量样品尺寸和层厚，并能够高效定位到病变部位，直接对病变部位进行切割，大大提高了切割效率。设备参数TissueSurgeon产品升级！激光组织学的新维度：超大尺寸和可调节可以实现最大6.6 cm样本切割SizeSlide SizeSample SizeExtra Large76 x 102 mm (3 inch x 4 inch)up to 66 x 66 mmDouble Standard76 x 52 mm (3 inch x 2 inch)up to 42 x 42 mmStandard76 x 26 mm (3 inch x 1 inch)up to 32 x 20 mm应用案例■ TissueSurgeon可视化切片系统，实现边看边切对于病理等多种研究来书，涉及到组织切片的内容， 困难的部分莫过于寻找病变部位。 相比一个完整组织来说， 有时候研究者所关注的部分仅仅是其中变异的一小部分组织的形态而已。 但是对于传统切片手段来说， 缺乏一种有效的手段来定位这个区域， 因此往往需要投入大量人力和物力去多次制样，大量切片来寻找这个部位。 TissueSurgeon 自身集成了适合深层组织细胞成像的光学相干断层扫描（OCT）成像功能， 帮助您直接定位到 ROI 区域。 让切片变得可视化， 实现更加和可控的切片。为研究者更加迅速直观的找到病变位置，大大提高了研究效率。 大鼠膝关节的OCT成像 大鼠膝关节的OCT 3D重构 对含有金属钉的骨骼进行成OCT成像，并引导切片■ 原位细胞3D切割成像技术基于青鳉胚胎组织的单细胞提取单细胞的原位组织提取一直以来都是一项十分困难的工作，这主要受制于组织之间连接致密难以消化，而机械力往往很难地将单个细胞与组织完整的分离。激光切割具有传统切割技术所难以匹及的切割精度，是目前一种比较理想的切割手段，因此围绕激光切割技术的相关显微产品也孕育而生，并在科研领域中越来越受到关注。但是激光切割也有其局限性，先显微激光切割往往要从表面开始，无法对深层组织进行切割；另一方面激光的光源往往采用紫外激光光源，这种类型的光源很容易造成组织灼伤，从而影响切割下来样品的品质，因此激光切割的应用发展也受到了诸多限制。如今ROWIAK公司推出的一款全新的单细胞分离系统有望解决这一难题。它采用了近红外双光子激光切割技术，在保留了激光切割精度优势的同时，采用近红外波长的激光从而避免了激光切中对组织灼烧的问题。因此能够实现的原位组织中的单个细胞的分离。 青鳉是一种成熟的模式生物，常用于分析发育和发育过程中的细胞信号神经生物学研究。其中使用表达荧光蛋白的转基因胚胎是一种揭示胚胎发育的良好方法。随着基因技术的发展，研究者们越来越多地开始关注这些标记细胞中转录组中的信息。虽然单细胞测序技术发展迅速，但是从组织中获得单细胞的手段却十分有限。目前几乎没有手段能够直接在组织的原位上快速获取一个细胞，但是基于ROWIAK双光子切割技术，研究者成功地在这方面取得了一些进展。青鳉胚胎中感知神经中表达mcherry的细胞成像研究者为了研究青鳉感觉神经分泌细胞细胞群中特定表达m-cherry的转基因细胞的内部遗传信息，将ROWIAK双光子3D组织切割成像系统与传统的显微操作系统进行结合，成功实现了对目标细胞的原位分离。研究者先利用双光子3D组织切割成像系统对青鳉胚胎中的mcherry细胞进行了定位，然后根据其细胞群的形态设定了切割部位，随后系统根据预先设定的范围进行切割。待切割完成后使用玻璃微管移液器将目标的细胞部位直接取出，即获得了目标组织区域。这种方法能够在不破坏样品原位信息的情况下将感兴趣的部位直接的分离，这对于揭示生物体的基因表达情况具有着深远的意义。从青鳉胚胎中分离特定表达mcherry的细胞团 参考文献：Wittbrodt, J. et al. Medaka — a model organism from the Far East. Nature Reviews Genetics 3, 53-64.Yamamoto, T. (ed.) MEDAKA (Killifish): Biology and strains. Yamamoto, T. (ed.) Keigaku Pub. 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Nolte, P. Brettmacher M. Grö ger, C. J. Gellhaus, T. Svetlove A. Schilling, A. F. Alves, A. Ruß mann, C. Dullin, C. (2023) Spatial correlation of 2D hard tissue histology with 3D microCT scans through 3D printed phantoms Sci Rep 13, 18479 2. Kevin Janot, Grégoire Boulouis, Géraud Forestier, Fouzi Bala, Jonathan Cortese, Zoltán Szatmáry, Sylvia M. Bardet, Maxime Baudouin, Marie-Laure Perrin, Jérémy Mounier, Claude Couquet, Catherine Yardin, Guillaume Segonds, Nicolas Dubois, Alexandra Martinez, Pierre-Louis Lesage, Yong-Hong Ding, Ramanathan Kadirvel , Daying Dai, Charbel Mounayer, Faraj Terro, Aymeric Rouchaud. (2023) WEB shape modifications: “angiography–histopathology correlations in rabbits” J NeuroIntervent Surg 2023 0:1–7. 3. Géraud FORESTIER, Jonathan CORTESE, Sylvia M. BARDET, Maxime BAUDOUIN, Kévin JANOT, Voahirana RATSIMBAZAFY, Marie-Laure PERRIN, Jérémy MOUNIER, Claude COUQUET, Catherine YARDIN, Yan LARRAGNEGUY, Flavie SOUHAUT, Romain CHAUVET, Alexis BELGACEM, Sonia BRISCHOUX, Julien MAGNE, Charbel MOUNAYER, Faraj TERRO, Aymeric ROUCHAUD. (2023) “Comparison of Arterial Wall Integration of different Flow Diverters in rabbits” the CICAFLOW study Journal of Neuroradiology, In press. 4. Donath, Sö ren, Leon Angerstein, Lara Gentemann, Dominik Müller, Anna E. Seidler, Christian Jesinghaus, André Bleich, Alexander Heisterkamp, Manuela Buettner, and Stefan Kalies. (2022). “Investigation of Colonic Regeneration via Precise Damage Application Using Femtosecond Laser-Based Nanosurgery” Cells 11, no. 7: 1143. https://doi.org/10.3390/cells11071143 5. Müller, Dominik, Sö ren Donath, Emanuel G. Brückner, Santoshi Biswanath Devadas, Fiene Daniel, Lara Gentemann, Robert Zweigerdt, Alexander Heisterkamp, and Stefan M.K. Kalies. (2021). “How Localized Z-Disc Damage Affects Force Generation and Gene Expression in Cardiomyocytes” Bioengineering 8, no. 12: 213. https://doi.org/10.3390/bioengineering8120213 6. Müller D, Klamt T, Gentemann L, Heisterkamp A, Kalies SMK (2021) Evaluation of laser induced sarcomere micro-damage: Role of damage extent and location in cardiomyocytes. PLoS ONE 16(6): e0252346. https://doi.org/10.1371/journal.pone.02523467. Bouyer M Garot C Machillot P Vollaire J Fitzpatrick V Morand S Boutonnat J Josserand V Bettega G Picart C (2021) 3D-printed scaffold combined to 2D osteoinductive coatings to repair a critical-size mandibular bone defect Materials Today Bio 11 100113 8. Verhaegen C, Kautbally S, Zapareto D C, Brusa D, Courtoy G, Aydin S, Bouzin C, Oury C, Bertrand L, Jacques P J, Beauloye C, Horman S, Kefer J (2020) Early thrombogenicity of coronary stents: comparison of bioresorbable polymer sirolimus-eluting and bare metal stents in an aortic rat model. 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Baumgart J, Kuetemeyer K, Bintig W, Ngezahayo A, Ertmer W, Lubatschowski H, Heisterkamp A (2008) Investigation of reactive oxygen species in living cells during femtosecond laser based cell surgery. Proc. SPIE Optical Interactions with Tissue and Cells XIX Vol 685438. Heisterkamp A, Baumgart J, Maxwell IZ, Ngezahayo A, Mazur E, Lubatschowski H (2007) Fs-Laser Scissors for Photobleaching, Ablation in Fixed Samples and Living Cells, and Studies of Cell Mechanics. Laser Manipulation of Cells and Tissues Elsevier Inc. 293-30739. Will F, Block T, Menne P, Lubatschowski H (2007) Laser Microtome: all optical preparation of thin tissue samples. Proceedings of SPIE 6460 646007-140. Lubatschowski H (2007) Laser Microtomy – Opening a new Feasibility for Tissue Preparation. Optic & Photonic WILEY-VCH 49 – 5141. Menne P (2007) Microtomy with Femtosecond Lasers. Biophotonics International Laurin Publishing Co. Inc. May 2007 35 – 37 用户单位中国人民解放军军事医学科学院University of Iowa Carver College of MedicineHAWK University of Applied Sciences and ArtsGerman Heart Centre of the Technical University MunichGeorgia Institute of Technology, School of Chemistry and BiochemistryRostock University Medical Center, Department of Ophthalmology-1,-2Rostock University Medical Center, Experimental Pediatrics Group-3Queen Mary University of LondonUniversity of Gothenburg, BIOMATCELL VINN Excellence Center of Biomaterials and Cell Therapy-1University of Gothenburg, Department of Clinical Chemistry and Transfusion-2alizée pathology, LLC (now: StageBio)Ratliff Histology Consultants, LLC

