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总石油烃

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  • 求助水质中总石油烃等标准

    求指导，现在要测水中总石油烃、1，1，2-三氯乙烷、1，2-二氯丙烷、溴离子、钾离子、钙离子、镁离子、游离CO2、可溶性SiO2、暂时硬度、永久硬度、总碱度、偏硅酸、负硬度、锶、锂，但没有相关标准，求大家帮忙给些参考，测这些参数都用什么标准，谢谢啦

  • 【原创大赛】浅析环境样品中总石油烃的分析方法

    浅析环境样品中总石油烃的分析方法 美国环境保护署（u.s. environmental protection agency，EPA）将总石油烃（Total petroleum hydrocarbons，TPH）定义为一类源于原油的主要由碳、氢元素组成的烃类混合物，归类为环境污染物，同时表明将其组分完全分离检测是不切实际的，但是其总量的测定却具有重要的意义。 随着对TPH研究的深入和精细化，科研人员发现不同沸点的石油烃类化合物的危害性有着显著的差别。其中，低沸点饱和烃可能引发动物麻醉、昏迷现象，当浓度超过一定限值时甚至可能通过破坏细胞进而导致动物病变或死亡。而沸点相对高的烃类化合物易于附着于植物的根系表面，形成油膜膜以阻碍根系的呼吸和吸收，引起根系腐烂，影响作物的根系生长。同时，其富含的反应官能团可与无机氮、磷结合并限制硝化作用和脱磷酸作用，从而降低土壤中有机氮、磷的含量抑制作物的生长。总石油烃中为人们所熟知的苯、甲苯等芳香烃和苯并芘、苯并蒽等芳香烃的毒害作用更为明显，其中苯并芘更因致癌性、持久性累积性等被欧盟列入高关注化学物质（REACH SVHC）清单。因此，总石油烃的研究方向已逐步向着分类针对性研究进展。 沸点和结构显然是总石油烃分类研究的两个关键因素。根据沸点可将总石油烃划分为汽油段、柴油段和重油段，分区互有交互但特征明显，且目前研究较为集中在汽油段和柴油段的分析。汽油段又可称为挥发段，包括碳原子数C4-C12的所有烃类化合物，沸点在约40℃-180℃之间。柴油段又可称为半挥发段，包括碳原子数C10-C28的所有烃类化合物，沸点在约170℃-400℃。根据结构又可划分为脂肪烃和芳香烃，既链结构和具苯环结构，区分明显但种类众多，分离难度可见一斑。 截至目前，总石油烃分析方法包括紫外分光光度法、重量分析法、荧光分光光度法、红外线光谱、气相色谱法等，且每种方法在特定时期都曾被认为是当时最适合于总石油烃分析的方法，这也和当时的仪器技术水平和科研思路密切相关。目前，重量分析法、红外线光谱、气相色谱法仍是为最为普遍使用的总石油烃分析方法，也是EPA推荐的标准方法，但是显然采用不同分析方法获得的数据不尽相同。再次，笔者也只能简单评析下各方法的特征而无法言明何种方法更为的适合于总石油烃的检测。1. 