组分含量

做出来的苯组分为99.95，微水含量为1000ppm，组分需要扣除0.1的微水吗，大佬

GB/T27404-2008附录F.1中以被测组分含量来判断回收率范围，但是要以本底中被测组分含量判断还是以加标后被测组分含量判断？求大佬指点！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112061621136873_3553_3511452_3.png[/img]

要配置一个与被测试样含量相接近的标准样品，但是被测试样中各组分的含量未知（组分知道）该怎么办

各位老师，大家好，最近在做苯甲醇氧化反应，今天用气相色谱分析苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、乙酸乙酯（用作溶剂）的含量时，其他色谱条件未改变、且都相同的情况下，当进样量为0.2ul时，苯甲醇的含量为89%，但当进样量为0.4ul的时候，苯甲醇的转化率为79%，两次进样量的条件下，苯甲醛的选择性基本相同，我想请教一下各位老师，哪个结果较为准确呢，为啥进样量不同，各组分含量变化会如此之大呢？我的色谱条件为：进样器：150℃、柱温：280℃、检测器（FID）：280℃。柱子为毛细管柱SE-54，规格为：50m×0.32mm×0.50um。手动进样，国产色谱，采用面积归依法计算各组分含量的。按理说，同样的样品，含量是定的，怎么进氧量不一样时，结果反而还不一样，请各位老师给我指导指导我该怎么做，造成这种问题的原因是什么？是仪器的问题，还是我方法的问题，我该怎么做才能消除这种问题呢？谢谢了

在合金的主要成分含量的测定中，成分含量往往达百分之几十。而icp的相对误差一般在百分之三以内，这样的相对误差对低含量的成分来说是很小了 ，但对高含量的组分，绝对误差就很大了，结果的波动会很大，往往达不到要求。怎样能使结果更加稳定呢？我想到从以下几个方面着手：1 首先是分析线的问题，选个稳定的分析线。但到底是灵敏的线稳定还是不灵敏的线稳定呢，或者稳定性和灵敏度没有关系？2 样品的浓度，我想200ug/ml的浓度是个比较好的选择，因为这样可以避免基体效应。但也许，在基体比较匹配情况下，高浓度会更稳定呢？3 积分方式,高斯、单点、平均？也许要根据具体情况来选。4 多测几遍，然后求平均值。这点肯定是有用的。暂时就想到这么多，以上只是设想，还有待试验来获得结论。期待，有经验的同行来讨论。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定量样品中精油组分含量，应该选取几个标品，用内标法还是外标法比较合适

谁用近红外测过混纺织品各组分含量的？有什么优势和不足之出？

小弟我做成分分析也不久，还没碰到过4组分的，涤棉粘氨的含量该怎么做？如何安排溶解的顺序，望指教

食用油中极性组分含量测定方法验证怎么做呀，有做过的老师出来提点一下吗？

各位老师，我最近在苯甲醇氧化反应，今天在检测反应液（主要成分是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、溶剂为乙酸乙酯）的时候，在其他色谱条件相同的条件下，当进样量为0.2ul的时候，苯甲醇的转化率为89%，但当进样量为0.4ul时，苯甲醇的转化率为79%，当进样量降低为0.1ul的时候，苯甲醇的转化率变的更低，将为60%多，而各进样条件下苯甲醛的选择性基本相同，我想问问各位老师为什么进样量不同时，苯甲醇的转化率会相差这么大，我该以哪一个进样量条件下的转化率为准呢？而一般的进样量是多少？是怎么确定的？我的色谱条件为：进样器：150℃、柱温：280℃、检测器：280℃，手动进样，采用面积归依法计算各组分含量。柱子为SE-54，50m×0.32mm×0.50mm，国产色谱，按理说，同样的样品在相同条件下，含量应该会一样的，怎么我在进样量不同时得出了不同的含量呢？我再问一下，SE-54对苯甲醇、苯甲酸、苯甲醛、乙酸乙酯可以分的开吗？麻烦各位老师指导指导我，谢谢了！

含量测定双组份或者多组分样品时，对称样量的要求，有没有什么具体要求之类的。

请问，气质联用仪具体是干什么用的，是分析样品各组分的结构还是含量？不要原理，百科里说了一大堆，看不懂

哪位前辈手里有最新的 [color=#333333]人工煤气组分与杂质含量测定方法 最新国标吗？可以发一下吗？[/color][color=#333333]谢谢！[/color]

污泥厌氧消化的厌氧罐所产生的沼气，它的各气体组分含量的标准什么，例如：氧气在控制在什么范围内，硫化氢？一氧化碳？等

刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性分析，二氯甲烷做溶剂，由于组分中四氢萘含量远远高于其他组分，干扰其他组分的分析，怎么办呢

