总氢分析

总碳氢分析仪一般使用哪个厂家那种型号的仪器？请大家帮忙！

请教各位大虾，造总氰分析发色过程中加发色剂异烟酸和吡唑啉酮溶液要现配现用？

环境监测站要买一台实验室总碳氢分析仪（FID），设备市场价格不超过25W，麻烦各位推荐一款！

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请问谁有农药氰氟虫腙的分析方法可以提供，非常感谢。

大家好，我有问题公司一台总碳分析仪，测量数值偏高，样品为纯氧，是否氧对测量数值有影响？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]能不能用来分析碳氢化合物？总碳氢分析仪一般使用哪个厂家那种型号的仪器？请大家帮忙！

求TELEDYNE4020总碳氢分析仪操作手册及使用说明书。

请问大家在水样分析总磷总氮时都是取国标中的混合水样还是上层清液？

最近在调研总氰在线分析仪器，目前有瑞士万通的ADI2040和法国SERES产品，请问还有那些值得推荐的，万通的实在是太贵了。

请问，多晶硅行业中分析三氯氢硅中的总碳，是否一定需要购买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]？目前多晶硅行业的用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]是做什么分析的？这台仪器的价格大概在什么范围，选用什么样的配置能满足分析需要？哪家的仪器性价比以及在这行业的应用更好？不知这里有没哪家的销售或技术人员做过相关的项目？能给点相关信息吗？谢谢

总有机卤素分析，搞不清楚几种仪器的区别和优缺点，请高手指教。三种仪器：IC，耶拿X2500，热电的ECS1200.IC是不既可以测无机卤素，又可以测有机卤素？耶拿和热电的总有机卤素分析仪只能测有机卤素吗？如果这样相对于IC有什么优势？为什么还要专门开发这种仪器？请高手赐教。

一、金属类依据《水质 65 种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》（征求意见稿）中的描述 溶解态金属：指对未经酸化的样品，通过0.45μm 滤膜的滤液所测定的金属。金属总量：指未经过滤的样品经消解后测得的元素含量。即样品中溶解态和悬浮态两部分中金属的总和。广东省站关于印发《进一步加强东江流域水质监测工作的实施方案》的通知一文中提到，“铜、锌、镉、铅、铁、锰指的是水中溶解态金属，而砷、汞、硒指代的是金属总量。”因此，地表水中“铜、锌、镉、铅”等金属项目指的是溶解态金属，电镀等行业废水因为涉及到金属的络合及其他形态，需要完全消解才能上机测定，测定的是金属总量。而我们平时所说的砷、汞，不论是污水还是地表水，从分析方法来看都需要消解，测定的是金属总量，因此称“总汞”、“总砷”更为合理。二、（总）氰化物依据《水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法》（HJ484-2009）中的描述易释放氰化物 ：在pH=4介质中，硝酸锌存在下，加热蒸馏，形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物（多为碱金属和碱土金属的氰化物）和锌氰络合物，不包括铁氰化物、亚铁氰化物、铜氰络合物、镍氰络合物、钴氰络合物。总氰化物：在pH＜2介质中，磷酸和EDTA存在下，加热蒸馏，形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物（多为碱金属和碱土金属的氰化物，铵的氰化物）和绝大部分络合氰化物（锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等），不包括钴氰络合物。易释放氰化物简称氰化物，总氰化物相比氰化物，包含了绝大部分络合氰化物。天然地表水中不含氰化物，但由于电镀等工业废水的排放，地表水中氰化物的含量有所增加，因此地表水环境质量标准中的监测项目“氰化物”项实际上应该是“总氰化物”。对于分析人员来讲，是分析氰化物还是总氰化物，是根据任务需求，任务又是根据排放标准来的。如果排放标准中有易释放氰化物项，就必须按标准方法来进行分析。三、总大肠菌群与粪大肠菌群总大肠菌群是指一群需氧及兼性厌氧的在37℃生长时能使乳糖发酵、在24小时内产酸产气的革兰阴性无芽胞杆菌。粪大肠菌群是总大肠菌群的一部分，主要来自粪便。如果使用快速纸片法，培养温度的不同就能将其区分开来。生活饮用水需要测定总大肠菌群（要求更严），而地表水测定的则是粪大肠菌群。四、总氯与游离氯依据《水质　游离氯和总氯的测定　N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法》（HJ585-2010）中的描述游离氯：以次氯酸，次氯酸盐离子和溶解的单质氯形式存在的氯化合氯：以氯胺和有机氯胺形式存在的氯总氯：以游离氯或化合氯，或二者共存形式存在的氯医疗废水监测总氯，而饮用水监测游离氯（要求更严）。

