总砷含量

最近测了一个海带中的总砷，称0.5样品是按照国标方法食品中总砷和无机砷的测定（GB/T5009.11)的湿法消解进行前处理的，样品处理完后，静置一小时左右上机测试，样品的浓度为13.3786ng/ml,计算后样品的含量为6.78mg/kg,标准物质是灌木枝叶，标准值为1.25±0.15mg/kg,测得值为1.23mg/kg,标准物质测得挺好的，但是却被告知，我们的海带中总砷的含量测得偏低了。我又进行了一次处理和测定，结果为6.65mg/kg，与上一次很接近，然后我想是不是海带有什么和砷结合的物质没有被破坏啊，怎么老是测得结果偏低呢，然后拿去超声振荡10分钟，再测，这次超声后的结果变大了，样品的含量基本上是翻倍了，有12.768mg/kg，我不知道具体是什么原因造成的，请各位专家和版友帮忙查找一下原因。还有海带中的砷一般以什么形态存在？非常感谢！

各位老师专家大家好，最近遇见一个电池级精制磷酸里的砷含量需要检测，找了半天没找到标准我觉得是检测总砷的含量，用原子荧光就行了，但是朋友说是检测里面的三价砷，那不是要上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]--原子荧光连用仪吗？一直认为LC-AFS是用在食品检测中的，如果总砷超标再来检测3价和5价，工业品精制磷酸也需要检测三价砷吗？

请问谁知道意大利或欧盟糖果重金属---总砷的含量标准

请问各位朋友们：我按照标准，采用湿法消解，测定大米中总砷。质控样含量偏高挺多，是什么原因呢？样品平行性很好，但是就是高。质控样测定值比证书上的标准值高了10%，虽然Z值符合要求。请问偏高影响因素是什么呢？标准系列线性很好的，平行样精密度也不错。但是结果就是高。

做食品中总砷含量总是偏低，该如何解决？大家有这样的经历吗？是消解问题还是仪器操作问题？望老师不吝赐教

求推荐测定树木中总砷含量参照的国家标准，用原子荧光光谱法，消解过程是微波消解，标准物质是灌木枝叶标准物质（[color=#545454]GBW07603(GSV-2)。或者大神们有推荐的更优化的测定方法。[/color]

求 菠菜中总砷含量 有没有人样品收到了 开始做了的？

NIL PT-0792 大米粉中重金属总砷含量的测定有人参加吗？交流一下。

CNAS T0744 山东局鱼粉中总砷、铜、镉含量的测定检测技术讨论，在检测过程中大家都有什么问题，欢迎讨论解决

求助文献：浙江省沿海常见海产品总砷含量水平调查分析作者：李子孟、王范盛、朱剑

《SISIQ-T005 果汁饮料中铅、总砷、铜、锰元素含量的测定》能力验证样品已下发，希望各位在做的过程中遇到的问题写出来，加以讨论。

我在用北京吉天的原子荧光AFS-820时测砷、蹄的低含量为什么总是偏低，而且总偏低，铋又测得比较准。而且砷、蹄的高含量也比较准，就是低含量不准，这是为什么啊?（我们是地矿局的，测的是土地普查的矿样)

海带中总砷和无机砷的含量大概是多少呢？

有参加cnas 能力验证 SISIQ-T005 果汁饮料中铅、总砷、铜、锰元素含量的测定

请问有做辽宁出入境检验检疫局PTC T033酱油中总砷含量测试能力验证的吗？

总的氨基酸含量 游离氨基酸含量 氨基氮含量 总氮含量的区别?

