组合物分析

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]食品安全快速分析仪的检测项目随意组合吗，食品安全快速分析仪的检测项目通常可以实现随意组合。这是因为这类分析仪通常具有高度的灵活性和可配置性。用户可以根据实际需要，选择并组合不同的检测模块，以适应各种食品安全检测场景。具体来说，食品安全快速分析仪可以检测食品中的各种有害物质和添加剂，如农药残留、甲醛、二氧化硫、亚硝酸盐等。根据不同的检测需求，用户可以灵活选择需要检测的项目，并进行相应的组合。然而，需要注意的是，虽然食品安全快速分析仪可以实现检测项目的随意组合，但每个检测项目都需要符合相应的标准和规范，以确保检测结果的准确性和可靠性。因此，在选择和组合检测项目时，用户需要充分了解相关标准和规范，并根据实际情况进行选择和调整。总之，食品安全快速分析仪的检测项目通常可以随意组合，用户可以根据实际需要灵活选择，以实现对食品安全的全面检测。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404231000133719_6259_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

本文章运用安德烈亚斯·鲍尔和福尔克尔·斯坦耶克发明的涉及一种采用单组分、湿固化涂料组合物(C)密封表面的方法，来描述Brookfield粘度计在实验中的应用。以下是此发明的支持实例之一。 实施例4是涂覆有本发明组合物的砖吸水性测试。在此案例中有三个对照实验，为了更好地描述Brookfield粘度计的年度测试，如果想了解详细内容，可以查看原来的文章。 以下是对照实验3: 分析了基于MS聚合物的商购密封制剂。通过热重分析和核磁共振谱该聚合物的含量为约按重量计25%。锡含量通过元素分析测定为按重量计0.14%，对应于按重量计约0.75%的算术二月硅酸二丁基锡含量。 测定方法: 组合物的粘度采用Brookfield粘度计(spindle 6,5Hz)测定。为了测定机械性能，实施例的材料引入到2mm深的聚四氟乙烯模子并在23°C和50%的湿度下固化2星期。根据DIN 53504(拉伸强度，断裂伸长率)和DIN 53505(肖氏硬度)测定所得板材的机械性能。粘性通过接触板材进行定性评价。耐水蒸气扩散性y通过湿杯方法进行测定(磷酸二氢铵，梯度93% /50%在23°C下50%相对湿度)。正如由表可以确定，本发明的涂料组合物甚至低聚合物含量低于按重量计20 %都经历了无粘性固化，而没有伴随使用锡催化剂。它们展示出良好的机械性质(参见实施例1 至 3)。 在对照实验中，根据现有技术采用MS聚合物获得的涂料组合物，尽管使用了高含量的锡催化剂，在低于按重量计20%的低聚合物含量下(参见对照试验I)并未发生固化。如果聚合物含量增加至按重量计25%而锡含量较低，则采用MS聚合物的组合物在数周之后仅仅非常缓慢固化，而表面非常发粘(参见对照实验2)，并因此不适合实践应用。仅仅只有锡催化剂用量大大增加才能实现固化，而且表面仍然发粘(参见对照实验 3)。

实验室ICP-MS分析元素组合都有哪些？回答格式：仪器型号：实验室类别：分析元素组合：我先来个示范Thermo XS2地质实验室组合1：地球化学样品中微量元素Ba、Be、Bi、Cd、Ce、Co、Cs、Cu、Li、Mo、Ni、Pb、Sb、Sc、Sr、Th、Tl、U、W|、V、Zn、Cr的测定组合2：等离子质谱法直接测定化探样品中的Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu15种稀土元素

医院质谱能和生化免疫分析仪器组合成流水线自动化吗？

随着技术的不断更新和检测能力的提高，以及对食品安全问题、环境问题等系列的现状，精密测定、痕量检测已成为一种必然，特别是质谱联用技术，已逐渐成为检测的主流。 就一般而言，（1）质谱的主要进样方式有：液相进样、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样、直接进样（主要是指象FAB或MALDI源那种涂布于金属板上的进行方式）（2）常用的离子源有：ESI、APCI、EI、CI、FAB、FI、FD、MALDI、ICP（3）常用的质量分析器有：四极杆、离子阱、飞行时间、磁质谱（双聚焦）、傅立叶离子回旋共振 就目前个人知道的，进校方式与源的组合主要有如下几种：（1）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以与EI、CI、FI、APCI源组合（2）液相可以与ESI、APCI源组合（3）FAB、FD、MALDI、ICP源是直接进样源与分析器的组合：（1）MALDI与ToF组合（2）CI（低气压）与傅立叶组合（3）ICP常与四极杆、飞行时间、磁质谱（双聚焦）、其它大家补充吧！补充结果（待续）： FTICR －－－ ESI、APCI、MALDI、CI（低气压） 四极杆 －－－ ESI、APCI 磁质谱 －－－ ICP、FAB 飞行时间 －－－ MALDI 离子阱 －－－ ESI

