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总无机碳

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总无机碳相关的论坛

  • 无机砷，总砷

    各位我想请问一下，做无机砷项目时，先做了总砷，结果发现总砷的含量大于无机砷的限量，那在出具原始记录及报告的时候，还需要体现总砷的含量吗，还是直接出无机砷的数据，有没有标准详细规定了这方面？

  • 总砷与无机砷

    GB/T5009.11-2003食品中总砷与无机砷的测定，测定总砷时用硫脲时将五价还原成三价，再用氢化物原子荧光法；测定无机砷用6mol/L的盐酸（1+1）水浴浸提，还要加碘化钾-硫脲溶液，正辛醇（消泡剂）；大家在进行砷的测定时，是测定总砷还是无机砷？另外，前处理方法是怎样的？

  • 【讨论】总砷 = 有机砷 + 无机砷？

    总砷 = 有机砷 + 无机砷？有机砷包括：砷胆碱、砷甜菜碱、砷塘类、一甲基砷和二甲基砷无机砷包括：三价砷、五价砷那么，如果总砷和无机砷限量相同时，当总砷合格时，你是否判断无机砷合格？欢迎讨论！

  • 总砷与无机砷

    最近在整理关于原辅材料中重金属方面的检测项目，注意到要检测的项目中有总砷与无机砷，总汞与甲基汞，这些的区别是什么，都用什么仪器来检测的呢？

  • 总砷和无机砷的区别？

    现在做乳制品，有的做无机砷，比如纯牛奶，酸奶，但是有的做总砷，比如乳酸菌饮料，不知道两者有什么区别？做过试验，乳酸菌饮料中的总砷都特别低，如果这样的话，那总砷都很低，无机砷就更低了，不是嘛？

  • 总有机碳检测

    制药用水中总有机碳测定法本法是用于检查制药用水中有机碳总量进而控制其有机物含量的一种测定方法。制药用水中有机物物质一般来自于水源、水系统（包括净化、贮存和输送系统）以及水系统中菌膜的生长。总有机碳反映和代表了制药用水中有机物质的量。通常将蔗糖作为理论上易氧化的有机物，按照检查限度配置标准溶液进行测试，在总有机碳测定仪上得出相应的响应值，将1,4对苯醌作为理论上难氧化的有机物，用其配制溶液进行系统适用性试验，以考查仪器的氧化能力。总有机碳测定方法的原理是将水中有机物质分子完全氧化成二氧化碳（CO2），检测所产生的二氧化碳的量，然后计算出水中有机碳的浓度。制药用水中存在无机碳和有机碳两种形式的碳，因此测定总有机碳的方法通常有两种：一种是从所测得的总碳（无机碳和有机碳）中减去所测得的无机碳；另一种则是在氧化过程前事先除去无机碳。由于有机物的污染和二氧化碳的吸收都会影响测定结果的真实性。所以，测定的各个环节都应注意避免污染。取样时采用密闭容器，容器顶空应尽量小。取样后，应马上测试。所使用的玻璃器皿必须严格清除有机残留物，并必须用总有机碳检查用水做最后漂洗。1、对仪器的一般要求所用仪器应经校正，并按规定的方法采用标准溶液定期对仪器的适用性进行试验。要求其最低碳检出限为每升0.05mg或更低。2、总有机碳检查用水应采用每升含总有机碳低于0.10mg，电导率低于1.0uS/cm（25℃）的高纯水，所用总有机碳检查用水与配制对照品溶液及系统适用性试验溶液用水应是同一容器所盛之。3、对照品溶液蔗糖对照品溶液 除另有规定外，取105℃干燥至恒重的蔗糖对照品适量，精密称定，加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升重含1.19mg的溶液（每升含碳0.50mg）。1,4对苯醌对照品溶液 除另有规定外，取1,4对苯醌对照品适量，精密称定，加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升中含0.75mg的溶液（每升含碳0.50mg）。4、系统使用性试验取总有机碳检查用水，蔗糖对照品溶液和1,4对苯醌对照品溶液分别进样依次记录仪器总有机碳响应值。按下式计算，仪器的相应效率应为85％～115％。 [(rss-rw)/(rs-rw)]×100 式中rw为总有机碳检查用水的响应值；rs为蔗糖对照品溶液的响应值；rss为1,4对苯醌对照品溶液的响应值。 5、测定法 取供试制药用水适量，按仪器规定方法测试，记录仪器的响应值ru。供试制药用水响应值应小于rs-rw（0.50mg/L）。

  • 【讨论】大家有没有遇到你测定的无机砷比总砷高的情况？

    大家有没有遇到你测定的无机砷比总砷高的情况？应该说无机砷是总砷一部分，理应无机砷含量不会超过总砷的含量！可是你有没有遇到无机砷比总砷高呢？一旦遇到这种情况你会怎么办？怎样去分析原因呢？可能存在问题的环节会是哪里呢？