ESL imageGEO 激光剥蚀系统（地质成像）——地质行业的高速、高分辨率成像地球化学分析的未来在于成像。 imageGEO以完备的技术和高效的工作流程，以前所未有的速度创建高分辨率的地球化学成像和精确测量。应用：& 高速地球化学成像& 精确同位素比分析& 年代学、微量元素、海洋科学和古气候通过独特的调节技术，灵活的对不同样品进行地球化学分析：激光：& 波长：193 纳米& 重复频率：0 到 500 Hz（1000 Hz 可选） & 通量：0 到 15 J/cm2（高分辨率衰减）& 光斑尺寸：1 至 240 μm（圆形和矩形光斑）新一代TwoVol3 样品池提供快速可切换的分析模式：& 成像模式提供 1 毫秒 (FW0.1M) 的单峰分辨率，以每秒 1000 像素的速度成像& 分析模式为同位素/元素比分析提供稳定的信号强度 1.5 %RSD& 在 5 分钟内切换模式高频率、分辨率和放大倍率，可实现高速可靠的结果：& 可选 MFC用于 N2 流量控制& 与 Elemental Scientific 的双同心注射器 (DCI) 兼容，可实现 1 ms 的超快冲洗& TwoVol2 作为标准配置，使用 DCI 可将冲洗时间缩短至 30 毫秒，2% 空间再现性& TwoVol3 可选，带有纳米级的超快冲洗，用于以 TOF 速度进行亚微米分辨率成像& 可选的 x20 观察系统，用于高放大倍率的样品观察