实验室常用的QTOF，QTrap分别能实现什么功能？还有什么别的组合吗

布鲁克公司宣布收购 Tornado Spectral Systems Inc. Tornado 在拉曼技术创新和行业应用解决方案方面拥有十多年的经验，其成熟的产品将扩大布鲁克公司的生物制药PAT产品组合。[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/2f58013f-a237-4bba-a341-816e4602ab08.jpg[/img][/align][align=center]Tornado 的专利产品 Process Guardian[sup]?[/sup]，为RAMAN 生物制药工艺应用提供卓越性能[/align]Tornado的专利高通量虚拟狭缝 （HTVS[sup]?[/sup]）技术即使在困难的拉曼分析中也能测量出最高质量的光谱。Tornado的拉曼分析仪产品组合包括 HyperFlux[sup]?[/sup] PRO Plus、Process Guardian[sup]? [/sup]和 SuperFlux[sup]?[/sup]，与传统的过程拉曼光谱仪相比，它们都具有卓越的性能，可以在混合物和低浓度条件下进行更准确的化学鉴定和定量。Tornado分析仪还能更快地测量动态反应，并且激光功率低，即使在危险环境中也能安全操作。Tornado 的产品线还包括坚固耐用的高性能拉曼探头，用于浸泡、流动池、非接触式和大点测量，每种探头都针对不同的应用环境进行了优化。Tornado分析仪可通过光纤开关附件进行多路复用，一台分析仪最多可监测八个不同采样点，多达八个探头。布鲁克光学公司总裁Andreas Kamlowski先生表示：“收购Tornado工艺拉曼技术和产品非常适合扩大我们的生物制药PAT分析仪系列产品，他们拥有宝贵的专业应用知识和多年经验，我们十分欢迎才华横溢的Tornado团队。”Tornado Spectral Systems 首席执行官 Ambrish Jaiswal 先生表示：“Tornado 团队非常荣幸能够加入布鲁克公司。我们相信布鲁克公司能为我们在PAT领域的不断拓展提供理想的环境，我们期待着进一步扩大和增强布鲁克公司的光谱工艺组合。”注：Tornado Spectral Systems 成立于 2013 年，设计、制造和销售基于拉曼光谱的化学分析系统。Tornado的无损实时测量解决方案为既定的分析实践提供了许多优势，并促进了拉曼方法在制药、石化、生物技术和其他应用领域的更广泛应用。Tornado的总部位于加拿大密西沙加，负责包括房屋销售与营销、工程设计、技术支持和运营等。[来源：仪器信息网译] 未经授权不得转载[align=right][/align]

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]锰的分析测试方法是否可以组合：前段用《土壤和沉积物金属元素总量的测定微波消解法》（HJ832-2017），后段用《固体废物金属元素的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》（HJ766-2015）？[/color][/size][/font]

各位大侠帮帮忙！我们是矿物分析，以前是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定银后，再测定铅。现在求一连续测定方法，在测定银的同时，可测定出铅或铜.

铝塑组合盖的清洗配有专门的仪器——铝盖清洗机，这对保证其卫生安全有着重要的意义。铝盖清洗机的具体操作流程如下：　　1. 在操作前，应先用纯净水精铝盖清洗机内的残留物冲洗干净。　　2. 打开过滤器冲洗滤芯与部分螺栓旋紧。之后加料，先打开箱体加料视镜门，点动主轴直至滚筒加料门对准加料口，停止转动，打开滚筒上的加料门，放入加料漏斗，进行加料。　　3. 加料之后，切记要关好滚筒及箱体加料视镜门。之后是循环喷淋清洗，清洗30分钟后停止水泵，关闭截止电磁阀，打开放水磁阀，放掉污水。　　4. 其次是烘干、出料、最后是工作结束后关机，并用洁净水擦拭铝塑盖。　　铝塑组合盖的清洗是重要的一个环节，在操作的工程中要仔细、认真，一定要严格按照操作流程进行清洗，保证产品的卫士与安全。

关于多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析这种方法的有缺点都有哪些？另外哪些元素不适合进行同时检测，目前已有实验依据的元素组合有哪些（如果是5道的）？谢谢！

请问专家:用什么仪器或仪器组合可以分析含六偏磷酸钠,偏矾酸铵,偏矾酸钠,硫酸钠,硼砂这样的溶液(各组分含量在2%左右)?

了解不同时间药物在血浆或血清中的浓度，对于计算一种药物的代谢动力学很有必要；反之，药物动力学也是药物吸收、分布、代谢和排泄过程的一部分。准确了解药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的规律，便于精确地计算所需药物剂量，既能保持有效的药物浓度，同时避免用药过量致毒。预先对多屏深孔Solvinert（MultiScreen Deep Well Solvinert ）和多屏Solvinert滤板进行了验证，进行血浆或血清中蛋白质的板内沉淀，以便展开总药物分析。在滤板上可以快速、细致并完整地转移滤液，这样就可以在进行总药物分析之前为样品制备提供一个自动化兼容的平台。Solvinert滤板过滤的滤液中不含蛋白质，这与质谱分析法和紫外线分析法的结果一致。使用多屏深孔和多屏Solvinert滤板可产生有复验性的结果，它是一个稳定且可靠的平台。血清中的蛋白质被这些滤板过滤并沉淀之后，得到的样本中基本上不含蛋白质，回收率很高，便于萃取。药物动力学特性可以让新药开发商更了解药物的有效性和安全性，而这在新药的注册审批中是必要的。为了更好地了解候选药物的代谢动力，金斯瑞（ GenScript）建议用动物来做药物分布及其代谢的研究，分析在不同时间段、不同组织或血清中，药物及其代谢物的情况。金斯瑞进行精确的药物和药物代谢动力学研究，涉及两个主要方面：药物分布及其代谢动力研究和抗体药物的代谢动力研究。群体药代动力学研究的是个体之间药物浓度变异来源及其相关性，这些个体是指按临床上相关剂量接受候选药物的目标患者人群。患者的某些人口统计学特征、病理生理特征以及治疗方面的特征，比如体重、排泄和代谢功能、以及接受其他治疗，都能够有规律地改变药物剂量-浓度关系。例如，主要由肾脏排除的药物，在接受同样剂量的情况下，在肾功能衰竭患者体内的稳态浓度，通常高于肾功能正常的患者体内的稳态浓度。群体药代动力学的研究目的就是找出那些使剂量-浓度关系发生变化的、可测定的病理生理因素，确定剂量-浓度关系变化的程度，当这些变化与临床上有意义的治疗指数改变相关的情况下，能够恰当地调整剂量。在药品开发中使用群体PK方法，使获得完整的药代动力学资料有了可能，不但能从来自研究受试者的相对稀疏的数据中获取资料，而且还能从相对密集的数据或从稀疏数据和密集数据的组合中获取资料。群体PK方法能够分析来自各种不均衡设计的数据，也能分析因为不能按常用的药代动力学分析方式分析而通常被排除的研究数据，比如从儿科患者和老年患者获取的浓度数据，或在评价剂量或浓度与疗效或安全性之间的关系时所获取的数据。传统药代动力学研究的受试者通常是健康的志愿者或特别挑选的患者，一组成员的平均情况（即平均血浆浓度-时间曲线）一直是关注的主要焦点。许多研究将个体之间药代动力学的变异作为一个需要降到最低的因素进行观察，通常是通过复杂的研究设计和对照方案，或通过有严格限制的入选标准/排除标准，将其降到最低。事实上，这些资料对在临床应用期间可能会出现的变异至关重要，但是却被这些限制所掩盖。而且，传统药代动力学研究只关注单个变量（例如肾功能）的作法，还使其难以研究变量之间的交互作用。