水总氰分析,配制1%氯胺T溶液时,氯胺T不溶解,如何解决,谢谢(吡啶 巴比妥酸比色法 )

1:最近做总磷曲线时发现老做不好，第一两个浓度点吸光度偏高，而最后一个点又达不到0.97以上,很奇怪.原来相关系数可以做到四个九,现在三个九都有点勉强,请大家帮忙分析一下原因.2:总氮的空白老是控制不好,220nm的吸光度达到0.2,虽然空白是在0.03以内,但是220nm和275nm的吸光度还是高的吓人,换过试剂,也换过水,但是没有效果,想对过硫酸钾进行提纯,不知道怎么做,请哪位大侠指点一下,谢谢.

序号分析方法分析原理优点缺点备注1库仑滴定法试样中各种形态的含硫化合物，在高温的含氧气流中转变为SO2 ，并随气体进入滴定池，SO2被滴定池内电解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定，根据电解所消耗的电量计算出油品中总硫的含量操作简单、分析速度快、灵敏度高、准确性好、使用范围广，因而在测定轻质油品和液化石油气的总硫含量方面得到了广泛应用需要高温燃烧过程，而原油一般较黏稠。一是过程在线精确取样较难；二是因其黏稠，雾化比较困难，因而难以保证试样充分燃烧，燃烧后生成物成分也较为复杂；三是该检测过程是间歇性过程，所以从原理上难以实现对原油中总硫含量的在线连续检测测量受卤素干扰，无法消除，一般不用于在线2醋酸铅法试样与过量的H2混合，连续经过反应器，在高温条件下生成H2S，然后与醋酸铅带接触，发生反应生成硫化铅，在白色的带子上留下棕黑色的痕迹。采用光电二极管和LED光源通过极其灵敏的光纤测量颜色的变化速率，从而测得H2S的含量，进而可计算出总硫的含量适宜在线长期自动监测气体中H2S的含量，用于实验室测定气体中H2S浓度也很方便、准确该方法与库仑滴定法有相似之处，由于分析原理要求在线分析仪表十分复杂，实际应用难以保证长周期可靠运行，所以不适于液体油品或原油中总硫含量的在线连续检测维护量大；醋酸铅纸带的寿命短，更换成本高；需要经常更换反应试剂；当硫化氢浓度过高时无法处理加拿大Galvanic加拿大EVT大多用于硫磺回收、天然气输送和烟气监测3化学发光法试样在真空中与足量的H2，空气混合，然后进入反应炉，在高温下生成的硫化物和其他燃烧产物，再流入反应室，在臭氧O3不断加入的情况下，产生激发态的SO2，激发态的SO2不稳定，在向常态SO2转化时发出化学光。采用光电倍增管将光子转换成微电流信号输出，硫的含量与该电流成正比，进而可得出试样中总硫的含量与醋酸铅法一样灵敏度最高，可达1ppb应用于乙烯、丙烯聚合反应过程需要加入氢气、空气和臭氧等。与醋酸铅法一样，由于分析原理要求在线分析仪表十分复杂，实际应用难以保证长周期可靠运行，所以不适于液体油品或原油中总硫含量的在线连续检测。国内外也没有这种在线分析仪表加拿大CI仅应用于乙烯、丙烯聚合4紫外荧光法试样被引入到高温裂解炉后发生裂解氧化反应。在1050℃ 左右的高温下，试样被完全气化并发生氧化裂解，其中的硫化物定量地转化为SO2。反应气由载气携带，进入反应室SO2受到特定波长的紫外线照射，吸收这种射线使一些电子转向高能轨道。一旦电子退回到它们的原轨道时，过量的能量就以光的形式释放出来，发射的荧光对于硫来讲完全是特定的并且与原试样中硫的含量成正比。操作简单、分析速度快、灵敏度高、准确性好、使用范围窄，仅在测定轻质油品和液化石油气的总硫含量方面得到了广泛应用。但是ASME5453和SH0698规定此方法为检定的标准方法需要高温燃烧过程，而原油一般较黏稠。雾化比较困难，因而难以保证试样充分燃烧，燃烧后生成物成分也较为复杂；二是该检测过程是间歇性过程，所以从原理上难以实现对原油中总硫含量的在线连续检测美国ThermoFisher美国PAC上述两家多用于汽柴油评定在中石油、中石化汽柴油加氢装置中多用美国AMETEK