紫外分光光度法 采用石油醚萃取，225nm（C-C共轭双键）和256nm（简单的、非共轭双键和具有n电子的生色基团有机化合物）双波长扫描的方式测定总石油烃。但溶剂石油醚需要经过预先脱芳处理，且只适用于高浓度样品的测定，而且无法测定饱和烃和环烃。2. 重量分析法 采用氟利昂-113、正己烷等溶剂萃取，硅胶吸附作用除动物油脂，溶剂挥干后测定残余质量。此方法优势在于操作简单且无需标准油校正。但劣势同样明显，方法灵敏度低，实验流程长，且只适用于≥10mg/L的样品，挥发性石油烃在提取和蒸发过程中的挥发损失导致实验难以控制且准确性较差，氟利昂-113的禁用更是限制了该方法在当今的应用性。3. 荧光分光光度法 采用正己烷萃取，激发波长310nm、发射波长360nm检测。荧光的原理注定该方法只可测定TPH中的苯系物，而无法测定直链、支链烷烃。然而，总石油烃中非苯系物的含量虽然存在波动，但仍是其不可或缺的重要组成，结果的误差性必然且较大。但其优势在于灵敏度明显高于紫外分光光度法，比较适用于生物体中TPH的测定。4. 红外线光谱法 包括非色散红外吸收光度法和红外光谱法两部分，原理均为根据碳氢化合物中不同C-H键伸缩震动在红外光谱区3000cm-1附近不同吸收峰的吸收强度对石油烃进行定量分析，但是非色散红外吸收光度法仅利用2930cm-1左右直链烷烃和环烷烃类C-H键存在伸缩振动吸收带进行测定，不适用于芳香烃含量高。红外光谱法可以同时或顺序测定三个波数段，较为全面的检测C-H键的伸缩振动，较为准确测定含量，充分的考虑了烷烃和芳香烃的共同影响，但受限于无法定性和无法区分挥发性、半挥发性比例。5. 气相色谱法 通常选择GC-FID来分离检测TPH。针对特定物质，也可采用MSD检测器进行定性定量分析。前处理可采用吹扫捕集或静态顶空（针对挥发性）或溶剂萃取（针对半挥发性）等方式。GC具有较高的灵敏，但TPH较为复杂，不利于选择合适的标准品进行外标法定量，但目前较为广泛使用的标准校正因子法可相对准确的进行数据处理。但是，气相色谱法的最明显的优势在于可以利用保留时间的分取进行更精细化的总石油烃划分。 综上所述，如果测定TPH时，重量法、红外光谱法、气相色谱法均是较好的选择，红外光谱法前处理简单、分析速度较快的特性为其应得更多的青睐，值得注意的是三种方式测定的数据并不具有可比性，如果将更多的时间浪费在不同方法数据的比对上则得不偿失，选择一种方法代表对其测定原理的认可，不能强求不同原理测定的复杂化合物数据完全相同。如果想将TPH细化分段，则只能选择气相色谱法，显然该种方法对于仪器进样器的要求要高于样品处理，但也是目前能够做到分段测定TPH的最为合适的方法。但分段具有人为性，过于苛求数据的精确性，纠结不同结构相同碳数的出峰顺序往往是自寻烦恼。但是，将其划分的更精细，将其检测方法进一步优化不失为未来很长一段时间内研究的突破口和创新点。因此，环境样品中TPH的分析技术离成熟还很远，值得大家去进一步研究。