我司2020年采购了一台岛津的XRF-1800型波长色散光谱，光管总功率4kw，但做无标样定性检测的时候电压40kv，电流95mA，3.8kw，是光管总功率的95%，总是担心功率太高，影响光管寿命。请问大家使用时电压与电流的组合是怎么分配的？谢谢

如何快速、准确地进行滤光片波长组合的优选, 是滤光片型近红外光谱仪器研究的一个关键技术。利用组合生成算法与多元线性回归分析相结合, 并运用计算机编程语言分析了掺假山茶油的近红外光谱吸光度矩阵, 优选出不同组合数下滤光片波长组合。该方法可在全光谱波长范围内快速的实现滤光片的优选, 且建立的定量分析模型简单、精度高、稳定。 滤光片型近红外光谱仪器是采用滤光片作为分光系统的光谱分析仪器 。在众多的近红外光谱仪器中, 滤光片型近红外光谱分析仪器是一种较为经济实用的分析仪器, 很容易得到推广使用。由于在该类仪器中, 滤光片波长组合的选取是否合适, 会直接影响到仪器的分析精度。因此, 滤光片型光谱分析仪器研究中的一项关键技术便是如何选择合适的滤光片波长组合。 多元线性回归( Mult iple linear regression, MLR) 与相关光谱相结合的方法常用于近红外光谱定标波长优选。该方法是以最优起始定标波长点为起点, 通过逐步增加波长后经F 检验来获得被选定标波长的最优组合, 但此方法所选择的定标波长可能对定标模型产生干扰。所以在每一次定标波长的选取时, 还需要对独立的预测样品集进行预测分析, 以确定经过筛选后的定标模型预测能力是否有所提高, 如果定标模型的预测能力未能提高, 则需要重新筛选定标波长。根据组合数学的原理可知, 如果要在10 个特定波长中任意选出4 个波长的组合作为定标波长组合, 则其组合数将达到C410= 210。若采用这种方法来确定定标波长计算量大、耗时长, 所得到的结果不一定是最优定标波长。对于偏最小二乘回归 , 主成分回归 , 人工神经网络 等相对较为复杂的算法, 210 个波长组合的计算量相当巨大。 组合生成算法 与计算机编程语言相结合能很好的解决以上问题。本文采用组合生成算法与面向矩阵运算的工程计算机语言MATLAB 相结合的方法, 利用计算机编程实现自动从多个波长点组合中挑选出最优定标波长组合。根据这些波长组合, 可以选择最优的滤光片组合方案。

近日，德国postnova分析仪器公司最新推出了EAF4仪器，即：电场流与非对称流动场组合的场流分离仪，既可以是一套新仪器，也可以在现有的AF2000AT/MT型仪器基础之上，升级PN2410电场流模块，同时还需要升级软件、新的电场流+非对称流动场的分离通道。电场流的应用，主要是在生物大分子领域的蛋白质类样品、聚电解质型的聚合物、聚合物纳米-微米颗粒等等。很快，我们这边还会有进一步的资料，我会第一时间发布出来，供大家参考。

我现在做的正交实验目的是找出最佳的反应条件，是生成的目标成分产量最大。我所做的是硅烷化衍生反应，但是我的标准溶液中有三种物质，我现在目的就是正交后找出最佳的反应条件，使这三种目标化合物的都趋于最大。我现在的做法就是：把每种成分分别统计，用极差分析，得出最优的方案组合，但是这三种成分最后所得最优组合的方案是不完全一致的，所以，现在求助大家，给我支一招，这种情况的数据应该如何处理。

[color=#444444]在高分辨质谱中，已知该化合物只存在CHO（皂苷），但会出现一些一些碎片质核比无论怎么匹配误差值 都很大，与实际值差0.01到0.02，有时连着几个都是这样的情况，也没有排列组合能满足。请问是什么原因。谢谢。[/color]