您还在为研究方向寻找合适的方法吗？1. 神经科学研究想要观察整个鼠脑神经分布2. 病变组织中的免疫细胞和血管分布3. 胚胎发育过程中神经系统支配，肌肉系统，血管系统、心肺系统及泌尿系统分布4. 动物/植物组织内细胞种类的分布…传统的方法已经不能满足您的需求了？1. 组织连续切片，工作量大且破坏神经组织，拍摄成像速度慢，一般至少需要数周2. 深层组织信号没有办法观察，双光子目前大约在600μm-800μm左右的水平3. 找不到合适的显微镜：传统宽场显微镜，成像速度快但分辨率低；共聚焦显微镜分辨率高，但是成像速度慢4. 对实验操作者技术要求高…锘海为您提供：组织透明化、免疫染色、平铺光片显微镜3D荧光成像、数据分析、数据存储等一站式科研服务组织透明化染色生物组织的三维特性使得生命科学的研究，如脑部神经投射、血管分布以及肿瘤微环境等，都需基于3D空间信息而进行分析。而生物组织的不均匀性，如各层组织中含有的水、脂质和蛋白质等各种分子造成光散射，以及细胞中的各类色素成分造成的光吸收，都会大大降低图像分辨率，对组织3D成像是个很大的挑战。因此组织透明化技术应运而生，使得对完整生物组织进行无偏见的探索变得可能。组织透明化，顾名思义就是让组织变得透明，通过生化试剂去除造成光散射和光吸收的组分，从而让组织达到折射率均一、光学均质性。组织标记是形态学研究中重要的研究方法之一。通过组织细胞特异性标记以及显微镜观察与统计，可以对目标蛋白、核酸、亚细胞结构等进行明确的定性、定位和定量分析等。注：以上透明化和成像图片版权归锘海生命科学所有，图片盗用将追究责任。 3D荧光成像 数据处理与分析 数据分析案例1：全脑及特定脑区细胞/信号计数及分析 数据分析案例2：血管分析（分割、追踪、定量等分析）定制化大数据存储及管理

荧光标记成像系统，用以成像并分析来自荧光标记生物的荧光信号。● FOBI利用对绿荧光与近红外线特别优化的光源及滤光镜来分辨背景与信号--无须预前处理。● 扩散LED灯能减低亮度及温度变动让结果更加可靠。● 并非仅拾取高感度 (单张静态)影像，FOBI也能摄录 (连续动态)影片。● FOBI的简单设计与程序成就其易于使用与快速获取数据的性能。产品的主要优势简单－体积小巧 (240×240×400mm)，只需连接USB线至PC。方便－比数字相机更方便使用。每个过程稍一点按即可完成。快速－荧光信号侦测，实时成像。强势－去除背景噪音，可定量分析荧光强度。经济－高性价比。肿瘤成像● 利用绿荧光蛋白稳定细胞系来获取肿瘤影像。● 凭借亮度测量，FOBI可检测抗肿瘤活性而无需牺牲动物。● 追踪荧光信号，FOBI可判定癌转移的位置与范围。 细胞追踪● FOBI可确认标靶细胞的存活与位置所在--这些标靶细胞因应不同目的而制成。● 利用病毒载体导入荧光基因存在若干问题；干细胞和免疫细胞经荧光染料染色后，可马上用于动物体内检测。 体外实验● 在动物体内成像数据的结果可借体外成像再次确认。● 在动物牺牲后，荧光信号可持续显现。通过分离组织可取得标本，从而再定量荧光影像。●上述的体外数据可为实验做很好的数据支撑并增加测试的可靠度。 植物成像● FOBI可记录并定量分析植物叶片--由于叶绿素的自发荧光，此功能在同类产品中极难实现！● FOBI的彩色摄影机不仅能记录绿荧光蛋白之绿色荧光，也能摄取红色荧光。因此您也能检测植物的健康状况。● 您能在同一叶片上进行绿荧光蛋白分析也能检测其健康状况。● FOBI能就种子和 (植物伤口)愈合组织成像。● 您可籍FOBI观察植物包含整个生长期与再生期的功能。分 析● 您可利用NEOimage软件去除荧光背景噪声。此功能将提升定量分析的精确度。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