市售鲜粽叶被检出铜含量超标近百倍 可致肾衰竭2014-06-01 02:39新京报http://img1.17img.cn/17img/images/201406/uepic/3a5d604b-3d8b-4108-a112-47eb8ae6a9d7.jpg铜含量较高的两种鲜粽叶（左、中），水煮后依然保持青绿色。粽叶铜含量实验结果5月28日，阜成门外大街，铜含量实验中，一款粽叶被测出含铜量高达988PPM。粽叶太鲜绿警惕被泡过■ 粽叶购买小贴士●正常的粽叶经过高温蒸煮，都会呈深绿偏灰黑色或是暗黄色，不会呈青绿色。如果一袋粽叶中，几乎是一色的青绿，就比较可疑。●返青粽煮后有硫黄味，粽香不明显，正常粽叶煮后能闻到清香。●不要贪图便宜，购买无厂名、厂址、生产日期和保质期的“三无”粽叶产品。又到端午粽叶飘香的季节。很多市民都会买粽叶包粽子，可什么样的粽叶才安全？近日，记者走访发现市场上售卖的粽叶，主要有真空包装的鲜粽叶和普通干粽叶，每包价格都很便宜，只有几元钱。而真空鲜粽叶的包装更精致一些，颜色碧绿，看上去很诱人。而干粽叶的包装则很简易，不仅干枯，颜色也偏暗黄。不过，记者注意到，这些粽叶包装都没有QS认证标识。销售人员称，真空鲜粽叶买回去后，简单清洗就能直接包粽子，而干粽叶则还要将其浸泡、蒸煮后才能使用。5月28日，记者随机从菜市场、超市等地购买了2种鲜粽叶、3种干粽叶，请民间环保组织自然大学研究员、重金属污染干预项目负责人张女士使用专业仪器，测试这5种粽叶中的铜含量。结果显示，“华鹤”和“又一春”这2种真空包装的鲜粽叶都检出了含量颇高的铜。■ 实验1一款粽叶铜含量达988PPM实验目的：测试包装粽叶是否含有高含量的铜实验样品：采购自超市、菜市场、早市的5种粽叶，有鲜粽叶也有干粽叶实验时间：5月28日实验过程：民间环保组织自然大学研究员、重金属污染干预项目负责人张女士，使用便携式元素分析仪对5种粽叶分别进行测试，大约90秒钟，元素数据就会直接显示在分析仪的屏幕中。实验结果：对准3种包装简易的干粽叶，分析仪屏幕上并没显示出铜含量。张女士介绍，这表示这些粽叶里“不含铜”，所以未检出。而仪器对准2种鲜粽叶时，屏幕上铜含量数值不断攀升。最终，“又一春”野生粽叶铜含量为335PPM，而另一种“华鹤”牌箬叶铜含量更高，约988PPM。记者查看这2种鲜粽叶外包装，标明原产地都来自湖北恩施，都称是采用传统工艺和现代保质、真空保鲜技术精制加工而成，主要成分为生理活性多糖和硒多糖，特点天然无污染等。张女士说，诸如农田、牧场、果园这些属于二级土壤的，铜含量应在50PPM内，而食品中对铜含量要求更严，粽叶作为食品包装材料，也不能铜含量太高。而这2种粽叶中的铜，却很明显“高得吓人”。2两种鲜粽叶煮后依然很绿实验目的：验证粽叶水煮后的颜色变化实验样品：“华鹤”“又一春”2种铜含量高的鲜粽叶，以及未检出铜的1种干粽叶实验时间：5月29日实验过程：记者把3种粽叶分别放到锅中，在水中煮沸5分钟，然后把煮后的汤液倒入碗中，查看粽叶颜色。实验结果：按照多位专家的支招，正常粽叶经高温蒸煮，颜色一般会发暗发黄，水偏黄色，而“返青粽叶”煮后则仍然青绿诱人，水变绿。记者一一对照，发现无论是干粽叶还是鲜粽叶，煮后的水颜色都有变化，不过含有铜的粽叶，其水的颜色要更深一些。但此前未检出铜的干粽叶，在煮后颜色变得更暗黄了一些，而有高含量铜的两种鲜粽叶，颜色变化不大，依然保持青绿。值得注意的是，记者拿过铜含量高的鲜粽叶后，手上能闻到一股残留的刺鼻味。■ 漏洞粽叶铜标准“千呼万唤未出来”参照食品标准，实验中一款粽叶超标近百倍记者发现，早在2008年媒体就报道称我国正酝酿出台首部粽子国家标准，其中提到针对“返青粽叶”现象，国标拟规定粽叶必须是纯植物，不得人工添加任何东西，对粽叶的铜离子含量拟设最高限量。但昨天记者查询发现，目前暂无最新消息，粽叶铜限量标准始终“千呼万唤未出来”，导致目前缺乏专门统一的限量标准。因此实际测试中，参照的标准并不一致。记者从一些检测机构了解到，目前多数都参照的《食品中铜含量限量卫生标准》中食品铜含量≤10mg/kg(1mg/kg≈1PPM)，比照这个限量，此次测试的2种粽叶，超标33倍和98倍多。也有地方提到粽叶含铜量不得超50mg/kg(相当于50PPM)的行业标准。在国际上，据称只有欧洲设定了粽叶铜含量为不超过500mg/kg(相当于500PPM)。也有专家指出，粽叶中的铜究竟会有多少游离到粽子中，目前尚无相关研究。■ 影响“严重铜中毒可引发肾衰竭”粽叶那么“鲜绿”是怎么回事呢？国际食品包装协会秘书长董金狮此前接受采访时指出，粽叶采摘后，颜色肯定会发生变化，大多数粽叶会呈深绿偏灰黑色或黄色。即使是新鲜粽叶，多次高温蒸煮后，颜色也会变暗，不可能一直保持鲜绿。但一些商家为了让粽子和粽叶卖相好，往往会采取化学手段，在浸泡粽叶时，加入硫酸铜、氯化铜等原料，让已失去原色泽的粽叶重新变绿，因此被称为“返青粽叶”，可能会附着含量较高的铜。如果使用的是工业级的硫酸铜、氯化铜，除铜外，还可能夹杂砷、铅、汞等重金属。包粽子一旦用了这样的粽叶，这些重金属会游离到粽子，人如果长期或大量食用，可能引起铜中毒，出现肠胃炎，皮肤红肿、恶心呕吐等症状，甚至导致肾脏功能衰竭。本版采写 新京报记者 廖爱玲 饶沛本版摄影 新京报记者 薛珺 廖爱玲(原标题：粽叶太鲜绿警惕被泡过)(新京报)