求助给位大虾，环境空气中氯乙烯、氯化氢、非甲烷总烃的监测分析方法是什么？另环境空气中氯乙烯、氯化氢是否有日均值，怎么采样及分析？谢谢！

前段时间同事拜托我分析了一个地下水的水样，给做钙镁，后来才知道其目的是想了解一下水质的硬度。后来我说你这个得做总硬度呀，我这个是游离态的钙镁呀，总硬度是包含碳酸钙和氢氧化镁的呀他说可以换算请教一下，可以换算吗？

本贴为空气中非甲烷总烃的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！非甲烷总烃的相关资料：非甲烷烃(NMHC)通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2～C8)，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，除直接对人体健康有害外，在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。监测环境空气和工业废气中的NMHC有许多方法，但目前多数国家采用气相色谱法。由于直接测定NMHC所用仪器价格昂贵，因此我们采用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量，两者之差为NMHC的含量。在规定的条件下所测得的NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。原创类：【原创】关于环保监测之非甲烷总烃求助类：【求助】非甲烷总烃与三苯的关系【求助】非甲烷总烃 平行样检查【求助】非甲烷总烃检测方法？【求助】关于非甲烷总烃【求助】非甲烷总烃问题【求助】求助实际检测非甲烷总烃测定方法【求助】那位有测定环境空气 总烃及非甲烷总烃的国标，急！！！【求助】非甲烷总烃采样50ml可不可以【求助】求教下非甲烷总烃超标的原因【求助】关于非甲烷总烃【求助】各位配非甲烷总烃标气怎么配？？？？【求助】请问非甲烷总烃的浓度【求助】有做过非甲烷总烃的朋友么？ 非甲烷总烃非甲烷总烃检测异常做非甲烷总烃的问题空气中非甲烷总烃测试问题求助非甲烷总烃检出限问题。讨论类：【讨论】非甲烷总烃的环境质量、排放标准【讨论】请问大家测定环境空气中非甲烷总烃的本底浓度是多少？【讨论】谁做过非甲烷总烃【讨论】化工园区的非甲烷总烃浓度为0.3mg/m3正常吗？【讨论】非甲烷总烃（一氧化碳）分析结果如何换算至标准状态下浓度值？【讨论】非甲烷总烃气相谱图？【讨论】求证非甲烷总烃和总有机物的概念【讨论】排气筒高度一米测试非甲烷总烃【讨论】我对“环境空气中非甲烷总烃监测采样方法”理解对吗? 非甲烷总烃的标曲 分享类：【分享】加油站油气排放处理装置油气（非甲烷总烃）排放监测

各位老师，我刚接触六价铬，总铬分析，正式样还没分析一个，正在准备中……我浏览了所有关于六价铬和总铬的贴子，学得了不少知识，感谢各位的奉献！现在我想请教一下：1、用分光光度法测总铬，如何把水和废水中所有铬全部转化为六价铬？这一过程和方法具体是怎么样的？如哪位老师有的话，请麻烦给回复一下，多谢了。2、最后测出的六价铬，结果如何表述成总铬？是不是直接把六价铬的浓度说成是总铬就行了？