FOBI小动物活体成像系统/小动物成像 小鼠 植物FOBI 荧光体内成像系统 特点² FOBI系生物成像仪，用于对来自荧光标记的生物体的荧光信号进行成像和分析。² FOBI利用对绿色荧光与近红外线优化的光源及滤光镜来分辨背景与信号&mdash 无须预处理。² 散射LED光源减少了位置变化使结果更为可靠。² 既可以采集高灵敏度的图像也可以生成高分辨率的视频文件。² FOBI的简单设计与程序成就其易于使用与快速获取数据的性能。² 集成麻醉气体进出暗箱的接口，暗箱内动物可持续麻醉成像。 应用肿 瘤● 利用绿荧光蛋白稳定细胞系来获取肿瘤影像。● 凭借亮度测量，FOBI可检测抗肿瘤活性而无需牺牲动物。● 追踪荧光信号，FOBI可判定癌转移的位置与范围。 细胞追踪● FOBI可确认标靶细胞的存活与位置所在--这些标靶细胞因应不同目的而制成。● 利用病毒载体导入荧光基因存在若干问题；干细胞和免疫细胞经荧光染料染色后，可马上用于动物体内检测。 体 外● 在动物体内成像数据的结果可借体外成像再次确认。● 在动物牺牲后，荧光信号可持续显现。通过分离组织可取得标本，从而再定量荧光影像。●上述的体外数据可为实验做很好的数据支撑并增加测试的可靠度。 植 物● FOBI可记录并定量分析植物叶片--由于叶绿素的自发荧光，此功能在同类产品中极难实现！● FOBI的彩色摄影机不仅能记录绿荧光蛋白之绿色荧光，也能摄取红色荧光。因此您也能检测植物的健康状况。● 您能在同一叶片上进行绿荧光蛋白分析也能检测其健康状况。● FOBI能就种子和 (植物伤口)愈合组织成像。● 您可籍FOBI观察植物包含整个生长期与再生期的功能。 分 析● 您可利用NEOimage软件去除荧光背景噪声。此功能将提升定量分析的精确度。 技术规格 图像传感器1/2&rdquo 隔行扫描 SonyICX205140 万像素彩色 CCD 传感器有效像 素1392 x1040,4.65 微米 平方像 素帧率15 幀/ 秒 @ 1392× 1040 pixels 像 素数字输 出2 4 位元接 口标准 US B2.0 高速接 口通 道蓝 (GFP ,FITC&hellip ), 绿 (RFP, Cy2&hellip ), 红(Cy5.5, DiD&hellip )，近红外 (Cy7, ICG&hellip )重量9 kg尺 寸 ( 宽 × 深 × 高)26 0 x260x400 毫 米

产品简介：以色列Aspect M3&trade 小动物核磁共振成像系统是一款紧凑，经济，高效的核磁共振成像系统，专用于小鼠成像。 以色列Aspect M3&trade 小动物核磁共振成像系统，专为小鼠表型成像而设计。M3可以生成具有针对小鼠优化的高分辨率3D解剖，功能和分子图像，该系统拥有鼠表型分析的全套应用程序，可以独特地放置在生物容纳屏障后面，用于体内成像。 主要参数：磁体类型：永磁，1T以色列Aspect M3&trade 小动物核磁共振成像系统特点1.紧凑型永磁体2.无边缘磁场，无需防护3.免冷却处理，无需维护4.简单易学，简单操作M3默认参数下普通老鼠软组织成像T1 weighted: SE (TE/TR=12/500, FOV=60x30mm, Matrix=308x154, NEX=7, Res. 195um, Acq Time 9:06min:sec) T2 weighted: FSE (TE/TR=66.6/5579, FOV=60x30mm, Matrix=256x128, NEX=9, ETL=16, Res. 235um, Acq. Time 8:22 min) 一种仪器，多种应用肿瘤生长肿瘤转移神经生物学心脑血管胚胎与发育糖尿病与肥胖干细胞骨科学多种组织成像磁共振造影剂 注：仪器外观如有变动，以产品技术资料为准！

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平台介绍：质谱流式的超高检测通道数量的优势在组织成像研究中最大化，其性能远远超越了传统的免疫组化或者免疫荧光技术。质谱流式系统的检测通道多达135个，目前单次检测即可获得组织切片样本上4-37种蛋白标记物的图像数据，充分满足研究人员未来不断增长的实验需求；并在最大限度上利用单个样本进行数据采集和分析，非常适用于珍贵的稀有样本；更重要的是，该方法有效地避免了因连续切片造成的样本间差异以及由于连续染色造成的数据间差异；此外，通过保留组织结构和细胞形态学信息，研究人员可以在组织微环境下从亚细胞水平获得全新的研究视角。平台优势:传统免疫组化质谱免疫组化通道最多10色拥有135个通道，目前最多可同时检测37个抗体串色荧光串色严重，信号相互叠加，染料灵敏度及浓度直接影响图像真实性通过质谱收集金属离子转换为图像信号，信号精准不重叠，真实可靠背景有些组织内含有内源性过氧化物酶，有些组织存在自发荧光，两种情况都引起高背景金属螯合物与细胞组分的非特异性结合极低，作为标记的镧系金属元素，在细胞中的含量基本为零，背景极低染色流程目前两种方法：一种是每张切片染3色，制作多张切片染色；另一种是一次染3色，然后洗掉，再染3色，然后洗掉再染，反复操作每张切片最多可结合37个抗体，同时染色，仅需一张切片，节约样品，节省时间应用领域：1. 肿瘤微环境相关因子检测2. 机体免疫功能检测3. 细胞信号通路相关因子检测4. ......我们的优势：1. 提供从Panel设计到数据分析的质谱成像应用完整解决方案2. 优质的项目服务，成熟的实验流程，严格的质控管理服务流程：销售与老师进行沟通，明确需求 销售与技术部门沟通，出具方案 签署合同 收取样品 检查切片细胞情况 扫描分析并出具报告