按GB/T5009.11-2003测食品中的总砷含量，用干灰化法，先用硝酸镁溶液作固定剂，550度灰化4h，然后用盐酸溶解，加硫脲作还原剂定溶，但加入硫脲时产生了沉淀，这是怎么原因呢？

我的样品是枸杞，测了四个品种枸杞的总酚和总黄酮含量，三个品种总酚含量高于总黄酮（但是差的不多，大概只高1mg），另外一个品种测了几次，抽了一天同时测定，数据就是总黄酮比总酚高！！！ 但是总黄酮是总酚的一种，按理说应该总酚比较高，不知道为什么会有这种结果？ 黄酮标品是芦丁，总酚是没食子酸 还有就是，我的样品直接用80%乙醇提取就开始测定，没有进行脱脂脱色等处理，因为也只是粗略测一下进行比较，会不会是因为没有脱色导致的？但是总黄酮含量高的那个品种没有太大的颜色，反而另外三种有颜色，如果不脱色影响会很大吗？不想脱色......没有试剂没有设备

氧含量对总烃的干扰一定是定向的吗？会不会有一定含量之间是正向干扰一定含量之间是负向干扰？

小儿智力糖浆是由龟甲、龙骨、远志、雄鸡、石菖蒲等中药组成的复方成药，具有开窍益智，调补心肾，滋养安神。用于心肾不足，痰浊阻窍所致的小儿多动，少语，烦躁不安，神思涣散。少寐健忘，潮热盗汗；儿童多动症见上述证候者。历年来雄鸡被民间作药食两用的滋补佳品，其特点是营养全面。肉质鲜美，具有很高的食疗滋补功效。它滋阴补肾、补气血、强身健体，对儿童智力的提高有着很好的功效。而雄鸡以及龟甲是动物类药材，含有蛋白质、多肽以及游离的氨基酸为其主要有效成分。故参考采用[url=http://www.kaishitest.com/]凯氏定氮法[/url]来测定处方中的总氮含量。以总氮量为指标进行含量测定来控制该处方中的动物药的质量。

在做山葡萄发酵液的总酚含量测定。以没食子酸为标准品时的空白对照是什么，用乙醇稀释的，我应该把无水乙醇作为空白对照，还是其他福林酚和碳酸钠溶液都要加。在测定样品总酚含量时，发酵液用再处理嘛，样品总酚空白对照是什么？