  • 溶剂汽油、液化石油气、非甲烷总烃的气相色谱测定

    最近测试工作碰到一个问题，老大们指点一下，测定溶剂汽油、非甲烷总烃、液化石油气。这三个东西都属于总烃类，国标GBZ/T.160.40-2004。热解析法 用三根不同的柱子，但不管用啥柱子都只能出一个峰，这样一来溶剂汽油、非甲烷总烃、液化石油气三个不同的名称结果是一样的，请帮助解释下！！！谢谢非甲烷总烃这一危害因素限值咱国家没有，若能用溶剂汽油、液化石油气的指标代替 就可解决了

  • 关于气相色谱仪检测土壤中总石油烃的计算

    关于气相色谱仪检测土壤中总石油烃的计算

    大神们，求助一个问题：最近实验室接到一单业务是做土壤中的总石油烃，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（带FID）检测，购买的总石油烃标液是C7~C40的混标，标液跑出来很好，34个色谱峰都能定性出来，但关于这个定量问题就有点疑惑了。因为目前国内并没有很多关于测试土壤中总石油烃的标准，所知道得也就是HJ 350-2007附录E的标准，但这份标准里面写的很含糊，提取不了有用的信息，所以在网上看了一份期刊是关于测试土壤中的总石油烃的，参考这份期刊，总石油烃标液ok，样品处理也ok，空白加标回收率也控制在80%~120%之间。[img=,690,235]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191112355107_7522_3037110_3.png!w690x235.jpg[/img]但在计算样品含量时，有点不明白，因为期刊里面写着样品的含量（mg/kg）=/土壤质量。（期刊的总石油烃是C10~C35）其中C10~C35之间所有色谱的面积，是包括这段区间内所有色谱峰，包括杂峰呢？还是只是单纯这C10~C35这26个色谱峰呢？如果是包括杂峰在内的，那杂峰的定量我该是用什么去定量呢？我这边用岛津GC做的， 可以将我标液中所有组分合成一个组，所以到时浓度显示是我石油烃的34种混标的总量，例：我配制1mg/L的标液，即34种混标每个浓度为1mg/L，所以用组去定量的话，定出来的浓度是34mg/L，这样可以吗？但感觉又好像哪里不对[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]看期刊里面的检出限的的描述，感觉是一个组分的检出限位0.4mg/kg的样子，那我是不是也是需要做34条曲线，然后逐个定量呢？[img=,620,607]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191128191820_5402_3037110_3.png!w620x607.jpg[/img]想请教下各位大神，谁做过土壤中等总石油烃啊？求教！！！到底该如何计算样品含量呢？语言组织的可能有点混乱，希望大神们不要嫌弃啊[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em04.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em04.gif[/img]

  • 安捷伦6890N 总石油烃

    安捷伦6890N 总石油烃

    安捷伦6890N来做总石油烃，我用了正构烷烃和iso 16703（C10-C40混合的标液）两个标液都做了标曲，正构烷烃能正常出峰，但用iso 16703的标液却怎么都不出峰。（标曲浓度梯度有1、5、10、20、50、100ppm，仪器参数设置按照iso 16703英文标准和全国土壤详查规范里的都试过了）图片就是用iso 16703混合标液100ppm的谱图，出的峰都太小了。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903062104258568_8662_3862253_3.png[/img]

  • 【原创】哪位大侠知道总石油烃（TPH）气相或气质的测定方法吗？

    哪位大侠知道总石油烃（TPH）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的测定方法吗？　　因为标准方法包括EPA的都用IR红外方法，我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]来做，但遇到很多困难：1、标样不知如何选用，市售进口的有C9－C40的混标链烃，但普通色谱微量进样（1ul）当碳数大于30后，后面出峰很费劲；2、因为石油中成分复杂，包括直链的支链的，苯系物，多环芳烃以及杂环类的等等，很难以某一类混标来定量样品中TPH的量；3、定量方法受限，没有找到能够让人接受的定量方法，说白了，就是说能给人说出：定性定量地说出这个样品中的总石油烃含有多少。　　4、样品的前处理工作。　　请教了，各位！非常急！我的Email:gsong@jlu.edu.cn

  • 测定C10-C40总石油烃用的耐高温色谱柱。

    测定C10-C40总石油烃用的耐高温色谱柱。

    最近在扩项，土壤和地下水中的C10-C40总石油烃项目。对于仪器的要求挺一般的，分流/不分流进样口，FID检测器370度（温度挺高不常用到但是我们的仪器可以做到）但是色谱柱就不太一般了。以下是两个标准中的仪器条件土壤的标准。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191659_01_2206495_3.png地下水的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191659_02_2206495_3.png以及标准中关于仪器一栏写的：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191702_01_2206495_3.png虽然一般的HP-1，HP-5或同类型色谱柱写的可以用到325度，但这并不代表真的敢拿来做样品都到这个温度。想要做好这个温度的样品，色谱柱起码要能做到程序升温350度那么哪个型号的色谱柱能比较好的做到呢？