创新性的QuanlMAGE带来质谱成像的突破　成像速度快——成像速率300像素/秒，能更快得到成像结果分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到质量更好的图像重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型仪器特点：高频率半导体激光器（5,000Hz），提高了质谱成像速度；激光光斑5～10μm可调（定制化可达1μm），实现空间分辨率优于10μm 靶板电场接地专利技术使质谱成像重现性更高；高频数据采集技术，使数据采集速率可达300 pixels/second 可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定；速度和空间同时聚焦技术，使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率；前处理简单，无需任何标记物。 配套设备：冷冻切片机基质喷涂仪 聚集多种质谱技术，是创新性质谱影像系统 硬件系统一一提高影像分辨率高效数据分析和管理软件QuanIMAGE，可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理，来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台，可以对成像图任意区域进行分析和比对。 质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位 无需标记，可视化观察药物在组织中的分布情况 药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用，包括：药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要，特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有：整体放射自显影和LC-MS联用技术，但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题。 质谱分子成像，无需任何标记；多点检测，不局限于特异的一种或者几种分子，同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此，不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息，还可以保持药物在组织上的空间分布特征，还可区分原药和药物代谢物，因此在新药研发中具有重要的应用价值。某药物注入小鼠脑部，对切片进行成像分析 将某药物注入小鼠脑部，做冷冻切片．空间分辨率10μm实验条件进行质谱成像，在特定的位置实现了药物（ m/z 499）的可视化。 质谱成像——细胞分型单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 近年来，随着技术手段的提高，MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平，因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素，而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的。 上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群，这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究，提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识，揭示在整个肿瘤生态体系中，肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的，并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并最终影响肿瘤整体的命运发展。 质谱成像——肿瘤标志物肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 作为个体化医疗的关键词之一，肿瘤标志物相关研究方兴未艾．质谱成像技术诞生，为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段。 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度，为准确捕捉标志物提供了重要保障。癌变组织成像标志物分析初探通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异，而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在。 胃癌组织成像标志物分析初探 一机多用QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量 糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白效率高 一次可达96、 384等通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准 质谱准确检测，抗干扰能力强成本低 测试成本低 QuanID微生物质谱系统快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：超过500属、 45 00余种微生物数据库；二级库提高难分辨微生物准确度稳：新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF平台，保证微生物质谱高重现性省：终身免更换激光器；自动化流程，省时省力 QuanSNP核酸质谱系统高通量 单管可以完成多达 40重的检测，一次可检测96/384个样本高效率 15分钟完成96个样本检测，单日完成样本到结果输出高灵敏 fmol级别的物质即可检测低成本 单位点成本降低明显应用广 基因分型（SNP、 插入缺失和CNV） 、 甲基化分析、 实体肿瘤、 液体活检 *仅供科研使用

创新性的QuanlMAGE带来质谱成像的突破成像快速——成像速率300像素/秒，能更快得到成像结果分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到质量更好的图像重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型仪器特点：高频率半导体激光器（5,000Hz）大大提高了质谱成像速度；激光光斑5～10μm可调（定制化可达1μm），实现空间分辨率优于10μm 靶板电场接地专利技术使质谱成像重现性更高；超高频数据采集技术，使数据采集速率可达300 pixels/second 可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定；速度和空间同时聚焦技术，使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率；前处理简单，无需任何标记物。 配套设备：冷冻切片机基质喷涂仪 聚集多种质谱技术，是创新性质谱影像系统 硬件系统一一大大提高影像分辨率高效数据分析和管理软件QuanIMAGE，可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理，来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台，可以对成像图任意区域进行分析和比对。 质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位 无需标记，可视化观察药物在组织中的分布情况药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用，包括：药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要，特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有：整体放射自显影和LC-MS联用技术，但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题。质谱分子成像，无需任何标记；多点检测，不局限于特异的一种或者几种分子，同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此，不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息，还可以保持药物在组织上的空间分布特征，还可区分原药和药物代谢物，因此在新药研发中具有重要的应用价值。某药物注入小鼠脑部，对切片进行成像分析 将某药物注入小鼠脑部，做冷冻切片．空间分辨率10μm实验条件进行质谱成像，在特定的位置实现了药物（ m/z 499）的可视化。 质谱成像——细胞分型单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像近年来，随着技术手段的提高，MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平，因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素，而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的。 上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群，这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究，能极大提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识，揭示在整个肿瘤生态体系中，肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的，并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并最终影响肿瘤整体的命运发展。 质谱成像——肿瘤标志物肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 作为个体化医疗的关键词之一，肿瘤标志物相关研究方兴未艾．质谱成像技术诞生，为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段。 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度，为准确捕捉标志物提供了重要保障。癌变组织成像标志物分析初探通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异，而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在。 胃癌组织成像标志物分析初探 一机多用QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量 糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白效率高 一次可达96、 384等通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准 质谱准确检测，抗干扰能力强成本低 测试成本低 QuanID微生物质谱系统快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：超过500属、 45 00余种微生物数据库；二级库提高难分辨微生物准确度稳：新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF平台，保证微生物质谱高重现性省：终身免更换激光器；自动化流程，省时省力 QuanSNP核酸质谱系统高通量 单管可以完成多达 40重的检测，一次可检测96/384个样本高效率 15分钟完成96个样本检测，单日完成样本到结果输出高灵敏 fmol级别的物质即可检测低成本 单位点成本降低明显应用广 基因分型（SNP、 插入缺失和CNV） 、 甲基化分析、 实体肿瘤、 液体活检 *仅供科研使用