  • 请教一点水质总有机碳的相关问题

    HJ 501-20091、国标方法中没有指明线性 R要大于多少，请问在哪个技术导则有总有机碳的曲线线性要求？2、我搜到本站内，有人提出测得总碳比无机碳要低，但是还没看到比较说服力的说明，按国标来看，这个是不合理的吧？有人老师找到原因吗？我想到的是 一个总碳的曲线没做好先谢谢各位老师了！

  • 水中的总有机碳！！！-------新手发贴

    制药用水中总有机碳测定法（同样也有适应环境方面的，只是举例说明其中一种）本法是用于检查制药用水中有机碳总量进而控制其有机物含量的一种测定方法。制药用水中有机物物质一般来自于水源、水系统（包括净化、贮存和输送系统）以及水系统中菌膜的生长。总有机碳反映和代表了制药用水中有机物质的量。通常将蔗糖作为理论上易氧化的有机物，按照检查限度配置标准溶液进行测试，在总有机碳测定仪上得出相应的响应值，将1,4对苯醌作为理论上难氧化的有机物，用其配制溶液进行系统适用性试验，以考查仪器的氧化能力。总有机碳测定方法的原理是将水中有机物质分子完全氧化成二氧化碳（CO2），检测所产生的二氧化碳的量，然后计算出水中有机碳的浓度。制药用水中存在无机碳和有机碳两种形式的碳，因此测定总有机碳的方法通常有两种：一种是从所测得的总碳（无机碳和有机碳）中减去所测得的无机碳；另一种则是在氧化过程前事先除去无机碳。由于有机物的污染和二氧化碳的吸收都会影响测定结果的真实性。所以，测定的各个环节都应注意避免污染。取样时采用密闭容器，容器顶空应尽量小。取样后，应马上测试。所使用的玻璃器皿必须严格清除有机残留物，并必须用总有机碳检查用水做最后漂洗。1、 对仪器的一般要求 所用仪器应经校正，并按规定的方法采用标准溶液定期对仪器的适用性进行试验。要求其最低碳检出限为每升0.05mg或更低。2、 总有机碳检查用水 应采用每升含总有机碳低于0.10mg，电导率低于1.0uS/cm（25℃）的高纯水，所用总有机碳检查用水与配制对照品溶液及系统适用性试验溶液用水应是同一容器所盛之。3、 对照品溶液 蔗糖对照品溶液 除另有规定外，取105℃干燥至恒重的蔗糖对照品适量，精密称定，加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升重含1.19mg的溶液（每升含碳0.50mg）。1,4对苯醌对照品溶液 除另有规定外，取1,4对苯醌对照品适量，精密称定，加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升中含0.75mg的溶液（每升含碳0.50mg）。4、 系统适用性试验 取总有机碳检查用水，蔗糖对照品溶液和1,4对苯醌对照品溶液分别进样依次记录仪器总有机碳响应值。按下式计算，仪器的相应效率应为85％～115％。[(r58-rw)/(r1-rw)]×100式中rw为总有机碳检查用水的响应值；r1为蔗糖对照品溶液的响应值；r58为1,4对苯醌对照品溶液的响应值。[em17]

  • 【求助】关于测总砷和无机砷的问题

    我最近要做动物性食品总砷和无机砷的原子荧光检测。看到文献上有些是用砷单元素标准溶液做标准曲线。有些又是用三氧化二砷。我很疑惑。请问大家总砷和无机砷是不是都可以使用砷单元素标准溶液或是三氧化二砷做标准呢？还是要分别用哪一种？帮帮忙啊帮帮忙？ 还有我想问下装载液和还原剂的瓶子也都要泡酸才能使用吗？？ 希望大家帮我这菜鸟解决疑问。姑娘我在这先谢谢大家啦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

  • 总砷不超还需要做无机砷吗？

    新版GB 5009.11，对无机砷的测定更新了方法。当总砷含量不超过无机砷限量的标准值，还需要做无机砷吗？如果可以不做，无疑是个环保、节能减排的做法，对人和环境是个福音。

  • 请教大家GB 2762-2017中关于总砷和无机砷的检测要求问题

    请教大家一个问题，在GB2762-2017中规定，对于测定无机砷/甲基汞的食品可先测定其总砷/总汞,当总砷/总汞水平不超过无机砷/甲基汞限量值时,不必测定无机砷/甲基汞 否则,需再测定无机砷/甲基汞。但是在《国家食品安全监督抽检实施细则》里面，有很多产品要求检测的项目就是无机砷/甲基汞，像这种的，如果先测了总砷/总汞，没有超限量不需要再测无机砷/甲基汞，那么检测报告中是要出总砷/总汞的报告呢还是无机砷/甲基汞的呢？按说测的是总量的值，就应该出总量的报告，但是这样的话，就不符合客户要求了呀，从签订合同，项目方案一直到实验室分配检测项目，都是按照无机砷/甲基汞去做的。这种的有没有一个规定应该是怎么去执行的呢？