1 引 言SFA-2．0~ 间隔流动分析仪是现代化的自动化学分析仪器，可采用不同模块的组合，对大量样品进行多项目、快速、准确的测试。它具有结构合理、功能强大、响应灵敏、准确可靠等优点，目前已在发达国家环保、农业、食品饮料及其他-r~l,部门得到广泛应用。氰化物项目的测定通常采用异烟酸．吡唑咻酮光度法，需要预蒸馏，然后进行显色上机测定，操作烦琐，工作量大，实验结果易受环境和人为因素的影响。而采用间隔流动分析仪测定，进样、蒸馏、显色、比色测定等整个过程均在全封闭的条件下自动进行，能够防止周围环境和人为因素的干扰。本文应用该仪器测定了实际地表水样，结果令人满意。2 实验部分2．1 仪叠和试剂SFA-2000间隔流动分析仪(英国Burkard Scientific公司)，包括自动进样器、蠕动泵、化学反应单元、检测器、数据处理和系统控制部分。配自动冷却水循环系统。缓冲溶液(pH 5．2)；氯胺．T溶液；显色剂；消解混合物；0．01mol／L氢氧化钠溶液；0．01 mol／L氯化钠标准溶液；O．0100 mol／L硝酸银标准溶液，用氯化钠标准溶液标定；氰化物标准贮备液(100 mg／L)，用硝酸银标准溶液标定后使用；氰化物标准系列浓度分别为5．0、10．O、20．O、40．0和50．0／．tg／L，临用前配制；校准样品是取10．0 mL标准样(国家环境保护总局标准样品研究所)用0．01 mol／L氢氧化钠溶液稀释定容至250 mL待测。样品采集时在每升水样中加入0．5 g固体氢氧化钠并保存在聚乙烯瓶中。2．2 实验方法进样器自动采样和清洗时间为80 8，蒸馏温度为150~C，循环冷却水温度为20℃ ，比色池长为50 into，测定波长为600 nm。按标准样品、基线漂移校准样(次高标准样)、水、样品的顺序在自动进样器上排好所有样品。开泵注入水和试剂至基线平稳后，开始分析。分析结束后需先后用加润滑剂的纯水和水各走15 min，最后抽干，关机。3 结果与讨论3．1 校准曲线本文测得校准曲线的结果经线性回归后相关系数为0．9990，线性回归方程为：浓度c(#g／L)=(h(峰高)．372)，47．4；线性范围是2．0—100 ttg／L。3．2 精密度和检出浓度连续进空白溶液，获得仪器空白的RSD为3．3％(n=l1)，l1个空白值的标准偏差为lO．5；检出浓度(MDL)采用空白3倍标准偏差与标准曲线灵敏度之比进行计算，求得MDL=(3×10．5)／47．4=0．66 tag／L，常规化学法给出的检出浓度为2．00 L，表明该仪器的响应更为灵敏。连续进5个次高标准使用液，获得其RSD为0．9％(n=5)，说明该仪器具有很好的稳定性和重现性。而且在操作过程中每lO个样品加一个次高标准使用液校正基线漂移，使操作者能够及时了解仪器的运行状况。3．3 准确度实验测定了编号分别为4590427和4500129的氰化物标准样，它们的真值分别为0．125和0．208 mg，L(允许范围分别为4-0．010和4-0．018 mg／L)，测得结果分别为0．12l和0．214 mg／L，均符合要求，说明仪器能测出准确的结果。3．4 回收率实验选择测定了汕头市3个饮用水源水(无检出)、3个省市控地表水(有检出)中的氰化物，并分别加入10．0 t~eCL的标准使用液，测得回收率在90．O％ 一101％ 之间。3．5 干扰实验在本仪器的实验条件下硫氰酸不会产生干扰，100 mg SCN 儿给出的响应2 t,g／L CN。。硫化物因会与氰化物同时蒸馏出来而产生干扰，含硫5 m#L的硫化物将给出40 L CN。的响应。通过加入硝酸铋(10 mg，L)到消解混合物中可抑制硫化物的干扰。硝酸也会产生干扰，2O L CN。在加入含氮5 mg／L的硝酸后会给出22 t~eCL CN 的响应，加入甘氨酰替甘氨酸可防止干扰。次氯酸盐可通过加入相当量的亚硫酸钠，硫代硫酸盐加入高锰酸钾溶液以消除干扰。3．6 结论 氰化物的测定是地表水水质的一项重要检验指标。与常规的化学法结果相比，SFA-2000间隔流动分析仪不仅能够快速准确的给出分析结果，而且灵敏度和检出浓度更优于化学法。同时，由于仪器全部实现了自动化操作，对于常规地表水任务较重的监测站，采用该仪器进行监测，可以节省大量的人力和保证实验人员的安全。因此，在当前环境监测工作任务日益加重的趋势下，这种自动化仪器具有很好的应用前景。[em0808]