MRI有什么特别之处? 自从MRI出现以来，关于马跛的原因已经有了很多了解。从以前的诊断不足，如远端指间关节的侧支韧带炎，到以前被误解的舟状骨综合征，再到以前未知的骨髓水肿，MRI彻底改变了我们的能力，提供诊断和改善预后的马跛。 软组织和骨组织成像与其他方式不同，MRI提供了软组织和骨组织的详细信息。比这更多由于MRI可以区分水和脂肪，它可以突出病理区域，如炎症和瘀伤，这在放射学、CT、超声或核闪烁学中是无法比拟的。 三维成像MRI图像在任何三维平面上定位的切片感兴趣的区域。这使得病灶在不叠加相邻结构的情况下被可视化，并有多个视图来真正地欣赏其完整的程度。 "没有诊断，药物是毒药，手术是创伤，替代疗法是巫术" --- 肯特艾伦DVM，弗吉尼亚马成像，飞国家兽医总监 什么时候使用？ 神经阻滞导致的肢体局部跛行，在肢体的某一特定区域，x光片呈阴性或不清楚，超声很难进入穿透伤需要紧急注意不适用于全身麻醉的损伤评估，如怀疑胎儿、腕关节或跗骨骨折，x光检查无法发现。运动时出现急性跛行通过反复快速的工作,赛马有患胎儿骨折或掌骨软骨疾病的危险对治疗无效的病例监测治疗进展,评估竞争准备情况 在提交案件之前，本地化跛脚的来源是很重要的。特别地，单是轴外籽骨块是不够的。接受足部扫描的马匹对掌指关节或棺木有积极反应。对于正面到背面籽骨呈阳性，而负面到更远处的块状的马，应考虑对胶和胎块进行额外的扫描。 我如何提交案例? 转诊诊所需要了解病史和以前的诊断结果。扫描后，他们将提供一份解释和辐射报告。其他的选择也可以通过安排来获得：?关于治疗和预后的建议?用适当的语言对客户进行解释?进一步的病例管理或治疗 马是怎么扫描的？ 转诊所需要了解病史和以前的诊断结果。扫描后，他们将提供一份说明和辐射报告。其他的选择也可以安排获得：?关于治疗和预后的建议?用适当的语言对客户进行解释?进一步的病例管理或治疗

该系统作为我们新一代眼科光学相干断层扫描成像系统,可以实现角膜、虹膜、视网膜、脉络膜全面的在体三维断层组织成像、微血管无造影成像及眼轴的准确测量。角膜与视网膜微血管检查可实现各层微血管的单独输出并量化分析。眼轴测量功能的加入使设备更加强大,准确的测量对眼睛生长发育、远近视等提供了可靠的数据。这些强大的功能为眼科疾病提供直观的诊断依据,从而更好地理解眼底疾病的病理生理机制以辅助治疗。对以后的基因治疗、干细胞治疗研制和新药的研发都有非常巨大的帮助。特色灵敏度更高，高清晰的微血管成像质量穿透性更强，极大的降低了屈光介质对成像质量的影响成像深度更深，可实现高精度的眼轴测量脉络膜微血管成像，为脉络膜疾病提供更好的依据大视野视网膜微血管成像效果图视网膜微血管大视野效果图应用实例