浅析环境样品中总石油烃的分析方法 美国环境保护署（u.s. environmental protection agency，EPA）将总石油烃（Total petroleum hydrocarbons，TPH）定义为一类源于原油的主要由碳、氢元素组成的烃类混合物，归类为环境污染物，同时表明将其组分完全分离检测是不切实际的，但是其总量的测定却具有重要的意义。 随着对TPH研究的深入和精细化，科研人员发现不同沸点的石油烃类化合物的危害性有着显著的差别。其中，低沸点饱和烃可能引发动物麻醉、昏迷现象，当浓度超过一定限值时甚至可能通过破坏细胞进而导致动物病变或死亡。而沸点相对高的烃类化合物易于附着于植物的根系表面，形成油膜膜以阻碍根系的呼吸和吸收，引起根系腐烂，影响作物的根系生长。同时，其富含的反应官能团可与无机氮、磷结合并限制硝化作用和脱磷酸作用，从而降低土壤中有机氮、磷的含量抑制作物的生长。总石油烃中为人们所熟知的苯、甲苯等芳香烃和苯并芘、苯并蒽等芳香烃的毒害作用更为明显，其中苯并芘更因致癌性、持久性累积性等被欧盟列入高关注化学物质（REACH SVHC）清单。因此，总石油烃的研究方向已逐步向着分类针对性研究进展。 沸点和结构显然是总石油烃分类研究的两个关键因素。根据沸点可将总石油烃划分为汽油段、柴油段和重油段，分区互有交互但特征明显，且目前研究较为集中在汽油段和柴油段的分析。汽油段又可称为挥发段，包括碳原子数C4-C12的所有烃类化合物，沸点在约40℃-180℃之间。柴油段又可称为半挥发段，包括碳原子数C10-C28的所有烃类化合物，沸点在约170℃-400℃。根据结构又可划分为脂肪烃和芳香烃，既链结构和具苯环结构，区分明显但种类众多，分离难度可见一斑。 截至目前，总石油烃分析方法包括紫外分光光度法、重量分析法、荧光分光光度法、红外线光谱、气相色谱法等，且每种方法在特定时期都曾被认为是当时最适合于总石油烃分析的方法，这也和当时的仪器技术水平和科研思路密切相关。目前，重量分析法、红外线光谱、气相色谱法仍是为最为普遍使用的总石油烃分析方法，也是EPA推荐的标准方法，但是显然采用不同分析方法获得的数据不尽相同。再次，笔者也只能简单评析下各方法的特征而无法言明何种方法更为的适合于总石油烃的检测。1. 紫外分光光度法 采用石油醚萃取，225nm（C-C共轭双键）和256nm（简单的、非共轭双键和具有n电子的生色基团有机化合物）双波长扫描的方式测定总石油烃。但溶剂石油醚需要经过预先脱芳处理，且只适用于高浓度样品的测定，而且无法测定饱和烃和环烃。2. 重量分析法 采用氟利昂-113、正己烷等溶剂萃取，硅胶吸附作用除动物油脂，溶剂挥干后测定残余质量。此方法优势在于操作简单且无需标准油校正。但劣势同样明显，方法灵敏度低，实验流程长，且只适用于≥10mg/L的样品，挥发性石油烃在提取和蒸发过程中的挥发损失导致实验难以控制且准确性较差，氟利昂-113的禁用更是限制了该方法在当今的应用性。3. 荧光分光光度法 采用正己烷萃取，激发波长310nm、发射波长360nm检测。荧光的原理注定该方法只可测定TPH中的苯系物，而无法测定直链、支链烷烃。然而，总石油烃中非苯系物的含量虽然存在波动，但仍是其不可或缺的重要组成，结果的误差性必然且较大。但其优势在于灵敏度明显高于紫外分光光度法，比较适用于生物体中TPH的测定。4. 红外线光谱法 包括非色散红外吸收光度法和红外光谱法两部分，原理均为根据碳氢化合物中不同C-H键伸缩震动在红外光谱区3000cm-1附近不同吸收峰的吸收强度对石油烃进行定量分析，但是非色散红外吸收光度法仅利用2930cm-1左右直链烷烃和环烷烃类C-H键存在伸缩振动吸收带进行测定，不适用于芳香烃含量高。红外光谱法可以同时或顺序测定三个波数段，较为全面的检测C-H键的伸缩振动，较为准确测定含量，充分的考虑了烷烃和芳香烃的共同影响，但受限于无法定性和无法区分挥发性、半挥发性比例。5. 气相色谱法 通常选择GC-FID来分离检测TPH。针对特定物质，也可采用MSD检测器进行定性定量分析。前处理可采用吹扫捕集或静态顶空（针对挥发性）或溶剂萃取（针对半挥发性）等方式。GC具有较高的灵敏，但TPH较为复杂，不利于选择合适的标准品进行外标法定量，但目前较为广泛使用的标准校正因子法可相对准确的进行数据处理。但是，气相色谱法的最明显的优势在于可以利用保留时间的分取进行更精细化的总石油烃划分。 综上所述，如果测定TPH时，重量法、红外光谱法、气相色谱法均是较好的选择，红外光谱法前处理简单、分析速度较快的特性为其应得更多的青睐，值得注意的是三种方式测定的数据并不具有可比性，如果将更多的时间浪费在不同方法数据的比对上则得不偿失，选择一种方法代表对其测定原理的认可，不能强求不同原理测定的复杂化合物数据完全相同。如果想将TPH细化分段，则只能选择气相色谱法，显然该种方法对于仪器进样器的要求要高于样品处理，但也是目前能够做到分段测定TPH的最为合适的方法。但分段具有人为性，过于苛求数据的精确性，纠结不同结构相同碳数的出峰顺序往往是自寻烦恼。但是，将其划分的更精细，将其检测方法进一步优化不失为未来很长一段时间内研究的突破口和创新点。因此，环境样品中TPH的分析技术离成熟还很远，值得大家去进一步研究。