无磷除油粉的机理分析 一、概述 除油是金属零件电镀和涂装前的关键工序, 除油效果会直接影镀层和涂层的质量。传统的高温化学除油、有机溶剂除油、电化学除油、高温碱液除油等工艺因成本高、能耗大、污染重、操作环境差等原因逐渐被碱性除油粉取代，使油污自动从金属表面剥离，并能将其皂化，防止二次污染。具有清洗温度低、时间短、无污染，可大大节约能源和改善操作环境, 减轻工人的劳动强度。 无磷除油粉适用于铜、锌、铝等合金精密零件清洗，该除油粉去污能力强，除油工件水性性能好，有效防止二次污染，对合金工件无腐蚀、无损伤；高效清洗，经过清洗过的零件表面洁净，不影响零件的尺寸精度和表面状态；因它不含重金属和磷等有害物质，废液处理简单，广泛应用于金属表面前处理，实现了金属零件清洗的快速、高效和环保；二、无磷除油粉 2.1无磷除油粉机理金属表面处理行业前处理中除油大多采用碱洗的方法，碱洗是一种化学清洗方法，通常采用有效成分为多聚磷酸盐的高强度碱液，以软动、松动、乳化及分散沉淀物； 无磷除油粉的清洗原理就是利用新型较高分析的除油粉配方的去污作用。新型高分子除油粉配方，从结构上讲属于非离子除油粉配方，在清洗工件时，该除油粉配方会发生特性吸附，具有较强的渗透性，它的结构类似于强碱弱酸盐，且在工作液中表现较低碱性，利用其表面张力分散、增溶、润滑、渗透等性质可以有效替代多聚磷酸盐，降低工作液中碱性物质用量；2.2除油粉常见组分 化学除油是利用热碱溶液对油脂的皂化和乳化作用，除去皂化性油脂。利用除油粉配方的乳化作用，以除去非皂化性油脂。因此化学除油粉里面通常含有两部分。一部分是碱性物质，如氢氧化钠、碳酸钠、磷酸钠、硅酸钠等；另一部分是金属络合剂和乳化剂等表面活性物质。2.2.1碱性物质 碳酸钠溶液对铝、锌等两性金属没有腐蚀作用，且碳酸钠吸收空气中二氧化碳后，可以转变成碳酸氢钠，对除油有良好的缓冲作用。硅酸钠即是一种碱，而且，本身也具有一定表面活性作用，对铝、锌等有色金属有缓蚀作用，当硅酸钠与其它除油粉配方组合时，可以起到润湿、乳化和分散作用；一般常用碳酸钠和硅酸钠作为除油粉的碱性物质。无磷除油粉一般采用新型较高分析的除油粉配方，它类似于强碱弱酸盐，在工作液中表现为较低的碱性，使得工作液中碱性物质用量降低70~80%，有效替代传统的多聚磷酸盐。2.2.2助洗剂 碱性除油剂的性能虽然主要决定于除油粉配方, 但选择适当种类和配比的助洗剂,对提高除油效果是重要的;助洗剂的作用有：降低除油液的表面张力、起缓冲作用、作为水质软化剂、作为金属缓蚀剂，常用偏硅酸钠等2.2.3其它助剂 添加少量络合剂和缓蚀剂可以减小污垢的絮凝及再沉淀倾向并减缓工件的腐蚀；常用葡萄糖酸钠等。

鞋类制造是传统的劳动密集型产业，以皮鞋制造为例，其工艺复杂、工序多、生产周期长，且使用多种有毒有害溶剂，本文将根据其工艺特点，主要分析制鞋企业的产生的环境污染因子以及职业危害因素。一、皮鞋生产工艺介绍原材料：成品牛皮、羊皮等。辅料：鞋用粉胶、鞋用PU胶、丁酮、鞋用药水胶、甲基丙烯酸甲酯、鞋用硬化剂、乙酸乙酯、硫代磷酸三（4-苯基异氰酸酯）、鞋用（橡胶）处理剂、丙酮、油墨、油漆、胶粘剂等。制鞋的主要工艺包括裁断、针车、成型及后处理4个工序。根据鞋厂工艺特点，其污染来源一般为鞋子生产过程中用到的油墨，油漆，粘鞋剂及其溶剂，烘料机，注塑机及其冷却水等。二、环境污染物分析1. 大气污染物分析空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测因子的确定：大气污染范围的确定以鞋厂厂界为中心，根据附近污染敏感点（保护目标）的距离远近来确定，兼顾地区最大频率风向；对于周边环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的影响主要取决于当地空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准。企业废气：制鞋生产过程主要包括鞋面的加工和鞋底加工，再经流水线成型组合，污染物分析如下表所示：[img=,532,153]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810312159571556_6199_2581441_3.png!w532x153.jpg[/img]2. 水污染物分析在整个工艺过程中，只有在成型工艺的胶水清洗步骤会产生生产性废水，结合其原辅料分析，水污染物主要根据监测常规指标，监测指标限值则根据废水排放水体管控法规确定。生活污水：pH、COD、BOD[sub]5[/sub]、SS、氨氮、色度、高锰酸盐指数、LAS、动植物油等。生产废水：pH、COD、BOD[sub]5[/sub]、SS、苯系物、挥发性有机物等3. 噪声分析厂界环境噪声监测，限值由企业所在位置根据GB 12348-2008确定。4. 固废污染物分析主要固废污染有工艺废料、边角料和生活垃圾，根据以下两份标准确定：《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》GB 18599-2001《生活垃圾填埋场污染控制标准》GB 16889-2008三、职业危害因素分析制鞋过程中存在的职业病危害因素主要有：粉尘（毛皮粉尘）、化学毒物（环己酮、二甲苯、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲基丙烯酸甲酯、丁酮、丙酮、异丙醇、CO、CO[sub]2[/sub]）和物理因素（噪声）等，因素分布情况见下表：[align=left]制鞋过程职业病危害因素分布情况[/align][align=left][img=,435,626]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810312207257935_1710_2581441_3.png!w435x626.jpg[/img][/align][align=left][/align]