滴定硼酸时甘露醇的用量测定盐酸和硼酸混合溶液的组分含量时，滴定硼酸时要加入甘露醇强化。若取25毫升混合溶液，大概要加入多少体积甘露醇呢？

[color=#444444]我最近在苯甲醇氧化反应，今天在检测反应液（主要成分是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、溶剂为乙酸乙酯）的时候，在其他色谱条件相同的条件下，当进样量为0.2ul的时候，苯甲醇的转化率为89%，但当进样量为0.4ul时，苯甲醇的转化率为79%，当进样量降低为0.1ul的时候，苯甲醇的转化率变的更低，将为60%多，而各进样条件下苯甲醛的选择性基本相同，我想问问各位老师为什么进样量不同时，苯甲醇的转化率会相差这么大，我该以哪一个进样量条件下的转化率为准呢？而一般的进样量是多少？是怎么确定的？我的色谱条件为：柱温：150℃、气化温度：280℃、检测器：280℃，手动进样，采用面积归依法计算各组分含量。柱子为SE-54，50m×0.32mm×0.50mm，国产色谱，[/color][color=#444444]按理说，同样的样品在相同条件下，含量应该会一样的，怎么我在进样量不同时得出了不同的含量呢？我再问一下，SE-54对苯甲醇、苯甲酸、苯甲醛、乙酸乙酯可以分的开吗？麻烦各位老师指导指导我，谢谢了！[/color][color=#444444]我问问各位老师，我该怎么做才能避免这种问题的发生，还有，我问一下造成这种问题的原因是什么，是仪器的问题呢？还是我的操作问题呢？谢谢了[/color]

在气体组分中（CH4、H2、CO2、CO），存在较少的 NH3 和 HCN，含量大概在15ppm~400ppm之间，应该采用什么方法来测定 NH3 和 HCN 的含量？ (最终目的是确定气体组分中N的含量。）希望各位赐教http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif...

请问有知道胶体聚丙烯酰胺的组分和含量的吗 谢谢

各位专家，我目前需要将含有磷酸三钙、甘油、乙醇（后续也许会加入二氧化硅、一些防腐剂）的混合物中各组分的含量测出想通过简单的干燥、滴定法来检测，我现在的问题就是一切检测方法需要有相关的标准（如国标、行标等等），目前也没有非常贴切的检测方法，在药典中有提及前面说的某个组分的含量测定方法，这个方法我可以直接用吗?（我是说把组分完全分离的情况下，例如通过不同温度下的干燥蒸发把乙醇、甘油挥发掉，再用药典中的方法去检测磷酸三钙。）然后测定甘油的方法也是有的，我是不是只需要证明组分中磷酸三钙不和测定甘油方法中涉及到的试剂发生反应（就是不影响甘油测定实验）就可以用该方法了呢?这个证明材料只需要罗列出相关的理论知识或者相关文件就可以了吗（这里可能涉及到一些质量管理体系方面的东西，因为产品想获得许可上市销售，一切都需要合规）救命救命，第一次遇到这种问题是在一头雾水。。。谢谢大家了[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171044227633_3986_5559838_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171044490471_7884_5559838_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171045262595_4198_5559838_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171045327740_2981_5559838_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171046186923_4766_5559838_3.png[/img]

气相色谱仪在分析高含量组分时，例如高纯氢气中氢气含量的测定。由于进样量、峰面积积分等误差因素，都是相对误差。因此直接分析的时候，测量的绝对误差将大到不可接受。例如同样2%的相对误差，1%含量的样品绝对误差为万分之2；而90%的样品，绝对误差则达到了百分之二。一个高纯氢气，从外标法分析上看，结果为98%-102%都是正常的分析结果，但显然从分析要求上无法接受。因此这个时候一定要采用测定所有杂质含量，用100%减掉所有杂质总量的办法来测定。 特殊情况下，可以归一化。例如测定高纯苯中的杂质，鲁创分析认为用带校正因子的面积归一化也可以得到良好的结果。

用什么柱子好？现需检测混合气体（包含C2H2，CH4，NO2，NO, CO2，CO，N2，O2 和一些低碳烃）中各组分的含量。不知用什么样的色谱柱比较合适？使用哪种检测器？谢谢

[em0716] 现在有的条件是 6890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，载气为氮气，多种组分的气体为：氢气、甲烷、氮气、氧气、一氧化碳、二氧化碳。请教问题： 1、气体如何收集? 待检测的气体流量不是很大。现有的收集设备是10ml Aglient的进样针，不知取样后待测气体是否会被空气所污染？ 2、色谱需要设定怎样的条件？ 做了几个样，由于用氮气作为载气，检测出的氢气峰是倒峰，而且出现的峰主要只有一个，估计是氢气，几个样的峰尖位置时间都不在同一点，不知道什么原因造成？ 3、如何通过出现的峰来反应出氢气的含量？ 从实验条件考虑，用外表法得到特征曲线(具体用空气稀释纯氢得到不同含量的氢气标样)，此方法是否合适？是否适用此种多组分的气体？或者是否有更好的方法？ 谢谢帮忙解决@！！

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析组分含量的条件如何确定，包括，柱温、检测器温度、柱子的选择，等等！谢谢

听别人说，在制备HPLC中，采用200nm波段进行检测或分析，能够根据组分在200nm下峰的宽度和高度推测该组分在整个样品中的含量，从而选择性接峰，避免在其他波段下检测到很高的峰，而实际上含量却很低。然后我实际操作了一下，结果是在200nm下有很多很好吸收的峰，而其在其他纳米下几乎没有吸收，或者仅仅在220纳米下，有较低的吸收峰。

有没有什有什么设备可以做混合组分中各组分的含量检测？

谁知道用气相色谱分析烷烃（馏程80-250度）组分中芳烃含量

请问如何用400M的核磁分析混合物中组分含量？