  • 【实战宝典】气相色谱法快速分析总石油烃解决方案

    【实战宝典】气相色谱法快速分析总石油烃解决方案

    [font=宋体]张杨刚[/font][font=宋体]车金水[/font][font=宋体]王申[/font][font=宋体]赛默飞世尔科技（中国）有限公司色谱质谱部[/font][b][font=宋体]关键词：[/font][/b][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]；快速分析；环境；总石油烃[/font][b][color=#3B6AA1]1[/color][font=宋体][color=#3B6AA1]．引言[/color][/font][/b][font=宋体]石化行业是我国的支柱产业，主要是对原油、天然气进行加工；在这些过程中，由于事故、不正常操作及检修等原因，都可能发生石油烃类的泄露和排放。石油烃类污染物进入环境，不仅危害自然水体、土壤以及大气，更有可能对人体造成直接的健康损害。因此，对总石油烃类（[/font]TPH[font=宋体]）的污染监测具有很重要的现实意义。越来越多的法规、标准相继出台，用于检测环境中总石油烃类。其中国标对于石油烃的检测方法为[/font]HJ-896[1][font=宋体]及[/font]HJ-2016-24[font=宋体]的征求意见稿[/font][2][font=宋体]。此外国际上，美国石油协会[/font]“[font=宋体]石油烃标准化工作组[/font](TPHCWG)”[font=宋体]发布了石油烃的分类[/font]/[font=宋体]分段方法[/font][3][font=宋体]，美国环保署[/font] EPA [font=宋体]也与[/font] TPHCWG [font=宋体]建立了一些实用的环境风险评估模型。参考这些方法，每一针分析时间大致[/font]45min[font=宋体]左右才能完成，时间消耗较多。目前环保单位、第三方等样品量巨大，亟需快速、高通量方法解决分析效率的问题。[/font][b][color=#3B6AA1]2. [/color][font=宋体][color=#3B6AA1]实验部分[/color][/font][/b]2.1[font=宋体]仪器与试剂[/font]TRACE 1310 [font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，配分流不分流进样口，[/font]FID[font=宋体]检测器[/font]AS1310[font=宋体]自动进样器；[/font]ThermoScientific[size=14px]TM[/size] Chromeleon 7.2[font=宋体]数据处理系统。[/font]2.2[font=宋体]耗材[/font]Thermo Scientific[size=14px]TM[/size][font=宋体]毛细管色谱柱[/font]TG-5 SILMS[font=宋体]（[/font]10 m×0.10 mm×0.10 m[font=宋体]）（[/font]P/N 26098-0200[font=宋体]）[/font]Thermo Scientific[size=14px]TM[/size][font=宋体]超惰性不分流衬管（[/font]P/N 453A1925-UI[font=宋体]）[/font] Thermo Scientific[size=14px]TM[/size][font=宋体]低流失进样口隔垫（[/font]P/N 31303233[font=宋体]）[/font] Thermo Scientific[size=14px]TM[/size][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样口石墨垫[/font]0.25mm[font=宋体]（[/font]P/N 29053488[font=宋体]）[/font]Thermo Scientific[size=14px]TM[/size] 2mL[font=宋体]进样小瓶（[/font]P/N C4000-88W[font=宋体]）[/font]2.3[font=宋体]试剂与标准品[/font][font=宋体]正己烷：色谱级（美国[/font]Thermo Fisher[font=宋体]公司）[/font]C8-C40[font=宋体]正构烷烃标准品（[/font]AccuStandard[font=宋体]），浓度为[/font]1000 g/mL[font=宋体]，溶剂为正己烷[/font]2.4[font=宋体]样品制备[/font][font=宋体]土壤样品：[/font][font=宋体]称取 [/font]20.0 g[font=宋体]新鲜土壤样品，加入硅藻土脱水并搅拌均匀，采用[/font]ASE[font=宋体]加压溶剂萃取法进行萃取，萃取溶剂体系为丙酮[/font]-[font=宋体]正己烷（[/font]v:v=1:1[font=宋体]），收集萃取液浓缩至 [/font]0.5 mL[font=宋体]左右，定容至 [/font]1 mL[font=宋体]转移至进样瓶中上机分析。[/font]2.5 [font=宋体]仪器条件[/font] [table=652][tr][td=2,1] [font='Times New Roman',serif][size=14px][color=white]TRACE 1310 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url][/color][/size][/font][font=宋体][size=14px][color=white]系统仪器参数[/color][/size][/font][align=center][b][size=14px]TRACE 1310 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url][/size][font=宋体][size=14px]系统仪器参数[/size][/font][/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][font=宋体][size=14px]进样体积[/size][/font][size=14px](L)[/size][/align] [/td][td] [align=left][size=14px]0.5[/size][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][font=宋体][size=14px]衬管[/size][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体][size=14px]超惰性分流[/size][/font][size=14px] PN: 453A2265-UI[/size][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][font=宋体][size=14px]进样口温度[/size][/font][size=14px](°C)[/size][/align] [/td][td] [align=left][size=14px]320[/size][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][font=宋体][size=14px]载气[/size][/font][size=14px](mL/min)[/size][/align] [/td][td] [align=left][size=14px]0.75[/size][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][font=宋体][size=14px]进样模式[/size][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体][size=14px]分流进样[/size][/font][/align] [align=left][font=宋体][size=14px]分流流量[/size][/font][size=14px]75 