三氯化铝法测定总黄酮的含量，基本上还是可靠的，但对有些样品本身颜色就比较黄比较 深的，我就先用活性碳脱色了，然后再稀释再去与三氯化铝显色，可是却出现了如下 情况 ：加入三氯化铝的样品颜色反而浅，样品本身做对照的倒是颜色深，这样一来就没法 代入标准曲线去计算了，因为减去空白后就是负值，请问这是为什么？如何解决？

2017年能力验证计划CNAS PT0031 -1730 化妆品中砷含量的测定 CNASPT0031-1730化妆品中砷含量的测定总砷0230《化妆品安全技术规范》GB/T 7912.2

用GB/T7485-87检测水中总砷，试剂空白中砷吸光度高，为0.041，吸收液是将0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银，用少量氯仿溶成糊状，加入2mL三乙醇胺，再用氯仿稀释到100mL。用力振荡使其尽量溶解。静置暗处24h后，倾出上清液工用定性滤纸过滤。问题是：按上述步骤做，试剂空白中砷吸光度为0.041，将上述步骤中三乙醇胺去掉，直接用氯仿稀释，吸光度为0.015，加三乙醇胺的作用是什么？三乙醇胺会导致砷含量高吗？三乙醇胺用国药的，也用过别的厂家吸光度都高。

我们化验室有气体吸收法和碳硫仪两种测试总碳含量的设备，想求购碳化钨载体的总碳含量在6.150到6.300±0.02的标准物质，最好是进口的，手头有货可以联系我

如题，实际工作可能会遇到：某水样砷几百个ppm,而汞含量只有几个ppb--分析砷时需要稀释上万倍，而汞不需要稀释。我的问题是：分析汞时，样品不需要很大稀释而此时砷含量很高，分析该样品汞后AFS会被砷污染吗？

[color=#333333][font=&][color=#333333]总氮是各种无机态氮（硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮）和有机态氮（蛋白质、氨基酸、有机胺）的总量，它是衡量水质的重要指标。[/color][/font][font=&][color=#333333]目前，比较常用的总氮检验方法是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ636－2012)。[/color][/font][font=&][color=#333333]但很多水友反应该方法不好做，其中代表性问题有：[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮高于总氮的测定结果；[/color][/font][/color][font=&][color=#333333]按道理来说，氨氮包含于无机氮，而无机氮包含于总氮中。[/color][/font][font=&][color=#333333]但在实际测定中，氨氮总氮的情况还是很常见的。[/color][/font][font=&][color=#333333]对于这种现象来说，一般看法是样品中氨氮含量较高时，加入碱性过硫酸钾，在碱性条件下形成氨水，氨水挥发生成氨气，从比色管中释放出来，导致测定的总氮量只包含了部分氨氮，从而低于氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]因此，利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法处理样品时，可以在所有样品都加入过硫酸钾溶液后，统一加盖。这样就给氨氮含量较高的样品中氨氮以氨气形式挥发出来创造了时间。[/color][/font][font=&][color=#333333]当然，也有操作人员采用双管消解法。即将样品加入比色管用无氨水稀释至10mL后，将碱性过硫酸钾加入另一小试管中，再将装有碱性过硫酸钾的小试管放入比色管中，小试管顶部的高度应超出比色管中的试样液面以避免样品处于碱性环境，盖上比色管盖后，再进行比色管内两种液体的混合。[/color][/font][font=&][color=#333333]但双管法在实际操作过程中过于繁琐，测试结果也不是很理想。[/color][/font][font=&][color=#333333]其实，针对氨氮总氮这个问题应该如HJ636－2012的征求意见稿所说，“不应该仅仅停留在总氮测定本身上，而是应该从测定总氮和氨氮两者之间存在的一些联系上查找原因”，“在不断完善总氮测定的过程中，还应同步完善氨氮测定中包括实验用水、器皿、试剂和实验环境，使两者同步远离氮的污染，才能保证测定结果的正确性。”转自食品伙伴网[/color][/font]

使用EDXRF测量一款电镀样品中的Pb时，总Pb含量超标，可是拿去做化学分析时经常是检测不到，最多也就几十PPM而已，这是什么原因？