  • 水中的无机碳怎么测定

    我们现在模拟配制了自来水，其中应该满足的参数如下：pH 8.0 碱度：500，无机碳：122，请问，无机碳应该怎么测啊

  • 【原创大赛】稻谷中总砷与无机砷

    【原创大赛】稻谷中总砷与无机砷

    稻谷总砷与无机砷对比参照食品中污染物限量标准GB 2762，里面规定的稻谷、大米、糙米中需检测的是无机砷，限量为0.2mg/kg。而高粱则规定是总砷，其限量是0.5 mg/kg。在国家标准GB/T5009.11-2003《食品中总砷以及无机砷的测定》中，无机砷的前处理方法，不同于总砷的前处理方法。无机砷称取经粉碎过80目筛的样品1.00 g于25 mL具塞刻度试管中，加盐酸(1+1)溶液20 mL，混匀。置于60℃水浴锅18 h，其间多次振摇．使试样充分浸提。取出冷却，脱脂棉过滤，取20mL滤液于50 mL容量瓶中，加碘化钾-硫脲混合溶液（终浓度为10g/L-5g/L），加水定容。放置30 min后测试样中无机砷。同时做试剂空白试验。注：试样浸提玲却后，过滤前用盐酸(1+1)溶液定容至25 mL。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231214_466439_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231214_466440_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231214_466441_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231215_466442_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231217_466444_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231218_466446_1613776_3.jpg上机测定时，由于没有加消泡剂正辛醇，所以反应时有大量气泡产生，但是这款仪器的好处就是有一个传输室，结果没有太大影响。因为加正辛醇的空白要高些，而且它的气味很不好，所以就尽量没有用了。总砷采用微波消解来进行样品前处理，测定总砷。称取经粉碎过筛的样品0.5 g左右，于消解管中，加入10mL硝酸，按照微波消解仪的消解程序进行。冷却后置于电热板中赶酸至近干，用5%盐酸-1%硫脲-1%抗坏血酸混合溶液定容至25mL。放置30 min后测试样中总砷。同时做试剂空白试验。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231221_466447_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231221_466448_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231222_466449_1613776_3.jpg计算结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231222_466450_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231223_466451_1613776_3.jpg 样品名称称量质量，g[/

  • 总无机磷的测定

    总无机磷含量的测定 从试样中取10.00ml实验溶液于50ml容量瓶中，加入1.0ml1+3硫酸溶液，用水调整容量瓶中溶液体积至约25ml，摇匀，置于以煮沸的水浴中15min，取出后流水冷却至室温。用滴管向容量瓶中加入1滴酚酞溶液，然后滴加氢氧化钠溶液至容分页显微红色，再滴加1+35硫酸溶液至红色刚好消失。加入2.0ml钼酸铵溶液，3.0ml抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以不加实验溶液的空白调零测吸光度。 加氢氧化钠这一步的作用？为什么后面又要用硫酸滴定

  • 【讨论】海产品总砷及无机砷测定的前处理方法和AFS测定条件讨论

    看本版好几个帖子是无机砷测定方法方面的问题，索性综合起来发个讨论贴，供大家交流！！本人从事原子荧光检测近10年，主要从事食品，水质，化妆品中总砷；食品无机砷；食品，水中总硒；食品中砷的形态等方面的分析，做过大量的实际样品以及盲样考核，结果均理想。可以为大家提供一些应用方面（包括前处理和分析条件）的帮助。 目前国标中无机砷的测定方法被中国CDC证实容易出现假阳性，方法缺陷明显；目前国际上比较流行的方法是液相色谱-原子荧光联用以及液相色谱-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]联用来分离测定无机砷，其实也就是砷形态分析的方法。但是大家对不同类别的样品中砷的提取和净化方法还存在较大的争议，不知道国内有多少家检测机构已经开展了砷的形态分析？采用的是哪种提取方法？测定的结果包括回收率，标物，RSD等等能不能令人满意？无机砷的测定结果检出限能达到多少？ 欢迎各位同仁各抒己见，加强交流！！有问题的提出问题，大家讨论；有实际适用经验的欢迎提供，让大家少走弯路。我会陆陆续续把我近10年来的一些经验和教训写出来供大家参考。

  • 【求助】用离子色谱能测总氯吗（包括无机氯和有机氯）？

    我单位用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测原油中的总氯含量。各位知道，原油中既有无机氯盐（为主）又有有机氯（少量）。我的疑惑就是无机氯在1000度通氧气的状态下可以气化吗？如果不能，那么测出的就是有机氯；或者部分被气体携带至吸收池，那么测出的既不是总氯，也不是有机氯含量了。我查过的资料都没有明确的答案。一句话：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]到底测的是总氯还是有机氯？

  • 【求助】无机碳去除装置操作与维护手册

    谁有GE SIEVERS900 ICR无机碳去除装置的操作与维护手册，跪求http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif针对无机碳值较高（为有机碳的10倍以上）的水样，先去除水中的无机碳再进样检测。去除无机碳的方法一般为加酸曝气或者真空脱气等。

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