mL/min[/size][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][font=宋体][size=14px]色谱柱[/size][/font][/align] [/td][td] [align=left][size=14px]TG-5 SILMS[/size][font=宋体][size=14px]（[/size][/font][size=14px]10 m×0.10 mm×0.10 m[/size][font=宋体][size=14px]）（[/size][/font][size=14px]P/N 26098-0200[/size][font=宋体][size=14px]）[/size][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][font=宋体][size=14px]程序升温[/size][/font][/align] [/td][td] [align=left][size=14px]80°C([/size][font=宋体][size=14px]保持[/size][/font][size=14px]0.2min),80°C/min [/size][font=宋体][size=14px]升温至[/size][/font][size=14px]175°C[/size][font=宋体][size=14px]，[/size][/font][size=14px]50°C/min[/size][font=宋体][size=14px]升温至[/size][/font][size=14px]300°C[/size][font=宋体][size=14px]，[/size][/font][size=14px]35°C/min[/size][font=宋体][size=14px]升温至[/size][/font][size=14px]350°C([/size][font=宋体][size=14px]保持[/size][/font][size=14px]0.5min)[/size][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][font=宋体][size=14px]检测器条件[/size][/font][/align] [/td][td] [align=left][size=14px]FID[/size][font=宋体][size=14px]温度[/size][/font][size=14px]320°C[/size][font=宋体][size=14px]空气流速[/size][/font][size=14px]350 mL/min[/size][font=宋体][size=14px]氢气流速[/size][/font][size=14px]35mL/min [/size][font=宋体][size=14px]尾吹气流速[/size][/font][size=14px]40 mL/min[/size][/align] [/td][/tr][/table][b][color=#3B6AA1]3. [/color][font=宋体][color=#3B6AA1]实验结果与讨论[/color][/font][/b]3.1[font=宋体]快速分析方法建立[/font][font=宋体]参考[/font]HJ-896[font=宋体]及[/font]HJ-2016-24[font=宋体]方法，分析[/font]TPH[font=宋体]一针分析时间需要[/font]45min[font=宋体]左右。而本方法分析时间[/font]6min[font=宋体]内，相比较标准方法，效率提高近[/font]6[font=宋体]倍，大大提高了样品通量，适合于样品通量高的第三方实验室。[/font][align=center][font=宋体][img=,660,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007211040154680_6766_3299836_3.jpg!w660x280.jpg[/img][/font][/align]3.2[font=宋体]方法学数据[/font][font=宋体]对正构烷烃标准品进行逐级稀释，得到标准曲线工作溶液含每种正构烷烃浓度分别为[/font]50[font=宋体]、[/font]100[font=宋体]、[/font]150[font=宋体]、[/font]200[font=宋体]、[/font]250[font=宋体]和[/font]500 mg/L[font=宋体]。对[/font]100mg/L[font=宋体]的标准溶液进行分析所得色谱图如图[/font]1 [font=宋体]所示，所有[/font]23[font=宋体]种化合物均实现了基线分离，标准曲线的线性良好，[/font]R2[font=宋体]均大于[/font]0.999[font=宋体]，完全能满足各种标准的定性定量要求。目前对于[/font]TPH[font=宋体]的定量主要有两类，国内标准一般只需得到[/font]C10[font=宋体]到[/font]C40[font=宋体]保留时间内的总石油烃结果。近期美国石油协会[/font]“[font=宋体]石油烃标准化工作组[/font](TPHCWG)”[font=宋体]及美国环保署[/font]EPA[font=宋体]研究了石油烃的分类[/font]/[font=宋体]分段方法以得到不同碳数的馏分含量；其中，柴油类石油烃的分段方法为：从[/font]C9[font=宋体]到[/font]C10[font=宋体]保留时间的正中间位置积分到[/font]C14[font=宋体]到[/font]C15[font=宋体]保留时间的正中间位置，作为[/font]C10-C14 [font=宋体]的总面积；从[/font]C14[font=宋体]到[/font]C15[font=宋体]保留时间的正中间位置积分到[/font]C28[font=宋体]到[/font]C29[font=宋体]保留时间的正中间位置，作为[/font]C15-C28[font=宋体]的总面积；从[/font]C28[font=宋体]到[/font]C29[font=宋体]保留时间的正中间位置积分到[/font]C36[font=宋体]的保留时间结束，作为[/font]C29-C36[font=宋体]的总面积。[/font][font=宋体]对[/font]50mg/L [font=宋体]正构烷烃标准溶液连续进样[/font]8[font=宋体]次，根据标准偏差[/font](SD)[font=宋体]计算可得检测限，[/font]LOD= 2.998 × SD[font=宋体]（当[/font] n [font=宋体]等于[/font] 7[font=宋体]时，[/font]t[font=宋体]值为[/font]2.998[font=宋体]），结果如表[/font]1[font=宋体]所示。