请教各位版友，我们实验室打算分析液化石油气中的总氯，1ppm一下。提供的分析方法是微库伦方法，但是我们觉得用微库伦分析太麻烦而且人为因素太多。不知道有没有其他的分析方法，请各位网友指点。有过使用和分析经验的最好了，万分感谢

重庆市宇通环保技术有限公司为美国Baseline公司在中国地区的总代理.除9000型外,我公司还可提供使用于各种环境下的总碳氢的检测(如:环氧乙烷(ETO)的泄露监测等)电话:13330275222邮箱地址:jiangcanyang@126.com

我是做环境监测的，需要分析空气中总烃和非甲烷烃，书上要求的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]条件是：附火焰离子化检测器，带1ml定量管的六通阀。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]并联两根色谱柱，两根色谱柱的尾端连接一个三通与FID相连。柱1为长2m，内径4mm不锈钢螺旋空柱（实为柱内填充80－100目玻璃微球），用于测定总烃；柱人为长2m，内径4mm不锈钢螺旋柱，柱内填充60－80目GDX－502担体，用测定甲烷。我单位购置了varian公司的cp-3800色谱仪，配有8410自动进样器，带有FID和ECD检测器，进样口有三个，分别为1177两个，1041一个（可接0.53mm大口径毛细管柱），无六通阀，厂方工程师说再无空间装六通阀了。我的问题是：能用毛细管柱来替代填充柱分析总烃和甲烷烃吗，色谱仪这个情况，总烃和甲烷能进行分析吗？请各位高手赐教，先谢谢了！

本人现在遇到一个棘手问题~现在维护的总碳分析仪4020~怎么就点不着火？请高手解答一下~小弟先谢谢了~

请高手指点一下西门子色谱（总碳分析仪）操作的注意事项~？ 怎么维护~？谢谢~！

大家都知道FID最佳载气：燃烧气：助燃气的三气比是30:30:300，也就是1:1:10，这里载气一般用氮气，燃烧气用氢气，助燃气用空气。可在线分析氧中总烃时，载气则变为样品气-氧气，燃烧气会用到40/60%H2/N2的混合气，助燃气还是空气，这时三气的流量应该是多少呢？是按经典三气比，30的氢气：60的氧气：270的氮气（全混合结果），则不要氧气样品了，只能将所有的气源流量增加才能计算出氧气样品有流量？还是只配比氢气和氧气的比例（30:60）？

总氰化物分析用滴定法测为3.5毫克/升,用吡啶巴比妥酸不显色,请专家指点

水质总铬分析，做标液总是偏大，大百分之五，用的是高锰酸钾消解的