北京高信泰格贸易有限公司专营进口生化试剂,包括分子生物学产品,常规生化试剂,抗体,细胞凋亡,染色剂,分离试剂,生物缓冲液 常用试剂：大孔树脂xad-2 聚酰氨粉 葡萄糖G6152,1KG 蔗糖S1888,5KG TRISE,T1503,1KG 甘油G7757,2.5L 二乙基甲氧基硼烷328839-500ml 溶血卵磷脂62962-50ml aldrich d91055-1L二乙苯 fluka63559-250g甘露醇 sigma-a5710-100g acros-hydriodic acid,氢碘酸-50ml sigma-M6400-25ML SIGMA-C9538-100mg fluka-55200 sigma-c8667-5g acros-122020020咪唑 N-3甲基硅烷基咪唑100ml 氟氏完全左剂sigma-f5881 sigma-p5147 MOPS 99.5% MES 99.5% CAPS PIPES HEPES 99.5% CHAPS 丙烯酰铵 Acrylamide 99.9%适合电泳 甲叉双丙烯酰铵N,N-Methyline Bisacrylamide 99.9% 过硫酸胺Ammonium persulfate 十二烷基硫酸钠（SDS）分子生物级99.9% 蛋白胨(肉) Peptone 明胶高强度 丙酮酸钠 Pyruvic acid,sodium Deosyribonucleic acid,sodium salt 95% 三磷酸腺苷二钠盐 ATP 99% 胃蛋白酶抑制剂Pepstatin 纤维素酶Cellulase 750u/mg 果胶酶 Pectolase 50u/mg 溶菌酶 2wu/mg 蛋白酶抑制剂Aprotinin α-淀粉酶 4000uu/mg dNTPSMix(dATPdGTPdTTPdCTP10MMEach)原液 凝血酶 Thrombin (普通用300u/mg) 氨苄青霉素钠盐Ampicillin 水溶 盐酸四环素 (Tetracyclin Hcl)99% 卡那霉素硫酸盐 KanamycinSulfate99% 硫酸庆大霉素 GentamycinSulfate99% G418 (Geneticin) G-418硫酸盐 700u/mg 利福平 (Rifampicin) 99.5% 分子生物级 盐酸万古霉 (VancomycinHcl)1100u/mg97%不是去甲基万古霉素 硫酸链霉素 (Streptomycin Sulfate) 99% 噻孢霉素Cefotaxime Sodium 99.5%（别名头孢噻亏钠） 氯霉素 (Chloramphenicol)99% 羧苄青霉素 (Carbenicillin Na2) 盐酸壮观霉素 (Spectinomycin) 99% 制霉菌素 （Nystatin）4400u/mg 链脲佐菌素 (Streptozotocin STZ) 99.5% 丝裂霉素C Mitomycin C 950u/mg 99% 放线菌素D Actinomycin D 99.5% 染色剂: 考马斯亮蓝R250 Coomassie Brilliant Blue R-250 考马斯亮蓝G250 Coomassie Brilliant Blue G-250 3、3 5、5-四甲基联苯胺 溴酚兰 Bromphenol Blue MTT (Thiazolyl blue) 噻唑蓝 99% 十六烷基三甲基溴化铵CTAB 99.9% 叠氮钠 NaN3 99.5% 甘油 99.9% EGTA乙二醇-双-(2-氨基乙基)四乙酸 99% 乙二胺四乙酸二钠盐 EDTA-2Na99.99% 尿素Urea 99.5% 异硫氰酸胍 Guanidine Thiocyanate99.5% 盐酸胍 Guanidine Hyiochloride 99.8% 2-巯基乙醇 2-Mercaptoethanol 99.9% 咪唑 99.9% Imidazole 聚乙二醇4000 聚乙二醇6000-8000 聚乙二醇2000 二甲基亚砜 (DMSO) 笨甲基磺酰氟（PMSF）99.5%酶稳定剂 D-甘露醇 D-Mannitol 焦碳酸二乙脂 DEPC 97% 异丙基-B-D-硫代半乳糖苷（IPTG） 5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷 X-Gal 二硫代苏糖醇(DTT) 99.5% TWEEN20 99.5% TWEEN80 99.5% N，N-二甲基甲酰胺 （DMF） X-Gluc(Bromo-4-chloro-3-indolyl B-D-glucuronide cyclohexylamine salt)99% 植物试剂 6-苄氨基嘌呤 6-BA 99.9% D-生物素(可作标记用) 99.5% D-Biotine 葡萄糖Glucose（Dextrose） 肌醇 Inositol 99.5% 3-吲哚丁酸 IBA 99％ 3-吲哚乙酸 IAA 99％ a-萘乙酸 a-NAA 蛋白胨(肉) Peptone 硼酸 Boric actd 赤酶素 Gibberellic acid 玉米素 噻苯隆 适合HPLC，GC，农残，光谱分析,有机合成及组合化学的多用途高纯溶剂BJ101甲醇Methanol4×4L(长期现货)BJ102乙腈Acetonitrile4×4L(长期现货)BJ103丙酮Acetone4×4L(长期现货)BJ104异丙醇Isopropyl Alcohol4×4L(长期现货)BJ105异辛烷Iso-Octane4×4LBJ106乙酸乙酯Ethyl Acetate4×4L(长期现货)BJ107四氢呋喃Tetrahydrofuran4×4L(长期现货)BJ108石油醚Petroleum Ether4×4LBJ109氯仿Chloroform4×4LBJ110N,N-二甲基甲酰胺N,N-Dimethylformamide4×4L 北京高信泰格贸易有限公司地址：北京市西三旗金燕龙大厦1713室电话：010-62715771 62717893传真：010-62718548手机：13910810775联系人：程力