小动物冷冻荧光断层扫描成像系统，简称CFT（Cryo-Fluorescence Tomography）。它通过捕获连续切片的二维荧光和白光图像，并且编译成三维图像，它可以对小动物整体，动物组织，人体组织等生成三维各向同性数据集 最大分辨率为20um。相比PE， MRI ，CT等成像模式，CFT系统信号识别灵敏度较好，能够获得较细致准确的荧光信号，且分辨率可以达到20um.与传统的体外成像相比，传统体外成像只关注小样本量，做大样本量的3D成像要求比较高，也足够复杂，也没有标准化的流程，同时满足高分辨率和高灵敏度对设备本身的要求也是比较高。CFT成像作为体内和体外成像的最好的桥梁，既弥补了体内成像因为体内环境复杂，导致灵敏度较低，无法完全显示所有荧光信号，充分的为组织学深入研究提供多维度数据。又为下游显微镜成像做了精准的定位和补充。以下在药物发现、肿瘤学、纳米技术和神经科学领域的研究应用1、 药物发现因为它可以帮助识别和表征在器官、组织、细胞和分子水平上的基本过程。CFT有助于疾病过程的知识和在临床前或临床研究设计中评估药物效应。此外，通过允许分子事件的可视化和量化，CFT是发展诊断和治疗应用的一个有价值的工具。使用CFT，候选药物的三维生物分布和定位，如小分子、抗体药物偶联物、诊断抗体、基于肽的治疗，可以在整个样本或特定器官中可视化。CFT还可以阐明一种潜在的药物药效学数据，包括其对其靶点的亲和力和选择性，以及在动物模型中的稳定性。2、 肿瘤学CFT可用于研究肿瘤模型，包括微环境、肿瘤异质性、转移扩散和特异性生物标志物的表达。对于转移性肿瘤进展，CFT可以检测转移性疾病，并提供肿瘤负荷的高分辨率和扩散的3D分子数据，在可比的图像模式中通常无法可视化。并可用于评估肿瘤代谢对遗传操作、药物和癌症化疗药物的反应。一些例子包括动物模型的3D渲染，阐明了作用基因及其对行为和疾病表型的表达，如癌症。3、 纳米科技并通过CFT等成像方式对组织进行详细成像。例如具有免疫调节特性的纳米佐剂；纳米刀，一种几乎非侵入性的高压电抗癌方法；还有碳纳米管，一种修复受损组织的流行方法。纳米材料与荧光报告组相结合，允许用CFT可视化这些过程与对照组肝脏归一化后，LNP-2组的tdTomato信号比LNP-1组高2倍，说明LNP-2可能比LNP-1具有更好的mRNA传递效率4、 神经科学CFT也可以用于研究大脑的生理学、解剖学和分子生物学。神经退行性疾病和其他病理学影响大脑的不同区域，以及负责疾病病因学的特定神经通路。这些神经通路可以用CFT来绘制。使用荧光报告基因，这些组的3D CFT图可以帮助可视化细胞跟踪、药物传递和大脑中药物的药效学。CFT可视化是不可或缺的，可以提供深入了解器官特异性的退行性疾病，以及突出几种疾病过程的有希望的动物模型，和有希望的治疗途径.CFT数据集显示，iRFP的表达发生在椎体外。从同一样本中收集的切片在组织水平上进行成像。结果显示，iRFP在椎体外的肌肉组织中表达5、 临床应用前景CFT是一种定量和敏感的临床成像方法，需要研究病变组织的细胞和分子功能。CFT的浆片切片特征允许检测在不同组织深度产生的光信号。光信号可以是内源性对比，可以捕获不同组织的异质性和生物学状态，包括肿瘤，或外部显像剂或选择性地在组织或肿瘤中积累的药物。在临床研究中，CFT提供了一个高度控制的切片环境，微米级的切片和精确的重建，使MR图像和Brock组研究的组织学之间的准确配准。组织学识别的组织MR信号的有统计学意义的差异被作为MRI和组织学体积之间相关性特异性的指标。CFT提供了精细切片和组织病理学处理的结合，可以支持其工作所需的冷冻膜带转移，这将通过重建高分辨率的三维组织学体积.CFT作为补充成像模式，把体内成像和组织成像密切连接，数据的可视化，结构化，3D三维成像，能够很好的还原细胞和分子的功能。

1.对活体各种器官进行深层组织成像2.装载高性价比NIRfs脉冲激光 支持3频道／ 4频道成像 节省成本、 节省空间、免提功能、免维护3。拍摄活体动作的活体显微镜 超高速成像：最大100争。512x512像素 活体内动作补正系统： X,Y,Z&T轴补正4.可对小鼠模型的所有器官进行体内成像。 卓越的运动补偿功能利用现有的图像配准功能，在生物特征成像环境下进行显微精度补偿并不容易。为了获得好的结果，需要选择合适的参考图像，与超高速图像采集硬件进行连接，并优化算法。IVIM技术的运动补偿技术结合高速硬件进行优化，拥有超过10年的专业知识，可以在不需要用户干预的情况下，以0.01像素为单位进行高速校准，获得好的效果。没有可比较的技术来显示作为例子的校准水平