[/font][align=left][font=宋体][size=14px]表[/size][/font][size=14px]1.[/size][font=宋体][size=14px]方法学数据[/size][/font][/align] [table=331][tr][td] [align=center][font=宋体][size=14px]化合物[/size][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][size=14px]线性范围[/size][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][size=14px]相关系数[/size][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][size=14px]检出限[/size][/font][size=14px]LOD(mg/L)[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]RSD(%)[/size][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][size=14px]C10-C14[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]50-500[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]0.9991[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]1.90[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]1.27[/size][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][size=14px]C15-C28[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]50-500[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]0.9998[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]1.65[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]1.1[/size][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][size=14px]C29-C36[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]50-500[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]0.9997[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]1.47[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]0.98[/size][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][size=14px]C8-C40[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]50-500[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]0.9994[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]1.53[/size][/align] [/td][td] [align=center][size=14px]1.02[/size][/align] [/td][/tr][/table][align=center][font=Times New Roman, serif][size=14px][img=,690,410]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007211041452517_6706_3299836_3.jpg!w690x410.jpg[/img][/size][/font][/align][align=center][font=宋体][size=14px]图[/size][/font][size=14px]2. [/size][font=宋体][size=14px]方法线性方程和曲线[/size][/font][/align]3.3[font=宋体]快速分析条件下的重复性[/font][font=宋体]采用上述条件对[/font]500 mg/L[font=宋体]的正构烷烃标准溶液进行分析，连续进样[/font]8[font=宋体]针，[/font] [font=宋体]如图[/font]2[font=宋体]所示，正构烷烃的保留时间仍然保持极佳的稳定性和重复性，其中[/font]C8-C40[font=宋体]保留时间差值均小于[/font]0.003 min[font=宋体]。同时，峰面积的重复性[/font]RSD[font=宋体]分别为：[/font]C10-C14[font=宋体]为[/font]1.27%[font=宋体]，[/font]C15-C28[font=宋体]为[/font]1.1%[font=宋体]，[/font] C29-C36 [font=宋体]为[/font]0.98%[font=宋体]，总石油烃[/font]C8-C40[font=宋体]为[/font]1.02%[font=宋体]。[/font][align=center][font=宋体][size=14px][img=,690,333]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007211049164416_7563_3299836_3.jpg!w690x333.jpg[/img][/size][/font][/align][align=center][font=宋体][size=14px]图[/size][/font][size=14px]3. [/size][font=宋体][size=14px]浓度[/size][/font][size=14px]500 mg/L[/size][font=宋体][size=14px]的标准溶液叠加图（[/size][/font][size=14px]n= 8[/size][font=宋体][size=14px]）[/size][/font][/align][b][color=#3B6AA1]4 [/color][font=宋体][color=#3B6AA1]结论[/color][/font][/b][font=宋体]采用[/font]TRACE1300[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]快速分析环境中总石油烃，[/font] 6min[font=宋体]之内分析从[/font]C8-C40[font=宋体]的正构烷烃，效率为常规方法的[/font]6[font=宋体]倍。同时本方法具有分析时间短，仪器灵敏度高，稳定性好等特点。[/font]