职业规划目标组合的三种方法职业规划目标组合：功能组合、时间组合和全方位组合。职业规划格言：我们最大的错误是，忽略了培育一个人的内在美德，而去试图从每个人身上强索他并不具备的美德。——哈德里安目标组合是处理不同职业规划目标之间相互关系的有效措施。职业规划的目标包括：概念目标与行动目标、内职业生涯目标与外职业生涯目标、短期目标与长期目标，还有目标的表现功能与手段功能。虽然有时它们之间存在排斥性，使我们只能在不同目标当中做出选择。但是不同目标之间还具有因果关系与互补性，我们可以积极地进行不同目标的组合，达到职业生涯和谐发展。职业规划目标组合有3种方法：功能组合、时间组合和全方位组合。其中全方位组合已经超出了职业规划的范畴，它涵盖了生涯全部活动。一、功能组合。很多职业规划目标在功能上存在因果关系或互补作用。1、因果关系组合有些目标之间存在着明显的因果关系，如工作能力目标与职务目标和收入目标，前者是因，后者为果。表现为：工作能力提高——职务提升——收入增加。通常情况下，内职业生涯目标是原因，外职业生涯目标是结果。一般因果排序为：观念更新目标——掌握新知识目标——提高工作能力目标——职务晋升目标——经济收入提高目标。因此，要想实现因果组合，就需要我们不断更新知识，树立新观念，然后去实践。这样，我们的实践能力就提高了，随着职务提升，业绩突出，报酬也就会不断增加。2、互补作用组合即把存在互补关系的目标进行组合。职业生涯目标的互补关系是显而易见的，例如：一名管理人员希望在成为一个优秀的部门经理的同时得到MBA证书，这两个目标之间就存在着直接的互补作用：实际管理工作为MBA的学习提供了实践的经验和体会，而MBA学习则为实际的管理工作提供了理论和方法。再说，高校教师往往同时肩负教学和科研两项任务。教学为进行科研提供了理论基础和方法指导，科研实践又促进了教学内容的丰富更新和质量的提高。二、时间组合。职业规划目标在时间上的组合可以分为并进和连续两种情况。比如，假定你做的是财务经理，那么它实际上就涵盖了两个职业：一个是财务专业人员职业，一个是管理人员职业。你需要在这两个职业上同时学习，同时提高，既要做优秀的财务工作人员，又要做成功的管理人员—这两个职业目标并不矛盾，可以同时进行1、并进组合职业规划目标的并进组合，是指同时着手实现两个平行的工作目标，即在同一期间内进行不同性质的工作。如上级管理层兼任技术业务项目责任少；或中、高级管理层的“双肩挑”的情况。并进组合也可以是建立和实现与目前工作内容不相关的职业规划目标。人们为了获得更大的发展空间，在做好本职工作的同时，进修目己感兴趣的其他课程等并进，有利于开发我们的潜能，在相同的时间内迎接更大的挑战，发挥更大的价值。有时候，外部环境给予我们的机会很多，这让我们面临着多个选择，只要处理得好，又有足够的精力和能力来应对，在一定的范围内，是可以做到鱼与熊掌兼得的。建立和实现本职工作以外的目标是居安思危、具有长远眼光的表现，需要具备较强的时间管理能力和学习上的毅力。2、连续组合连续组合是指一个目标实现之后再去实现下一个，最终连续而有序地实现各个目标。一般来说，职业生涯的阶段目标与职业生涯的最终目标是相关联的，较短期目标是实现较长期目标的支持条件。目标的期限性也是相对的。随着时间的推移，长期目标成为中期目标，中期目标成为短期目标，短期目标成为近期目标。只有完成好每一个近期目标和短期目标，最终目标才有可能实现。三、全方位组合对职业规划目标进行全方位组合是指个人事务、职业生涯和家庭均衡发展，相互促进，它涵盖了人生全部活动。要实现这一目标，就要求我们在建立职业生涯目标时，应当通盘考虑自己在个人发展、家庭生活和职业生涯中的各种愿望。事业不是生活的全部，任何一个人都不能离开家庭和休闲娱乐，完美的职业生涯规划不应把生活中的其他内容排斥在外，而是要在生活中的不同目标间建立平衡的协调关系。