产品简介：以色列Aspect M5&trade 小动物核磁共振成像系统是一款紧凑，经济，高效的核磁共振成像系统，适用于大小鼠成像。 以色列Aspect M5&trade 小动物核磁共振成像系统紧凑型高性能一触式MRI系统适用于重达700克的老鼠专用成像。M5可实现2D和3D，离体，体内和体外成像，该系统拥有鼠表型分析的全套应用程序，可以独特地放置在生物容纳屏障后面，用于体内成像。 主要参数：磁体类型：永磁，1T以色列Aspect M5&trade 小动物核磁共振成像系统特点1.紧凑型永磁体2.无边缘磁场，无需防护3.免冷却处理，无需维护4.简单易学，简单操作M5默认参数下普通老鼠软组织成像T1 weighted: SE (TE/TR=12/500, FOV=60x30mm, Matrix=308x154, NEX=7, Res. 195um, Acq Time 9:06min:sec) T2 weighted: FSE (TE/TR=66.6/3157, FOV=60x30mm, Matrix=256x128, NEX=9, ETL=16, Res. 234um, Acq. Time 4:47 min) 一种仪器，多种应用肿瘤生长肿瘤转移神经生物学心脑血管胚胎与发育糖尿病与肥胖干细胞骨科学多种组织成像磁共振造影剂 注：仪器外观如有变动，以产品技术资料为准。价格以供应商报价为准！

产品简介：以色列Aspect M3&trade 小动物核磁共振成像系统是一款紧凑，经济，高效的核磁共振成像系统，专用于小鼠成像。 以色列Aspect M3&trade 小动物核磁共振成像系统，专为小鼠表型成像而设计。M3可以生成具有针对小鼠优化的高分辨率3D解剖，功能和分子图像，该系统拥有鼠表型分析的全套应用程序，可以独特地放置在生物容纳屏障后面，用于体内成像。 主要参数：磁体类型：永磁，1T以色列Aspect M3&trade 小动物核磁共振成像系统特点1.紧凑型永磁体2.无边缘磁场，无需防护3.免冷却处理，无需维护4.简单易学，简单操作M3默认参数下普通老鼠软组织成像T1 weighted: SE (TE/TR=12/500, FOV=60x30mm, Matrix=308x154, NEX=7, Res. 195um, Acq Time 9:06min:sec) T2 weighted: FSE (TE/TR=66.6/5579, FOV=60x30mm, Matrix=256x128, NEX=9, ETL=16, Res. 235um, Acq. Time 8:22 min) 一种仪器，多种应用肿瘤生长肿瘤转移神经生物学心脑血管胚胎与发育糖尿病与肥胖干细胞骨科学多种组织成像磁共振造影剂 注：仪器外观如有变动，以产品技术资料为准。价格以供应商报价为准！

双折射显微成像系统所属类别： ? 光学检测设备 ? Hinds偏振成像设备所属品牌：美国Hinds Instruments公司 产品简介双折射显微成像系统 生物组织/材料 双折射分布显微成像系统 Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统 可以精确测量多个波长下生物样本/材料双折射分布，并配合CCD多个像素元形成详细细致分布。结合不同组织的双折射偏振特性，可以用来分析检测生物样品/材料特定。 偏振显微成像系统、显微偏振成像系统、偏振显微镜、偏振成像、双折射显微成像 Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统，Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统可以精确测量多个波长下生物样本/材料双折射分布，Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统也可以并配合CCD多个像素元，从而Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统可以详细细致的显示这个分布。结合不同组织的双折射偏振特性，Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统可以用来分析检测生物样品/材料特定。 Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统可以配合多个波长实现多波长扫描的实现和应用（三波长或者四波长）。Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统在配合高速偏振调制成像和CCD多像素计算方案有着独到的解决技术。 产品特点? 不需要荧光/染料标记? 支持客户需求定制光谱扫描? 支持客户需范围求点/面/线成像? 同一幅面内双折射分布/强度分布/偏振角分布成像可选? 三色（可到2400nm谱段）四色（可到3500nm谱段成像）可选 相关产品 磁光克尔效应测量系统 成像型穆勒矩阵测量系统

实验鼠关节炎成像-小动物磁共振成像仪骨关节炎是中老年人常见的一种慢性进行性疾病。是由于关节软骨退行性改变(退变)和关节表面边缘形成新骨的退行性病变，其病因、分子生物学、早期诊断和治疗均存在问题，需要进一步研究。骨关节炎动物模型无疑是研究人类骨关节炎病理机制和防治方法的良好工具。骨关节炎动物模型有的是自发的，也可通过关节制动、手术改变关节应力、破坏关节血液循环、关节内药物注射、关节内植入软骨碎片等方法建立。小动物核磁共振成像技术被认为是早期诊断关节炎的有效技术。可通过T1加权或T2加权图像诊断关节炎病变，并跟踪疾病进制。M5&trade 紧凑型高性能一触式MRI系统适用于大小鼠专用成像。M5可实现2D和3D，离体，体内和体外成像，该系统拥有鼠表型分析的全套应用程序，可以放置在生物容纳屏障后面，用于体内成像。小动物核磁共振成像仪主要参数：磁体类型：永磁，1TAspect M5&trade 小动物核磁共振成像系统特点1. 紧凑型永磁体2. 无边缘磁场，无需防护3. 免冷却处理，无需维护4. 简单易学，简单操作图1：诱发的小鼠腿部关节炎（滑膜炎）活体磁共振成像（MRI）。给药前活体MRI（A）和诱导性关节炎（B）后10天。注意发炎区域的亮信号。如右图（C）所示，受影响腿部的信号增加。小动物核磁共振成像仪应用肿瘤生长肿瘤转移神经生物学心脑血管胚胎与发育糖尿病与肥胖干细胞骨科学多种组织成像磁共振造影剂