  • 土壤中石油烃

    土壤中石油烃

    请问一下做土壤中总石油烃，柱流失怎么跑啊？是拿溶剂跑空白吗？还是走空针？两者有何区别吗？还有就是样品跑出来，扣除柱流失之后，还是有一截相对基线比较高，这样算总峰面积，会不会夸大了实际值呢？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812131826460696_3342_3255362_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812131827113696_6101_3255362_3.png[/img]

  • 土壤中的石油烃(C10~C40)的问题

    想问下如果要是测出石油烃(C10~C40)得到的是总的石油烃(C10~C40)的谱图么，能否知道具体含有了什么物质像烷烃还是芳烃这样的，并且能否通过测石油烃来反映出测出来的是润滑油，谢谢大家，急求啊！急求！

  • 土壤详查石油烃空白的问题

    本人在这土壤详查土壤中总石油烃的含量的问检测的时候遇到空白较高，我们用的溶剂是农残级，经过两百倍浓缩发现是没有问题的。现在全程空白是三百多两百多一百多都有，都高于检出限。请问哪位大神在这方面有做过相应的经验，能否分享一下谢谢

  • 水质石油烃 HJ 894-2017

    我想问下水质石油烃到底是31个峰一一对应积分然后算总和还是拉一条线，因为看标准上，它跟土不一样，土是明确说明拉一条水平线，我对水的理解是一一对应求31个峰的总峰面积

  • 【实战宝典】净化的作用是什么？测定土壤样品中总石油烃应选择何种净化方式除去芳香烃类？

    [font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6954582[font=宋体]问题描述：[/font][font=宋体][color=black][back=white]有机类土壤样品前处理，净化步骤的作用是什么？测定土壤样品中总石油烃应选择何种净化方式除去芳香烃类（苯、萘等）？[/back][/color][/font][font=宋体]解答[/font]:[font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）净化是为了去除干扰峰，石油烃的净化方法有硅酸镁净化，佛罗里土净化等。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）净化就是降低干扰物，纯化目标物，土壤中的石油烃测定参考[/back][/color][/font][color=black][back=white] ISO 16703:2011[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]3[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）净化有条件的也可以用凝胶色谱法，硅酸镁是常用方法。土壤中的石油烃测定也可以参考全国土壤详查的技术规定。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 水中石油类、石油烃的关系

    现在测定地下水中的油类，通常会测定石油类和石油烃10-C40，这两个参数有什么关系吗，理论上石油类大于石油烃10-C40，但是由于分析方法的不同有时石油烃C10-C40会大于石油类，这种情况正常不？