[b]一、光离子化检测器[/b]光离子化检测器（PID）对大部分的有机物都有响应，在烷烃等饱和烃存在时对芳烃与烯烃化合物有选择性。它是利用密封的UV灯发射的紫外线使色谱柱流出的电离电位低于紫外线能量的分子电离。灯的强度为8.3～11.7eV，最广泛采用10.2eV。在电场作用下产生电信号。检测限可为pg级，线性范围可达10 [sup]6[/sup]。PID只使用一种载气（空气），不需其他辅助气体，灵敏度接近FID，并很容易与毛细管柱联用。由于它对S的灵敏度很高，对CH[sub]4[/sub]无输出信号，因此在环保和药物分析中引起人们极大的兴趣。在检测器联用中，由于FID与PID对脂肪族和芳香族化合物响应值不同，可以用其信号的比值来鉴别不同族的化合物。同样PID与NPD的联用，可用于鉴别伯、仲、叔胺化合物。[b]二、霍尔微电解电导检测器[/b]霍尔（Hall）微电解电导检测器（HECD或 HallD）是电导检测器（electrolytic conductivity detector，ELCD）的一种，在1974年由霍尔提出它是N、P和卤素化合物高选择性、高灵敏度的专用检测器，其线性范围和选择性可以和NPD、FPD、ECD媲美。化合物经色谱分离后进入反应炉，在高温催化作用下发生反应，生成小分子化合物，经涤气器除去干扰组分，再进入电导池，在电导池中发生电离反应，从而改变电导池的电导值，输出电信号，达到检测元素的目的。HalD按N方式工作时，可用来测定农药和除莠剂的残留量。按S方式工作时，其线性范围优于FPD，并且没有单焰FPD的熄灭问题。按卤素方式工作时，其选择性和线性范围都可达10，可以取代ECD分析有机氯农药。由于 Hall是湿式化学式检测器，远不如FPD、NPD、ECD方便，因此应用受限制。SRI公司开发了一种新型的于式电导检测器（DELCDM），其最低检测限比湿式电导器稍好，使用更方便，适宜推广。[b]三、原子发射检测器[/b]原子发射检测器（AED）是一种多元素检测器，可在挥发性化合物中发现除氦（即载气）之外的所有元素，同时具有优良的选择性。AED属光度检测法，它将等离子体作为激发光源，使进入检测器的组分蒸发、解离成气态原子，并将原子激发至激发态，再跃迁回基态，同时发射出原子光谱。测定每种化学元素特征光谱的波长及强度可确定物质中元素组成和含量。AED可以使用选择性和通用性两种方式工作。当AED使用杂原子通道时可作为选择性检测器检测，其灵敏度比其他[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器（例如FPD）更高而且线性范围更宽；若AED使用碳、氢通道时可作为通用型检测器检测，灵敏度高于FID。由于大多数元素（除氢）在任何化合物里的响应因子几乎恒定，因此AED可以用响应因子在一定的误差范围内定量任何化合物，甚至可以使用任何含有一个或多个相同元素的化合物作为标样。AED近年来被广泛用于石化、环保、食品、药物代谢等领域的研究。[b]四、化学发光检测器[/b]化学发光检测器（ chemiluminescence detector，CLD）是一种分子发射光谱检测法，原理是物质进行化学反应时，吸收了反应时产生的化学能，生成了处于激发态的反应中间体或反应产物，当它们由激发态回到基态时，发出一定波长的光，光强度与该物质的浓度成正比。与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]联用的化学发光检测器中硫化学发光检测器（SCD）和氮化学发光检测器（NCD）较为常见，是分析石油、环境、制药等领域样品硫化物或氮化物的专用检测器。与其他检测器相比，SCD与NCD有灵敏度高、选择性好、等摩尔响应、线性响应等优点。例如，SCD对硫化物选择性可达10[sup]7[/sup]S/C，FPD只有10[sup]6[/sup]S/C。但SCD与NCD只能检测一种元素，且价格相对较高。[b]五、氨离子化检测器[/b]氨离子化检测器（ helium ionization detector，HD）是唯一能检测至ng/g级的通用检测器，也是一种非破坏性的、放射性的浓度型检测器。除氖以外，对其他无机和有机化合物均有响应，最早应用于高纯气体的分析，近年也逐渐用于复杂有机物和高分子量化合物的分析。HID的工作原理是比较复杂的电离过程，即电子与氨气碰撞形成亚稳态原子，该亚稳态原子的激发能传递到样品分子或原子；如果样品分子或原子的电离电位（IP）小于氨气亚稳态原子的激发电位（19.8eV），样品通过碰撞被电离产生微弱电流，从而得到了该样品的电流值，其值在一定的范围内与含量成比例关系。因此各种气体的电离能大小成为HD是否可以检测的关键。通常HD使用放射性氟源为激发能源，它有半衰期，能量随时间变化，导致仪器稳定性改变，另一方面，源所放射的射线污染载气后会危及人身健康。因此近些年HID慢慢被时性氢离子化所代、冲放电氯离子化检测器（PDHD）就是种商品化的非放射性离子化检测器。它利用氯气中稳定的、低功率脉冲放电作为电离源，使被测组分电离产生号、它的能量比HID稍微低一些，数值为17.7eV，均比表中各种气体的电离高（Ne除外）因此对气体来说，它也是通用型检测器。 PDHID也是非破坏性、浓度型检测器，而且在使用上更安全、性能更稳定，现主要用来测定各种气体中的痕量杂质。[b]六、多种检测器联用[/b]通常[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]使用单检测器检测，获得某一检测器的信息。当单一检测器不能满足要求时、可用两（多）个以上检测器组合在一起，同时或分时检测，得到两（多）个检测器信号这种“联用”的方法综合各检测器的响应特征适用于复杂样品分析，可为待测物提供更多的信息。两（多）个检测器的组合方式有串联和并联两种方式，本节只简单介绍几款以串联方式组合的检测器。串联组合的检測器有两种组合方式：分体式和一体式[b]1.分体式[/b]检测器的构造、响应机理和最佳操作条件不变，采用串联方式组合在一起，对同一样品同时进行信号采集，得到不同色谱图，为串联分体式组合。这种组合方式灵活性大，实验人员可根据需要自行组合。一般来说，串联的第一个检测器为非破坏性检测器，例如TCD、PIDHD、IR等；第二个可为破坏性检测器，例如FID、NPD、MSD等。但近年来也有两个检测器都为破坏性检测器，如FID-SCD、FID-NCD，在这种组合中一个检测器为通用型检测器，另一种是选择性检测器。[b]2.一体式[/b]检测器的响应机理不变，但适当改变结构和最佳操作条件，将它们组合于一体，样品待测物从色谱柱流出后进入检测器得到色谱图，为串联一体式组合。这种类型的检测器组合方式固定，由仪器厂商生产，实验人员不能任意改变。目前应用较多的串联一体式检测器有：Valco仪器公司的PDD检测器（ pulsed discharge detector）就是一种集 PDHID、 PDPID和 PDECD于一体的检测器，可在不同工作模式下对不同类型化合物有响应，因此可以分析不同类型化合物。例如 PDHID模式下对除氖以外的所有气体都具有很好的响应值，可分析永久性气体；而在 PDPID模式下像一个特制的光电离检测器，对脂肪类化合物、芳香类化合物和胺类化合物或者其他化合物进行选择性的检测。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]（ Inductively coupled plasma mass spectrometry，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）将感应耦合等离子体（ICP）作为质谱仪的电离源，高温的等离子体使大多数样品中的元素都电离出一个电子而形成了一价正离子。质谱仪通过选择不同质荷比（m/z）的离子通过来检测到某个离子的强度，进而分析计算出某种元素的强度。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]主要用途是进行化学元素分析检测，特别是对金属元素分析最擅长，也能分析B、P、As等非金属元素。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]是一种灵敏度非常高的元素分析仪器，可以测量溶液中含量在10[sup]-9[/sup]或10[sup]-9[/sup]以下的微量元素，检测限可以达到10[sup]-12[/sup]级，广泛应用于地质、环境以及生物制药等行业中