  • 请教非甲烷总烃出峰问题

    测非甲烷总烃时有总烃后有分峰是否记入总烃，如图，请大佬赐教[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007071516157838_4958_3979970_3.png[/img]

  • 土壤和石油烃性质对溶剂萃取法修复石油污染土壤影响

    [font=&][size=18px]随着石油工业的迅速发展，石油污染问题已经成为一个全球性的问题，尤其是石油污染土壤，严重威胁着人类的健康。近年来，国内外大量的学者和研究人员开展了石油污染土壤治理的工作，已经开发出的技术方法包括物理修复法、化学修复法和生物修复法。对于这些技术的实验室研究结果，都是基于模拟的受污染土壤，极少考虑到真实土壤的组成和物理性质对修复效果的影响，这导致实验室研究结果与真实情况有较大偏差，不能够有效的指导现场修复工程。本文以具有发展前景的溶剂萃取修复技术为例，在优化萃取工艺条件的同时，通过多变量分析方法，重点研究真实污染土壤性质和石油烃性质等对萃取效率的影响规律，为实际场址的修复提供理论依据和科学指导。 从国内六个油田采集石油污染土壤，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]建立起土壤中石油烃的分析检测方法，分析发现，六个油田土壤含油率在4.18×104~2.86×105mg/kg之间，属于典型的高浓度石油污染土壤。 研究了不同溶剂对石油污染土壤的脱油效果，发现石油醚是一种高效、绿色的溶剂。以石油醚为萃取剂，室温条件下，对其工艺操作条件进行了优化，结果显示液固比为8：1，洗涤20min为最优萃取条件，在此条件下，六个油田总石油烃去除率在70%~90%之间。对于污染物的各个组分，正构烷烃和多环芳烃，去除效果都达到60%以上。 利用多变量分析，考察了土壤性质（土壤pH值、含油率、有机质含量、含水率、阳离子交换量和土壤粒径分布）和石油烃性质（辛醇-水分配系数、有机化合物土壤吸着系数、水溶性、环数和碳原子数）对去石油烃除率的影响。研究结果表明，土壤和石油烃性质对石油烃去除有不同程度的影响。土壤的含水率、阳离子交换量、砂粒含量对石油烃去除率起正作用，粘粒含量、粉粒含量对石油烃去除起负作用，石油烃的去除率随着土壤pH的增大而增大，随着含油率的增大而减小，随着有机质含量的增大而增大；反映憎水性的性质如水溶性、Kow、Koc和反映分子大小的性质如分子量、碳原子数和环数均对石油烃的去除起负作用。同时本文还通过偏最小二乘回归分析获得了土壤和石油烃性质对石油烃去除率的相关系数。多变量分析结果显示，对于溶剂萃取过程，实际污染土壤与实验室配制的污染土壤有很大不同，本文数据为实际厂址土壤修复提供了依据。[/size][/font]

  • 土壤中的石油类和石油烃有啥区别

    最近准备扩项土壤项目，有石油类和石油烃两个标准，看了下建设用地标准里面有对石油烃做限值要求，没有石油类，那么二者都啥区别呢？扩项该怎么选择项目呢？

  • 关于荧光测定石油烃

    请问大家，应用荧光分光光度法测定海洋生物体中的石油烃，用标准油建立标准曲线对样品中的石油烃进行定量，那这个标准油的成分是什么呢？

  • 石油烃空白

    石油烃空白

    有没有哪位老师做过土中石油烃或水中石油烃，HJ_1021-2019，空白能做到低于检出限吗，图是我做过柱补偿之后，单纯进一针溶剂，想问各位老师，是仪器条件没有调制最佳的原因，还是怎么回事[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001031702436632_4508_3613807_3.png[/img]

  • 土壤石油烃

    有没有石油烃C10-C40的快速色谱柱 分析条件应该是怎么样 求解

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